JP6619326B2 - 脈管ろ過デバイス - Google Patents

Description

技術分野
本開示は、患者の体内の導管中で展開されうるろ過デバイスを含む、展開型ろ過デバイス、及び、該デバイスの製造方法及び使用方法に関する。

背景
展開型ろ過デバイスは人体の内部の導管を通して流れる体液をろ過するのに有用である。展開型ろ過デバイスの１つの例は、ろ過材料のシートにより被覆され、そして支持体ワイヤの遠位端に固定されているワイヤフレームを含む。デバイスは、血管を通してデリバリーカテーテルを進行させ、デリバリーカテーテルのルーメンを通してデバイスを進行させ、そして血管内での配置のためにデバイスをカテーテルのルーメンから出させることによって、デリバリーカテーテルを用いて血管内のある位置にデリバリーされる。ワイヤフレームは、しばしば、形状記憶特性を含むことができ、それにより、デバイスがカテーテルのルーメンを出てくるときに、ワイヤフレームの形状記憶特性がデバイスを拡張させそして血管内で展開形態を取らせる。デバイスのろ過材料は血管を通して流れる血液により輸送されうるデブリ（例えば、塞栓デブリ）が上記位置の下流にそしてさらに脈管系に流れることを防止する。

介入性血管処置（例えば、経カテーテル又は外科脈管系処置）の間に、塞栓デブリ（例えば、血栓、血塊、プラークなど）は、それらの源から解放され、源の下流に位置する血管系の灌流を妨害することがある。血管灌流のこのような妨害は細胞の虚血及び／又は細胞死をもたらすことがある。展開型ろ過保護は介入性処置の間に解放される塞栓を捕捉することができ、このようにして、介入性血管処置に関連する塞栓合併症（例えば、塞栓性脳卒中）の危険性を低下させることができる。

要旨
ある実施形態によると、脈管ろ過デバイスは長尺部材及び膜部材を含む。長尺部材は、長尺部材の壁における1つ以上の開口部、及び、長尺部材の近位領域から延びそして1つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する。膜部材はバッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む。バッグ部分は多孔性膜を含む。バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられている。幾つかの実施形態において、長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、１つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通してそして長尺部材のルーメンを通して延在し、そして長尺部材の近位領域でルーメンを出てくる。

種々の実施形態において、複数の長尺延在部及びバッグ部分は単一のシート材料から形成されうる。複数の長尺延在部及びバッグ部分はｅＰＴＦＥ材料のシートから形成されうる。幾つかの実施形態では、複数の長尺延在部は多孔性膜を含むことができるが、幾つかの実施形態では、複数の長尺延在部は多孔性膜を含まない。長尺部材は複数の長尺延在部の長尺延在部の数と同一の数の開口部を長尺部材の壁に含むことができ、ここで、各長尺延在部は長尺部材の壁において、別々の開口部を通過する。

幾つかの実施形態において、長尺部材は長尺部材の壁に３つの開口部を含み、膜部材はバッグ部分の３つの長尺延在部を含む。バッグ部分の複数の長尺延在部はバッグ部分の近位領域から延びていることができる。複数の長尺延在部はバッグ部分の近位部分の周囲に関してほぼ等距離で間隔が開けられていることができる。複数の長尺延在部に対して近位方向の力を加えると、近位部分の周囲に関して分散力が与えられる。長尺部材は造形可能な先端部を含むことができる。造形可能な先端部はコイルを含むことができることができる。長尺部材はチューブ状部材であり、ルーメンはチューブ状部材の中央ルーメンであることができる。長尺部材はチューブ状部材であることができ、ルーメンはチューブ状部材の壁の内部で画定されることができる。チューブ状部材はチューブ状部材の壁の内部で画定されているルーメンとは異なる中央ルーメンをさらに含むことができる。長尺部材は中実コアを含むことができる。幾つかの実施形態において、ルーメンは中実コアの外側表面における溝により画定されている。脈管ろ過デバイスは中実コアの上に1層以上の材料の層をさらに含むことができ、ここで、ルーメンは1層以上の材料の層と、中実コアの外側表面における溝とにより画定されうる。長尺部材はガイドワイヤを含むことができる。長尺部材はハイポチューブを含むことができる。複数の長尺延在部に近位方向の力を加えると、バッグ部分を長尺部材の外側表面に対して潰させることができる。

脈管ろ過デバイスは、ある実施形態によると、バッグ部分の複数の長尺延在部のうちの１つの長尺延在部の遠位並進移動の量を限定するように適合された第一のストップ部材をさらに含むことができる。幾つかの実施形態では、第一のストップ部材は、長尺部材の近位領域の近位に配置されてよいが、幾つかの実施形態では、第一のストップ部材は、長尺部材の近位領域の遠位で、かつ、長尺部材の壁における1つ以上の開口部の近位に配置されてよい。第一のストップ部材はバッグ部分の複数の長尺延在部のうちの少なくとも１つの長尺延在部にノットを含むことができる。脈管ろ過デバイスは、バッグ部分の複数の長尺延在部のうちの１つの長尺延在部の近位並進移動の量を限定するように適合された第二のストップ部材をさらに含むことができる。

多孔性膜は、脈管ろ過デバイスが患者の血管中で展開されたときに、血液が多孔性膜を通して通過することができるように適合されていることができ、そして塞栓デブリが多孔性膜を通して通過するのを防止するように適合されていることができる。脈管ろ過デバイスは、バッグ部分の表面と接触して配置されている1つ以上のストラットをさらに含むことができる。多孔性膜部材は1つ以上の放射線不透過性マーカーをさらに含むことができる。幾つかの実施形態において、脈管ろ過デバイスは形状記憶特性を備えない。

別の実施形態によると、脈管ろ過デバイスは長尺部材及び膜部材を含む。長尺部材は、長尺部材の壁における複数の開口部、及び、長尺部材の近位領域から延びそして複数の開口部と流体連絡されているルーメンを有する。膜部材はバッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む。バッグ部分は多孔性膜を含む。バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられている。幾つかの実施形態において、長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、複数の開口部のうちの１つの開口部を通してそしてルーメンを通して延在し、そして長尺部材の近位領域でルーメンを出てくる。

別の実施形態によると、脈管ろ過デバイスは長尺部材及び膜部材を含む。長尺部材は長尺部材の壁における複数の開口部、及び、長尺部材の近位領域から延びそして複数の開口部と流体連絡されているルーメンを有する。膜部材はバッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む。バッグ部分は多孔性膜を含む。バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられている。幾つかの実施形態において、長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、複数の開口部のうちの１つの開口部を通してそしてルーメンを通して延在し、そして長尺部材の近位領域でルーメンを出てくる。幾つかの実施形態において、脈管ろ過デバイスは、形状記憶特性を備えていない。

別の実施形態によると、脈管ろ過デバイスは長尺部材及び膜部材を含む。長尺部材は長尺部材の壁における１つ以上の開口部、及び、長尺部材の近位領域から延びそして1つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する。膜部材はバッグ部分及び該バッグ部分から延びている複数のテザーを含む。バッグ部分は多孔性膜を含む。バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられている。幾つかの実施形態において、テザーの各々は1つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通してそしてルーメンを通して延在し、そして長尺部材の近位領域でルーメンを出てくる。種々の実施形態において、複数のテザーの各々のテザーはバッグ部分に縫合されていてよい。

別の実施形態によると、脈管ろ過デバイスは、第一の長尺部材、第二の長尺部材及び膜部材を含む。第一の長尺部材は第一の長尺部材の壁における１つ以上の開口部、及び、第一の長尺部材の近位領域から延びそして1つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する。膜部材はバッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む。第二の長尺部材はバッグ部分の複数の長尺延在部のうちの長尺延在部の各々に取り付けられている遠位端を含む。第二の長尺部材の遠位端は第一の長尺部材のルーメン内に配置されている。第二の長尺部材の近位端は第一の長尺部材の近位領域の近位に延在している。バッグ部分は多孔性膜を含む。バッグ部分の遠位領域は第一の長尺部材の遠位部分に取り付けられている。幾つかの実施形態において、長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、1つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通して延在している。

別の実施形態によると、インプラント可能なフィルターは、フィルターエレメント、複数の可撓性テザー、及び、設定方向に遠位端を維持するための手段を含む。フィルターエレメントは閉止された遠位端及び開放された近位端を有する。複数の可撓性テザーは近位端と係合している。テザーは遠位端の設定方向に対して延在し、それにより、フィルターエレメントを通した流体の流れに応答してフィルターエレメントを開くことができるように適合されている。

ある実施形態によると、脈管ろ過を行う方法は、脈管ろ過デバイスを提供すること、バッグ部分の複数の長尺延在部に対して近位方向に力を加えること、ここで、力の印加により、バッグ部分が長尺部材に対して潰れる、力の印加を維持しながら、長尺部材の遠位部分を血管内の展開部位まで進行させること、及び、力の印加を停止すること、ここで、血管を通した血流はバッグ部分をチューブ状部材から放射方向に拡張させる、を含む。脈管ろ過デバイスは、長尺部材の壁に１つ以上の開口部、及び、長尺部材の近位領域から延びそして1つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する長尺部材、及び、バッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む膜部材、を含む。バッグ部分は多孔性膜を含む。バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられている。幾つかの実施形態において、長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、１つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通してそしてルーメンを通して延在し、そして長尺部材の近位領域でルーメンを出てくる。

別の実施形態によると、脈管ろ過を行う方法は、脈管ろ過デバイスの上流の位置にルーメンを通して処置デバイスを進行させること、及び、該処置デバイスを用いて介入性血管処置を実施することをさらに含むことができる。処置デバイスは血栓摘出デバイスであることができ、介入性血管処置は血栓摘出処置であることができる。処置デバイスはアテローム切除術用デバイスであることができ、介入性血管処置はアテローム切除術処置であることができる。処置デバイスはステントであることができ、介入性血管処置はステント処置であることができる。処置デバイスは血管形成術用バルーンであることができ、介入性血管処置は血管形成術であることができる。脈管ろ過デバイス及び処置デバイスは各々、血管内に配置されうる。血管は第一及び第二の分枝血管を含むことができ、脈管ろ過デバイスは第二の分枝血管内において展開されることができ、この方法はさらに、第一の分枝血管内の位置にルーメンを通して処置デバイスを進行させること、及び、該処置デバイスを用いて介入性血管処置を実施することを含むことができる。この方法はさらに、バッグ部分から脈管ろ過デバイスによって回収されたデブリを吸引することを含むことができる。本明細書中に提供される脈管ろ過デバイスの様々な実施形態では、脈管ろ過デバイスはワイヤフレームを含まなくてもよい。幾つかの実施形態において、本明細書中に提供されるインプラント可能なフィルターはワイヤフレームを含まなくてもよい。

別の実施形態によると、脈管ろ過デバイスは長尺部材及び膜部材を含む。長尺部材は長尺部材の壁における1つ以上の開口部、及び、長尺部材の近位領域から延びそして1つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する。膜部材はバッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む。バッグ部分は膜を含む。バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられている。幾つかの実施形態において、長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、1つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通してそして長尺部材のルーメンを通して延在し、そして長尺部材の近位領域でルーメンを出てくる。

種々の実施形態において、脈管ろ過デバイスは脈管閉塞器（オクルーダ）として機能するように構成されうる。膜は実質的に非孔性であることができる。膜は血液に対して実質的に不透過性であることができる。脈管ろ過デバイスは一時的な脈管閉塞器として機能するように構成されうる。

別の実施形態によると、脈管ろ過デバイスは長尺部材及び膜部材を含む。長尺部材は長尺部材の第一の遠位領域の壁における１つ以上の開口部、及び、長尺部材の近位領域から延びそして１つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する。膜部材はバッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む。バッグ部分は多孔性膜、取り付け領域及びマウス領域を含む。バッグ部分の取り付け領域は長尺部材の第二の遠位部分に取り付けられ、マウス領域は前記取り付け領域に対して遠位に配置されている。幾つかの実施形態において、長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、1つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通してそして長尺部材のルーメンを通して延在し、そして長尺部材の近位領域でルーメンを出てくる。

種々の実施形態において、脈管ろ過デバイスは、血液循環で逆行性するように構成されうる。

図面の簡単な説明
図１Ａはデリバリー形態のろ過デバイスの実施形態の斜視図である。

図１Ｂは展開形態の図１Ａのろ過デバイスの実施形態の斜視図である。

図１Ｃはデリバリー形態のろ過デバイスの別の実施形態の斜視図である。

図１Ｄは展開形態の図１Ｃのろ過デバイスの実施形態の斜視図である。

図２Ａ及び２Ｂは患者の内部の導管中に示されている、図１Ａ及び図１Ｂのろ過デバイスの実施形態の斜視図である。

図３はろ過デバイスの実施形態の斜視図である。

図４は切断面４−４での図３のろ過デバイスの長尺部材の近位端領域の断面図である。

図５はろ過デバイスの別の実施形態の斜視図である。

図６は切断面６−６での図５のろ過デバイスの近位端領域の断面図である。

図７は図１Ａ及び図１Ｂのろ過デバイスを含む、切断面７−７での図８に示される処置キットの実施形態の遠位端の断面図である。

図８は患者の内部の導管中に示されている図７の処置キットの上面図である。

図９Ａ及び９Ｂは処置キットの別の実施形態の側面図である。

図１０は患者の内部の導管中に示されている図９Ａ及び９Ｂの処置キットの上面図である。

詳細な説明
図１Ａ及び１Ｂは患者内の、例えば、動脈もしくは静脈、又は、一般的に、血管などの導管にデリバリーされ、そしてその中で展開されうる、ろ過デバイス１００の実施形態を示す。図１Ｃ及び１Ｄは血管内にデリバリーされ、そしてその中で展開されうる、ろ過デバイス１８０の別の実施形態を示す。図１Ａ及び図１Ｃはデリバリー形態のろ過デバイス１００、１８０を示し、図１Ｂ及び１Ｄは展開形態のろ過デバイス１００、１８０を示す。例えば、幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は、介入性処置、血管処置又は外科手術の前、間又は後に、血管内を流れる血液又は他の流体をろ過するために使用することができる。幾つかの実施形態において、塞栓デブリ又は他のデブリは、処置又は処置の準備によって血流中に入り込むことがあり、ろ過デバイス１００又は１８０は血液又は他の流体をろ過して、デブリがろ過デバイスの展開位置を越えて進行するのを防止することができる。幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０はガイドワイヤと一体化された遠位ろ過エレメントを提供することができる。

用語「近位」及び「遠位」は、デバイス又はデバイス部品に関連して本明細書中で使用されるときに、デバイスのハブ又はオペレータに対して、より近い（デバイスの先端からは遠く離れた）方向を、また、デバイスの先端に対して、より近い（デバイスのハブ又はオペレータからは遠く離れた）方向をそれぞれ指す。

血管内で展開されたときに、ろ過デバイス１００又は１８０は、下流の血管系の灌流のためにデバイスに血液を通過させることができ、また、血液によって運ばれる少なくとも既定のサイズを有する粒子を捕獲又は捕捉することができる。ある実施形態によると、ろ過デバイス１００又は１８０は、デバイス内で塞栓を捕捉し、又は、デバイスによって画定される体積内で塞栓を捕捉することができる。幾つかの実施形態において、塞栓はろ過デバイス１００又は１８０の内部から、又は、デバイスによって画定される体積の内部内から吸引又は他の方法で除去することができ、一方、ろ過デバイスは血管内に展開されたままである。幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は捕捉された塞栓とともに、血管から除去されてもよい。

ろ過デバイス１００又は１８０は材料又はデブリが血管中で下流に、そして患者の血管系に深く流れることを防止するために使用することができ、一方で、デバイスを通過する血液を含む下流組織の灌流を可能とする。幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は、循環中に順行するように構成されており、幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は、循環中に逆行するように構成されている。

このように、下流の血管の塞栓閉塞の危険性を最少限に抑制することに加えて、下流組織には、動脈内の展開位置に酸素運搬血液が供給され続けることができ、それにより、細胞傷害を防止又は最小化することができる。例えば、静脈内での展開では、心臓への血液の循環及び戻りを実質的に攪乱せずに、塞栓デブリを捕捉することができる。

幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は、末梢血管、心臓血管、肺血管、頭蓋内血管、又は別のタイプの血管を流れる血液をろ過することができる。種々の実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は動脈内又は静脈内の血液をろ過するために使用することができる。限定することなく、ろ過デバイス１００又は１８０が遠位ろ過を提供するために使用することができる処置の実施形態としては、患者が急性虚血性脳卒中を起こした直後の機械的血栓摘出処置を含む血栓摘出手順、アテローム切除処置、ステント留置術、血管形成術、コイリング処置、深部静脈血栓症処置、下肢虚血処置、腎介入（例えば、ステント留置術、血管形成術又はコイリング処置）、伏在静脈グラフト処置又は他の介入性血管又は外科的処置を挙げることできる。幾つかの実施形態では、このような処置は、血塊、閉塞、病変、血栓、プラーク蓄積及びその他のような状態又は欠陥を処置するために用いることができる。単純化のために、処置のこのような実施形態を、以下に、一般的に、「介入性血管処置」と呼ぶことにする。

幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は介入性血管処置の開始の前に血管内のデリバリー部位にデリバリーされ、そして血管内で展開されることができる。幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は介入性血管処置の間にデリバリーされ、そして展開されることができる。例えば、展開形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は、ろ過デバイスの一部分（例えば、ろ過デバイスの周縁又は周縁部）が血管壁に対して実質的にシールし又は押し付け、血管壁とろ過デバイス１００又は１８０又はデバイスの一部分との間のデブリ又は材料の通過を実質的に防止するように、血管の壁の内面に適切に並置されうる。血液は、展開されたろ過デバイス１００又は１８０により画定される開口部又はマウス（例えば、マウス領域）に入り、ろ過デバイス１００又は１８０を通過することができるが、デブリはろ過デバイス１００又は１８０により更なる下流への移動が制限され、そして展開されたろ過デバイスにより画定される領域に捕捉されうる。したがって、介入性血管処置の間に解放され、そして血管を通して流れる血液によって輸送されうるデブリ（例えば、塞栓）又は材料は、展開されたろ過デバイス１００又は１８０の位置の下流（例えば、遠位）を流れることが実質的に防止されうる。

介入性血管脈管処置の完了後に、ろ過デバイス１００又は１８０及びろ過デバイスにより回収された任意の材料又はデブリはデリバリー部位から除去されてよく、そのことは下記にさらに詳細に記載されるとおりである。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０により回収されるデブリはろ過デバイスの除去の前に、デリバリー部位から吸引され（例えば、吸引カテーテルによる）又は他の方法で除去されうる。例えば、デブリ又は材料はろ過デバイス１００又は１８０の内部から、又は、デバイスにより画定される体積又は領域の内部から除去されることができ、ここで、デブリ又は材料はデバイスにより捕捉又は回収されていることができる。例えば、デブリは介入性血管処置が行われている間又は処置が完了した後に除去されうる。このようにして、このようなデブリの通過に起因しうる合併症（例えば、塞栓性脳卒中又は肺塞栓症）の危険性を有意に低減することができる。

幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０の展開は、少なくとも部分的には、血管を通って流れる身体循環系からの流体（例えば、血液）によって支援されうる。身体循環系からの流体は、例えば、循環系の血圧に基づいて血管を通して流れることができる。ろ過デバイス１００又は１８０に関連する張力の変化と組み合わされて、血管を通る血液の流れは、一般に、血管内でろ過デバイス１００又は１８０の少なくとも一部分の（例えば、デバイスの支持体チューブ又は支持体ワイヤに対して）外向き放射状方向に拡張又は移行を促進することができ、そして、ろ過デバイス１００又は１８０を、それぞれ図１Ａ及び１Ｃに示されるデリバリー形態から図１Ｂ及び１Ｄに示される展開形態に移行させることができる。ろ過デバイス１００又は１８０が、このようにして展開されたときに、ろ過デバイス１００又は１８０の一部分は血管の内壁表面に対して実質的にシールされ又は押し付けられることができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイスの展開はろ過デバイス１００又は１８０に関連する張力の変化及び血管を通る流体流に基づいて起こることができる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は形状記憶特性を備えていなくてよく、そしてろ過デバイスの展開は、例えば、形状記憶特性により支援されなくてよい。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は、有利には、非常に低いデリバリープロファイルを備え、そして特定の従来の脈管ろ過デバイスと比較して、より少ないデリバリー部品によるものであってよい。ある実施形態によると、ろ過デバイス１００又は１８０のデリバリー、展開及び除去は、幾つかの実施形態では、デリバリーカテーテル又はデリバリーシースを使用することなく行うことができる。このことは、介入性血管処置又は遠位ろ過処置の特定の態様を単純化することができる。というのは、例えば、より少ないデリバリー部品は処置の前、間又は後に使用され又は交換されうるからである。また、幾つかの実施形態において、本明細書中に記載されるろ過デバイスは血管のサイズが小さいこと又は血管系が曲がっていることのいずれかの理由で、以前にはアクセスが困難過ぎた箇所において遠位ろ過を使用することを可能にすることができる。ろ過デバイス１００又は１８０は、特定の従来の脈管ろ過デバイスに含まれていた特定の構造部品、例えば、ワイヤもしくは金属フレーム、又は、形状記憶特性を備えたフレームを含まなくてよい。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０の展開は、例えば、ワイヤフレーム又は金属フレームの拡張によるものでなくてよく、そして、実際、幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０はワイヤフレーム又は金属フレームを含まない。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は、例えば、形状記憶特性を備えたフレーム又は支持体構造を含まない。

幾つかの実施形態において、塩類溶液、血液又は血液代替物などの、人体循環系の外側からの流体はろ過デバイス１００又は１８０の上流の血管中に注入されうる。注入される流体は脈管を通して流れる循環系流体（例えば、血液）を補充することができ、そしてろ過デバイス１００又は１８０を展開するのを支援することができる。例えば、血圧が比較的に低い血管中でデバイスが展開されるときに、ろ過デバイス１００又は１８０の展開を支援するための注入流体は有利なことがある。幾つかの実施形態では、血流又は血圧はデバイスの展開を支援し、一方、幾つかの実施形態（例えば、神経血管系）では、血流及び血圧は組み合わせでろ過デバイス１００又は１８０の展開を支援する。

注入流体は、例えば、注入流体の注入前に、患者の体の外側でバッグ、容器又はデリバリー装置（例えば、シリンジ）中に保存されうる。注入流体及び血管を流れる循環系流体は、ろ過デバイス１００又は１８０に関連する張力の変化と組み合わされて、血管内のろ過デバイス１００又は１８０の少なくとも一部分の放射状方向に外側の拡張又は移行を促進することができ、そして、ろ過デバイス１００又は１８０を、それぞれ図１Ａ及び１Ｃに示されるデリバリー形態から図１Ｂ及び１Ｄに示される展開形態に移行させることができる。ろ過デバイス１００又は１８０が、このようにして展開されたときに、ろ過デバイス１００又は１８０の一部分は血管の内壁表面に対して実質的にシールされ又は押し付けられることができる。幾つかの実施形態において、流体の注入はデバイスが展開されている間、及び、デバイスが血管内で展開された状態の間の両方で提供されうる。幾つかの実施形態において、流体の注入はデバイスが展開されている間に提供され、その後に停止されうる。幾つかの実施形態において、注入流体は使用されず、そしてデバイスは循環系流体流及びデバイスに関連する張力の変化に基づいて展開する。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０はろ過デバイス１００又は１８０の一部分に張力を加えることによりデリバリー形態で配置又は維持されうる。下記により詳細に議論されるとおり、ろ過デバイス１００又は１８０の一部分は患者の人体の外側の近位位置まで延在することができ、ここで、該部分は臨床オペレータにより操作されうる。例えば、臨床オペレータはデリバリー形態でろ過デバイス１００又は１８０を配置し又は維持するために、近位位置に延在しているろ過デバイス１００又は１８０の部分に張力を加え（例えば、近位方向の力を加えることによる）、それにより、加えた力はろ過デバイスの遠位部分（例えば、デバイスのろ過表面）をデリバリーチューブ又は他のデリバリーエレメントの外側表面に対して配置させる（例えば、強く引っ張る）ことができる。

このようにして、展開後にデブリを捕捉するろ過デバイスの部分を含む、ろ過デバイス１００又は１８０の遠位部分はろ過デバイスがデリバリー形態に維持されているときに、デリバリーチューブ、ガイドワイヤ又は他のデリバリーエレメントの外側に配置されうる。デバイスの部分に加えられた張力はデバイスの遠位部分をデリバリー形態に維持するので、幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０はろ過デバイスがデリバリー部位にデリバリーされている間に、デリバリーカテーテル又はシースのルーメン内に配置されなくてもよい。ある実施形態によると、デバイスがデリバリー部位に近づくとき及びデリバリー部位でのろ過デバイスの展開の直前を含む、ろ過デバイスがデリバリー部位にデリバリーされている間に、ろ過デバイス１００又は１８０の外側表面は、一般に、血管内に暴露されている（例えば、一般に、血管を通る血液と完全に接触している）。幾つかの実施形態において、ろ過デバイスをデリバリー形態に維持しそしてデリバリー部位にデリバリーしている間に、ろ過デバイス１００又は１８０の外側表面と血管の内壁との間に配置されているデリバリー装置のエレメントは存在しないであろう。

幾つかの実施形態において、デリバリーカテーテル又はシースを使用することなく、血管内のデリバリー部位にろ過デバイス１００又は１８０はデリバリーされうる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０の一部分に取り付けられたデリバリーチューブはデリバリーの初期部分の間にデリバリーカテーテル又はシースのルーメンを通して通過し、デリバリー部位への接近の間などのデリバリーの後期部分の間にルーメンを出ることができる。下記により詳細に説明されるとおり、幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は付属の治療デバイス（例えば、吸引カテーテル、ドラッグデリバリーカテーテル、バルーン治療デバイス、切断要素など）とともに、介入性血管処置の前、間又は後に使用されて、例えば、カテーテルを交換する必要なく、処置の下流又は遠位位置でろ過を行うことができる。

図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ及び１Ｄに示されるとおり、ろ過デバイス１００又は１０８の実施形態は長尺部材１０２及び膜部材１０４を含む。幾つかの実施形態において、膜部材１０４の一部分は長尺部材１０２の一部分に固定されている。幾つかの実施形態において、長尺部材１０２は、チューブ１０６、及び、チューブ１０６から遠位に延在している先端１０８を含み、長尺部材１０２の遠位端部を形成している。チューブ１０６は近位端１１０を含み、先端１０８は遠位端１１６を含む。

幾つかの実施形態において、先端１０８又は先端部は統合されており又はチューブ１０６の一体延在部である。ある実施形態によると、先端１０８及びチューブ１０６は同一の材料のシート又はチューブから形成されることができる。図１Ｃ及び１Ｄに示されるろ過デバイス１８０の先端１０８はチューブ１０６の一体延在部である。図１Ａ及び１Ｂに示されるろ過デバイス１００の先端１０８の部分もチューブ１０６の一体延在部である。ろ過デバイスの先端１０８は、また、コイル１１４をも含む。幾つかの実施形態において、コイル１１４は、図１Ａ及び１Ｂに示されるように、先端１０８の周囲に包囲されている。幾つかの実施形態において、先端１０８はチューブ１０６に取り付けられていることができる。図１Ｃ及び１Ｄに示すろ過デバイス１８０などの幾つかの実施形態はコイル１１４を含まない。

幾つかの実施形態において、先端１０８又は先端部の外径はその遠位端１１６付近でより小さい外径まで先細りされていてよい。このような先細りは、ある実施形態では、先端１０８の全長さに沿って生じてよく、又は、種々の実施形態では、先端１０８の遠位部分のみに沿って生じてよい。幾つかの実施形態において、先端１０８はチューブ１０６の外径と同一又はほぼ同一の外径を有することができる。幾つかの実施形態において、先端１０８はその遠位端１１６付近でより大きな外径まで広がっていてもよい。このような広がりはある実施形態では、先端１０８の全長さに沿って、又は、種々の実施形態では、先端１０８の遠位部分にのみ沿って生じることができる。幾つかの実施形態は先端１０８を含まない。

図１Ａ及び１Ｂは先端１０８の遠位端１１６がコイル１１４の端部付近まで延在していることを示す。幾つかの実施形態において、先端１０８の遠位端１１６はコイル１１４のほぼ中央点までしか延在しておらず、又は、コイル１１４の長さに沿って特定の位置まで（例えば、コイル１１４の長さの約１０％、２０％、２５％、３０％、４０％、６０％、７０％、７５％、８０％又は９０％の位置まで）延在している。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０の先端１０８はバッグ１２２の遠位部分を遠位側に超えて特定の距離で延在している。ある実施形態によると、先端１０８は、幾つかの実施形態では、バッグ１２２の遠位部分を超えて約５ｍｍ、１０ｍｍ、２０ｍｍ、３０ｍｍ、４０ｍｍ、５０ｍｍ又はそれ以上）延在しうる。

幾つかの実施形態において、先端１０８の遠位端１１６はデリバリー部位へのろ過デバイスの実質的に非侵襲的デリバリーを促進し、又は、ろ過デバイスのデリバリーの間に周囲の血管壁への外傷を最小限にする丸型形状を有することができる。幾つかの実施形態において、先端１０８又は先端部は造形可能（例えば、曲げ可能）であることができ、それにより、オペレータはデリバリー部位へのろ過デバイス１００のデリバリーの間に周囲の血管壁への外傷を最小限にする形に先端１０８を最適に造形することができる。ある実施形態によると、コイル１１４は造形可能である。

長尺部材１０２のチューブ１０６はチューブ１０６の長さに沿って延在しているルーメン１１８を画定している。チューブ１０６は、チューブ１０６の側壁に１つ以上の開口部１２０をさらに画定する。幾つかの実施形態において、開口部１２０はチューブ１０６及び先端１０８が合う遷移領域１１２付近に配置されてよい。図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ及び１Ｄに示されるろ過デバイス１００又は１８０の実施形態は、２つの開口部のみを図面において見ることができるが、３つの開口部１２０を含む。他の実施形態において、チューブ１０６はより多くの又はより少ない開口部１２０（例えば、１、２、４、５、６、７、８又はそれ以上）を画定することができる。幾つかの実施形態において、開口部１２０はチューブ１０６上でなく、先端１０８上に配置されうる。

幾つかの実施形態において、開口部１２０はチューブ１０６の周囲に関して互いにほぼ等距離で間隔を開けていることができる。幾つかの実施形態において、開口部１２０はチューブ１０６の周囲に関して互いに等距離で間隔を開けておらず、又は、互いに異なる間隔で間隔を開けていることができる。幾つかの実施形態において、開口部１２０は長尺部材１０２の先端１０８の遠位端１１６から約１０ｍｍ〜約５０ｍｍに配置されてよい。幾つかの実施形態において、開口部１２０は円形を有することができ、そして直径が約０．００４インチ〜約０．０２０インチであることができる。幾つかの実施形態において、開口部は長尺部材の周囲に整列されていてよく、他の実施形態において、開口部は長さに沿ってオフセットされ又は互い違いになっていてよい。幾つかの実施形態において、開口部のサブセットは先端から第一の距離であり、一方、開口部の第二のサブセットは先端から第二の距離である。幾つかの実施形態において、ろ過デバイスは非円形形状（例えば、正方形、楕円、矩形、ひし形、三角形又はその他）を含む開口部を画定しているチューブを有する長尺部材を含むことができる。一般に、開口部１２０は、下記に詳細に議論されるとおり、膜部材１０４に長尺部材１０２を連結することができるサイズであることができる。幾つかの実施形態において、コイル１１４の部分は開口部１２０を超えて近位側に延在していることができる。幾つかの実施形態において、コイル１１４の近位部分はチューブ１０６の遠位部分と重なっていることができる。

幾つかの実施形態において、長尺部材１０２は血管を通して挿入されるように適合されているガイドワイヤを含む。幾つかの実施形態において、長尺部材１０２はデリバリーチューブを含む。一般的な実施形態において、長尺部材１０２の寸法はろ過デバイス１００又は１８０が展開される特定の導管のサイズによって選択されうる。ある実施形態によると、０．０１０”のガイドワイヤ又は０．０１４”のガイドワイヤは神経血管又は頭蓋内処置又は処理の間の使用に適することができる。幾つかの実施形態において、０．０３５”のガイドワイヤは、心血管、末梢血管又は他のタイプの血管処置又は処理の間に使用するのに適切であることができる。幾つかの実施形態では、長尺部材１０２は、ろ過デバイス１００又は１８０を心臓弁又は大動脈デバイス処置間などの有意に大きな血管（例えば、大動脈弓(great arch））で行う処置の間に使用することができるようなサイズであることができる。幾つかの実施形態では、長尺部材１０２（例えば、ガイドワイヤ）は付属もしくは治療デバイス、例えば、血管形成術用バルーン、アテレクトミーデバイス、切断バルーン、ステント、吸引デバイス、ドラッグデリバリーデバイス又はその他のデリバリーを長尺部材１０２に沿って行うことができる。

幾つかの実施形態では、長尺部材１０２のチューブ１０６は、ろ過デバイス１００又は１８０の展開を補助する流体の注入を含む実施形態ののために、患者の体外から注入される流体のデリバリーを可能にすることができる１つ以上の追加のルーメンを含むことができる。１つ以上の追加のルーメンは、例えば、ろ過デバイスの上流の位置に注入流体を輸送するために使用することができ、ここで、流体はチューブ１０６の壁において１つ以上の開口部（図示せず）でルーメンを出てくることができる。幾つかの実施形態では、注入流体は、抗凝固剤（例えば、ヘパリン）などの治療物質を含むことができる。幾つかの実施形態では、１つ以上の付属もしくは治療デバイスは、ろ過デバイスの使用中に長尺部材１０２のルーメン１１８（又は、適切な場合には、１つ以上の追加のルーメンを通して）通過できる。

長尺部材１０２の部品は１種以上の種々の生体適合性材料から形成することができる。幾つかの実施形態では、チューブ１０６、先端１０８又はその両方は、ニチノール（ＮｉＴｉ）、ステンレススチール、Ｌ６０５スチール、ポリマー材料（例えば、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡＸ）、ポリイミド、ナイロン及びＰＴＦＥ）又は任意の他の適切な生体適合性材料から形成することができる。幾つかの実施形態では、チューブ１０６、先端部１０８又はその両方は、ハイポチューブから切断（例えば、レーザー切断）することができる。ハイポチューブは、例えば、ガイドワイヤフレックスプロファイルを含むように切断することができる。幾つかの実施形態では、開口部１２０はチューブ１０６の側壁にレーザー切断することができる。上述のとおり、幾つかの実施形態において、先端１０８はチューブ１０６の延在部であってもよく（例えば、先端１０８はチューブ１０６の遠位部分を含むことができる）、そしてチューブ１０６と同一の材料から形成されてよい。幾つかの実施形態では、先端１０８はチューブ１０６に取り付けられてよく、チューブ１０６の遠位端は当業者に知られている標準的な技術を使用して先端１０８の近位端に結合することができる。幾つかの実施形態では、チューブ１０６、先端１０８又はその両方は、抗凝固性コーティング（例えば、ヘパリン）、又は、親水性潤滑性コーティング又は疎水性潤滑性コーティングにより被覆（例えば、ディップコーティング）されてよい。例示的な潤滑性コーティングとしては、限定するわけではないが、シリコーン系及びポリウレタン系潤滑性コーティングが挙げられる。

さらに図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ及び１Ｄを参照すると、膜部材１０４はバッグ１２２及びバッグ１２２から近位側に延在している１つ以上のテザー１２４を含む。図示の実施形態において、図中に２つのみが見えるが、膜部材１０４は３つのテザー１２４を含む。幾つかの実施形態では、ろ過デバイスは異なる数（例えば、１、２、４、５、６、７、８又はそれ以上）のテザー１２４を有する膜部材を含むことができる。幾つかの実施形態において、テザー１２４の数はチューブ１０６における開口部１２０の数と等しくてよい。幾つかの実施形態において、図２Ｂに示すように、血管又は他の導管１３８の内壁に対するバッグ１２２の並置はテザーの数が増加するときに増加することができる。

バッグ１２２の遠位部分は長尺部材１０２の先端１０８の領域に取り付けられる。図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ及び１Ｄに示す実施形態において、バッグ１２２は先端１０８の遠位端１１６付近に取り付けられている。バッグ１２２の遠位部分は、先端１０８（又は、一般的に長尺部材１０２）に、例えば、接着剤、又は、当業者に知られている他の取り付け方法によって取り付けられることができる。幾つかの実施形態において、バッグ１２２の遠位部分は、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）接着剤材料、シアノアクリレートにより、又は接着剤もしくは溶接として機能するようにチューブの外側層を溶融することによって、長尺部材１０２に取り付けられる。幾つかの実施形態では、先端１０８の遠位部分は、バッグ１２２の遠位部分を越えてバッグ１２２の遠位側に延在し、バッグ１２２は遠位端１１６から既定の距離で先端１０８に取り付けられる。

図１Ｂ及び１Ｄに示すように、ろ過デバイス１００又は１８０の展開形態では、バッグ１２２はろ過表面を提供し、ろ過デバイス１００又は１８０の展開位置を越えて又は下流に流れる血液はバッグ１２２のろ過表面を通過する。幾つかの実施形態では、バッグ１２２の細孔（図示せず）を含み、該細孔は血液（例えば、血液細胞及び血小板などの血液成分を含む）を通過させるが、バッグ１２２を通して流れる血液により輸送されるデブリ（例えば、塞栓デブリ）又は材料が通過することを防止するサイズである。幾つかの実施形態では、バッグ１２２の細孔は直径が約３０ミクロン（３０μｍ）〜１２０ミクロン（μｍ）の範囲にあることができ、幾つかの実施形態では、約１１０ミクロンであり、それにより、血液により輸送され、そしてこの既定のサイズを超えるデブリ、材料又は粒子がバッグ１２２の細孔を通過するのを防止するであろう。幾つかの実施形態では、バッグ１２２は多孔性膜を含む。幾つかの実施形態では、バッグ１２２は微孔性膜を含む。幾つかの実施形態では、バッグは非多孔性であり、血液の通過もデブリの通過できない。幾つかのこのような実施形態では、デバイスは脈管閉塞器として機能し、バッグを通る血液又はデブリの通過を阻止することができる。

幾つかの実施形態では、テザー１２４（又はテザーの一部分）もバッグ１２２に関して上記に説明したように、細孔（図示せず）を含む。幾つかの実施形態では、テザー１２４は細孔を含まない。幾つかの実施形態では、テザー１２４は多孔性膜を含む。幾つかの実施形態では、テザー１２４は微孔性膜を含む。

バッグ１２２は様々な形状を有することができる。幾つかの実施形態では、展開されたときに、バッグ１２２はほぼ円錐形状を有することができる。幾つかの実施形態では、展開されたときに、バッグ１２２はほぼバスケット形状を有することができる。幾つかの実施形態では、展開されたときに、バッグ１２２はほぼ傘形状を有することができる。幾つかの実施形態では、展開されたときに、バッグ１２２はほぼ靴下形状又は吹き流し形状を有することができる。バッグ１２２（バッグの一部分）の断面は実質的に円形状を有することができる。展開されたときに、バッグ１２２は脈管壁の形状にほぼ適合することができる。

幾つかの実施形態では、バッグの周縁又は周縁部は展開形態で血管壁に並置するように適合されており、それにより、展開位置を超えて通過する任意の血液又は材料はバッグのろ過表面を（例えば、バッグの細孔を通して）通過しなければならない。バッグの周縁又は周縁部は、ほぼ円形断面形状を有することができ、そして、ほぼ円形断面形状を有する血管又は他の導管の壁を効果的にシールし又は壁に押し付けられることができる。バッグのベース領域又は近位部分はバッグの周縁をほぼ画定することができ、そしてバッグの開口部又はマウスを画定することができ、その中に血液（及び血液によって輸送される材料）が流れることができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は逆行様式で使用するように構成され、すなわち、デバイスは血流の方向と反対方向で標的部位にデリバリーされる。幾つかの実施形態では、逆行使用のためのデバイスの構成は逆の相対位置の１つ以上のデバイス部品を含む。幾つかの実施形態では、バッグの開口部又はマウス及び１つ以上のテザーは、バッグが長尺部材に取り付けられている１つ以上の点に対して遠位である。幾つかのこのような実施形態では、バッグの直径は、（バッグ開口部又はマウス付近の）バッグの遠位部分の第一の直径からバッグの近位部分（例えば、バッグが長尺部材に取り付けられているところ）の比較的に小さい直径へと先細りしている。幾つかの実施形態では、バッグ１２２又はバッグの一部分は先細り部分を含むことができる。例えば、展開形態の際に、バッグ１２２はほぼ円錐形状を有してよく、ここで、バッグはほぼ円形断面形状を有し、ここで、バッグの直径は、（バッグ開口部又はマウス付近の）バッグの近位部分での比較的に大きな直径からバッグの遠位部分（例えば、バッグが先端１０８に取り付けられているところ）の比較的に小さい直径へと先細りしている。

バッグ１２２は、展開時に、デバイスの内部を画定し、又は、デバイスの体積を画定し、ここで、塞栓デブリ又は他の材料は捕捉又は回収される。上述したように、バッグ１２２の遠位部分は長尺部材１０２の先端１０８の遠位端１１６の近くで先端１０８の領域に固定して取り付けることができる。デバイスの内部又はデバイスの内部体積は、近位端でバッグのマウスによって、遠位端で先端１０８に取り付けられたバッグの部分によって、そして近位端と遠位端との間でバッグのろ過表面によって、画定されることができる。

幾つかの実施形態では、ろ過表面の形状は、ろ過デバイス１００が展開されている血管又は他の導管の壁の内面に対して並置力を与えるのを助けることができる。例えば、血液又は他の流体が先細り形状を有するバッグ１２２を通って流れるときに、バッグ１２２の先細り表面に付与される力はバッグの一部分（例えば、バッグの周縁部）を血管壁に対して力をかけ又は押し付けることができる。幾つかの実施形態では、先細り状のろ過表面を通って流れる流体は、ろ過表面の内面に対して外側方向放射状の力を課す傾向があり、それにより、血管の壁の内面に対してバッグ１２２の近位端領域を押し付け、血管内の所望の位置にろ過デバイス１００を維持するのを助けることができる。幾つかの実施形態において、バッグは非先細り形状を有することができる。

幾つかの実施形態では、バッグ１２２は約１０ｍｍ〜約１００ｍｍ、幾つかの実施形態では、約１０ｍｍ〜約５０ｍｍの長さを有することができる。幾つかの実施形態では、バッグ１２２の長さは長尺部材１０２の先端１０８の長さによるであろう。幾つかの実施形態では、先端１０８の長さはバッグ１２２の長さに基づいて選択される。幾つかの実施形態では、バッグ１２２の直径又はバッグの最大の展開部分（例えば、バッグの周縁部）の直径は、ろ過デバイス１００又は１８０が展開される血管又は他の導管の内径に応じてサイズ決定することができる。

幾つかの実施形態では、膜部材１０４の１つ以上のテザー１２４は、それぞれ個別にチューブ１０６における１つ以上の開口部１２０を通過する。幾つかの実施形態では、テザー１２４は、長尺部材１０２のチューブ１０６の周囲にある開口部１２０の間隔と一致するように、バッグ１２２の周囲に（例えば、互いに等距離で又は非等距離で）間隔を開けていることができる。ある実施形態によれば、バッグ１２２の遠位部分は、１つ以上のテザーを１つ以上の開口部１２０と位置合わせして、長尺部材１０２に取り付けることができる。幾つかの実施形態において、２つ以上のテザーは単一の開口部を通過する。６つのテザーを含む実施形態において、テザー１及びテザー２は第一の開口部を通過し、テザー３及びテザー４は第二の開口部を通過し、そしてテザー５及びテザー６は第三の開口部を通過することができる。

幾つかの実施形態では、１つ以上のテザー１２４は、チューブ１０６のルーメン１１８を通って延び、そしてチューブの近位端１１０又はその付近でチューブ１０６を出て、ここで、１つ以上のテザー１２４は臨床オペレータによって操作されうる。幾つかの実施形態では、テザー１２４はチューブの近位端を通ってルーメン１１８を出てくることができる。幾つかの実施形態において、テザー１２４は、チューブ１０６の近位端１１０の近くのチューブ１０６の側壁にある１つ以上の開口部を介してルーメン１１８を出ることができる。

幾つかの実施形態では、テザー１２４は総括的にルーメン１１８の内部でテザー束を形成することができる。幾つかの実施形態において、テザー１２４は総括的に、チューブ１０６の近位端でテザー束１３０を形成する。ある実施形態によると、テザー１２４は全体のテザー長さの一部分にわたって撚られ又はロールされて、テザー束１３０を形成することができる。テザー束１３０はチューブ１０６の近位端１１０から延在していてよく、又は、幾つかの実施形態では、チューブ１０６の近位端１１０付近のチューブ１０６の側壁にある１つ以上の開口部から延在していてよい。幾つかの実施形態において、１つ以上のテザー１２４又はテザー束１３０はチューブ１０６の外側にあり、そしてチューブ１０６の近位端１１０付近のチューブ１０６の側壁にある１つ以上の開口部に隣接している部材（例えば、リング又は他の固定構造）に取り付けられる。幾つかの実施形態において、１つ以上のテザー１２４又はテザー束１３０は患者の体の外部でチューブ１０６から出る。幾つかの実施形態において、１つ以上のテザー１２４又はテザー束１３０はルーメン内でワイヤに取り付けられ、それにより展開を補助するためのワイヤの遠位押出（順行用途）又は近位引張（逆行用途）を可能にする。

上述したように、張力は、臨床オペレータ又は機械部品などによって、１つ以上のテザー１２４に又はテザー束１３０に、又は、チューブ１０６の外部の部材に、近位方向の力を提供することにより課すことができ、その近位方向の力は長尺部材１０２に対して（例えば、長尺部材１０２の先端１０８に対して）バッグ１２２を潰させることができる。ある実施形態によると、１つ以上のテザー１２４又はテザー束１３０に張力が加えられるときに、バッグ１２２の内面は長尺部材１０２の外面に対して（例えば、先端１０８の外面に対して）引っ張られる。１つ以上のテザー１２４又はテザー束１３０に張力を加えることにより、ろ過デバイス１００又は１８０は、例えば、デリバリー形態で又は潰された形態で配置され又は維持されることができる。ろ過デバイス１００又は１８０は、デバイスがデリバリー形態に維持されているときに非常に低いプロファイルを有することができ、そのことは、幾つかの実施形態では、蛇行血管系又は非常に小さい血管を横断するのに有利であることができる。例えば、低いデリバリープロファイルで、外側カテーテル又はシースを使用しない利用可能なデリバリー技術では、本明細書中に記載のろ過デバイスは、血管の小さいサイズ又は血管系の蛇行性のいずれかのためにアクセスが以前には困難過ぎた用途又は位置で遠位ろ過を使用することを可能にすることができる。

１つ以上のテザー１２４又はテザー束１３０に張力の印加を中止したときに、１つ以上のテザー１２４で生じるたるみは、バッグ１２２又はバッグ１２２の１つ以上の部分を、長尺部材１０２に対してほぼ放射状に外側方向に移動させることができる。幾つかの実施形態では、バッグ１２２又はバッグ１２２の１つ以上の部分は若干遠位方向にも移動することができる。これは、血管を流れる流体により支援されるように血管の内壁に対してバッグ１２２又はバッグ１２２の１つ以上の部分（例えば、周縁又は周縁部）を押し付けることと組み合わされて、ろ過デバイス１００又は１８０に、例えば、図１Ｂ及び１Ｄに示す展開形態をとることを可能にする。幾つかの実施形態では、血管を通る流体の流れは人体の循環系の結果としての血流である。幾つかの実施形態では、血管を通る流体の流れは人体の循環系の外からの流体、例えば、塩溶液、血液又は血液代用品であり、それは血管中に注入されうる。幾つかの実施形態では、血管を通る流体の流れは人体の循環系の結果としての血流と、人体の循環系の外からの注入流体との組み合わせである。

幾つかの実施形態において、各テザー１２４は、バッグ１２２の遷移領域１３２に含まれ、又は、そこから延在している。一般に、バッグの遷移領域１３２はテザー１２４とバッグ１２２の本体との間にある。遷移領域１３２は、バッグ１２２が血管又は他の導管の壁に並置し得る程度に影響を及ぼすことができる形状及び長さを有する。例えば、遷移領域１３２の長さが減少するときに、バッグ１２２は、血管又は他の導管の壁によりよく並置することができる可能性がある。幾つかの実施形態では、遷移領域１３２は約１ｍｍ〜約１０ｍｍの長さを有することができる。ろ過デバイス１００又は１８０の実施形態では、遷移領域１３２は三角形の形状を有する。しかしながら、幾つかの実施形態では、遷移領域は他の形状（例えば、五角形）を有する。幾つかの実施形態では、遷移領域１３２は含まれておらず、テザー１２４はバッグ１２２の縁から延びている。幾つかの実施形態において、遷移領域１３２と開口部１２０との間のテザー部分（すなわち、開口部１２０を超えるテザー１２４の部分）の長さは、展開形態の時に、ろ過デバイス１００又は１８０が展開される血管又は他の導管の直径の約２倍であることができる。

幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は様々な構成をとることができる。ある実施形態によれば、テザー１２４は長尺部材１０２のチューブ１０６の長さに沿って並進運動することができ、それがろ過デバイスにデリバリー形態又は展開形態を容易に取らせることができる。図１Ａ及び１Ｃを特に参照すると、テザー束１３０に張力をかけることができ（例えば、テザー束１３０はオペレータによって近位にピンと引っ張られることができる）、それにより、長尺部材１０２の開口部１２０を通してテザー１２４を近位側に引っ張り、バッグ１２２を長尺部材１０２の先端１０８の外面に対して潰させる。このようにして、ろ過デバイス１００又は１８０は低プロファイルのデリバリー形態を取ることができ、そしてデリバリーカテーテルを使用せずにデリバリー部位にデリバリーすることができ、そうでなければ、下層のフレームを含むろ過デバイスを潰す必要があるであろう。デリバリー形態では、テザー１２４はピンと張られることができ、バッグ１２２は長尺部材の先端１０８に対して（例えば、図１Ａ中の先端１０８のコイル１１４に対して、又は、図１Ｃ中の先端１０８に対して）潰されることができる。デリバリー形態の間に、ある部位に最初にデリバリーされることに加えて、デバイスは、また、展開後に、再びテザー束１３０を引っ張ることにより、デリバリー形態にデバイスを取らせ、その後、所望ならば、再配置し又はリトラクトすることにより、デバイスを血管内で再配置し又は血管からリトラクトすることができる。

図１Ｂ及び１Ｄを特に参照すると、テザー束１３０はピンと張った位置から解放されて、テザー１２４が開口部１２０を通って遠位側に移動することができる。バッグ１２２と長尺部材１０２との間に流体が流れるときに、流体はバッグ１２２に力を加え、ろ過デバイス１００が展開形態を取るまで、バッグ１２２のろ過表面を先端１０８の外側表面から放射状に延長させる。このようにして、ろ過デバイス１００又は１８０の展開はフレームの拡張又はフレームの形状記憶特性に依存しなくてよい。展開形態では、ろ過デバイス１００又は１８０は血管又は他の導管を通って流れる血液によって輸送される塞栓デブリ及び他のデブリ又は材料をろ過するように操作可能であることができる。

膜部材１０４の様々な部品は１種以上の様々な生体適合性材料から形成されうる。ある実施形態によると、バッグ１２２及びテザー１２４はポリマー材料から形成されうる。バッグ１２２及びテザー１２４のために使用することができる例示的な材料としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸ＰＴＦＥ（ｅＰＴＦＥ）、シリコーン、ポリエステル、又は、エラストマー系フルオロポリマーを挙げることができ、例えば、米国特許７，０４９，３８０号、同第７，４６２，６７５号及び同第８，０４８，４４０号明細書に記載されており、それらの内容の各々をすべての目的のために参照により本明細書に取り込む。幾つかの実施形態では、バッグ１２２及びテザー１２４は単一の材料シートから形成することができ、それにより、バッグ１２２にテザー１２４を取り付けることを含まない膜部材１０４の容易な製造プロセスを提供することができる。ある実施形態によると、単一の材料シートは、バッグ１２２の近位端をマークする、シート内のある位置までシートの縁から延在しているスリットを提供するように切断することができる。幾つかの実施形態において、スリット間の材料を、その後、スリットに関して撚って、そして熱処理して（例えば、加熱ダイを用いて）、テザー１２４を形成する個々の繊維を提供することができる。テザー１２４は統合した一体の様式でバッグ１２２を形成するシートの一部分から直接延在することができる。幾つかの実施形態において、単一のシートをマンドレルの周囲に包囲し、熱処理してチューブを形成し、その後、それをスリットし、撚りそしてストラットへと加熱する。

幾つかの実施形態において、バッグ１２２及びテザー１２４は、代わりに、別々の材料から形成されて、次いで、互いに結合されてよい。ある実施形態によると、バッグ１２２はＰＴＦＥ又はｅＰＴＦＥ部材であってよく、そしてテザー１２４はバッグ１２２に縫合されているポリエステルの長尺部材であることができる。

なおも図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ及び１Ｄを参照すると、幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は長尺部材１０２の長さに沿って既定の位置を超えて遠位側にテザー１２４が移動するのを阻止するように適合されたストップ部材１３４を含むことができる。幾つかの実施形態において、ストップ部材１３４はテザー束１３０の近位端領域１３６に沿って配置されうる。図示した実施形態では、ストップ部材１３４はチューブ１０６の近位端１１０が遠位側に通過しないように適合されている。幾つかの実施形態において、ストップ部材１３４及びチューブ１０６はバッグ１２２の近位端が遠位方向に移動することができる距離に制限を提供することができる。ある実施形態によると、テザー束１３０がぴんと引っ張られたときのストップ部材１３４とチューブ１０６の近位端１１０との間の距離はテザー束１３０に対する張力が解放されたときにどれ位遠くにテザー１２４が移動することができるかの上限を提供することができる。この限度は、例えば、展開の間にバッグ１２２が裏返しになるのを防止することができる。種々の実施形態において、ストップ部材１３４の位置に基づいて、例えば、バッグが完全に裏返しになるのを防止し、又は、特定の百分率の裏返しを超えて裏返しになるのを防止することができる。幾つかの実施形態において、ストップ部材１３４はバッグ１３４の部分的な裏返しを可能にする位置とすることができる。幾つかの実施形態において、ストップ部材１３４はバッグ１２２のいかなる裏返しも実質的に防止するような位置とすることができる。テザー１２４又はテザー束１３０はストップ部材１３４がチューブの近位端１１０と境を接し、それにより、テザー１２４又はテザー束がルーメン１１８を通して遠位側にさらに移動することを防止するまで、ルーメン１１８を通して遠位側に移動することができる。

幾つかの実施形態において、テザー１２４は一緒に結ばれ、又は、テザー束１３０はそれ自体に結ばれ、ノットの形態のストップ部材１３４を提供することができる。幾つかの実施形態において、ノットはチューブ１０６のルーメン１１８の直径よりも大きい直径を有することができる。したがって、テザー束１３０はルーメン１１８内で遠位側に動くことができ、そしてテザー１２４の遠位部分はストップ部材１３４がチューブ１０６の近位端１１０に境を接するまで遠位側に（例えば、それぞれの開口部１２０を通して）移動することができる。

ストップ部材１３４の別の形態も可能である。幾つかの実施形態において、テザー束１３０は近位端領域１３６に沿って融着し、単一の繊維を形成することができ、そして、ワッシャーなどのストッパー部材はクリンプ加工し、クランプし、接着結合し、又は他の方法で、テザー束１３０の近位端領域１３６に取り付けられることができる。幾つかの実施形態によると、ストップ部材１３４はビード（例えば、ポリマービード）として提供され、テザー束１３０の近位端領域１３６を融着させたものに取り付けられることができる。幾つかの実施形態において、ストップ部材１３４はチューブ１０６のルーメン１１８の直径よりも大きい幅又は直径を有することができる。

図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ及び１Ｄ中のストップ部材１３４はテザー束１３０の近位端領域１３６でテザー束１３０上に配置されているが、幾つかの実施形態において、１つ以上のストップ部材１３４はチューブのルーメン１１８内でテザー束１３０（又は個々のテザー１２４もしくはテザー束）の上に配置されることができ（図示せず）、テザー１２４の遠位方向の移動を制限するように開口部１２０よりも大きいサイズを有することができる。幾つかの実施形態において、１つ以上のテザーの各テザー１２４はこのような代わりのストップ部材１３４を含み、その各々は対応する開口部１２０よりも大きく個々にサイズされてよいが、テザー１２４又はテザー束１３０はチューブ１０６のルーメン１１８を通して（例えば、ルーメン中に付着することなく）並進移動されうる。テザー１２４は１つ以上の代わりのストップ部材１３４が対応する開口部１２０の内側縁に境を接するまで開口部１２０を通して遠位方向に移動することができ、そしてテザー１２４が対応する開口部１２０を通して遠位方向にさらに移動することを防止する。このような代わりのストップ部材１３４は、ある実施形態によると、それぞれのテザー１２４においてノットとして形成されることができ、又は、上記の他のタイプのストップ部材１３４のいずれかであることができる。一般的な実施形態において、代わりのストップ部材１３４はチューブ１０６内の開口部１２０の直径よりも大きい幅又は直径を有することができる。

テザー１２４の他のタイプの移動限界も可能である。ある実施形態によると、ルーメン１１８は１つ以上のタブ又は突起物を含むことができ、該タブ又は突起物は、テザー１２４、テザー束１３０、又は、テザー１２４又はテザー束１３０上のストップ部材の遠位方向の移動を制限することができる。さらに、幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０はテザー束１３０又は個々のテザー１２４に沿った異なる位置に配置された複数のストップ部材を含むことができる。幾つかの実施形態において、複数のストップ部材の各々は長尺部材１０２の特定の特徴部（例えば、近位端１１０、開口部１２０、又は、ルーメン１１８内のタブもしくは突起物（図示せず））を超えた特定のストップ部材の移行を克服するために異なる量の力を必要とするサイズとすることができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００は１つ以上のテザー１２４が特定の位置を超えて近位側に移動することを防止するように適合されている１つ以上の遠位ストップ部材（図示せず）を含むことができる。１つ以上の遠位ストップ部材は個々のテザー１２４の上に配置されても、又は、幾つかの場合には、遷移領域１３２の上に配置されてもよく、チューブ１０６の開口部１２０の位置を超えて近位並進運動を防止するの十分な、チューブ１０６における開口部１２０よりも大きいサイズであることができる。このような遠位ストップ部材は、テザー１２４又はテザー束１３０が、例えば、オペレータによりピンと引っ張られているときに、バッグ１２２の予期しない延伸又は引き裂きを防止することができる。テザー１２４は遠位ストップ部材が対応する開口部１２０の外側縁と境を接するまで、開口部１２０を通して近位側に動くことができ、そしてテザー１２４が対応する開口部１２０を通して近位側にさらに移動することを防止することができる。幾つかの実施形態において、テザー１２４はそれ自体で結ばれ、それにより、結びの形態の遠位ストップ部材を提供し、又は、上記の１つ以上の他のタイプのストップ部材のいずれかであることができる。一般的な実施形態において、遠位ストップ部材はチューブ１０６内の開口部１２０の直径よりも大きい幅又は直径を有することができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０はテザー束１３０又は個々のテザー１２４に沿って他の位置で配置されうる１つ以上のストップ部材を含むことができる。同様に、チューブ１０６はチューブ１０６に沿った様々な位置でテザー束１３０又は個々のテザー１２４の移動を制限するように設計された1つ以上のストップ部材係合特徴部を含むことができる。これらのストップ部材は、例えば、ろ過デバイス１００又は１８０の部分的な展開を可能にする（例えば、バッグ１２２の部分的拡張を促進することができる）。

本明細書中で議論するストップ部材１３５４は１種以上の種々の生体適合性材料から形成されることができる。ある実施形態によると、ストップ部材１３４、代わりのストップ部材又は遠位ストップ部材はＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、シリコーン、エラストマー性フルオロポリマー、ステンレススチール又は他の適切な材料から形成されうる。幾つかの実施形態において、ストップ部材１３４はチューブの外径と実質的に同一のサイズである。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は１つ以上のマーカーを含むことができ、該マーカーは、例えば、デリバリー及び展開の間に、ろ過デバイスの対応部分を可視化することができる。幾つかの実施形態において、マーカーは放射線不透過性マーカーであることができる。例えば、１つ以上の放射線不透過性バンド又はマーカーはテザー１２４の長さに沿った特定の位置で配置されて、テザーの位置を可視化することができる。幾つかの実施形態において、１つ以上の放射線不透過性バンド又はマーカーはバッグ１２２の縁部分などのバッグ１２２上に、又は、バッグ１２２の近位縁に沿って含まれることができ、例えば、展開されたフィルターのマウスの位置を特定するのに使用されうる。幾つかの実施形態において、放射線不透過性マーカーは金帯である。幾つかの実施形態において、膜部材１０４の１つ以上の領域は放射線不透過性物質が吸収されうる。幾つかの実施形態において、放射線不透過性ドットはバッグ１２２のろ過表面に沿って配置されうる。幾つかの実施形態において、マーカーは一時マーカーであることができ、その可視化特性は時間の経過に伴い、又は、特定の流体成分の存在下に崩壊する。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は1つ以上のストップ部材及び1つ以上のマーカーの組み合わせを含むことができる。幾つかの実施形態において、マーカーはストップの代わりに使用されうる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０はストップ部材１３４を含まず、代わりに、１つ以上のマーカーを含むことができ、該マーカーは、デバイスが展開形態を取ったとき（例えば、ろ過デバイスの実質的な展開が達成されたとき）を示し、又は、ろ過デバイス１００又は１８０がデリバリー形態を取ったとき（例えば、デバイスの再配置又はリトラクトのために）を示すことが観察可能である。

幾つかの実施形態において、バッグ１２２は１つ以上のストラット（図示せず）を、例えば、バッグ１２２のろ過表面の一部分に沿って含むことができる。種々の実施形態において、このようなストラットはバッグの内側表面、バッグの外側表面又は両方に沿って配置されていることができる。ある実施形態によると、ストラットはバッグ１２２の遠位端付近及び／又はバッグ１２２の近位端付近に配置されてよい。幾つかの実施形態において、ストラットはバッグ１２２の長軸長さに沿って配置されてよく、そして種々の形状（例えば、らせん状、正弦波状、ジグザグ形状、チェッカーボード形状又は他の形状）を取ることができる。幾つかの実施形態において、ストラットは、ろ過デバイス１００又は１８０を展開させようとするときに、バッグが既定の形状を達成するのを支援する形状記憶特性を備えていることができる。幾つかの実施形態は１つ以上のストラットを含まない。

ストラットを含むろ過デバイスの実施形態において、ストラットはニチノール（ＮｉＴｉ）、Ｌ６０５スチール、ステンレススチール又は他の適切な生体適合性材料から製造することができる。幾つかの実施形態において、ストラットはＦＥＰなどの接着剤物質又は他の任意の適切な接着剤物質によりバッグ１２２の内側表面及び外側表面に取り付けられてよい。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００又は１８０は膜部材１０４を長尺部材１０２の先端１０８に取り付けることにより組み立てることができる。幾つかの実施形態において、バッグ１２２の遠位端は先端１０８の遠位端１１６に融着（例えば、溶融）されうる。幾つかの実施形態において、バッグ１２２の遠位端はＦＥＰなどの接着剤物質、生体適合性エポキシ、又は、当業者に知られている他の接着剤物質を用いて先端１０８の遠位端１１６に取り付けることができる。幾つかの実施形態において、バッグ１２２の遠位端は当業者に知られている従来の熱処理技術を用いて先端１０８の遠位端１１６に取り付けることができる。幾つかの実施形態において、膜部材１０４は先端１０８に取り付けられる前にプレカットされ、テザー１２４を形成するように適合されうる（上記のとおり）。他の実施形態において、膜部材１０４は先端１０８に取り付けられた後にカットされ、テザー１２４を形成するように適合されうる（上記のとおり）。

テザー１２４の形成に次いで、テザー１２４を長尺部材１０２のチューブ１０６の開口部１２０を通して通過させることができる。幾つかの実施形態において、テザー束１３０はテザー束１３０の近位端領域１３６（例えば、テザー１２４がチューブ１０６のルーメン１１８から出てくる所）に沿って単一の繊維へと融着されうる。テザー束１３０の近位端領域１３６は、次いで、それ自体で結んで、ストップ部材１３４を形成することができる。幾つかの実施形態において、１つ以上のストラットは膜部材１０４を先端１０８に取り付ける前に、バッグ１２２に取り付けられてよい。幾つかの実施形態において、チューブ１０６内の開口部１２０を通してテザー１２４を通過させる前に、テザー１２４は、それ自体で結んで、上記のように遠位ストップを形成することができる。幾つかの実施形態において、チューブ１０６内の開口部１２０を通してテザー１２４を通過させる前又は後に、他の形態の遠位ストップをテザー１２４に取り付けることができる。幾つかの実施形態において、膜部材１０４を長尺部材１０２に連結する前又は後のいずれかで、１つ以上の放射線不透過性マーカーは膜部材１０４に加えられてよい。

幾つかの実施形態において、テザー１２４はチューブ１０６のルーメン１１８を通して全体にわたって延在しているわけではない。テザー１２４は、上述のとおり、チューブの対応する開口部１２０を通してバッグ１２２から延びているが、チューブのルーメン１１８内で、テザー１２４の各々はルーメン１１８を通しそしてチューブの近位端１１０を近位方向に超えて延在しているワイヤ又はその他の長尺部材（図示せず）に取り付けられていることができる。幾つかの実施形態において、このワイヤ又はその他の長尺部材はチューブの近位端１１０の近位の位置にストップ部材１３４を含むことができる。テザー１２４が取り付けられているワイヤ又はその他の長尺部材はオペレータにより操作されうる。例えば、オペレータが上記のようにテザー束１３０又は個々のテザーを操作するのと同様に、オペレータはテザー１２４をピンと引っ張り、先端１０８に対してバッグを潰すためにワイヤに近位方向の力を加えることができる。同様に、上記のようにテザー束１３０又は個々のテザー１２４に対する張力を解放するのと同様に、オペレータはワイヤに対する張力を解放し、テザー１２４及びバッグ１２２にたるみを与えることができる。幾つかの場合には、オペレータはワイヤに遠位方向の力を加え、テザー１２４及びバッグ１２２にたるみを与え、デバイスの展開を促進することができる。

図２Ａ及び２Ｂは患者の内部の導管１３８中に配置されたろ過デバイス１００を示す。幾つかの実施形態において、導管１３８は血管であることができる。図２Ａを特に参照すると、ろ過デバイス１００のテザー束１３０は図１Ａに示されるように、近位側にピンと引っ張られ、バッグ１２２を先端１０８の外側表面に対して潰させることができ、それにより、ろ過デバイス１００は上記のようなデリバリー形態を取る。このようにして、デリバリー形態により提供される低プロファイルで、代わりのろ過デバイスのフィルター部品（例えば、フレーム）を拘束するために使用されうるデリバリーカテーテルなどのカテーテルを用いることなく、ろ過デバイス１００をデリバリー部位にデリバリーすることができる。別の実施形態において、しかしながら、ろ過デバイス１００はデリバリーカテーテルとともに使用されうる。幾つかの実施形態において、テザー１２４上に配置されうる１つ以上の遠位ストップ部材（図示せず）は既定の位置を超えて近位側にテザー束１３０を引っ張るのを防止することができる。

デリバリー形態では、ろ過デバイス１００は導管１３８を通してろ過デバイス１００を進行させることにより、デリバリー部位１４０（例えば、導管１３８の長さに沿った特定の位置）にデリバリーされうる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００の遠位端は導管１３８を流れる流体の方向（図２Ａ及び２Ｂにおいて矢印を参照）に導管１３８を通して進行され、それにより、膜部材１０４のバッグ１２２は、展開されたときに、導管１３８を通して流れる流体により輸送されるデブリ（例えば、塞栓デブリ）をろ過することができる。このようにして、デブリはデリバリー部位１４０の下流を流れるのを防止されうる。

図２Ｂを特に参照すると、ろ過デバイス１００がデリバリー部位１４０に配置されたときに、図１Ｂに示されるとおりのテザー束１３０はピンと張られた近位位置から解放され、テザー束１３０又は個々のテザー１２４にたるみを与えることができる。テザー１２４におけるたるみにより、バッグ１２２の近位端が長尺部材１０２に対して、より緩く適合することが可能になり、それにより、導管１３８を流れる流体はバッグ１２２のマウスに入り、バッグ１２２の内側表面に力を与えることができる。導管１３８を通して流れる流体の力はバッグ１２２の内側表面又はろ過表面上に力を課すことができ、そしてバッグのろ過表面を長尺部材１０２の先端１０８の表面から延在させることができる。幾つかの実施形態において、テザー束１３０は、図１Ｂに示すように、ストップ部材１３４がチューブ１０６の近位端１１０に境を接するまで、チューブ１０６のルーメン１１８内で遠位側に移動することができる。このようにして、ろ過デバイス１００は、少なくとも部分的には導管１３８を通して流れる流体の力により展開されうる。デバイスの展開は、ある実施形態によると、幾つかの代わりのろ過デバイスのフィルタの下にある拡張性フレームと比較して、フレーム又は形状記憶特性に依らなくてよい。デリバリー部位１４０で一旦展開されると、ろ過デバイス１００は導管１３８を通して流れる流体により輸送されるデブリをろ過するように操作することができる。

幾つかの実施形態において、バッグ１２２の展開はバッグ１２２の内側表面に沿って配置されるストラットの延長により支援されうる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００上の１つ以上の放射線不透過性マーカーにより、ろ過デバイス１００のデリバリー、展開又は使用の間のろ過デバイス１００の状態をオペレータが見ることが可能になる。

ろ過期間の後に（例えば、介入性血管処置の完了後に）、ろ過デバイス１００は導管１３８から除去されうる。幾つかの実施形態において、テザー束１３０は、もう一度ピンと引っ張って近位側に引き、バッグ１２２を長尺部材の先端１０８に対してきつく引き、それにより、ろ過デバイス１００は再びデリバリー形態を取る。このようにして、バッグ１２２内に回収された任意のデブリはバッグ１２２により先端１０８の表面に対して押し付けられることができ、バッグのマウスはバッグのマウスからデブリが出ていくのを防止するように潰されることができる。ろ過期間の間に回収されるデブリの量により、バッグ１２２はデリバリー形態プレろ過と比較して先端１０８の表面から若干膨潤されうる。テザー束１３０に対する張力を維持しながら、長尺部材１０２を引き抜くことにより、ろ過デバイス１００及びバッグ１２２内の回収デブリを、その後、デリバリー部位１４０から近位側にリトラクトし、そして導管１３８から除去することができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイスは長尺部材の壁内でチャンネルを通して長手方向に膜部材のテザーをガイドする長尺部材を含むことができる。例えば、図３はろ過デバイス２００の膜部材１０４、及び、長尺部材２０２の、図４に示されるような、壁２０７内のそれぞれのチャンネル２１９を通して膜部材１０４の個々のテザー１２４をガイドする長尺部材２０２を含む、ろ過デバイス２００の実施形態の斜視図を示す。単純化のために、３つのチャンネル２１９のうちの２つのみを図３に示している。長尺部材２０２は近端２１０及び遠位端２１２により画定されている。

図４は長尺部材２０２の断面図を示す。幾つかの実施形態において、長尺部材２０２の壁２０７は長尺部材の中央を通るルーメン２１８、及び、壁２０７の一部分を通してそれに沿って長手方向に延在している１つ以上のチャンネル２１９を画定している。描写された実施形態において、３つのチャンネル２１９は示されているが、任意の数（１、２、４、５、６、７、８又はそれ以上）のチャンネル２１９は含まれてよい。幾つかの実施形態において、チャンネル２１９は長尺部材２０２の周囲に関して実質的に等距離で間隔を開けて、膜部材１０４のテザー１２４の間隔に対応していることができる。幾つかの実施形態において、しかしながら、チャンネル２１９は長尺部材２０２の周囲に関して等しくなく間隔を開けていることができる。チャンネル２１９はテザー１２４を通過させることができるサイズであることができる。幾つかの実施形態において、長尺部材２０２は外径が約０．０２０インチ〜約０．０１５０インチであることができ、そして壁厚が約０．００３インチ〜約０．０４０インチであることができる。幾つかの実施形態において、長尺部材２０２は外径が約０．３００インチ以下である。幾つかの実施形態において、ろ過デバイスは異なる数（例えば、１、２、４、５、６、７、８又はそれ以上）のチャンネル及びそれぞれに対応するテザーを含む、長尺部材及び膜部材を含むことができる。図３を再び参照すると、幾つかの実施形態において、チャンネル２１９は長尺部材２０２の近位端２１０からそれぞれの開口部２２０に延在していることができ、それは長尺部材２０２の壁２０７の外側表面から壁２０７内のチャンネル２１９に延在している。

幾つかの実施形態において、長尺部材２０２は脈管（例えば、血管）を通して挿入されるように適合されたカテーテル（例えば、マイクロカテーテル）であることができる。一般的な実施形態において、長尺部材２０２の寸法は特定の導管のサイズにより選択でき、その中で、ろ過デバイス２００が展開される。長尺部材２０２は、ニチノール（ＮｉＴｉ）、ステンレススチール、Ｌ６０５スチール、ポリマー材料又は任意の他の適切な生体適合性材料から形成することができる。幾つかの実施形態では、長尺部材２０２はハイポチューブから切断（例えば、レーザー切断）することができる。ハイポチューブは、例えば、ガイドワイヤフレックスプロファイルを含むように切断することができる。幾つかの実施形態では、開口部２２０は長尺部材２０２の側壁にレーザー切断することができる。幾つかの実施形態において、チャンネル２１９は当業者に知られている標準的な技術を用いて、長尺部材２０２の壁２０７に形成することができる。

図３をさらに参照すると、幾つかの実施形態において、膜部材１０４のバッグ１２２の遠位端は長尺部材２０２の遠位端２１２に取り付けられる。テザー１２４は近位側にバッグ１２２から開口部２２０まで、そして長尺部材２０２の壁２０７内のチャンネル２１９を通して延在している。テザー１２４の近位端領域１３６は結んでストップ部材１３４を形成することができる。幾つかの実施形態において、テザー１２４は、ストップ部材１３４が長尺部材２０２の近位端２１０に境を接して、テザー１２４及びバッグ１２２がさらに遠位側に移動するのを防止するまでチャンネル２１９内に遠位側に移動することができる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス２００は、本明細書中の上記の任意の種々のストップ部材などの他のストップ部材を追加的に又は代わりに含むことができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス２００は、上記のいずれかの介入性血管処置を実施している間に使用されうる。幾つかの実施形態において、１つ以上の付属、治療又は処置用デバイスはろ過デバイス２００の使用の間に長尺部材２０２のルーメン（例えば、ルーメン２１８）を通過されうる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイスは長尺部材の外側縁領域に沿って膜部材の１つ以上の部分をガイドする長尺部材を含むことができる。例えば、図５は、膜部材３０４、膜部材３０４のテザー３２４を長尺部材３０２の１つ以上の外側縁領域に沿ってガイドする長尺部材３０２、及び、長尺部材３０２を包囲するラッピング３０３を含む、ろ過デバイス３００の実施形態の斜視図を示す。膜部材３０４はろ過デバイス１００、１８０、２００の膜部材１０４と構造及び機能が実質的に同様であるが、膜部材３０４は３つのテザーの代わりに２つのテザー３２４を含む。長尺部材３０２は、シャフト３０６、及び、シャフトから遠位側に延在して、長尺部材３０２の遠位端領域を形成している先端３０８を含む。シャフト３０６は近位端３１０を含み、そして先端は遠位端３１６を含む。この実施形態では、コイル３１４が含まれているが、他の実施形態では、コイル３１４は含まれていない。

図６は、ろ過デバイス３００の近位端領域の断面図（近位側を向いている）を示す。幾つかの実施形態において、シャフト３０６は中実コア３０７を含み、シャフト３０６の外側表面からコア３０７中に延在している２つの向かい合ったチャンネル３１９を画定している。図６及び７のろ過デバイス３００の実施形態において、チャンネル３１９は丸い断面形状を有する。しかしながら、幾つかの実施形態では、ろ過デバイスは異なる断面形状（例えば、矩形形状）を有するチャンネルを有する長尺部材を含むことができる。シャフト３０６はガイドワイヤであることができ、そしてチャンネル３１９はガイドワイヤの長軸方向長さに沿って削られた溝であることができる。幾つかの実施形態において、ガイドワイヤはステンレススチールガイドワイヤである。ラッピング３０３はシャフト３０６の上に巻かれたフィルムであり、それにより、ラッピング及び溝はチャンネル３１９を形成している。幾つかの実施形態において、ラッピング３０３は長尺部材３０２のシャフト３０６の外側表面の周囲に包囲され、それに固定されることができる。

幾つかの実施形態において、溝はチャンネル３１９がテザー３２４を受け入ることができそしてチャンネル内でテザー３２４を並進移動させることができる深さ及び幅を有することができる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイスは異なる数（例えば、１、３、４、５、６、７、８又はそれ以上）のチャンネル及び対応するテザーを有する長尺部材及び膜部材を含むことができる。

幾つかの実施形態において、長尺部材３０２は血管を通して挿入されるように適合されたガイドワイヤであることができる。一般的な実施形態において、長尺部材３０２の寸法はろ過デバイス３００が展開される特定の導管のサイズによって選択されうる。例えば、長尺部材３０２の寸法は、当業者に知られているとおり、０．０１０”、０．０１４”又は０．０３５”のガイドワイヤのサイズにより選択されうる。

図５を再び参照すると、幾つかの実施形態において、先端１０８はろ過デバイス１００の先端１０８と構造及び機能が実質的に同様である。幾つかの実施形態において、膜部材３０４のバッグ３２２の遠位端は先端３０８の遠位端に取り付けられる。テザー３２４はそれぞれのチャンネル３１９に沿ってバッグ３２２から近位側に延び、シャフト３０６の近位端３１０を超える。テザー３２４の近位端領域３３６を結び、ストップ部材３３４を形成することができる。他のタイプのストップ部材をも使用することができる。幾つかの実施形態において、テザー３２４がチャンネル３１９内で遠位側に移動するときに、ストップ部材３３４はシャフト３０６の近位端３１０に境を接し、そしてテザー３２４及びバッグ３２２のさらなる遠位側への移動を防止することができる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス３００は他のストップ部材を追加的に又は代わりに含むことができる。

幾つかの実施形態において、ラッピング３０３は、ラッピング３０３の遠位端領域に沿って配置されそしてテザー３２４をチャンネル３１９中に通過させることができるスリット又は開口部（図示せず）を含むことができる。幾つかの実施形態において、ラッピングは、テザー３２４をチャンネル３１９中に通過させることができる１つ以上のスカイブ（図示せず）を含む。幾つかの実施形態において、テザー３２４はラッピング３０３の遠位端でチャンネル３１９に入ることができる。ラッピング３０３は、１種以上の様々な生体適合性材料、例えば、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ポリエステル、ポリイミド、ＰＥＢＡＸ（ポリエーテルブロックアミド)、ナイロン又はＰＥＴから形成されることができる。幾つかの実施形態において、ラッピング３０３はＦＥＰ又は上記の別の接着剤などの接着剤によって長尺部材３０２の外側表面に固定されることができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス３００はろ過デバイス１００又は１８０を参照して記載されるのと同様に潰されそして展開されうる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス３００の形態により、カテーテルを使用することなく、ろ過デバイス３００をデリバリー部位にデリバリーすることができる。しかしながら、幾つかの実施形態において、ろ過デバイス３００はカテーテル内でデリバリーされうる。幾つかの実施形態において、上記の任意の介入性血管処置を実施しながら、ろ過デバイス３００を使用することができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００は、ろ過デバイス及び処置ツールをデリバリー部位に同時に進行させることができる処置キットに含まれることができる。例えば、図７は、図８に示す処置キット４０１の実施形態の遠位端の断面図を示し、該キットを、上記の任意の処置などの介入性血管処置を実施するために使用することができる。処置キット４０１は、長尺部材４０２（幾つかの実施形態ではマイクロカテーテルであることができる）、ろ過デバイス１００（又は本明細書中に記載の他の任意のろ過デバイス）、及び、処置ツール４０３を含む。長尺部材４０２は近位端（図示せず）及び図８に示される遠位端４１２により画定されている。長尺部材４０２は、ろ過デバイス１００の通過のためのサイズである壁ルーメン４０７、及び、処置ツール４０３の通過のためのサイズであるワーキングルーメン４１８を画定している。幾つかの実施形態において、ワーキングルーメン４１８は幅が約０．０２７”であることができ、そして長尺部材４０２は０．０５４”のカテーテルと同様の又は同等のサイズを有することができる。

幾つかの実施形態において、長尺部材４０２の形態はろ過デバイス１００及び処置ツール４０３を血管又はその他の導管内で同時に進行させることができる。幾つかの実施形態において、処置ツール４０３は、血栓摘出デバイス、血管形成バルーン、ステント、アテレクトミーデバイス、切断バルーン、吸引デバイス、ドラッグデリバリーデバイス又は別のタイプの処置デバイスであることができ、ワイヤに取り付けることができる。幾つかの実施形態では、ろ過デバイス１００及び処置ツール４０３の遠位端は、それぞれ、壁ルーメン４０７及びワーキングルーメン４１８から遠位側に進行されることができる。ある実施形態によれば、壁ルーメン４０７を通して、その後、長尺部材４０２の遠位端４１２の遠位側にろ過デバイス１００の長尺部材１０２を進行させることによりろ過デバイス１００を進行させることができる。処置ツール４０３はワイヤ４４５に取り付けられてよく、該ワイヤはワーキングルーメン４１８を通し、その後、長尺部材４０２の遠位端４１２の遠位側に進行されうる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００及び処置ツール４０３が長尺部材４０２の遠位端４１２から延びることができる最大距離のいずれか又はその両方は固定され、又は、調整されることができる。

図８は患者の導管４３８（例えば、血管）内の処置キット４０１を示す。幾つかの実施形態において、処置キット４０１の長尺部材４０２は導管４３８内の二股分岐点４３７にデリバリーされうる。幾つかの実施形態において、二股分岐点４３７から、導管４３８は処置方法（例えば、血栓摘出術）が行われうる第一の導管４３９、及び、遠位ろ過が実施されうる第二の導管４４１へと遠位側で分岐することができる。ある実施形態によると、第一の導管４３９は処置のために標的にされた血栓を含むことができる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００は第二の導管４４１内のデリバリー部位４４０に遠位側に進行され、その後、ろ過デバイス１００は図１Ｂ及び２Ｂを参照して議論されるようにして、展開されてろ過を実施することができる。一旦、遠位ろ過が第二の導管４４１中で実施されると、処置ツール４０３は第一の導管４３９内の処置部位４４３に遠位側に進行されることができ、ここで、当業者に知られた標準的な技術を用いて処置ツール４０３を操作し、処置部位４４３で処置手順を行うことができる。

図８に示すように、二股分岐された脈管の側枝をろ過することにより、血塊回収の間に側枝へと失われることがある塞栓が、例えば、患者の血管系へとさらに通過することを防止することができる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００は、代わりに、第一の導管内で、処置部位４４３の遠位で展開されてもよい。

幾つかの実施形態において、処置キットは第二の壁ルーメン４０７（例えば、長尺部材４０２の反対側に）及び第二の壁ルーメン４０７を通して進行されうる第二のろ過デバイスを含むことができる。第一のろ過デバイスは第一の導管４３９内で処置部位４４３の遠位にデリバリーされそして展開されて、第一の導管４３９内で遠位ろ過を提供することができ、第二のろ過デバイスは第二の導管４４１内でデリバリーされそして展開され、側枝のろ過を提供することができる。次いで、処置ツールを第一の導管４３９内の処置部位４４３へと進行させてよく、ここで、処置ツール４０３を操作して処置手順を行うことができる。

処置の完了後に、処置ツール４０３はワイヤ４４５で引っ張ることなどにより、ワーキングルーメン４１８内にリトラクトされうる。１つ以上のろ過デバイス１００はこのプロセスの間に展開されることができ、それにより、長尺部材４０２中にツール４０３を装填したときに、ツール４０３から解放されうるデブリは１つ以上のろ過デバイスにより捕捉されうる。幾つかの実施形態において、１つ以上のろ過デバイス１００はデリバリー形態に潰され、壁ルーメン４０７中にリトラクトされ、ろ過期間の間に回収されたデブリ（例えば、塞栓デブリ）を輸送する。幾つかの実施形態において、吸引カテーテル（例えば、ワーキングルーメン４１８を通してデリバリーされる）を使用して、ろ過デバイスを引き抜く前にろ過デバイスからデブリを吸引することができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス１００及び処置ツール４０３がそれぞれ壁ルーメン４０７及びワーキングルーメン４１８内にリトラクトされた後に、処置キット４０１を二股分岐点４３７から近位側に回収し、そして導管４３８から除去することができる。幾つかの実施形態において、処置ツール４０３がワーキングルーメン４１８中にリトラクトされる前にろ過デバイス１００は壁ルーメン４０７中にリトラクトされうる。幾つかの実施形態において、処置ツール４０３及びろ過デバイス１００のいずれか又は両方は、長尺部材４０２が導管４３８から除去される前に、長尺部材４０２から除去（例えば、近位側に引き抜かれる）されることができる。

幾つかの実施形態において、処置キットは長尺部材に取り付けられたろ過デバイスを含むことができる。ある実施形態によると、図９Ａ及び９Ｂは、患者の内部の導管内で展開されうるろ過デバイス５００のそれぞれのデリバリー形態及び展開形態に関して示される処置キット５０１の実施形態の遠位端を示している。処置キット５０１は長尺部材５０２、ろ過デバイス５００及び展開デバイス５０５を含む。処置キット５０１は、場合により、長尺部材５０２のルーメンを通して通過するようなサイズとする処置ツール（図示せず）をさらに含むことができる。

長尺部材５０２は、近位端（図示せず）及び遠位端領域５１２により画定されている。長尺部材５０２は、ろ過デバイス５００、展開デバイス５０５、及び、場合により、処置ツールを通過させることができるサイズのルーメン５１８を画定している。幾つかの実施形態において、長尺部材５０２はカテーテル（例えば、マイクロカテーテル）であることができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス５００は、膜部材５０４、膜部材５０４の部分の下にある１つ以上のストラット５０７、及び、膜部材５０４から近位側に延在している１つ以上のテザー（図示せず）を含む。幾つかの実施形態において、膜部材５０４は特定の血液成分（例えば、血液細胞及び血小板）を通過させることができるが、膜部材５０４を通して流れる血液により輸送されるデブリ（例えば、塞栓デブリ）の通過を防止するように適合されている。幾つかの実施形態において、膜部材５０４は開口部５２０を含むことができ、下記に詳細に議論されるように、該開口部を通して、展開デバイス５０５の一部分は通過することができる。

幾つかの実施形態において、１つ以上のテザーは長尺部材５０２に連結され、そしてろ過デバイス５００が長尺部材５０２から分離するのを防止することができる。ある実施形態によると、１つ以上のテザーは長尺部材５０２の壁を通して長軸方向に延在することができる。幾つかの実施形態において、１つ以上のテザーは長尺部材５０２のルーメン５１８を通して延在することができる。幾つかの実施形態において、１つ以上のテザーはオペレータにより近位側にピンと引っ張られて、膜部材５０４及び１つ以上のストラット５０７を展開デバイス５０５の外側表面に対して潰させ（図９Ａを参照されたい）、それにより、ろ過デバイス５００は長尺部材５０２のルーメン５１８を通して近位側に通過されうる。幾つかの実施形態において、１つ以上のストラット５０７は、フレームが拘束されるときに、１つ以上のストラット５０７を既定の形状に拡張することができる形状記憶特性を有することができる。１つ以上のストラット５０７は、ＮｉＴｉ、ステンレススチール、Ｌ６０５スチール、ポリマー材料などの１種以上の様々な生体適合性材料、又は、他の任意の適切な生体適合性材料から形成されることができる。

幾つかの実施形態において、ろ過デバイス５００は様々な形態を取ることができる。ある実施形態によると、ろ過デバイス５００の遠位端が長尺部材５０２のルーメン５１８内部に配置されそして拘束されたときに、ろ過デバイス５００はデリバリー形態を取ることができる（図９Ａを参照されたい）。幾つかの実施形態において、膜部材５０４及び１つ以上のストラット５０７は長尺部材５０２の遠位端領域５１２を超えて延在しているときに、１つ以上のストラット５０７はろ過デバイス５００が展開形態を取るように拡張しうる（図９Ｂを参照されたい）。

幾つかの実施形態において、展開デバイス５０５はシャフト５０６及び該シャフト５０６から遠位側に延在している先端５０８を含むことができる。幾つかの実施形態において、シャフト５０６は１つ以上のストラット５０７の近位縁に接触するように構成されたシート５０９を形成する。ろ過デバイス５００は展開デバイス５０５を遠位側に移動させることにより、長尺部材５０２のルーメン５１８内で遠位側に移動されうる。

幾つかの実施形態において、１つ以上のストラット５０７が拡張するときに（図９Ｂを参照されたい）、先端５０８は膜部材５０４の開口部５２０を通して通過するサイズとされ、そして（例えば、展開デバイス５０５の中央軸と１つ以上のストラット５０７を中央で位置合わせするように）１つ以上のストラット５０７を配置する役割を担うことができる。幾つかの実施形態において、先端５０８はシャフト５０６の直径よりも小さい直径を有することができる。幾つかの実施形態において、ろ過デバイス５００が展開形態を取るときに、先端５０８は長尺部材５０２の遠位端領域５１２を超えて延在することができる（図９Ａを参照されたい）。幾つかの実施形態において、先端５０８は造形可能（例えば、曲げ可能）であることができ、それにより、先端５０８は導管内での処置キット５０１のナビゲーションを支援することができる形状を形成しうる。幾つかの実施形態において、展開デバイス５０５はガイドワイヤであることができる。幾つかの実施形態において、展開デバイス５０５はステップ付きガイドワイヤであることができる。展開デバイス５０５は、ＮｉＴｉ、ステンレススチール、Ｌ６０５スチール、ポリマー材料などの１種以上の生体適合性材料、又は、任意の他の適切な生体適合性材料から製造されうる。

図１０は、図８の導管４３８内の処置キット５０１を示す。幾つかの実施形態において、デリバリー形態でろ過デバイス５００を輸送する処置キット５０１の長尺部材５０２は二股分岐点４３７に輸送されうる。幾つかの実施形態において、展開デバイス５０５は第二の導管４４１内でデリバリー部位４４０へとろ過デバイス５００を遠位側に進行させるように遠位側に移動されうる。長尺部材５０２のルーメン５１８を出てくるときに、１つ以上のストラット５０７及び膜部材５０４は、ろ過デバイス５００が展開形態を取って、遠位ろ過を実施するように拡張しうる。

デバイス及び／方法の構造及び機能の詳細とともに様々な代替形態を含めて、幾つかの特徴及び利点を先行の記載に示した。この開示は例示のみの目的であり、それ自体が網羅的であることが意図されない。添付の請求項が表現される用語の広く一般的な意味により示される全範囲にまで、様々な変更は、特に、本明細書に記載の原理の範囲内の組み合わせを含む部品の構造、材料、要素、構成部分、形状、サイズ及び構成に関してなされてもよいことは当業者に明らかであろう。これらの様々な変更が添付の請求項の精神及び範囲から逸脱する程度まで、その変更は包含されることが意図される。本明細書で参照されるすべての参考文献、刊行物及び特許は、その中に含まれる図面を含めて、その全体が参照により含まれる。

Claims (26)

1. 長尺部材の壁における１つ以上の開口部、及び、該長尺部材の近位領域から延び、そして前記１つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する長尺部材、及び、
   バッグ部分及び該バッグ部分の複数の長尺延在部を含む膜部材、ここで、前記バッグ部分は膜を含む、
   を含み、
   前記バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられており、前記長尺延在部の各々はバッグ部分と一体であり、これにより、前記バッグ部分と前記長尺延在部がユニボディを形成し、そして、各長尺延在部は、１つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通してそして長尺部材のルーメンを通して延在し、長尺部材の近位領域でルーメンを出てくるものであり、
   前記バッグ部分は多孔性膜を含み、そして
   前記長尺部材は中実コアを含み、前記ルーメンは中実コアの外側表面における溝により画定されている、脈管ろ過デバイス。
2. 前記複数の長尺延在部及びバッグ部分は単一のシート材料から形成されている、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
3. 前記複数の長尺延在部及びバッグ部分はｅＰＴＦＥ材料のシートから形成されている、請求項２記載の脈管ろ過デバイス。
4. 前記複数の長尺延在部は多孔性膜を含む、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
5. 前記複数の長尺延在部は多孔性膜を含まない、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
6. 前記長尺部材は複数の長尺延在部の長尺延在部の数と同一の数の開口部を長尺部材の壁に含むことができ、ここで、各長尺延在部は長尺部材の壁において、別々の開口部を通過している、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
7. 前記長尺部材は長尺部材の壁に３つの開口部を含み、前記膜部材はバッグ部分の３つの長尺延在部を含む、請求項６記載の脈管ろ過デバイス。
8. 前記バッグ部分の複数の長尺延在部はバッグ部分の近位部分から延在している、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
9. 前記複数の長尺延在部はバッグ部分の近位部分の周囲に関してほぼ等距離で間隔が開けられている、請求項８記載の脈管ろ過デバイス。
10. 複数の長尺延在部に対して近位方向の力を加えると、近位部分の周囲に関して分散力が与えられる、請求項９記載の脈管ろ過デバイス。
11. 前記長尺部材は造形可能な先端部を含む、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
12. 前記造形可能な先端部はコイルを含む、請求項１１記載の脈管ろ過デバイス。
13. 前記中実コアの上に１層以上の材料の層をさらに含み、ここで、ルーメンは該材料の層と、中実コアの外側表面における溝とにより画定されている、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
14. 前記長尺部材はガイドワイヤを含む、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
15. 前記複数の長尺延在部に近位方向の力を加えると、バッグ部分を長尺部材の外側表面に対して潰させる、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
16. 前記バッグ部分の複数の長尺延在部のうちの１つの長尺延在部の遠位並進移動の量を限定するように操作可能である第一のストップ部材をさらに含む、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
17. 前記第一のストップ部材は長尺部材の近位領域の近位に配置されている、請求項１６記載の脈管ろ過デバイス。
18. 前記第一のストップ部材は長尺部材の近位領域の遠位で、かつ、長尺部材の壁における１つ以上の開口部の近位に配置されている、請求項１６記載の脈管ろ過デバイス。
19. 前記第一のストップ部材はバッグ部分の複数の長尺延在部のうちの少なくとも１つの長尺延在部におけるノットを含む、請求項１６記載の脈管ろ過デバイス。
20. 前記バッグ部分の複数の長尺延在部のうちの１つの長尺延在部の近位並進移動の量を限定するように操作可能である第二のストップ部材をさらに含む、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
21. 前記多孔性膜は脈管ろ過デバイスが患者の血管中で展開されたときに、血液が多孔性膜を通して通過することができるように操作可能であり、そして塞栓デブリが多孔性膜を通して通過するのを防止するように操作可能である、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
22. 前記バッグ部分の表面と接触して配置されている１つ以上のストラットをさらに含む、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
23. 前記膜部材は１つ以上の放射線不透過性マーカーをさらに含む、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
24. 前記脈管ろ過デバイスは形状記憶特性を備えていない、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
25. 前記脈管ろ過デバイスはワイヤフレームを含まない、請求項１記載の脈管ろ過デバイス。
26. 長尺部材の壁における１つ以上の開口部、及び、前記長尺部材の近位領域から延びそして１つ以上の開口部と流体連絡されているルーメンを有する長尺部材、及び、
    バッグ部分及び該バッグ部分から延びている複数のテザーを含む、膜部材、
    を含み、ここで、前記バッグ部分と前記テザーはユニボディを形成し、前記バッグ部分は多孔性膜を含み、前記バッグ部分の遠位領域は長尺部材の遠位部分に取り付けられており、前記テザーの各々は１つ以上の開口部のうちの１つの開口部を通してそしてルーメンを通して延在し、長尺部材の近位領域でルーメンを出てくるものであり、
    前記長尺部材は中実コアを含み、前記ルーメンは中実コアの外側表面における溝により画定されている、脈管ろ過デバイス。

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