JP6453479B2 - 薬液注入器及びこれを備える薬液供給装置 - Google Patents

薬液注入器及びこれを備える薬液供給装置 Download PDF

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Description

本発明は、薬液の供給路に位置して薬液を一時的に貯蔵及び放出する薬液注入器及びこれを備える薬液供給装置に関するものである。
鎮痛剤のような薬液を時間当たり一定の量で患者に供給する装置が当該分野で用いられている。このような薬液供給装置は、薬液を貯蔵する薬液チャンバと、薬液チャンバから放出される薬液を患者の体に挿入された注射針またはカテーテルの方に流動させるための薬液チューブを有する。
また、自己調節鎮痛法（patient−controlled analgesia）のために患者が手で握って作動させる薬液注入器を備えた薬液供給装置が当該分野で用いられている。このような薬液注入器は、薬液供給装置の薬液チューブに連結されており、所定量の薬液を一時的に貯蔵する。患者自らが薬液注入器を操作することにより、薬液注入器に貯蔵された薬液が薬液供給装置が供給する薬液と共に患者に供給され、患者に供給される薬液の量を一時的に増加させることができる。例えば、国際出願公開公報第ＷＯ０３/０６６１３８Ａ１号は、ガスの圧力により薬液を供給する薬液供給装置の一例及び薬液注入器の一例を開示する。
従来の技術による薬液注入器の一例が図１に示されている。図１を参照すれば、従来の技術による薬液注入器１０は、ハウジングボディー１１及びハウジングボディー１１の平らな上面に露出しており、患者が押すことができる押しボタン１２を有する。また、薬液注入器１０は、ハウジングボディー１１の内部において押しボタン１２の下に薬液を一時的に貯蔵するリザーババッグ（reservoir bag）（図示せず）を有する。薬液は薬液供給装置の薬液チャンバからチューブ１３Ａを通じて前記リザーババッグに貯蔵される。前記リザーババッグが押しボタン１２が加える押圧に応じてその内部に貯蔵されている薬液を放出すれば、放出された薬液はチューブ１３Ｂを通じて患者に注入される。
図１に例示するように、従来の技術による薬液注入器１０のハウジングボディー１１は平たい形状を有し、押しボタン１２はハウジングボディー１１の平らな上面上に露出している。よって、押しボタン１２は不注意にまたは意図せずに押さえられやすい。押しボタン１２の押圧により薬液注入器１０は薬液を放出するので、押しボタン１２の意図しない押圧は不要な薬液の注入を誘発する。
患者の片腕には薬液の注入のための注射針が挿入されているので、患者は、通常、他方の腕の手を用いて薬液注入器１０を作動させる。この場合、図１に例示するように、患者は薬液注入器１０の平たいハウジングボディー１１を手のひらに位置させて親指を用いて押しボタン１２を押す。しかし、平たいハウジングボディー１１とその上面に位置する押しボタン１２を備える薬液注入器１０は、患者が片手のみを用いて操作するのが容易ではなく、平たいハウジングボディー１１を握ったまま上面に位置する押しボタン１２を親指で容易に押すことができない。このように、従来の技術の薬液注入器１０は良好な使用者の便宜性を提供することができない。
本発明は、上述した従来の技術の問題点を解決するために創案されたもので、意図しない押しボタンの押圧を防止し、使用者への便宜性を増大させる薬液注入器を提供する。また、本発明は、上述した機能を有し、モジュール化された内部部品により組立が容易な薬液注入器を提供する。
本発明の一側面は、薬液が供給される供給チューブ及び薬液が放出される放出チューブに連結されて、前記薬液を貯蔵して放出する薬液注入器を提供する。一実施例による薬液注入器は、薬液注入器の外殻体を形成するハウジングボディーと、前記ハウジングボディーの内部に固定されて薬液を貯蔵して放出するリザーバモジュールとを含む。前記ハウジングボディーは、長手方向に延長する中心軸を有する。前記ハウジングボディーは、外周面の一部を形成して前記長手方向における長さが前記長手方向と直交する方向における幅より大きいグリップ部と、前記グリップ部に隣接して一端に位置する一対のボタン保護アームとを備える。前記リザーバモジュールは、前記ハウジングボディー内において前記ハウジングボディーに固定され、リザーババッグと押しボタンとを備える。前記リザーババッグは、前記供給チューブ及び前記放出チューブに流体流動可能に連結されて前記薬液を貯蔵する。前記押しボタンは、前記リザーババッグを押して前記リザーババッグ内の薬液を放出させる。前記押しボタンの一部は前記ボタン保護アームの間に位置し、前記押しボタンは前記ハウジングボディーの中心軸に沿って移動可能である。
一実施例において、前記リザーババッグは、前記供給チューブに流体流動可能に連結される入口チューブと、前記放出チューブに流体流動可能に連結される出口チューブとを備える。前記リザーバモジュールは、前記リザーババッグを収容して前記押しボタンを前記中心軸に沿って移動可能に支持するリザーバハウジングと、前記押しボタンの移動に連動して前記リザーババッグの入口チューブ及び出口チューブのうちの１つを開放して閉塞するロッカーとをさらに備える。
このような実施例において、前記ロッカーは、前記リザーバハウジングに回転可能に結合されて前記入口チューブ及び出口チューブのうちの１つを押すロッキングレバーと、前記ロッキングレバーが前記入口チューブ及び出口チューブのうちの１つを押すように前記ロッキングレバーをバイアスするロッカースプリングとを備える。また、前記押しボタンは前記ロッキングレバーを回転させるための駆動アームを備え、前記リザーバハウジングは前記駆動アームがスライド可能に嵌められて前記中心軸に平行に延長するガイドスロットを備える。前記ロッキングレバーは、前記駆動アームと接触する被動アームと、前記入口チューブ及び出口チューブのうちの１つを押す押圧アームとを備え、前記ロッカースプリングは前記駆動アームにより前記被動アームが回転する方向の反対方向に前記ロッキングレバーをバイアスする。また、前記駆動アームの少なくとも側部と接触する前記被動アームの一部は斜面になり、前記斜面は前記中心軸に対して傾いている。
一実施例において、前記リザーバハウジングは、前記リザーババッグが置かれる底と、前記底の縁部に沿って延長する側壁と、前記底に隣接して前記側壁を貫いて形成されている挿入スロットとを備える。前記リザーババッグは、前記挿入スロットを通じて前記リザーバハウジングの内部に挿入される。このような実施例において、前記リザーバモジュールは、前記リザーバハウジングの底と前記リザーババッグの下面との間に配置される支持板をさらに備える。また、このような実施例において、前記ハウジングボディーは内面に、前記リザーバハウジングの底の下面を支持する支持リブと、前記リザーバハウジングの側壁の上端が接触する係止リブと、前記リザーバハウジングの挿入スロットに挿入される挿入リブとを備える。
一実施例において、前記リザーバハウジングは、前記押しボタンの前記ボタン保護アームの方への移動を制限するボタンストッパーを備える。前記ボタンストッパーは、前記リザーバハウジングの内側及び外側に弾性変形可能である。
一実施例において、前記リザーバモジュールは、前記リザーババッグと前記押しボタンとの間に配置されて前記押しボタンの押圧により前記リザーババッグを押す押圧板をさらに含む。前記押圧板は、前記リザーババッグの上面の一部に面接触するクッション部材を備える。このような実施例において、前記押しボタンは、前記押しボタンの下面と前記押圧板との間に配置されて前記押しボタンを前記ボタン保護アーム側にバイアスするボタンスプリングを備える。また、このような実施例の薬液注入器は、前記ボタン保護アームと前記押しボタンとの間に除去可能に固定されるコッターをさらに含む。前記コッターにより前記押しボタンが押さえられて前記リザーババッグが前記中心軸の方向で最小に収縮する。また他の例として、前記コッターは、前記ボタン保護アームに前記押しボタンが押さえられるように除去可能に嵌合される。
一実施例において、薬液注入器は前記ハウジングボディー内に前記リザーバモジュールに隣接して固定される毛細管モジュールをさらに含む。前記毛細管モジュールは、第１毛細管と、前記供給チューブから前記第１毛細管を通じて前記リザーババッグに薬液が供給される第１薬液流路と、第２毛細管と、前記供給チューブから前記第２毛細管を通じて前記放出チューブに前記薬液が流れて前記リザーババッグ内に貯蔵されている薬液が供給される第２薬液流路とを備える。
一実施例において、前記ハウジングボディーの一対のボタン保護アームは一体に形成されている。また、前記一対のボタン保護アームは環状を形成することができる。
一実施例において、前記ハウジングボディーは、前記中心軸を基準として前記ハウジングボディーの折半部になる第１ハウジングと、前記中心軸を基準として前記ハウジングボディーのさらに１つの折半部になる第２ハウジングとを含む。前記第１ハウジングは下端縁部に一対のチューブ固定突起を備え、前記第２ハウジングは下端縁部に前記チューブ固定突起がそれぞれ挿入されて前記チューブ固定突起の突出の長さより深い一対のチューブ固定リセスを備える。
一実施例において、前記ハウジングボディーの前記グリップ部における横断面の形状は円形、楕円形及び三角形以上の多角形のうちいずれか１つを含む。
本発明の他の側面は、薬液を使用者に供給する薬液供給装置を提供する。一実施例による薬液供給装置は、薬液を貯蔵する薬液チャンバを有するチャンバ組立体と、前記薬液チャンバと使用者を連結するチューブ組立体と、上述した実施例のうち１つの薬液注入器とを含む。前記チューブ組立体は、前記薬液チャンバから前記薬液注入器に前記薬液が供給される供給チューブと、前記薬液注入器から薬液が放出される放出チューブとを備える。前記薬液注入器のリザーババッグは、前記供給チューブ及び前記放出チューブに流体流動可能に連結される。
実施例による薬液注入器によれば、狭長なハウジングボディーの一端に一対のボタン保護アームが設けられており、ボタン保護アームの間に押しボタンが配置され、押しボタンはハウジングボディーの長手方向にのみ押さえられることができる。よって、実施例による薬液注入器によれば、不注意または意図しない押しボタンの押圧を防止することができる。また、ハウジングボディーは、狭長な円筒状または角筒状のグリップ部を有し、押しボタンがグリップ部の長手方向における一端に隣接して位置するので、使用者は実施例による薬液注入器を片手のみを用いて便利に握ることができ、押しボタンを容易に押すことができる。また、実施例による薬液注入器は、薬液の貯蔵及び放出のための部品が組み立てられているリザーバモジュールと、薬液注入器内における薬液の流路を提供するための部品が組み立てられている毛細管モジュールとを備えて、容易な組立の実現が可能である。
従来の技術の薬液注入器の一例であって、従来の技術の薬液注入器を使用者が使用する一例を示す図である。 一実施例による薬液供給装置を示す斜視図である。 一実施例による薬液注入器を示す斜視図であり、未使用状態の薬液注入器を示す。 コッターが除去された一実施例による薬液注入器を示す斜視図であり、且つ、使用者が薬液注入器を握る一例を示す図である。 図４に示す薬液注入器の正面図である。 図４に示す薬液注入器の側面図である。 図６のVII−VII線に沿って取った断面図である。 図４に示す薬液注入器の第１ハウジングを示す斜視図である。 図８に示す第１ハウジングの後方側を示す斜視図である。 図４に示す薬液注入器の第２ハウジングを示す斜視図である。 図１０に示す第２ハウジングの後方側を示す斜視図である。 図４に示す薬液注入器の下部を示す斜視図である。 図４に示す薬液注入器のリザーバモジュール及び毛細管モジュールを示す側面図である。 図１３に示すリザーバモジュールの下方斜視図である。 図１３に示すリザーバモジュールの分解斜視図である。 図１３に示すリザーバモジュールの分解斜視図である。 図１３に示すリザーバモジュールの平面図である。 図１３に示すリザーバモジュールの底面図である。 ロッカーのロッキングレバーを示す斜視図である。 図１３に示す毛細管モジュールの斜視図である。 図２０のXXI−XXI線に沿って取った断面図である。 図２０のXXII−XXII線に沿って取った断面図である。 図２０のXXIII−XXIIIに沿って取った断面図である。 図３に示す薬液注入器の上部を縦断面と共に示す斜視図である。 コッターによりリザーババッグが最小に収縮していることを概略的に示す側面図である。 コッターの他の例を示す薬液注入器の斜視図である。 ボタン保護アームの他の例を示す薬液注入器の正面図である。 グリップ部の他の例を示す薬液注入器の底面図である。 グリップ部のさらに他の例を示す薬液注入器の底面図である。
添付した図面を参照して本発明による薬液注入器及び薬液供給装置の実施例を説明する。図面において同一の参照番号は同一または対応する構成要素または部品を示す。
本明細書に用いられる「上方」、「上」などの方向指示語は薬液注入器において押しボタンが位置する方向を意味し、「下方」、「下」などの方向指示語はその反対方向を意味する。添付の図面に示す薬液注入器は異なって置かれることができ、前記方向指示語はそれに合わせて解釈され得る。また、本明細書に用いられる「流体流動可能な連結（fluidically connected）」という表現は、直接的にまたは１つ以上のチューブを用いて２つの部品間に流体（即ち、薬液）が流動可能に２つの部品が連結されていることをいう。
図２は、一実施例による薬液注入器を備える、一実施例による薬液供給装置を示す。図２に示す薬液供給装置１００は、薬液を貯蔵し、貯蔵された薬液を放出するチャンバ組立体１１０と、薬液の流動のためのチューブ組立体１２０と、チューブ組立体１２０に連結される一実施例による薬液注入器１０００を備える。
チャンバ組立体１１０は、薬液を貯蔵する薬液チャンバ１１１を備える。薬液チャンバ１１１は、薬液を押し出すためのプランジャーを備える円筒体になり得るものの、他の例として、前記薬液チャンバは、薬液を貯蔵し、膨張及び収縮可能なバルーン（ballon）になり得る。この実施例において、チャンバ組立体１１０は、薬液チャンバ１１１と、ガス発生器１１２と、栓１１３と、プランジャー１１４を有する。ガス発生器１１２は、薬液チャンバ１１１の一端に気密に結合されている。ガス発生器１１２は、例えば、炭酸水素ナトリウムとクエン酸の反応により二酸化炭素をほぼ均一の圧力で発生させる。栓１１３は、薬液チャンバ１１１の他端に気密に結合されている。薬液チャンバ１１１の内部には、ガス発生器１１２のノズルの前にプランジャー１１４が配置されており、プランジャー１１４はガス発生器１１２が発生させるガスの圧力により薬液チャンバ１１１内において栓１１３の方に推進する。薬液チャンバ１１１の内部に、栓１１３とプランジャー１１４の間に薬液が貯蔵される。薬液チャンバ１１１の内部に貯蔵される薬液は、任意の鎮痛剤を含むが、これに限定されない。この実施例のチャンバ組立体１１０は、ガス発生器１１２が発生するガスの圧力によりプランジャー１１４を栓１１３の方に推進させ、ガス発生器１１２が発生させるほぼ均一のガス圧力によりプランジャー１１４がほぼ均一の速度で移動し、薬液チャンバ１１１内の薬液は時間当たり一定の量で供給される。他の実施例において、薬液供給装置のチャンバ組立体は、円筒状または円錐状のハウジング及びこのようなハウジング内に配置され、薬液が貯蔵されて膨張及び収縮可能なバルーン（balloon）を有することができる。このような例のチャンバ組立体は、前記バルーンの収縮力によりその内部の薬液を供給する。
チューブ組立体１２０は、チャンバ組立体１１０の薬液チャンバ１１１と薬液が投与される使用者を連結する。チューブ組立体１２０は、複数のチューブ１２１Ａ、１２１Ｂ、１２１Ｃ、１２１Ｄを有し、これらのチューブ１２１Ａ、１２１Ｂ、１２１Ｃ、１２１Ｄが連なっており薬液の第１供給路ＳＰ１を形成する。チューブ組立体１２０は、薬液が注入されるバルブ装置１２２、チューブ１２１Ｂを押して薬液の供給を遮断するクランプ１２３、薬液を濾過するフィルタ１２４、患者の体に挿入される注射針またはカテーテルに連結されるコネクター１２５を備える。
チューブ組立体１２０のフィルタ１２４とコネクター１２５の間には、一実施例による薬液注入器１０００が配置される。詳細には、チューブ組立体１２０は、薬液チャンバ１１１から薬液注入器１０００に薬液が供給される供給チューブ１２１Ｃと、薬液注入器１０００から薬液が放出される放出チューブ１２１Ｄを備える。薬液注入器１０００は、供給チューブ１２１Ｃと放出チューブ１２１Ｄに連結されて薬液チャンバ１１１から供給された薬液を一時的に貯蔵して放出する。薬液チャンバ１１１から放出された薬液は、供給チューブ１２１Ｃを通じて薬液注入器１０００に導入され、薬液注入器１０００を通過して放出チューブ１２１Ｄを通じてコネクター１２５に入る。薬液注入器１０００は、薬液チャンバ１１１からコネクター１２５に連なる薬液の第１供給路ＳＰ１で分岐し、再び第１供給路ＳＰ１に連なる薬液の第２供給路ＳＰ２を有する。薬液注入器１０００は、このような分岐した第２供給路ＳＰ２に位置し、薬液を一時的に貯蔵するリザーババッグ（reservoir bag）（図７の符号「１２１０」参照）を備える。前記リザーババッグは、供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄに流体流動可能に連結される。チャンバ組立体１１０から使用者に時間当たり一定量の薬液が供給される状況で、使用者は必要な場合、薬液注入器１０００を作動させて使用者に供給される薬液の量を一回的に増加させることができる。
図３〜図２５は、薬液供給装置に採用される一実施例の薬液注入器及びこれを構成する種々の部品を示す。図３〜図２５を参照して一実施例の薬液注入器を説明する。
図３は、未使用状態の一実施例の薬液注入器を示す。図３に示す薬液注入器１０００は、薬液供給装置１００と共に提供され、まだ内部に薬液が充填されていない状態である。また、図３に示すように、薬液が充填されていない薬液注入器１０００は、除去可能なコッター（cotter）１４００により押しボタン１２２０が最大に押された状態で提供される。使用者（医師、看護婦、患者など）がコッター１４００を除去すると、押しボタン１２２０が突出し、薬液注入器１０００が使用状態になり得る。図３に示す未使用状態の薬液注入器１０００からコッター１４００を除去すると、図４に示すように薬液注入器１０００は押しボタン１２２０が突出して使用可能な状態になる。
図４〜図７を参照すれば、一実施例による薬液注入器１０００は、薬液注入器の外殻体として機能するハウジングボディー１１００と、ハウジングボディー１１００内に配置されてハウジングボディー１１００に固定されるリザーバモジュール１２００と、ハウジングボディー１１００内でリザーバモジュール１２００の下に配置されてハウジングボディー１１００に固定される毛細管モジュール１３００を備える。リザーバモジュール１２００は、例えば、薬液供給装置１００の薬液チャンバ１１１から供給された薬液を貯蔵及び放出する。毛細管モジュール１３００は、薬液を流動させて薬液の流れを分岐させる。
ハウジングボディー１１００は、薬液の貯蔵及び放出のための部品（即ち、リザーバモジュール１２００及び毛細管モジュール１３００）をその内部に収容して固定する。ハウジングボディー１１００は、使用者が手で握ることができる大きさを有する。ハウジングボディー１１００は、透明または半透明の樹脂材料で形成される。
ハウジングボディー１１００は幅より長い長さを有する。ハウジングボディー１１００は、その長手方向（例えば、図５において垂直方向）に延長する中心軸ＣＡを有する。ハウジングボディー１１００は、その長手方向及び周方向における外周面のうちの一部を形成し、使用者が握られるグリップ部１１１１を備える。ハウジングボディー１１００のグリップ部１１１１において、グリップ部１１１１のハウジングボディー１１００の長手方向における長さＬＧＰは、ハウジングボディー１１００の前記長手方向と直交する方向における幅ＷＧＰより長い。この実施例において、グリップ部１１１１は幅より長さが長い円筒状を有する。よって、グリップ部１１１１におけるハウジングボディー１１００の横断面を取る時、その横断面の形状は円形を含む。また、ハウジングボディー１１００は、その一端にグリップ部１１１１に隣接して位置する一対のボタン保護アーム１１１２を備える。ボタン保護アーム１１１２は、グリップ部１１１１の上端から上方に中心軸ＣＡに沿って延長し、若干の曲率で湾曲している。よって、一対のボタン保護アーム１１１２の間には孔が限定され、この孔は使用者が薬液注入器１０００を用いるとき、指（例えば、親指または人差し指など）を挿入できる挿入口１１１３として機能する。挿入口１１１３は、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに直交する方向にハウジングボディー１１００に空けられている。グリップ部１１１１の表面（即ち、ハウジングボディー１１１１のグリップ部における外周面）は、なめらかな表面または所定の表面粗さを有する表面を含むことができる。また、この実施例において、ハウジングボディー１１００の一対のボタン保護アーム１１１２は一体に形成されている。即ち、一対のボタン保護アーム１１１２は、これらを連結する連結部１１１４を有する。一対のボタン保護アーム１１１２の内側面は押しボタン１２２０の各側面と対向し、連結部１１１４の内側面は押しボタン１２２０の上面と対向する。この実施例において、一対のボタン保護アーム１１１２と連結部１１１４は、薬液注入器１０００を前方または後方から見たとき、略環状を形成する。
図４に示すように、使用者は、ハウジングボディー１１００のグリップ部１１１１を手の平に位置させてグリップ部１１１１を指で包み込む方式で薬液注入器１０００をつかむことができる。また、使用者がハウジングボディー１１００のグリップ部１１１１を包み込んだ状態で、使用者は、例えば、親指をハウジングボディー１１００の挿入口１１１３に挿入して押しボタン１２２０を押すことができる。ハウジングボディー１１００のグリップ部１１１１が円筒状を有するので、使用者は、異物感なしにグリップ部１１１１を握ることができる。即ち、実施例による薬液注入器１０００は、使用者の利便性を顕著に増大させる。また、押しボタン１２２０がボタン保護アーム１１１２で保護され、挿入口１１１３に挿入された指によってのみ操作されるので、薬液注入器１０００は使用者が意図しない状況で作動できない。よって、実施例による薬液注入器は、薬液の意図しない投与を防止することができる。
リザーバモジュール１２００は、少なくともリザーババッグ１２１０と、リザーババッグ１２１０をハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向で押すための押しボタン１２２０を備える。また、この実施例のように、リザーバモジュール１２００は、リザーババッグ１２１０を収容し、押しボタン１２２０をハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向で移動可能に支持するリザーバハウジング１２３０を備える。薬液はリザーババッグ１２１０に一時的に貯蔵され、押しボタン１２２０がリザーババッグ１２１０を下方に押してリザーババッグ１２１０内に貯蔵された薬液を放出させる。リザーバハウジング１２３０は、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って延長する円筒状を有する。押しボタン１２２０は、リザーバハウジング１２３０にハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って移動するように結合される。リザーバモジュール１２００がハウジングボディー１１００に結合されているとき、押しボタン１２２０の一部がハウジングボディー１１００のグリップ部１１１１の上端に設けられているボタンスロット１１２３Ｆ、１１２３Ｒを通じて突出し、ボタン保護アーム１１１２の間に位置する。押しボタン１２２０がリザーバハウジング１２３０によりハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿ってのみ移動するので、押しボタン１２２０はハウジングボディー１１００の上端から下端に向かう方向にのみ押されることができる。また、ボタン保護アーム１１１２がグリップ部１１１１からハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って延長するので、押しボタン１２２０はハウジングボディー１１００の上端から下端に向かう方向以外の方向における押圧または接触から保護され得る。
毛細管モジュール１３００は、ハウジングボディー１１００内でリザーバモジュール１２００の下に位置する。毛細管モジュール１３００は、薬液供給装置１００の供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄと連結され、また、リザーババッグ１２１０と流体流動可能に連結される。毛細管モジュール１３００は、上述した薬液供給装置１００の第１供給路ＳＰ１の一部を構成する薬液流路を有する。また、毛細管モジュール１３００は、第１供給路ＳＰ１から分岐し、リザーババッグ１２１０に薬液が入る薬液流路と、リザーババッグ１２１０からの薬液が追加される薬液流路を有する。
図４〜図１２を参照して、一実施例による薬液注入器１０００のハウジングボディー１１００について詳細に説明する。
ハウジングボディー１１００は、中心軸ＣＡを基準として外面の形状がほぼ対称な一対の折半部ハウジングが結合されてなされる。即ち、ハウジングボディー１１００は、中心軸ＣＡを基準としてハウジングボディー１１００の前方の折半部になる第１ハウジング１１２０Ｆと、中心軸ＣＡを基準としてハウジングボディー１１００の後方の折半部になる第２ハウジング１１２０Ｒを含む。第１ハウジング１１２０Ｆと第２ハウジング１１２０Ｒは、嵌合により相互に結合される。第１ハウジング１１２０Ｆと第２ハウジング１１２０Ｒ間の嵌合のために、第１ハウジング１１２０Ｆはその縁部から突出する複数のダウエル（dowel）１１２４Ｆを有し、第２ハウジング１１２０Ｒはその縁部にダウエル１１２４Ｆが嵌合される複数のダウエルホール１１２４Ｒを有する。
第１ハウジング１１２０Ｆは、グリップ部１１１１の前方の半分に該当する第１グリップ部１１２１Ｆと、ボタン保護アーム１１１２の前方の半分に該当する第１ボタン保護アーム１１２２Ｆを備える。また、第２ハウジング１１２０Ｒは、グリップ部１１１１の後方の半分に該当する第２グリップ部１１２１Ｒと、ボタン保護アーム１１１２の後方の半分に該当する第２ボタン保護アーム１１２２Ｒを備える。第１ハウジング１１２０Ｆの第１グリップ部１１２１Ｆの上端にはアーチ型のボタンスロット１１２３Ｆが形成されており、第２ハウジング１１２０Ｒの第２グリップ部１１２１Ｒの上端にはアーチ型のボタンスロット１１２３Ｒが形成されている。リザーバモジュール１２００がハウジングボディー１１００に組み立てられれば、押しボタン１２２０はボタン保護アーム１１１２の間でボタンスロット１１２３Ｆ、１１２３Ｒ内に移動可能に位置する。
リザーバモジュール１２００及び毛細管モジュール１３００は、ハウジングボディー１１００内にハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って配置される。ハウジングボディー１１００は、リザーバモジュール１２００を収容して固定する上方収容部１１１５Ｕと、毛細管モジュール１３００を収容して固定する下方収容部１１１５Ｌを備える。ハウジングボディー１１００は、その内面にリザーバモジュール１２００を固定して支持するための突起部を有する。この実施例において、前記リザーバモジュール用突起部の例として、第１ハウジング１１２０Ｆはその内面に、リザーバハウジング１２３０の下面を支持する支持リブ１１２５ＦＬと、リザーバハウジング１２３０の一部に挿入される挿入リブ１１２５ＦＵと、リザーバハウジング１２３０の上端が接触する係止リブ１１２６Ｆを有する。また、前記リザーバモジュール用突起部の例として、第２ハウジング１１２０Ｒはその内面に、リザーバハウジング１２３０の下面を支持する支持リブ１１２５ＲＬと、リザーバハウジング１２３０の一部に挿入される挿入リブ１１２５ＲＵと、リザーバハウジング１２３０の上端が接触する係止リブ１１２６Ｒを有する。ハウジングボディー１１００はその内側に、毛細管モジュール１３００を固定して支持するための突起部を有する。この実施例において、前記毛細管モジュール用突起部の例として、第１ハウジング１１２０Ｆはその内面に、毛細管モジュール１３００の第１及び第２フローキャップの前面とそれぞれ接触する接触リブ１１２７ＦＵ、１１２７ＦＬを有し、第２ハウジング１１２０Ｒはその内面に、毛細管モジュール１３００の第１及び第２フローキャップの後面と接触する支持リブ１１２８Ｒを有する。
図６に示すように、ハウジングボディー１１００を側方から見たとき、ボタン保護アーム１１１２はグリップ部１１１１の幅より小さい幅を有する。よって、第１ハウジング１１２０Ｆの外面には第１グリップ部１１２１Ｆから第１ボタン保護部１１２２Ｆへ遷移する遷移面１１１６Ｆが形成され、第２ハウジング１１２０Ｒの外面には第２グリップ部１１２１Ｒから第２ボタン保護部１１２２Ｒへ遷移する遷移面１１１６Ｒが形成される。遷移面１１１６Ｆ、１１１６Ｒにはメーカー名、１回注入量などの情報を示す文字または数字が陽刻または陰刻され得る。
薬液供給装置１００の第１供給路ＳＰ１を構成するチューブのうち薬液注入器１０００と連結される供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄは、ハウジングボディー１１００の下端縁部に嵌められる。供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄをハウジングボディー１１００に固定するために、図９〜図１２に示すように、第２ハウジング１１２０Ｒの下端の縁部には一対のＵ字型のチューブ固定リセス１１１７Ｒが形成されており、第１ハウジング１１２０Ｆの下端の縁部にはチューブ固定リセス１１１７Ｒにそれぞれ挿入されて供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄをチューブ固定リセス１１１７Ｒにそれぞれ固定する一対のチューブ固定突起１１１７Ｆが形成されている。チューブ固定リセス１１１７Ｒの深さは供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄの外径より大きい。よって、薬液注入器１０００の組立時に第２ハウジング１１２０Ｒに毛細管モジュール１３００を位置させるとき、供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄがチューブ固定リセス１１１７Ｒ内に安定的に維持され得る。また、チューブ固定リセス１１１７Ｒの深さはチューブ固定突起１１１７Ｆの突出の長さより深く、チューブ固定突起１１１７Ｆはその先端に供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄの外面に対応する曲面を有する。よって、第１ハウジング１１２０Ｆ及び第２ハウジング１１２０Ｒが相互に組み立てられれば、供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄはチューブ固定リセス１１１７Ｒ内にチューブ固定突起１１１７Ｆによって安定的に装着され得る。
図４〜図７及び図１３〜図１９を参照して、一実施例による薬液注入器１０００のリザーバモジュール１２００について詳細に説明する。
リザーバモジュール１２００は、薬液供給装置１００の薬液チャンバ１１１から供給された所定量の薬液を一時的に貯蔵し、貯蔵された薬液を押しボタン１２２０の押圧により 放出するように構成される。この実施例において、リザーバモジュール１２００は、薬液供給装置１００の第１供給路ＳＰ１を通じて供給された薬液を貯蔵するリザーババッグ１２１０と、リザーババッグ１２１０内の薬液を放出させるためにリザーババッグ１２１０を押すための押しボタン１２２０と、リザーババッグ１２１０を収容して押しボタン１２２０をハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って移動可能に支持するリザーバハウジング１２３０を備える。また、リザーバモジュール１２００は、リザーババッグ１２１０の下面を支持する支持板１２４０と、リザーババッグ１２１０の上面の一部にのみ面接触して押しボタン１２２０の押圧によりリザーババッグ１２１０を押す押圧板１２５０と、リザーババッグ１２１０に薬液が供給されるチューブまたはリザーババッグ１２１０から薬液が放出されるチューブを押しボタン１２２０の移動に連動して開放及び閉塞するロッカー（locker）１２６０を備える。
リザーババッグ１２１０は、例えば、ＰＶＣからなる２枚のシート１２１０Ｕ、１２１０Ｌをその周りに沿って高周波融着して形成できる。リザーババッグ１２１０は、上方から見たとき、略円形である貯蔵部１２１１と、貯蔵部１２１１の縁部に形成される入口フラップ１２１２と、入口フラップ１２１２と対向して貯蔵部１２１１の縁部に形成される出口フラップ１２１３を有する。貯蔵部１２１１は、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って膨張及び収縮し、その内部１２１１Ｉに薬液を貯蔵する。入口フラップ１２１２の内部には、入口フラップ１２１２の端から貯蔵部１２１１の内部１２１１Iに延長する入口流路１２１２ＦＷが形成されており、出口フラップ１２１３の内部には、出口フラップ１２１３の端から貯蔵部１２１１の内部１２１１Ｉに延長する出口流路１２１３ＦＷが形成されている。また、リザーババッグ１２１０は、入口フラップ１２１２の入口流路１２１２ＦＷに連結される入口チューブ１２１４ＩＴと、出口フラップ１２１３の出口流路１２１３ＦＷに連結される出口チューブ１２１４ＯＴを有する。入口チューブ１２１４ＩＴは毛細管モジュール１３００の第２フローキャップの入口チューブポートに連結され、薬液供給装置１００の供給チューブ１２１Ｃに流体流動可能に連結される。出口チューブ１２１４ＯＴは毛細管モジュール１３００の第２フローのキャップの出口チューブポートに連結され、薬液供給装置１００の放出チューブ１２１Ｄに流体流動可能に連結される。また、この実施例において、出口チューブ１２１４ＯＴは、その中間でロッカー１２６０とリザーバハウジング１２３０の下面に設けられる押圧板との間で挟持される。リザーババッグ１２１０は、リザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂ上に支持板１２４０を介在して位置する。
リザーバハウジング１２３０は、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡと同軸を有するか、または、中心軸ＣＡに平行な中心軸を有する円筒体を含み、その中に円筒状の収容部を有する。リザーバハウジング１２３０の上端は開放されており、下端は閉鎖されている。リザーバハウジング１２３０は、円形の底１２３１Ｂと、底１２３１Ｂの縁部に沿って延長する円筒状の側壁１２３１ＳＷを有する。リザーバハウジング１２３０の側壁１２３１ＳＷの上端には、押しボタン１２２０の一部が係止されるフック状のボタンストッパー１２３２が形成されている。ボタンストッパー１２３２は押しボタン１２２０のボタン保護アーム１１１２側への移動を制限し、押しボタン１２２０がリザーバハウジング１２３０から上方に分離されることを防止する。ボタンストッパー１２３２の両側部が側壁１２３１ＳＷの上端から分離されているので、ボタンストッパー１２３２はリザーバハウジング１２３０の内側及び外側に弾性変形することができる。リザーバハウジング１２３０は、底１２３１Ｂに隣接してリザーバハウジング１２３０の周方向に延長する挿入スロット１２３３と、挿入スロット１２３３の両端に位置する開口１２３４Ｌ、１２３４Ｒを備える。挿入スロット１２３３及び開口１２３４Ｌ、１２３４Ｒは、側壁１２３１ＳＷを貫いて形成されている。挿入スロット１２３３は、リザーバハウジング１２３０の中心軸またはハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡを中心にして１８０度以上の角度で延長し、支持板１２４０の厚さと収縮したリザーババッグ１２１０の厚さを合わせた厚さより大きい幅を有する。
リザーバモジュール１２００は、リザーバハウジング１２３０がハウジングボディー１１００の内部に固定され、ハウジングボディー１１００の内部に組み立てられる。リザーバモジュール１２００は、リザーバハウジング１２３０が第１ハウジング１１２０Ｆの係止リブ１１２６Ｆと支持リブ１１２５ＦＬの間に、また、第２ハウジング１１２０Ｒの係止リブ１１２６Ｒと支持リブ１１２５ＲＬの間に位置し、第１ハウジング１１２０Ｆの挿入リブ１１２５ＦＵ及び第２ハウジング１１２０Ｒの挿入リブ１１２５ＲＵがリザーバハウジング１２３０の挿入スロット１２３３に挿入される方式でハウジングボディー１１００の内部に収容される。リザーバモジュール１２００がハウジングボディー１１００に収容されれば、支持リブ１１２５ＦＬ、１１２５ＲＬがリザーバハウジングの底１２３１Ｂの下面を支持し、リザーバハウジングの側壁１２３１ＳＷの上端は係止リブ１１２６Ｆ及び係止リブ１１２６Ｒに接触することができる。
支持板１２４０は、リザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂとリザーババッグ１２１０の下面の間に配置される。支持板１２４０は、挿入スロット１２３３を通じてリザーバハウジング１２３０の内部に挿入される。支持板１２４０の下面の中央にはボス１２４１が突出しており、リザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂの上面の中央にはボス１２４１に対応する孔が形成されている。支持板１２４０がリザーバハウジング１２３０に挿入された後、リザーババッグ１２１０が挿入スロット１２３３を通じてリザーバハウジング１２３０の内部に挿入され、支持板１２４０の上面上に位置する。リザーババッグ１２１０がリザーバハウジング１２３０内部に収容されれば、入口フラップ１２１２及び出口フラップ１２１３は開口１２３４Ｌ、１２３４Ｒを通じてリザーバハウジング１２３０の外部に突出する。リザーババッグ１２１０が挿入スロット１２３３を通じてリザーバハウジング１２３０の内部に収容されるので、入口チューブ１２１４ＩＴ及び出口チューブ１２１４ＯＴが付着されたリザーババッグ１２１０は容易にリザーバハウジング１２３０内部に収容できる。他の実施例において、支持板１２４０はリザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂと一体に形成され得る。このような例では、リザーババッグ１２１０はリザーバハウジング１２３０の底上に位置する。
押圧板１２５０は押しボタン１２２０とリザーババッグ１２１０の上面の間に配置される。押圧板１２５０は押しボタン１２２０の押圧（押しボタン１２２０の中心軸ＣＡによる下方移動）によりリザーババッグ１２１０を押す。押圧板１２５０はリザーバハウジング１２３０の上端からリザーバハウジング１２３０の内部に挿入されてリザーババッグ１２１０の上に位置する。押圧板１２５０は、リザーババッグ１２１０の上面の一部にのみ面接触するクッション部材１２５１と、クッション部材１２５１を維持するホルダー１２５２を備える。ホルダー１２５２は、概ね側壁１２３１ＳＷの内径に対応する直径を有する円板１２５２Ｐと、円板１２５２Ｐの縁部に沿って形成されるフランジ１２５２Ｆを有する。クッション部材１２５１は、ホルダー１２５２に締まりばめにより固定され、例えば、ゴム材料からなる。クッション部材１２５１は、ホルダー１２５２に嵌合される円板状の嵌合部１２５１Ｆと、嵌合部１２５１Ｆから下方に突出してリザーババッグ１２１０の上面の一部と面接触し円板状を有する押圧部１２５１Ｐを備える。クッション部材１２５１の押圧部１２５１Ｐの直径は、リザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１の直径より小さい。
押しボタン１２２０は、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って移動可能にリザーバハウジング１２３０に結合される。押しボタン１２２０は、リザーバハウジング１２３０の内部に嵌められる円形の基部１２２１と、基部１２２１から上方に突出するボタン部１２２２と、基部１２２１から下方に延長してロッカー１２６０を駆動する駆動アーム１２２３を備える。基部１２２１は、円板部１２２１Ｐと、円板部１２２１Ｐの縁部に沿って形成されるフランジ部１２２１Ｆを有する。円板部１２２１Ｐの直径は、ホルダー１２５２の円板１２５２Ｐの直径とほぼ同一である。円板部１２２１Ｐの上面には、リザーバハウジング１２３０の上端に設けられるボタンストッパー１２３２に係止するストッパーシート１２２１Ｓが形成されている。ボタン部１２２２は、基部１２２１の円板部１２２１Ｐの上面から上方に突出し、概ね直六面体の形状を有する。ボタン部１２２２の上面の中央には、コッター１４００の挿入突起が嵌められるリセス１２２２Ｒが形成されている。駆動アーム１２２３は、基部１２２１のフランジ部１２２１Ｆからハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに平行に、または、リザーバハウジング１２３０の中心軸に平行に下方に延長する。
押しボタン１２２０は、基部１２２１がリザーバハウジング１２３０内に収容されたまま、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに沿って上下に移動可能である。押しボタン１２２０の上下移動を案内するために、リザーバハウジング１２３０は、中心軸ＣＡに平行に延長し、リザーバハウジング１２３０の側壁１２３１ＳＷを貫いて形成されるガイドスロット１２３５を備える。また、リザーバハウジング１２３０は下端の縁部から下方に延長し、側面がガイドスロット１２３５の一側面と同一の平面からなる補強レバー１２３６を備える。駆動アーム１２２３がロッカー１２６０を駆動するとき、駆動アーム１２２３の側面が補強レバー１２３６の側面と接触することになり、駆動アーム１２２３の撓みが防止される。押しボタン１２２０は、駆動アーム１２２３がガイドスロット１２３５にスライド可能に嵌められたまま、リザーバハウジング１２３０に対して維持される。駆動アーム１２２３はガイドスロット１２３５の表面に沿ってスライドする。ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに平行に延長するガイドスロット１２３５が駆動アーム１２２３を拘束するので、押しボタン１２２０はハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向にのみ移動可能である。押しボタン１２２０は、押しボタン１２２０を上方にバイアスするバイアス手段を備える。この実施例において、押しボタン１２２０の前記バイアス手段として、押しボタン１２２０は、基部１２２１の内部に位置し、基部１２２１の下面とホルダー１２５２の上面との間に配置されるボタンスプリング１２２４を備える。ボタンスプリング１２２４は圧縮コイルスプリングを含み、所定量圧縮された状態で押しボタン１２２０の基部１２２１とホルダー１２５２の上面との間に介在する。押しボタン１２２０は、ボタンスプリング１２２４の復元力によりハウジングボディー１１００のボタン保護アーム１１１２側にバイアスされたり、使用者により押さえられた後、元の位置に戻る。
この実施例において、リザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１の容量は約１ｃｃに定められている。薬液注入器１０００から上述したコッター１４００を除去すれば、リザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１は薬液で充填されると共に、貯蔵部１２１１はハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向で膨張する。貯蔵部１２１１の膨張により押圧板１２５０及び押しボタン１２２０はハウジングボディー１１００の上端側に移動する。押しボタン１２２０の基部１２２１がハウジングボディー１１００の上端に設けられているボタンストッパー１２３２に接触すると、リザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１はこれ以上膨張できない。このときの貯蔵部１２１１内に貯蔵された薬液の量は約１ｃｃになる。このように、貯蔵部１２１１の膨張が許容される空間の中心軸ＣＡに沿った長さが貯蔵部１２１１の下に位置する支持板１２４０の上面とボタンストッパー１２３２に接触した押しボタン１２２０の下に位置するクッション部材１２５１の下面との間の距離に制限されるので、貯蔵部１２１１の貯蔵容量に対する制御が精密に行われることができる。即ち、ボタンストッパー１２３２の位置をハウジングボディー１１００の長手方向により異ならせることにより、貯蔵部１２１１の貯蔵容量を多様に設定できる。他の例として、ハウジングボディー１１００の長手方向におけるクッション部材１２５１の厚さを多様にすることにより、貯蔵部１２１１の貯蔵容量を多様に設定できる。
ロッカー１２６０はリザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂの下面に位置し、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡを中心にして回転可能にリザーバハウジング１２３０に結合される。ロッカー１２６０はリザーババッグ１２１０の入口チューブ１２１４ＩＴまたは出口チューブ１２１４ＯＴを開放及び閉塞することができる。この実施例において、ロッカー１２６０は押しボタン１２２０の下方移動（即ち、使用者が押しボタン１２２０を押す方向における押しボタン１２２０の移動）に連動してリザーババッグ１２１０から延長する出口チューブ１２１４ＯＴを開放し、押しボタン１２２０の上方移動（即ち、ボタンスプリング１２２４の復元力による押しボタン１２２０の移動）に連動してリザーババッグ１２１０の出口チューブ１２１４ＯＴを閉塞する。
ロッカー１２６０は、ハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡを中心にして時計方向と反時計方向に回転するようにリザーバハウジング１２３０に回転可能に結合されるロッキングレバー１２６１と、ロッキングレバー１２６１をリザーババッグ１２１０の出口チューブ１２１４ＯＴを押して閉塞するようにバイアスするロッカースプリング１２６２とを備える。ロッキングレバー１２６１は押しボタン１２２０の駆動アーム１２２３により回転する。ロッキングレバー１２６１は、軸孔１２６１Ｈと、軸孔１２６１Ｈから延長して押しボタン１２２０の駆動アーム１２２３と接触する被動アーム１２６１ＤＡと、軸孔１２６１Ｈから被動アーム１２６１ＤＡの反対側に延長し、リザーババッグ１２１０の出口チューブ１２１４ＯＴを押す押圧アーム１２６１ＰＡを有する。また、押しボタン１２２０の駆動アーム１２２３の端部及び側部と接触する被動アーム１２６１ＤＡの一部は斜面１２６１ＩＳになっており、押圧アーム１２６１ＰＡはリザーババッグ１２１０の出口チューブ１２１４ＯＴを押して閉塞する楔形状の押圧部１２６１ＰＰを有する。斜面１２６１ＩＳはハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡに対して約２０度の角度で傾いている。また、ロッキングレバー１２６１は、押圧アーム１２６１ＰＡにおいて押圧部１２６１ＰＰの反対側に形成されているスプリングホルダー１２６１ＳＨを有する。また、ロッキングレバー１２６１は被動アーム１２６１ＤＡにおいて斜面１２６１ＩＳの反対側に形成され、被動アーム１２６１ＤＡの長手方向に延長する補強リブ１２６１ＲＲを有する。また、ロッキングレバー１２６１は、その上面及び下面に被動アーム１２６１ＤＡに形成される摩擦低減用リブ１２６１ＦＲと、押圧アーム１２６１ＰＡに形成される摩擦低減用リブ１２６１ＦＲを有する。リザーバモジュール１２００がハウジングボディー１１００内に収容されれば、ロッキングレバー１２６１は摩擦低減用リブ１２６１ＦＲを通じてリザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂの下面と接触でき、第２ハウジング１１２０Ｒの支持リブ１１２８Ｒの上面と接触できる。この実施例のロッキングレバー１２６１は直線形を有するものの、他の実施例のロッキングレバーは被動アーム１２６１ＤＡ及び押圧アーム１２６１ＰＡが所定の角度で曲がっているＬ字型またはＶ字型を有することができる。
ロッキングレバー１２６１を回転可能に支持するために、リザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂの下面にはロッキングレバー１２６１の軸孔１２６１Ｈに嵌められる回転軸１２３１ＲＳが形成されており、回転軸１２３１ＲＳはハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向またはリザーバハウジング１２３０の中心軸の方向に延長する。また、ロッキングレバー１２６１との協力のために、リザーバハウジング１２３０は底１２３１Ｂの下面に形成される押圧板１２３１ＰＰ、チューブホルダー１２３１ＴＨ及びスプリングホルダー１２３１ＳＨを有する。押圧板１２３１ＰＰはロッキングレバー１２６１の押圧部１２６１ＰＰと対向するように底１２３１Ｂの底面に位置する。リザーバハウジング１２３０のスプリングホルダー１２３１ＳＨは、ロッキングレバー１２６１のスプリングホルダー１２６１ＳＨと対向するように底１２３１Ｂの下面に位置し、ロッカースプリング１２６２はその両端でリザーバハウジング１２３０のスプリングホルダー１２３１ＳＨとロッキングレバー１２６１のスプリングホルダー１２６１ＳＨとに結合される。ロッカースプリング１２６２は圧縮コイルスプリングを含み、所定量圧縮された状態でリザーバハウジング１２３０のスプリングホルダー１２３１ＳＨとロッキングレバー１２６１のスプリングホルダー１２６１ＳＨとの間に配置される。よって、ロッカースプリング１２６２により、駆動アーム１２２３によって被動アーム１２６１ＤＡが回転する方向の反対方向にロッキングレバー１２６１がバイアスされる。即ち、ロッカースプリング１２６２は押圧部１２６１ＰＰを押圧板１２３１ＰＰ側にバイアスするようにロッキングレバー１２６１に復元力を印加する。
この実施例では、出口チューブ１２１４ＯＴを固定して閉塞するための回転軸１２３１ＲＳ、押圧板１２３１ＰＰ、チューブホルダー１２３１ＴＨ、スプリングホルダー１２３１ＳＨなどがリザーバハウジング１２３０に一体に形成されている。他の実施例において、上述した出口チューブ１２１４ＯＴの固定及び閉塞のための部品が１つの部品として形成され、リザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂに結合されることもできる。また、この実施例では、ロッキングレバー１２６１の回転のための回転軸１２３１ＲＳがハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向に延長するようにリザーバハウジング１２３０の底１２３１Ｂの中心に形成されている。他の実施例において、回転軸１２３１ＲＳは中心軸ＣＡに平行に底１２３１Ｂの任意の所に形成され得る。また、他の実施例において、ロッキングレバー１２６１の回転のための回転軸１２３１ＲＳはリザーバハウジングの斜面に形成されることもでき、この場合、押しボタン１２２０の駆動アーム１２２３とロッキングレバー１２６１がなす夾角は９０度以上になり得る。
図１８に示すように、リザーババッグ１２１０の出口チューブ１２１４ＯＴの一部はチューブホルダー１２３１ＴＨに嵌められ、他の一部はロッキングレバー１２６１の押圧部１２６１ＰＰとリザーバハウジング１２３０の押圧板１２３１ＰＰの間に介在する。ロッキングレバー１２６１は、ロッカースプリング１２６２の復元力により出口チューブ１２１４ＯＴを閉塞する閉塞位置と、押しボタン１２２０の駆動アーム１２２３の下方移動に連動して出口チューブ１２１４ＯＴを開放する開放位置との間で回転可能である。ロッキングレバー１２６１の閉塞位置で、駆動アーム１２２３はロッキングレバー１２６１の斜面１２６１ＩＳの上方に位置して斜面１２６１ＩＳと接触しない。押しボタン１２２０が中心軸ＣＡに沿って下方に移動して駆動アーム１２２３がロッキングレバー１２６１の斜面１２６１ＩＳと接触することにより、ロッキングレバー１２６１は駆動アーム１２２３が斜面１２６１ＩＳに加える力に対する反作用で回転する。そうすれば、斜面１２６１ＩＳを有する被動アーム１２６１ＤＡの反対側に位置する押圧アーム１２６１ＰＡが押圧板１２３１ＰＰから遠くなるように回転して、出口チューブ１２１４ＯＴを開放する。反対に、押しボタン１２２０がボタンスプリング１２２４の復元力により上方に移動すると、ロッカースプリング１２６２の復元力により押圧アーム１２６１ＰＡは押圧板１２３１ＰＰ側に移動して出口チューブ１２１４ＯＴを閉塞する。
図４〜図７及び図２０〜図２３を参照して、一実施例による薬液注入器１０００の毛細管モジュール１３００について詳細に説明する。
毛細管モジュール１３００には薬液供給装置１００の第１供給路ＳＰ１の一部が位置する。また、リザーババッグ１２１０への薬液の供給及びリザーババッグ１２１０から薬液の放出のための第２供給路ＳＰ２の一部が毛細管モジュール１３００に位置する。毛細管モジュール１３００は、ハウジングボディー１１００内にリザーバモジュール１２００の下に配置され、ハウジングボディー１１００に固定される。
この実施例において、毛細管モジュール１３００は一対の第１及び第２毛細管１３１１、１３１２と、第１毛細管１３１１を通る第１薬液流路１３２１と、第２毛細管１３１２を通る第２薬液流路１３２２を備える。第１及び第２毛細管１３１１、１３１２は、例えば、ガラス材料で形成され、その内部に長手方向に空けられた約０.００１ｍｍ〜約０.０１ｍｍの直径の流路を有する。第１薬液流路１３２１は、薬液供給装置１００の供給チューブ１２１Ｃからリザーババッグ１２１０に薬液が供給される流路である。第２薬液流路１３２２は、供給チューブ１２１Ｃから放出チューブ１２１Ｄに薬液が流れ、また、リザーババッグ１２１０に貯蔵された薬液が押しボタン１２２０の押圧により追加される流路である。また、毛細管モジュール１３００は、第１及び第２毛細管１３１１、１３１２を支持し、第１及び第２薬液流路１３２１、１３２２を形成するための第１フローキャップ１３３０及び第２フローキャップ１３４０を備える。
第１フローキャップ１３３０は、毛細管モジュール１３００の下端に位置し、薬液供給装置１００の供給チューブ１２１Ｃに連結される（図１３参照）。第１フローキャップ１３３０は、側方から見たとき、略Ｌ字型を有する。第１フローキャップ１３３０は、薬液供給装置１００の供給チューブ１２１Ｃが連結される供給チューブポート１３３１と、第１及び第２毛細管１３１１、１３１２がそれぞれ連結される一対の毛細管ポート１３３２Ｌ、１３３２Ｒを備える。また、図２１に示すように、第１フローキャップ１３３０はその中に、供給チューブポート１３３１から毛細管ポート１３３２Ｌ、１３３２Ｒに延長し、中間で二股に分岐する薬液通路１３３３を備える。第１薬液流路１３２１及び第２薬液流路１３２２は第１フローキャップ１３３０の薬液通路１３３３を通る。
第２フローキャップ１３４０は毛細管モジュール１３００の上端に位置し、薬液供給装置１００の放出チューブ１２１Ｄ、リザーババッグ１２１０の入口チューブ１２１４ＩＴ及び出口チューブ１２１４ＯＴと連結される（図１３参照）。第２フローキャップ１３４０は、側方から見たとき、略Ｕ字型を有する。第２フローキャップ１３４０は、第１及び第２毛細管１３１１、１３１２がそれぞれ連結される一対の毛細管ポート１３４１Ｌ、１３４１Ｒと、薬液供給装置１００の放出チューブ１２１Ｄが連結される放出チューブポート１３４２と、リザーババッグ１２１０の入口チューブ１２１４ＩＴが連結される入口チューブポート１３４３と、リザーババッグ１２１０の出口チューブ１２１４ＯＴが連結される出口チューブポート１３４４を備える。また、図２２及び図２３に示すように、第２フローキャップ１３４０は、その中に薬液が流れる薬液通路１３４５Ｌ、１３４５Ｒを備える。第２フローキャップ１３４０の薬液通路１３４５Ｌは毛細管ポート１３４１Ｌから入口チューブポート１３４３に延長する。第２フローキャップ１３４０の薬液通路１３４５Ｒは、毛細管ポート１３４１Ｒから放出チューブポート１３４２と出口チューブポート１３４４に延長する。図２２に示すように、薬液通路１３４５Ｒは、放出チューブポート１３４２と出口チューブポート１３４４に分岐している。よって、薬液注入器１０００の押しボタン１２２０が押されないとき、薬液供給装置１００の薬液チャンバ１１１からの薬液は第１フローキャップ１３３０の供給チューブポート１３３１及び毛細管ポート１３３２Ｒと、第２毛細管１３１２と、第２フローキャップ１３４０の毛細管ポート１３４１Ｒと、薬液通路１３４５Ｒと、放出チューブポート１３４２とを通って流動する。即ち、薬液注入器１０００の押しボタン１２２０が押されないとき、薬液は第２薬液流路１３２２を通じて流動する。しかし、使用者が薬液注入器１０００の押しボタン１２２０を押すと、リザーババッグ１２１０からの追加の薬液が出口チューブポート１３４４を通じて第２フローキャップ１３４０に流入し、第２毛細管１３１２を通じて流入した薬液供給装置１００の薬液チャンバ１１１からの薬液と共に放出チューブポート１３４２を通じて薬液供給装置１００の放出チューブ１２１Ｄに入る。
薬液注入器１０００は、薬液注入器１０００を使用前の状態に維持させるためのコッター１４００を備える。コッター１４００は、押しボタン１２２０を押してリザーババッグ１２１０を最小に収縮させるようにボタン保護アーム１１１２に除去可能に位置する。このようなコッターは破断によりボタン保護アーム１１１２から除去でき、または、ボタン保護アーム１１１２に嵌合されたコッターをボタン保護アーム１１１２から取り外すことによりボタン保護アーム１１１２から除去できる。
図３及び図２４に示すコッター１４００は破断可能であり、ボタン保護アーム１１１２の内面と押しボタン１２２０の上面の間に除去可能に固定される。図３及び図２４を参照すれば、コッター１４００は略長方形の板状を有し、上端の中央に挿入突起１４１１と下端の中央に挿入突起１４１２を有する。上端中央の挿入突起１４１１は連結部１１１４の上側内面に形成されるリセス１１１４Ｒに挿入され、下端中央の挿入突起１４１２は押しボタン１２２０のボタン部１２２２の上面に形成されるリセス１２２２Ｒに挿入される。また、コッター１４００は、その前面と後面の中央に横方向に延長し、コッター１４００の破断のためのＶ状溝１４２１、１４２２を備える。使用者がＶ状溝１４２１、１４２２のうちいずれか１つに指や適切な道具を用いて力を加えれば、コッター１４００はＶ状溝１４２１、１４２２から破断できる。また、前面のＶ状溝１４２１及び後面のＶ状溝１４２２は、コッター１４００を側方から見たとき、互いに離隔されている。コッター１４００の前面及び後面には、使用者に方向を知らせるためのマーク、例えば、「ＰＵＳＨ」という文字が陽刻または陰刻され得る。また、コッター１４００は、上端中央の挿入突起１４１１の下に貫通孔１４３０を有し、貫通孔１４３０には薬液注入器またはコッターの使用に関する情報を含むタグが付着され得る。
コッター１４００がボタン保護アーム１１１２と押しボタン１２２０の間に固定されれば、押しボタン１２２０の押圧により、リザーババッグ１２１０はハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向に最小に収縮する。即ち、コッター１４００の形状及び寸法はリザーババッグ１２１０をハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向に最小に収縮させるように定められている。よって、図２５に示すように、コッター１４００がボタン保護アーム１１１２と押しボタン１２２０の間に固定されれば、リザーババッグ１２１０はクッション部材１２５１により完全に押さえられ、リザーババッグ１２１０の上側シート１２１０Ｕと下側シート１２１０Ｌは互いに接触することになる。しかし、リザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１の直径がクッション部材１２５１の直径より大きいので、クッション部材１２５１の周方向に沿ってリザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１には上側シート１２１０Ｕと下側シート１２１０Ｌが接触しない部分がリング状で形成される。毛細管モジュール１３００及びリザーバモジュール１２００が配置され、コッター１４００が押しボタン１２２０とボタン保護アーム１１１２間に配置されて、使用前状態の薬液注入器１０００が薬液供給装置１００と連結される。薬液供給装置１００を患者に使用する前に、薬液供給装置１００のチューブ内にある空気及び薬液注入器１０００のリザーババッグ１２１０及びチューブ内にある空気を排出させるためのプライミング（priming）作業が行われる必要がある。薬液供給装置１００の薬液チャンバ１１１からコネクター１２５側に薬液を流せば、薬液注入器１０００の内部に位置する種々のチューブを薬液が流れながら前記プライミング作業が薬液注入器１０００内で行われる。特に、押しボタン１２２０がコッター１４００により最小収縮のために押さえられた状態では、リザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１にはクッション部材１２５１によりクッション部材１２５１の周りに沿ってリング状の空間が形成されている。よって、プライミングのために薬液がリザーババッグ１２１０を通過するとき、リザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１の大部分は詰まっており、前記リング状の空間を通じてのみ薬液が貯蔵部１２１１を通過するので、リザーババッグ１２１０に対するプライミング作業もやはり信頼性が高く行われる。プライミング作業が完了した後、薬液注入器１０００はコッター１４００を除去することにより使用状態になる。
コッター１４００を除去すれば、薬液がリザーババッグ１２１０の貯蔵部１２１１に充填され、リザーババッグ１２１０はハウジングボディー１１００の中心軸ＣＡの方向で膨張すると共に、押圧板１２５０及び押しボタン１２２０をハウジングボディー１１００の上方に押し上げることになる。押しボタン１２２０の基部１２２１がリザーバハウジング１２３０の上端に位置するボタンストッパー１２３２に接触すれば、薬液注入によるリザーババッグ１２１０の膨張が終了する。
他の例のコッターは、押しボタン１２２０が押さえられてリザーババッグ１２１０を最小に収縮させるように、ボタン保護アーム１１１２に嵌合により固定でき、取り外すことによりボタン保護アーム１１１２から除去できる。図２６は、このようなコッターの例を示す。図２６に示すコッター２４００は鍵形状を有し、ボタン保護アーム１１１２にグリップ部１１１１の長手方向に垂直な方向で嵌合され、グリップ部１１１１の長手方向に垂直な方向で取り外して除去できる。
コッター２４００はグリップ部１１１１の幅より長い長さを有するピンボディー２４１０を備える。ボタン保護アーム１１１２のそれぞれにはピンボディー２４１０が嵌合により通過するコッター孔１１１２Ｃが形成されている。コッター２４００のピンボディー２４１０は尖鋭な一端を有し、このような一端に一対の斜面２４１１、２４１２を有する。ピンボディー２４１０はその側面２４１３で押しボタン１２２０を押す。また、ピンボディー２４１０は指でつかむことができる円形の他端部２４１４を有し、他端部２４１４には貫通孔２４３０が形成されている。貫通孔２４３０には薬液注入器またはコッターの使用に関する情報を含むタグが付着され得る。
コッター２４００のピンボディー２４１０がコッター孔１１１２Ｃを貫いてボタン保護アーム１１１２にグリップ部１１１１の長手方向に垂直な方向で嵌合されながら、ピンボディー２４１０が押しボタン１２２０を押してリザーババッグ１２１０を最小に収縮させる。ピンボディー２４１０をボタン保護アーム１１１２から取り外してコッター２４００をボタン保護アーム１１１２から除去すれば、上述したコッター１４００の作用と同様に、薬液がリザーババッグ１２１０に充填され、薬液注入器１０００は使用状態になる。
上述した実施例の薬液注入器１０００は、ハウジングボディー１１００に固定されるリザーバモジュール１２００と毛細管モジュール１３００を備える。他の実施例の薬液注入器は、ハウジングボディー１１００内にリザーバモジュール１２００のみを備えることができる。このような例では、毛細管モジュールはハウジングボディー１１００の外部に位置することができ、薬液供給装置１００の供給チューブ１２１Ｃ及び放出チューブ１２１Ｄに流体流動可能に連結され得、リザーバモジュール１２００のリザーババッグ１２１０は毛細管モジュールと２つのチューブを通じて連結され得る。
上述した実施例の薬液注入器１０００におけるボタン保護アーム１１１２の幅はグリップ部１１１１の幅より小さい。他の実施例の薬液注入器はグリップ部１１１１の幅と同じであるか、それより大きい幅を有するボタン保護アームを備えることができる。
また、上述した実施例の薬液注入器１０００のボタン保護アーム１１１２は、グリップ部１１１１の上端から上方に若干の曲率で湾曲しており、ボタン保護アーム１１１２は連結部１１１４を通じて一体になり、ボタン保護アーム１１１２は薬液注入器１０００を前方から見たとき、略環状である。図２７に示すように、他の実施例の薬液注入器は上述した連結部１１１４を備えないことがある。また、図２７に示すように、ボタン保護アーム１１１２Ａはグリップ部１１１１の上端からほぼ直線形に延長できる。図２７に例示する実施例では、押しボタン１２２０を押すためのコッターはボタン保護アーム１１１２Ａにのみ除去可能に固定できる。
上述した実施例の薬液注入器１０００のグリップ部１１１１は、ハウジングボディー１１００の長手方向に延長する円筒状を有する。他の実施例の薬液注入器のグリップ部は、ハウジングボディー１１００の長手方向に延長する角筒状を有することができる。例えば、図２８に示すように、グリップ部１１１１Ａは八角筒状を有することができる。角筒状のグリップ部の例が図２８に限定されず、グリップ部は横断面の形状の外周形状が三角形以上の多角形からなる角筒状を有することができる。また、図２９に示すように、他の実施例の薬液注入器のグリップ部１１１１Ｂは、楕円筒状を有することができる。このように、実施例による薬液注入器のグリップ部は円筒状、楕円筒状または角筒状を有することができる。よって、ハウジングボディー１１００のグリップ部における横断面の形状は、円形、楕円形及び三角形以上の多角形のうちいずれか１つを含むことができる。
以上で説明した本発明は前述した実施形態及び添付する図面により限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲で様々な置換、変形及び変更が可能であることが本発明の属する技術分野で通常の知識を有する者にとって明白である。
１００：薬液供給装置、１１０：チャンバ組立体、１１１：薬液チャンバ、１１２：ガス発生器、１１３：栓、１１４：プランジャー、１２０：チューブ組立体、１２１Ａ，１２１Ｂ：チューブ、１２１Ｃ：供給チューブ、１２１Ｄ：放出チューブ、１２２：バルブ装置、１２３：クランプ、１２４：フィルタ、１２５：コネクター、１０００：薬液注入器、１１００：ハウジングボディー、１１１１，１１１１Ａ，１１１１Ｂ：グリップ部、１１１２，１１１２Ａ：ボタン保護アーム、１１１２Ｃ：コッター孔、１１１３：挿入口、１１１４：連結部、１１１４Ｒ：リセス、１１１５Ｕ：上方収容部、１１１５Ｌ：下方収容部、１１１６Ｆ：遷移面、１１１６Ｒ：遷移面、１１１７Ｆ：チューブ固定突起、１１１７Ｒ：チューブ固定リセス、１１２０Ｆ：第１ハウジング、１１２０Ｒ：第２ハウジング、１１２１Ｆ：第１グリップ部、１１２１Ｒ：第２グリップ部、１１２２Ｆ：第１ボタン保護アーム、１１２２Ｒ：第２ボタン保護アーム、１１２３Ｆ：ボタンスロット、１１２３Ｒ：ボタンスロット、１１２４Ｆ：ダウエル、１１２４Ｒ：ダウエルホール、１１２５ＦＵ，１１２５ＲＵ：挿入リブ、１１２５ＦＬ，１１２５ＲＬ： 支持リブ、１１２６Ｆ，１１２６Ｒ：係止リブ、１１２７ＦＵ，１１２７ＦＬ：接触リブ、１１２８Ｒ： 支持リブ、１２００：リザーバモジュール、１２１０：リザーババッグ、１２１０Ｕ，１２１０Ｌ：リザーババッグのシート、１２１１：貯蔵部、１２１１Ｉ：貯蔵部の内部、１２１２：入口フラップ、１２１２ＦＷ：入口流路、１２１３：出口フラップ、１２１３ＦＷ：出口流路、１２１４ＩＴ：入口チューブ、１２１４ＯＴ：出口チューブ、１２２０：押しボタン、１２２１：基部、１２２１Ｐ：基部の円板部、１２２１Ｆ：基部のフランジ部、１２２１Ｓ：ストッパーシート、１２２２：ボタン部、１２２２Ｒ：リセス、１２２３：駆動アーム、１２２４：ボタンスプリング、１２３０：リザーバハウジング、１２３１Ｂ：底部、１２３１ＳＷ：側壁部、１２３１ＲＳ：回転軸、１２３１ＰＰ：押圧板、１２３１ＴＨ：チューブホルダー、１２３１ＳＨ：スプリングホルダー、１２３２：ボタンストッパー、１２３３：挿入スロット、１２３４Ｌ，１２３４Ｒ：開口、１２３５：ガイドスロット、１２３６：補強レバー、１２４０：支持板、１２４１：ボス、１２５０：押圧板、１２５１：クッション部材、１２５１Ｆ：嵌合部、１２５１Ｐ：押圧部、１２５２：ホルダー、１２５２Ｐ：ホルダーの円板、１２５２Ｆ：ホルダーのフランジ、１２６０：ロッカー、１２６１：ロッキングレバー、１２６１Ｈ：軸孔、１２６１ＤＡ：被動アーム、１２６１ＰＡ：押圧アーム、１２６１ＩＳ：斜面、１２６１ＰＰ：押圧部、１２６１ＳＨ：スプリングホルダー、１２６１ＲＲ：補強リブ、１２６１ＦＲ：摩擦低減用リブ、１２６２：ロッカースプリング、１３００：毛細管モジュール、１３１１：第１毛細管、１３１２：第２毛細管、１３２１：第１薬液流路、１３２２：第２薬液流路、１３３０：第１フローキャップ、１３３１：供給チューブポート、１３３２Ｌ，１３３２Ｒ：毛細管ポート、１３３３：第１フローキャップの薬液通路、１３４０：第２フローキャップ、１３４１Ｌ，１３４１Ｒ：毛細管ポート、１３４２：放出チューブポート、１３４３：入口チューブポート、１３４４：出口チューブポート、１３４５Ｌ，１３４５Ｒ：第２フローキャップの薬液通路、１４００：コッター、１４１１，１４１２：挿入突起、１４２１，１４２２：Ｖ状溝、１４３０：貫通孔、２４００：コッター、２４１０：ピンボディー、２４１１，２４１２：斜面、２４１３：側面、ＳＰ１：薬液の第１供給路、ＳＰ２：薬液の第２供給路、ＣＡ：ハウジングボディーの中心軸、ＬＧＰ：ハウジングボディーの長手方向におけるグリップ部の長さ、ＷＧＰ：ハウジングボディーの長手方向に直交する方向におけるグリップ部の幅

Claims (19)

  1. 薬液が供給される供給チューブと薬液が放出される放出チューブに連結されて前記薬液を貯蔵して放出する薬液注入器であって、
    長手方向に延長する中心軸を有し、外周面の一部を形成して前記長手方向における長さが前記長手方向と直交する方向における幅より大きいグリップ部と、前記グリップ部に隣接して一端に位置し、前記グリップ部から延伸する一対のアーム部を有するボタン保護アームとを備えるハウジングボディーと、
    前記供給チューブ及び前記放出チューブに流体流動可能に連結されて前記薬液を貯蔵するリザーババッグと、一部が一対の前記アーム部の間に位置して前記中心軸に沿って移動可能であり前記リザーババッグを押して前記リザーババッグ内の薬液を放出させるための押しボタンと、前記リザーババッグと前記押しボタンとの間に配置されて前記押しボタンの押圧により前記リザーババッグを押す押圧板とを備え、前記ハウジングボディー内に固定されるリザーバモジュールとを、含み、
    前記押圧板は前記リザーババッグの上面の一部に面接触するクッション部材を備える、
    薬液注入器。
  2. 前記リザーババッグは、前記供給チューブに流体流動可能に連結される入口チューブと、前記放出チューブに流体流動可能に連結される出口チューブとを備え、
    前記リザーバモジュールは、前記リザーババッグを収容して前記押しボタンを前記中心軸に沿って移動可能に支持するリザーバハウジングと、前記押しボタンの下方移動に連動して前記出口チューブを開放し、前記押しボタンの上方移動に連動して前記出口チューブを閉塞するロッカーとをさらに備える、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  3. 前記ロッカーは、前記リザーバハウジングに回転可能に結合されて前記出口チューブを押すロッキングレバーと、前記ロッキングレバーが前記出口チューブを押すように前記ロッキングレバーをバイアスするロッカースプリングとを備える、
    請求項２に記載の薬液注入器。
  4. 前記押しボタンは、前記ロッキングレバーを回転させるための駆動アームを備え、
    前記リザーバハウジングは、前記駆動アームがスライド可能に嵌められて前記中心軸に平行に延長するガイドスロットを備え、
    前記ロッキングレバーは、前記駆動アームと接触する被動アームと、前記出口チューブを押す押圧アームとを備え、
    前記ロッカースプリングは、前記駆動アームにより前記被動アームが回転する方向の反対方向に前記ロッキングレバーをバイアスする、
    請求項３に記載の薬液注入器。
  5. 前記駆動アームの少なくとも側部と接触する前記被動アームの一部は斜面になり、
    前記斜面は前記中心軸に対して傾いている、
    請求項４に記載の薬液注入器。
  6. 前記リザーバハウジングは、前記リザーババッグが置かれる底と、前記底の縁部に沿って延長する側壁と、前記底に隣接して前記側壁を貫いて形成される挿入スロットを備え、
    前記リザーババッグは前記挿入スロットを通じて前記リザーバハウジングの内部に挿入される、
    請求項２に記載の薬液注入器。
  7. 前記リザーバモジュールは、前記リザーバハウジングの底と前記リザーババッグの下面との間に配置される支持板をさらに備える、
    請求項６に記載の薬液注入器。
  8. 前記ハウジングボディーは内面に、前記リザーバハウジングの底の下面を支持する支持リブと、前記リザーバハウジングの側壁の上端が接触する係止リブと、前記リザーバハウジングの挿入スロットに挿入される挿入リブとを備える、
    請求項６に記載の薬液注入器。
  9. 前記リザーバハウジングは、前記押しボタンの前記ボタン保護アーム側への移動を制限するボタンストッパーを備える、
    請求項２に記載の薬液注入器。
  10. 前記ボタンストッパーは、前記リザーバハウジングの内側及び外側に弾性変形可能である、
    請求項９に記載の薬液注入器。
  11. 前記押しボタンは、前記押しボタンの下面と前記押圧板との間に配置されて前記押しボタンを前記ボタン保護アーム側にバイアスするボタンスプリングを備える、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  12. 前記ボタン保護アームと前記押しボタンとの間に除去可能に固定されるコッターをさらに含み、
    前記コッターにより前記押しボタンが押さえられ、前記リザーババッグが前記中心軸の方向に最小に収縮する、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  13. 前記ボタン保護アームに前記押しボタンが押さえられるように除去可能に嵌合されるコッターをさらに含み、
    前記コッターにより前記押しボタンが押さえられ、前記リザーババッグが前記中心軸の方向に最小に収縮する、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  14. 前記ハウジングボディー内に、前記リザーバモジュールに隣接して固定される毛細管モジュールをさらに含み、
    前記毛細管モジュールは、第１毛細管と、前記供給チューブから前記第１毛細管を通じて前記リザーババッグに薬液が供給される第１薬液流路と、第２毛細管と、前記供給チューブから前記第２毛細管を通じて前記放出チューブに前記薬液が流れ、かつ、前記リザーババッグ内に貯蔵された薬液が前記押しボタンの押圧により追加され、前記第２毛細管を通じて流れる前記薬液と共に、前記放出チューブに流れる第２薬液流路とを備える、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  15. 前記一対のアーム部は連結部を介して一体に形成されている、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  16. 前記ボタン保護アームは環状である、
    請求項１５に記載の薬液注入器。
  17. 前記ハウジングボディーは、前記中心軸を基準として前記ハウジングボディーの折半部になる第１ハウジングと、前記中心軸を基準として前記ハウジングボディーのさらに１つの折半部になる第２ハウジングとを含み、
    前記第１ハウジングは下端縁部に一対のチューブ固定突起を備え、前記第２ハウジングは下端縁部に前記チューブ固定突起がそれぞれ挿入されて前記チューブ固定突起の突出長さより深い一対のチューブ固定リセスを備える、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  18. 前記ハウジングボディーの前記グリップ部における横断面の形状は円形、楕円形及び三角形以上の多角形のうちいずれか１つを含む、
    請求項１に記載の薬液注入器。
  19. 薬液を貯蔵する薬液チャンバを有するチャンバ組立体と、
    前記薬液チャンバと使用者とを連結するチューブ組立体と、
    請求項１〜請求項１８のうちのいずれか一項に記載の薬液注入器と、を含み、
    前記チューブ組立体は、前記薬液チャンバから前記薬液注入器に前記薬液が供給される供給チューブと、前記薬液注入器から薬液が放出される放出チューブとを備え、
    前記薬液注入器のリザーババッグは前記供給チューブ及び前記放出チューブに流体流動可能に連結される、
    薬液供給装置。
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