JP6564069B2 - 心肺蘇生誘導方法、コンピュータプログラム製品、及びシステム - Google Patents

Description

本発明は、心肺蘇生誘導方法に関する。

本発明はさらに、そのような心肺蘇生誘導方法を実施するためのコンピュータプログラム製品に関する。

本発明はまたさらに、そのコンピュータプログラム製品を実行する心肺蘇生誘導システムに関する。

世界中で、多数の人々が突然心停止（ＳＣＡ：ｓｕｄｄｅｎ ｃａｒｄｉａｃ ａｒｒｅｓｔ）事象を経験する。例えば、ヨーロッパだけでも、毎年３５０，０００件から７００，０００件の院外突然心停止（ＳＣＡ）事象があり、これらはしばしば（訓練を受けていない）素人によって目撃される。心肺蘇生（ＣＰＲ：ｃａｒｄｉｏｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｒｅｓｕｓｃｉｔａｔｉｏｎ）は、ＳＣＡの患者に対して国際ガイドラインによって推奨される主要な救命介入であり、必要な場合には（すべてのＳＣＡ事例のうち約１／３）自動外部除細動器（ＡＥＤ）を使用した除細動によって補助される。ＣＰＲは、少なくとも５ｃｍの深さで、１分間当たり１００回の圧迫の割合（ｃｐｍ）で胸部圧迫（ＣＣ：ｃｈｅｓｔ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ）を、ＳＣＡを起こした者の体内の重要な器官に循環流と酸素供給を維持するための人工換気（すなわち人工呼吸）と組み合わせて、自発的な循環が戻るまで遂行することを伴う。

蘇生を成功させるには、ＣＰＲが可能な限り早く行われることが必須である。現在、国際ガイドラインは、呼吸確認を行うことにより、ＳＣＡ事象後５〜１０秒以内に心停止の状況を認識することを推奨している。２００５年以前は、呼吸確認に加えて、人手による脈拍確認が、心停止の診断のためにガイドラインによって推奨されていた。この推奨は、素人救命者が脈拍の触診を行いたがらないことと、迅速且つ正確に行うことが不可能であることから、ＣＰＲガイドラインから削除された。それでもなお、脈拍の検出は、蘇生分野では、緊急の状況でＣＰＲの必要性を評価するための重要な（補助的）技術として今でも認識されている。

ＣＰＲを開始するまでに１分が経過するごとに、患者の生命を救える確率は１０％ずつ低下し、１０分以降は、蘇生が成功する見込みはほとんどなくなる。さらに、良好でないＣＣの実行、すなわち素人救命者によるＣＣの不十分な深さ、割合、及び継続時間は、院外心停止の患者に報告される低いＣＰＲ後生存率（９．５％〜１１．４％）に寄与する主要な要因の１つである。

加えて、困難な周囲環境（例えば、木のしげみ、氷、柔らかい雪、傾斜、石が多い地面又は凸凹のある地面等）、厳しい環境条件（例えば、雪、もや、霧、雨、低照明）、及び安全上の危険（例えば、化学物質の流出、垂れ下がった電線、火災、煙、車両交通等）が、効果的なＣＰＲの遂行に著しい障壁を呈し、部分的には、報告される低いＣＰＲ後生存率に寄与する可能性もある。例えば、ＣＰＲ中に、傾斜のある、又は柔らかい背面支持表面で胸部圧迫を行うと、浅く、効果の低い圧迫となり、その結果生存結果が悪化する。さらに、現在のＣＰＲガイドラインは、ＣＰＲを開始する前に、素人救命者は常に潜在的な危険がないか確認し、現場が安全であると判断した後にのみ患者に接近することを推奨している。これは、多くの人々は、非常にストレスのかかる緊急の状況により明確に物事を考えることが難しくなるために、衝動的に行動し、自らを危険にさらすことから、特に重要である。

したがって、居合わせた素人救命者のＣＰＲワークフローの管理において素人救命者を支援することができ、適時に効果的なＣＰＲを遂行できるようにＣＣ誘導を提供することができる解決法が大いに必要とされている。

ＣＰＲ中のＣＰＲワークフロー管理及びＣＣ誘導のための商業的な解決法が多く存在するが、これらの解決法は主として、専門的な一次救命処置（ＢＬＳ：Ｂａｓｉｃ Ｌｉｆｅ Ｓｕｐｐｏｒｔ）及び二次救命処置（ＡＬＳ：Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｌｉｆｅ Ｓｕｐｐｏｒｔ）ユーザの必要性に応えることを目的としている。近年、素人救命者を目的としたいくつかの解決法が利用できるようになっているか、又は現在開発が進められている。

例えば、ＥＰ ２ ３０８ ４５０ Ａ１は、救命者が患者に対するＣＰＲ中に胸部圧迫を行うのを支援する装置を開示し、この装置は、救命者が力を加えて胸部圧迫を生じさせる場所の近く、又はその場所で胸部に付けられるように構成されたパッド又は他の構造と、パッドに接続された少なくとも１つのセンサであって、胸部の動き又は胸部に加えられる力を感知するように構成されたセンサと、センサの出力を処理して、救命者が胸部圧迫後に胸部を十分に解放しているかどうかを判定する処理回路と、胸部圧迫後に胸部が十分に解放されているかどうかについての情報を救命者に提供する、処理回路に接続された少なくとも１つのプロンプト要素とを備える。詳細には、この装置は、触覚フィードバック及び任意で可聴フィードバックを救命者に提供する双安定機械要素を備え、それにより、圧迫サイクルの開始及び終了を指示する。この装置の欠点は、装置によって提供されるフィードバックが素人救命者によって解釈するのが難しい場合があり、フィードバックが施与されるＣＰＲの向上につながらず、患者の生存リスクを下げる可能性があることである。

米国特許出願公開第２００８／０１７１３１１（Ａ１）号は、ＣＰＲ誘導を提供するように適合されたＣＰＲ支援グローブを開示する。このグローブは、加速度計、複数の圧力センサ、及びＥＣＧセンサを含んでおり、それらはすべて処理装置に結合され、処理装置は、感知されたパラメータを処理し、処理されたパラメータに基づくＣＰＲ誘導を、グローブに付いている表示装置などのフィードバックデバイス、又はコンピュータ等の別個の表示装置に提供する。しかし、これは理想的ではない。グローブのサイズによってグローブに内蔵できる表示装置の寸法が制限されるため、救命者は、救命者の手が患者の胸部に置かれているときに表示装置上の誘導を読むのに苦労することがある。一方、別個の表示装置はそれよりも大きいが、救命者が患者から目を離すことを余儀なくし、したがってＣＰＲワークフローを妨げる。さらに、そのような専用のＣＰＲ支援グローブを日常的に携行する素人救命者の数は、かなり限られる可能性が高い。

米国特許出願公開第２０１４／３４２３３０（Ａ１）号は、救命者がＣＰＲを行うのを支援するデバイスと、緊急支援を必要とする人に対するＣＰＲ治療を管理する方法とを開示し、この方法は、医療支援を必要とする人が治療を受けている現場で、その現場にある１つ又は複数のカメラを使用して１つ又は複数の画像を撮影するステップと、自動的なコンピュータに基づく画像の分析を行って、医療支援を必要とする人に提供されている治療の質を特定するステップと、画像の分析を使用して、医療支援を必要とする人の現場にいる救命者が、医療支援を必要とする人に介護を行うのを導くステップとを有する。

インターネット文献「Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ ＆ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｅａｔｕｒｅ−Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ Ａｄｖｏｃａｔｅｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｇｏｏｇｌｅ Ｇｌａｓｓ」（Ｃｈｒｉｓｔｉｎａ Ｔｒｉｍｂｌｅ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ａｒｋａｎｓａｓ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２０１３年７月２４日）は、心停止の患者に個人がＣＰＲを行うのを支援するためのＧｏｏｇｌｅグラスの使用を提案する。

加えて、最近では、素人救命者のＣＰＲ誘導のためのスマートデバイスアプリケーションが普及しており、例えば、Ｐｏｃｋｅｔ Ｆｉｒｓｔ Ａｉｄ ＆ ＣＰＲ、リアルタイムＣＰＲガイド、及びＣＰＲメトロノームなどがあり、これらは例えばＧｏｏｇｌｅ Ｐｌａｙ Ｓｔｏｒｅなどの世界中のアプリストアで取得することができる。しかし、これらのアプリは主として訓練用であり、また継続的なユーザ入力と対話を必要とし、やはりＣＰＲワークフローを妨げるため、リアルタイムのＣＰＲ誘導には適していない。

本発明は、これらの欠点の少なくとも一部を克服するＣＰＲ誘導方法を提供しようとするものである。

本発明はさらに、この方法を実施するためのコンピュータプログラムコードを具現化したコンピュータ可読媒体を備えるコンピュータプログラム製品を提供しようとするものである。

本発明はまたさらに、このコンピュータプログラムコードを実行するためのＣＰＲ誘導システムを提供しようとするものである。

一態様によれば、プロセッサと、頭部装着型コンピューティングデバイスを着用したときにデバイスの着用者によって見られるようになされた少なくとも１つの表示モジュールとを備える頭部装着型コンピューティングデバイスを含むシステムのための心肺蘇生（ＣＰＲ）誘導方法が提供され、この方法は、患者の生命兆候を監視する少なくとも１つのセンサからの生命兆候情報を伝達する第１の信号をプロセッサで受信するステップであって、少なくとも１つのセンサのうちの或るセンサが頭部装着型コンピューティングデバイスに組み込まれている、ステップと、第１の信号をプロセッサで処理して生命兆候情報を抽出するステップと、処理された生命兆候情報に応じて少なくとも１つの表示モジュールに心肺蘇生誘導を表示するステップと、を含む。頭部装着型コンピューティングデバイスの少なくとも１つの表示モジュール上でＣＰＲ誘導を提供することにより、治療対象の患者から目を離す必要なく、明瞭に読みやすいＣＰＲ誘導が救命者に提示されることが保証される。さらに、装着型のスマートデバイスへと向かう明らかな動向が社会にあることから、かなりの数の素人がそのような頭部装着型コンピューティングデバイスを所有していると想定することが妥当であり、それにより、生命を救うＣＰＲ、すなわち、本発明の方法によって提供される誘導により正しく施与されるＣＰＲが、ＳＣＡを起こした者に提供される可能性が増大する。

生命兆候情報は、例えば、ＣＰＲを開始すべきかを評価するため、及び／又は患者の自発脈拍及び／又は呼吸リズムが回復した場合にＣＰＲを終了すべきかを評価するための、呼吸情報及び脈拍情報のうち少なくとも１つを含む。

好ましくは、方法は、患者の胸部圧迫特性を検出するさらなるセンサからの患者の胸部圧迫特性をプロセッサで受信するステップと、胸部圧迫特性をプロセッサで処理するステップと、処理された患者の胸部圧迫特性に応じて、調節された心肺蘇生誘導を表示するステップと、をさらに有する。このようにして、例えば、さらなるセンサが、正しくない深さ及び／又は頻度の胸部圧迫が提供されていることを検出した場合、どのように正しく胸部圧迫を施与するかについて、素人救命者を直ちにその場で訓練することができ、その場合、プロセッサは、正しい胸部圧迫のやり方についての命令を素人救命者に提供するように適合される。

一実施形態では、調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、胸部圧迫の深さ及び胸部圧迫の頻度のうち少なくとも１つが徐々に低下していることに応答して、心肺蘇生を施与する者を変更する提案を表示するステップを含む。これにより、救命者を変更することによって長時間にわたるＣＰＲ施与中の救命者の疲労に対処することができ、それにより、疲労によって引き起こされる標準以下のＣＰＲ施与のリスクを回避する。

いくつかの実施形態では、方法は、患者が位置する環境を感知する少なくとも１つのセンサからの環境情報を伝達する第２の信号をプロセッサで受信するステップと、第２の信号をプロセッサで処理して環境情報を抽出するステップと、処理された環境情報に応じて、調節された心肺蘇生誘導を少なくとも１つの表示モジュールに表示するステップと、をさらに有する。患者が位置する環境についての情報に基づいてユーザにＣＰＲ誘導を提供することにより、ＳＣＡ事象又は他の緊急状況時に素人救命者が危険及び困難な条件を評価し、それに対処するのを支援して、効果的なＣＰＲを適時に遂行できるようにする。ＣＰＲ誘導は、ＳＣＡ事象又は緊急状況時の周辺環境を考慮に入れ、それにより、素人救命者が、環境条件、危険及び地形の問題を鑑みて適切な行動を取れるようにする。

これらの実施形態のいくつかは、例えば傾斜した地形や凹凸のある地形、柔らかい／不安定な地面（例えば、雪、氷）、又は低照明条件など、効果的なＣＰＲの遂行に悪影響を与えうる条件を加味したＣＰＲ誘導を提供する。さらに、これらの実施形態のいくつかは、携帯型であり、ＳＣＡ事象又は緊急状況時にあらゆる場所からアクセスするのに好適である。

環境情報は、例えば、予備的な行動又は準備のための行動を始めるべきかを評価するため、及び／又はＣＰＲを開始すべきかどうかを評価するための、場所情報、交通情報、天候情報、及び危険情報、のうちの少なくとも１つを含む。また、環境情報は、効果的なＣＰＲの遂行に悪影響を与えうる環境条件及び地形の問題を評価し、識別することを可能にする。したがって、これらの実施形態のいくつかは、ＳＣＡ事象又は緊急状況のコンテキストを加味したＣＰＲ誘導を提供する。

環境情報を、例えば処理して、素人救命者又は患者の安全に対して脅威を呈する可能性のある、ＳＣＡの患者又は事故の被害者の近傍にある危険を評価し、識別することができる。例として、ＳＣＡの患者又は事故の被害者の近傍にある危険又は脅威（火災、煙、車両交通、ガス又は化学物質の漏洩、垂れ下がった電線、又は電流が通っている電気的物品、落下物等）を、被害者／患者の方に向けられたカメラ及びマイクロフォンを使用して識別することができる。そして、顔、物体、及び音声認識を内蔵した画像及び音声分類アルゴリズムを介して、危険及び脅威の識別が達成される。この処理は、「クラウド」で行われてもよい（例えば、分散処理環境を介して）。

加えて、環境情報は、他の情報源又はサービスによって提供されてもよい。例えば、データベースから得られる交通情報、局地的な天候条件、場所特有の危険を使用することができる。

好ましくは、調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、処理された環境情報に応じて、患者の場所を変更する提案を表示するステップを含む。例えば、危険が検出又は推測される場合、潜在的な脅威をユーザに知らせ、視覚的及び／又は音声プロンプトを介して、患者を移動することにより、危険によって呈されるリスクを緩和するように誘導する（例えば、近くの火災や、ＡＥＤショック中に感電を引き起こし得る水溜りが患者の近くにある場合）。ユーザ（例えば、素人救命者）には、介入を許可するには状況が危険過ぎることを知らせてもよい。そのような事例では、ユーザはさらに、救急サービスの到着を待つために近くの安全な場所に誘導される（例えば、システムのＧＰＳトラッカーにより取得された場所情報を使用する）。

これらの実施形態のいくつかでは、調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、呼吸情報が患者が呼吸していることを示すのに応答して、患者の体位を変更する提案を表示するステップを含む。例えば、患者が呼吸している場合、ユーザは、視覚的及び／又は音声プロンプトを介して、患者を回復体位に配置してから救急サービスの到着を待つように命令される。

これらの実施形態のいくつかでは、調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、呼吸情報が患者が呼吸していないことを示すのに応答して、処理された環境情報にさらに基づいて、患者の場所を変更する提案を表示するステップを含む。例えば、患者が呼吸していない場合、患者が位置している環境条件及び地形を、カメラからの画像及び画像処理アルゴリズムを使用して評価して、照明条件、地面の傾斜及びＣＰＲ中の圧迫に対する地表面の適性を評価する。それに代えて、これは、センサ又は携帯型コンピューティングデバイス（例えば、スマートフォンやスマートウォッチ）を直接患者の胸部に配置してから、内蔵加速度計からの信号を使用して地面の傾斜及び凹凸を評価し、運動分類アルゴリズムを使用して地表面の不安定性及び柔らかさを評価することによって達成することもできる。患者が効果的なＣＰＲを行うのに環境条件及び／又は地形が適さないエリアに位置すると判定される場合、例えば、氷、もや、雪、不十分な照明、又は傾斜した、不安定な若しくは凹凸のある地表面等がある場合には、頭部装着型コンピューティングデバイスのＧＰＳトラッカーを使用して、オーディオプロンプト及び視覚的プロンプトを介して、ＣＰＲに好適な近くの安全な場所に素人救命者を誘導する。次いで、調節された心肺蘇生誘導により、ＣＰＲを開始して救急サービスが到着するまでそれを継続するようにユーザに知らせる。

特に有利な実施形態では、方法は、頭部装着型コンピューティングデバイスとワイヤレス通信するデバイスを自動的に識別するステップであって、デバイスの各々は、患者の生命兆候を監視するセンサ、患者／患者が位置する環境を感知するセンサ、並びに患者の胸部圧迫特性及び呼吸特性の少なくとも一方を検出するさらなるセンサ、のうち少なくとも１つを備える、ステップと、選択された、識別されたデバイスを頭部装着型コンピューティングデバイスにワイヤレスに接続するステップと、をさらに有する。この実施形態は、救命者又は居合わせた者が、生命兆候の感知及び／又は胸部圧迫特性の感知を行うことが可能な（スマート）デバイスを携行している可能性があるという洞察を利用し、救命者の近傍にあるデバイスを、例えば自動的に、又はユーザによって制御された形でＣＰＲ誘導システムに組み込むことにより、ＣＰＲ誘導システムをその場で作成することができる。

方法は、識別されたデバイスのワイヤレス通信モードを可能にするように頭部装着型コンピューティングデバイスの着用者に通知するための通知を、少なくとも１つの表示モジュール上に生成するステップをさらに有する。このようにして、所望される感知能力を有するデバイスを手動で設定して、ＣＰＲ誘導システムに含めることができるようにする。

方法は、ＣＰＲ誘導システムに追加されたデバイスが患者に正しく位置付けられることを保証するために、選択された、識別されたデバイスを患者／患者に位置付けるための位置付け情報を、少なくとも１つの表示モジュールに表示するステップをさらに有する。

一実施形態では、方法は、患者／患者の近傍にある除細動デバイスを自動的に識別するステップと、除細動デバイスに関するユーザ命令を少なくとも１つの表示装置上に提供するステップとをさらに有する。そのような除細動デバイスを検出することにより、ＣＰＲワークフローに除細動を追加することができ、それにより、特に除細動で生存の見込みが大幅に向上するときに、患者の生存の見込みをさらに向上させることができる。

さらなる実施形態において、方法は、自動的に遠隔救急サービスをシステムに接続するステップと、システムを用いてそのサービスに救難信号を送信するステップであって、前記信号は場所情報（例えば、全地球測位情報）などの環境情報を含んでいる、ステップとをさらに有する。これにより、患者が可能な限り早く専門的な医療援助を受けることを保証する。

別の態様によれば、頭部装着型コンピューティングデバイスのプロセッサで実行されたときに、上記実施形態のいずれかの方法を実施するコンピュータプログラムコードを具現化したコンピュータ可読媒体が提供され、頭部装着型コンピューティングデバイスは、頭部装着型コンピューティングデバイスを着用したときにデバイスの着用者によって見られるようになされた少なくとも１つの表示モジュールをさらに備える。そのようなコンピュータプログラム製品は、本発明のＣＰＲ誘導システムで実行されると、上記でより詳細に説明したように特に効果的なＣＰＲの施与を助ける。

さらに別の態様によれば、上記のコンピュータプログラム製品と頭部装着型コンピューティングデバイスとを含む心肺蘇生（ＣＰＲ）誘導システムが提供され、頭部装着型コンピューティングデバイスは、患者（１０）の生命兆候を監視するセンサと、頭部装着型コンピューティングデバイスを着用したときにデバイスの着用者によって見られるようになされた少なくとも１つの表示モジュールと、前記コンピュータプログラム製品のコンピュータプログラムコードを実行するように適合されたプロセッサとを備える。そのようなＣＰＲ誘導システムは、救命者にＣＰＲ誘導を提示するのを助け、それにより任意で、ＳＣＡ事象又は他の緊急状況時に素人救命者が危険及び困難な条件を評価し、対処するのを支援して、効果的なＣＰＲを適時に遂行できるようにし、一方で、救命者が治療対象の患者に集中できるようにし、一方でさらに、上記で説明したように外部デバイスをＣＰＲ誘導システムのセンサとして使用することを可能にする。

ＣＰＲ誘導システムは、頭部装着型コンピューティングデバイスの外部にある、患者の生命兆候を監視する少なくとも１つのセンサのうち１つ又は複数をさらに備える。

ＣＰＲ誘導システムは、さらなるセンサをさらに備える。

ＣＰＲ誘導システムはモジュール式のシステムであり、頭部装着型コンピューティングデバイス、頭部装着型コンピューティングデバイスの外部にある少なくとも１つのセンサ、及び／又はさらなるセンサの１つ又は複数は、別々のモジュールであり、例えば互いと通信する、例えばワイヤレス通信する、別々のデバイスである。

例えば、さらなるセンサは、スマートフォンやスマートウォッチなどの携帯型又は装着型デバイスに組み込まれている。これには、あらゆる場所にあるデバイスを例えばその場で組み合わせて本発明のＣＰＲ誘導システムを形成することができ、それにより、院外ＳＣＡ事象の発生時にそのようなＣＰＲ誘導システムを利用できる見込みを増大させるという利点がある。

本発明の実施形態について、添付図面を参照して、より詳細に、非限定的な例として説明する。

本発明のＣＰＲ誘導システムの一実施形態を概略的に描いた図である。 図１のＣＰＲ誘導システムの態様をより詳細に概略的に描いた図である。 本発明のＣＰＲ誘導システムの別の実施形態を概略的に描いた図である。 本発明のＣＰＲ誘導方法の一実施形態のフローチャートである。 本発明のＣＰＲ誘導方法の別の実施形態のフローチャートである。

図は概略的なものに過ぎず、一定の縮尺で描かれていないことを理解すべきである。また、すべての図面を通じて、同じ参照符号を使用して同じ又は同様の部分を示すことも理解すべきである。

本願のコンテキストでは、頭部装着型コンピューティングデバイスは、そのユーザの頭部に着用することができ、ユーザにコンピューティング機能を提供するデバイスである。頭部装着型コンピューティングデバイスは、インターネット又は別のコンピュータ可読媒体から取得されるソフトウェアアプリケーション（アプリ）内で指定される特定のコンピューティングタスクを行うように構成される。そのような頭部装着型コンピューティングデバイスの非限定的な例には、スマートヘッドギア、例えば眼鏡、ゴーグル、ヘルメット、帽子、バイザー、ヘッドバンド、又は着用者の頭部に、若しくは頭部から支持することができる任意の他のデバイス等が含まれる。

図１は、本発明の一実施形態によるＣＰＲ誘導システムを使用して患者又は患者１０にＣＰＲを加えている救命者２０を概略的に描いている。ＣＰＲ誘導システムは、通例、救命者２０によって着用される頭部装着型コンピューティングデバイス１００を含み、これにより、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の表示モジュール１０６に表示される命令の形態で救命者２０にＣＰＲ誘導を提供する。非限定的な例として、頭部装着型コンピューティングデバイス１００はスマートグラスとして描かれているが、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は先に説明したように任意の好適な形状を取ってよいことを理解すべきである。頭部装着型コンピューティングデバイス１００は通例、少なくとも１つの表示モジュール１０６を備え、これはシースルー又は透明の表示モジュール１０６である。

図２は、そのような頭部装着型コンピューティングデバイス１００の例示的実施形態をより詳細に概略的に描いている。いくつかの実施形態では、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、下記でより詳細に説明するように、ＣＰＲ誘導システムの遠隔コンポーネントとワイヤレス通信するように適合される。その目的のために、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、そのような遠隔の対象とワイヤレス通信するためのワイヤレス通信インターフェース１０２を含む。頭部装着型コンピューティングデバイス１００とそのような遠隔コンポーネントとの間のワイヤレス通信のいずれにも、任意の適切なワイヤレス通信プロトコル、例えば、赤外線リンク、Ｚｉｇｂｅｅ（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＩＥＥＥ ８０２．１１標準、２Ｇ、３Ｇ、又は４Ｇ遠隔通信プロトコル等に準拠したワイヤレスローカルエリアネットワークプロトコルを使用することができる。

頭部装着型コンピューティングデバイス１００は任意で、例えばワイヤレスＬＡＮなどのさらなる遠隔システムとワイヤレス通信するためのさらなるワイヤレス通信インターフェース１０４を備えてもよく、それを通じて頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、インターネットなどの遠隔のデータ源にアクセスして、例えば、下記でより詳細に説明するように遠隔データベースからデータを取得する。それに代えて、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、様々な遠隔の対象と通信することができる１つのワイヤレス通信インターフェースを備えてもよい。データプロセッサ１１０はさらに、ワイヤレス通信インターフェース１０２、及び存在する場合にはワイヤレス通信インターフェース１０４を制御するように適合される。

少なくとも１つの表示モジュール１０６は、別個のディスプレイプロセッサ１０８の制御下にあり、この別個のディスプレイプロセッサ１０８は、データプロセッサ１１０によって制御されて、例えば、少なくとも１つの表示モジュール１０６にＣＰＲ誘導を表示するためにデータプロセッサ１１０から命令を受け取る。それに代えて、ディスプレイプロセッサ１０８及びデータプロセッサ１１０は、単一のプロセッサ、例えば汎用プロセッサ又は特定用途集積回路（ＡＳＩＣ）によって実施されてもよい。

いくつかの実施形態では、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、例えば、ユーザ命令が頭部の運動である場合にはジャイロスコープなどの運動センサを含む少なくとも１つのさらなるセンサ１１８を使用して、又は、着用者によって行われるジェスチャに基づく命令の画像を撮影する外向きの画像センサ若しくはカメラを含むことにより、ユーザ命令を検出し、検出された命令に応答して動作をトリガするようになされる。そのようなジェスチャ又は運動を取り込むための他の好適なセンサが当業者には明らかであろう。

データプロセッサ１１０は、取り込まれたセンサデータから、着用者によって行われたジェスチャ又は運動を認識し、認識されたジェスチャ又は運動を命令として解釈するようになされる。そのような運動の非限定的な例には、例えば着用者の頭部の回転やうなずきが含まれる。そのようなジェスチャの非限定的な例には、例えば頭部装着型コンピューティングデバイス１００を通した視野内での手又は指のジェスチャが含まれ、そのジェスチャが、外側を向いた画像センサ１２０によって取り込まれた画像の中で検出される。

それに代えて、又はそれに加えて、少なくとも１つのさらなるセンサ１１８は音声センサを含んでもよく、例えば音声命令を検出するためのマイクロフォンが存在し、その場合、プロセッサ１１０は、センサデータを処理して音声命令を検出するために、さらなるセンサに通信的に結合される。

少なくとも１つのさらなるセンサ１１８は、それに加えて、又はそれに代えて、入力センサ、例えば、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の着用者が選択肢のリストからユーザ命令を選択するのを助けるボタン等を含んでもよい。そのような選択肢のリストは、例えば、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の表示モジュール１０６に表示される。そのような入力センサは、ユーザからの入力を受け取るユーザインターフェースの一部を形成する。そのようなユーザインターフェースは、例えば、タッチパッド、キーパッド、ボタン、マイクロフォン、及び／又は他の入力装置を含む。データプロセッサ１１０は、ユーザインターフェースを通じて受け取られた入力に基づいて、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の機能の少なくとも一部を制御する。いくつかの実施形態では、少なくとも１つのさらなるセンサ１１８のいずれかが、ユーザインターフェースを画定するか、又はその一部を形成する。

いくつかの実施形態では、頭部装着型コンピューティングデバイス１００はさらに、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の着用者にオーディオ命令、例えば、少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示されるＣＰＲ誘導を補助する音声命令を提供するためのスピーカなどのオーディオ出力装置１１４を備える。この目的のために任意の好適なオーディオ出力装置が使用されてよい。

頭部装着型コンピューティングデバイス１００はさらに、例えば表示されるＣＰＲ誘導データを記憶するデータ記憶デバイス１１２を備える。例えば、不揮発性又はフラッシュメモリ、ＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ等、任意の好適な種類のデータ記憶装置が使用されてよい。

頭部装着型コンピューティングデバイス１００の様々なコンポーネントは、デバイス中に任意の好適な形で組み込まれてよく、例えば、非限定的な例として、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の装着フレームの一部１３５の中に組み込まれる。図２は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の例示的な実施形態を概略的に描き、ここでは、デバイスは単一の表示モジュール１０６のみを備え、この単一の表示モジュール１０６は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の着用者の片方の目で観察できるようになされる。これは非限定的な例に過ぎず、透視型の表示モジュール１０６が救命者２０のそれぞれの目に対して設けられる頭部装着型コンピューティングデバイス１００を提供することも、等しく実現可能であることを理解すべきである。少なくとも１つの表示モジュール１０６は、通例、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の着用者、すなわち救命者が、少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示された画像を観察できるようになされる。好ましくは、少なくとも１つの表示モジュール１０６は、シースルー又は透明の表示モジュールであり、それにより、着用者は表示モジュール１０６を通して視野の少なくとも一部を観察することができ、着用者は頭部装着型コンピューティングデバイス１００を着用したままで患者１０にＣＰＲを行うことができる。

少なくとも１つの表示モジュール１０６は、透明レンズ部分など、任意の好適な形態で提供される。それに代えて、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、そのようなレンズ部分のペアを備えてもよく、すなわち上記で説明したようにそれぞれの目に１つ備えてもよい。１つ又は複数の透明レンズ部分は、１つ又は複数の透明レンズ部分を通して着用者のほぼ全視野が得られるような寸法とされる。例えば、少なくとも１つの表示モジュール１０６は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００のフレーム１２５の中に装着されるレンズの形状とされる。フレーム１２５は任意の好適な形状を有し、任意の好適な材料、例えば、金属、合金、プラスチック材料、又はそれらの組み合わせから作られることが理解されよう。頭部装着型コンピューティングデバイス１００のいくつかのコンポーネントは、フレーム１２５内に装着され、例えば、フレーム１２５の一部を形成するコンポーネント筐体１３５の中に装着される。コンポーネント筐体１３５は、任意の好適な形状を有し、好ましくは、頭部装着型コンピューティングデバイス１００を着用者が快適に着用できるようにする人間工学的形状を有する。

これも図１に示すように、ＣＰＲ誘導システムはさらに、呼吸及び／又は脈拍などの患者１０の生命兆候を検出するための、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にあるセンサ２００を備える。加えて、ＣＰＲ誘導システムは、これも患者１０の生命兆候を検出するための、頭部装着型コンピューティングデバイス１００に組み込まれたセンサ２１０を備える。例えば、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、患者１０（の顔）の画像を撮影するための前方を向いたカメラ１２０を備え、この画像（又は画像の連続）は、画像（又は画像の連続）から生命兆候情報を抽出するために、それ自体よく知られているように、例えば撮影画像から生命兆候情報を抽出するためのメモリ１１２にあるアプリケーションを使用して、データプロセッサ１１０によって処理される。それに代えて、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にある１つ又は複数のセンサ２００が、頭部装着型コンピューティングデバイス１００に組み込まれたセンサ２１０と組み合わせて使用されてもよい。そのような外部センサは、救命者２０が持ち運ぶ専用のセンサデバイスであるか、又はスマートウォッチやスマートフォンなどのスマートデバイスに内蔵された生命兆候センサである。例えば、そのような外部センサは、スマートデバイスの内部に収容されており、スマートデバイスのカバー等を取り外すことによって露出させることができ、外部センサ２００を患者１０に取り付けることができる。外部センサ２００の表面は、そのような取り付けを助ける粘着層を備える。取り付け命令は、下記でより詳細に説明するように、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示される。

一実施形態では、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にある複数個の生命兆候センサ２００は、患者の身体の種々の部分、例えば患者の額、患者の首の動脈等に配置されて、患者１０の生命兆候の正確な監視を可能にする。本願のコンテキストでは、生命兆候には、呼吸パターン又はリズム及び脈拍リズムの少なくとも１つが含まれる。疑念を避けるために、脈拍リズムは患者１０の脈で検出されるとは限らず、それ自体よく知られているように患者１０の身体の任意の好適な部分で検出され得ることを理解すべきである。生命兆候センサ２００が頭部装着型デバイス１００の外部にある場合、生命兆候センサ２００は好ましくは、ワイヤレスインターフェース１０２又は１０４の１つを使用して、先に説明したような任意の好適なワイヤレスプロトコルを使用して、ワイヤレス方式で頭部装着型デバイス１００に接続される。下記でより詳細に説明するように、１つ又は複数のセンサ２００によって取り込まれたデータは、通例、データプロセッサ１１０によって処理され、この処理されたデータを使用してＣＰＲ誘導を生成して少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示し、それにより、どのようにＣＰＲを施与するかについての誘導を救命者２０に提供する。

一実施形態では、ＣＰＲ誘導システムはさらに、胸部圧迫特性、すなわち、救命者２０により患者１０に施与される胸部圧迫の質に関係するデータを監視するためのさらなるセンサ３００を備える。そのようなさらなるセンサ３００は、例えば、救命者２０によって施与されている圧迫の深さ、すなわち、患者１０の胸部に対して垂直な変位距離、及び圧迫の頻度などのパラメータを決定するための、ジャイロスコープや加速度計などの運動センサを備える。一実施形態では、さらなるセンサ３００は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００に組み込まれる。しかし、さらなるセンサ３００によって収集されたデータと、救命者２０によって施与されている胸部圧迫との間のより直接的な相関を得るために、さらなるセンサ３００は頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にあることが好ましい。

さらなるセンサ３００は、図１に示すように、救命者２０が着用することができる。例えば、さらなるセンサ３００は、スマートウォッチなど、救命者２０の手首に着用されるデバイスに組み込まれるか、又は、さらなるセンサ３００を含むグローブなど、救命者２０の手に着用されるデバイスに組み込まれる。さらなるセンサ３００を救命者２０の手の近くに着用することにより、胸部圧迫の施与によって生じる手の運動をさらなるセンサ３００によって正確に取り込むことができる。先と同様に、さらなるセンサ３００が頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にある場合、さらなるセンサ３００は、好ましくは、ワイヤレスインターフェース１０２又は１０４の１つを使用して、先に説明したような任意の好適なワイヤレスプロトコルを使用して、ワイヤレス方式で頭部装着型デバイス１００に接続される。下記でより詳細に説明するように、さらなるセンサ３００によって取り込まれたデータは通例データプロセッサ１１０によって処理され、この処理されたデータを使用して、救命者２０が胸部圧迫を正しい方式で施与しているか、すなわち、十分な深さまで患者１０の胸部を圧迫することにより、及び／又は適切な頻度、例えば１分当たり約１００回の胸部圧迫で胸部圧迫を加えることにより、施与しているかどうかを確認する。データプロセッサ１１０が、胸部圧迫が救命者２０によって正しく施与されていないと判定した場合、データプロセッサ１１０は、少なくとも１つの表示モジュール１０６での胸部圧迫誘導情報の表示をトリガし、それにより、どのように正しく胸部圧迫を施与するかについての誘導を救命者２０に提供するか、又は、例えばデータプロセッサ１１０が施与されている胸部圧迫の質が徐々に低下しているのを検出し、そのことは救命者２０の疲労を示す可能性があるため、ＣＰＲを施与する作業を別の救命者に交替するように指示する命令を救命者２０に提供する。

さらなるセンサ３００が救命者２０によって着用されることは必要ではない。図３は、さらなるセンサ３００の代替実施形態を概略的に描いており、ここでは、さらなるセンサ３００は、救命者２０の両手と患者１０の胸部との間に配置され、さらなるセンサ３００を通して患者１０に胸部圧迫が加えられる。先と同様に、さらなるセンサ３００は、スマートデバイス、例えばスマートウォッチなどのスマート装着型デバイスに組み込まれ、下記でより詳細に説明するように、スマートウォッチを救命者２０の手首から、若しくは居合わせた者の手首から取り外して、さらなるセンサ３００を提供するか、又はスマートフォンなどの非装着型のスマートデバイスに組み込まれ、下記でより詳細に説明するように、それが救命者２０又は居合わせた者から提供されてもよい。

一実施形態では、ＣＰＲ誘導システムはさらに、患者が位置する環境、すなわち、救命者２０又は患者１０の周辺環境の特性及び／又は属性に関するデータを感知するセンサ３１０を備える。環境を感知するそのようなセンサ３１０は、例えば、救命者２０のいる場所、すなわちセンサ３１０の場所を判定するための全地球測位システム（ＧＰＳ）ユニットを備える。

下記でより詳細に説明するように、環境を感知するセンサ３１０によって取り込まれたデータは、通例、データプロセッサ１１０によって処理され、その処理されたデータを使用してＳＣＡ事象又は緊急状況時の周囲環境を考慮し、それにより、環境条件、危険、及び地形の問題を鑑みて素人救命者が適切な行動を取れるようにする。

データプロセッサ１１０が、患者が位置する環境に環境条件、危険及び／又は地形の問題があると判定した場合、データプロセッサ１１０は、少なくとも１つの表示モジュール１０６への誘導情報の表示をトリガし、それにより、環境条件、危険、及び地形の問題を鑑みてどのように適切な行動を取るかについての誘導を救命者２０に提供する。

例えば、センサ３１０の近傍にある危険又は脅威（火災、煙、車両交通、ガス又は化学物質の漏洩、垂れ下がった電線又は電流が通っている電気的物品、落下物等）が、センサ３１０からの場所情報を使用して識別される。場所情報は、例えば、データベースから得られる交通情報、天候情報、場所特有の危険等と関連して処理することができる。

それに加えて及び／又はそれに代えて、環境情報は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００に組み込まれたカメラ及びマイクロフォンを使用して取得することもできる。そして、顔、物体、及び音声認識を内蔵した画像及び音声分類アルゴリズムを介して、危険及び脅威の識別が達成される。この処理は、「クラウド」で行われてもよい（例えば、分散処理環境を介して）。

それに加えて、又はそれに代えて、環境情報は、他の情報源又はサービスによって提供されてもよい。

データプロセッサ１１０が、患者／患者が位置する環境にＣＰＲの安全な施与を妨げる環境条件、危険、及び／又は地形の問題があると判定した場合、データプロセッサ１１０は、潜在的な脅威を救命者２０に知らせる誘導情報の通信をトリガし、音声又は視覚的プロンプトを介して、患者を移動することで危険によって呈されるリスクをどのように軽減するかを誘導する。データプロセッサ１１０は、さらには、介入を許可するには状況が危険過ぎることを通信してもよい。そのような事例では、救命者２０はさらに、救急サービスの到着を待つために近くの安全な場所に誘導される（例えば、センサ３１０によって取得された場所情報を使用する）。

さらなるセンサ３００の場合と同様に、環境を感知するセンサ３１０が救命者２０によって着用されることは必要ではない。図３は、環境を感知するセンサ３１０の代替実施形態を概略的に描いており、ここではセンサ３１０がスマートフォン３１０によって提供される。例えば、センサ３１０は携帯電話に組み込まれ、下記でより詳細に説明するように、その携帯電話を患者１０の近くに位置付けることにより、さらに他のセンサ３１０を提供する。

実施形態は、ＳＣＡ事象又は緊急状況中の環境条件、危険、及び地形の問題を素人救命者が評価するのを助けるために、１つ又は複数の携帯型コンピューティングデバイス（スマートウォッチ、スマートフォン、又は他の装着型センサプラットフォームなど）にある既存センサを使用するようになされてもよい。

さらに、従来の広く入手できるスマートデバイスは通例、環境条件、危険及び地形の問題を評価するのに適した、多くの種々のセンサを内蔵している。これらには、ＧＰＳトラッカー、視覚的及び可聴の誘導が可能な高度ユーザインターフェース（例えば、ＬＣＤディスプレイ、ＡＭＯＬＥＤ等）、並びに救急サービスへの通知を可能にする遠隔通信システムが含まれる。加えて、多くのスマートデバイスは追加的なセンサも備え、それらには、加速度計、ビデオカメラ、及び生命兆候の存在に関するリアルタイムのフィードバックなどのＣＰＲワークフローの実行時に有用な光プレチスモグラフィ（ＰＰＧ）センサが含まれる。したがって、そのような携帯型又は装着型コンピューティングデバイスを活用してＣＰＲ誘導システムを支援することができ、緊急状況が発生したときには、どのようなとき又は場所でも、ＣＰＲ誘導システムを使用して素人救命者による介入を支援することができる。

よって、素人救命者又は患者の安全に対して脅威を呈する可能性のある、ＳＣＡ又は事故の被害者の近傍にある危険を評価し、識別する方法が提供される。実施形態は、効果的なＣＰＲの遂行に悪影響を与えうる環境条件及び地形の問題も評価し、識別する。そのような評価を使用して、危険を緩和若しくは回避するように、及び／又はすべての環境条件及び地形の問題に対処するように、素人救命者を誘導して、安全で効果的なＣＰＲの実行を保証する。

環境情報は、例えば、予備的な行動又は準備のための行動を始めるべきかを評価するため、及び／又はＣＰＲを開始すべきかどうかを評価するための、場所情報、交通情報、天候情報、及び危険情報、の少なくとも１つを含む。場所情報は、例えば、絶対位置、相対位置、地形特性、エンティティ存在情報等、環境又は地域の性質及び／又は特性に関係する情報を含む。天候情報は、例えば、気温、湿度、大気圧、風条件等、環境又は地域における局地的な天候条件の性質及び／又は特性に関係する情報を含む。交通情報は、例えば、車両の混雑、平均車両速度、車両通路の場所及び方向、車両通路特性、交通事象又は事故の発生等、環境又は地域における交通の性質及び／又は特性に関係する情報を含む。危険情報は、例えば、危険な事象の発生／場所、火災の存在、煙の存在、ガスの存在、化学物質漏洩の存在、垂れ下がった電線、電流が通っている電気的物品、落下物、洪水、地震、又は火山噴火のリスク等の、環境又は地域における危険の性質及び／又は特性に関係する情報を含む。

そのように、実施形態は、困難な条件及び／又は危険な条件に直面したときに素人救命者が混乱したり、途方に暮れることがないようにするのを助ける。また、遭遇している環境条件に関係なく、効果的なＣＰＲを遂行するように素人救命者を誘導することができる。

ここで、ＣＰＲ誘導システムは、救命者２０や居合わせた者が所有している、例えば着用又は携行している、あらゆる場所にあるスマートデバイスを使用して、その場で作り出せることに留意されたい。そのようなスマートデバイスが日常生活で急速に普及していることを考えると、これは、したがって、ＳＣＡ事象の現場でスマートデバイスの好適なコンポーネントを識別して、例えば、識別されたデバイスと頭部装着型コンピューティングデバイス１００との間にワイヤレスリンクを確立することにより、識別されたコンポーネントをＣＰＲ誘導システムに取り込み、そして必要な場合は識別されたデバイスを患者１０に配置することにより、そのようなＣＰＲ誘導システムをその場で作り出せる優れた見込みがあることを意味する。

これを図４の助けを借りてより詳細に説明する。図４は、本発明のＣＰＲ誘導システムを使用してＣＰＲ誘導を提供する方法４０の例示的実施形態のフローチャートを示す。好ましい実施形態では、方法４０は、救命者２０の近傍にあるセンサデバイスが検出されて、ＣＰＲ誘導システムに追加される第１の分岐４１と、ＣＰＲ誘導システムを使用して救命者２０が患者１０にＣＰＲを施与するのを誘導する第２の分岐４２とを含む。疑念を避けるために、分岐４１は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００が、患者１０の生命兆候を監視するセンサ２１０と、救命者２０による患者１０への胸部圧迫の施与によって生じる胸部圧迫特性を監視するさらなるセンサ３００とを備え、ＣＰＲ誘導システムが、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にある患者１０の生命兆候を監視するセンサ２００を備えない場合には、方法４０から省略されてよいことに留意されたい。

方法４０は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００を着用した救命者２０がＳＣＡ事象の疑われる患者を発見することにより、ステップ４０２で開始する。救命者２０は、例えば、上記で説明したように、ＣＰＲ施与モードを起動する命令としてデバイス１００によって認識できるコマンドをデバイス１００に提供することにより、頭部装着型コンピューティングデバイス１００のＣＰＲ施与モードを起動し、それにより、ステップ４０４で、患者１０の場所に救急サービスを導くために救急サービスへの第一応答者呼び出しを生成するように頭部装着型コンピューティングデバイス１００を促す。この目的のために、第一応答者呼び出しは、全地球測位情報を含む自動化された呼び出しであってよく、この情報は、頭部装着型デバイス１００内部の全地球測位ユニット、又は、例えば全地球測位ユニットを備えたスマートフォンやスマートウォッチなどのスマートデバイス等の、頭部装着型デバイス１００と通信する全地球測位ユニットから取得され、そのようなスマートデバイスは、頭部装着型デバイス１００にワイヤレスにリンクされる。それに代えて、第一応答者呼び出しは、例えば、呼び出しを生成する命令を頭部装着型コンピューティングデバイス１００に発行することにより、救命者２０によって生成される。

次に、方法４０はステップ４０６に進み、頭部装着型コンピューティングデバイス１００が、患者の生命兆候（呼吸及び／又は脈拍など）を検出するセンサ２００、又は患者が位置する環境を感知するさらなるセンサ３００若しくはセンサ３１０を含んでいるデバイスを、患者１０の近傍で検索する。そのようなデバイスは、例えば、それらのデバイスによって生成されるワイヤレス信号を識別することにより、又は全地球測位追跡信号、例えばＧＰＳトラッカー信号、ＧＲＳ信号、ＧＬＯＮＡＳＳ信号等を識別することにより検出される。これらのセンサは、患者１０、救命者２０又は居合わせた者によって着用されている、スマートデバイス、例えばスマートウォッチ、又はスマートフォンに内蔵されている場合がある。利用可能なデバイスは、任意の好適な形で認識され、例えば、救命者２０の近傍にあるデバイスへの問い合わせからデバイスの種類及びメーカー（製造番号）を認識し、識別されたデバイスを、所望されるセンサ機能を持つ既知のデバイスについての記憶されたデータベースと比較すること、又は、どのセンサがリンク可能であるかを知らせるように救命者２０の近傍にあるスマートデバイスに要求してから、該当するセンサにリンクすることにより、認識される。

救命者２０は、その後ステップ４０８で、少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示される配置命令を介して、識別されたデバイスを患者１０の身体の適切な部分に位置付けるように誘導される。例えば、救命者２０は、患者１０の生命兆候、例えば脈拍及び呼吸パターンを検出できるように、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にあるセンサ２００の１つを含んでいるデバイスを患者１０の首又は額に配置し、そして、頭部装着型コンピューティングデバイス１００にセンサ信号を提供するために、さらなるセンサ３００を含んでいるデバイスを患者１０の胸部又は救命者２０の手若しくは手首に配置するように誘導され、それにより、ＣＰＲ誘導システム、特にデータプロセッサ１１０は、受信されたセンサ信号に応じてＣＰＲ誘導を生成することができる。

ステップ４１０で、頭部装着型コンピューティングデバイス１００は、先に説明したような好適なワイヤレス通信プロトコルを使用して、ＣＰＲ誘導システムに取り込もうとする識別されたデバイスへのワイヤレス接続の確立を試みる。ステップ４１２で、識別されたデバイスと頭部装着型コンピューティングデバイス１００との間のワイヤレス接続が確立されたかどうかが検査される。何らかの理由でワイヤレス接続の一部が確立されていない場合、方法４０はステップ４１４に進み、ワイヤレス接続の一部が確立できなかった旨が救命者２０に通知され、救命者２０は、例えば影響を受けるデバイスのワイヤレス通信モードを可能にすることにより、それらのデバイスを調節することを試みることができる。これは、そのデバイスが居合わせた者から提供されたものであった場合は、ワイヤレス通信モードを起動するように居合わせた者に求めることを伴うこともある。通知は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示される。方法４０は次いでステップ４１２に戻り、すべてのデバイスが頭部装着型コンピューティングデバイス１００とのワイヤレス通信リンクを確立したかどうかを検査する。

すべてのデバイスが頭部装着型コンピューティングデバイス１００にワイヤレスに接続されると、方法４０はステップ４１６に進み、すべてのデバイスが患者１０に対して正しく位置付けられているか、例えば、患者１０の身体上の正しい位置に位置付けられているかどうかが検査される。この検査は、例えば、デバイスから提供されたセンサデータをサンプリングし、センサデータ、例えば生命兆候データが十分な品質であるかどうかを検査することにより、又は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００のカメラ１２０を使用して、例えばカメラ１２０によって撮影された画像をデータプロセッサ１１０で処理して、それらの画像内で識別されるデバイスが事前定義された場所に配置されているかどうかを判定することによって、デバイスが正しく位置付けられているかどうかを評価することにより、行われる。デバイスの少なくともいくつかが正しく位置付けされていないと判定された場合、方法はステップ４１８に進み、位置付けが正しくないデバイスについての再位置付け情報が救命者２０に提示される。そのような再位置付け情報は、例えば、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示される。救命者２０がデバイスを再位置付けすると、方法４０はステップ４１６に戻り、デバイスの位置付けが再度検査される。

所望されるセンサデータを提供するためのすべてのデバイスが正しく位置付けられると、方法４０は、第２の分岐４２、具体的にはステップ４２０に進み、患者１０の生命兆候を監視するセンサを備えた１つ又は複数のデバイスから提供されたデータがデータプロセッサ１１０によって分析されて、患者１０がＣＰＲを必要とするかどうかを判定し、すなわち患者１０に脈拍があり、呼吸しているかどうかを判定する。例えば、呼吸検査は、国際ガイドラインに従って、少なくとも１０秒の期間にわたって行われる。上述したように、呼吸検査及び／又は脈拍検査は、１つ又は複数のセンサ２００、２１０によって行われ、それらのセンサの少なくとも一部は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００に組み込まれ、及び／又は少なくとも一部は患者１０に取り付けられる。一実施形態では、データプロセッサ１１０は、ステップ４２０で行われる評価の信頼性を向上させるために、１つ又は複数のセンサ２００、２１０から受信される生命兆候データに、重み付け因子、例えば信号品質指標を適用する。

検出される脈拍及び／又は呼吸パターンがない場合、方法４０はステップ４２２に進み、少なくとも１つの表示モジュール４０６で救命者にＣＰＲ誘導が提示され、この誘導は、通例、胸部圧迫及び人工呼吸を施与する手法に関する誘導、例えば胸部圧迫の深さ及び頻度についての情報、いつ何回の人工呼吸を施与するかについての情報等を含む。

救命者２０が患者１０にＣＰＲの施与を開始すると、方法４０はステップ４２６に進み、さらなるセンサ３００、例えば、好ましくは頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にあり、患者１０の胸部に配置されている、又は救命者２０の手若しくは手首に着用されているさらなるセンサ３００、例えば、上記でより詳細に説明したように、スマートウォッチ、感知グローブ又はスマートフォンなどのスマートデバイスに組み込まれたさらなるセンサ３００から提供されるセンサデータを使用して、胸部圧迫の質がデータプロセッサ１１０によって監視される。ステップ４２６で胸部圧迫が正しく施与されていると判定された場合、方法４０はステップ４２０に戻り、患者１０が自力で呼吸しているか、及び／又は脈拍を回復したかどうかが検査される。これが該当しない場合、方法は再度ステップ４２４を照会する（任意で、ＣＰＲ命令がまだ少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示されている場合、又はもう表示する必要がない場合は、ステップ４２２を省略する）。

ステップ４２４で、例えば、胸部圧迫が不十分な深さで加えられている、及び／又は正しくない頻度、例えば１分当たり約１００回の圧迫の推奨頻度を（はるかに）下回る頻度で加えられているために、胸部圧迫が救命者２０によって正しく施与されていないと判定された場合、方法はステップ４２６に進み、胸部圧迫の質が徐々に低下しているかどうかが検査される。これが該当する場合、これは、救命者２０が胸部圧迫を正しく加えるための知識を持っているが、典型的には疲労のために、必要とされる胸部圧迫形式に身体的に準拠できなくなっていることを示すものである。

これが該当する場合、方法４０はステップ４３０に進み、少なくとも１つの表示モジュール１０６にメッセージが表示されて、ＣＰＲ施与を別の救命者、例えばＳＣＡ事象の場に居合わせた者に引き継ぐべきことを救命者２０に通知する。そのような居合わせた者は、例えば、頭部装着型コンピューティングデバイス１００が、遠隔データベース、例えばクラウドデータベースに接触することによって識別され、ステップ４０６で識別されたデバイスは特定の所有者に関連付けられている場合があり、その所有者がＣＰＲを施与する能力の点から分類される。救命者２０には、ＣＰＲを施与することが可能な所有者の身元又は場所が提示され、救命者２０はＣＰＲの役目を引き継ぐためにそのような所有者に相談することができる。それに代えて、救命者２０は無論、単にそのようなＣＰＲの役目を引き継ぐ志願者がいないか居合わせた者に尋ねることもでき、その後方法４０はステップ４２０に戻る。詳細には、新たな救命者は、疲労した救命者２０から頭部装着型コンピューティングデバイス１００も引き継ぐことができ、その場合、新たな救命者には、新たな救命者がＣＰＲを再開する前に、先に説明したようなステップ４２２のＣＰＲ命令が提示される。

ステップ４２６で、必要とされる胸部圧迫施与形式への不遵守が救命者２０の疲労によって生じていないと判定される場合、方法４０はステップ４２８に進み、救命者２０が自身の胸部圧迫技術を向上できるように、より詳細な胸部圧迫技術の誘導が、例えばそのような誘導を頭部装着型コンピューティングデバイス１００の少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示することにより、救命者２０に提示される。救命者２０にそのような誘導が提示されると、方法４０はステップ４２４に戻って、救命者２０が現在正しい胸部圧迫技術を加えているかどうかを検査する。

このようにして、方法４０は、患者１０が自発循環への復帰を示す、例えば、ステップ４２０における検出で自発呼吸及び脈拍を示すまで、又は救急サービスが現場に到着して引き継ぐまで継続し、その後、救命者２０がＣＰＲを終了し、患者１０を回復体位に配置することにより、方法４０はステップ４３２で終了する。これは、どのようにして患者１０を回復体位に配置するかについての情報を、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の少なくとも１つの表示モジュール１０６に提示することを含む。一実施形態では、方法４０は、救急サービスが現場に到着するまで継続される。これは、例えば、患者１０を回復体位に配置した後も、例えば新たなＳＣＡ事象を検出するために患者１０の生命兆候を監視し続けることを含む。

ここで、上記の方法４０の実施形態はこの方法の例示的実施形態に過ぎず、当業者には、それら実施形態へのいくつかの拡張及び／又は実施形態における変形例が直ちに明らかになることに留意されたい。

例えば、方法４０は、患者１０の近傍にある、例えば居合わせた者の一人が所有している携帯型除細動デバイスの検出によって拡張されてもよく、この検出は例えば非限定的な例として方法４０のステップ４０６で行われ、その場合、ＣＰＲ施与モジュール４２は、除細動デバイスの使用法についての救命者２０への命令をＣＰＲワークフローに含めることによって拡張される。例えば、除細動デバイスを使用するためのユーザ命令が、少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示するために、除細動デバイスから頭部装着型コンピューティングデバイス１００に直接転送される。

方法４０はまた、例えば、ステップ４０６で居合わせた者のＣＰＲ技量を識別することによって拡張されてもよく、例えば、救命者２０の近傍にあるスマートデバイスを識別すると、そのスマートデバイスが登録されている遠隔データベースに接触し、そのデータベースはさらに、スマートデバイスの所有者のＣＰＲ施与能力に関する情報を含む、所有者についての情報を備えている。このようにして、居合わせた者を、ＣＰＲが可能な第１の群の居合わせた者と、ＣＰＲが可能でない第２の群の居合わせた者とに分けることができ、居合わせた者には、各自のＣＰＲを施与する（無）能力に基づいて特定の作業が割り当てられる。そのような作業には、例えば、群集の統制、救急サービスへの連絡、携帯型除細動器の取得等が含まれる。そのような作業は、データプロセッサ１１０がそれらの所有者に作業を割り当てる場合には、頭部装着型コンピューティングデバイス１００によってそれら所有者のデバイスに通信され、又は、例えば遠隔データベースに関連付けられた遠隔の管理センターによってそれらの所有者に通信される。

図５は、本発明のＣＰＲ誘導システムを使用してＣＰＲ誘導を提供する方法５０の例示的実施形態のフローチャートを描く。好ましい実施形態では、方法５０は、救命者２０の近傍にあるセンサデバイスが検出されて、ＣＰＲ誘導システムに追加される第１の分岐５１と、ＣＰＲ誘導システムを使用して、心肺蘇生誘導を生成し、それを救命者２０に提示する第２の分岐とを含む。図４のコンテキストで説明した方法４０と同様に、疑念を避けるために、第１の分岐５１は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００が、患者１０の生命兆候を監視するセンサ２１０と、患者が位置する環境を感知するセンサ３１０と、救命者２０による患者１０への胸部圧迫の施与によって生じる胸部圧迫特性を監視するさらなるセンサ３００とを備え、ＣＰＲ誘導システムが、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の外部にある患者１０の生命兆候を監視するセンサ２００を備えない場合には、方法５０から省略されてよいことに留意されたい。

方法５０は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００を着用した救命者２０がＳＣＡ事象の疑われる患者を発見することにより、ステップ４０２で開始する。ステップ４０４で、救急サービスを患者１０の場所に導くために、救急サービスへの第一応答者呼び出しを生成するように頭部装着型コンピューティングデバイス１００を促す。

次に、方法５０はステップ４０６に進み、頭部装着型コンピューティングデバイス１００が、患者の生命兆候（呼吸特性など）を検出するセンサ２００、又は患者が位置する環境を感知するセンサ３１０を含んでいるデバイスを、患者１０の近傍で検索する。

ステップ４１２で、識別されたデバイスと頭部装着型コンピューティングデバイス１００との間のワイヤレス接続が確立されたかどうかが検査される。何らかの理由でワイヤレス接続の一部が確立されていない場合、方法５０はステップ４１４に進み、ワイヤレス接続の一部が確立できなかった旨が救命者２０に通知され、救命者２０は、その影響を受けるデバイスを、例えばそれらのデバイスのワイヤレス通信モードを可能にすることにより、調節することを試みることができる。

すべてのデバイスが頭部装着型コンピューティングデバイス１００にワイヤレスに接続されると、方法５０はステップ５１６に進み、環境情報を抽出して患者１０又は救命者２０の近傍にある危険又は脅威の存在（火災、煙、車両交通、ガス又は化学物質の漏洩、垂れ下がった電線又は電流が通っている電気的物品、落下物等）を判定するために、少なくとも１つのセンサからの環境情報を伝達する第２の信号がデータプロセッサ１１０によって処理される。例えば、スマートフォンのカメラ及びマイクロフォンからのデータが、顔、物体、及び音声認識を内蔵した画像及び音声分類アルゴリズムに従って処理される。この処理は、分散処理環境（例えば、「クラウド」など）を介して行われる処理で支援されてもよい。また、例えば交通情報、局地的な天候条件、データベースに記憶された場所特有の危険など、追加的な環境情報が他のサービスから提供され、処理によって考慮されてもよい。よって、ステップ５１６で、場所情報、交通情報、天候情報、及び危険情報を含む各種の環境情報がデータプロセッサ１１０によって処理されて、患者１０又は救命者２０の近傍に危険又は脅威があるかどうかを判定する。

救命者２０が患者１０に接近することが安全であると判定される場合、すなわち、許容できない危険又は脅威が存在しない場合、方法はステップ５２３に進み、少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示される配置命令を介して、救命者２０が、識別されたデバイスを患者１０の身体の適切な部分又はその近くに位置付けるように誘導される（下記でより詳細に説明されるように）。

救命者２０が患者１０に接近することが安全でないと判定される場合、すなわち、許容できない危険又は脅威が存在する場合、方法はステップ５１８に進み、データプロセッサ１１０は、その危険又は脅威を安全に対処、緩和、又は回避できるかどうかを判定する。

データプロセッサ１１０が、患者１０が位置する環境に、ＣＰＲの安全な施与を完全に妨げる環境的危険及び／又は脅威がある（例えば、介入を許可するには状況が危険過ぎる）と判定した場合、方法はステップ５２０に進み、データプロセッサ１１０が、潜在的な危険／脅威を救命者２０に知らせ、近くの安全な場所に移動して救急サービスの到着を待つように救命者２０に命令する誘導情報の通信をトリガする（例えば、システムのセンサによって取得された場所情報を使用する）。

データプロセッサ１１０が、患者１０が位置する環境に、ＣＰＲの安全な施与を可能にするために回避、対処、又は緩和できる環境的危険及び／又は脅威があると判定した場合、方法はステップ５２２に進み、データプロセッサ１１０は、音声又は視覚的プロンプトを介して、例えば患者を移動することで、危険によって呈されるリスクをどのように軽減するかを知らせる誘導情報の通信をトリガする。方法５０は次いでステップ５１６に戻って、危険又は脅威がまだ存在するかどうかを検査する。

上記で詳細に説明したように、ステップ５１６で、救命者２０が患者１０に接近することが安全であると判定される場合、すなわち、許容できない危険又は脅威が存在しない場合、方法はステップ４２３に進み、救命者２０は続いて、少なくとも１つの表示モジュール１０６に表示される配置命令を介して、識別されたデバイス又はセンサを患者１０の身体の適切な部分又はその近くに位置付けるように誘導される。

例えば、ステップ５２３で、救命者２０は、患者１０の生命兆候、例えば脈拍及び呼吸パターンを検出できるように、センサ２００を含んでいるデバイスを患者１０の首又は額に配置し、そして、頭部装着型コンピューティングデバイス１００にセンサ信号を提供するために、別のセンサ３００を含んでいるデバイスを患者１０の胸部又は救命者２０の手若しくは手首に配置するように誘導され、それにより、ＣＰＲ誘導システム、特にデータプロセッサ１１０は、受信されたセンサ信号に応じてＣＰＲ誘導を生成することができる。

方法は次いでステップ４１６に進み、すべてのデバイスが患者１０に対して正しく位置付けられているか、例えば患者１０の身体上の正しい位置に位置付けられているかどうかが検査される。１つ又は複数のセンサ又はデバイスが正しく位置付けされていないと判定された場合、方法はステップ４１８に進み、位置付けが正しくないセンサ又はデバイスについての位置付け情報が救命者２０に提示される。

所望されるセンサデータを提供するためのすべてのデバイスが正しく位置付けられると、方法５０はステップ４２０に進み、患者１０の生命兆候を監視するセンサを備えた１つ又は複数のデバイスによって提供されたデータがデータプロセッサ１１０によって分析されて、患者１０がＣＰＲを必要とするかどうかを判定し、すなわち患者１０に脈拍があり、呼吸しているかどうかを判定する。

データプロセッサ１１０が、患者に脈拍がある、且つ／又は呼吸しており、ＣＰＲを必要としないと判定した場合、方法はステップ５３０に進み、データプロセッサ１１０は、潜在的な危険／脅威を救命者２０に知らせ、患者の体位を変更して（例えば患者１０を回復体位に配置する）、救急サービスの到着を待つように救命者２０に命令する誘導情報の表示をトリガする（例えば、システムのセンサによって取得された場所情報を使用する）。これは、どのようにして患者１０を回復体位に配置するかについての情報を、頭部装着型コンピューティングデバイス１００の少なくとも１つの表示モジュール１０６に提示することを含む。

いくつかの実施形態では、方法５０は次いでループしてステップ５１６又は４２０に戻り、患者及び救命者の近傍にある潜在的な危険の反復的な監視、及び患者の生命兆候の反復的な監視を行う。よって、方法５０は、救急サービスが現場に到着するまで継続される。これは、例えば、患者１０を回復体位に配置した後も、潜在的な危険、及び／又は例えば新たなＳＣＡ事象を検出するための患者１０の生命兆候を監視し続けることを含む。

データプロセッサ１１０が、患者１０に脈拍がなく、且つ／又は呼吸しておらず、ＣＰＲを必要とすると判定した場合、方法５０はステップ５３２に進み、環境情報を抽出して効果的なＣＰＲを行うのに環境条件及び／又は地形が好適であるかどうかを判定するために、少なくとも１つのセンサからの環境情報を伝達する第２の信号がデータプロセッサ１１０によって処理される。

例として、これは、内蔵カメラからの画像及び画像処理アルゴリズムを使用して、照明条件、地面の傾斜及びＣＰＲ中の圧迫に対する地表面の適性、すなわち、表面が柔らか過ぎる、石が多い、凸凹がある、傾斜している、又は不安定であるかどうかを評価することによって達成される。それに代えて、これは、センサ又はスマートデバイス（例えば、スマートフォンやスマートウォッチ）を直接患者の胸部に位置付けてから、内蔵加速度計の向きを使用して地面の傾斜又は凹凸を評価し、運動分類アルゴリズムを使用して地表面の不安定性及び柔らかさを評価することによって達成することもできる。

ステップ５３２で、患者が効果的なＣＰＲを行うのに環境条件及び／又は地形が適さないエリアに位置すると判定される場合、例えば、氷、もや、雪、不十分な照明、又は傾斜した、不安定な若しくは凹凸のある地表面等がある場合、方法はステップ５３４に進み、データプロセッサ１１０は、不適当な環境条件を救命者２０に知らせ、視覚的及び／又はオーディオプロンプトを介して、患者１０をＣＰＲに好適な近くの場所に移動するように救命者２０に命令する誘導情報の表示をトリガする。方法は次いでステップ４１６に進み、すべてのデバイスが患者１０に対して正しく位置付けられているかどうか、例えば、患者１０の身体上の正しい位置に位置付けられているかどうかが再度検査される。

ステップ５３２で、患者が効果的なＣＰＲを行うのに環境条件及び／又は地形が好適であるエリアに位置すると判定される場合、方法はステップ４２２に進み、データプロセッサ１１０は、ＣＰＲを開始して継続するように救命者２０に知らせる誘導情報の提示をトリガし、図４の方法４０のコンテキストですでに説明した第２の分岐４２の以後のステップ４２４、４２６、４２８、４３０、及び４３２に進む。

いくつかの実施形態では、方法５０は次いでループしてステップ４２０に戻り、患者の生命兆候の反復的な監視を行う。このようにして、方法５０は、患者１０が自発循環への復帰を示す、例えば、ステップ４２０における検出で自発呼吸及び生命を維持できる脈拍を示すまで、又は救急サービスが現場に到着して引き継ぐまで継続し、その後、救命者２０がＣＰＲを終了し、患者１０を回復体位に配置することにより、方法５０は終了する。

上記で開示した実施形態に対する他の好適な拡張及び変形が当業者には明らかであろう。

本発明の態様は、頭部装着型コンピューティングデバイスによって少なくとも一部が具現化される、又は頭部装着型コンピューティングデバイスを含む別々のエンティティに分散された、心肺蘇生誘導方法又はシステムとして具現化される。本発明の態様は、コンピュータ可読プログラムコードが具現化された１つ又は複数のコンピュータ可読媒体において具現化されたコンピュータプログラム製品の形態を取ることができる。

１つ又は複数のコンピュータ可読媒体の任意の組み合わせを利用することができる。コンピュータ可読媒体は、コンピュータ可読信号媒体又はコンピュータ可読記憶媒体である。コンピュータ可読記憶媒体は、例えば、これらに限定されないが、電子、磁気、光学、電磁気、赤外線、又は半導体システム、装置、若しくはデバイス、又はこれらの任意の好適な組み合わせである。そのようなシステム、装置、又はデバイスは、任意の好適なネットワーク接続を通じてアクセスすることができ、例えば、システム、装置、又はデバイスは、ネットワークを通じてコンピュータ可読プログラムコードを取得するためにネットワークを通じてアクセスすることができる。そのようなネットワークは、例えば、インターネット、モバイル通信ネットワーク等である。コンピュータ可読記憶媒体のより具体的な例（非網羅的なリスト）には、１つ又は複数の配線を有する電気接続、携帯型コンピュータディスケット、ハードディスク、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読み取り専用メモリ（ＲＯＭ）、消去可能プログラマブル読み取り専用メモリ（ＥＰＲＯＭ若しくはフラッシュメモリ）、光ファイバ、携帯型コンパクトディスク読み取り専用メモリ（ＣＤ−ＲＯＭ）、光学記憶デバイス、磁気記憶デバイス、又はそれらの任意の好適な組み合わせが含まれる。本願のコンテキストでは、コンピュータ可読記憶媒体は、命令実行システム、装置、若しくはデバイスによる使用のために、又はそれらに関連して、プログラムを保持又は記憶することが可能な任意の有形媒体とすることができる。

コンピュータ可読信号媒体は、コンピュータ可読プログラムコードが、例えばベースバンド中に、又は搬送波の一部としてなど、その中に具現化された伝搬データ信号を含む。そのような伝搬信号は、これらに限定されないが、電磁気、光学、又はそれらの任意の好適な組み合わせを含む各種形態のいずれを取ってもよい。コンピュータ可読信号媒体は、コンピュータ可読記憶媒体ではなく、且つ命令実行システム、装置、デバイスによる使用のために、又はそれらに関連して、プログラムを通信、伝搬、又は移送することができる任意のコンピュータ可読媒体であってよい。

コンピュータ可読媒体に具現化されたプログラムコードは、これらに限定されないが、ワイヤレス、ワイヤライン、光ファイバケーブル、ＲＦ等、又はそれらの任意の好適な組み合わせを含む任意の適切な媒体を使用して伝送することができる。

プロセッサ１１０で実行することによって本発明の方法を実行するためのコンピュータプログラムコードは、１つ又は複数のプログラミング言語の任意の組み合わせで書くことができ、それらには、Ｊａｖａ（登録商標）、Ｓｍａｌｌｔａｌｋ、Ｃ＋＋等のオブジェクト指向プログラミング言語、及び「Ｃ」プログラミング言語や同様のプログラミング言語などの従来の手続き型プログラミング言語が含まれる。プログラムコードは、例えばアプリなどの独立型ソフトウェアパッケージとして全体がプロセッサ１１０上で実行されることも、又は一部がプロセッサ１１０で実行され、一部が遠隔サーバで実行されることも可能である。後者のシナリオでは、遠隔サーバは、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）又はワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）を含む任意の種類のネットワークを通じて頭部装着型コンピューティングデバイス１００に接続されるか、又は、例えばインターネットサービスプロバイダを使用してインターネットを通じて外部コンピュータへの接続が行われる。

本発明の態様について、上記では本発明の実施形態による方法、装置（システム）、及びコンピュータプログラム製品のフローチャート図及び／又はブロック図を参照して説明した。フローチャート図及び／又はブロック図の各ブロック、及びフローチャート図及び／又はブロック図におけるブロックの組み合わせは、頭部装着型コンピューティングデバイス１００を含む心肺蘇生誘導システムのディスプレイプロセッサ１０８及び／又はデータプロセッサ１１０で全体又は一部が実行されるコンピュータプログラム命令によって実施することができ、その命令により、フローチャート及び／又はブロック図の１つ又は複数のブロックに規定された機能／動作を実施する手段を作り出すことが理解されよう。これらのコンピュータプログラム命令はまた、コンピュータ可読媒体に記憶されて、それが、頭部装着型コンピューティングデバイス１００を含む心肺蘇生誘導システムが特定の形で機能するように導くことができる。

コンピュータプログラム命令は、ディスプレイプロセッサ１０８及び／又はデータプロセッサ１１０にロードされて、一連の動作ステップをディスプレイプロセッサ１０８及び／又はデータプロセッサ１１０で行わせ、コンピュータによって実施されるプロセスを生成させて、ディスプレイプロセッサ１０８及び／又はデータプロセッサ１１０で実行される命令が、フローチャート及び／又はブロック図の１つ又は複数のブロックに規定された機能／動作を実施するプロセスを提供する。コンピュータプログラム製品は、頭部装着型コンピューティングデバイス１００を含む心肺蘇生誘導システムの一部を形成することができ、例えば心肺蘇生誘導システムにインストールされる。

上述の実施形態は、本発明を制限するのではなく、本発明を説明するものであり、当業者は、添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、多くの代替実施形態を設計できることに留意すべきである。請求項中、括弧に入れられた参照符号は、請求項を制限するものと解釈すべきでない。「を含む」という単語は、請求項に列挙される以外の要素又はステップの存在を排除しない。要素の前にある「ａ」又は「ａｎ」という単語は、複数個のそのような要素の存在を排除しない。本発明は、いくつかの別個の要素からなるハードウェアを利用して実施することができる。いくつかの手段を列挙する装置クレームにおいて、それらの手段のいくつかを、１つの同じハードウェア物品によって具現化することができる。特定の措置が相互に異なる従属請求項に記載されているという単なる事実は、それらの措置の組み合わせを有利に使用できないことを意味しない。

Claims (20)

1. プロセッサと、頭部装着型コンピューティングデバイスを着用したときに当該頭部装着型コンピューティングデバイスの着用者によって見られるようになされた少なくとも１つの表示モジュールとを備える前記頭部装着型コンピューティングデバイスを含むシステムのための心肺蘇生誘導の方法であって、前記方法は、
   前記プロセッサにおいて、患者又は事故の被害者の生命兆候を監視する少なくとも１つのセンサからの生命兆候情報を伝達する第１の信号を受信するステップであって、前記少なくとも１つのセンサのうちの或るセンサが前記頭部装着型コンピューティングデバイスに組み込まれている、ステップと、
   前記プロセッサを介して、前記生命兆候情報を抽出するために前記第１の信号を処理するステップと、
   前記少なくとも１つの表示モジュールを介して、処理された前記生命兆候情報に応じて心肺蘇生誘導を表示するステップと、を有し、前記方法は、
   前記プロセッサにおいて、前記患者又は前記被害者が位置する環境を感知する少なくとも１つのセンサからの環境情報を伝達する第２の信号を受信するステップと、
   前記プロセッサを介して、（ｉ）前記着用者、前記患者又は前記被害者の安全に対して脅威を呈し、（ｉｉ）効果的な心肺蘇生の遂行に悪影響を与える、環境条件、危険、及び地形の問題を評価し、識別するための前記環境情報を抽出するために前記第２の信号を処理するステップと、
   前記少なくとも１つの表示モジュールを介して、抽出された前記環境情報に応じて、調節された心肺蘇生誘導を表示するステップであって、前記調節された心肺蘇生誘導は、安全で効果的な心肺蘇生を保証するために（ｉ）識別された前記危険を緩和又は回避し、（ｉｉ）識別された前記環境条件及び前記地形の問題に対処するための誘導を含むステップと、をさらに有する、方法。
2. 前記生命兆候情報は、呼吸情報及び脈拍情報のうち少なくとも１つを含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記患者の胸部圧迫特性を検出するさらなるセンサからの前記患者の前記胸部圧迫特性を前記プロセッサで受信するステップと、
   前記胸部圧迫特性を前記プロセッサで処理するステップと、
   処理された前記患者の前記胸部圧迫特性に応じて、調節された心肺蘇生誘導を表示するステップと、をさらに有する、請求項１に記載の方法。
4. 前記調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、胸部圧迫の深さ及び前記胸部圧迫の頻度のうち少なくとも１つが徐々に低下していることに応答して、心肺蘇生を施与する者を変更する提案を表示するステップを含む、請求項３に記載の方法。
5. 前記頭部装着型コンピューティングデバイスとワイヤレス通信するデバイスを自動的に識別するステップであって、前記デバイスの各々は、前記患者の生命兆候を監視するセンサ、及び前記患者の胸部圧迫特性を検出するさらなるセンサ、のうち少なくとも１つを備える、ステップと、
   選択された、識別されたデバイスを前記頭部装着型コンピューティングデバイスにワイヤレスに接続するステップと、をさらに有する、請求項１に記載の方法。
6. 前記識別されたデバイスのワイヤレス通信モードを可能にするように前記頭部装着型コンピューティングデバイスの着用者に通知するための通知を、前記少なくとも１つの表示モジュール上に生成するステップをさらに有する、請求項５に記載の方法。
7. 選択された、前記識別されたデバイスを前記患者に位置付けるための位置付け情報を、前記少なくとも１つの表示モジュールに表示するステップをさらに有する、請求項５に記載の方法。
8. 前記患者の近傍にある除細動デバイスを自動的に識別するステップと、
   前記除細動デバイスに関するユーザ命令を前記少なくとも１つの表示装置上に提供するステップと、をさらに有する、請求項１に記載の方法。
9. 自動的に遠隔救急サービスを前記システムに接続するステップと、
   前記システムを用いて前記遠隔救急サービスに救難信号を送信するステップであって、前記救難信号は全地球測位情報を含んでいる、ステップと、をさらに有する、請求項１に記載の方法。
10. 前記環境情報は、場所情報、交通情報、天候情報、及び危険情報を含む、請求項１に記載の方法。
11. 前記調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、
    処理された前記環境情報に応じて、前記患者の場所を変更する提案を表示するステップを含む、請求項１に記載の方法。
12. 前記調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、
    前記患者に脈拍がある及び／又は呼吸していることを示す生命兆候情報に応答して、前記患者の体位を変更する提案を表示するステップを含む、請求項１に記載の方法。
13. 前記調節された心肺蘇生誘導を表示するステップは、（ｉ）前記患者に脈拍がない及び／又は呼吸していないことを示す生命兆候情報に応答して、（ｉｉ）処理された前記環境情報にさらに基づいて、前記患者の場所を変更する提案を表示するステップを含む、請求項１に記載の方法。
14. 前記頭部装着型コンピューティングデバイスとワイヤレス通信するデバイスを自動的に識別するステップであって、前記デバイスの各々は、前記患者が位置する環境を感知するセンサのうちの少なくとも１つを備える、ステップと、
    選択された、識別されたデバイスを前記頭部装着型コンピューティングデバイスにワイヤレスに接続するステップと、をさらに有する、請求項１に記載の方法。
15. 前記頭部装着型コンピューティングデバイスを着用したときに当該頭部装着型コンピューティングデバイスの着用者によって見られるようになされた少なくとも１つの表示モジュールをさらに含む前記頭部装着型コンピューティングデバイスの前記プロセッサで実行されたときに、請求項１に記載の方法を実施するコンピュータプログラムコードで具現化される、非一時的コンピュータ可読媒体。
16. 請求項１５に記載の非一時的コンピュータ可読媒体と、前記頭部装着型コンピューティングデバイスとを含む心肺蘇生誘導システムであって、
    前記頭部装着型コンピューティングデバイスは、前記患者の生命兆候を監視する前記センサと、前記頭部装着型コンピューティングデバイスを着用したときに当該頭部装着型コンピューティングデバイスの着用者によって見られるようになされた少なくとも１つの表示モジュールと、前記非一時的コンピュータ可読媒体のコンピュータプログラムコードを実行する前記プロセッサとを備える、心肺蘇生誘導システム。
17. 前記頭部装着型コンピューティングデバイスの外部にある、前記患者の生命兆候を監視する少なくとも１つのセンサのうち１つ又は複数をさらに備える、請求項１６に記載の心肺蘇生誘導システム。
18. 前記患者が位置する環境を感知する少なくとも１つのセンサをさらに備える、請求項１６に記載の心肺蘇生誘導システム。
19. 前記患者の胸部圧迫特性を検出するさらなるセンサをさらに備える、請求項１６に記載の心肺蘇生誘導システム。
20. 前記さらなるセンサは、スマートフォン又はスマートウォッチのうちの１以上を含む携帯型デバイス又は装着型デバイスに組み込まれている、請求項１９に記載の心肺蘇生誘導システム。

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