JP6620157B2 - 強度保持布帛 - Google Patents

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Description

本開示は布帛に関しており、より詳細には、強度保持率が改善されたフルオロポリマー含有布帛に関する。
建築用布帛などの布帛は、強い張力や度重なる曲げにさらされ得る。例えば、建築用布帛は建築構造物で使用されるか、建築構造物の一部として使用され、風、日光及び雨などの環境要素からの保護をもたらすことができる。このような布帛は長い間テントに用いられてきており、テントではロープ及びポールによって張力が与えられ、布帛が荷重に耐えることができる。この建造形式は一般に張力構造と呼ばれ、最近、建築用布帛の強度が改良されるにつれてより綿密に分析され、より大きな構造物に普及した。張力構造は永久または一時的であり得ると同時に、例えば折りたたむこと、巻くことまたは他の方法で保管することによって、格納可能または着脱可能であり得る。よって、可撓性を維持または改善しながらも、長期間の構造的完全性、長期間の美的魅力、耐火性のうちの１つ以上などの要求を満たすことができる布帛が必要とされている。
実施形態は例として示されるものであり、添付図面に限定されない。
本開示の実施形態による布帛の図を含む。 本開示の実施形態による別の布帛の図を含む。 本開示の実施形態によるさらに別の布帛の図を含む。 本開示の実施形態による建築物組立体の図を含む。
当業者であれば、図中の要素は簡略さ及び明確さを期して示されているものであって必ずしも原寸に比例して描かれていないことを認識する。例えば、図中の要素のうちのいくつかの寸法は、本発明の実施形態をより深く理解する上で一助となるよう、他の要素と比べて強調されていてもよい。
図と組み合わせた以下の説明は、本明細書において開示される教示の理解を助けるためになされるものである。以下の考察は、この教示の特定の実施及び実施形態に重点を置く。このように重点を置くことは教示の説明を助けるためになされるものであり、教示の範囲または適用範囲を制限するものとして解釈されるべきではない。しかしながら、本出願において開示される教示に基づいて、他の実施形態を用いることができる。
「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」という用語またはそれらの他のいかなる変形も、非限定的包含を網羅するよう意図するものである。例えば、列挙された特徴を含む方法、物品または装置は必ずしもそれらの特徴のみに限定されず、明示的に列挙されていない他の特徴、またはこれらの方法、物品もしくは装置に本来備わっている他の特徴を含んでもよい。さらに、明白に反対のことが述べられていない限り、「または（ｏｒ）」は包含的な「または」を指し、排他的な「または」を指すものではない。例えば、条件ＡまたはＢは、以下のいずれか１つによって満たされる。Ａが真であり（または存在し）かつＢが偽である（または存在しない）、Ａが偽であり（または存在せず）かつＢが真である（または存在する）、及び、ＡとＢの両方が真である（または存在する）。
また、「ａ」または「ａｎ」は、本明細書において記載される構成要素及び構成成分の記載に使用される。これは単に利便性目的でなされ、本発明の範囲の一般的認識を示すためになされている。この記載は、明らかに異なる意図でない限り、１つ、１つ以上を包含すると解釈される必要があり、あるいは、単数形は複数形も包含するものとして、または複数形は単数形も包含するものとして解釈される必要がある。例えば、本明細書において１個の項目が記載される場合、１個の項目の代わりに、１個よりも多い項目を使用してもよい。同様に、本明細書において１個よりも多い項目が記載される場合、１個よりも多い項目に対し、１個の項目で置き換えてもよい。
別段の規定がない限り、本明細書において使用される全ての技術用語及び全ての科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解される意味と同じ意味を有する。材料、方法及び例は単に説明用のもので、限定することを意図するものではない。本明細書において記載されていない範囲で、特定の材料及び行為の遂行に関する詳細の多くは従来どおりであり、フルオロポリマー含有布帛の技術分野の教科書及び他の出典において見出されてもよい。
ポリエステルまたはポリ塩化ビニルで作製された従来の布帛は、厳しい消防規則を満たさず、時間経過で美的魅力を損なうことがある。一方、自浄性材料で作製された従来の布帛は、色あせせず、消防規則を満たし得るが、より高価であり、また傘や格納可能の屋根システムなどの用途での厳しい可撓性要求を満たさない。意外なことに、本明細書において記載される布帛の実施形態は、上記の両方の従来材料の有する最も良い特性を示すか、またはそれらを超えることができる。例えば、本明細書において記載される布帛の実施形態は、高い可撓性、長期間の構造的完全性、耐火性及び長期間の美的魅力の組合せを提供することができる。さらに、この布帛は、比較的低コストで製造することができる。この概念は、以下で説明する実施形態を参照しながらより深く理解される。それらの実施形態は、本発明を説明するものであり、本発明の範囲を制限するものではない。
図１に示すように、布帛１０１は、強化材料１０２と、強化材料１０２に隣接して配置された層２０４と、を含むことができる。層１０４は、図示しているように、例えば介在層が存在せずに、強化材料１０２と直接接触することができる。あるいは、層１０４は、介在層によって強化材料１０２と分離することができる。
強化材料１０２は、織布または不織布の繊維強化材料などの、繊維強化材料を含むことができる。特定の実施形態においては、繊維強化材料は、織布、または不規則な繊維束が互いに絡まったものを含むことができる。特定の実施形態においては、布帛は、ガラス織布を含むことができる。他の実施形態においては、強化材料は、特に、セラミック、プラスチックもしくは金属材料の網、または複合材料のシートを含むことができる。
強化材料１０２は、基材の形態、典型的にはシートの形態を取ることができる。特定の実施形態においては、強化材料は、例えば熱可塑性ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアリールケトン、ポリフェニレンスルフィド及びポリエーテルイミドなどの高融点熱可塑性プラスチック；熱硬化性プラスチック、特に、ポリイミドなどの高温に耐える熱硬化性樹脂の熱硬化性プラスチック；上記の熱可塑性プラスチックまたは同様の熱安定性樹脂、ならびにガラス繊維、グラファイト及びポリアラミドなどの熱安定性強化材料を基材とする被覆布地または積層布地；プラスチック被覆金属箔；ならびに金属化プラスチック膜または金属箔積層プラスチック膜を含むことができる。
強化材料１０２の特定の例としては、アラミド、フッ化ポリマー、ガラス繊維、グラファイト、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリケトン、ポリエステルまたはそれらの組合せから選択される繊維で形成された織布材料及び不織布材料が挙げられる。特に、強化材料としては、洗浄されているか、または熱で前処理されているガラス繊維強化材料が挙げられる。あるいは、繊維強化材料には、被覆ガラス繊維強化材料が含まれ得る。特定の例においては、ガラス繊維の繊維、束、紡績糸の各々、またはそれらの組合せを個別にポリマー被覆材で被覆するか、またはそれらにポリマー被覆材を含浸させることができる。このポリマー被覆材は、例えばポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）などのフルオロポリマー被覆材などである。
特定の実施形態においては、強化材料１０２としては、織布が挙げられる。織布には、平織、朱子織、斜文織またはそれらの組合せを有する織布が含まれ得るが、これらに限定されない。
特定の実施形態においては、強化材料１０２は、１００グラム毎平方メートル（ｇｓｍ）以上、１５０ｇｓｍ以上、２００ｇｓｍ以上、２２５ｇｓｍ以上または２５０ｇｓｍ以上の重量を有する織布を含むことができる。さらなる実施形態においては、織布は、１５００ｇｓｍ以下、１４００ｇｓｍ以下、１３００ｇｓｍ以下または１２００ｇｓｍ以下の重量を有することができる。他の実施形態においては、織布は、例えば１００〜１５００ｇｓｍ、１５０〜１４００ｇｓｍ、２００〜１３００ｇｓｍ、２２５〜１２００ｇｓｍまたは２５０〜１２００ｇｓｍの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の重量を有することができる。
特定の実施形態においては、強化材料１０２は、０．００５ｍｍ以上、０．０１ｍｍ以上、０．０１５ｍｍ以上または０．０２ｍｍ以上の厚さを有する織布を含むことができる。さらなる実施形態においては、織布は、５ｍｍ以下、４．５ｍｍ以下、４ｍｍ以下または３．７ｍｍ以下の厚さを有することができる。他の実施形態においては、織布は、例えば０．００５ｍｍ〜０．５０ｃｍ、０．０１ｍｍ〜４．５ｍｍ、０．０１５ｍｍ〜４ｍｍまたは０．０２ｍｍ０．５〜３．７ｍｍの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の厚さを有することができる。
特定の実施形態においては、強化材料１０２は、望ましい開口率を有する織布を含むことができる。布帛材料の開口率は、ＡＳＴＭ Ｄ４７５１に従って測定される、織物における布帛材料に対する空き領域の比を表す。例えば、強化材料１０２は、０％以上、１％以上、２％以上または３％以上の開口率を有する織布を含むことができる。さらなる実施形態においては、強化材料１０２は、３０％以下、２５％以下、２０％以下または１５％以下の開口率を有する織布を含むことができる。他の実施形態においては、強化材料は、８５％以下、８０％以下、７５％以下または７０％以下の開口率を有する織布を含むことができる。特定の実施形態においては、強化材料１０２は、０％〜３０％、１％〜２５％、２％〜２０％もしくは３％〜１５％の範囲など、または１５％〜８５％、２０％〜８０％、２５％〜７５％もしくは３０％〜７０％の範囲などの、上記の最大値のいずれかと最小値のいずれかの範囲の開口率を有する織布を含むことができる。
特定の実施形態においては、強化材料１０２は、望ましい開口寸法を有する織布を含むことができる。織布の開口寸法は、織物のたて糸とよこ糸の間の空き領域の面積の大きさである。例えば、強化材料１０２は、０．０４ｍｍ２以上、０．５ｍｍ２以上、１ｍｍ２以上、２ｍｍ２以上または４ｍｍ２以上の開口寸法を有することができる。さらなる実施形態においては、強化材料１０２は、１０００ｍｍ２以下、９００ｍｍ２以下または６２５ｍｍ２以下の開口寸法を有することができる。さらなる実施形態においては、強化材料１０２は、０．０４〜１０００ｍｍ２、１〜９００ｍｍ２または４〜６２５ｍｍ２の範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の開口寸法を有することができる。布帛の開口は、たて糸及びよこ糸の方向によって様々な形状を有することができる。例えば、強化材料１０２は、正方形または非正方形のいずれかの四角形である開口形状を有することができる。
上述のように、層１０４は、強化材料１０２に隣接して配置される。層１０４は、フルオロポリマー、エラストマーまたはそれらの組合せなどのポリマーを含むことができる。
特定の実施形態においては、層１０４は、フルオロポリマーを含むことができる。フルオロポリマーには、フッ素置換モノマーのホモポリマー、または１種以上のフッ素置換モノマーを含むコポリマーが含まれ得る。フッ素置換モノマーには、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、フッ化ビニリデン（ＶＦ２）、ヘキサフルオロプロピレン、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、パーフルオロエチルビニルエーテル（ＰＥＶＥ）、パーフルオロメチルビニルエーテル（ＰＭＶＥ）及びパーフルオロプロピルビニルエーテル（ＰＰＶＥ）が含まれ得る。特定の実施形態においては、フルオロポリマーには、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＦＡ）、フッ化エチレン−プロピレンコポリマー（ＦＥＰ）、エチレンテトラフルオロエチレンコポリマー（ＥＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、ＶＦ２もしくはヘキサフルオロプロピレンとのＴＦＥコポリマー、またはそれらの組合せが含まれ得る。特定の実施形態においては、フルオロポリマーには、パーフルオロポリマーが含まれ得る。パーフルオロポリマーは、水性分散液などの分散液から得ることができる。パーフルオロポリマーの例としては、ＰＴＦＥ、ポリヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、フッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、パーフルオロアルキルビニル（ＰＦＡ）またはそれらの任意の組合せが挙げられる。さらに特定の実施形態においては、パーフルオロポリマーには、ＰＴＦＥが含まれ得る。
特定の実施形態においては、層１０４は、エラストマーを含むことができる。エラストマーには、シリコーンエラストマー、フルオロエラストマー、パーフルオロエラストマーまたはそれらの任意の組合せが含まれ得る。
特定の実施形態においては、シリコーンエラストマーには、ポリアルキルシロキサン、フェニルシリコーン、フルオロシリコーンまたはそれらの任意の組合せが含まれ得る。一例においては、ポリアルキルシロキサンとしては、ポリジメチルシロキサン、ポリジプロピルシロキサン、ポリメチルプロピルシロキサンまたはそれらの任意の組合せが挙げられる。特に、シリコーンエラストマーには、予備硬化したシリコーンエラストマーの水性分散液から得られるシリコーンエラストマーが含まれ得る。一例においては、シリコーンエラストマーには、水性分散液から得られるシリコーンエラストマーが含まれ得、また乾燥中に縮合反応する末端基を有する予備硬化したシリコーンが含まれ得る。別の例においては、シリコーンポリマーには、乾燥時に縮合反応する末端基または架橋剤などの添加剤を有する予備硬化したシリコーンの水性分散液から得られるシリコーンエラストマーが含まれ得る。さらに別の例においては、シリコーンエラストマーには、ドイツ、ミュンヘンのＷａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨから入手可能なＷａｃｋｅｒ ＣＴ２７Ｅシリコーンゴム分散液などのシリコーンエラストマー分散液、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＡｄｄｉｔｉｖｅ ８４などのシリコーンエラストマー分散液、または信越から入手可能なＰｏｌｏｎ ＭＦ ５６などのシリコーンエラストマー分散液から選択されるシリコーンエラストマーが含まれ得る。
層１０４は、上述のポリマーとエラストマーとを含むポリマーブレンドを含むことができる。特定の実施形態においては、ポリマーブレンドは、２重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上または１５重量％以上の量のエラストマーを含むことができる。さらなる実施形態においては、そのポリマーブレンドは、５０％以下、４０％以下、３０重量％以下、２５重量％以下または２０重量％以下の量のエラストマーを含むことができる。他の実施形態においては、ポリマーブレンドは、５重量％〜３０重量％、１０重量％〜３０重量％、１５重量％〜４０重量％、２５重量％〜５０重量％、またはさらには１５重量％〜２０重量％の範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の量のエラストマーを含むことができる。この段落で考察したパーセントは、ポリマーブレンドの総重量に基づく。
さらに、ポリマーブレンドは、５０％以上、６０％以上、７０％以上、７５％以上または８０％以上の量のフルオロポリマーを含むことができる。ポリマーブレンドは、９８％以下、９０％以下、８５％以下、８０％以下、７５％以下または７０％以下の範囲の量のフルオロポリマーを含むことができる。例えば、ポリマーブレンドは、７０重量％〜９８重量％、７５重量％〜９０重量％、またはさらには８０重量％〜８５重量％の範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の量のフルオロポリマーを含むことができる。特定の実施形態においては、ポリマーブレンドは、５０重量％〜８０重量％の範囲の量のフルオロポリマーを含むことができる。この段落で考察したパーセントは、ポリマーブレンドの総重量に基づく。
特定の実施形態においては、層１０４は、充填剤、耐候安定剤、熱安定剤、水分安定剤もしくは光安定剤などの安定剤、顔料、結合補助剤またはそれらの任意の組合せを含むことができる。充填剤の例としては、タルク、シリカ及び炭酸カルシウムが挙げられる。安定剤及び顔料の例としては、ＴｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、カーボンブラック及びか焼した混合金属酸化物が挙げられる。このような充填剤は、ポリマーブレンドに６０重量％以下、例えば４０重量％以下、１５重量％以下、またはさらには５重量％以下の量で含ませることができる。
より特定の実施形態においては、層１０４は、グリセリンを含むことができる。グリセリンをポリマーブレンドに含ませて、層１０４の耐久性を改善してもよい。グリセリンは、上で充填剤について記載した量でポリマーブレンドに存在することができる。より詳細には、グリセリンは、ポリマーブレンドの総重量に基づき０．２５重量％〜２５重量％、０．２５重量％〜１５重量％または０．２５重量％〜５重量％の量で存在することができる。
特定の実施形態においては、層１０４は、０．００１ｃｍ以上、０．００２５ｃｍ以上、０．００７５ｃｍ以上、０．０１ｃｍ以上の厚さを有することができる。さらなる実施形態においては、層１０４は、０．２ｃｍ以下、０．１５ｃｍ以下、０．１ｃｍ以下、０．８ｃｍ以下または０．６５ｃｍ以下の厚さを有することができる。他の実施形態においては、層１０４は、例えば０．００１ｃｍ〜０．２ｃｍ、０．００２５ｃｍ〜０．１５ｃｍ、０．００７５ｃｍ〜０．１ｃｍ、またはさらには０．０１ｃｍ〜０．８ｃｍの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の厚さを有することができる。
特定の実施形態においては、層１０４は、６０ｇｓｍ以上、７５ｇｓｍ以上、１２５ｇｓｍ以上、２０５ｇｓｍ以上の重量を有することができる。さらなる実施形態においては、層１０４は、２５００ｇｓｍ以下、２２００ｇｓｍ以下、１９００ｇｓｍ以下、１６００ｇｓｍ以下または１３００ｇｓｍ以下の重量を有することができる。他の実施形態においては、層１０４は、例えば６０ｇｓｍ〜２５００ｇｓｍ、７５ｇｓｍ〜１９００ｇｓｍまたは１２５ｇｓｍ〜１３００ｇｓｍの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の重量を有することができる。
図２に示すように、布帛２０１は、強化材料１０２と、層１０４と、この強化材料１０２と層１０４の間に配置された層１０３と、を含むことができる。層１０３は、図示しているように、介在層が存在せずに強化材料１０２、層１０４またはその両方と直接接触することができる。あるいは、層１０３は、１層以上の介在層によって、強化材料１０２、層１０４またはその両方と分離することができる。
層１０３は、層１０４に関して上述したフルオロポリマーのうちの１種以上などのフルオロポリマーを含むことができる。
特定の実施形態においては、層１０３は、１５ｇｓｍ以上、２５ｇｓｍ以上、３５ｇｓｍ以上または４５ｇｓｍ以上の重量を有することができる。さらなる実施形態においては、層１０３は、３００ｇｓｍ以下、２７５ｇｓｍ以下、２５０ｇｓｍ以下または２２５ｇｓｍ以下の重量を有することができる。他の実施形態においては、層１０３は、例えば１５ｇｓｍ〜３００ｇｓｍ、２５ｇｓｍ〜２７５ｇｓｍ、３５ｇｓｍ〜２５０ｇｓｍまたは４５ｇｓｍ〜２２５ｇｓｍの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲の重量を有することができる。
図３に示すように、布帛３０１は、強化材料１０２と、層１０３と、層１０４と、層１０３の反対側で層１０４に隣接して配置された層１０５と、を含むことができる。層１０５は、図示しているように、介在層が存在せずに層１０４と直接接触することができる。あるいは、層１０５は、１層以上の介在層によって層１０４と分離することができる。図１及び図２には示していないが、上述の布帛の実施形態のいずれも、層１０４に隣接して配置された層１０５を含むことができる。層１０５は、介在層が存在せずに層１０４と直接接触することができる。
層１０５は、層１０３に関して上述したフルオロポリマーのうちの１種以上などのフルオロポリマーを含むことができる。層１０５は、層１０３に関して上述した範囲の重量を有することができる。さらに、層１０５は、層１０３に関して上述した範囲の厚さを有することができる。
上述した布帛の実施形態のいずれにおいても、強化材料１０２は、第１の主面と、対向する第２の主面と、を有することができ、強化材料１０２に隣接して配置された１層以上の層は、強化材料１０２の第１の主面及び第２の主面に隣接して配置され得る。強化材料に隣接して配置された１層以上の層の各々は、積層層または被覆層を含むことができる。
さらに、布帛に表面機能性をもたらすことができる１層以上のさらなる層を備えさせることができる。図１〜３に示した上述の実施形態の各々は、強化材料１０２を中心に対称的であるが、強化材料１０２に隣接して配置された層は、代替的に、非対称的な形態で付着していることができる。非対称的な形態では、層のうちの１層以上が片側で欠如しているか、または各層が異なる側面に異なる厚さで付着していることができる。特定の実施形態においては、層は、溶着層または半溶着層として付着させることができる。半溶着層は、他の膜、基材、布帛またはシートの半溶着層に接着させることができ、また、半溶着層は、溶着して布帛を他の材料に結合することができる。特定の実施形態においては、布帛は積層体である。
特定の実施形態においては、布帛は、ＰＴＦＥ、ＦＥＰ、ＰＦＡまたはそれらの任意の組合せを含む外面被覆を有することができる。さらなる実施形態においては、布帛は、ＴｉＯ２を含む外面被覆を有することができる。
特定の実施形態においては、布帛の総重量は、１３５ｇｓｍ以上、１７５ｇｓｍ以上、２００ｇｓｍ以上、３００ｇｓｍ以上とすることができる。さらなる実施形態においては、布帛の総重量は、２５００ｇｓｍ以下、２０００ｇｓｍ以下、１５００ｇｓｍ以下、１３００ｇｓｍ以下または１１００ｇｓｍ以下とすることができる。他の実施形態においては、布帛の総重量は、例えば１３５ｇｓｍ〜２０００ｇｓｍ、２００ｇｓｍ〜１３００ｇｓｍ、３００ｇｓｍ〜１１００ｇｓｍまたは５００ｇｓｍ〜２５００ｇｓｍの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内とすることができる。
特定の実施形態においては、布帛の全体の厚さは、０．０１ｃｍ以上、０．０５ｃｍ以上または０．１ｃｍ以上とすることができる。さらなる実施形態においては、布帛の全体の厚さは、０．３ｃｍ以下、０．２５ｃｍ以下または０．２ｃｍ以下とすることができる。他の実施形態においては、布帛の全体の厚さは、例えば０．０１ｃｍ〜０．３ｃｍ、０．０５ｃｍ〜０．２５ｃｍまたは０．１ｃｍ〜０．２ｃｍの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内とすることができる。
上記の布帛は、折り目をつけることまたは折りたたむことによって応力がかかった際の破裂強度の保持性を示すことができる。特に、布帛は、曲げ・折り畳み試験を経た後の試料によって保持される、ＡＳＴＭ７５１に従ったたて糸またはよこ糸破裂強度として規定される、曲げ・折り畳み後の強度保持率を示すことができる。この強度保持率は、曲げ試験前の始めのたて糸またはよこ糸破裂強度のパーセントとして表される。この曲げ試験では、１０ポンドのローラーを使用して折り畳んだ布帛の上を１０回転がす。特定の実施形態においては、布帛は、４５％以上、５５％以上、６５％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上または９５％以上の、曲げ・折り畳み後の強度保持率を示すことができる。特定の実施形態においては、布帛は、９９．５％以下、９９％以下または９８％以下の、曲げ・折り畳み後の強度保持率を示してもよい。さらに、特定の実施形態においては、布帛の曲げ・折り畳み後の強度保持率は、例えば４５％〜９９％または７５％〜９８％の範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内とすることができる。
上記の布帛は、長期間の構造的完全性を示すことができる。特定の実施形態においては、布帛は、耐候性試験後に、望ましい曲げ・折り畳み後の強度保持率を示すことができる。曲げ・折り畳み後の強度保持率は、ＡＳＴＭ Ｄ４３２９に従った耐候性試験後に測定することができ、耐候性試験前の曲げ・折り畳み後の強度保持率のパーセントとして表される。例えば、特定の実施形態においては、布帛は、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上または９５％以上の、耐候性試験後の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有することができる。さらなる実施形態においては、布帛は、９９％以下、９７％以下または９５％以下の、耐候性試験後の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有することができる。さらなる実施形態においては、布帛は、例えば４０％〜９９％、７０％〜９７％または８０％〜９５％の範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内の、耐候性試験後の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有することができる。
長期間の構造的完全性の別の尺度には、耐クリープ性が含まれ得る。耐クリープ性とは、長期にわたって荷重がかかった際の歪みに対する抵抗性を指し、荷重がかかった状態での不合格までの時間で表される。耐クリープ性は、ＡＳＴＭ Ｄ６９９２に従って測定する。ＡＳＴＭ Ｄ６９９２は、継ぎ目を含む、幅５０ｍｍの１枚の布帛を、布帛の破裂強度の３０％、４０％、５０％、６０％、７０％または８０％に等しい（または３０〜８０％の範囲内の）荷重を備えた荷重試験器に載せることを含む。特定の実施形態においては、布帛は、５０時間以上、１００時間、１５０時間以上または２００時間以上の耐クリープ性を有することができる。さらなる実施形態においては、布帛は、２０００時間以上、１０００時間以上、５００時間以上または４００時間以上の耐クリープ性を有してもよい。
上記の布帛は、使用する強化材料に基づき、たて糸方向と、よこ糸方向とを有することができる。布帛の引張り強度は、ＡＳＴＭ７５１に従って、たて糸方向とよこ糸方向とで測定することができる。たて糸方向、よこ糸方向またはその両方での引張り強度は、１５０ポンド毎リニア・インチ（ｐｌｉ）以上、２００ｐｌｉ以上、２５０ｐｌｉ以上、５００ｐｌｉ以上、７５０ｐｌｉ以上または１０００ｐｌｉ以上とすることができる。さらに、布帛は、１５００ｐｌｉ以下、１７００ｐｌｉ以下、２０００ｐｌｉ以下または２５００ｐｌｉ以下の、たて糸方向またはよこ糸方向での引張り強度を有することができる。例えば、布帛は、１５０ｐｌｉ〜２５００ｐｌｉ、２００ｐｌｉ〜２０００ｐｌｉまたは５００ｐｌｉ〜１０００ｐｌｉ、またはさらには３００ｐｌｉ〜１５００ｐｌｉの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内の引張り強度を有することができる。
上記の布帛は、ＡＳＴＭ７５１に従って測定される、望ましい折り目付け・折り畳み後の破裂強度保持率を示すことができる。特定の実施形態においては、布帛は、４５％以上、５５％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上または９０％以上の、折り目付け・折り畳み後の破裂強度保持率を有することができる。さらなる実施形態においては、布帛は、１００％、または９７％以下もしくは９５％以下の、折り目付け・折り畳み後の破裂強度保持率を有することができる。さらなる実施形態においては、布帛の折り目付け・折り畳み後の破裂強度保持率は、例えば４５％〜１００％、５５％〜９７％または６０％〜９５％の範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内とすることができる。特定の実施形態においては、布帛は、７５％〜１００％の範囲の折り目付け・折り畳み後の破裂強度保持率を有することができる。
上記の布帛は、燃焼力に対する抵抗性及び炎の広がりに対する抵抗性を示すことができる。布帛の実施形態は、不燃性とすることができる。本明細書において使用する場合、不燃性という用語は、耐火性等級Ａ級を有する布帛を指す。耐火性等級Ａ級は、ＡＳＴＭ Ｅ８４に明記されている試験手順によって決定する。
さらに上記の布帛は、長手方向及び幅方向の両方で、望ましいトラペゾイド引裂強度を示す。長手方向及び幅方向の両方でのトラペゾイド引裂強度は、より厳密に適合される。特定の実施形態においては、長手方向、幅方向またはその両方でのトラペゾイド引裂強度は、１０ポンド以上、２５ポンド以上、６０ポンド以上、８０ポンド以上、またはさらには１００ポンド以上とすることができる。さらなる実施形態においては、長手方向、幅方向またはその両方でのトラペゾイド引裂強度は、４５０ポンド以下、４００ポンド以下、３５０ポンド以下または３００ポンド以下とすることができる。さらなる実施形態においては、長手方向、幅方向またはその両方でのトラペゾイド引裂強度は、例えば１０〜４５０ポンド、６０〜４００ポンドまたは１００〜３５０ポンドの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内とすることができる。トラペゾイド引裂強度は、ＡＳＴＭ Ｄ５５８７に従って測定する。長手方向でのトラペゾイド引裂強度に対する幅方向でのトラペゾイド引裂強度の比として規定される引裂方向比は、０．７７以上である。例えば、引裂方向比は０．８１以上、例えば０．８５以上などとすることができる。
トラペゾイド引裂強度値は強化材料の選択によって影響され得るが、同様の強化材料とＰＴＦＥのみで形成された同様の重量の布帛と比較して、上記の布帛は、トラペゾイド引裂強度において意外かつ望ましい変化を示す。例えば、トラペゾイド引裂強度は、ＰＴＦＥ被覆布帛よりも２５％以上、例えば５０％以上、７０％以上、またはさらには９０％以上大きい強度とすることができる。ＰＴＦＥのみで被覆された強化材料と比較したトラペゾイド引裂強度における増加は、比引裂強度として規定される。
さらに、布帛の表面は、０．４以下、０．３以下または０．２以下の摩擦係数を有することができる。特定の実施形態においては、布帛の表面は、０．０１以上、０．０３以上または０．０５以上の摩擦係数を有することができる。例えば、布帛の表面の摩擦係数は、０．０１〜０．４、０．０３〜０．３、またはさらには０．０５〜０．２の範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲とすることができる。
上記の布帛の実施形態は、光エネルギーに関して望ましい特性を示すことができる。可視光反射率（ＶＬＲ）は、布帛によって反射される全可視光（約３８０〜７８０ｎｍ）のパーセントを表す。数が小さいほど、反射される可視光は少ない。可視光透過率（ＶＬＴ）は、布帛を透過する全可視光のパーセントを表す。数が小さいほど、透過する可視光は少ない。赤外光反射率（ＩＬＲ）は、布帛によって反射される全赤外光（約７００ｎｍ〜１ｍｍ）のパーセントを表す。数が小さいほど、反射される赤外光は少ない。赤外光透過率（ＩＬＴ）は、布帛を透過する全赤外光（約３８０〜７８０ナノメートル）のパーセントを表す。数が小さいほど、透過する可視光は少ない。
上記の光エネルギー特性は分光光度計で測定し、５５０ｎｍにおけるＶＬＴによって特性評価し、Ｌａｗｒｅｎｃｅ Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂから無料で入手可能なＷｉｎｄｏｗ６及びＯｐｔｉｃｓ６ソフトウェアパッケージを使用して計算することができる。３００ｎｍ〜２５００ｎｍの透過率、布帛の片側での３００ｎｍ〜２５００ｎｍの反射、及び布帛のもう一方の側での３００ｎｍ〜２５００ｎｍの反射は、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ９５０分光光度計を使用して測定する。次にデータをＯｐｔｉｃｓ６ソフトウェアに入力し、光学ファイルを作成する。その後、光学ファイルをＷｉｎｄｏｗ６ソフトウェアに入力し、環境条件ＮＦＲＣ １００−２００１、単層、及び傾き９０度を用いてパラメータを計算する。
特定の実施形態においては、布帛は、３０％以下、２５％以下または２０％以下のＶＬＴを有するよう、可視光の透過を制限することができる。さらに、特定の実施形態においては、布帛は、３％以上、５％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上または５０％以上のＶＬＴを有するよう、多少の可視光の透過を可能にしてもよい。特定の実施形態においては、布帛は、例えば３〜５０％、５〜４０％または１０〜３０％などの、上記の最大値のいずれかと最小値のいずれかの範囲のＶＬＴを有することができる。より特定の実施形態においては、布帛は、２０〜３０％、２５〜４０％または３０〜５０％の範囲のＶＬＴを有することができる。
特定の実施形態においては、布帛は、６０％以上、６５％以上または７０％以上のＶＬＲを有するよう、可視光を反射することができる。さらに、特定の実施形態においては、布帛は、９５％以下、９０％以下、８５％以下または８０％以下のＶＬＲを有することができる。特定の実施形態においては、布帛は、例えば６０〜９０％、６５〜８５％または７０〜８０％などの、上記の最大値のいずれかと最小値のいずれかの範囲のＶＬＲを有することができる。
特定の実施形態においては、布帛は、３０％以下、２５％以下または２０％以下のＩＬＴを有するよう、赤外光の透過を制限することができる。さらに、特定の実施形態においては、布帛は、０％、１％以上、３％以上または５％以上のＩＬＴを有するよう、多少の赤外光の透過を可能にしてもよい。特定の実施形態においては、布帛は、例えば０〜３０％、１〜２５％または３〜２５％などの、上記の最大値のいずれかと最小値のいずれかの範囲のＩＬＴを有することができる。
特定の実施形態においては、布帛は、４０％以上、４５％以上または５０％以上のＩＬＲを有するよう、赤外光を反射することができる。さらに、特定の実施形態においては、布帛は、９５％以下、９３％以下または９０％以下のＩＬＲを有することができる。特定の実施形態においては、布帛は、例えば４０〜９５％、４５〜９３％または５０〜９０％などの、上記の最大値のいずれかと最小値のいずれかの範囲のＩＬＲを有することができる。
上記の布帛は、望ましい被覆密着性を有する接着性構造体を提供することができる。被覆密着性は、２分ほど加熱押圧を行って試験試料を形成させ、幅１インチの試料で試験を行うよう改変した、ＡＳＴＭ Ｄ４８５１−８８によって測定する。特定の実施形態においては、被覆密着性は、５．５ポンド／インチ以上、８．５ポンド／インチ以上、９．５ポンド／インチ以上または１０ポンド／インチ以上とすることができる。さらなる実施形態においては、被覆密着性は、５０ポンド／インチ以下、４０ポンド／インチ以下、３５ポンド／インチ以下または３０ポンド／インチ以下とすることができる。さらなる実施形態においては、被覆密着性は、５．５〜５０ポンド／インチ、８．５〜４０ポンド／インチまたは９．５〜３５ポンド／インチの範囲などの、上記の最小値のいずれかと最大値のいずれかの範囲内とすることができる。
有利に、上記の布帛の実施形態は、同様の強化材料で形成され、かつ同等の厚さのＰＴＦＥなどのパーフルオロポリマーで被覆された同等の布帛と比較して、たて糸方向または長手方向で、改善された破裂強度を示すことができる。同様の布帛に対するたて糸破裂強度の増加率として規定されるたて糸強度指数は、８％以上、例えば１０％以上、１２％以上、またはさらには１５％以上などである。
さらなる例においては、上記の布帛は、望ましい接着と破裂強度の組合せも示す。接着性（被覆密着性として測定される）と破裂強度を同時に得られない他の材料とは対照的に、布帛は、改善された破裂強度と被覆密着性の両方を示すことができる。よって、布帛の実施形態は、３００以下、１００以下、６５以下、５０以下、またはさらには３５以下の、たて糸破裂強度を被覆密着性で割ったものとして規定される接着性比を示すことができる。
特定の実施形態においては、布帛の層１０４は、ポリマーブレンド分散液から形成することができる。パーフルオロポリマーなどのフルオロポリマーの粒子と、シリコーンなどの予備硬化したエラストマーの粒子のブレンドを含むポリマーブレンド分散液を調製することができる。例えば、ポリマーブレンド分散液は、水性分散液であることができる。特定の例においては、ＰＴＦＥなどのパーフルオロポリマーの分散液を、予備硬化したシリコーンポリマーなどのエラストマーの分散液と混合する。シリコーンポリマーは、分散液の固体に基づき２重量％〜３０重量％を占めることができる。例えば、シリコーンポリマーは、分散液の固体の５重量％〜３０重量％、例えば分散液の固体の１０重量％〜３０重量％、１０重量％〜２５重量％、またはさらには１５重量％〜２０重量％などを占めることができる。パーフルオロポリマーは、分散液の固体の残りの部分を占めることができる。例えば、パーフルオロポリマーは、分散液の固体含有量の７０重量％〜９８重量％、例えば分散液の固体含有量の７５重量％〜９０重量％、またはさらには８０重量％〜８５重量％などを占めることができるあるいは、分散液は固体充填剤を含むことができる。例えば、固体充填剤は、分散液中の固体の６０重量％以下、例えば４０重量％以下、１５重量％以下または５重量％以下などを占めることができる。
浸漬被覆、ナイフコーティングまたはキャストコーティングなどの方法により、担体をポリマーブレンド分散液で被覆することができる。余分な材料を拭き取って、被覆を乾燥し、焼結または溶着することができる。特定の実施形態においては、担体は、層１０３を有しても有しなくてもよい強化材料１０２とすることができ、その強化材料１０２はポリマーブレンド分散液で被覆することができる。強化材料１０２は、水性分散液に通して引き出すことができる。
ポリマーブレンド分散液で被覆する前に、層１０３を強化材料１０２において形成させるため、水性分散液は、シリコーンが存在しないパーフルオロポリマー分散液とすることができる。例えば、強化材料１０２は、ＰＴＦＥの水性分散液に通して引き出すことができる。パーフルオロポリマー分散液で被覆した強化材料１０２は、拭取装置を通過させて余分なパーフルオロポリマー分散液を取り除き、乾燥器を通過させる。乾燥器は、例えば３つの区域を有するタワー型乾燥器とすることができる。特に、３つの区域を有するタワー型乾燥器では、被覆材料を溶着させることができる。例えば、第１の区域では２００°Ｆ〜３００°Ｆの範囲の温度で分散液を乾燥することができる。第２の区域では、成膜したパーフルオロポリマーを加熱して、界面活性剤及び他の添加剤を取り除くことができる。特に、第２の区域では、成膜したパーフルオロポリマーを５００°Ｆ〜６００°Ｆの範囲の温度で加熱することができる。第３の区域では、パーフルオロポリマーを融解、焼結または溶着させることができる。例えば、第３の区域では６８０°Ｆ〜７５０°Ｆの範囲の温度でパーフルオロポリマーを溶着させることができる。
別の例においては、３つの区域を有するタワー型乾燥器は、被覆材料を半溶着させるよう設定することができる。例えば、第１の区域では２００°Ｆ〜３００°Ｆの範囲の温度で分散液を乾燥することができる。第２の区域では、成膜したパーフルオロポリマーを加熱して、界面活性剤及び他の添加剤を取り除くことができる。特に、第２の区域では、成膜したパーフルオロポリマーを５００°Ｆ〜６００°Ｆの範囲の温度で加熱することができる。第３の区域は、パーフルオロポリマーの融点よりも低い温度に設定することができる。例えば、第３の区域は、５５０°Ｆ〜６００°Ｆの範囲の温度に設定することができる。
フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンド分散液を成膜するため、上記の方法を繰り返すことができる。例えば、強化材料１０２は、ポリマーブレンド分散液の浴に通して引き出すことができる。余分な分散液は、メタリングバー、バードバー、巻線型メタリングバー、Ｋバーもしくは他の同様な器材またはこれらの組合せなどの拭取装置を使用して取り除くことができる。ポリマーブレンド分散液で被覆した強化材料１０２を加熱する。例えば、ポリマーブレンド分散液を加熱して分散液を乾燥させ、界面活性剤または他の添加剤を取り除いた後、パーフルオロポリマーを融解させて、予備硬化したエラストマーを硬化することができる。特に、被覆した強化材料は、３つの区域を有するタワー型乾燥器を通過させることができ、このタワー型乾燥器は、２００°Ｆ〜３００°Ｆの範囲の温度で分散液を乾燥する第１の区域を備える。乾燥器の第２の区域では、５００°Ｆ〜６００°Ｆの範囲の温度にて、成膜したブレンドの被覆から界面活性剤及び他の添加剤を取り除くことができる。第３の区域は、例えばブレンドを溶着させるよう、例えばフルオロポリマーを融解させるよう設定することができ、または半溶着層を形成するよう設定することができる。例えば、第３の区域は、６８０°Ｆ〜７００°Ｆの範囲の温度に設定して、材料を溶着させることができる。別の例においては、第３の区域は、５５０°Ｆ〜６００°Ｆの範囲の温度に設定して、層１０４を半溶着させることができる。あるいは、被覆は、１つ、２つまたはそれ以上の区域を備えた乾燥器で加熱することができる。特定の例においては、被覆を２段階で乾燥し焼結させることができる。
特定の実施形態においては、分散液の浴／パンを覆って分散液からの水の蒸発を制限し、それによって１）分散液の早過ぎる硬化／皮張りを減らし、２）より長い時間プロセスの実行を可能にし、３）被覆の品質を改善することができる。
さらに、特に外側の層が半溶着層である場合、布帛を押圧またはカレンダー処理することができる。一例においては、カレンダーのドラムは、２７５°Ｆ〜４００°Ｆの範囲の温度、及び５００ｐｓｉ〜４０００ｐｓｉの範囲のドラム間圧力に設定することができる。その後、カレンダー処理した半溶着層（複数可）を含む布帛を、６８０°Ｆ〜７５０°Ｆの範囲内の温度などの溶着条件に付すことができる。
さらに、布帛は、冷却プレナムを通過させることができ、ここから次の浸漬パンに送ってさらなる膜の層の形成を開始するか、ストリッピング装置に送るか、または貯蔵用ロールに送ることができる。他の実施形態においては、複合材料のシートを形成し、その後、強化材料に重ねる。これらのシートをさらに処理して、強化材料に結合させることができる。例えば、材料のシートを強化材料に積層することができる。
特定の例においては、強化材料を、ＰＴＦＥなどのパーフルオロポリマーの乳濁液に通し、そして溶着させることができる。例えば、強化材料は、乳濁液に１度通すことができる。別の例においては、強化材料を２度通すか、または任意に３度通し、そして溶着させることができる。１回通すごとに、本明細書においてパスと呼ぶ厚さが追加される。パーフルオロポリマー層を塗布後、布帛を、パーフルオロポリマーとシリコーンのブレンドを含む乳濁液に通すことができる。布帛は、ブレンドの乳濁液に１回以上通すことができる。特に、布帛は、ブレンドの乳濁液に２回通すことができ、または乳濁液に３回以上通すことができる。布帛にブレンドを被覆した後、ブレンド層を溶着させることができる。あるいは、上記のようにブレンド層を半溶着させることができ、そしてカレンダー処理、押圧またはさらなる処理後、溶着させることができる。
任意に、さらなる層を塗布することができる。例えば、布帛をさらなる乳濁液に通すことによって、布帛にさらなる１層または複数層を被覆することができる。一例においては、さらなる乳濁液は、パーフルオロポリマー乳濁液とすることができる。別の例においては、さらなる乳濁液は、シリコーン乳濁液とすることができる。さらなる層の下にあるパスは、さらなる層を被覆した際に、溶着または半溶着させることができる。さらなる１層または複数層は、溶着または半溶着させることができる。さらなる１層または複数層は、カレンダー処理するか、または他の方法で処理することができる。
特定の例においては、半溶着した、ブレンド層またはさらなる層のいずれかの層を押圧して、別の布帛または膜の別の半溶着層と接触させることができる。一例においては、その構造物を溶着させて、布帛どうし、または布帛と膜を一緒に結合させることができる。例えば、外側のさらなる半溶着ＰＴＦＥ層を押圧またはカレンダー処理して、第２の布帛または膜の半溶着ＰＴＦＥ層と接触させた後、溶着させることができる。別の例においては、半溶着させたブレンド層を、第２の布帛または膜の半溶着ブレンド層または半溶着パーフルオロポリマー層と接触させて配置した後、溶着させることができる。
特定の実施形態においては、布帛は、単一パスのＰＴＦＥなどのパーフルオロポリマーで被覆された強化材料を含み、このパスは、１パス以上のブレンド、たいていは２パスのブレンドで被覆されている。層の各々は溶着させることができる。あるいは、ブレンドのパスを半溶着させ、カレンダー処理後、溶着させることができる。
他の実施形態においては、布帛は、強化材料と、１パスの溶着パーフルオロポリマーと、２パスの溶着ブレンドと、外側の層と、を含むことができる。外側の層は、１パス以上の、パーフルオロポリマーまたはシリコーンポリマーなどのポリマーを含むことができる。
上記の布帛の１層以上が外面を含み、この外面がさらなる機能性をもたらすよう処理されている、先行する請求項のいずれか１項に記載の布帛または方法。さらなる機能性としては、向上した自浄特性、向上した溶接性、向上した接合性、向上した太陽特性、向上した色合いまたはそれらの任意の組合せが挙げられる。例えば、布帛は、ＴｉＯ２を含む光触媒性上塗りなどの、光触媒性上塗りを含むことができる。別の例においては、面の処理は、ＦＥＰ、ＰＦＡまたはその両方を含む上塗りなどの、フルオロポリマー上塗りを含むことができる。特定の実施形態においては、フルオロポリマー上塗りは、二酸化ケイ素を含むことができる。さらなる例においては、面の処理は、赤外反射粒子を含む層を含むことができる。
さらに別の例においては、面の処理は、機械エッチング、化学エッチング、コロナ処理、プラズマ処理またはそれらの任意の組合せを含むことができる。特定の例においては、面の処理はＣ処理を含むことができる。
さらなる例においては、面の処理は、顔料を含む層を含むことができる。顔料は、有機顔料、無機顔料またはその両方を含むことができる。有機顔料は炭素を含むことができ、無機顔料は金属酸化物を含むことができる。
一例においては、外側の層を溶着させる。別の例においては、外側の層を半溶着させる。さらなる実施形態においては、半溶着させた外側の層または半溶着させたブレンド層を、パーフルオロポリマーまたはシリコーンを含む膜などの膜と接触させて配置することができる。一例においては、この膜は、欠陥のない、ＰＴＦＥ膜などのパーフルオロポリマー膜である。一例においては、膜は、被覆よりも均一なコンシステンシーと、特性における低い変動性とを有する。膜の例としては、スカイブド膜、キャスト膜または押出し膜が挙げられる。
特定の実施形態においては、以下でより詳しく考察するように、布帛の実施形態には建築用布帛が含まれ得る。それは、張った状態で支持構造物に隣接して配置することができる。すなわち、建築用布帛を支持構造物の上に張って建築物組立体を形成することができる。支持構造物は、ラーメン架構を含むことができる。支持構造物は連結要素を含むことができ、建築用布帛は、この連結要素によって支持構造物に連結することができる。
特定の実施形態においては、布帛は、画定された区域を環境要素から保護するように適合された建築用布帛を含むことができる。
特定の実施形態においては、布帛は、布帛張力構造物用に適合された建築用布帛を含むことができる。布帛張力構造物は、可逆的にたたむことができる布帛張力構造物を含むことができる。
特定の実施形態においては、布帛は、建築用傘などの、中心の接合部から折りたたむように適合された建築用布帛を含むことができる。
特定の実施形態においては、布帛は、格納可能の屋根システム用に適合された建築用布帛を含むことができる。
例えば、図４は、本明細書において記載される布帛を含む建築物組立体４００の図である。図４に示すように、建築物組立体４００は、支持構造物４２０に連結した布帛４０１を含むことができる。支持構造物４２０は、ラーメン架構４２３を含むことができる。支持構造物４２０は、布帛４０１を支持構造物４２０に連結することに使用され得る連結要素４２５を含むことができる。
特定の実施形態においては、布帛４０１は、張った状態で支持構造物４２０に隣接して配置することができる。さらなる実施形態においては、布帛４０１は、主面４１０と、対向する主面４１５と、を有することができる。布帛の主面４１０は、建築物組立体が風、雨、雪及び雹などの環境要素からの保護をもたらす保護区域を画定することができる。
建築物組立体４００には、例えば建築用傘及び格納可能な屋根システムなどの布帛張力建築物が含まれ得る。
他の実施形態においては、本明細書において説明する布帛は、使用中に繰り返される折り畳み、曲げまたはその両方に耐える能力などの、布帛の１種以上の特性が有利である可能性のある他の用途で使用することができる。一部の例としては、産業用離型ベルトまたは産業用離型シート、伸縮継手及び可搬型レードームなどが挙げられる。
多くの異なる態様及び実施形態が可能である。これらの態様及び実施形態の一部を以下で説明する。本明細書を読んだ後、これらの態様及び実施形態が単に説明用であり、本発明の範囲を限定するものではないことを当業者は認識するであろう。実施形態は、以下に挙げる項目のいずれか１つ以上に従ってもよい。
項目１。強化材料；及び
前記強化材料に隣接して配置された層
を含む布帛であって、８０％以上の、曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する布帛。
項目２。強化材料；及び
前記強化材料に隣接して配置された層
を含む布帛であって、耐火性等級Ａ級と、４５％以上の曲げ・折り畳み後の強度保持率と、を有する布帛。
項目３。強化材料を用意すること；及び
前記強化材料に隣接して配置された層で、前記強化材料を被覆すること
を含む布帛を形成する方法であって、前記布帛が、
８０％以上の、曲げ・折り畳み後の強度保持率を有するか、または
耐火性等級Ａ級と、４５％以上の曲げ・折り畳み後の強度保持率と、を有する方法。
項目４。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、フルオロポリマー、エラストマーまたはそれらの組合せを含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５。前記エラストマーが、シリコーンエラストマー、フルオロエラストマー、パーフルオロエラストマーまたはそれらの任意の組合せである項目４の布帛または方法。
項目６。前記強化材料が、第１の主面と、対向する第２の主面と、を有し、前記強化材料に隣接して配置された前記層が、前記強化材料の前記第１の主面及び前記第２の主面に隣接して配置される、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、複数の層を含み、前記複数の層のうちの１層以上が、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８。前記強化材料に隣接して配置された前記層が複数の層を含み、前記複数の層が、
前記強化材料に隣接して配置された第１の層であって、フルオロポリマーを含む第１の層；ならびに
前記第１の層に隣接して配置された第２の層であって、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む第２の層
を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目９。前記強化材料に隣接して配置された前記層が複数の層を含み、前記複数の層が、
前記強化材料に隣接して配置された第１の層であって、フルオロポリマーを含む第１の層；
前記第１の層に隣接して配置された第２の層であって、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む第２の層；ならびに
前記第２の層に隣接して配置された第３の層であって、フルオロポリマーを含む第３の層
を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１０。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む層を含み、前記エラストマーが前記層において２重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上または１５重量％以上の量で存在する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１１。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む層を含み、前記エラストマーが前記層において５０％以下、４０％以下、３０重量％以下、２５重量％以下または２０重量％以下の量で存在する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１２。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む層を含み、前記エラストマーが前記層において５重量％〜３０重量％、１０重量％〜３０重量％、１５重量％〜４０重量％、２５重量％〜５０重量％、またはさらには１５重量％〜２０重量％の範囲で存在する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１３。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む層を含み、前記エラストマーが、予備硬化したシリコーンポリマーの分散液から得られるシリコーンエラストマーである、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１４。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンドを含む層を含み、前記エラストマーが、縮合重合したシリコーンである、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１５。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、パーフルオロポリマーを含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１６。前記布帛の１層以上にある前記フルオロポリマーが、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、フッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＦＡ）またはそれらの任意の組合せを含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１７。前記布帛の１層以上が外面を含み、前記外面がさらなる機能性をもたらすよう処理されている、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目１８。前記さらなる機能性が、向上した自浄特性、向上した溶接性、向上した接合性、向上した太陽特性、向上した色合いまたはそれらの任意の組合せを含む項目１７の布帛または方法。
項目１９。前記布帛が、ＴｉＯ２を含む光触媒性上塗りなどの、光触媒性上塗りを含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目２０。前記布帛が、ＦＥＰ、ＰＦＡまたはその両方を含む上塗りなどの、フルオロポリマー上塗りを含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目２１。前記フルオロポリマー上塗りが二酸化ケイ素を含む項目２０の布帛または方法。
項目２２。前記面の処理が、機械エッチング、化学エッチング、コロナ処理、プラズマ処理またはそれらの任意の組合せを含む項目１７の布帛または方法。
項目２３。前記面の処理がＣ処理を含む項目２２の布帛または方法。
項目２４。前記布帛が赤外線反射粒子を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目２５。前記布帛が顔料を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目２６。前記顔料が、有機顔料、無機顔料またはその両方を含む項目２５の布帛または方法。
項目２７。前記有機顔料が炭素を含み、前記無機顔料が金属酸化物を含む項目２６の布帛または方法。
項目２８。前記強化材料に隣接して配置された前記層が、積層層または被覆層を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目２９。前記強化材料が織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方 法。
項目３０。前記強化材料が、平織、朱子織、斜文織またはそれらの組合せを有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３１。前記強化材料が、１００グラム毎平方メートル（ｇｓｍ）以上、１５０ｇｓｍ以上、２００ｇｓｍ以上、２２５ｇｓｍ以上または２５０ｇｓｍ以上の重量を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３２。前記強化材料が、１５００ｇｓｍ以下、１４００ｇｓｍ以下、１３００ｇｓｍ以下または１２００ｇｓｍ以下の重量を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３３。前記強化材料が、１００〜２５００ｇｓｍ、１５０〜１４００ｇｓｍ、２００〜１３００ｇｓｍ、２２５〜１２００ｇｓｍまたは２５０〜１２００ｇｓｍの範囲の重量を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３４。前記強化材料が、０．００５ｍｍ以上、０．０１ｍｍ以上、０．０１５ｍｍ以上または０．０２ｍｍ以上の厚さを有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３５。前記強化材料が、５ｍｍ以下、４．５ｍｍ以下、４ｍｍ以下または３．７ｍｍ以下の厚さを有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３６。前記強化材料が、０．００５ｍｍ〜５ｍｍ、０．０１ｍｍ〜４．５ｍｍ、０．０１５ｍｍ〜４ｍｍまたは０．０２ｍｍ〜３．７ｍｍの範囲の厚さを有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３７。前記強化材料が、０％以上、１％以上、２％以上または３％以上の、ＡＳＴＭ Ｄ４７５１に従って測定される開口率を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３８。前記強化材料が、３０％以下、２５％以下、２０％以下または１５％以下の、ＡＳＴＭ Ｄ４７５１に従って測定される開口率を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目３９。前記強化材料が、０％〜３０％、１％〜２５％、２％〜２０％もしくは３％〜１５％の範囲の、または１５％〜８５％、２０％〜８０％、２５％〜７５％もしくは３０％〜７０％の範囲などの、ＡＳＴＭ Ｄ４７５１に従って測定される開口率を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４０。 前記強化材料が、０．０４ｍｍ２以上、０．５ｍｍ２以上、１ｍｍ２以上、２ｍｍ２以上または４ｍｍ２以上の開口寸法を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４１。 前記強化材料が、１０００ｍｍ２以下、９００ｍｍ２以下または６２５ｍｍ２以下の開口寸法を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４２。 前記強化材料が、０．０４〜１０００ｍｍ２、１〜９００ｍｍ２または４〜６２５ｍｍ２の範囲の開口寸法を有する織布を含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４３。前記布帛が積層体である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４４。前記布帛が、ＡＳＴＭ ７５１／Ｄ４８５１に従った、曲げ・折り畳み試験を経た後に保持されるたて糸破裂強度試験に基づき、４５％以上、５５％以上、６５％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上または９５％以上の、曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４５。前記布帛が、ＡＳＴＭ ７５１／Ｄ４８５１に従った、曲げ・折り畳み試験を経た後に保持されるたて糸破裂強度試験に基づき、９９．５％以下、９９％以下または９８％以下の、曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４６。前記布帛が、ＡＳＴＭ ７５１／Ｄ４８５１に従った、曲げ・折り畳み試験を経た後に保持されるたて糸破裂強度試験に基づき、４５％〜９９％または７５％〜９８％の範囲の、曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４７。前記布帛が、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上または９５％以上の、ＡＳＴＭ Ｄ４３２９に従って測定される耐候性試験後の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４８。前記布帛が、９９％以下、９７％以下または９５％以下の、ＡＳＴＭ Ｄ４３２９に従って測定される耐候性試験後の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目４９。前記布帛が、４０％〜９９％、７０％〜９７％または８０％〜９５％の範囲の、ＡＳＴＭ Ｄ４３２９に従って測定される耐候性試験後の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５０。前記布帛が、１００時間以上、１５０時間以上または２００時間以上の、ＡＳＴＭ Ｄ６９９２に従って測定される耐クリープ性を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５１。前記布帛が、１００〜６００時間、１５０〜５００時間または２００〜４００時間の範囲の、ＡＳＴＭ Ｄ６９９２に従って測定される耐クリープ性を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５２。前記布帛が、たて糸方向とよこ糸方向とを有し、１５０ポンド毎リニア・インチ（ｐｌｉ）以上、２００ｐｌｉ以上、２５０ｐｌｉ以上、５００ｐｌｉ以上、７５０ｐｌｉ以上または１０００ｐｌｉ以上の、前記たて糸方向、前記よこ糸方向またはその両方での引張り強度を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５３。前記布帛が、たて糸方向とよこ糸方向とを有し、１５００ｐｌｉ以下、１７００ｐｌｉ以下、２０００ｐｌｉ以下または２５００ｐｌｉ以下の、前記たて糸方向、前記よこ糸方向またはその両方での引張り強度を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５４。前記布帛が、たて糸方向とよこ糸方向とを有し、１５０ｐｌｉ〜２５００ｐｌｉ、２００ｐｌｉ〜２０００ｐｌｉまたは５００ｐｌｉ〜１０００ｐｌｉ、またはさらには３００ｐｌｉ〜１５００ｐｌｉの範囲の、前記たて糸方向、前記よこ糸方向またはその両方での引張り強度を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５５。前記布帛が、８０％以上、８５％以上または９０％以上の折り目付け・折り畳み保持率を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５６。前記布帛が、３０％以下、２５％以下または２０％以下の可視光透過（ＶＬＴ）を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５７。前記布帛が、３％以上、５％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上または５０％以上のＶＬＴを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５８。前記布帛が、３〜５０％、５〜４０％もしくは１０〜３０％の範囲、または２０〜３０％、２５〜４０％もしくは３０〜５０％の範囲のＶＬＴを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目５９。前記布帛が、６０％以上、６５％以上または７０％以上の可視光反射率（ＶＬＲ）を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６０。前記布帛が、９５％以下、９０％以下、８５％以下または８０％以下のＶＬＲを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６１。前記布帛が、６０〜９０％、６５〜８５％または７０〜８０％の範囲のＶＬＲを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６２。前記布帛が、３０％以下、２５％以下または２０％以下の赤外光透過（ＩＬＴ）を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６３。前記布帛が、０％以上、１％以上、３％以上または５％以上のＩＬＴを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６４。前記布帛が、０〜３０％、１〜２５％または３〜２５％の範囲のＩＬＴを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６５。前記布帛が、４０％以上、４５％以上または５０％以上の赤外光反射率（ＩＬＲ）を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６６。前記布帛が、９５％以下、９３％以下または９０％以下のＩＬＲを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６７。前記布帛が、４０〜９５％、４５〜９３％または５０〜９０％の範囲のＩＬＲを有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６８。前記布帛が、２分ほど加熱及び押圧を行って試験試料を形成させ、幅１インチの試料で試験を行うよう改変したＡＳＴＭ Ｄ４８５１−８８によって決定される、５．５ポンド／インチ以上、８．５ポンド／インチ以上、９．５ポンド／インチ以上または１０ポンド／インチ以上の被覆密着性を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目６９。前記布帛が、２分ほど加熱及び押圧を行って試験試料を形成させ、幅１インチの試料で試験を行うよう改変したＡＳＴＭ Ｄ４８５１−８８によって決定される、５０ポンド／インチ以下、４０ポンド／インチ以下、３５ポンド／インチ以下または３０ポンド／インチ以下の被覆密着性を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７０。前記布帛が、２分ほど加熱及び押圧を行って試験試料を形成させ、幅１インチの試料で試験を行うよう改変したＡＳＴＭ Ｄ４８５１−８８によって決定される、５．５〜５０ポンド／インチ、８．５〜４０ポンド／インチまたは９．５〜３５ポンド／インチの範囲の被覆密着性を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７１。前記布帛が耐火性等級Ａ級を有する、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７２。前記布帛が液体の水を実質的に通さない、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７３。前記布帛が建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７４。前記布帛が、支持構造物に隣接して配置されるように適合された建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７５。前記布帛が、張った状態で前記支持構造物に隣接して配置されるように適合された建築用布帛である項目７４の布帛または方法。
項目７６。前記支持構造物がラーメン架構を含む項目７４または７５の布帛または方法。
項目７７。前記支持構造物が連結要素を含み、前記建築用布帛が、前記連結要素によって前記支持構造物に連結されるように適合されている項目７４〜７６のいずれか１つの布帛または方法。
項目７８。前記布帛が、画定された区域を環境要素から保護するように適合された建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目７９。前記布帛が、布帛張力構造物用に適合された建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８０。前記布帛張力構造物が、可逆的にたたむことができるものである項目７９の布帛または方法。
項目８１。前記布帛が、中心の接合部から折りたたむように適合された建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８２。前記布帛が、建築用傘用に適合された建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８３。前記布帛が、格納可能の屋根システム用に適合された建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８４。前記布帛が、使用中に繰り返される折り畳み、曲げまたはその両方に耐えるように適合された建築用布帛である、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８５。前記布帛が、産業用離型ベルトまたは産業用離型シート用に適合されている、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８６。前記布帛が伸縮継手用に適合されている、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８７。前記布帛が可搬型レードーム用に適合されている、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８８。前記ポリマーブレンドがグリセリンをさらに含む、先行する項目のいずれか１つの布帛または方法。
項目８９。前記グリセリンが、前記ポリマーブレンドの総重量に基づき０．２５重量％〜２５重量％、０．２５重量％〜１５重量％または０．２５重量％〜５重量％の量で前記ポリマーブレンドに存在する項目８８の布帛または方法。
本明細書において説明する概念を以下の実施例でさらに説明する。実施例は、特許請求の範囲において記載される本発明の範囲を限定するものではない。以下のパラメータの一部は、便宜上近似してある。
実施例１
実施例１は、従来の建築用布帛である比較試料１と、本明細書に記載される実施形態による建築用布帛である試料２の比較を含んだ。
比較試料１は、平織ガラス布帛を用意すること、及びこのガラス布帛を、多段階被覆プロセスに従ったフルオロポリマー浸漬を用いて被覆することによって作製した。この多段階被覆プロセスは、熱洗浄すること、Ｔ３０（９８％）及びＴ１２１（２％）のブレンド（これらの両方とも米国デラウェアのＥ． Ｉ． ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙより入手可能）である第１のフルオロポリマー配合物で被覆すること、第２のフルオロポリマー配合物ＴＥ３８７９（米国デラウェアのＥ． Ｉ． ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙより入手可能）で被覆すること、ならびに第３のフルオロポリマー配合物ＴＥ９５６８（米国デラウェアのＥ． Ｉ． ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙより入手可能）で被覆することを含んだ。
試料２は、比較試料１に使用した同じ平織ガラス布帛を用意すること、ならびに比較試料１に使用した同じ多段階被覆プロセスを用いて、比較試料１の第２のフルオロポリマー配合物を、８０重量％のフルオロポリマーＴＥ３８７９及び２０重量％のシリコーンポリマーＣＴ−２７Ｅ（ドイツ、ミュンヘンのＷａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍＢＨより入手可能）を含むポリマーブレンドで置き換えて布帛を被覆することによって作製した。
２つの試料を、破裂強度（ＡＳＴＭ７５１／Ｄ４８５１）、曲げ・折り畳み後の強度保持率（本明細書において説明したとおり）、及びたて糸方向での平均トラペゾイド引裂（ＡＳＴＭ Ｄ５５８７）、ならびに水吸収（ＦＥＤ試験方法１９１−５５０２）について試験した。表１に試験結果を示す。表１に示すように、本開示の建築用布帛の実施形態である試料２では、比較試料１と比べてたて糸方向での特性が非常に改良されており、特に曲げ・折り畳み後の強度保持率が非常に改良されている。
実施例２
比較試料３は、重量のある平織ガラス布帛（３０ｏｓｙ）を用意すること、及びこのガラス布帛を、多段階被覆プロセスに従ったフルオロポリマー浸漬を用いて被覆することによって作製した。この多段階被覆プロセスは、熱洗浄すること、第１のフルオロポリマー配合物（ＬＡ１１５０１ Ｍ１３２）で被覆すること、第２のフルオロポリマー配合物（ＴＥ３８５９）で被覆すること、及び４ミルのＰＴＦＥキャスト膜を積層することを含んだ。
試料４は、比較試料３に使用した同じ重量のある平織ガラス布帛（３０ｏｓｙ）を用意すること、ならびに比較試料３に使用した同じ多段階被覆プロセスを用いて、試料４に使用したプロセスでは、４ミルのＰＴＦＥキャスト膜を積層する前に、８０重量％のフルオロポリマー（ＴＥ３８７９）及び２０重量％のシリコーンポリマー（ＣＴ−２７Ｅ）を含むポリマーブレンドで被覆することと、第３のフルオロポリマー配合物（ＴＥ３８５９）で被覆することと、をさらに含んで布帛を被覆することによって作製した。
２つの試料を、極限引張り（ＡＳＴＭ７５１／Ｄ４８５１）、曲げ・折り畳み耐性（本明細書において説明したとおり）、ならびに、たて糸及びよこ糸方向でのトラペゾイド引裂（ＡＳＴＭ Ｄ５５８７）について試験した。表２に試験結果を示す。表２に示すように、比較試料３と比べると、２つの布帛は酷似した重量及び厚さを有するにもかかわらず、本開示の実施形態による建築用布帛の一実施形態である試料４では性能が増加している。
実施例３
実施例３では、様々な強化材料を有する、本開示の実施形態による建築用布帛を試験した。
試料５は、朱子織を有する織布強化材料（スタイル７５８１）を用意すること、ならびにこの布帛を、８０重量％のＰＴＦＥ及び２０重量％のシリコーンポリマーを含むポリマーブレンド層で被覆することによって調製した。
試料６は、試料５と同じ方法で、試料６用の強化材料には斜文織を有する織布（スタイル９２１２５）を用いて調製した。
試料７は、試料５及び６と同じ方法で、試料７用の強化材料には平織を有する織布（スタイル７５２６）を用いて調製した。
試料８は、試料５〜７と同じ方法で、試料８用の強化材料には平織を有する織布（スタイル１５６４）を用いて調製した。
試料５〜８の各々を、被覆密着性（ＡＳＴＭ Ｄ４８５１−８８）、破裂強度（ＡＳＴＭ ７５１）及び曲げ・折り畳み後の強度保持率（本明細書において説明したとおり）について試験した。表３に試験結果を示す。
試料７及び８はそれぞれ平織型を有しており、試料７の、より目の詰んだ織物は、曲げ・折り畳み後の強度保持率がより低くなることに寄与していると思われる。さらに、試料５は、高い曲げ・折り畳み後の強度保持率を有するが、試料５は高い被覆密着性を示さない。試料９は、高い被覆密着性を与えながらも、高い強度及び強度保持率を維持する。
上の説明及び実施例において説明したように、本開示の建築用布帛の実施形態は、建築用傘または格納可能な屋根システムでの曲げ及び折り畳みに好適である。特に、建築用布帛の実施形態は、高い可撓性、長期間の構造的完全性、耐火性及び長期間の美的魅力の意外な組合せを提供することができる。
全般的な説明または実施例における前述の作業の全てが必要とされるわけではなく、特定の作業の一部は必要とされなくてもよく、また１つ以上のさらなる作業が記載の作業に加えて行われてもよいことに留意されたい。さらにまた、行動の列挙順序は、必ずしも行われる順序であるわけではない。
特定の実施形態に関して、利益、他の利点及び問題の解決法を上に記載している。しかしながら、利益、利点、問題の解決法、及び、任意の利益、利点もしくは解決法を生じさせるかまたはそれらをより顕著にし得るいずれの特徴も、特許請求の範囲の請求項のいずれかまたは全ての、不可欠な特徴、必須な特徴または本質的な特徴として解釈すべきではない。
本明細書において記載される実施形態の詳細及び説明は、様々な実施形態の構成の一般的な理解を提供することを意図するものである。詳細及び説明は、本明細書において記載される構造物または方法を使用する装置及びシステムの全要素及び全特徴を完全かつ包括的に記載するものとして役割を果たすことを意図していない。別個の実施形態は、１つの実施形態において組合せで提供されてもよく、反対に、簡潔のため１つの実施形態の文脈に記載された様々な特徴は、別個で提供されるかまたは任意の部分組合せで提供されてもよい。さらに、範囲で言及された値の参照は、その範囲内の全ての値を含む。単に本明細書を読了すれば、他の多くの実施形態が当業者に明らかとなってもよい。本開示の範囲から逸脱することなく構造的置換、論理的置換または別の変化がなされてもよいように、他の実施形態が使用されてもよく、他の実施形態が本開示から派生してもよい。したがって本開示は、限定するものというよりもむしろ説明するものであるとみなされるべきである。

Claims (13)

  1. 強化材料；及び
    前記強化材料に隣接して配置される層
    を含む布帛であって、
    前記強化材料に隣接して配置された前記層が複数の層を含み、前記複数の層が、
    前記強化材料に隣接して配置された第１の層であって、フルオロポリマーを含む第１の層；ならびに
    前記第１の層に隣接して配置された第２の層であって、フルオロポリマーと、フルオロエラストマーを除くエラストマーと、を含むポリマーブレンドを含む第２の層、を備え、
    前記強化材料は織布を含み、前記織布は少なくとも０．０４ｍｍ２の開口寸法を有し、
    ８０％以上の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有し、
    前記布帛が、画定された区域を環境要素から保護するように適合された建築用布帛である布帛。
  2. 強化材料；及び
    前記強化材料に隣接して配置される層
    を含む布帛であって、
    前記強化材料に隣接して配置された前記層が複数の層を含み、前記複数の層が、
    前記強化材料に隣接して配置された第１の層であって、フルオロポリマーを含む第１の層；ならびに
    前記第１の層に隣接して配置された第２の層であって、フルオロポリマーと、フルオロエラストマーを除くエラストマーと、を含むポリマーブレンドを含む第２の層、を備え、
    前記強化材料は織布を含み、前記織布は少なくとも０．０４ｍｍ２の開口寸法を有し、
    耐火性等級Ａ級と、４５％以上の曲げ・折り畳み後の強度保持率と、を有し、
    前記布帛が、画定された区域を環境要素から保護するように適合された建築用布帛であり、
    前記布帛が赤外線反射粒子を含む、布帛。
  3. 強化材料を用意すること；及び
    前記強化材料を、層で被覆すること
    を含む布帛を形成する方法であって、
    前記層が複数の層を含み、前記複数の層が、
    前記強化材料に隣接して配置された第１の層であって、フルオロポリマーを含む第１の層；ならびに
    前記第１の層に隣接して配置された第２の層であって、フルオロポリマーと、フルオロエラストマーを除くエラストマーと、を含むポリマーブレンドを含む第２の層、を備え、
    前記強化材料は織布を含み、前記織布は少なくとも０．０４ｍｍ２の開口寸法を有し、
    前記布帛が、８０％以上の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有するか、または
    前記布帛が、耐火性等級Ａ級と、４５％以上の曲げ・折り畳み後の強度保持率と、を有し、
    前記布帛が、画定された区域を環境要素から保護するように適合された建築用布帛である、方法。
  4. 前記エラストマーが、シリコーンエラストマー、フルオロエラストマー、パーフルオロエラストマーまたはそれらの任意の組合せである請求項１または２に記載の布帛。
  5. 前記複数の層が、前記第２の層に隣接して配置された第３の層を含み、前記第３の層がフルオロポリマーを含む請求項１または２に記載の布帛。
  6. 前記強化材料に隣接して配置された前記層が、フルオロポリマー及びエラストマーを含むポリマーブレンド層を含み、前記エラストマーが、２重量％以上の量で前記ポリマーブレンド層に存在する請求項１または２に記載の布帛。
  7. 前記ポリマーブレンド層がグリセリンをさらに含む請求項６記載の布帛。
  8. 前記グリセリンが、前記ポリマーブレンド層の総重量に基づき０．２５重量％〜２５重量％の量で前記ポリマーブレンド層に存在する請求項７記載の布帛。
  9. 前記フルオロポリマーが、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、フッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＦＡ）またはそれらの任意の組合せを含む請求項１または２に記載の布帛。
  10. 前記織布が、１００グラム毎平方メートル以上の重量を有する請求項１または２に記載の布帛。
  11. 前記布帛が、ＡＳＴＭ Ｄ４８５１に従った、曲げ・折り畳み試験を経た後に保持されるたて糸破裂強度試験に基づき、４５％以上の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する請求項１または２に記載の布帛。
  12. 前記布帛が、４０％以上の、ＡＳＴＭ Ｄ４３２９に従って測定される耐候性試験後の曲げ・折り畳み後の強度保持率を有する請求項１または２に記載の布帛。
  13. 前記布帛が、８０％以上の折り目付け・折り畳み保持率を有する請求項１または２に記載の布帛。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9809926B2 (en) * 2014-08-08 2017-11-07 Georgia Tech Research Corporation Interlaced three-dimensional printed composites and method for fabricating the same
JP2019515817A (ja) * 2016-03-21 2019-06-13 サン−ゴバン パフォーマンス プラスティックス コーポレイション 建築用膜
US20170274694A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Printable fabric
CN109989999A (zh) * 2017-12-29 2019-07-09 圣戈班性能塑料帕姆普斯有限公司 轴承部件及其制备和使用方法
FR3084281B1 (fr) * 2018-07-25 2020-12-25 Ferrari Serge Sas Membrane non combustible imper-respirante
KR20220084346A (ko) * 2019-11-27 2022-06-21 다이킨 고교 가부시키가이샤 복합 재료의 제조 방법

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5230937A (en) * 1983-04-13 1993-07-27 Chemfab Corporation Reinforced fluoropolymer composite
DE159942T1 (de) * 1984-04-13 1986-05-22 Chemical Fabrics Corp., Merrimack N.H., Del. Fluorpolymerzusammenstellungen und verfahren zu deren herstellung.
GB8913628D0 (en) * 1989-06-14 1989-08-02 Courtaulds Plc Flexible coated substrate
JPH04292673A (ja) * 1991-03-20 1992-10-16 Daikin Ind Ltd フッ素樹脂水性分散液及び織物繊維布の被覆用組成物
EP0960170A1 (en) * 1997-01-31 1999-12-01 Elisha Technologies Co. L.L.C. Corrosion protective coatings
JP3185136B2 (ja) * 1998-03-19 2001-07-09 第一工業製薬株式会社 繊維用深色化剤、及び深色化処理方法
US6770577B2 (en) * 2001-10-29 2004-08-03 Gore Enterprise Holdings, Inc. Architectural fabric
US7338574B2 (en) * 2003-05-13 2008-03-04 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Multilayer composite and method of making same
US20050136763A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 Dana Eagles Industrial fabric having a layer of a fluoropolymer and method of manufacture
TWM305159U (en) * 2006-08-25 2007-01-21 Ta Lai Sporting Goods Entpr Co Structure of multi-layered fabrics capable of rapidly cooling down
US20080067121A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Lpd Technologies, Inc. Fluid filter element with reinforcing scrim
MX2011006681A (es) * 2008-12-22 2011-07-12 Saint Gobain Performance Plast Material de lamina de perfluoropolimero modificado y metodos para su preparacion.
JP2013248874A (ja) * 2012-05-30 2013-12-12 Saint-Gobain Performance Plastics Corp 修飾されたパーフルオロポリマー材料
JP6110104B2 (ja) 2012-11-01 2017-04-05 中興化成工業株式会社 複合体

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