JP6703702B2 - 眼用器具 - Google Patents

Description

本発明は、眼用ケース並びにこれに適用される被収容物、基体及び蓋体に係り、特に、破損や汚損等への対応に好適な又は製造上の制約が少ない眼用ケース、被収容物、基体及び蓋体に関する。

従来、例えば、特許文献１記載の眼用デバイスが知られている。特許文献１記載の眼用デバイスは、コンタクトレンズ型に成形された電子デバイスであって、使用者の眼に装着して装用されるものである。

また、例えば、特許文献２記載のコンタクトレンズも知られている。特許文献２記載のコンタクトレンズは、原料樹脂内に薬剤を混入したコンタクトレンズであって、装用すると眼に薬用効果を与えるものである。

特開２０１７−１９８９８４号公報 特公昭４８−９９９１号公報

しかしながら、特許文献１記載の眼用デバイスにあっては、装着面が破損した場合は、安全面から眼用デバイス全体を交換しなければならない。また、装着面が汚損した場合も、衛生面から眼用デバイス全体を交換しなければならない。すなわち、高価な眼用デバイスが、電子的な機能が損なわれていないのに安全面や衛生面等の事情により交換を余儀なくされることがある。

また、特許文献２記載のコンタクトレンズにあっては、コンタクトレンズの原料樹脂内に薬剤を混入してコンタクトレンズ型に成形するため、製造上の制約があるという問題があった。

そこで、本発明は、このような従来の技術の有する未解決の課題に着目してなされたものであって、破損や汚損等への対応に好適な又は製造上の制約が少ない眼用ケース、被収容物、基体及び蓋体を提供することを目的としている。

〔発明１〕 上記目的を達成するために、発明１の眼用ケースは、眼に装着可能な眼用ケースであって、基体及び蓋体を備え、前記基体と前記蓋体との間に被収容物を挿入可能な開口及び被収容物を収容可能な収容領域を有して前記蓋体が前記基体に結合されている。

このような構成であれば、被収容物を開口から挿入し、基体と蓋体との間の収容領域に被収容物が収容される。そして、被収容物を収容した状態で眼用ケースを装着する。

ここで、基体及び蓋体は、一体成形により接合されていてもよいし、別体に構成しこれらを接着することにより接合されていてもよい。そのほか、結合構造により結合されていてもよい。結合構造としては、基体及び蓋体が結びついて一つになっているあらゆる構造（結合状態となっている構造）を含み、例えば、ヒンジ構造、ねじ構造、かしめ構造、ソケット構造、インロー嵌合構造、嵌め込み構造、差し込み構造、組み付け構造、連結構造その他任意の結合構造を採用することができる。また、結合構造として、例えば、（１）基体及び蓋体を直接結合する構造、（２）１又は複数の部材を介して基体及び蓋体を間接的に結合する構造を採用することができる。また、結合構造として、例えば、（１）基体又は蓋体が取り外し可能な構造を採用することもでき、（２）さらに基体又は蓋体が再結合可能な構造を採用することもできる。本発明において「結合」とは、接合及びこれ以外の方法により２以上のものが結びついて一つになることを概念として包摂する。以下、発明６の眼用ケースにおいて同じである。

また、基体及び蓋体は、被収容物を収容しない状態で両者が密着する密着構造とすることもでき、両者の間に空間を設け、その空間内に被収容物を収容する空間構造とすることもできる。以下、発明６の眼用ケースにおいて同じである。

また、被収容物を挿入可能な開口は、基体と蓋体との境界であってもよいし、基体又は蓋体に形成された開口であってもよい。前者の場合、基体と蓋体との間に間隙を有する状態であってもよいし、基体及び蓋体が密着した状態であってもこれを開いて被収容物を挿入可能となれば当該密着状態であってもよい。

また、被収容物を収容可能な収容領域は、空所（立体）であってもよいし、面同士で密着される領域（平面）であってもよい。以下、発明４の眼用ケースにおいて同じである。

また、基体は、眼球に装着可能な基体として、より具体的には、眼球の表面形状に沿った球面形状の基体として構成することができる。また、蓋体は、眼球に装着可能な蓋体として、より具体的には、眼球の表面形状に沿った球面形状の蓋体として構成することができる。以下、発明４の眼用ケースにおいて同じである。

また、被収容物としては、例えば、眼用デバイス、薬剤、サプリメント、矯正具及び磁性流体が含まれる。眼用デバイスとしては、例えば、（１）眼に対し情報の提供を行うデバイス、（２）眼に関する情報の収集を行うデバイス、（３）眼の外側に対し情報の提供を行うデバイス、（４）眼の外側に関する情報の収集を行うデバイス、（５）眼に対し機能の維持、回復若しくは付与又は作用を行うデバイス、及び（６）眼の外側に対し機能の付与又は作用を行うデバイスが含まれる。これらのうち（３）の機能としては、例えば、認証装置等に対し認証情報を投影する機能が挙げられる。また、眼用デバイスとしては、例えば、（１）光学デバイス（例えば、レンズ、光ファイバー、光導波路、光アイソレータ、半導体レーザ）、及び（２）電子デバイス（例えば、カメラ、投影機、センサ）が含まれる。以下、発明４の眼用ケース、及び発明２０の被収容物において同じである。

また、被収容物は、例えば、固体、液体、気体又はその２以上が混在する状態であってもよいし、粒状、粉状、線状、棒状、板状、シート状、球状、ブロック状、錠剤状、チュアブル状、ウェハース状、ビスケット状、カプセル状、グミ状、ゲル状、クリーム状、ペースト状、ゼリー状、ジェル状、シロップ状、シャーベット状、ゾル状又は液状であってもよい。以下、発明４の眼用ケース、及び発明２０の被収容物において同じである。

〔発明２〕 さらに、発明２の眼用ケースは、発明１の眼用ケースにおいて、被収容物である薬剤が所定の流出量となるように前記開口の度合いが設定されている。

〔発明３〕 さらに、発明３の眼用ケースは、発明１及び２のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記開口は、前記基体又は前記蓋体の周端、正面又は背面に設けられている。

〔発明４〕 さらに、発明４の眼用ケースは、眼に装着可能な眼用ケースであって、被収容物を挿入可能な開口及び被収容物を収容可能な収容領域を有する基体と、前記開口を覆う蓋体とを備える。

このような構成であれば、被収容物を基体の開口から挿入し、基体の収容領域に被収容物が収容される。そして、基体の開口を蓋体で覆い、被収容物を収容した状態で眼用ケースを装着する。

〔発明５〕 さらに、発明５の眼用ケースは、発明４の眼用ケースにおいて、前記蓋体が前記基体に結合可能な結合構造を有する。

このような構成であれば、基体の収容領域に被収容物を収容し、蓋体を基体に結合して基体の開口を覆う。

ここで、基体及び蓋体は、結合可能な結合構造（以下、発明１の説明中の「結合構造」と区別するため発明５の説明において「結合可能な結合構造」と表記する。）を有していれば、結合されていなくてもよいし、結合されていてもよい。

また、「結合可能な結合構造」としては、基体及び蓋体を結びつけて一つにすることができるあらゆる構造（非結合状態にもなり得る構造）を含み、例えば、ヒンジ構造、ねじ構造、かしめ構造、ソケット構造、インロー嵌合構造、嵌め込み構造、差し込み構造、組み付け構造、連結構造その他任意の結合構造を採用することができる。一体成形により接合されている状態及び別体に構成しこれらを接着することにより接合されている状態は、基体及び蓋体が結びついて既に一つになっている状態であって、例えば、非結合状態の基体及び蓋体を結びつけて一つにすることができる構造、又は結合状態の基体及び蓋体を分離して再び結びつけて一つにすることができる構造ではないので、「結合可能な結合構造」に含まれない。すなわち、発明１の説明中の「結合構造」は、完成後（例えば製造後）に結合状態が解除できず又は解除が困難であり若しくは想定されていない結合構造（結合状態構造）も、完成後（例えば製造後）に基体及び蓋体を結合することができる結合構造（結合可能構造）も含むのに対し、「結合可能な結合構造」は、結合可能構造は含むが結合状態構造は含まない点で相違する。また、「結合可能な結合構造」として、例えば、（１）基体及び蓋体を直接結合可能な構造、（２）１又は複数の部材を介して基体及び蓋体を間接的に結合可能な構造を採用することができる。また、「結合可能な結合構造」として、例えば、（１）基体又は蓋体が取り外し可能な構造を採用することもでき、（２）さらに基体又は蓋体が再結合可能な構造を採用することもできる。また、「結合可能な結合構造」としては、基体が蓋体に結合可能な結合構造（結合のための構成を蓋体に施さない構造を含む。）、蓋体が基体に結合可能な結合構造（結合のための構成を基体に施さない構造を含む。）、基体及び蓋体が結合可能な結合構造が含まれる。本発明において「結合」とは、接合及びこれ以外の方法により２以上のものが結びついて一つになることを概念として包摂する。

また、基体及び蓋体は、結合状態において、被収容物を収容しない状態で両者が密着する密着構造とすることもでき、両者の間に空間を設け、その空間内に被収容物を収容する空間構造とすることもできる。

〔発明６〕 さらに、発明６の眼用ケースは、発明４の眼用ケースにおいて、前記蓋体が開閉可能に前記基体に結合されている。

このような構成であれば、基体の収容領域に被収容物を収容し、蓋体を閉じて基体の開口を覆う。

〔発明７〕 さらに、発明７の眼用ケースは、発明４乃至６のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体の一方又は両方は、ハードコンタクトレンズである。

〔発明８〕 さらに、発明８の眼用ケースは、発明１乃至６のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体の一方又は両方は、ソフトコンタクトレンズである。

〔発明９〕 さらに、発明９の眼用ケースは、発明１乃至８のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体は、眼の装着方向に配置されている。

〔発明１０〕 さらに、発明１０の眼用ケースは、発明１乃至９のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体は、被収容物を非挟持方向に自由に挟持可能である。

ここで、非挟持方向に自由に挟持可能とは、非挟持方向に被収容物が規制されない状態であって、被収容物の複数の箇所を選択的に挟持可能であることをいう。

また、被収容物を挟持する構成としては、例えば、（１）基体の面と蓋体の面で被収容物を挟持する構成、（２）基体の線と蓋体の面、基体の面と蓋体の線、基体の点と蓋体の面、基体の面と蓋体の点、基体の線と蓋体の線、基体の線と蓋体の点、基体の点と蓋体の線又は基体の点と蓋体の点で被収容物を挟持する構成を採用することができる。前者の構成（１）の場合は、例えば、基体及び蓋体を対面して配置することができ、後者の構成（２）の場合は、例えば、基体及び蓋体を対向して配置することができる。以下、発明１１の眼用ケースにおいて同じである。

〔発明１１〕 さらに、発明１１の眼用ケースは、発明１乃至１０のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体は、被収容物を密着挟持可能である。

〔発明１２〕 さらに、発明１２の眼用ケースは、発明１乃至１１のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体の一方又は両方は、被収容物の突起を受けるための孔又は被収容物の孔に嵌め込むための突起が形成されている。

〔発明１３〕 さらに、発明１３の眼用ケースは、発明１乃至１２のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体の一方又は両方は、被収容物である薬剤の成分を通過させるための孔が形成されている。

〔発明１４〕 さらに、発明１４の眼用ケースは、発明１３の眼用ケースにおいて、前記薬剤の成分を通過させるための孔の径は、瞳孔径と同径又はこれよりも大径である。

〔発明１５〕 さらに、発明１５の眼用ケースは、発明１３及び１４のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記薬剤が所定の通過量となるように前記薬剤の成分を通過させるための孔の開口の度合い、深さ、数、位置、範囲又は素材若しくはその密度が設定されている。

〔発明１６〕 さらに、発明１６の眼用ケースは、発明１乃至１５のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体の一方の他方に対向する箇所には突起が、前記基体及び前記蓋体の他方の一方に対向する箇所には当該突起を受けるための孔が形成されている。

〔発明１７〕 さらに、発明１７の眼用ケースは、発明１乃至１６のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記基体及び前記蓋体は、２以上の点で結合され又は結合可能となっている。

〔発明１８〕 さらに、発明１８の眼用ケースは、発明１乃至１７のいずれか１の眼用ケースにおいて、前記被収容物は、電子デバイスである。

〔発明１９〕 さらに、発明１９の眼用ケースは、眼に装着可能なケースである。
〔発明２０〕 一方、上記目的を達成するために、発明２０の被収容物は、発明１乃至１８のいずれか１の眼用ケースに収容される被収容物である。

〔発明２１〕 一方、上記目的を達成するために、発明２１の基体は、発明１乃至１８のいずれか１の眼用ケースにおける前記蓋体が取り付けられる前記基体である。

〔発明２２〕 一方、上記目的を達成するために、発明２２の蓋体は、発明１乃至１８のいずれか１の眼用ケースにおける前記基体に取り付けられる前記蓋体である。

以上説明したように、発明１又は４の眼用ケースによれば、例えば、電子デバイス等の被収容物を収容する場合は、装着部分に破損等が生じても眼用ケースを交換すれば被収容物を継続利用できる可能性があるので、従来に比して、破損等への対応が容易となる。また例えば、薬剤等の被収容物を収容する場合は、被収容物は収容領域に収容可能な任意の形状を採用することができるので、従来に比して、製造上の制約が少ない。

さらに、発明２の眼用ケースによれば、開口から流出する薬剤の量を調整することができる。

さらに、発明３の眼用ケースによれば、被収容物が挿入しやすい。
さらに、発明５の眼用ケースによれば、蓋体が基体に結合されるので、被収容物が脱落しにくい。

さらに、発明６の眼用ケースによれば、蓋体が基体に結合されているので、被収容物が脱落しにくい。

さらに、発明７の眼用ケースによれば、基体又は蓋体がハードコンタクトレンズであるので、基体及び蓋体を結合しやすく又は閉じやすい。

さらに、発明８の眼用ケースによれば、基体又は蓋体がソフトコンタクトレンズであるので、ハードコンタクトレンズや電子デバイスのような硬い被収容物を装用する場合に装用感を向上することができる。

さらに、発明１０の眼用ケースによれば、被収容物が非挟持方向に自由であるので、異なる複数の形状の被収容物又は異なる複数の位置で被収容物を挟持することができる。

さらに、発明１１の眼用ケースによれば、基体及び蓋体が被収容物を密着挟持可能であるので、異なる複数の形状の被収容物又は異なる複数の位置で被収容物を挟持することができる。

さらに、発明１２の眼用ケースによれば、基体若しくは蓋体に形成された孔で被収容物の突起を受け、又は基体若しくは蓋体に形成された突起を被収容物の孔で受けて被収容物が収容されるので、被収容物の位置がずれにくい。

さらに、発明１３の眼用ケースによれば、収容された薬剤が溶け出し、基体又は蓋体に形成された孔を通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、従来に比して、薬剤を効果的に供給することができる。

さらに、発明１４の眼用ケースによれば、瞳孔領域への薬剤の供給を効果的に行うことができる。

さらに、発明１５の眼用ケースによれば、孔から通過する薬剤の量を調整することができる。

さらに、発明１６の眼用ケースによれば、突起を孔で受けることにより基体及び蓋体が閉止されるので、被収容物が脱落しにくい。

さらに、発明１７の眼用ケースによれば、基体及び蓋体が２以上の点で結合されるので、被収容物が脱落しにくい。

さらに、発明１８の眼用ケースによれば、電子デバイスを眼に装着するための眼用ケースとして利用することができる。

コンタクトレンズ１０の正面図である。 図１のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 電子デバイス２０の装着方法を説明するための図である。 コンタクトレンズ１０を装用した眼４０の縦断面図である。 電子デバイス２０の外観形状を示す図であり、（ａ）は電子デバイス２０の正面図、（ｂ）は電子デバイス２０の縦断面図である。 コンタクトレンズ１０の正面図である。 コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は電子デバイス２０を装着した場合の図である。 電子デバイス２０の外観形状を示す図であり、（ａ）は電子デバイス２０の縦断面図、（ｂ）は電子デバイス２０の背面図である。 コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は電子デバイス２０を装着した場合の図である。 電子デバイス２０の外観形状を示す図であり、（ａ）は電子デバイス２０の正面図、（ｂ）は電子デバイス２０の縦断面図、（ｃ）は電子デバイス２０の背面図である。 コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は電子デバイス２０を装着した場合の図である。 コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は薬剤３０を装着した場合の図である。 コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は薬剤３０を装着した場合の図である。 コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は薬剤３０を装着した場合の図である。 図１のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ１０の正面図である。 コンタクトレンズ１０の正面図である。 コンタクトレンズ１０の正面図である。 コンタクトレンズ１０の変形例を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ１０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ１０の変形例を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ１０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ１０の変形例を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ１０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 電子デバイス２０の変形例を示す図であり、（ａ）（ｂ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｃ）は電子デバイス２０の縦断面図、（ｄ）は電子デバイス２０の斜視図、（ｅ）は電子デバイス２０の正面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）はコンタクトレンズ５０の斜視図、（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）はコンタクトレンズ５０の斜視図、（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 コンタクトレンズ１０の装着箇所の変形例を示す図である。 コンタクトレンズ１０の装着箇所の変形例を示す図である。

〔第１の実施の形態〕
以下、本発明の第１の実施の形態を説明する。図１乃至図４は、本実施の形態を示す図である。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１は、コンタクトレンズ１０の正面図である。

図２は、図１のＡ−Ａ線に沿った断面図である。
コンタクトレンズ１０は、図１及び図２に示すように、ソフトコンタクトレンズからなる内レンズ１２と、内レンズ１２の前面に対面して配置されるソフトコンタクトレンズからなる外レンズ１４とを有して構成されている。内レンズ１２及び外レンズ１４は、ソフトコンタクトレンズとして従来周知の基本形状であり、全体として球殻形状となっている。

内レンズ１２及び外レンズ１４は開閉可能に下端が接合されている。内レンズ１２と外レンズ１４の接合部１６以外は開口しており、被収容物は、この開口から挿入可能となっている。コンタクトレンズ１０は、内レンズ１２及び外レンズ１４を一体成形により製造することができる。

内レンズ１２と外レンズ１４との間には、例えば、被収容物として電子デバイス２０を収容することができる。電子デバイス２０は、内レンズ１２と外レンズ１４との間で密着挟持され、内レンズ１２の面方向に規制されず自由である。電子デバイス２０は、内レンズ１２及び外レンズ１４と同様に全体として球殻形状となっている。具体的には、電子デバイス２０の後面は、内レンズ１２の前面にフィットするように内レンズ１２の前面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。同様に、電子デバイス２０の前面は、外レンズ１４の後面にフィットするように外レンズ１４の後面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。電子デバイス２０としては、カメラ、投影機、センサ等の公知の眼用デバイスを採用することができる。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
図３は、電子デバイス２０の装着方法を説明するための図である。

図４は、コンタクトレンズ１０を装用した眼４０の縦断面図である。
使用者は、図３（ａ）に示すように、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、図３（ｂ）に示すように、内レンズ１２の前面に電子デバイス２０を取り付け、図３（ｃ）に示すように、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。これにより、電子デバイス２０は、内レンズ１２の前面と外レンズ１４の後面との間で挟持される。そして、使用者は、図４に示すように、電子デバイス２０を収容した状態でコンタクトレンズ１０を装着する。コンタクトレンズ１０は、眼４０の角膜４２上に重ね合わされて装用されることにより使用者の眼光学系に光学特性を与える。また、装用時は、電子デバイス２０により眼４０に関する情報の収集等が行われる。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、コンタクトレンズ１０は、内レンズ１２と、内レンズ１２の前面に対面して配置される外レンズ１４とを備え、内レンズ１２と外レンズ１４との間に電子デバイス２０を挿入可能な開口を有して内レンズ１２及び外レンズ１４が接合されている。

これにより、コンタクトレンズ１０の装着面に破損等が生じてもコンタクトレンズ１０を交換すれば電子デバイス２０を継続利用できる可能性があるので、従来に比して、破損等への対応が容易となる。また、内レンズ１２と外レンズ１４との間で電子デバイス２０が挟持され、且つ内レンズ１２及び外レンズ１４が接合されているので、コンタクトレンズ１０から電子デバイス２０が脱落しにくい。

さらに、本実施の形態では、内レンズ１２及び外レンズ１４は、電子デバイス２０をその前面及び後面から内レンズ１２の面方向に自由に挟持可能である。また、内レンズ１２及び外レンズ１４は、電子デバイス２０を密着挟持可能である。

これにより、異なる複数の形状の電子デバイス２０又は異なる複数の位置で電子デバイス２０を挟持することができる。例えば、電子デバイス２０の形状が円形状や矩形状であっても挟持することができるし、電子デバイス２０の位置が内レンズ１２の中央や周縁であっても挟持することができる。

さらに、本実施の形態では、内レンズ１２の周端と外レンズ１４の周端との間が電子デバイス２０を挿入可能に開口している。

これにより、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、内レンズ１２の前面から電子デバイス２０を挿入することができるので、電子デバイス２０が挿入しやすい。

さらに、本実施の形態では、内レンズ１２及び外レンズ１４は、ソフトコンタクトレンズである。

これにより、電子デバイス２０のような硬い電子デバイス２０を装用する場合に装用感を向上することができる。

さらに、本実施の形態では、コンタクトレンズ１０は、電子デバイス２０を収容するものである。

これにより、電子デバイス２０を眼に装着するための眼用ケースとして利用することができる。

さらに、本実施の形態では、電子デバイス２０と眼球との間に内レンズ１２が介在しているので、電子デバイス２０が破損しても配線等による眼球損傷の影響を低減することができる。また、内レンズ１２をシリコン等の絶縁素材で構成する場合、電子デバイス２０が破損しても漏電による感電の影響を低減することができる。したがって、電子デバイス２０装用時の安全性を確保することができる。

本実施の形態において、内レンズ１２は、発明１、３、８乃至１１、２１又は２２の基体に対応し、外レンズ１４は、発明１、３、８乃至１１、２１又は２２の蓋体に対応し、電子デバイス２０は、発明１、１０、１１、１８又は２０の被収容物に対応している。

〔第２の実施の形態〕
次に、本発明の第２の実施の形態を説明する。図５乃至図７は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図５は、電子デバイス２０の外観形状を示す図であり、（ａ）は電子デバイス２０の正面図、（ｂ）は電子デバイス２０の縦断面図である。

図６は、コンタクトレンズ１０の正面図である。
図７は、コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は電子デバイス２０を装着した場合の図である。

電子デバイス２０の前面には、図５に示すように、突起２２ａが形成されている。突起２２ａは、電子デバイス２０よりも小径の円柱状となっている。

外レンズ１４の後面には、図６及び図７に示すように、電子デバイス２０の突起２２ａを受けるための孔（凹部）１４ａが形成されている。孔１４ａの径は突起２２ａとほぼ同径となっている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、電子デバイス２０の突起２２ａを外レンズ１４の孔１４ａに嵌め込んで外レンズ１４の後面に電子デバイス２０を取り付け、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。これにより、図７（ｃ）に示すように、突起２２ａの移動が孔１４ａで拘束される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、外レンズ１４は、電子デバイス２０の突起２２ａを受けるための孔１４ａが形成されている。

これにより、孔１４ａで突起２２ａを受けて内レンズ１２と外レンズ１４との間で電子デバイス２０が挟持されるので、電子デバイス２０の位置がずれにくい。

〔第３の実施の形態〕
次に、本発明の第３の実施の形態を説明する。図８及び図９は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図８は、電子デバイス２０の外観形状を示す図であり、（ａ）は電子デバイス２０の縦断面図、（ｂ）は電子デバイス２０の背面図である。

図９は、コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は電子デバイス２０を装着した場合の図である。

電子デバイス２０の後面には、図８に示すように、突起２２ｂが形成されている。突起２２ｂは、電子デバイス２０よりも小径の円柱状となっている。

内レンズ１２の前面には、図９に示すように、電子デバイス２０の突起２２ｂを受けるための孔（凹部）１２ａが形成されている。孔１２ａの径は突起２２ｂとほぼ同径となっている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、電子デバイス２０の突起２２ｂを内レンズ１２の孔１２ａに嵌め込んで内レンズ１２の前面に電子デバイス２０を取り付け、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。これにより、図９（ｃ）に示すように、突起２２ｂの移動が孔１２ａで拘束される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、内レンズ１２は、電子デバイス２０の突起２２ｂを受けるための孔１２ａが形成されている。

これにより、孔１２ａで突起２２ｂを受けて内レンズ１２と外レンズ１４との間で電子デバイス２０が挟持されるので、電子デバイス２０の位置がずれにくい。

〔第４の実施の形態〕
次に、本発明の第４の実施の形態を説明する。図１０及び図１１は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１乃至第３の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１０は、電子デバイス２０の外観形状を示す図であり、（ａ）は電子デバイス２０の正面図、（ｂ）は電子デバイス２０の縦断面図、（ｃ）は電子デバイス２０の背面図である。

図１１は、コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は電子デバイス２０を装着した場合の図である。

電子デバイス２０の前面には、図１０に示すように、突起２２ａが形成されている。また、電子デバイス２０の後面には突起２２ｂが形成されている。

外レンズ１４の後面には、図１１に示すように、孔１４ａが形成されている。また、内レンズ１２の前面には孔１２ａが形成されている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、電子デバイス２０の突起２２ａを外レンズ１４の孔１４ａに嵌め込んで外レンズ１４の後面に電子デバイス２０を取り付け、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。その際、電子デバイス２０の突起２２ｂが内レンズ１２の孔１２ａに嵌め込まれる。これにより、図１１（ｃ）に示すように、突起２２ａ、２２ｂの移動が孔１４ａ、１２ａで拘束される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、外レンズ１４は、電子デバイス２０の突起２２ａを受けるための孔１４ａが形成されているとともに、内レンズ１２は、電子デバイス２０の突起２２ｂを受けるための孔１２ａが形成されている。

これにより、孔１４ａ、１２ａで突起２２ａ、２２ｂを受けて内レンズ１２と外レンズ１４との間で電子デバイス２０が挟持されるので、電子デバイス２０の位置がさらにずれにくい。

〔第５の実施の形態〕
次に、本発明の第５の実施の形態を説明する。図１２は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１及び第２の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。本実施の形態では、電子デバイス２０に代えて、被収容物として薬剤３０を収容する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１２は、コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は薬剤３０を装着した場合の図である。

薬剤３０は、図５に示す電子デバイス２０と同様の形状となっている。薬剤３０の前面には突起３２ａが形成されている。突起３２ａは、薬剤３０よりも小径の円柱状となっている。

外レンズ１４には、図１２に示すように、薬剤３０の成分を通過させるための貫通孔１４ｂが形成されている。貫通孔１４ｂは、外レンズ１４を前後方向に貫通する。貫通孔１４ｂの径は突起３２ａとほぼ同径となっている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、薬剤３０の突起３２ａを外レンズ１４の貫通孔１４ｂに嵌め込んで外レンズ１４の後面に薬剤３０を取り付け、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。これにより、図１２（ｃ）に示すように、突起３２ａの移動が貫通孔１４ｂで拘束される。また、装用時は、薬剤３０が溶け出し、貫通孔１４ｂを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、コンタクトレンズ１０は、内レンズ１２と、内レンズ１２の前面に対面して配置される外レンズ１４とを備え、内レンズ１２と外レンズ１４との間に薬剤３０を挿入可能な開口を有して内レンズ１２及び外レンズ１４が接合されている。

これにより、薬剤３０は内レンズ１２及び外レンズ１４で挟持可能な任意の形状を採用することができるので、従来に比して、製造上の制約が少ない。

さらに、本実施の形態では、外レンズ１４は、薬剤３０の成分を通過させるための貫通孔１４ｂが形成されている。

これにより、内レンズ１２と外レンズ１４との間に収容された薬剤３０が溶け出し、貫通孔１４ｂを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、従来に比して、薬剤３０を効果的に供給することができる。

さらに、本実施の形態では、貫通孔１４ｂは、薬剤３０の突起３２ａを受けるための孔である。

これにより、貫通孔１４ｂで突起３２ａを受けて内レンズ１２と外レンズ１４との間で薬剤３０が挟持されるので、薬剤３０の位置がずれにくい。

さらに、本実施の形態では、コンタクトレンズ１０は、薬剤３０を収容するものである。

これにより、薬剤３０を眼に装着するための眼用ケースとして利用することができる。
本実施の形態において、内レンズ１２は、発明１、３、８乃至１３、２１又は２２の基体に対応し、外レンズ１４は、発明１、３、８乃至１３、２１又は２２の蓋体に対応し、薬剤３０は、発明１、１０乃至１３、１８又は２０の被収容物に対応している。

〔第６の実施の形態〕
次に、本発明の第６の実施の形態を説明する。図１３は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１、第３及び第５の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１３は、コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は薬剤３０を装着した場合の図である。

薬剤３０の後面には突起３２ｂが形成されている。突起３２ｂは、薬剤３０よりも小径の円柱状となっている。

内レンズ１２には、図１３に示すように、薬剤３０の成分を通過させるための貫通孔１２ｂが形成されている。貫通孔１２ｂは、内レンズ１２を前後方向に貫通する。貫通孔１２ｂの径は突起３２ｂとほぼ同径となっている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、薬剤３０の突起３２ｂを内レンズ１２の貫通孔１２ｂに嵌め込んで内レンズ１２の前面に薬剤３０を取り付け、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。これにより、図１３（ｃ）に示すように、突起３２ｂの移動が貫通孔１２ｂで拘束される。また、装用時は、薬剤３０が溶け出し、貫通孔１２ｂを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、内レンズ１２は、薬剤３０の成分を通過させるための貫通孔１２ｂが形成されている。

これにより、内レンズ１２と外レンズ１４との間に収容された薬剤３０が溶け出し、貫通孔１２ｂを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、従来に比して、薬剤３０を効果的に供給することができる。

さらに、本実施の形態では、貫通孔１２ｂは、薬剤３０の突起３２ｂを受けるための孔である。

これにより、貫通孔１２ｂで突起３２ｂを受けて内レンズ１２と外レンズ１４との間で薬剤３０が挟持されるので、薬剤３０の位置がずれにくい。

〔第７の実施の形態〕
次に、本発明の第７の実施の形態を説明する。図１４は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１及び第４乃至第６の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１４は、コンタクトレンズ１０の縦断面図であり、（ａ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｂ）は（ａ）における挟持部の部分拡大図、（ｃ）は薬剤３０を装着した場合の図である。

薬剤３０の前面には突起３２ａが、薬剤３０の後面には突起３２ｂがそれぞれ形成されている。

外レンズ１４には、図１４に示すように、貫通孔１４ｂが形成されている。また、内レンズ１２には貫通孔１２ｂが形成されている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、薬剤３０の突起３２ａを外レンズ１４の貫通孔１４ｂに嵌め込んで外レンズ１４の後面に薬剤３０を取り付け、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。その際、薬剤３０の突起３２ｂが内レンズ１２の貫通孔１２ｂに嵌め込まれる。これにより、図１４（ｃ）に示すように、突起３２ａ、３２ｂの移動が貫通孔１４ｂ、１２ｂで拘束される。また、装用時は、薬剤３０が溶け出し、貫通孔１４ｂ、１２ｂを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、外レンズ１４は、薬剤３０の成分を通過させるための貫通孔１４ｂが形成されているとともに、内レンズ１２は、薬剤３０の成分を通過させるための貫通孔１２ｂが形成されている。

これにより、内レンズ１２と外レンズ１４との間に収容された薬剤３０が溶け出し、貫通孔１４ｂ、１２ｂを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、従来に比して、薬剤３０を効果的に供給することができる。

さらに、本実施の形態では、貫通孔１４ｂは、薬剤３０の突起３２ａを受けるための孔であり、貫通孔１２ｂは、薬剤３０の突起３２ｂを受けるための孔である。

これにより、貫通孔１４ｂ、１２ｂで突起３２ａ、３２ｂを受けて内レンズ１２と外レンズ１４との間で薬剤３０が挟持されるので、薬剤３０の位置がさらにずれにくい。

〔第８の実施の形態〕
次に、本発明の第８の実施の形態を説明する。図１５は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１５は、図１のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

外レンズ１４の後面上部には、図１５に示すように、突起１４ｃが形成されている。内レンズ１２の前面上部には、突起１４ｃを受けるための孔（凹部）１２ｃが形成されている。孔１２ｃの径は突起１４ｃとほぼ同径となっている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、内レンズ１２の前面に電子デバイス２０を取り付け、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。その際、外レンズ１４の突起１４ｃが内レンズ１２の孔１２ｃに嵌め込まれる。これにより、図１５（ｂ）に示すように、突起１４ｃの移動が孔１２ｃで拘束される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、外レンズ１４の後面には突起１４ｃが、内レンズ１２の前面には突起１４ｃを受けるための孔１２ｃが形成されている。

これにより、突起１４ｃを孔１２ｃで受けることにより内レンズ１２及び外レンズ１４が閉止されるので、コンタクトレンズ１０から電子デバイス２０がさらに脱落しにくい。

〔第９の実施の形態〕
次に、本発明の第９の実施の形態を説明する。図１６は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１６は、コンタクトレンズ１０の正面図である。

内レンズ１２及び外レンズ１４は、図１６に示すように、下端及び上端が接合されている。内レンズ１２と外レンズ１４の接合部１６、１６ａ以外は開口しており、電子デバイス２０は、この開口から挿入可能となっている。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、外レンズ１４は、上端及び下端の２点で内レンズ１２に接合されている。

これにより、コンタクトレンズ１０から電子デバイス２０がさらに脱落しにくい。
〔第１０の実施の形態〕
次に、本発明の第１０の実施の形態を説明する。図１７は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。本実施の形態では、電子デバイス２０に代えて、被収容物として薬剤３０を収容する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１７は、コンタクトレンズ１０の正面図である。

内レンズ１２及び外レンズ１４は、図１７に示すように、下端、上端及び左端３点が接合されている。この接合部の数は、薬剤３０が所定の流出量となるように設定されている。接合部の数が多いほど開口が狭くなるので薬剤３０の流出量は小さくなる。これに対し、接合部の数が少ないほど開口が広くなるので薬剤３０の流出量は大きくなる。また、内レンズ１２と外レンズ１４の接合部１６、１６ｂ〜１６ｅ以外は開口しており、薬剤３０は、この開口から挿入可能となっている。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、薬剤３０が所定の流出量となるように内レンズ１２と外レンズ１４との開口の度合いが設定されている。

これにより、内レンズ１２と外レンズ１４との開口から流出する薬剤３０の量を調整することができる。

〔変形例〕
なお、上記第１乃至第１０の実施の形態の他の変形例として、例えば、図１８に示す接合構造を採用することもできる。

図１８は、コンタクトレンズ１０の正面図である。
図１８（ａ）の例では、内レンズ１２及び外レンズ１４の下部において約１／４円弧及びその両端を結ぶ弦で区画される円弧領域１６を接合する。

図１８（ｂ）の例では、内レンズ１２及び外レンズ１４の下部において約１／２円弧及びその両端を結ぶ弧（円弧、楕円弧等）で区画される円弧領域１６を接合する。

図１８（ｃ）の例では、内レンズ１２及び外レンズ１４の上部及び下部において約１／４円弧及びその両端を結ぶ弦で区画される円弧領域１６を接合する。

図１８（ｄ）の例では、内レンズ１２及び外レンズ１４の上部、左部及び下部において約１／４円弧及びその両端を結ぶ弦で区画される円弧領域１６を接合する。上部の円弧領域１６と左部の円弧領域１６との間、及び左部の円弧領域１６と下部の円弧領域１６との間にはそれぞれ薬剤の流路としての間隙が形成されている。

図１８（ｅ）の例では、内レンズ１２及び外レンズ１４の右部を開口として、約３／４円弧及びその両端を結ぶ弧（円弧、楕円弧等）で区画される円弧領域１６を接合する。

図１８（ｆ）の例では、図１８（ｅ）の円弧領域１６を複数（同図の例では５つ）の領域に分割した各円弧領域１６を接合する。

また、上記第５の実施の形態の他の変形例として、例えば、図１９に示す接合・挿入構造を採用することもできる。

図１９は、コンタクトレンズ１０の変形例を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ１０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図１９の例では、内レンズ１２及び外レンズ１４の周縁１６を全周にわたって接合する。この場合、薬剤３０は、被収容物を挿入可能な開口である貫通孔１４ｂから挿入する。したがって、貫通孔１４ｂの径は、薬剤３０が挿入可能な大きさに設定されている。

なお、図１９の接合・挿入構造は、上記第６及び第７の実施の形態についても同様に適用することができる。また、上記第２乃至第４の実施の形態において孔１２ａ、１４ａを貫通孔として形成する下記変形例についても同様に適用することができる。また、図１９の接合構造に対し図１８の接合構造を適用することもできる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例において、外レンズ１４は、内レンズ１２と同様に球殻形状としたが、これ限らず、内レンズ１２とは異なる形状を採用することもできる。また、内レンズ１２及び外レンズ１４は、任意の形状を採用することができる。例えば、板状、棒状又はアーム状とすること、被収容物を収容する最小限の大きさとなる形状とすること、図２０及び図２１に示す形状とすることが考えられる。

図２０は、コンタクトレンズ１０の変形例を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ１０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

外レンズ１４は、図２０に示すように、瞳孔径よりもやや大径となっており、瞳孔領域４４の全域を覆っている。内レンズ１２には外レンズ１４の下端が接合されている。内レンズ１２と外レンズ１４の接合部１６以外は開口しており、被収容物は、この開口から挿入可能となっている。

図２１は、コンタクトレンズ１０の変形例を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ１０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

外レンズ１４は、図２１に示すように、長軸を上辺とする半楕円形状に形成されており、瞳孔領域４４の下方に配置されている。内レンズ１２には外レンズ１４の弧が接合され、外レンズ１４は全体としてポケット状となっている。内レンズ１２と外レンズ１４の接合部１６以外は開口しており、被収容物は、この開口から挿入可能となっている。例えば、電子デバイス２０に支持脚を設け、内レンズ１２と外レンズ１４との間で支持脚を挟持し、電子デバイス２０が瞳孔領域４４に臨むように装着することができる。

なお、図２０及び図２１の接合構造に対し図１８の接合構造を適用することもできる。また、瞳孔領域の全域又は一部を覆う電子デバイス２０の下部その他周縁の一部を挟持するように外レンズ１４を形成又は配置する構造を採用することができる。また、図２０及び図２１の変形例に対し上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例を同様に適用することができる。

また、上記第２乃至第７の実施の形態及びその変形例において、電子デバイス２０及び薬剤３０は、孔１２ａ、１２ｂ、１４ａ、１４ｂに嵌め込み可能な突起２２ａ、２２ｂ、３２ａ、３２ｂを形成したが、これに限らず、孔１２ａ、１２ｂ、１４ａ、１４ｂを介さずに、内レンズ１２又は外レンズ１４の前面又は後面に直接差し込み可能な突起を形成することもできる。この突起は、例えば、先端を尖らせた形状等として構成すればよい。例えば、図２２の変形例を採用することができる。

図２２は、電子デバイス２０の変形例を示す図であり、（ａ）（ｂ）は図１のＡ−Ａ線に沿った断面図、（ｃ）は電子デバイス２０の縦断面図、（ｄ）は電子デバイス２０の斜視図、（ｅ）は電子デバイス２０の正面図である。

図２２の例では、電子デバイス２０の前面には複数（同図の例では２つ）の突起２２ｃ、２２ｄが形成されている。突起２２ｃは、先端が尖った円錐状となり、電子デバイス２０の前面上部に形成されている。突起２２ｄは、先端が尖った円錐状となり、電子デバイス２０の前面下部に形成されている。使用者は、内レンズ１２と外レンズ１４との間を開き、図２２（ａ）に示すように、内レンズ１２の前面に電子デバイス２０を取り付け、図２２（ｂ）に示すように、内レンズ１２と外レンズ１４との間を閉じる。その際、電子デバイス２０の突起２２ｃ、２２ｄが外レンズ１４の後面に差し込まれる。

これにより、電子デバイス２０は、突起２２ｃ、２２ｄにより外レンズ１４に固定されるのでコンタクトレンズ１０から脱落しにくい。

なお、同様に、（１）電子デバイス２０の後面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、内レンズ１２の前面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成、（２）電子デバイス２０の前面及び後面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、内レンズ１２の前面及び外レンズ１４の後面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成、（３）薬剤３０の前面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、外レンズ１４の後面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成、（４）薬剤３０の後面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、内レンズ１２の前面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成、（５）薬剤３０の前面及び後面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、内レンズ１２の前面及び外レンズ１４の後面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成、（６）内レンズ１２の前面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、外レンズ１４の後面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成、（７）外レンズ１４の後面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、内レンズ１２の前面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成、（８）内レンズ１２の前面及び外レンズ１４の後面に突起２２ｃ、２２ｄを形成し、内レンズ１２の前面及び外レンズ１４の後面に突起２２ｃ、２２ｄを差し込む構成を採用することもできる。また、突起は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に形成することができる。また、（６）〜（８）の変形例の場合、内レンズ１２及び外レンズ１４が差し込み構造により接合されるので接合部１６は必ずしも設けなくてもよい。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例において、コンタクトレンズ１０は、内レンズ１２及び外レンズ１４を一体成形により製造したが、これに限らず、（１）内レンズ１２及び外レンズ１４を別体に製造し、これらを接着することにより接合することもできるし、（２）完成後（例えば製造後）に結合状態が解除できず又は解除が困難であり若しくは想定されていない結合構造（以下「結合状態構造」という。）により内レンズ１２及び外レンズ１４を結合することもできるし、（３）完成後（例えば製造後）に内レンズ１２及び外レンズ１４を結合することができる結合構造（以下「結合可能構造」という。）により内レンズ１２及び外レンズ１４を結合することもできる。

結合状態構造としては、例えば、ヒンジ構造、ねじ構造、かしめ構造、ソケット構造、インロー嵌合構造、嵌め込み構造、差し込み構造、組み付け構造、連結構造その他任意の結合構造を採用することができる。ねじ構造としては、例えば、（１）内レンズ１２及び外レンズ１４を貫通する雌ねじを形成し、これに雄ねじをねじ込んで接合した構造、（２）内レンズ１２及び外レンズ１４の一方に雄ねじを形成し、他方に雌ねじを形成し、一方を他方にねじ込んで接合した構造を採用することができる。連結構造としては、例えば、継手、連結器その他の連結手段で内レンズ１２及び外レンズ１４を連結した構造を採用することができる。また、結合状態構造として、例えば、（１）内レンズ１２及び外レンズ１４を直接結合した構造、（２）１又は複数の部材を介して内レンズ１２及び外レンズ１４を間接的に結合した構造を採用することができる。

これに対し、結合可能構造としては、例えば、ヒンジ構造、ねじ構造、かしめ構造、ソケット構造、インロー嵌合構造、嵌め込み構造、差し込み構造、組み付け構造、連結構造その他任意の結合構造を採用することができる。ねじ構造としては、例えば、（１）内レンズ１２及び外レンズ１４を貫通する雌ねじを形成し、これに雄ねじをねじ込んで接合することができる構造、（２）内レンズ１２及び外レンズ１４の一方に雄ねじを形成し、他方に雌ねじを形成し、一方を他方にねじ込んで接合することができる構造を採用することができる。連結構造としては、例えば、継手、連結器その他の連結手段で内レンズ１２及び外レンズ１４を連結することができる構造を採用することができる。また、結合可能構造として、例えば、（１）内レンズ１２及び外レンズ１４を直接結合可能な構造、（２）１又は複数の部材を介して内レンズ１２及び外レンズ１４を間接的に結合可能な構造を採用することができる。また、結合可能構造として、例えば、（１）内レンズ１２又は外レンズ１４が取り外し可能な構造を採用することもでき、（２）さらに内レンズ１２又は外レンズ１４が再結合可能な構造を採用することもできる。

例えば、結合構造として図２３乃至図３１の変形例を採用することができる。
図２３は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

コンタクトレンズ５０は、図２３に示すように、ハードコンタクトレンズからなる内レンズ５２と、内レンズ５２の前面に対面して配置されるハードコンタクトレンズからなる外レンズ５４とを有して構成されている。内レンズ５２及び外レンズ５４は、ハードコンタクトレンズとして従来周知の基本形状であり、全体として球殻形状となっている。

内レンズ５２の前面周縁にはフランジ５２ａが形成されている。フランジ５２ａは、内レンズ５２の内側に向けて斜め前方に立ち上がっている。外レンズ５４の径は、内レンズ５２の内径（フランジ５２ａの内側付け根の径）とほぼ同径となっている。使用者は、外レンズ５４を折り曲げた状態で内レンズ５２から取り外し、内レンズ５２の前面に被収容物を取り付け、外レンズ５４を折り曲げた状態でフランジ５２ａの内側に嵌め込むことにより内レンズ５２に取り付ける。

これにより、被収容物は、内レンズ５２の前面と外レンズ５４の後面との間で挟持されるので、コンタクトレンズ５０から脱落しにくい。また、外レンズ５４がフランジ５２ａ内に嵌め込まれているので、外レンズ５４が外れにくく被収容物がさらに脱落しにくい。さらに、内レンズ５２及び外レンズ５４がハードコンタクトレンズからなるので、外レンズ５４を内レンズ５２に嵌め込みやすい。さらに、被収容物を挿入可能な開口が内レンズ５２の前面に形成されているので、内レンズ５２の前面から被収容物を挿入することができ、被収容物が挿入しやすい。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例において、内レンズ１２と外レンズ１４は、被収容物を収容しない状態で両者が密着する密着構造としたが、これに限らず、両者の間に空間を設け、その空間内に被収容物を収容する空間構造とすることもできる。具体的には、例えば、上記第２乃至第４の実施の形態における孔１２ａ、１４ａのように、被収容物を収容するための空間を内レンズ１２の前面又は外レンズ１４の後面に形成することが考えられる。この空間は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に形成することができ、一部が開口していてもよい。例えば、図２４乃至図３１の変形例を採用することができる。

図２４は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図２４の変形例が図２３の変形例と異なるのは、内レンズ５２のフランジ５２ａがさらに立ち上がっており、外レンズ５４の径がフランジ５２ａの先端径よりもやや大径となっている点である。このため、外レンズ５４をフランジ５２ａ内に嵌め込むとフランジ５２ａの先端付近で固定することができるので、内レンズ５２と外レンズ５４との間には空間５８が形成される。使用者は、外レンズ５４を折り曲げた状態で内レンズ５２から取り外し、厚みのある被収容物を空間５８内に収容し、外レンズ５４を折り曲げた状態でフランジ５２ａの内側に嵌め込むことにより内レンズ５２に取り付ける。

これにより、厚みのある被収容物を収容することができる。
図２５は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図２５の変形例が図２４の変形例と異なるのは、外レンズ５４に対し前後方向に貫通する貫通孔５４ａが形成されている点である。貫通孔５４ａは、外レンズ５４の中央に形成されている。貫通孔５４ａの役割は、光学的な干渉を少なくすること、薬剤３０の成分を通過させること、酸素透過性を高めること等にある。光学的な干渉を少なくする必要については、被収容物としてレンズを収容する場合、視力を調整する必要がない使用者が装用する場合等が想定される。

これにより、空間５８内に薬剤３０を収容した場合、収容された薬剤３０が溶け出し、貫通孔５４ａを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、薬剤３０を効果的に供給することができる。また、空間５８内に薬剤３０を貯留することができるので、液状の薬剤３０を用いることもできる。

図２６は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図２６の変形例が図２５の変形例と異なるのは、外レンズ５４に対し前後方向に貫通する複数（同図の例では４つ）の貫通孔５４ｂが形成されている点である。貫通孔５４ｂは、貫通孔５４ａよりも小径で、貫通孔５４ａの上方、右方、下方及び左方にそれぞれ形成されている。

これにより、空間５８内に薬剤３０を収容した場合、収容された薬剤３０が溶け出し、貫通孔５４ａ及び各貫通孔５４ｂを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、薬剤３０の量を調整することができる。

図２７は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図２７の変形例が図２３の変形例と異なるのは、内レンズ５２と外レンズ５４が一体成形されている点である。外レンズ５４は、内レンズ５２の下部において約１／３円弧及びその両端を結ぶ弧（円弧、楕円弧等）で区画される円弧形状となっている。内レンズ５２には外レンズ５４の円弧が接合され、外レンズ５４は全体としてポケット状となっている。そして、内レンズ５２と外レンズ５４との間には空間５８が形成されている。また、内レンズ５２と外レンズ５４の接合部５６以外は開口しており、被収容物は、この開口から挿入可能となっている。使用者は、厚みのある被収容物を空間５８内に収容する。

これにより、空間５８内に薬剤３０を収容した場合、収容された薬剤３０がポケットの開口から溶け出し、眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、薬剤３０を効果的に供給することができる。さらに、空間５８内に薬剤３０を貯留することができるので、液状の薬剤３０を用いることもできる。

図２８は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）はコンタクトレンズ５０の斜視図、（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図２８の変形例が図２７の変形例と異なるのは、外レンズ５４が内レンズ５２とは別体に構成され、外レンズ５４の後面周端５６が全周にわたって内レンズ５２に当接している点である。外レンズ５４の後面周端５６には、複数（同図の例では４つ）の突起５４ｃが形成されている。内レンズ５２の前面には、突起５４ｃを受けるための複数（同図の例では４つ）の孔（凹部）５２ｂが形成されている。内レンズ５２と外レンズ５４との間には空間５８が形成されている。使用者は、外レンズ５４を内レンズ５２から取り外し、厚みのある被収容物を空間５８内に収容し、外レンズ５４の突起５４ｃを内レンズ５２の孔５２ｂに嵌め込むことにより外レンズ５４を内レンズ５２に取り付ける。

これにより、外レンズ５４の後面周端５６が全周にわたって内レンズ５２に当接しているので、コンタクトレンズ５０から被収容物が脱落しにくい。また、突起５４ｃを孔５２ｂで受けることにより外レンズ５４が内レンズ５２に固定されるので、外レンズ５４が外れにくく被収容物がさらに脱落しにくい。

図２９は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）はコンタクトレンズ５０の斜視図、（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図２９の変形例が図２８の変形例と異なるのは、外レンズ５４に対し前後方向に貫通する貫通孔５４ｄが形成されている点である。貫通孔５４ｄは、外レンズ５４の中央に形成されている。

これにより、空間５８内に薬剤３０を収容した場合、収容された薬剤３０が溶け出し、貫通孔５４ｄを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、薬剤３０を効果的に供給することができる。また、空間５８内に薬剤３０を貯留することができるので、液状の薬剤３０を用いることもできる。

図３０は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図３０の変形例が図２８の変形例と異なるのは、内レンズ５２の中央に取り付けられている点である。外レンズ５４は、瞳孔径よりもやや大径となっており、瞳孔領域の全域を覆っている。外レンズ５４の後面周端５６には、全周にわたってリング状の突起５４ｅが形成されている。内レンズ５２の前面には、突起５４ｅを受けるためのリング状の孔（凹部）５２ｃが形成されている。内レンズ５２と外レンズ５４との間には空間５８が形成されている。使用者は、外レンズ５４を内レンズ５２から取り外し、厚みのある被収容物を空間５８内に収容し、外レンズ５４の突起５４ｅを内レンズ５２の孔５２ｃに嵌め込むことにより外レンズ５４を内レンズ５２に取り付ける。

これにより、突起５４ｅを孔５２ｃで受けることにより外レンズ５４が内レンズ５２に固定されるので、外レンズ５４が外れにくく、コンタクトレンズ５０から被収容物が脱落しにくい。

図３１は、コンタクトレンズ５０を示す図であり、（ａ）はコンタクトレンズ５０の正面図、（ｂ）（ｃ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図３１の変形例が図３０の変形例と異なるのは、外レンズ５４に対し下面を上下方向に貫通する貫通孔５４ｆが形成されている点である。

これにより、空間５８内に薬剤３０を収容した場合、収容された薬剤３０が溶け出し、貫通孔５４ｆを通過して眼瞼や眼球等の部位にその成分が供給されるので、薬剤３０を効果的に供給することができる。また、空間５８内に薬剤３０を貯留することができるので、液状の薬剤３０を用いることもできる。

なお、図２３乃至図３１の変形例においては、内レンズ５２及び外レンズ５４をハードコンタクトレンズとして構成したが、これに限らず、内レンズ５２又は外レンズ５４をソフトコンタクトレンズ又はレンズ以外の部材として構成することもできる。また、図３０及び図３１の変形例において、外レンズ５４の径は任意であり、例えば、瞳孔径と同径又はこれよりも小径とすることができる。また、図２３乃至図３１の変形例に対し上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例を同様に適用することができる。

また、図２４乃至図２６の変形例においては、内レンズ５２に対し外レンズ５４を眼の装着方向に嵌め込み、外レンズ５４を眼の装着方向に着脱可能に構成したが、これに限らず、結合方向は、上下方向や左右方向など内レンズ５２の面方向であってもよい。例えば、内レンズ５２及び外レンズ５４が形成するカプセル形状を中央水平線で分割し、下端が開口した筒状の上レンズ及び上端が開口した筒状の下レンズでコンタクトレンズ５０を構成し、上レンズ又は下レンズを上下方向に着脱可能に構成することができる。結合構造としては、上記例示を含む任意の結合構造を採用することができる。また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例（図２２、図２３、図２７乃至図３１の変形例を含む。）についても、結合方向に関するこの変形例を同様に適用することができる。

また、図２３乃至図２６の変形例においては、被収容物を前面から挿入するため、外レンズ５４を蓋体として構成したが、これに限らず、被収容物を後面から挿入するため、内レンズ５２を蓋体として構成することもできる。例えば、外レンズ５４の内側に向けて斜め前方に立ち上がるフランジを外レンズ５４の後面周縁に形成し、内レンズ５２を外レンズ５４のフランジの内側に嵌め込むことにより外レンズ５４に取り付ける構成である。すなわち、被収容物の挿入方向が前面、後面、面方向その他の方向となるように内レンズ５２及び外レンズ５４の構成を決定することができる。また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例（図２２、図２７乃至図３１の変形例を含む。）についても、挿入方向に関するこの変形例を同様に適用することができる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例において、コンタクトレンズ１０は、瞳孔領域を覆う眼球の正面に装着したが、これに限らず、眼球に対し任意の箇所に装着することができる。例えば、図３２及び図３３の変形例を採用することができる。なお、図３２及び図３３では、説明の便宜上、コンタクトレンズ１０として説明するが、瞳孔領域又はその他の角膜領域に被収容物を装着する例ではないので、必ずしもコンタクトレンズとして構成する必要はなく眼用ケースとして構成すればよい。

図３２及び図３３は、コンタクトレンズ１０の装着箇所の変形例を示す図である。
図３２（ａ）は眼球４６を正面から見た正面図、（ｂ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

図３２（ａ）（ｂ）の例では、コンタクトレンズ１０を横長三日月形状に形成し、眼球４６の下部で下眼瞼４８ｂ内に装着する。

図３２（ｃ）は眼球４６を正面から見た正面図、（ｄ）は（ｃ）のＢ−Ｂ線に沿った断面図である。

図３２（ｃ）（ｄ）の例では、コンタクトレンズ１０を横長楕円形状に形成し、眼球４６の上部で上眼瞼４８ａ内に装着する。

図３２（ｅ）は眼球４６を正面から見た正面図、（ｆ）は（ｅ）のＣ−Ｃ線に沿った断面図である。

図３２（ｅ）（ｆ）の例では、コンタクトレンズ１０を縦方向３つの円を連結した形状に形成し、コンタクトレンズ１０の上円部を眼球４６の上部で上眼瞼４８ａ内に、コンタクトレンズ１０の中央円部を眼球４６の正面に、コンタクトレンズ１０の下円部を眼球４６の下部で下眼瞼４８ｂ内に装着する。ここで、被収容物は、コンタクトレンズ１０の上円部及び下円部にそれぞれ取り付けられている。

図３３（ａ）は眼球４６を正面から見た正面図である。
図３３（ａ）の例では、複数（同図の例では２つ）のコンタクトレンズ１０をそれぞれ円形状に形成し、眼球４６の下部で下眼瞼４８ｂ内に横並びに装着する。

図３３（ｂ）は眼球４６を正面から見た正面図である。
図３３（ｂ）の例では、コンタクトレンズ１０をリング状に形成し、上眼瞼４８ａ内及び下眼瞼４８ｂ内に跨がって装着する。ここで、被収容物は、コンタクトレンズ１０の上部及び下部にそれぞれ取り付けられている。

図３３（ｃ）は眼球４６を正面から見た正面図である。
図３３（ｃ）の例では、コンタクトレンズ１０を縦長三日月形状に形成し、眼球４６の鼻側で上眼瞼４８ａ内及び下眼瞼４８ｂ内に跨がって装着する。

図３３（ｄ）は眼球４６を正面から見た正面図である。
図３３（ｄ）の例では、コンタクトレンズ１０を縦長三日月形状に形成し、眼球４６の耳側で上眼瞼４８ａ内及び下眼瞼４８ｂ内に跨がって装着する。

なお、コンタクトレンズ１０は、上記第１乃至第１０の実施の形態並びにその変形例及び図３２及び図３３の変形例に限らず、任意の数、任意の大きさ、任意の形状を採用することができる。また、図２３乃至図３１のコンタクトレンズ５０についても図３２及び図３３の変形例を同様に適用することができる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例においては、内レンズ１２及び外レンズ１４をソフトコンタクトレンズとして構成したが、これに限らず、内レンズ１２又は外レンズ１４をハードコンタクトレンズとして構成することもできる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態において、内レンズ１２及び外レンズ１４をレンズとして構成したが、これに限らず、内レンズ１２又は外レンズ１４をレンズ以外の部材として構成することもできる。両方をレンズ以外の部材で構成する場合、例えば、瞳孔領域又は角膜領域の全域を覆う被収容物を装着する眼用ケースとして構成することができる。この場合、部材１２、１４には必ずしも光学特性が必要ないからである。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例においては、内レンズ１２及び外レンズ１４の材質について説明しなかったが、可溶性の材質で構成することもできる。これにより、薬剤３０を収容する場合、コンタクトレンズ１０を薬剤３０とともに溶解させることができる。この場合、内レンズ１２及び外レンズ１４の材質として薬剤３０よりも溶解速度が遅い材質を採用することができる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例においては、内レンズ１２及び外レンズ１４のレンズ特性について説明しなかったが、両者のレンズ特性を同一としてもよいし、異ならせてもよい。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例において、基体である内レンズ１２を外レンズ１４の後面に対面して配置したが、これに限らず、基体であるレンズ１２をレンズ１４の前面に対面して配置することもできる。また、蓋体である外レンズ１４を内レンズ１２の前面に対面して配置したが、これに限らず、蓋体であるレンズ１４をレンズ１２の後面に対面して配置することもできる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例においては、内レンズ１２及び外レンズ１４の２層構造としたが、これに限らず、３層以上の構造を採用することもできる。

また、上記第２乃至第４及び第８の実施の形態並びにその変形例において、孔１２ａ、１２ｃ、１４ａ、５２ｂ、５２ｃは凹部として形成したが、これに限らず、貫通孔として形成することもできる。

また、上記第５乃至第７の実施の形態及びその変形例において、貫通孔１２ｂ、１４ｂ、５４ａ、５４ｂ、５４ｄ、５４ｆは貫通孔として形成したが、これに限らず、凹部として形成することもできる。薬剤３０の成分が内レンズ１２又は外レンズ１４を拡散等により透過する場合は、必ずしも貫通している必要はないからである。

また、上記第１乃至第８の実施の形態及びその変形例において、内レンズ１２及び外レンズ１４の下端を接合したが、これに限らず、任意の箇所を接合することができる。

また、上記第９の実施の形態及びその変形例において、内レンズ１２及び外レンズ１４の下端及び上端を接合したが、これに限らず、任意の箇所を接合することができる。また、３点以上接合してもよい。

また、上記第１０の実施の形態及びその変形例において、内レンズ１２及び外レンズ１４の下端、上端及び左端３点を接合したが、これに限らず、任意の箇所を接合することができる。また、薬剤３０の特性又は患者の症状等に応じて接合部の数、位置、大きさ又は範囲を設定することができる。接合部の形状も任意である。また、開口の度合いを調整する構造として、例えば、内レンズ１２の前面又は外レンズ１４の後面に薬剤３０の流路パターンをプリントしてもよい。

また、上記第５乃至第７の実施の形態及びその変形例において、薬剤３０には突起３２ａ、３２ｂを形成したが、これに限らず、発明の本質として薬剤３０の成分が通過すればよいことを考えれば、薬剤３０には突起３２ａ、３２ｂを必ずしも形成しなくてもよい。

また、上記第５乃至第７の実施の形態及びその変形例においては、貫通孔１２ｂ、１４ｂ、５４ａの径の大きさについて説明しなかったが、薬剤３０の成分の通過に好適な貫通孔１２ｂ、１４ｂ、５４ａの径としては、薬剤３０の特性又は患者の症状等にもよるが、瞳孔径と同径又はこれよりも大径（例えば、瞳孔径の１〜３／２程度）に設定することが好ましい。

これにより、瞳孔領域への薬剤３０の供給を効果的に行うことができる。
また、上記第１０の実施の形態及びその変形例においては、薬剤３０が所定の流出量となるように内レンズ１２と外レンズ１４との開口の度合いを設定したが、これと同様に、上記第５乃至第７の実施の形態において、薬剤３０が所定の通過量となるように貫通孔１２ｂ、１４ｂの開口の度合い（例えば、径の大きさ）を設定することもできる。また、貫通孔１２ｂ、１４ｂを凹部として形成する上記変形例において、薬剤３０が所定の通過量となるように孔１２ｂ、１４ｂの深さを設定することもできる。その他、薬剤３０が所定の通過量となるように孔１２ｂ、１４ｂの数、位置、範囲又は素材若しくはその密度（孔１２ｂ、１４ｂが凹部の場合は孔１２ｂ、１４ｂの底の素材若しくはその密度を含む。）を設定することもできる。

これにより、貫通孔１２ｂ、１４ｂから通過する薬剤３０の量を調整することができる。なお、この変形例に対しては、上記第１０の実施の形態の変形例を適用することができる。

また、上記第８の実施の形態及びその変形例においては、外レンズ１４の後面に突起１４ｃを、内レンズ１２の前面に孔１２ｃを形成したが、これに限らず、（１）内レンズ１２の前面に突起１４ｃを、外レンズ１４の後面に孔１２ｃを形成することもできるし、（２）内レンズ１２の前面及び外レンズ１４の後面に突起１４ｃ及び対向面の突起１４ｃを受けるための孔１２ｃを形成することもできる。

また、上記第８の実施の形態及びその変形例においては、突起１４ｃ及び孔１２ｃを１組だけ形成したが、これに限らず、２以上の組形成することもできる。

また、上記第１乃至第４、第８及び第９の実施の形態並びにその変形例においては、内レンズ１２と外レンズ１４との間に電子デバイス２０を収容したが、これに限らず、薬剤３０を収容することもできる。

また、上記第５乃至第７及び第１０の実施の形態並びにその変形例においては、内レンズ１２と外レンズ１４との間に薬剤３０を収容したが、これに限らず、電子デバイス２０を収容することもできる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例においては、内レンズ１２と外レンズ１４との間に電子デバイス２０又は薬剤３０を収容したが、これに限らず、被収容物として任意の眼用器具を収容することができる。眼用器具としては、例えば、（１）電子デバイス、（２）ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズその他のレンズ、光ファイバー、光導波路、光アイソレータ、半導体レーザ等の光学デバイス、（３）薬剤供給補助具、（４）矯正具、又は（５）その他の眼用器具を採用することができる。ハードコンタクトレンズの場合、ソフトコンタクトレンズからなる内レンズ１２の可撓性によりハードコンタクトレンズのフィッティング又は瞳孔領域への位置決めがしやすくなるので、円錐角膜の患者に対し特注のハードコンタクトレンズではなく市販のハードコンタクトレンズを適用することができる。また、特注又は市販の別にかかわらず、ハードコンタクトレンズが眼瞼や眼球に直接接触しにくいので装用感を向上することができる。また、被収容物として任意の眼用装着物を収容することができる。眼用装着物としては、例えば、上記（１）〜（５）以外に、（６）薬剤、（７）サプリメント、（８）磁性流体、又は（９）その他の眼用装着物を採用することができる。その他、任意の物を収容することができる。

また、上記第１乃至第４、第８及び第９の実施の形態並びにその変形例においては、電子デバイス２０の機能について詳細な説明を行わなかったが、例えば、電子デバイス２０としては、（１）眼に対し情報の提供を行うデバイス（例えば、投影機）、（２）眼に関する情報の収集を行うデバイス（例えば、カメラ、生体センサその他のセンサ）、（３）眼の外側に対し情報の提供を行うデバイス（例えば、ディスプレイ）、（４）眼の外側に関する情報の収集を行うデバイス（例えば、カメラ、生体センサその他のセンサ）、（５）眼に対し機能の維持、回復若しくは付与又は作用を行うデバイス（例えば、医療機器、発光素子、圧電素子、振動素子、発熱素子）、又は（６）眼の外側に対し機能の付与又は作用を行うデバイス（例えば、医療機器、発光素子、圧電素子、振動素子、発熱素子）を採用することができる。また、電子デバイス２０に代えて光学デバイスその他の眼用デバイスを採用する場合も、同様に上記（１）〜（６）の機能を備えるデバイスを採用することができる。

また、上記第１乃至第４、第８及び第９の実施の形態並びにその変形例において、電子デバイス２０は球殻形状としたが、これに限らず、瞳孔領域又は角膜領域を中空とするリング状（例えば、特開２０１５−１０７３２３号公報に開示の眼用デバイスの形状）、直方体状、シート状その他の幾何学形状など、任意の形状を採用することができる。

また、上記第１乃至第４、第８及び第９の実施の形態並びにその変形例において、電子デバイス２０は内レンズ１２の中央（瞳孔領域）に取り付けたが、これに限らず、内レンズ１２の任意の箇所に取り付けることができる。

また、上記第２乃至第４の実施の形態及びその変形例においては、電子デバイス２０に突起２２ａ、２２ｂを形成し、内レンズ１２又は外レンズ１４に孔１２ａ、１４ａを形成したが、これに限らず、電子デバイス２０に孔１２ａ、１４ａを形成し、内レンズ１２又は外レンズ１４に突起２２ａ、２２ｂを形成することもできる。

また、上記第５乃至第７及び第１０の実施の形態並びにその変形例において、薬剤３０は球殻形状としたが、これに限らず、瞳孔領域又は角膜領域を中空とするリング状、直方体状、シート状その他の幾何学形状など、任意の形状を採用することができる。

また、上記第５乃至第７及び第１０の実施の形態並びにその変形例において、薬剤３０は内レンズ１２の中央（瞳孔領域）に取り付けたが、これに限らず、内レンズ１２の任意の箇所に取り付けることができる。

また、上記第５乃至第７の実施の形態及びその変形例においては、薬剤３０に突起３２ａ、３２ｂを形成し、内レンズ１２又は外レンズ１４に貫通孔１２ｂ、１４ｂを形成したが、これに限らず、薬剤３０に貫通孔１２ｂ、１４ｂを形成し、内レンズ１２又は外レンズ１４に突起３２ａ、３２ｂを形成することもできる。

また、上記第２及び第５の実施の形態並びにその変形例において、孔１４ａの径は突起２２ａとほぼ同径としたが、これに限らず、例えば、突起２２ａと同径又はこれよりも大径とすることができる。孔１２ａ、１２ｃ、５２ｂ、５２ｃ及び貫通孔１２ｂ、１４ｂについても同様である。

また、上記第２乃至第８の実施の形態及びその変形例において、孔１２ａ、１２ｃ、１４ａ及び貫通孔１２ｂ、１４ｂは、瞳孔領域又は角膜領域を周回するリング状など、任意の形状を採用することができる。孔５２ｂ及び貫通孔５４ａ、５４ｂ、５４ｄ、５４ｆについても同様である。

また、図３０及び図３１の変形例並びにその変形例において、突起５４ｅ及び孔５２ｃはリング状に構成したが、これに限らず、上記同様に任意の形状を採用することができ、例えば、図２８及び図２９の変形例のように複数の突起及び孔で構成することができる。突起及び孔の組は任意の数を採用することができ、４つ未満でも５つ以上でもよい。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例においては、本発明に係る眼用ケースを眼球の表面に装着するコンタクトレンズ１０として構成したが、これに限らず、例えば、人工水晶体として構成し、被収容物を収容した人工水晶体を眼球内に装着することもできる。また、例えば、薬剤等を収容した眼用ケースを硝子体内に装着することもできる。

また、上記第１乃至第１０の実施の形態及びその変形例においては、コンタクトレンズ１０に本発明を適用したが、これに限らず、本発明の主旨を逸脱しない範囲で他の場合にも適用可能である。

１０、５０…コンタクトレンズ、 １２、５２…内レンズ、 １２ａ、１２ｃ、１４ａ、５２ｂ、５２ｃ…孔、 １２ｂ、１４ｂ、５４ａ、５４ｂ、５４ｄ、５４ｆ…貫通孔、 １４、５４…外レンズ、 １４ｃ、２２ａ、２２ｂ、２２ｃ、２２ｄ、３２ａ、３２ｂ、５４ｃ、５４ｅ…突起、 １６、１６ａ〜１６ｅ…接合部、 ２０…電子デバイス、 ３０…薬剤、 ４０…眼、 ４２…角膜、 ４４…瞳孔領域、 ４６…眼球、 ４８ａ…上眼瞼、 ４８ｂ…下眼瞼、 ５２ａ…フランジ

Claims (9)

1. 眼に装着可能な眼用ケースであって、
   眼球の表面形状に沿った球面形状の基体と、眼球の表面形状に沿った球面形状の蓋体とを備え、
   前記基体及び前記蓋体の対向するそれぞれの面にフィットする球面形状で且つ前記基体及び前記蓋体とは非接合の電子デバイスを、挿入可能に前記基体及び前記蓋体の周縁の一部が開口し前記周縁の他部が直接結合され、前記開口から挿入される前記電子デバイスを着脱可能に前記基体と前記蓋体との間に収容する収容領域を有することを特徴とする眼用ケース。
2. 眼に装着可能な眼用ケースであって、
   眼球の表面形状に沿った球面形状の基体と、眼球の表面形状に沿った球面形状の蓋体と、前記基体及び前記蓋体の対向するそれぞれの面にフィットする球面形状で且つ前記基体及び前記蓋体とは非接合の電子デバイスとを備え、
   前記基体及び前記蓋体の周縁の一部が前記電子デバイスを挿入可能に開口し前記周縁の他部が直接結合され、前記開口から挿入される前記電子デバイスを着脱可能に前記基体と前記蓋体との間に収容する収容領域を有することを特徴とする眼用ケース。
3. 請求項１及び２のいずれか１項において、
   前記基体及び前記蓋体は、２以上の点で結合されていることを特徴とする眼用ケース。
4. 眼に装着可能な眼用ケースであって、
   開口を有し眼球の表面形状に沿った球面形状の基体と、前記開口を覆い眼球の表面形状に沿った球面形状の蓋体とを備え、
   前記基体は、前記基体及び前記蓋体の対向するそれぞれの面にフィットする球面形状で且つ前記基体及び前記蓋体とは非接合の電子デバイスを、挿入可能な前記開口及び前記電子デバイスを着脱可能に収容する収容領域を有し、
   前記基体の周縁に前記蓋体の周縁を嵌め込み結合可能な結合構造を有することを特徴とする眼用ケース。
5. 眼に装着可能な眼用ケースであって、
   開口を有し眼球の表面形状に沿った球面形状の基体と、前記開口を覆い眼球の表面形状に沿った球面形状の蓋体と、前記基体及び前記蓋体の対向するそれぞれの面にフィットする球面形状で且つ前記基体及び前記蓋体とは非接合の電子デバイスとを備え、
   前記基体は、前記電子デバイスを挿入可能な前記開口及び前記電子デバイスを着脱可能に収容する収容領域を有し、
   前記基体の周縁に前記蓋体の周縁を嵌め込み結合可能な結合構造を有することを特徴とする眼用ケース。
6. 請求項１乃至３のいずれか１項において、
   前記基体及び前記蓋体は、前記電子デバイスの一部を規制せずに前記電子デバイスを挟持可能であることを特徴とする眼用ケース。
7. 請求項１乃至６のいずれか１項において、
   前記基体及び前記蓋体は、前記電子デバイスを密着挟持可能であることを特徴とする眼用ケース。
8. 請求項１乃至７のいずれか１項において、
   前記基体及び前記蓋体の一方又は両方は、前記電子デバイスの突起を受けるための孔又は前記電子デバイスの孔に嵌め込むための突起が形成されていることを特徴とする眼用ケース。
9. 請求項１乃至８のいずれか１項において、
   前記基体及び前記蓋体の一方の他方に対向する箇所には突起が、前記基体及び前記蓋体の他方の一方に対向する箇所には当該突起を受けるための孔が形成されていることを特徴とする眼用ケース。

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