JP6566701B2 - 医用電気機器 - Google Patents

Description

本発明は、医用電気機器に関し、特に、医用電気機器の状態を含む所定の情報を発光素子の発光により表示するために用いて好適なものである。

民生電気機器と同様に、医用電気機器においても機器の動作状態等を表す表示光を発光する発光素子として、有色発光ダイオード（ＬＥＤ：Light Emitting Diode）等の有色発光素子が用いられることが多い。このような有色発光素子は、低消費電力化、長寿命化、および小型化等を実現することができる利点を有するからである。特許文献１には、放射線検出素子で検出した信号を透過放射線像に対応するデジタル電気信号へ変換するフラットパネル型放射線検出器（ＦＰＤ）の側面に、４個の有色発光ダイオード等の有色表示素子を設けることが開示されている。

特開２００７−１４３５９５号公報

医用電気機器に求められる電気安全の国際規格であるＩＥＣ６０６０１−１およびこれに準ずる規格には、機器の表示光に用いる色の指定がある。具体的に、赤は"警告"、黄は"注意"、緑は"準備完了"を意味するように、これらの色を、機器の表示光に用いる色として使用することが指定されている。それ以外の意味に使用できる色は、前記３色以外の色となる。電気機器で用いられる発光素子（表示デバイス）として普及しているものの一つとしてＬＥＤがある。ＬＥＤの代表的な発光色は、赤、橙、黄、緑、青、無色（白色）といった色に限定される。これらの組み合わせによって中間色を表現することも可能であるが、先の警告・注意を意味する色との誤認を回避するために、警告・注意と異なる意味を示す色として、暖色系の色の採用を控えるのが無難である。このため、警告・注意と異なる意味を示す色は、青・緑等の寒色系の色に限定されることが多い。このように使用可能な色が制限される中で、それぞれの表示光の色相がユーザから見て弁別可能であることが求められる。

しかしながら、従来の技術では、複数の発光素子の配置を考慮していない。このため、複数の発光素子の配置によっては、発光素子から発光される表示光の色相をユーザが弁別することが容易でない場合が生じる虞がある。
本発明は以上のような課題を解決するためになされたものであり、医用電気機器に配置された発光素子から発光される表示光の色相の弁別をユーザが容易に行えるようにすることを目的とする。

本発明の医用電気機器は、医用電気機器の状態を含む所定の情報を表示するために、それぞれが４５０ｎｍ〜５６０ｎｍの範囲内のドミナント波長である表示光を発光する３つ以上の発光素子を有する医用電気機器であって、相互に隣接する２つの前記発光素子から発光される表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計が最大となるように、前記発光素子が配置されていることを特徴とする。

本発明によれば、医用電気機器に配置された発光素子から発光される表示光の色相の弁別をユーザに容易に行わせることができる。

放射線撮影システムの構成を示す図である。 Ｘ線撮影部の構成を示す図である。 Ｘ線撮影部の外観を示す図である。 表示光の色相の弁別のし易さが異なることを説明する図である。

以下、図面を参照しながら実施形態を説明する。
（第１の実施形態）
まず、第１の実施形態を説明する。
図１は、放射線撮影システムの全体構成の一例を示す図である。
図１において、放射線撮影システムは、Ｘ線撮影部１、システム制御部２、操作表示部３、Ｘ線制御部４、Ｘ線管球５、ＨＩＳ／ＲＩＳ端末７、ストレージサーバ８、および検像ワークステーション（検像ＷＳ）９を有する。
Ｘ線撮影部１は、医用電気機器の一例であり、通信経路６を介して他の機器に通信可能に接続されている。通信経路６は、有線・無線を問わない。Ｘ線撮影部１は、Ｘ線管球５より照射され、被写体を透過したＸ線画像を撮影し、撮影したＸ線画像のデジタルデータを出力する。

システム制御部２は、通信経路６に接続される。システム制御部２は、放射線撮影システム全体を制御する。
操作表示部３は、システム制御部２に接続される。操作表示部３は、放射線撮影システム全体を制御するためのコンソール画面等のＧＵＩ（Graphic User Interface）や、Ｘ線撮影部１で撮影されたＸ線画像を表示する。また、操作表示部３は、コンソール上に表示されたボタン等により操作や文字入力を受け付ける。操作表示部３は、その用途から液晶タッチパネルディスプレイが好適である。ただし、操作表示部３は、タッチパネルディスプレイに限定されない。

Ｘ線制御部４は、通信経路６に接続される。Ｘ線制御部４の指示によりＸ線管球５よりＸ線が照射される。同じく通信経路６には、ＨＩＳ／ＲＩＳ端末７、ストレージサーバ８および検像ワークステーション９が接続される。ストレージサーバ８は、撮影されたＸ線画像を保存するためのものである。検像ワークステーション９は、撮影されたＸ線画像に対して画像処理等を施して診断に供する最終画像を生成するための作業を行うためのものである。
尚、例えば、ＨＩＳ／ＲＩＳ端末７、ストレージサーバ８、および検像ワークステーション９は、放射線撮影システムに含まれていなくてもよい。

図２は、Ｘ線撮影部１の内部構成の一例を示す図である。
Ｘ線撮影部１は、Ｘ線検出部１１、ローカル制御部１２、通信部１３、操作部１４、および表示部１５、１６、１７を有する。
Ｘ線検出部１１は、Ｘ線または光を電気信号に変換する。本実施形態のＸ線検出部１１は、例えば、シンチレータと、光検出器アレーと、駆動回路と、Ａ／Ｄ変換回路とを有する。シンチレータでは、高エネルギーのＸ線により蛍光体の母体物質が励起され、再結合時のエネルギーにより蛍光が発せられる。シンチレータに隣接して光検出器アレーが配置される。光検出器アレーは、光子を電気エネルギーに変換して蓄積する複数の画素を有する。これら複数の画素は、２次元マトリクス状に配置される。光検出器アレー（画素）に蓄積された電気エネルギーは、駆動回路によって順次走査され、Ａ／Ｄ変換回路によって、シンチレータに入射したＸ線量に応じたデジタルデータとして出力される。Ｘ線検出部１１の構成はこれに限定するものではなく、例えば、Ｘ線に直接感度をもつ検出器を用いてもよい。Ｘ線検出器１１は、ローカル制御部１２からの制御に基づいて、前記複数の画素から暗電流成分を除去するための空読み動作や、照射されたＸ線を電気エネルギーとして蓄積するための蓄積動作等の駆動状態を取り得る。

ローカル制御部１２は、Ｘ線撮影部１の動作を制御する。具体的にローカル制御部１２は、Ｘ線検出部１１の動作を制御して、Ｘ線画像を撮影するための動作を行う。また、ローカル制御部１２は、システム制御部２やＨＩＳ／ＲＩＳ端末７等の外部装置から通信部１３を介して撮影前に受信した撮影オーダ情報を、撮影後にＸ線画像に紐づけ、ストレージサーバ８や検像ワークステーション９に、撮影したＸ線画像を出力する。撮影オーダ情報には、例えば、被写体のＩＤ、撮影部位、撮影日時等の情報が含まれる。

また、ローカル制御部１２には、操作部１４が接続される。操作部１４は、Ｘ線撮影部１の外装部分に配置される。操作部１４は、スイッチ等により構成される。操作部１４は、Ｘ線撮影部１の電源の投入・遮断の指示や、Ｘ線撮影部１の動作モードの切り替えの指示の入力等に用いられる。ローカル制御部１２は、操作部１４に対するユーザからの指示に従う動作を行う。Ｘ線撮影部１の動作モードは、例えば、静止画撮影を行う静止画モードと、動画撮影を行う動画モードを取り得る。さらに、静止画撮影モードは、同期撮影モードと非同期撮影モードを取り得る。同期撮影モードは、Ｘ線制御部４とＸ線撮影部１との間でＸ線を照射するタイミングの同期を取り得る。非同期撮影モードは、Ｘ線撮影部１がＸ線の照射を検知することで、撮影を開始し得る。

また、ローカル制御部１２には、表示部１５、１６、１７が接続される。表示部１５、１６、１７は、Ｘ線撮影部１の状態（動作状態等）を含む所定の情報を表示するために所定の色（ドミナント波長）の表示光を発光する発光素子を有する。ここで、動作状態とは、一例として、Ｘ線撮影部１に電源が投入されているか否かを示す状態と、Ｘ線検出器１１の駆動状態と、Ｘ線撮影部１の故障の有無を示す状態とを含み得る。ここで、Ｘ線撮影部１が、バッテリにより駆動可能な医用電気機器である場合は、当該バッテリの残量を示すものであってもよい。また、動作状態とは、上述したＸ線撮影部１の動作モードを示す状態であってもよい。さらに、動作状態は、通信部１３が通信中か否か、あるいは通信可能な状態であるか否かを示す状態であってもよい。また、動作状態は、操作部１４が操作中であるか否か、あるいは操作可能な状態であるか否かを示す状態であってもよい。表示部１５、１６、１７は、Ｘ線撮影部１の外装部分に、Ｘ線撮影部１の外部からユーザが視認できるように配置される。このように本実施形態では、Ｘ線撮影部１の動作状態等の表示が表示部１５、１６、１７により行われる。ここで、本実施形態では、表示部１５、１６、１７がＬＥＤである場合を例に挙げて説明する。また、本実施形態では、表示部１５、１６、１７が、相互に異なる色（ドミナント波長）の表示光を発光する場合を例に挙げて説明する。

図３は、Ｘ線撮影部１の外観の一例を示す図である。図１では、Ｘ線撮影部１（の外装部分である筺体１０）を俯瞰した様子を示す。
図３に示すように本実施形態では、操作部１４および表示部１５、１６、１７は、Ｘ線撮影部１の筐体１０の側面に略一列に配置される。Ｘ線撮影領域の大きさに対して撮影部の外形が大きくなりすぎないことと、操作部１４の操作や表示部１５、１６、１７の視認のし易さと、患者の体重による撮影時の静圧荷重から操作部１４および表示部１５、１６、１７を保護すること等を実現するためである。尚、Ｘ線撮影部１の筐体１０には、前述したＸ線検出部１１等が内包される。

ここで、表示部１５、１６、１７として、それぞれ、（ａ）４６０ｎｍ（青）、（ｂ）４９０ｎｍ（青緑）、（ｃ）５６０ｎｍ（緑）のドミナント波長を有する３色のＬＥＤが使用されているものとする。これらの３つの表示光の配置のパターンは、（１）ａ−ｂ−ｃ、（２）ａ−ｃ−ｂ、（３）ｂ−ａ−ｃ、（４）ｃ−ｂ−ａ、（５）ｂ−ｃ−ａ、および（６）ｃ−ａ−ｂ、の６通り存在する。（１）と（４）、（２）と（５）、（３）と（６）のパターンは、左右反転のパターンであり、実質的に同じものであるため、ここでは、（１）、（２）、および（３）の３つのパターンを取り上げて説明する。

図４は、表示部１５、１６、１７の配置により表示光の色相の弁別のし易さが異なることを説明する図である。具体的に図４の左には、表示部１５、１６、１７から発光される表示光のスペクトル（波長と相対強度との関係）を示す。また、図４の右には、前述した（１）、（２）、（３）のパターンで配置された３つの表示部１５、１６、１７のうち、相互に隣接する２つの表示部から発光される表示光のドミナント波長の差を示す。

図４の左に示すように、表示部１５、１６、１７（すなわちＬＥＤ）から発光される表示光のスペクトルは、それぞれＬＥＤを構成する半導体化合物の成分に依存した単一のピークを持ち、そのピークに対して略対称形をなすのが特徴である。ピーク波長（スペクトルにおいてピークを有するときの波長）は発光色に対応するが、人の目は波長によって感度が異なるため、実際に人が感じる色はピーク波長とはわずかに異なる。この人が感じる色を示す波長は、ドミナント波長と呼ばれる。従って、人が感じる色の違いはドミナント波長の差と言い換えることができ、その差が大きい程、色の違いが大きく見える、すなわち、ドミナント波長の差が大きい程、色の弁別が容易になるといえる。よって、複数の表示光の組み合わせにおける色の弁別の効果を最大限に得るためには、表示光のドミナント波長が昇順または降順に並ぶ配置を避けるのが好ましい。すなわち、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計値が最大となるように、表示部１５、１６、１７を配置することが好ましい。

先にあげた（１）、（２）、および（３）の３つのパターンの表示光の配置のそれぞれについて、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計値を導出する。図４の右に示すように、この例においては、表示部１５の表示光のドミナント波長（（ａ）４６０ｎｍ）と表示部１６の表示光のドミナント波長（（ｂ）４９０ｎｍ）との差の絶対値は３０ｎｍである。また、表示部１５の表示光のドミナント波長（（ａ）４６０ｎｍ）と表示部１７の表示光のドミナント波長（（ｃ）５６０ｎｍ）との差の絶対値は１００ｎｍである。また、表示部１６の表示光のドミナント波長（（ｂ）４９０ｎｍ）と表示部１７の表示光のドミナント波長（（ｃ）５６０ｎｍ）との差の絶対値は７０ｎｍである。

したがって、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計値は、以下のようになる。すなわち、（１）のパターン（ａ−ｂ−ｃのパターン）では、１００ｎｍ（＝３０＋７０）になる。（２）のパターン（ａ−ｃ−ｂのパターン）では、１７０ｎｍ（＝１００＋７０）になる。（３）のパターン（ｂ−ａ−ｃのパターン）では、１６０ｎｍ（３０＋１００）になる。相互に隣接する２つの表示光のドミナント周波数の差の絶対値の合計値が大きい程、色の弁別が容易になるので好ましい。したがって、（１）、（２）、および（３）の３つのパターンのうち、（２）のパターンで表示部１５、１６、１７を配置することが最良であることが導かれる。

このような表示部１５、１６、１７の配置を決定するための計算は、例えば、ＣＰＵ、ＭＰＵ、ＦＰＧＡ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、ＨＤＤ、および各種のインターフェースを備える情報処理装置を用いることにより実現できる。例えば、ユーザが、それぞれの表示部１５、１６、１７のドミナント波長を入力すると、情報処理装置は、前述した計算を行い、その計算の結果に基づいて、表示部１５、１６、１７の配置のパターンとして最良のパターンを出力（例えば表示）することができる。

具体的に情報処理装置は、表示光の配置のパターンとしてとり得る全てについて、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計値を導出する。次に、情報処理装置は、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計値が最大となる表示部１５、１６、１７の配置のパターンを特定する。最後に、情報処理装置は、特定した表示部１５、１６、１７の配置のパターンを最良のパターンとして表示装置に表示する。
尚、このようにして情報処理装置が行う計算の少なくとも一部を人間が行ってもよい。

また、前述したように、医用電気機器に求められる電気安全の国際規格であるＩＥＣ６０６０１−１およびこれに準ずる規格には、機器の表示光の色の指定がある。Ｘ線撮影部１が、ＩＥＣ６０６０１−１またはこれに準ずる規格に従う医用電気機器である場合には、赤は"警告"、黄は"注意"、緑は"準備完了"を意味するように、これらの色を、機器の表示光に用いる色として使用する必要がある。それ以外の意味に使用できる色は、前記３色以外の色となる。このため、特に警告・注意を意味する色との誤認を回避するために、表示部１５、１６、１７から発光される表示光を、青・緑などの寒色系の色の表示光（ドミナント波長が４５０ｎｍ〜５６０ｎｍの表示光）に限定することが好ましい。

以上のように本実施形態では、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計値が最大となるように表示部１５、１６、１７を配置する。したがって、規格等によって使用が限定される表示光の波長の範囲内で、表示光の色相の弁別効果を最大にすることができる。

（第２の実施形態）
次に、第２の実施形態を説明する。第１の実施形態では、Ｘ線撮影部１のユーザが健常者である（色覚異常者ではない）ことを想定した場合を例に挙げて説明した。しかしながら、Ｘ線撮影部１のユーザは健常者とは限らず色覚異常者の可能性もあることから、有色光の表示を行う際には色覚異常に対する配慮もなされることがより好ましい。そこで、本実施形態では、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長を設定することにより、健常者に加え、色覚異常者であっても、表示光の弁別を行うことができるようにする。このように本実施形態と第１の実施形態とは、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の決め方が主として異なる。したがって、本実施形態の説明において、第１の実施形態と同一の部分については、図１〜図４に付した符号と同一の符号を付す等して詳細な説明を省略する。

健常者は、４９０ｎｍおよび５９５ｎｍ付近のドミナント波長を有する表示光の色の弁別能が最も高く、可視スペクトル領域で３ｎｍ以上の波長差があれば色相の違いを見分けることができる。
一方、色覚異常者は、１型色覚・２型色覚ともに４９０ｎｍ付近のドミナント波長を有する表示光の色相の弁別能が高いが、そのドミナント波長の短波長側および長波長側の波長を有する表示光の色相の弁別能が急激に低くなる。また、色覚異常者における色相の弁別の一番良い波長は白色光と区別できないところと一致し、１型２色覚の色覚異常者では４９５ｎｍ、２型２色覚の色覚異常者では５００ｎｍ付近と言われている。このため、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長が共にこの波長域の範囲内であると、色覚異常者には、これら２つの表示光が共に白色に見え、両者の弁別が困難になる。

以上のように、４９０ｎｍ〜５００ｎｍ付近における色相の違いは健常者・色覚異常者ともに認識が可能であるが、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長が共にこの波長域の範囲内であると色覚異常者がこれらの表示光の色相の弁別が困難になる。そこで、本実施形態では、相互に隣接する２つの表示光の一方のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内の波長に設定する（言い換えると、４９０ｎｍ〜５００ｎｍのドミナント波長を有する表示光を発光する表示部を１個おきに配置する）。一方、相互に隣接する２つの表示光の他方のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲外の波長に設定する。例えば、図２および図３に示した例では、表示部１５、１７から発光される表示光のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内の波長に設定し、表示部１６から発光される表示光のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲外の波長に設定する。このようにすることで、色覚異常の有無とは無関係に、相互に隣接する表示光の色相の違いをユーザに認識させることができる。

また、第１の実施形態と同様、特に警告・注意を意味する色との誤認を回避するために、表示部１５、１６、１７から発光される表示光を、青・緑などの寒色系の色の表示光（ドミナント波長が４５０ｎｍ〜５６０ｎｍの表示光）に限定することが好ましい。

以上のように本実施形態では、相互に隣接する２つの表示光の一方のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内の波長に設定し、他方のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲外の波長に設定する。したがって、健常者のみならず色覚異常者がユーザであっても、相互に隣接する表示光の弁別を行うことが可能になる。

（第３の実施形態）
次に、第３の実施形態を説明する。本実施形態では、色覚異常者が表示光の弁別を行うことができる範囲内で、健常者による表示光の色相の弁別効果を最大にする場合について説明する。すなわち、本実施形態は、第１の実施形態と第２の実施形態とを組み合わせた形態であり、本実施形態と第１、第２の実施形態とは、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の決め方の一部が主として異なる。したがって、本実施形態の説明において、第１、第２の実施形態と同一の部分については、図１〜図４に付した符号と同一の符号を付す等して詳細な説明を省略する。

色覚異常者が表示光の色相の弁別を行うことができるように、第２の実施形態で説明したように、相互に隣接する２つの表示光の一方のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内の波長にし、他方のドミナント波長を当該範囲外の波長にする。この条件を満足する範囲で、第１の実施形態で説明したように、相互に隣接する２つの表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計値が最大となる表示部１５、１６、１７の配置のパターンを最良のパターンとして特定する。

図４に示した例では、第１の実施形態で説明したように、相互に隣接する２つの表示光のドミナント周波数の差の絶対値の合計値が最大となるパターンは、（２）のパターン（ａ−ｃ−ｂのパターン）である。しかしながら、（２）のパターンでは、相互に隣接する２つの表示光の一方のドミナント波長は、４６０ｎｍおよび５６０ｎｍと、５６０ｎｍと４９０ｎｍである。後者については、相互に隣接する２つの表示光の一方のドミナント波長が４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内の波長（４９０ｎｍ）であり、他方のドミナント波長が当該範囲外の波長（５６０ｎｍ）である。しかしながら、前者については、相互に隣接する２つの表示光の両方のドミナント波長が４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲外の波長（４６０ｎｍ、５６０ｎｍ）である。したがって、（１）のパターンが最良のパターンとして特定される。
尚、第１の実施形態で説明したように、かかる最良のパターンを特定するための計算は、情報処理装置が行っても、人間が行ってもよい。
以上のようにすることによって、色覚異常者が表示光の色相の弁別を行うことができる範囲で、健常者に対する表示光の色相の弁別効果を可及的に高くすることができる。

（変形例）
尚、前述した実施形態は、何れも本発明を実施するにあたっての具体化の例を示したものに過ぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。すなわち、本発明はその技術思想、又はその主要な特徴から逸脱することなく、様々な形で実施することができる。

例えば、前述した実施形態では、表示部１５、１６、１７の数が３つである場合を例に挙げて示した。しかしながら、表示部１５、１６、１７の数は３つ以上であれば幾つであってもよい。

また、前述した実施形態では、Ｘ線撮影部１の筐体１０の側面に沿って表示部１５、１６、１７が略一列に配置される場合を例に挙げて説明した。しかしながら、必ずしもこのようにする必要はない。例えば、円または円弧の軌跡に沿うように３つ以上の複数の表示部を配置してもよい。

また、（点灯が指示されている間は）常時点灯する（すなわち非間欠的に点灯する）表示光のドミナント波長を４９０ｎｍ〜５００ｎｍに設定することで、間欠的に表示される表示光との弁別が可能となるようにしてもよい。この場合、常時点灯する表示部と間欠的に点灯する表示部とを１個おきに配置することができる。

さらに、相互に隣接する２つの表示光を発光するタイミングを調整することも、ユーザによる色相の弁別に効果的である。例えば、相互に隣接する２つの表示光を同時に点灯させないようにすることができる。また、相互に隣接する２つの表示光を同時に点滅させないようにすることができる。また、相互に隣接する２つの表示光の点滅周期を異なる点滅周期とすることができる。

（その他の実施例）
本発明は、以下の処理を実行することによっても実現される。即ち、まず、以上の実施形態の情報処理装置の機能を実現するソフトウェア（コンピュータプログラム）を、ネットワーク又は各種記憶媒体を介してシステム或いは装置に供給する。そして、そのシステム或いは装置のコンピュータ（又はＣＰＵやＭＰＵ等）が当該コンピュータプログラムを読み出して実行する。

１：Ｘ線撮影部、１１：Ｘ線検出部、１２：ローカル制御部、１５〜１７：表示部

Claims (6)

1. 医用電気機器の状態を含む所定の情報を表示するために、それぞれが４５０ｎｍ〜５６０ｎｍの範囲内のドミナント波長である表示光を発光する３つ以上の発光素子を有する医用電気機器であって、
   相互に隣接する２つの前記発光素子から発光される表示光のドミナント波長の差の絶対値の合計が最大となるように、前記発光素子が配置されていることを特徴とする医用電気機器。
2. 相互に隣接する２つの前記発光素子のうち、一方の発光素子から発光される表示光のドミナント波長が４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲内の波長であり、且つ、他方の発光素子から発光される表示光のドミナント波長が４９０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲外の波長であることを特徴とする請求項１に記載の医用電気機器。
3. 前記発光素子は、略一列に配置されていることを特徴とする請求項１又は２に記載の医用電気機器。
4. 前記医用電気機器は、Ｘ線または光を電気信号に変換するＸ線検出部と、前記Ｘ線検出部の動作を制御するローカル制御部とを含むＸ線撮影部であることを特徴とする請求項１〜３の何れか１項に記載の医用電気機器。
5. 前記医用電気機器は、前記Ｘ線検出部を内包する直方体形状の筺体を更に有し、
   前記発光素子は、前記筺体の側面に沿って一列に配置されていることを特徴とする請求項４に記載の医用電気機器。
6. 前記所定の情報は、前記Ｘ線撮影部に電源が投入されているか否かを示す状態、前記Ｘ線検出部の駆動状態、前記Ｘ線撮影部の故障の有無を示す状態を少なくとも含むことを特徴とする請求項４又は５に記載の医用電気機器。