JP6494899B1 - 半導体基板、及びその製造方法 - Google Patents

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Abstract

本発明の実施形態は、Au電極パッドを有する半導体基板において、生産性に優れた半導体基板及びその製造方法の提供を目的とする。本発明の実施形態に係る半導体基板は、Au電極パッド上に、無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を有する半導体基板である。本発明の実施形態に係る半導体基板の製造方法は以下の(1)〜(6)に記載の工程により、Au電極パッド上に無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を形成する半導体基板の製造方法である。(1)脱脂工程、(2)エッチング工程、(3)プレディップ工程、(4)Pd触媒付与工程、(5)無電解Niめっき工程、(6)無電解Pdめっき工程及び無電解Auめっき工程、または、無電解Auめっき工程

Description

本発明は、半導体基板、及びその製造方法に関する。
本出願は、2017年11月16日出願の日本出願第2017−221166号、および2018年9月5日出願の日本出願第2018−166131号に基づく優先権を主張し、前記日本出願に記載された全ての記載内容を援用するものである。
近年、半導体デバイスの軽薄短小化が進む中、IC(Integrated Circuit 集積回路)と基板およびIC同士を接合する方法として従来のワイヤーボンディングから、フリップチップ化が進んできている。
フリップチップでICと基板およびIC同士を接合するには、IC上に形成されたAl、Cu、Au等の電極パッドに、UBM(Under Bump Metallurgy アンダー・バンプ・メタラジー)を蒸着あるいはめっきで形成し、その上にSn−Ag、Sn−Ag−Cu等の鉛フリーはんだを印刷、ボール搭載あるいはめっきで形成する。これを同様に形成したICおよび基板上に加熱接合する方法が用いられている。
Al、Cu、Au等の電極パッド上にUBMを形成する方法として、最近、生産性向上及びコストダウンの観点から、無電解Niめっきが注目されている。
Al電極パッド上に無電解Niめっき皮膜を形成する方法としてはZnの置換めっきを用いたジンケート法が、Cu電極パッド上に無電解Niめっき皮膜を形成する方法としてはPd触媒法が広く用いられている。
しかしながら、GaAs基板をはじめとする化合物半導体基板では、電極パッドにAuが用いられる場合がある。Auは化学的に安定な金属であり、既存のジンケート法やPd触媒法を用いても無電解Niめっき皮膜を形成することが困難であった。例えば、Cu電極パッド上に無電解Niめっき皮膜を形成する場合は、Cu上に室温のPd処理でもPdが析出し、その結果無電解NiめっきによりNi皮膜を形成することができるが、Au上には室温のPd処理ではPdが析出しにくく、無電解NiめっきによりNi皮膜が形成されない箇所が生じる。そのため、Au電極パッド上にNiをUBMとしてめっき形成する場合、もっぱら電気めっきが用いられていた。
電気めっきの場合、選択的にめっきするためにはフォトプロセスが必要となり、かつめっきされるべきAu電極パッドそれぞれに電流を流すための配線が必要となる上、枚葉毎の処理になるので、コストがかさみ、かつ生産性が低い問題があった。
Au上に無電解Niめっき皮膜を形成する試みとしては、特許文献1に、特定の表面活性化液に接触させた後、無電解めっき用触媒を付与し、次いで無電解Niめっきを行う方法が開示されている。
特開2007−177268号公報
本発明の実施形態は、Au電極パッドを有する半導体基板において、生産性に優れた半導体基板及びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、Au電極パッド上に、無電解NiめっきによりNiが安定に析出し、UBMとして使用可能な無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を有する半導体基板を得ることができることを見出し、本発明に至った。
即ち、本発明の実施形態は以下の構成よりなる。
[1]Au電極パッドを有し、前記Au電極パッド上に、無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を有する半導体基板。
[2]前記無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、および無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜において、
無電解Niめっき皮膜の膜厚が1.5μm〜10μm、
無電解Auめっき皮膜の膜厚が0.01μm〜0.50μmであり、
前記無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜において、
無電解Pdめっき皮膜の膜厚が0.02μm〜0.50μmである
前記[1]に記載の半導体基板。
[3]前記無電解Niめっき皮膜がPを2質量%〜15質量%含有している前記[1]または[2]に記載の半導体基板。
[4]前記半導体基板はパシベーション膜を有し、
前記パシベーション膜は前記Au電極パッド上に形成されており、かつ前記Au電極パッドを露出する開口部を有しており、
前記開口部のAu電極パッド上に、無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を有し、
前記無電解Niめっき皮膜が形成されている領域において、前記Au電極パッドが、1nm以上エッチングされている前記[1]〜[3]のいずれか1項に記載の半導体基板。
[5]前記半導体基板が、化合物半導体基板、または酸化物半導体基板である前記[1]〜[4]のいずれか1項に記載の半導体基板。
[6]前記化合物半導体基板の化合物半導体が、II-VI族半導体、III-V族半導体、III-V族(窒化物系)半導体、IV-VI族半導体、IV-IV族半導体、I-III-VI族半導体、およびII-IV-V族半導体から選択されるいずれかである前記[5]に記載の半導体基板。
[7]前記[1]〜[6]のいずれか1項に記載の半導体基板の製造方法であって、以下の(1)〜(6)に記載の工程により、Au電極パッド上に無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を形成する半導体基板の製造方法。
(1)脱脂工程
(2)エッチング工程
(3)プレディップ工程
(4)Pd触媒付与工程
(5)無電解Niめっき工程
(6)無電解Pdめっき工程及び無電解Auめっき工程、
または、無電解Auめっき工程
[8]前記Pd触媒付与工程において、処理液を用い、Pd触媒付与を行う際の処理液の温度を20℃〜90℃とする前記[7]に記載の半導体基板の製造方法。
[9]前記エッチング工程において、Au電極パッド上のAuを深さ1nm以上エッチングする前記[7]または[8]に記載の半導体基板の製造方法。
本発明の実施形態によれば、Au電極パッドを有する半導体基板において、生産性に優れた半導体基板及びその製造方法を提供することができる。
Au電極パッド上に無電解Niめっきを行なった後における、半導体基板の断面STEM像の概略図である。 図1Aにおける部分拡大図であり、エッチング深さを示す図である。
本発明の半導体基板は、Au電極パッドを有し、前記Au電極パッド上に無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を有する。
尚、本発明において、「/」の記号は、各めっき処理工程によって形成された複数のめっき皮膜の構造を意味し、電極パッドからのめっきの順番によって各めっき皮膜の表記順位となる。
本発明の半導体基板は、以下の(1)〜(6)の工程により、Au電極パッド上に無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜を形成することにより、製造することができる。
(1)脱脂工程
(2)エッチング工程
(3)プレディップ工程
(4)Pd触媒付与工程
(5)無電解Niめっき工程
(6)無電解Pdめっき工程及び無電解Auめっき工程、
または、無電解Auめっき工程
本発明において、半導体基板は、Au電極パッドを有しているものであれば良く、例えば、化合物半導体基板や酸化物半導体基板を挙げることができる。なお、半導体基板は少なくとも表面が半導体であればよく、例えば、異種基板上に形成したエピタキシャル膜等を有するものも含むものとする。異種基板としては、サファイア基板、スピネル基板、ペロブスカイト系イットリウムアルミネート(YAP)基板、SiC基板、Si基板等を挙げることができる。
化合物半導体基板の化合物半導体としては、II-VI族半導体、III-V族半導体、III-V族(窒化物系)半導体、IV-VI族半導体、IV-IV族半導体、I-III-VI族半導体、II-IV-V族半導体等を挙げることができる。
II-VI族半導体としては、CdTe、CdZnTe、ZnTe、ZnO(酸化物半導体にも分類される)、ZnS、ZnSe、CdS、HgCdTe等を挙げることができる。
III-V族半導体としては、GaAs、GaP、AlAs、AlSb、InSb、InAs、GaAsP、InGaAs、InGaP、GaInAsP、AlGaP、AlGaAs、InP、InAlAs、AlGaInP等を挙げることができる。
III-V族(窒化物系)半導体としては、GaN、GaInN、AlGaN、AlGaInN、AlN等を挙げることができる。
IV-VI族半導体としては、SnTe、PbTe等を挙げることができる。
IV-IV族半導体としては、SiC、SiGe等を挙げることができる。
I-III-VI族半導体としては、CuGaS、CuInS、CuGaIn1−xSe等を挙げることができる。
II-IV-V族半導体としては、ZnSiP、ZnSnAs等を挙げることができる。
また、酸化物半導体基板の酸化物半導体としては、ZnO、Ga、CuO等を挙げることができる。
本発明の半導体基板は、Au電極パッドを有する。Auは化学的に安定な金属であり、既存のジンケート法やPd触媒法を用いても無電解Niめっき皮膜を形成することが困難であった。Au上には室温のPd触媒付与ではPdが析出しにくく、無電解NiめっきによりNi皮膜が形成されない箇所が生じるため、安定的な操業ができない。そのため、Au電極パッド上にNiをUBMとしてめっき形成する場合、もっぱら電気めっきが用いられていた。
尚、前記特許文献1には、Au上に無電解Niめっき皮膜を形成する際に、特定の表面活性化液を用いることが記載されている。特許文献1に記載の表面活性化液は、(i)錯化剤、(ii)銅塩及び銀塩からなる群から選ばれた少なくとも一種の成分、並びに(iii)アルデヒド類を含有する水溶液であり、銅塩または銀塩をAu表面に吸着させ、その後のPd触媒の付与を容易にするものである。銅塩または銀塩によりPd触媒をAu上に付与でき、これによってNiめっきすることが可能とされているが、活性化液中の銅塩または銀塩の安定性とAu表面上への吸着は、相反する特性であり、その2つの特性の両立は難しく、管理がしにくい。
本発明の半導体基板の製造方法は、Au電極パッド上に、脱脂、エッチングを行った後に、プレディップを行い、その後に触媒(Pd触媒)を付与し、次いで無電解NiめっきによりNi皮膜を形成する。即ち、本発明は、Au表面をわずかにエッチングすることによって、Au表面の反応性を高めて、Au表面を活性化し、Pd触媒の付与を容易にするものである。このため、Au電極パッド表面に銅塩や銀塩を吸着させなくてもPd触媒を付与することができる。また、前記特許文献1に記載の表面活性化液を用いる場合のように銅塩や銀塩を吸着させるための複雑な条件管理をしなくても、Au電極パッド上に無電解Niめっき皮膜を形成することができる。更に、電気めっきではなく、無電解めっきを利用できるため、コストが低く、かつ生産性に優れる半導体基板の製造方法を提供できる。
エッチング及びプレディップを行うことにより、Au電極パッド上に、Pdの皮膜を形成することができ、次いで無電解Niめっき皮膜を形成することができる。
前記Au電極パッドとしては、公知の方法により形成されたものでよく、パッドの厚さは好ましくは0.05μm〜10μmである。
前記脱脂工程、プレディップ工程、Pd触媒付与工程、無電解Niめっき工程、無電解Pdめっき工程、無電解Auめっき工程は、Al電極パッドやCu電極パッドに無電解Niめっきを行う場合と同様な市販の処理液を使うことができる。使用方法は、Pd触媒付与以外は、メーカーが推奨する条件で処理すればよい。
(脱脂工程)
半導体基板のAu電極パッド上を清浄化するために、先ず、脱脂処理を行う。脱脂工程については、半導体基板に付着している汚れの種類、半導体基板の耐薬品性によって、公知の薬品から選択することができる。例えば、アルカリ脱脂等を挙げることができ、WBD200、WBD400(JX金属製)等の公知のアルカリ脱脂剤を用いることができる。
(エッチング工程)
エッチングは、Auをエッチングできるシアン系水溶液やヨウ素水溶液を用いることができる。前記エッチング工程において、Au表面を活性化するために、Au電極パッド上のAuを深さ1nm以上エッチングすることが好ましく、1nm以上、50nm以下がより好ましい。エッチングする深さが1nm以上であれば表面の活性化が十分に得られる。50nm以上でも効果は発揮するが、あまり多くエッチングしても効果が変わらない。但し、Au電極パッドがエッチングされすぎ消失しないように濃度や時間をコントロールする必要がある。例えば、シアン系水溶液を用いる場合には、KCN=5g/Lを用い、30秒程度処理すればよい。
エッチングの深さは、断面をSTEM分析することにより測定することができる。
Au電極パッド上に無電解Niめっきを行なった後における、半導体基板の断面のSTEM像の概略図を図1Aに示す。図1Bは、図1Aにおける破線で囲った部分の部分拡大図であり、エッチング深さを示す図である。
前記半導体基板が、前記Au電極パッド12を露出する開口部を有するパシベーション膜(PV膜)11を有する場合、Au電極パッド12の露出されていない端部の上にはパシベーション膜11が形成されている。パシベーション膜11が形成されている部分(Au電極パッドが露出していない部分)は、エッチング処理を行ってもエッチングされない。従って、半導体基板の断面を観察し、パシベーション膜11が形成されている部分に対して、パシベーション膜が形成されていない部分のAu電極パッド12がどのくらい削れているかを測定することにより、Auエッチング量xを求めることができる。無電解Niめっきの際にAuがエッチングされることはないので、Auエッチング量はNiをめっきする前と後とで同じである。従って、Au電極パッド12上に無電解Niめっきを行ない、無電解Niめっき皮膜13を形成した後においても、半導体基板の断面をSTEM分析してパシベーション膜11が形成されている部分と形成されていない部分のAu電極パッド表面の高さを比較することにより、Auエッチング量(エッチングの深さ)xを測定することができる。
また、Auエッチング量は、無電解Auめっき皮膜を形成した後に測定しても良い。
なお、パシベーション膜を構成する材料は一般的に用いられているものでよく、シリコンナイトライド、シリコンオキサイド、ポリイミド等が挙げられる。パシベーション膜の膜厚は、シリコンナイトライドやシリコンオキサイドの場合は1μm以下程度、ポリイミドの場合は0.5μm〜15μm程度であればよい。
また、パシベーション膜の形成やパシベーション膜に開口部を形成してAu電極パッドを露出する方法は、公知の方法、条件により行なえばよい。
(プレディップ工程)
プレディップは、Pd触媒付与の前に、触媒付与液とほぼ同じ酸濃度の水溶液に浸漬する処理である。プレディップの役割は、親水性を上げて触媒付与液中に含有されるPdイオンに対する付着性を向上したり、触媒付与液への水洗水の流入を避けて触媒付与液の繰り返し再使用を可能とするものである。プレディップ液は、塩酸や硫酸などの水溶液であり、Pd触媒付与液の酸によって異なる。また、プレディップ処理は室温で数十秒から数分浸漬すればよく、プレディップ処理後には水洗は行わない。
(Pd触媒付与工程)
Pd触媒付与の処理液を用いてPdの皮膜を形成する方法として、エッチング及びプレディップを行うことにより、Au電極パッド上にPdの触媒を付与することが可能となる。
Pd触媒付与に関しては、本発明の半導体基板の製造方法では、Au電極パッドにめっき皮膜を安定的に形成する観点から、処理温度を20℃〜90℃とすることが好ましい。
Pd触媒付与の処理液としては、市販のものであれば使用することができるが、使用温度(20℃〜90℃)で安定であることが好ましく、Pd源としてのPd塩、塩酸或いは硫酸、錯化剤等を含有することが好ましい。
Pd塩としては、塩化パラジウム、硫酸パラジウム、酢酸パラジウム等を用いることができる。Pd塩の濃度としては、処理液中、Pd金属として5ppm〜200ppmであることが好ましく、20ppm〜100ppmであることがより好ましい。
塩酸或いは硫酸としては、濃塩酸或いは濃硫酸として50ml/L〜150ml/L含有することが好ましい。
また、錯化剤としては塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム等を用いることができ、1g/L〜10g/L含有することが好ましい。
Pd触媒付与を行う際の処理液の温度は、20℃〜90℃であることが好ましく、かつ安定にPdを析出させるためには処理時間を30秒以上とすることが好ましい。処理温度が20℃以上であると、その上に形成する無電解Niめっきが安定的に析出しやすいので20℃以上とすることが好ましい。一方、処理温度が90℃以下であると、処理液の液分解が起こることがない。そのため、処理液の温度を20℃以上、90℃以下で行うことが好ましく、より安定にPdを析出させるためには、40℃〜90℃の範囲がより好ましく、中でも60℃〜80℃の範囲が特に好ましい。一般的には室温でPd触媒付与が行われる市販の処理液を用いても良く、その場合においても、処理液の温度は、使用温度で安定であれば、40℃〜90℃の範囲がより好ましく、60℃〜80℃の範囲が特に好ましい。
また、処理時間が30秒以上であると、その上に形成する無電解Niめっきが安定的に析出しやすいので30秒以上とすることが好ましい。生産効率を考えると処理時間の上限を1800秒とすることが好ましい。
処理方法としては、Au電極パッドが、20℃〜90℃の処理液に30秒以上接触していることが好ましく、例えばAu電極パッドを前記処理液に浸漬することが好ましく、前記処理液を無電解Pdめっき液として用いた無電解めっき法が好ましい。
この条件の範囲ではAu電極パッド上についたPdは、STEM断面観察では検出することはできない程度であったが、次いで無電解NiめっきによりNi皮膜が形成され、十分な効果が得られる。
(無電解Niめっき工程)
本発明の半導体基板の製造方法は、前記Pd触媒付与工程の後に、無電解Niめっき工程を有する。
本発明に用いることができる無電解Niめっきは特に限定されるものではないが、Ni−P、Ni−P−B、Ni−Bめっきがよく用いられる。
無電解Niめっきは、無電解Ni−Pめっき、無電解Ni−P−Bめっきであることが好ましく、無電解Ni−Pめっきであることがより好ましい。得られるNiめっき皮膜は、Pを15質量%以下含有していることが好ましく、2質量%〜15質量%含有していることがより好ましい。
Pが15質量%以下であるとPdめっきやAuめっきが析出しやすくなる。
Niめっき皮膜におけるP濃度、各めっき皮膜の厚さは、試料の断面のSTEM像のエネルギー分散型X線分光法(EDX)による元素分析により求めることができる。
(無電解Pdめっき工程及び無電解Auめっき工程、または無電解Auめっき工程)
本発明の半導体基板は、Au電極パッド上に無電解Niめっき皮膜/無電解Pdめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、または無電解Niめっき皮膜/無電解Auめっき皮膜、を有する。
前記無電解Auめっき皮膜の形成は、無電解置換Auめっき/無電解還元Auめっきの2段としても良い。
前記無電解Auめっき、無電解Pdめっきに用いるめっき液、めっき方法としては、半導体基板のUBM形成用に用いられている公知のめっき液、めっき方法を用いることができる。
無電解Auめっき液としては、置換Auめっき液と還元Auめっき液がある。置換Auめっき液としては、例えば、JX金属製FA−210、FA−500、FA−501、CF−500、CF−500−SS等が挙げられる。この中で、FA−210はNi/Pd/Au仕様の置換Auめっき液である。一方、FA−500、FA−501、CF−500、CF−500−SSはNi/Au仕様の置換Auめっき液である。還元Auめっき液は、例えば、JX金属製RAP−13を使用することができる。
また、無電解Pdめっき液としては、例えば、JX金属製CA−400等が挙げられ、好ましく用いることができる。
各めっきの膜厚は、半導体基板の用途や要求特性により変わってくるが、無電解Niめっき皮膜の膜厚は、はんだ接合の際には、はんだの拡散防止の観点から1μm〜15μmであることが好ましく、より好ましくは1.5μm〜10μmである。また、無電解Auめっき皮膜の膜厚は、はんだ接合では濡れ性の観点からNi/Pd/Au仕様及びNi/Au仕様において、0.01μm以上が好ましく、両方の仕様での好ましい膜厚範囲は、0.01μm〜0.50μmである。また、Ni拡散防止の観点から無電解Pdめっき皮膜を介在させてNi/Pd/Auとする場合には、無電解Pdめっき皮膜の膜厚は0.02μm以上が必要であり、好ましくは0.02μm〜0.50μmである。
Au膜厚に関しては、置換Auめっきでは膜厚に制限がでてくる。Ni/Pd/Au仕様の場合は、0.03μm、Ni/Au仕様の場合は、0.05μmで成膜がほぼ止まるので、それ以上の膜厚が必要な場合は還元Auめっきを行い厚膜化する。
上記めっき皮膜の膜厚の測定は、電極パッド中央付近の、めっき皮膜の表面・界面が電極パッドと平行な面となる部分の膜厚を測定した。
本発明によってAu電極パッド上に形成した無電解Niめっきは、はんだバンプがAu電極へ拡散することを防ぐUBMとして好適に使用できる。本発明で得られるUBMを使用することで、コストを抑え、かつ生産性に優れた半導体基板の製造が可能となる。
本発明は各実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、各実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除しても良い。更に異なる実施形態の構成要素を適宜組み合わせても良い。
以下に本発明の具体例を示すが、これらの実施例は本発明及びその利点をよりよく理解するために説明するものであり、発明が限定されることを意図するものではない。
[実施例1]〜[実施例11]、[比較例1]、[比較例2]
以下の電極パッド及びパシベーション膜を有するGaAsウェハを用いて、下記表1に記載のプロセス及び条件により無電解めっきを実施し、半導体基板を得た。
GaAsウェハ
・電極:Au電極パッド、膜厚1μm、パッド開口直径80μm円形
・パシベーション膜:SiN、0.5μm厚 + ポリイミド、3μm厚
表1において、「○」は、その処理を行ったことを示す。
また、比較例2は、一般的なAlパッドで使用されているジンケートプロセスの前処理で、脱脂、エッチングを行った後、プレディップ、Pd触媒付与に変えて、酸浸漬、一次ジンケート処理、酸浸漬、二次ジンケート処理を行い、次に無電解Niめっきを行ったものである。酸浸漬は30%硝酸を用い、一次ジンケート処理及び二次ジンケート処理は、表1に記載の条件で行った。
得られた無電解めっきのAu電極パッド上への析出性を確認するため、めっき後の外観の顕微鏡観察と、断面SEMからめっき皮膜の状態の観察とを行い、めっき皮膜の膜厚を測定した。その結果を表1に併記する。
めっき後の断面STEM観察によりAuエッチング量を求めた。前記Au電極パッドおよびパシベーション膜を有するGaAsウェハは、Au電極パッドを形成した基板の上面にパシベーション膜を形成した後、パシベーション膜に、前記Au電極パッドを露出する開口部(直径80μm)を形成したものであり、Au電極パッドの露出されていない端部の上にはパシベーション膜が形成されている。GaAsウェハのパシベーション膜が形成された部分(開口されていない部分)は、エッチング後においてもAuがエッチングされない。従って、Au電極パッドの端部の断面を観察し、パシベーション膜が形成されていた部分(開口されていない部分)に対して、パシベーション膜が形成されていない部分(パッド開口している部分)のAuがどのくらい削れているかを測定することにより、Auエッチング量を求めた。
また、EDX分析によりNi皮膜中のP濃度を測定した。
その結果を表1に併記する。
めっきが良好に析出したものについては、はんだ特性評価を実施した。Sn−3%Ag−0.5%Cuはんだボール(150μm径)を搭載し、下記の条件にてリフロー(1回、および5回)ではんだバンプを形成した後、断面SEM観察を行い、Niめっき皮膜と、Niとはんだとの金属間化合物を見分けることにより、はんだがAu電極パッドに拡散していないか確認(Niがバリア層として機能しているかの確認)した。
また、はんだシェア試験を実施し、破壊界面からめっきの密着性を評価した。
はんだ特性の結果は、リフロー1回のみの場合と5回の場合のどちらも同じ結果となった。
リフロー加熱条件
温度:ピークトップ265℃、260℃以上で40秒加熱
雰囲気:窒素雰囲気(酸素濃度:600ppm〜800ppm)
使用はんだボール:Sn−3%Ag−0.5%Cu(150μm径)
はんだシェア試験条件
はんだシェア速度:100μm/sec
はんだシェア高さ:めっき/はんだ接合面から10μm
表1に示すように、実施例1〜11では無電解めっきが良好に析出し、はんだシェア試験による破壊界面は全てはんだ面であり、めっき/はんだ界面の密着性も良好であり、UBMとして十分使用できるものであった。
Figure 0006494899
Figure 0006494899
[実施例12]〜[実施例22]、[比較例3]、[比較例4]
実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2において、前記GaAsウェハの代わりに、以下の電極パッド及びパシベーション膜を有するSiCウェハを用いた以外は実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様にして、実施例12〜実施例22、比較例3、及び比較例4の半導体基板を得、実施例1と同様に評価した。その結果、実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様な評価結果が得られた。
SiCウェハ
・電極:Au電極パッド、膜厚1μm、
パッド開口1200μm×800μm長方形
・パシベーション膜:SiN、1.0μm厚 + ポリイミド、5μm厚
[実施例23]〜[実施例33]、[比較例5]、[比較例6]
実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2において、前記GaAsウェハの代わりに、以下の電極パッド及びパシベーション膜を有する、Si基板上にGaNのエピタキシャル膜を形成したエピタキシャルウェハを用いた以外は実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様にして、実施例23〜実施例33、比較例5、及び比較例6の半導体基板を得、実施例1と同様に評価した。その結果、実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様な評価結果が得られた。
Si基板上にGaNエピタキシャル膜を形成したエピタキシャルウェハ
・電極:Au電極パッド、膜厚1.5μm、
パッド開口900μm×600μm長方形
・パシベーション膜:SiN、1.0μm厚 + ポリイミド、5μm厚
[実施例34]〜[実施例44]、[比較例7]、[比較例8]
実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2において、前記GaAsウェハの代わりに、以下の電極パッド及びパシベーション膜を有する、サファイア基板上にGaNのエピタキシャル膜を形成したエピタキシャルウェハを用いた以外は実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様にして、実施例34〜実施例44、比較例7、及び比較例8の半導体基板を得、実施例1と同様に評価した。その結果、実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様な評価結果が得られた。
サファイア基板上にGaNエピタキシャル膜を形成したエピタキシャルウェハ
・電極:Au電極パッド、膜厚0.5μm、
パッド開口60μm×60μm正方形
・パシベーション膜:SiN、0.5μm厚
[実施例45]〜[実施例55]、[比較例9]、[比較例10]
実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2において、前記GaAsウェハの代わりに、以下の電極パッド及びパシベーション膜を有するCdTeウェハを用いた以外は実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様にして、実施例45〜実施例55、比較例9、及び比較例10の半導体基板を得、実施例1と同様に評価した。その結果、実施例1〜実施例11、比較例1、及び比較例2と同様な評価結果が得られた。
CdTeウェハ
・電極:Au電極パッド、膜厚0.1μm、
パッド開口直径150μm円形
・パシベーション膜:ポジ型フォトレジスト3μm厚
11 パシベーション膜
12 Au電極パッド
13 無電解Niめっき皮膜
x Auエッチング量

Claims (9)

  1. Au電極パッドを有し、前記Au電極パッド上に、無電解Niめっき皮膜無電解Pdめっき皮膜および無電解Auめっき皮膜をこの順に有するか、または無電解Niめっき皮膜および無電解Auめっき皮膜をこの順に有する半導体基板。
  2. 前記無電解Niめっき皮膜、前記無電解Pdめっき皮膜および前記無電解Auめっき皮膜がこの順に形成されためっき皮膜、および、前記無電解Niめっき皮膜および前記無電解Auめっき皮膜がこの順に形成されためっき皮膜において、
    前記無電解Niめっき皮膜の膜厚が1.5μm〜10μm、
    前記無電解Auめっき皮膜の膜厚が0.01μm〜0.50μmであり、
    前記無電解Niめっき皮膜、前記無電解Pdめっき皮膜および前記無電解Auめっき皮膜がこの順に形成されためっき皮膜において、
    前記無電解Pdめっき皮膜の膜厚が0.02μm〜0.50μmである
    請求項1に記載の半導体基板。
  3. 前記無電解Niめっき皮膜がPを2質量%〜15質量%含有している請求項1または2に記載の半導体基板。
  4. 前記半導体基板はパシベーション膜を有し、
    前記パシベーション膜は前記Au電極パッド上に形成されており、かつ前記Au電極パッドを露出する開口部を有しており、
    前記開口部のAu電極パッド上に、無電解Niめっき皮膜無電解Pdめっき皮膜および無電解Auめっき皮膜をこの順に有するか、または無電解Niめっき皮膜無電解Auめっき皮膜をこの順に有し、
    前記無電解Niめっき皮膜が形成されている領域において、前記Au電極パッドが、1nm以上エッチングされている請求項1〜3のいずれか1項に記載の半導体基板。
  5. 前記半導体基板が、化合物半導体基板、または酸化物半導体基板である請求項1〜4のいずれか1項に記載の半導体基板。
  6. 前記化合物半導体基板の化合物半導体が、II−VI族半導体、III−V族半導体、III−V族(窒化物系)半導体、IV−VI族半導体、IV−IV族半導体、I−III−VI族半導体、およびII−IV−V族半導体から選択されるいずれかである請求項5に記載の半導体基板。
  7. 請求項1〜6のいずれか1項に記載の半導体基板の製造方法であって、以下の(1)〜(6)に記載の工程により、Au電極パッド上に無電解Niめっき皮膜無電解Pdめっき皮膜および無電解Auめっき皮膜をこの順に形成するか、または無電解Niめっき皮膜および無電解Auめっき皮膜をこの順に形成する半導体基板の製造方法。
    (1)脱脂工程
    (2)エッチング工程
    (3)プレディップ工程
    (4)Pd触媒付与工程
    (5)無電解Niめっき工程
    (6)無電解Pdめっき工程及び無電解Auめっき工程、
    または、無電解Auめっき工程
  8. 前記Pd触媒付与工程において、処理液を用い、Pd触媒付与を行う際の処理液の温度を20℃〜90℃とする請求項7に記載の半導体基板の製造方法。
  9. 前記エッチング工程において、Au電極パッド上のAuを深さ1nm以上エッチングする請求項7または8に記載の半導体基板の製造方法。
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