JP6373308B2 - マイクロチャネルまたは他のマイクロ容器中でパケットを操作するためのデバイス - Google Patents
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Description
1以上の疎水性領域を有し、気体源と通じる微小滴輸送チャネルを提供すること、
疎水性領域の1つで液体が停止するような条件下で液体を上記チャネルに導入すること、および
小滴を上記疎水性領域上で移動させるように上記気体源によって付与される圧力を増加させることにより小滴を分離すること
を含む、微小滴を移動させるための方法を開示している。
発電ユニットおよび上記発電ユニットに連結しかつ上記マイクロチャネルの少なくとも一部分の内部にマイクロチャネルの軸(X)と実質的に共線的である電場を作るように構成された電極アッセンブリ、ここで、上記発電ユニットは、電場が、マイクロチャネルにおいて、少なくとも1のパケットを変形させるまたは少なくとも2のパケットを互いの方に移動させるような振幅および周波数を有する電場を発生させることができる、および
上記マイクロチャネルの一部と連結した第一端および溶液を運ぶために適したデリバリー系と連結した第二端を有する少なくとも1のサイドチャネル、ここで、上記溶液は特に界面活性剤を有し、上記界面活性剤は、上記少なくとも2のパケットの間または上記少なくとも1のパケットとその周囲との間の界面張力を変えることができ、上記デリバリー系は、少なくとも上記パケットがマイクロチャネルの上記部分を通過する間、上記溶液を上記マイクロチャネルに運ぶように構成されている。
上記少なくとも2のパケットをマイクロチャネルに導入すること、および
マイクロチャネルの少なくとも一部分内に電場を発生させること
を含み、ここで、上記パケットが上記マイクロチャネル部分内に位置されるとき、上記電場が好ましくは、上記部分におけるマイクロチャネルの軸と実質的に共線的でありかつ上記2つのパケットを互いの方に移動させるように選択される振幅および周波数を有する。
上記電場を発生させる前に、2つの電極間の上記ギャップ中に2つのパケットを位置させること、ここで上記パケットは静的平衡にある、および
上記電場を発生させること
を含み得る。
2つのパケットをマイクロチャネル中に置くこと、ここでパケットの少なくとも1は電極間のギャップの外にある、
上記パケットを、例えばマイクロチャネル中の流動する流れによって、ギャップの方に移動させること、および
少なくとも上記パケットがギャップ中に位置されるとき、上記電場を発生させること
を含み得る。
少なくとも2のパケットまたは少なくとも1のパケットをマイクロチャネルの1つの部分におくこと、および
上記少なくとも2のパケットの間または上記少なくとも1のパケットとその周囲との間の界面張力を変えることができる界面活性剤の溶液をマイクロチャネルの上記部分にデリバリーすること
を含む。
少なくとも1のパケットをマイクロチャネル中に導入すること、および
マイクロチャネルの少なくとも一部分に電場を発生させること、ここで、少なくとも上記少なくとも1のパケットが上記少なくとも一部分内に置かれるとき、上記電場が好ましくは上記部分におけるマイクロチャネルの軸と実質的に共線的でありかつパケットを分裂させるように選択される振幅および周波数を有する。
上記で定義されたマイクロ流体デバイスを使用してマイクロチャネル中での崩壊または分裂を引き起こすこと、および
崩壊または分裂を、例えばビデオデバイスを使用することにより、または電気パラメータ、例えば、マイクロチャネルに含まれる少なくとも1の物質と例えば関連する電気抵抗を測定することにより、検出すること
を含む。
少なくとも1のパケットをマイクロチャネル中に導入すること、および
マイクロチャネルの少なくとも一部分に電場を発生させること、ここで、少なくとも上記少なくとも1のパケットが上記部分内に置かれるとき、マイクロチャネルに沿ってパケットを移動させるように、上記電場が好ましくはマイクロチャネルの軸と共線的である。
上記管状部分が、内部がコーティングされていない、フッ素化されたバルク物質から成り、または
上記管状部分が、フッ素化されていないバルク物質から成りかつ管状部分の内部表面の周囲全ての上を永久の層でコーティングされている、または
マイクロ容器が、少なくとも2の管状部分の連続を含み、第一管状部分がフッ素化されたバルク物質で作られ、第二管状部分が、フッ素化されていないバルク物質で作られかつ内部周囲の全ての上を永久の層でコーティングされており、
上記永久の層が好ましくは疎水性であり、そして
上記マイクロ容器が少なくとも部分的に、上記パケットと混和しない担体流体で満たされ、上記担体流体は、上記パケットと上記担体流体との間の表面張力を減少させるのに十分大きい濃度の少なくとも1の界面活性剤を含む。
フッ素化されたバルク物質で作られたマイクロ容器、
フッ素化されていないバルク物質で作られ、その周囲全体が永久の絶縁層で被覆された表面を有するマイクロ容器、および
フッ素化されたバルク物質で作られた少なくとも一部分およびフッ素化されていないバルク物質で作られた少なくとも一部分を含み、フッ素化されていないバルク物質で作られた部分がその全周囲を永久の絶縁層で被覆されたマイクロチャネル
から選択されるところのマイクロ容器に関し、上記マイクロ容器が、少なくとも部分的に、パケットと混和しない担体流体で満たされ、上記流体が、上記パケットと上記担体流体との間の表面張力を減少させるのに十分な大きさの濃度の少なくとも1の界面活性剤を含む。
マイクロチャネルを含むマイクロ流体デバイス、および
上記マイクロ流体デバイスに取り付けられる、上記に開示したコネクター
を含むキットに関する。
少なくとも1の疎水性物質を含む内部表面を有するマイクロ容器、特にマイクロチャネル、および
上記パケットと混和しない担体流体、ここで、上記担体流体が、上記パケットと、水と混和しない流体との間の表面張力を減少させるのに十分な大きさの濃度の少なくとも1の界面活性剤を含む
を含む。
上記に開示したコネクター、および
上記コネクターに連結された少なくとも1の毛細管
を含むアッセンブリに関する。
図2は、図1のデバイスの断面の概略図である。
図3は、図2のデバイスの支持部材の概略透視図である。
図4A〜4Cおよび5A〜5Cは、本発明に従う2つの合体操作の3工程をそれぞれ概略的に示す。
図6A〜6Cは、本発明に従う、小滴を等分する3工程を概略的にかつ部分的に示す。
図7は、マイクロチャネルの一部における電場分布の概略図である。
図8は、本発明の1変形に従うデバイスの概略的部分図である。
図9および13は、本発明の他の変形を概略的にかつ部分的に示す。
図14は、実施例11で測定された、フルオロ界面活性剤1H,1H,2H,2Hパーフルオロデカン−1−オールとフッ素化オイルFC−40との間の界面張力をプロットしたものである。
図15は、本発明に従うセグメント化された流れの中でDNAを増幅するために実施例12および13で使用されたサイクルPCRシステムを概略的にかつ部分的に示す。
図16は、実施例12に記載された、小滴の列における増幅の生成物のゲル電気泳動である。
図17は、実施例13に記載された、近隣の小滴間に汚染が無いことの証明である。
図18は、未処理、未洗浄のシリコーン毛細管における小滴の形状を示す。(a)および(b)は担体流体としてFC40を用い、(a)は初期の小滴であり、(b)はそれより後の小滴(上記列の60個目より後の小滴)である。(c)〜(e)は種々の濃度のフルオロ界面活性剤溶液を使用し、(c)は0.15重量%のフルオロ界面活性剤、(d)は0.5重量%のフルオロ界面活性剤、(e)は3.0重量%のフルオロ界面活性剤である(実施例14Aおよび14B)。
図19は、アルゴン雰囲気中でシラン化されたシリコーンチューブにおける小滴の形状を示す。(a)は7.5体積%のシラン、(b)は5体積%のシラン、初期の小滴、(c)は5体積%のシラン、後の小滴(100個目より後)、(d)は1体積%のシラン、(e)は0.25体積%のシランである(実施例14C)。
図20は、空気中でシラン化されたチューブにおける小滴の形状を示す。(a)は10体積%のシラン、5分反応、(b)は7.5体積%のシラン、5分反応、後の小滴の形状(列の110個目より後の小滴)、(c)は5体積%のシラン、30分反応、HCl活性化、(d)は5体積%のシラン、30分反応、プラズマ活性化、(e)は2.5体積%のシラン、30分反応である(実施例14D)。
図21は、0.5重量%のフルオロ界面活性剤でシラン化されたシリコーン管中での小滴の形状を示す。(a)は2.5体積%のシラン、30分反応、200個目の小滴、(b)は5体積%のシラン、30分反応、200個目の小滴である(実施例14E)。
図22〜24は、本発明に従う、汚染のないコネクターを概略的にかつ部分的に示す。
図1は、本発明に従うマイクロ流体デバイス1を示し、上記デバイスは、マイクロチャネル2および電極アッセンブリ3を含む。マイクロチャネル2は縦軸Xおよび円形である内部断面を有する。
図8は、2つの複合電極35を含む電極アッセンブリ3’を示す。各複合電極は、互いに向かい合いかつマイクロチャネル2’を挟む1対の実質的に平行な等電位プレート36を有し、上記マイクロチャネル2’は矩形断面を有する。各対のプレート36は、発電ユニット9の各極に連結している。
1実施態様では、小滴流体が、マイクロチャネル2の壁との相互作用を防ぐために0.5重量%の1H,1H,2H,2Hパーフルオロデカン−1−オール(Fluorochem(商品名))が添加されたフッ素化オイル(FC-40、3M)の担体流体中での観察のために0.25重量%のブロモフェノールブルーで染色されたTBE5xバッファー(0.45MのTrisbase(商品名)、0.45Mのホウ酸および0.01MのEDTA;Sigma(商品名))である。小滴の導電性は3mS/cmであり、担体流体の導電性は2.5x10−13mS/cmである。小滴形成のために、2つの流体が、1.5mlエッペンドルフ管中で、下層が約0.6mlの担体流体(FC-40/1H,1H,2H,2Hパーフルオロデカン−1−オール)から成り、上層が約0.6mlの小滴流体(TBE5x/ブロモフェノールブルー)から成るように層にされる。
この方法は、上記で定義された任意のデバイスを用いて行なわれ得る。
1つの小滴が、上記した振動法によって形成される。シリンジポンプを使用して、小滴が電極4間のギャップ6中に吸引される。小滴が、上流電極の直前のギャップ部分に到達すると、流れが停止され、系が平衡に落ち着くようにされる。次いで連続電圧がかけられて、小滴に最も近い電極4に正の電圧がかけられ、最も遠い電極が接地される。接地された電極の方への小滴の動きがビデオに記録され得、所与の移動のための時間が測定される。小滴は、電極4間にあるときにのみ移動し、接地された電極下にあるときに停止する。
静的合体は、上記で定義された任意のデバイスによって行なわれ得る。
小滴は、2つの小滴間の空間が電極4間のギャップ6より大きくなるように上記した振動法によって形成される。最初に、第一の小滴がシリンジポンプを使用して電極4間のギャップ6中に導かれる。小滴が上流電極に到達すると、流れが停止する。上記小滴は、下流電極に達するまで、上記の電場の作動を使用して、先に適用された流れの方向と反対に移動される。流れは、第一の小滴が上流電極に戻るまで再開始する。第二の小滴が電極4間に現れるまで、この手順が繰り返される。電極中におけるマイクロチャネルの位置は次いで、第二の小滴が電極間のギャップ6の外になるように調整される。第一の小滴は、2つの小滴間のギャップが例えば0.5mmになるまで、先に適用された流れの方向と反対に移動される。次いで、マイクロチャネルは、小滴の2つの最も接近した端の間の中点が2つの電極間の中心に置かれ、系が平衡に落ち着くようにされるように再配置される。
インフライト合体は、上記で定義された任意のデバイスによって行なわれ得る。
第一の小滴43は約580μmの直径を有し得、第二の小滴は約560μmの直径を有し得る。
単一の大きい小滴46が、上記したように、しかしより低い振動数で界面を振動させることにより形成される。小滴46が、シリンジポンプによる吸引によって電極間のギャップ6に導入される。(図6A)。本実施態様で描かれた小滴は、2.5mmの長軸を有する楕円体である。2kV、0.1Hzの矩形波電圧をかけると、小滴46が2つのより小さく安定な小滴47に分裂し(図6Bおよび6C)、それらはギャップ6から放出される。
図9および10に示されるように、電極4間のマイクロチャネル部分50は、横断チャネル51とT交差を形成し得る。電極4間の電場によって引き起こされる小滴の合体後、得られる小滴52は、横断チャネル51中で、例えば横断チャネル51に連結されたシリンジポンプを使用することによって駆動され得る。
図13は、本発明に従うデバイス60を示し、上記デバイス60は、部分62において第一および第二のサイドチャネル63および64に連結したマイクロチャネル61を含む。
小滴の列は、電気ピンチバルブ(NResearch、Caldwell NJ)に連結されたY−コネクター(Upchurch Scientific)を使用して作られる。Y−コネクターへの1つの入り口は、観察を容易にするために0.25重量%のブロモフェノールブルーで染色されたTBE5Xバッファー(0.45MのTrisbase、0.45Mのホウ酸および0.01MのEDTA、Sigma)で満たされた。Y−コネクターの他の側および試験毛細管(PFA、内径800μm、Upchurch Scientific)は、バルク(bulk)フッ素化オイルFC−40(3M)または種々の量のフルオロアルコール界面活性剤(1H,1H,2H,2Hパーフルオロデカン−1−オール、Fluorochem)を含むFC−40で満たされた。小滴の列は、コンピュータで制御されるHarvardミリリットルモジュールシリンジポンプによって吸引しながらLabViewプログラムによるエレクトロバルブの反復(サイクル)を行うことにより作られた。典型的なサイクルは、TBEラインからの吸引を6秒およびFC−40ラインからの吸引を8秒行なうことから成る。小滴は、双眼顕微鏡(オリンパス)によって観察され、CCDカメラ(日立)およびWinTVを使用して記録された。
界面張力の測定を、自家製の小滴−体積張力計を使用して行なった。FC−40/界面活性剤滴が、0.8mmIDテフロン(登録商標)毛細管からTBE5xバッファーの貯蔵器中へ分配される。50μLのHamilton気密シリンジおよびHamiltonPSD/2シリンジポンプを最大分解能で使用して、小滴体積を、工程間の一時的な待ち時間を伴って25nLの増加量で増加することができた。界面活性剤の平衡を可能にするために、典型的には工程間で30秒待った。張力測定は、少なくとも15個の異なる小滴の平均であり、テフロン(登録商標)先端の濡れに関して補正される。
PCRデバイス80を図15に示す。上記デバイス80は、変性82、アニーリング83および伸長84領域に対応する3ピースに機械加工された直径4cmの銅シリンダ81を含む。伸長領域84は、他の2つの領域の大きさの2倍であり、従って、シリンダ81の半分を占める。3つの領域は、ポリカーボネートシート85によって互いに分離されており、シートは銅シリンダのピース間に添えられている。ヒーターの2つの端はポリカーボネートシリンダによってキャップされて構造的安定性を付与し、一方、2つのゾーンの間の分離を保持している。1/4シリンダにつき3つの小さい穴88が、デバイス全体を通って開けられて空気冷却のためのベントを付与する。2つの小さい穴89(熱電対用)および1つの大きい中央の穴90(ヒーター用)が各温度領域においてシリンダを通って部分的に開けられている。ヒーターおよび熱電対は、ヒーターの空気冷却側には通じていない。各領域は、銅シリンダのそれぞれの領域と接触するアルミニウムホイルの薄い層で被覆されて上からの加熱を付与する。ホイル層は、ポリカーボネートのシェルおよび木綿の層によって被覆され、それによってシリンダを絶縁し、毛細管を横切る均一な温度を付与する。小さいタービンが、1/4シリンダにつき3つの換気孔を通って環境空気を送り、より良好な温度制御および均一性を可能にする。
本発明に従うデバイスにおける増幅(レーン3〜7)の程度は、慣用のサーマルサイクラーにおいて得られたもの(レーン2)に匹敵し得る。
系が、小滴間の交差汚染に関して試験された。全条件は実施例12と同じであるが、2つの別個のPCRミックスが作られる。第一のミックスは鋳型、プライマーおよびReady Mix反応混合物を含み、第二のミックスは、何ら鋳型を有しないことを除いて同じである。5つの小滴が吸引され、第3の小滴のみが鋳型を含む。先端からの汚染を回避するために、先端が、各小滴の注入間に蒸留水で洗浄された。図17は、この実験からのゲル電気泳動結果を示す。レーン1:1kbpのDNAはしご(New England Biolabs)、レーン2;DNAを有しないミックスの5μL対照サンプル、レーン3:DNAを有するミックスの2μL対照サンプル、レーン4;小滴1(鋳型なし)、レーン5:小滴2(鋳型なし)、レーン6:小滴3(鋳型あり)、レーン7:小滴4(鋳型なし)、レーン8:小滴5(鋳型なし)。種々の小滴間に認められ得る汚染はない。何らかのDNA増幅を示す唯一の小滴は、DNAを含む第3小滴である。
この一連の実施例では、マイクロチャネルが、Cole Parmerによって市販されているシリコーンチューブ(内径0.8mm)で作られる。担体流体はFC−40(3M)であり、小滴は、水性バッファーTBE5xで作られる。全ての場合において、小滴の列は、実施例13に記載されたものと同じプロトコルに従って作られ、チューブにおける小滴の形状および移動が、双眼鏡およびCCDカメラを用いて直接観察され写真に撮られた。
いくつかの場合において、長球形状を有する小滴が現れた(図18a)。これは、壁が濡れていなかったことを示す。しかし、数百の小滴を有する小滴列を形成した後、壁が、列の間の何らかの点において濡れてきた(図18b)。いくつかの場合には、第一の小滴が図1bのように見えた。いくつかの場合に観察された最初の濡れていない挙動は、製造プロセスからの残留生成物によると推定された。多くの小滴が系を移動されると、この未知の生成物が壁から除去される。この仮説をテストするために、チューブが5体積の蒸留精製水で洗浄される。その後、最初の小滴は常に図18bのような挙動を有する。その後の全ての実験のために、チューブはいつも5体積の蒸留精製水で洗浄されて初期条件における変動を除去する。
小滴の挙動を、種々の重量%のフルオロ界面活性剤、1H,1H,2H,2H−パーフルオロデカン−1−オール(Fluorochem)、の添加を用いて試験する。上記界面活性剤は小滴とFC−40との間の界面張力を低下させるが、固体−液体張力には影響を与えない。その結果、小滴は不安定にされ、多くの小さい小滴に壊れる(図18c、d、e)。崩壊の性質は、界面活性剤濃度に依存するが、フルオロ界面活性剤の極めて低いレベルでさえ、小滴はなおも不安定である。
チューブが、アルゴン雰囲気中で分離されながらシラン化された。少量の1NのHCl(Sigma)がホットプレート上で約60℃に加熱された。きれいなシリコーンチューブの一端が、チューブの少なくとも2倍の体積のシリンジに連結され、他端が温かいHCl溶液中に置かれた。HClが、シリンジが部分的に満たされるまでチューブ中に吸引された。HClが5分間チューブ中に放置され、その間、シリンジポンプを時折振動させて局部的混合を付与した。次いでHClがチューブから排出され、チューブが、アルゴン流によって乾燥された。次いで、新しいシリンジをチューブの一端に連結し、チューブの他端をフルオロシランおよび顕微鏡用メタノール(Sigma)の溶液中に入れた。フルオロシランは通常、1H,1H,2H,2H−パーフルオロオクチルトリメチルシラン(Fluorochem)である。1H,1H,2H,2H−パーフルオロデシルトリエトキシシラン(Fluorochem)も試験され、本質的に同じ結果が達成される。ここに示される全ての結果は、1H,1H,2H,2H−パーフルオロオクチルトリメチルシラン(Fluorochem)に関するものであり、その使用の選択は、それがあまり高価でないからである。シラン溶液がチューブ中に吸引され、5分間放置される。その間、シリンジポンプを時折振動させて局部的混合を付与する。シラン溶液がチューブから排出され、チューブがアルゴン流によって乾燥された。乾燥されたチューブは次いで、110℃のオーブン中に約20分間置かれて、シランを固定した。次いで、チューブを数体積のメタノールおよびFC−40で洗浄した後、小滴の試験を行なった。
シラン化手順を簡単にするために、チューブを空気中でシラン化する。純粋なシランをより良好に保つために、シラン/メタノール混合が最初にアルゴン中で行なわれるが、反応の残りはその後、本質的に上記と同じプロトコルを使用してフード中で行なわれる。シランの体積%およびシランをチューブと反応させた時間(反応時間)が変えられる。一例では、HCl活性化工程がプラズマ活性化で置き換えられる。
FC40/水張力を強く低下させるフルオロ界面活性剤が、空気中でシラン化された表面から生じる不均一性を克服するために(および付随して水−固体張力を低下させるために)十分であるかどうかを検討した。図21に示されるように、小さい濃度の界面活性剤(0.5重量%)が、200の小滴の列を形成した後でさえ、2.5体積%のシランおよび5体積%のシランの両方において濡らすことを防ぐのに十分である。
付着されない小滴の形状が汚染をもたらさないかどうかを試験するために、種々の小滴におけるDNA濃度の感覚的試験をするための定量的PCRを使用して1組の実験を行なった。
1.シランなし:チューブを単に数倍体積の蒸留水で洗浄した。担体流体は、実施例14Aに従って調製されたFC−40(3M)である。
2.シラン:チューブを洗浄し、次いで、実施例14Dにおけるプロトコルに従って5体積%のシランおよび30分の反応時間を用いて空気中でシラン化した。担体流体はFC−40である。
3.シラン+界面活性剤:チューブを洗浄し、次いで実施例14Eにおけるプロトコルに従って空気中でシラン化した。担体流体は、0.5重量%の1H,1H,2H,2H−パーフルオロデカン−1−オールを有するFC−40である。
4.バルクフルオロポリマー+界面活性剤:小滴列が、実施例13に従って調製される。テフロン(登録商標)毛細管が、製造者によって供給されたように使用された。担体流体は、0.5重量%の1H,1H,2H,2H−パーフルオロデカン−1−オールを有するFC−40である。
この実施例は、ピンチバルブの使用に匹敵し得る3つの異なる入り口を汚染なしに連結することを可能にする非常にデッド体積の低いPDMS T−コネクター100の概念を説明する。
本発明に従って作られるデバイスは、例えば以下を行なうために使用され得る。
混合、
核酸のスクリーニング、
核酸の増幅、例えばPCR、NASBA、ローリングサークル型増幅による核酸の増幅、
RNA逆転写、
遺伝子型の決定、
プロテオミクス分析、
トランスクリプトーム分析、
結晶化および特にたんぱく質の結晶化、
医薬標的、薬学的ヒットまたは糸口、または薬物の探索および評価、
酵素−たんぱく質反応、
抗原−抗体反応、
化学的または生物学的生成物のライブラリーのスクリーニング、
高処理量スクリーニング、
薬物デリバリー、
診断、
少なくとも1の生きた細胞または死んだ細胞の分析または溶解、
微生物の分析、
化学反応、
反応性触媒反応、
重合反応、
鎖を形成するために粒子、例えばコロイド、を融合すること、
コロイド、エマルジョン、小胞、特に単分散コロイド状物体の調製、
ナノ粒子またはミクロ粒子の調製、
環境制御、
汚染物の検出、および
工業的プロセスの制御。
2、2’ マイクロチャネル
3、3’ 電極アッセンブリ
4 電極
6 ギャップ
8 連結要素
9 発電ユニット
10 支持体
11 支持部材
30 双眼顕微鏡
31 カメラ
32 ビデオレコーダー
35 電極
36 プレート
61 マイクロチャネル
63、64 サイドチャネル
66 デリバリー系
68 シリンジポンプ
80 PCRデバイス
82 変性領域
83 アニーリング領域
84 伸長領域
92 毛細管
Claims (15)
- マイクロチャネルまたは他のマイクロ容器中の少なくとも1のパケットに少なくとも1の操作を行なうための方法において、上記マイクロ容器がマイクロ容器の内部空間を規定する少なくとも1の管状部分を有し、
上記管状部分が、内部コーティングされていない、フッ素化されたバルク物質で作られ、または、
上記管状部分が、フッ素化されていないバルク物質で作られ、管状部分の内部表面の周囲全体上をフッ素化された永久の層で被覆されており、
ここで、上記マイクロ容器が、上記パケットと混和しない担体流体で少なくとも部分的に満たされており、上記担体流体は、上記パケットと上記担体流体との間の界面張力を低下させるのに十分な濃度の少なくとも1のフルオロ界面活性剤を含むところの方法。 - マイクロ容器が、一連の少なくとも2の管状部分を含み、第一の管状部分が、フッ素化されたバルク物質で作られ、第二の管状部分が、フッ素化されていないバルク物質で作られかつ内部の周囲全体上をフッ素化された永久の層で被覆されている、請求項1記載の方法。
- フッ素化された永久の層が、フルオロシラン又はフルオロポリマーを含む、請求項1記載の方法。
- バルク物質が、フルオロポリマーである、請求項1記載の方法。
- 操作が、上記少なくとも1のパケットを移動させること、上記少なくとも1のパケットを分裂させること、上記少なくとも1のパケットを少なくとも1の別のパケットと合体させること、および上記少なくとも1のパケットを反応させることの少なくとも1である、請求項1記載の方法。
- 移動させることが、担体流体をマイクロ容器中で循環させることを含む、請求項5記載の方法。
- 操作が、電場の不存在下で行なわれる、請求項1記載の方法。
- 操作が、上記少なくとも1のパケットをマイクロ容器の入り口からマイクロ容器の出口の方に移動させることを含む、請求項1記載の方法。
- 操作が、上記少なくとも1のパケットを少なくとも2の異なる温度または他の物理的および/または化学的条件に順次暴露させることを含む、請求項1記載の方法。
- マイクロチャネルまたは他のマイクロ容器中の少なくとも1のパケットに少なくとも1の操作を行なうための方法において、上記マイクロ容器がフッ素化された内部表面を有し、上記マイクロ容器が、上記パケットと混和せずかつ少なくとも1のフルオロ界面活性剤を含む担体流体を入れられており、上記パケットと上記マイクロ容器の内壁との間の界面張力と、上記パケットと上記担体流体との間の界面張力との相違が、少なくとも26mN/mであるところの方法。
- 前記相違が、少なくとも35mN/mである、請求項10に記載の方法。
- 担体流体中の界面活性剤の濃度が、0.01重量%〜10重量%である、請求項10記載の方法。
- 前記濃度が、0.1重量%〜3重量%である、請求項12記載の方法。
- フルオロ界面活性剤が1H,1H,2H,2Hパーフルオロデカン−1−オールである、請求項10記載の方法。
- パケットに少なくとも1の操作を行なうためのキットにおいて、
少なくとも1のフッ素化された疎水性物質を含む内部表面を有するマイクロ容器、および
上記パケットと混和しないフッ素化された担体流体、ここで、上記担体流体は、上記パケットと上記水と混和しない流体との間の表面張力を低下させるのに十分な濃度の少なくとも1のフルオロ界面活性剤を含む、
を含むところのキット。
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