JP6407987B2 - ナフチル又はイソキノリニル置換イソチアゾリン化合物 - Google Patents

ナフチル又はイソキノリニル置換イソチアゾリン化合物 Download PDF

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Description

本発明は、無脊椎有害生物、特に節足有害生物及び線虫を駆除又は防除するのに有用なナフチル又はイソキノリニル置換イソチアゾリン化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物を使用することにより無脊椎有害生物を防除する方法、並びに前記化合物を含む植物繁殖材料、並びに前記化合物を含む農業用組成物及び獣医用組成物に関する。
無脊椎有害生物、特に節足動物及び線虫は、生長中及び収穫済みの作物に被害を与え、木造住宅及び商業建築物を襲うことによって、食糧供給や所有物に多大な経済的損失をもたらす。多くの殺有害生物剤が知られているが、標的有害生物は前記薬剤に対する抵抗性を発現し得るため、無脊椎有害生物、特に昆虫、クモ形類及び線虫を駆除するための新たな薬剤が引き続き必要とされている。
関連する殺虫性アリールイソチアゾリン化合物が、ＷＯ２０１３／０３７６２６に記載されている。しかし、この文献は、本発明において特許請求されている特有の置換基及び置換基の配置を有する化合物を記載していない。関連する殺虫性アリールアゾリン化合物がさらに、ＷＯ２０１１／０９２２８７、ＷＯ２０１１／０７３４４４、ＷＯ２０１０／０９０３４４、ＷＯ２００９／１１２２７５及びＷＯ９７／２３２１２に記載されている。これらの文献も、本発明において特許請求されている特有の置換基及び置換基の配置を有する化合物を記載していない。
本発明の目的は、良好な殺有害生物活性、特に殺虫活性を有し、且つ多くの様々な無脊椎有害生物、とりわけ、防除が困難な節足有害生物及び／又は線虫に対する広い活性スペクトルを示す化合物を提供することである。
これらの目的は、以下の式Ｉのイソチアゾリン化合物、それらの立体異性体（ｓｔｅｒｏｉｓｏｍｅｒ）及びそれらの塩、特にそれらの農業的に又は獣医学的に許容される塩によって達成し得ることが見いだされた。
したがって、第１の態様では、本発明は、式Ｉのイソチアゾリン化合物
［式中、
Ａは、基Ａ1、Ａ2又はＡ3であり、
Ａ1は、−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−ＣＮ及び−Ｎ（Ｒ5）Ｒ6からなる群から選択され、
Ａ2は、以下の式の基：
(A2)
（式中、
＃は、分子の残部への結合を意味し、
Ｗは、Ｏ及びＳから選択される）
であり、
Ａ3は、以下の式の基：
(A3)
（式中、
＃は、式（Ｉ）の芳香族環への結合を意味する）
であり、
Ｂ1、Ｂ2及びＢ3は、Ｎ及びＣＲ2からなる群からそれぞれ独立して選択されるが、ただし最大でもＢ1、Ｂ2及びＢ3の２つがＮであり、
Ｇ1及びＧ2は、Ｎ及びＣＲ4からなる群からそれぞれ独立して選択されるが、ただし最大でも、Ｇ1及びＧ2の１つがＮであり、
Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル及び−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15からなる群から選択され、
Ｒ2の各々は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、
−Ｓｉ（Ｒ12）3、−ＯＲ9、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、及び−ＮＲ10aＲ10bからなる群から独立して選択され、
Ｒ3a、Ｒ3bは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、−ＣＯ2Ｒ3d、Ｃ1−Ｃ3−アルキル、Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ3−アルケニル、Ｃ2−Ｃ3−アルキニル、Ｃ1−Ｃ3−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3−アルキルスルホニル及びＣ1−Ｃ3−ハロアルキルスルホニルからなる群からそれぞれ独立して選択されるか、又は
Ｒ3a及びＲ3bは一緒になって、基＝Ｏ、＝Ｃ（Ｒ3c）2、＝ＮＯＨ若しくは＝ＮＯＣＨ3を形成し、
Ｒ3cの各々は、水素、ハロゲン、ＣＨ3及びＣＦ3からなる群から独立して選択され、
Ｒ3dは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル及びＣ1−Ｃ3−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ3−アルキル−からなる群から選択され、
Ｒ4の各々は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ1−Ｃ6−アルキル（部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル（部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、
−Ｓｉ（Ｒ12）3、−ＯＲ9、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、及び−ＮＲ10aＲ10bからなる群から独立して選択され、
Ｒ5の各々は、水素、Ｃ1−Ｃ10−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ10−アルケニル、−Ｃ2−Ｃ10−アルキニル（言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の置換基Ｒ8により置換されていてもよい）からなる群から独立して選択され、
Ｒ6aは、−Ｘ−Ｒ6b及び−Ｎ（Ｒ5a）Ｒ6cから選択され、
Ｘは、−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−、
−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ10a−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ10a−Ｃ（Ｒa）2−、
−Ｃ（Ｒa）2Ｓ（Ｏ）n−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｓ（Ｏ）n−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｏ−Ｃ（Ｒa）2−、及び
−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｏ−Ｃ（Ｒa）2−から選択され、
Ｒaの各々は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3−アルキル及びＣ1−Ｃ3−ハロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ5aは、独立して、Ｒ5に関して与えられている意味の１つを有しており、
Ｒ6bは、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、Ｃ2−Ｃ8−アルキニル（言及した最後の３つの基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の置換基Ｒ8により置換されていてもよい）からなる群から選択され、
Ｒ6cは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の８つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、
−Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、
−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ15、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、及び
−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13からなる群から選択され、
Ｒ5が水素である場合、Ｒ6aは、水素、１−シアノシクロプロピル、１−シアノシクロブチル及び１−シアノペンチルからさらに選択されるか、又は
Ｒ5及びＲ6aは、一緒になって、基＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ9）2を形成し、
Ｒ6の各々は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ10−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ10−アルケニル、Ｃ2−Ｃ10−アルキニル（言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の置換基Ｒ8により置換されていてもよい）、
−ＯＲ9、−ＮＲ10aＲ10b、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ10aＮ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｓｉ（Ｒ12）3、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8、
フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ11により置換されていてもよい）、及び
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から独立して選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６、７、８、９若しくは１０員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素単環式環又は複素二環式環からなる群から独立して選択され、この複素単環式環又は複素二環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ11により置換されていてもよく、
又は、Ｒ5及びＲ6若しくはＲ5及びＲ6aは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環を形成し、この環は、環員として、Ｏ、Ｓ、Ｎ、ＳＯ、ＳＯ2、Ｃ＝Ｏ及びＣ＝Ｓから選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、この複素環式環は、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の１２個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、及びフェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ11により置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される、１、２、３、４若しくは５つの置換基により置換されていてもよく、
Ｒ7a、Ｒ7bは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル及びＣ2−Ｃ6−アルキニルからなる群からそれぞれ独立して選択され、言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよく、
Ｒ8の各々は、シアノ、アジド、ニトロ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルケニル（言及した最後の４つの基中の脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
−Ｓｉ（Ｒ12）3、−ＯＲ9、−ＯＳＯ2Ｒ9、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、
−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、
フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
又は
アルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在している２つのＲ8が一緒になって、基＝Ｏ、＝Ｃ（Ｒ13）2、＝Ｓ、＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ15）2、＝Ｓ（Ｏ）mＲ15Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、＝ＮＲ10a、＝ＮＯＲ9若しくは＝ＮＮ（Ｒ10a）Ｒ10bを形成するか、
又は
２つの基Ｒ8は、それらが結合しているアルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキル基の炭素原子と一緒になって、３、４、５、６、７若しくは８員の飽和若しくは部分不飽和の炭素環式環又は複素環式環を形成し、この複素環式環は、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から独立して選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含み、これらの炭素環式環又は複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
シクロアルキル環上の置換基としてのＲ8は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル及びＣ2−Ｃ6−ハロアルキニルからなる群からさらに選択され、これらの６つの基中の脂肪族部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよく、
基−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8、及び−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8中のＲ8は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル及びＣ2−Ｃ6−ハロアルキニルからなる群からさらに選択され、言及した最後の６つの基中の脂肪族部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよく、
Ｒ9の各々は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の９つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｓｉ（Ｒ12）3、−Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、フェニル（１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
基−Ｓ（Ｏ）nＲ9及び−ＯＳＯ2Ｒ9中のＲ9は、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ及びＣ1−Ｃ6−ハロアルコキシからなる群からさらに選択され、
Ｒ10a、Ｒ10bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の８つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、
−Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ15、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13；フェニル（１、２、３又は４つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環からなる群から互いに独立して及び出現毎に独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
又は
Ｒ10a及びＲ10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環は、環員としてＮ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子又はヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、この複素環式環は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16を有していてもよい）から選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
又は、Ｒ10a及びＲ10bは一緒になって、基＝Ｃ（Ｒ13）2、＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ15）2、＝Ｓ（Ｏ）mＲ15Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、＝ＮＲ14若しくは＝ＮＯＲ15を形成し、
Ｒ11は、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ1−Ｃ10−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ10−アルケニル、Ｃ2−Ｃ10−アルキニル（言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、
−ＯＲ9、−ＮＲ10aＲ10b、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−Ｓｉ（Ｒ12）3、
フェニル（Ｒ16から独立して選択される、１、２、３、４又は５つの置換基により置換されていてもよい）、及び
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の芳香族複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、Ｒ16から独立して選択される１つ又は複数の置換基により置換されていてもよく、
又は、不飽和若しくは部分不飽和の複素環式環の同一環炭素原子上に存在している２つのＲ11が一緒になって、基＝Ｏ、＝Ｃ（Ｒ13）2、＝Ｓ、＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ15）2、＝Ｓ（Ｏ）mＲ15Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、＝ＮＲ14、＝ＮＯＲ15若しくは＝ＮＮ（Ｒ14a）Ｒ14bを形成していてもよく、
又は、隣接する環原子に結合している２つのＲ11は、それらが結合している環原子と一緒になって、３、４、５、６、７、８又は９員の飽和環を形成し、この環は、環員として、Ｏ、Ｓ、Ｎ、ＮＲ14、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子又はヘテロ原子基、及び／或いはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ及びＣ＝ＮＲ14から選択される１つ又は２つの基を含有していてもよく、且つこの環は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から選択される１つ又は複数の基により置換されていてもよく、
Ｒ12の各々は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、及びフェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から独立して選択され、
Ｒ13の各々は、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、−ＮＲ14aＲ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、フェニル、ベンジル、フェノキシ（言及した最後の３つの基中のフェニル部分は、非置換であるか、又は１、２、３、４若しくは５つの置換基Ｒ16を有していてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１、２又は３つの置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
又は
アルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在している２つのＲ13は一緒になって、＝Ｏ、＝ＣＨ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）、＝Ｃ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）Ｃ1−Ｃ4−アルキル、＝ＮＲ17若しくは＝ＮＯＲ17であってもよく、
シクロアルキル環上の置換基としてのＲ13は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル及びＣ2−Ｃ6−アルキニルからなる群からさらに選択され、言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される、１つ又は２つの置換基を有していてもよく、
基＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13及び−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13におけるＲ13は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル及びＣ2−Ｃ6−アルキニルからなる群からさらに選択され、言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される、１つ又は２つの基を有していてもよく、
Ｒ14の各々は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ18aＲ18b、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−（言及した最後の２つの基中のシクロアルキル部分は、ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
フェニル、ベンジル、ピリジル、フェノキシ（言及した最後の４つの基中の環式部分は、非置換であってもよく、且つ／又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２若しくは３つの置換基を有している）、並びに環員としてＮ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５若しくは６員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
Ｒ14a及びＲ14bは、互いに独立して、Ｒ14に関して与えられている意味の１つを有しているか、
又は、
Ｒ14a及びＲ14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環は、環員としてＮ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子又はヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、この複素環式環は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
又は
基−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b中の、Ｒ14a及びＲ14若しくはＲ14b及びＲ14は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６若しくは７員の部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環は、環員としてＮ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子又はヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、この複素環式環は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
Ｒ15の各々は、水素、シアノ、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル及びオキソから選択される、１つ又は２つの基を有していてもよい）、
Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
フェニル、ベンジル、ピリジル及びフェノキシ（言及した最後の４つの基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２若しくは３つの置換基を有している）からなる群から独立して選択され、
Ｒ16の各々は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル；Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
フェニル、ベンジル、ピリジル及びフェノキシ（言及した最後の４つの基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２若しくは３つの置換基を有している）からなる群から独立して選択されるか、
又は
不飽和又は部分不飽和環の同一原子上に一緒に存在している２つのＲ16は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）、＝ＮＯ（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）、＝ＣＨ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）若しくは＝Ｃ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）Ｃ1−Ｃ4−アルキルであってもよく、
又は
２個の隣接炭素原子上の２つのＲ16は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の環を形成し、この環は、環員としてＮ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有していてもよく、この環は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、特にハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
Ｒ17、Ｒ18a及びＲ18bは、互いに独立して及び出現毎に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
フェニル及びベンジルからなる群から選択され、
ｎの各々は、独立して０、１又は２であり、及び
ｍの各々は、独立して０又は１である］、
並びに、それらのＮ−オキシド、立体異性体、及び農業的に又は獣医学的に許容される塩に関する。
本発明はまた、本明細書で定義されている少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は農業的に許容されるその塩と、少なくとも１種の液体担体若しくは固体担体とを含む農業用組成物を提供する。
本発明はまた、本明細書で定義されている少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は獣医学的に許容されるその塩と、少なくとも１種の液体担体若しくは固体担体とを含む獣医用組成物を提供する。
本発明はまた、無脊椎有害生物を防除する方法であって、有害生物、その餌供給源、その生息地若しくはその繁殖地、又は有害生物が成長中であるか若しくは成長し得る栽培植物、植物繁殖材料（種子など）、土壌、区域、資材若しくは環境、又は無脊椎有害生物の攻撃若しくは侵襲から保護すべき資材、栽培植物、植物繁殖材料（種子など）、土壌、表面若しくは空間を、本明細書で定義されている式Ｉの化合物又はその塩の殺有害生物有効量で処理するステップを含む方法を提供する。
本発明はまた、本明細書で定義されている少なくとも１種の式Ｉの化合物及び／又は農業的に許容されるその塩を含む植物繁殖材料、特に種子に関する。
本発明はさらに、寄生生物に侵襲され若しくは感染している動物を処置し、又は寄生生物による侵襲若しくは感染から動物を保護する方法であって、本明細書で定義されている式Ｉの化合物又は獣医学的に許容されるその塩の殺寄生生物有効量と動物を接触させるステップを含む方法に関する。「動物を本発明の化合物Ｉ、その塩又は獣医用組成物と接触させる」とは、それを動物に施用又は投与することを意味する。
「立体異性体」という用語は、鏡像異性体又はジアステレオマー（後者は、分子中に２個以上の不斉中心があることにより存在する）などの光学異性体、及び幾何異性体（シス／トランス異性体）の両方を包含する。
置換パターンに依存して、式Ｉの化合物は１つ又は複数の不斉中心を有することがあり、この場合、この化合物は、鏡像異性体又はジアステレオマーの混合物として存在する。不斉中心の１つは、基Ｒ1を有するイソチアゾリン環の炭素環原子である。本発明は、純粋な鏡像異性体又はジアステレオマー及びこれらの混合物と、化合物Ｉの純粋な鏡像異性体若しくはジアステレオマー又はその混合物の本発明による使用の両方を提供する。適切な式Ｉの化合物には、可能性のあるすべての幾何学的な立体異性体（シス／トランス異性体）及びそれらの混合物も含まれる。
用語Ｎ−オキシドは、少なくとも１つの窒素原子が酸化形態（ＮＯとして）で存在している、化合物Ｉの形態に関する。より正確には、Ｎ−オキシドは、Ｎ−オキシド部分に酸化されている少なくとも１個の第三級窒素原子を有する、本発明の任意の化合物に関する。化合物ＩのＮ−オキシドは、特に、例えばイソチアゾリン部分の環窒素原子、及び／又はＧ1若しくはＧ2がＮである場合、この窒素原子、及び／又は基Ａ中に存在している任意の窒素含有複素環式基の窒素原子を、ペルオキソカルボン酸又は他の過酸化物などの適切な酸化剤により酸化することにより調製することができる。当業者は、本発明の化合物がＮ−オキシドを形成し得るか、及びどの位置にＮ−オキシドを形成し得るかを認識している。
本発明の化合物は非晶質であってもよく、又は１つ又は複数の異なる結晶状態（多形体）で存在していてもよく、この結晶状態は、異なる巨視的特性（安定性など）を有するか、又は異なる生物的特性（活性など）を示すことがある。本発明には、式Ｉの非結晶性化合物と結晶性化合物の両方、結晶状態が異なるそれぞれの化合物Ｉの混合物、及びその非結晶性又は結晶性の塩が含まれる。
式Ｉの化合物の塩は、好ましくは農業的に及び獣医学的に許容される塩である。それらは慣用的な方法、例えば式Ｉの化合物が塩基性官能基を有する場合、該化合物を対象とする陰イオンの酸と反応させることにより、又は酸性の式Ｉの化合物を適切な塩基と反応させることによって形成することができる。
適切な農業的に許容される塩は、とりわけ、これらの陽イオンの塩又はそれらの酸の酸付加塩であり、その陽イオン及び陰イオンは、それぞれ、本発明による化合物の作用に対していかなる悪影響も及ぼすものではない。適切な陽イオンは特に、アルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム及びカリウムのイオン、アルカリ土類金属、好ましくはカルシウム、マグネシウム及びバリウムのイオン、並びに遷移金属、好ましくはマンガン、銅、亜鉛及び鉄のイオン、並びにアンモニウム（ＮＨ4+）及び置換アンモニウム（１〜４個の水素原子がＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ヒドロキシアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、フェニル又はベンジルにより置きかえられている）である。置換アンモニウムイオンの例には、メチルアンモニウム、イソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジイソプロピルアンモニウム、トリメチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、２−ヒドロキシエチルアンモニウム、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルアンモニウム、ビス（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、及びベンジルトリエチルアンモニウム、さらにはホスホニウムイオン、スルホニウムイオン、好ましくはトリ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）スルホニウム、及びスルホキソニウムイオン、好ましくはトリ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）スルホキソニウムが含まれる。
有用な酸付加塩の陰イオンは、主として塩化物イオン、臭化物イオン、フッ化物イオン、硫酸水素イオン、硫酸イオン、リン酸二水素イオン、リン酸水素イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、炭酸水素イオン、炭酸イオン、ヘキサフルオロケイ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、安息香酸イオン、並びにＣ1−Ｃ4−アルカン酸の陰イオン、好ましくはギ酸イオン、酢酸イオン、プロピオン酸イオン及び酪酸イオンである。それらは、式Ｉの化合物を、対応する陰イオンの酸、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸又は硝酸と反応させることによって形成することができる。
「獣医学的に許容される塩」という用語は、獣医学的に使用するための塩の形成に関して当分野で公知であり且つ許容されている陽イオン又は陰イオンの塩を意味する。例えば、塩基性窒素原子（例えばアミノ基）を含有する式Ｉの化合物によって形成される適切な酸付加塩には、無機酸との塩、例えば、塩酸塩（ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｓ）、硫酸塩、リン酸塩及び硝酸塩、並びに有機酸の塩、例えば、酢酸、マレイン酸、二マレイン酸、フマル酸、二フマル酸、メタンスルフェン酸、メタンスルホン酸及びコハク酸の塩が含まれる。
本明細書で使用する「無脊椎有害生物」という用語は、植物を攻撃し、これにより攻撃を受けた植物に実質的な被害をもたらし得る昆虫、クモ形類及び線虫などの動物集団、並びに動物、特に、例えば哺乳動物若しくは鳥類などの温血動物又は爬虫類、両生類若しくは魚類などの他の高等動物を侵襲し、これにより侵襲された動物に実質的な被害をもたらし得る外部寄生生物を包含する。
「植物繁殖材料」という用語は、植物の繁殖に使用することができる、種子などの植物、並びに挿し木及び塊茎（例えば、ジャガイモ）などの植物性の植物材料などの繁殖性部分すべてを意味するものと理解されたい。これには、発芽後又は土壌からの出現後に移植されることになる、種子、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎、苗条、新芽、及び植物の他の部分（苗及び幼若植物を含む）が含まれる。これらの植物繁殖材料は、植栽若しくは移植と同時又はその前のいずれか一方で、植物保護用化合物により予防的に処理することができる。前記幼若植物はまた、浸漬又は注入による全体又は一部の処理によって、移植前に保護することもできる。
「植物」という用語は、「非栽培植物」を含む任意の種類の植物、特に「栽培植物」を含む。
「非栽培植物」という用語は、あらゆる野生型種、又は栽培植物の関連する種若しくは関連する属を指す。
用語「栽培植物」は、育種、突然変異誘発又は遺伝子工学によって修飾された植物を含むものとして理解されたい（上市されているか又は開発中の生物工学的農産物を含むが、これに限定されない）（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｂｉｏ．ｏｒｇ／ｓｐｅｅｃｈｅｓ／ｐｕｂｓ／ｅｒ／ａｇｒｉ＿ｐｒｏｄｕｃｔｓ．ａｓｐを参照されたい）。遺伝子組換え植物は、自然環境下においては交雑育種、突然変異又は自然組換えによっては容易に得ることができない組換えＤＮＡ技術の使用により、遺伝物質が上記のように修飾されている植物である。通常、植物のある種の特性を改善するため、１つ又は複数の遺伝子が、遺伝子組換え植物の遺伝物質に組み込まれている。こうした遺伝的修飾には、以下に限定されないが、例えばグリコシル化による、又はプレニル化、アセチル化若しくはファルネシル化部位若しくはＰＥＧ部位などのポリマー付加による、タンパク質、オリゴペプチド又はポリペプチドの標的化翻訳後修飾も含まれる。
育種、突然変異誘発又は遺伝子工学により修飾された植物は、例えば、育種又は遺伝子工学の従来の方法の結果として、特定のクラスの除草剤（ジカンバ又は２，４−Ｄなどのオーキシン除草剤など）、白化除草剤（ヒドロキシルフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤又はフィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤など）、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）阻害剤（スルホニル尿素系又はイミダゾリノン系など）、エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）阻害剤（グリホセートなど）、グルタミンシンセターゼ（ＧＳ）阻害剤（グルホシネートなど）、プロトポルフィリノーゲン−ＩＸオキシダーゼ阻害剤、脂質生合成阻害剤（アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤など）、又はオキシニル（すなわち、ブロモキシニル又はイオキシニル）除草剤の施用に対する耐性が付与されている。さらに、植物は、複合的な遺伝子組換えによって、複数のクラスの除草剤に対して抵抗性になっている（グリホセートとグルホシネートの両方に対する抵抗性、又はグリホセートと別のクラス由来の除草剤（ＡＬＳ阻害剤、ＨＰＰＤ阻害剤、オーキシン除草剤、又は、ＡＣＣａｓｅ阻害剤など）の両方に対する抵抗性など）。これらの除草剤抵抗性技術は、例えば、Pest Managem. Sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185、及びそれらの中に引用されている参照文献に記載されている。数種の栽培植物が、従来的な育種方法（突然変異誘発）により除草剤に対する耐性が付与されており、例えば、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏アブラナ（Ｃａｎｏｌａ、ＢＡＳＦ ＳＥ、ドイツ）は、イミダゾリノン系、例えばイマザモックスに対して耐性があり、又はＥｘｐｒｅｓｓＳｕｎ（登録商標）ヒマワリ（ＤｕＰｏｎｔ、米国）は、スルホニル尿素、例えばトリベヌロンに耐性がある。遺伝子工学的方法は、ダイズ、ワタ、トウモロコシ、ビーツ及びナタネなどの栽培植物が、グリホセート及びグルホシネートなどの除草剤に耐性となるようにするために使用されており、そのような植物の一部は、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）（グリホセート耐性、Ｍｏｎｓａｎｔｏ、米国）、Ｃｕｌｔｉｖａｎｃｅ（登録商標）（イミダゾリノン耐性、ＢＡＳＦ ＳＥ、ドイツ）、及びＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）（グルホシネート耐性、Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ、ドイツ）という商標下で市販されている。
さらに、組換えＤＮＡ技術を使用することにより、１種又は複数の殺虫性タンパク質、とりわけ、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属細菌（特に、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ））由来として知られているもの（δ−エンドトキシン、例えばＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＦ、ＣｒｙＩＦ（ａ２）、ＣｒｙＩＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）又はＣｒｙ９ｃなど）、植物性の殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）（例えばＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ）、線虫にコロニーを形成する細菌の殺虫性タンパク質（例えばフォトラブドゥス属の種（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）又はゼノラブドゥス属の種（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）、動物によって産生される毒素（サソリ毒、クモ毒、ハチ毒、又は他の昆虫特異的神経毒など）、菌類によって産生される毒素（こうしたストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅｓ）毒、植物レクチン（エンドウレクチン又はオオムギレクチンなど））、アグルチニン、プロテイナーゼ阻害剤（トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン又はパパイン阻害剤など）、リボソーム不活化タンパク質（ＲＩＰ）（リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン又はブリオジンなど）、ステロイド代謝酵素（３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＩＤＰ−グリコシル−トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤又はＨＭＧ−ＣｏＡ−レダクターゼなど）、イオンチャネル遮断剤（ナトリウムチャネル又はカルシウムチャネル遮断剤など）、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体（ヘリコキニン受容体）、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ又はグルカナーゼを合成することができる植物も含まれる。本発明の文脈において、これらの殺虫性タンパク質又は毒素は、プレトキシン、ハイブリッドタンパク質、切断されているか又はそうでなければ修飾されているタンパク質としても明確に理解されるべきである。ハイブリッドタンパク質は、タンパク質ドメインの新しい組合せによって特徴付けられるものである（例えば、ＷＯ０２／０１５７０１を参照されたい）。こうした毒素、又はこうした毒素を合成することができる遺伝子組換え植物のさらなる例は、例えば、欧州特許出願公開第３７４７５３号、ＷＯ９３／００７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、欧州特許出願公開第４２７５２９号、欧州特許出願公開第４５１８７８号、ＷＯ０３／１８８１０及びＷＯ０３／５２０７３に開示されている。こうした遺伝子組換え植物を生成する方法は、一般に当業者に公知であり、例えば上記の刊行物に記載されている。
遺伝子組換え植物に含有されるこれらの殺虫性タンパク質は、これらのタンパク質を産生する植物に、節足動物のすべての分類学的グループに由来する有害な有害生物、とりわけ甲虫（甲虫目（Ｃｏｅｌｏｐｔｅｒａ））、双翅目昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））、及び蛾（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））、並びに線虫（線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ））に対する耐性を付与する。１種又は複数の殺虫性タンパク質を合成することができる遺伝子組換え植物は、例えば上記の刊行物に記載されており、それらの一部は、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を産生するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｐｌｕｓ（Ｃｒｙ１Ａｂ及びＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を産生するトウモロコシ品種）、Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９ｃ毒素を産生するトウモロコシ品種）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＲＷ（Ｃｒｙ３４Ａｂ１、Ｃｒｙ３５Ａｂ１及び酵素ホスフィノトリシン−Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ［ＰＡＴ］を産生するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ（登録商標）３３Ｂ（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を産生するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）Ｉ（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を産生するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ＩＩ（Ｃｒｙ１Ａｃ及びＣｒｙ２Ａｂ２毒素を産生するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）（ＶＩＰ毒素を産生するワタ品種）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を産生するジャガイモ品種）；Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）、Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ、フランスからのＢｔ１１（例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ）及びＢｔ１７６（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素及びＰＡＴ酵素を産生するトウモロコシ品種）、Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ、フランスからのＭＩＲ６０４（Ｃｒｙ３Ａ毒素の改変型を産生するトウモロコシ品種、ＷＯ０３／０１８８１０を参照されたい）、Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．、ベルギーからのＭＯＮ８６３（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を産生するトウモロコシ品種）、Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．、ベルギーからのＩＰＣ５３１（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素の改変型を産生するワタ品種）、並びにＰｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ベルギーからの１５０７（Ｃｒｙ１Ｆ毒素及びＰＡＴ酵素を産生するトウモロコシ品種）などが市販されている。
さらに、組換えＤＮＡ技術の使用により、細菌、ウイルス若しくは菌病原体に対するそれらの植物の抵抗性又は耐性を増大する１種又は複数のタンパク質を合成することができる植物も含まれる。こうしたタンパク質の例は、いわゆる「病変形成関係性タンパク質」（ＰＲタンパク質、例えば欧州特許出願公開第３９２２２５号を参照されたい）、植物病害抵抗性遺伝子（例えば、メキシコの野生ジャガイモであるソラヌム・ブルボカスタヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ ｂｕｌｂｏｃａｓｔａｎｕｍ）由来のジャガイモ疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）に対して作用する抵抗性遺伝子を発現するジャガイモ品種）、又はＴ４−リゾチーム（例えば、火傷病菌（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｖｏｒａ）などの細菌に対して高い抵抗性を有するこれらのタンパク質を合成することができるジャガイモ品種）である。こうした遺伝子組換え植物を生成する方法は、一般に当業者に公知であり、例えば上記の刊行物に記載されている。
さらに、組換えＤＮＡ技術を使用することにより、生産性（例えば、バイオマス産生、穀物収穫量、デンプン含量、油含量又はタンパク質含量）を増大し、干ばつ、塩分若しくは他の生長制限環境因子に対する耐性、又はそれらの植物の有害生物及び菌、細菌若しくはウイルス病原体に対する耐性を増大する１種又は複数のタンパク質を合成することができる植物も含まれる。
さらに、組換えＤＮＡ技術を使用することにより、特にヒト又は動物の栄養を改善するための、改変された量の含有物質又は新しい含有物質、例えば、健康を促進する長鎖オメガ−３脂肪酸又は不飽和オメガ−９脂肪酸を産生する油料作物（例えば、Ｎｅｘｅｒａ（登録商標）ナタネ、ＤＯＷ Ａｇｒｏ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、カナダ）を含有する植物も含まれる。
さらに、組換えＤＮＡ技術を使用することにより、特に原料生産を改善するための、改変された量の含有物質又は新しい含有物質、例えば、多量のアミロペクチンを産生するジャガイモ（例えば、Ａｍｆｌｏｒａ（登録商標）ジャガイモ、ＢＡＳＦ ＳＥ、ドイツ）を含有する植物も含まれる。
可変基（ｖａｒｉａｂｌｅ）の上の定義において言及されている有機部分は、用語「ハロゲン」と同様に、個々の基のメンバーの個別のリストの総称用語である。接頭語Ｃn−Ｃmは、各場合において、その基中の可能な炭素原子数を示す。
「ハロゲン」という用語は、各場合において、フッ素、臭素、塩素又はヨウ素、特にフッ素、塩素又は臭素を意味する。
アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルなどのアルキル部分における、本明細書で使用する用語「アルキル」とは、１〜２個（「Ｃ1−Ｃ2−アルキル」）、１〜３個（「Ｃ1−Ｃ3−アルキル」）、１〜４個（「Ｃ1−Ｃ4−アルキル」）、１〜６個（「Ｃ1−Ｃ6−アルキル」）、１〜８個（「Ｃ1−Ｃ8−アルキル」）、又は１〜１０個（「Ｃ1−Ｃ10−アルキル」）の炭素原子を有する、直鎖又は分岐の飽和炭化水素基を指す。Ｃ1−Ｃ2−アルキルは、メチル又はエチルである。Ｃ1−Ｃ3−アルキルはさらに、プロピル及びイソプロピルである。Ｃ1−Ｃ4−アルキルはさらに、ブチル、１−メチルプロピル（ｓｅｃ−ブチル）、２−メチルプロピル（イソブチル）、又は１，１−ジメチルエチル（ｔｅｒｔ−ブチル）である。Ｃ1−Ｃ6−アルキルはさらに、例えば、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル、又は１−エチル−２−メチルプロピルでもある。Ｃ1−Ｃ8−アルキルはさらに、例えば、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、及びそれらの位置異性体でもある。Ｃ1−Ｃ10−アルキルはさらに、例えば、ノニル、デシル、及びそれらの位置異性体でもある。
本明細書で使用する用語「ハロアルキル」は、「部分的又は完全にハロゲン化されているアルキル」としても表され、１〜２個（「Ｃ1−Ｃ2−ハロアルキル」）、１〜３個（「Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキル」）、１〜４個（「Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル」）、１〜６個（「Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル」）、１〜８個（「Ｃ1−Ｃ8−ハロアルキル」）、又は１〜１０個（「Ｃ1−Ｃ10−ハロアルキル」）の炭素原子を有する、直鎖又は分岐アルキル基（上記の通り）であって、これらの基における水素原子の一部又はすべてが、上記のハロゲン原子により置きかえられている、アルキル基を指し、特にクロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−クロロエチル、１−ブロモエチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル又はペンタフルオロエチルなどのＣ1−Ｃ2−ハロアルキルである。Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキルはさらに、例えば、１−フルオロプロピル、２−フルオロプロピル、３−フルオロプロピル、１，１−ジフルオロプロピル、２，２−ジフルオロプロピル、１，２−ジフルオロプロピル、３，３−ジフルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、ヘプタフルオロプロピル、１，１，１−トリフルオロプロパ−２−イル、３−クロロプロピルなどである。Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルに関する例には、Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキルに関するものの他に、４−クロロブチルなどがある。
「ハロメチル」とは、１、２又は３個の水素原子がハロゲン原子で置きかえられているメチルである。例には、ブロモメチル、クロロメチル、フルオロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチルなどがある。
本明細書で使用する用語「アルケニル」とは、２〜３個（「Ｃ2−Ｃ3−アルケニル」）、２〜４個（「Ｃ2−Ｃ4−アルケニル」）、２〜６個（「Ｃ2−Ｃ6−アルケニル」）、２〜８個（「Ｃ2−Ｃ8−アルケニル」）、又は２〜１０個（Ｃ2−Ｃ10−アルケニル」）の炭素原子、及び任意の位置に二重結合を有する直鎖又は分岐の一不飽和炭化水素基、例えばエテニル、１−プロペニル、２−プロペニル若しくは１−メチルエテニルなどのＣ2−Ｃ3−アルケニル、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル若しくは２−メチル−２−プロペニルなどのＣ2−Ｃ4−アルケニル、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−１−ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−１−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、１−エチル−１−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニル、１−エチル−２−メチル−２−プロペニルなどのＣ2−Ｃ6−アルケニル、又はＣ2−Ｃ6−アルケニルに関して言及した基、さらには１−へプテニル、２−へプテニル、３−へプテニル、１−オクテニル、２−オクテニル、３−オクテニル、４−オクテニル、１−ノネニル、２−ノネニル、３−ノネニル、４−ノネニル、１−デセニル、２−デセニル、３−デセニル、４−デセニル、５−デセニルなどのＣ2−Ｃ10−アルケニル並びにそれらの位置異性体を指す。
本明細書で使用する用語「ハロアルケニル」は、「部分的又は完全にハロゲン化されているアルケニル」としても表され、２〜３個（「Ｃ2−Ｃ3−ハロアルケニル」）、２〜４個（「Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル」）、２〜６個（「Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル」）、２〜８個（「Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル」）、又は２〜１０個（「Ｃ2−Ｃ10−ハロアルケニル」）の炭素原子、及び任意の位置（上記の通り）に二重結合を有する直鎖又は分岐の不飽和炭化水素基であって、これらの基の一部又はすべての水素原子が、上記の通りハロゲン原子、特にフッ素、塩素、及び臭素により置きかえられている基（例えば、クロロビニル、クロロアリルなど）を指す。
本明細書で使用する用語「アルキニル」とは、２〜３個（「Ｃ2−Ｃ3−アルキニル」）、２〜４個（「Ｃ2−Ｃ4−アルキニル」）、２〜６個（「Ｃ2−Ｃ6−アルキニル」）、２〜８個（「Ｃ2−Ｃ8−アルキニル」）、又は２〜１０個（Ｃ2−Ｃ10−アルキニル」）の炭素原子、及び任意の位置に１つ又は２つの三重結合を有する直鎖又は分岐の炭化水素基、例えばエチニル、１−プロピニル又は２−プロピニルなどのＣ2−Ｃ3−アルキニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニルなどのＣ2−Ｃ4−アルキニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、３−メチル−１−ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニル、１−エチル−２−プロピニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−１−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−１−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、３，３−ジメチル−１−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、２−エチル−３−ブチニル、１−エチル−１−メチル−２−プロピニルなどのＣ2−Ｃ6−アルキニルを指す。
本明細書で使用する用語「ハロアルキニル」は、「部分的又は完全にハロゲン化されているアルキニル」としても表され、２〜３個（「Ｃ2−Ｃ3−ハロアルキニル」）、２〜４個（「Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル」）、３〜４個（「Ｃ3−Ｃ4−ハロアルキニル」）、２〜６個（「Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル」）、２〜８個（「Ｃ2−Ｃ8−ハロアルキニル」）、又は２〜１０個（「Ｃ2−Ｃ10−ハロアルキニル」）の炭素原子、及び任意の位置（上記の通り）に１つ又は２つの三重結合を有する直鎖又は分岐の不飽和炭化水素基であって、これらの基の一部又はすべての水素原子が、上記の通りハロゲン原子、特にフッ素、塩素、及び臭素により置きかえられている基を指す。
本明細書で使用する用語「シクロアルキル」とは、３〜８個（「Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル」）、特に３〜６個（「Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル」）又は３〜５個（「Ｃ3−Ｃ5−シクロアルキル」）又は３〜４個（「Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル」）の炭素原子を有する、単環式又は二環式又は多環式の飽和炭化水素基を指す。３〜４個の炭素原子を有する単環式基の例は、シクロプロピル及びシクロブチルを含む。３〜５個の炭素原子を有する単環式基の例は、シクロプロピル、シクロブチル及びシクロペンチルを含む。３〜６個の炭素原子を有する単環式基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルを含む。３〜８個の炭素原子を有する単環式基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルを含む。７個又は８個の炭素原子を有する二環式基の例は、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［３．１．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、及びビシクロ［３．２．１］オクチルを含む。好ましくは、用語シクロアルキルは、単環式飽和炭化水素基を意味する。
本明細書で使用する用語「ハロシクロアルキル」は、「部分的又は完全にハロゲン化されているシクロアルキル」としても表され、３〜８個（「Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル」）、又は好ましくは３〜６個（「Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル」）、又は３〜５個（「Ｃ3−Ｃ5−ハロシクロアルキル」）、又は３〜４個（「Ｃ3−Ｃ4−ハロシクロアルキル」）の炭素環員（上記の通り）を有する単環式、若しくは二環式、又は多環式の飽和炭化水素基であって、一部又はすべての水素原子が、上記の通りハロゲン原子、特にフッ素、塩素、及び臭素により置きかえられている基を指す。
用語「シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル」とは、上記で定義したＣ3−Ｃ8−シクロアルキル基（「Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル」）、好ましくはＣ3−Ｃ6−シクロアルキル基（「Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル」）、より好ましくはＣ3−Ｃ4−シクロアルキル基（「Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル」）（好ましくは、単環式シクロアルキル基）を指し、上で定義した通り、Ｃ1−Ｃ4−アルキル基を介して分子の残部に結合している。Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキルに関する例はシクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロプロピルプロピル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、及びシクロブチルプロピルである。Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキルに関する例は、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキルに関して言及したものとは別に、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロペンチルプロピル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル及びシクロヘキシルプロピルである。Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキルに関する例は、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキルに関して言及したものとは別に、シクロヘプチルメチル、シクロヘプチルエチル、シクロオクチルメチルなどである。
用語「Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル」とは、上で定義した通り、Ｃ1−Ｃ4−アルキル基を介して分子の残部に結合している、上で定義した通りのＣ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル基を指す。
本明細書で使用する用語「シクロアルケニル」とは、環中に少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有する単環式炭化水素基を指すが、この環は芳香族性ではなく、この炭化水素基は、３〜８個（「Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル」）の炭素原子を有するものである。例は、シクロプロパ−１−エニル及びシクロプロパ−２−イルなどのシクロプロペニル、シクロブタ−１−エニル及びシクロブタ−２−エニルなどのシクロブテニル、シクロペンタ−１−エニル、シクロペンタ−２−エニル及びシクロペンタ−３−エニルなどのシクロペンテニル、シクロペンタ−１，３−ジエニル、シクロペンタ（ｃｙｃｌｐｅｎｔａ）−１，４−ジエニル及びシクロペンタ（ｃｙｃｌｐｅｎｔａ）−２，４−ジエニルなどのシクロペンタジエニル、シクロヘキサ−１−エニル、シクロヘキサ−２−エニル及びシクロヘキサ−３−エニルなどのシクロヘキセニル、シクロヘキサ−１，３−ジエニル、シクロヘキサ−１，４−ジエニル、シクロヘキサ−１，５−ジエニル及びシクロヘキサ−２，５−ジエニルなどのシクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル、シクロヘプタジエニル、シクロヘプタトリエニル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニル、シクロオクタトリエニル及びシクロオクタテトラエニルである。
本明細書で使用する用語「ハロシクロアルケニル」とは、環中に少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有する単環式炭化水素基を指すが、この環は芳香族性ではなく、この炭化水素基は、３〜８個（「Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル」）の炭素原子を有しており、且つ水素原子の一部又は全部が、上記のハロゲン原子、特にフッ素、塩素及び臭素により置きかえられているものである。
用語「Ｃ1−Ｃ2−アルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ3−アルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ3−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−アルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−アルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−アルコキシは、メトキシ又はエトキシである。Ｃ1−Ｃ3−アルコキシはさらに、例えば、ｎ−プロポキシ及び１−メチルエトキシ（イソプロポキシ）である。Ｃ1−Ｃ4−アルコキシはさらに、例えば、ブトキシ、１−メチルプロポキシ（ｓｅｃ−ブトキシ）、２−メチルプロポキシ（イソブトキシ）、又は１，１−ジメチルエトキシ（ｔｅｒｔ−ブトキシ）である。Ｃ1−Ｃ6−アルコキシはさらに、例えば、ペントキシ、１−メチルブトキシ、２−メチルブトキシ、３−メチルブトキシ、１，１−ジメチルプロポキシ、１，２−ジメチルプロポキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、１−エチルプロポキシ、ヘキソキシ、１−メチルペントキシ、２−メチルペントキシ、３−メチルペントキシ、４−メチルペントキシ、１，１−ジメチルブトキシ、１，２−ジメチルブトキシ、１，３−ジメチルブトキシ、２，２−ジメチルブトキシ、２，３−ジメチルブトキシ、３，３−ジメチルブトキシ、１−エチルブトキシ、２−エチルブトキシ、１，１，２−トリメチルプロポキシ、１，２，２−トリメチルプロポキシ、１−エチル−１−メチルプロポキシ又は１−エチル−２−メチルプロポキシである。Ｃ1−Ｃ8−アルコキシはさらに、例えばヘプチルオキシ、オクチルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ及びそれらの位置異性体である。Ｃ1−Ｃ10−アルコキシはさらに、例えばノニルオキシ、デシルオキシ及びそれらの位置異性体である。
用語「Ｃ1−Ｃ2−ハロアルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ3−ハロアルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ3−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−ハロアルコキシ」は、酸素原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−ハロアルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−ハロアルコキシは、例えば、ＯＣＨ2Ｆ、ＯＣＨＦ2、ＯＣＦ3、ＯＣＨ2Ｃｌ、ＯＣＨＣｌ2、ＯＣＣｌ3、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、２−フルオロエトキシ、２−クロロエトキシ、２−ブロモエトキシ、２−ヨードエトキシ、２，２−ジフルオロエトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、２−クロロ−２−フルオロエトキシ、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ、２，２−ジクロロ−２−フルオロエトキシ、２，２，２−トリクロロエトキシ、又はＯＣ2Ｆ5である。Ｃ1−Ｃ3−ハロアルコキシはさらに、例えば、２−フルオロプロポキシ、３−フルオロプロポキシ、２，２−ジフルオロプロポキシ、２，３−ジフルオロプロポキシ、２−クロロプロポキシ、３−クロロプロポキシ、２，３−ジクロロプロポキシ、２−ブロモプロポキシ、３−ブロモプロポキシ、３，３，３−トリフルオロプロポキシ、３，３，３−トリクロロプロポキシ、ＯＣＨ2−Ｃ2Ｆ5、ＯＣＦ2−Ｃ2Ｆ5、１−（ＣＨ2Ｆ）−２−フルオロエトキシ、１−（ＣＨ2Ｃｌ）−２−クロロエトキシ又は１−（ＣＨ2Ｂｒ）−２−ブロモエトキシである。Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシはさらに、例えば、４−フルオロブトキシ、４−クロロブトキシ、４−ブロモブトキシ又はノナフルオロブトキシである。Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシはさらに、例えば、５−フルオロペントキシ、５−クロロペントキシ、５−ブロモペントキシ（ｂｒｏｍｐｅｎｔｏｘｙ）、５−ヨードペントキシ、ウンデカフルオロペントキシ、６−フルオロヘキソキシ、６−クロロヘキソキシ、６−ブロモヘキソキシ、６−ヨードヘキソキシ又はドデカフルオロヘキソキシである。
本明細書で使用する用語「Ｃ1−Ｃ3−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3−アルキル」とは、上で定義した通り、１〜３個の炭素原子を有する、直鎖又は分岐アルキル基であって、上で定義した通り、１個の水素原子がＣ1−Ｃ3−アルコキシ基により置きかえられているアルキル基を指す。本明細書で使用する用語「Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル」とは、上で定義した通り、１〜４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基であって、上で定義した通り、水素原子の１個がＣ1−Ｃ4−アルコキシ基により置きかえられているアルキル基を指す。本明細書で使用する用語「Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル」とは上で定義した通り、１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基であって、上で定義した通り、水素原子の１個がＣ1−Ｃ6−アルコキシ基により置きかえられているアルキル基を指す。例は、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ｎ−ブトキシメチル、ｓｅｃ−ブトキシメチル、イソブトキシメチル、ｔｅｒｔ−ブトキシメチル、１−メトキシエチル、１−エトキシエチル、１−プロポキシエチル、１−イソプロポキシエチル、１−ｎ−ブトキシエチル、１−ｓｅｃ−ブトキシエチル、１−イソブトキシエチル、１−ｔｅｒｔ−ブトキシエチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、２−プロポキシエチル、２−イソプロポキシエチル、２−ｎ−ブトキシエチル、２−ｓｅｃ−ブトキシエチル、２−イソブトキシエチル、２−ｔｅｒｔ−ブトキシエチル、１−メトキシプロピル、１−エトキシプロピル、１−プロポキシプロピル、１−イソプロポキシプロピル、１−ｎ−ブトキシプロピル、１−ｓｅｃ−ブトキシプロピル、１−イソブトキシプロピル、１−ｔｅｒｔ−ブトキシプロピル、２−メトキシプロピル、２−エトキシプロピル、２−プロポキシプロピル、２−イソプロポキシプロピル、２−ｎ−ブトキシプロピル、２−ｓｅｃ−ブトキシプロピル、２−イソブトキシプロピル、２−ｔｅｒｔ−ブトキシプロピル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロピル、３−プロポキシプロピル、３−イソプロポキシプロピル、３−ｎ−ブトキシプロピル、３−ｓｅｃ−ブトキシプロピル、３−イソブトキシプロピル、３−ｔｅｒｔ−ブトキシプロピルなどである。
本明細書で使用する用語「Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−メチル」とは、上で定義した通り、１個の水素原子がＣ1−Ｃ4−アルコキシ基により置きかえられている、メチルを指す。本明細書で使用する用語「Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ−メチル」とは、水素原子の１個が、上で定義したＣ1−Ｃ6−アルコキシ基により置きかえられているメチルを指す。例は、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ｎ−ブトキシメチル、ｓｅｃ−ブトキシメチル、イソブトキシメチル、ｔｅｒｔ−ブトキシメチル、ペンチルオキシメチル、ヘキシルオキシメチルなどである。
Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキルは、１〜６個、とりわけ１〜４個の炭素原子（＝Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル）を有する直鎖又は分岐アルキル基であって、水素原子の１個がＣ1−Ｃ6−アルコキシ基により置きかえられており、且つ少なくとも１個、例えば１、２、３、４個又は残りの水素原子のすべて（アルコキシ部分中かアルキル部分中のいずれか一方、又はその両方中）がハロゲン原子によって置きかえられているアルキル基である。Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキルは、１〜４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基であって、水素原子の１個がＣ1−Ｃ4−アルコキシ基により置きかえられており、且つ少なくとも１個、例えば１、２、３、４個又は残りの水素原子のすべて（アルコキシ部分中かアルキル部分中のいずれか一方、又はその両方中）がハロゲン原子によって置きかえられているアルキル基である。例は、ジフルオロメトキシメチル（ＣＨＦ2ＯＣＨ2）、トリフルオロメトキシメチル、１−ジフルオロメトキシエチル、１−トリフルオロメトキシエチル、２−ジフルオロメトキシエチル、２−トリフルオロメトキシエチル、ジフルオロメトキシメチル（ＣＨ3ＯＣＦ2）、１，１−ジフルオロ−２−メトキシエチル、２，２−ジフルオロ−２−メトキシエチルなどである。
用語「Ｃ1−Ｃ2−アルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ3−アルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ3−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−アルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−アルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−アルキルチオは、メチルチオ又はエチルチオである。Ｃ1−Ｃ3−アルキルチオはさらに、例えば、ｎ−プロピルチオ又は１−メチルエチルチオ（イソプロピルチオ）である。Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオはさらに、例えば、ブチルチオ、１−メチルプロピルチオ（ｓｅｃ−ブチルチオ）、２−メチルプロピルチオ（イソブチルチオ）、又は１，１−ジメチルエチルチオ（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）である。Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオはさらに、例えば、ペンチルチオ、１−メチルブチルチオ、２−メチルブチルチオ、３−メチルブチルチオ、１，１−ジメチルプロピルチオ、１，２−ジメチルプロピルチオ、２，２−ジメチルプロピルチオ、１−エチルプロピルチオ、ヘキシルチオ、１−メチルペンチルチオ、２−メチルペンチルチオ、３−メチルペンチルチオ、４−メチルペンチルチオ、１，１−ジメチルブチルチオ、１，２−ジメチルブチルチオ、１，３−ジメチルブチルチオ、２，２−ジメチルブチルチオ、２，３−ジメチルブチルチオ、３，３−ジメチルブチルチオ、１−エチルブチルチオ、２−エチルブチルチオ、１，１，２−トリメチルプロピルチオ、１，２，２−トリメチルプロピルチオ、１−エチル−１−メチルプロピルチオ又は１−エチル−２−メチルプロピルチオである。Ｃ1−Ｃ8−アルキルチオはさらに、例えば、ヘプチルチオ、オクチルチオ、２−エチルヘキシルチオ、及びそれらの位置異性体である。Ｃ1−Ｃ10−アルキルチオはさらに、例えばノニルチオ、デシルチオ、及びそれらの位置異性体である。
用語「Ｃ1−Ｃ2−ハロアルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ3−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−ハロアルキルチオ」は、硫黄原子を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−ハロアルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−ハロアルキルチオは、例えば、ＳＣＨ2Ｆ、ＳＣＨＦ2、ＳＣＦ3、ＳＣＨ2Ｃｌ、ＳＣＨＣｌ2、ＳＣＣｌ3、クロロフルオロメチルチオ、ジクロロフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、２−フルオロエチルチオ、２−クロロエチルチオ、２−ブロモエチルチオ、２−ヨードエチルチオ、２，２−ジフルオロエチルチオ、２，２，２−トリフルオロエチルチオ、２−クロロ−２−フルオロエチルチオ、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチルチオ、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチルチオ、２，２，２−トリクロロエチルチオ又はＳＣ2Ｆ5である。Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキルチオはさらに、例えば、２−フルオロプロピルチオ、３−フルオロプロピルチオ、２，２−ジフルオロプロピルチオ、２，３−ジフルオロプロピルチオ、２−クロロプロピルチオ、３−クロロプロピルチオ、２，３−ジクロロプロピルチオ、２−ブロモプロピルチオ、３−ブロモプロピルチオ、３，３，３−トリフルオロプロピルチオ、３，３，３−トリクロロプロピルチオ、ＳＣＨ2−Ｃ2Ｆ5、ＳＣＦ2−Ｃ2Ｆ5、１−（ＣＨ2Ｆ）−２−フルオロエチルチオ、１−（ＣＨ2Ｃｌ）−２−クロロエチルチオ又は１−（ＣＨ2Ｂｒ）−２−ブロモエチルチオである。Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオはさらに、例えば、４−フルオロブチルチオ、４−クロロブチルチオ、４−ブロモブチルチオ、又はノナフルオロブチルチオである。Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオはさらに、例えば、５−フルオロペンチルチオ、５−クロロペンチルチオ、５−ブロモペンチルチオ、５−ヨードペンチルチオ、ウンデカフルオロペンチルチオ、６−フルオロヘキシルチオ、６−クロロヘキシルチオ、６−ブロモヘキシルチオ、６−ヨードヘキシルチオ又はドデカフルオロヘキシルチオである。
用語「Ｃ1−Ｃ2−アルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−アルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−アルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−アルキルスルフィニルは、メチルスルフィニル又はエチルスルフィニルである。Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニルはさらに、例えば、ｎ−プロピルスルフィニル、１−メチルエチルスルフィニル（イソプロピルスルフィニル）、ブチルスルフィニル、１−メチルプロピルスルフィニル（ｓｅｃ−ブチルスルフィニル）、２−メチルプロピルスルフィニル（イソブチルスルフィニル）又は１，１−ジメチルエチルスルフィニル（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）である。Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニルはさらに、例えば、ペンチルスルフィニル、１−メチルブチルスルフィニル、２−メチルブチルスルフィニル、３−メチルブチルスルフィニル、１，１−ジメチルプロピルスルフィニル、１，２−ジメチルプロピルスルフィニル、２，２−ジメチルプロピルスルフィニル、１−エチルプロピルスルフィニル、ヘキシルスルフィニル、１−メチルペンチルスルフィニル、２−メチルペンチルスルフィニル、３−メチルペンチルスルフィニル、４−メチルペンチルスルフィニル、１，１−ジメチルブチルスルフィニル、１，２−ジメチルブチルスルフィニル、１，３−ジメチルブチルスルフィニル、２，２−ジメチルブチルスルフィニル、２，３−ジメチルブチルスルフィニル、３，３−ジメチルブチルスルフィニル、１−エチルブチルスルフィニル、２−エチルブチルスルフィニル、１，１，２−トリメチルプロピルスルフィニル、１，２，２−トリメチルプロピルスルフィニル、１−エチル−１−メチルプロピルスルフィニル又は１−エチル−２−メチルプロピルスルフィニルである。Ｃ1−Ｃ8−アルキルスルフィニルはさらに、例えばヘプチルスルフィニル、オクチルスルフィニル、２−エチルヘキシルスルフィニル及びそれらの位置異性体である。Ｃ1−Ｃ10−アルキルスルフィニルはさらに、例えばノニルスルフィニル、デシルスルフィニル、及びそれらの位置異性体である。
用語「Ｃ1−Ｃ2−ハロアルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−ハロアルキルスルフィニル」は、スルフィニル［Ｓ（Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−ハロアルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−ハロアルキルスルフィニルは、例えば、Ｓ（Ｏ）ＣＨ2Ｆ、Ｓ（Ｏ）ＣＨＦ2、Ｓ（Ｏ）ＣＦ3、Ｓ（Ｏ）ＣＨ2Ｃｌ、Ｓ（Ｏ）ＣＨＣｌ2、Ｓ（Ｏ）ＣＣｌ3、クロロフルオロメチルスルフィニル、ジクロロフルオロメチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフィニル、２−フルオロエチルスルフィニル、２−クロロエチルスルフィニル、２−ブロモエチルスルフィニル、２−ヨードエチルスルフィニル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル、２−クロロ−２−フルオロエチルスルフィニル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチルスルフィニル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチルスルフィニル、２，２，２−トリクロロエチルスルフィニル又はＳ（Ｏ）Ｃ2Ｆ5である。Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルフィニルはさらに、例えば、２−フルオロプロピルスルフィニル、３−フルオロプロピルスルフィニル、２，２−ジフルオロプロピルスルフィニル、２，３−ジフルオロプロピルスルフィニル、２−クロロプロピルスルフィニル、３−クロロプロピルスルフィニル、２，３−ジクロロプロピルスルフィニル、２−ブロモプロピルスルフィニル、３−ブロモプロピルスルフィニル、３，３，３−トリフルオロプロピルスルフィニル、３，３，３−トリクロロプロピルスルフィニル、Ｓ（Ｏ）ＣＨ2−Ｃ2Ｆ5、Ｓ（Ｏ）ＣＦ2−Ｃ2Ｆ5、１−（ＣＨ2Ｆ）−２−フルオロエチルスルフィニル、１−（ＣＨ2Ｃｌ）−２−クロロエチルスルフィニル、１−（ＣＨ2Ｂｒ）−２−ブロモエチルスルフィニル、４−フルオロブチルスルフィニル、４−クロロブチルスルフィニル、４−ブロモブチルスルフィニル又はノナフルオロブチルスルフィニルである。Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニルはさらに、例えば、５−フルオロペンチルスルフィニル、５−クロロペンチルスルフィニル、５−ブロモペンチルスルフィニル、５−ヨードペンチルスルフィニル、ウンデカフルオロペンチルスルフィニル、６−フルオロヘキシルスルフィニル、６−クロロヘキシルスルフィニル、６−ブロモヘキシルスルフィニル、６−ヨードヘキシルスルフィニル又はドデカフルオロヘキシルスルフィニルである。
用語「Ｃ1−Ｃ2−アルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ3−アルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ3−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−アルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−アルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−アルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−アルキルスルホニルは、メチルスルホニル又はエチルスルホニルである。Ｃ1−Ｃ3−アルキルスルホニルはさらに、例えば、ｎ−プロピルスルホニル又は１−メチルエチルスルホニル（イソプロピルスルホニル）である。
Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニルはさらに、例えば、ブチルスルホニル、１−メチルプロピルスルホニル（ｓｅｃ−ブチルスルホニル）、２−メチルプロピルスルホニル（イソブチルスルホニル）、又は１，１−ジメチルエチルスルホニル（ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル）である。Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニルはさらに、例えば、ペンチルスルホニル、１−メチルブチルスルホニル、２−メチルブチルスルホニル、３−メチルブチルスルホニル、１，１−ジメチルプロピルスルホニル、１，２−ジメチルプロピルスルホニル、２，２−ジメチルプロピルスルホニル、１−エチルプロピルスルホニル、ヘキシルスルホニル、１−メチルペンチルスルホニル、２−メチルペンチルスルホニル、３−メチルペンチルスルホニル、４−メチルペンチルスルホニル、１，１−ジメチルブチルスルホニル、１，２−ジメチルブチルスルホニル、１，３−ジメチルブチルスルホニル、２，２−ジメチルブチルスルホニル、２，３−ジメチルブチルスルホニル、３，３−ジメチルブチルスルホニル、１−エチルブチルスルホニル、２−エチルブチルスルホニル、１，１，２−トリメチルプロピルスルホニル、１，２，２−トリメチルプロピルスルホニル、１−エチル−１−メチルプロピルスルホニル又は１−エチル−２−メチルプロピルスルホニルである。Ｃ1−Ｃ8−アルキルスルホニルはさらに、例えばヘプチルスルホニル、オクチルスルホニル、２−エチルヘキシルスルホニル及びそれらの位置異性体である。Ｃ1−Ｃ10−アルキルスルホニルはさらに、例えばノニルスルホニル、デシルスルホニル、及びそれらの位置異性体である。
用語「Ｃ1−Ｃ2−ハロアルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ2−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ3−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ4−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−ハロアルキル基である。用語「Ｃ1−Ｃ10−ハロアルキルスルホニル」は、スルホニル［Ｓ（Ｏ）2］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ10−ハロアルキル基である。Ｃ1−Ｃ2−ハロアルキルスルホニルは、例えば、Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2Ｆ、Ｓ（Ｏ）2ＣＨＦ2、Ｓ（Ｏ）2ＣＦ3、Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2Ｃｌ、Ｓ（Ｏ）2ＣＨＣｌ2、Ｓ（Ｏ）2ＣＣｌ3、クロロフルオロメチルスルホニル、ジクロロフルオロメチルスルホニル、クロロジフルオロメチルスルホニル、２−フルオロエチルスルホニル、２−クロロエチルスルホニル、２−ブロモエチルスルホニル、２−ヨードエチルスルホニル、２，２−ジフルオロエチルスルホニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル、２−クロロ−２−フルオロエチルスルホニル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチルスルホニル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチルスルホニル、２，２，２−トリクロロエチルスルホニル又はＳ（Ｏ）2Ｃ2Ｆ5である。Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキルスルホニルはさらに、例えば、２−フルオロプロピルスルホニル、３−フルオロプロピルスルホニル、２，２−ジフルオロプロピルスルホニル、２，３−ジフルオロプロピルスルホニル、２−クロロプロピルスルホニル、３−クロロプロピルスルホニル、２，３−ジクロロプロピルスルホニル、２−ブロモプロピルスルホニル、３−ブロモプロピルスルホニル、３，３，３−トリフルオロプロピルスルホニル、３，３，３−トリクロロプロピルスルホニル、Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2−Ｃ2Ｆ5、Ｓ（Ｏ）2ＣＦ2−Ｃ2Ｆ5、１−（ＣＨ2Ｆ）−２−フルオロエチルスルホニル、１−（ＣＨ2Ｃｌ）−２−クロロエチルスルホニル又は１−（ＣＨ2Ｂｒ）−２−ブロモエチルスルホニルである。Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルホニルはさらに、例えば、４−フルオロブチルスルホニル、４−クロロブチルスルホニル、４−ブロモブチルスルホニル又はノナフルオロブチルスルホニルである。Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニルはさらに、例えば、５−フルオロペンチルスルホニル、５−クロロペンチルスルホニル、５−ブロモペンチルスルホニル、５−ヨードペンチルスルホニル、ウンデカフルオロペンチルスルホニル、６−フルオロヘキシルスルホニル、６−クロロヘキシルスルホニル、６−ブロモヘキシルスルホニル、６−ヨードヘキシルスルホニル、又はドデカフルオロヘキシルスルホニルである。
置換基「オキソ」は、ＣＨ2基をＣ（＝Ｏ）基により置きかえるものである。
用語「アルキルカルボニル」は、カルボニル［Ｃ（＝Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りのＣ1−Ｃ6−アルキル（「Ｃ1−Ｃ6−アルキルカルボニル」）基、好ましくはＣ1−Ｃ4−アルキル（「Ｃ1−Ｃ4−アルキルカルボニル」）基である。例は、アセチル（メチルカルボニル）、プロピオニル（エチルカルボニル）、プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｎ−ブチルカルボニルなどである。
用語「ハロアルキルカルボニル」は、カルボニル［Ｃ（＝Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りの、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル（「Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルカルボニル」）基、好ましくはＣ1−Ｃ4−ハロアルキル（「Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルカルボニル」）基である。例は、トリフルオロメチルカルボニル、２，２，２−トリフルオロエチルカルボニルなどである。
用語「アルコキシカルボニル」は、カルボニル［Ｃ（＝Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りの、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ（「Ｃ1−Ｃ6−アルコキシカルボニル」）基、好ましくはＣ1−Ｃ4−アルコキシ（「Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニル」）基である。例は、メトキシカルボニル）、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニルなどである。
用語「ハロアルコキシカルボニル」は、カルボニル［Ｃ（＝Ｏ）］基を介して結合している、上で定義した通りの、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ（「Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシカルボニル」）基、好ましくはＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシ（「Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシカルボニル」）基である。例は、トリフルオロメトキシカルボニル、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニルなどである。
用語「Ｃ1−Ｃ6−アルキルアミノ」は、基−Ｎ（Ｈ）Ｃ1−Ｃ6−アルキルである。例は、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノなどである。
用語「ジ−（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）アミノ」は、基−Ｎ（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）2である。例は、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メチルプロピルアミノ、メチルイソプロピルアミノ、エチルプロピルアミノ、エチルイソプロピルアミノ、ジブチルアミノなどである。
用語「環員として、１、２若しくは３（又は４）個のヘテロ原子、又はＮ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択されるヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６、７、８、９若しくは１０員の飽和、部分不飽和、又は最大不飽和の複素環式環」は、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３（又は４）個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素単環式環、又は８、９若しくは１０員の飽和、部分不飽和、若しくは最大不飽和の複素二環式環を意味する。
不飽和環は、少なくとも１つのＣ−Ｃ及び／若しくはＣ−Ｎ並びに／又はＮ−Ｎ二重結合を含有している。最大不飽和環は、環のサイズにより許容されるものと同数の、共役Ｃ−Ｃ及び／若しくはＣ−Ｎ並びに／又はＮ−Ｎ二重結合を含有している。最大不飽和の５員又は６員の複素環式環は芳香族である。この複素環式環は、炭素環員又は窒素環員を介して分子の残部に結合していてもよい。もちろん、この複素環式環は、少なくとも１個の炭素環原子を含有している。環が２個以上のＯ環原子を含有している場合、これらは隣接しない。
用語「環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３（又は４）個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和、又は最大不飽和の複素環式環」（この場合、「最大不飽和」には、「芳香族」も含まれる）は、本明細書で使用する場合、単環式基を意味し、この単環式基は、飽和、部分不飽和、又は最大不飽和（芳香族を含む）である。用語「環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３（又は４）個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和、又は最大不飽和の複素環式環」（この場合、「最大不飽和」には、「芳香族」も含まれる）は、本明細書で使用する場合、さらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３（又は４）個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している８員の複素単環式基も包含し、この単環式基は、飽和、部分不飽和、又は最大不飽和（芳香族を含む）である。不飽和環は、少なくとも１つのＣ−Ｃ及び／若しくはＣ−Ｎ並びに／又はＮ−Ｎ二重結合を含有している。最大不飽和環は、環のサイズにより許容されるものと同数の、共役Ｃ−Ｃ及び／若しくはＣ−Ｎ並びに／又はＮ−Ｎ二重結合を含有している。最大不飽和の５員又は６員の複素環式環は芳香族である。７員及び８員環は芳香族にはなり得ない。それらはホモ芳香族（７員環で、３つの二重結合）、又は４つの二重結合（８員環）を有する。この複素環式環は、炭素環員又は窒素環員を介して分子の残部に結合していてもよい。もちろん、この複素環式環は、少なくとも１個の炭素環原子を含有している。環が２個以上のＯ環原子を含有している場合、これらは隣接しない。
３、４、５、６又は７員の飽和複素環式環の例には、以下が含まれる：オキシラニル、チイラニル、アジリジニル、オキセタニル、チエタニル、アゼチジニル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、テトラヒドロチエン−２−イル、テトラヒドロチエン−３−イル、ピロリジン−１−イル、ピロリジン−２−イル、ピロリジン−３−イル、ピラゾリジン−１−イル、ピラゾリジン−３−イル、ピラゾリジン−４−イル、ピラゾリジン−５−イル、イミダゾリジン−１−イル、イミダゾリジン−２−イル、イミダゾリジン−４−イル、オキサゾリジン−２−イル、オキサゾリジン−３−イル、オキサゾリジン−４−イル、オキサゾリジン−５−イル、イソオキサゾリジン−２−イル、イソオキサゾリジン−３−イル、イソオキサゾリジン−４−イル、イソオキサゾリジン−５−イル、チアゾリジン−２−イル、チアゾリジン−３−イル、チアゾリジン−４−イル、チアゾリジン−５−イル、イソチアゾリジン−２−イル、イソチアゾリジン−３−イル、イソチアゾリジン−４−イル、イソチアゾリジン−５−イル、１，２，４−オキサジアゾリジン−３−イル、１，２，４−オキサジアゾリジン−５−イル、１，２，４−チアジアゾリジン−３−イル、１，２，４−チアジアゾリジン−５−イル、１，２，４−トリアゾリジン−３−イル、１，３，４−オキサジアゾリジン−２−イル、１，３，４−チアジアゾリジン−２−イル、１，３，４−トリアゾリジン−１−イル、１，３，４−トリアゾリジン−２−イル、２−テトラヒドロピラニル、４−テトラヒドロピラニル、１，３−ジオキサン−５−イル、１，４−ジオキサン−２−イル、ピペリジン−１−イル、ピペリジン−２−イル、ピペリジン−３−イル、ピペリジン−４−イル、ヘキサヒドロピリダジン−３−イル、ヘキサヒドロピリダジン−４−イル、ヘキサヒドロピリミジン−２−イル、ヘキサヒドロピリミジン−４−イル、ヘキサヒドロピリミジン−５−イル、ピペラジン−１−イル、ピペラジン−２−イル、１，３，５−ヘキサヒドロトリアジン−１−イル、１，３，５−ヘキサヒドロトリアジン−２−イル及び１，２，４−ヘキサヒドロトリアジン−３−イル、モルホリン−２−イル、モルホリン−３−イル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−２−イル、チオモルホリン−３−イル、チオモルホリン−４−イル、１−オキソチオモルホリン−２−イル、１−オキソチオモルホリン−３−イル、１−オキソチオモルホリン−４−イル、１，１−ジオキソチオモルホリン−２−イル、１，１−ジオキソチオモルホリン−３−イル、１，１−ジオキソチオモルホリン−４−イル、アゼパン−１−、−２−、−３−又は−４−イル、オキセパン−２−、−３−、−４−又は−５−イル、ヘキサヒドロ−１，３−ジアゼピニル、ヘキサヒドロ−１，４−ジアゼピニル、ヘキサヒドロ−１，３−オキサゼピニル、ヘキサヒドロ−１，４−オキサゼピニル、ヘキサヒドロ−１，３−ジオキセピニル、ヘキサヒドロ−１，４−ジオキセピニルなど。
３、４、５、６又は７員の部分不飽和複素環式環の例には、以下が含まれる：２，３−ジヒドロフール−２−イル、２，３−ジヒドロフール−３−イル、２，４−ジヒドロフール−２−イル、２，４−ジヒドロフール−３−イル、２，３−ジヒドロチエン−２−イル、２，３−ジヒドロチエン−３−イル、２，４−ジヒドロチエン−２−イル、２，４−ジヒドロチエン−３−イル、２−ピロリン−２−イル、２−ピロリン−３−イル、３−ピロリン−２−イル、３−ピロリン−３−イル、２−イソオキサゾリン−３−イル、３−イソオキサゾリン−３−イル、４−イソオキサゾリン−３−イル、２−イソオキサゾリン−４−イル、３−イソオキサゾリン−４−イル、４−イソオキサゾリン−４−イル、２−イソオキサゾリン−５−イル、３−イソオキサゾリン−５−イル、４−イソオキサゾリン−５−イル、２−イソチアゾリン−３−イル、３−イソチアゾリン−３−イル、４−イソチアゾリン−３−イル、２−イソチアゾリン−４−イル、３−イソチアゾリン−４−イル、４−イソチアゾリン−４−イル、２−イソチアゾリン−５−イル、３−イソチアゾリン−５−イル、４−イソチアゾリン−５−イル、２，３−ジヒドロピラゾール−１−イル、２，３−ジヒドロピラゾール−２−イル、２，３−ジヒドロピラゾール−３−イル、２，３−ジヒドロピラゾール−４−イル、２，３−ジヒドロピラゾール−５−イル、３，４−ジヒドロピラゾール−１−イル、３，４−ジヒドロピラゾール−３−イル、３，４−ジヒドロピラゾール−４−イル、３，４−ジヒドロピラゾール−５−イル、４，５−ジヒドロピラゾール−１−イル、４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル、４，５−ジヒドロピラゾール−４−イル、４，５−ジヒドロピラゾール−５−イル、
２，３−ジヒドロオキサゾール−２−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−３−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−４−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−２−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−３−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−４−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−２−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−３−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−４−イル、２−、３−、４−、５−又は６−ジ−又はテトラヒドロピリジニル、３−ジ−又はテトラヒドロピリダジニル、４−ジ−又はテトラヒドロピリダジニル、２−ジ−又はテトラヒドロピリミジニル、４−ジ−又はテトラヒドロピリミジニル、５−ジ−又はテトラヒドロピリミジニル、ジ−又はテトラヒドロピラジニル、１，３，５−ジ−又はテトラヒドロトリアジン−２−イル、１，２，４−ジ−又はテトラヒドロトリアジン−３−イル、２，３，４，５−テトラヒドロ［１Ｈ］アゼピン−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−イル、３，４，５，６−テトラヒドロ［２Ｈ］アゼピン−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−イル、２，３，４，７−テトラヒドロ［１Ｈ］アゼピン−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−イル、２，３，６，７−テトラヒドロ［１Ｈ］アゼピン−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−イル、テトラヒドロオキセピニル、例えば、２，３，４，５−テトラヒドロ［１Ｈ］オキセピン−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−イル、２，３，４，７−テトラヒドロ［１Ｈ］オキセピン−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−イル、２，３，６，７−テトラヒドロ［１Ｈ］オキセピン−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−イル、テトラヒドロ−１，３−ジアゼピニル、テトラヒドロ−１，４−ジアゼピニル、テトラヒドロ−１，３−オキサゼピニル、テトラヒドロ−１，４−オキサゼピニル、テトラヒドロ−１，３−ジオキセピニル及びテトラヒドロ−１，４−ジオキセピニル。
３、４、５、６又は７員の最大不飽和（芳香族を含む）複素環式環の例は、２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−ピラゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，３，４−トリアゾール−１−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジニル、３−ピリジニル、４−ピリジニル、１−オキソピリジン−２−イル、１−オキソピリジン−３−イル、１−オキソピリジン−４−イル，３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル及び２−ピラジニル、などの５員又は６員の複素芳香族環、さらには１Ｈ−アゼピン、１Ｈ−［１，３］−ジアゼピン及び１Ｈ−［１，４］−ジアゼピンなどのホモ芳香族基である。
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３（又は４）個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している、８、９又は１０員の飽和複素二環式環の例は、以下である：
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３（又は４）個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している、８、９又は１０員の部分不飽和複素二環式環の例は、以下である：
環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３（又は４）個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している、８、９又は１０員の最大不飽和複素二環式環の例は、以下である：
上記構造において、＃は、分子の残部への結合点を意味する。この結合点は、示されている環上に限定されるものではないが、縮合環上のいずれかの上に存在することができ、且つ炭素環原子上又は窒素環原子上に存在することができる。この環が１つ又は複数の置換基を有する場合、これらの置換基は、炭素環原子及び／又は窒素環原子に結合することができる（後者の窒素環原子が、二重結合の一部ではない場合）。
環が、環員として、Ｏ、Ｓ、Ｎ、ＮＲ14、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基、並びに／又はＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ及びＣ＝ＮＲ14から選択される１つ若しくは２つの基を含有している、飽和３、４、５、６、７、８若しくは９員環は、炭素環式又は複素環式のいずれかである。例は、上記の飽和複素単環式環の他に、シクロプロピル、シクロプロパノニル、シクロブチル、シクロブタノニル、シクロペンチル、シクロペンタノニル、シクロヘキシル、シクロヘキサノニル、シクロヘキサジエノニル、シクロヘプチル、シクロヘプタノニル、シクロオクチル、シクロオクタノニル、フラン−２−オニル、ピロリジン−２−オニル、ピロリジン−２，５−ジオニル、ピペリジン−２−オニル、ピペリジン−２，６−ジオニルなどの炭素環式環である。
式Ｉの化合物の可変基の好ましい実施形態に関して以下に記載される注釈、とりわけそれらの置換基Ａ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3、Ｇ1、Ｇ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ5a、Ｒ6、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c、Ｒ7a、Ｒ7b、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ14a、Ｒ14b、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18a、Ｒ18b、Ｒa、ｍ及びｎ、本発明による使用及び方法の特徴、並びに本発明の組成物の特徴については、それら自体と、特にあらゆる可能性のある互いの組合せの両方に有効である。
本発明の一実施形態では、ＡはＡ1である。
好ましい一実施形態では、Ａ1はＣＮである。
別の好ましい実施形態では、Ａ1は、−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8及び−Ｎ（Ｒ5）Ｒ6から選択され、より好ましくは−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8であり、Ｒ5、Ｒ6及びＲ8は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
基−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中の基としてのＲ6は、好ましくは水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ10−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ10−アルケニル、Ｃ2−Ｃ10−アルキニル（言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、それぞれ独立して、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１、２、３、４、５若しくは６つ、好ましくは１、２若しくは３つ、特に１つの置換基Ｒ8により置換されていてもよい）、−ＯＲ9及び−ＮＲ10aＲ10bから選択され、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10a及びＲ10bは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
より好ましくは、−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中のＲ6は、水素、Ｃ1−Ｃ10−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（言及した最後の２つの脂肪族及び脂環式基は、それぞれ独立して、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１、２若しくは３つ、好ましくは１つ若しくは２つ、特に１つの置換基Ｒ8により置換されていてもよい）、−ＯＲ9及びＮＲ10aＲ10bから選択され、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10a及びＲ10bは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
さらにより好ましくは、−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中のＲ6は、−ＯＲ9及び−ＮＲ10aＲ10bから選択され、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10a及びＲ10bは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中のＲ6の好ましい意味としてのＯＲ9において、Ｒ9は、好ましくは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル及びＣ2−Ｃ6−ハロアルキニルから、より好ましくは水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、及びＣ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−から選択される。
−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中のＲ6の好ましい意味としてのＮＲ10aＲ10bにおいて、Ｒ10a及びＲ10bは、互いに独立して、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルカルボニル、
−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、フェニル（１、２、３又は４つの置換基Ｒ16により、置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和、又は最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により、置換されていてもよい）からなる群から選択されるか、
又は、Ｒ10a及びＲ10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６、７又は８員の飽和、部分不飽和、又は最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル及びＣ2−Ｃ6−ハロアルキニルから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
Ｒ14a、Ｒ14b及びＲ16は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
より好ましくは、
Ｒ10aは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル及びＣ1−Ｃ6−ハロアルキルから選択され、
Ｒ10bは、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、フェニル（１、２、３又は４つの置換基Ｒ16により、置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子を含む５員又は６員の複素芳香族環（この複素芳香族環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により、置換されていてもよい）から選択され、
Ｒ14a、Ｒ14b及びＲ16は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
さらにより好ましくは、
Ｒ10aは、水素及びＣ1−Ｃ6−アルキルから選択され、
Ｒ10bは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bから選択され、特に−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bであり、
Ｒ14a及びＲ14bは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
上記の基Ｒ10a及びＲ10bにおいて、
Ｒ14aは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル及びＣ1−Ｃ6−ハロアルキルから選択され、
Ｒ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−（言及した最後の３つの基中のシクロアルキル部分は、シアノ基により置換されていてもよい）、ＣＮ基により置換されているＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、フェニル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群からそれぞれ独立して選択される、１、２、３又は４つの置換基により置換されていてもよい）、及び式Ｅ−１〜Ｅ−５４、具体的にはＥ−１〜Ｅ−５１の環
（式中、
ｋは、０、１、２又は３であり、
ｎは、０、１又は２であり、
Ｒ16の各々は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群から独立して選択されるか、又は
飽和環の同一炭素原子上に存在している２つのＲ16が一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓを形成してもよい）
から選択される複素環式環から選択される。
より好ましくは、上記の基Ｒ10a及びＲ10bにおいて、
Ｒ14aは、水素及びメチルから選択され、
Ｒ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−メチル−、ＣＮ基により置換されているＣ3−Ｃ6−シクロアルキル、ＣＮ基により置換されているＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、フェニル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群から選択される１、２、３又は４つ、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基Ｒ16により、置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、４員の飽和複素環式環（環Ｅ−４４）（この複素環式環は、１つ又は複数、好ましくは１つ又は２つ、特に１つの置換基Ｒ16により、置換されていてもよい）から選択され、
Ｒ16の各々は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群から独立して選択されるか、又は
同一炭素原子上に存在している２つのＲ16が、一緒になって基＝Ｏ又は＝Ｓを形成してもよい。
さらにより好ましくは、上記の基Ｒ10a及びＲ10bにおいて、
Ｒ14aは、水素及びメチルから選択され、
Ｒ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−メチル−、ＣＮ基により置換されているＣ3−Ｃ6−シクロアルキル、ＣＮ基により置換されているＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ及びＣ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、特に水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルから選択される。
好ましくは、上記の基において、Ｒ16の各々は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから独立して選択される。
基−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中の基としてのＲ8は、好ましくは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、及びＮＲ10aＲ10bから、より好ましくは、水素及びＮＲ10aＲ10bから選択され、特に水素である。
この場合（すなわち、Ｒ8の意味としてのＮＲ10aＲ10b中における）、Ｒ10a及びＲ10bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキルアミノカルボニル及びＣ3−Ｃ6−ハロシクロアルキルアミノカルボニルから互いに独立して好ましくは選択されるか、
又は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは芳香族複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルチオから選択される１つ若しくは２つ、特に１つの置換基を有していてもよい。
より好ましくは、Ｒ10a及びＲ10bは、この場合、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミノカルボニル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルアミノカルボニルから互いに独立して選択される。
本発明の代替的実施形態では、ＡはＡ2である。
Ａ2において、Ｗは、好ましくはＯである。
Ａ2の好ましい一実施形態では、Ｒ6aは−Ｘ−Ｒ6bであり、Ｘ及びＲ6bは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
好ましくは、Ｘは、−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2Ｓ（Ｏ）n−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｓ（Ｏ）n−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｏ−Ｃ（Ｒa）2−、及び−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｏ−Ｃ（Ｒa）2−から、より好ましくは、−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｓ（Ｏ）2−Ｃ（Ｒa）2−、及び−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｏ−Ｃ（Ｒa）2−から選択され、Ｒa及びｎの各々は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
好ましくは、Ｒaの各々は、水素及びメチルから独立して選択され、特に水素である。
好ましくは、上記の基Ｘにおいて、ｎは２である。
上記の基Ａ2において、Ｒ6aは−Ｘ−Ｒ6bであり、Ｒ5は、好ましくは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル及びＣ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル（上で言及した脂肪族及び脂環式基は、１、２又は３つの基Ｒ8により置換されていてもよい）から、より好ましくは水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、及びＣ1−Ｃ4−アルキル（シアノ基、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル基又はＣ1−Ｃ4−アルコキシ基により置換されている）から、特に水素及びＣ1−Ｃ6−アルキルから選択され、具体的には、水素であり、
Ｒ8は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
この文脈では、Ｒ8は、好ましくは、シアノ、シアノ基により置換されていてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから、より好ましくは、シアノ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル及びＣ1−Ｃ4−アルコキシから選択される。
上記の基Ａ2において、Ｒ6aは−Ｘ−Ｒ6bであり、Ｒ6bは、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、Ｃ2−Ｃ8−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ8−アルキニル、Ｃ2−Ｃ8−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、及びシアノ基により置換されているＣ3−Ｃ8−シクロアルキルから好ましくは選択される。
Ａ2の別の好ましい実施形態では、Ｒ6aは−Ｎ（Ｒ5a）Ｒ6cであり、Ｒ5a及びＲ6cは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
上記の基Ａ2において、Ｒ6aはＮ（Ｒ5a）Ｒ6cであり、Ｒ5aは、好ましくは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル及びＣ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル（上で言及した脂肪族及び脂環式基は、１、２又は３つの基Ｒ8により置換されていてもよい）から、好ましくは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、及びＣ1−Ｃ4−アルキル（シアノ基、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル基又はＣ1−Ｃ4−アルコキシ基により置換されている）から、特に水素及びＣ1−Ｃ6−アルキルから選択され、具体的には、水素であり、
Ｒ8は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
上記の基Ａ2において、Ｒ6aはＮ（Ｒ5a）Ｒ6cであり、Ｒ5は、好ましくは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル及びＣ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル（上で言及した脂肪族及び脂環式基は、１、２又は３つの基Ｒ8により置換されていてもよい）から、好ましくは水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル及びＣ1−Ｃ4−アルキル（シアノ基、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル基又はＣ1−Ｃ4−アルコキシ基により置換されている）から、特に水素及びＣ1−Ｃ6−アルキルから選択され、具体的には、水素であり、
Ｒ8は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
この文脈では、Ｒ8は、好ましくは、シアノ、シアノ基により置換されていてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから、より好ましくは、シアノ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル及びＣ1−Ｃ4−アルコキシから選択される。
上記の基Ａ2において、Ｒ6aはＮ（Ｒ5a）Ｒ6cであり、Ｒ6cは、好ましくは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bから、特に−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bから選択され、
Ｒ14a及びＲ14bは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
好ましくは、上記の基−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bにおいて、
Ｒ14aは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル及びＣ1−Ｃ6−ハロアルキルから選択され、
Ｒ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−（言及した最後の３つの基中のシクロアルキル部分は、シアノ基により置換されていてもよい）、ＣＮ基により置換されているＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、フェニル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群からそれぞれ独立して選択される、１、２、３又は４つの置換基により置換されていてもよい）、及び上で定義した通りの式Ｅ−１〜Ｅ−５４、具体的にはＥ−１〜Ｅ−５１の環から選択される複素環式環から選択される。
より好ましくは、上記の基−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bにおいて、
Ｒ14aは、水素及びメチルから選択され、
Ｒ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキルメチル、ＣＮ基により置換されているＣ3−Ｃ6−シクロアルキル、ＣＮ基により置換されているＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、フェニル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群から選択される、１、２、３又は４つ、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに、環員として、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む、４員の飽和複素環式環（環Ｅ−４４）から選択され、複素環式環は、１つ又は複数の、好ましくは１又は２つ、特に１つの置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
Ｒ16の各々は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群から独立して選択されるか、又は
同一炭素原子上に存在している２つのＲ16は、一緒になって、基＝Ｏ又は＝Ｓを形成してもよい。
さらにより好ましくは、上記の基−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bにおいて、
Ｒ14aは、水素及びＣ1−Ｃ6−アルキルから、特に水素及びメチルから選択され、
Ｒ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−（言及した最後の３つの基中のシクロアルキル部分は、シアノ基により置換されていてもよい）、及びＣＮ基により置換されているＣ1−Ｃ6−アルキルから選択される。
具体的には、上記の基−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bにおいて、
Ｒ14aは、水素であり、
Ｒ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−（言及した最後の３つの基中のシクロアルキル部分は、シアノ基により置換されていてもよい）、及びＣＮ基により置換されているＣ1−Ｃ6−アルキルから選択され、特に水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルから選択される。
好ましくは、上記の基において、Ｒ16の各々は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから独立して選択される。
Ａ2の別の好ましい実施形態では、Ａ2中のＲ5は水素であり、Ｒ6aは、水素、１−シアノシクロプロピル、１−シアノシクロブチル及び１−シアノシクロペンチルから選択されるか、又は
Ｒ5及びＲ6aは、一緒になって、基＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ9）2を形成し、Ｒ9及びｍは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
この文脈において、Ｒ9は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、フェニル及びベンジル（言及した最後の２つの基中のフェニル部分は、１、２、３、４又は５つ、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの基Ｒ16を有していてもよい）から、より好ましくは、Ｃ1−Ｃ6−アルキル及びＣ1−Ｃ6−ハロアルキルから選択され、特にＣ1−Ｃ6−アルキルであり、
Ｒ16は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
好ましくは、上記の基において、Ｒ16の各々は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから独立して選択される。
Ａ2の特定の実施形態では、Ａ2中のＲ5は水素であり、Ｒ6aは、水素及び１−シアノシクロプロピルから選択される。
本発明の代替的な実施形態では、ＡはＡ3である。
好ましくは、基Ａ3中のＲ7a及びＲ7bは、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルから、より好ましくは水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルから互いに独立して選択される。さらにより好ましくは、Ｒ7a及びＲ7bの一方は水素であり、もう一方は水素又はメチルである。具体的には、両方とも水素である。
基Ａ3において、
Ｒ5は、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニルから好ましくは選択され、言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数、好ましくは１、２若しくは３つ、特に１つの置換基Ｒ8により置換されていてもよく、
Ｒ6は、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しく複数、好ましくは１、２若しくは３つ、特に１つの置換基Ｒ8により置換されていてもよい）
−ＯＲ9、−ＮＲ10aＲ10b、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ10aＮ（Ｒ10aＲ10b）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8、
並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から独立して選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素単環式環若しくは複素二環式環（この複素単環式環又は複素二環式は、１つ又は複数、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基Ｒ11により置換されていてもよい）から好ましくは選択されるか、
又は
Ｒ5及びＲ6は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環を形成し、この環は、環員として、Ｏ、Ｓ、Ｎ、ＳＯ、ＳＯ2、Ｃ＝Ｏ及びＣ＝Ｓから選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子含有基をさらに含有していてもよく、この複素環式環は、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の１２個の基中の脂肪族又は脂環式部分は、１つ又は複数、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの基Ｒ8により置換されていてもよい）、及びフェニル（１、２、３、４又は５つ、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基Ｒ11により置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される、１、２、３、４若しくは５つ、好ましくは１、２若しくは３つ、特に１つの置換基により置換されていてもよく、
Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b、及びＲ11は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
より好ましくは、基Ａ3において、
Ｒ5は、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ3−アルケニル、Ｃ2−Ｃ3−アルキニル、−ＣＨ2−ＣＮ、及びＣ1−Ｃ6−アルコキシ−メチル−から、好ましくは水素及びＣ1−Ｃ4−アルキルから選択され、
Ｒ6は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8であり、
Ｒ8は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
基Ａ3中の基Ｒ5及びＲ6の意味としての−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8中のＲ8は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ3−アルケニル、Ｃ2−Ｃ3−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ3−アルキニル、Ｃ2−Ｃ3−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルケニル（言及した最後の１０個の基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの基Ｒ13により置換されていてもよい）、
−ＯＲ9、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、
フェニル（１、２、３、４又は５つ、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５若しくは６員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から好ましくは選択され、
ｎ、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ13及びＲ16は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
より好ましくは、基Ａ3の基Ｒ5及びＲ6の意味としての−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8中のＲ8は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ3−アルケニル、Ｃ2−Ｃ3−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ3−アルキニル、Ｃ2−Ｃ3−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルケニル（言及した最後の１０個の基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの基Ｒ13により置換されていてもよい）、
−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、フェニル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群からそれぞれ独立して選択される、１、２、３、４又は５つ、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基により置換されていてもよい）、及び上で定義した通りの式Ｅ−１〜Ｅ−５４、具体的にはＥ−１〜Ｅ５１の環から選択される複素環式環からなる群から選択される。
特に、基Ａ3の基Ｒ5及びＲ6の意味としての−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8中のＲ8は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、基Ｒ13を有するＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル及びＣ3−Ｃ8−ハロシクロアルキルからなる群から選択される。
基Ａ3の基Ｒ5及びＲ6の意味としての基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8中のＲ8の意味としての−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b及び−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b中のＲ10a及びＲ10bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ3−アルケニル、Ｃ2−Ｃ3−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ3−アルキニル、Ｃ2−Ｃ3−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル（言及した最後の８つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、及び−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ（14a）Ｒ14bから互いに独立して好ましくは選択される。
基Ａ3の基Ｒ5及びＲ6におけるＲ8中のＲ13は、好ましくは、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、ＮＲ（14a）Ｒ14b、及び上記で定義した式Ｅ−１〜Ｅ−５４、特にＥ−１〜Ｅ５１の環から選択される複素環式環から選択されるか、又はアルキル基の同一炭素原子上に存在している２つのＲ13は一緒になって、＝ＮＯＲ17であってもよく、好ましくは、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル及びＣ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニルから選択され、特にＣ1−Ｃ6−アルキルスルホニル又はＣ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニルである。
Ｒ10a及びＲ10bの場合の意味としての−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ（14a）Ｒ14b中の、並びにＲ13の場合の意味としてのＮＲ（14a）Ｒ14b中のＲ14a及びＲ14bは、互いに独立して及び出現毎に独立して、好ましくは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の６つの脂肪族基は、シアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（１つのシアノ基により置換されていてもよい）及びＣ3−Ｃ4−ハロシクロアルキルから選択される１つの置換基を有していてもよい）、１つのシアノ基を有していてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、及び−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ18aＲ18bから選択される。
好ましくは、フェニル又は式Ｅ−１〜Ｅ−５４の複素環式環上の置換基としてのＲ16の各々は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル及びＣ2−Ｃ4−ハロアルキニルからなる群から独立して選択されるか、又は
飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在している２つのＲ16は、一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓを形成してもよい。
Ｒ13の意味としての＝ＮＯＲ17中のＲ17、Ｒ14a及びＲ14bに関する意味としての−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ18aＲ18b中のＲ18a及びＲ18bは、互いに独立して及び出現毎に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキル（シアノ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（１つのシアノ基により置換されていてもよい）及びＣ3−Ｃ4−ハロシクロアルキルから選択される１つの置換基を有する）、１つのシアノ基を有していてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキル、及びＣ3−Ｃ8−ハロシクロアルキルから好ましくは選択される。
好ましくは、Ｂ1、Ｂ2及びＢ3は、ＣＲ2である。
好ましくは、Ｒ2は、水素、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、−ＳＣＮ、ＳＦ5、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の４つの脂肪族及び脂環式基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の基Ｒ8により置換されていてもよい）、−ＯＲ9、−Ｓ（Ｏ）nＲ9及び−ＮＲ10aＲ10bから選択され、
Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10a及びＲ10bは、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
より好ましくは、Ｒ2は、水素、ハロゲン及びＣ1−Ｃ2−ハロアルキルから、さらにより好ましくは、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＣＦ3から、さらにより好ましくは、水素、Ｆ、Ｃｌ及びＣＦ3から、具体的には、水素、Ｆ及びＣｌから選択される。
具体的には、Ｂ1及びＢ3はＣ−Ｃｌであり、Ｂ2はＣ−Ｆ又はＣ−Ｃｌである。
好ましくは、Ｇ1及びＧ2はＣＲ4であり、Ｒ4は、上記の一般的な意味の１つ、又は特に以下の好ましい意味の１つを有する。
好ましくは、Ｒ4は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ5−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ5−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルチオから選択され、特に水素である。
好ましくは、Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル又はＣ（＝Ｏ）ＯＲ13から、より好ましくは、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、及びＣ（＝Ｏ）ＯＲ15から、さらにより好ましくはＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、及び−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15から、特に好ましくはＣ1−Ｃ4−ハロアルキル及び−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15（Ｒ15は、好ましくはＣ1−Ｃ4−アルキルである）から選択される。特に、Ｒ1は、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、具体的にはＣ1−Ｃ2−ハロアルキル、より具体的にはハロメチル、特にフルオロメチル、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルなどのフルオロメチルであり、さらに非常に特定するとトリフルオロメチルである。
好ましくは、Ｒ3a及びＲ3bは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ3−アルキル、Ｃ1−Ｃ3−アルケニル、Ｃ1−Ｃ3−アルキニル、Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3−アルキルチオ及びＣ1−Ｃ3−アルキルスルホニルから、より好ましくは水素及びハロゲンから、特に水素及びフッ素から互いに独立して選択され、具体的には水素である。
特に上で指定しない場合、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18a及びＲ18bは、以下の好ましい意味を有する。
Ｒ8がアルキル、アルケニル、又はアルキニル基上の置換基である場合、Ｒ8は、シアノ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、−ＯＲ9、−ＳＲ9、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員としてＮ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６又は７員の飽和、部分不飽和又は芳香族複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から好ましくは選択され、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b及びＲ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。
Ｒ8がアルキル、アルケニル又はアルキニル基上の置換基である場合、Ｒ8は、シアノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している３、４、５、６又は７員の飽和、部分不飽和又は芳香族複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群からさらにより好ましくは選択され、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b及びＲ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。特に、Ｒ8は、シアノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している３、４、５、６又は７員の飽和、部分不飽和又は芳香族複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から選択され、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b及びＲ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。
Ｒ8がシクロアルキル基上の置換基である場合、Ｒ8は、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、−ＯＲ9、−ＯＳＯ2Ｒ9、−ＳＲ9、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している３、４、５、６又は７員の飽和、部分不飽和又は芳香族複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から好ましくは選択され、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b及びＲ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。
Ｒ8がシクロアルキル基上の置換基である場合、Ｒ8は、シアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ3−ハロアルコキシからなる群からさらにより好ましくは選択される。特に、シクロアルキル基上の置換基としてのＲ8は、シアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、及びＣ1−Ｃ3−ハロアルキルから選択される。
基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8、＝Ｃ（Ｒ8）2、又は−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中のＲ8の場合、Ｒ8は、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、−ＯＲ9、−ＳＲ9、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している３、４、５、６又は７員の飽和、部分不飽和又は芳香族複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から好ましくは選択され、Ｒ9、Ｒ10a、Ｒ10b及びＲ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。
基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8、＝Ｃ（Ｒ8）2、又は−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8中のＲ8の場合、Ｒ8は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している３、４、５、６又は７員の飽和、部分不飽和又は芳香族複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群からより好ましくは選択され、Ｒ10a、Ｒ10b及びＲ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。
好ましくは、Ｒ9の各々は、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２又は３個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含有している３、４、５、６又は７員の飽和、部分不飽和又は芳香族複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数、例えば、１、２、３又は４つ、好ましくは１つ又は２つ、より好ましくは１つの基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から独立して選択され、Ｒ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。
より好ましくは、Ｒ9の各々は、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、フェニル（１、２、３、４又は５つの基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員としてＮ、Ｏ及びＳから選択される１、２又は３個のヘテロ原子を含有している５員又は６員の複素芳香族環（この複素芳香族環は、１つ又は複数の基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から独立して選択され、Ｒ16は、上で与えられている意味の１つ、又は特に以下で与えられる好ましい意味の１つを有する。
Ｒ10a及びＲ10bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキルアミノカルボニル、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルチオから選択される１つ又は複数、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基により、置換されていてもよい）から互いに独立して好ましくは選択されるか、
又は、Ｒ10a及びＲ10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは芳香族複素環式環を形成し、複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルチオから選択される１つ又は２つ、特に１つの置換基を有していてもよい。
より好ましくは、Ｒ10a及びＲ10bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個のヘテロ原子又はヘテロ原子基を含む３員又は４員の飽和複素環式環から、互いに独立して選択され（この複素環式環は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数、好ましくは１、２又は３つ、特に１つの置換基により置換されていてもよい）、具体的には、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルから互いに独立して選択される。
各Ｒ11及び各Ｒ16は、出現毎に独立して、且つ互いに独立して、好ましくはハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルスルホニルから、より好ましくはハロゲン、ＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される。
Ｒ12の各々は、Ｃ1−Ｃ4−アルキルから好ましくは選択され、特にメチルである。
Ｒ13がアルキル、アルケニル、又はアルキニル基上の置換基である場合、Ｒ13は、シアノ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルホニル及びフェニル（ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される、１、２又は３つの基により置換されていてもよい）からなる群から好ましくは選択される。
Ｒ13がシクロアルキル基上の置換基である場合、Ｒ13は、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキルスルホニル及びフェニル（ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される、１、２又は３つの基により置換されていてもよい）からなる群から好ましくは選択される。
Ｒ13がシクロアルキル基上の置換基である場合、Ｒ13は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ3−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、及びＣ1−Ｃ3−ハロアルコキシからなる群からさらにより好ましくは選択される。特に、シクロアルキル基上の置換基としてのＲ13は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、及びＣ1−Ｃ3−ハロアルキルから選択される。
基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13、＝Ｃ（Ｒ13）2、又は−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13中のＲ13の場合、Ｒ8は、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、及びフェニル（ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される、１、２又は３つの基により置換されていてもよい）からなる群から好ましくは選択される。
Ｒ14、Ｒ14a及びＲ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ4−アルケニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ4−アルキニル、Ｃ2−Ｃ4−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル及びベンジルから互いに独立して好ましくは選択され、ベンジル中のフェニル環は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１、２又は３つ、特に１つの置換基により置換されていてもよいか、
又は、Ｒ14a及びＲ14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは芳香族複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ若しくは２つ、特に１つの置換基を有していてもよい。
より好ましくは、Ｒ14、Ｒ14a及びＲ14bは、水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ6−ハロシクロアルキル、及びベンジルから互いに独立して選択され、ベンジル中のフェニル環は、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１、２又は３つ、特に１つの置換基により置換されていてもよいか、
又は、Ｒ14a及びＲ14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは芳香族複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ若しくは２つ、特に１つの置換基を有していてもよい。
Ｒ15の各々は、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、フェニル、ベンジル、ピリジル、及びフェノキシから好ましくは選択され、言及した最後の４つの基は非置換であってもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、及びＣ1−Ｃ6−ハロアルコキシから選択される１、２若しくは３つの置換基を有する。
Ｒ17、Ｒ18a及びＲ18bは、互いに独立して及び出現毎に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキル（シアノ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（１つのシアノ基により置換されていてもよい）及びＣ3−Ｃ4−ハロシクロアルキルから選択される１つの置換基を有する）、１つのシアノ基を有していてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキル１つのシアノ基を有していてもよい、及びＣ3−Ｃ8−ハロシクロアルキルから好ましくは選択される。
本発明の特定の実施形態では、化合物Ｉは、式ＩＡの化合物
（式中、Ａは、上で示された一般的な意味の１つ、又は特に上で示された好ましい意味の１つを有しており、Ｒ2a、Ｒ2b及びＲ2cは、互いに独立して、一般的な意味の１つ、又は特にＲ2に関して上で示された好ましい意味の１つを有する）
である。
好ましい化合物の例は、以下の式Ｉａ．１〜Ｉａ．６３の化合物であり、可変基は、一般的な意味の１つ、又は上で示された好ましい意味の１つを有する。好ましい化合物の例は、以下の表１〜２４２３２にまとめた個々の化合物であり、さらには、表中の個々の可変基に関して以下に言及する意味は、それらについて言及されている組合せとそれ自体独立して、対象となる置換基の特に好ましい実施形態である。
表１
Ｒ14bが水素であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２
Ｒ14bがメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表３
Ｒ14bがエチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表４
Ｒ14bがプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表５
Ｒ14bがイソプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表６
Ｒ14bがｎ−ブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表７
Ｒ14bがｓｅｃ−ブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表８
Ｒ14bがイソブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表９
Ｒ14bがｔｅｒｔ−ブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１０
Ｒ14bが２，２−ジフルオロエチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１１
Ｒ14bが２，２，２−トリフルオロエチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１２
Ｒ14bが３，３，３−トリフルオロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１３
Ｒ14bがアリルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１４
Ｒ14bがプロパルギルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１５
Ｒ14bがシクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１６
Ｒ14bが１−シアノシクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１７
Ｒ14bがシクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１８
Ｒ14bが１−シアノシクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表１９
Ｒ14bがシクロペンチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２０
Ｒ14bが１−シアノシクロペンチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２１
Ｒ14bがＣＨ2−ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２２
Ｒ14bがＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２３
Ｒ14bがＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２４
Ｒ14bがＣＨ2−シクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２５
Ｒ14bがＣＨ2−（１−シアノシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２６
Ｒ14bがＣＨ2−シクロペンチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２７
Ｒ14bがＣＨ2−（１−シアノシクロペンチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２８
Ｒ14bがメトキシであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表２９
Ｒ14bがエトキシであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表３０
Ｒ14bがイソプロポキシであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１の化合物。
表３１〜６０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b、Ｒ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２の化合物。
表６１〜９０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３の化合物。
表９１〜１２０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４の化合物。
表１２１〜１５０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５の化合物。
表１５１〜１８０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．６の化合物。
表１８１〜２１０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．７の化合物。
表２１１〜２４０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．８の化合物。
表２４１〜２７０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．９の化合物。
表２７１〜３００
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１０の化合物。
表３０１〜３３０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１１の化合物。
表３３１〜３６０
Ｒ14bが表１〜３０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１２の化合物。
表３６１
化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１３の化合物。
表３６２
化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１４の化合物。
表３６３
化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１５の化合物。
表３６４
Ｒ6aが水素であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３６５
Ｒ6aが１−シアノシクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３６６
Ｒ6aが１−シアノシクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３６７
Ｒ6aが１−シアノシクロペンチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３６８
Ｒ6aが−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３６９
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−フルオロシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７０
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−クロロシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７１
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７２
Ｒ6aが−ＣＨ2−（２，２−ジフルオロシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７３
Ｒ6aが−ＣＨ2−（２，２−ジクロロシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７４
Ｒ6aが−ＣＨ2−（２，２−ジブロモシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７５
Ｒ6aが−ＣＨ2−シクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７６
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−フルオロシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７７
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−クロロシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７８
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−シアノシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３７９
Ｒ6aが−ＣＨ2−（２，２−ジフルオロシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８０
Ｒ6aが−ＣＨ2−（３，３−ジフルオロシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８１
Ｒ6aが−ＣＨ2−（２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８２
Ｒ6aが−ＣＨ2−（２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８３
Ｒ6aが−ＣＨ2−シクロペンチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８４
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−フルオロシクロペンチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８５
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−クロロシクロペンチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８６
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−シアノシクロペンチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８７
Ｒ6aが−ＣＨ2−（２，２−ジフルオロシクロペンチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８８
Ｒ6aが−ＣＨ2−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３８９
Ｒ6aが−ＣＨ2−シクロヘキシルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９０
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−フルオロシクロヘキシル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９１
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−クロロシクロヘキシル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９２
Ｒ6aが−ＣＨ2−（１−シアノシクロヘキシル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９３
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９４
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９５
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＦ＝ＣＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９６
Ｒ6aが−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９７
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９８
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表３９９
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＦ＝ＣＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４００
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０１
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−ＳＯ2−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０２
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−ＳＯ2−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０３
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−ＳＯ2−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０４
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０５
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０６
Ｒ6aが−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０７
Ｒ6aが−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０８
Ｒ6aが−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４０９
Ｒ6aが−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１０
Ｒ6aが−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１１
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１２
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１３
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１４
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１５
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ（ＣＨ3）2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１６
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2ＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１７
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１８
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４１９
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ（ＣＦ3）2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２０
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２１
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２２
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２３
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２４
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２５
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−シクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２６
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−（１−シアノシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２７
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２８
Ｒ6aが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１６の化合物。
表４２９〜４９３
Ｒ6aが表３６４〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１７の化合物。
表４９４〜５５８
Ｒ6aが表３６４〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１８の化合物。
表５５９〜６１９
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．１９の化合物。
表６２０〜６８０
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２０の化合物。
表６８１〜７４１
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２１の化合物。
表７４２〜８０２
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２２の化合物。
表８０３〜８６３
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２３の化合物。
表８６４〜９２４
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２４の化合物。
表９２５〜９８５
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２５の化合物。
表９８６〜１０４６
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２６の化合物。
表１０４７〜１１０７
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２７の化合物。
表１１０８〜１１６８
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２８の化合物。
表１１６９〜１２２９
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．２９の化合物。
表１２３０〜１２９０
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３０の化合物。
表１２９１〜１３５１
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３１の化合物。
表１３５２〜１４１２
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３２の化合物。
表１４１３〜１４７３
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３３の化合物。
表１４７４〜１５３４
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３４の化合物。
表１５３５〜１５９５
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３５の化合物。
表１５９６〜１６５６
Ｒ6aが表３６８〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３６の化合物。
表１６５７
Ｒ9a及びＲ9aがメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３７の化合物。
表１６５８
Ｒ9a及びＲ9aがエチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３７の化合物。
表１６５９
Ｒ9a及びＲ9aがプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３７の化合物。
表１６６０
Ｒ9a及びＲ9aがイソプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３７の化合物。
表１６６１〜１６６４
Ｒ9a及びＲ9aが表１６５７〜１６６０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３８の化合物。
表１６６５〜１６６８
Ｒ9a及びＲ9aが表１６５７〜１６６０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．３９の化合物。
表１６６９〜１６７２
Ｒ9a及びＲ9aが表１６５７〜１６６０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４０の化合物。
表１６７３〜１６７６
Ｒ9a及びＲ9aが表１６５７〜１６６０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４１の化合物。
表１６７７〜１６８０
Ｒ9a及びＲ9aが表１６５７〜１６６０のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４２の化合物。
表１６８１〜１７４５
Ｒ6aが表３６４〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４３の化合物。
表１７４６〜１８１０
Ｒ6aが表３６４〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４４の化合物。
表１８１１〜１８７５
Ｒ6aが表３６４〜４２８のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４５の化合物。
表１８７６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が水素であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８７７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８７８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がエチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８７９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がイソプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がｎ−ブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がｓｅｃ−ブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がイソブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がｔｅｒｔ−ブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨ2Ｆであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨ2ＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８８９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＦ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨ2ＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨ（ＣＨ3）ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨ（ＣＦ3）2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＦ（ＣＦ3）2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＨ2ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がアリルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１８９９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がプロパルギルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９００
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝ＣＨＦであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝ＣＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＦ＝ＣＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がシクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が１−フルオロシクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が１−シアノシクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がシクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が１−フルオロシクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９０９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が１−シアノシクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がシクロブタ−１−エニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−シクロブチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−（１−シアノシクロブチル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がオキセタン−２−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がオキセタン−３−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がテトラヒドロフラン−２−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がテトラヒドロフラン−３−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９１９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がチエタン−３−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が１−オキソ−チエタン−３−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が１，１−ジオキソ−チエタン−３−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が２−フルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が３−フルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が４−フルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が２，３−ジフルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が２，４−ジフルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が２，５−ジフルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９２９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が２，６−ジフルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が３，４−ジフルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が３，５−ジフルオロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が２−クロロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が３−クロロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が４−クロロフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が２−メトキシフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が３−メトキシフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が４−メトキシフェニルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がピリジン−２−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９３９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がピリジン−３−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がピリジン−４−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が４−クロロピリジン−３−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がピリミジン−２−イルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がメトキシメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がエトキシメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がトリフルオロメトキシメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がメチルチオメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がエチルチオメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がトリフルオロメチルチオメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９４９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がメチルスルフィニルメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がエチルスルフィニルメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がトリフルオロメチルスルフィニルメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がメチルスルホニルメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がエチルスルホニルメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8がトリフルオロメチルスルホニルメチルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ（ＣＨ3）−ＳＯ2−ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（ＣＨ3）2−ＳＯ2−ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｎ（ＣＨ3）2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（ＣＨ3）2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９５９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９６９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９７９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９８９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）ＣＨ2ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表１９９９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２０００
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００４
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ2ＣＨ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００５
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ2ＣＨＦ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００６
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ2ＣＦ3であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００７
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００８
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ2Ｃ≡ＣＨであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２００９
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ2ＣＮであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２０１０
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−Ｏ−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２０１１
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−Ｏ−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２０１２
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−Ｏ−ＣＨ2−シクロプロピルであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２０１３
Ｒ5が水素であり、Ｒ8が−ＣＨ＝Ｎ−Ｏ−ＣＨ2−（１−シアノシクロプロピル）であり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２０１４〜２１５１
Ｒ5がメチルであり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２１５２〜２２８９
Ｒ5がエチルであり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２２９０〜２４２７
Ｒ5がアリルであり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２４２８〜２５６５
Ｒ5がプロパルギルであり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２５６６〜２７０３
Ｒ5がＣＨ2ＣＨＦ2であり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２７０４〜２８４１
Ｒ5がＣＨ2ＣＦ3であり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２８４２〜２９７９
Ｒ5がＣＨ2ＣＮであり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表２９８０〜３１１７
Ｒ5がＣＨ2ＯＣＨ3であり、Ｒ8が表１８７６〜２０１３のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４６の化合物。
表３１１８〜４３６０
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４７の化合物。
表４３６１〜５６０２
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４８の化合物。
表５６０３〜６８４４
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．４９の化合物。
表６８４５〜８０８６
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５０の化合物。
表８０８７〜９３２８
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５１の化合物。
表９３２９〜１０５７０
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５２の化合物。
表１０５７１〜１１８１２
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５３の化合物。
表１１８１３〜１３０５４
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５４の化合物。
表１３０５５〜１４２９６
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５５の化合物。
表１４２９７〜１５５３８
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５６の化合物。
表１５５３９〜１６７８０
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５７の化合物。
表１６７８１〜１８０２２
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５８の化合物。
表１８０２３〜１９２６４
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．５９の化合物。
表１９２６５〜２０５０６
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．６０の化合物。
表２０５０７〜２１７４８
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．６１の化合物。
表２１７４９〜２２９９０
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．６２の化合物。
表２２９９１〜２４２３２
Ｒ5及びＲ8の組み合わせた意味が、表１８７６〜３１１７のいずれかにおいて定義されている通りであり、化合物のＲ2a、Ｒ2b及びＲ2cの組合せが、各場合において、表Ａの１つの行に相当する、式Ｉａ．６３の化合物。
上の化合物の中で、好ましいのは、化合物Ｉａ．１、Ｉａ．１３、Ｉａ．１６及びＩａ．４６であり、とりわけＩａ．１６が好ましい。
式（Ｉ）の化合物は、以下のスキーム若しくは合成の説明又は実施例の合成の説明において記載されている方法により、又は有機化学の標準的方法により調製することができる。置換基、可変基及び指数は、特に指定しない場合、式（Ｉ）について上で定義した通りである。
式Ｉの化合物は、以下のスキーム１に示されている通り、式１の化合物を脱水することにより調製することができる。Ａ’は、Ａ又はＡの前駆体である。Ａの典型的な前駆体は、ハロゲン原子、ＣＮ、カルボキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、アセタール（ａｃｅｔａｌｅ）基、保護アルデヒド基又は−ＯＳＯ2−Ｒz1であり、Ｒz1は、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル又はフェニル（Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ又はＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される、１、２又は３つの基により置換されていてもよい）である。化合物Ｉ’は、Ａ’がＡの場合の化合物Ｉに相当する。脱水は、自発的に、又はモレキュラーシーブ、酸洗浄済みモレキュラーシーブ、硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム、シリカゲル、ＳＯＣｌ2、ＰＯＣｌ3、バージェス（Ｂｕｒｇｅｓｓ）試薬、トリフルオロ酢酸無水物、ｐ−トルエンスルホン酸、無水ＨＣｌ又は硫酸などの脱水剤の手助けにより起こる。好ましくは、ｐ−トルエンスルホン酸又は酸洗浄済みモレキュラーシーブが使用される。形成した水は、或いは、例えば、共留剤としてベンゼン／トルエンを用いる例えば共沸蒸留により、例えば、ディーンスタークトラップを使用して除去してもよい。必要な場合（すなわち、Ａ’がＡの前駆体である場合）、Ａ’は次に基Ａに変換される。
スキーム1
Ｒ3bが水素である化合物１は、スキーム２に示されている通り、化合物３をアミノ化剤と反応させて式２の化合物を得て、これが自然に反応して化合物１になることにより調製することができる。使用するアミノ化剤に応じて、アミノ化は一工程反応で行うことができ、この場合、化合物３が反応して直接化合物２となるか、又は二工程反応としては、化合物３のＳＨ基をまず酸化してＳ−Ｃｌ基にし、次にこの基をさらに反応させてＳ−ＮＨ2基にし、こうして化合物２が得られる。
一工程反応に適したアミノ化剤は、例えばＨＯＳＡ（ヒドロキシルアミン−Ｏ−スルホン酸）（これは一般に、塩基（適切な塩基は、例えば、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ナトリウムメタノレート、トリエチルアミンなど）の存在下で使用される）、Ｏ−（ジフェニルホスホリル）ヒドロキシルアミン（これは一般に、塩基（適切な塩基は、例えば、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ナトリウムメタノレート、トリエチルアミンなど）の存在下でも使用される）、２，４−ジニトロフェニルヒドロキシルアミン、Ｏ−メシチレンスルホニルヒドロキシルアミン、及び２−オキサ−１−アザスピロ［２．５］オクタンであり、これらの中で、ＨＯＳＡ及びＯ−（ジフェニルホスホリル）ヒドロキシルアミンが好ましい。アミノ化は一般に、溶媒中で行われ、適切な溶媒は、例えば塩化メチレン又はクロロホルムなどの塩素化アルカン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンなどの芳香族溶媒、並びにジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルイソブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、又はジオキサンなどのエーテルである。反応は、低温、例えば−１００〜０℃、又は−７８〜０℃で好適に実施される。一般に、化合物３は溶媒に分散させて、所望の温度まで冷却し、塩基、次いでアミノ化剤を加えるか、又はアミノ化剤、次いで塩基を加える、或いは塩基とアミノ化剤を同時に加える。ＨＯＳＡは、トリエチルアミンなどのアミン塩基と組み合わせて好適に使用される。この場合、化合物３を−３０〜０℃、好ましくは−２０〜−１０℃に冷却して、この温度でアミン塩基、次にＨＯＳＡを加え、約−１０〜０℃で反応を維持するのが好ましい。
或いは、Ｏ−（ジフェニルホスホリル）ヒドロキシルアミンは、塩基、例えばリン酸水素ナトリウム、リン酸水素カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、又は炭酸カリウムなどの無機塩基、具体的にはリン酸水素ナトリウムと組み合わせて使用することができる。この場合、化合物３を−８０〜−３０℃、特に−８０〜−７０℃に冷却して、この温度で塩基、次にＯ−（ジフェニルホスホリル）ヒドロキシルアミンを加え、約０℃〜室温で反応を維持するのが好ましい。
二工程反応では、化合物３をまず、ＳＨ基をＳ−Ｃｌ基に変換する塩素化剤と反応させる。適切な塩素化剤は、例えば塩化スルフリル、Ｎ−クロロスクシンイミド（ＮＣＳ）、次亜塩素酸ナトリウム、モノクロロアミン（ＮＨ2Ｃｌ）、又は塩素（ＦｅＣｌ3の存在下で好ましくは使用される）である。塩素化は、Synthesis 1987, 1987, 683-688, Tetrahedron 66(36), 2010, 7279-7287, J. Org. Chem. 59(4), 1994, 914-921, J. Org. Chem. 63, 1998, 4878-4888、又はJ. Chem Soc. 1938, 2114-2117において記載されている方法と同様に実施することができる。塩素化は、溶媒中で一般に行われる。適切な溶媒は、例えば、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルイソブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、又はジオキサンなどのエーテルである。反応温度は広い範囲にわたり変えることができ、一般に０℃〜反応混合物の沸点（溶媒を使用する場合）である。次に、塩素化化合物は、単離することなく、アンモニア又は水酸化アンモニウムと反応させる。無水アンモニアを使用する場合、この反応は−７８〜−３３℃で一般に行われる。水性アンモニア又は水酸化アンモニウムを使用する場合、この反応は０〜２５℃などのより高い温度で実施することもできる。反応は、溶媒中で一般に実施される。適切な溶媒は、例えば、上で列挙したエーテルであり、それらの中で、ＴＨＦ及びジオキサンなどの水混和性エーテルが好ましい。一般に、塩素化化合物を溶媒に溶かし、この中に、アンモニア又は水酸化アンモニウムを加える。反応は、例えば、Synthesis, 1987, 8, 683-688に記載されている通り実施することができる。塩素化／アミノ化はまた、ワンポット（ｏｎｅ ｐｏｔ）反応として行うこともできる。例えば、チオール３は塩素化剤（ＮＣＳ又は水性次亜塩素酸ナトリウムなど）、及びエーテル溶媒（ＴＨＦ又はＥｔ2Ｏなど）中の無水若しくは水性アンモニア、又は水と同時に反応させる。好ましいのは、ＴＨＦと無水の液体アンモニアとの混合物中、−３３℃におけるＮＣＳとの反応である。例えば、ＴＨＦ／液体アンモニア中、−７８℃で、ＮＣＳ（Ｎ−クロロスクシンイミド）の溶液にＴＨＦ中のチオール３の溶液を加える。この溶液を−３０℃まで温め、アンモニアが蒸発するまで撹拌する。或いは、０℃で、水性アンモニア（２５％）と水性次亜塩素酸ナトリウム（１Ｎ）との混合物に、水中のナトリウムチオレート（ＮａＳＲ）の溶液を加える。ワンポット塩素化／アミノ化反応は、例えばTetrahedron 2010, 66, 7279-7287、又はJ. Org. Chem. 1994, 59, 914-921において記載されている通り実施することができる。
化合物２は一般に、自然に閉環反応で反応して化合物１になるので、実質的に単離することができない。
スキーム2
式３の化合物は、式４の化合物
を硫黄源と反応させることにより調製することができる。適切な硫黄源は、例えばＨ2Ｓ、ＮａＳＨ又はＫＳＨなどの金属硫化水素、Ｎａ2Ｓ、Ｋ2Ｓ、Ｌｉ2Ｓ、Ｃｕ2Ｓ、ＭｇＳ、ＣａＳ、ＣｕＳ、ＦｅＳなどの金属硫化物、硫化アンモニウム［（ＮＨ4）2Ｓ］、硫化テトラメチルアンモニウム、硫化テトラエチルアンモニウム、硫化テトラプロピルアンモニウムなどの硫化テトラアルキルアンモニウム（Ｒ4ＮＳＨ）、又はビストリメチルシリルスルフィドである。硫黄源としてのＨ2Ｓは、Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、Ｃｓ2ＣＯ3、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸セシウムなどの塩基、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどのアミン、又はピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ピリジン、ルチジンなどの塩基性窒素含有複素環の存在下で一般に使用される。或いは、硫黄源としてのＨ2Ｓは、ＡｌＣｌ3又はＦｅＣｌ3などのルイス酸の存在下で使用することができる。化合物４と硫黄源との反応は、一般に溶媒中で実施され、適切な溶媒は、例えば、塩化メチレン又はクロロホルムなどの塩素化アルカン、及びベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンなどの芳香族溶媒である。反応温度は、−７８℃〜室温などの広い範囲にわたり、変えることができる。一般に、化合物４を溶媒に溶かし、冷却してもよく、次に塩基（使用する場合）、次いで硫黄源を加える。或いは、化合物４は、化合物３をもたらす硫黄源と反応させて、このチオール基ＳＨにおいて保護基（Ｓ−ＰＧ）により保護することができる。これは、化合物３に例えばより厳しい精製条件を施すか、或いは例えば、前駆体基Ａ’を基Ａに変換するため又はこの段階で基Ａ’を修飾するために誘導体化する場合、有利である。
さらに、保護生成物の精製はより容易である。こうした保護チオールを与えるのに適した硫化試薬は、例えば、チオ尿素（ＮＨ2−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ2）、ベンジルチオール、ｏ−若しくはｐ−メトキシ−ベンジルチオール、ｏ−若しくはｐ−ヒドロキシベンジルチオール、ｏ−若しくはｐ−アセトキシベンジルチオール、ｏ−若しくはｐ−ニトロベンジルチオール、又は２，４，６−トリメチルベンジルチオールなどの置換されていてもよいベンジルチオール、ピリジン−４−イル−メチルチオール、キノリン−２−イル−メチルチオール、ナトリウムベンジルスルフィドなどの金属ベンジルスルフィド、フェニルチオール、２，４−ジニトロフェニルチオール、トリチルチオール、ｔｅｒｔ−ブチルチオール、式Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ3−ＳＨ（Ｒは、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アリル、フェニル、又はベンジルである）の化合物、２−トリメチルシラニル−エタンチオール、２−（２，４−ジニトロフェニル）−エタンチオール、２−フェニルスルホニル−エタンチオール、メチルカルボニルチオール又はフェニルカルボニルチオールなどのアシル化チオール、及びチオカルバメートＲ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＨ（Ｒは、例えばメチル又はエチルである）である。ベンジル及びアルキルチオールは一般に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）、ナトリウムメタノレート、ナトリウムエタノレート、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、水性テトラホウ酸ナトリウム、ｎ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｉｔｈｉｕｍ）、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）、ＮａＨＭＤＳなどの塩基の存在下、或いはＦｅＣｌ3、Ｚｎ（ＣｌＯ4）2、Ｃｕ（ＢＦ4）2、ＨＢＦ4若しくはＨＣｌＯ4などのルイス酸又はブレンステッド酸の存在下で使用される。反応は一般に、溶媒中で行われ、適切な溶媒は、例えば塩化メチレン又はクロロホルムなどの塩素化アルカン、及びジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルイソブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、又はジオキサンなどのエーテルである。反応温度は、−２５℃〜反応混合物の沸点までなどの広い範囲にわたり変えることができる。アシル化チオールは、無溶媒又は溶媒中で反応させることができ、適切な溶媒は、例えば塩化メチレン又はクロロホルムなどの塩素化アルカン、及びジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルイソブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、又はジオキサンなどのエーテルである。それらの溶媒は、塩基と共に又はそれなしで使用することができる。次に、Ｓ保護化合物３は、例えば、Peter G. M. Wuts, Theodora Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, 4th edition, John Wiley & Sons, Inc., 2007, Chapter 6において記載されているものなどの、個々の保護基に関して一般に公知の条件下で、遊離チオール３に脱保護することができる。
化合物４は、欧州特許出願公開第ＥＰ−Ａ−２１７２４６２号に記載されている方法と同様に調製することができる。
化合物１（Ｒ3bは必ずしも水素である必要はない）は、スキーム３に示されている通り、式６の化合物をアミノ化剤と反応させて式５の化合物にし、これが自然に反応して化合物１になることにより、代替的に調製することができる。この反応は、化合物３及び２のそれと同様に行うことができる。
スキーム3
式６の化合物は、式７の化合物を式８の化合物と反応させることにより得ることができる。
反応は、Ｍｕｋａｉｙａｍａアルドール反応として好ましくは実施される。この目的のため、ＴｉＣｌ4又はＢＦ3［Ｏ（Ｃ2Ｈ5）2］などのルイス酸の存在下で、８のトリアルキルシリル−エノレート誘導体を７と反応させる。或いは、この反応は、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）、ナトリウムビストリメチルシリルアミド（ナトリウムヘキサメチルジシラジド；ＮａＨＭＤＳ）などの強塩基、及びトリエチルアミン、トリプロピルアミン又はジイソプロピルエチルアミンなどのアミンの存在下で実施することができる。反応は一般に、溶媒中で実施される。リチウム又はナトリウム塩基を使用する場合、溶媒は、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルイソブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、又はジオキサンなどのエーテルが適している。適切な反応温度は、−７８〜２５℃の範囲である。アミン塩基を使用する場合、溶媒は、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルイソブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、若しくはジオキサンなどのエーテル、又はペンタン、ヘキサン若しくはヘプタンなどのアルカンが適している。適切な反応温度は、２５〜１００℃の範囲である。
式７の化合物は、式９の化合物
をローソン（Ｌａｗｅｓｓｏｎ）試薬又はＰ2Ｓ5などの硫化剤と反応させることにより得ることができる。
反応は一般に、溶媒中で行われ、適切な溶媒は、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンなどの芳香族溶媒、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、メチルイソブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、又はジオキサンなどのエーテル、及びヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）である。反応は一般に、２５℃〜反応混合物の沸点までの温度で実施される。
Ｒ1がＣＦ3である式Ｉの化合物はさらに、式１０の化合物をフッ素化剤と反応させ、必要に応じて（すなわち、Ａ’がＡの前駆体である場合）基Ａ’を基Ａに変換することにより調製することができる。
適切なフッ素化剤は、例えば、好ましくはＨＦ又はＢＦ3［Ｏ（Ｃ2Ｈ5）2］と組み合わせたＳＦ4、好ましくはＨＦ及びピリジンと組み合わせた三フッ化フェニル硫黄（Ｐｈ−ＳＦ3）、三フッ化４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルフェニル硫黄（「Ｆｌｕｏｌｅｄ」）、及び三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄［（ＣＨ3ＯＣＨ2ＣＨ2）2ＮＳＦ3］である。これらの中で、好ましいのは、ＨＦと組み合わせたＳＦ4である。ＳＦ4をＨＦと組み合わせて使用する場合、反応は無溶媒、すなわちさらなる溶媒を何ら使用することなく実施される。反応は一般に、例えば２〜１０ｂａｒ、好ましくは５〜８ｂａｒの圧力で、反応剤から生じる高圧下で実施される。反応温度は、２５〜１２０℃、好ましくは６０〜１００℃などの広い範囲にわたり変えることができる。
或いは、フッ素化は、二工程方法により実施することができ、この場合、イソチアゾリン環上のカルボキシル基をまずＣＣｌ3基に変換し、続いてこれをフッ素化してＣＦ3基にする。ＣＯＯＨ基のＣＣｌ3基への変換は、化合物ＶＩをＰＣｌ5及びフェニルホスホロキシジクロリド（Ｐｈ−Ｐ（＝Ｏ）Ｃｌ2）と反応させることにより好ましくは実施される。この反応は、無溶媒、すなわちさらなる溶媒を何ら使用することなく実施することができる。好適には、この反応は高温、例えば５０℃〜還流まで、好ましくは還流という高温で実施される。ＣＣｌ3基をＣＦ3基に変換するためのフッ素化剤は上記のものであり、さらにはＨＦ、及びＳｂＣｌ5と組み合わせたＨＦ、並びにＣｌ2及びＳｂＦ3と組み合わせたＨＦである。反応は、無溶媒、すなわちさらなる溶媒を何ら使用することなく実施することができる。反応温度は、広い範囲にわたり、例えば２５〜３００℃、好ましくは５０〜２００℃、特に８０〜１２０℃と変えることができる。フッ素化剤が、ＨＦ、又はさらなる試剤と組み合わせたＨＦである場合、反応は一般に、ＨＦに由来する圧力、及び一般に２〜１０ｂａｒ、好ましくは５〜８ｂａｒの範囲となる圧力で行われる。
式１０の化合物は、式１１の化合物
（式中、ＲはＣ1−Ｃ4−アルキルである）
を加水分解することにより好ましくは得られる。
加水分解は、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルオロ酢酸などを使用する酸性条件など、或いは例えばＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、若しくはＫＯＨなどのアルカリ金属水酸化物、又は炭酸ナトリウム若しくは炭酸カリウムなどのアルカリ金属炭酸塩を使用する塩基性条件により、エステル基を加水分解するのに公知のいかなる適切な手段によっても実施することができる。
同様にして、式１１の化合物は、化合物１２を化合物１３
と反応させることにより得ることができる。
反応は、高温、例えば９０〜２００℃、好ましくは１００〜１８０℃、特に１２０〜１６０℃、例えば約１４０℃で行われる。
同様にして、式１２の化合物は、化合物１５を化合物１６
と反応させることにより得ることができる。
反応は一般に、溶媒中で行われ、適切な溶媒は、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン及びジクロロベンゼンなどの芳香族溶媒である。反応温度は、好ましくは８０〜１４０℃、より好ましくは１００〜１２０℃である。
しかし、Ｒ1がＣＦ3である式Ｉの化合物はさらに、上で定義した通りの式１２の化合物を式１４の化合物と反応させ、必要に応じて基Ａ’を基Ａに変換することにより調製することができる。
反応は、高温、例えば９０〜２００℃、好ましくは１００〜１８０℃、特に１２０〜１６０℃、例えば約１４０℃で行われる。
Ａ’がＡの前駆体である、化合物Ｉ’は、以下に示す通り、様々な基Ａ1〜Ａ3に変換することができる。
Ａ’がＣｌ、Ｂｒ、Ｉ又は−ＯＳＯ2−Ｒz1（Ｒz1は上で定義した通りである）である化合物Ｉ’は、遷移金属錯体触媒、好ましくはパラジウム触媒の存在下、一酸化炭素及びトリエチルシランなどのヒドリド源と反応させてカルボニル化合物１７にすることにより、化合物Ｉ（Ａは基Ａ1であり、Ａ1はイミノ基−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8である）に変換することができる。この反応は、出発基Ａ’をカルボニル基−Ｃ（＝Ｏ）Ｈに変換するものである。
アルデヒド１７はまた、エステル２０（以下を参照されたい；Ｒ＝Ｃ1−Ｃ4−アルキル）を水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ−Ｈ）により還元して、アルデヒド１７に直接、又は対応するアルコールを経て、次にこのアルコールを酸化してアルデヒドにすることにより得ることもできる。
イミノ基中のＲ8がＨである化合物を得るためには、次に、こうしたカルボニル化合物１７をアミン（誘導体）ＮＨ2Ｒ6と反応させる。或いは、Ａ’がＣｌ、Ｂｒ、Ｉ若しくは−ＯＳＯ2−Ｒz1（Ｒz1は上で定義した通りである）である化合物Ｉ’は、遷移金属錯体触媒及びアミンＮＨ2Ｒ6の存在下、一酸化炭素及び水素とワンポット反応で反応させることができる。
イミノ基中のＲ8がＨではない化合物を得るためには、スキーム４において示されている通り、カルボニル化合物をグリニャール試薬Ｒ8−ＭｇＨａｌ（Ｈａｌは、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩである）又は有機リチウム化合物Ｒ8−Ｌｉと反応させて、式１８のアルコールを得て、次に、このアルコールを酸化して式１９のカルボニル化合物にする。次に、これをアミンＮＨ2Ｒ6と反応させて、個々のイミン化合物にする。
スキーム4
これらの反応は、ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０６０３８８又はＷＯ２０１０／０７２７８１、及びそれらの中で引用されている参照文献、とりわけＷＯ２００６１３５７６３、Fattorusso et al, J. Med. Chem. 2008, 51, 1333-1343、及びＷＯ２００８／１２２３７５において記載されている方法と同様に実施することができる。
Ａが基Ａ1であり、Ａ1が−Ｓ（Ｏ）nＲ9又は−Ｎ（Ｒ5）Ｒ6である化合物Ｉは、化合物Ｉ’（Ａ’は、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩである）を、Ｃｕ（Ｉ）触媒の存在下、Ｕｌｌｍａｎｎ型反応で、アミンＮＨＲ5Ｒ6又はチオールＳＨＲ9と反応させることにより、例えば調製することができる。Ａ1が−Ｓ（Ｏ）nＲ9であり、ｎが０ではない化合物を得るためには、次に、このチオールを例えば過酸化水素により酸化することができる。アミン基及びチオール基はさらに、Ｂｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇ反応で、ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）などのパラジウム触媒の存在下、炭酸セシウム又はＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下、及び場合によりＸａｎｔｐｈｏｓ（「４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン」）などのホスフィン配位子の存在下、化合物Ｉ’（Ａ’は、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩである）をアミンＮＨＲ5Ｒ6又はチオールＨＳＲ9と反応させることにより導入することができる。
チオエテール（Ａ1＝−ＳＲ9）はさらに、ＳNＡｒ反応（芳香族求核置換反応）で、化合物Ｉ’（Ａ’は、Ｆである）を、炭酸カリウム（Ｋ2ＣＯ3）などの塩基の存在下でチオールＨＳＲ9と、又はチオレート（例えばＮａＳＲ9）と反応させることにより導入することができる。
Ａが基Ａ2であり、ＷがＯである化合物Ｉは、パラジウム触媒及びアルコールＲＯＨ（Ｒは、Ｃ１−Ｃ４−アルキルである）の存在下、化合物Ｉ’（Ａ’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ又はトリフレートである）を一酸化炭素と反応させて式２０の化合物にすることにより調製することができる。適切なパラジウム触媒は、例えばＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０６０３８８に記載されているものである。
次に、このエステルを各カルボン酸に加水分解し、これを標準的なアミド化条件下で、アミンＮＨＲ5Ｒ6aと反応させる。加水分解は、標準条件、例えば塩酸、硫酸又はトリフルオロ酢酸を使用する酸性条件下、又は例えばＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、若しくはＫＯＨなどのアルカリ金属水酸化物を使用する塩基性条件下で実施することができる。アミド化は、カルボン酸を塩化オキサリル［（ＣＯＣｌ）2］又は塩化チオニル（ＳＯＣｌ2）により活性化して個々の酸塩化物にし、次いでアミンＮＨＲ5Ｒ6と反応させることにより好ましくは実施される。或いは、アミド化は、カップリング試薬の存在下で実施される。適切なカップリング試薬（活性化剤）は周知であり、例えば、カルボジイミド、例えば、ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）及びＤＣＩ（ジイソプロピルカルボジイミド）、ベンゾトリアゾール誘導体、例えば、ＨＡＴＵ（Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、ＨＢＴＵ（（Ｏ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート）及びＨＣＴＵ（１Ｈ−ベンゾトリアゾリウム−１−［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］−５−クロロテトラフルオロボレート）、並びにホスホニウム由来の活性化剤、例えば、ＢＯＰ（（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、Ｐｙ−ＢＯＰ（（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）−トリピロリジンホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）及びＰｙ−ＢｒＯＰ（ブロモトリピロリジンホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）から選択される。一般に、活性化剤は過剰に使用される。ベンゾトリアゾール及びホスホニウムカップリング試薬は、一般に塩基性媒体中で使用される。
Ａが基Ａ2であり、ＷがＳである化合物Ｉは、対応するオキソ化合物（ＷはＯである）とローソン試薬（ＣＡＳ１９１７２−４７−５）とを反応させることにより調製することができ、例えば、Jesberger et al., Synthesis, 2003, 1929-1958、及びその参照文献を参照されたい。６０℃〜１００℃などの高温で、ＨＭＰＡ又はＴＨＦなどの溶媒を使用することができる。好ましい反応条件は、６５℃においてＴＨＦである。
Ａが基Ａ3であり、Ｒ7a及びＲ7bが水素である化合物Ｉは、化合物２０又は１７を、例えばＬＡＨ（水素化アルミニウムリチウム）又はＤＩＢＡＬ−Ｈ（水素化ジイソブチルアルミニウム）により、化合物２１に還元することによって調製することができる。
次に、この化合物をアミンＮＨＲ5Ｒ6と、ＳN反応で反応させる。このためには、ＯＨ基をまず良好な脱離基、例えばスルホン酸エステル（例えば、メシレート基、トシレート基、又はトリフレート基）に変換することができる。Ｒ6が基−Ｃ（Ｏ）Ｒ8である場合、或いは、化合物２１とアミンＮＨ2Ｒ5とを反応させること、次に、得られたベンジルアミンを、アミド化反応で酸Ｒ8−ＣＯＯＨ又はその誘導体（その酸塩化物Ｒ8−ＣＯＣｌなど）と反応させることが可能である。
Ａが基Ａ3であり、Ｒ7aが置換されていてもよいアルキルであるか、又は置換されていてもよいシクロアルキルであり、Ｒ7bが水素である化合物Ｉは、ケトン１９（Ｒ8はＲ7aに相当し、Ｒ7aは置換されていてもよいＣ1−Ｃ6−アルキル、又は置換されていてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキルである）に還元アミノ化を施すことにより調製することができ、化合物２２を与える。還元アミノ化に関する典型的な条件は以下の通りである。ケトン１９とアミンＨ2ＮＲ5とを反応させて対応するイミンを生じさせ、次いでこのイミンをＮａ（ＣＮ）ＢＨ3などの還元剤の試薬によりアミン２２に還元する。ケトン１９からアミン２２への反応を、ワンポット手順として実施することもできる。
Ｒ7a及びＲ7bが、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアルケニルであるか、又は置換されていてもよいアルキニルである化合物を得るためには、１９などのカルボニル化合物（Ｒ8はＲ7aに相当し、Ｒ7aは、置換されていてもよいＣ1−Ｃ6−アルキル、置換されていてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキル、置換されていてもよいＣ2−Ｃ6−アルケニルであるか、又は置換されていてもよいＣ2−Ｃ6−アルキニルである）は、グリニャール試薬Ｒ7b−ＭｇＨａｌ（Ｈａｌは、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩである）、又は有機リチウム化合物Ｒ7b−Ｌｉ（Ｒ7bは、置換されていてもよいＣ1−Ｃ6−アルキル、置換されていてもよいＣ3−Ｃ8−シクロアルキル、置換されていてもよいＣ2−Ｃ6−アルケニル、又は置換されていてもよいＣ2−Ｃ6−アルキニルである）と反応させると、式２３のアルコールが得られる。
次に、アルコール２３は、例えばOrganic Letters, 2001, 3(20), 3145-3148に記載されている通り、対応するアジドを経てアミン２４に変換することができる。
所望の場合、このアミンは、例えば、標準的なアルキル化又はアシル化反応により化合物Ｉ（Ｒ5及びＲ6が水素ではない）に変換することができる。
Ａが基Ａ3であり、Ｒ7aが置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル又はＣＮであり、且つＲ7bが水素である化合物Ｉは、アミン誘導体ＮＨ2Ｒ6（Ｒ6は、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニルであるか、又はＲ7a＝ＣＮの化合物を調製する場合には、トシレートである）との反応によりアルデヒド１７をイミン２５に変換することによって調製することができる。
次に、このイミンを、例えばJ. Am. Chem. Soc. 2009, 3850-3851及びその中に引用されている参照文献において記載されている条件下、又は基Ｒ7aとしてＣＮを導入するための条件下（Chemistry - A European Journal 2009, 15, 11642-11659）での付加反応で化合物Ｈ−Ｒ7aと反応させる。
Ａが基Ａ3であり、Ｒ7aとＲ7bの両方が置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル又はＣＮである化合物Ｉは、アミン誘導体ＮＨ2Ｒ6（Ｒ6はｔｅｒｔ−ブチルスルフィニルであるか、又はＲ7a＝ＣＮの化合物２６を調製する場合には、トシレートである）との反応によりケトン１９（Ｒ8は、Ｒ7bについて望ましい意味を有しており、置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル又はＣＮである）をイミンに変換することによって同様に調製することができる。
次に、このイミンを、例えばJ. Org. Chem 2002, 67, 7819-7832及びその中に引用されている参照文献において記載されている条件下、又は基Ｒ7aとしてＣＮを導入するための条件下（Chemistry - A European Journal 2009, 15, 11642-11659）での付加反応で化合物Ｈ−Ｒ7aと反応させる。所望の場合、次にＲ6は除去されて、アミノ基ＮＨ2にすることができる。
一般に、その立体異性体、塩、及びＮ−オキシドを含む式（Ｉ）の化合物、及び合成法におけるその前駆体は、上記の方法により調製することができる。個々の化合物を上記の経路を経て調製することができない場合、他の化合物（Ｉ）又は個々の前駆体の誘導体化によって、又は記載されている合成経路の慣用的な改変によって調製することができる。例えば、個々の場合、ある種の式（Ｉ）の化合物は、誘導体化によって、例えばエステル加水分解、アミド化、エステル化、エーテルの開裂、オレフィン化、還元、酸化などにより、又は記載されている合成経路の慣用的な改変によって式（Ｉ）の他の化合物から有利に調製することができる。
反応混合物は、慣用的な方法で、例えば水と混合して相を分離することにより、及び適切な場合、クロマトグラフィーにより、例えばアルミナ上又はシリカゲル上で粗生成物を精製することにより後処理が行われる。一部の中間体及び最終生成物は、無色又は淡褐色の粘性油状物の形態で得ることができ、これを、減圧下、及び中程度の高温で揮発性成分を不含にするか、又は精製する。中間体及び最終生成物が固体として得られる場合は、それらを再結晶又は粉末化することにより精製することができる。
本発明の化合物は、その優れた活性によって、無脊椎有害生物の防除に使用することができる。
したがって、本発明はまた、無脊椎有害生物を防除する方法であって、有害生物、それらの餌供給源、それらの生息地若しくはそれらの繁殖地、又は有害生物が成長中であるか若しくは成長し得る栽培植物、植物繁殖材料（種子など）、土壌、区域、資材若しくは環境、又は有害生物の攻撃若しくは侵襲から保護すべき資材、栽培植物、植物繁殖材料（種子など）、土壌、表面若しくは空間を、上で定義されている本発明の化合物又は組成物の殺有害生物有効量で処理するステップを含む、方法を提供する。本発明はまた、無脊椎有害生物を駆除するための、本発明の化合物、その立体異性体及び／又は農業的に若しくは獣医学的に許容される塩の使用に関する。
好ましくは、本発明の方法は、植物繁殖材料（種子など）、及びそこから生長する植物を、無脊椎有害生物の攻撃又は侵襲から保護するのに役立ち、且つ植物繁殖材料（種子など）を、上で定義した本発明の化合物の殺有害生物有効量又は上で定義した及び下で定義する農業用組成物の殺有害生物有効量で処理するステップを含む。本発明の方法は、本発明によって処理された「基体（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）」（植物、植物繁殖材料、土壌資材など）の保護に限定されないだけではなく、予防効果、すなわち、例えば処理された植物繁殖材料（種子など）から生長し、その植物自体は処理されていない植物に応じた保護も有している。
或いは、好ましくは、本発明の方法は、無脊椎有害生物による攻撃又は侵襲から植物を保護するのに役立ち、この方法は、該植物を少なくとも１つの本発明の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１つの農業的に許容されるその塩の殺有害生物有効量で処理するステップを含む。
本発明の意味において、「無脊椎有害生物」とは、節足動物及び線虫から、より好ましくは害虫、クモ形類及び線虫から、さらにより好ましくは昆虫、ダニ及び線虫から選択されるのが好ましい。本発明の意味において、「無脊椎有害生物」とは、最も好ましくは昆虫である。
本発明はさらに、無脊椎有害生物を駆除するための農業用組成物であって、殺有害生物作用を有するほどの量の本発明による少なくとも１つの化合物、及び農業的に許容される少なくとも１種の不活性液体及び／又は固形担体、並びに所望の場合、少なくとも１種の界面活性剤を含む、農業用組成物を提供する。
こうした組成物は、本発明の単一の活性化合物、又は本発明のいくつかの活性化合物の混合物を含んでもよい。本発明による組成物は、個々の異性体若しくは異性体の混合物、又は塩、及び個々の互変異性体又は互変異性体の混合物を含んでもよい。
本発明の化合物は、それらの塩、立体異性体及び互変異性体を含めて、クモ形類、多足類（ｍｙｒｉａｐｅｄｅ）及び昆虫、並びに線虫などの節足有害生物を効果的に防除するのに特に適している。それらはとりわけ、以下の有害生物を効果的に駆除又は防除するのに適している。
鱗翅目（鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））の目からの昆虫、例えば、オオケンモン（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、コカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、ナカジロシタバ（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属の種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・フコサ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｆｕｃｏｓａ）、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンティカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アンティカルシア属の種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、リンゴヒメシンクイ（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ ｃｏｎｊｕｇｅｌｌａ）、ガンマキンウワバ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブツカラトリツクス・スルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｍｕｒｉｎａｎａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ケイマトビア・ブルマータ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属の種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、コリストネウラ・オシデンタリス（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、シルフィス・ウニプンクタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属の種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、シディア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリムス・ピニ（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｐｉｎｉ）、ジアファニア・ニチダリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｎｉｔｉｄａｌｉｓ）、ジアトラエア・グランジオセラ（Ｄｉａｔｒａｅａ ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、ミスジアオリンガ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エフェスチア・カウテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ブドウホソハマキ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクティス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウクソア属の種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、エベトリア・ボウリアナ（Ｅｖｅｔｒｉａ ｂｏｕｌｉａｎａ）、フェルチア属の種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、フェルチア・スブテラネア（Ｆｅｌｔｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａｎ）、ハチノスツヅリガ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、スモモヒメハマキ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｆｕｎｅｂｒａｎａ）、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリコベルパ属の種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオティス属の種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオティス・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオティス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘリオティス・ゼア（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｚｅａ）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヒベルニア・デホリアリア（Ｈｉｂｅｒｎｉａ ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、チャイロマルハキバガ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・マリネルス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｍａｌｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペルシケラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、ランブジナ・フィセラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａ ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグマ属の種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、例えば、ラフィグマ・エキシグア（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、ロイコプテラ・シテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、ロクソステゲ・スチクチカリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、マイマイガ属の種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、マイマイガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、ノンネマイマイ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｍｏｎａｃｈａ）、モモハモグリガ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、オビカレハ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ属の種（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モシス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、アワヨトウ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、オルギア・プソイドツガタ（Ｏｒｇｙｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オリア属の種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、
オストリニア属の種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノフォラ属の種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ニセタマナヤガ（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ ｓａｕｃｉａ）、ファレラ・ブセファラ（Ｐｈａｌｅｒａ ｂｕｃｅｐｈａｌａ）、フトリメーア属の種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、ミカンハモグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、シロチョウ属の種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、オオモンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチペナ・スカブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｂｒａ）、プルテッラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プロデニア属の種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属の種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プソイドプルシア・インクリデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、リアキオニア・フルストラナ（Ｒｈｙａｃｉｏｎｉａ ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ・アブソルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、バクガ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｃｅｒｅａｌｅｌｌａ）、テングハマキ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、スポドプテラ属の種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、タウマトポエア・ピチオカンパ（Ｔｈａｕｍａｔｏｐｏｅａ ｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、テルメシア・ゲマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、トリコプルシア属の種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、及びゼイラフェラ・カナデンシス（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、
カブトムシ（ｂｅｅｔｌｅｓ）（甲虫類（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、例えば、インゲンマメゾウムシ（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｈｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属の種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスティカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリルス・シヌアツス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｉｎｕａｔｕｓ）、アグリオテス属の種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・フシコリス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｆｕｓｃｉｃｏｌｌｉｓ）、アグリオテス・リネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・オブスクルス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、アンフィマルス・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｕｓ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アニサンドルス・ジスパル（Ａｎｉｓａｎｄｒｕｓ ｄｉｓｐａｒ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、ヒメコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｒｕｆｏｃｕｐｒｅａ）、アノプロフォラ属の種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ツヤハダゴマダラカミキリ（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ）、イチゴハナゾウムシ属の種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントノムス・ポモルム（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｐｏｍｏｒｕｍ）、ヒメマルカツオブシムシ属の種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アフトナ・ユーホリダエ（Ａｐｈｔｈｏｎａ ｅｕｐｈｏｒｉｄａｅ）、アポゴニア属の種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アソウス・ハエモロイダリス（Ａｔｈｏｕｓ ｈａｅｍｏｒｒｈｏｉｄａｌｉｓ）、アトマリア属の種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス種の属（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、ウリハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ブラストファガス・ピニペルダ（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、ブリトファガ・ウンダタ（Ｂｌｉｔｏｐｈａｇａ ｕｎｄａｔａ）、ブルキディウス・オブテクタス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルーカス属の種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルーカス・レンチス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｌｅｎｔｉｓ）、エンドウゾウムシ（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ソラマメゾウムシ（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、ビクチスクス・ベツラ（Ｂｙｃｔｉｓｃｕｓ ｂｅｔｕｌａｅ）、アズキマメゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、カメノコハムシ（Ｃａｓｓｉｄａ ｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セトニア・アウラタ（Ｃｅｔｏｎｉａ ａｕｒａｔａ）、ケウトリンクス属の種（Ｃｅｕｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ケウトリンクス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ケウトリンクス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、ケトクネマ・ティビアリス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス種の属（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コノデルス・ベスペルティヌス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕｓ）、コスモポリテス属の種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クリオセリス・アスパラギ（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓ ａｓｐａｒａｇｉ）、ヤナギシリジロゾウムシ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クテニセラ（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ）亜種、例えば、クテニセラ・デストルクトル（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、シギゾウムシ属の種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、デクテス・テキサヌス（Ｄｅｃｔｅｓ ｔｅｘａｎｕｓ）、デルメステス属の種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属の種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ１２−プンクタタ・ジアブロチカ・スペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ１２−ｐｕｎｃｔａｔａ Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ジアブロチカ・ロンギコルニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ジアブロチカ・セミプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｅｍｉｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、エピラクナ属の種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・バリベスティス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、オオニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｍａｃｕｌａｔａ）、エピトリックス属の種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリックス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、ユーチノボトルス・ブラシリエンシス（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ファウスチヌス・クバエ（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｃｕｂａｅ）、セマルヒョウホンムシ（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロビウス・アビエチス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ ａｂｉｅｔｉｓ）、ヒロトルペス・バユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ブルネイペンニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ハイポセネムス属の種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヤツバキクイムシ（Ｉｐｓ ｔｙｐｏｇｒａｐｈｕｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、レマ・ビリネアタ（Ｌｅｍａ ｂｉｌｉｎｅａｔａ）、レマ・メラノプス（Ｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、
レプチノタルサ属の種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、例えば、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス・カリホルニカス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、イネミズゾウムシ、リクサス属の種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、リクタス属の種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リクタス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｅｕｓ）、メラノツス・コンムニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス属の種（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属の種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノシャムス属の種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、マツノマダラカミキリ（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ａｌｔｅｒｎａｔｕｓ）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ニプトゥス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、サイカブトムシ（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、ノコギリヒラタムシ（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オチオリンクス・スルカタス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オチオリンクス・オバタス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・スルカタス、イネドロオイムシ、コアオハナムグリ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロビウス・ピリ（Ｐｈｙｌｌｏｂｉｕｓ ｐｙｒｉ）、フィロペルタ・ホルチコラ（Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロファガ属の種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロトレタ属の種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・クリソセファラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロトレタ・ネモルム（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、フィロファガ属の種、フィロペルタ・ホルチコラ、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属の種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリンセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プチナス属の種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、コナナガシンクイ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、アカアシチビコフキゾウムシ（Ｓｉｔｏｎａ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、コクゾウムシ属の種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉａ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノフォラス属の種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スフェノフォラス・レビス（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｌｅｖｉｓ）、ステルネクス属の種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・スブシグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、シンフィレテス属の種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、チャイロコメノゴミムシダマシ（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、トリボリウム属の種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、コクヌストモドキ（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トロゴデルマ属の種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキアス属の種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、トラカミキリ属の種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及びザブルス属の種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）、
ハエ（ｆｌｉｅｓ）、カ（ｍｏｓｑｕｉｔｏｅｓ）（双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ））、例えば、ヤブカ属の種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、キンイロヤブカ（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、メキシコミバエ（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｌｕｄｅｎｓ）、アノフェレス属の種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・アルビマナス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ａｌｂｉｍａｎｕｓ）、アノフェレス・クルキアンス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｃｒｕｃｉａｎｓ）、アノフェレス・フレエボルニ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｒｅｅｂｏｒｎｉ）、アノフェレス・ガムビエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・ロイコスフィラス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｌｅｕｃｏｓｐｈｙｒｕｓ）、アノフェレス・マキュリペンニス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、アノフェレス・ミニマス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｍｉｎｉｍｕｓ）、アノフェレス・クァドリマクラタス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、シナハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリフォラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｆｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミア属の種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えば、クリソミア・ベジアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミア・ホミニボラキス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、クリソミア・マセラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｍａｃｅｌｌａｒｉａ）、クリソプス・アトランチクス（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ａｔｌａｎｔｉｃｕｓ）、クリソプス・ディスカリス（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｄｉｓｃａｌｉｓ）、クリソプス・シラセア（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｉｌａｃｅａ）、コクリオミイヤ属の種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コクリオミイヤ・ホミニボラキス（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、コンタリニア属の種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コルディロビア・アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレクス属の種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレクス・ニグリパルプス（Ｃｕｌｅｘ ｎｉｇｒｉｐａｌｐｕｓ）、クレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレクス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、クレクス・トリタエニオルヒュンクス（Ｃｕｌｅｘ ｔｒｉｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、クリコイデス・フレンス（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｆｕｒｅｎｓ）、クリセタ・イノルナタ（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、クリセタ・メラヌラ（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｍｅｌａｎｕｒａ）、ウサギヒフバエ属の種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、オリーブミバエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダイコンタマバエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属の種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アンチクエ（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕｅ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、タネバエ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、ヒトヒフバエ（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属の種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファニア属の種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ファニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィルス属の種（Ｇａｓｔｒａｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ガステロフィルス・インテスチナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、ゲオミザ・トリプンクタタ（Ｇｅｏｍｙｚａ Ｔｒｉｐｕｎｃｔａｔａ）、グロッシナ・フスシペス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｆｕｓｃｉｐｅｓ）、グロッシナ・モラシタンス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、グロッシナ・パルパリス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｐａｌｐａｌｉｓ）、グロッシナ・タキノイデス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｔａｃｈｉｎｏｉｄｅｓ）、ノサシバエ（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロジプロシス・エクエストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒッペラテス属の種（Ｈｉｐｐｅｌａｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒレミア属の種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ヒレミア・プラツラ（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、
ヒフバエ属の種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キスジウシバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、ヒッポボスカ属の種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、レプトコノプス・トレンス（Ｌｅｐｔｏｃｏｎｏｐｓ ｔｏｒｒｅｎｓ）、リリオミザ属の種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トマトモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ルシリア属の種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・カプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｐｒｉｎａ）、ヒツジキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカータ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、リコリア・ペクトラリス（Ｌｙｃｏｒｉａ ｐｅｃｔｏｒａｌｉｓ）、マンソニア・ティティラヌス（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｔｉｔｉｌｌａｎｕｓ）、マイエチオラ属の種（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ ｓｐｐ．）、例えば、マイエチオラ・デストルクトル（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、イエバエ属の種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・オータムナリス（Ｍｕｓｃａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、オオイエバエ（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）、オエストルス属の種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、オポミザ・フロルム（Ｏｐｏｍｙｚａ ｆｌｏｒｕｍ）、オシネラ属の種（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミア・ヒソシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｓｏｃｙａｍｉ）、フレボトムス・アルゲンチペス（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ａｒｇｅｎｔｉｐｅｓ）、ホルビア属の種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ホルビア・アンチクア（Ｐｈｏｒｂｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、ホルビア・ブラッシカ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ホルビア・コアルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、プロシムリウム・ミクスタム（Ｐｒｏｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｉｘｔｕｍ）、ニンジンサビバエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、プソロフォラ・コルムビエ（Ｐｓｏｒｏｐｈｏｒａ ｃｏｌｕｍｂｉａｅ）、プソロフォラ・ディスカラ（Ｐｓｏｒｏｐｈｏｒａ ｄｉｓｃｏｌｏｒ）、ヨーロッパオウトウミバエ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｅｒａｓｉ）、リンゴミバエ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属の種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、サルコファガ・ヘモロイダリス（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｈａｅｍｏｒｒｈｏｉｄａｌｉｓ）、シムリウム・ウィッタツム（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、ストモキシス属の種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、例えば、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、タバヌス属の種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タバヌス・アトラタス（Ｔａｂａｎｕｓ ａｔｒａｔｕｓ）、タバヌス・ボビヌス（Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、タバヌス・リネオラ（Ｔａｂａｎｕｓ ｌｉｎｅｏｌａ）、タバナス・シミリス（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、タニア属の種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、チプラ・オレラセア（Ｔｉｐｕｌａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、及びウォルファルティア属の種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、
アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）（総翅類（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ））、例えば、バリオトリプス・ビフォルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、ジクロモトリプス・コルベッチ（Ｄｉｃｈｒｏｍｏｔｈｒｉｐｓ ｃｏｒｂｅｔｔｉ）、ジクロモトリプス（Ｄｉｃｈｒｏｍｏｔｈｒｉｐｓ）亜種、エネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属の種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、ヘリオスリップス属の種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、クリバネアザミウマ（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコスリップス属の種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピフォロスリップス・クルエンタッツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトスリップス属の種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｃｉｔｒｉ）、タエニオトリプス・カルダモニ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｎｉ）、アザミウマ属の種、例えば、イネアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｏｒｙｚａｅ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、
シロアリ（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）（等翅類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ））、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｃａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、ヘテロテルメス・アウレウス（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ａｕｒｅｕｓ）、ヘテロテルメス・ロンギセプス（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｌｏｎｇｉｃｅｐｓ）、ヘテロテルメス・テヌイス（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｔｅｎｕｉｓ）、ロイコテルメス・フラビペス（Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、オドントテルメス属の種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ヤマトシロアリ属の種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、レティクリテルメス・フラウイペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティクリテルメス・グラッセイ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｇｒａｓｓｅｉ）、レティクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、レティクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティクリテルメス・ヴィルギニクス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｓ）、テルメス・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）、
ゴキブリ（ｃｏｃｋｒｏａｃｈｅｓ）（ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）−ゴキブリ亜目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ））、例えば、アチェタ・ドメスティカス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｅ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリロタルパ属の種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデイラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロクスタ属の種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、メラノプルス属の種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、コワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｇｉｎｏｓａ）、ヤマトゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、
カメムシ（ｂｕｇｓ）、アブラムシ（ａｐｈｉｄｓ）、ヨコバイ（ｌｅａｆｈｏｐｐｅｒｓ）、コナジラミ（ｗｈｉｔｅｆｌｉｅｓ）、カイガラムシ（ｓｃａｌｅ ｉｎｓｅｃｔｓ）、セミ（ｃｉｃａｄａｓ）（半翅類（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ））、例えば、アクロステルヌム属の種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、アクロステルヌム・ヒラレ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、アシルトシホン属の種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシホン・オノブリキス（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、エンドウヒゲナガアブラムシ（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、カラマツカサアブラムシ（Ａｄｅｌｇｅｓ ｌａｒｉｃｉｓ）、アエネオラミア属の種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属の種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロデス属の種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクスス属の種（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、アムラスカ属の種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスティオプシス属の種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニディエラ属の種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィドゥラ・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｄｕｌａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、ワタアブラムシ属の種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、イチゴネアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・グロスラリア（Ａｐｈｉｓ ｇｒｏｓｓｕｌａｒｉａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・サムブシ（Ａｐｈｉｓ ｓａｍｂｕｃｉ）、アフィス・シュネイデリ（Ａｐｈｉｓ ｓｃｈｎｅｉｄｅｒｉ）、ユキヤナギアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、フタテンヒメヨコバイ（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリルス・クリスタツス（Ａｒｉｌｕｓ ｃｒｉｔａｔｕｓ）、アスピジエラ属の種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピディオトゥス属の種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、アタヌス属の種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア属の種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブリサス属の種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブリスス・ロイコプテルス（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、ブラキカウズス・カルズイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｃａｒｄｕｉ）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキカウズス・ペルシケ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ブラキカウズス・プルニコラ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｐｒｕｎｉｃｏｌａ）、ブラキコルス属の種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カリジポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カロコリス属の種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、キャンピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カピトフォルス・ホルニ（Ｃａｐｉｔｏｐｈｏｒｕｓ ｈｏｒｎｉ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、カベレリウス属の種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、セロプラステス属の種（Ｃｅｒａｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カンシャワタムシ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、アワフキムシ科（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロシファ・ゴッシピイ（Ｃｅｒｏｓｉｐｈａ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、イチゴケナガアブラムシ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、クロマフィス・ジュグランディコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、キメクス属の種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネッタイトコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ココミティルス・ハリ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コッカス属の種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、クリプトミザス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトミザス・リビス、シルトペルチス・ノタツス（Ｃｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ ｎｏｔａｔｕｓ）、ダルブルス属の種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジアレウロデス属の種（Ｄｉａｌｅｕｒａｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジアホリナ属の種（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ．）、ジアスピス属の種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ドラリス属の種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドレイフシア・ノルドマニアナ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎａｅ）、ドレイフシア・ピセア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｐｉｃｅａｅ）、ドロシカ属の種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属の種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、例えば、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ピリ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｙｒｉ）、ジサフィス・ラジコラ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｒａｄｉｃｏｌａ）、ジサウラコルツム・プソイドソラニ（Ｄｙｓａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｐｓｅｕｄｏｓｏｌａｎｉ）、ジスデルクス属の種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジスデルクス・シングラツス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ジスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ジスミコックス属の種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、
エンポアスカ属の種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エンポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エンポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エリオソマ属の種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、エリスロニューラ属の種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、ユリガステル属の種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、ユリガステル・インテグリセプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐｓ）、ユーセリス・ビロバタス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、エウスキスツス属の種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｏｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・インピクチベントリス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｉｍｐｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、ゲオコックス・コッフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ハリオモルファ属の種（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、例えば、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオペルチス属の種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、チシャミドリアブラムシ（Ｈｙｐｅｒｏｍｙｚｕｓ ｌａｃｔｕｃａｅ）、イセリヤ属の種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、イジオセルス属の種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属の種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属の種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、レピドサフェス属の種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、レプトコリサ属の種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リグス属の種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リグス・プラテンシス（Ｌｙｇｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、マクロペス・エクスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、マクロシフム属の種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マハナルバ・フィムブリオラタ（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｆｉｍｂｒｉｏｌａｔａ）、タイワンマルカメムシ（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、ソラマメヒゲナガアブラムシ（Ｍｅｇｏｕｒａ ｖｉｃｉａｅ）、メラナフィス・ピラリウス（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｐｙｒａｒｉｕｓ）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属の種（Ｍｅｔｃａｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトポロフィウム・ジルホヅム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミリダエ属の種（Ｍｉｒｉｄａｅ ｓｐｐ．）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属の種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・バリアンス（Ｍｙｚｕｓ ｖａｒｉａｎｓ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓ−ｎｉｇｒｉ）、ツマグロヨコバイ属の種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、マラヤツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｍａｌａｙａｎｕｓ）、クロスジツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネフォテッティクス・パルヴス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｐａｒｖｕｓ）、タイワンツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、
ネザラ属の種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オエバルス属の種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、オンコメトピア属の種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属の種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属の種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属の種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、カメムシ科（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、クロフツノウンカ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フェナコックス属の種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ドロノキワタアブラムシ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ネアブラムシ属の種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属の種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルディニ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、ハランナガカイガラムシ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコッカス属の種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プサルス・セリアツス（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、シューダシスタ・ぺルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、クワシロカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プソイドコッカス属の種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クワコナカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、キジラミ類の種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、リンゴキジラミ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｉｒｉ）、プテロマルス属の種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属の種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピディオツス属の種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコッカス属の種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、レデュビウス・セニリス（Ｒｅｄｕｖｉｕｓ ｓｅｎｉｌｉｓ）、ロドニウス属の種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロミズス・アスカロニクス（Ｒｈｏｐａｌｏｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ロパロシファム属の種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ニセダイコンアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｓ）、リンゴクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｉｎｓｅｒｔｕｍ）、トウモロコシアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ソガトデス属の種（Ｓａｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シンギュラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、サイセチア属の種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、サッパフィス・マラ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌａ）、サッパフィス・マリ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌｉ）、スカホイデス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、ムギミドリアブラムシ（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、シゾネウラ・ラヌギノサ（Ｓｃｈｉｚｏｎｅｕｒａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）、スコチノフォラ属の種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属の種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ナシグンバイ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、テナラファラ・マラエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、チアンタ属の種（Ｔｈｙａｎｔａ ｓｐｐ．）、例えば、チアンタ・ペルジトル（Ｔｈｙａｎｔａ ｐｅｒｄｉｔｏｒ）、チブラカ属の種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属の種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属の種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、コミカンアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トリアレウロデス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ）属の種、例えば、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリアトマ属の種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トリオザ属の種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、チフロシバ属の種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属の種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、及びビテウス・ビチホリ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、
アリ（ａｎｔｓ）、ミツバチ（ｂｅｅｓ）、スズメバチ（ｗａｓｐｓ）、ハバチ（ｓａｗｆｌｉｅｓ）（膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ））、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ・カピグアラ（Ａｔｔａ ｃａｐｉｇｕａｒａ）、アッタ・ケファロテス（Ａｔｔａ ｃｅｐｈａｌｏｔｅｓ）、アッタ・ケファロテス、アッタ・レビガータ（Ａｔｔａ ｌａｅｖｉｇａｔａ）、アッタ・ロブスタ（Ａｔｔａ ｒｏｂｕｓｔａ）、アッタ・セクデンス（Ａｔｔａ ｓｅｘｄｅｎｓ）、アッタ・テキサナ（Ａｔｔａ ｔｅｘａｎａ）、ボンブス属の種（Ｂｏｍｂｕｓ ｓｐｐ．）、カンポノトゥス・フロリダヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｆｌｏｒｉｄａｎｕｓ）、クレマトガスター属の種（Ｃｒｅｍａｔｏｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ダシムチラ・オッシデンタリス（Ｄａｓｙｍｕｔｉｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ジプリオン属の種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ・マクラータ（Ｄｏｌｉｃｈｏｖｅｓｐｕｌａ ｍａｃｕｌａｔａ）、ホプロカンパ属の種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカンパ・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｍｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ケアリ属の種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トビイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、アルゼンチンアリ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスプラ・ゲルマニカ（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、パラベスプラ・ペンシルバニカ（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉｃａ）、パラベスプラ・ブルガリス（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ツヤオオズアリ（Ｐｈｅｉｄｏｌｅ ｍｅｇａｃｅｐｈａｌａ）、ポゴノミルメクス・バルバツス（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｂａｒｂａｔｕｓ）、ポゴノミルメクス・カリフォルニクス（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ポリステス・ルビギノサ（Ｐｏｌｉｓｔｅｓ ｒｕｂｉｇｉｎｏｓａ）、アカカミアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インウィクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス・リクテリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｒｉｃｈｔｅｒｉ）、ソレノプシス・キシロニ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｘｙｌｏｎｉ）、ベスパ属の種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、モンスズメバチ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、及びヴェスプラ・スクアモサ（Ｖｅｓｐｕｌａ ｓｑｕａｍｏｓａ）、
コオロギ（ｃｒｉｃｋｅｔｓ）、バッタ（ｇｒａｓｓｈｏｐｐｅｒｓ）、イナゴ（ｌｏｃｕｓｔｓ）（バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ））、例えば、ヨーロッパイエコオロギ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、カリプタマス・イタリカス（Ｃａｌｌｉｐｔａｍｕｓ ｉｔａｌｉｃｕｓ）、コルトイケテス・テルミニフェラ（Ｃｈｏｒｔｏｉｃｅｔｅｓ ｔｅｒｍｉｎｉｆｅｒａ）、ドシオスタウラス・マロッカナス（Ｄｏｃｉｏｓｔａｕｒｕｓ ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、グリロタルパ・アフリカーナ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ）、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス・ダガネンシス（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｄａｇａｎｅｎｓｉｓ）、クラウッサリア・アングリフェラ（Ｋｒａｕｓｓａｒｉａ ａｎｇｕｌｉｆｅｒａ）、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、ロクスタナ・パルダリナ（Ｌｏｃｕｓｔａｎａ ｐａｒｄａｌｉｎａ）、メラノプルス・ビビタタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｂｉｖｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプルス・フェムルブラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｆｅｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプルス・メキシカヌス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラノプルス・サングイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラノプルス・スプレトゥス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ）、アカトビバッタ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ）、オエダレウス・セネガレンシス（Ｏｅｄａｌｅｕｓ ｓｅｎｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、シストセルカ・アメリカーナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、サバクトビバッタ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）、クラズミウマ（Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓ ａｓｙｎａｍｏｒｕｓ）、及びゾノゼラス・バリエガタス（Ｚｏｎｏｚｅｒｕｓ ｖａｒｉｅｇａｔｕｓ）、
蛛形類動物（蛛形綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ））、例えば、ヒメダニ科（Ａｒｇａｓｉｄａｅ）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）及びヒゼンダニ科（Ｓａｒｃｏｐｔｉｄａｅ）の科の、例えば、ダニ類（Ａｃａｒｉ）、例えば、キララマダニ属の種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）（例えば、アムブリオマ・アメリカナム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アムブリオマ・ファリエガツム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アムブリオマ・マクラツム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｍａｃｕｌａｔｕｍ））、ヒメダニ属の種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）（例えば、ナガヒメダニ（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ））、ウシマダニ属の種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ブーフィラス・アニュラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ブーフィラス・デコロラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ））、デルマセントル・シルバルム（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｉｌｖａｒｕｍ）、デルマセントル・アンデルソニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ａｎｄｅｒｓｏｎｉ）、デルマセントル・ヴァリアビリス（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、イボマダニ属の種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）（例えば、ヒアロムマ・トランカタム（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ））、イクソデス属の種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）（例えば、イクソデス・リシヌス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、イクソデス・ルビキュンダス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、イクソデス・スキャプラリス（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｃａｐｕｌａｒｉｓ）、イクソデス・ホロチクルス（Ｉｘｏｄｅｓ ｈｏｌｏｃｙｃｌｕｓ）、イクソデス・パシフィカス（Ｉｘｏｄｅｓ ｐａｃｉｆｉｃｕｓ））、オルニトドルス属の種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、オルニトドルス・モウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔａ）、オルニトドルス・ヘルムシ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｒｍｓｉ）、オルニトドルス・ツリカタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｔｕｒｉｃａｔａ））、イエダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｂａｃｏｔｉ）、オトビウス・メグニニ（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｍｅｇｎｉｎｉ）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、プソロプテス属の種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）（例えば、プソロプテス・オウィス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ））、コイタマダニ属の種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、リピセファラス・アペンディキュレイタス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、リピセファラス・エベルトシ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｅｖｅｒｔｓｉ））、リゾギルホス属の種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属の種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）（例えば、サルコプテス・スカビエイ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ））、及びフシダニ属の種（Ｅｒｉｏｐｈｙｉｄａｅ ｓｐｐ．）、例えば、アカリア・シェルドニ（Ａｃａｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属の種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）（例えば、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ ｐｅｌｅｋａｓｓｉ））、アクルス属の種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ））、ナシサビダニ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、フィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）及びエリオフィエス属の種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）（例えば、エリオフィエス・シェルドニ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｈｅｌｄｏｎｉ））、
ホコリダニ属の種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｉｄａｅ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタルソネムス属の種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、シクラメンホコリダニ（Ｐｈｙｔｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）及びチャノホコリダニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、ステノタルソネムス属の種（Ｓｔｅｎｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒメハダニ属の種（Ｔｅｎｕｉｐａｌｐｉｄａｅ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス属の種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ））、ハダニ属の種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｉｄａｅ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス属の種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エウテトラニクス属の種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属の種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ニセナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、カンザワハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニクス・パキフィクス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、テトラニクス・テラリウス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｅｌａｒｉｕｓ）及びナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、クローバービラハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パノニクス属の種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、メタテトラニクス属の種（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）及びオリゴニクス属の種（例えば、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ））、ヴァサテス・リコペルシキ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）、真正クモ目（Ａｒａｎｅｉｄａ）、例えば、クロゴケグモ（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、及びドクイトグモ（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｒｅｃｌｕｓａ）及びアシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、ショクヒヒゼンダニ属の種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、
ノミ（ｆｌｅａｓ）（ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ））、例えば、ナガノミ属の種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、スナノミ（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及びヨーロッパネズミノミ（Ｎｏｓｏｐｓｙｌｌｕｓ ｆａｓｃｉａｔｕｓ）、
シミ（ｓｉｌｖｅｒｆｉｓｈ）、マダラシミ（ｆｉｒｅｂｒａｔ）（総尾目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））、例えば、セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）及びテルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、
ムカデ（ｃｅｎｔｉｐｅｄｅｓ）（唇脚綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ））、例えば、ジムカデ属の種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクティゲラ属の種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スクティゲラ・コレオプトラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｃｏｌｅｏｐｔｒａｔａ）、
ヤスデ（ｍｉｌｌｉｐｅｄｅｓ）（倍脚綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ））、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ナルセウス属の種（Ｎａｒｃｅｕｓ ｓｐｐ．）、
ハサミムシ（Ｅａｒｗｉｇｓ）（革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ））、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ（ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、
シラミ（ｌｉｃｅ）（シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ））、例えば、ダマリニア属の種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、シラミ属の種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アタマジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ケジラミ（Ｐｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、ブタジラミ属の種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ウシジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｅｕｒｙｓｔｅｒｎｕｓ）、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｕｉｓ）、ケモノホソジラミ属の種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ウシホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｖｉｔｕｌｉ）、ウシハジラミ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｂｏｖｉｓ）、ニワトリハジラミ（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｇａｌｌｉｎａｅ）、ニワトリオオハジラミ（Ｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｔｒａｍｉｎｅｕｓ）及びケブカウシジラミ（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｃａｐｉｌｌａｔｕｓ）、ケモノハジラミ属の種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、
トビムシ（ｓｐｒｉｎｇｔａｉｌｓ）（トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ））、例えば、オニキウルス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ）亜種、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
これらはまた、線虫：植物寄生線虫、例えば、ネコブセンチュウ（ｒｏｏｔ ｋｎｏｔ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、及び他のキタネコブセンチュウ種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）、嚢腫を形成する線虫、ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）及び他のグロボデラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）属の種、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・シャクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロデラ・トリホリイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、及び他のヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）の種、タネコブセンチュウ（Ｓｅｅｄ ｇａｌｌ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、アングイナ（Ａｎｇｕｉｎａ）属の種、茎及び葉線虫（Ｓｔｅｍ ａｎｄ ｆｏｌｉａｒ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ハガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）種、例えば、イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）、刺毛線虫（Ｓｔｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）及び他のベロノライムス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ）属の種、マツの線虫（Ｐｉｎｅ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｌｉｇｎｉｃｏｌｕｓ Ｍａｍｉｙａ ｅｔ Ｋｉｙｏｈａｒａ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）及び他のブルサフェレンクス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）属の種、リング線虫（Ｒｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、クリコネマ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍａ）属の種、クリコネメラ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）属の種、クリコネモイデス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）属の種、メソクリコネマ（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ）属の種、ナミクキセンチュウ（Ｓｔｅｍ ａｎｄ ｂｕｌｂ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）及び他のジチレンクス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）属の種、オール線虫（Ａｗｌ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ドリコドルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）属の種、ラセン線虫（Ｓｐｉｒａｌ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ヘリオコチレンクス・マルチシンクツス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）及び他のエリコチレンクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）属の種、鞘及び鞘様線虫（Ｓｈｅａｔｈ ａｎｄ ｓｈｅａｔｈｏｉｄ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ヘミシクリオホラ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ）属の種及びヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）属の種、ヒルシュマンニエラ（Ｈｉｒｓｈｍａｎｎｉｅｌｌａ）属の種、
ヤリ線虫（Ｌａｎｃｅ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ホプロアイムス（Ｈｏｐｌｏａｉｍｕｓ）属の種、ニセネコブ線虫（ｆａｌｓｅ ｒｏｏｔｋｎｏｔ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ナコブス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ）属の種、ハリ線虫（Ｎｅｅｄｌｅ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ロンギドルス・エロンガトス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）及び他のロンギドルス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）属の種、ネグサレ線虫（Ｌｅｓｉｏｎ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、ムギネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・クルビタツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）及び他のプラチレンクス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）属の種、ネモグリ線虫（Ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ、バナナネモグリセンチュウ（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）及び他のラドホルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）属の種、ニセフクロ線虫（Ｒｅｎｉｆｏｒｍ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ロチレンクス・ロブスタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）及び他のロチレンクス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）属の種、スクテッロネマ（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ）属の種、切り株線虫（Ｓｔｕｂｂｙ ｒｏｏｔ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、バナナネモグリセンチュウ（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）及び他のトリコドルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）属の種、パラトリコドルス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）属の種、スタント線虫（Ｓｔｕｎｔ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、ティレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、ティレンコリンクス・ズビウス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｕｂｉｕｓ）及び他のティレンコリンクス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）属の種、ミカンネ線虫（Ｃｉｔｒｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、チュレンクルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）属の種、例えば、チュレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、オオハリセンチュウ（Ｄａｇｇｅｒ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、キシフィネマ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）属の種、及び他の植物寄生線虫種を防除するのに適している。
式（Ｉ）の化合物によって防除し得るさらなる有害生物種の例には、双殻類（Ｂｉｖａｌｖａ）のクラスから、例えば、カワホトトギスガイ属の種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）、腹足綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）のクラスから、例えば、アリオン属の種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ビオンファラリア属の種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属の種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属の種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、ガルバ属の種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属の種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属の種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、スクシネア属の種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）、蠕虫（ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）のクラスから、例えば、アンシロストーマ・デュオデナーレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストーマ・ケイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アンシロストーマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンシロストーマ属の種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アスカリス・ルブリコイデス（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、アスカリス属の種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア・マライ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属の種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属の種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属の種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クーペリア属の種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ディクロコエリウム属の種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ディクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、広節裂頭条虫（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、メジナ虫（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、単包条虫（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、多包条虫（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、蟯虫（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、ファシオラ属の種（Ｆａｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ヘモンクス属の種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘモンクス・コントルタス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）、ヘテラキス属の種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、小型条虫（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロングルス属の種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロア糸状虫（Ｌｏａ Ｌｏａ）、
ネマトジルス属の種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、エソファゴストム属の種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オピストルキス属の種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オステルターグ属の種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属の種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、スキストソメン属の種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｅｎ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａ ｌｉｓ）、ストロンギロイデス属の種（Ｓｔｒｏｎｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、無鉤条虫（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、有鉤条虫（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、旋毛虫（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・シュードプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコストロングルス属の種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、バンクロフト糸状虫（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）、等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えば、オカダンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスカス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ワラジムシ（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）、コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の目から、例えば、スクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）が含まれる。
式（Ｉ）の化合物によって防除し得る有害生物種のさらなる例には、アニソプリア・アウストリアカ（Ａｎｉｓｏｐｌｉａ ａｕｓｔｒｉａｃａ）、アパメア属の種（Ａｐａｍｅａ ｓｐｐ．）、アウストロアスカ・ヴィリジグリセア（Ａｕｓｔｒｏａｓｃａ ｖｉｒｉｄｉｇｒｉｓｅａ）、バリオトリプス・ビフォルミス、カエノラブディティス・エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）、セフス属の種（Ｃｅｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、セウトトリンクス・ナピ（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、カエトクネマ・アリヅラ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ａｒｉｄｕｌａ）、キロ・アウリキリウス（Ｃｈｉｌｏ ａｕｒｉｃｉｌｉｕｓ）、キロ・インジクス（Ｃｈｉｌｏ ｉｎｄｉｃｕｓ）、キロ・ポリクリスス（Ｃｈｉｌｏ ｐｏｌｙｃｈｒｙｓｕｓ）、オーストラリアトビバッタ（Ｃｈｏｒｔｉｏｃｅｔｅｓ ｔｅｒｍｉｎｉｆｅｒａ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クナファロクロシス属の種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、オオアメリカモンキチョウ（Ｃｏｌｉａｓ ｅｕｒｙｔｈｅｍｅ）、コロプス属の種（Ｃｏｌｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クレオンチアデス属の種（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｓｐｐ．）、シクロセファラ属の種（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、ダルブルス・マイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ノハラナメクジ（Ｄｅｒａｃｅｒａｓ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）、ジアトレア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ディクラディスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属の種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アブデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、エデッサ属の種（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ．）、
エピノチア属の種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、ゲオコリス属の種（Ｇｅｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、グロビテルメス・スルフレウス（Ｇｌｏｂｉｔｅｒｍｅｓ ｓｕｌｆｕｒｅｕｓ）、ケラ科（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヒプノデス・ビコロル（Ｈｉｐｎｏｄｅｓ ｂｉｃｏｌｏｒ）、トウヨウイネクキミギワバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｐｈｉｌｉｐｐｉｎａ）、ジュルス属の種（Ｊｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス属の種（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、レプトコルシア・アクタ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｓｉａ ａｃｕｔａ）、レプトコルシア・オラトリウス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｓｉａ ｏｒａｔｏｒｉｕｓ）、リオゲニス・フスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、ルシリア属の種（Ｌｕｃｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）、リオゲニス・フスクス（Ｌｙｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、マハナルヴァ属の種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、マラデラ・マトリダ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｍａｔｒｉｄａ）、マラスミア属の種（Ｍａｒａｓｍｉａ ｓｐｐ．）、マストテルメス属の種（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、コナカイガラムシ（Ｍｅａｌｙｂｕｇｓ）、メガセリス（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ）亜種、メタマシウス・ヘミプテルス（Ｍｅｔａｍａｓｉｕｓ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、ミクロテカ属の種（Ｍｉｃｒｏｔｈｅｃａ ｓｐｐ．）、モシス・ラチペス（Ｍｏｃｉｓ ｌａｔｉｐｅｓ）、ムルガンチア属の種（Ｍｕｒｇａｎｔｉａ ｓｐｐ．）、アワヨトウ（Ｍｙｔｈｅｍｉｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネオカプリテルメス・オパクス（Ｎｅｏｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｏｐａｃｕｓ）、ネオカプリテルメス・パルブス（Ｎｅｏｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｐａｒｖｕｓ）、ネオメガロトマス属の種（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ネオテルメス属の種（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ニンフラ・デプンクタリス（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｄｅｐｕｎｃｔａｌｉｓ）、オエバルス・プグナキス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）、オルセオリア属の種（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オルセオリア・オリゼ（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｏｒｙｚａｅ）、オキシカラエヌス・ヒアリニペンニス（Ｏｘｙｃａｒａｅｎｕｓ ｈｙａｌｉｎｉｐｅｎｎｉｓ）、プルシア属の種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、スクミリンゴガイ（Ｐｏｍａｃｅａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔａ）、プロコルニテルメス（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ）亜種、プロコルニテルメス・トリアシフェル（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｔｒｉａｃｉｆｅｒ）、プシロイデス属の種（Ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラチプルシア属の種（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、ラドフォルス属の種（Ｒｈｏｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スカプトコリス属の種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、スキルポファガ属の種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、サンカメイチュウ（（サンカメイガ） Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、スキルポファガ・イノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチノファラ属の種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スコティノファラ・コアルクタタ（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、セサミア属の種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、イネヨトウ（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｅｌｌａ ｆｒｕｃｉｆｅｒａ）、アカカミアリ（Ｓｏｌｅｎａｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、スピシスチルス属の種（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストークボーラー（Ｓｔａｌｋ ｂｏｒｅｒ）、イネアザミウマ（Ｓｔｅｎｃｈａｅｔｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、シレプタ・デロガタ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔａ）、テレヒン・リクス（Ｔｅｌｅｈｉｎ ｌｉｃｕｓ）、トリコストロンギルス属の種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）が含まれる。
本発明の化合物は、その塩、立体異性体及び互変異性体を含めて、昆虫、好ましくは鱗翅目、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）及び半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の属、特に鱗翅目、鞘翅目及び半翅類の昆虫からの昆虫などの吸汁性又は刺性昆虫、及び咀嚼昆虫、及び刺咬昆虫を防除するのに特に有用である。
本発明の化合物は、その塩、立体異性体及び互変異性体を含めて、総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）（とりわけハエ、カ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）（とりわけ、アリ）、及び等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）（とりわけシロアリ）の昆虫を防除するのにさらに有用である。
本発明の化合物は、その塩、立体異性体及び互変異性体を含めて、鱗翅目及び鞘翅目の昆虫を防除するのに特に有用である。
本発明はまた、補助剤、及び本発明による少なくとも１種の化合物Ｉを含む農薬組成物にも関する。
農薬組成物は、殺有害生物有効量の化合物Ｉを含む。用語「有効量」とは、栽培植物に対する有害な菌を防除するため、又は材料の保護において十分であり、及び処理された植物に実質的な損害をもたらさない、組成物又は化合物Ｉの量を意味する。こうした量は、広い範囲内で変えることができ、防除すべき種、処理される栽培植物又は資材、気候条件及び使用される特定の化合物Ｉなどの様々な要因に依存する。
化合物Ｉ、それらのＮ−オキシド及び塩は、慣用的なタイプの農薬組成物、例えば、液剤、エマルション、懸濁剤、粉剤、散剤、ペースト剤、粒剤、圧縮剤、カプセル剤、及びそれらの混合物に変換することができる。組成物のタイプの例は、懸濁剤（例えば、ＳＣ、ＯＤ、ＦＳ）、乳剤（例えば、ＥＣ）、エマルション（例えば、ＥＷ、ＥＯ、ＥＳ、ＭＥ）、カプセル剤（例えば、ＣＳ、ＺＣ）、ペースト剤、パステル剤、水和剤若しくは粉剤（例えば、ＷＰ、ＳＰ、ＷＳ、ＤＰ、ＤＳ）、圧縮剤（例えば、ＢＲ、ＴＢ、ＤＴ）、粒剤（例えば、ＷＧ、ＳＧ、ＧＲ、ＦＧ、ＧＧ、ＭＧ）、殺虫性物品（例えば、ＬＮ）、及び種子などの植物繁殖材料を処理するためのゲル製剤（例えば、ＧＦ）である。これら、及びさらなる組成物のタイプは"Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph No. 2, 6th Ed. May 2008, CropLife Internationalにおいて定義されている。
組成物は、Mollet and Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001、又はKnowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005より記載されているものなどの公知の方法で調製される。
適切な補助剤は、溶媒、液体担体、固体担体又は充てん剤、界面活性剤、分散剤、乳化剤、湿潤剤、アジュバント、可溶化剤、浸透促進剤、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、保湿剤、忌避剤、誘引剤、摂食刺激物質、相溶剤、殺菌剤、抗凍結剤、抗発泡剤、着色剤、粘着付与剤及び結合剤である。
適切な溶媒及び液体担体は、水並びに有機溶媒、例えば、中〜高沸点の鉱物油留分（例えば灯油、ディーゼル油）、植物又は動物由来の油、脂肪族炭化水素、環式炭化水素及び芳香族炭化水素（例えば、トルエン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレン）、アルコール（例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール）、グリコール、ＤＭＳＯ、ケトン（例えば、シクロヘキサノン）、エステル（例えば、乳酸エステル、炭酸エステル、脂肪酸エステル、ガンマ−ブチロラクトン）、脂肪酸、ホスホン酸エステル、アミン、アミド（例えば、Ｎ−メチルピロリドン、脂肪酸ジメチルアミド）、及びそれらの混合物である。
適切な固体担体又は充てん剤は、鉱物土類（例えば、シリケート、シリカゲル、タルク、カオリン、石灰石、石灰、チョーク、粘土、ドロマイト、珪藻土、ベントナイト、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム）、多糖（例えば、セルロース、デンプン）、肥料（例えば、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素）、植物由来の生成物（例えば、穀粉、樹皮粉、木粉、及び堅果殻粉）、及びそれらの混合物である。
適切な界面活性剤は、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性及び両性界面活性剤、ブロックポリマー、高分子電解質、及びそれらの混合物などの表面活性化合物である。こうした界面活性剤は、乳化剤、分散剤、可溶化剤、湿潤剤、浸透促進剤、保護コロイド、又はアジュバントとして使用することができる。界面活性剤の例は、McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. or North American Ed.)に列挙されている。
適切な陰イオン性界面活性剤は、スルホン酸、硫酸、リン酸、カルボン酸のアルカリ塩、アルカリ土類塩又はアンモニウム塩、及びそれらの混合物である。スルホン酸塩の例は、アルキルアリールスルホン酸塩、ジフェニルスルホン酸塩、アルファ−オレフィンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、脂肪酸及び脂肪油のスルホン酸塩、エトキシ化アルキルフェノールのスルホン酸塩、アルコキシ化アリールフェノールのスルホン酸塩、縮合ナフタレンのスルホン酸塩、ドデシル及びトリデシルベンゼンのスルホン酸塩、ナフタレン及びアルキルナフタレンのスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、又はスルホスクシナメートである。硫酸塩の例は、脂肪酸及び脂肪油、エトキシ化アルキルフェノール、アルコール、エトキシ化アルコール、又は脂肪酸エステルの硫酸塩である。リン酸塩の例は、リン酸エステルである。カルボン酸塩の例は、アルキルカルボン酸塩及びカルボキシル化アルコール又はアルキルフェノールエトキシレートである。
適切な非イオン性界面活性剤は、アルコキシレート、Ｎ−置換脂肪酸アミド、アミンオキシド、エステル、糖をベースとする界面活性剤、ポリマー界面活性剤、及びそれらの混合物である。アルコキシレートの例は、１〜５０当量でアルコキシ化されている、アルコール、アルキルフェノール、アミン、アミド、アリールフェノール、脂肪酸又は脂肪酸エステルなどの化合物である。エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド、好ましくはエチレンオキシドが、アルコキシ化に使用され得る。Ｎ−置換脂肪酸アミドの例は、脂肪酸グルカミド又は脂肪酸アルカノールアミドである。エステルの例は、脂肪酸エステル、グリセリンエステル又はモノグリセリドである。糖をベースとする界面活性剤の例は、ソルビタン、エトキシ化ソルビタン、スクロースエステル及びグルコースエステル、又はアルキルポリグルコシドである。ポリマー界面活性剤の例は、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、若しくは酢酸ビニルのホモポリマー又はコポリマーである。
適切な陽イオン性界面活性剤は、第四級界面活性剤、例えば、１つ若しくは２つの疎水性基を有する第四級アンモニウム化合物、又は長鎖第一級アミンの塩である。適切な両性界面活性剤は、アルキルベタイン及びイミダゾリンである。適切なブロックポリマーは、ポリエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドのブロックを含むＡ−Ｂ若しくはＡ−Ｂ−Ａタイプのブロックポリマー、又はアルカノール、ポリエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドを含むＡ−Ｂ−Ｃタイプのブロックポリマーである。適切な高分子電解質は、ポリ酸又はポリ塩基である。ポリ酸の例は、ポリアクリル酸又はポリ酸の櫛形ポリマーのアルカリ塩である。ポリ塩基の例は、ポリビニルアミン又はポリエチレンアミンである。
適切なアジュバントは、それ自体無視できる程の殺有害生物活性しか有していないか又は殺有害生物活性さえ有しておらず、標的に対する化合物Ｉの生物的性能を改善する化合物である。例は、界面活性剤、鉱物油又は植物油、及び他の補助剤である。さらなる例は、Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, chapter 5により列挙されている。
適切な増粘剤は、多糖（例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース）、有機粘土（ａｎｏｒｇａｎｉｃ ｃｌａｙ）（有機的に修飾されている又は修飾されていない）、ポリカルボキシレート、及びシリケートである。
適切な殺菌剤は、ブロノポール、並びにアルキルイソチアゾリノン及びベンゾイソチアゾリノンなどのイソチアゾリノン誘導体である。
適切な抗凍結剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、尿素及びグリセリンである。
適切な抗発泡剤は、シリコーン、長鎖アルコール、及び脂肪酸の塩である。
適切な着色剤（例えば、赤色、青色、又は緑色）は、水溶性の低い顔料、及び水溶性色素である。例は、無機の着色剤（例えば、酸化鉄、酸化チタン、ヘキサシアノ鉄酸鉄）、及び有機着色剤（例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤、及びフタロシアニン着色剤）である。
適切な粘着付与剤又は結合剤は、ポリビニルピロリドン（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｓ）、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、生物又は合成ワックス、及びセルロースエーテルである。
組成物のタイプ及びそれらの調製に関する例は以下の通りである。
ｉ）水溶剤（ＳＬ、ＬＳ）
１０〜６０質量％の本発明による化合物Ｉ、及び５〜１５質量％の湿潤剤（例えば、アルコールアルコキシレート）を水、及び／又は水溶性溶媒（例えば、アルコール）に溶解し、１００質量％にする。活性物質は、水で希釈すると溶解する。
ｉｉ）分散製剤（ＤＣ）
５〜２５質量％の本発明による化合物Ｉ、及び１〜１０質量％の分散剤（例えば、ポリビニルピロリドン）を有機溶媒（例えば、シクロヘキサノン）に溶解し、１００質量％にする。水で希釈すると分散液が得られる。
ｉｉｉ）乳剤（ＥＣ）
１５〜７０質量％の本発明による化合物Ｉ、及び５〜１０質量％の乳化剤（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート）を水不溶性有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素）に溶解し、１００質量％にする。水で希釈するとエマルションが得られる。
ｉｖ）エマルション製剤（ＥＷ、ＥＯ、ＥＳ）
５〜４０質量％の本発明による化合物Ｉ、及び１〜１０質量％の乳化剤（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート）を２０〜４０質量％の水不溶性有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素）に溶解する。この混合物を、乳化装置により水に導入して１００質量％にし、均一なエマルションにする。水で希釈するとエマルションが得られる。
ｖ）懸濁製剤（ＳＣ、ＯＤ、ＦＳ）
撹拌したボールミル内で、２０〜６０質量％の本発明による化合物Ｉを、２〜１０質量％の分散剤及び湿潤剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及びアルコールエトキシレート）、０．１〜２質量％の増粘剤（例えば、キサンタンガム）、及び１００質量％になる水を加えて細砕すると、活性物質の微細懸濁液が得られる。水で希釈すると、活性物質の安定な懸濁液が得られる。ＦＳタイプの組成物に関すると、最大４０質量％の結合剤（例えば、ポリビニルアルコール）が添加される。
ｖｉ）顆粒水和剤及び顆粒水溶剤（ＷＧ、ＳＧ）
５０〜８０質量％の本発明による化合物Ｉを分散剤及び湿潤剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及びアルコールエトキシレート）を添加して微粉砕し、１００質量％にして、専用の装置（例えば、押出器、噴霧塔、流動床）により顆粒水和剤又は顆粒水溶剤として調製する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。
ｖｉｉ）粉末水和剤及び粉末水溶剤（ＷＰ、ＳＰ、ＷＳ）
ローターステーターミル（ｒｏｔｏｒ−ｓｔａｔｏｒ ｍｉｌｌ）内で、５０〜８０質量％の本発明による化合物Ｉに１〜５質量％の分散剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム）、１〜３質量％の湿潤剤（例えば、アルコールエトキシレート）、及び固体担体（例えば、シリカゲル）を添加して粉砕し、１００質量％にする。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。
ｖｉｉｉ）ゲル製剤（ＧＷ、ＧＦ）
撹拌したボールミル内で、５〜２５質量％の本発明による化合物Ｉを、３〜１０質量％の分散剤（例えば、リグノスルホン酸ナトリウム）、１〜５質量％の増粘剤（例えば、カルボキシメチルセルロース）、及び１００質量％になる水を添加して細砕すると、活性物質の微細懸濁液が得られる。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。
ｉｖ）マイクロエマルション製剤（ＭＥ）
５〜２０質量％の本発明による化合物Ｉを５〜３０質量％の有機溶媒ブレンド（例えば、脂肪酸ジメチルアミド及びシクロヘキサノン）、１０〜２５質量％の界面活性剤ブレンド（例えば、アルコール（ａｌｋｏｈｏｌ）エトキシレート及びアリールフェノールエトキシレート）、及び１００質量％になる水に加える。この混合物を１時間撹拌すると、熱力学的に安定したマイクロエマルションを自然に生じる。
ｉｖ）マイクロカプセル剤（ＣＳ）
５〜５０質量％の本発明による化合物Ｉ、０〜４０質量％の水不溶性有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素）、２〜１５質量％のアクリルモノマー（例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸、及びジ又はトリアクリレート）を含む油相を保護コロイド（例えば、ポリビニルアルコール）の水溶液に分散させる。ラジカル開始剤により開始されるラジカル重合により、ポリ（メタ）アクリレートのマイクロカプセルが形成する。或いは、５〜５０質量％の本発明による化合物Ｉ、０〜４０質量％の水不溶性有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素）、及びイソシアネートモノマー（例えば、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート（ｄｉｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｅｎｅ−４，４’−ｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔａｅ））を含む油相を保護コロイド（例えば、ポリビニルアルコール）の水溶液に分散させる。ポリアミン（例えば、ヘキサメチレンジアミン）の添加により、ポリ尿素のマイクロカプセルが形成する。モノマーは、合計１〜１０質量％になる。質量％は、ＣＳ組成物の総量に関する。
ｉｘ）粉剤（ＤＰ、ＤＳ）
１〜１０質量％の本発明による化合物Ｉを微粉砕し、１００質量％になる固体担体（例えば、微粉砕カオリン）と一緒に十分混合する。
ｘ）粒剤（ＧＲ、ＦＧ）
０．５〜３０質量％の本発明による化合物Ｉを微粉砕し、１００質量％になる固体担体（例えば、シリケート）と一緒にする。顆粒は、押出し、スプレードライ、又は流動床により得られる。
ｘｉ）超微量溶液剤（ＵＬ）
１〜５０質量％の本発明による化合物Ｉを有機溶媒（例えば、芳香族炭化水素）に溶解し、１００質量％にする。
組成物タイプｉ）〜ｘｉ）は、０．１〜１質量％の殺菌剤、５〜１５質量％の抗凍結剤、０．１〜１質量％の抗発泡剤、及び０．１〜１質量％の着色剤などのさらなる補助剤を含んでいてもよい。
農薬組成物は、一般に、０．０１〜９５質量％の間、好ましくは０．１〜９０質量％の間、特に０．５〜７５質量％の間の活性物質を含む。これらの活性物質は、９０％〜１００％、好ましくは９５％〜１００％（ＮＭＲスペクトルによる）の純度で使用される。
植物繁殖材料（特に、種子）を処理するためには、種子処理用水溶剤（ＬＳ）、サスポエマルション（ＳＥ）、フロアブル剤（ＦＳ）、乾燥処理用粉剤（ＤＳ）、スラリー処理用水和剤（ＷＳ）、粉末水溶剤（ＳＳ）、エマルション製剤（ＥＳ）、乳剤（ＥＣ）、及びゲル製剤（ＧＦ）を一般に使用する。対象の本組成物は、２〜１０倍希釈した後、即時使用可能な調製物中に０．０１〜６０質量％、好ましくは０．１〜４０質量％の活性物質濃度をもたらす。施用は、播種前又は播種中に実施することができる。化合物Ｉ及びその組成物をそれぞれ、植物繁殖材料、とりわけ種子に施用する方法には、植物繁殖材料に粉衣する方法、植物繁殖材料をコーティングする方法、植物繁殖材料をペレット化する方法、植物繁殖材料に散粉する方法、植物繁殖材料を浸漬する方法、及び植物繁殖材料に畝間施用する方法が含まれる。好ましくは、化合物Ｉ又はその組成物はそれぞれ、発芽が誘発されないような方法によって、例えば種子粉衣、種子ペレット化、種子コーティング及び種子への散粉によって、植物繁殖材料に施用される。
植物保護において使用する場合、施用される活性物質の量は、所望の効果の種類に応じて、１ｈａあたり０．００１〜２ｋｇであり、好ましくは１ｈａあたり０．００５〜２ｋｇであり、より好ましくは１ｈａあたり０．０５〜０．９ｋｇであり、特に１ｈａあたり０．１〜０．７５ｋｇである。
種子などの植物繁殖材料の処理（例えば、種子に散粉する、コーティングする、又は種子を浸漬する）において、植物繁殖材料（好ましくは、種子）１００キログラムあたり、０．１〜１０００ｇ、好ましくは１〜１０００ｇ、より好ましくは１〜１００ｇ、最も好ましくは５〜１００ｇの量の活性物質が一般に必要である。
材料又は貯蔵生産物の保護において使用する場合、施用される活性物質の量は、施用区域の種類及び所望の効果に依存する。材料の保護において慣用的に施用される量は、処理される材料１立方メートルあたり、０．００１ｇ〜２ｋｇ、好ましくは０．００５ｇ〜１ｋｇの活性物質である。
様々なタイプの油、湿潤剤、アジュバント、肥料、又は微量栄養素、及びさらなる殺有害生物剤（例えば、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、生長調節剤、毒性緩和剤）を、活性物質若しくはプレミックスとしてそれらを含む組成物に添加してもよく、又は適宜、使用直前まで加えなくてもよい（タンクミックス）。これらの作用剤は、本発明による組成物と、１：１００〜１００：１、好ましくは１：１０〜１０：１の質量比で混合することができる。
使用者は、本発明による組成物を、通常、事前に投与量を設定できる（ｐｒｅｄｏｓａｇｅ）デバイス、背負い式噴霧器、噴霧タンク、噴霧飛行機、又は灌漑システムから施用する。通常、農薬組成物は、所望の施用濃度にするための水、緩衝剤、及び／又はさらなる補助剤により構成され、こうして本発明による即時使用可能な噴霧用液又は農薬組成物が得られる。通常、農業的に有用な区域１ヘクタールあたり、即時使用可能な噴霧用液２０〜２０００リットル、好ましくは５０〜４００リットルが施用される。
一実施形態によれば、キットのパーツ又は二成分若しくは三成分混合物のパーツなどの本発明による組成物の個々の成分を、噴霧タンク中で使用者自身により混合してもよく、さらなる補助剤を適宜加えてもよい。
さらなる実施形態では、本発明による組成物の個々の成分又は一部事前混合済み成分（例えば、化合物Ｉ及び／又はグループＭ）若しくはＦ）（以下を参照されたい）からの活性物質を含む成分）のどちらか一方を、噴霧タンク中で使用者により混合してもよく、さらなる補助剤及び添加剤を適宜加えてもよい。
さらなる実施形態では、本発明による組成物の個々の成分又は一部事前混合済み成分（例えば、化合物Ｉ及び／又はグループＭ．１からＭ．ＵＮ．Ｘ、若しくはＦ．ＩからＦ.ＸＩＩからの活性物質を含む成分）のどちらか一方を、一緒に（例えば、タンク混合した後）又は連続して施用することができる。
本発明による化合物と一緒に使用可能で、且つ相乗効果を生じる可能性があり、殺虫剤抵抗性対策委員会（Iｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）（ＩＲＡＣ）の作用機序分類によって分類されている以下の殺有害生物剤のリストＭは、可能な組合せを例示することを意図したものであり、何らかの限定を設けるものではない。
Ｍ．１ アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤であって、以下の分類からのもの
Ｍ．１Ａ カルバメート系、例えばアルジカルブ、アラニカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノクス、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、及びトリアザメート；
又は、以下の分類からのもの
Ｍ．１Ｂ 有機リン系、例えばアセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホスメチル、カデュサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、デメトン−Ｓ−メチル、ジアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルＯ−（メトキシアミノチオ−ホスホリル）サリチレート、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、クイナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオン；
Ｍ．２． 以下のものなどのＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト：
Ｍ．２Ａ 例えばエンドスルファン又はクロルダンとしてのシクロジエン有機塩素化合物；
又は
Ｍ．２Ｂ 例えばエチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、ピラフルプロール及びピリプロールとしてのフィプロール系（フェニルピラゾール系）；
Ｍ．３ 以下の分類からのナトリウムチャネルモジュレーター
Ｍ．３Ａ ピレスロイド系、例えばアクリナトリン、アレトリン、ｄ−シス−トランスアレトリン、ｄ−トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリン Ｓ−シクロペンテニル、バイオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロクス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロクス、イミプロトリン、メペルフルトリン、メトフルトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン（ピレトルム）、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメチルフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、及びトランスフルトリン；又は
Ｍ．３Ｂ ＤＤＴ又はメトキシクロルなどのナトリウムチャネルモジュレーター；
Ｍ．４ 以下の分類からのニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト（ｎＡＣｈＲ）
Ｍ．４Ａ ネオニコチノイド系、例えばアセタミプリド（ａｃｔｅａｍｉｐｒｉｄ）、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及びチアメトキサム；又は化合物
Ｍ．４Ａ．１：１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロ−９−ニトロ−（５Ｓ，８Ｒ）−５，８−エポキシ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］アゼピン；又は
Ｍ．４Ａ．２：１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ニトロ−１−［（Ｅ）−ペンチリデンアミノ］グアニジン；又は
Ｍ４．Ａ．３：１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−７−メチル−８−ニトロ−５−プロポキシ−３，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン；
又はＭ．４Ｂ ニコチン。
Ｍ．５ スピノシン系、例えばスピノサド又はスピネトラムの分類からのニコチン性アセチルコリン受容体アロステリック活性化剤；
Ｍ．６ アベルメクチン系及びミルベマイシン系、例えばアバメクチン、エマメクチン安息香酸、イベルメクチン、レピメクチン又はミルベメクチンの分類からの塩素イオンチャネル活性化剤；
Ｍ．７ 以下などの幼若ホルモン類似物
Ｍ７Ａ ヒドロプレン、キノプレン及びメトプレンとしての幼若ホルモン類似体；又は、Ｍ．７Ｂ フェノキシカルブ、又はＭ．７Ｃ ピリプロキシフェンとしての他のもの；
Ｍ．８ 様々な非特異性（マルチサイト）の阻害剤、例えば
Ｍ８Ａ 臭化メチル及び他のハロゲン化アルキルとしてのハロゲン化アルキル、又は
Ｍ．８Ｂ クロロピクリン、又はＭ．８Ｃ フッ化スルフリル、又はＭ．８Ｄ ホウ砂、又はＭ．８Ｅ 吐酒石；
Ｍ．９ 同翅目選択的摂食遮断剤、例えば
Ｍ．９Ｂ ピメトロジン、又はＭ．９Ｃ フロニカミド；
Ｍ．１０ ダニ成長阻害剤、例えば
Ｍ．１０Ａ クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及びジフロビダジン、又はＭ．１０Ｂ エトキサゾール；
Ｍ．１１ 昆虫の中腸膜の微生物撹乱剤、例えばバチルス・チューリンギエンシス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバチルス・スファエリクス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、及びそれらの菌が産生する殺虫性（ｉｎｓｅｃｔｉｃｄａｌ）タンパク質（バチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエレンシス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バチルス・スファエリクス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスタキ（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）、及びバチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）など）、又はＢｔ作物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、及びＣｒｙ３４／３５Ａｂ１；
Ｍ．１２ ミトコンドリアのＡＴＰシンターゼの阻害剤、例えば、
Ｍ．１２Ａ ジアフェンチウロン、又は
Ｍ．１２Ｂ 有機スズ殺ダニ剤、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン若しくは酸化フェンブタスズ、又はＭ．１２Ｃ プロパルギット、又はＭ．１２Ｄ テトラジホン；
Ｍ．１３ プロトン勾配の撹乱による酸化的リン酸化の脱共役剤、例えばクロルフェナピル、ＤＮＯＣ、又はスルフラミド；
Ｍ．１４ ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）チャネル遮断剤、例えばベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、又はチオスルタップナトリウムとしてのゴカイ毒素類似体；
Ｍ．１５ 例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、又はトリフルムロンとしてのベンゾイル尿素などのキチン生合成タイプ０の阻害剤；
Ｍ．１６ 例えば、ブプロフェジンとしてのキチン生合成タイプ１の阻害剤；
Ｍ．１７ 例えば、シロマジンとしての脱皮攪乱物質、双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａｎ）；
Ｍ．１８ ジアシルヒドラジン系、例えばメトキシフェノジド、テブフェノジド、ハロフェノジド、フフェノジド、又はクロマフェノジドなどのエクジソン受容体アゴニスト；
Ｍ．１９ 例えば、アミトラズとしてのオクトパミン受容体アゴニスト；
Ｍ．２０ ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害剤、例えば、
Ｍ．２０Ａ ヒドラメチルノン、又はＭ．２０Ｂ アセキノシル、又はＭ．２０Ｃ フルアクリピリム；
Ｍ．２１ ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害剤、例えば、
Ｍ．２１Ａ フェナザクイン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、若しくはトルフェンピラドなどのＭＥＴＩ殺ダニ剤及び殺虫剤、又はＭ．２１Ｂ ロテノン；
Ｍ．２２ 電位依存ナトリウムチャネル遮断剤、例えば
Ｍ．２２Ａ インドキサカルブ、又はＭ．２２Ｂ メタフルミゾン又はＭ．２２Ｃ １−［（Ｅ）−［２−（４−シアノフェニル）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］−３−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］尿素；
Ｍ．２３ アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害剤、例えば、テトロン酸及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、又はスピロテトラマト；
Ｍ．２４ ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害剤、例えば
Ｍ．２４Ａ リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンなどのホスフィン、若しくはリン化亜鉛、又はＭ．２４Ｂ シアニド。
Ｍ．２５ ベータ−ケトニトリル誘導体、例えばシエノピラフェン又はシフルメトフェンなどのミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害剤；
Ｍ．２８ 例えば、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））、シアントラニリプロール（ｃｙａｚｙｐｙｒ（登録商標））としてのジアミド系、又は、フタルアミド化合物
の分類からのリアノジン受容体モジュレーター、
Ｍ．２８．１：（Ｒ）−３−クロロ（Ｃｈｌｏｒ）−Ｎ１−｛２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ（ｔｅｔｒａｆｌｕｏｒ）−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝−Ｎ２−（１−メチル−２−メチルスルホニルエチル）フタルアミド（ｐｈｔｈａｌａｍｉｄ）、及び
Ｍ．２８．２：（Ｓ）−３−クロロ−Ｎ１−｛２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝−Ｎ２−（１−メチル−２−メチルスルホニルエチル）フタルアミド、又は以下の化合物
Ｍ．２８．３：３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（提案されるＩＳＯ名：シクラニリプロール）、又は以下の化合物
Ｍ．２８．４：メチル−２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−１，２−ジメチルヒドラジンカルボキシレート；又はＭ．２８．５ａ）〜Ｍ．２８．５ｌ）から選択される化合物：
Ｍ．２８．５ａ）Ｎ−［４，６−ジクロロ−２−［（ジエチル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｂ）Ｎ−［４−クロロ−２−［（ジエチル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−６−メチル−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｃ）Ｎ−［４−クロロ−２−［（ジ−２−プロピル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−６−メチル−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｄ）Ｎ−［４，６−ジクロロ−２−［（ジ−２−プロピル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｅ）Ｎ−［４，６−ジクロロ−２−［（ジエチル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（ジフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｆ）Ｎ−［４，６−ジブロモ−２−［（ジ−２−プロピル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｇ）Ｎ−［４−クロロ−２−［（ジ−２−プロピル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−６−シアノ−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｈ）Ｎ−［４，６−ジブロモ−２−［（ジエチル−λ−４−スルファニリデン）カルバモイル］−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｉ）Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチル−フェニル］−５−ブロモ−２−（３−クロロ−２−ピリジル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｊ）５−クロロ−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−Ｎ−［２，４−ジクロロ−６−［（１−シアノ−１−メチル−エチル）カルバモイル］フェニル］ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｋ）５−ブロモ−Ｎ−［２，４−ジクロロ−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−２−（３，５−ジクロロ−２−ピリジル）ピラゾール−３−カルボキサミド；
Ｍ．２８．５ｌ）Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−クロロ−６−メチル−フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）−５−（フルオロメトキシ）ピラゾール−３−カルボキサミド；又はＭ．２８．６ Ｎ２−（１−シアノ−１−メチル−エチル）−Ｎ１−（２，４−ジメチルフェニル）−３−ヨード−フタルアミド；又は
Ｍ．２８．７ ３−クロロ−Ｎ２−（１−シアノ−１−メチル−エチル）−Ｎ１−（２，４−ジメチルフェニル）フタルアミドから選択される化合物。
Ｍ．ＵＮ．Ｘ． 例えばアザジラクチン、アミドフルメット、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石、ジコホル、フルフェネリム、フロメトキン、フルエンスルホン、フルピラジフロン、ピペロニルブトキシド、ピリダリル、ピリフルキナゾン、スルホキサフロル、ピフルブミドとしての作用機構が未知又は不確かな殺虫活性化合物、又は以下の化合物
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．１：４−［５−（３，５−ジクロロ−フェニル）−５−トリフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−イソオキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−［（２，２，２−トリフルオロ−エチルカルバモイル）−メチル］−ベンズアミド、又は以下の化合物
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．２：シクロプロパン酢酸、１，１’−［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）−４−［［（２−シクロプロピルアセチル）オキシ］メチル］−１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−デカヒドロ−１２−ヒドロキシ−４，６ａ，１２ｂ−トリメチル−１１−オキソ−９−（３−ピリジニル）−２Ｈ，１１Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラノ［３，４−ｅ］ピラン−３，６−ジイル］エステル、又は以下の化合物
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．３：１１−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−１２−ヒドロキシ−１，４−ジオキサ−９−アザジスピロ［４．２．４．２］−テトラデカ−１１−エン−１０−オン、又は以下の化合物
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．４：３−（４’−フルオロ−２，４−ジメチルビフェニル−３−イル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン、又は以下の化合物
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．５：１−［２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン、又はバチルス・フィルムス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（Ｖｏｔｉｖｏ、Ｉ−１５８２）を基にした活性物（ａｃｔｉｖｅ）、又は
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６；Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ａ）（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド；
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｂ）（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［１−［（６−クロロ−５−フルオロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド；
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｃ）（Ｅ／Ｚ）−２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［１−［（６−フルオロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］アセトアミド；
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｄ）（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［１−［（６−ブロモ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド；
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｅ）（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［１−［１−（６−クロロ−３−ピリジル）エチル］−２−ピリジリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド；
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｆ）（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−２，２−ジフルオロ−アセトアミド；
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｇ）（Ｅ／Ｚ）−２−クロロ−Ｎ−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−２，２−ジフルオロ−アセトアミド；
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｈ）（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［１−［（２−クロロピリミジン−５−イル）メチル］−２−ピリジリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド及び
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｉ）（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−２，２，３，３，３−ペンタフルオロ−プロパンアミド）の群から選択される化合物、
又は、化合物
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．７：３−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−オキソ−１−（ピリミジン−５−イルメチル）ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート；又は
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．８：８−クロロ−Ｎ−［２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−トリフルオロメチル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド；又は
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．９：４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソオキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキソチエタン−３−イル）ベンズアミド；又は
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．１０：５−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロアリルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−１Ｈ−ピラゾール；又は
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．１１：４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソオキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−［２−オキソ−２−（２，２，２−トリフルオロエチルアミノ）エチル］ベンズアミド；又は
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．１２：４−［５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソオキサゾール−３−イル］−Ｎ−［２−オキソ−２−（２，２，２−トリフルオロエチルアミノ）エチル］ナフタレン−１−カルボキサミド。
市販されている、上に列挙したグループＭの化合物は、いくつかある刊行物の中でも特に、The Pesticide Manual, 15th Edition, C. D. S. Tomlin, British Crop Protection Council (2011)に見いだすことができる。
キノリン誘導体フロメトキンは、ＷＯ２００６／０１３８９６において示されている。アミノフラノン化合物フルピラジフロンは、ＷＯ２００７／１１５６４４から公知である。スルホキシミン化合物スルホキサフロルは、ＷＯ２００７／１４９１３４から公知である。殺ダニ剤ピフルブミドはＷＯ２００７／０２０９８６から公知である。イソキサゾリン化合物は以下に記載されている：ＷＯ２００５／０８５２１６においてＭ．ＵＮ．Ｘ．１、ＷＯ２０１３／０５０３１７においてＭ．ＵＮ．Ｘ．９、ＷＯ２００５／０８５２１６においてＭ．ＵＮ．Ｘ．１１、並びにＷＯ２００９／００２８０９及びＷＯ２０１１／１４９７４９においてＭ．ＵＮ．Ｘ．。ピリピロペン誘導体Ｍ．ＵＮ．Ｘ．２は、ＷＯ２００６／１２９７１４において記載されている。スピロケタールにより置換されている環式ケトエノール誘導体Ｍ．ＵＮ．Ｘ．３は、ＷＯ２００６／０８９６３３から公知であり、ビフェニルにより置換されているスピロ環式ケトエノール誘導体Ｍ．ＵＮ．Ｘ．４は、ＷＯ２００８／０６７９１１から公知である。最後に、Ｍ．ＵＮ．Ｘ．５のようなトリアゾイルフェニルスルフィドは、ＷＯ２００６／０４３６３５において記載されており、バチルス・フィルムスに基づく生物的防除剤は、ＷＯ２００９／１２４７０７において記載されている。ネオニコチノイド系４Ａ．１は、ＷＯ２０１２０／０６９２６６及びＷＯ２０１１／０６９４６から、Ｍ．４．Ａ．２はＷＯ２０１３／００３９７７から、Ｍ４．Ａ．３．はＷＯ２０１０／０６９２６６から公知である。
メタフルミゾン類似体Ｍ．２２Ｃは、ＣＮ１０１７１５７７において記載されている。フタルアミド系Ｍ．２８．１及びＭ．２８．２はどちらもＷＯ２００７／１０１５４０から公知である。アントラニルアミドＭ．２８．３は、ＷＯ２００５／０７７９３４において記載されている。ヒドラジド化合物Ｍ．２８．４は、ＷＯ２００７／０４３６７７において記載されている。アントラニルアミド系Ｍ．２８．５ａ）〜Ｍ．２８．５ｈ）は、ＷＯ２００７／００６６７０、ＷＯ２０１３／０２４００９及びＷＯ２０１３／０２４０１０において記載されている通りに調製することができ、アントラニルアミドＭ．２８．５ｉ）は、ＷＯ２０１１／０８５５７５において、Ｍ．２８．５ｊ）はＷＯ２００８／１３４９６９において、Ｍ．２８．５ｋ）はＵＳ２０１１／０４６１８６において、及びＭ．２８．５ｌ）はＷＯ２０１２／０３４４０３において記載されている。ジアミド化合物Ｍ．２８．６及びＭ．２８．７は、ＣＮ１０２６１３１８３において見いだすことができる。
Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６に列挙されている化合物Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ａ）〜Ｍ．ＵＮ．Ｘ．６ｉ）は、ＷＯ２０１２／０２９６７２において記載されている。メソイオン性アンタゴニスト化合物Ｍ．ＵＮ．Ｘ．７は、ＷＯ２０１２／０９２１１５において、殺線虫剤Ｍ．ＵＮ．Ｘ．８はＷＯ２０１３／０５５５８４において、及びピリダリル型類似体Ｍ．ＵＮ．Ｘ．１０はＷＯ２０１０／０６０３７９において記載された。
好ましいさらなる有害生物活性成分は、ＩＲＡＣのグループ１であるアセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤であり、本明細書ではグループ１Ａ（カルバメート系）からのチオジカルブ、メトミル及びカルバリル、グループ１Ｂ（有機リン系）からのとりわけアセフェート、クロルピリホス（Ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｐｈｏｓ）及びジメトエート、グループ２Ｂからのフィプロール系、ここではとりわけエチプロール及びフィプロニル、グループ３からのピレスロイド系、ここではとりわけラムダ−シハロトリン、アルファ−シペルメトリン又はデルタメトリン、並びにグループ４Ａからのネオニコチノイド系、ここではとりわけアセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド又はティオメトキサムから選択されるものである。
とりわけ、本発明の化合物と、フィプロール系、ネオニコチノイド系又はピレスロイド系とを組み合わせると、カメムシ、特に
エウスキスツス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ）、例えば
エウスキスツス・へロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）の相乗的防除（コルビーの式による）を示す可能性がある。
本発明による化合物と組み合わせて使用することができる、以下の活性物質のリストＦは、可能な組合せを例示することを意図しており、それらを限定するものではない。
Ｆ．Ｉ）呼吸阻害剤
Ｆ．Ｉ−１）Ｑｏ部位における複合体ＩＩＩの阻害剤：
ストロビルリン系：アゾキシストロビン、コウメトキシストロビン、コウモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピリベンカルブ、トリクロピリカルブ／クロロジンカルブ、トリフロキシストロビン、２−［２−（２，５−ジメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３−メトキシ−アクリル酸メチルエステル及び２（２−（３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−メチル−アリリデンアミノオキシメチル）−フェニル）−２−メトキシイミノ−Ｎメチル−アセトアミド；
オキサゾリジンジオン系及びイミダゾリノン系：ファモキサドン、フェナミドン；
Ｆ．Ｉ−２）複合体ＩＩの阻害剤（例えば、カルボキサミド系）：
カルボキシアニリド系：ベノダニル、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フルオピラム、フルトラニル、フラメトピル、イソピラザム、イソチアニル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、テクロフタラム、チフルザミド、チアジニル、２−アミノ−４メチル−チアゾール−５−カルボキシアニリド、Ｎ−（３’，４’，５’トリフルオロビフェニル−２−イル）−３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（フルキサピロキサド）、Ｎ−（４’−トリフルオロメチルチオビフェニル−２−イル）−３ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（２−（１，３，３−トリメチル−ブチル）−フェニル）−１，３−ジメチル−５フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（トリフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（トリフルオロメチル）−１，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（トリフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（トリフルオロメチル）−１，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド、１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｆ．Ｉ−３）Ｑｉ部位での複合体ＩＩＩの阻害剤：シアゾファミド、アミスルブロム、［（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（３−アセトキシ−４−メトキシ−ピリジン−２−カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル］２−メチルプロパノエート、［（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［［３−（アセトキシメトキシ）−４−メトキシ−ピリジン−２−カルボニル］アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル］２−メチルプロパノエート、［（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（３−イソブトキシカルボニルオキシ−４−メトキシ−ピリジン−２−カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル］２−メチルプロパノエート、［（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［［３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イルメトキシ）−４−メトキシ−ピリジン−２−カルボニル］アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル］２−メチルプロパノエート、３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−３−［［（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−２−ピリジニル）カルボニル］アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−８−（フェニルメチル）−１，５−ジオキソナン−７−イル２−メチルプロパノエート；
Ｆ．Ｉ−４）他の呼吸阻害剤（複合体Ｉ、脱共役剤）ジフルメトリム；（５，８−ジフルオロキナゾリン−４−イル）−｛２−［２−フルオロ−４−（４−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−エチル｝−アミン、テクナゼン、アメトクトラジン、シルチオファム、ニトロフェニル誘導体：ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、フルアジナム、フェリムゾン、ニトルタール−イソプロピル、
及び有機金属化合物を含むもの：フェンチンアセテート、塩化フェンチン又は水酸化フェンチンなどのフェンチン塩；
Ｆ．ＩＩ）ステロール生合成阻害剤（ＳＢＩ殺菌剤）
Ｆ．ＩＩ−１）Ｃ１４デメチラーゼ阻害剤（ＤＭＩ殺菌剤、例えばトリアゾール系、イミダゾール系）
トリアゾール系：アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、１−［ｒｅｌ−（２Ｓ；３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）−オキシラニルメチル］−５−チオシアナト−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール、２−［ｒｅｌ−（２Ｓ；３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）−オキシラニルメチル］−２Ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３−チオール；
イミダゾール系：イマザリル、ペフラゾエート、オキスポコナゾール、プロクロラズ、トリフルミゾール；
ピリミジン系、ピリジン系及びピペラジン系：フェナリモール、ヌアリモール、ピリフェノックス、トリホリン、１−［ｒｅｌ−（２Ｓ；３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）−オキシラニルメチル］−５−チオシアナト−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール、２−［ｒｅｌ−（２Ｓ；３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）−オキシラニルメチル］−２Ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３−チオール；
Ｆ．ＩＩ−２）デルタ１４−レダクターゼ阻害剤（アミン系、例えばモルホリン系、ピペリジン系）
モルホリン系：アルジモルフ、ドデモルフ、ドデモルフ−アセテート、フェンプロピモルフ、トリデモルフ；
ピペリジン系：フェンプロピジン；ピペラリン、スピロケタラミン系：スピロキサミン；
Ｆ．ＩＩ−３）３−ケトレダクターゼの阻害剤：ヒドロキシアニリド系：フェンヘキサミド；
Ｆ．ＩＩＩ）核酸合成阻害剤
Ｆ．ＩＩＩ−１）ＲＮＡ、ＤＮＡ合成
フェニルアミド系又はアシルアミノ酸殺菌剤：ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、キララキシル、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、オフラセ、オキサジキシル；
イソオキサゾール系及びイソチアゾロン系：ヒメキサゾール、オクチリノン；
Ｆ．ＩＩＩ−２）ＤＮＡトポイソメラーゼ阻害剤：オキソリン酸；
Ｆ．ＩＩＩ−３）ヌクレオチド代謝（例えばアデノシン−デアミナーゼ）、ヒドロキシ（２−アミノ）−ピリミジン系：ブピリメート；
Ｆ．ＩＶ）細胞分裂及び又は細胞骨格の阻害剤
Ｆ．ＩＶ−１）チューブリン阻害剤：ベンゾイミダゾール系及びチオファネート系：ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート−メチル；
チアゾロピリミジン系：５−クロロ−７（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５ａ］ピリミジン；
Ｆ．ＩＶ−２）他の細胞分裂阻害剤
ベンズアミド系及びフェニルアセトアミド系：ジエトフェンカルブ、エタボキサム、ペンシクロン、フルオピコリド、ゾキサミド；
Ｆ．ＩＶ−３）アクチン阻害剤：ベンゾフェノン系：メトラフェノン、ピリオフェノン；
Ｆ．Ｖ）アミノ酸及びタンパク質合成の阻害剤
Ｆ．Ｖ−１）メチオニン合成阻害剤（アニリノ−ピリミジン系）
アニリノ−ピリミジン系：シプロジニル、メパニピリム、ニトラピリン、ピリメタニル；
Ｆ．Ｖ−２）タンパク質合成阻害剤（アニリノ−ピリミジン系）
抗生物質：ブラスチシジン−ＳＳ、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩−水和物、ミルジオマイシン、ストレプトマイシン、オキシテトラサイクリン、ポリオキシン、バリダマイシンＡ；
Ｆ．ＶＩ）シグナル伝達阻害剤
Ｆ．ＶＩ−１）ＭＡＰ／ヒスチジンキナーゼ阻害剤（例えば、アニリノ−ピリミジン系）
ジカルボキシイミド系：フルオロイミド、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン；
フェニルピロール系：フェンピクロニル、フルジオキソニル；
Ｆ．ＶＩ−２）Ｇタンパク質阻害剤：キノリン系：キノキシフェン；
Ｆ．ＶＩＩ）脂質及び膜合成阻害剤
Ｆ．ＶＩＩ−１）リン脂質生合成阻害剤
有機リン化合物：エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス；
ジチオラン系：イソプロチオラン；
Ｆ．ＶＩＩ−２）脂質過酸化：芳香族炭化水素系：ジクロラン、キントゼン、テクナゼン、トルクロホス−メチル、ビフェニル、クロロネブ、エトリジアゾール；
Ｆ．ＶＩＩ−３）カルボキシル酸アミド系（ＣＡＡ殺菌剤）
ケイ皮酸アミド系又はマンデル酸アミド系：ジメトモルフ、フルモルフ、マンジプロアミド、ピリモルフ；
バリンアミドカルバメート系：ベンチアバリカルブ、イプロバリカルブ、ピリベンカルブ、バリフェナレート及びＮ−（１−（１−（４−シアノ−フェニル）エタンスルホニル）−ブタ−２−イル）カルバミン酸（４−フルオロフェニル）エステル；
Ｆ．ＶＩＩ−４）細胞膜透過性及び脂肪酸に影響を及ぼす化合物：
１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−１−ピペリジニル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、カルバメート系：プロパモカルブ、プロパモカルブ−塩酸塩、
Ｆ．ＶＩＩ−５）脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害剤：１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−１−ピペリジニル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン；
Ｆ．ＶＩＩＩ）多部位に作用する阻害剤
Ｆ．ＶＩＩＩ−１）無機活性物質：ボルドー混合液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄；
Ｆ．ＶＩＩＩ−２）チオ及びジチオカルバメート系：フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メタスルホカルブ、メチラム、プロピネブ、チラム、ジネブ、ジラム；
Ｆ．ＶＩＩＩ−３）有機塩素化合物（例えば、フタルイミド系、スルファミド系、クロロニトリル系）：
アニラジン、クロロタロニル、カプタホル、カプタン、フォルペット、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロフェノール及びその塩、フタリド、トリルフルアニド、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロ−フェニル）−Ｎ−エチル−４−メチル−ベンゼンスルホンアミド；
Ｆ．ＶＩＩＩ−４）グアニジン系及び他のもの：グアニジン、ドジン、ドジン遊離塩基、グアザチン、グアザチン−アセテート、イミノクタジン、イミノクタジン−トリアセテート、イミノクタジン−トリス（アルベシレート）、２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトラオン；
Ｆ．ＶＩＩＩ−５）アントラキノン（Ａｈｔｒａｑｕｉｎｏｎｅ）系：ジチアノン；
Ｆ．ＩＸ）細胞壁合成阻害剤
Ｆ．ＩＸ−１）グルカンの合成阻害剤：バリダマイシン、ポリオキシンＢ；
Ｆ．ＩＸ−２）メラニン合成阻害剤：ピロキロン、トリシクラゾール、カルプロパミド、ジシクロメット、フェノキサニル；
Ｆ．Ｘ）植物防御誘導剤
Ｆ．Ｘ−１）サリチル酸経路：アシベンゾラル−Ｓ−メチル；
Ｆ．Ｘ−２）他のもの：プロベナゾール、イソチアニル、チアジニル、プロヘキサジオン−カルシウム；
ホスホネート系：ホセチル、ホセチル−アルミニウム、亜リン酸及びその塩；
Ｆ．ＸＩ）未知の作用機序：ブロノポール、キノメチオネート、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコート−メチルサルフェート、ジフェニルアミン、フェンピラザミン、フルメトベル、フルスルファミド、フルチアニル、メタスルホカルブ、ニトラピリン、ニトロタル−イソプロピル、オキサチアピプロリン、オキシン−銅、プロキナジド、テブフロキン、テクロフタラム、トリアゾキシド、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルクロメン−４−オン、Ｎ−（シクロプロピルメトキシイミノ−（６−ジフルオロ−メトキシ−２，３−ジフルオロ−フェニル）−メチル）−２−フェニルアセトアミド、Ｎ’−（４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−２，５−ジメチル−フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎメチルホルムアミジン、Ｎ’（４−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−２，５−ジメチル−フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルホルムアミジン、Ｎ’−（２−メチル−５−トリフルオロメチル−４−（３−トリメチルシラニル−プロポキシ）−フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルホルムアミジン、Ｎ’−（５−ジフルオロメチル−２メチル−４−（３−トリメチルシラニル−プロポキシ）−フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルホルムアミジン、２−｛１−［２−（５−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラゾール−１−イル）−アセチル］−ピペリジン−４−イル｝−チアゾール−４−カルボン酸メチル−（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−イル）−アミド、２−｛１−［２−（５−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラゾール−１−イル）−アセチル］−ピペリジン−４−イル｝−チアゾール−４−カルボン酸メチル−（Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−イル−アミド、メトキシ−酢酸６−ｔｅｒｔ−ブチル−８−フルオロ−２，３−ジメチル−キノリン−４−イルエステル及びＮ−メチル−２−｛１−［（５−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−アセチル］−ピペリジン−４−イル｝−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−４−チアゾールカルボキサミド、３−［５−（４−クロロ−フェニル）−２，３−ジメチル−イソオキサゾリジン−３イル］−ピリジン、ピリソキサゾール、５−アミノ−２−イソプロピル−３−オキソ−４−オルト−トリル−２，３−ジヒドロ−ピラゾール−１−カルボチオ酸Ｓ−アリルエステル、Ｎ−（６−メトキシ−ピリジン−３−イル）シクロプロパンカルボン酸アミド、５−クロロ−１（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−２−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、２−（４−クロロ−フェニル）−Ｎ−［４−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−イソオキサゾール−５−イル］−２−プロパ−２−イニルオキシ−アセトアミド、
Ｆ．ＸＩＩ）生長調節剤：アブシジン酸、アミドクロル、アンシミドール、６−ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、ブトラリン、クロルメクワット（クロルメクワットクロリド）、コリンクロリド、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラック、ジメチピン、２，６−ジメチルプリジン、エテホン、フルメトラリン、フルルプリミドール、フルチアセット、ホルクロルフェヌロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール−３−酢酸、マレイン酸ヒドラジド、メフルイジド、メピクワット（メピクワットクロリド）、ナフタレン酢酸、Ｎ６−ベンジルアデニン、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン（プロヘキサジオン−カルシウム）、プロヒドロジャスモン、チジアズロン、トリアペンテノール、トリブチルホスホロトリチオエート、２，３，５トリヨード安息香酸、トリネキサパック−エチル及びウニコナゾール；
Ｆ．ＸＩＩＩ）生物的防除剤
アンペロミセス・クイスクアリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）（例えば、ＡＱ１０（登録商標）、Ｉｎｔｒａｃｈｅｍ Ｂｉｏ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ、ドイツ）、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）（例えば、ＡＦＬＡＧＵＡＲＤ（登録商標）、Ｓｙｎｇｅｎｔａ、スイス）、アウレオバシディウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）（例えば、ＢＯＴＥＣＴＯＲ（登録商標）、ｂｉｏ−ｆｅｒｍ ＧｍｂＨ、ドイツ）、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）（例えば、ＳＯＮＡＴＡ（登録商標）及びＢＡＬＬＡＤ（登録商標）ＰｌｕｓにおけるＮＲＲＬ受託番号Ｂ−３００８７、ＡｇｒａＱｕｅｓｔ Ｉｎｃ．、米国）、バチルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）（例えば、ＲＨＡＰＳＯＤＹ（登録商標）、ＳＥＲＥＮＡＤＥ（登録商標）ＭＡＸ及びＳＥＲＥＮＡＤＥ（登録商標）ＡＳＯにおける単離物ＮＲＲＬ−Ｎｒ．Ｂ−２１６６１、ＡｇｒａＱｕｅｓｔ Ｉｎｃ．、米国）、バチルス・スブチリス変種アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ｖａｒ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４（例えば、ＴＡＥＧＲＯ（登録商標）、Ｎｏｖｏｚｙｍｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．、米国）、カンディダ・オレオフィラ（Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ）Ｉ−８２（例えば、ＡＳＰＩＲＥ（登録商標）、Ｅｃｏｇｅｎ Ｉｎｃ．、米国）、カンディダ・サイトアナ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｉｔｏａｎａ）（例えば、ＢＩＯＣＵＲＥ（登録商標）（リゾチームとの混合物中）及びＢＩＯＣＯＡＴ（登録商標）、Ｍｉｃｒｏ Ｆｌｏ Ｃｏｍｐａｎｙ、米国（ＢＡＳＦ ＳＥ）及びＡｒｙｓｔａ）、キトサン（例えば、ＡＲＭＯＵＲ−ＺＥＮ、ＢｏｔｒｉＺｅｎ Ｌｔｄ．、ニュージーランド）、グリオクラディウム・カテヌラツム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）とも呼ばれる、クロノスタキス・ロゼアｆ．カテヌラタ（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ ｆ．ｃａｔｅｎｕｌａｔａ）（例えば、単離物Ｊ１４４６：ＰＲＥＳＴＯＰ（登録商標）、Ｖｅｒｄｅｒａ、フィンランド）、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）（例えば、ＣＯＮＴＡＮＳ（登録商標）、Ｐｒｏｐｈｙｔａ、ドイツ）、クリホネクトリア・パラシチカ（Ｃｒｙｐｈｏｎｅｃｔｒｉａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（例えば、エンドチア・パラシチカ（Ｅｎｄｏｔｈｉａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、ＣＮＩＣＭ、フランス）、クリプトコックス・アルビドゥス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｉｄｕｓ）（例えば、ＹＩＥＬＤ ＰＬＵＳ（登録商標）、Ａｎｃｈｏｒ Ｂｉｏ−Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、南アフリカ）、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）（例えば、ＢＩＯＦＯＸ（登録商標）、Ｓ．Ｉ．Ａ．Ｐ．Ａ．、イタリア、ＦＵＳＡＣＬＥＡＮ（登録商標）、Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ、フランス）、メトスチニコビア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）（例えば、ＳＨＥＭＥＲ（登録商標）、Ａｇｒｏｇｒｅｅｎ、イスラエル）、ミクロドキウム・ジメルム（Ｍｉｃｈｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｄｉｍｅｒｕｍ）（例えば、ＡＮＴＩＢＯＴ（登録商標）、Ａｇｒａｕｘｉｎｅ、フランス）、プレビオプシス・ギガンテア（Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａ）（例えば、ＲＯＴＳＯＰ（登録商標）、Ｖｅｒｄｅｒａ、フィンランド）、シュードジマ・フロクロサ（Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ ｆｌｏｃｃｕｌｏｓａ）（例えば、ＳＰＯＲＯＤＥＸ（登録商標）、Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏ．Ｌｔｄ．、カナダ）、ピチウム・オリガンドルム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ）ＤＶ７４（例えば、ＰＯＬＹＶＥＲＳＵＭ（登録商標）、Ｒｅｍｅｓｌｏ ＳＳＲＯ、Ｂｉｏｐｒｅｐａｒａｔｙ、チェコ）、レイノウトリア・サキリネンシス（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈｌｉｎｅｎｓｉｓ）（例えば、ＲＥＧＡＬＩＡ（登録商標）、Ｍａｒｒｏｎｅ ＢｉｏＩｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ、米国）、タラロマイセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）Ｖ１１７ｂ（例えば、ＰＲＯＴＵＳ（登録商標）、Ｐｒｏｐｈｙｔａ、ドイツ）、トリコデルマ・アスペレルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＳＫＴ−１（例えば、ＥＣＯ−ＨＯＰＥ（登録商標）、クミアイ化学工業株式会社、日本）、
Ｔ．アトロビリデ（Ｔ．ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＬＣ５２（例えば、ＳＥＮＴＩＮＥＬ（登録商標）、Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ、ニュージーランド）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ−２２（例えば、ＰＬＡＮＴＳＨＩＥＬＤ（登録商標）、ｄｅｒ Ｆｉｒｍａ ＢｉｏＷｏｒｋｓ Ｉｎｃ．、米国）、Ｔ．ハルジアヌムＴＨ３５（例えば、ＲＯＯＴ ＰＲＯ（登録商標）、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．、イスラエル）、Ｔ．ハルジアヌムＴ−３９（例えば、ＴＲＩＣＨＯＤＥＸ（登録商標）及びＴＲＩＣＨＯＤＥＲＭＡ２０００（登録商標）、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．、イスラエル及びＭａｋｈｔｅｓｈｉｍ Ｌｔｄ．、イスラエル）、Ｔ．ハルジアヌム及びＴ．ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ）（例えば、ＴＲＩＣＨＯＰＥＬ、Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ、ニュージーランド）、Ｔ．ハルジアヌムＩＣＣ０１２及びＴ．ビリデＩＣＣ０８０（例えば、ＲＥＭＥＤＩＥＲ（登録商標）ＷＰ、Ｉｓａｇｒｏ Ｒｉｃｅｒｃａ、イタリア）、Ｔ．ポリスポルム（Ｔ．ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）及びＴ．ハルジアヌム（例えば、ＢＩＮＡＢ（登録商標）、ＢＩＮＡＢ Ｂｉｏ−Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ＡＢ、スエーデン）、Ｔ．ストロマチクム（Ｔ．ｓｔｒｏｍａｔｉｃｕｍ）（例えば、ＴＲＩＣＯＶＡＢ（登録商標）、Ｃ．Ｅ．Ｐ．Ｌ．Ａ．Ｃ．、ブラジル）、Ｔ．ビレンス（Ｔ．ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ−２１（例えば、ＳＯＩＬＧＡＲＤ（登録商標）、Ｃｅｒｔｉｓ ＬＬＣ、米国）、Ｔ．ビリデ（例えば、ＴＲＩＥＣＯ（登録商標）、Ｅｃｏｓｅｎｓｅ Ｌａｂｓ．（インド）、Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．、Ｉｎｄｉｅｎｅ、ＢＩＯ−ＣＵＲＥ（登録商標）Ｆ、Ｔ．Ｓｔａｎｅｓ＆Ｃｏ．Ｌｔｄ．、Ｉｎｄｉｅｎｅ）、Ｔ．ビリデＴＶ１（例えば、Ｔ．ビリデＴＶ１、Ａｇｒｉｂｉｏｔｅｃ ｓｒｌ、イタリア）、ウロクラディウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）ＨＲＵ３（例えば、ＢＯＴＲＹ−ＺＥＮ（登録商標）、Ｂｏｔｒｙ−Ｚｅｎ Ｌｔｄ、ニュージーランド）。
上で列挙したグループＦの市販化合物ＩＩは、とりわけ刊行物の中でも、The Pesticide Manual, 15th Edition, C. D. S. Tomlin, British Crop Protection Council (2011)に見いだすことができる。有害な菌に対するそれらの調製及びそれらの活性は公知である（参照：http://www.alanwood.net/pesticides/）；これらの物質は市販されている。ＩＵＰＡＣ命名法により記載されている化合物、それらの調製、及びそれらの殺菌活性もまた公知である（参照、Can. J. Plant Sci. 48(6), 587-94, 1968、欧州特許出願公開第１４１３１７号、欧州特許出願公開第１５２０３１号、欧州特許出願公開第２２６９１７号、欧州特許出願公開第２４３９７０号、欧州特許出願公開第２５６５０３号、欧州特許出願公開第４２８９４１号、欧州特許出願公開第５３２０２２号、欧州特許出願公開第１０２８１２５号、欧州特許出願公開第１０３５１２２号、欧州特許出願公開第１２０１６４８号、欧州特許出願公開第１１２２２４４号、ＪＰ２００２３１６９０２、ＤＥ１９６５０１９７、ＤＥ１００２１４１２、ＤＥ１０２００５００９４５８、ＵＳ３，２９６，２７２、ＵＳ３，３２５，５０３、ＷＯ９８／４６６０８、ＷＯ９９／１４１８７、ＷＯ９９／２４４１３、ＷＯ９９／２７７８３、ＷＯ００／２９４０４、ＷＯ００／４６１４８、ＷＯ００／６５９１３、ＷＯ０１／５４５０１、ＷＯ０１／５６３５８、ＷＯ０２／２２５８３、ＷＯ０２／４０４３１、ＷＯ０３／１０１４９、ＷＯ０３／１１８５３、ＷＯ０３／１４１０３、ＷＯ０３／１６２８６、ＷＯ０３／５３１４５、ＷＯ０３／６１３８８、ＷＯ０３／６６６０９、ＷＯ０３／７４４９１、ＷＯ０４／４９８０４、ＷＯ０４／８３１９３、ＷＯ０５／１２０２３４、ＷＯ０５／１２３６８９、ＷＯ０５／１２３６９０、ＷＯ０５／６３７２１、ＷＯ０５／８７７７２、ＷＯ０５／８７７７３、ＷＯ０６／１５８６６、ＷＯ０６／８７３２５、ＷＯ０６／８７３４３、ＷＯ０７／８２０９８、ＷＯ０７／９０６２４、ＷＯ１１／０２８６５７）。
本発明の化合物は、種子伝染性、土壌伝染性又は葉面の菌類の病害に対して植物を保護するために、土壌、ピート又は他の根付け用媒体（ｒｏｏｔｉｎｇ ｍｅｄｉａ）と混合してもよい。
組成物中で使用するための適切な相乗剤の例には、ピペロニルブトキシド、セサメクス、サフロキサン及びドデシルイミダゾールが含まれる。
組成物中に含むための適切な除草剤及び植物生長調節剤は、所期の標的及び必要とする効果に依存する。
含むことができるイネの選択的な除草剤の一例は、プロパニルである。ワタに使用するための植物生長調節剤の一例は、ＰＩＸ（商標）である。
一部の混合物は、かなり異なる物理的、化学的又は生物的特性を有するので、同じものには容易に適さない活性成分を含むことができる。
無脊椎有害生物（「動物有害生物」とも称される）、すなわち、昆虫、クモ形類及び線虫、植物、植物が生長中若しくは生長することができる土壌又は水を、当技術分野で公知の任意の施用方法によって、本発明の化合物又はそれを含む組成物に接触させることができる。したがって、「接触」には、直接接触（本化合物／組成物を無脊椎有害生物又は植物、通常、該植物の葉、茎又は根へ直接施用）と間接接触（本化合物／組成物を無脊椎有害生物又は植物の発生場所へ施用）の両方が含まれる。
本発明の化合物又はそれを含む殺有害生物組成物は、生長中の植物／作物を殺有害生物有効量の本発明の化合物に接触させることにより、動物有害生物、とりわけ昆虫、ダニ類又はクモ形類による攻撃又は侵襲から該植物及び作物を保護するために使用することができる。「作物」という用語は、生長中の作物及び収穫済みの作物の両方を指す。
本発明の化合物及びそれを含む組成物は、穀物、根作物、油料作物、野菜、香辛料、観賞植物、例えばデュラムコムギ及び他のコムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、トウモロコシ（飼料用トウモロコシ及び砂糖用トウモロコシ／スイートコーン及びフィールドコーン）、ダイズ、油料作物、アブラナ科植物、ワタ、ヒマワリ、バナナ、イネ、アブラナ、カブ、サトウダイコン、飼料用ビート、ナス、ジャガイモ、イネ科草、芝地、芝生、飼料用イネ科草、トマト、リーキ、カボチャ／スカッシュ、キャベツ、アイスバーグレタス、コショウ、キュウリ、メロン、アブラナ科属の種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、メロン、ビーンズ、エンドウ、ニンニク、タマネギ、ニンジン、ジャガイモなどの塊茎植物、サトウキビ、タバコ、ブドウ、ペチュニア、ゼラニウム／テンジクアオイ、パンジー、並びにインパチェンスの種子などの様々な栽培植物に対して、多くの昆虫を防除するのに、特に重要である。
本発明の化合物は、殺虫性の攻撃から保護すべき、昆虫又は植物、種子、土壌、表面、資材若しくは部屋などの植物繁殖材料を、殺虫有効量の活性化合物で処理することにより、そのまま又は組成物の形態で使用される。この施用は、昆虫による、植物、種子、土壌、表面、資材又は部屋などの植物繁殖材料の感染前及び感染後の両方に実施することができる。
さらに、無脊椎有害生物は、標的とする有害生物、その餌供給源、生息地、繁殖地又はその発生場所を、殺有害生物有効量の本発明の化合物に接触させることによって防除することができる。こうして、この施用は、有害生物による、発生場所、生長中の作物若しくは収穫済みの作物の感染前又は感染後に行うことができる。
本発明の化合物はまた、有害生物の発生が予期される場所に予防的に施用することもできる。
本発明の化合物はまた、生長中の植物を殺有害生物有効量の本発明の化合物に接触させることにより、有害生物による攻撃又は侵襲から該植物を保護するために使用することもできる。したがって、「接触」には、直接接触（本化合物／組成物を有害生物及び／又は植物、通常、該植物の葉、茎又は根へ直接施用）と間接接触（本化合物／組成物を有害生物及び／又は植物の発生場所へ施用）の両方が含まれる。
「発生場所」とは、有害生物又は寄生生物が成長中であるか又は成長し得る、生息地、繁殖地、植物、種子、土壌、区域、資材、又は環境を意味する。
一般に、「殺有害生物有効量」とは、標的生物の壊死、死滅、成長遅延、予防及び除去、破壊、その他にはその発生及び活動の低減という効果を含めた、成長に対する観察可能な効果を達成するために必要な活性成分の量を意味する。殺有害生物有効量は、本発明において使用される様々な化合物／組成物について変えることができる。本組成物の殺有害生物有効量は、所望の殺有害生物効果及び持続時間、天候、標的種、発生場所、施用様式などの一般条件に応じて変動することにもなる。
土壌処理の場合、又は有害生物が生息している場所又は巣への施用の場合、活性成分の量は、１００ｍ2あたり０．０００１〜５００ｇ、好ましくは１００ｍ2あたり０．００１〜２０ｇの範囲である。
資材を保護する際の慣用的な施用量は、例えば、処理される資材１ｍ2あたり活性化合物０．０１ｇ〜１０００ｇ、望ましくは１ｍ2あたり０．１ｇ〜５０ｇである。
資材の含浸に使用するための殺虫剤組成物は、少なくとも１つの忌避剤及び／又は殺虫剤を、通常、０．００１〜９５質量％、好ましくは０．１〜４５質量％、より好ましくは１〜２５質量％含有する。
作物植物を処理する際に使用する場合、本発明の活性成分の施用量は、１ヘクタールあたり０．１ｇ〜４０００ｇ、望ましくは１ヘクタールあたり５ｇ〜５００ｇ、より望ましくは１ヘクタールあたり５ｇ〜２００ｇの範囲とすることができる。
本発明の化合物は接触（土壌、ガラス、壁、蚊帳、カーペット、植物の一部又は動物の一部を介する）と摂取（餌又は植物部分）のどちらによっても効果的である。
本発明の化合物はまた、アリ、シロアリ、スズメバチ、ハエ、カ、コオロギ又はゴキブリなどの非作物害虫に対して施用することもできる。前記非作物有害生物に対する使用の場合、本発明の化合物は、餌組成物中で好ましくは使用される。
この餌は液状、固体又は半固体の調製物（例えば、ゲル製剤）とすることができる。固体の餌は、個々の施用に適した、様々な形状及び形態、例えば粒状、塊状、棒状、円板状に形成することができる。液状の餌は、適切な施用を確実にするための様々なデバイス、例えば、開放容器、噴霧デバイス、液滴供給源、又は蒸気供給源に充填することができる。ゲル製剤は、水性又は油性のマトリクスをベースとすることができ、粘性、水分保持又はエージング特性の点で特定の必需品に配合することができる。
組成物中に使用される餌は、アリ、シロアリ、スズメバチ、ハエ、カ、コオロギなどの昆虫、又はゴキブリがその餌を食べるように駆り立てるのに十分誘引性のある製品である。この誘引性は、摂食刺激物質又は性フェロモンを用いることにより操作することができる。食餌刺激物質は、例えば、限定するものではないが、動物及び／又は植物タンパク質（肉粉、魚粉又は血粉、昆虫の一部、卵黄）から、動物及び／又は植物由来の油脂、又は有機単糖、有機オリゴ糖若しくは有機多糖から、とりわけスクロース、ラクトース、フルクトース、デキストロース、グルコース、デンプン、ペクチン、又はさらには糖蜜若しくは蜂蜜からも選択される。果実、作物、植物、動物、昆虫若しくはそれらの特定部分の新鮮な部分又は腐りかけの部分も、摂食刺激物質としての役割を果たすことができる。性フェロモンは、より昆虫特異的であることが知られている。特異的フェロモンは、文献に記載されており、当業者に公知である。
餌組成物における使用の場合、活性成分の一般的な含有量は、活性成分が０．００１質量％〜１５質量％、望ましくは０．００１質量％〜５質量％である。
エアゾール剤（例えば、スプレー缶中）、油性スプレー剤又はポンプスプレー剤としての本発明の化合物の製剤は、ハエ、ノミ、マダニ、カ又はゴキブリなどの有害生物を防除するため、非専門使用者にとって非常に適している。エアゾール剤の処方物は、好ましくは、本活性化合物、低級アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール）、ケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン）、沸点範囲が約５０〜２５０℃を有するパラフィン系炭化水素（例えば、灯油）、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、芳香族炭化水素（トルエン、キシレンなど）、水などの溶媒、さらには、モノオレイン酸ソルビトール、３〜７ｍｏｌのエチレンオキシドを有するオレイルエトキシレート、脂肪アルコールエトキシレートなどの乳化剤、エーテル油、中鎖脂肪酸の低級アルコールとのエステル、芳香族カルボニル化合物などの香油、適切な場合、安息香酸ナトリウム、両性界面活性剤、低級エポキシド、オルトギ酸トリエチルなどの安定化剤、及び必要に応じて、プロパン、ブタン、窒素、圧縮空気、ジメチルエーテル、二酸化炭素、一酸化二窒素、又はこれらのガスの混合物など噴射剤などの補助剤からなる。
油性スプレー製剤は、噴射剤を使用しない点で、エアゾール剤の処方物とは異なる。
スプレー用組成物における使用の場合、活性成分の含有量は、０．００１〜８０質量％、好ましくは０．０１〜５０質量％、最も好ましくは０．０１〜１５質量％である。
本発明の化合物及びその個々の組成物はまた、蚊取線香及び燻蒸線香、発煙カートリッジ、気化器プレート又は長期間型気化器、さらにまた虫取り紙、虫用パッド又は他の加熱非依存型気化器システムで使用することもできる。
本発明の化合物及びその個々の組成物を用いて、昆虫により媒介される感染症（例えば、マラリア、デング熱及び黄熱病、リンパ性糸状虫症、及びリーシュマニア症）を防除する方法はまた、小屋及び家屋の表面処理、カーテン、テント、衣料品、蚊帳、ツェツェバエ用捕獲具などの空気噴霧及び含浸も含む。繊維、織物、ニット製品、不織布、ネット状材料又はホイル及び防水布に施用するための殺虫剤組成物は、本殺虫剤を含み、忌避剤及び少なくとも１種の結合剤を含んでもよい混合物を含むのが好ましい。適切な忌避剤には、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−メタ−トルアミド（ＤＥＥＴ）、Ｎ，Ｎ−ジエチルフェニルアセトアミド（ＤＥＰＡ）、１−（３−シクロヘキサン−１−イル−カルボニル）−２−メチルピペリン、（２−ヒドロキシメチルシクロヘキシル）酢酸ラクトン、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、インダロン、メチルネオデカンアミド（ＭＮＤＡ）、｛（＋／−）−３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロペンタ−２−（＋）−エニル−（＋）−ｔｒａｎｓ−クリサンテメート（エスビオトリン）などの昆虫防除用ではないピレスロイド、リモネン、オイゲノール、（＋）−ユーカマロール（１）、（−）−１−エピ−ユーカマロールのような植物抽出物から誘導されるか若しくはそれと同一の忌避剤、又はスポッテドガム（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｍａｃｕｌａｔａ）、ハマゴウ（Ｖｉｔｅｘ ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ）、パルマローザ（Ｃｙｍｂｏｐｏｇａｎ ｍａｒｔｉｎｉｉ）、シムボポガン・シトラツス（Ｃｙｍｂｏｐｏｇａｎ ｃｉｔｒａｔｕｓ）（レモングラス）、シモポガン・ナルトドゥス（Ｃｙｍｏｐｏｇａｎ ｎａｒｔｄｕｓ）（シトロネラ）のような植物からの粗製植物抽出物がある。好適な結合剤は、例えば、脂肪酸のビニルエステル（酢酸ビニル及びビニルベルサテートなど）、アクリル酸ブチル、２−エチルヘキシルアクリレート及びアクリル酸メチルなどのアルコールのアクリル酸及びメタクリル酸エステル、スチレンなどのモノエチレン性及びジエチレン性不飽和炭化水素、及びブタジエンなどの脂肪族ジエンのポリマー並びにコポリマーから選択される。
カーテン及び蚊帳の含浸は、一般に、その繊維材料を殺虫剤のエマルション又は分散液に浸漬するか、又は蚊帳上にそれらをスプレーすることにより行われる。
本発明の化合物及びその組成物は、木製材料（木、板塀、枕木など）、及び建物（家屋、納屋、工場など）だけではなく、建築材料、家具、皮革、繊維、ビニル用品、電線、及びケーブルなどもアリ及び／又はシロアリから保護するため、並びに作物又はヒトに害を加えること（例えば、有害生物が家屋及び公共施設に侵入する場合）からアリ及びシロアリを防除するために使用することができる。本発明の化合物は、木製材料を保護するために、周囲の土壌表面又は床下の土壌中に施用されるだけではなく、床下コンクリート、床柱、梁、合板、家具などの表面などの製材物品、パーティクルボード、ハーフボードなどの木製物品、及び被覆電線、ビニルシートなどのビニル物品、スチレン発泡体などの熱絶縁材料にも施用することができる。作物又はヒトに害を与えるアリに対して施用する場合、本発明のアリ防除器は、作物又は周囲の土壌に施用されるか、又はアリの巣などに直接施用される。
本発明の化合物はまた、植物繁殖材料を害虫から、特に土壌生息害虫から保護するために、該材料、とりわけ種子の処理、並びに土壌有害生物及び葉面昆虫に対して、得られた植物の根及び苗条を処理するのにも適している。
本発明の化合物は、土壌有害生物からの種子を保護する、並びに土壌有害生物及び葉面昆虫に対して、得られた植物の根及び苗条を保護するのに特に有用である。得られた植物の根及び苗条の保護が好ましい。より好ましいのは、得られた植物の苗条の、刺性及び吸汁性昆虫からの保護であり、アブラムシからの保護が最も好ましい。
したがって、本発明は、昆虫、特に土壌昆虫から種子を保護する、並びに昆虫、特に土壌昆虫及び葉面昆虫から苗の根及び苗条を保護する方法であって、播種前及び／又は予備発芽（ｐｒｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ）後の種子を本発明の化合物（その塩を含む）に接触させるステップを含む、方法を含む。特に好ましいのは、植物の根及び苗条が保護される方法であり、より好ましくは、植物の苗条が刺性及び吸汁性昆虫から（ｆｏｒｍ）保護される方法であり、最も好ましくは、植物の苗条がアブラムシから保護される方法である。
種子という用語は、種子、及び以下に限定されないが、まさに種子そのもの、種子片、吸枝、球茎、鱗茎、果実、塊茎、子実、挿し木、切り苗条などを含むすべての種類の植物繁殖体を包含し、好ましい実施形態では、まさに種子そのものを意味する。
種子処理という用語は、種子粉衣、種子コーティング、種子散粉、種子浸漬及び種子ペレット化などの当分野で公知の適切な種子処理技法のすべてを含む。
本発明はまた、活性化合物によりコーティングされているか、又はそれを含有している種子も含む。
「コーティングされている及び／又は含有している」という用語は、活性成分の大部分が、施用時に繁殖製品の表面上に存在しているが、多量又は少量の該成分が、施用方法に応じて繁殖製品の内部に浸透し得ることを一般に意味する。前記繁殖製品が（再び）植えられる際に、活性成分を吸収することがある。
適切な種子は、穀物、根作物、油料作物、野菜、香辛料、観賞植物、例えばデュラムコムギ及び他のコムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ、トウモロコシ（飼料用トウモロコシ及び砂糖用トウモロコシ／スイートコーン及びフィールドコーン）、ダイズ、油料作物、アブラナ科植物、ワタ、ヒマワリ、バナナ、イネ、アブラナ、カブ、サトウダイコン、飼料用ビート、ナス、ジャガイモ、イネ科草、芝地、芝生、飼料用イネ科草、トマト、リーキ、カボチャ／スカッシュ、キャベツ、アイスバーグレタス、コショウ、キュウリ、メロン、アブラナ科属の種、メロン、ビーンズ、エンドウ、ニンニク、タマネギ、ニンジン、ジャガイモなどの塊茎植物、サトウキビ、タバコ、ブドウ、ペチュニア、ゼラニウム／テンジクアオイ、パンジー及びインパチェンスの種子である。
さらに、活性化合物はまた、遺伝子工学的方法を含む育種による除草剤又は殺菌剤又は殺虫剤の作用に耐容する植物由来の種子を処理するためにも使用することができる。
例えば、本活性化合物は、スルホニル尿素系、イミダゾリノン系、グルホシネート−アンモニウム又はグリホセート−イソプロピルアンモニウム、及び類似の活性物質（例えば、欧州特許出願公開第２４２２３６号、欧州特許出願公開第２４２２４６号を参照されたい）（ＷＯ９２／００３７７）（欧州特許出願公開第２５７９９３号及びＵ．Ｓ．５，０１３，６５９）からなる群からの除草剤に耐性を示す植物由来の種子の処理、又は植物にある種の有害生物に対する耐性をもたらすバチルス・チューリンゲンシス毒素（Ｂｔ毒素）を産生する能力を有するトランスジェニック作物植物、例えば、ワタにおいて使用することができる（欧州特許出願公開第１４２９２４号、欧州特許出願公開第１９３２５９号）。
さらに、本活性化合物は、既存の植物構成体（ｃｏｎｓｉｓｔ）と比較して、改変特性を有する植物由来の種子の処理にも使用することができ、その特性は、例えば、従来の育種方法及び／若しくは変異体の発生によって、又は組換え手順によって生じ得る。例えば、植物中で合成されるデンプンを改変するための作物植物の組換え改変（例えば、ＷＯ９２／１１３７６、ＷＯ９２／１４８２７、ＷＯ９１／１９８０６）、又は改変された脂肪酸組成物を有するトランスジェニック作物植物（ＷＯ９１／１３９７２）の多くの例が記載されている。
活性化合物の種子処理施用は、植物の播種前及び植物の出芽前の種子にスプレー又は散粉することによって行われる。
種子処理にとりわけ有用な組成物は、例えば、以下である：
Ａ 液剤（ＳＬ、ＬＳ）
Ｄ エマルション製剤（ＥＷ、ＥＯ、ＥＳ）
Ｅ 懸濁製剤（ＳＣ、ＯＤ、ＦＳ）
Ｆ 顆粒水和剤及び顆粒水溶剤（ＷＧ、ＳＧ）
Ｇ 粉末水和剤及び粉末水溶剤（ＷＰ、ＳＰ、ＷＳ）
Ｈ ゲル製剤（ＧＦ）
Ｉ 粉剤（ＤＰ、ＤＳ）
従来の種子処理用製剤には、例えば、フロアブル剤ＦＳ、液剤ＬＳ、乾燥処理用粉剤ＤＳ、スラリー処理用水和剤ＷＳ、粉末水溶剤ＳＳ、並びにエマルション製剤ＥＳ及びＥＣ、並びにゲル製剤ＧＦが含まれる。これらの製剤は、希釈されるか又は希釈されずに種子に施用することができる。種子への施用は、播種前に種子に、直接又は種子が予備発芽した後のいずれかで行われる。
好ましい実施形態では、ＦＳ製剤が種子処理に使用される。通常、ＦＳ製剤は１〜８００ｇ／ｌの活性成分、１〜２００ｇ／ｌの界面活性剤、０〜２００ｇ／ｌの抗凍結剤、０〜４００ｇ／ｌの結合剤、０〜２００ｇ／ｌの顔料、及び最大で１リットルの溶媒、好ましくは水を含むことができる。
とりわけ、種子処理用の本発明の化合物の好ましいＦＳ製剤は、活性成分を０．１〜８０質量％（１〜８００ｇ／ｌ）、少なくとも１種の界面活性剤を０．１〜２０質量％（１〜２００ｇ／ｌ）、例えば、湿潤剤を０．０５〜５質量％及び分散剤を０．５〜１５質量％、抗凍結剤を最大２０質量％、例えば５〜２０質量％、顔料及び／又は色素を０〜１５質量％、例えば、１〜１５質量％、結合剤（展着剤／粘着剤）を０〜４０質量％、例えば１〜４０質量％、通常含み、増粘剤を最大５質量％、例えば０．１〜５質量％含んでもよく、消泡剤を０．１〜２％含んでもよく、殺生物剤、酸化防止剤などの保存剤を例えば０．０１〜１質量％の量で含んでもよく、さらに充填剤／ビヒクルを最大１００質量％含む。
種子処理用製剤はまた、さらに結合剤を含んでもよく、着色剤を含んでもよい。
処理後の種子への活性物質の付着を改善するために、結合剤を添加することができる。適した結合剤は、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドの様なアルキレンオキシド由来のホモポリマー及びコポリマー、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びそれらのコポリマー、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸ホモポリマー及びコポリマー、ポリエチレンアミン、ポリエチレンアミド及びポリエチレンイミン、セルロース、チロース及びデンプンの様な多糖、オレフィン／無水マレイン酸コポリマーの様なポリオレフィンホモポリマー及びコポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリスチレンホモポリマー及びコポリマーである。
製剤にさらに着色剤も含まれてもよい。種子処理用製剤に適した着色剤又は色素は、ローダミンＢ、Ｃ．Ｉ．、ピグメントレッド１１２，Ｃ．Ｉ．、ソルベントレッド１、ピグメントブルー１５：４、ピグメントブルー１５：３、ピグメントブルー１５：２、ピグメントブルー１５：１、ピグメントブルー８０、ピグメントイエロー１、ピグメントイエロー１３、ピグメントレッド１１２、ピグメントレッド４８：２、ピグメントレッド４８：１、ピグメントレッド５７：１、ピグメントレッド５３：１、ピグメントオレンジ４３、ピグメントオレンジ３４、ピグメントオレンジ５、ピグメントグリーン３６、ピグメントグリーン７、ピグメントホワイト６、ピグメントブラウン２５、ベーシックバイオレット１０、ベーシックバイオレット４９、アシッドレッド５１、アシッドレッド５２、アシッドレッド１４、アシッドブルー９、アシッドイエロー２３、ベーシックレッド１０、ベーシックレッド１０８である。
ゲル化剤の例は、カラゲーン（ｃａｒｒａｇｅｅｎ）（Ｓａｔｉａｇｅｌ（登録商標））である。
種子の処理において、本発明の化合物の施用量は、一般に、種子１００ｋｇあたり０．０１ｇ〜１０ｋｇ、好ましくは種子１００ｋｇあたり０．０５ｇ〜５ｋｇ、より好ましくは種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜１０００ｇ、特に種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜２００ｇである。
したがって、本発明はまた、本明細書で定義した通り、本発明の化合物（農業的に有用なその塩を含む）を含む種子にも関する。本発明の化合物（農業的に有用なその塩を含む）の量は、一般に、種子１００ｋｇあたり０．０１ｇ〜１０ｋｇ、好ましくは種子１００ｋｇあたり０．０５ｇ〜５ｋｇ、特に種子１００ｋｇあたり０．１ｇ〜１０００ｇで変動することになる。レタスなどの特定の作物の場合、施用量はより多くすることができる。
種子を処理するために使用することができる方法は、原則として、すべての適切な種子処理、とりわけ、種子コーティング（例えば、種子ペレット化）、種子散粉及び種子吸水（例えば、種子浸漬）などの当分野で公知の種子粉衣技法である。ここでは、「種子処理」とは、種子と本発明の化合物とを互いに接触させるすべての方法を指し、「種子粉衣」とは、本発明の化合物のある量を種子に供給する、すなわち、本発明の化合物を含む種子を生じさせる種子処理の方法を指す。原則として、この処理は、種子の収穫から種子の播種までのいかなる時でも種子に施用することができる。種子は、例えば「プランターボックス」法を用いて、種子の栽植直前、又は栽植中に処理することができる。しかし、この処理はまた、実質的な有効性の低下が観察されることなく、種子の栽植の数週間前又は数か月前、例えば最大１２か月前に、例えば種子粉衣処理の形態で行うこともできる。
便宜的に、処理は未播種の種子に対して施用する。本明細書中で使用する場合、「未播種の種子」という用語は、種子の収穫から植物を発芽させて生長させるために種子を土に播種するまでの任意の時期の種子を含むことを意味する。
具体的には、手順は、適切なデバイス中、例えば固体又は固体／液体混合パートナーのための混合用デバイスで、種子を所望量の種子処理用製剤とそのまま又はあらかじめ水で希釈した後のどちらかで、この組成物が種子上に均一に分布されるまで混合するという処理に従う。適切な場合、その後に乾燥ステップが続く。
本発明の化合物は、その立体異性体、獣医学的に許容される塩又はＮ−オキシドを含めて、特に、動物の体内及び体表の寄生生物を駆除するための使用にも適している。
したがって、本発明の目的は、動物の体内及び体表の寄生生物を防除する新たな方法を提供することでもある。本発明の別の目的は、より安全な動物用の殺有害生物剤を提供することである。本発明の別の目的は、さらに、既存の殺有害生物剤よりも低用量で使用することができる動物用の殺有害生物剤を提供することである。また、本発明の別の目的は、寄生生物の防除が長く残る動物用の殺有害生物剤を提供することである。
本発明はまた、動物の体内及び体表の寄生生物を駆除するための、殺寄生生物有効量の本発明の化合物（その立体異性体、獣医学的に許容される塩、又はＮ−オキシドを含む）、及び許容される担体を含む組成物にも関する。
本発明はまた、寄生生物による侵襲及び感染に対して動物を処置、防除、予防及び保護するための方法であって、殺寄生生物有効量の本発明の化合物（その立体異性体、獣医学的に許容される塩又はＮ−オキシドを含む）又はそれを含む組成物を、動物に経口、局所若しくは非経口投与するか又は施用するステップを含む、方法も提供する。
本発明はまた、無脊椎有害生物により侵襲若しくは感染を受けた動物を処置するか又は無脊椎有害生物による侵襲若しくは感染から動物を保護するための、本発明の化合物（その立体異性体、獣医学的に許容される塩又はＮ−オキシドを含む）の使用も提供する。
本発明はまた、寄生生物による侵襲又は感染に対して動物を処置、防除、予防又は保護するための組成物を調製する方法であって、殺寄生生物有効量の本発明の化合物（その立体異性体、獣医学的に許容される塩、又はＮ−オキシドを含む）又はそれを含む組成物を含む、方法も提供する。
農業的の有害生物に対する化合物の活性は、例えば、経口施用の場合の低い非催吐投与量、動物との代謝適合性、低毒性及び取扱いの安全性を必要とする、動物の体内及び体表の内部寄生生物及び外部寄生生物の防除に関する、それらの適性を示唆するものではない。
驚くべきことに、式（Ｉ）の化合物、並びにその立体異性体、獣医学的に許容される塩、互変異性体及びＮ−オキシドは、動物の体内及び体表の内部寄生生物及び外部寄生生物の駆除に適していることが、今や見いだされた。
本発明の化合物、とりわけ式（Ｉ）の化合物、並びにその立体異性体、獣医学的に許容される塩、互変異性体及びＮ−オキシド、並びにそれらを含む組成物は、温血動物（ヒトを含む）及び魚類を含む動物における侵襲及び感染の防除及び予防に使用するのが好ましい。それらは、例えば、ウシ、ヒツジ、イノシシ、ラクダ、シカ、ウマ、ブタ、トリ、ウサギ、ヤギ、イヌ及びネコ、水牛、ロバ、ダマジカ、並びにトナカイなどの哺乳動物において、さらにまた、ミンク、チンチラ及びアライグマなどの毛皮動物において、メンドリ、ガチョウ、シチメンチョウ及びアヒルなどの鳥類、並びにマス、コイ及びウナギなどの淡水魚及び海水魚などの魚類において、侵襲及び感染を防除並びに予防するのに適している。
本発明の化合物（その立体異性体、獣医学的に許容される塩、又はＮ−オキシドを含む）及びそれらを含む組成物は、イヌ又はネコなどの家庭用動物における侵襲及び感染を防除並びに予防するために使用するのが好ましい。
温血動物及び魚類における侵襲には、以下に限定されないが、シラミ、ハジラミ、マダニ、ハナウマバエ、ヒツジシラミバエ、刺咬性ハエ、キンバエ、ハエ、ハエウジ、ツツガムシ、ブヨ、カ及びノミが含まれる。
本発明の化合物（その立体異性体、獣医学的に許容される塩、又はＮ−オキシドを含む）及びそれらを含む組成物は、外部寄生生物及び／又は内部寄生生物の浸透性及び／又は非浸透性防除に適している。それらは、発育段階のすべて又は一部に対して活性である。
本発明の化合物は、それぞれ以下の目及び種の寄生生物の駆除にとりわけ有用である：
ノミ（ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ））、例えば、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、ケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、スナノミ（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及びヨーロッパネズミノミ（Ｎｏｓｏｐｓｙｌｌｕｓ ｆａｓｃｉａｔｕｓ）、
ゴキブリ（ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）−ゴキブリ亜目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ））、例えば、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｅ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ヤマトゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、トビイロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｇｉｎｏｓａ）、コワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、及びトウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、
ハエ、蚊（双翅目）、例えば、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、キンイロヤブカ（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、メキシコミバエ（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｌｕｄｅｎｓ）、アノフェレス・マキュリペンニス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、アノフェレス・クルキアンス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｃｒｕｃｉａｎｓ）、アノフェレス・アルビマナス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ａｌｂｉｍａｎｕｓ）、アノフェレス・ガムビエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・フレエボルニ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｒｅｅｂｏｒｎｉ）、アノフェレス・ロイコスフィラス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｌｅｕｃｏｓｐｈｙｒｕｓ）、アノフェレス・ミニマス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｍｉｎｉｍｕｓ）、アノフェレス・クァドリマクラタス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、カリフォラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、クリソミア・ベジアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミア・ホミニボラキス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、クリソミア・マセラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｍａｃｅｌｌａｒｉａ）、クリソプス・ディスカリス（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｄｉｓｃａｌｉｓ）、クリソプス・シラセア（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｉｌａｃｅａ）、クリソプス・アトランチクス（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ａｔｌａｎｔｉｃｕｓ）、コクリオミイア・ホミニボラキス（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、コルディロビア・アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコイデス・フレンス（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｆｕｒｅｎｓ）、クレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・ニグリパルプス（Ｃｕｌｅｘ ｎｉｇｒｉｐａｌｐｕｓ）、クレクス・クウィンクウェファスキアトゥス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレクス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、クリセタ・イノルナタ（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、クリセタ・メラヌラ（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｍｅｌａｎｕｒａ）、ヒトヒフバエ（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ファニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィルス・インテスチナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、グロッシナ・モラシタンス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、グロッシナ・パルパリス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｐａｌｐａｌｉｓ）、グロッシナ・フスシペス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｆｕｓｃｉｐｅｓ）、グロッシナ・タキノイデス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｔａｃｈｉｎｏｉｄｅｓ）、ノサシバエ（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロジプロシス・エクエストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒッペラテス属の種（Ｈｉｐｐｅｌａｔｅｓ ｓｐｐ．）、キスジウシバエ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、レプトコノプス・トレンス（Ｌｅｐｔｏｃｏｎｏｐｓ ｔｏｒｒｅｎｓ）、ルシリア・カプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｐｒｉｎａ）、ヒツジキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカータ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、リコリア・ペクトラリス（Ｌｙｃｏｒｉａ ｐｅｃｔｏｒａｌｉｓ）、マンソニア属の種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、オオイエバエ（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）、ヒツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、フレボトムス・アルゲンチペス（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ａｒｇｅｎｔｉｐｅｓ）、プソロフォラ・コルムビエ（Ｐｓｏｒｏｐｈｏｒａ ｃｏｌｕｍｂｉａｅ）、プソロフォラ・ディスカラ（Ｐｓｏｒｏｐｈｏｒａ ｄｉｓｃｏｌｏｒ）、プロシムリウム・ミクスタム（Ｐｒｏｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｉｘｔｕｍ）、サルコファガ・ヘモロイダリス（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｈａｅｍｏｒｒｈｏｉｄａｌｉｓ）、サルコファガ種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐ．）、シムリウム・ウィッタツム（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、タバヌス・ボビヌス（Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、タバヌス・アトラタス（Ｔａｂａｎｕｓ ａｔｒａｔｕｓ）、タバヌス・リネオラ（Ｔａｂａｎｕｓ ｌｉｎｅｏｌａ）及びタバナス・シミリス（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、
シラミ（シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ））、例えば、アタマジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、コロモジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ケジラミ（Ｐｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、ウシジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｅｕｒｙｓｔｅｒｎｕｓ）、ブタジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｕｉｓ）、ウシホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｖｉｔｕｌｉ）、ウシハジラミ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｂｏｖｉｓ）、ニワトリハジラミ（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｇａｌｌｉｎａｅ）、ニワトリオオハジラミ（Ｍｅｎａｃａｎｔｈｕｓ ｓｔｒａｍｉｎｅｕｓ）及びケブカウシジラミ（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｃａｐｉｌｌａｔｕｓ）。
ダニ及び寄生性ダニ（ダニ目（Ｐａｒａｓｉｔｉｆｏｒｍｅｓ））：マダニ（マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａ））、例えば、イクソデス・スキャプラリス（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｃａｐｕｌａｒｉｓ）、イクソデス・ホロチクルス（Ｉｘｏｄｅｓ ｈｏｌｏｃｙｃｌｕｓ）、イクソデス・パシフィカス（Ｉｘｏｄｅｓ ｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｈｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、デルマセントル・アンデルソニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ａｎｄｅｒｓｏｎｉ）、デルマセントル・ヴァリアビリス（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、アムブリオマ・アメリカナム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アムブリオマ・マクラツム（Ａｍｂｒｙｏｍｍａ ｍａｃｕｌａｔｕｍ）、オルニトドルス・ヘルムシ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｒｍｓｉ）、オルニトドルス・ツリカタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｔｕｒｉｃａｔａ）、及び寄生性ダニ（トゲダニ亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ））、例えば、イエダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｂａｃｏｔｉ）及びワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、
ケダニ亜目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（前気門亜目（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及びコナダニ下目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（コナダニ亜目（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））、例えば、アカラピス属の種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ツメダニ属の種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属の種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属の種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属の種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、ニキビダニ属の種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、ツツガムシ属の種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属の種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス属の種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、ケナガコナダニ属の種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、ゴミコナダニ属の種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテ属の種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属の種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属の種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属の種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ミミヒゼンダニ属の種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属の種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属の種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属の種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属の種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、及びラミノシオプテス属の種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、
半翅類（ｂｕｇ）（異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ））：トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ネッタイトコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、レデュビウス・セニリス（Ｒｅｄｕｖｉｕｓ ｓｅｎｉｌｉｓ）、トリアトマ属の種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属の種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｓｐ．）、パンストロギルス属の種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｓｐ．）、及びアリルス・クリスタツス（Ａｒｉｌｕｓ ｃｒｉｔａｔｕｓ）、シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）、例えば、ブタジラミ属の種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ケモノホソジラミ属の種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、シラミ属の種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属の種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、及びソレノポテス属の種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、
ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）（マルツノハジラミ亜目（Ａｒｎｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びホソツノハジラミ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ））、例えば、トリメノポン属の種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属の種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属の種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属の種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属の種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属の種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ケモノハジラミ属の種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、及びフェリコラ属の種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、
回虫線形動物（Ｒｏｕｎｄｗｏｒｍｓ Ｎｅｍａｔｏｄａ）：
ワイプワーム（Ｗｉｐｅｗｏｒｍ）及び旋毛虫（Ｔｒｉｃｈｉｎｏｓｉｓ）（毛管目（Ｔｒｉｃｈｏｓｙｒｉｎｇｉｄａ））、例えば、毛形虫科（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａｅ）（旋毛虫属の種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．））、（鞭虫科（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｄａｅ））、トリクリス属の種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属の種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、
桿線虫目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）、例えば、ラブディチス属の種（Ｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、糞線虫属の種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘリセファロブス属の種（Ｈｅｌｉｃｅｐｈａｌｏｂｕｓ ｓｐｐ．）、
円虫目（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｉｄａ）、例えば、ストロンジルス属の種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストーマ属の種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アメリカ鉤虫（Ｎｅｃａｔｏｒ ａｍｅｒｉｃａｎｕｓ）、ブノストムム属の種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）（鉤虫）、トリコストロンギルス属の種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘモンクス・コントルタス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）、オステルターグ属の種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属の種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属の種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属の種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属の種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エソファゴストム属の種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ブタ腎虫（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｄｅｎｔａｔｕｓ）、オルラヌス属の種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、カベルチア属の種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ブタ腎虫、開嘴虫（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｔｒａｃｈｅａ）、アンシロストーマ属の種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属の種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属の種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属の種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属の種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、毛細肺虫（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｃａｐｉｌｌａｒｉｓ）、プロトストロンギルス属の種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属の種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラフォストロンギルス属の種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネコ肺虫（Ａｌｅｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ａｂｓｔｒｕｓｕｓ）、及び腎虫（Ｄｉｏｃｔｏｐｈｙｍａ ｒｅｎａｌｅ）、
腸管寄生回虫（回虫目（Ａｓｃａｒｉｄｉｄａ））、例えば、ヒト回虫（Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｍｂｒｉｃｏｉｄｅｓ）、ブタ回虫（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｕｕｍ）、ニワトリ回虫（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｇａｌｌｉ）、ウマ回虫（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｅｑｕｏｒｕｍ）、蟯虫（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）（蟯虫）、イヌ回虫（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｃａｎｉｓ）、ライオン回虫（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｌｅｏｎｉｎｅ）、スクルジャビネマ属の種（Ｓｋｒｊａｂｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、及びウマ蟯虫（ｏｘｙｕｒｉｓ ｅｑｕｉ）、
カマラヌス目（Ｃａｍａｌｌａｎｉｄａ）、例えば、メジナ虫（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）（ギニア虫）
旋尾線虫目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）、例えば、テラジア属の種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属の種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ブルギア属の種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属の種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ディロフィラリア属の種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ディペタロネーマ属の種（Ｄｉｐｅｔａｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、セタリア属の種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、エレオフォラ属の種（Ｅｌａｅｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、血色食道虫（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｌｕｐｉ）、及びハブロネーマ属の種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、
鉤頭虫（鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ））、例えば、アカントケファルス属の種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、大鉤頭虫（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｈｉｒｕｄｉｎａｃｅｕｓ）及びオンキコラ属の種（Ｏｎｃｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、
プラナリア（扁形動物門（Ｐｌａｔｈｅｌｍｉｎｔｈｅｓ））：
吸虫（吸虫綱（Ｔｒｅｍａｔｏｄａ））、例えば、肝蛭属の種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファスシオロイデス・マグナ（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｍａｇｎａ）、パラゴニムス属の種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ディクロコエリウム属の種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、肥大吸虫（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｂｕｓｋｉ）、肝吸虫（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、住血吸虫属の種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属の種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、吸虫（Ａｌａｒｉａ ａｌａｔａ）、パラゴニムス属の種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、及びナノサイエテス属の種（Ｎａｎｏｃｙｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、
セルコメロモルファ（Ｃｅｒｃｏｍｅｒｏｍｏｒｐｈａ）、特に条虫綱（Ｃｅｓｔｏｄａ）（条虫）、例えば、広節裂頭条虫属の種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、テニア属の種（Ｔｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属の種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、イヌ条虫（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｃａｎｉｎｕｍ）、ムルチセプス属の種（Ｍｕｌｔｉｃｅｐｓ ｓｐｐ．）、膜様条虫属の種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、有線条虫属の種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、バムピロレピス属の種（Ｖａｍｐｉｒｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属の種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、裸頭条虫属の種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、シロメトラ属の種（Ｓｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、裸頭条虫属の種、及び膜様条虫属の種。
本発明は、動物の体内及び／又は体表の寄生生物を防除する及び／又は駆除するための本発明の化合物及びそれを含む組成物の治療的使用及び非治療的使用に関する。本発明の化合物及びそれを含む組成物は、動物を殺寄生生物有効量の本発明の化合物及びそれを含有する組成物に接触させることにより、寄生生物による攻撃又は侵襲から該動物を保護するために使用することができる。
本発明の化合物及びそれを含む組成物は、接触（土壌、ガラス、壁、蚊帳、カーペット、毛布又は動物の一部を介する）と摂取（例えば餌）の両方により有効となり得る。したがって、「接触」は、直接接触（本発明の化合物を含有している殺有害生物混合物／組成物を寄生生物に直接施用することであり、その発生場所Ｐにおける間接接触を含むことができ、保護すべき動物の体表に直接、殺有害生物混合物／組成物を投与することも含んでもよい）と、間接接触（寄生生物の発生場所に本化合物／組成物を施用する）の両方を含む。寄生生物の発生場所への施用による該寄生生物の接触は、本発明の化合物の非治療的使用の一例である。上で使用される「発生場所Ｐ」とは、生息地、餌供給源、繁殖地、区域、資材、又は動物の体外で寄生生物が成長中の又は成長する可能性がある環境を意味する。
一般に、「殺寄生生物有効量」とは、標的生物の壊死、死滅、成長遅延、予防及び除去、破壊、その他にはその発生及び活動の低減という効果を含めた、成長に対する観察可能な効果を達成するために必要な活性成分の量を意味する。殺寄生生物有効量は、本発明の様々な化合物／組成物について変わり得る。本組成物の殺寄生生物有効量は、所望の殺寄生生物効果及び持続時間、標的種、施用様式などの一般条件に応じて変動することにもなる。
本発明の化合物はまた、有害生物又は寄生生物の発生が予期される場所に予防的に施用することもできる。
投与は、予防的と治療的のどちらでも実施することができる。
本活性化合物の投与は、直接又は適切な調製物の形態で、経口的、局所的／経皮的に、又は非経口的に行われる。
本発明のイソチアゾリン化合物は、土壌中の残留性が高く、こうしてそこに蓄積する従来技術の化合物、とりわけ従来技術のイソオキサゾリン殺虫剤よりも残留性、生体内蓄積性及び／又は毒性が低い。
これから、以下の例により、本発明に何らかの限定を設けることなく、本発明をさらに詳細に例示する。
調製例
化合物は、例えば、連結した高速液体クロマトグラフィー／質量分析法（ＨＰＬＣ／ＭＳ）により、1Ｈ−ＮＭＲにより、及び／又はそれらの融点により特徴付けることができる。
分析用ＨＰＬＣカラム：
方法Ａ：分析用ＵＰＬＣカラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ１，７μｍ ＸＢ−Ｃ１８ １００Ａ、５０×２．１ｍｍ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ製、ドイツ。溶出：６０℃、１．５分間で、アセトニトリル＋０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）／水＋０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を５：９５〜１００：０の比。流速：１．５分間で０．８ｍＬ／分〜１ｍＬ／分。ＭＳ法：ＥＳＩポジティブ。
1Ｈ−ＮＭＲ：シグナルは、テトラメチルシラン（13Ｃ−ＮＭＲの場合、それぞれＣＤＣｌ3）に対する化学シフト（ｐｐｍ、δ［デルタ］）により、それらの多重度により及びそれらの積分値（所与の水素原子の相対数）により特徴付けた。シグナルの多重度を特徴付けるために、以下の略語を使用する。ｍ＝マルチプレット、ｑ＝カルテット、ｔ＝トリプレット、ｄ＝ダブレット、及びｓ＝シングレット。
使用する略語：日はｄ、時間はｈ、分はｍｉｎ、２０〜２５℃はｒ．ｔ．／室温、テトラヒドロフランはＴＨＦ、アセテートはＯＡｃ、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートはＨＡＴＵである。
Ｃ．１ 化合物例１
化合物例１−１〜１−３は、式Ｃ．１の化合物に対応する。
（式中、各合成化合物のＲ2a、Ｒ2b、Ｒ2c、及びＲ6は、以下の表Ｃ．１の１つの行に定義されている）
これらの化合物は、合成例Ｓ．１又はＳ．２と同様に合成した。
Ｃ．２ 化合物例２
化合物例２−１〜２−１３は、式Ｃ．２の化合物に対応する。
（式中、各合成化合物のＲ2a、Ｒ2b、Ｒ2c、Ｒ5及びＲ6aは、以下の表Ｃ．２の１つの行に定義されている）
これらの化合物は、合成例Ｓ．２と同様に合成した。
Ｃ．３ 化合物例３
化合物例３−１〜３−９は、式Ｃ．３の化合物に対応する。
（式中、各合成化合物のＲ2a、Ｒ2b、Ｒ2c、Ｒ5及びＲ6は、以下の表Ｃ．３の１つの行に定義されている）
これらの化合物は、合成例Ｓ．３と同様に合成した。
合成例Ｓ．１
１−［（Ｅ）−［４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］−１−ナフチル］メチレンアミノ］−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）尿素
（化合物例１−１；Ｒ2a、Ｒ2b及びＲ2cがＣｌであり、ＡがＡ1＝−ＣＨ［＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ2ＣＦ3］である、式ＩＡの化合物）
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル４−ブロモナフタレン−１−カルボキシレート
４−ブロモナフタレン−１−カルボン酸（５０ｇ、０．２ｍｏｌ、ＣＡＳ１６６５０−５５−８）のトルエン（５００ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ2（９３ｇ）を加えた。この混合物を一晩、還流し、濃縮した。この粗製「塩化アシル」を、さらなる精製を何ら行うことなく次のステップに使用した。
この粗製「塩化アシル」（０．２ｍｏｌ）のＴＨＦ（５００ｍＬ）溶液をカリウムｔｅｒｔ−ブタノレート（３３．６ｇ）のＴＨＦ（５００ｍＬ）溶液に加え、この反応物を一晩、撹拌した。次に、水（５００ｍＬ）を加え、この混合物をｔｅｒｔ−ブチル−メチルエーテル（ＭＴＢＥ）（２×１Ｌ）により抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５００ｍＬ）により洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮すると粗製表題生成物（４０ｇ、６５％）が得られ、これをさらなる精製を何ら行うことなく次のステップに使用した。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル４−アセチルナフタレン−１−カルボキシレート
トルエン（３００ｍＬ）中のステップ１の粗生成物（１８ｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（「Ｐｄ2（ｄｂａ）3」、１．５ｇ）、１，１’−ビナフタレン−２，２’−ジイル）ビス（ジフェニルホスフィン）（「ＢＩＮＡＰ」、１．５ｇ）及びトリブチル（１−エトキシビニル）スズ（５４．２ｇ）をＮ2下、一晩、還流して撹拌した。この混合物を濃縮し、残さをＴＨＦ（１００ｍＬ）及び１Ｍ ＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）に溶解し、室温で２時間、撹拌した。次に、この混合物をＭＴＢＥ（２×２００ｍＬ）により抽出し、合わせた有機層をブライン（２×１００ｍＬ）により洗浄して乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、ろ過して濃縮すると、残さが得られ、これをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると生成物（１２ｇ、８０％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.8 (m, 1H), 8.6-8.5 (m, 1H), 8.0 (m, 1H), 7.8 (m, 1H), 7.7-7.6 (m, 2H), 2.8 (s, 3H), 1.7 (s, 9H).
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル４−［４，４，４−トリフルオロ−３−（３，４，５−トリクロロフェニル）ブタ−２−エノイル］ナフタレン−１−カルボキシレート
ステップ２の生成物（４．３ｇ）及び２，２，２−トリフルオロ−１−（３，４，５−トリクロロフェニル）エタノン（６．６ｇ）のＭＴＢＥ（１００ｍＬ）及びジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５０ｍＬ）の混合溶液にＣａ（ＯＨ）2（０．９８ｇ）を加えた。この反応物をディーン−スターク装置を使用して１００℃で一晩、撹拌し、形成した水を除去した。次に、この混合物を濃縮した。水（５０ｍＬ）及びＭＴＢＥを加え、有機層をブラインにより洗浄して乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、ろ過して濃縮すると、残さが得られ、これをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると生成物（４ｇ、４８％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.7 (m, 1H), 8.3 (m, 1H), 7.9 (d, 1H), 7.7-7.5 (m, 2H), 7.3 (m, 1H), 7.0 (s, 2H, s), 1.7 (s, 9H).
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル４−［４，４，４−トリフルオロ−３−スルファニル−３−（３，４，５−トリクロロフェニル）ブタノイル］ナフタレン−１−カルボキシレート
ＣＨ2Ｃｌ2（２５０ｍＬ）中のステップ３の生成物（１９．１ｇ、Ｅ／Ｚ異性体の混合物）をトリエチルアミン（１９．１ｇ）により処理した。この溶液が飽和されるまで０℃で、硫化水素（Ｈ2Ｓ）ガスを上記の溶液にバブリングした。この混合物を０℃でさらに１時間、撹拌し、次にＣＨ2Ｃｌ2（２００ｍＬ）により希釈した。有機層を１０％塩酸水溶液（３×）により洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮すると粗生成物（１０．６ｇ、定量的）が得られ、これをさらなる精製を何ら行うことなく、次のステップに使用した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.8 (d, 1H), 8.1 (d, 1H), 8.0 (d, 1H), 7.8-7.5 (m, 5H), 4.3 (d, 1H), 4.0 (d, 1H), 3.3 (s, 1H (SH)), 1.7 (s, 9H).
ステップ５：ｔｅｒｔ−ブチル４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］ナフタレン−１−カルボキシレート
−１５℃において、ＣＨ2Ｃｌ2（２００ｍＬ）中のステップ４の生成物（１０．６ｇ）を、トリエチルアミン（７．６ｇ）、及びヒドロキシルアミン−Ｏ−スルホン酸（「ＨＯＳＡ」、２．６ｇ）の水溶液（１０ｍＬ）で処理した。この反応物を０℃に温め、０℃で１時間撹拌し、次にＣＨ2Ｃｌ2（３００ｍＬ）で希釈した。有機層を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（３×）で洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過した。得られた溶液に、酸洗浄済みモレキュラーシーブ（ＡＷ３００、１００ｇ）を加え、この混合物を室温で３時間激しく撹拌した。次に、モレキュラーシーブをろ別し、ろ液を濃縮すると、残さが得られ、これを粉末化（酢酸エチル／石油エーテル）により精製した。得られた生成物（７．８５ｇ、７４％）を、さらなる精製を何ら行うことなく次のステップに使用した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.8 (d, 1H), 8.6 (m, 1H), 8.0 (d, 1H), 7.7-7.5 (m, 3H), 7.4 (s, 2H), 4.3 (d, 1H), 4.1 (d, 1H), 1.7 (s, 9H).
ステップ６：４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］ナフタレン−１−カルボン酸
０℃で、ＣＨ2Ｃｌ2（１００ｍＬ）中のステップ５の生成物（７．７ｇ）をトリフルオロ酢酸（「ＴＦＡ」、５０ｍＬ）により処理し、混合物を室温で一晩、撹拌した。この反応物を濃縮し、ＣＨ2Ｃｌ2（５×）により共蒸発させると、生成物が淡黄色固体（５．９１ｇ、８５％）として得られ、これをさらなる精製を何ら行うことなく、次のステップに使用した。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): δ 8.9 (m, 1H), 8.8 (m, 1H), 8.2 (m, 1H), 8.0 (m, 1H) 7.9 (s, 2H), 7.8-7.6 (m, 2H), 7.4 (s, 2H), 4.8-4.5 (m, 2H).
ステップ７：［４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］−１−ナフチル］メタノール
ステップ６の生成物（２ｇ）のＣＨ2Ｃｌ2／トルエン（１：１、２０ｍＬ）溶液に、室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄ）（「ＤＭＦ」、１滴）及び塩化オキサリル（１ｇ）を加えた。この反応物を室温で一晩、撹拌し、濃縮した。残さをＣＨ2Ｃｌ2により共蒸発させ、さらなる精製を何ら行うことなく次のステップに使用した（１．８ｇ、「酸塩化物」）。
この「酸塩化物」（１．８ｇ）のＣＨ2Ｃｌ2（２０ｍＬ）溶液に、０℃で水素化ジイソブチルアルミニウムのトルエン（１．５Ｍ、６．２ｍＬ）溶液を加えた。得られた溶液を０℃で３時間、撹拌し、メタノールを加えることによりクエンチした。ロッシェル塩（酒石酸カリウムナトリウム、ＣＡＳ３０４−５９−６）の飽和溶液を加え、次いで、室温で２時間、激しく撹拌した。次に、ＣＨ2Ｃｌ2を加え、有機層を水（２×）により洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮した。残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル／シクロヘキサン）により精製すると、生成物（１．０５ｇ、６１％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.9 (m, 1H), 8.1 (d, 1H), 7.7-7.6 (m, 4H) 7.4 (s, 2H), 5.2 (s, 2H), 4.3 (d, 1H), 4.1 (d, 1H).
ステップ８：４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］ナフタレン−１−カルボアルデヒド
ステップ７の生成物（１．３５ｇ）のＣＨ2Ｃｌ2（３０ｍＬ）の溶液に、室温でデス−マーチン−パーイオジナン（１．３１ｇ、ＣＡＳ８７４１３−０９−０）を加えた。この反応物を一晩、撹拌し、ろ過して濃縮した。残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル／シクロヘキサン）により精製すると、生成物（０．７８ｇ、５８％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 10.5 (s, 1H), 9.3 (d, 1H), 8.6 (d, 1H), 8.0 (d, 1H), 7.8-7.6 (m, 3H), 7.4 (s, 2H), 4.3 (d, 1H), 4.1 (d, 1H).
ステップ９：１−［（Ｅ）−［４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］−１−ナフチル］メチレンアミノ］−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）尿素
ＥｔＯＨ（５ｍＬ）及び酢酸（１滴）中のステップ８の生成物（０．２ｇ）及び１−アンモニウム−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）尿素塩酸塩（７０ｍｇ）の溶液を７０℃で３時間、及び室温で一晩、撹拌した。次に、水及び酢酸エチルを加え、これらの層を分離した。有機層を５％Ｋ2ＣＯ3水溶液により洗浄して乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、濃縮した。残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル／シクロヘキサン）により精製すると、生成物（０．１２ｇ、４８％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.9-8.7 (m, 2H), 8.5 (s, 1H), 8.3 (m, 1H), 7.9 (d, 1H), 7.7-7.6 (m, 3H), 7.4 (s, 2H), 6.5 (m, 1H), 4.3 (d, 1H), 4.2-4.0 (m, 3H).
合成例Ｓ．２
Ｎ−［（３，３−ジフルオロシクロブチル）メチル］−４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］ナフタレン−１−カルボキサミド
（化合物例２−１；Ｒ2a、Ｒ2b及びＲ2cがＣｌであり、ＡがＡ2＝−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ2−（３，３−ジフルオロシクロブタ−１−イル）である、式ＩＡの化合物）
４−［５−（３，４，５−トリクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］ナフタレン−１−カルボン酸（すなわち、合成例１、ステップ６の生成物）（０．２ｇ）、塩化（３，３−ジフルオロシクロブチル）メチルアンモニウム（７０ｍｇ、ＣＡＳ１１５９８１３−９３−０）及びブロモトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（「ＰｙＢｒｏＰ」、０．２２ｇ）のＣＨ2Ｃｌ2（２０ｍＬ）溶液に、０℃でＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｇ）を加えた。この反応物を室温で６６時間撹拌した。次に、この混合物を濃縮し、残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル／シクロヘキサン）により精製すると、生成物（０．１８ｇ、７５％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.7 (m, 1H), 8.2 (m, 1H), 7.7-7.4 (m, 6H), 6.0 (m, 1H), 4.3 (d, 1H), 4.1 (d, 1H), 3.7 (m, 2H), 2.9-2.7 (m, 2H), 2.6-2.5 (m, 1H), 2.5-2.3 (m, 2H).
合成例Ｓ．３
Ｎ−［［４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］−１−ナフチル］メチル］プロパンアミド
（化合物例３−２；Ｒ2aがＢｒであり、Ｒ2bがＨであり、Ｒ2cがＣＦ3であり、ＡがＡ3＝−ＣＨ2−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ2ＣＨ3である、式ＩＡの化合物）
４−ブロモナフタレン−１−カルボニトリル（ＣＡＳ９２６１６−４９−４）の合成に関しては、ＷＯ２００７／０８７４８８（２４頁）を参照されたい。
ステップ１：（４−ブロモ−１−ナフチル）メタンアミン
４−ブロモナフタレン−１−カルボニトリル（６０ｇ）のＴＨＦ（５００ｍＬ）溶液に、０℃でボランジメチルスルフィド錯体の溶液（７８０ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、Ｈ3Ｂ−Ｓ（ＣＨ3）2、ＣＡＳ１３２９２−８７−０）を滴下添加した。この溶液を室温で一晩、撹拌した。次に、０℃でメタノール（２Ｌ）を加え、この反応物を濃縮した。飽和ＮａＨＣＯ3水溶液を加え、水層を酢酸エチル（３×５００ｍＬ）により抽出した。合わせた有機層をブラインにより洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮すると粗生成物（４２．５ｇ、７０％）が得られ、これをさらなる精製を何ら行うことなく次のステップに使用した。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４−ブロモ−１−ナフチル）メチル］カルバメート
ステップ１の生成物のＴＨＦ（１Ｌ）溶液に、０℃でトリエチルアミン（１５０ｍＬ）を加え、次いで、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（「Ｂｏｃ2Ｏ」、９２ｇ）のＴＨＦ（２００ｍＬ）溶液を滴下添加した。得られた溶液を室温で一晩、撹拌した。次に、水（８００ｍＬ）を加え、この溶液を酢酸エチル（３×６００ｍＬ）により抽出した。合わせた有機層をブラインにより洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮した。この残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル）により精製すると、生成物（５０ｇ、４２％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.31 (dd, 1H), 8.05 (m, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.66-7.57 (m, 2H), 7.29 (d, 1H), 4.85 (br. s, 1H), 4.75 (m, 2H), 1.48 (s, 9H)
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４−アセチル−１−ナフチル）メチル］カルバメート
ステップ２の生成物（３６ｇ）のＤＭＳＯ（６００ｍＬ）溶液に１−（ビニルオキシ）ブタン（４０ｇ）、トリエチルアミン（８ｍＬ）、１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（「ＤＰＰＰ」、２．４ｇ）及びＰｄ（ＯＡｃ）2（２．４ｇ）を加えた。得られた溶液を１００℃で一晩、撹拌した。この反応物を０℃まで冷却し、ＨＣｌ水溶液（１Ｍ、５００ｍＬ）により処理して、酢酸エチル（３×５００ｍＬ）により抽出した。合わせた有機層をブラインにより洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮した。この残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル）により精製すると、生成物（３０ｇ、８３％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.75 (dd, 1H), 8.08 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.66-7.57 (m, 2H), 7.49 (d, 1H), 4.92 (br. s, 1H), 4.82 (m, 2H), 2.74 (s, 3H), 1.49 (s, 9H).
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［４−［３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，４，４−トリフルオロ−ブタ−２−エノイル］−１−ナフチル］メチル］カルバメート
ステップ３の生成物（３２ｇ）の酢酸エチル（５００ｍＬ）溶液に、１−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロ−エタノン（ＣＡＳ１１３２７０１−００−８、３８．５ｇ）、Ｋ2ＣＯ3（２７．５ｇ）、及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２７．５ｇ）を加えた。得られた溶液を１２０℃で一晩、撹拌した。次に、この混合物を室温まで冷却し、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（４００ｍＬ）により処理して、酢酸エチル（３×４００ｍＬ）により抽出した。合わせた有機層をブラインにより洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮した。この残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル）により精製すると、生成物（３１ｇ、４８％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.46 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 7.71 (d, 1H), 7.64-7.56 (m, 2H), 7.49-7.40 (m, 4H), 7.29 (m, 1H), 4.88 (br. s, 1H), 4.77 (m, 2H), 1.49 (s, 9H).
ステップ５：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［４−［３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４，４，４−トリフルオロ−３−スルファニル−ブタノイル］−１−ナフチル］メチル］カルバメート
ステップ４の生成物（１５ｇ、Ｅ／Ｚ異性体の混合物）のＣＨ2Ｃｌ2（２５０ｍＬ）溶液をＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１９．３ｇ）により処理した。この溶液が飽和されるまで−１０℃で、硫化水素（Ｈ2Ｓ）ガスを上記の溶液にバブリングした。この混合物を−１０℃で１時間、撹拌し、ＣＨ2Ｃｌ2により希釈して、１Ｍリン酸緩衝水溶液（ｐＨ４〜５）に加えた。これらの層を分離した。有機層を１Ｍリン酸緩衝水溶液（ｐＨ４〜５）により２回、洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮すると粗生成物（１４．３ｇ、９０％）が得られ、これをさらなる精製を何ら行うことなく次のステップに使用した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.8-8.7 (m, 1H), 8.1 (m, 1H), 7.8 (s, 1H), 7.7. (s, 1H), 7.7-7.4 (m, 5H), 4.9 (br. s, 1H), 4.8 (m, 2H), 4.4 (d, 1H), 4.1 (d, 1H), 1.5 (s, 9H).
ステップ６：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［［４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］−１−ナフチル］メチル］カルバメート（化合物例３−１）
−１０℃で、ＣＨ2Ｃｌ2（２５０ｍＬ）中のステップ５の生成物（１４．３ｇ）をＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１１．７ｇ）により、及びヒドロキシルアミン−Ｏ−スルホン酸（「ＨＯＳＡ」、３．１ｇ）の水溶液（１０ｍＬ）により処理した。この反応物を−１０℃で１．５時間、撹拌し、次に、ＣＨ2Ｃｌ2（３００ｍＬ）により希釈した。有機層を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（３×）により洗浄した。この有機層にＮａ2ＳＯ4及びパラ−トルエンスルホン酸（「ｐＴｓＯＨ」、０．４ｇ）を加え、得られた懸濁液を室温で２時間、撹拌した。次に、この反応物をろ過し、ろ液を５％Ｋ2ＣＯ3水溶液（２×）により洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮すると粗生成物が得られ、シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより生成物（９．９ｇ、６９％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.3 (d, 1H), 8.1 (m, 2H), 7.9-7.7 (m, 3H), 7.7-7.5 (m, 3H), 4.9 (br. s, 1H), 4.8 (m, 2H), 4.4 (d, 1H), 4.1 (d, 1H), 1.5 (s, 9H).
ステップ７：［４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］−１−ナフチル］メタンアミン（化合物例３−２）
ステップ６の生成物（６．７ｇ）のＣＨ2Ｃｌ2（１００ｍＬ）溶液を１Ｍ ＺｎＣｌ2のジエチルエーテル（２３ｍＬ）溶液により処理し、この混合物を室温で一晩、撹拌した。次に、さらに１Ｍ ＺｎＣｌ2のＥｔ2Ｏ（１１ｍＬ）溶液を加え、この反応物を３５℃で８時間、及び室温で一晩、撹拌した。次に、ジエチルエーテル（４００ｍＬ）を加えた。有機層を水（３×）により洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮した。残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／メタノール）により精製すると、生成物（２．０６ｇ、３６％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.0 (m, 2H), 7.9-7.75 (m, 3H), 7.65 (s, 1H), 7.4-7.3 (m, 2H), 6.9-6.8 (m, 1H), 4.45 (d, 1H), 4.3 (br. s, 2H), 4.05 (d, 1H).
ステップ８：Ｎ−［［４−［５−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソチアゾール−３−イル］−１−ナフチル］メチル］プロパンアミド
ステップ７の生成物（０．２ｇ）及びトリエチルアミン（８０ｍｇ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、０℃で塩化プロピオニル（４０ｍｇ）を加えた。この反応物を室温で６６時間、撹拌した。次に、この混合物をろ過して酢酸エチルにより希釈した。有機層を水（２×）により洗浄し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）してろ過し、濃縮した。残さをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると、生成物（０．１２ｇ、５４％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.7 (d, 1H), 8.1 (m, 1H), 7.8 (s, 1H), 7.7 (s, 1H), 7.7-7.5 (m, 4H), 7.5 (d, 1H), 5.7 (br. s, 1H), 4.9 (m, 2H), 4.3 (d, 1H), 4.1 (d, 1H), 2.2 (q, 2H), 1.2 (t, 3H).
ＩＩ． 殺有害生物活性の評価：
本発明の式Ｉの化合物の活性は、以下の生物試験により実証して評価することができる。
Ｂ．１ コナガ（プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ））
活性化合物を、１：１（体積：体積）の蒸留水：アセトン（ａｃｅｔｅｏｎｅ）混合物中で所望の濃度に溶解した。界面活性剤（Ｋｉｎｅｔｉｃ ＨＶ）を、０．０１％（体積／体積）の割合で加えた。この試験溶液は、使用当日に調製した。
キャベツの葉を試験溶液に浸して空気乾燥した。湿潤ろ紙を敷いたペトリ皿に処理した葉を置き、１０匹の第３齢幼虫を接種した。致死率を処理の７２時間後に記録した。摂食障害も０〜１００％の尺度を使用して記録した。
この試験において、５００ｐｐｍにおいて化合物１−１、１−２、１−３、２−１、２−２、２−３及び２−４はそれぞれ、未処理対照と比べて少なくとも７５％の致死率を示した。
Ｂ．２ モモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ））
浸透的手段によるモモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ）の防除を評価するため、人工膜下で人工液状餌食を含有している９６ウェル−マイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水７５％ｖ／ｖ及びＤＭＳＯ２５％ｖ／ｖを含有している溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物を、注文製のピペッターを使用して２連でアブラムシ用餌食にピペット注入した。
施用後、５〜８匹の成体アブラムシをマイクロタイタープレートウェル内部の人工膜上に置いた。次に、処理済みアブラムシ用餌食をアブラムシに吸汁させて、約２３±１℃及び相対湿度約５０±５％で３日間インキュベートした。その後、アブラムシの致死率及び繁殖性を目視で評価した。
この試験では、２５００ｐｐｍにおいて、化合物１−１、１−３、２−１、２−２、２−３及び２−４はそれぞれ、未処理対照と比較して少なくとも７５％の致死率を示した。
Ｂ．３ チチュウカイミバエ（ケラティティス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ））
チチュウカイミバエ（ケラティティス・カピタタ）の防除を評価するため、昆虫用餌食及び５０〜８０個のＣ．カピタタの卵を含有するマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水７５％ｖ／ｖ及びＤＭＳＯ２５％ｖ／ｖを含有している溶液を使用して配合した。注文製のマイクロ噴霧器を使用して、様々な濃度の配合化合物５μを２連で昆虫用餌食にスプレーした。
施用後、マイクロタイタープレートを約２８±１℃及び相対湿度約８０±５％で５日間インキュベートした。その後、卵及び幼虫の致死率を目視で評価した。
この試験では、２５００ｐｐｍにおいて、化合物１−１、１−２、１−３、２−１、２−２、２−３及び２−４はそれぞれ、未処理対照と比較して少なくとも７５％の致死率を示した。
Ｂ．４ ソラマメヒゲナガアブラムシ（メゴウラ・ウィキアエ（Ｍｅｇｏｕｒａ ｖｉｃｉａｅ））
接触手段又は浸透的手段によりソラマメヒゲナガアブラムシ（メゴウラ・ウィキアエ）の防除を評価するため、ソラマメの葉の幅広いディスクを含有する２４ウェルマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水７５％ｖ／ｖ及びＤＭＳＯ２５％ｖ／ｖを含有する溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物２．５μｌを、注文製のマイクロ噴霧器を使用して２連で葉のディスクにスプレーした。
施用後、葉のディスクを空気乾燥し、マイクロタイタープレートウェル内部の葉のディスク上に５〜８匹の成体アブラムシを入れた。次に、処理済みの葉のディスクをアブラムシに吸汁させて、約２３±１℃及び相対湿度約５０±５％で５日間インキュベートした。その後、アブラムシの致死率及び繁殖性を目視で評価した。
この試験では、２５００ｐｐｍにおいて、化合物１−３、２−１、２−２、２−３及び２−４はそれぞれ、未処理対照と比較して少なくとも７５％の致死率を示した。
Ｂ．５ オオタバコガ（ヘリオティス・ウィレスケンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ））
オオタバコガ（ヘリオティス・ウィレスケンス）の防除を評価するために、昆虫用餌食及び１５〜２５個のＨ．ウィレスケンスの卵を含有する９６ウェルマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水７５％ｖ／ｖ及びＤＭＳＯ２５％ｖ／ｖを含有している溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物１０μｌを、注文製のマイクロ噴霧器を使用して、２連で昆虫用餌食にスプレーした。
施用後、マイクロタイタープレートを約２８±１℃及び相対湿度約８０±５％で５日間インキュベートした。次に、卵及び幼虫の致死率を目視で評価した。
この試験では、２５００ｐｐｍにおいて、化合物１−１、１−２、１−３、２−１、２−２、２−３及び２−４はそれぞれ、未処理対照と比較して少なくとも７５％の致死率を示した。
Ｂ．６ ワタミハナゾウムシ（アントノムス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ））
ワタミハナゾウムシ（アントノムス・グランディス）の防除を評価するため、昆虫用餌食及び５〜１０個のＡ．グランディスの卵を含有する９６ウェルマイクロタイタープレートからなる試験ユニットを構成した。
本化合物は、水７５％ｖ／ｖ及びＤＭＳＯ２５％ｖ／ｖを含有している溶液を使用して配合した。様々な濃度の配合化合物５μｌを、注文製のマイクロ噴霧器を使用して２連で昆虫用餌食にスプレーした。
施用後、マイクロタイタープレートを約２５±１℃及び相対湿度約７５±５％で５日間インキュベートした。その後、卵及び幼虫の致死率を目視で評価した。
この試験では、２５００ｐｐｍにおいて、化合物１−１、１−２、１−３、２−１、２−２、２−３及び２−４はそれぞれ、未処理対照と比較して少なくとも７５％の致死率を示した。
Ｂ．７ ランアザミウマ（ジクロモトリプス・コルベッティ（ｄｉｃｈｒｏｍｏｔｈｒｉｐｓ ｃｏｒｂｅｔｔｉ））
バイオアッセイに使用する成体ジクロモトリプス・コルベッティを実験室条件下で連続的に維持したコロニーから得た。試験目的のため、試験化合物をアセトン：水１：１（体積：体積）の混合物及び０．０１％ｖ／ｖの割合のＫｉｎｅｔｉｃ ＨＶに希釈する。
各化合物のアザミウマへの効力は、花浸漬技術を用いて評価した。健全な個々のランの花の花弁をすべて処理溶液に浸漬し、ペトリ皿中で乾燥した。処理した花弁を約２０匹の成体のアザミウマと共に個々の再密封可能なプラスチックに入れた。アッセイの間、すべての試験場所を、連続光及び約２８℃の温度下にて保持した。３日後、各花弁上のアザミウマの生存数を数えた。パーセント致死率を処理の７２時間後に記録した。
この試験では、５００ｐｐｍにおける化合物２−１、２−２、２−３及び２−４はそれぞれ、未処理対照と比べて少なくとも７５％の致死率を示した。

Claims (22)

  1. 式Ｉ．３のイソチアゾリン化合物
    Ｉ．３
    ［式中、
    Ａは、基Ａ3であり、
    Ａ3は、以下の式の基
    (A3)
    （式中、＃は、式Ｉ．３の芳香族環への結合を意味する）
    であり、
    Ｂ1、Ｂ2及びＢ3は、それぞれ独立してＣＲ2であり、
    Ｇ1及びＧ2は、それぞれ独立してＣＲ4であり、
    Ｒ1は、ＣＦ 3 であり、
    Ｒ2の各々は、水素、ハロゲン、及びＣ 1 −Ｃ 2 −ハロアルキルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ3a、Ｒ3bは、水素、及びハロゲンからそれぞれ独立して選択され、Ｒ4の各々は、水素であり、
    Ｒ5 は、水素、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルキニル、−ＣＨ 2 −ＣＮ、及びＣ 1 −Ｃ 6 −アルコキシ−メチル−から選択され、
    Ｒ6 は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ8 、
    Ｒ7a 及びＲ7bは各々、水素であり、
    Ｒ8の各々は、シアノ、アジド、ニトロ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルケニル（言及した最後の４つの基中の脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
    水素、ハロゲン、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルキニル及びＣ 2 −Ｃ 6 −ハロアルキニル（言及した最後の６つの基中の脂肪族部分は、１つ又は複数の基Ｒ 13 により置換されていてもよい)、
    −Ｓｉ（Ｒ12）3、−ＯＲ9、−ＯＳＯ2Ｒ9、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、
    フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
    環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよい）からなる群から独立して選択され、

    Ｒ9の各々は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の９つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
    −Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、
    −Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、
    −Ｓｉ（Ｒ12）3、−Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、
    −Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、フェニル（１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
    環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、及び
    基−Ｓ（Ｏ）nＲ9及び−ＯＳＯ2Ｒ9中のＲ9は、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ及びＣ1−Ｃ6−ハロアルコキシからなる群からさらに選択され、
    Ｒ10a、Ｒ10bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の８つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13によって置換されていてもよい）、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、
    −Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ15、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13、
    フェニル（１、２、３又は４つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
    環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環からなる群から互いに独立して及び出現毎に独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    或いは
    Ｒ10a及びＲ10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環は、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16を有していてもよい）から選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよいか、
    又はＲ10a及びＲ10bは一緒になって、基＝Ｃ（Ｒ13）2、＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ15）2、＝Ｓ（Ｏ）mＲ15Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、＝ＮＲ14、若しくは＝ＮＯＲ15を形成し、

    Ｒ12の各々は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、及び
    フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）
    からなる群から独立して選択され、
    Ｒ13の各々は、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、−ＮＲ14aＲ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、フェニル、ベンジル、フェノキシ（言及した最後の３つの基中のフェニル部分は非置換であるか、又は１、２、３、４若しくは５つの置換基Ｒ16を有していてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１、２又は３つの置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    又は
    アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在している２つのＲ13は、一緒になって、＝Ｏ、＝ＣＨ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）、＝Ｃ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）Ｃ1−Ｃ4−アルキル、＝ＮＲ17若しくは＝ＮＯＲ17となってもよく、
    シクロアルキル環上の置換基としてのＲ13は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル及びＣ2−Ｃ6−アルキニルからなる群からさらに選択され、言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ若しくは２つの置換基を有していてもよく、
    基＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13及び−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13中のＲ13は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル及びＣ2−Ｃ6−アルキニルからなる群からさらに選択され、言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよく、
    Ｒ14の各々は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ18aＲ18b、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−（言及した最後の２つの基中のシクロアルキル部分は、ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてよい）、
    フェニル、ベンジル、ピリジル、フェノキシ（言及した最後の４つの基中の環式部分は非置換であってもよく、且つ／又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２又は３つの置換基を有していてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    Ｒ14a及びＲ14bは、互いに独立して、Ｒ14に関して与えられている意味の１つを有するか、又は
    Ｒ14a及びＲ14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよいか、
    又は
    基−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b中の、Ｒ14a及びＲ14若しくはＲ14b及びＲ14は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６若しくは７員の部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
    Ｒ15の各々は、水素、シアノ、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、
    フェニル、ベンジル、ピリジル、及びフェノキシ（言及した最後の４つの基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２若しくは３つの置換基を有していてよい）からなる群から独立して選択され、
    Ｒ16の各々は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
    フェニル、ベンジル、ピリジル、及びフェノキシ（言及した最後の４つの基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２若しくは３つの置換基を有していてよい）からなる群から独立して選択されるか、
    或いは
    不飽和又は部分不飽和の環の同一原子上に一緒に存在している２つのＲ16は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）、＝ＮＯ（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）、＝ＣＨ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）、又は＝Ｃ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）Ｃ1−Ｃ4−アルキルであってもよく、
    又は
    ２つの隣接炭素原子上の２つのＲ16は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の環を形成し、この環は、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
    Ｒ17、Ｒ18a及びＲ18bが、互いに独立して及び出現毎に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
    フェニル及びベンジル、
    からなる群から選択され、
    ｎの各々は、独立して０、１又は２であり、及び
    ｍの各々は、独立して０又は１である］、
    並びに、それらのＮ−オキシド、立体異性体、及び農業的に又は獣医学的に許容される塩。
  2. −Ｃ（＝Ｏ）Ｒ 8 のＲ 8 が、水素、シアノ、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルキニル及びＣ 2 −Ｃ 3 −ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −シクロアルケニル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルケニル（言及した最後の１０個の基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ 13 により置換されていてもよい）
    −ＯＲ 9 、−Ｓ（Ｏ） n Ｒ 9 、−Ｎ（Ｒ 10a ）Ｒ 10b 、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ 10a ）Ｒ 10b 、フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ 16 により置換されていてもよい）、並びに
    環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ 2 から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ 16 により置換されていてもよい）からなる群から選択され、
    ｎ、Ｒ 9 、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 13 、及びＲ 16 が請求項１において定義されている通りである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ 8 が、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルキニル及びＣ 2 −Ｃ 3 −ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −シクロアルケニル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルケニル（言及した最後の１０個の基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ 13 により置換されていてもよい）、
    −Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ 10a ）Ｒ 10b 、−Ｎ（Ｒ 10a ）Ｒ 10b 、フェニル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキルチオ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキルチオ、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −ハロシクロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルキニル、及びＣ 2 −Ｃ 4 −ハロアルキニルからなる群からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４又は５つの置換基により置換されていてもよい）、
    及び、式Ｅ−１からＥ−５４の環から選択される複素環式環からなる群から選択され、

    （式中、ｋは０、１、２又は３、ｎは０、１又は２であり）、
    Ｒ 10a 及びＲ 10b が、互いに独立して水素、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 3 −ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルキル、（言及した最後の８つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ 13 により置換されていてもよい）、及び−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ 14a ）Ｒ 14b から選択され、
    Ｒ 13 が、ＣＮ、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキルチオ、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキルチオ、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキルスルフィニル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキルスルホニル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキルスルホニル、−ＮＲ 14a Ｒ 14b 、及び上記のとおり定義されている式Ｅ−１からＥ−５４の環から選択される複素環式環から選択されるか、又はアルキル基の同一炭素原子上に存在している２つのＲ 13 は一緒になって、＝ＮＯＲ 17 であってもよく、
    Ｒ 14a 及びＲ 14b が、互いに独立して、水素、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルキニル（言及した最後の６つの脂肪族基は、シアノ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルコキシ、Ｃ 3 −Ｃ 4 −シクロアルキル（１つのシアノ基により置換されていてもよい）及びＣ 3 −Ｃ 4 −ハロシクロアルキルから選択される１つの置換基を有していてもよい）、
    １つのシアノ基を有していてもよいＣ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルキル、及び
    −Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ 18a Ｒ 18b から選択され、
    式Ｅ−１からＥ−５４の複素環式環上の置換基としてのＲ 16 の各々は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキルチオ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキルチオ、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −ハロシクロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルキニル及びＣ 2 −Ｃ 4 −ハロアルキニルからなる群から独立して選択されるか、又は、
    飽和複素環式環の同一炭素原子上に存在している２つのＲ 16 が一緒になって、＝Ｏ、又は＝Ｓを形成してもよく、
    及び
    Ｒ 17 、Ｒ 18a 及びＲ 18b は、互いに独立して及び出現毎に独立して、水素、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルキニル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル（シアノ、Ｃ 3 −Ｃ 4 −シクロアルキル（１つのシアノ基により置換されていてもよい）及びＣ 3 −Ｃ 4 −ハロシクロアルキルから選択される１つの置換基を有する）、１つのシアノ基を有していてもよいＣ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキル、及びＣ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルキルから選択される、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ 5 が、水素及びＣ 1 −Ｃ 4 −アルキルから選択される、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ 8 がＣ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｒ 13 基を有するＣ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキル、及びＣ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルキルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  6. 下記表１記載の置換基を有し、下記式Ｃ．３で表される、請求項１に記載の化合物。

  7. 式Ｉ．２のイソチアゾリン化合物であって、
    I.2
    式中、
    Ａが基Ａ 2 であり、Ａ2は、以下の式の基：
    (A2)
    （式中、
    ＃は、分子の残部への結合を意味し、
    Ｗは、Ｏであり、
    Ｂ1、Ｂ2及びＢ3は、それぞれ独立してＣＲ2であり、
    Ｇ1及びＧ2は、それぞれ独立してＣＲ4であり、
    Ｒ1は、ＣＦ 3 であり
    Ｒ2の各々は、水素、ハロゲン、及びＣ 1 −Ｃ 2 −ハロアルキルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ3a、Ｒ3bは、水素、及びハロゲンからなる群からそれぞれ独立して選択され
    Ｒ4の各々は水素であり、Ｒ5 は水素であり、Ｒ6aは、Ｈ、−Ｘ−Ｒ6b及び−Ｎ（Ｒ5a）Ｒ6cから選択され、
    Ｘは、−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−、
    −Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ10a−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ10a−Ｃ（Ｒa）2−、
    −Ｃ（Ｒa）2Ｓ（Ｏ）n−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｓ（Ｏ）n−Ｃ（Ｒa）2−、−Ｃ（Ｒa）2−Ｏ−Ｃ（Ｒa）2−、及び
    −Ｃ（Ｒa）2−Ｃ（Ｒa）2−Ｏ−Ｃ（Ｒa）2−から選択され、
    Ｒaの各々は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ3−アルキル、及びＣ1−Ｃ3−ハロアルキルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ5aは、Ｒ5に関して与えられている意味を有しており、
    Ｒ6bは、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、Ｃ2−Ｃ8−アルキニル（言及した最後の３つの基は、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又は１つ若しくは複数の置換基Ｒ8により置換されていてもよい）からなる群から選択され、
    Ｒ6cは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の８つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
    −Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、
    −Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、
    −Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ15、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、及び
    −Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13
    からなる群から選択され、

    Ｒ8の各々は、シアノ、アジド、ニトロ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルケニル（言及した最後の４つの基中の脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
    −Ｓｉ（Ｒ12）3、−ＯＲ9、−ＯＳＯ2Ｒ9、−Ｓ（Ｏ）nＲ9、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ9、
    フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
    環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    或いは
    アルキル基、アルケニル基、アルキニル基又はシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在している２つのＲ8は、一緒になって、基＝Ｏ、＝Ｃ（Ｒ13）2、＝Ｓ、＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ15）2、＝Ｓ（Ｏ）mＲ15Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、＝ＮＲ10a、＝ＮＯＲ9若しくは＝ＮＮ（Ｒ10a）Ｒ10bを形成するか、
    又は
    ２つの基Ｒ8は、それらが結合しているアルキル基、アルケニル基、アルキニル基若しくはシクロアルキル基の炭素原子と一緒になって、３、４、５、６、７若しくは８員の飽和若しくは部分不飽和の炭素環式環若しくは複素環式環を形成し、この複素環式環は、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から独立して選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含み、この炭素環式環若しくは複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    シクロアルキル環上の置換基としてのＲ8は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル及びＣ2−Ｃ6−ハロアルキニルからなる群からさらに選択され、これら６つの基中の脂肪族部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよく、

    Ｒ9の各々は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の９つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13により置換されていてもよい）、
    −Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、
    −Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、
    −Ｓｉ（Ｒ12）3、−Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｎ（Ｒ10a）Ｒ10b、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、
    −Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、フェニル（１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
    環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和又は最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    基−Ｓ（Ｏ）nＲ9及び−ＯＳＯ2Ｒ9中のＲ9は、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ及びＣ1−Ｃ6−ハロアルコキシからなる群からさらに選択され、
    Ｒ10a、Ｒ10bは、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル（言及した最後の８つの基中の脂肪族及び脂環式部分は、１つ又は複数の基Ｒ13によって置換されていてもよい）、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ1−Ｃ6−アルキル−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、
    −Ｓ（Ｏ）nＲ15、−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ15、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲ15、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13、
    フェニル（１、２、３又は４つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、及び
    環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２、３若しくは４個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環からなる群から互いに独立して及び出現毎に独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    或いは
    Ｒ10a及びＲ10bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環は、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基をさらに含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環（この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16を有していてもよい）から選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよいか、
    又はＲ10a及びＲ10bは一緒になって、基＝Ｃ（Ｒ13）2、＝Ｓ（Ｏ）m（Ｒ15）2、＝Ｓ（Ｏ）mＲ15Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、＝ＮＲ14、若しくは＝ＮＯＲ15を形成し、

    Ｒ12の各々は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ2−Ｃ6−ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ8−ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、及び
    フェニル（１、２、３、４又は５つの置換基Ｒ16により置換されていてもよい）
    からなる群から独立して選択され、
    Ｒ13の各々は、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＳＣＮ、−ＳＦ5、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、−ＮＲ14aＲ14b、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、フェニル、ベンジル、フェノキシ（言及した最後の３つの基中のフェニル部分は非置換であるか、又は１、２、３、４若しくは５つの置換基Ｒ16を有していてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１、２若しくは３個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有している、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１、２又は３つの置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    又は
    アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はシクロアルキル基の同一炭素原子上に存在している２つのＲ13は、一緒になって、＝Ｏ、＝ＣＨ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）、＝Ｃ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）Ｃ1−Ｃ4−アルキル、＝ＮＲ17若しくは＝ＮＯＲ17となってもよく、
    シクロアルキル環上の置換基としてのＲ13は、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル及びＣ2−Ｃ6−アルキニルからなる群からさらに選択され、言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ若しくは２つの置換基を有していてもよく、
    基＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ13）2、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ13、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ13及び−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｒ13中のＲ13は、水素、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル及びＣ2−Ｃ6−アルキニルからなる群からさらに選択され、言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよく、
    Ｒ14の各々は、水素、シアノ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ18aＲ18b、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル−（言及した最後の２つの基中のシクロアルキル部分は、ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてよい）、
    フェニル、ベンジル、ピリジル、フェノキシ（言及した最後の４つの基中の環式部分は非置換であってもよく、且つ／又はハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２又は３つの置換基を有していてもよい）、並びに環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含む、３、４、５若しくは６員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環からなる群から独立して選択され、この複素環式環は、１つ又は複数の置換基Ｒ16により置換されていてもよく、
    Ｒ14a及びＲ14bは、互いに独立して、Ｒ14に関して与えられている意味の１つを有するか、又は
    Ｒ14a及びＲ14bは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６若しくは７員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよいか、
    又は
    基−Ｃ（＝ＮＲ14）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b中の、Ｒ14a及びＲ14若しくはＲ14b及びＲ14は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、３、４、５、６若しくは７員の部分不飽和若しくは最大不飽和の複素環式環を形成し、この複素環式環はさらに、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
    Ｒ15の各々は、水素、シアノ、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、
    フェニル、ベンジル、ピリジル、及びフェノキシ（言及した最後の４つの基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２若しくは３つの置換基を有していてよい）からなる群から独立して選択され、
    Ｒ16の各々は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキルスルホニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、
    Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、及びオキソから選択される１つ若しくは２つの基を有していてもよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
    フェニル、ベンジル、ピリジル、及びフェノキシ（言及した最後の４つの基は非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ及び（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニルから選択される１、２若しくは３つの置換基を有していてよい）からなる群から独立して選択されるか、
    或いは
    不飽和又は部分不飽和の環の同一原子上に一緒に存在している２つのＲ16は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）、＝ＮＯ（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）、＝ＣＨ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）、又は＝Ｃ（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）Ｃ1−Ｃ4−アルキルであってもよく、
    又は
    ２つの隣接炭素原子上の２つのＲ16は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、４、５、６、７若しくは８員の飽和、部分不飽和若しくは最大不飽和の環を形成し、この環は、環員として、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＮＯ、ＳＯ及びＳＯ2から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子若しくはヘテロ原子基を含有していてもよく、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ及びＣ1−Ｃ4−ハロアルコキシから選択される１つ又は複数の置換基を有していてもよく、
    Ｒ17、Ｒ18a及びＲ18bが、互いに独立して及び出現毎に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル（言及した最後の３つの脂肪族基は、非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はＣＮ、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル、Ｃ3−Ｃ4−シクロアルキル（ハロゲン及びシアノから選択される１つ又は２つの置換基により置換されていてもよい）、及びオキソから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
    Ｃ3−Ｃ8−シクロアルキル（非置換であるか、部分的若しくは完全にハロゲン化されていてもよく、且つ／又はシアノ、Ｃ1−Ｃ4−アルキル及びＣ1−Ｃ4−ハロアルキルから選択される１つ又は２つの基を有していてもよい）、
    フェニル及びベンジル、
    からなる群から選択され、
    ｎの各々は、独立して０、１又は２であり、及び
    ｍの各々は、独立して０又は１である］、
    並びに、それらのＮ−オキシド、立体異性体、及び農業的に又は獣医学的に許容される塩。
  8. Ａ 2 中のＲ 6a が、−Ｘ−Ｒ 6b であり、Ｘが、−Ｃ（Ｒ a ） 2 −、−Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｃ（Ｒ a ） 2 −、−Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ（Ｒ a ） 2 −、−Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ（Ｒ a ） 2 −、−Ｃ（Ｒ a ） 2 Ｓ（Ｏ） n −Ｃ（Ｒ a ） 2 −、−Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｓ（Ｏ） n −Ｃ（Ｒ a ） 2 −、−Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｏ−Ｃ（Ｒ a ） 2 −、及び−Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｃ（Ｒ a ） 2 −Ｏ−Ｃ（Ｒ a ） 2 −から選択され、
    Ｒ a 、ｎ及び、Ｒ 6b の各々が、独立して、請求項７において定義されている通りである、請求項７に記載の化合物。
  9. Ｒ 6b が、Ｃ 2 −Ｃ 8 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 8 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 8 −アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 8 −ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 8 −ハロシクロアルキル及びシアノ基により置換されているＣ 3 −Ｃ 8 −シクロアルキルから選択される、請求項７又は８のいずれか１項に記載の化合物。
  10. Ａ 2 中のＲ 6a が−Ｎ（Ｒ 5a ）Ｒ 6c であり、
    Ｒ 6c が−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ 14a ）Ｒ 14b 及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ 14a ）Ｒ 14b から選択され、
    Ｒ 14a が水素及びＣ 1 −Ｃ 6 −アルキルから選択され、
    Ｒ 14b が水素、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −ハロシクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル−Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル（言及した最後の３つの基中のシクロアルキル部分は、シアノ基により置換されていてもよい）、及びＣＮ基により置換されているＣ 1 −Ｃ 6 −アルキルから選択される、請求項７に記載の化合物。
  11. 式Ｃ．２で表される化合物であって、

    式中、Ｒ 2a 、Ｒ 2b 、Ｒ 2c 、Ｒ 5 及びＲ 6a が下記表２の通り定義される、請求項７に記載の化合物。
  12. 式Ｉ．１のイソチアゾリン化合物であって、
    I.1

    式中、 Ａが基Ａ1であり、Ａ1が−Ｃ（＝ＮＲ6）Ｒ8 であり、
    Ｂ1、Ｂ2及びＢ3は、それぞれ独立してＣＲ2であり、
    Ｇ1及びＧ2は、それぞれ独立してＣＲ4であり、
    Ｒ1は、ＣＦ 3 であり、Ｒ2の各々は、水素、ハロゲン、及びＣ 1 −Ｃ 2 −ハロアルキルからなる群から独立して選択され、
    Ｒ3a、Ｒ3bは、水素、及びハロゲンからそれぞれ独立して選択され、
    Ｒ4の各々は、水素であり、
    Ｒ8が水素であり、Ｒ6が−ＮＲ10aＲ10bであり、
    Ｒ10aが、水素及びＣ1−Ｃ6−アルキルから選択され、
    Ｒ10bが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14b 及び−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ14a）Ｒ14bから選択され、
    Ｒ14a が水素、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルキル及びＣ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキルから選択され、
    Ｒ14b が水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6−アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 6 −ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −ハロシクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル−Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル（言及した最後の３つの基中のシクロアルキル部分はシアノ基により置換されていてもよい）、シアノ基で置換されたＣ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルコキシ、フェニル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4−ハロアルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキルチオ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキルチオ、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −ハロシクロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルキニル及びＣ 2 −Ｃ 4 −ハロアルキニルからなる群からそれぞれ独立して選択される１、２、３又は４つの置換基で置換されていてもよい）、並びに式Ｅ−１からＥ−５４の環から選択される複素環式環から選択され、

    （式中、ｋは０、１、２又は３、ｎは０、１又は２であり）、
    Ｒ16の各々がハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキルチオ、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキルチオ、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −ハロシクロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルキニル、及びＣ 2 −Ｃ 4 −ハロアルキニルからなる群から独立して選択されるか、
    或いは
    飽和環の同一炭素原子上に一緒に存在している２つのＲ 16 は、＝Ｏ、又は＝Ｓを形成してもよい、イソチアゾリン化合物。
  13. Ｒ 10b が、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ 14a ）Ｒ 14b である、請求項１２に記載のイソチアゾリン化合物。
  14. Ｒ 14a が水素及びメチルから選択され、
    Ｒ 14 が水素、Ｃ 1 −Ｃ 4 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 −ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 4 −ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −ハロシクロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル−メチル、ＣＮ基で置換されているＣ 3 −Ｃ 6 −シクロアルキル、ＣＮ基で置換されているＣ 1 −Ｃ 6 −アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6 −アルコキシ、及びＣ 1 −Ｃ 6 −ハロアルコキシから選択される、請求項１２に記載のイソチアゾリン化合物。
  15. 式Ｃ．１で表されるイソチアゾリン化合物であって、

    式中、Ｒ 2a 、Ｒ 2b 、Ｒ 2c 及びＲ 6 が下記表３の通り定義される、請求項１２に記載のイソチアゾリン化合物。

  16. 請求項１から１５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種の農業的に許容されるその塩と、少なくとも１種の農業的に許容される不活性な液状担体及び／又は固体担体とを含む農業用組成物。
  17. 請求項１から１５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種の獣医学的に許容されるその塩と、少なくとも１種の獣医学的許容される不活性な液状担体及び／又は固体担体とを含む獣医用組成物。
  18. 無脊椎有害生物を防除する非治療的方法であって、有害生物、その餌供給源、その生息地若しくはその繁殖地、又は有害生物が成長中であるか若しくは成長し得る植物、植物繁殖材料、土壌、区域、資材若しくは環境、又は無脊椎有害生物の攻撃若しくは侵襲から保護すべき資材、植物、植物繁殖材料、土壌、表面若しくは空間を、請求項１から１５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３のイミン化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種の農業的に許容されるその塩の殺有害生物有効量で処理するステップを含む方法。
  19. （ｉ）請求項１から１５のいずれか１項に記載の少なくとも１種の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種の農業的に許容されるその塩の殺有害生物有効量で植物を処理するステップを含む、無脊椎有害生物による攻撃又は侵襲から植物を保護するため、又は
    （ｉｉ）請求項１から１５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種の農業的に許容されるその塩の殺有害生物有効量で植物繁殖材料を処理するステップを含む、無脊椎有害生物による攻撃又は侵襲から、植物繁殖材料及び／又はそれから生長する植物を保護するための、請求項１８に記載の方法。
  20. 無脊椎有害生物を駆除するための組成物の調製における、請求項１から１５のいずれかに記載の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種のその農業的に若しくは獣医学的に許容される塩の使用。
  21. 無脊椎有害生物に侵襲され若しくは感染している動物を処置し、又は無脊椎有害生物による侵襲若しくは感染から動物を保護するための組成物の製造における、請求項１から１５のいずれかに記載の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種の農業的に若しくは獣医学的に許容されるその塩の使用。
  22. 請求項１から１５のいずれかに記載の少なくとも１種の式Ｉ．１、Ｉ．２及びＩ．３の化合物、その立体異性体及び／又は少なくとも１種の農業的に許容されるその塩を含む植物繁殖材料。
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