JP6518832B1 - 容器入り清酒、及び清酒の呈味改善方法 - Google Patents
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Abstract
Description
光透過性の容器に充填された、糖質濃度が1.6g/100mL以下、プロリン濃度が200mg/L以上であることにある。
ピログルタミン酸濃度が20〜300mg/Lであることが好ましい。
アルコール濃度が10〜16v/v%であることが好ましい。
「糖質ゼロ」又は「糖質オフ」である旨の表示を付してあることが好ましい。
上記発明の何れか一つの容器入り清酒に光を照射することによって熟成を行うことにある。
前記光の波長が300〜700nmであることが好ましい。
本発明に係る低糖質清酒は、糖質濃度が1.6g/100mL以下の清酒を意味する。例えば、糖質濃度が0.5g/100mL未満である「糖質ゼロ」(月桂冠株式会社ホームページ:http://www.gekkeikan.co.jp/RD/sake/sake01/)、糖質濃度が1.4g/100mL前後である「糖質70%オフ」(月桂冠株式会社ホームページ:http://www.gekkeikan.co.jp/company/news/201708_04.html)のような清酒が含まれる。また、例えば、「糖質ゼロ」のような低糖質清酒と低糖質ではない通常の清酒とを混合して、糖質濃度を1.6g/100mL以下に調整したものも低糖質清酒に含めるものとする。低糖質清酒の糖質濃度の上限値は、2.5g/100mL以下が良いが、1.6g/100mL以下、1.5g/100mL以下、1.2g/100mL以下、1.0g/100mL以下、0.5g/100mL以下であっても良い。また、その下限値は0.1g/100mL以上であることが良いが、0.2g/100mL以上、0.3g/100mL以上であっても良い。
プロリンは、アミノ酸の一種であるピロリジン−2−カルボン酸であり、環状構造を有するイミノ酸である。プロリンは、一般の清酒にもL−プロリンとして含まれている。例えば、「糖質ゼロ」(月桂冠株式会社製)や「糖質70%オフ」(月桂冠株式会社製)のL−プロリン含有量は、およそ50〜70mg/Lであった。プロリンは、甘味と苦味とを両方備えたアミノ酸であるとともに、生臭い刺激臭を有することが知られている。プロリンは、醸造過程において清酒酵母により生産された発酵由来のものであってもよく、麦芽等の天然物由来のものや、食用として市販されている粉末状の製品(ナトリウム塩、カリウム塩ではない)を使用してもよい。なお、実際に清酒として販売するものに関しては、酒税法及び及び酒類行政関係法令等解釈通達等によりプロリン添加が認可されていないため(国税庁ホームページ:https://www.nta.go.jp/law/zeiho−kaishaku/tsutatsu/kihon/sake/8−09a.htm)、本発明に係る容器入り清酒を得るためには、醸造過程において清酒酵母によりプロリンを高生産させることが必要である。プロリンは、L−プロリンの光学異性体であるD−プロリンであってもよいが、L−プロリンであることが好ましい。なお、本発明においてプロリンと表記しているものについては、特に記載がない限り、L−プロリンを意味するものとする。本発明の清酒におけるプロリン濃度は、特に限定はないが、下限値が200mg/L以上であればよい。好ましくは、300mg/L以上、400mg/L以上、500mg/L以上、600mg/L以上である。また上限値には、限定はないが、3000mg/L以下、2000mg/L以下、1500mg/L以下、1300mg/L以下、1000mg/L以下が好ましい。
プロリン高生産性酵母は、親株をきょうかい酵母9号(K−9)とするPRO1遺伝子に変異が生じた酵母であり、例えば、三段仕込みの小仕込みで得られた上槽酒に含まれるプロリン含有量が親株におけるプロリン含有量よりも多くなる酵母を選択することによって取得することができる。親株は、きょうかい酵母9号の他、701号、901号を使用することができる。なお、小仕込み試験は、例えば、10〜20℃で、15〜30日間培養を行い、原料米を液化した融米を使用してもよい。融米は、例えば、原料米又は原料米を粉砕した粉砕米に、汲水及び耐熱性酵素であるα−アミラーゼを添加し、60〜90℃で液化することにより得られる。
ピログルタミン酸は、有機酸の一種であるピロリドンカルボン酸(2−ピロリドン−5−カルボン酸)であり、グルタミン酸のカルボキシル基とアミノ基が分子間縮合反応により、分子内環状アミドを形成したアミノ酸誘導体である。グルタミン酸はうま味成分であるが、ピログルタミン酸は呈味を有しない。ピログルタミン酸からグルタミン酸への変換は、グルタミナーゼという酵素が存在しなければ容易には起こらない。味噌や醤油等の製造業界においては、ピログルタミン酸よりもグルタミン酸が多く生成する反応を促進させることにより、製品のうま味を向上させることが一般的に行われている。ピログルタミン酸が光の作用によって変化し、呈味にどのような影響を及ぼすのかについては、あまり知られていない。本発明の清酒におけるピログルタミン酸濃度は、特に限定はないが、下限値が10mg/L以上、20mg/L以上、30mg/L以上であればよく、上限値は200mg/L以下、150mg/L以下、100mg/L以下であればよい。
清酒への醸造アルコールの添加は、醸造過程のどの段階で行っても良いが、酒税法で定める上槽前(醪を絞って液体(清酒)と固体(酒粕)に分ける前)が好ましい。容器に入れられた清酒のアルコール濃度については限定はされないが、酒税法が定める1v/v%以上であり22v/v%未満が好ましい。アルコール濃度の下限値は、2、5、7、10v/v%以上が好ましく、上限値は21、18、16v/v%以下が好ましい。また、上槽後は加水により、アルコール濃度を調整することもできる。
光透過性の容器は、完全な透明である必要はなく、300〜700nmの波長光のうち全てを透過しても良いし、一部の波長を選択的に透過しても良い。例えば、エメラルドグリーンのガラス瓶は、紫外線領域の波長は透過させにくいものの、可視光線は透過しやすいといった特徴がある。容器の光透過はごく微量の光を透過させるものであればよく、容器全体を遮光しないものであればよい。すなわち、半透明であったり、着色されたものであったり、容器の一部に遮光部分を含んでいてもよい。ここで、遮光とは、積極的に光を通さないという意味であり、完全に光を遮断することを必須とはしない。容器の素材は、ガラス、プラスチック、紙類、陶器、木材、又はこれらを組み合わせたものであってもよい。容器の種類は、ワンカップ、紙容器(紙パック)、パウチ、ビン、又は樽であってもよい。
「糖質ゼロ」である旨の表示については、健康増進法第31条第1項の規定に定められた栄養表示基準(厚生労働省告示第176号)に基づき、100mL当たりの糖質が0.5g未満の清酒が充填された容器に表示するものとする。「糖質ゼロ」の表示は、「糖質0」、「糖質0%」、「糖質ZERO」としてもよく、実質的に糖質がゼロであることを意味する表示であってもよい。また、「糖質オフ」は、清酒100mL当たりの糖質が1.6g以下の清酒が充填された容器に表示するものとする。「糖質オフ」の表示は、「糖質OFF」又は「糖質カット」としてもよく、例えば「糖質70%オフ」、「糖質70%OFF」のように、従来の清酒(商品名:上撰、月桂冠株式会社製、糖質濃度5g/100mL)との比較で、低減値を具体的に表示してもよい。つまり、前記「糖質オフ」の表示は、従来の清酒との比較で、より低糖質であることを意味すればよく、従来品との比較した比率などを表記し、「オフ」や「カット」等の低減したことを意味する表示であればよい。この比率に限定はないが、50〜95%低減したこと、好ましくは60〜80%低減したこと、より好ましくは65〜75%低減したことを意味すればよい。
容器入り清酒に照射する光は、波長が300〜700nmであることが好ましく、420〜480nmの青色光であることがより好ましい。光源は、蛍光灯、発光ダイオード(LED)、白熱電球のような人工光源でもよく、自然光であってもよい。人工光源を使用する場合、光量子束密度は、400〜600μmol/m2/sであることが好ましい。容器入りの清酒に光を照射する時間は、24時間以上が好ましく、36時間以上、72時間以上、1週間以上、2週間以上、4週間以上、8週間以上、16週間以上、32週間以上であることがより好ましい。また、温度は18〜45℃であることが好ましい。
試験醸造には、小仕込み試験でプロリンとピログルタミン酸とが大きく増加していた2菌株(プロリン高生産性酵母:A株、B株)と、その親株であるK−9株とをそれぞれ使用した。試験醸造は、総米0.9kg三段仕込み、トランスグルコシダーゼを添加して実施した。
プロリン高生産性酵母、及びその親株を使用して得られた上槽酒の酒質、有機酸、及びアミノ酸に関する分析を行った。酒質の分析については、独立行政法人酒類総合研究所が定める「酒類総合研究所標準分析法」(平成22年11月4日、http://www.nrib.go.jp/data/nribanalysis.htm)に基づいて、アルコール度数、日本酒度、酸度、アミノ酸度、及び糖質を分析した。分析方法を以下に示す。
(1)アルコール度数:蒸留−密度(比重)法である浮ひょう法、振動式密度計法あるいはそれに準ずる方法を用いて測定する。
(2)日本酒度:日本酒度は、水に対する酒の比重を日本酒度計で計った値である。具体的には、日本酒度計を用いて15℃における清酒の密度を測定し、4℃の水と同じ重さの清酒の日本酒度を0とし、それより軽いものを(+)、重いものを(−)で表す。
(3)酸度:酸度は、清酒に含まれる、有機酸(乳酸、リンゴ酸、コハク酸等)の総量を示した値である。具体的には、10mLの清酒を中和するのに要する水酸化ナトリウム溶液の滴定量(mL)で表す。
(4)アミノ酸度:アミノ酸度は、清酒10mLを0.1Nの水酸化ナトリウムで中和した後、中性ホルマリン液を5mL加え、再度0.1Nの水酸化ナトリウムで中和するのに要する0.1Nの水酸化ナトリウムの滴定量(mL)で表す。
(5)エキス分:エキス分=(S−A)×260+0.21により算出した。Sは、S(比重(15/4℃))=1443/(1443+日本酒度)から算出した。Aはアルコールを比重(15/15℃)に換算して求めた。
(6)簡易算定糖質:エキス分からタンパク質を控除した値(エキス分−タンパク質)を「簡易算定糖質」とした。糖質は、エキス分から、タンパク質、脂質、食物繊維および灰分を控除した値であるが、清酒において、脂質、食物繊維、及び灰分は、糖質とタンパク質の量と比較すると、無視できる程度の量しか含まれていないため、「エキス分−タンパク質」を、間接的に糖質を示すパラメーターとして使用した。または、日本食品分析センターに委託分析した。
アミノ酸、及び有機酸の分析については、高速液体クロマトグラフを用いて行った。具体的には、以下の分析条件で行った。
装置:高速液体クロマトグラフ「LC−20型」(株式会社島津製作所製)
検出器:電気伝導度検出器「CDD−10Avp」(株式会社島津製作所製)
カラム:「Shim−pack SCR−102H」(株式会社島津製作所製)
カラム温度:40℃
移動相:p−トルエンスルホン酸(5mmol/L)
緩衝溶液:p−トルエンスルホン酸(5mmol/L),Bis−Tris(20mmol/L),EDTA−4H(0.1mmol/L)
流量:移動相0.8mL/min,緩衝溶液0.5mL/min
各菌株を用いて得られた上槽酒のL−プロリン及びピログルタミン酸の濃度(アルコール濃度13.5v/v%換算)について、以下の表1に分析結果を示す。
低糖質清酒にプロリンを添加し、光の照射を行った後、その清酒の呈味について6人のパネル(熟練した官能評価員)による官能評価試験を行った。また、マイルド感、コク感、及びこれらを総合して3段階の採点法により評価を行った。
糖質濃度0.4g/100mL、アルコール濃度13.5v/v%の清酒(商品名:糖質ゼロ、月桂冠株式会社製)180mLに、プロリン最終濃度が約300mg/Lとなるようにプロリン(商品名:L−プロリン、純度99%以上(100%として濃度計算した)、ナカライテスク株式会社製)を粉末のまま添加し、ガラス製の透明容器(月桂冠株式会社製の上撰キャップエース(商標登録)180mL用)に充填し、LEDライト(商品名:BML−4、株式会社MRT製、光波長450±10nm、光量子束密度500μmol/m2/s)を使用して透明容器に光を照射しながら、40℃で72時間保管した。その後、官能評価試験を行った。
プロリン最終濃度が約900mg/Lとなるように添加量を変更した。その他は実施例1と同様の条件で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
プロリン最終濃度が約2000mg/Lとなるように添加量を変更した。その他は実施例1と同様の条件で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
糖質濃度1.5g/100mL、アルコール濃度13.5v/v%の清酒(清酒(商品名:糖質ゼロ、月桂冠株式会社製)と清酒(商品名:つき、月桂冠株式会社製)との混合酒)180mLに、プロリン最終濃度が約500mg/Lとなるようにプロリン(商品名:L−プロリン、純度99%以上(100%として濃度計算した)、ナカライテスク株式会社製)を粉末のまま添加し、その他は実施例1と同様の条件下で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
糖質濃度1.0g/100mL、アルコール濃度16.0v/v%の清酒(実施例4で調整した混合酒に、醸造アルコールを添加したもの)180mLに、プロリン最終濃度が約500mg/Lとなるようにプロリン(商品名:L−プロリン、純度99%以上(100%として濃度計算した)、ナカライテスク株式会社製)を粉末のまま添加し、その他は実施例1と同様の条件下で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
糖質濃度1.1g/100mL、アルコール濃度11.0v/v%の清酒(実施例4で調整した混合酒に、加水したもの)180mLに、プロリン濃度が約500mg/Lとなるようにプロリン(商品名:L−プロリン、純度99%以上(100%として濃度計算した)、ナカライテスク株式会社製)を添加し、その他は実施例1と同様の条件下で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
実施例1において、プロリンを添加していない清酒(プロリン濃度は約50mg/Lを、実施例1と同じ条件下で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
プロリン最終濃度が約100mg/Lとなるように添加量を変更した。その他は実施例1と同様の条件下で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
実施例4で調整した混合酒(プロリン濃度は約50mg/L)にプロリンを添加せず、その他は実施例1と同様の条件で光照射及び保管後、官能評価試験を行った。
Claims (5)
- 光透過性の容器に充填された、糖質濃度が1.6g/100mL以下、プロリン濃度が200mg/L以上である清酒に光照射された容器入り清酒であって、
前記光の波長が300〜700nmである容器入り清酒。 - ピログルタミン酸濃度が20〜300mg/Lである請求項1に記載の容器入り清酒。
- アルコール濃度が10〜16v/v%である請求項1又は2に記載の容器入り清酒。
- 「糖質ゼロ」又は「糖質オフ」である旨の表示を付してある請求項1〜3の何れか一項に記載の容器入り清酒。
- 光透過性の容器に充填された、糖質濃度が1.6g/100mL以下、プロリン濃度が200mg/L以上である容器入り清酒に光を照射することによって熟成を行う清酒の呈味改善方法であって、
前記光の波長が300〜700nmである清酒の呈味改善方法。
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