JP6421974B2 - 半導体接続部封止用接着剤及びこれを用いた半導体装置の製造方法、半導体装置 - Google Patents

Description

本発明は、半導体接続部封止用接着剤及び、これを用いた半導体装置の製造方法、それにより得られる半導体装置に関する。

これまで、半導体チップと基板を接続するには金ワイヤなどの金属細線を用いるワイヤーボンディング方式が広く適用されてきたが、半導体装置に対する高機能・高集積・高速化等の要求に対応するため、半導体チップ又は配線回路基板にバンプと呼ばれる導電性突起を形成して、半導体チップと配線回路基板間で直接接続するフリップチップ接続方式（ＦＣ接続方式）が広まっている。

フリップチップ接続方式としては、はんだ、スズ、金、銀、銅等を用いて金属接合させる方法、超音波振動を印加して金属接合させる方法、樹脂を介在させその収縮力によって機械的接触を保持する方法などが知られているが、接続部の信頼性の観点から、はんだ、スズ、金、銀、銅等を用いて金属接合させる方法が一般的である。

例えば、配線回路基板と半導体チップ間の接続においては、ＢＧＡ（Ball Grid Array）、ＣＳＰ（Chip Size Package）等に盛んに用いられているＣＯＢ（Chip On Board）型の接続方式もＦＣ接続方式である。

ＣＰＵ、ＭＰＵ等に用いられるエリアアレイ型の半導体パッケージでは、高機能化が強く要求され、チップの大型化、ピン（バンプ、配線）数の増加、ピッチやギャップの高密度化が行われている。

また、ＦＣ接続方式は、半導体チップ上にバンプまたは配線を形成して、半導体チップ間で接続するＣＯＣ（Chip On Chip）型接続方式にも広く用いられている。

さらなる小型化、薄型化、高機能化が強く要求されパッケージでは、上述した接続方式を積層・多段化したチップスタック型パッケージやＰＯＰ（Package On Package）、ＴＳＶ（Through-Silicon Via）等も広く普及し始めている（例えば特許文献１参照）。
平面状でなく立体状に配置することでパッケージを小さくできることから、上記の技術は多用され、半導体の性能向上及びノイズ低減、実装面積の削減、省電力化にも有効であり、次世代の半導体配線技術として注目されている。

上述したようにフリップチップパッケージでは高機能化、高集積化進んでいるが、高機能化、高集積化するにつれて、配線間のピッチが狭くなり、絶縁信頼性が低下する。

また、接続部の金属が、腐食しにくい金等から、低コスト化を目的に、はんだや銅等に移りつつある。

さらに、配線やバンプの表面処理に関しても、腐食しにくい金等から、低コスト化を目的に、はんだや銅、ＯＳＰ（Organic Solderability Preservative）処理等に移りつつある。

上述に示したようフリップチップパッケージでは、狭ピッチや多ピン化に加えて、金属の低コスト化に伴い腐食し絶縁性が低下しやすい金属を使用したパッケージ化が進んでいるため、絶縁信頼性が低下し、接続不良が生じるおそれがある。

また、上述したフリップチップパッケージの多くの接続部（バンプや配線）に用いられる主な金属としては、ハンダ、錫、金、銀、銅、ニッケル等があり、これらを含んだ導電材料も接続部（バンプや配線）に用いられる。特に、銅、スズ及び鉛は酸化物を生じやすい。

また、銅等を用いた配線やバンプは酸化物を生じ易いため、ＯＳＰ処理等で知られる酸化防止膜でコーティングしてあり、この酸化防止膜によって、接続プロセス時のはんだ濡れ性の低下や、接続不良が生じる。

上述した酸化物や不純物（ＯＳＰ等の良好な接続性を発現させるために除去したいもの）を除去しなければ、配線回路基板と半導体チップ間や半導体チップ間の接続性や信頼性を低下させることとあいまって、上述したパッケージや技術のメリットを低下させる。

酸化物や不純物を除去するために、フラックス剤と呼ばれる除去剤が用いられる。

また、これらの酸化物や不純物の除去方法はいくつかあるが、配線回路基板と半導体チップ間や、半導体チップ間の接続部を封止する半導体封止材料を用いて改善する方法（例えば、Pre-applied方式）は、接続前の配線回路基板や半導体チップの前処理をする方法（例えば、Capillary Flow方式）等に比べ、接続と同時に酸化物や不純物を除去でき、信頼性（前処理で生じる残存フラックスが信頼性を低下させる）、作業性、生産性を低下させないため効果的である（特許文献２〜５参照）。

特開２００8−２９４３８２号公報 特開２００１−２２３２２７号公報 特開２００２−２８３０９８号公報 特開２００５−２７２５４７号公報 特開２００６−１６９４０７号公報

半導体封止材料にフラックス剤（カルボン酸）が含有されていれば、酸化物や不純物を除去する効果を付与できる。

しかし、フラックス剤は、特に有機酸は、硬化後未反応のままで遊離した状態であると、絶縁信頼性を低下させてしまう。
高機能化、高集積化、低コスト化が進んでいるフリップチップパッケージでは、絶縁信頼性の低下が課題となっており、接続部金属の腐食等によって絶縁信頼性が低下する。フリップチップパッケージでは半導体接続部封止用接着剤を介して、高温で接続するため、成分の粒径が大きいと、接続不良が生じる。
本発明は、上述した課題を解決するためのものであり、絶縁信頼性に優れ、また、接続不良を低減した半導体接続部封止用接着剤を提供し、さらにこれを用いた半導体装置と、その製造方法を提供するものである。

本発明は、上述した課題を解決するためのものであり、絶縁信頼性低下や接続不良を抑制可能な添加剤、や組成を見出したものである。

本発明は、以下の（１）〜（８）に関する。
（１） 半導体チップ及び配線回路基板のそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置、又は、複数の半導体チップのそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置において、前記接続部の封止に用いられる半導体接続部封止用接着剤であって、（ａ）エポキシ樹脂、（ｂ）硬化剤、（ｃ）重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分、（ｄ）メジアン径が０．５μｍ以下のイオン捕捉剤、（ｅ）フラックス剤を含有する半導体接続部封止用接着剤。
（２） （ｅ）フラックス剤が、エポキシ樹脂のエポキシ基と反応する有機酸である上記（１）に記載の半導体接続部封止用接着剤。
（３） 上記（ｅ）フラックス剤が、カルボン酸類である上記（１）又は（２）に記載の半導体接続部封止用接着剤。
（４） 前記（ｃ）重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分が、重量平均分子量３００００以上であり、ガラス転移温度が１００℃以下である上記（１）〜（３）のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤。
（５） 上記（１）〜（４）のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤が、フィルム状である半導体接続部封止用接着剤。
（６） 半導体チップ及び配線回路基板のそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置、又は、複数の半導体チップのそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置の製造方法であって、
前記接続部を、上記（１）〜（５）のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤を用いて封止する工程を備える、半導体装置の製造方法。
（７） 半導体チップ及び配線回路基板のそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置、又は、複数の半導体チップのそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置であって、
前記接続部が、上記（１）〜（５）のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤を用いて封止されている、半導体装置。

本発明によれば、絶縁信頼性や接続信頼性に優れ、配線やバンプなどの表面酸化物等を除去した半導体接続部封止用接着剤を提供することができる。また、これを用いて、前記効果を有する半導体装置の製造方法及び半導体装置を提供することができる。

本発明の半導体装置の一実施形態を示す模式断面図である。 本発明の半導体装置の他の一実施形態を示す模式断面図である。 本発明の半導体装置の他の一実施形態を示す模式断面図である。 本発明の半導体装置の製造方法の一実施形態を模式的に示す工程断面図である。

本発明の半導体接続部封止用接着剤は、（ａ）成分のエポキシ樹脂、（ｂ）成分の硬化剤、（ｃ）成分の重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分及び（ｄ）成分のメジアン径が０．５μｍ以下のイオン捕捉剤を含み、さらに必要により（ｅ）成分のフラックス剤を含み構成される。
以下に、本発明で用いる、半導体接続部封止用接着剤の各成分について説明する。

＜（ａ）エポキシ樹脂＞
本発明で用いる（ａ）成分のエポキシ樹脂は、分子内に２個以上のエポキシ基を有するものであれば特に制限はなく、例えば、ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、ナフタレン型、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型、フェノールアラルキル型、ビフェニル型、トリフェニルメタン型、ジシクロペンタジエン型、各種多官能エポキシ樹脂などを使用することができる。これらは単独または２種以上の混合体として使用することができる。
エポキシ樹脂の配合量は、半導体接続部封止用接着剤の全体１００質量部に対して、例えば１０〜５０質量部であると好ましい。

＜（ｂ）硬化剤＞
本発明で用いる（ｂ）成分の硬化剤は、主に（ａ）成分のエポキシ樹脂を硬化させるもので、例えば、フェノール樹脂系硬化剤、酸無水物系硬化剤、アミン系硬化剤、イミダゾール系硬化剤及びホスフィン系硬化剤が挙げられる。（ｂ）成分がフェノール性水酸基、酸無水物、アミン類又はイミダゾール類を含むと、接続部に酸化膜が生じることを抑制するフラックス活性を示し、接続信頼性・絶縁信頼性を向上させることができる。以下、各硬化剤について説明する。

（ｂ−ｉ）フェノール樹脂系硬化剤
フェノール樹脂系硬化剤としては、分子内に２個以上のフェノール性水酸基を有するものであれば特に制限はなく、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、フェノールアラルキル樹脂、クレゾールナフトールホルムアルデヒド重縮合物、トリフェニルメタン型多官能フェノール樹脂及び各種多官能フェノール樹脂を使用することができる。これらは単独で又は２種以上の混合物として使用することができる。

上記（ａ）成分に対するフェノール樹脂系硬化剤の当量比（フェノール性水酸基／エポキシ基、モル比）は、良好な硬化性、接着性及び保存安定性の観点から、フェノール性水酸基／エポキシ基＝０．３〜１．５が好ましく、０．４〜１．０がより好ましく、０．５〜１．０が更に好ましい。当量比が０．３以上であると、硬化性が向上し接着力が向上する傾向があり、１．５以下であると未反応のフェノール性水酸基が過剰に残存することがなく、吸水率が低く抑えられ、絶縁信頼性が向上する傾向がある。

（ｂ−ｉｉ）酸無水物系硬化剤
酸無水物系硬化剤としては、例えば、メチルシクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物及びエチレングリコールビスアンヒドロトリメリテートを使用することができる。これらは単独で又は２種以上の混合物として使用することができる。

上記（ａ）成分のエポキシ樹脂に対する酸無水物系硬化剤の当量比（酸無水物基／エポキシ基、モル比）は、良好な硬化性、接着性及び保存安定性の観点から、酸無水物基／エポキシ基＝０．３〜１．５が好ましく、０．４〜１．０がより好ましく、０．５〜１．０が更に好ましい。当量比が０．３以上であると、硬化性が向上し接着力が向上する傾向があり、１．５以下であると未反応の酸無水物が過剰に残存することがなく、吸水率が低く抑えられ、絶縁信頼性が向上する傾向がある。

（ｂ−ｉｉｉ）アミン系硬化剤
アミン系硬化剤としては、例えばジシアンジアミドを使用することができる。

上記（ａ）成分のエポキシ樹脂に対するアミン系硬化剤の当量比（アミン／エポキシ基、モル比）は、良好な硬化性、接着性及び保存安定性の観点からアミン／エポキシ基＝０．３〜１．５が好ましく、０．４〜１．０がより好ましく、０．５〜１．０が更に好ましい。当量比が０．３以上であると、硬化性が向上し接着力が向上する傾向があり、１．５以下であると未反応のアミンが過剰に残存することがなく、絶縁信頼性が向上する傾向がある。

（ｂ−ｉｖ）イミダゾール系硬化剤
イミダゾール系硬化剤としては、例えば、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノ−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾールトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２´−メチルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２´−ウンデシルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２´−エチル−４´−メチルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２´−メチルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加体、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加体、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、及び、エポキシ樹脂とイミダゾール類の付加体が挙げられる。これらの中でも、優れた硬化性、保存安定性及び接続信頼性の観点から、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノ−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾールトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２´−メチルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２´−エチル−４´−メチルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２´−メチルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加体、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加体、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール及び２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾールが好ましい。これらは単独で又は２種以上を併用して用いることができる。また、これらをマイクロカプセル化した潜在性硬化剤としてもよい。

イミダゾール系硬化剤の含有量は、（ａ）成分のエポキシ樹脂１００質量部に対して、０．１〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。イミダゾール系硬化剤の含有量が０．１質量部以上であると硬化性が向上する傾向があり、２０質量部以下であると金属接合が形成される前に接着剤組成物が硬化することがなく、接続不良が発生しにくい傾向がある。

（ｂ−ｖ）ホスフィン系硬化剤
ホスフィン系硬化剤としては、例えば、トリフェニルホスフィン、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、テトラフェニルホスホニウムテトラ（４−メチルフェニル）ボレート及びテトラフェニルホスホニウム（４−フルオロフェニル）ボレートが挙げられる。

ホスフィン系硬化剤の含有量は、（ａ）成分のエポキシ樹脂１００質量部に対して、０．１〜１０質量部が好ましく、０．１〜５質量部がより好ましい。ホスフィン系硬化剤の含有量が０．１質量部以上であると硬化性が向上する傾向があり、１０質量部以下であると金属接合が形成される前に接着剤組成物が硬化することがなく、接続不良が発生しにくい傾向がある。

フェノール樹脂系硬化剤、酸無水物系硬化剤及びアミン系硬化剤は、それぞれ１種を単独で又は２種以上の混合物として使用することができる。イミダゾール系硬化剤及びホスフィン系硬化剤はそれぞれ単独で用いてもよいが、フェノール樹脂系硬化剤、酸無水物系硬化剤又はアミン系硬化剤と共に用いてもよい。

硬化性の観点から、フェノール樹脂系硬化剤とイミダゾール系硬化剤、酸無水物系硬化剤とイミダゾール系硬化剤、アミン系硬化剤とイミダゾール系硬化剤、イミダゾール系硬化剤単独が好ましい。短時間で接続すると生産性が向上することから、速硬化性に優れたイミダゾール系硬化剤単独がより好ましい。短時間で硬化すると低分子成分等の揮発分が抑制できることから、ボイド抑制も可能である。

＜（ｃ）重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分＞
本発明で用いる（ｃ）成分の重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分は、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカルボジイミド樹脂、シアネートエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ウレタン樹脂、アクリルゴム等が挙げられ、その中でも耐熱性およびフィルム形成性に優れるエポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂、アクリルゴム、シアネートエステル樹脂、ポリカルボジイミド樹脂等が望ましく、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂、アクリルゴムがより好ましい。これらの高分子樹脂成分は単独または２種以上の混合体や共重合体として使用することもできる。

（ｃ）重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分と（ａ）成分のエポキシ樹脂の質量比は、特に制限されないが、フィルム状を保持するためには、（ｃ）成分の重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分 １に対して、（ａ）成分のエポキシ樹脂が０．０１〜５であることが好ましい。より好ましくは０．０５〜４で、更に好ましくは０．１〜３である。０．０１未満では硬化性が低下し、接着力が低下する恐れがあり、５を超えて大きいとフィルム形成性や膜形成性が低下する恐れがある。

（ｃ）成分の重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分のガラス転移温度（Ｔｇ）は、接着剤組成物の配線回路基板や半導体チップへの貼付性に優れる観点から、１２０℃以下が好ましく、より好ましくは１００℃以下、８５℃以下が更に好ましい。Ｔｇが１２０℃を超える場合には、半導体チップに形成されたバンプや、基板に形成された電極や配線パターン等の凹凸を接着剤組成物により埋め込むことができず（硬化反応が始まる恐れがある）、気泡が残存してボイドが発生しやすい傾向がある。なお、上記Ｔｇとは、ＤＳＣ（パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７型）を用いて、サンプル量１０ｍｇ、昇温速度１０℃／分、測定雰囲気：空気の条件で測定したときのＴｇである。また、Ｔｇが室温（２５℃）以下のものは、フィルム形成が良好でない。

（ｃ）成分の重量平均分子量は、ポリスチレン換算で１００００以上であるが、単独で良好なフィルム形成性を示すために、３００００以上が好ましく、４００００以上がより好ましく、５００００以上が更に好ましい。重量平均分子量が１００００未満である場合にはフィルム形成性が低下する傾向がある。なお、本明細書において、重量平均分子量とは、高速液体クロマトグラフィー（株式会社島津製作所製Ｃ−Ｒ４Ａ）を用いて、ポリスチレン換算で測定したときの重量平均分子量を意味する。

＜（ｄ）メジアン径が０．５μｍ以下のイオン捕捉剤＞
本発明で用いる（ｄ）成分のメジアン径が０．５μｍ以下のイオン捕捉剤は、特に制限はなく、メジアン径が０．５μｍ以下である陰イオントラッパー、陽イオントラッパー、両イオントラッパーが挙げられる。例えば、東亞合成株式会社製のＩＸＥ３００シリーズ（ＩＸＥ３００:メジアン径０．５μｍ等）、ＩＸＥＰＬＡＳ-Ａシリーズ（ＩＸＥＰＬＡＳ−Ａ１:０．５μｍ、ＩＸＥＰＬＡＳ−Ａ２:０．２μｍ等）、ＩＸＥＰＬＡＳ−Ｂシリーズ（ＩＸＥＰＬＡＳ−Ｂ１:０．４μｍ等）が挙げられる。メジアン径が小さいほど、表面積が大きくなって効果が発現しやすく、また、接続性が向上する。より好ましくは、上述の観点からメジアン径が０．３μｍ以下で陰イオントラッパーもしくは両イオントラッパーが好ましい。腐食の主たる原因としては、クロロ等のハロゲンイオンやフラックス剤等で用いられる有機酸イオン等と推定しており、陽イオントラッパーより陰イオントラッパー（もしくは両イオントラッパー）の方がより効果を発現する。配合量は、適宜設定すればよく、例えば、半導体接続部封止用接着剤の全質量部の１質量％から１０質量％が好ましい。１質量％未満であると効果が発現し難く、１０質量％を超えると粘増し接続不良が生じる。これらは単独または２種以上を併用してもよい。

＜（ｅ）フラックス剤＞
本発明の半導体接続部封止用接着剤組成物には（ｅ）成分、すなわち、フラックス活性（酸化物や不純物を除去する活性）を示す化合物であるフラックス剤を含有することができる。フラックス剤としては、イミダゾール類やアミン類のように非共有電子対を有する含窒素化合物、カルボン酸類、フェノール類及びアルコール類が挙げられる。

これらの中でも、カルボン酸類はフラックス活性が強く、（ａ）成分であるエポキシ樹脂と反応し、接着剤組成物の硬化物中に遊離した状態で存在しないため、絶縁信頼性の低下を防ぐことができる。

カルボン酸類としては、エタン酸、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸等の脂式飽和カルボン酸；オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、ドコサヘサエン酸、エイコサペンタエン酸等の脂式不飽和カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸等の脂式ジカルボン酸；安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ヘミメリット酸、ピロメリット酸等の芳香族カルボン酸；マレイン酸及びフマル酸、シクロペンタンカルボン酸が挙げられる。また、ヒドロキシル基を有するカルボン酸としては、乳酸、りんご酸、クエン酸及びサリチル酸等が挙げられる。

フラックス剤のカルボン酸の構造としては、カルボキシル基から２位または３位の位置に電子供与性基を１基以上有するアルキル基含有カルボン酸が好ましい。
２位または３位に電子供与性基を有することで、半導体接続部封止用接着剤の吸湿前後の高温接着力の低下を軽減できる。これは、通常、カルボン酸はエポキシ樹脂や硬化剤の反応に取り込まれるが、電子供与性基をカルボキシル基付近に有することで、加水分解反応が抑制できると考える。エポキシ基とカルボン酸の結合は吸湿によって、分解することが考えられるため、接着力が低下すると考える。電子供与性基を導入することで、エステル結合部の電子密度があがり、分解しにくくなる。また、置換基があるとカルボン酸とエポキシ基の反応を抑制することができ、エステルを生成しにくくする効果もあると考える。

また、モノカルボン酸は比較的揮発しやすく、ボイドの原因となり、トリカルボン酸はフィルム形成時や、ラミネート時、プレヒート時などの低温（ボンディング以下の温度、例えば１００℃以下）で反応しやすいものが多いため、粘度が大きくなって接続不良が生じることがある、このため、ジカルボン酸が好ましい。

本発明の導体接続部封止用接着剤には、粘度や硬化物の物性を制御するため、及び、半導体チップと配線回路基板とを接続した際のボイドの発生や吸湿率の抑制のために、フィラを配合してもよい。絶縁性無機フィラとしては、例えば、ガラス、シリカ、アルミナ、酸化チタン、カーボンブラック、マイカ、窒化ホウ素が挙げられ、その中でも、シリカ、アルミナ、酸化チタン、窒化ホウ素が好ましく、シリカ、アルミナ、窒化ホウ素がより好ましい。ウィスカーとしては、例えば、ホウ酸アルミニウム、チタン酸アルミニウム、酸化亜鉛、珪酸カルシウム、硫酸マグネシウム、窒化ホウ素が挙げられる。樹脂フィラとしては、例えば、ポリウレタン、ポリイミドを用いることができる。これらのフィラおよびウィスカーは単独または２種以上の混合体として使用することもできる。フィラの形状、粒径、および配合量については、特に制限されない。

分散性や接着力向上の観点から、表面処理フィラであることが好ましい。表面処理としては、グリシジル系（エポキシ系）、アミン系、フェニル系、フェニルアミノ系また、以下の一般式（１）のアクリル系、以下の一般式（２）のビニル系が挙げられる。

（一般式（１）中、Ｒ_１は水素原子、メチル基又はエチル基を示し、Ｒ_２は炭素数１〜３０のアルキレン基を示す。）
Ｒ_１が水素であるアクリル表面処理フィラ、メチル基であるメタクリル表面処理フィラ、エチル基であるエタクリル表面処理フィラ等が挙げられ、半導体接続部封止用接着剤に含まれる樹脂や半導体基板表面との反応性や結合形成の観点から、Ｒ_１が嵩高くない、アクリル表面処理フィラ、メタクリル表面処理フィラが好ましい。
Ｒ_２も特に制限はないが、分子量が高い方が揮発成分も少ないため好ましい。

（一般式（２）中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、メチル基又はエチル基を示し、Ｒ^４は炭素数１〜３０のアルキレン基を示す。）
例えば、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３が比較的嵩高くない置換機である方が、反応性が低下しないため、好ましい。ビニル基の反応性が向上する置換基が導入されてもよい。Ｒ_４も特に制限はないが、分子量が高い方が揮発しにくいため、ボイドが低減できることから好ましい。また、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、共に表面処理の容易さで選定してもよい。

これらのフィラおよびウィスカーは単独または２種以上の混合体として使用することもできる。フィラの形状、粒径、および配合量については、特に制限されない。また、表面処理によって物性を適宜調整してもよい。

粒径に関しては、フリップチップ接続時のかみ込み防止の観点から、平均粒径が１．５μｍ以下が好ましく、視認性（透明性）の観点から、平均粒径が１．０μｍ以下がさらに好ましい。

これら全ては、表面処理のし易さから、シラン処理（エポキシシラン系、アミノシラン系、アクリルシラン系等）が好ましい。

分散性、流動性、接着力の観点から、グリシジル系、フェニルアミノ系、アクリル系、メタクリル系が好ましい。保存安定性の観点から、フェニル系、アクリル系、メタクリル系がさらに好ましい。

樹脂フィラは無機フィラに比べて、２６０℃の高温で柔軟性を付与することができるため、耐リフロー性向上に適している。また、柔軟性付与のため、フィルム形成性向上にも効果がある。

絶縁信頼性の観点から、フィラは絶縁性であることが好ましい。銀フィラ、はんだフィラ等導電性の金属フィラは含有していない半導体接続部封止用接着剤が好ましい。

フィラの配合量は、半導体接続部封止用接着剤組成物の固形分全体を基準として、４０〜９０質量％が好ましく、５０〜８０質量％が更に好ましい。４０質量％未満では放熱性が低く、また、接着力の向上が強く発揮されない傾向がある。９０質量％を超えると粘度が高くなって半導体接続部封止用接着剤組成物の流動性の低下や接続部へのフィラの噛み込み（トラッピング）が生じ、接続信頼性が低下する傾向がある。

さらに、本発明の半導体接続部封止用接着剤には、酸化防止剤、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、レベリング剤等を配合してもよい。これらは１種を単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。これらの配合量については、各添加剤の効果が発現するように適宜調整すればよい。

本発明の半導体接続部封止用接着剤は、フィルム状であることが好ましい。フィルム状であると生産性が向上する。フィルム状は、フィルム又はシート形状を意味する。また、基材フィルム上に半導体接続部封止用接着剤を層状に形成した基材フィルムと半導体接続部封止用接着剤層からなるものを示す場合がある。

＜半導体接続部封止用接着剤（フィルム状）の作製方法＞
本発明の半導体接続部封止用接着剤（フィルム状）の作製方法を以下に示す。
（ａ）成分のエポキシ樹脂、（ｂ）成分の硬化剤、（ｃ）成分の重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分、（ｄ）成分のメジアン径が０．５μｍ以下のイオン捕捉剤、（ｅ）成分のフラックス剤（カルボン酸）、を有機溶媒中に加え、攪拌混合、混錬などにより、溶解または分散させて、半導体接続部封止用接着剤ワニスを調製する。その後、離型処理を施した基材フィルム上に、ワニスをナイフコーター、ロールコーターやアプリケーター、ダイコーター、コンマコーターを用いて塗布した後、加熱により有機溶媒を減少させて、基材フィルム上にフィルム状接着剤を形成する。また、ワニスをウエハなどにスピンコートして膜を形成して、その後、溶媒乾燥を行う方法で、ウエハ上に半導体接続部封止用接着剤を形成してもよい。

基材フィルムとしては、有機溶媒を揮発させる際の加熱条件に耐え得る耐熱性を有するものであれば特に制限はなく、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンナフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリイミドフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、メチルペンテンフィルム等が例示できる。基材フィルムは、これらのフィルムからなる単層のものに限られず、２種以上の材料からなる多層フィルムであってもよい。

さらに、塗布後のワニスから有機溶媒を揮発させる際の条件は、具体的には、５０〜２００℃、０．１〜９０分間の加熱を行うことが好ましい、実装後のボイドや粘度調製に影響がなければ、有機溶媒が１．５質量％以下まで揮発する条件とすることが好ましい。

＜半導体装置＞
本実施形態の半導体装置について、図１及び２を用いて以下説明する。図１は、本発明の半導体装置の一実施形態を示す模式断面図である。図１（ａ）に示すように、半導体装置１００は、互いに対向する半導体チップ１０及び配線回路基板２０と、半導体チップ１０及び配線回路基板２０の互いに対向する面にそれぞれ配置された配線１５と、半導体チップ１０及び配線回路基板２０の配線１５を互いに接続する接続バンプ３０と、半導体チップ１０及び配線回路基板２０間の空隙に隙間なく充填された半導体接続部封止用接着剤４０とを有している。半導体チップ１０及び配線回路基板２０は、配線１５及び接続バンプ３０によりフリップチップ接続されている。配線１５及び接続バンプ３０は、半導体接続部封止用接着剤４０により封止されており外部環境から遮断されている。

図１（ｂ）に示すように、半導体装置２００は、互いに対向する半導体チップ１０及び配線回路基板２０と、半導体チップ１０及び配線回路基板２０の互いに対向する面にそれぞれ配置されたバンプ３２と、半導体チップ１０及び配線回路基板２０間の空隙に隙間なく充填された半導体接続部封止用接着剤４０とを有している。半導体チップ１０及び配線回路基板２０は、対向するバンプ３２が互いに接続されることによりフリップチップ接続されている。バンプ３２は、半導体接続部封止用接着剤４０により封止されており外部環境から遮断されている。

図２は、本発明の半導体装置の他の一実施形態を示す模式断面図である。図２（ａ）に示すように、半導体装置３００は、２つの半導体チップ１０が配線１５及び接続バンプ３０によりフリップチップ接続されている点を除き、半導体装置１００と同様である。図２（ｂ）に示すように、半導体装置４００は、２つの半導体チップ１０がバンプ３２によりフリップチップ接続されている点を除き、半導体装置２００と同様である。

半導体チップ１０としては、特に限定はなく、シリコン、ゲルマニウム等の同一種類の元素から構成される元素半導体、ガリウムヒ素、インジウムリン等の化合物半導体を用いることができる。

配線回路基板２０としては、回路基板であれば特に制限はなく、主な成分として、ガラスエポキシ、ポリイミド、ポリエステル、セラミック、エポキシ、ビスマレイミドトリアジン等を主な成分とする絶縁基板の表面に、金属膜の不要な個所をエッチング除去して形成された配線（配線パターン）１５を有する回路基板、上記絶縁基板の表面に金属めっき等によって配線１５が形成された回路基板、上記絶縁基板の表面に導電性物質を印刷して配線１５が形成された回路基板を用いることができる。

配線１５やバンプ３２等の接続部は、主成分として金、銀、銅、ハンダ（主成分は、例えばスズ−銀、スズ−鉛、スズ−ビスマス、スズ−銅）、ニッケル、スズ、鉛等を含有しており、複数の金属を含有していてもよい。

上記金属の中でも、接続部の電気伝導性・熱伝導性に優れたパッケージとする観点から、金、銀及び銅が好ましく、銀及び銅がより好ましく、銀が更に好ましい。コストが低減されたパッケージとする観点から、安価であることに基づき銀、銅及びハンダが好ましく、銅及びハンダがより好ましく、ハンダが更に好ましい。室温において金属の表面に酸化膜が形成すると生産性が低下する場合やコストが増加する場合があるため、酸化膜の形成を抑制する観点から、金、銀、銅及びハンダが好ましく、金、銀、ハンダがより好ましく、金、銀が更に好ましい。

上記配線１５及びバンプ３２の表面には、金、銀、銅、ハンダ（主成分は、例えばスズ−銀、スズ−鉛、スズ−ビスマス、スズ−銅）、スズ、ニッケル等を主な成分とする金属層が例えばメッキにより形成されていてもよい。この金属層は単一の成分のみで構成されていても、複数の成分から構成されていてもよい。また、上記金属層は、単層又は複数の金属層が積層された構造をしていてもよい。

また、本実施形態の半導体装置は、半導体装置１００〜４００に示すような構造（パッケージ）が複数積層されていてもよい。この場合、半導体装置１００〜４００は、金、銀、銅、ハンダ（主成分は、例えばスズ−銀、スズ−鉛、スズ−ビスマス、スズ−銅）、スズ、ニッケル等を含むバンプや配線で互いに電気的に接続されていてもよい。

半導体装置を複数積層する手法としては、図３に示すように、例えばＴＳＶ（Ｔｈｒｏｕｇｈ−Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｖｉａ）技術が挙げられる。図３は、本発明の半導体装置の他の一実施形態を示す模式断面図であり、ＴＳＶ技術を用いた半導体装置である。図３に示す半導体装置５００では、インターポーザ５０上に形成された配線１５が半導体チップ１０の配線１５と接続バンプ３０を介して接続されることにより、半導体チップ１０とインターポーザ５０とはフリップチップ接続されている。半導体チップ１０とインターポーザ５０との間の空隙には半導体接続部封止用接着剤４０が隙間なく充填されている。上記半導体チップ１０におけるインターポーザ５０と反対側の表面上には、配線１５、接続バンプ３０及び半導体接続部封止用接着剤４０を介して半導体チップ１０が繰り返し積層されている。半導体チップ１０の表裏におけるパターン面の配線１５は、半導体チップ１０の内部を貫通する孔内に充填された貫通電極３４により互いに接続されている。なお、貫通電極３４の材質としては、銅、アルミニウム等を用いることができる。

このようなＴＳＶ技術により、通常は使用されない半導体チップの裏面からも信号を取得することが可能となる。さらには、半導体チップ１０内に貫通電極３４を垂直に通すため、対向する半導体チップ１０間や半導体チップ１０及びインターポーザ５０間の距離を短くし、柔軟な接続が可能である。本実施形態の半導体接続部封止用接着剤は、このようなＴＳＶ技術において、対向する半導体チップ１０間や、半導体チップ１０及びインターポーザ５０間の半導体接続部封止用接着剤として適用することができる。

また、エリヤバンプチップ技術等の自由度の高いバンプ形成方法では、インターポーザを介さないでそのまま半導体チップをマザーボードに直接実装できる。本実施形態の半導体接続部封止用接着剤は、このような半導体チップをマザーボードに直接実装する場合にも適用することができる。なお、本実施形態の接着剤組成物は、２つの配線回路基板を積層する場合に、基板間の空隙を封止する際にも適用することができる。

＜半導体装置の製造方法＞
本実施形態の半導体装置の製造方法について、図４を用いて以下説明する。図４は、本発明の半導体装置の製造方法の一実施形態を模式的に示す工程断面図である。

まず、図４（ａ）に示すように、配線１５を有する配線回路基板２０上に、接続バンプ３０を形成する位置に開口を有するソルダーレジスト６０を形成する。このソルダーレジスト６０は必ずしも設ける必要はない。しかしながら、配線回路基板２０上にソルダーレジストを設けることにより、配線１５間のブリッジの発生を抑制し、接続信頼性・絶縁信頼性を向上させることができる。ソルダーレジスト６０は、例えば、市販のパッケージ用ソルダーレジスト用インキを用いて形成することができる。市販のパッケージ用ソルダーレジスト用インキとしては、具体的には、ＳＲシリーズ（日立化成株式会社製、商品名）及びＰＳＲ４０００−ＡＵＳシリーズ（太陽インキ製造株式会社製、商品名）等が挙げられる。

次に、図４（ａ）に示すように、ソルダーレジスト６０の開口に接続バンプ（例えば、ハンダバンプ）３０を形成する。そして、図４（ｂ）に示すように、接続バンプ３０及びソルダーレジスト６０が形成された配線回路基板２０上に、フィルム状の半導体接続部封止用接着剤（以下、場合により「フィルム状接着剤」という。）４０を貼付する。フィルム状接着剤４０の貼付は、加熱プレス、ロールラミネート、真空ラミネート等によって行うことができる。フィルム状接着剤４０の供給面積や厚みは、半導体チップ１０及び配線回路基板２０のサイズや、接続バンプ３０の高さ等によって適宜設定される。

上記のとおりフィルム状接着剤４０を配線回路基板２０に貼り付けた後、半導体チップ１０の配線１５と接続バンプ３０とをフリップチップボンダー等の接続装置を用いて、位置合わせする。続いて、半導体チップ１０と配線回路基板２０とを接続バンプ３０の融点以上の温度で加熱しながら圧着し、図４（ｃ）に示すように、半導体チップ１０と配線回路基板２０とを接続すると共に、フィルム状接着剤４０によって半導体チップ１０及び配線回路基板２０間の空隙を封止充填する。以上により、半導体装置６００が得られる。

本実施形態の半導体装置の製造方法では、位置合わせをした後に仮固定し、リフロー炉で加熱処理することによって、接続バンプ３０を溶融させて半導体チップ１０と配線回路基板２０とを接続してもよい。仮固定の段階では、金属接合を形成することが必ずしも必要ではないため、上記の加熱しながら圧着する方法に比べて低荷重、短時間、低温度による圧着でよく、生産性が向上すると共に接続部の劣化を抑制することができる。

また、半導体チップ１０と配線回路基板２０とを接続した後、オーブン等で加熱処理を行って、更に接続信頼性・絶縁信頼性を高めてもよい。加熱温度は、フィルム状接着剤の硬化が進行する温度が好ましく、完全に硬化する温度がより好ましい。加熱温度、加熱時間は適宜設定される。

本実施形態の半導体装置の製造方法では、フィルム状接着剤４０を半導体チップ１０に貼付した後に配線回路基板２０を接続してもよい。また、半導体チップ１０及び配線回路基板２０を配線１５及び接続バンプ３０により接続した後、半導体チップ１０及び配線回路基板２０間の空隙にペースト状の半導体接続部封止用接着剤を充填してもよい。

生産性が向上する観点から、複数の半導体チップ１０が連結した半導体ウェハに接着剤組成物を供給した後、ダイシングして個片化することによって、半導体チップ１０上に半導体接続部封止用接着剤が供給された構造体を得てもよい。また、半導体接続部封止用接着剤組成物がペースト状の場合は、特に制限されるものではないが、スピンコート等の塗布方法により、半導体チップ１０上の配線やバンプを埋め込み、厚みを均一化させればよい。この場合、樹脂の供給量が一定となるため生産性が向上すると共に、埋め込み不足によるボイドの発生及びダイシング性の低下を抑制することができる。一方、半導体接続部封止用接着剤がフィルム状の場合は、特に制限されるものではないが、加熱プレス、ロールラミネート及び真空ラミネート等の貼付方式により半導体チップ１０上の配線やバンプを埋め込むようにフィルム状の半導体接続部封止用接着剤組成物を供給すればよい。この場合、樹脂の供給量が一定となるため生産性が向上し、埋め込み不足によるボイドの発生及びダイシング性の低下を抑制することができる。

接続荷重は、接続バンプ３０の数や高さのばらつき、加圧による接続バンプ３０、又は接続部のバンプを受ける配線の変形量を考慮して設定される。接続温度は、接続部の温度が接続バンプ３０の融点以上であることが好ましいが、それぞれの接続部（バンプや配線）の金属接合が形成される温度であればよい。接続バンプ３０がハンダバンプである場合は、約２４０℃以上であればよい。

接続時の接続時間は、接続部の構成金属により異なるが、生産性が向上する観点から短時間であるほど好ましい。接続バンプ３０がハンダバンプである場合、接続時間は２０秒以下が好ましく、１０秒以下がより好ましく、５秒以下が更に好ましい。銅−銅、銅−金等の金属接続の場合は、接続時間は６０秒以下が好ましい。

上述した様々なパッケージ構造のフリップチップ接続部においても、本発明の半導体接続部封止用接着剤は、優れた接続信頼性及び絶縁信頼性を示す。

以下、実施例を用いて本発明を説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。

半導体装置の製造方法と評価方法について説明する。
（１）半導体装置の製造方法及び接続評価方法
作製した半導体接続部封止用フィルム状接着剤を切り抜き（８ｍｍ×８ｍｍ×厚み０．０４５ｍｍ）、予め半導体チップのバンプに対応するように回路加工したガラスエポキシ基板（ガラスエポキシ基材：４２０μｍ厚、銅配線：９μｍ厚、）上に貼付し、はんだバンプ付き半導体チップ（チップサイズ：７ｍｍ×７ｍｍ×厚み０．１５ｍｍ、バンプ高さ：銅ピラー＋はんだ計約４５μｍ、バンプ数３２８、ピッチ８０μｍ）をフリップチップボンダー（ＦＣＢ３、パナソニック株式会社製）で実装した（実装条件：圧着ヘッド温度３５０℃、５ｓ、０．５ＭＰａ）。半導体装置断面は、図４と同様。
上記ガラスエポキシ基板とはんだバンプ付き半導体チップ（デイジーチェーン接続）をＦＣＢ３で実装後にデジタルマルチメータ（株式会社エーディーシー製、Ｒ６８７１Ｅ）を用いて初期導通抵抗値を測定した。初期接続抵抗値が、１０．０〜１３．５Ω（良好接続）を示した試料を「Ａ」（接続良好）、１３.６〜２０Ω（はんだ濡れ不足、硬化性制御不足等の接続不良）を示した試料を「Ｂ」、２０Ωを超えた試料を「Ｃ」（接続不良）として評価した。初期導通抵抗値は、ステージ温度を８０℃として測定した。

（２）ボイド評価
上記の実装後の試料を、超音波映像診断装置（Ｉｎｓｉｇｈｔ−３００、インサイト株式会社製）により、外観画像を撮り、スキャナＧＴ−９３００ＵＦ（セイコーエプソン株式会社製）でチップ上の半導体接続部封止用接着剤層の画像を取り込み、画像処理ソフト（Adobe Photoshop、アドビ社）を用いて、色調補正、二階調化によりボイド部分を識別し、ヒストグラムによりボイド部分の占める割合を算出した。チップ上の半導体接続部封止用接着剤部分の面積を１００％とした。ボイド発生率が２０％未満を「Ａ」、２０％を超える場合を「Ｂ」として評価した。

（３）絶縁信頼性試験（ＨＡＳＴ試験：Highly Accelerated Storage Test）
作製した半導体接続部封止用フィルム状接着剤（厚み：４５μｍ）を、くし型電極評価ＴＥＧ（新藤電子工業株式会社製、ｐｅｒｆｌｅｘ−Ｓ、配線ピッチ：３０μｍ）にボイドなく貼付し、クリーンオーブン（エスペック株式会社製）中、１７５℃で２時間キュアした。キュア後、試料を取り出し、加速寿命試験装置（株式会社平山製作所製、商品名：ＰＬ−４２２Ｒ８、条件：１３０℃、８５％ＲＨ、１００時間、５Ｖ印加）に設置し、絶縁抵抗を測定した。評価方法としては、１００時間を通して、絶縁抵抗が１０^７Ωを超えた場合を「Ａ」、１０^７Ω以下を「Ｂ」として評価した。

（４）腐食評価
上記（３）絶縁信頼性試験後の試料を研磨して接続部の断面を金属顕微鏡（オリンパス株式会社製、ＢＸ６０)を用いて画像を取り込み評価した。画像処理ソフト（Adobe Photoshop、アドビ社）を用いて、色調補正、二階調化により腐食部分を識別し、ヒストグラムにより腐食部分の占める割合を算出した。接続部の２バンプ間の半導体接着部を１００％とし、その範囲内の変色部分を算出した。
腐食発生率が２０％以下を「Ａ」（腐食抑制、良好評価）、２０％を超えた場合を「Ｂ」（ＮＧ評価）とした。

実施例で使用した化合物を以下に示す。
（ａ）エポキシ樹脂
トリスフェノールメタン型多官能エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン株式会社製、ＥＰ１０３２Ｈ６０、以下ＥＰ１０３２とする）
ビスフェノールＦ型液状エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン株式会社製、ＹＬ９８３Ｕ、以下ＹＬ９８３とする）
アルキレンオキサイド変性ビスフェノール型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン株式会社製ＹＬ７１７５、以下ＹＬ７１７５とする）
（ｂ）硬化剤
２，４−ジアミノ−６−［２´−メチルイミダゾリル−（１´）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物（四国化成工業株式会社製、２ＭＡＯＫ−ＰＷ、以下２ＭＡＯＫとする）
（ｃ）重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分
フェノキシ樹脂（東都化成株式会社製、ＺＸ１３５６、Ｔｇ：約７１℃、Ｍｗ（重量平均分子量）：約６３０００、以下ＺＸ１３５６とする）
（ｄ）イオン捕捉剤
ＩＸＥ５００（東亞合成株式会社製、メジアン径：１．５μｍ、陰イオントラッパー、以下ＩＸＥ５００とする）
ＩＸＥ６００（東亞合成株式会社製、メジアン径：１．０μｍ、両イオントラッパー、以下ＩＸＥ６００とする）
ＩＸＥ７００（東亞合成株式会社製、メジアン径：１．５μｍ、陰イオントラッパー、以下ＩＸＥ７００とする）
ＩＸＥＰＬＡＳ−Ａ１（東亞合成株式会社製、メジアン径：０．５μｍ、両イオントラッパー、以下ＩＸＥＰＬＡＳ−Ａ１とする）
ＩＸＥＰＬＡＳ−Ａ２（東亞合成株式会社製、メジアン径：０．２μｍ、両イオントラッパー、以下ＩＸＥＰＬＡＳ−Ａ２とする）
（ｅ）フラックス剤（カルボン酸）
２−メチルグルタル酸（シグマ・アルドリッチ・ジャパン合同会社、融点約７７℃、以下２−メチルグルタル酸とする）
（ｆ）フィラ
シリカフィラ（株式会社アドマテックス、ＳＥ２０５０、平均粒径０．５μｍ、以下ＳＥ２０５０とする）
メタクリル表面処理ナノシリカフィラ（株式会社アドマテックス、ＹＡ０５０Ｃ−ＳＭ、平均粒径約５０ｎｍ、以下ＳＭナノシリカとする）
エポキシ（グリシジル）表面処理シリカフィラ（株式会社アドマテックス、商品名「ＳＥ２０５０ＳＥＪ」、平均粒径０．５μｍ、以下ＳＥ２０５０ＳＥＪと表記する。）
（ｇ）樹脂フィラ
有機フィラ（ロームアンドハースジャパン株式会社製、ＥＸＬ−２６５５：コアシェルタイプ有機微粒子、以下とＥＸＬ−２６５５する）

（実施例１）
フィルム状接着剤の作製方法
（ａ）成分のエポキシ樹脂３ｇ（ＥＰ１０３２を２．４ｇ、ＹＬ９８３を０．４５ｇ、ＹＬ７１７５を０．１５ｇ）、（ｂ）成分の硬化剤２ＭＡＯＫ ０．１ｇ、（ｅ）成分のフラックス剤２−メチルグルタル酸０．１ｇ、無機フィラ１．９ｇ（ＳＥ２０５０を０．３８ｇ、ＳＥ２０５０ＳＥＪを０．３８ｇ、ＳＭナノシリカ１．１４ｇ）、樹脂フィラ０．２５ｇ、（ｄ）成分のイオン捕捉剤ＩＸＥＰＬＡＳ−Ａ１０．３６ｇをＮＶ（不揮発分）６３質量％になるように有機溶媒（メチルエチルケトン）を添加した。その後、直径１．０ｍｍ、直径２．０ｍｍのビーズを固形分と同質量加え、ビーズミル（フリッチュ・ジャパン株式会社、遊星型微粉砕機ｐ−７）で３０分撹拌した。その後、（ｃ）成分の重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分ＺＸ１３５６を１．７ｇ加え、再度、ビーズミルで３０分撹拌した。撹拌に用いたビーズをろ過によって除去した。作製したワニスを小型精密塗工装置（株式会社康井精機製）で塗工し、クリーンオーブン（エスペック株式会社製）で乾燥（７０℃、１０ｍｉｎ）し、フィルム状接着剤を得た。

使用した材料を下記の表１に示したように変更したことを除いては、実施例１のフィルム状接着剤の作製方法と同様にして、実施例２、比較例１〜４のフィルム状接着剤を用意した。

（ｄ）成分のイオン補足剤にメジアン径が０．５μｍ以下のイオン捕捉剤を添加した実施例１、２は腐食を抑制することが可能であり、ボイド発生にも影響しない。（ｄ）成分のイオン補足剤を用いない場合、メジアン径が０．５μｍを超える比較例１〜４では、腐食が発生し、ボイド発生に影響する場合がある。

１０…半導体チップ、１５…配線（接続部）、２０…配線回路基板、３０…接続バンプ、３２…バンプ（接続部）、３４…貫通電極、４０…半導体接続部封止用接着剤（フィルム状接着剤）、５０…インターポーザ、６０…ソルダーレジスト、１００，２００，３００，４００，５００，６００…半導体装置。

Claims (7)

1. 半導体チップ及び配線回路基板のそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置、又は、複数の半導体チップのそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置において、前記接続部の封止に用いられる半導体接続部封止用接着剤であって、（ａ）エポキシ樹脂、（ｂ）硬化剤、（ｃ）重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分、（ｄ）メジアン径が０．５μｍ以下のイオン捕捉剤、（ｅ）フラックス剤を含有する半導体接続部封止用接着剤。
2. （ｅ）フラックス剤が、エポキシ樹脂のエポキシ基と反応する有機酸である請求項１に記載の半導体接続部封止用接着剤。
3. （ｅ）フラックス剤が、カルボン酸類である請求項１又は請求項２に記載の半導体接続部封止用接着剤。
4. 前記（ｃ）重量平均分子量１００００以上の高分子樹脂成分が、重量平均分子量３００００以上であり、ガラス転移温度が１００℃以下である請求項１〜３のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤が、フィルム状である半導体接続部封止用接着剤。
6. 半導体チップ及び配線回路基板のそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置、又は、複数の半導体チップのそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置の製造方法であって、
   前記接続部を、請求項１〜５のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤を用いて封止する工程を備える、半導体装置の製造方法。
7. 半導体チップ及び配線回路基板のそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置、又は、複数の半導体チップのそれぞれの接続部が互いに電気的に接続された半導体装置であって、
   前記接続部が、請求項１〜５のいずれか一項に記載の半導体接続部封止用接着剤を用いて封止されている、半導体装置。

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