JP6538022B2 - マイボーム腺を標的とする組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、有効な量のオメガ−3脂肪酸を含んでなる栄養補給剤又は食事補給剤の組成物を投与することによりマイボーム腺の炎症又は機能不全に関連したドライアイを治療及び予防する方法を提供する。補給には、約600mg〜約5,000mgを含む1日量を含んでなる有効な量のオメガ−3脂肪酸が含まれうる。この有効な量のオメガ−3脂肪酸は、有効な量のエイコサペンタエン酸(EPA)を含んでなることができる。本発明の1つの実施形態では、有効な量のEPAの1日量には、600mgを超える量が含まれうる。
更に、本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物は、有効な量のビタミンDを(D3として)含みうる。そのような有効な量のビタミンDは、約500IU〜約2,000IUの1日投与量を含んでなることができる。
目的:
ドライアイ及びマイボーム腺機能不全の症状に苦しむ患者に対する、再エステル化されたトリグリセリドの形態のオメガ−3脂肪酸の補給の経口施用の臨床効果を評価すること。
年齢は境界も含めて18〜60歳であり、書面のインフォームドコンセントを自由意志で提供し、かつ本研究の診察(visit)スケジュールに応じることが可能であった合計21名の対象者又は参加者が登録された。
主治医の診察を受ける予定は3回であった。初診には、本研究に組み入れるための初期のベースライン分析が含まれた。2回目の診察には4週間目の追跡調査が含まれ、3回目の診察は8週間目の追跡調査であった。
参加者の「組み入れ」のための研究プロトコールのパラメータには、以下の条件が含められた。(1)参加者は、インフォームドコンセントに署名する時点で18〜60歳でなければならない;(2)研究の手順、診察スケジュール、及び制約について、理解し、完全に応じる意思及び能力があり、かつ完全に応じる可能性が高くなければならない;並びに(3)ドライアイ、後部眼瞼炎、及びマイボーム腺機能不全のうち少なくともいずれかの症状を有している。
これは、各診察をおよそ4週間間隔とした3回の診察にわたって、再エステル化されたトリグリセリドの形態で送達されるある量のオメガ−3脂肪酸を用いた栄養療法の治療を受ける、ドライアイの徴候及び症状を有する参加者の単一施設試験である。
ベースライン時に得られたOSDIに基づくと、21名の参加者全員が主要な病訴の低減を報告し、21名の患者のうち14名が完全に無症候になった。
ここで表6を参照すると、8週における涙液層破壊時間(TBUT)の改善は統計的に有意であった(p<0.00027)。
表7及び8に示されるように、研究参加者からの初期試料のマイバム分析は、13名の参加者が分析には不十分な量の油しか有していなかったことを明らかにした。読取り可能であった7名の中では、いずれの参加者もマイバム中にオメガ−3脂肪酸を示さなかった。存在する油の10〜15%を細菌成分が構成していた。オレイン酸(18:1 w9c)は34%〜60%を占めていた。
目的:
ドライアイ及びマイボーム腺機能不全の症状に苦しむ患者のマイバムに対する、再エステル化されたトリグリセリドの形態のオメガ−3脂肪酸の補給の経口施用の臨床効果を評価すること。
マイボーム腺機能不全の患者が診療所から選抜され、マイバム試料はベースライン時及び8週間目においてマストローダ・パドルを使用して各参加者から得られた。試料は直ちに凍結され、OmegaQuant(登録商標)システムによって分析されるべく後日ドライアイスで冷却して輸送された。参加者は、各々が420mgのEPA、140mgのDHA、107mgのその他のオメガ−3及び250mgのビタミンD(D3)を含有している4個の667mgカプセル剤に分配された、再エステル化されたトリグリセリドの形態(rTG)の2,668mgの1日投与量を含んでなるオメガ−3脂肪酸の補給を受けた。
18例の利用可能な参加者試料(3例の試料は異物が混入しているように見えた)のうち、12例はほぼ5倍、より具体的には4.85倍の、抗炎症性の脂肪酸(オメガ−3)のレベルの増大を示した。炎症性脂肪酸(オメガ−6)のレベルは約2分の1に減少した。この第2の研究の結果は、マイバム中のオメガ−3の増加を示す第1の研究の所見を、OmegaQuant(登録商標)システムの使用によって容易になるより正確な分析システムを用いて確認している。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
オメガ−3脂肪酸 600mg〜5,000mg
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例Iに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
オメガ−3脂肪酸 1,000mg〜3,000mg
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例IIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
オメガ−3脂肪酸 2,000mg〜3,000mg
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例IIIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) ≧600mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) ≧500mg
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例IVに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
ドコサヘキサエン酸(DHA) ≧500mg
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例Vに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸酸(EPA) ≧600mg
ドコサヘキサエン酸酸(DHA) ≧500mg
その他のオメガ−3脂肪酸 400mg〜700mg
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例VIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) 1,600mg〜2,500mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) 500mg〜900mg
その他のオメガ−3脂肪酸 400mg〜700mg
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例VIIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) ≧600mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) ≧500mg
ビタミンD(D3として) 500IU〜2,000IU
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例VIIIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) 1,600mg〜2,500mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) 500mg〜900mg
ビタミンD(D3として) 500IU〜2,000IU
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例IXに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) ≧600mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) ≧500mg
その他のオメガ−3脂肪酸 400mg〜700mg
ビタミンD(D3として) 500IU〜2,000IU
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例Xに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) 1,600mg〜2,500mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) 500mg〜900mg
その他のオメガ−3脂肪酸 400mg〜700mg
ビタミンD(D3として) 500IU〜2,000のIU
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例XIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) 1,650mg〜1,750mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) 500mg〜600mg
その他のオメガ−3脂肪酸 400mg〜500mg
ビタミンD(D3として) 600IU〜800IU
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例XIIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
マイボーム腺のマイバム組成物におけるオメガ−3レベルの増大及びオメガ−6の減少のために投与される本発明の栄養補給剤又は食事補給剤の組成物の実施形態の1日投与量調合物は、
エイコサペンタエン酸(EPA) 1,680mg
ドコサヘキサエン酸(DHA) 560mg
その他のオメガ−3脂肪酸 428mg
ビタミンD(D3として) 334IU
を含んでなるものとして示される。本発明のある実施形態では、炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム濃度の質を変化させる方法は、有効な量の実施例XIIIに開示されるようなオメガ−3脂肪酸を含んでなる、それぞれマイバム組成物中のオメガ−3のレベルを増大しかつオメガ−6のレベルを減少させる補給を施すことを含んでなる。従って、炎症性のマイバムの代わりに抗炎症性のマイバムに眼表面を浸すことが、ドライアイ症状の消散を高め、涙液浸透圧モル濃度を低減し、涙液層破壊時間、及びオメガ−3の血中飽和度を改善又は延長するために、本明細書中に開示された投与量で送達されるオメガ−3の補給の作用機構である。ある実施形態では、オメガ−3脂肪酸はエステル化又は再エステル化されたトリグリセリドの形態を含んでなる。
Claims (10)
- 哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物であって、前記組成物は、
単一の必須脂肪酸を含む活性成分を含み、前記必須脂肪酸は前記哺乳動物の1日量単位で600mg〜5000mgの有効な量のオメガ−3脂肪酸を含み、前記オメガ−3脂肪酸は600mgを超える量であるとともに再エステル化されたトリグリセリドの形態であるエイコサペンタエン酸(EPA)および500mgを超える量であるとともに再エステル化されたトリグリセリドの形態であるドコサヘキサエン酸(DHA)のうちの少なくとも一方を含み、
前記組成物はオメガ−6脂肪酸を含んでおらず、
前記組成物は、前記哺乳動物の治療されるマイボーム腺のマイバムの組成物中の抗炎症性のオメガ−3のレベルを増大させるとともに前記マイバムの組成物中の炎症性のオメガ−6のレベルを減少させるものである、組成物。 - 前記有効な量のオメガ−3脂肪酸は、2,000mg〜3,000mgの量を含んでなる、請求項1に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記EPAは1,600mg〜2,500mgの量を含んでなる、請求項1に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記EPAは1,600mg〜1,800mgの量を含んでなる、請求項1に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記有効な量の前記オメガ−3脂肪酸は500mgを超える量のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項1に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記DHAは500mg〜900mgの量を含んでなる、請求項5に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記有効な量のオメガ−3脂肪酸は前記量のEPA及び前記量のDHAを3:1の比で含んでなる、請求項5に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記組成物は前記哺乳動物の涙液の質を改善するものである、請求項1に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記組成物は前記哺乳動物の涙液層破壊時間を改善するものである、請求項1に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
- 前記組成物は前記哺乳動物の涙液浸透圧モル濃度を低減するものである、請求項1に記載の哺乳動物の炎症を起こしたか又は機能不全のマイボーム腺のマイバム組成物の質を改善するための組成物。
Applications Claiming Priority (3)
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US20070265341A1 (en) * | 2004-07-01 | 2007-11-15 | The Schepens Eye Research Institute Inc. | Compositions and methods for treating eye disorders and conditions |
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