JP6428761B2 - 生体情報測定装置、およびパルスオキシメーター - Google Patents
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Description
本発明は、生体情報測定装置、およびパルスオキシメーターに関する。
血液中の酸素飽和度（ＳｐＯ２）等の生体情報を測定するパルスオキシメーターが知られている。このパルスオキシメーターでは、被検者の生体部位に装着される測定部において、生体部位に向けて光が照射され、生体部位を透過または生体部位で反射した光の光量に基づいてＳｐＯ２が導出される。
ところで、被検者のＳｐＯ２を長時間にわたって測定する従来のパルスオキシメーターとして、指先にプローブが装着され、筐体内に回路等を内蔵している本体部が腕に装着される構成を有するものがある。しかし、このような構成では、本体部とプローブとを繋ぐケーブルが障害物等に引っ掛かり易く、測定の異常およびケーブルの破損等の問題が生じ易い。
そこで、本体部とプローブとを繋ぐケーブルが設けられることなく、可搬性を向上させるために、本体部とプローブとが一体的に構成され、指先を挟持するように指に装着される携帯式のパルスオキシメーターが提案されている（例えば、特許文献１など）。
しかしながら、上記特許文献１のパルスオキシメーターは、末節骨部のみを挟持するように指先に装着されるため、末節骨部にその重量が集中し、手指が動かし難く、手指の動きに応じた慣性力によって指からパルスオキシメーターが脱落し易い。一方、指からパルスオキシメーターが脱落する不具合を解消するために、末節骨部を強く挟持する構成が考えられるが、長時間の装着によって末節骨部における血流が著しく阻害され得る。
このような問題は、パルスオキシメーターのみに限られるものではなく、例えば、脈拍を測定する光電脈波計等と言った末節骨部に装着されて各種の生体情報を計測する装置（生体情報測定装置とも言う）一般に共通する。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、堅牢性が確保されつつ、指から脱落し難く、長時間の測定によっても血流が阻害され難い生体情報測定装置およびパルスオキシメーターを提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、一態様に係る生体情報測定装置は、光源部と受光部との間の空間に被検生体の指を介挿させた状態で、前記光源部から発せられる光を前記受光部で受光することで、前記被検生体の生体情報を得る生体情報測定装置であって、本体部、プローブ部、および前記本体部と前記プローブ部とを電気的に接続する接続部を備え、前記本体部が、電池部および電気回路を内蔵している筐体部と、該筐体部に取り付けられ且つ前記被検生体の１以上の指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方の部分を含む第１被装着部に装着するための第１装着部とを有しており、前記プローブ部が、前記光源部および前記受光部を含んでおり、前記被検生体の１以上の指の末節骨部を含む第２被装着部に装着するための第２装着部を有しており、前記本体部が、前記接続部が着脱可能に接続される第１端子部を有しており、前記電池部が、二次電池を含み、前記第１端子部から前記接続部が脱着され、且つ給電装置が前記第１端子部に電気的に接続されている状態で、前記第１端子部を介して前記給電装置から電力が前記二次電池に供給されることで、前記二次電池の充電が行われる。
以下、本発明の一実施形態ならびに各種変形例について図面を用いて説明する。図面においては同様な構成および機能を有する部分については同じ符号が付されており、下記説明では重複説明が省略される。図面は模式的に示されたものであり、各図における各種構造のサイズおよび位置関係等は適宜変更され得る。図１から図１６および図１８から図２０には、生体情報測定装置１の長手方向の一方向（図１の図面視右方向）を＋Ｘ方向とする右手系のＸＹＺ座標系が付されている。また、図９、図１６および図２０では、指Ｆ１の外縁が破線で示されている。
＜(１)一実施形態＞
＜(１−１)生体情報測定装置の構成＞
一実施形態に係る生体情報測定装置１は、検査対象である生体（被検生体とも言う）の生体情報として、少なくとも被検生体の血液中における酸素飽和度に係る情報を取得するパルスオキシメーターである。被検生体は、ヒト以外の動物であっても良いが、本実施形態では、被検生体がヒト（被検者とも言う）である。そして、生体情報測定装置１では、光源部３ａと受光部３ｂとの間の空間に被検者の手の指を介挿させた状態で、光源部３ａから発せられて指を透過した光を受光部３ｂで受光することで、酸素飽和度に係る情報が取得される。
＜(１−１)生体情報測定装置の構成＞
一実施形態に係る生体情報測定装置１は、検査対象である生体（被検生体とも言う）の生体情報として、少なくとも被検生体の血液中における酸素飽和度に係る情報を取得するパルスオキシメーターである。被検生体は、ヒト以外の動物であっても良いが、本実施形態では、被検生体がヒト（被検者とも言う）である。そして、生体情報測定装置１では、光源部３ａと受光部３ｂとの間の空間に被検者の手の指を介挿させた状態で、光源部３ａから発せられて指を透過した光を受光部３ｂで受光することで、酸素飽和度に係る情報が取得される。
図１および図２は、一実施形態に係る生体情報測定装置１の外観を模式的に示す図である。図１は、生体情報測定装置１の側面図であり、図２は、生体情報測定装置１の平面図である。
図１および図２で示されるように、生体情報測定装置１は、例えば、本体部２、プローブ部３および接続部４を備えている。そして、プローブ部３が被検者の指の末節骨部に装着され、本体部２が被検者の指の末節骨部以外の部分に装着されることで、本体部２とプローブ部３とを接続する接続部４の短縮と、末節骨部を挟持する力の低減とが図られている。これにより、生体情報測定装置１が指から脱落し難く、長時間の測定であっても生体情報測定装置１の装着によって血流が阻害され難い。
＜(１−１−１)本体部＞
図３から図８は、本体部２の外観を模式的に示す図である。図３には、本体部２の−Ｙ方向に向いた面が示され、図４には、本体部２の＋Ｚ方向に向いた面が示され、図５には、本体部２の＋Ｙ方向に向いた面が示されている。また、図６には、本体部２の−Ｚ方向に向いた面が示され、図７には、本体部２の＋Ｘ方向に向いた面が示され、図８には、本体部２の−Ｘ方向に向いた面が示されている。すなわち、図３から図８には、本体部２を６方向から見た際における該本体部２の外観が模式的に示されている。
図３から図８は、本体部２の外観を模式的に示す図である。図３には、本体部２の−Ｙ方向に向いた面が示され、図４には、本体部２の＋Ｚ方向に向いた面が示され、図５には、本体部２の＋Ｙ方向に向いた面が示されている。また、図６には、本体部２の−Ｚ方向に向いた面が示され、図７には、本体部２の＋Ｘ方向に向いた面が示され、図８には、本体部２の−Ｘ方向に向いた面が示されている。すなわち、図３から図８には、本体部２を６方向から見た際における該本体部２の外観が模式的に示されている。
図３から図８で示されるように、本体部２は、筐体部２ａと第１装着部２ｂと第１端子部２ｃを有している。
筐体部２ａは、例えば、電気回路２１（図１７）および電池部２２（図１７）等を内蔵している。該筐体部２ａが、例えば、プラスチックス等の軽量で且つ衝撃に強い素材で構成されれば、筐体部２ａに内蔵されている電気回路２１および電池部２２等の故障および破損が生じ難く、本体部２の堅牢性が確保され得る。
また、筐体部２ａは、第１装着部２ｂに対して着脱可能に接続されている。これにより、被検者の指に接しない筐体部２ａの使い回しおよび再利用が容易に実現され得る。また、第１装着部２ｂが被検者の指に装着されている状態で、必要なときだけ筐体部２ａを第１装着部２ｂに取り付けることができる。第１装着部２ｂに対する筐体部２ａの装着は、例えば、第１装着部２ｂの上面（＋Ｚ方向の面）に設けられた接続用の端子部に、筐体部２ａの接続用の端子部が接続されることで実現され得る。
第１装着部２ｂは、筐体部２ａに取り付けられており、被検者の手の指における基節骨部および中節骨部の少なくとも一方を含む部分（第１被装着部とも言う）に装着するための部分である。基節骨部は、人差し指、中指、薬指および小指のそれぞれにおける指の根元から第２関節（近位指節間関節とも言う）までの部分、ならびに親指の根元から第１関節までの部分である。また、中節骨部は、人差し指、中指、薬指および小指のそれぞれにおける第１関節から第２関節（遠位指節間関節とも言う）までの部分である。本実施形態では、第１被装着部が、基節骨部である。
また、第１装着部２ｂは、被検者の手の指における第１被装着部としての基節骨部が一方向としてのＸ方向に伸びている状態で、基節骨部を挟持するように設けられている。ここで、第１装着部２ｂが、例えば、指を保持するための弾性力を発する弾性体を含んでいれば、本体部２の指への装着が容易である。該弾性体としては、例えば、ゴム等の高分子材料およびバネ等が採用され得る。より具体的には、例えば、第１装着部２ｂの略全体が弾性を有するゴム等の樹脂によって構成される態様、および第１装着部２ｂの少なくとも一部が略Ｕ字状の板バネが樹脂に埋め込まれた態様等が採用され得る。
例えば、第１装着部２ｂが、指を弾性力によって挟持する環状の部分（第１環状部とも言う）を有している態様が採用され得る。これにより、被検者の指のサイズに合わせて、第１環状部の内径および弾性力等が変更されることで、本体部２が被検者の指に装着される力が調整され得る。
本実施形態では、図３から図８で示されるように、第１装着部２ｂは、指受部２ｂａとベルト部２ｂｂとによって第１環状部を構成している。ここでは、指受部２ｂａの−Ｚ方向において、該指受部２ｂａとベルト部２ｂｂとの間に位置する、第１装着部２ｂをＸ方向に貫通している空間としての第１挿入孔Ｓｐ１が存在している。そして、ベルト部２ｂｂが、指を保持するための弾性力を発する弾性体を含んでいる。
図９は、本体部２が指Ｆ１に装着される際における該本体部２の一形態を模式的に例示する図である。図７および図８には、第１挿入孔Ｓｐ１に指Ｆ１が挿入されていない状態における本体部２の一形態が例示されている。また、図９には、第１挿入孔Ｓｐ１に指Ｆ１が挿入されている状態における本体部２の一形態が例示されている。
例えば、図８で示されるように、本体部２が指Ｆ１に装着されていない状態では、第１挿入孔Ｓｐ１に挿入される指Ｆ１を挟持するための弾性力が第１装着部２ｂの弾性体によって発せられ、第１挿入孔Ｓｐ１がＺ方向に閉じる方向に弾性変形している。
これに対し、本体部２が指Ｆ１に装着される際には、ベルト部２ｂｂの弾性体が発する弾性力に抗して、第１挿入孔Ｓｐ１が−Ｚ方向に広げられるようにベルト部２ｂｂが弾性変形される。このとき、ベルト部２ｂｂの弾性体が発する弾性力によって、第１挿入孔Ｓｐ１をＺ方向に閉じる方向にベルト部２ｂｂが変形しようとして、指Ｆ１が第１装着部２ｂによって挟持される。
ところで、ヒトの毛細血管内の血圧（毛細血管内圧とも言う）は、約４０ｇｆ／ｃｍ２であり、４０ｇｆ／ｃｍ２を超える圧力が外部から体表面に掛けられると、毛細血管における血流が阻害され、ヒトは痛みを感じることが知られている。このため、第１装着部２ｂによって指Ｆ１が挟持される際には、基節骨部に掛けられる押圧力が４０ｇｆ／ｃｍ２以下となるように設定されれば、本体部２が指Ｆ１に快適に装着され得る。
また、ここで、第１装着部２ｂが、被検者の指Ｆ１に装着される際に、指Ｆ１に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されていれば、ずれ難い態様で、本体部２が容易に指Ｆ１に装着され得る。ここで、柔軟性を有する樹脂としては、例えば、硬さの区分がＪＩＳ−Ａ２０°以下である低硬度ゴム、およびスポンジ状の発泡樹脂等が採用され得る。指に接する部分としては、例えば、指受部２ｂａおよびベルト部２ｂｂが考えられる。そして、具体的には、ベルト部２ｂｂが、例えば、厚さが０．５ｍｍ以上で且つ１．５ｍｍ以下程度である柔軟性を有する樹脂で構成される態様が採用され得る。
ところで、図３で示されるように、本体部２の一方向としての＋Ｘ方向における中心の位置（第１中心位置とも言う）Ｃｐ１よりも、第１装着部２ｂの＋Ｘ方向における中心の位置（第２中心位置とも言う）Ｃｐ２は、＋Ｘ方向に位置している。これにより、指Ｆ１の動きに起因する慣性力によって、本体部２の装着位置からのずれ、ならびに指Ｆ１からの本体部２の脱落が生じ難くなる。
第１端子部２ｃは、接続部４が着脱可能に接続される部分である。これにより、指のサイズに合わせて、第１装着部２ｂの大きさ、および接続部４の長さ等が容易に変更され得る。
＜(１−１−２)プローブ部＞
図１０から図１５は、プローブ部３の外観を模式的に示す図である。図１０には、プローブ部３の−Ｙ方向に向いた面が示され、図１１には、プローブ部３の＋Ｚ方向に向いた面が示され、図１２には、プローブ部３の＋Ｙ方向に向いた面が示されている。また、図１３には、プローブ部３の−Ｚ方向に向いた面が示され、図１４には、プローブ部３の＋Ｘ方向に向いた面が示され、図１５には、プローブ部３の−Ｘ方向に向いた面が示されている。すなわち、図１０から図１５には、プローブ部３を６方向から見た際における該プローブ部３の外観が模式的に示されている。
図１０から図１５は、プローブ部３の外観を模式的に示す図である。図１０には、プローブ部３の−Ｙ方向に向いた面が示され、図１１には、プローブ部３の＋Ｚ方向に向いた面が示され、図１２には、プローブ部３の＋Ｙ方向に向いた面が示されている。また、図１３には、プローブ部３の−Ｚ方向に向いた面が示され、図１４には、プローブ部３の＋Ｘ方向に向いた面が示され、図１５には、プローブ部３の−Ｘ方向に向いた面が示されている。すなわち、図１０から図１５には、プローブ部３を６方向から見た際における該プローブ部３の外観が模式的に示されている。
プローブ部３は、例えば、光源部３ａおよび受光部３ｂを含んでおり、第２装着部３ｃを有している。この光源部３ａと受光部３ｂとは、指Ｆ１に第２装着部３ｃが装着される際に指Ｆ１が配される領域を挟んで対向している。本実施形態では、光源部３ａと受光部３ｂは、第２装着部３ｃの第２挿入孔Ｓｐ２を形成している内周面に露出するように設けられている。例えば、第２装着部３ｃの第２挿入孔Ｓｐ２を形成している内周面のうち、−Ｚ方向に向いた面に光源部３ａが設けられ、＋Ｚ方向に向いた面に受光部３ｂが設けられている。また、プローブ部３は、第２端子部３ｄを有している。第２端子部３ｄは、第２装着部３ｃの＋Ｚ方向の部分のうちの−Ｘ方向の部分に設けられている。
第２装着部３ｃは、被検者の手の各指Ｆ１における末節骨部を含む部分（第２被装着部とも言う）に装着するための部分である。末節骨部は、指Ｆ１の先端から第１関節（遠位指節間関節とも言う）までの部分である。本実施形態では、第２被装着部が、末節骨部である。
また、第２装着部３ｃは、被検者の手の指Ｆ１における第２被装着部としての末節骨部が一方向としてのＸ方向に伸びている状態で、末節骨部を挟持するように設けられている。ここで、第２装着部３ｃが、例えば、第１装着部２ｂと同様に、指Ｆ１を保持するための弾性力を発する弾性体を含んでいれば、プローブ部３の指Ｆ１への装着が容易である。該弾性体としては、例えば、ゴム等の高分子材料およびバネ等が採用され得る。より具体的には、例えば、第２装着部３ｃの略全体が、弾性を有するゴム等の樹脂によって構成される態様、および第２装着部３ｃの少なくとも一部が、略Ｕ字状の板バネが樹脂に埋め込まれた態様等が採用され得る。
例えば、第２装着部３ｃが、指Ｆ１を弾性力によって挟持する環状の部分（第２環状部とも言う）を有している態様が採用され得る。これにより、被検者の指Ｆ１のサイズに合わせて、第２環状部の内径および弾性力等が変更されることで、プローブ部３が被検者の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
本実施形態では、図１０から図１５で示されるように、第２装着部３ｃは、略全体によって第２環状部を構成している。そして、第２装着部３ｃは、該第２装着部３ｃをＸ方向に貫通している空間としての第２挿入孔Ｓｐ２を形成している。
図１６は、プローブ部３が指Ｆ１に装着される際における該プローブ部３の一形態を模式的に例示する図である。図１４および図１５には、第２挿入孔Ｓｐ２に指Ｆ１が挿入されていない状態におけるプローブ部３の一形態が模式的に例示されている。図１６には、第２挿入孔Ｓｐ２に指Ｆ１が挿入されている状態におけるプローブ部３の一形態が例示されている。
例えば、図１５で示されるように、プローブ部３が指Ｆ１に装着されていない状態では、第２挿入孔Ｓｐ２に挿入される指Ｆ１を挟持するための弾性力が第２装着部３ｃの弾性体によって発せられ、第２挿入孔Ｓｐ２がＺ方向に閉じる方向に弾性変形している。
これに対し、プローブ部３が指Ｆ１に装着される際には、第２装着部３ｃの弾性体が発する弾性力に抗して、第２挿入孔Ｓｐ２が−Ｚ方向に広げられるように第２装着部３ｃが弾性変形され、第２装着部３ｃの弾性体が発する弾性力によって、第２挿入孔Ｓｐ２をＺ方向に閉じる方向に第２装着部３ｃが変形しようとして、指Ｆ１が第２装着部３ｃによって挟持される。
ここで、上述したように、４０ｇｆ／ｃｍ２を超える圧力が外部から体表面に掛けられると、毛細血管における血流が阻害され、ヒトは痛みを感じることが知られている。このため、第２装着部３ｃによって指Ｆ１が挟持される際に、末節骨部に掛けられる押圧力が４０ｇｆ／ｃｍ２以下となるように設定されている。例えば、指Ｆ１の末節骨部において第２装着部３ｃと接触する部分の面積が２ｃｍ２である場合を想定すれば、８０ｇｆ以下の力で指Ｆ１が第２装着部３ｃによって挟持されるように設定される。このような条件で、指Ｆ１の激しい動きによってプローブ部３に最大で５Ｇ程度の慣性力が掛かるものと想定すれば、プローブ部３の重量は、第２装着部３ｃによって指Ｆ１を挟持する力の最大値である８０ｇｆの５分の１以下としての１６ｇ以下に設定される。これにより、指Ｆ１からプローブ部３が脱落し難い。なお、トラックでの積荷の運搬において、振動によって積荷に掛かる慣性力の最大値が、４．５Ｇ程度とされている。
また、ここで、第２装着部３ｃが、被検者の指Ｆ１に装着される際に、指Ｆ１に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されていれば、ずれ難い態様で、プローブ部３が容易に指Ｆ１に装着され得る。また、第２装着部３ｃによる被検者の指Ｆ１への押圧力が適宜調整され得る。なお、ここで、柔軟性を有する樹脂としては、例えば、硬さの区分がＪＩＳ−Ａ２０°以下である低硬度ゴム、およびスポンジ状の発泡樹脂等が採用され得る。具体的には、第２装着部３ｃとして、例えば、厚さが０．５ｍｍ以上で且つ１．５ｍｍ以下程度である柔軟性を有する樹脂で構成される中空構造のものが採用され得る。
第２端子部３ｄは、接続部４が着脱可能に接続される部分である。これにより、指のサイズに合わせて、プローブ部３の大きさ、および接続部４の長さなどが容易に変更され得る。また、プローブ部３を個人専用のものとする態様、あるいは該プローブ部３を使い捨てにする態様等が採用されることで、衛生状態を保つことが容易に可能となる。また、本体部２および接続部４の再利用が促進され、省資源化ならびに生体情報測定装置１の利用に要する医療費の抑制が図られ得る。
接続部４は、本体部２とプローブ部３とを電気的に接続するためのものである。ここで、接続部４が、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更可能となるように、本体部２とプローブ部３とを接続していれば、被検者は指Ｆ１を動かし易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。例えば、生体情報測定装置１が被検者の指Ｆ１に装着された状態で、指Ｆ１の動きに応じて接続部４が曲がることで、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更される態様が採用され得る。これにより、被検者は指Ｆ１を曲げ易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。例えば、接続部４として、柔軟性を有するケーブル等が採用されれば、被検者の指Ｆ１の動きに応じて、接続部４が容易に曲がり得る。
なお、被検者の指Ｆ１の長さにもよるが、接続部４の長さが３ｃｍ以上で且つ１０ｃｍ以下程度であれば、本体部２が指Ｆ１の基節骨部に装着され、プローブ部３が指Ｆ１の末節骨部に装着された状態で、指Ｆ１を曲げることが可能となる。接続部４の長さは、被検者の指Ｆ１の長さに合わせて、指Ｆ１の曲げが許容される程度の長さであって、極力短ければ、指Ｆ１からの生体情報測定装置１の脱落と、指Ｆ１の動きに係る自由度の確保とが両立し得る。
＜(１−２)生体情報測定装置の機能的な構成＞
図１７は、生体情報測定装置１の機能的な構成を示すブロック図である。
図１７は、生体情報測定装置１の機能的な構成を示すブロック図である。
図１７で示されるように、生体情報測定装置１は、光源部３ａ、受光部３ｂ、電気回路２１、電池部２２、充電回路２３、通信部２４および接続部４を備えている。ここで、接続部４は、例えば、延伸部４ａ、第３端子部４ｂおよび第４端子部４ｃを備えている。該延伸部４ａは、第３端子部４ｂと第４端子部４ｃとを電気的に繋いでいる。
光源部３ａは、第２端子部３ｄに電気的に接続されている。該第２端子部３ｄは、接続部４の第４端子部４ｃに電気的に接続され、接続部４の第３端子部４ｂが第１端子部２ｃに電気的に接続され、さらに、第１端子部２ｃが、電気回路２１に電気的に接続されている。これにより、光源部３ａが、電気回路２１に対して電気的に接続されている。該光源部３ａは、電気回路２１の制御に応じた電池部２２からの電力の供給によって受光部３ｂに向けて光を発する。光源部３ａには、赤色領域の波長λ１の光を発する部分と、赤外線の波長λ２の光を発する部分とが含まれる。このような光源部３ａとしては、例えば、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）等が採用され得る。なお、測定時には、光源部３ａから波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とが交互に射出される。
受光部３ｂは、第２端子部３ｄに電気的に接続されている。これにより、受光部３ｂが、電気回路２１に対して電気的に接続されている。該受光部３ｂは、受光した光の強度に応じた大きさの電流信号を後述する信号処理部２１ｂに出力する。なお、受光部３ｂは、例えば、少なくとも波長λ１の赤色光および波長λ２の赤外光に対して感度を有するシリコンフォトダイオード等の光電変換素子を備えている。そして、例えば、第２挿入孔Ｓｐ２に指Ｆ１の末節骨部が挿入された状態で、受光部３ｂは、光源部３ａから発せされる波長λ１，λ２の光のうち、指Ｆ１の生体組織を透過した光を受光する。
生体情報の測定時には、光源部３ａから波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とが交互に射出され、受光部３ｂにおいて光源部３ａの発光動作に同期して受光動作が行われる。光源部３ａの発光動作および受光部３ｂの受光動作は、後述する制御部２１ａによって制御され得る。赤色光および赤外光についての投受光動作は、例えば、１／１００（秒）以上で且つ１／３０（秒）以下程度の周期で繰り返される。
なお、例えば、光源部３ａおよび受光部３ｂが、フレキシブルプリント基板（ＦＰＣ：Flexible Printed Circuits）に実装されていれば、生体情報測定装置１への光源部３ａと受光部３ｂの組み込みが容易となり得る。
電気回路２１は、制御部２１ａおよび信号処理部２１ｂを備えている。該電気回路２１は、例えば、各種電子部品、集積回路部品および中央演算部（ＣＰＵ）等によって構成され得る。
制御部２１ａは、光源部３ａおよび受光部３ｂの動作を制御する。例えば、制御部２１ａの制御によって、波長λ１の赤色光および波長λ２の赤外光が、それぞれ１／１００（秒）の周期で光源部３ａから交互に射出される。また、制御部２１ａによって、通信部２４によるデータの通信が制御される。
信号処理部２１ｂでは、周期的に受光部３ｂから出力される電流信号が電圧信号に変換され、該電圧信号が増幅される。該電圧信号は、アナログの脈波に係る信号（脈波信号とも言う）である。ここで、信号処理部２１ｂでは、アナログの脈波信号がデジタルの脈波信号に変換されることで、脈波に係るデジタル値が得られる。すなわち、光源部３ａから発せられて指を透過した光が受光部３ｂで受光されることで受光部３ｂから出力される電流信号に基づいて、脈波に係るデジタル値が取得される。このとき、信号処理部２１ｂでは、デジタルの脈波信号に基づいて、データの解析が行われる。これにより、受光部３ｂで受光された赤色光および赤外光の光量と脈波の振幅、赤色光の振幅と赤外光の振幅との比率、血液中の酸素飽和度の値（ＳｐＯ２値）、脈拍数ならびに脈波の間隔（周期）等の各種値が算出される。
なお、電気回路２１には、信号処理部２１ｂで取得されるデータを記憶する各種メモリーが備えられていても良い。
電池部２２は、例えば、二次電池を含んでいる。二次電池としては、例えば、ニッケル水素蓄電池およびリチウムイオン電池等が採用され得る。光源部３ａおよび電気回路２１等の生体情報測定装置１の各種構成には、電池部２２から電力が供給される。これにより、本体部２には、乾電池等の一次電池を交換するための機構が不要となり得る。その結果、簡易且つ壊れ難い本体部２の構成が実現され得る。なお、電池部２２が、一次電池である構成が採用されても良い。
充電回路２３は、電池部２２の二次電池に対して充電を行うための回路である。例えば、二次電池に対して電気的に接続される端子に図示を省略する給電装置が接続されることで、二次電池に対する充電が行われる形態が考えられる。これにより、簡易な構成で二次電池への充電が可能となる。本実施形態では、例えば、第１端子部２ｃから接続部４が脱着され、給電装置が第１端子部２ｃに電気的に接続され得る。そして、給電装置が第１端子部２ｃに電気的に接続されている状態で、第１端子部２ｃを介して、給電装置から電力が二次電池としての電池部２２に供給されることで、電池部２２の充電が行われる。このように、第１端子部２ｃが、接続部４との接続ならびに給電装置との接続に対して兼用されることで、充電用の端子が増設される必要がなく、生体情報測定装置１の構成の簡略化が図られ得る。すなわち、生体情報測定装置１の小型化が図られ得る。
通信部２４は、信号処理部２１ｂで取得されるデータを無線方式あるいは有線方式で送信する。これにより、信号の解析および保存を行うための構成、ならびに測定結果を表示するための表示部が、生体情報測定装置１に設けられていない態様が採用され得る。その結果、生体情報測定装置１の小型化、省電力化および製造コストの低減等が図られ得る。ここでは、例えば、第１端子部２ｃにケーブル等を介して外部装置が電気的に接続された状態で、通信部２４が第１端子部２ｃを介して外部装置にデータを送信する態様が考えられる。また、ここで、通信部２４が、信号処理部２１ｂで取得されるデータを無線方式で送信する構成が採用されれば、本体部２には、外部装置と接続するための構成が不要であり、指Ｆ１の動き等が阻害されることなく、データが外部装置に容易に送信され得る。
また、通信部２４は、外部装置からの信号を受け付けて、該信号を制御部２１ａに出力しても良い。このとき、外部装置からの信号に応じて、制御部２１ａによって制御部２１ａおよび信号処理部２１ｂにおける各種制御および各種演算が実行される態様が採用されても良い。
なお、本体部２に、図示を省略する操作部が設けられ、該操作部の操作に応じて入力される信号に応じて、制御部２１ａおよび信号処理部２１ｂにおける各種制御および各種演算が実行される態様が採用されても良い。なお、該操作部には、例えば、電源ボタン、測定開始ボタンおよび測定終了ボタン等が含まれ得る。電源ボタンは、生体情報測定装置１の各部に対する電池部２２からの電力の供給の有無を切り替えるためのボタンである。測定開始ボタンは、血液中の酸素飽和度の値（ＳｐＯ２値）の測定等を開始させるためのボタンである。測定終了ボタンは、血液中のＳｐＯ２値の測定等を終了させるためのボタンである。
＜(１−３)生体情報測定装置の指への装着＞
図１８および図１９は、生体情報測定装置１が被検者の指Ｆ１に装着されている様子を模式的に示す図である。図１８および図１９では、生体情報測定装置１が装着される被検者の指Ｆ１が人指し指である。例えば、指Ｆ１は、基節骨部Ｆ１ａ、中節骨部Ｆ１ｂおよび末節骨部Ｆ１ｃを有している。
図１８および図１９は、生体情報測定装置１が被検者の指Ｆ１に装着されている様子を模式的に示す図である。図１８および図１９では、生体情報測定装置１が装着される被検者の指Ｆ１が人指し指である。例えば、指Ｆ１は、基節骨部Ｆ１ａ、中節骨部Ｆ１ｂおよび末節骨部Ｆ１ｃを有している。
例えば、指Ｆ１の先端部が、第１装着部２ｂの第１挿入孔Ｓｐ１および第２装着部３ｃの第２挿入孔Ｓｐ２の順に挿入されることで、図１８および図１９で示されるように、本体部２が、基節骨部Ｆ１ａに装着され、プローブ部３が、末節骨部Ｆ１ｃに装着される。このとき、例えば、第２挿入孔Ｓｐ２に挿入された末節骨部Ｆ１ｃのうちの爪と遠位指節間関節（第１関節）との間の領域に光源部３ａから発せられる光が照射されるように、指Ｆ１が挿入孔Ｓｐ２に挿入される。また、このとき、接続部４が、指Ｆ１のうちの指Ｆ１が曲がるときに外側に位置する部分（背部とも言う）に対向する位置に配される。そして、指Ｆ１の関節が曲げられずに伸ばされる際には、例えば、接続部４が曲げられており、且つ接続部４の略中央部が指Ｆ１の背部から離れている状態となる。また、指Ｆ１の関節が曲げられた状態では、例えば、接続部４が指Ｆ１に沿って曲げられた状態となる。
ここでは、第１被装着部としての基節骨部Ｆ１ａが一方向としての＋Ｘ方向に沿って伸びている状態で、第１装着部２ｂによって基節骨部Ｆ１ａが挟持される。このとき、図３および図１８で示されるように、本体部２の一方向としての＋Ｘ方向における第１中心位置Ｃｐ１よりも、第１装着部２ｂの一方向としての＋Ｘ方向における第２中心位置Ｃｐ２の方が、末節骨部Ｆ１ｃの近くに位置する。これにより、本体部２に対して、指Ｆ１の動きに起因する慣性力が生じ難くなる。その結果、指Ｆ１の動きに起因する慣性力によって、生体情報測定装置１の装着位置からのずれ、ならびに指Ｆ１からの脱落が生じ難い。
そして、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃにおいて、被検者の指Ｆ１に装着される際に指Ｆ１に接する部分が、柔軟性を有する樹脂で構成されていれば、装着位置からずれ難い態様で、生体情報測定装置１が容易に指Ｆ１に装着され得る。
＜(１−４)一実施形態のまとめ＞
以上のように、本実施形態に係る生体情報測定装置１では、本体部２とプローブ部３とが接続部４で電気的に接続されており、プローブ部３が被検者の指Ｆ１の末節骨部Ｆ１ｃに装着され、本体部２が被検者の指Ｆ１の基節骨部Ｆ１ａに装着される。これにより、本体部２とプローブ部３とを接続する接続部４の短縮と、生体情報測定装置１を末節骨部Ｆ１ｃに装着する際に末節骨部Ｆ１ｃが挟持される力の低減とが図られる。その結果、生体情報測定装置１が指Ｆ１から脱落し難く、生体情報測定装置１による長時間の測定によっても血流が阻害され難い。そして、電気回路２１と電池部２２とが本体部２の筐体部２ａに内蔵されているため、生体情報測定装置１の堅牢性も確保され得る。すなわち、堅牢性が確保されつつ、指Ｆ１から脱落し難く、長時間の測定によっても血流が阻害され難い生体情報測定装置１が実現され得る。
以上のように、本実施形態に係る生体情報測定装置１では、本体部２とプローブ部３とが接続部４で電気的に接続されており、プローブ部３が被検者の指Ｆ１の末節骨部Ｆ１ｃに装着され、本体部２が被検者の指Ｆ１の基節骨部Ｆ１ａに装着される。これにより、本体部２とプローブ部３とを接続する接続部４の短縮と、生体情報測定装置１を末節骨部Ｆ１ｃに装着する際に末節骨部Ｆ１ｃが挟持される力の低減とが図られる。その結果、生体情報測定装置１が指Ｆ１から脱落し難く、生体情報測定装置１による長時間の測定によっても血流が阻害され難い。そして、電気回路２１と電池部２２とが本体部２の筐体部２ａに内蔵されているため、生体情報測定装置１の堅牢性も確保され得る。すなわち、堅牢性が確保されつつ、指Ｆ１から脱落し難く、長時間の測定によっても血流が阻害され難い生体情報測定装置１が実現され得る。
＜(２)変形例＞
なお、本発明は上述の一実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々の変更、改良等が可能である。
なお、本発明は上述の一実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々の変更、改良等が可能である。
例えば、上記一実施形態では、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃが指Ｆ１に装着されている際に、接続部４が、指Ｆ１の背部に対向する位置に配されるような構成が採用されたが、これに限られない。例えば、接続部４は、指Ｆ１のうち、該指Ｆ１が曲がるときに内側に位置する部分（腹部とも言う）、背部、および腹部と背部とを繋ぐ側部の何れの部分に対向する位置に配されても良い。
例えば、図２０で示されるように、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃが指Ｆ１に装着される際に、接続部４が、指Ｆ１の腹部に沿って配される構成が考えられる。このとき、生体情報測定装置１のうち、本体部２が、第１端子部２ｃが第１装着部２ｂのベルト部２ｂｂに取り付けられた本体部２Ａに置換され、プローブ部３が、第２端子部３ｄの配設位置が変更されたプローブ部３Ａに置換された、生体情報測定装置１Ａが採用され得る。このような構成が採用されれば、指Ｆ１を曲げる際に、接続部４が掌側に位置するため、接続部４が他の構造物に引っかかり難く、指Ｆ１から生体情報測定装置１が脱落し難い。
また、上記一実施形態では、第１および第２装着部２ｂ，３ｃが、指Ｆ１を弾性力によって挟持する環状部を有していたが、これに限られない。第１および第２装着部２ｂ，３ｃが、例えば、該環状部、指Ｆ１を弾性力によって挟持するクリップ部、および指Ｆ１に巻かれることで指Ｆ１に装着される帯状部のうちの少なくとも１つの部分を有する構成であっても良い。このような構成が採用されても、指Ｆ１のサイズに合わせて、生体情報測定装置１の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
図２１は、プローブ部３がベースとされて、環状部を有する第２装着部３ｃが、クリップ部を有する第２装着部３ｃＢに置換されたプローブ部３Ｂが例示されている。プローブ部３Ｂでは、略直方体状の第１筐体部Ｕｐ１に設けられた突起部Ｃｎ１が、略直方体状の第２筐体部Ｌｐ１のヒンジ部Ａｃ１に回動可能に接続されている。また、バネ等の弾性部Ｓｒ１によって、第１筐体部Ｕｐ１と第２筐体部Ｌｐ１との間には、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部と第２筐体部Ｌｐ１の第２一端部とが接近する方向に弾性力が掛けられている。そして、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部とは逆の第１他端部と、第２筐体部Ｌｐ１の第１一端部とは逆の第２他端部とが接近するように、第１他端部と第２他端部とが指等でつままれることで、ヒンジ部Ａｃ１を中心として、第１筐体部Ｕｐ１が回動し得る。なお、例えば、第１筐体部Ｕｐ１に光源部３ａが配され、第２筐体部Ｌｐ１に受光部３ｂが配される。
このような第２装着部３ｃＢによれば、例えば、外力の付与によって、弾性部Ｓｒ１による弾性力に抗して、ヒンジ部Ａｃ１を中心として第１筐体部Ｕｐ１を回動させることで、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部と第２筐体部Ｌｐ１の第２一端部とが離間させられ得る。そして、該第１一端部と該第２一端部との間の空間に指Ｆ１が挿入され、外力が解除されると、弾性部Ｓｒ１の弾性力によって、第１筐体部Ｕｐ１の第１一端部と第２筐体部Ｌｐ１の第２一端部とが接近するように、ヒンジ部Ａｃ１を中心として第１筐体部Ｕｐ１が回動する。これにより、第１筐体部Ｕｐ１と第２筐体部Ｌｐ１とによって指Ｆ１が挟持され得る。
このような構成が採用される場合には、被検者の指Ｆ１のサイズに合わせて、弾性部Ｓｒ１の弾性力が適宜調整されることで、生体情報測定装置が被検者の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
図２２は、プローブ部３がベースとされて、環状部を有する第２装着部３ｃが、帯状部を有する第２装着部３ｃＣに置換されたプローブ部３Ｃが例示されている。プローブ部３Ｃでは、第２装着部３ｃＣが、帯状体３ｃ１、第１固定用部材３ｃ２および第２固定用部材３ｃ３を有している。
帯状体３ｃ１としては、例えば、布あるいは樹脂等によって構成される柔軟性を有する薄い短冊状のものが採用され得る。帯状体３ｃ１には、光源部３ａ、受光部３ｂおよび第２端子部３ｄが配されており、光源部３ａと第２端子部３ｄとの間ならびに受光部３ｂと第２端子部３ｄとの間が、配線によって電気的に接続されている。ここで、例えば、帯状体３ｃ１上に、光源部３ａ、受光部３ｂおよび第２端子部３ｄが配されているフレキシブルプリント基板が採用されても良い。
また、第１固定用部材３ｃ２および第２固定用部材３ｃ３としては、例えば、相互に貼り付けられること、ならびに相互に剥がされることが可能な面ファスナー等が採用され得る。この場合、例えば、第１固定用部材３ｃ２がループ状に起毛された部分であり、第２固定用部材３ｃ３がフック状に起毛された部分である態様が採用される。これにより、帯状体３ｃ１が末節骨部Ｆ１ｃに巻かれた状態で、第１固定用部材３ｃ２と第２固定用部材３ｃ３とが相互に貼り付けられた状態とされることで、プローブ部３Ｃが末節骨部Ｆ１ｃに装着され得る。なお、面ファスナーの代わりに、ズボンの上端に装着される腰用のベルトに類似した機構を有する長さを調整するための一対の調整具が採用されても良い。
このような構成が採用される場合には、被検者の指Ｆ１のサイズに合わせて、末節骨部が帯状体３ｃ１によって締め付けられる力が適宜調整されることで、生体情報測定装置が被検者の指Ｆ１に装着される力が調整され得る。
なお、第１装着部２ｂおよび第２装着部３ｃにおける環状部は、完全に環状となっておらず、一部が途切れている略環状のものに置換されても良い。
また、上記一実施形態では、筐体部２ａが、第１装着部２ｂに対して着脱可能に接続されたが、これに限られない。例えば、筐体部２ａと第１装着部２ｂとが一体的に構成されても良い。
また、上記一実施形態では、被検者の手の指Ｆ１に生体情報測定装置１が装着されたが、これに限られない。例えば、被検者の足の指に生体情報測定装置１が装着されても良い。
また、上記一実施形態では、１本の指Ｆ１において、基節骨部に本体部２が装着され、末節骨部にプローブ部３が装着されたが、これに限られない。例えば、本体部２とプローブ部３とが異なる指に装着されても良い。例えば、被検者の一方の手における第１の指の基節骨部に本体部２が装着され、該一方の手における第２の指の末節骨部にプローブ部３が装着される態様が考えられる。第１の指および第２の指は、例えば、隣り合う２本の指であっても良いし、隣り合わない２本の指であっても良い。また、例えば、隣接する２以上の複数の指の基節骨部に本体部２が装着され、隣接する２以上の複数の指の末節骨部にプローブ部３が装着されても良い。すなわち、例えば、被検生体の１以上の指の基節骨部に本体部２が装着され、該被検生体の１以上の指の末節骨部にプローブ部３が装着され得る。
また、上記一実施形態では、通信部２４が設けられていたが、これに限られない。例えば、通信部２４の代わりに、記憶部が設けられ、該記憶部に格納されたデータが、第１端子部２ｃに接続された外部装置によって読み出される態様が採用されても良い。
また、上記一実施形態では、第１および第２装着部２ｂ，３ｃのうち、被検者の指に装着される際に指Ｆ１に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されていたが、これに限られない。例えば、第１および第２装着部２ｂ，３ｃのうち、被検者の指に装着される際に指Ｆ１に接する部分が、柔軟性を有する袋状の部材に、気体、液体あるいはゲル等の充填剤が注入されたもので構成されても良い。
また、上記一実施形態では、接続部４が柔軟性を有して曲げることが可能なものであったが、これに限られない。例えば、接続部４が、複数の棒状の部材が連結されたものであり、棒状の部材が相互に連結される部分において、折れ曲がるものであっても良い。また、例えば、接続部４が、長穴内において突起部がスライドする機構と回動するヒンジ部とが採用されることで、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更可能となるように、本体部２とプローブ部３とを接続するものとされても良い。これらの何れの構成が採用されても、本体部２とプローブ部３との位置関係が変更可能であるため、被検者は、指Ｆ１を動かし易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。また、例えば、接続部４が、高い剛性を有する曲げられないものであっても良い。但し、接続部４が曲げられるものであれば、被検者は、指Ｆ１を曲げ易く、生体情報測定装置１の長時間にわたる指Ｆ１への装着が容易となる。
また、上記一実施形態では、第１装着部２ｂが基節骨部Ｆ１ａに装着されたが、これに限られない。例えば、第１装着部２ｂが中節骨部Ｆ１ｂに装着されても良い。すなわち、第１装着部２ｂは、指Ｆ１における基節骨部Ｆ１ａおよび中節骨部Ｆ１ｂの少なくとも一方を含む部分に装着されれば良い。したがって、被検生体の１以上の指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方を含む第１被装着部に本体部２が装着され、該被検生体の１以上の指の末節骨部を含む第２被装着部にプローブ部３が装着されれば良い。但し、第１装着部２ｂが基節骨部Ｆ１ａに装着されれば、手を動かした際に、本体部２に生じる慣性力が低減されるため、本体部２の装着位置からのずれ、ならびに指Ｆ１からの脱落が生じ難い。また、第１装着部２ｂは、例えば、基節骨部Ｆ１ａと中手骨とを連結する関節の上あるいはその近傍まで設けられても良い。例えば、指受部２ｂａが、基節骨部Ｆ１ａと中手骨とを連結する関節の上あるいはその近傍まで設けられる態様が考えられる。これにより、第１装着部２ｂと被検者の手との接触面積が増加し、生体情報測定装置１がより安定して指Ｆ１に装着され得る。
また、上記一実施形態に係る生体情報測定装置１では、信号処理部２１ｂによって、血液中の酸素飽和度に係るデジタル値（ＳｐＯ２値）が取得されたが、これに限られない。例えば、ＳｐＯ２値が取得されず、心拍数等の脈波等に関する生体の情報が測定されるパルスオキシメーター以外の生体情報測定装置が採用されても良い。
なお、上記一実施形態および各種変形例をそれぞれ構成する全部または一部を、適宜、矛盾しない範囲で組み合わせ可能であることは、言うまでもない。
１，１Ａ 生体情報測定装置
２，２Ａ 本体部
２ａ 筐体部
２ｂ 第１装着部
２ｂａ 指受部
２ｂｂ ベルト部
２ｃ 第１端子部
３，３Ａ，３Ｂ，３Ｃ プローブ部
３ａ 光源部
３ｂ 受光部
３ｃ，３ｃＢ，３ｃＣ 第２装着部
３ｄ 第２端子部
４ 接続部
４ａ 延伸部
４ｂ 第３端子部
４ｃ 第４端子部
２１ 電気回路
２１ａ 制御部
２１ｂ 信号処理部
２２ 電池部
２３ 充電回路
２４ 通信部
Ｃｐ１ 第１中心位置
Ｃｐ２ 第２中心位置
Ｆ１ 指
Ｆ１ａ 基節骨部
Ｆ１ｂ 中節骨部
Ｆ１ｃ 末節骨部
２，２Ａ 本体部
２ａ 筐体部
２ｂ 第１装着部
２ｂａ 指受部
２ｂｂ ベルト部
２ｃ 第１端子部
３，３Ａ，３Ｂ，３Ｃ プローブ部
３ａ 光源部
３ｂ 受光部
３ｃ，３ｃＢ，３ｃＣ 第２装着部
３ｄ 第２端子部
４ 接続部
４ａ 延伸部
４ｂ 第３端子部
４ｃ 第４端子部
２１ 電気回路
２１ａ 制御部
２１ｂ 信号処理部
２２ 電池部
２３ 充電回路
２４ 通信部
Ｃｐ１ 第１中心位置
Ｃｐ２ 第２中心位置
Ｆ１ 指
Ｆ１ａ 基節骨部
Ｆ１ｂ 中節骨部
Ｆ１ｃ 末節骨部
Claims (11)
- 光源部と受光部との間の空間に被検生体の指を介挿させた状態で、前記光源部から発せられる光を前記受光部で受光することで、前記被検生体の生体情報を得る生体情報測定装置であって、
本体部、プローブ部、および前記本体部と前記プローブ部とを電気的に接続する接続部を備え、
前記本体部が、
電池部および電気回路を内蔵している筐体部と、該筐体部に取り付けられ且つ前記被検生体の１以上の指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方の部分を含む第１被装着部に装着するための第１装着部とを有しており、
前記プローブ部が、
前記光源部および前記受光部を含んでおり、前記被検生体の１以上の指の末節骨部を含む第２被装着部に装着するための第２装着部を有しており、
前記本体部が、
前記接続部が着脱可能に接続される第１端子部を有しており、
前記電池部が、
二次電池を含み、
前記第１端子部から前記接続部が脱着され、且つ給電装置が前記第１端子部に電気的に接続されている状態で、前記第１端子部を介して前記給電装置から電力が前記二次電池に供給されることで、前記二次電池の充電が行われる生体情報測定装置。 - 光源部と受光部との間の空間に被検生体の指を介挿させた状態で、前記光源部から発せられる光を前記受光部で受光することで、前記被検生体の生体情報を得る生体情報測定装置であって、
本体部、プローブ部、および前記本体部と前記プローブ部とを電気的に接続する接続部を備え、
前記本体部が、
電池部および電気回路を内蔵している筐体部と、該筐体部に取り付けられ且つ前記被検生体の１以上の指の基節骨部および中節骨部の少なくとも一方の部分を含む第１被装着部に装着するための第１装着部とを有しており、
前記プローブ部が、
前記光源部および前記受光部を含んでおり、前記被検生体の１以上の指の末節骨部を含む第２被装着部に装着するための第２装着部を有しており、
前記プローブ部が、
前記接続部が着脱可能に接続される第２端子部を有している生体情報測定装置。 - 請求項１または請求項２に記載の生体情報測定装置であって、
前記第１装着部は、
前記第１被装着部が一方向に伸びている状態で前記第１被装着部を挟持するよう設けられており、
前記第１被装着部に前記第１装着部が装着される際に、前記本体部の前記一方向における第１中心位置よりも、前記第１装着部の前記一方向における第２中心位置の方が、前記末節骨部の近くに位置する生体情報測定装置。 - 請求項１から請求項３の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
前記第１装着部および前記第２装着部は、
前記被検生体の１以上の指を弾性力によって挟持する環状部、前記被検生体の１以上の指に巻かれることで前記被検生体の１以上の指に装着される帯状部、および前記被検生体の１以上の指を弾性力によって挟持するクリップ部のうちの少なくとも１つの部分を有する生体情報測定装置。 - 請求項４に記載の生体情報測定装置であって、
前記第１装着部および前記第２装着部は、
前記被検生体の１以上の指に装着される際に前記被検生体の１以上の指に接する部分が柔軟性を有する樹脂で構成されている生体情報測定装置。 - 請求項１から請求項５の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
前記筐体部が、
前記第１装着部に対して着脱可能に接続されている生体情報測定装置。 - 請求項１から請求項６の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
前記接続部が、
前記本体部と前記プローブ部との位置関係が変更可能となるように、前記本体部と前記プローブ部とを接続している生体情報測定装置。 - 請求項７に記載の生体情報測定装置であって、
前記接続部が、
曲がることで、前記本体部と前記プローブ部との位置関係を変更する生体情報測定装置。 - 請求項８に記載の生体情報測定装置であって、
前記接続部が、
前記第１装着部および前記第２装着部が前記被検生体の１以上の指に装着される際に、該指のうちの該指が曲がるときに内側に位置する腹部に沿って配される生体情報測定装置。 - 請求項１から請求項９の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置であって、
前記本体部が、
無線方式でデータを送信する通信部、をさらに有する生体情報測定装置。 - 請求項１から請求項１０の何れか１つの請求項に記載の生体情報測定装置として構成され、
前記生体情報として、少なくとも前記被検生体の血液中における酸素飽和度に係る情報を取得するパルスオキシメーター。
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