JP6593589B2 - Cell mass sheet preparation method and cell mass sheet - Google Patents

Cell mass sheet preparation method and cell mass sheet Download PDF

Info

Publication number
JP6593589B2
JP6593589B2 JP2015194799A JP2015194799A JP6593589B2 JP 6593589 B2 JP6593589 B2 JP 6593589B2 JP 2015194799 A JP2015194799 A JP 2015194799A JP 2015194799 A JP2015194799 A JP 2015194799A JP 6593589 B2 JP6593589 B2 JP 6593589B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cell mass
culture
cell
sheet
tray
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015194799A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2017063729A (en
Inventor
健二 米田
一朗 越田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shibuya Corp
Original Assignee
Shibuya Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shibuya Corp filed Critical Shibuya Corp
Priority to JP2015194799A priority Critical patent/JP6593589B2/en
Priority to EP16190763.9A priority patent/EP3150696A1/en
Priority to TW105131291A priority patent/TW201718847A/en
Priority to KR1020160125547A priority patent/KR20170038721A/en
Priority to US15/280,139 priority patent/US20170088804A1/en
Publication of JP2017063729A publication Critical patent/JP2017063729A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6593589B2 publication Critical patent/JP6593589B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は細胞塊シートの作製方法および細胞塊シートに関し、詳しくは複数の細胞塊を培養容器内の載置面に平面的に配置し、上記細胞塊が培養されて相互に融合した細胞塊シートを作製する細胞塊シートの作製方法およびそのように作製した細胞塊シートに関する。   The present invention relates to a method for producing a cell mass sheet and a cell mass sheet, and more specifically, a cell mass sheet in which a plurality of cell masses are arranged in a plane on a mounting surface in a culture vessel, and the cell mass is cultured and fused together The present invention relates to a method for producing a cell mass sheet and a cell mass sheet so produced.

損傷を受けた生体機能を幹細胞などを用いて復元させる再生医療においては、細胞を高密度に培養した細胞シートが使用されている。この細胞シートは極めて薄いため、何枚かの細胞シートを重ね合わせる積層化培養細胞シートの製造方法が知られている(特許文献1)。
また一方においては、予め細胞を略球状に培養した細胞塊(スフェロイド)を相互に接触した状態に並べて浮遊培養を行い、細胞塊同士が融合した50〜300μmの厚みを有するシート状細胞塊(細胞塊シート)の作製方法が知られている(特許文献2)。
さらには、細胞塊を任意の空間に配置するための方法として、糸状体または針状体からなる支持体に細胞塊を貫通させる細胞の立体構造体の製造方法が知られている(特許文献3)。
In regenerative medicine in which damaged biological functions are restored using stem cells or the like, cell sheets in which cells are cultured at high density are used. Since this cell sheet is extremely thin, a method for producing a laminated cultured cell sheet in which several cell sheets are superposed is known (Patent Document 1).
On the other hand, cell aggregates (spheroids) obtained by culturing cells in a substantially spherical shape in advance are arranged in contact with each other and subjected to suspension culture, and cell aggregates (cells) having a thickness of 50 to 300 μm in which the cell aggregates are fused. A production method of a lump sheet is known (Patent Document 2).
Furthermore, as a method for arranging the cell mass in an arbitrary space, a method for producing a three-dimensional structure of a cell in which the cell mass penetrates a support made of a filamentous body or a needle-like body is known (Patent Document 3). ).

特許第4921353号公報Japanese Patent No. 4931353 特許第5523830号公報Japanese Patent No. 5523830 特許第4517125号公報Japanese Patent No. 4517125

しかしながら、特許文献1のように細胞シートを積層化する場合、細胞シートは極めて薄いことから、取り扱いが難しく自動化することが困難であった。
また、特許文献2のように細胞塊を浮遊培養して細胞塊シートを得ようとした場合、細胞塊同士が不規則に融合するため、得られる細胞塊シートの形状が定まらず、厚さも不均一になるという問題があった。
さらに、特許文献3のように糸状体または針状体からなる支持体に細胞塊を貫通させる場合には、細胞にダメージを与えるおそれがあった。
このような問題に鑑み、本発明は形状が一定で厚さも均一にすることが可能で、自動化も容易な細胞塊シートの作製方法およびその方法で作製した細胞塊シートを提供するものである。
However, when the cell sheets are laminated as in Patent Document 1, the cell sheets are extremely thin, so that they are difficult to handle and difficult to automate.
Moreover, when trying to obtain a cell aggregate sheet by suspension culture of the cell aggregate as in Patent Document 2, the cell aggregates are irregularly fused together, so that the shape of the obtained cell aggregate sheet is not fixed and the thickness is also indefinite. There was a problem of uniformity.
Furthermore, when the cell mass is penetrated through a support made of a filamentous body or a needle-like body as in Patent Document 3, there is a risk of damaging the cells.
In view of such a problem, the present invention provides a method for producing a cell mass sheet that has a constant shape, can have a uniform thickness, and is easy to automate, and a cell mass sheet produced by the method.

すなわち請求項1の発明にかかる細胞塊シートの作製方法は、複数の細胞塊を培養容器内の載置面に平面的に配置し、上記細胞塊が培養されて相互に融合した細胞塊シートを作製する細胞塊シートの作製方法において、
細胞塊を個別に収容可能な大きさの収容部が規則的に形成されたガイド手段を、上記載置面上に設置するガイド設置工程と、
当該ガイド手段の上記収容部にそれぞれ細胞塊を収容し、上記載置面上に整列させる収容工程と、
上記載置面上に細胞塊が整列された後で、ガイド手段を退避させるガイド退避工程と、
上記載置面上に整列した細胞塊を培養して相互に融合させる培養工程とを有することを特徴としている。
That is, in the method for producing a cell mass sheet according to the invention of claim 1, a cell mass sheet in which a plurality of cell masses are arranged on a mounting surface in a culture vessel and the cell masses are cultured and fused to each other is obtained. In the production method of the cell mass sheet to be produced,
A guide installation step in which a guide means regularly formed with a receiving portion having a size capable of individually containing a cell mass is installed on the placement surface;
An accommodating step of accommodating cell clusters in the accommodating portions of the guide means and aligning them on the placement surface,
A guide evacuation step for evacuating the guide means after the cell mass is aligned on the placement surface;
And a culture step of culturing the cell clusters arranged on the mounting surface and fusing them together.

上記請求項1の発明によれば、ガイド手段に形成された収容部に細胞塊を収容することで、細胞塊を培養容器の載置面上に規則的に整列させることができ、その際に細胞にダメージを与えることもない。
このように規則的に整列した状態で細胞塊を培養すれば、細胞塊が整列した状態で相互に融合し、ガイド手段で整列させた形状に細胞塊シートを作成することができる。
According to the first aspect of the present invention, the cell mass can be regularly aligned on the placement surface of the culture container by accommodating the cell mass in the accommodating portion formed in the guide means. Does not damage cells.
If the cell mass is cultured in such a regularly aligned state, the cell mass can be fused with each other in an aligned state, and a cell mass sheet can be created in a shape aligned by the guide means.

第1実施例にかかる細胞塊シート製造装置の構成図Configuration diagram of the cell mass sheet manufacturing apparatus according to the first embodiment 収容容器および吸引ノズルについての断面図Cross-sectional view of the storage container and suction nozzle 培養トレイおよび培養容器についての斜視図Perspective view of culture tray and culture container 培養トレイおよび培養容器についての平面図Plan view of culture tray and culture container 培養容器支持部についての側面図Side view of culture vessel support 検査手段についての側面図Side view of inspection means 培養液供給手段および細胞塊シート移動手段についての側面図Side view of culture medium supply means and cell lump sheet moving means 第1実施例で使用可能な培養トレイについての平面図Plan view of the culture tray usable in the first embodiment 第1実施例で使用可能な培養トレイについての平面図およびピンの側面図Top view and side view of pin for culture tray usable in the first embodiment 第1実施例で使用可能な培養トレイについての平面図Plan view of the culture tray usable in the first embodiment 第1実施例で使用可能な培養トレイおよび培養容器についての側面図Side view of culture tray and culture container usable in the first embodiment 第1実施例で使用可能な培養液供給手段についての側面図Side view of culture medium supply means usable in the first embodiment 第2実施例にかかる細胞塊シート製造装置の構成図Configuration diagram of cell mass sheet manufacturing apparatus according to second embodiment 培養容器の平面図Top view of the culture vessel 培養容器の側面図Side view of culture vessel ホルダを説明する平面図Plan view explaining the holder 細胞塊シート移動手段についての側面図Side view of cell mass sheet moving means 第2実施例で使用可能な培養容器の平面図Plan view of a culture vessel usable in the second embodiment 細胞塊シート製造装置が設けられるアイソレータとインキュベータの正面図Front view of isolator and incubator provided with cell mass sheet manufacturing device 第3実施例にかかる細胞塊シート製造装置の構成図Configuration diagram of the cell mass sheet manufacturing apparatus according to the third embodiment

以下、図示実施例について説明すると、図1〜図7は第1実施例にかかる細胞塊シート製造装置1を説明するものであって、複数の細胞塊2(スフェロイド:図2参照)を培養容器3内に設けた平坦な載置面上に平面的に配置し、上記細胞塊2が培養されて相互に融合した細胞塊シート4(図6参照)を作製するものとなっている。
上記細胞塊2は、例えば特許第4517125号に開示される方法で作製することができる。すなわち、内面が非接着性の容器に細胞を播種して培養すると、細胞は足場を求めて互いに接着し合うことで小さな細胞塊が形成され、これらがさらに融合することで外径寸法が500μm程度までの略球状の細胞塊2が形成される。
より効率的には、ウエルプレートの非接着性のウエル(略半球状の収容部)で培養することにより容易に細胞塊2を得ることができる。なお、細胞塊2の作製方法はこれに限らず、旋回している培養液中に細胞懸濁液を入れる旋回培養法、試験管に細胞懸濁液を入れて遠心分離器で沈殿させる方法、あるいはアルギン酸ビーズを用いて培養する方法など公知の様々な方法で作製することができる。
このように、細胞塊2とは、細胞同士が集合し凝集化した100〜500μm程度の外径寸法を有した略球状の細胞集合体を指し、本発明における細胞塊シート4とは、このような細胞塊の複数を融合させてシート状に形成したものであり、厚さは用いる細胞塊2の寸法に応じて100〜500μm程度のものを作製することが可能で、平面的なサイズは整列させる細胞塊2の個数によって調節可能となっている。
このように作製される上記細胞塊シート4は、細胞懸濁液を平面的に培養することで細胞単体をシート状に培養して得られる細胞シートとは異なるものである。
Hereinafter, the illustrated embodiment will be described. FIGS. 1 to 7 illustrate the cell mass sheet manufacturing apparatus 1 according to the first embodiment, and a plurality of cell masses 2 (spheroids: see FIG. 2) are cultured in a container. The cell lump sheet 4 (see FIG. 6) is produced by arranging the cell lump 2 on a flat mounting surface provided in the plate 3 and culturing the cell lump 2 and fusing them together.
The cell mass 2 can be produced, for example, by the method disclosed in Japanese Patent No. 4517125. In other words, when cells are seeded and cultured in a non-adhesive inner surface, the cells adhere to each other in search of a scaffold to form a small cell mass, and these further fuse to form an outer diameter of about 500 μm. A substantially spherical cell mass 2 is formed.
More efficiently, the cell mass 2 can be easily obtained by culturing in a non-adhesive well (substantially hemispherical accommodating portion) of the well plate. In addition, the production method of the cell mass 2 is not limited to this, a swirl culture method in which the cell suspension is put in the swirling culture solution, a method in which the cell suspension is put in a test tube and precipitated with a centrifuge, Alternatively, it can be prepared by various known methods such as a method of culturing using alginate beads.
Thus, the cell mass 2 refers to a substantially spherical cell aggregate having an outer diameter of about 100 to 500 μm in which cells aggregate and aggregate, and the cell mass sheet 4 in the present invention is like this A plurality of cell masses are fused to form a sheet, and a thickness of about 100 to 500 μm can be produced according to the size of the cell mass 2 used, and the planar size is aligned. It can be adjusted by the number of cell masses 2 to be made.
The cell mass sheet 4 thus produced is different from a cell sheet obtained by culturing a cell suspension in a plane by culturing a cell suspension in a planar manner.

本実施例の細胞塊シート製造装置1は、図19に示す内部が無菌状態に維持されたアイソレータ61と、当該アイソレータ61に接続可能に設けられたインキュベータ62との内部に設けられている。また、アイソレータ61には、搬入物を除染するためのパスボックス63が設けられている。
図1は上記アイソレータ61の内部に設けられた構成を示し、細胞塊2を収容する収容容器5を支持する収容容器支持部6と、細胞塊シート4の培養される培養容器3を支持する培養容器支持部7と、上記細胞塊2を保持する複数の保持手段としての吸引ノズル8と、上記吸引ノズル8を上記収容容器5および培養容器3に対して相対的に移動させる移動手段としてのノズル移動手段9と、上記培養容器3内の細胞塊シート4の培養状態を確認する検査手段10(図6参照)とを備えている。
一方、図7は上記インキュベータ62の内部に設けられた構成を示し、培養容器3上の細胞塊2もしくは細胞塊シート4に培養液を供給する培養液供給手段11と、培養中の細胞塊シート4移動させる細胞塊シート移動手段12とを備えている。このインキュベータ62の内部では上記細胞塊2もしくは細胞塊シート4の培養が行われるため、これらインキュベータ62の内部の構成は細胞塊培養装置もしくは細胞塊シート培養装置を構成するものとなっている。
なお、以下の説明において、図1における図示左右方向をX方向、前後方向をY方向、上下方向をZ方向とし、図4では図示左右方向をX方向、上下方向をY方向とする。
The cell lump sheet manufacturing apparatus 1 according to the present embodiment is provided inside an isolator 61 whose interior shown in FIG. 19 is maintained in a sterile state and an incubator 62 provided so as to be connectable to the isolator 61. In addition, the isolator 61 is provided with a pass box 63 for decontaminating the incoming material.
FIG. 1 shows a configuration provided inside the isolator 61, and a container supporting part 6 that supports a container 5 that stores a cell mass 2, and a culture that supports a culture container 3 in which the cell mass sheet 4 is cultured. A container support 7; a suction nozzle 8 as a plurality of holding means for holding the cell mass 2; and a nozzle as a moving means for moving the suction nozzle 8 relative to the storage container 5 and the culture container 3 The moving means 9 and the test | inspection means 10 (refer FIG. 6) which confirms the culture state of the cell lump sheet | seat 4 in the said culture container 3 are provided.
On the other hand, FIG. 7 shows a configuration provided in the incubator 62, and a culture solution supply means 11 for supplying a culture solution to the cell mass 2 or the cell mass sheet 4 on the culture vessel 3, and a cell mass sheet being cultured. 4 is provided with cell mass sheet moving means 12 to be moved. Since the cell mass 2 or the cell mass sheet 4 is cultured inside the incubator 62, the internal configuration of the incubator 62 constitutes a cell mass culture device or a cell mass sheet culture device.
In the following description, the horizontal direction shown in FIG. 1 is the X direction, the front-rear direction is the Y direction, the vertical direction is the Z direction, and the horizontal direction shown in FIG. 4 is the X direction and the vertical direction is the Y direction.

上記アイソレータ61は内部が無菌環境に維持され、また無菌エア供給手段によって上方から下方へと向かう無菌エアによる一方向流が形成されるようになっている。
またアイソレータ61の正面には作業者が装着可能なグローブ61aが設けられており、各種の作業を行うことが可能となっている。なお、アイソレータ61の内部にロボットや所要の構成を有した移送手段を設けて、これらの作業を自動的に行うようにすることもできる。
次に、上記インキュベータ62は、内部が無菌環境に維持されるとともに、細胞塊シート4の培養に適した所定の温度および湿度に維持され、細胞塊2が培養されて融合し細胞塊シート4へと形成される間、上記インキュベータ62を上記アイソレータ61より分離して、当該アイソレータ61より離れた場所で細胞塊2の培養を行うことが可能となっている。
そのため、上記アイソレータ61とインキュベータ62とは接続手段64によって接続されており、例えば特許第4656485号公報に記載されるような、インキュベータ62とアイソレータ61とを無菌状態を維持したまま接離させる接続手段を使用することができる。
The inside of the isolator 61 is maintained in an aseptic environment, and a one-way flow is generated by aseptic air from above to below by aseptic air supply means.
In addition, a glove 61a that can be worn by an operator is provided in front of the isolator 61 so that various operations can be performed. It should be noted that a robot or a transfer means having a required configuration may be provided inside the isolator 61 to perform these operations automatically.
Next, the inside of the incubator 62 is maintained in a sterile environment and is maintained at a predetermined temperature and humidity suitable for culturing the cell mass sheet 4, and the cell mass 2 is cultured and fused to the cell mass sheet 4. The incubator 62 is separated from the isolator 61, and the cell mass 2 can be cultured at a location away from the isolator 61.
Therefore, the isolator 61 and the incubator 62 are connected by the connecting means 64. For example, as described in Japanese Patent No. 4656485, the connecting means for contacting and separating the incubator 62 and the isolator 61 while maintaining a sterile condition. Can be used.

図2は上記収容容器5の断面図を示し、収容容器5は平面視において縦横に複数の収容凹部5aを備え、各収容凹部5aの内部には培養液とともに略球状の細胞塊2が一個ずつ収容されている。
上記収容容器5の収容凹部5aは、平面視におけるX方向およびY方向にそれぞれ所定個数ずつ整列しており、本実施例では培養容器3において作製する細胞塊シート4を構成する細胞塊2のX方向およびY方向の個数と同数、すなわちX方向に7個、Y方向に7個それぞれ設けられている。
FIG. 2 is a cross-sectional view of the storage container 5. The storage container 5 includes a plurality of storage recesses 5a vertically and horizontally in a plan view, and each storage recess 5a includes a substantially spherical cell mass 2 together with a culture solution. Contained.
The storage recesses 5a of the storage container 5 are arranged in a predetermined number in each of the X direction and the Y direction in plan view. In this embodiment, the X of the cell mass 2 constituting the cell mass sheet 4 produced in the culture container 3 is used. The number is the same as the number in the direction and the Y direction, that is, seven in the X direction and seven in the Y direction.

上記収容容器5を支持する収容容器支持部6は、位置決め片6bによってその上面で上記収容容器5を位置決めするとともに、上記ノズル移動手段9を構成するY方向テーブル6aによって構成されている。
後述するように、本実施例の吸引ノズル8はX方向に7個設けられ、またX方向およびZ方向にのみ移動可能となっていることから、上記Y方向テーブル6aが収容容器5をY方向に移動させることで、吸引ノズル8と収容容器5とをXYZの各方向で相対的に移動させることができる。
具体的に説明すると、最初に上記Y方向テーブル6aが収容容器5の1列目の収容凹部5aを吸引ノズル8の下方に位置させて、当該一列目の収容凹部5aから吸引ノズル8が細胞塊2を吸着保持すると、Y方向テーブル6aが1列分だけY方向に収容容器5を移動させて、2列目の収容凹部5aを吸引ノズル8の下方に位置させるようになっている。
The storage container support 6 that supports the storage container 5 is configured by a Y-direction table 6a that constitutes the nozzle moving means 9 while positioning the storage container 5 on its upper surface by a positioning piece 6b.
As will be described later, seven suction nozzles 8 according to the present embodiment are provided in the X direction, and are movable only in the X direction and the Z direction. Therefore, the Y direction table 6a moves the container 5 in the Y direction. The suction nozzle 8 and the container 5 can be relatively moved in each direction of XYZ.
Specifically, the Y-direction table 6a first positions the first row of housing recesses 5a below the suction nozzle 8 and the suction nozzle 8 moves from the first row of housing recesses 5a to the cell mass. When 2 is sucked and held, the Y-direction table 6a moves the storage container 5 in the Y direction by one row, and the storage recess 5a in the second row is positioned below the suction nozzle 8.

図1に示すように、上記培養容器3内には昇降可能に培養トレイ13が収容され、培養容器3は上記培養容器支持部7によって支持されるようになっている。
図3に示すように上記培養トレイ13は略正方形の板状を有しており、図4に示すようにその上面は載置面13aとしてX方向およびY方向にそれぞれ7個の細胞塊2が相互に接触した状態で整列可能な大きさに設定されている。
細胞塊2を配置する培養トレイ13の載置面13aは、細胞非接着性の性質を有しており、細胞塊2や細胞塊シート4が接着し難くなっている。細胞塊2が載置面13aに接着し難いため、隣接する細胞塊2同士が結びつこうとする働きが強くなり、細胞塊シート4の形成が促進される。
なお、細胞非接着性については、表面の性質を撥水性や超親水性とすることで得られ、これら性質を有する公知の材料を採用したり、表面処理やコーティング処理を施すことにより実現できる。また、その他に載置面13aの表面の性状としては、DLC(ダイアモンド ライク カーボン)膜を形成することも可能である。
さらに、上記培養トレイ3は光を透過させる材料によって構成され、上記載置面13aにコーティング等を形成した場合には、当該コーティングも光を透過させるようになっている。
As shown in FIG. 1, a culture tray 13 is accommodated in the culture vessel 3 so as to be movable up and down, and the culture vessel 3 is supported by the culture vessel support portion 7.
As shown in FIG. 3, the culture tray 13 has a substantially square plate shape. As shown in FIG. 4, the upper surface of the culture tray 13 has seven cell clusters 2 in the X direction and the Y direction as mounting surfaces 13a. It is set to a size that can be arranged in contact with each other.
The mounting surface 13a of the culture tray 13 on which the cell mass 2 is arranged has a non-cell-adhesive property, and the cell mass 2 and the cell mass sheet 4 are difficult to adhere to each other. Since the cell mass 2 is difficult to adhere to the mounting surface 13a, the action of the adjacent cell masses 2 to connect with each other is strengthened, and the formation of the cell mass sheet 4 is promoted.
The cell non-adhesiveness can be obtained by making the surface properties water-repellent or super-hydrophilic, and can be realized by adopting known materials having these properties, or by performing surface treatment or coating treatment. In addition, as a property of the surface of the mounting surface 13a, a DLC (diamond-like carbon) film can be formed.
Further, the culture tray 3 is made of a material that transmits light. When a coating or the like is formed on the placement surface 13a, the coating also transmits light.

上記培養容器3は有底箱状を有するとともに内部には予め所定の深さで培養液が収容され、底面にはガイド手段Gとしての複数のピン14が規則的に設けられている。
培養容器3の底面は上記培養トレイ13と略同形に形成され、これにより上記培養トレイ13の載置面13a上に整列した細胞塊2のうち、外周側に位置する細胞塊2が培養容器3の内壁に接触し、これにより整列した細胞塊2を外側から移動しないように支持するようになっている。
また培養容器3は、透明な樹脂やガラスで形成され、光を透過させることが可能であり、培養容器3ごと上記検査手段10において検査を行うことが可能となっている。
The culture vessel 3 has a bottomed box shape, and a culture solution is previously stored therein at a predetermined depth, and a plurality of pins 14 as guide means G are regularly provided on the bottom surface.
The bottom surface of the culture vessel 3 is formed substantially in the same shape as the culture tray 13, and thus the cell mass 2 located on the outer peripheral side among the cell masses 2 aligned on the mounting surface 13 a of the culture tray 13 is the culture vessel 3. In this way, the aligned cell mass 2 is supported so as not to move from the outside.
The culture vessel 3 is formed of a transparent resin or glass and can transmit light. The culture vessel 3 can be inspected by the inspection means 10 together.

そして培養トレイ13は培養容器3の底面に接触した下降位置と、当該下降位置に対して上昇した上昇位置とに位置するようになっている。
上記培養トレイ13の四隅には支柱15が設けられ、隣接する支柱15同士はその上方に設けられた補強部材16によって相互に連結されている。各支柱15は上記培養容器3の内面に沿って上下方向(Z方向)のみの移動が許容され、このため培養トレイ13は水平状態を維持したまま上記培養容器3の内部を昇降可能となっている。
一方、上記培養容器3には、いずれかの支柱15が通過する位置に設けられて、図示しないスプリング等によって出没するロック機構17が設けられている。
上記支柱15のうち、上記ロック機構17を通過する支柱15には上記ロック機構17の係合する凹部15aが形成され、上記培養トレイ13が上昇位置に位置すると上記ロック機構17が突出して上記凹部15aに係合し、培養トレイ13を上昇位置に保持するようになっている。
一方、この上昇位置から培養トレイ13を上下に移動させる際には、上記支柱15に対してZ方向に所定の力を作用させればよく、これにより上記ロック機構17がスプリングの付勢力に抗して退没し、上記凹部15aより離脱するようになっている。
The culture tray 13 is positioned at a lowered position in contact with the bottom surface of the culture vessel 3 and an elevated position raised with respect to the lowered position.
Support columns 15 are provided at the four corners of the culture tray 13, and adjacent support columns 15 are connected to each other by reinforcing members 16 provided above the support columns 15. Each support column 15 is allowed to move only in the vertical direction (Z direction) along the inner surface of the culture vessel 3, so that the culture tray 13 can move up and down in the culture vessel 3 while maintaining a horizontal state. Yes.
On the other hand, the culture vessel 3 is provided with a lock mechanism 17 that is provided at a position through which any one of the columns 15 passes, and that moves in and out by a spring (not shown).
Of the struts 15, the struts 15 that pass through the lock mechanism 17 are formed with recesses 15 a that engage with the lock mechanism 17, and when the culture tray 13 is positioned in the raised position, the lock mechanism 17 protrudes and the recesses It engages with 15a and holds the culture tray 13 in the raised position.
On the other hand, when the culture tray 13 is moved up and down from this raised position, a predetermined force may be applied to the support column 15 in the Z direction, so that the lock mechanism 17 resists the spring biasing force. Then, it is retracted and separated from the recess 15a.

上記ピン14は培養容器3の底面に上方を向くように固定され、上記培養トレイ13には上記ピン14の位置に合わせて複数の貫通孔13bが穿設されている。
従って、上記培養トレイ13が下降位置に位置すると、上記ピン14が上記貫通孔13bを貫通して培養トレイ13の上面に突出し、ガイド手段Gが培養トレイ13上に設置された状態となる。
一方、培養トレイ13が上昇位置に位置すると、培養トレイ13が上記ピン14の先端部よりも上方に位置して、ピン14が貫通孔13bより離脱するため、上記培養トレイ13の載置面13a上よりガイド手段Gが退避された状態となる。
The pin 14 is fixed to the bottom surface of the culture vessel 3 so as to face upward, and the culture tray 13 is provided with a plurality of through holes 13b according to the position of the pin 14.
Therefore, when the culture tray 13 is positioned at the lowered position, the pin 14 passes through the through hole 13b and protrudes from the upper surface of the culture tray 13, so that the guide means G is installed on the culture tray 13.
On the other hand, when the culture tray 13 is located at the raised position, the culture tray 13 is positioned above the tip of the pin 14 and the pin 14 is detached from the through hole 13b. The guide means G is retracted from above.

次に、図4に示すように、本実施例では培養トレイ13上にX方向およびY方向に向けて縦横に7個ずつの細胞塊2を整列させるようになっており、上記ピン14を各細胞塊2の周囲に設けて、当該複数のピン14とピン14とによって形成された空間が、各細胞塊2を収容する収容部Gaを構成するようになっている。
具体的には、一個の細胞塊2の周囲を4本のピン14によって囲繞し、また隣接するピン14とピン14との間隔を上記細胞塊2の直径よりも狭くなるようにする。
その結果、上記収容部Gaに細胞塊2を収容することで、隣接する収容部Gaに収容された細胞塊2同士を相互に接触させることができる。この時の細胞塊2同士の間隔や接触の程度はピン14とピン14との距離や、ピン14の直径によって調整することができる。
そして本実施例のように、培養トレイ13の載置面13aに細胞塊2を整列させた際に、上記細胞塊2と上記培養容器3の壁面とが接触するような場合には、当該壁面とピン14とによっても上記収容部Gaが形成されることとなる。
Next, as shown in FIG. 4, in this embodiment, seven cell clusters 2 are arranged on the culture tray 13 in the vertical and horizontal directions in the X and Y directions, and the pin 14 is attached to each of the pins 14. A space formed by the plurality of pins 14 and the pins 14 provided around the cell mass 2 constitutes an accommodating portion Ga that accommodates each cell mass 2.
Specifically, the periphery of one cell mass 2 is surrounded by four pins 14, and the interval between adjacent pins 14 and pins 14 is made smaller than the diameter of the cell mass 2.
As a result, by accommodating the cell mass 2 in the accommodating portion Ga, the cell masses 2 accommodated in the adjacent accommodating portions Ga can be brought into contact with each other. At this time, the distance between the cell clumps 2 and the degree of contact can be adjusted by the distance between the pin 14 and the pin 14 and the diameter of the pin 14.
And, when the cell mass 2 and the wall surface of the culture vessel 3 are in contact with each other when the cell mass 2 is aligned with the placement surface 13a of the culture tray 13 as in this embodiment, the wall surface The housing portion Ga is also formed by the pins 14 and the pins 14.

図5に示すように、培養容器支持部7は、上記ガイド手段Gを移動させるガイド移動手段18と、上記ノズル移動手段9を構成するY方向テーブル7aとから構成されている。
上記ガイド移動手段18は、培養トレイ13に設けられた支柱15の補強部材16を保持して上記培養トレイ13を所定高さに保持する保持手段18aと、上記培養容器3を支持して昇降させる昇降手段18bとから構成されている。
上記保持手段18aが上記培養トレイ13を保持した状態で、上記昇降手段18bが培養容器3を昇降させることにより、培養容器3と培養トレイ13とを相対的に昇降させ、培養トレイ3を下降位置および上昇位置に位置させることができる。
上記Y方向テーブル7aは、上記収容容器支持部6を構成するY方向テーブル6aと同様、吸引ノズル8に吸着保持された細胞塊2が培養トレイ13の上記収容部Gaに収容されるたびに、培養容器3ごと培養トレイ3の収容部Gaを上記Y方向に一列ずつ移動させるものとなっている。
As shown in FIG. 5, the culture vessel support section 7 includes a guide moving means 18 that moves the guide means G and a Y-direction table 7 a that constitutes the nozzle moving means 9.
The guide moving means 18 holds the reinforcing member 16 of the support column 15 provided on the culture tray 13 and holds the culture tray 13 at a predetermined height, and supports the culture vessel 3 to move up and down. It is comprised from the raising / lowering means 18b.
In the state where the holding means 18a holds the culture tray 13, the elevating means 18b raises and lowers the culture container 3 so that the culture container 3 and the culture tray 13 are relatively raised and lowered, and the culture tray 3 is lowered. And can be positioned in the raised position.
The Y-direction table 7 a is similar to the Y-direction table 6 a that constitutes the storage container support 6, each time the cell mass 2 adsorbed and held by the suction nozzle 8 is stored in the storage portion Ga of the culture tray 13. The container Ga of the culture tray 3 is moved along with the culture container 3 one row at a time in the Y direction.

さらに、上記培養容器支持部7に隣接した位置には、上記培養トレイ13上に整列した細胞塊2の上部に浮上防止手段としての押さえ蓋19を供給する図示しない押さえ蓋供給手段が設けられている。
押さえ蓋供給手段としてはロボット等を用いることが可能であり、上記培養トレイ13上に細胞塊2が整列されたら、当該整列した細胞塊2の上部に上記押さえ蓋19を供給するようになっている。
上記押さえ蓋19はメッシュ状もしくは多数の貫通孔が形成された部材となっており、当該押さえ蓋19によって培養トレイ13上の細胞塊2および細胞塊シート4への培養液の供給を阻害しないようになっている。
また押さえ蓋19は培養トレイ13と同様、光を透過させる材料によって構成され、また押さえ蓋19における細胞塊2もしくは細胞塊シート4に接触する側は、上記培養トレイ13の載置面13aと同様、細胞非接着性となっている。
Further, at a position adjacent to the culture vessel support part 7, there is provided a presser cover supply means (not shown) for supplying a presser cover 19 as a floating prevention means to the upper part of the cell mass 2 aligned on the culture tray 13. Yes.
A robot or the like can be used as the presser lid supply means. When the cell mass 2 is aligned on the culture tray 13, the presser lid 19 is supplied to the upper part of the aligned cell mass 2. Yes.
The presser lid 19 is a mesh or a member in which a large number of through holes are formed, and the presser lid 19 does not hinder the supply of the culture solution to the cell mass 2 and the cell mass sheet 4 on the culture tray 13. It has become.
The presser lid 19 is made of a material that transmits light, like the culture tray 13, and the side of the presser lid 19 that contacts the cell mass 2 or the cell mass sheet 4 is the same as the placement surface 13 a of the culture tray 13. Cell non-adhesive.

次に、上記保持手段としての吸引ノズル8について説明すると、図2に示すように図示しない負圧発生手段に接続された本体部8aと、当該本体部8aの下端部に設けられた管状の吸着部8bとを備えている。
上記吸着部8bの内径は上記細胞塊2より小径となっており、上記収容容器5の収容凹部5aにおいて吸着部8bの先端に細胞塊2を吸着保持した際に、細胞塊2が当該吸着部8bの内部に吸い込まれないようになっている。
また培養トレイ13の載置面13aにおいては、上記吸着部8bの中心位置をピン14とピン14とで形成した収容部Gaの略中央に位置させ、この状態で上記負圧発生手段による負圧を解消することで、当該収容部Gaに細胞塊2を配置することができる。
なお保持手段としては、細胞塊2を吸着保持する吸引ノズル8の他、グリッパなどによって細胞塊2を保持する等の構成を有したものであってもよい。
Next, the suction nozzle 8 as the holding means will be described. As shown in FIG. 2, a main body 8a connected to a negative pressure generating means (not shown) and a tubular suction provided at the lower end of the main body 8a. Part 8b.
The inner diameter of the adsorption portion 8b is smaller than that of the cell mass 2, and when the cell mass 2 is adsorbed and held at the tip of the adsorption portion 8b in the accommodation recess 5a of the accommodation container 5, the cell mass 2 is in contact with the adsorption portion. 8b is not sucked into the interior.
Further, on the mounting surface 13a of the culture tray 13, the center position of the adsorption portion 8b is positioned at the approximate center of the accommodating portion Ga formed by the pins 14 and 14, and in this state, the negative pressure generated by the negative pressure generating means By eliminating the above, the cell mass 2 can be arranged in the accommodating portion Ga.
The holding means may have a configuration such as holding the cell mass 2 with a gripper or the like in addition to the suction nozzle 8 that adsorbs and holds the cell mass 2.

また上記吸引ノズル8を移動させる移動手段としてのノズル移動手段9は、上記収容容器支持部6および培養容器支持部7にかけてX方向に設けられたX方向レール21と、当該X方向レール21に沿って吸引ノズル8をX方向に移動させるX方向移動手段22と、当該X方向移動手段22に設けられてZ方向に吸引ノズル8を昇降させるZ方向移動手段23と、上記収容容器支持部6および培養容器支持部7における上記Y方向テーブル6a、7aとによって構成されている。そして、これら吸引ノズル8のような保持手段とその移動手段とにより、細胞塊2の供給手段が構成されている。
また本実施例の吸引ノズル8はX方向に7個整列して設けられ、これら吸引ノズル8は間隔変更手段24によってX方向にその間隔が変更されるようになっている。
具体的には、上記吸引ノズル8が収容容器支持部6の上方に位置した際には、間隔変更手段24は上記収容容器5におけるX方向に整列した収容凹部5aと同じ間隔に上記吸引ノズル8の間隔を変更する。
一方、吸引ノズル8が培養容器支持部7の上方に位置した際には、間隔変更手段24は載置面13a上に突出したピン14によって形成された収容部GaにおけるX方向の間隔と同じ間隔に吸引ノズル8の間隔を変更する。
なお、吸引ノズル8についてはY方向に複数列設けることも可能であり、また収容容器支持部6の収容凹部5aの間隔と、培養トレイ3上に形成された収容部Gaの間隔とが同じ場合には、上記間隔変更手段24を省略することができる。
また例えば上記収容部Gaの間隔が狭い場合には、上記吸引ノズル8によって一つおきの収容部Gaに細胞塊2を収容させることも可能であり、その場合、最初に載置面13aにおける奇数番目の収容部Gaに細胞塊2を載置し、その後偶数番目の収容部Gaに細胞塊2を載置すればよい。
なお、吸引ノズル8は少なくとも1本備えられていれば良く、また、細胞塊2の供給手段としては、本実施例のように細胞塊2を移載する構成の他、多数の細胞塊2を収容した容器から1個ずつ繰り出すような構成であっても良い。
The nozzle moving means 9 as a moving means for moving the suction nozzle 8 includes an X-direction rail 21 provided in the X direction over the storage container support section 6 and the culture container support section 7, and the X-direction rail 21. An X direction moving means 22 for moving the suction nozzle 8 in the X direction, a Z direction moving means 23 provided in the X direction moving means 22 for moving the suction nozzle 8 up and down in the Z direction, the storage container support 6 and The Y direction tables 6a and 7a in the culture vessel support part 7 are configured. The holding means such as the suction nozzle 8 and the moving means constitute a supply means for the cell mass 2.
Further, seven suction nozzles 8 of this embodiment are arranged in the X direction, and the intervals of these suction nozzles 8 are changed in the X direction by the interval changing means 24.
Specifically, when the suction nozzle 8 is positioned above the storage container support 6, the interval changing means 24 is arranged at the same interval as the storage recesses 5 a aligned in the X direction in the storage container 5. Change the interval.
On the other hand, when the suction nozzle 8 is positioned above the culture vessel support portion 7, the interval changing means 24 is the same interval as the interval in the X direction in the accommodating portion Ga formed by the pins 14 protruding on the placement surface 13a. The interval between the suction nozzles 8 is changed.
The suction nozzles 8 can be provided in a plurality of rows in the Y direction, and the interval between the accommodating recesses 5a of the accommodating container support 6 and the interval between the accommodating portions Ga formed on the culture tray 3 are the same. The interval changing means 24 can be omitted.
For example, when the interval between the accommodating portions Ga is narrow, the cell mass 2 can be accommodated in every other accommodating portion Ga by the suction nozzle 8, and in that case, the odd number on the placement surface 13 a is first set. It is only necessary to place the cell mass 2 in the th accommodating part Ga and then place the cell mass 2 in the even numbered accommodating part Ga.
It is sufficient that at least one suction nozzle 8 is provided, and as a means for supplying the cell mass 2, in addition to the configuration for transferring the cell mass 2 as in this embodiment, a number of cell masses 2 are provided. The configuration may be such that the containers are fed one by one from the accommodated container.

また上記X方向レール21にはX方向に移動するカメラ25が設けられており、上記カメラ25は上記吸引ノズル8によって細胞塊2が培養トレイ13上に配置されると、培養容器支持部7の上方まで移動して載置面13aを撮影するようになっている。
撮影された画像により、上記載置面13aにおける全ての収容部Gaに細胞塊2が配置されているか否かが確認され、必要に応じて細胞塊2の収容されていない収容部Gaに対して細胞塊2を収容するよう、指示することができる。
またカメラ25は、上記ノズル移動手段9が吸引ノズル8を培養容器支持部7の上方に位置させる際には、吸引ノズル8との接触を避けるために培養容器支持部7の上方から退避するようになっている。
The X-direction rail 21 is provided with a camera 25 that moves in the X direction. When the cell mass 2 is placed on the culture tray 13 by the suction nozzle 8, the camera 25 moves to the culture vessel support 7. The mounting surface 13a is photographed by moving up.
Whether or not the cell mass 2 is arranged in all the accommodating portions Ga on the placement surface 13a is confirmed by the photographed image, and if necessary, for the accommodating portion Ga in which the cell mass 2 is not accommodated. It can be instructed to contain the cell mass 2.
When the nozzle moving means 9 positions the suction nozzle 8 above the culture vessel support portion 7, the camera 25 is retracted from above the culture vessel support portion 7 in order to avoid contact with the suction nozzle 8. It has become.

図6に示す検査手段10は、下方に設けられた照明手段26と、上方に設けられたカメラ27とを備え、上記培養容器3は図示しないロボットやその他の手段によって照明手段26とカメラ27との間で保持されるようになっている。
上述したように、上記培養トレイ13、培養容器3の底部、押さえ蓋19はそれぞれ光透過性の材料によって構成されているため、上記照明手段26が照射した光は、これら培養トレイ3や培養容器3の底部を透過し、培養トレイ13上の細胞塊2もしくは細胞塊シート4を透過してカメラ27に受光されるようになっている。
上記カメラ27は撮影した細胞塊2もしくは細胞塊シート4から、これらの培養状態を確認し、その際培養状態の良否に応じて培養の継続や停止を判断することができる。
なお、本実施例では上記照明手段26およびカメラ27はアイソレータ61の内部に設けられているが、上記アイソレータ61の一部を外部に突出させるとともに、当該突出部の上部および下部を光透過性の部材として、これらの部材の間で上記培養容器3を保持するようにしてもよい。
The inspection means 10 shown in FIG. 6 includes an illuminating means 26 provided below and a camera 27 provided above, and the culture vessel 3 is connected to the illuminating means 26 and the camera 27 by a robot (not shown) or other means. Is to be held between.
As described above, since the culture tray 13, the bottom of the culture vessel 3, and the presser lid 19 are each made of a light transmissive material, the light irradiated by the illumination means 26 is emitted from the culture tray 3 and the culture vessel. 3 is transmitted through the bottom of the cell 3, passes through the cell mass 2 or the cell mass sheet 4 on the culture tray 13, and is received by the camera 27.
The camera 27 can confirm the culture state from the photographed cell mass 2 or the cell mass sheet 4, and can determine whether the culture is continued or stopped depending on the quality of the culture state.
In this embodiment, the illumination means 26 and the camera 27 are provided inside the isolator 61. However, a part of the isolator 61 protrudes outside, and the upper and lower portions of the protrusion are light-transmissive. As the member, the culture vessel 3 may be held between these members.

図7はインキュベータ62の内部に設けられた、上記細胞塊シート4に培養液を供給する培養液供給手段11と、培養中の細胞塊シート4を上記培養トレイ13上で移動させる細胞塊シート移動手段12とを示している。
上記インキュベータ62の内部に複数の培養容器3を収容する場合には、各培養容器3のそれぞれについて上記培養液供給手段11および細胞塊シート移動手段12を設けることができる。
上記培養容器3にはその下方に接続口3aが設けられており、具体的には、接続口3aは上記培養トレイ13が上昇位置に位置した状態で、当該培養トレイ13よりも下方に位置するように設けられている。
上記培養液供給手段11は、一端が上記接続口3aに接続され他端が上記培養容器3の上方から培養液の液面に挿入された配管31と、当該配管31に設けられた培養液を送液する送液ポンプ32とから構成されている。
上記送液ポンプ32は、上記培養容器3の上方側から培養液を吸引するとともに、当該培養液を上記接続口3aを介して培養トレイ容器3の下方から流入させ、これにより培養容器3内において培養液を循環させるようになっている。
FIG. 7 shows a culture solution supply means 11 for supplying a culture solution to the cell mass sheet 4 provided inside the incubator 62 and cell mass sheet movement for moving the cell mass sheet 4 being cultured on the culture tray 13. Means 12 are shown.
When a plurality of culture vessels 3 are accommodated in the incubator 62, the culture solution supply means 11 and the cell mass sheet moving means 12 can be provided for each culture vessel 3.
The culture vessel 3 is provided with a connection port 3a below it. Specifically, the connection port 3a is positioned below the culture tray 13 with the culture tray 13 positioned at the raised position. It is provided as follows.
The culture solution supply means 11 includes a pipe 31 having one end connected to the connection port 3a and the other end inserted from above the culture vessel 3 into the liquid level of the culture solution, and a culture solution provided in the pipe 31. It is comprised from the liquid feeding pump 32 which sends liquid.
The liquid feed pump 32 sucks the culture solution from the upper side of the culture vessel 3 and causes the culture solution to flow from the lower side of the culture tray vessel 3 through the connection port 3a. The culture solution is circulated.

一方、上記培養トレイ13は培養容器3内において上昇位置に位置した状態でインキュベータ62に搬入され、このため上記培養トレイ13の下方に上記ピン14が位置している。
そして上記ピン14の位置に合わせて培養トレイ13には、上下に貫通する貫通孔13bが穿設されており、具体的には上記培養トレイ13の載置面13a上に整列した上記細胞塊2と細胞塊2との間となる位置に穿設され、培養トレイ13の載置面13a側と下面側とを連通させている。
このような構成により、上記培養液供給手段11が供給した培養液は、上記貫通孔13bを通過して培養トレイ13の下面側より載置面13a側、すなわち載置面13aと上記細胞塊シート4の裏面側との間に供給されるようになっており、上記貫通孔13bを培養液の供給孔として使用することができる。
その結果、細胞塊シート4における培養トレイ13に接触する裏面側に培養液を供給して接触させることができ、培養トレイ13に接触することで培養液の供給が不十分になりがちな、細胞塊シート4の裏面側の培養を良好に行うことができる。
なお、送液ポンプ32の送液方向を逆にした場合は、貫通孔13bを介して細胞塊シート4の裏面側から培養液が吸引されるため、細胞塊シート4の周囲から裏面側に培養液が流入して、培養液の供給が行われる。この場合、貫通孔13bは排出孔として機能する。
On the other hand, the culture tray 13 is carried into the incubator 62 in a state of being elevated in the culture container 3, and for this reason, the pin 14 is positioned below the culture tray 13.
The culture tray 13 has a through-hole 13b penetrating vertically in accordance with the position of the pin 14. Specifically, the cell mass 2 aligned on the mounting surface 13a of the culture tray 13 is formed. And the cell mass 2 are pierced so that the mounting surface 13a side and the lower surface side of the culture tray 13 communicate with each other.
With such a configuration, the culture solution supplied by the culture solution supply means 11 passes through the through hole 13b and is placed on the placement surface 13a side, that is, the placement surface 13a and the cell mass sheet from the lower surface side of the culture tray 13. The through-hole 13b can be used as a culture solution supply hole.
As a result, the culture solution can be supplied and brought into contact with the back side of the cell mass sheet 4 that contacts the culture tray 13, and the supply of the culture solution tends to be insufficient due to contact with the culture tray 13. Culture of the back side of the lump sheet 4 can be performed satisfactorily.
In addition, when the liquid feeding direction of the liquid feeding pump 32 is reversed, since the culture solution is sucked from the back surface side of the cell mass sheet 4 through the through-hole 13b, the culture is performed from the periphery of the cell mass sheet 4 to the back surface side. The liquid flows in and the culture medium is supplied. In this case, the through hole 13b functions as a discharge hole.

上記細胞塊シート移動手段12としては、上記培養トレイ13に穿設した貫通孔13bと、上記培養容器3に設けられて上記貫通孔13bを貫通するピン14とを使用することができる。
またインキュベータ内には、上記培養トレイ13に設けられた支柱15の補強部材16を保持する保持部材33と、当該保持部材33を昇降させる昇降手段34とが設けられ、上記昇降手段34により保持部材33が昇降することで上記培養容器3内を培養トレイ13が昇降するようになっている。
図7(b)に示すように、上記昇降手段34が培養トレイ13を下降させて上記ピン14が培養トレイ13の下方から貫通すると、当該ピン14が培養トレイ13より若干突出して細胞塊シート4を下方から押し上げるようになっている。
ここで培養トレイ3の載置面13aは非接着性に形成されているため、上記ピン14によって細胞塊シート4を載置面13aから容易に剥離させることができる。
そして上記細胞塊シート移動手段12は所定の間隔で作動し、このように作用することにより、培養が終了した際に細胞塊シート4を培養容器3から容易に回収することができ、また、培養中においては細胞塊2に刺激を与え、細胞塊2を活性化することが期待される。
なお、ピン14は貫通孔13bから完全に抜き出さなくても良い。
As the cell mass sheet moving means 12, a through hole 13 b formed in the culture tray 13 and a pin 14 provided in the culture container 3 and penetrating the through hole 13 b can be used.
Further, in the incubator, a holding member 33 for holding the reinforcing member 16 of the support column 15 provided on the culture tray 13 and an elevating means 34 for raising and lowering the holding member 33 are provided. The culture tray 13 is moved up and down in the culture vessel 3 by moving up and down 33.
As shown in FIG. 7 (b), when the elevating means 34 lowers the culture tray 13 and the pin 14 penetrates from below the culture tray 13, the pin 14 slightly protrudes from the culture tray 13 and the cell mass sheet 4 Is pushed up from below.
Here, since the mounting surface 13a of the culture tray 3 is formed to be non-adhesive, the cell mass sheet 4 can be easily separated from the mounting surface 13a by the pins 14.
The cell mass sheet moving means 12 operates at a predetermined interval, and by acting in this way, the cell mass sheet 4 can be easily recovered from the culture vessel 3 when the culture is completed. It is expected that the cell mass 2 is stimulated to activate the cell mass 2.
The pin 14 may not be completely extracted from the through hole 13b.

以下、上記構成を有する細胞塊シート製造装置1を用いた細胞塊シート4の作製方法を説明する。
最初に、上記パスボックス63を介して上記細胞塊2が収容された収容容器5や、上記培養トレイ13が収容された培養容器3を上記アイソレータ61内に搬入したり、培養容器3に所定量の培養液を供給する準備工程を行う。
その際、アイソレータ61の内部に上記収容容器5や培養容器3を複数搬入すれば、複数の培養容器3を用いて複数の細胞塊シート4を連続して作成することが可能となる。
Hereinafter, a method for producing the cell mass sheet 4 using the cell mass sheet manufacturing apparatus 1 having the above configuration will be described.
First, the container 5 in which the cell mass 2 is accommodated via the pass box 63 or the culture container 3 in which the culture tray 13 is accommodated are carried into the isolator 61 or a predetermined amount in the culture container 3. The preparatory process for supplying the culture solution is performed.
At this time, if a plurality of the storage containers 5 and the culture containers 3 are carried into the isolator 61, a plurality of cell mass sheets 4 can be continuously formed using the plurality of culture containers 3.

次に、上記ガイド手段Gとしてのピン14を上記培養トレイ13の載置面13aに設置するガイド設置工程を行う。具体的には、上記培養容器支持部7において、上記ガイド移動手段18が培養トレイ13を下降位置に位置させ、これにより培養トレイ13の上面に上記ピン14が突出し、収容部Gaの形成されたガイド手段Gが載置面13a上に設置されることとなる。
なお、このガイド設置工程については、予め培養トレイ13を下降位置に位置させた培養容器3をアイソレータに搬入することで、上記準備工程と同時に行うことができる。
Next, a guide installation process for installing the pins 14 as the guide means G on the placement surface 13 a of the culture tray 13 is performed. Specifically, in the culture vessel support part 7, the guide moving means 18 positions the culture tray 13 in the lowered position, whereby the pins 14 protrude from the upper surface of the culture tray 13, and the storage part Ga is formed. The guide means G is installed on the placement surface 13a.
In addition, about this guide installation process, it can carry out simultaneously with the said preparatory process by carrying in to the isolator the culture container 3 which previously placed the culture tray 13 in the lowered position.

このようにして上記培養トレイ13にガイド手段Gが設置されたら、続いて上記吸引ノズル8を移動させて、当該ガイド手段Gの上記収容部Gaにそれぞれ細胞塊2を収容する収容工程を行う。
上記ノズル移動手段9が吸引ノズル8を移動させ、また間隔変更手段24が吸引ノズル8の間隔を変更しながら、収容容器5の収容凹部5aから細胞塊2を吸着保持し、この整列した細胞塊2を培養容器3の培養トレイ13に設置されたガイド手段Gの収容部Gaに収容する。
上記収容部Gaは細胞塊2の周囲を囲繞する4本のピン14によって構成されていることから、当該収容部Gaに収容された細胞塊2の飛び出しが防止され、細胞塊2の整列状態が維持されるようになっている。
このようにして全ての収容部Gaに細胞塊2が収容されると、上記カメラ25が培養容器支持部7の上方に移動して載置面13a上の細胞塊2を撮影し、細胞塊2が全ての収容部Gaに収容されているか否かを確認する。
When the guide means G is installed in the culture tray 13 in this way, the suction nozzle 8 is subsequently moved, and an accommodating step of accommodating the cell mass 2 in the accommodating portion Ga of the guide means G is performed.
While the nozzle moving means 9 moves the suction nozzle 8 and the interval changing means 24 changes the interval of the suction nozzle 8, the cell mass 2 is adsorbed and held from the accommodating recess 5a of the accommodating container 5, and this aligned cell mass is retained. 2 is accommodated in the accommodating part Ga of the guide means G installed in the culture tray 13 of the culture vessel 3.
Since the accommodating portion Ga is composed of four pins 14 surrounding the periphery of the cell mass 2, the cell mass 2 accommodated in the accommodating portion Ga is prevented from jumping out, and the cell mass 2 is aligned. To be maintained.
When the cell mass 2 is accommodated in all the accommodating portions Ga in this way, the camera 25 moves above the culture vessel support portion 7 to photograph the cell mass 2 on the placement surface 13a, and the cell mass 2 Is stored in all the storage units Ga.

続いて、培養トレイ13上に整列した細胞塊2の上部に押さえ蓋19を配置する浮上防止工程を行う。
具体的には、図示しない押さえ蓋供給手段もしくはグローブ61aを装着した作業者が上記培養容器3の内部に押さえ蓋19を投入し、当該押さえ蓋19によって載置面13a上の細胞塊2の浮き上がりを防止する。
Subsequently, a floating prevention process is performed in which a holding lid 19 is disposed on the upper part of the cell mass 2 aligned on the culture tray 13.
Specifically, an operator wearing a pressing lid supply means (not shown) or a glove 61 a puts the pressing lid 19 into the inside of the culture vessel 3, and the cell lid 2 floats on the placement surface 13 a by the pressing lid 19. To prevent.

次に、上記ガイド手段Gの収容部Gaに細胞塊2が収容された状態から、上記培養トレイ13の載置面13a上よりガイド手段Gとしてのピン14を退避させるガイド退避工程を行う。
具体的には、培養容器支持部7の上記ガイド移動手段18によって培養トレイ13を培養容器3に対して上昇位置に位置させ、これにより上記載置面13aの上面から突出していたピン14が載置面13aから退避された状態となる。
また上記収容部Gaに収容された際に隣接する細胞塊2同士が接触するようにされていることから、載置面13a上には縦横に整列した細胞塊2が接触した状態を維持したまま残ることとなる。
Next, from the state where the cell mass 2 is accommodated in the accommodating portion Ga of the guide means G, a guide retracting process for retracting the pins 14 as the guide means G from the placement surface 13a of the culture tray 13 is performed.
Specifically, the culture tray 13 is positioned at the raised position with respect to the culture vessel 3 by the guide moving means 18 of the culture vessel support portion 7, whereby the pins 14 protruding from the upper surface of the placement surface 13 a are placed. The state is retracted from the placement surface 13a.
Further, since the adjacent cell masses 2 are brought into contact with each other when accommodated in the accommodating part Ga, the cell masses 2 arranged in the vertical and horizontal directions are kept in contact with each other on the mounting surface 13a. It will remain.

このようにして培養トレイ13上に細胞塊2が整列されると、ロボットもしくは作業者の手作業により、上記培養トレイ13は培養容器3ごとインキュベータ62に移送され、当該培養トレイ13上に整列した細胞塊2を培養する培養工程が行われる。
まず上記培養トレイ13がインキュベータ62に移送されると、当該インキュベータ62は上記アイソレータ61より分離され、アイソレータ61より離隔した位置に載置される。
そしてインキュベータ62内は所定の温度、湿度に維持されるとともに所定の炭酸ガスや酸素の濃度が維持され、培養トレイ13上の細胞塊2が培養されることにより、隣接する細胞塊2同士が融合して、最終的に一枚の細胞塊シート4を形成することとなる。
この時、細胞塊2は培養トレイ13の載置面13a上で整列し、かつ接触した状態を維持しているため、形成された細胞塊シート4は上記培養トレイ13の載置面13aの形状と略同一の形状を有することとなり、かつその厚さを略均一のものとすることができる、
When the cell masses 2 are aligned on the culture tray 13 in this way, the culture tray 13 is transferred to the incubator 62 together with the culture container 3 by the robot or the operator's manual work, and aligned on the culture tray 13. A culture process for culturing the cell mass 2 is performed.
First, when the culture tray 13 is transferred to the incubator 62, the incubator 62 is separated from the isolator 61 and placed at a position separated from the isolator 61.
The inside of the incubator 62 is maintained at a predetermined temperature and humidity, and a predetermined concentration of carbon dioxide and oxygen is maintained, and the cell mass 2 on the culture tray 13 is cultured, so that the adjacent cell masses 2 are fused. As a result, one cell block sheet 4 is finally formed.
At this time, since the cell mass 2 is aligned and maintained in contact with the placement surface 13a of the culture tray 13, the formed cell mass sheet 4 has the shape of the placement surface 13a of the culture tray 13. And having substantially the same shape, and the thickness can be substantially uniform.

上記培養工程の間、インキュベータ62内では所定の間隔で培養トレイ13上の細胞塊2もしくは細胞塊シート4に培養液を供給する培養液供給工程と、培養トレイ13上の細胞塊シート4移動させる細胞塊シート移動工程が行われる。
上記培養液供給工程として、培養液供給手段11は所定の間隔で作動するようになっており、培養容器3内では下方から上方へと培養液の流れを発生させ、これにより細胞塊2もしくは細胞塊シート4に新たな培養液を供給するようになっている。
また培養トレイ13は培養容器3内で上昇位置に位置し、また上記供給孔としての貫通孔13bが穿設されていることから、当該貫通孔13bを介して細胞塊シート4と載置面13aの間に培養液を供給することができ、細胞塊シート4の裏面側を効率的に培養することができる。
つまり、本実施例のように細胞塊2を整列させて細胞塊シート4を作製する場合、中央に位置する細胞塊2の裏面側には十分に培養液が行き渡らないという問題があったが、この培養液供給工程を行うことで、当該部分に位置する細胞も良好に培養することが可能となった。
During the culturing step, the incubator 62 moves the cell mass sheet 4 on the culture tray 13 and the culture solution supply step for supplying the culture solution to the cell mass 2 or the cell mass sheet 4 on the culture tray 13 at predetermined intervals. A cell mass sheet moving process is performed.
In the culture solution supply step, the culture solution supply means 11 operates at a predetermined interval, and in the culture vessel 3, the culture solution flows from the bottom to the top, whereby the cell mass 2 or cell A new culture solution is supplied to the lump sheet 4.
Further, since the culture tray 13 is located at the ascending position in the culture container 3 and the through hole 13b as the supply hole is formed, the cell mass sheet 4 and the mounting surface 13a are provided through the through hole 13b. During this period, the culture solution can be supplied, and the back side of the cell mass sheet 4 can be efficiently cultured.
That is, when the cell mass sheet 4 is prepared by aligning the cell mass 2 as in this example, there is a problem that the culture solution does not sufficiently spread to the back side of the cell mass 2 located in the center. By performing this culture solution supply step, cells located in the part can be well cultured.

そして隣接する細胞塊2同士が融合し、細胞塊シート4が形成されると、上記細胞塊シート移動工程として上記昇降手段34により上昇位置に位置した培養トレイ3を下降させる。
すると培養トレイ3の上面に上記ピン14が突出して、当該ピン14により細胞塊シート4が下方から押し上げ、細胞塊シート4を培養トレイ3から剥離させる。その際、培養トレイ3の表面は非接着性に形成されているため、少ない押圧力で細胞塊シート4を剥離させ上方に移動させることが可能となっている。
この細胞塊シート移動工程を所定の間隔で行うことにより、細胞塊シート4が培養トレイ3に付着しない状態、もしくはより小さな力で培養トレイ3より剥離可能な状態を維持することができ、また適度な刺激を与えることができる。
When the adjacent cell masses 2 are fused and the cell mass sheet 4 is formed, the culture tray 3 positioned at the ascending position is lowered by the elevating means 34 as the cell mass sheet moving step.
Then, the pin 14 protrudes from the upper surface of the culture tray 3, and the cell mass sheet 4 is pushed up from below by the pin 14, and the cell mass sheet 4 is peeled from the culture tray 3. At that time, since the surface of the culture tray 3 is formed to be non-adhesive, the cell mass sheet 4 can be peeled and moved upward with a small pressing force.
By performing this cell clump sheet moving step at predetermined intervals, the cell clump sheet 4 can be maintained in a state where it does not adhere to the culture tray 3 or can be peeled off from the culture tray 3 with a smaller force. Can give a strong stimulus.

上記培養工程により細胞塊シート4がある程度形成されると、一定の期間ごとにインキュベータ62をアイソレータ61に接続して、当該細胞塊シート4の培養状態を確認する検査工程を行う。
検査工程では接続されたインキュベータ62からアイソレータ61へと培養容器3が移送され、さらに図6に示す上記検査手段10へと移送される。
検査手段10では下方から照明手段26が照射した光が上記培養容器3、培養トレイ13、細胞塊シート4、押さえ蓋19を透過し、カメラ27が撮影した映像に基づいて細胞塊シート4の培養の良否が検査される。
そして当該検査工程において細胞塊シート4が十分に培養されていると判断された場合には、引き続き上記培養容器3より細胞塊シート4を回収する回収工程が行われる。
上記培養工程の間に上記細胞塊シート作用工程を行ったことにより、回収工程ではトリプシンなどの薬品を使用せずに細胞塊シート4を載置面13aより剥離させて回収することができ、細胞へのダメージを極力抑えることができる。
When the cell mass sheet 4 is formed to some extent by the culturing process, an incubator 62 is connected to the isolator 61 at regular intervals, and an inspection process for confirming the culture state of the cell mass sheet 4 is performed.
In the inspection step, the culture vessel 3 is transferred from the connected incubator 62 to the isolator 61 and further transferred to the inspection means 10 shown in FIG.
In the inspection means 10, the light emitted from the illumination means 26 from below passes through the culture vessel 3, the culture tray 13, the cell mass sheet 4, and the presser lid 19, and the cell mass sheet 4 is cultured based on the image taken by the camera 27. The quality is checked.
Then, when it is determined that the cell mass sheet 4 is sufficiently cultured in the inspection step, a recovery process for recovering the cell mass sheet 4 from the culture container 3 is subsequently performed.
By performing the cell lump sheet action step during the culturing step, the cell lump sheet 4 can be separated from the placement surface 13a and recovered without using chemicals such as trypsin in the recovery step. Can minimize damage to

なお上記実施例におけるガイド退避工程は、培養トレイ3を上記インキュベータ62に移送する前に行っているが、当該ガイド退避工程をインキュベータ62の移送した後に行ってもよい。
具体的には、上記ガイド手段Gとしてのピン14が培養トレイ13の載置面13a内に突出した状態のまま上記培養工程を行い、隣接する細胞塊2が融合して細胞塊シート4が形成されてから、ピン14を形成された細胞塊シート4より抜くことが可能である。また、ある程度細胞塊2が培養した後でガイド退避工程を行い、培養を継続するようにしてもよい。
In addition, although the guide evacuation process in the said Example is performed before transferring the culture tray 3 to the said incubator 62, you may perform the said guide evacuation process after transferring the incubator 62. FIG.
Specifically, the culturing step is performed with the pin 14 as the guide means G protruding into the mounting surface 13a of the culture tray 13, and the adjacent cell mass 2 is fused to form the cell mass sheet 4. After that, the pin 14 can be removed from the formed cell mass sheet 4. Moreover, after the cell mass 2 has been cultured to some extent, a guide withdrawal step may be performed to continue the culture.

さらに上記実施例における培養液供給工程に対し、上記培養工程を行う間に上記培養トレイ13を上下に移動させ、貫通孔13bにピン14を挿抜することで、当該ピン14の動作によって貫通孔13b内に培養液を押し込み、または引き出して流通させ、細胞塊シート4の裏面側に培養液を供給するようにしてもよい。   Further, the culture tray 13 is moved up and down while performing the culture step, and the pin 14 is inserted into and removed from the through hole 13b, so that the through hole 13b is moved by the operation of the pin 14. Alternatively, the culture solution may be pushed into or drawn out from the inside, and the culture solution may be supplied to the back side of the cell mass sheet 4.

そして上記実施例における細胞塊シート移動工程に対し、上記培養液供給手段11によって培養液を所定の圧力で供給し、上記培養トレイ13の貫通孔13bから培養液を上方に向けて噴出させることで、細胞塊シート4を下方から押し上げるようにしてもよい。
その場合には上記細胞塊シート移動手段12としての保持部材33および昇降手段34を省略して、当該細胞塊シート移動手段12として上記培養液供給手段11を使用することが可能となる。
And with respect to the cell lump sheet moving process in the said Example, a culture solution is supplied by the said culture solution supply means 11 by predetermined pressure, and a culture solution is spouted upward from the through-hole 13b of the said culture tray 13. The cell mass sheet 4 may be pushed up from below.
In that case, the holding member 33 and the lifting / lowering means 34 as the cell mass sheet moving means 12 can be omitted, and the culture medium supply means 11 can be used as the cell mass sheet moving means 12.

図8は上記第1実施例の細胞塊シート製造装置1で使用可能な、培養トレイ13およびガイド手段Gとしてのピン14のバリエーションを説明するものである。
図8に示す培養トレイ13には上記細胞塊2を千鳥状に載置するようになっており、具体的にはX方向において細胞塊2は直線状に整列され、Y方向では細胞塊2が半個分ずれながら整列されるようになっている。
このように細胞塊2を整列させるため、上記培養トレイ13に穿設される貫通孔13bおよびガイド手段Gとしてのピン14は、各細胞塊2の周囲に6本のピン14を位置させて収容部Gaを形成するように配置される。
またこの培養トレイ13においても、隣接するピン14とピン14との間で細胞塊2が接触するようになっており、上記実施例と同様、上記ピン14を除去しても細胞塊2同士が接触した状態を維持することができる。
なお、図4や図8に示す培養トレイ13における、上記貫通孔13bおよびピン14の配置に限らず、例えば円形の培養トレイ13に同心円状に細胞塊2を配置する等、様々な態様で細胞塊2を整列させることができる。
FIG. 8 illustrates a variation of the culture tray 13 and the pins 14 as the guide means G that can be used in the cell lump sheet manufacturing apparatus 1 of the first embodiment.
In the culture tray 13 shown in FIG. 8, the cell masses 2 are placed in a staggered manner. Specifically, the cell masses 2 are linearly aligned in the X direction, and the cell masses 2 are arranged in the Y direction. They are arranged with a half shift.
In order to align the cell mass 2 in this way, the through holes 13b formed in the culture tray 13 and the pins 14 as the guide means G are accommodated by positioning six pins 14 around each cell mass 2. It arrange | positions so that the part Ga may be formed.
Also in this culture tray 13, the cell mass 2 comes into contact between the adjacent pins 14, and as in the above embodiment, even if the pins 14 are removed, the cell masses 2 are not in contact with each other. The contact state can be maintained.
The cells are not limited to the arrangement of the through holes 13b and the pins 14 in the culture tray 13 shown in FIG. 4 and FIG. 8, but are arranged in various manners, for example, the cell mass 2 is arranged concentrically on the circular culture tray 13. The mass 2 can be aligned.

図9も上記第1実施例の細胞塊シート製造装置1で使用可能な、培養トレイ13およびガイド手段Gとしてのピン14のバリエーションを説明するものである。
本実施例の培養トレイ13には、図9(a)に示すように、上記第1の実施例同様、各細胞塊2の周囲に4本のピン14を位置させて、細胞塊2を縦横に整列させるようになっている。
上記ピン14は図4に示すピン14よりも大径となっており、また上記貫通孔13bはこのピン14の直径よりも大きく形成され、ピン14と貫通孔13bの開口部との間に隙間が形成されるようになっている。また貫通孔13bの4隅には、それぞれ細胞塊2の形状に合わせて4つの円弧状の逃がし部が形成されている。
このようにピン14と貫通孔3aの開口部との間に隙間が形成されるように貫通孔13bを大きくすることで、培養液供給工程において上記供給孔としての貫通孔3aからより多くの培養液を細胞塊2もしくは細胞塊シート4の裏面側に供給することが可能となる。
一方、図9(b)に示すように上記ピン14の先端部にはテーパ部14aが形成されており、当該テーパ部14aによってピン14aとピン14aとの間で細胞塊2同士の接触が妨げられないようになっている。
FIG. 9 also illustrates variations of the culture tray 13 and the pins 14 as the guide means G that can be used in the cell lump sheet manufacturing apparatus 1 of the first embodiment.
As shown in FIG. 9A, in the culture tray 13 of this embodiment, as in the first embodiment, four pins 14 are positioned around each cell mass 2 so that the cell mass 2 is vertically and horizontally located. To be aligned.
The pin 14 has a larger diameter than the pin 14 shown in FIG. 4, and the through hole 13b is formed larger than the diameter of the pin 14, and a gap is formed between the pin 14 and the opening of the through hole 13b. Is to be formed. Further, four arc-shaped escape portions are formed at the four corners of the through-hole 13b in accordance with the shape of the cell mass 2 respectively.
Thus, by enlarging the through hole 13b so that a gap is formed between the pin 14 and the opening of the through hole 3a, more culture is performed from the through hole 3a as the supply hole in the culture solution supply step. The liquid can be supplied to the back side of the cell mass 2 or the cell mass sheet 4.
On the other hand, as shown in FIG. 9B, a tapered portion 14a is formed at the tip of the pin 14, and the tapered portion 14a prevents contact between the cell masses 2 between the pin 14a and the pin 14a. It is not possible to.

図10も上記第1実施例の細胞塊シート製造装置1で使用可能な、培養トレイ13のバリエーションを説明するものであり、ここでは図8で使用した培養トレイ13を用いて説明する。
本実施例の培養トレイ13は、上記ピン14の貫通する貫通孔13bに加えて、上記収容部Gaに該当する位置、すなわち細胞塊2が載置される位置に供給孔13cを設けたものとなっている。
すなわち、上記培養液供給工程において、上記貫通孔3aおよび上記供給孔3bからも培養液を細胞塊シート4の裏面側に供給することが可能となり、多くの培養液を流通させることが可能となっている。
上記いずれの実施例においても、整列された細胞塊2の外周側にはピン14を配置していないが、外周側にもピン14を配置して培養容器3の内壁に細胞塊2が触れないよう構成することもできる。
この場合には、この外周側のピン14については、これ以外のピン14をガイド手段退避工程において載置面13a上から除去しても、載置面13a上に残るように構成する。
より具体的には、外周側のピン14をそれ以外のピン14よりも長くし、上記ガイド移動手段18によって培養トレイ13を培養容器3に対して上昇位置に位置させた際に、外周側のピン14は載置面13aに突出した状態を維持するようにする。これら外周側のピン14も退避させる必要がある場合には、さらに培養トレイ13を上記上昇位置よりさらに上昇できるよう、上昇位置を2段階に設定すればよい。
FIG. 10 also illustrates a variation of the culture tray 13 that can be used in the cell lump sheet manufacturing apparatus 1 of the first embodiment. Here, the culture tray 13 used in FIG. 8 will be described.
The culture tray 13 according to the present embodiment has a supply hole 13c provided at a position corresponding to the housing portion Ga, that is, a position where the cell mass 2 is placed, in addition to the through hole 13b through which the pin 14 passes. It has become.
That is, in the culture solution supply step, the culture solution can be supplied from the through-hole 3a and the supply hole 3b to the back side of the cell mass sheet 4, and a large amount of culture solution can be distributed. ing.
In any of the above embodiments, the pin 14 is not arranged on the outer peripheral side of the aligned cell mass 2, but the pin 14 is also arranged on the outer peripheral side so that the cell mass 2 does not touch the inner wall of the culture vessel 3. It can also comprise.
In this case, the outer peripheral pins 14 are configured to remain on the placement surface 13a even if other pins 14 are removed from the placement surface 13a in the guide means retracting step.
More specifically, when the outer peripheral pins 14 are made longer than the other pins 14 and the culture tray 13 is positioned at the elevated position with respect to the culture vessel 3 by the guide moving means 18, The pin 14 is made to maintain the state which protruded to the mounting surface 13a. If these outer peripheral pins 14 need to be retracted, the raising position may be set in two stages so that the culture tray 13 can be further raised from the raising position.

図11は上記第1実施例の細胞塊シート製造装置1で使用可能な、培養トレイ13および培養容器3のバリエーションを説明するものとなっている。
本実施例の培養トレイ13は有底箱状を有しており、細胞塊2の載置される載置面13aと、これに隣接して設けられた側面13cとを有しており、図3における培養トレイ13および培養容器3と異なり、培養トレイ13の側面13cによって整列された細胞塊2を支持するようになっている。
培養容器3の底面は上記培養トレイ13に対して一回り大きく形成され、このため培養トレイ13の側面と培養容器3の内壁との間には隙間が形成されている。
上記隙間には、上記培養トレイ13の側面に設けられたスライド部材41と、培養容器3に上下方向に向けて設けられたガイドレール42が備えられ、これにより培養トレイ13はこのガイドレール42に沿って培養容器3内を昇降するようになっている。
そして上記培養トレイ13はヒンジ43を介して揺動可能に設けられた係止部材44を備えており、図11(b)に示すように培養トレイ13が上昇位置に位置した状態で、上記ヒンジ43により係止部材44が外側に倒れ、培養容器3の上端部に係止されるようになっている。
上記ガイド手段Gとしては、図3に示す培養トレイ13および培養容器3と同様、培養トレイ13に設けた貫通孔13bに、培養容器3の底面に設けたピン14を貫通させることにより、当該ピン14を培養トレイ13の載置面13a上に突出させる構成を有している。
そして上記培養トレイ13を培養容器3の内部で移動させて、上記ピン14を突出させるガイド移動手段18としては、図5における保持手段18a、昇降手段18bに代えてロボット等を使用することができる。
FIG. 11 illustrates variations of the culture tray 13 and the culture container 3 that can be used in the cell mass sheet manufacturing apparatus 1 of the first embodiment.
The culture tray 13 of the present embodiment has a bottomed box shape, and has a placement surface 13a on which the cell mass 2 is placed and a side surface 13c provided adjacent to the placement surface 13a. Unlike the culture tray 13 and the culture container 3 in FIG. 3, the cell mass 2 aligned by the side surface 13c of the culture tray 13 is supported.
The bottom surface of the culture vessel 3 is formed to be slightly larger than the culture tray 13, and therefore a gap is formed between the side surface of the culture tray 13 and the inner wall of the culture vessel 3.
In the gap, a slide member 41 provided on the side surface of the culture tray 13 and a guide rail 42 provided in the culture container 3 in the vertical direction are provided, whereby the culture tray 13 is attached to the guide rail 42. The culture vessel 3 is moved up and down along.
The culture tray 13 includes a locking member 44 that is swingably provided via a hinge 43, and the hinge is placed in a state where the culture tray 13 is located at the raised position as shown in FIG. The locking member 44 falls to the outside by 43 and is locked to the upper end of the culture vessel 3.
As the guide means G, like the culture tray 13 and the culture container 3 shown in FIG. 3, the pin 14 provided on the bottom surface of the culture container 3 is passed through the through-hole 13b provided in the culture tray 13, so that the pin 14 protrudes on the mounting surface 13 a of the culture tray 13.
As the guide moving means 18 for moving the culture tray 13 inside the culture vessel 3 and projecting the pins 14, a robot or the like can be used instead of the holding means 18a and the lifting means 18b in FIG. .

図12は上記第1実施例の細胞塊シート製造装置1で使用可能な、培養液供給手段11のバリエーションを説明するものである。
図7に示す培養液供給手段11は、上記配管31および送液ポンプ32を用いて培養容器3内の培養液を循環させて培養液の供給を行う構成となっているが、この図12の培養液供給手段11は上記培養容器3内に新鮮な培養液を供給可能な構成を有している。
具体的に説明すると、上記培養液供給手段11は、新鮮な培養液を貯溜する培養液タンク51と、当該培養液タンク51と上記培養容器3の接続口3aとの間に接続された供給配管52と、当該供給配管52に設けられた送液ポンプ53と、一端が上記培養容器3の培養液に挿入され、他端が図示しない排液タンクに接続された排出配管54と、当該排出配管54に設けられた排液ポンプ55とから構成されている。
上記構成によれば、上記送液ポンプ53によって培養液タンク51の新鮮な培養液を培養容器3に供給しつつ、培養容器3内の使用済みの培養液を上記排液ポンプ55によって排出することで、培養容器3内に新鮮な培養液を流通させることができる。
この場合において、図示のように培養トレイ13の下方に培養液を供給し、上方から排出させても良いが、逆に上方に供給して、下方から排出させるようにしても良い。
FIG. 12 illustrates a variation of the culture solution supply means 11 that can be used in the cell lump sheet manufacturing apparatus 1 of the first embodiment.
The culture solution supply means 11 shown in FIG. 7 is configured to circulate the culture solution in the culture vessel 3 using the pipe 31 and the liquid feed pump 32 and supply the culture solution. The culture solution supply means 11 has a configuration capable of supplying a fresh culture solution into the culture vessel 3.
More specifically, the culture solution supply means 11 includes a culture solution tank 51 for storing fresh culture solution, and a supply pipe connected between the culture solution tank 51 and the connection port 3a of the culture vessel 3. 52, a liquid feed pump 53 provided in the supply pipe 52, a discharge pipe 54 having one end inserted into the culture medium of the culture vessel 3 and the other end connected to a drain tank (not shown), and the discharge pipe And a drainage pump 55 provided at 54.
According to the above configuration, the spent culture solution in the culture vessel 3 is discharged by the drainage pump 55 while the fresh culture solution in the culture solution tank 51 is supplied to the culture vessel 3 by the liquid feeding pump 53. Thus, a fresh culture solution can be circulated in the culture vessel 3.
In this case, as shown in the figure, the culture solution may be supplied below the culture tray 13 and discharged from above, but conversely, it may be supplied upward and discharged from below.

次に、図13〜図16は第2実施例にかかる細胞塊シート製造装置1および細胞塊シート4の製造方法を説明するものである。なお、第1実施例の構成と共通する構成についての説明は省略し、また共通する構成については同じ符号を付して説明する。
本実施例の培養容器103は、図13、14に示すように有底箱状を有するとともに予め培養液が収容されており、細胞塊2は当該培養容器103の底面である載置面103a上に載置されるようになっている。
図13(a)に示す本実施例のガイド手段Gは、上記培養容器103の載置面103a上に載置されるとともに、当該載置面103a上から保持されて退避されるようになっている。
またガイド手段Gは、複数の収容部Gaが区画された区画部材104からなり、細胞塊2をX方向およびY方向の縦横にそれぞれ整列させるようになっている。
ここで、各収容部Gaの大きさは上記細胞塊2の外径寸法よりも若干大きく設定されている。
上記収容部Gaに細胞塊2を収容した後、上記ガイド手段Gを培養トレイ103より退避させることにより、当該培養容器103の載置面103a上に細胞塊2を整列した状態で配置することができる。
Next, FIG. 13 to FIG. 16 explain the manufacturing method of the cell lump sheet manufacturing apparatus 1 and the cell lump sheet 4 according to the second embodiment. In addition, description about the structure which is common in the structure of 1st Example is abbreviate | omitted, and attaches | subjects and demonstrates the same code | symbol about a common structure.
As shown in FIGS. 13 and 14, the culture container 103 of the present embodiment has a bottomed box shape and contains a culture solution in advance, and the cell mass 2 is placed on the mounting surface 103 a that is the bottom surface of the culture container 103. It is supposed to be placed on.
The guide means G of the present embodiment shown in FIG. 13A is placed on the placement surface 103a of the culture vessel 103, and is held and retracted from the placement surface 103a. Yes.
The guide means G includes a partition member 104 in which a plurality of storage portions Ga are partitioned, and the cell mass 2 is aligned vertically and horizontally in the X direction and the Y direction, respectively.
Here, the size of each accommodating portion Ga is set slightly larger than the outer diameter dimension of the cell mass 2.
After the cell mass 2 is accommodated in the accommodating portion Ga, the cell means 2 can be arranged in an aligned state on the placement surface 103a of the culture vessel 103 by retracting the guide means G from the culture tray 103. it can.

本実施例の培養容器103には、上記載置面103a上に整列された細胞塊2を横方向より押圧して、隣接する細胞塊2同士を接触させる押圧手段105が設けられている。
上記押圧手段105は、上記培養容器103上に整列された細胞塊2に対して相対する第1の対向方向(Y方向)から相互に接近して、Y方向から細胞塊2を押圧する第1押圧部材111と、上記Y方向に直交する第2の対向方向(X方向)から相互に接近してX方向に細胞塊2を押圧する第2押圧部材112と、上記培養容器支持部7に設けられて上記第1、第2押圧部材111、112を進退動させる移動手段113とから構成されている。
上記培養容器103の4つの側面103bにはそれぞれ外部から内部に貫通する連結棒111a、112aが摺動可能に設けられており、当該連結棒111a、112aにおける培養容器103の内部側の端部にそれぞれ上記第1、第2押圧部材111、112が設けられている。
上記連結棒111a、112aには上記培養容器103の側面103bを挟んで二つのストッパ部材111b、112bが設けられており、当該ストッパ部材111b、112bの間隔で連結棒111a、112aのストローク量が定められている。
このような構成により、第1、第2押圧部材111、112はそれぞれ後退位置(図14(a))もしくは前進位置(図14(c)(d))に往復動可能となっている。なお、図15にも示すように、第1、第2押圧部材111、112の上方は、押さえ蓋19により覆われており、押圧動作中に細胞塊2が浮び上ることを防止している。
The culture vessel 103 of the present embodiment is provided with a pressing means 105 that presses the cell mass 2 aligned on the placement surface 103a from the lateral direction to bring the adjacent cell masses 2 into contact with each other.
The pressing means 105 is a first that presses the cell mass 2 from the Y direction by approaching each other from the first facing direction (Y direction) opposed to the cell mass 2 aligned on the culture vessel 103. A pressing member 111, a second pressing member 112 that presses the cell mass 2 in the X direction by approaching each other from a second facing direction (X direction) orthogonal to the Y direction, and the culture vessel support portion 7 are provided. And moving means 113 for moving the first and second pressing members 111 and 112 forward and backward.
The four side surfaces 103b of the culture vessel 103 are slidably provided with connecting rods 111a and 112a penetrating from the outside to the inside, and the connecting rods 111a and 112a have end portions on the inner side of the culture vessel 103. The first and second pressing members 111 and 112 are provided, respectively.
The connecting rods 111a and 112a are provided with two stopper members 111b and 112b across the side surface 103b of the culture vessel 103, and the distance between the stopper members 111b and 112b determines the stroke amount of the connecting rods 111a and 112a. It has been.
With such a configuration, the first and second pressing members 111 and 112 can reciprocate to the retracted position (FIG. 14A) or the advanced position (FIGS. 14C and 14D), respectively. As shown in FIG. 15, the upper portions of the first and second pressing members 111 and 112 are covered with a pressing lid 19 to prevent the cell mass 2 from floating during the pressing operation.

上記後退位置に位置した第1押圧部材111の間隔および第2押圧部材112の間隔は、それぞれ上記ガイド手段Gを構成する区画部材104のX方向およびY方向の長さと略同一に設定されている。
図14(c)に示すように第1押圧部材111を前進位置に移動させると、第1押圧部材111によって細胞塊2がY方向に押圧され、これにより整列した細胞塊2におけるY方向の隙間が解消される。
これと同様、図14(d)に示すように第2押圧部材112を前進位置に移動させると、第2押圧部材112によって細胞塊2がX方向に押圧され、これにより整列した細胞塊2におけるX方向の隙間が解消される。
ここで、第2押圧部材112を前進位置に移動させる際には、第1押圧部材111との接触を避けるため、上記第1押圧部材111を予め後退位置に移動させるようになっている。
そして、第1、第2押圧部材111、112によって細胞塊2をY方向およびX方向からそれぞれ押圧することにより、培養容器103上の細胞塊2は、隣接する細胞塊2同士が相互に接触した状態で整列することとなる。
The interval between the first pressing member 111 and the second pressing member 112 located at the retracted position is set to be approximately the same as the length in the X direction and the Y direction of the partition member 104 constituting the guide means G, respectively. .
When the first pressing member 111 is moved to the forward position as shown in FIG. 14 (c), the cell mass 2 is pressed in the Y direction by the first pressing member 111, and thereby the gap in the Y direction in the aligned cell mass 2 Is resolved.
Similarly, when the second pressing member 112 is moved to the forward position as shown in FIG. 14D, the cell mass 2 is pressed in the X direction by the second pressing member 112, and thereby the aligned cell mass 2 The gap in the X direction is eliminated.
Here, when the second pressing member 112 is moved to the forward movement position, the first pressing member 111 is previously moved to the backward movement position in order to avoid contact with the first pressing member 111.
Then, by pressing the cell mass 2 from the Y direction and the X direction by the first and second pressing members 111 and 112, the cell mass 2 on the culture vessel 103 is brought into contact with each other. It will be arranged in the state.

このようにして押圧手段105によって隣接する細胞塊2同士が相互に接触した状態で整列すると、当該整列した細胞塊2の外縁には図16に示すようなホルダ114が装着されるようになっている。
上記ホルダ114は相互に接触した細胞塊2におけるX方向およびY方向の幅と略同一に設定された枠状の部材となっており、細胞塊2の整列状態が崩れないように外側から支持するものとなっている。
またホルダ114は上面にメッシュが設けられており、当該ホルダ114の内部における細胞塊2の浮き上がりおよび移動が規制され、また培養液の流通を許容して内部の細胞塊2の培養を阻害しないようになっている。
When the adjacent cell masses 2 are aligned with each other by the pressing means 105 in this way, a holder 114 as shown in FIG. 16 is attached to the outer edge of the aligned cell mass 2. Yes.
The holder 114 is a frame-like member that is set to be substantially the same as the width in the X direction and the Y direction in the cell mass 2 in contact with each other, and is supported from the outside so that the aligned state of the cell mass 2 does not collapse. It has become a thing.
The holder 114 is provided with a mesh on the upper surface, so that the floating and movement of the cell mass 2 within the holder 114 are restricted, and the culture fluid is allowed to flow so as not to inhibit the culture of the cell mass 2 inside. It has become.

図17は上記インキュベータ62の内部に設けられた細胞塊シート移動手段121を示し、上記培養トレイ103に設けられた上記第1、第2押圧部材111、112と、インキュベータの内部に設けられて上記第1、第2押圧部材111、112を往復動させる移動手段115とによって構成されている。
上記第1、第2押圧部材111、112は上記移動手段115によって往復動することで、上記ホルダ114の装着された細胞塊2を、当該ホルダ114ごと横方向から押圧するようになっている。
上記培養容器103の載置面103aについても細胞非接着性とされていることから、横方向から押圧することで細胞塊シート4を移動させることができる。
また、培養容器103に接続口103cを設けて、第1実施例に記載した培養液供給手段11と同様、培養容器103内の培養液を循環させるようにしてもよい。
FIG. 17 shows the cell mass sheet moving means 121 provided inside the incubator 62, the first and second pressing members 111 and 112 provided on the culture tray 103, and the inside provided in the incubator. It is comprised with the moving means 115 which reciprocates the 1st, 2nd press member 111,112.
The first and second pressing members 111 and 112 are reciprocated by the moving means 115 to press the cell mass 2 to which the holder 114 is attached together with the holder 114 from the lateral direction.
Since the mounting surface 103a of the culture vessel 103 is also non-cell-adhesive, the cell mass sheet 4 can be moved by pressing from the lateral direction.
Alternatively, the connection port 103c may be provided in the culture vessel 103, and the culture solution in the culture vessel 103 may be circulated in the same manner as the culture solution supply means 11 described in the first embodiment.

上記構成を有する第2実施例の細胞塊シート製造装置1を用いた細胞塊シート4の作製方法について説明する。
まず、上記アイソレータ内に収容容器5や培養容器103を搬入する搬入工程、培養容器103に培養液を貯溜する準備工程を行う。上記培養容器103を培養容器支持部7に載置する際には、上記第1、第2押圧部材111、112の連結棒111a、112aに、培養容器支持部7の移動手段113を連結する。
次に、図14(a)に示すように上記培養容器103に上記ガイド手段Gを設置するガイド設置工程を行うとともに、上記吸引ノズル8により培養容器103に設置されたガイド手段Gの収容部Gaに細胞塊2を収容する収容工程を行う。
上記収容工程によりガイド手段Gの収容部Gaに細胞塊2を収容したら、図14(b)に示すように上記培養容器103からガイド手段Gを退避させるガイド退避工程を行い、さらに培養容器3上に整列した細胞塊2の上部に押さえ蓋19を配置する浮上防止工程を行う。
なお、上記ガイド設置工程、ガイド除去工程、浮上防止工程については、作業者もしくはロボットによって行うことができる。
A method for producing the cell mass sheet 4 using the cell mass sheet manufacturing apparatus 1 of the second embodiment having the above-described configuration will be described.
First, a carrying-in process for carrying the storage container 5 and the culture container 103 into the isolator and a preparation process for storing the culture solution in the culture container 103 are performed. When placing the culture vessel 103 on the culture vessel support 7, the moving means 113 of the culture vessel support 7 is connected to the connecting rods 111 a and 112 a of the first and second pressing members 111 and 112.
Next, as shown in FIG. 14A, a guide installation process for installing the guide means G in the culture vessel 103 is performed, and the accommodating portion Ga of the guide means G installed in the culture vessel 103 by the suction nozzle 8. A housing step for housing the cell mass 2 is performed.
When the cell mass 2 is accommodated in the accommodating portion Ga of the guide means G by the accommodating process, a guide retracting process for retracting the guide means G from the culture vessel 103 is performed as shown in FIG. A floating prevention step is performed in which a presser lid 19 is disposed on the upper part of the cell mass 2 aligned with.
The guide installation process, the guide removal process, and the floating prevention process can be performed by an operator or a robot.

上記ガイド退避工程および浮上防止工程に続いて、上記培養容器支持部7において、培養容器103上の細胞塊2を横方向から押圧してこれらを相互に接触させる押圧工程を行う。
すなわち、上記ガイド退避工程においてガイド手段Gが退避された状態では、細胞塊2は整列しているものの、これらの間には隙間が形成される場合があり、この状態で培養を行っても、細胞塊2同士の融合が発生しない場合がある。
そこで、まず図14(c)に示すように、第1押圧部材111によって細胞塊2をY方向に移動させてから、図14(d)に示すように第2押圧部材112によって細胞塊2におけるX方向に移動させ、培養トレイ103上の細胞塊2が相互に接触した状態で整列させる。
Subsequent to the guide evacuation step and the floating prevention step, the culture vessel support portion 7 performs a pressing step of pressing the cell mass 2 on the culture vessel 103 from the lateral direction and bringing them into contact with each other.
That is, in the state where the guide means G is retracted in the guide retracting step, although the cell mass 2 is aligned, a gap may be formed between them, and even if culture is performed in this state, In some cases, the fusion of the cell masses 2 does not occur.
Therefore, first, as shown in FIG. 14C, the cell mass 2 is moved in the Y direction by the first pressing member 111, and then in the cell mass 2 by the second pressing member 112 as shown in FIG. The cell masses 2 on the culture tray 103 are arranged in contact with each other by moving in the X direction.

上記押圧工程により細胞塊2同士が接触したら、上記整列した細胞塊2の上部に設けた押さえ蓋19を除去し、また第2押圧部材112を後退位置に位置させてから、上記整列した細胞塊2の外周にホルダ114を装着するホルダ装着工程を行う。
上記ホルダ114が装着されることにより、当該ホルダ114の内部での細胞塊2の移動が阻止されることとなり、これにより細胞塊2は相互に接触した整列状態を維持することができる。
When the cell masses 2 come into contact with each other by the pressing step, the presser lid 19 provided on the aligned cell masses 2 is removed, and the second pressing member 112 is positioned at the retracted position, and then the aligned cell masses are placed. A holder mounting process is performed in which the holder 114 is mounted on the outer periphery of 2.
By mounting the holder 114, the movement of the cell mass 2 inside the holder 114 is prevented, and thus the cell mass 2 can maintain an aligned state in contact with each other.

続いて、上記培養容器103は上記インキュベータ62に移送され、インキュベータ62内において培養工程が行われる。
培養工程が所定の期間行われて、ホルダ114の内部で細胞塊2同士が融合し、細胞塊シート4が形成されると、当該細胞塊シート4を移動させる細胞塊シート移動工程が行われる。
上記培養容器103にはホルダ114の装着された細胞塊シート4が位置しており、上記インキュベータ62に設けられた移動手段115が上記第1、第2押圧部材111、112を移動させてホルダ114ごと細胞シート4を横方向から押圧する。
細胞塊シート移動工程により細胞塊シート4を移動させることにより、細胞塊シート4と培養容器103との間に培養液が入り込むため、細胞塊シート4の裏面側に位置する細胞に対して培養液を供給することが可能となっている。
なお、本実施例では第1、第2押圧部材111、112によってホルダ114内の細胞塊シート4をX方向およびY方向に移動させることができるが、第1押圧部材111もしくは第2押圧部材112の一方にのみ移動手段115を連結して、X方向もしくはY方向のいずれか一方向だけ移動させるようにしてもよい。
Subsequently, the culture vessel 103 is transferred to the incubator 62 and a culture process is performed in the incubator 62.
When the culture process is performed for a predetermined period and the cell clusters 2 are fused within the holder 114 and the cell cluster sheet 4 is formed, a cell cluster sheet moving process for moving the cell cluster sheet 4 is performed.
The cell mass sheet 4 on which the holder 114 is mounted is located in the culture vessel 103, and the moving means 115 provided in the incubator 62 moves the first and second pressing members 111 and 112 to move the holder 114. The cell sheet 4 is pressed from the lateral direction.
Since the culture liquid enters between the cell mass sheet 4 and the culture vessel 103 by moving the cell mass sheet 4 in the cell mass sheet moving step, the culture solution is applied to the cells located on the back side of the cell mass sheet 4. It is possible to supply.
In this embodiment, the cell mass sheet 4 in the holder 114 can be moved in the X direction and the Y direction by the first and second pressing members 111 and 112, but the first pressing member 111 or the second pressing member 112 is used. Alternatively, the moving means 115 may be connected to only one of them to move only one of the X direction and the Y direction.

図18は上記第2実施例における細胞塊シート製造装置1で使用可能な培養容器103を説明するものとなっており、上記第2実施例における培養容器103のバリエーションを説明するものである。
上記第1押圧部材111は、その両端部がスプリング等の付勢力によって伸縮可能に設けられており、当該第1押圧部材111が伸びた状態では、上記ガイド退避工程によってガイド手段Gが退避された状態における、相互に隙間の形成された細胞塊2の幅を有している。
従って、当該第1押圧部材111を前進位置に移動させることで、上記細胞塊2をY方向に押圧し、整列した細胞塊2におけるY方向の隙間を解消することができる。
上記第1押圧部材111は伸縮可能となっていることから、当該第1押圧部材111を前進位置に位置させたまま、第2押圧部材112を接近状態に位置させることができる。
すると第2押圧部材112は細胞塊2を押圧しながら、第1押圧部材111も押圧し、これにより上記第1押圧部材111を縮めることが可能となっている。
これにより、第1、第2押圧部材111、112をともに前進位置に位置させた状態で細胞塊2を整列させることができ、第2押圧部材112を前進位置に位置させる際に細胞塊2がY方向にずれて移動してしまうのを防止することができる。
FIG. 18 illustrates the culture vessel 103 that can be used in the cell mass sheet manufacturing apparatus 1 in the second embodiment, and illustrates variations of the culture vessel 103 in the second embodiment.
The first pressing member 111 is provided such that both end portions thereof can be expanded and contracted by an urging force such as a spring. When the first pressing member 111 is extended, the guide means G is retracted by the guide retracting step. In the state, it has the width of the cell mass 2 in which a gap is formed.
Therefore, by moving the first pressing member 111 to the advance position, the cell mass 2 is pressed in the Y direction, and the gap in the Y direction in the aligned cell mass 2 can be eliminated.
Since the first pressing member 111 can be expanded and contracted, the second pressing member 112 can be positioned in the approaching state while the first pressing member 111 is positioned at the advanced position.
Then, the second pressing member 112 presses the first pressing member 111 while pressing the cell mass 2, thereby enabling the first pressing member 111 to be contracted.
Thereby, the cell mass 2 can be aligned in a state where the first and second pressing members 111 and 112 are both positioned at the advanced position, and when the second pressing member 112 is positioned at the advanced position, the cell mass 2 is It is possible to prevent shifting in the Y direction.

なお、上記第1、第2実施例については、適宜その内容を組み合わせることができる。
例えば第2実施例における培養容器103を第1実施例における培養トレイ3に代えて培養容器3に収容し、上記培養容器103の底面に貫通孔を穿設するとともに培養容器3の底面に設けたピン14を貫通させれば、当該ピン14をガイド手段Gとして使用することができる。
この場合、上記培養容器103には押圧手段105が設けられているため、上記ガイド手段Gの収容部Gaに収容される細胞塊2同士を接触させる必要がなくなるため、容易にピン14とピン14とによって形成した収容部Gaに細胞塊2を収容させることができ、その後上記押圧手段押圧手段105を作動させて押圧工程を行えば、細胞塊2同士を接触した状態で整列させることができる、
またこのような構成にすれば、上記培養容器103に設けた貫通孔を供給孔として培養液を細胞塊シート4の裏面側に供給することで、当該裏面側に位置する細胞を良好に培養することができ、また上記ピンによって細胞塊シートを培養容器103から押し上げることができる。
つまり、細胞塊シート移動工程において、第2実施例のように細胞塊シートを横方向に移動させる必要がなくなることから、上記押圧工程において第1、第2押圧部材111、112を前進位置に位置させたまま、インキュベータに収容することができ、その場合ホルダ114の装着を省略することができる。
In addition, about the said 1st, 2nd Example, the content can be combined suitably.
For example, the culture vessel 103 in the second embodiment is accommodated in the culture vessel 3 instead of the culture tray 3 in the first embodiment, and a through hole is formed in the bottom surface of the culture vessel 103 and provided on the bottom surface of the culture vessel 3. If the pin 14 is penetrated, the pin 14 can be used as the guide means G.
In this case, since the culture vessel 103 is provided with the pressing means 105, it is not necessary to bring the cell masses 2 accommodated in the accommodating portion Ga of the guide means G into contact with each other. The cell mass 2 can be accommodated in the accommodating portion Ga formed by the above, and if the pressing step is performed by operating the pressing means pressing means 105, the cell mass 2 can be aligned in contact with each other.
Also, with such a configuration, the culture solution is supplied to the back side of the cell mass sheet 4 using the through-hole provided in the culture vessel 103 as a supply hole, so that the cells located on the back side can be well cultured. The cell mass sheet can be pushed up from the culture vessel 103 by the pin.
That is, in the cell lump sheet moving step, it is not necessary to move the cell lump sheet in the lateral direction as in the second embodiment. Therefore, in the pressing step, the first and second pressing members 111 and 112 are positioned at the advance positions. In this case, the holder 114 can be omitted.

図20は第3実施例に係る細胞塊シートの作製方法で使用する培養容器3を説明するものであって、例えば第1実施例で使用した細胞塊シート製造装置1で使用することができる。
本実施例の培養容器3は有底箱状を有するとともに、その底面が細胞塊2の載置面13aを構成し、上記実施例同様、載置面13aは細胞非接着性を有している。
本実施例のガイド手段Gは、格子状に設けられた支持枠201と、当該格子における交点部分より垂下して設けられたピン202とから構成され、上記格子の交点部分および上記ピン202の位置は第1実施例における図4に示すピン14と同じ配置で設けられ、4本のピン202によって細胞塊2を収容する収容部Gaを構成するようになっている。
このようにピン202を配置することで、上記収容部Gaに細胞塊2を収容した場合には隣接する細胞塊2同士が相互に接触した状態で細胞塊2を整列させることが可能となる。
ここで、上記支持枠201を構成する各格子の大きさは、上記ピン202が上記配列で設けられていることから、細胞塊2の直径よりも若干小さく設定されているが、上記吸引ノズル8によって上方から細胞塊2を押し込むことが可能となっている。
そして、上記実施例同様、上記ガイド手段Gの収容部Gaに細胞塊2が収容されたら、ガイド退避工程として上記ガイド手段Gを直ちに取り出してもよく、またある程度細胞塊2の培養が進行してから退避させるようにしてもよい。
また本実施例の細胞容器3は、その上部に蓋203が設けられるようになっているが、上記実施例と同様、図示しない培養液供給手段11の配管31がこの蓋203に設けられており、培養液の供給を行うようになっている。
FIG. 20 illustrates the culture vessel 3 used in the method for producing a cell mass sheet according to the third embodiment, and can be used, for example, in the cell mass sheet manufacturing apparatus 1 used in the first embodiment.
The culture container 3 of this embodiment has a bottomed box shape, and its bottom surface constitutes the placement surface 13a of the cell mass 2, and the placement surface 13a has cell non-adhesiveness as in the above embodiment. .
The guide means G of the present embodiment is composed of a support frame 201 provided in a lattice shape and pins 202 provided so as to hang down from the intersection portions in the lattice, and the positions of the intersection points of the lattice and the pins 202 Is provided in the same arrangement as the pin 14 shown in FIG. 4 in the first embodiment, and the four pins 202 constitute the accommodating portion Ga that accommodates the cell mass 2.
By arranging the pins 202 in this way, when the cell mass 2 is accommodated in the accommodating portion Ga, the cell mass 2 can be aligned in a state where the adjacent cell masses 2 are in contact with each other.
Here, the size of each lattice constituting the support frame 201 is set slightly smaller than the diameter of the cell mass 2 because the pins 202 are provided in the array. The cell mass 2 can be pushed in from above.
And like the said Example, if the cell mass 2 is accommodated in the accommodating part Ga of the said guide means G, the said guide means G may be taken out immediately as a guide evacuation process, and culture | cultivation of the cell mass 2 progresses to some extent. You may make it evacuate from.
In addition, the cell container 3 of the present embodiment is provided with a lid 203 on the upper portion thereof, but, similarly to the above-described embodiment, a pipe 31 of the culture solution supply means 11 (not shown) is provided on the lid 203. The culture solution is supplied.

また上記各実施例では、上記培養トレイに細胞塊2を平面的に配置して1層の細胞塊シート4を培養するようになっているが、上記収容工程において細胞塊2を培養トレイ3上に複数個積層させれば、より厚みのある細胞塊シート4を培養することが可能となる。
さらに、上記各実施例において、上記ガイド手段Gの収容部Gaにはそれぞれ一個の細胞塊2を収容するようになっているが、一つの収容部Gaに複数、例えば2個ないし4個程度の予め設定した数の細胞塊2を収容するようにしてもよく、各収容部Ga毎に、それぞれが個別に所定個数の細胞塊2を収容するようになっていればよい。
In each of the above embodiments, the cell mass 2 is arranged in a plane on the culture tray and the single cell mass sheet 4 is cultured. If a plurality of layers are stacked, it is possible to culture a thicker cell mass sheet 4.
Further, in each of the above embodiments, each of the accommodating portions Ga of the guide means G is adapted to accommodate a single cell mass 2, but a plurality of, for example, about 2 to 4, for example, one accommodating portion Ga. A predetermined number of cell masses 2 may be accommodated, and it is sufficient that each of the accommodating portions Ga individually accommodates a predetermined number of cell masses 2.

1 細胞塊シート製造装置 2 細胞塊
3 培養容器 4 細胞塊シート
5 収容容器 8 吸引ノズル
9 ノズル移動手段 10 検査手段
11 培養液供給手段 12 細胞塊シート移動手段
13 培養トレイ 13a 載置面
13b 貫通孔 13c 供給孔
14 ピン 19 押さえ蓋
G ガイド手段 Ga 収容部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Cell lump sheet manufacturing apparatus 2 Cell lump 3 Culture container 4 Cell lump sheet 5 Storage container 8 Suction nozzle 9 Nozzle moving means 10 Inspection means 11 Culture liquid supply means 12 Cell lump sheet moving means 13 Culture tray 13a Mounting surface 13b Through-hole 13c Supply hole 14 Pin 19 Holding lid G Guide means Ga receiving part

Claims (7)

複数の細胞塊を培養容器内の載置面に平面的に配置し、上記細胞塊が培養されて相互に融合した細胞塊シートを作製する細胞塊シートの作製方法において、
細胞塊を個別に収容可能な大きさの収容部が規則的に形成されたガイド手段を、上記載置面上に設置するガイド設置工程と、
当該ガイド手段の上記収容部にそれぞれ細胞塊を収容し、上記載置面上に整列させる収容工程と、
上記載置面上に細胞塊が整列された後で、ガイド手段を退避させるガイド退避工程と、
上記載置面上に整列した細胞塊を培養して相互に融合させる培養工程とを有することを特徴とする細胞塊シートの作製方法。
In the method for producing a cell mass sheet in which a plurality of cell masses are arranged in a plane on a mounting surface in a culture vessel, and the cell mass is cultured and fused to each other,
A guide installation step in which a guide means regularly formed with a receiving portion having a size capable of individually containing a cell mass is installed on the placement surface;
An accommodating step of accommodating cell clusters in the accommodating portions of the guide means and aligning them on the placement surface,
A guide evacuation step for evacuating the guide means after the cell mass is aligned on the placement surface;
A method for producing a cell mass sheet, comprising: a culture step of culturing cell masses arranged on the placement surface and fusing them together.
上記ガイド設置工程では、上記ガイド手段としての複数のピンを、上記載置面上に整列される各細胞塊の周囲に位置するように設けて、当該複数のピンとピンとの間によって上記収容部を構成し、
上記収容工程では、上記複数のピンとピンとの間に細胞塊を収容することを特徴とする請求項1に記載の細胞塊シートの作製方法。
In the guide installation step, a plurality of pins as the guide means are provided so as to be positioned around each cell mass aligned on the placement surface, and the accommodating portion is interposed between the plurality of pins and the pins. Configure
The method for producing a cell mass sheet according to claim 1, wherein in the accommodating step, a cell mass is accommodated between the plurality of pins.
上記収容工程において、各収容部を構成する複数のピンとピンとの間に細胞塊が収容されると、隣接する収容部に収容された細胞塊同士が相互に接触することを特徴とする請求項2に記載の細胞塊シートの作製方法。   3. In the accommodation step, when a cell mass is accommodated between a plurality of pins constituting each accommodation part, the cell mass accommodated in adjacent accommodation parts come into contact with each other. A method for producing the cell mass sheet described in 1. 上記ガイド退避工程の前に、上記ガイド手段の収容部に収容された状態で細胞塊を培養することを特徴とする請求項3に記載の細胞塊シートの作製方法。   The method for producing a cell mass sheet according to claim 3, wherein the cell mass is cultured in a state of being accommodated in the accommodating portion of the guide means before the guide retracting step. 上記ガイド退避工程と培養工程の間に、整列した細胞塊を横方向から押圧して、隣接する細胞塊同士を接触させる押圧工程を有することを特徴とする請求項1または請求項2のいずれかに記載の細胞塊シートの作製方法。   3. The method according to claim 1, further comprising a pressing step of pressing the aligned cell masses from the lateral direction to bring adjacent cell masses into contact with each other between the guide retracting step and the culturing step. A method for producing the cell mass sheet described in 1. 上記載置面が細胞非接着性の性質を有することを特徴とする請求項1ないし請求項5のいずれかに記載の細胞塊シートの作製方法。   The method for producing a cell mass sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein the placement surface has a non-cell-adhesive property. 上記収容工程において、細胞塊を上記収容部で複数個積層させることを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれかに記載の細胞塊シートの作製方法。   The method for producing a cell mass sheet according to any one of claims 1 to 6, wherein in the accommodating step, a plurality of cell masses are stacked in the accommodating portion.
JP2015194799A 2015-09-30 2015-09-30 Cell mass sheet preparation method and cell mass sheet Active JP6593589B2 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015194799A JP6593589B2 (en) 2015-09-30 2015-09-30 Cell mass sheet preparation method and cell mass sheet
EP16190763.9A EP3150696A1 (en) 2015-09-30 2016-09-27 Apparatus for producing cell mass sheet and method for producing cell mass sheet
TW105131291A TW201718847A (en) 2015-09-30 2016-09-29 Apparatus for producing cell mass sheet and method for producing cell mass sheet
KR1020160125547A KR20170038721A (en) 2015-09-30 2016-09-29 Apparatus for producing cell mass sheet and method for producing cell mass sheet
US15/280,139 US20170088804A1 (en) 2015-09-30 2016-09-29 Apparatus for producing cell mass sheet and method for producing cell mass sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015194799A JP6593589B2 (en) 2015-09-30 2015-09-30 Cell mass sheet preparation method and cell mass sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017063729A JP2017063729A (en) 2017-04-06
JP6593589B2 true JP6593589B2 (en) 2019-10-23

Family

ID=58493139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015194799A Active JP6593589B2 (en) 2015-09-30 2015-09-30 Cell mass sheet preparation method and cell mass sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6593589B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6882658B2 (en) * 2015-10-29 2021-06-02 澁谷工業株式会社 Method and apparatus for preparing a cell aggregate structure
JP6256853B1 (en) * 2016-09-13 2018-01-10 次郎 大野 Method for producing three-dimensional cell structure and support used therefor
JP6982231B2 (en) * 2017-05-17 2021-12-17 澁谷工業株式会社 Equipment for making a cell aggregate structure
JP2019180360A (en) * 2018-04-17 2019-10-24 Stemcell株式会社 Cell inoculation device, cell culture device, cell inoculation method and cell culture method
CN112662519A (en) * 2021-01-15 2021-04-16 王立友 Support frame of cell constant temperature incubator

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4517125B2 (en) * 2007-03-30 2010-08-04 国立大学法人九州大学 Method for producing three-dimensional structure of cells
AU2008283255B2 (en) * 2007-07-31 2013-07-04 Daiichi Sankyo Company, Limited Method of constructing masses of myocardial cells and use of the myocardial cell mass
CA2769852A1 (en) * 2009-08-02 2011-02-10 Tokyo Women's Medical University Islet cell sheet, process for production thereof, and use thereof
JP2014018185A (en) * 2012-07-23 2014-02-03 Tokyo Electron Ltd Region-selective method for peeling cells, cell culture method and successive culture method using it
JP6248617B2 (en) * 2013-12-25 2017-12-20 大日本印刷株式会社 Cell sheet manufacturing method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017063729A (en) 2017-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6593589B2 (en) Cell mass sheet preparation method and cell mass sheet
JP2017063732A (en) Culture apparatus for cell masses
JP6882658B2 (en) Method and apparatus for preparing a cell aggregate structure
KR20140039259A (en) Cell structure production device
EP3150696A1 (en) Apparatus for producing cell mass sheet and method for producing cell mass sheet
US9194865B2 (en) Object selecting device and object selecting method
KR101685459B1 (en) Automatic Cytology Preparing System using a container for picking free medical treatment included pipet
CN107667079B (en) Apparatus and method for holding, retaining and/or processing glassware articles
CN109844523B (en) Egg inspection device
JP2017063730A (en) Apparatus for producing cell mass sheet
EP3162890A1 (en) Method and apparatus for producing cell mass structure
JP2017063731A (en) Apparatus for culturing cell mass sheet
JP2009072159A (en) Liquid spawn inoculating machine
TW201639952A (en) Cell culturing method and cell culturing device
CN1453075A (en) Film forming device, lens producing method, method for producing colour optical filter and method for producing organic EL apparatus
JP4630320B2 (en) Liquid inoculum inoculation machine
KR101454804B1 (en) Test-tube packing machine
JP6982231B2 (en) Equipment for making a cell aggregate structure
JP7041346B2 (en) Cell culture method using gelatin support
JP7037038B2 (en) Equipment for making a cell aggregate structure
JP2007300853A (en) Culture container and automatic culture apparatus
WO2016117185A1 (en) Well plate movement device
JP6889363B2 (en) Method and apparatus for preparing a cell aggregate structure
KR102279740B1 (en) sorting-gathering apparatus for lens barrel
KR20210020552A (en) Apparatus for manufacturing artificail skin and micro plate

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180831

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190612

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190614

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190808

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190828

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190910

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6593589

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150