JP6548603B2 - 水素供給装置及び水素供給方法 - Google Patents

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Description

本発明は、水素供給装置及び水素供給方法に関する。
近年、地球温暖化による地球環境の悪化を踏まえ、地球環境対応が種々の分野で検討されている。例えばエネルギー分野では、従来から主要なエネルギーとして使用されてきた石油及び石炭等の化石燃料に代えて、水素ガスを自動車等の移動装置又は電源設備等における燃料として、あるいは燃料電池の負極活物質として用いる技術が進展している。水素は、燃焼あるいは反応させた際に排出される物質が水のみである点でクリーンなエネルギーといえる。
水素は、反応性の高い気体であることから、主要なエネルギーとして大量に安定的に供給するためには、安全性が高く安定した輸送及び貯蔵を可能とする技術の確立が求められる。
例えば二酸化炭素を水素化して蟻酸又はメタノール等として輸送又は貯蔵する技術が提案されている。蟻酸は、二酸化炭素の水素化反応で得られ、水素化後の蟻酸の脱水素反応で水素生成しやすい点から、水素貯蔵用材料として注目されている。
蟻酸を利用して水素を生成するための技術の例として、蟻酸及び蟻酸の塩の脱水素化反応に触媒として特定の金属錯体を用いることが開示されている(例えば、特許文献1参照)。さらに、イリジウム金属錯体を触媒として用い、120MPaを超える高圧水素を蟻酸から連続的に分離生成する技術が提案されている(例えば、非特許文献1〜2参照)。
国際公開第2015/053317号
ChemCatChem、Masayuki Iguchi, Yuichiro Himeda, Yuichi Manaka, Koichi Matsuoka、2015年12月10日"Simple Continuous High-Pressure Hydrogen Production and Separation System from Formic Acid under Mild Temperatures" 「圧縮機を使わない高圧水素連続供給法を開発」、国立研究開発法人産業技術総合研究所、http://www.aist.go.jp/aist_j/press_release/pr2015/pr20151211/pr20151211.html
しかしながら、上記した特許文献1及び非特許文献1〜2に記載されている技術は、高圧水素を発生させる技術として期待されるが、高圧水素を発生させた後も連続運転させて継続的な水素の生成を行うには課題がある。すなわち、水素生成に伴って反応槽内の蟻酸の濃度は低下するため、水素の生成を継続するには、消費される蟻酸を加える必要があるが、上記技術のように、単一槽内でバッチ処理により水素を生成する方法では、高圧水素が充満している系内に蟻酸を加えることは困難である。また、複数の反応槽を用いることで連続的な水素の生成も可能になるが、高圧水素の生成を終了する度毎に、反応槽内の成分を排出して成分の入れ替えを行うと、反応槽内に残留する水素が無駄に廃棄されることになるだけでなく、反応触媒を繰り返し利用することもできない。
また、発生した反応槽内の水素を有効に利用するため、水素生成に用いた反応槽から他の反応槽又は貯留槽に移送する場合、水素が固有の性質として有するジュールトムソン効果によって移送先の槽内で著しい発熱(例えば200℃に達する昇温)を伴うことがある。過大な発熱は、容器の耐久性などの観点から鑑みた際、安全性を損なうおそれがあると考えられる。
本発明は、上記に鑑みなされたものであり、水素貯蔵物質である蟻酸から発生した高圧水素の供給を、ジュールトムソン効果による著しい温度上昇を抑えて継続的に行う水素供給装置及び水素供給方法を提供することを目的とし、この目的を達成することを課題とする。
本発明は、蟻酸の分解反応により水素を生成する複数の水素生成手段を備え、複数の水素生成手段を輪番で運転して水素供給するにあたり、例えば蟻酸が消費されて蟻酸量に見合った水素生成が終了した場合、生成した水素の有効利用又は触媒の継続使用などの観点から、水素供給終了後の槽内の水素を含む水素含有ガス(以下、単に水素含有ガスともいう。)及び触媒を含む触媒含有液(以下、単に触媒含有液ともいう。)を、水素供給を予定している別の槽へ移送することが有効である。ところが、水素は、一般のガスと異なる固有の性質として、ある槽から他の槽へ差圧で移送しようとした場合にジュールトムソン効果により著しく発熱する性質がある。そのため、本発明においては、例えば蟻酸量に見合った水素生成が終了した槽に代えて水素供給する予定の槽への水素含有ガスの移送を、触媒含有液と接触させた状態で行うようにすると、移送先の槽内では、水素の発熱に起因する著しい温度上昇が触媒含有液との熱交換によって効果的に抑えられるとの知見を得、かかる知見に基づいて達成されたものである。
上記の目的を達成するために、第1の発明は、
<1> 蟻酸が供給され、触媒を用いた蟻酸の分解反応により水素生成し外部へ水素を供給する、少なくとも2つの水素生成手段と、前記水素生成手段のそれぞれに配置され、水素生成手段を加熱する加熱手段と、前記水素生成手段の少なくとも2つを連通し、かつ、水素供給を終了した水素生成手段における前記水素を含む水素含有ガス及び前記触媒を含む触媒含有液を、前記水素供給を終了した水素生成手段から該水素生成手段以外の水素生成手段へ前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送する移送配管と、を備えた水素供給装置である。
なお、水素生成とは、反応の準備ではなく、蟻酸の分解反応によって水素生成手段内で水素を生成することを指し、分解反応は現に蟻酸が分解して水素が生成される反応をいう。また、水素供給とは、前記「水素生成」中の水素を水素生成手段の外部に送出することを指す。
「水素含有ガスを触媒含有液と接触」させるとは、移送配管によって例えば2つの水素生成手段の一方から他方へ移送(例えば後述のように第1の移送配管によって第2の水素生成手段から第1の水素生成手段へ移送)する場合において、水素含有ガス及び触媒含有液をともに移送することで移送配管(例えば第1の移送配管)内に水素含有ガス及び触媒含有液が混在していることにより水素含有ガスを触媒含有液と接触させてもよいし、移送先である水素生成手段(例えば第2の水素生成手段)内に予め液相である触媒含有液を移送して収容し、収容された触媒含有液中に気相である水素含有ガスを導入してバブリングさせながら液中を浮上させることにより水素含有ガスを触媒含有液と接触させてもよい。
第1の発明においては、外部より供給された蟻酸を加熱し、触媒を用いて分解反応させることで水素を生成する複数の水素生成手段のうち、少なくとも2つの水素生成手段間を移送配管で繋ぎ、例えば蟻酸量に見合う水素生成を終了した水素生成手段から該水素生成手段以外の別の水素生成手段へ、生成した水素を含む水素含有ガスを、触媒を含む触媒含有液と接触させて移送することで、水素を含む気相におけるジュールトムソン効果による温度上昇を液相との熱交換により緩和する。これにより、水素が移送された水素生成手段内の急激な温度上昇(例えば200℃に達する昇温)を効果的に抑えることができる。
また、第1の発明では、例えば蟻酸量に見合う水素供給を終了した水素生成手段以外の、水素供給の開始を予定している水素生成手段において、水素供給を終了した水素生成手段内に存在する水素及び二酸化炭素等の気体を無駄に廃棄せず、水素の有効利用及び触媒の継続使用が可能になる。
前記<1>に記載の第1の発明に係る水素供給装置は、上記の観点から、
<2> 前記水素生成手段として、少なくとも、第1の水素生成手段、及び第2の水素生成手段を備え、前記移送配管の少なくとも一つが、開閉弁を有し、かつ、前記第1の水素生成手段及び前記第2の水素生成手段の間を連通していることが好ましい。
また、前記<1>又は前記<2>に記載の第1の発明に係る水素供給装置では、
<3> 前記水素生成手段として、少なくとも、第1の水素生成手段、第2の水素生成手段、及び第3の水素生成手段を備え、かつ、更に、
開閉弁を有し、かつ、前記第1の水素生成手段及び前記第2の水素生成手段の間を連通し、前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送する第1の移送配管と、開閉弁を有し、かつ、前記第2の水素生成手段及び前記第3の水素生成手段の間を連通し、前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送する第2の移送配管と、開閉弁を有し、かつ、前記第3の水素生成手段と、前記第2の水素生成手段及び前記第3の水素生成手段とは異なる水素生成手段(例えば前記第1の水素生成手段)との間で連通し、前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送する第3の移送配管と、を備えていることが好ましい。
水素生成手段として、第1の水素生成手段、第2の水素生成手段、及び第3の水素生成手段の少なくとも3つを備えている場合には、例えば第3の水素生成手段で水素を生成し水素供給する際、例えば第1の水素生成手段及び第2の水素生成手段の間を連通する第1の移送配管によって、水素供給後の例えば第2の水素生成手段内における水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて第1の水素生成手段へ移送し、続いて例えば第1の水素生成手段で水素供給する際、第2の水素生成手段及び第3の水素生成手段の間を連通する第2の移送配管によって、水素供給終了後の例えば第3の水素生成手段内における水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて第2の水素生成手段へ移送する。そして次に、例えば第2の水素生成手段で水素供給する際、第3の水素生成手段と、第2の水素生成手段及び第3の水素生成手段とは異なる他の水素生成手段と、の間を連通する第3の移送配管によって、水素供給終了後の、第2の水素生成手段及び第3の水素生成手段とは異なる他の水素生成手段(例えば第1の水素生成手段)内における水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて第3の水素生成手段へ移送する。
これにより、急激な温度上昇を抑えつつ、3つ以上の水素生成手段のいずれか1つにおいて輪番で蟻酸を分解反応させて水素を生成、供給し、かつ、他の2つの水素生成手段間では、一方の水素生成手段内に存在する水素含有ガス及び触媒含有液を他方の水素生成手段へ移送して有効に利用することができる。
水素生成手段としては、第1の水素生成手段、第2の水素生成手段、及び第3の水素生成手段に加え、さらに1つ以上の水素生成手段を備えてもよい。
そのため、前記<3>に記載の第1の発明に係る水素供給装置においては、
<4> 前記第1の水素生成手段で前記水素供給を行う場合、水素供給終了後の、前記第1の水素生成手段及び前記第2の水素生成手段とは異なる水素生成手段から前記第2の水素生成手段へ前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送して分解反応を開始し、かつ、前記第2の水素生成手段で前記水素供給を開始し、
前記第2の水素生成手段で前記水素供給を行う場合、前記第1の水素生成手段での水素供給終了後に、前記第1の水素生成手段から前記第3の水素生成手段へ前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送して分解反応を開始し、かつ、前記第3の水素生成手段で前記水素供給を開始することが好ましい。
水素生成手段として、例えば、第1の水素生成手段、第2の水素生成手段、及び第3の水素生成手段の少なくとも3つを備えている場合、初めに、例えば、第1の水素生成手段で蟻酸の分解反応により水素供給を行う場合には、例えば第1の水素生成手段における水素の生成速度の低下又は水素の生成開始から一定時間経過したことを条件に、水素供給工程終了後の、第1の水素生成手段及び第2の水素生成手段とは異なる水素生成手段(例えば第3の水素生成手段)内の水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて第2の水素生成手段に移送して分解反応を開始し、かつ、第1の水素生成手段に代えて第2の水素生成手段で蟻酸の分解反応により水素供給を開始する。続いて、例えば第2の水素生成手段における水素の生成速度の低下又は水素の生成開始から一定時間経過したことを条件に、第1の水素生成手段内の水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて第3の水素生成手段に移送して分解反応を開始し、かつ、第2の水素生成手段に代えて第3の水素生成手段で蟻酸の分解反応により水素供給を開始し、その後さらに、例えば第3の水素生成手段における水素の生成速度の低下又は水素の生成開始から一定時間経過したことを条件に、第2の水素生成手段内の水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて、水素供給工程終了後の、第2の水素生成手段及び第3の水素生成手段とは異なる他の水素生成手段(例えば第1の水素生成手段)に移送して分解反応を開始し、かつ、第3の水素生成手段に代えて第2の水素生成手段及び第3の水素生成手段とは異なる前記他の水素生成手段(例えば第1の水素生成手段)で蟻酸の分解反応により水素供給を開始する。
このように、水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて移送することにより、水素の移送に伴う急激な温度上昇を抑えつつ、蟻酸の分解反応で水素を生成した水素生成手段における残存の水素含有ガス及び触媒含有液を他の水素生成手段において有効に利用することができる。
前記<1>〜前記<4>のいずれか1つに記載の第1の発明に係る水素供給装置では、
<5> 前記移送配管の一端は、前記水素含有ガス及び前記触媒含有液が移送される水素生成手段の底部に接続されていることが好ましい。
水素含有ガス及び触媒含有液(好ましくは、水素と二酸化炭素を含む水素含有ガス及び触媒と水を含む触媒含有液)を移送する移送配管が、水素含有ガス及び触媒含有液が移送される水素生成手段の底部において接続された構造であると、水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液中にバブリングさせながら水素生成手段へ移送することができ、攪拌効果を与えることができる。更に、発熱の原因となる水素を含む気相の、液相との熱交換時間も確保され、著しい温度上昇を抑えるのに有効である。
さらに、前記<1>〜前記<5>のいずれか1つに記載の第1の発明に係る水素供給装置においては、
<6> 前記移送配管は、水素生成手段の側部の内壁に沿った方向に少なくとも前記水素含有ガス及び前記触媒含有液を流出することにより、前記水素含有ガス及び前記触媒含有液を水素生成手段に供給することが好ましい。
移送配管によって、移送される水素含有ガス及び触媒含有液(好ましくは、水素と二酸化炭素を含む水素含有ガス及び触媒と水を含む触媒含有液)が水素生成手段の側部の内壁に沿った方向に向けて供給されるので、旋回流が生じ、攪拌効果を与え、急激な温度上昇に対する低減効果が高い。更に、発熱の原因となる水素が含まれる気相の液相との熱交換時間も確保され、著しい温度上昇を抑えるのに有効である。
前記<1>〜前記<6>のいずれか1つに記載の第1の発明に係る水素供給装置では、
<7> 少なくとも前記触媒が移送される水素生成手段の内部の、移送後の温度を85℃以下の範囲にすることができる。
次に、第2の発明は、
<8> 第1の水素生成手段に蟻酸を供給し、触媒を用いて蟻酸を分解反応させて水素生成し外部へ水素を供給する水素供給工程を少なくとも有し、前記水素供給工程を終了した前記第1の水素生成手段における前記水素を含む水素含有ガス及び前記触媒を含む触媒含有液を、前記水素供給工程を終了した水素生成手段から前記第1の水素生成手段に連通された第2の水素生成手段へ、前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送する水素供給方法である。
上記した第1の発明と同様に、生成した水素を含む水素含有ガスを、触媒を含む触媒含有液と接触させて移送するので、水素が含まれる気相での温度上昇を液相との熱交換により緩和することができる。これにより、水素の生成を連続的に行う際、水素が移送された水素生成手段内の急激な温度上昇(例えば200℃に達する昇温)が効果的に抑えられる。
また、第2の発明では、例えば蟻酸量に見合う反応を終了した水素生成手段以外の、水素生成の開始を予定している水素生成手段において、反応を終了した水素生成手段内に存在する水素及び二酸化炭素等の気体を無駄に廃棄せず、水素の有効利用及び触媒の継続使用が可能である。
前記<8>に記載の第12発明に係る水素供給方法においては、
<9> 前記水素生成工程として、第1の水素生成手段に蟻酸を供給し、触媒を用いて蟻酸を分解反応させて水素生成し外部へ水素を供給する第1の水素生成工程と、第2の水素生成手段に蟻酸を供給し、触媒を用いて蟻酸を分解反応させて水素生成し外部へ水素を供給する第2の水素生成工程と、第3の水素生成手段に蟻酸を供給し、触媒を用いて蟻酸を分解反応させて水素生成し外部へ水素を供給する第3の水素生成工程と、を少なくとも有し、
前記第1の水素供給工程を開始した後、水素供給工程終了後の、前記第1の水素生成手段及び前記第2の水素生成手段とは異なる水素生成手段から前記第2の水素生成手段へ前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送して分解反応を開始し、かつ、前記第2の水素生成工程を開始し、
前記第2の水素生成工程を開始した後、前記第1の水素供給工程終了後に、前記第1の水素生成手段から前記第3の水素生成手段へ前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送して分解反応を開始し、かつ、前記第3の水素生成工程を開始することが好ましい。
水素生成手段として、例えば、第1の水素生成手段、第2の水素生成手段、及び第3の水素生成手段の少なくとも3つを備えている場合、まず初めに、例えば、第1の水素生成手段で蟻酸の分解反応及び水素供給を開始した場合には、例えば第1の水素生成手段における水素の生成速度の低下又は水素の供給開始から一定時間経過したことを条件に、水素供給工程終了後の、第1の水素生成手段及び第2の水素生成手段とは異なる水素生成手段から第2の水素生成手段へ水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて移送して蟻酸の分解反応を開始し、かつ、第1の水素生成手段に代えて第2の水素生成手段で水素供給を開始する。続いて、例えば第2の水素生成手段における水素の生成速度の低下又は水素の供給開始から一定時間経過したことを条件に、第1の水素生成手段内の水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて第3の水素生成手段に移送して蟻酸の分解反応を開始し、かつ、第2の水素生成手段に代えて第3の水素生成手段で水素供給を開始し、その後さらに、例えば第3の水素生成手段における水素の生成速度の低下又は水素の供給開始から一定時間経過したことを条件に、第2の水素生成手段内の水素含有ガス及び触媒含有液を、水素含有ガスを触媒含有液と接触させて、水素供給工程終了後の、第2の水素生成手段及び第3の水素生成手段とは異なる他の水素生成手段(例えば第1の水素生成手段)に移送して蟻酸の分解反応を開始し、かつ、第3の水素生成手段に代えて第2の水素生成手段及び第3の水素生成手段とは異なる他の水素生成手段(例えば第1の水素生成手段)で水素供給を開始する。
これにより、水素の移送に伴う急激な温度上昇を抑えつつ、蟻酸の分解反応で水素を生成した水素生成手段における残存の水素等及び触媒を他の水素生成工程において有効に利用することができる。
本発明によれば、水素貯蔵物質である蟻酸から発生した高圧水素の供給を、ジュールトムソン効果による著しい温度上昇を抑えて継続的に行う水素供給装置及び水素供給方法が提供される。
第1実施形態である水素製造装置の概略の構成を示す概略構成図である。 図1の水素製造装置における水素生成手段の一方から他方へ、水素含有ガスを触媒含有液中にバブリングさせ、かつ、旋回流を作りながら移送している例を示す図である。 水素含有ガス及び触媒含有液を旋回流ができるように水素生成手段の側部曲面の内壁面に流出している例を示す図である。 移送に伴う各反応槽の状態変化を説明するための説明図である。 第2実施形態である水素製造装置の概略の構成を示す概略構成図である。 3つの反応槽を輪番で用いて継続的に高圧水素を生成するところを説明するための概念図である。
以下、図面を参照して、蟻酸から高圧水素を生成する水素供給装置の実施形態について詳細に説明し、本説明において2つの反応槽を用いて高圧水素を生成する水素供給方法の実施形態についても詳述することにする。但し、本発明は、以下に示す実施形態に制限されるものではない。
なお、高圧水素とは、常温(35℃)下、圧力が10MPa以上である圧縮水素ガスのことをいう。
(第1実施形態)
本発明の水素供給装置の第1実施形態を図1〜図4を参照して説明する。第1実施形態の水素供給装置は、蟻酸から水素を生成する水素生成手段として2つの反応槽を備え、2つの反応槽の1つにおいて輪番で水素を生成し供給するものである。
図1に示すように、本実施形態の水素供給装置100は、水素生成手段である2つの反応槽22、24と、2つの反応槽を互いに連通して一方の反応槽から他方の反応槽へ水素含有ガス及び触媒含有液を移送する移送配管35と、を備えている。
本実施形態では、水素含有ガスとして、蟻酸の分解反応で生成される水素ガスと二酸化炭素ガスとを含有する混合気体が流通する態様を示す。また、触媒含有液としては、蟻酸の分解反応に用いる触媒と水とを含有する液体が流通する態様を示す。
反応槽22、24は、ステンレス合金製の円筒形容器であり、いずれも同一の構造に構成されている。反応槽22(第1の水素生成手段)及び反応槽24(第2の水素生成手段)は、図示しない供給管を通じて蟻酸が供給され、加熱下及び触媒の存在下で蟻酸の分解反応が行えるようになっている。蟻酸の分解反応は、以下の反応式(脱炭酸反応)にて進行し、蟻酸から水素と二酸化炭素が生成される。
HCOOH → CO + H
また、蟻酸の分解反応には、下記の脱水反応が競争反応として生じる場合があるが、上記の脱炭酸反応が優先的に進行するように触媒(例えば、非特許文献1に例示されている触媒)を選定し、加熱下及び触媒の存在下にて反応させるようになっている。
HCOOH → CO + H
本実施形態では、反応槽22、24のそれぞれに加熱手段であるヒータユニット12、14が取り付けられており、各反応槽の円筒形の側部曲面から加熱可能とされている。
反応槽の加熱温度としては、脱水反応に優先して脱炭酸反応を進行させて水素の生成効率を高める観点から、槽内の液相の温度が、20℃〜120℃の範囲であることが好ましく、60℃〜100℃の範囲であることがより好ましく、60℃〜85℃の範囲であることが更に好ましい。
反応槽の加熱温度は、熱電対を反応槽内に挿入し、測定対象である液相に接触させて測定することができる。
ヒータユニット12、14は、円筒形の反応槽の側部曲面の周囲を取り囲むように取り付けられており、反応槽の周囲全体が加熱されるようになっている。
本実施形態のヒータユニットとしては、ブロックヒーターが用いられており、円筒形の反応槽の周囲全体を加熱して反応温度を安定的に保持することができる。ヒータユニットとしては、上記のほか、リボンヒーター、燃料電池の排熱、ガスバーナー等を使用してもよい。
円筒形の反応槽22(第1の水素生成手段)の底部には、移送配管35の一端が接続され、他端は反応槽24の底部に接続されている。移送配管35により、反応槽22と反応槽24とは互いに連通されている。
移送配管35は、開閉弁であるバルブV5を有し、本実施形態では、バルブV5を開状態にして、水素供給後の反応槽22(第1の水素生成手段)中の水素含有ガス及び触媒含有液を、反応槽22から反応槽24へ移送する。具体的には、反応槽22(第1の水素生成手段)において水素供給した場合、水素供給終了後の反応槽22内に存在する水素含有ガス及び触媒含有液を、移送配管35を通じて反応槽24へ移送する。
円筒形の反応槽24(第2の水素生成手段)の底部には、移送配管35の他端が接続されている。移送配管35によって反応槽24は反応槽22と連通されている。
円筒形の反応槽22の天部には、開閉弁であるバルブV2を備えた水素供給配管32の一端が接続されており、反応槽22で蟻酸を分解反応させて水素を生成する際にバルブV2を開く。バルブV2を開状態にすることで、水素供給配管32を通じて反応槽22で生成した水素を外部へ供給することができる。
円筒形の反応槽24の天部には、開閉弁であるバルブV4を備えた水素供給配管34の一端が接続されており、反応槽24で蟻酸を分解反応させて水素を生成する際にバルブV4を開く。バルブV4を開状態にすることで、水素供給配管34を通じて反応槽24で生成した水素を外部へ供給することができる。
そして、水素供給配管32の他端及び水素供給配管34の他端は、それぞれ共通配管30と接続されており、各反応槽で生成した高圧水素は共通配管30に送られる。共通配管30は、水素排出管40と接続されている。水素排出管40は、図示しない高圧水素を貯留する水素貯留タンク(バッファタンク)又は高圧水素を使用する水素使用装置などと接続されており、共通配管30を通じて水素排出管40内を流通する高圧水素を利用可能になっている。
水素排出管40は、開閉弁を備えていてもよい。開閉弁を備える場合、水素排出管40におけるガス圧力が予め定められた水素圧(例えば80MPa)を閾値として開閉弁の開閉を調節してもよい。例えば、水素排出管40におけるガス圧力が予め定められた水素圧(例えば80MPa)を超えた際、開閉弁を開状態とし、水素排出管40を通じて外部へ高圧水素が供給されるようにしてもよい。また、開閉弁は、開閉弁より上流の圧力を検知し、閾値(例えば80MPa)を超える圧力になった際に開状態となるよう制御された自動開閉弁であってもよく、ダイアフラム式の背圧弁を用いてもよい。
閾値は、水素を高圧水素として外部に供給し得る圧力であればよく、20MPa以上とすることができ、80MPa以上が好適である。
上記とは逆に、水素排出管40内のガス圧力が閾値を下回った場合は、外部へ供給可能な高圧水素の量、すなわち反応槽で生成される水素の量が低減しているため、開閉弁を閉状態としてもよい。そして、例えば反応槽を切り替えて継続的に高圧水素が生成され、水素排出管40内のガス圧力が再び閾値を超えた場合は、開閉弁を開状態とし、高圧水素の外部への供給量を増やすことができる。
水素排出管40からの高圧水素は、二酸化炭素が混入した混合ガスとして供給されるため、必要に応じて、二酸化炭素を分離する分離手段を通じて純度の高い水素ガスとして外部に供給してもよい。
二酸化炭素の分離手段としては、例えば、水素を選択的に分離する水素分離膜、吸着剤、冷却等を用いてもよい。
本実施形態の水素供給装置において、2つの反応槽22、24を輪番で運転して継続的に高圧水素生成する場合の動作例について、以下に説明する。
まず初めに、反応槽22で蟻酸の分解反応を行って高圧水素を生成する。この場合、図1に示すように、反応槽22には、既に高圧水素を生成するフェーズが終了した反応槽24から移送配管35を通じて水素含有ガス及び触媒含有液が移送された状態にあり、かつ、不図示の供給配管から蟻酸が供給されている。
図1に示すように、反応槽22の周囲を取り囲むヒータユニット12で反応槽22を加熱し、触媒作用を利用して蟻酸の分解反応を行わせる。この際、バルブV2は開状態にされ、他のバルブV4、V5は閉状態とされている。反応槽22で水素が生成されると、生成水素は、水素供給配管32を通じて共通配管30に送られ、さらに水素排出管40内を流通する。水素は、同時に生成される二酸化炭素を含む混合ガスとして流通する。図示しないが、水素排出管40が開閉弁を備えている場合、開閉弁は閉状態とされるので、反応槽22及び流量調整弁間における水素圧は上昇し、水素排出管40内における水素圧が予め定められた閾値(例えば80MPa)を超えた場合、高圧水素が充満した状態といえるので、開閉弁を開として高圧水素を外部へ供給する。
反応槽22では、水素の生成速度の低下、又は水素の生成開始から一定時間経過したことを条件として反応槽22での水素生成を終了する。反応槽22での水素生成を終了した場合は、高圧水素を生成する反応槽の切り替えにそなえ、図2に示すように、予め、バルブV5を開状態とし、反応槽22から待機槽である反応槽24へ水素含有ガス及び触媒含有液を移送する。移送終了後は、バルブV5を閉状態とする。
反応槽22内の水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽22から反応槽24へ移送する場合、反応槽22の底部と反応槽24の底部とが移送配管35によって連通され、かつ、反応槽24へ移送する際、図2及び図3に示すように、初めに触媒含有液を反応槽24の側部曲面の内壁面(内周面)に沿った方向に流出して収容しておき、その後、収容されている触媒含有液中に水素含有ガスをバブリングさせながら流出する。これにより、気液間の熱交換が好適に行われるため、水素を含む水素含有ガスを移送する際にジュールトムソン効果で生じやすい反応槽24における気相の急激な温度上昇が抑制され、高圧水素の生成、供給を安全に継続することができる。
さらに、本実施形態では、水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽24に流出するにあたり、水素含有ガス及び触媒含有液を図3に示すように流出し、バブリングしながら旋回流をつくって撹拌しながら収容されるので、各成分が互いに接触する時間を長く確保されるようになっている。したがって、水素含有ガスの反応槽24への移送に伴う温度上昇が効果的に抑制されている。
なお、移送される側の反応槽24における底部とは、上記目的を達成するのに十分な深度より深い場所、具体的には、気相部の移送が始まった際に移送配管の移送先側の一端が少なくとも液相の液面よりも下の位置、すなわち液相に浸漬する位置が好ましい。
ここで、システム仕様を下記のように仮定した場合、反応槽22内の水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽24に移送する際の移送成分の体積と圧力の変化を図4に示す。なお、水と蟻酸とを混合した際の体積減容量を5/6倍と仮定する。
<システム仕様>
・水素供給圧力:80MPa
・蟻酸濃度:15mol/L
・触媒濃度:2.0mmol/L(反応初期における値)
・ヒータユニット:電気式、80℃ (ガス式ないしは燃料電池の排熱も可)
・容器容量:1000ml(高さ100mm)
・周囲温度:室温(30℃)
・反応槽形状:円筒
図4に示すように、圧力変化は、反応槽24が反応槽22と同一圧力になるまで連通した場合、40MPaにまで達する。なお、同一圧力、すなわち反応槽22と反応槽24の差圧が0MPaになるまで連通してもよいが、連通の時間を短縮するため、差圧が0MPaになる以前、好ましくは初期差圧の10%以内に達した時点で連通を終了してもよい。また、温度変化は、槽内における気液間の熱交換効率及び槽の断熱性にも依存するが、完全に断熱された環境下で均一に熱交換が行われた場合は、断熱圧縮とジュールトムソン効果を考慮すると、67℃まで上昇すると考えられる。
このように、触媒等が移送された反応槽における温度が85℃以下に抑えられていることが好ましい。移送後の反応槽の内部の温度が85℃以下であると、安全性が高く、高圧水素の継続的な供給に好適である。移送後の反応槽の内部の温度は、蟻酸の脱炭酸反応に影響を来たさない範囲であれば低いほど良く、更には80℃以下がより好ましい。
熱交換を図るため、移送管の一端の接続部の位置は、移送される反応槽における液面の高さ(例えば最底部から73.2mm)より低い位置までに設定するのが好ましく、移送前の反応槽における液面の高さ(例えば最底部から50.5mm)より低い位置までに設定するのがより好ましい。本実施形態では、最底部から10.0mmの位置に接続されている。
反応槽22での蟻酸の分解反応が進んで槽内の蟻酸の濃度が低下し、水素生成速度が低下した場合には、水素排出管40内における水素圧は低下するので、反応槽22での水素の生成を停止する。ここで、水素排出管40が開閉弁を備えている場合は、開閉弁を閉状態とし、反応槽22での水素供給を停止する。
蟻酸の分解反応に用いられる触媒としては、蟻酸の分解反応を促進する触媒であり、液相に均一に拡散する触媒であれば特に制限はなく、例えば、環状有機物の遷移金属錯体など(例えば非特許文献1に記載の触媒)を用いることができる。遷移金属錯体における金属種としては、例えば、ルテニウム、ロジウム、イリジウム等の白金族金属、マンガン、クロム、コバルト、塩化亜鉛などを挙げることができる。
続いて、反応槽24にて蟻酸の分解反応を行って高圧水素を生成する。
上記した反応槽22と同様に、反応槽24の周囲を取り囲むヒータユニット14で反応槽24を加熱し、触媒作用を利用して水素生成及び水素供給を行う。この際、バルブV4は開状態にされ、他のバルブV2、V5(及び必要により水素排出管40に設けられた開閉弁)は閉状態とされる。反応槽24で水素生成されると、生成した水素は、水素供給配管34を通じて共通配管30に送られ、さらに水素排出管40内を流通する。上記の通り、水素排出管40が開閉弁(不図示)を備える場合は、開閉弁は閉状態とされるので、反応槽24及び開閉弁間における水素圧は上昇する。水素排出管40内における水素圧が予め定められた閾値(例えば80MPa)を超えた場合、高圧水素が充満した状態といえるので、開閉弁を開とし、高圧水素を外部へ供給する。
反応槽24では、水素の生成速度の低下、又は水素の生成開始から一定時間経過したことを条件として反応槽24での水素生成を終了する。反応槽24での水素生成を終了した場合は、高圧水素を生成する反応槽の切り替えにそなえ、移送配管35を通じて、図2に示す流通方向とは逆方向に水素含有ガス及び触媒含有液を移送する。つまり、移送配管35のバルブV5を開状態にし、反応槽24から待機槽である反応槽22へ水素含有ガス及び前記触媒含有液を移送する。移送終了後は、バルブV5を再び閉状態とする。
反応槽24内の水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽24から反応槽22へ移送する場合にも、反応槽24の底部と反応槽22の底部とを連通する移送配管35によって、図3と同様に、水素含有ガス及び触媒含有液は反応槽22の側部曲面の内壁面(内周面)に沿った方向に流出される。
反応槽22への移送の際、図2及び図3と同様に、初めに触媒含有液を反応槽22の側部曲面の内壁面(内周面)に沿った方向に流出して収容しておき、その後、収容されている触媒含有液中に水素含有ガスをバブリングさせながら流出する。これにより、水素を含む水素含有ガスを移送する際にジュールトムソン効果で生じやすい反応槽22における急激な温度上昇が抑制され、高圧水素の生成、供給を安全に継続することができる。
さらに、本実施形態では、水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽22に流出するにあたり、水素含有ガス及び触媒含有液を図3に示すように流出し、バブリングしながら旋回流をつくって撹拌しながら収容されるので、各成分が互いに接触する時間を長く確保されるようになっている。したがって、水素含有ガスの反応槽22への移送に伴う温度上昇が効果的に抑制されている。
反応槽24での蟻酸の分解反応が進んで槽内の蟻酸の濃度が低下し、水素生成速度が低下した場合には、水素排出管40内における水素圧は低下するので、反応槽24での水素供給を停止する。ここで、水素排出管40が流量調整弁を備えている場合は、開閉弁を閉状態とし、反応槽24での水素供給を停止する。
上記した動作を繰り返すことで、水素の移送に伴う急激な温度上昇を抑制しつつ、高圧水素を継続的に生成し、供給することができる。
上記の実施形態では、水素生成手段として2つの反応槽を用い、2つの反応槽を輪番で運転して継続的に高圧水素を生成し供給する場合を中心に説明したが、3つ以上の反応槽を用いた場合にも上記と同様に輪番で運転してもよい。
(第2実施形態)
本発明の水素供給装置の第2実施形態を図5〜図6を参照して説明する。第2実施形態の水素供給装置は、蟻酸から水素を生成する水素生成手段として3つの反応槽を備え、3つの反応槽の1つにおいて輪番で水素を生成し供給するものである。
なお、第1実施形態と同様の構成要素には同一の参照符号を付してその詳細な説明を省略する。
図5に示すように、第2実施形態の水素供給装置200は、水素生成手段である3つの反応槽22、24、26と、3つの反応槽の2つを互いに連通して一方の反応槽から他方の反応槽へ触媒等の成分を移送する移送配管35、38、33と、を備えている。
反応槽26は、反応槽22、24と同様に、ステンレス合金製の円筒形容器であり、いずれも同一の構造に構成されている。反応槽22(第1の水素生成手段)、反応槽24(第2の水素生成手段)、及び反応槽26(第3の水素生成手段)は、図示しない供給管を通じて蟻酸が供給され、加熱下及び触媒の存在下で蟻酸の分解反応が行えるようになっている。蟻酸の分解反応は、既述の通り、蟻酸から水素と二酸化炭素が生成される。
また、反応槽22、24、26には、それぞれ加熱手段であるヒータユニット12、14、16が取り付けられており、各反応槽の円筒形の側部曲面から加熱が可能である。
反応槽の加熱温度及び測定方法については、第1実施形態と同様である。
ヒータユニット16は、ヒータユニット12、14と同様に、円筒形の反応槽26の側部曲面の周囲を取り囲むように取り付けられており、反応槽26の周囲全体が加熱されるようになっている。
円筒形の反応槽22の底部には、移送配管35(第1の移送配管)の一端が接続され、他端は反応槽24の底部に接続されている。
また、円筒形の反応槽24の底部には、第2の移送配管38の一端が接続され、他端は反応槽26の底部に接続されている。第2の移送配管38により、反応槽24と反応槽26とは互いに連通されている。
第2の移送配管38は、開閉弁であるバルブV7を有し、本実施形態では、バルブV7を開状態にして、水素供給後の反応槽26中の水素含有ガス及び触媒含有液を、反応槽26から反応槽24へ移送する。具体的には、反応槽22(第1の水素生成手段)で水素供給する際、水素供給終了後の反応槽26内における水素含有ガス及び触媒含有液を第2の移送配管38を通じて反応槽24へ移送する。
円筒形の反応槽26(第3の水素生成手段)の底部には、第3の移送配管33の一端が接続され、他端は反応槽22の底部に接続されている。第3の移送配管33により、反応槽26と反応槽22とは互いに連通されている。
第3の移送配管33は、開閉弁であるバルブV3を有し、本実施形態では、バルブV3を開状態にして、水素供給後の反応槽22(第1の水素生成手段)中の水素含有ガス及び触媒含有液を、反応槽22から反応槽26へ移送する。具体的には、反応槽24(第2の水素生成手段)で水素供給する際、水素供給終了後の反応槽22内における水素含有ガス及び触媒含有液を第3の移送配管33を通じて反応槽26へ移送する。
円筒形の反応槽26の天部には、開閉弁であるバルブV6を備えた水素供給配管36の一端が接続されており、反応槽26で蟻酸を分解反応させて水素生成及び水素供給する際にバルブV6を開状態とする。バルブV6を開状態にすることで、水素供給配管36を通じて反応槽26で生成した水素を外部へ供給することができる。
そして、水素供給配管32の他端及び水素供給配管34の他端と水素供給配管36の他端とは、いずれも共通配管30Lと接続されており、各反応槽で生成した高圧水素は共通配管30Lに送られる。共通配管30Lは、水素排出管40と接続されている。水素排出管40は、図示しない高圧水素を貯留する水素貯留タンク(バッファタンク)又は高圧水素を使用する水素使用装置などと接続されており、共通配管30Lを通じて水素排出管40内を流通する高圧水素を利用可能になっている。
水素排出管40は開閉弁を備えていてもよく、開閉弁を備える場合の詳細については、第1実施形態と同様である。
本実施形態の水素供給装置において、3つの反応槽22、24、26を輪番で運転して継続的に高圧水素を生成する動作は、図6に示すように制御されてもよい。
以下、図6を参照し、反応槽26で高圧水素を生成するフェーズ1の終了状態から、フェーズ2→フェーズ3→フェーズ1の順に輪番で高圧水素を生成する動作を説明する。
フェーズ2では、反応槽22で蟻酸の分解反応を行って水素生成する。この場合、反応槽22には、既に高圧水素を供給するフェーズが終了した反応槽24から水素含有ガス及び触媒含有液が移送された状態にあり、かつ、図示しない供給配管から蟻酸が供給されている。この際、バルブV2は開状態とされ、他のバルブV4、V6(及び必要に応じて水素排出管40に設けられた開閉弁)は閉状態とされる。反応槽22で水素生成されると、生成水素は水素供給配管32を通じて共通配管30Lに送られ、さらに水素排出管40内を流通する。水素排出管40が開閉弁を備える場合、開閉弁は閉状態とされるので、反応槽22及び開閉弁間における水素圧は上昇する。水素排出管40内における水素圧が予め定められた閾値(例えば80MPa)を超えた場合には、高圧水素が充満した状態であるので、開閉弁を開状態として高圧水素を外部に供給する。
ここで、反応槽22における、水素生成速度の低下、又は水素生成開始から一定時間経過したことを条件として、高圧水素を生成する反応槽の切り替えにそなえ、図5に示すバルブV7を開状態にし、既に高圧水素の生成を終了して停止している反応槽26から待機槽である反応槽24へ水素含有ガス及び触媒含有液を移送する。移送終了後は、バルブV7を閉状態とする。
反応槽26内の水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽26から反応槽24へ移送する場合、反応槽26の底部と反応槽24の底部とが第2の移送配管38によって連通され、かつ、反応槽24へ移送する際、図3と同様に、水素含有ガス及び触媒含有液は反応槽24の側部曲面の内壁面(内周面)に沿った方向に流出される。水素含有ガス及び触媒含有液は、水素含有ガスが触媒含有液中をバブリングしながら旋回流をつくって撹拌状態で収容されるので、各成分が互いに接触する時間を長く確保することができる。したがって、水素含有ガスが反応槽24へ移送される際にジュールトムソン効果で生じやすい温度上昇を抑える効果がある。
反応槽22での蟻酸の分解反応が進んで槽内の蟻酸の濃度が低下し、水素生成速度が低下した場合には、水素排出管40内における水素圧は低下するので、反応槽22での水素供給を停止する。ここで、水素排出管40が開閉弁を備えている場合は、開閉弁を閉じ、反応槽22での水素供給を停止する。
なお、蟻酸の分解反応に用いられる触媒の詳細は、第1実施形態と同義であり、好ましい態様も同様である。
続いて、図6に示すフェーズ3に移行する。フェーズ3では、反応槽24で蟻酸の分解反応を行って水素供給する。この場合、バルブV4は開状態とされ、他のバルブV2、V6(及び必要に応じて水素排出管40に設けられた開閉弁)は閉状態とされる。反応槽24で水素生成されると、生成水素は水素供給配管34を通じて共通配管30Lに送られ、さらに水素排出管40内を流通する。水素排出管40が開閉弁を備える場合の動作は、上記と同様である。
ここで、反応槽24における、水素生成速度の低下、又は水素生成開始から一定時間経過したことを条件として、高圧水素を生成する反応槽の切り替えにそなえ、バルブV3を開状態にし、既に高圧水素の生成を終了して停止している反応槽22から待機槽である反応槽26へ触媒等を移送する。移送終了後は、バルブV3を閉状態とする。
反応槽22内の水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽22から反応槽26へ移送する場合にも、反応槽22の底部と反応槽26の底部とが第3の移送配管33によって連通され、かつ、反応槽26へ移送する際、図3と同様に、水素含有ガス及び触媒含有液は反応槽26の側部曲面の内壁面(内周面)に沿った方向に流出される。これにより、上記と同様に、水素含有ガス及び触媒含有液は、水素含有ガスが触媒含有液中をバブリングしながら旋回流をつくって撹拌状態で収容される。したがって、水素が反応槽26へ移送される際に生じやすい温度上昇が抑えられる。
反応槽24での蟻酸の分解反応が進んで槽内の蟻酸の濃度が低下し、水素生成速度が低下した場合には、水素排出管40内における水素圧は低下するので、反応槽24での水素供給を停止する。ここで、水素排出管40が開閉弁を備えている場合は、開閉弁を閉じ、反応槽24での水素供給を停止する。
次に、図6に示すフェーズ1に移行する。フェーズ1では、反応槽26で蟻酸の分解反応を行って水素供給する。この場合、上記と同様に、反応槽26の周囲を取り囲むヒータユニット16で反応槽26を加熱し、触媒作用を利用して蟻酸の分解反応を行わせる。この際、バルブV6は開状態とされ、他のバルブV2、V4(及び必要に応じて水素排出管40に設けられた開閉弁)は閉状態とされる。反応槽26で水素が生成されると、生成水素は水素供給配管36を通じて共通配管30Lに送られ、さらに水素排出管40内を流通する。水素排出管40が開閉弁を備える場合の動作は、上記と同様である。
ここで、反応槽26における、水素生成速度の低下、又は水素の生成開始から一定時間経過したことを条件として、高圧水素を生成する反応槽の切り替えにそなえ、バルブV5を開状態にし、既に高圧水素の生成を終了して停止している反応槽24から待機槽である反応槽22へ触媒等を移送する。移送終了後は、バルブV5を閉状態とする。
反応槽24内の水素含有ガス及び触媒含有液を反応槽24から反応槽22へ移送する場合にも、反応槽24の底部と反応槽22の底部とが第1の移送配管35によって連通され、かつ、反応槽22へ移送する際、図3と同様に、水素含有ガス及び触媒含有液は反応槽22の側部曲面の内壁面(内周面)に沿った方向に流出される。これにより、上記と同様に、水素含有ガス及び触媒含有液は、水素含有ガスが触媒含有液中をバブリングしながら旋回流をつくって撹拌状態で収容される。したがって、水素が反応槽22へ移送される際に生じやすい温度上昇が抑えられる。
反応槽26での蟻酸の分解反応が進んで槽内の蟻酸の濃度が低下し、水素生成速度が低下した場合には、水素排出管40内における水素圧は低下するので、反応槽26での水素の生成を停止する。ここで、水素排出管40が開閉弁を備えている場合は、開閉弁を閉じ、反応槽26での水素の生成を停止する。
それ以降は、再びフェーズ2に移行して上記と同様の動作を繰り返す。これにより、高圧水素を継続的に生成し、供給することができる。
12、14、16・・・ヒータユニット(加熱手段)
22、24、26・・・反応槽(水素生成手段)
33、35、38・・・移送配管
100、200・・・水素供給装置
V2〜V7・・・開閉弁

Claims (6)

  1. 蟻酸が供給され、触媒を用いた蟻酸の分解反応により水素生成し外部へ水素を供給する、少なくとも2つの水素生成手段と、
    前記水素生成手段のそれぞれに配置され、水素生成手段を加熱する加熱手段と、
    前記水素生成手段の少なくとも2つを連通し、かつ、水素供給を終了した水素生成手段における前記水素を含む水素含有ガス及び前記触媒を含む触媒含有液を、前記水素供給を終了した水素生成手段から該水素生成手段以外の水素生成手段へ前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送する移送配管と、
    を備えた水素供給装置。
  2. 前記水素生成手段として、少なくとも第1の水素生成手段及び第2の水素生成手段を備え、前記移送配管の少なくとも一つは、開閉弁を有し、かつ、前記第1の水素生成手段及び前記第2の水素生成手段の間を連通する請求項1に記載の水素供給装置。
  3. 前記移送配管の一端は、前記水素含有ガス及び前記触媒含有液が移送される水素生成手段の底部に接続されている請求項1又は請求項2に記載の水素供給装置。
  4. 前記移送配管は、水素生成手段の側部の内壁に沿った方向に少なくとも前記水素含有ガス及び前記触媒含有液を流出することにより、前記水素含有ガス及び前記触媒含有液を水素生成手段に供給する請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の水素供給装置。
  5. 前記水素含有ガス及び前記触媒含有液が移送される水素生成手段の内部の、前記移送後の温度が85℃以下である請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の水素供給装置。
  6. 第1の水素生成手段に蟻酸を供給し、触媒を用いて蟻酸を分解反応させて水素生成し外部へ水素を供給する水素供給工程を少なくとも有し、
    前記水素供給工程を終了した前記第1の水素生成手段における前記水素を含む水素含有ガス及び前記触媒を含む触媒含有液を、前記水素供給工程を終了した水素生成手段から前記第1の水素生成手段に連通された第2の水素生成手段へ、前記水素含有ガスを前記触媒含有液と接触させて移送する水素供給方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5344482A (en) * 1976-10-05 1978-04-21 Hitachi Zosen Corp Accelerating method of evaporation in flash evaporator
US5179129A (en) * 1991-03-01 1993-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Staged liquid phase methanol process
GB9312225D0 (en) * 1993-06-14 1993-07-28 Exxon Chemical Patents Inc Process and apparatus
JP4875576B2 (ja) * 2007-09-25 2012-02-15 独立行政法人科学技術振興機構 ギ酸分解用触媒、ギ酸の分解方法、水素製造方法、ギ酸製造および分解用装置、水素貯蔵および発生方法
CN102295954B (zh) * 2010-06-25 2013-11-06 中国石油化工股份有限公司 一种逆流移动床重整工艺装置及其催化剂输送方法
US9095846B2 (en) * 2011-09-13 2015-08-04 Brookhaven Science Associates, Llc Bimetallic catalysts for CO2 hydrogenation and H2 generation from formic acid and/or salts thereof
JP5365942B2 (ja) * 2011-10-12 2013-12-11 セイコーインスツル株式会社 水素発生設備及び燃料電池システム
WO2013125020A1 (ja) * 2012-02-23 2013-08-29 関東化学株式会社 脱水素用触媒、該触媒を用いたカルボニル化合物および水素の製造方法
KR101330499B1 (ko) * 2013-03-19 2013-11-19 주식회사 지앤이테크 액상촉매를 이용한 소화가스 탈황장치

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