JP6608949B2 - 切削工具 - Google Patents

切削工具 Download PDF

Info

Publication number
JP6608949B2
JP6608949B2 JP2017552754A JP2017552754A JP6608949B2 JP 6608949 B2 JP6608949 B2 JP 6608949B2 JP 2017552754 A JP2017552754 A JP 2017552754A JP 2017552754 A JP2017552754 A JP 2017552754A JP 6608949 B2 JP6608949 B2 JP 6608949B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
cutting tool
hkl
upper layer
thickness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017552754A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2017090765A1 (ja
Inventor
芳和 児玉
隼人 久保
忠 勝間
賢作 渡邉
健二 熊井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Publication of JPWO2017090765A1 publication Critical patent/JPWO2017090765A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6608949B2 publication Critical patent/JP6608949B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/044Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • B23B27/148Composition of the cutting inserts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • B23B27/16Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material with exchangeable cutting bits or cutting inserts, e.g. able to be clamped
    • B23B27/1603Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material with exchangeable cutting bits or cutting inserts, e.g. able to be clamped with specially shaped plate-like exchangeable cutting inserts, e.g. chip-breaking groove
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/36Carbonitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • C23C16/403Oxides of aluminium, magnesium or beryllium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/042Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material including a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxides, ZrO2, rare earth oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2301/00Metallic composition of the powder or its coating
    • B22F2301/15Nickel or cobalt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2302/00Metal Compound, non-Metallic compound or non-metal composition of the powder or its coating
    • B22F2302/10Carbide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/1017Multiple heating or additional steps
    • B22F3/1021Removal of binder or filler
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2200/00Details of cutting inserts
    • B23B2200/04Overall shape
    • B23B2200/0471Square
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/10Coatings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23CMILLING
    • B23C2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23C2228/10Coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/06Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
    • C22C29/067Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds comprising a particular metallic binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/06Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
    • C22C29/10Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds based on titanium carbide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)

Description

本態様は、基体の表面に被覆層を有する切削工具に関する。
切削工具として、超硬合金、サーメット又はセラミックスなどの基体と、この基体の表面に位置する被覆層とを備えた切削工具が知られている。このような切削工具は、一般的に被覆工具と呼ばれる。被覆層としては、例えば、炭窒化チタン(TiCN)層及び酸化アルミニウム(Al)層が知られている。
最近の切削加工の高能率化に伴って、重断続切削などの過酷な切削条件において切削工具が用いられる機会が増えている。重断続切削においては、切刃に大きな衝撃がかかり易い。上記のような過酷な切削条件においては、被覆層に大きな衝撃がかかり、被覆層のチッピングや剥離が発生しやすくなる。そのため被覆層には、耐摩耗性に加えて耐欠損性の向上が求められている。
特開平9−174304号公報(特許文献1)では、炭窒化チタン層とその表面に成膜した酸化アルミニウム層との界面に断面方向から見て針状粒子からなる中間層を存在させている。中間層が存在していることによって、特許文献1に記載の切削工具の耐欠損性が向上している。
しかしながら、被覆層の耐摩耗性及び耐欠損性をさらに改善することが求められている。
本態様の切削工具は、基体と、該基体の表面に位置する被覆層とを備え、前記被覆層は、炭窒化チタンを含有する下層と、該下層の上に位置して、α型結晶構造の酸化アルミニウムを含有する上層と、前記下層及び前記上層の間に位置する中間層とを有している。該中間層は、前記下層に隣接して、TiCx1y1z1(0≦x1<1、0≦y1<1、x1+y1+z1=1)を含有する第1層と、前記上層に隣接して、TiCx2y2z2(0≦x2<1、0≦y2<1、0<z2<1、x2+y2+z2=1)を含有する第2層と、前記第1層及び前記第2層の間に位置して、TiCx3y3z3(0≦x3<1、0≦y3<1、0≦z3<1、x3+y3+z3=1)を含有する第3層とを有し、z1>z3、かつ、z2>z3であり、前記基体の表面に直交する断面において、前記第2層は、上方に向かって突出する針状の突起を複数有し、前記第3層は、上方に向
かって凸である第1凸部を有し、前記突起の少なくとも1つは、前記第1凸部の頂部から上方に向かって突出している。また、本態様の切削工具は、基体と、該基体の表面に位置する被覆層とを備える。前記被覆層は、炭窒化チタンを含有する下層と、該下層の上に位置して、α型結晶構造の酸化アルミニウムを含有する上層と、前記下層及び前記上層の間に位置する中間層とを有する。該中間層は、前記下層に隣接して、TiC x1 y1 z1 (0≦x1<1、0≦y1<1、0<z1<1、x1+y1+z1=1)を含有する第1層と、前記上層に隣接して、TiC x2 y2 z2 (0≦x2<1、0≦y2<1、0<z2<1、x2+y2+z2=1)を含有する第2層と、前記第1層及び前記第2層の間に位置して、TiC x3 y3 z3 (0≦x3<1、0≦y3<1、0≦z3<1、x3+y3+z3=1)を含有する第3層とを有する。z1>z3、かつ、z2>z3である。前記第1層の厚みが5nm〜50nmであり、前記第3層の厚みが50nm〜300nmである。
一実施形態に係る切削工具の概略斜視図である。 図1の切削工具における被覆層の断面の構成を説明するための模式図である。 図2の切削工具の中間層付近の構成を説明するための要部拡大図である。
本実施形態の切削工具(以下、単に工具と略す)1は、図1に示すように、主面が概略四角形状の柱状である。本実施形態においては、図1における上面が主面であり、主面の一部がすくい面2を、側面の一部が逃げ面3を、それぞれなしている。また、すくい面2と逃げ面3とが交わる部分の少なくとも一部が切刃4をなしている。
また、図2に示す断面の模式図のように、工具1は、基体5と、この基体5の表面に位置する被覆層6とを備えている。被覆層6は、下層7、中間層8及び上層9を備えている。下層7は、基体5の表面に位置しており、上層9は、下層7の上に位置しており、中間層8は、下層7及び上層9の間に位置している。下層7は、炭窒化チタンを含有しており、上層9は、α型結晶構造の酸化アルミニウム(α‐Al)を含有している。
下層7は、基体5の表面に接触していてもよく、また、被覆層6が下層7及び基体5の間に位置する下地層10をさらに備えていてもよい。下地層10としては、例えば、窒化チタン(TiN)を含有する層が挙げられる。
上層9は、被覆層6の最表層であってもよく、また、被覆層6が上層9の上に位置する表層11をさらに備えていてもよい。表層11としては、例えば、窒化チタンを含有する層が挙げられる。
下層7に含有される炭窒化チタンは、アセトニトリル(CHCN)ガスを含む原料を用い、成膜温度が780℃〜900℃と比較的低温で成膜することによって形成される、いわゆるMT(moderate temperature)−炭窒化チタンが挙げられる。下層7中の炭窒化チタンの結晶12は、被覆層6の厚み方向に細長い柱状結晶からなってもよい。
基体5の表面と平行な方向(図2においては左右方向)における炭窒化チタンの結晶12の平均結晶幅wが100nm〜800nmである場合には、下層7の靭性が高く、被覆層6にかかる衝撃を吸収する効果があるために、被覆層6の耐欠損性が向上する。平均結晶幅wの望ましい範囲は、400nm〜600nmである。
ここで、下層7に含有される炭窒化チタンをTiCと表わしたとき、0.4≦x≦0.8、0.2≦y≦0.6、x+y=1である場合には、被覆層6の耐摩耗性と耐欠損性がともに高い。0.6≦x≦0.8、0.2≦y≦0.4である場合には、被覆層6の耐摩耗性と耐欠損性がより高い。
本実施形態において、中間層8は、下層7に隣接する第1層8aと、上層9に隣接する第2層8bと、第1層8a及び第2層8bの間に位置する第3層8cとを有している。第1層8a、第2層8b及び第3層8cは、それぞれチタン化合物を含有している。
第1層8aに含有されるチタン化合物をTiCx1y1z1と表わした場合に、0≦x1<1、0≦y1<1、0<z1<1、x1+y1+z1=1である。第2層8bに含有されるチタン化合物をTiCx2y2z2と表わした場合に、0≦x2<1、0≦y2<1、0<z2<1、x2+y2+z2=1である。また、第3層8cに含有されるチタン化合物をTiCx3y3z3と表わした場合に、0≦x3<1、0≦y3<1、0≦z3<1、x3+y3+z3=1である。
このとき、z1>z3、かつ、z2>z3である。すなわち、本実施形態における中間層8では、上記のように第3層8cと比較して第1層8a及び第2層8bにおける酸素の含有比率が相対的に大きい。中間層8がこのように構成されていることから、中間層8と、下層7及び上層9のそれぞれとの密着性が高められる。
具体的には、酸素の含有比率が相対的に大きい第1層8aが存在することによって、下層7に対する中間層8の密着性が高められる。また、酸素の含有比率が相対的に大きい第2層8bが存在することによって、上層9に対する中間層8の密着性が高められる。加えて、第2層8bにおける酸素の含有比率が相対的に大きいため、上層9における酸化アルミニウムがα型結晶構造になり易い。
一方、中間層8の全体における酸素の含有比率が一様に高いのではなく、第1層8a及び第2層8bの間に、酸素の含有比率が相対的に小さい第3層8cが存在している。第3層8cにおいては、酸素の含有比率が相対的に小さいため、第1層8a及び第2層8bと比較して硬度が高くなる。そのため、中間層8の全体としての硬度が高められるので、中間層8の耐久性が低下することが避けられる。このように中間層8の密着性及び耐久性が高められることによって、被覆層6の耐摩耗性及び耐欠損性が改善される。
なお、第1層8aにおいて、0.1≦x1≦0.5、0.2≦y1≦0.5、0.1≦z1≦0.4、第2層8bにおいて、0.3≦x2≦0.8、0≦y2≦0.3、0.1≦z2≦0.5、第3層8cにおいて、0.2≦x3≦0.7、0.3≦y3≦0.8、0≦z3≦0.1である場合には、特に、下層7及び上層9との密着性が高い。
第1層8a及び第2層8bにおいて、z1≧z2であってもよいがz1<z2である場合には、中間層8と、この中間層8が接合される下層7との接合性が高められるため、被覆層6の全体としての耐久性がさらに高められる。
基体5の表面に直交する断面において、第2層8bは、上方に向かって突出する針状の突起13を複数有する場合がある。図3に示すように、突起13を複数有している場合には、中間層8と上層9との密着性がさらに向上する。その結果、工具1の耐欠損性が向上する。中間層8と上層9との密着性がさらに向上する理由としては、突起13が、くさびとしての役割を果たすことが考えられる。
なお、針状の突起13とは、上記の断面において、基体5の表面に直交する方向での突起13の長さを、この突起13の長さの中間における基体5の表面に平行な方向の幅で割った比が3以上である形状のことを指す。
各突起13の長さは20nm〜300nmであるのがよく、平均長さが40nm〜100nmである場合には、中間層8と上層9の密着性が高い。さらに、突起13は、基体5の表面に直交する方向に対して10°以内の傾斜角度に伸びるものの数が、突起13の全体の数に対して80%以上の割合で存在する場合には、中間層8と上層9の密着性が高い。
針状の突起13の数は、特に限定されるものではないが、上記の断面において、表面に平行な方向での0.5μmの範囲内に平均で3個以上存在する場合には、中間層8と上層9の密着性が高い。
第2層8bの下方に位置する第3層8cの表面は、平坦であってもよく、また、上方に向かって凸である第1凸部14を1つ又は複数有していてもよい。第3層8cが、第1凸部14を有している場合には、第2層8bと第3層8cとの接合面積が増えるため、これらの層の密着性が高められる。第1凸部14は、特に針状である必要はない。
突起13の少なくとも1つが、第1凸部14の頂部14aから上方に向かって突出している場合には、突起13の先端が、上層9における厚み方向の深くに位置し易くなる。そのため、突起13のくさびとしての役割を高めることができるので、中間層8と上層9との密着性がさらに向上する。
中間層8の下方に位置する下層7の表面は、平坦であってもよく、また、上方に向かって凸である第2凸部15を1つ又は複数有していてもよい。下層7が、第2凸部15を有している場合には、中間層8と下層7との接合面積が増えるため、これらの層の密着性が高められる。第2凸部15は、特に針状である必要はない。
下層7に含有される炭窒化チタンは、基体5の表面に直交する方向に延びた結晶構造を有しており、この炭窒化チタンの結晶12は、基体5の表面に直交する方向に延びた双晶境界16を有する場合がある。この場合、下層7における中間層8と接する部分であって、双晶境界16を頂部とする結晶12の先端部分が第2凸部15となる。
第1凸部14は、下層7における第2凸部15の上に位置するものと、第2凸部15の上に位置していないものとが存在する。第1凸部14が、下層7における第2凸部15の上に位置しているとは、図3に示すように第2凸部15の頂部と第1凸部14の頂部とが仮想直線Xで結ぶことができる状態を指す。突起13の少なくとも1つが、第1凸部14の頂部14a及び第2凸部15の頂部15aを通る仮想直線X上に位置している場合には、突起13の先端が、上層9における厚み方向のさらに深くに位置し易くなる。そのため、第1凸部14の頂部14a及び第2凸部15の頂部15aという被覆層6の剥離が生じ易い箇所における中間層8と上層9との密着性が向上するので、被覆層6の耐摩耗性及び耐欠損性がさらに改善される。
このとき、仮想直線X上における突起13の長さが、仮想直線X上における第3層8cの長さよりも大きい場合には、中間層8と上層9との密着性をさらに向上させることができる。
第1凸部14の平均幅が80nm〜300nmであって、平均高さが50nm〜200nmである場合には、下層7、中間層8及び上層9の間の密着性を高めることができる。第1凸部14の平均幅の望ましい範囲は100nm〜200nmであり、平均高さが100nm〜150nmである。
なお、第1凸部14の幅w1は、図3に示すように、第1凸部14の頂部14aから基体5側に向かう両側の裾野の底r、底sのうちの基体5から離れた側(基体5からの高さが高い側)の裾野の底rを通って、基体5の表面に平行な平行線が底s側の裾野と交わったときの底rと底sとの間の距離を指す。また、第1凸部14の高さh1は、図3に示すように、第1凸部14の幅w1の基準となる平行線から第1凸部14の頂部14aまでの垂線の距離h1を指す。第1凸部14の平均高さは、隣り合う3個以上の第1凸部14の高さh1の平均値にて測定する。また、第1凸部14の頂部14aに存在する突起13の長さは、第1凸部14の頂部14aに続く2つの稜線を延長した交点を起点として測定する。
また、下層7中の炭窒化チタンの結晶12が双晶境界16を有する場合、第1層8a及び第3層8cが成膜される際においても炭窒化チタンの結晶12と同じ結晶構造を継承して第1層8a及び第3層8cの結晶が成長して、双晶境界16が継続される場合がある。このような場合には、下層7と中間層8との密着性がより向上する。
本実施形態において、第2凸部15の平均幅が80nm〜600nmであって、平均高さが30nm〜200nmである場合には、下層7、中間層8及び上層9の間の密着性を高めることができる。第2凸部15の平均幅の望ましい範囲は200nm〜400nmであり、平均高さが60nm〜150nmである。
なお、第2凸部15の幅w2は、図3に示すように、第2凸部15の頂部15aから基体5側に向かう両側の裾野の底p、底qのうちの基体5から離れた側(基体5からの高さが高い側)の裾野の底pを通って、基体5の表面に平行な平行線が底q側の裾野と交わったときの底pと底qとの間の距離を指す。第2凸部15の平均幅は、隣り合う3個以上の第2凸部15の幅w1の平均値にて測定する。また、第2凸部15の高さh2は、図3に示すように、第2凸部15の幅w2の基準となる平行線から第2凸部15の頂部15aまでの垂線の距離h2を指す。第2凸部15の平均高さは、隣り合う3個以上の第2凸部15の高さh2の平均値にて測定する。
第2層8bの厚みは、特定の値に限定されるものではないが、10nm〜35nmである場合には、中間層8の硬度が低下することなく、かつ上層9における酸化アルミニウムがα型結晶構造になり易い。なお、第2層8bが突起13を有する場合においては、第2層8bの厚みとは、突起13を除く部分での厚みを指す。なお、突起13が存在する領域と、突起13が存在しない領域とは屈曲点が存在するため、それらの境界を容易に判別でき、突起13を除く部分での第2層8bの厚みを測定できる。
また、第1層8aの厚みが5nm〜50nmであって、第3層8cの厚みが50nm〜300nmである場合には、第2層8bと上層9との密着性が向上する。第1層8aの厚みの望ましい範囲が10nm〜35nmであり、第3層8cの厚みの望ましい範囲は70nm〜100nmである。
上記に例示するように、第3層8cの厚みが、第1層8a及び第2層8bの厚みよりも厚い場合には、中間層8の全体としての硬度がさらに高められるので、中間層8の耐久性が低下することがより避けられる。
第1層8a、第2層8b及び第3層8cの厚みは、炭窒化チタンの結晶12が3つ以上存在する視野内において、炭窒化チタンの結晶12、第1層8a及び第3層8cとの境界線を基準として、等間隔に10箇所以上で厚みの測定を行ない、その平均値とする。
各層における構造や厚み、さらには各層を構成する結晶の形状などは、工具1の断面における電子顕微鏡写真(走査型電子顕微鏡(SEM)写真又は透過電子顕微鏡(TEM)写真)を観察することにより、測定することが可能である。各結晶の平均結晶幅は、各結晶の厚み方向の長さの中間の長さにおける基体5の表面と平行な方向の幅を求め、これを平均した値である。また、本実施形態においては、被覆層6の各層を構成する結晶の結晶形態が柱状であるとは、各結晶の被覆層6の厚み方向の長さに対する平均結晶幅の比が平均で0.3以下の状態を指す。一方、この各結晶の被覆層6の厚み方向の長さに対する平均結晶幅の比が平均で0.3を超えるものは、結晶形態が粒状であると定義する。
本実施形態において、上層9は、α型結晶構造の酸化アルミニウムの結晶を含有しており、硬度及び耐摩耗性が高い。また、被覆層6の表面から測定されるX線回折分析による上層9の下記一般式Tc(hkl)で表される表面側の配向係数Tc(104)が2以上である場合には、上層9の耐摩耗性が向上する。その結果、工具1は、長期間にわたって使用可能な工具1となる。表面側Tc(104)の望ましい範囲は2〜3.5である。
なお、(hkl)は、(012)、(104)、(110)、(113)、(006)、(024)、(116)、(214)のいずれかの結晶面であり、配向係数Tc(hkl)は、
Tc(hkl)={I(hkl)/I(hkl)}/〔(1/9)×Σ{I(HKL)/I(HKL)}〕
によって示される。ここで、 (HKL)は、(012)、(104)、(110)、(113)、(006)、(024)、(116)、(214)の結晶面であり、Iは、各結晶面に帰属されるピーク強度であり、Iは、JCPDSカードNo.00−010−0173に記載された各結晶面の標準回折強度である。
Tc(104)が2以上という高い値となる理由は不明であるが、中間層8の組成及び形状によって、酸化アルミニウムの結晶の配向方向が変化するためと思われる。
ここで、本実施形態によれば、上層9において、基体5側から10%〜40%の厚み部分における基体5側の配向係数Tc(104)が、表面側の配向係数Tc(104)よりも小さい。すなわち、上層9の一部を研磨して、上層9の基体5側の部分のみを残した状態での測定で検出される基体5側ピークと、上層9の表面側からの測定で検出される表面側ピークとを比較したとき、表面側ピークにおける表面側のTc(104)が、基体5側ピークにおける基体5側のTc(104)よりも大きくなっている。
さらに換言すると、基体5側のTc(104)は表面側のTc(104)よりも小さくなっている。上層9における基体5側の配向係数Tc(104)が小さくなっている場合には、上層9の熱膨張率と、中間層8及び下層7の熱膨張率との差が小さくなるため、上層9の剥離を抑制することができる。基体5側のTc(104)の望ましい範囲は、0.1〜1.1、より望ましくは0.5〜1.1である。
また、上層9の基体5側のTc(104)と表面側のTc(104)の測定方法について説明する。上層9のX線回折分析は、一般的なCuKα線を用いたX線回折分析装置を用いて測定する。測定は、面積の広い平坦面で測定するため、すくい面2にブレーカなどの凹凸が形成されている場合には、逃げ面3にて測定する。X線回折チャートから上層9の各結晶面のピーク強度を求めるにあたり、JCPDSカードのNo.00−101−0173に記載された各結晶面の回折角を確認して、検出されたピークの結晶面を同定し、そのピーク強度を測定する。
表面側Tc(104)を測定するには、上層9の表面側から測定する。具体的には、表層11を研磨除去した状態あるいは表層11を研磨しない状態で、被覆層6に対してX線回折分析を行なう。得られた各ピークのピーク強度を測定して、配向係数Tc(hkl)を算出する。なお、表層11を研磨除去する際には、上層9の厚みの20%以下の厚みが除去されていてもよい。また、表層11に対して研磨しない状態でX線回折分析を行なった場合であっても、酸化アルミニウムの9本のピークが測定できれば良い。なお、表面側ピークは、上層9の基体5側の配向状態も含んで検出されるが、上層9のX線回折分析の測定面に近い位置の組織状態が、ピークにより大きく影響を及ぼすことから、表面側ピークに及ぼす基体5側の配向状態の影響は小さい。
基体5側のTc(104)を測定するには、上層9の一部を研磨して、上層9の基体5側の部分のみを残した状態でピーク強度を測定する。具体的には、まず、被覆層6の上層9を上層9の研磨前の厚みに対して10%〜40%の厚みとなるまで研磨する。研磨は、ダイヤモンド砥粒を用いたブラシ加工や弾性砥石による加工、又はブラスト加工などで行なう。その後、上層9の研磨された部分に対して、上層9の表面側の部分における測定と同条件でX線回折分析を行ない、上層9のピークを測定し、配向係数Tc(hkl)を算出する。
以上の方法で測定した上層9の表面側ピークにおける表面側のTc(104)と、基体5側のTc(104)を比較することができる。なお、配向係数TcはJCPDSカードで規定された無配向の標準データに対する比率で求められるので、各結晶面の配向度合いを表す指標である。
また、上層9において、表面におけるピーク強度の大きさの上位2つが、I(116)及びI(104)である場合、すなわち、上層9の表面側ピークに関して、I(116)及びI(104)の一方が最も強く、I(116)及びI(104)の他方が2番目に強い場合には、すくい面2においてはクレータ摩耗が抑制され易く、逃げ面3においては微小チッピングに起因するフランク摩耗が抑制され易い。なお、I(104)が最も強く、I(116)が2番目に強い場合であっても、I(116)が最も強く、I(104)が2番目に強い場合であってもよい。
さらに、本実施形態によれば、表面側ピークにおける表面側のTc(104)が、基体5側ピークにおける基体5側のTc(104)よりも大きい場合には、逃げ面3におけるフランク摩耗をさらに抑制できるとともに、すくい面2における耐欠損性を高めて、切削工具1の耐欠損性を高める効果がある。
なお、表面側のTc(104)が基体5側のTc(104)よりも大きくなることに加えて、表面側のTc(006)が1以上である場合には、上層9の耐クレータ摩耗が大幅に向上する。
本実施形態における下地層10は、窒化チタンを含有している。下地層10は、基体5中のコバルト(Co)、炭素(C)、タングステン(W)などの成分が下層7中に拡散することを抑制して、基体5の表面部及び下層7の硬度が低下することを抑制する。なお、下地層10は、窒化チタンのみを含有していてもよく、また、窒化チタンに加えて、炭窒化チタン、炭酸窒化チタン(TiCNO)及び窒化クロム(CrN)などを含有していてもよい。下地層10の厚みは、例えば0.1μm〜1μmに設定できる。
本実施形態における表層11は、窒化チタンを含有している。なお、表層11は、窒化チタンのみを含有していてもよく、また、窒化チタンに加えて、炭窒化チタン、炭酸窒化チタン及び窒化クロムなどを含有していてもよい。表層11は有色の材質からなり、切刃4の使用の有無を容易に判別するために設けられる。さらに、表層11の厚みは、例えば0.1μm〜3μmに設定できる。
基体5の材質としては、特に限定されるものではないが、例えば、超硬合金、Ti基サーメット及びセラミックスが挙げられる。超硬合金としては、例えば、炭化タングステン(WC)と、所望により周期表第4、5、6族金属の炭化物、窒化物、炭窒化物の群から選ばれる少なくとも1種とを含有する硬質相を、コバルト及びニッケル(Ni)などの鉄属金属を含有する結合相にて結合させたものが挙げられる。セラミックスとしては、例えば、窒化ケイ素(Si)、酸化アルミニウム、ダイヤモンド又は立方晶窒化ホウ素(cBN)などが挙げられる。また、用途によっては、基体5は炭素鋼、高速度鋼、合金鋼などの金属からなるものであっても良い。
さらに、上記の工具1は、すくい面2と逃げ面3との交差部に形成された切刃4を被切削材に当てることによって切削加工するものであり、上述した優れた効果を発揮することができる。また、本実施形態の工具1は、切削工具以外にも、摺動部品及び金型などの耐摩部品、掘削工具、刃物などの工具、耐衝撃部品などの各種の用途へ応用可能であり、これらの場合にも優れた機械的信頼性を有するものである。
次に、本実施形態に係る切削工具の製造方法について、工具1の製造方法の一例を参考にして説明する。
まず、金属炭化物、窒化物、炭窒化物及び酸化物などから選択される無機物粉末に、金属粉末及びカーボン粉末などを適宜添加して、混合する。混合された上記の粉末を、公知の成形方法を用いて所定の形状に成形して成形体を作製する。成形方法としては、例えば、プレス成形、鋳込成形、押出成形及び冷間静水圧プレス成形などが挙げられる。上記の成形体を、真空中又は非酸化性雰囲気中にて焼成することによって基体5を作製する。なお、必要に応じて、基体5の表面に研磨加工又はホーニング加工を施してもよい。
次に、基体5の表面に化学気相蒸着(CVD)法によって被覆層6を成膜する。
まず、水素(H)ガスに、0.5〜10体積%の四塩化チタン(TiCl)ガスと、10〜60体積%の窒素(N)ガスとを混合して、反応ガスとして用いられる第1混合ガスを作製する。第1混合ガスをチャンバ内に導入し、成膜温度を800〜940℃、チャンバ内の圧力を8〜50kPaとして、窒化チタンを含有する下地層10を成膜する。
次に、水素(H)ガスに、0.5〜10体積%の四塩化チタン(TiCl)ガスと、5〜60体積%の窒素(N)ガスと、0.1〜3体積%のアセトニトリルガスとを混合して、第2混合ガスを作製する。第2混合ガスをチャンバ内に導入し、成膜温度を780〜880℃、チャンバ内の圧力を5〜25kPaとして、下層7を成膜する。
このとき、アセトニトリルガスの含有比率を成膜初期よりも成膜後期で高くすることによって、下層7を構成する炭窒化チタン柱状結晶の平均結晶幅を基体5に近い側よりも基体5から離れた側のほうが大きい構成とすることができる。
次に、中間層8を作製する。まず、水素(H)ガスに、3〜30体積%の四塩化チタンガスと、3〜15体積%のメタン(CH)ガスと、5〜10体積%の窒素(N)ガスと、0.5〜1体積%の一酸化炭素(CO)ガスと、0.5〜10体積%の三塩化アルミニウム(AlCl)ガスとを混合して、第3混合ガスを作製する。第3混合ガスをチャンバ内に導入し、成膜温度を900〜1050℃、チャンバ内の圧力を5〜40kPaとして、第1層8aを成膜する。
次に、水素ガスに、1〜4体積%の四塩化チタンガスと、0.1〜10体積%のメタンガスと、5〜20体積%の窒素ガスとを混合して、第4混合ガスを作製する。第4混合ガスをチャンバ内に導入し、成膜温度を900〜1050℃、チャンバ内の圧力を5〜40kPaとして、第3層8cを成膜する。第4混合ガス中に酸素源は含まないが、第1層8aから一部の酸素が拡散する。
続いて、水素ガスに、3〜15体積%の四塩化チタンガスと、3〜10体積%のメタンガスと、3〜25体積%の窒素ガスと、0.5〜2体積%の一酸化炭素ガスとを混合して、第5混合ガスを作製する。第5混合ガスをチャンバ内に導入し、成膜温度を900〜1050℃、チャンバ内の圧力を5〜40kPaとして、第2層8bを成膜する。
次に、上層9を成膜する。水素ガスに、5〜15体積%の三塩化アルミニウム(AlCl)ガスと、0.5〜2.5体積%の塩化水素(HCl)ガスと、0.5〜5体積%の二酸化炭素ガスと、0〜1体積%の硫化水素(HS)ガスとを混合して、第6混合ガスを作製する。第6混合ガスをチャンバ内に導入し、成膜温度を950〜1100℃、チャンバ内の圧力を5〜20kPaとして、上層9を成膜する。
そして、所望により、表層11を成膜する。水素ガスに、0.1〜10体積%の四塩化チタンガスと、10〜60体積%の窒素ガスとを混合して第7混合ガスを作製する。第7混合ガスをチャンバ内に導入し、成膜温度を960〜1100℃、チャンバ内の圧力を10〜85kPaとして、表層11を成膜する。
その後、必要に応じて、成膜した被覆層6の表面における切刃4が位置する部分を研磨加工する。このような研磨加工を行なった場合には、切刃4への被削材の溶着が抑制され易くなるため、さらに耐欠損性に優れた工具1となる。
まず、6質量%の平均粒径1.2μmの金属コバルト粉末と、0.5質量%の平均粒径2μmの炭化チタン(TiC)粉末と、5質量%の平均粒径2μmの炭化ニオブ(NbC)粉末とを含有し、残部が平均粒径1.5μmの炭化タングステン粉末である混合粉末を作製する。プレス成形を利用して上記の混合粉末を工具形状(CNMG120408)に成形した成形体を作製する。成形体に脱バインダ処理を施した後に、1500℃、0.01Paの真空中において、1時間焼成して基体を作製した。その後、作製した基体にブラシ加工を施し、工具において切刃となる部分にRホーニングを施した。
次に、上記の基体に対して、化学気相蒸着法により、表1の成膜条件で被覆層を成膜して、切削工具を作製した。表1〜3において、各化合物は化学記号で表記した。結果は表2〜3に示した。
上記試料について、それぞれ被覆層を含み、基体の表面に直交する断面を、SEMにて観察し、各層の厚み、平均結晶粒径を測定した。また、中間層付近においては、TEMにて観察し、各層の厚み、第1凸部・第2凸部の平均幅と平均高さ、第2層における針状の突起の個数及び平均長さを測定した。
また、上記切削工具の逃げ面の平坦面において、被覆層に対して研磨することなく、CuKα線によるX線回折分析を行ない、任意3箇所で、上層の表面側から測定した表面側ピーク(表中、表面側又は表面側ピークと記載)の同定と、各ピークのピーク強度を測定した。
また、表面側ピークについて、最も強度の高いピークと2番目に強度の高いピークとを確認するとともに、JCPDSカードの(104)面の配向係数Tcを算出した。次に、上層の厚みの10%〜40%の厚みとなるまで研磨し、同様にX線回折分析によって、上層の一部を研磨して基体側の部分のみを残した状態で測定した基体側ピーク(表中、基体側と記載)の同定と、各ピークのピーク強度を測定した。得られた各ピークのピーク強度を用いて、(104)面の配向係数Tcを算出した。また、上記工具の破断面をSEMにて観察し、各層の厚みを測定した。結果は表3に示した。
次に、得られた切削工具を用いて、下記の条件において、連続切削試験及び断続切削試験を行ない、耐摩耗性及び耐欠損性を評価した。結果は表3に示した。
(連続切削条件)
被削材 :クロムモリブデン鋼材(SCM435)
工具形状:CNMG120408
切削速度:300m/分
送り速度:0.3mm/rev
切り込み:1.5mm
切削時間:25分
その他 :水溶性切削液使用
評価項目:走査型電子顕微鏡にて刃先ホーニング部分を観察し、実際に摩耗している部分において、逃げ面におけるフランク摩耗幅を測定。
(断続切削条件)
被削材 :クロムモリブデン鋼 4本溝入り鋼材(SCM440)
工具形状:CNMG120408
切削速度:300m/分
送り速度:0.3mm/rev
切り込み:1.5mm
その他 :水溶性切削液使用
評価項目:欠損に至る衝撃回数を測定。
Figure 0006608949
Figure 0006608949
Figure 0006608949
表1〜3の結果によれば、第1層、第2層、第3層のいずれかがない試料No.6〜8では、フランク摩耗幅が大きくかつ少ない衝撃回数で欠損に至った。また、z1<z2の試料No.9及びz2=z3の試料No.10でも、フランク摩耗幅が大きくかつ少ない衝撃回数で欠損に至った。なお、第2層がない試料No.8及びz2=z3の試料No.10では、X線回折測定における上層のピークにおいて、α型結晶構造以外にκ型結晶構造のピークが見られた。
一方、第1層8aに含有されるチタン化合物をTiCx1y1z1と表わした場合に、0≦x1<1、0≦y1<1、0<z1<1、x1+y1+z1=1であり、第2層に含有されるチタン化合物をTiCx2y2z2と表わした場合に、0≦x2<1、0≦y2<1、0<z2<1、x2+y2+z2=1であり、第3層に含有されるチタン化合物をTiCx3y3z3と表わした場合に、0≦x3<1、0≦y3<1、0≦z3<1、x3+y3+z3=1である試料No.1〜5においては、フランク摩耗幅が小さく、衝撃回数が3000回を超えた。
試料No.1〜5のうち試料No.1〜4では、針状の突起を除く第2層の厚みが10nm〜35nmであり、フランク摩耗幅が小さくかつ衝撃回数が多かった。
さらに、第2層が上方に向かって突出する針状の突起を有する試料No.1〜3、5では、耐欠損性が向上して、衝撃回数が多くなった。
また、上層についてのX線回折分析において、表面側の配向係数Tc(104)が2以上である試料No.1〜4では、耐摩耗性が高く、フランク摩耗幅が小さかった。また、基体側における配向係数Tc(104)が、表面側における配向係数Tc(104)よりも小さい試料No.1〜3、5では、耐欠損性が向上して、衝撃回数が多くなった。さらに、上層の表面側ピークにおいて、I(104)及びI(116)の一方が最も強く、他方が2番目に強いピークからなる試料No.1〜4に関しては、フランク摩耗幅がより小さく、耐摩耗性について特に優れていることがわかった。
1・・・切削工具(工具)
2・・・すくい面
3・・・逃げ面
4・・・切刃
5・・・基体
6・・・被覆層
7・・・下層
8・・・中間層
8a・・・第1層
8b・・・第2層
8c・・・第3層
9・・上層
10・・・下地層
11・・表層
12・・炭窒化チタンの結晶
13・・突起
14・・第1凸部
15・・第2凸部
16・・・双晶境界

Claims (10)

  1. 基体と、該基体の表面に位置する被覆層とを備えた切削工具であって、
    前記被覆層は、
    炭窒化チタンを含有する下層と、
    該下層の上に位置して、α型結晶構造の酸化アルミニウムを含有する上層と、
    前記下層及び前記上層の間に位置する中間層とを有し、
    該中間層は、
    前記下層に隣接して、TiCx1y1z1(0≦x1<1、0≦y1<1、0<z1<1、x1+y1+z1=1)を含有する第1層と、
    前記上層に隣接して、TiCx2y2z2(0≦x2<1、0≦y2<1、0<z2<1、x2+y2+z2=1)を含有する第2層と、
    前記第1層及び前記第2層の間に位置して、TiCx3y3z3(0≦x3<1、0≦y3<1、0≦z3<1、x3+y3+z3=1)を含有する第3層とを有し、
    z1>z3、かつ、z2>z3であり、
    前記基体の表面に直交する断面において、
    前記第2層は、上方に向かって突出する針状の突起を複数有し、前記第3層は、上方に向かって凸である第1凸部を有し、前記突起の少なくとも1つは、前記第1凸部の頂部から上方に向かって突出している、切削工具。
  2. z1<z2である、請求項1に記載の切削工具。
  3. 前記下層は、上方に向かって凸である第2凸部を有し、
    前記突起の少なくとも1つは、前記第1凸部の頂部及び前記第2凸部の頂部を通る仮想直線上に位置している、請求項1または2に記載の切削工具。
  4. 前記仮想直線上における前記突起の長さが、前記仮想直線上における前記第3層の長さよりも大きい、請求項に記載の切削工具。
  5. 前記第2層の厚みが10nm〜35nmである、請求項1乃至のいずれか1つに記載の切削工具。
  6. 前記第1層の厚みが5nm〜50nmであり、前記第3層の厚みが50nm〜300nmである、請求項1乃至のいずれか1つに記載の切削工具。
  7. X線回折分析による前記被覆層の表面側からの測定で検出される、下記一般式Tc(hkl)で表される前記上層の配向係数Tc(104)が2以上である、請求項1乃至のいずれか1つに記載の切削工具。
    配向係数Tc(hkl)={I(hkl)/I0(hkl)}/〔(1/9)×Σ{I(HKL)/I0(HKL)}〕
    (HKL)は、(012)、(104)、(110)、(113)、(024)、(116)、(214)、(146)、(006)の結晶面、
    Iは、各結晶面に帰属されるピーク強度、
    I0は、JCPDSカードNo.00−010−0173に記載された各結晶面の標準回折強度。
  8. 前記上層は、前記基体側における前記配向係数Tc(104)が、表面側における前記配向係数Tc(104)よりも小さい、請求項に記載の切削工具。
  9. X線回折分析による前記被覆層の表面側からの測定で検出される、前記X線回折強度I(hkl)のうち、I(116)及びI(104)の一方が最も強く、I(116)及びI(104)の他方が2番目に強い、請求項又はに記載の切削工具。
  10. 基体と、該基体の表面に位置する被覆層とを備えた切削工具であって、
    前記被覆層は、
    炭窒化チタンを含有する下層と、
    該下層の上に位置して、α型結晶構造の酸化アルミニウムを含有する上層と、
    前記下層及び前記上層の間に位置する中間層とを有し、
    該中間層は、
    前記下層に隣接して、TiC x1 y1 z1 (0≦x1<1、0≦y1<1、0<z1<1、x1+y1+z1=1)を含有する第1層と、
    前記上層に隣接して、TiC x2 y2 z2 (0≦x2<1、0≦y2<1、0<z2<1、x2+y2+z2=1)を含有する第2層と、
    前記第1層及び前記第2層の間に位置して、TiC x3 y3 z3 (0≦x3<1、0≦y3<1、0≦z3<1、x3+y3+z3=1)を含有する第3層とを有し、
    z1>z3、かつ、z2>z3であり、
    前記第1層の厚みが5nm〜50nmであり、前記第3層の厚みが50nm〜300nmである、切削工具。
JP2017552754A 2015-11-28 2016-11-28 切削工具 Active JP6608949B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015232501 2015-11-28
JP2015232501 2015-11-28
PCT/JP2016/085150 WO2017090765A1 (ja) 2015-11-28 2016-11-28 切削工具

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019193590A Division JP6853327B2 (ja) 2015-11-28 2019-10-24 切削工具

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2017090765A1 JPWO2017090765A1 (ja) 2018-09-06
JP6608949B2 true JP6608949B2 (ja) 2019-11-20

Family

ID=58763573

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017552754A Active JP6608949B2 (ja) 2015-11-28 2016-11-28 切削工具
JP2019193590A Active JP6853327B2 (ja) 2015-11-28 2019-10-24 切削工具

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019193590A Active JP6853327B2 (ja) 2015-11-28 2019-10-24 切削工具

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10682707B2 (ja)
JP (2) JP6608949B2 (ja)
KR (1) KR102089996B1 (ja)
CN (1) CN108290223B (ja)
DE (1) DE112016005414B4 (ja)
WO (1) WO2017090765A1 (ja)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11286559B2 (en) * 2017-06-07 2022-03-29 Sandvik Intellectual Property Ab Coated cutting tool
KR102492360B1 (ko) * 2018-01-29 2023-01-27 교세라 가부시키가이샤 피복 공구 및 이것을 구비한 절삭 공구
US11541468B2 (en) * 2018-01-29 2023-01-03 Kyocera Corporation Coated tool and cutting tool including same
CN111867760B (zh) * 2018-01-29 2023-04-07 京瓷株式会社 涂层刀具和具备它的切削刀具
RU2769502C1 (ru) * 2018-06-28 2022-04-01 Аб Сандвик Коромант Режущий инструмент с покрытием
US11992883B2 (en) * 2018-09-05 2024-05-28 Kyocera Corporation Coated tool and cutting tool
CN112672839B (zh) * 2018-09-05 2024-02-23 京瓷株式会社 涂层刀具及切削刀具
US12023742B2 (en) * 2018-09-05 2024-07-02 Kyocera Corporation Coated tool and cutting tool
WO2021020366A1 (ja) * 2019-07-29 2021-02-04 京セラ株式会社 被覆工具およびそれを備えた切削工具
JP7301970B2 (ja) * 2019-07-29 2023-07-03 京セラ株式会社 被覆工具およびそれを備えた切削工具
US20220250161A1 (en) * 2019-07-29 2022-08-11 Kyocera Corporation Coated tool and cutting tool including the same
EP4005708A4 (en) * 2019-07-29 2022-11-30 Kyocera Corporation COATED TOOL AND THIS COMPREHENSIVE CUTTING TOOL
JP7309544B2 (ja) * 2019-09-13 2023-07-18 株式会社東芝 コーティング方法及びコーティング構造
US20220331880A1 (en) * 2020-04-10 2022-10-20 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Cutting tool
JP7167966B2 (ja) 2020-07-08 2022-11-09 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
JP7167965B2 (ja) 2020-07-08 2022-11-09 株式会社タンガロイ 被覆切削工具
WO2024095655A1 (ja) * 2022-11-04 2024-05-10 京セラ株式会社 被覆工具および切削工具

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3250134B2 (ja) 1995-12-25 2002-01-28 三菱マテリアル株式会社 耐チッピング性のすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具
JP2000052130A (ja) * 1998-08-06 2000-02-22 Mitsubishi Materials Corp クランクシャフトのピンミーリング切削加工用リング体カッター
JP4593952B2 (ja) * 2004-03-29 2010-12-08 京セラ株式会社 表面被覆切削工具
US8007929B2 (en) * 2004-07-29 2011-08-30 Kyocera Corporation Surface coated cutting tool
JP2007136631A (ja) * 2005-11-21 2007-06-07 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 刃先交換型切削チップ
JP2008173737A (ja) * 2007-01-22 2008-07-31 Hitachi Tool Engineering Ltd 酸化アルミニウム被覆工具
CN101959631B (zh) * 2008-02-27 2012-09-26 京瓷株式会社 表面被覆构件及切削工具
JP5317722B2 (ja) 2009-01-28 2013-10-16 京セラ株式会社 表面被覆切削工具
KR101104493B1 (ko) * 2009-06-17 2012-01-12 한국야금 주식회사 절삭공구 또는 내마모성 공구용 표면 피복 박막
US20130022418A1 (en) * 2010-02-24 2013-01-24 Kyocera Corporation Cutting tool
WO2011149064A1 (ja) * 2010-05-27 2011-12-01 京セラ株式会社 切削工具
JP5683190B2 (ja) * 2010-09-29 2015-03-11 京セラ株式会社 表面被覆部材
WO2012147450A1 (ja) * 2011-04-28 2012-11-01 京セラ株式会社 切削工具
JP5907406B2 (ja) * 2011-11-30 2016-04-26 三菱マテリアル株式会社 硬質被覆層が高速断続切削ですぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具

Also Published As

Publication number Publication date
JP6853327B2 (ja) 2021-03-31
WO2017090765A1 (ja) 2017-06-01
US10682707B2 (en) 2020-06-16
DE112016005414T5 (de) 2018-08-09
JPWO2017090765A1 (ja) 2018-09-06
CN108290223A (zh) 2018-07-17
US20180369926A1 (en) 2018-12-27
JP2020037179A (ja) 2020-03-12
KR20180072800A (ko) 2018-06-29
DE112016005414B4 (de) 2023-12-07
CN108290223B (zh) 2019-12-24
KR102089996B1 (ko) 2020-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6608949B2 (ja) 切削工具
JP6940580B2 (ja) 被覆工具
JP5890594B2 (ja) 被覆工具
JP5902865B2 (ja) 被覆工具
JP5918457B1 (ja) 被覆工具
JP6556246B2 (ja) 被覆工具
JP5597469B2 (ja) 切削工具
JP2015085417A (ja) 被覆工具
JP6522985B2 (ja) 被覆工具
JP5898394B1 (ja) 被覆工具
JP5864826B1 (ja) 被覆工具および切削工具
JP6050183B2 (ja) 切削工具
JP2013230508A (ja) 切削工具

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180515

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190606

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190802

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190924

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20191024

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6608949

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150