JP6420255B2 - 生体内配置可能な濾過装置及びその関連方法 - Google Patents
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Description
本願は、2012年12月21日に出願された米国仮特許出願第61/745,183号、及び2013年3月14日に出願された米国仮特許出願第61/784,507号の利益を主張するものであり、それらの出願はその全体が参照により本明細書に組み入れられる。
血管内を流れる血液中の一以上の治療薬を濾過する生体内配置可能濾過装置が提供される。濾過装置は、伸長部材及び伸長部材に連結された濾過コンポーネントを含む。伸長部材及び濾過コンポーネントは、ヒトまたは非ヒト動物の血管内に位置付けられる寸法とされる。さらに、濾過コンポーネントは、血液から一以上の治療薬を濾過するための濾過材を含む。一以上の治療薬の生体内での濾過方法も提供される。方法は、ヒトまたは非ヒト動物の身体の血管内に濾過装置を位置付け、標的組織部位から上流に治療薬を投与して、治療薬の流れを標的組織部位に、その後濾過装置に導くことを含む。濾過装置は、標的組織部位より下流に位置付けられる。
本開示のいくつかの態様において、血管内を流れる血液中の一以上の治療薬を濾過する生体内配置可能濾過装置(in vivo positionable filtration device)が提供される。濾過装置は、伸長部材及び伸長部材に連結された濾過コンポーネントを含む。伸長部材及び濾過コンポーネントは、ヒトまたは非ヒト動物の血管内に位置付けられる寸法にされる。さらに、濾過コンポーネントは、血液から一以上の治療薬を濾過するための濾過材を含む。
本開示のいくつかの態様において、血管内を流れる血液中の一以上の治療薬を濾過する生体内配置可能濾過装置が提供される。濾過装置は、伸長部材及び伸長部材に連結された濾過コンポーネントを含む。伸長部材及び濾過コンポーネントは、ヒトまたは非ヒト動物の血管内に位置付けられる寸法に形成される。さらに、濾過コンポーネントは、血液から一以上の治療薬を濾過するための濾過材を含む。
本開示のいくつかの態様において、一以上の治療薬の生体内での濾過方法が提供される。方法は、ヒトまたは非ヒト動物の身体の血管内に濾過装置を位置付け、標的組織部位から上流に治療薬を投与して、治療薬の流れを標的組織部位に、その後濾過装置に導くことを含む。濾過装置は、標的組織部位から下流に位置付けられる。さらに、濾過装置が、血管内を流れる血液中の治療薬を濾過する。生体内に位置付けられた濾過装置は、血液及び治療薬を受け入れると、治療薬を濾過する。種々の血管内に位置付けられた装置のさまざまな実施例を、図14A〜図14Jに描写する。これらは、肝静脈(図14A及び図14B)、腸骨静脈(図14C及び図14D)、下大静脈(図14E)、腎静脈(図14F及び図14G)、及び上大静脈(図14H〜図14L)を含む。本装置の追加の例となる位置付けは、これらに限定されないが、脳塞栓または化学療法注入中に薬剤を除去するための、硬膜静脈洞(例えば、S状静脈洞、横静脈洞、静脈洞交会、直静脈洞、上矢状静脈洞)における頭蓋内への位置付け、頭部及び頸部腫瘍のためのかつ脳塞栓または化学療法注入中の、例えば、経大腿動脈的に、または同側内頸静脈内に直接に挿入される装置とともに内頸静脈内への位置付け、ならびに上大静脈と内頸静脈との間の腕頭静脈内への位置付けも含む。
図11は、さまざまな炭素及び樹脂の有効性の試験に使用される体外の実験的な流れモデルを示す。示す流れモデル1100は、ポリマー管組織によって互いに連結された、樹脂を含む濾過回路1101、デジタル流量計1102、電圧駆動流体ポンプ1103、及びDox溶液を含有する容器1105を含む。Dox溶液の容器1105は、加熱要素1104によって加熱される。
Claims (30)
- 血管内を流れる血液中の一以上の治療薬を濾過するための生体内配置可能濾過装置であって、当該濾過装置が、
伸長部材と、
前記伸長部材に連結された円錐状の濾過コンポーネントとを備え、
前記濾過コンポーネントが:
前記伸長部材の遠位端に連結されたフレーム構造であって、当該フレーム構造は、円形断面形状の血管に順応する円形断面形状を有し、遠位端から近位端に向けて縮小して前記濾過コンポーネントを通過する血液の流れを促進するフレーム構造;
前記フレーム構造と連結された単一の膜又は多重膜;及び
前記単一の膜上又は多重膜の間に配置された濾過材、を含み、
前記伸長部材、フレーム構造及び前記濾過コンポーネントが、ヒトまたは非ヒト動物の血管内に位置付けられる寸法にされており、
前記濾過材が、血液から治療薬を濾過する、生体内配置可能濾過装置。 - 前記濾過コンポーネントが、取り外し可能及び/または交換可能である、請求項1の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が前記治療薬を吸着する材料を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が前記治療薬に化学的に結合する材料を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が前記治療薬を捕捉する材料を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が樹脂を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材がイオン交換樹脂を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が強酸性カチオン交換ポリマー樹脂を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材がイオン交換のないポリマー吸着性樹脂を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が、前記治療薬にイオン結合するスルホン酸基を含む樹脂を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が炭素を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が活性炭素を含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が、ヘパリン、ポリメチル・メタクリレート及びキトサンからなる群より選択される少なくとも一つを含む、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記ヘパリン、ポリメチル・メタクリレート及びキトサンからなる群より選択される少なくとも一つの濾過材が、樹脂でコーティングされる、請求項13の生体内配置可能濾過装置。
- 前記ヘパリン、ポリメチル・メタクリレート及びキトサンからなる群より選択される少なくとも一つの濾過材が、炭素でコーティングされる、請求項13又は14に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過コンポーネントが抗血栓性である、請求項1から15のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過材が触媒材料である、請求項1又は2に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記触媒材料が前記治療薬を酵素的に分解する、請求項17に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過コンポーネントが単一の膜を備えており、前記濾過材が前記単一の膜に配置されている、請求項1から18のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過コンポーネントが多重膜を備えており、前記濾過材が前記多重膜の間に配置されている、請求項1から18のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記膜が折り重ねられている、請求項1から20のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記伸長部材の周囲に同心に位置付けられたシースをさらに備えている、請求項1から21のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記伸長部材の周囲に偏心に位置付けられたシースをさらに備えている、請求項1から21のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過コンポーネントが、前記シースから出たときに拡張し、かつ前記シースに入るときに抑制されるように付勢される、請求項22又は23に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過コンポーネントが前記シースの遠位端から突出するように変位可能であり、前記濾過コンポーネントが拡張状態に付勢され、かつ前記シース内において変位するときに抑制されるように抑制可能である、請求項22から24のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過装置が前記血管に順応するように可鍛性である、請求項22から25のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記濾過コンポーネントが、前記シースが前記血管内に配置されている間に前記シースから取り外し可能である、請求項22から26のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 一以上の追加の治療薬が前記濾過材によって濾過される、請求項1から27のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記治療薬が化学療法剤である、請求項1から28のいずれか一項に記載の生体内配置可能濾過装置。
- 前記化学療法剤がドキソルビシンである、請求項29の生体内配置可能濾過装置。
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