JP6547122B2 - 血中中性脂肪上昇抑制用組成物 - Google Patents
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に示すとおりの化合物である。コレステロールは血中ではリポタンパク質と複合体を形成し、リポタンパク質の種類によって、LDL(Low Density Lipoprotein)コレステロール(いわゆる、悪玉コレステロール)やHDL(High Density Lipoprotein)コレステロール(いわゆる、善玉コレステロール)などとよばれる。
により示される。
本発明の血中中性脂肪上昇抑制用組成物は、有効成分として、糖カルボン酸並びにその塩及びそのラクトンからなる群から選ばれる1種又はそれらの2種以上を少なくとも含有することを特徴とする。
マルトビオン酸カルシウム(サンエイ糖化株式会社製)、ラクトビオン酸カルシウム(サンエイ糖化株式会社製)及びマルトオリゴ糖酸化物(サンエイ糖化株式会社製)を用いた。なお、マルトオリゴ糖酸化物中(HPLC法;固形分換算)には、マルトビオン酸 67.2wt%に加えて、グルコン酸 0.7wt%、マルトトリオン酸 24.4wt%及びマルトテトラオン酸(重合度4)以上のマルトオリゴ糖酸化物 約7.7wt%を含む。また、マルトオリゴ糖酸化物の水分(常圧乾燥法)は32.9%であった。マルトビオン酸カルシウム及びラクトビオン酸カルシウムは純品相当のものを用いた。
純水を溶媒として、各被験物質が下記表1に記載の濃度になるように調製して、被験試料とした。
7週齢の雄性SD系ラット(日本クレア株式会社から入手)を、試験環境下で8日間馴化した。飼育環境として、照明時間は12時間とし、ケージは木材チップ(ソフトチップ;日本エスエルシー株式会社)を床じきとしたポリカーボネイト製平底ケージ(W260×D420×H180mm;日本クレア株式会社)を用いた。収容個体数は、1ケージあたり2〜3匹とした。
被験動物を、試験前日から14時間程度絶食させ、被験試料投与前(0分)の血中TG濃度及び体重がほぼ均一になるように、各群が7匹になるように群分けした(優先順位:血中TG濃度>体重)。体重測定には、電子天秤(DH−R1500N;新光電子株式会社)を用いた。
脂質エマルジョンの投与前(0)、投与1、2及び3時間後の血中TG濃度の測定結果の平均値及び標準偏差の推移を表2及び図1に示す。コントロール群と比較して、被験物質群では投与1時間後から血中TG濃度の低下傾向がみられた。特に、マルトビオン酸2000群、マルトビオン酸Ca2000群及びラクトビオン酸Ca2000群では、投与2時間後において、顕著な血中TG濃度の低下がみられた。また、投与3時間後以降は、被験物質の間で血中TG濃度に明らかな差異はみられなくなった。これらの結果から、マルトオリゴ糖酸化物、マルトビオン酸カルシウム及びラクトビオン酸カルシウムは脂質エマルジョン投与に伴う血中TG濃度の急激な上昇を抑制する作用を有し、投与1時間後という早期において脂質エマルジョン投与の影響を緩和して血中TG濃度を低下する作用を有することがわかった。
Claims (5)
- マルトビオン酸、イソマルトビオン酸、マルトトリオン酸、イソマルトトリオン酸、マルトテトラオン酸、マルトヘキサオン酸及びラクトビオン酸並びにその塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上を含有する、血中中性脂肪上昇抑制用組成物。
- 前記塩が、カルシウム塩、マグネシウム塩、ナトリウム塩、鉄塩、カリウム塩、亜鉛塩及び銅塩からなる群から選ばれる1種又は2種以上を含む、請求項1に記載の血中中性脂肪上昇抑制用組成物。
- 前記血中中性脂肪上昇抑制用組成物は、外因性の中性脂肪による血中中性脂肪の上昇を抑制するために使用される、請求項1又は2に記載の血中中性脂肪上昇抑制用組成物。
- 前記血中中性脂肪上昇抑制用組成物は、油脂含有物を摂取する前に投与される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の血中中性脂肪上昇抑制用組成物。
- 前記血中中性脂肪上昇抑制用組成物は、食事摂取に伴う一時的な血中中性脂肪上昇抑制用組成物である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の血中中性脂肪上昇抑制用組成物。
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