JP6362135B2 - 植物の生産方法 - Google Patents
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Description
本発明は、緑色光、赤色光及び青色光等の単色光の組み合せ、あるいはそれらと白色光（自然光又は自然に近い人工光）の組み合せ照射による植物の生産方法に関する。
植物の生産過程において病害対策や果菜類の収量増大等を目的に単色光を照射し、特定のタンパク質や植物ホルモンを誘引することが検討されている。
特許文献１には、緑色光を暗黒時に果菜類に照射して、着果及び果実肥大を促進させる技術を開示する。
特許文献２には、植物に緑色光を照射することで植物遺伝子の発現を誘導し、病害抵抗性を高める技術を開示する。
特許文献３には、植物に紫色光を照射することにより病原抵抗性を高める技術を開示する。
特許文献２では、暗条件下で緑色光照射によりジャスモン酸生合成経路の二つの酵素（ＡＯＳ，ＬＯＸ）発現を確認していることからジャスモン酸の誘導を示唆しているものと思われるが、ジャスモン酸は活物寄生菌への防御効果はない（非特許文献４）。
また、ジャスモン酸は植物の生長には抑制的な作用を有するのに特許文献１では果菜類の収量増加に寄与するとしているが、そのメカニズムが明らかでない。
特許文献１には、緑色光を暗黒時に果菜類に照射して、着果及び果実肥大を促進させる技術を開示する。
特許文献２には、植物に緑色光を照射することで植物遺伝子の発現を誘導し、病害抵抗性を高める技術を開示する。
特許文献３には、植物に紫色光を照射することにより病原抵抗性を高める技術を開示する。
特許文献２では、暗条件下で緑色光照射によりジャスモン酸生合成経路の二つの酵素（ＡＯＳ，ＬＯＸ）発現を確認していることからジャスモン酸の誘導を示唆しているものと思われるが、ジャスモン酸は活物寄生菌への防御効果はない（非特許文献４）。
また、ジャスモン酸は植物の生長には抑制的な作用を有するのに特許文献１では果菜類の収量増加に寄与するとしているが、そのメカニズムが明らかでない。
M. Hentrich et.al The jasmonic acid signaling pathway is linked to auxin homeostasis through the modulation of YUCCA8 and YUCCA9 gene expression.The plant journal 2013 74,626-637
Wim Grunewald et.al Expression of the Arabidopsis jasmonate signaling repressorJAZ1/TIFY10A is stimulated by auxin. EMBO reports Vol10/NO8/2009
Motomu Endo et.al CRYPTCHROME2 in vascular bundles regulates flowering in Arabidopsis. The Plant Cell, Vol.19:84-93 January 2007
A. Leon-Reyes et.al salicylate-mediated suppression of jasmonate-responsive gene expression in Arabidopsis is targeted downstream of jasmonate biosynthesis pathway.Planta(2010) 232: 1423-1432
X. Liu et.al Low-Fluence Red Light Increase the transport and Biosynthesis of Auxin Plant physiology, October 2011, Vol.157, pp.891-904
G. Segarra et.al Simultaneous quantitative LC-ESI-MS/MS analyses of salicylic acid and jasmonic acid in crude extracts of Cucumis sativus under biotic stress. Phytochemistry 67(2006): 395-401
Z. Cheng et.al A study of Blue-Light Dependent Phosphorylation, Degradation, and Photobody-Formation of Arabidopsis CRY2. Molecular Plant Volume5 Nomber3 726-733 May 2012.
本発明は、植物の環境対応能力を暗条件下での単色光の組合せ照射により刺激し、病害抵抗を増強し、同時に植物の成長促進するシステムを構築する。
これにより農薬使用削減が可能となる安全な、かつ収量が増加する植物の生産方法を実現することを目的とする。
これにより農薬使用削減が可能となる安全な、かつ収量が増加する植物の生産方法を実現することを目的とする。
本発明に係る植物の生産方法は、白色光下で植物の栽培を行い、その途中に緑色光を暗条件下で照射するステップと、赤色光を暗条件下で照射するステップとを有することを特徴とする。
ここで白色光とは自然光のみならず、自然光に近い人工光が含まれる趣旨である。
ここで白色光とは自然光のみならず、自然光に近い人工光が含まれる趣旨である。
詳細は後述するが、上記のように照射光をコントロールすると次の作用がある。
緑色光を暗条件下で照射して植物の青、緑光の受容体であるクリプトクロム２で緑色光を受容し、師管伴細胞内のクリプトクロム２による開花促進効果を発揮させる。
また同時に植物ホルモンのジャスモン酸を発現させる。
このジャスモン酸は死物寄生菌に対する防御たんぱく質を誘導する他に食害に対しての防御の効果を有する。
またジャスモン酸は根の伸長抑制など成長抑制効果を有する。
その後暗条件下で赤色光を照射して赤色光受容体であるフィトクロムＢを刺激して成長ホルモンであるオーキシンを誘引する。
オーキシンはイチゴなどの果菜類における開花した後の果実肥大に必要な植物ホルモンである。
緑色光を暗条件下で照射して植物の青、緑光の受容体であるクリプトクロム２で緑色光を受容し、師管伴細胞内のクリプトクロム２による開花促進効果を発揮させる。
また同時に植物ホルモンのジャスモン酸を発現させる。
このジャスモン酸は死物寄生菌に対する防御たんぱく質を誘導する他に食害に対しての防御の効果を有する。
またジャスモン酸は根の伸長抑制など成長抑制効果を有する。
その後暗条件下で赤色光を照射して赤色光受容体であるフィトクロムＢを刺激して成長ホルモンであるオーキシンを誘引する。
オーキシンはイチゴなどの果菜類における開花した後の果実肥大に必要な植物ホルモンである。
本発明においては、赤色光を照射するステップの替わりに青色光を照射するステップを有するようにしてもよい。
このようにすると、緑色光を暗条件で照射して上記のように師管伴細胞内のクリプトクロム２による開花促進効果を発揮させ、同時に植物ホルモンのジャスモン酸を発現させる。
このジャスモン酸は上述したとおり死物寄生菌に対する防御たんぱく質を誘導する他に食害に対しての防御の効果を有するが、一方活物寄生菌に対しての防御効果はなく、根の伸長抑制や開花抑制など成長抑制効果を有する。
そこで緑色光の照射後に後暗条件下で青色光を照射してサリチル酸を発現させることにしたものである。
サリチル酸はジャスモン酸と拮抗作用を持ち、かつ開花促進効果を有する。
またサリチル酸は活物寄生菌に対する防御応答を誘引する。
従って、この方式ではジャスモン酸とサリチル酸を交互に誘引して死物寄生菌および活物寄生菌の両者に対しての防御を誘引することができ、また開花を大きく促進することができる。
このようにすると、緑色光を暗条件で照射して上記のように師管伴細胞内のクリプトクロム２による開花促進効果を発揮させ、同時に植物ホルモンのジャスモン酸を発現させる。
このジャスモン酸は上述したとおり死物寄生菌に対する防御たんぱく質を誘導する他に食害に対しての防御の効果を有するが、一方活物寄生菌に対しての防御効果はなく、根の伸長抑制や開花抑制など成長抑制効果を有する。
そこで緑色光の照射後に後暗条件下で青色光を照射してサリチル酸を発現させることにしたものである。
サリチル酸はジャスモン酸と拮抗作用を持ち、かつ開花促進効果を有する。
またサリチル酸は活物寄生菌に対する防御応答を誘引する。
従って、この方式ではジャスモン酸とサリチル酸を交互に誘引して死物寄生菌および活物寄生菌の両者に対しての防御を誘引することができ、また開花を大きく促進することができる。
本発明は緑色光を暗条件下、例えば夜間に照射することでクリプトクロム２を刺激して開花誘導する他、成長抑制型の植物ホルモンであるジャスモン酸を一旦発生させたのちに、暗条件下で青色光または赤色光を照射し、ジャスモン酸と拮抗作用を持つサリチル酸、またはオーキシンを発現させることで植物の恒常性を保とうとする復元力を最大限発揮させる、所謂ホメオスタシス効果を活用して病原菌への耐性を高く保ちつつ収量の高い植物の生産方法を提供するものである。
なお照射のスケジュールは暗条件下での単色光照射から植物ホルモン等を誘導するまでに数時間レベルの期間を要することから太陽光利用型の植物栽培では夜間の暗条件下で単色光照射を繰り返すのが合理的である。
人工光利用型の植物栽培では暗条件を自由に設定できるので数時間置いた同一の暗期間に緑色光照射と赤色光照射又は青色光照射をすることで同一の効果が得られる。
なお、緑色光，赤色光及び青色光の照射組み合せは、上記各単色光の効果を考慮して自由に組み合せることができ、白色光と組み合せることもできる。
なお照射のスケジュールは暗条件下での単色光照射から植物ホルモン等を誘導するまでに数時間レベルの期間を要することから太陽光利用型の植物栽培では夜間の暗条件下で単色光照射を繰り返すのが合理的である。
人工光利用型の植物栽培では暗条件を自由に設定できるので数時間置いた同一の暗期間に緑色光照射と赤色光照射又は青色光照射をすることで同一の効果が得られる。
なお、緑色光，赤色光及び青色光の照射組み合せは、上記各単色光の効果を考慮して自由に組み合せることができ、白色光と組み合せることもできる。
緑色光照射用光源、赤色光照射用光源および青色光照射用光源は、培地上面の光量子束が各単色光光源で１０〜５５μｍｏｌ／ｍ２／ｓｅｃに照射できるのが好ましい。
緑色光は波長５３０±３０ｎｍにピークがあり、赤色光は波長６５０±４０ｎｍにピークがあり、青色光は波長４５０±３０ｎｍにピークがある光源であれば蛍光灯に限らず発光ダイオード（ＬＥＤ）、冷陰極管エレクトロイルミネッセンス（ＥＬ）、レーザー光など他の光源も使用できる。
緑色光は波長５３０±３０ｎｍにピークがあり、赤色光は波長６５０±４０ｎｍにピークがあり、青色光は波長４５０±３０ｎｍにピークがある光源であれば蛍光灯に限らず発光ダイオード（ＬＥＤ）、冷陰極管エレクトロイルミネッセンス（ＥＬ）、レーザー光など他の光源も使用できる。
本発明に係る単色光の組み合せ照射による植物の生産方法を用いて、例えば緑色光を所定時間夜間に照射し、翌晩に赤色光を所定時間照射することを複数回繰り返すと、緑色光の照射によるジャスモン酸の発現誘導と赤色光の照射によるオーキシンの発現誘導が繰り返される結果、次のような作用が生じる。
ジャスモン酸の発現によりオーキシン生合成酵素（ＹＵＣＣＡ）が増加し（非特許文献１）、またオーキシン生成によりジャスモン酸合成経路の受容体（ＪＡＺ１）が誘導される（非特許文献２）等、いわゆるクロストークにより成長抑制ホルモンのジャスモン酸は成長促進ホルモンのオーキシンと連携して常時反転できる体制を整えて恒常性を保とうとすることで積極的にオーキシンの誘導を促し果菜類の収量が増加する。
ジャスモン酸の発現によりオーキシン生合成酵素（ＹＵＣＣＡ）が増加し（非特許文献１）、またオーキシン生成によりジャスモン酸合成経路の受容体（ＪＡＺ１）が誘導される（非特許文献２）等、いわゆるクロストークにより成長抑制ホルモンのジャスモン酸は成長促進ホルモンのオーキシンと連携して常時反転できる体制を整えて恒常性を保とうとすることで積極的にオーキシンの誘導を促し果菜類の収量が増加する。
また、緑色光照射と青色光照射を組み合せると、ジャスモン酸とサリチル酸とを交互に発現誘導させることで死物寄生菌と活性寄生菌の両者に耐性を有するようになり、サリチル酸の積極的な誘導により花成誘導が促進される。
本発明に係る植物の生産方法の説明の前に、各単色光を植物に照射することで発現する作用を実験にて確認したので説明する。
昼間、自然光が当たるガラス温室内でイチゴを栽培し、夜間に暗条件下で緑色光，赤色光及び青色光の単色光をそれぞれ照射したものと、非照射のものを比較調査した。
＜栽培条件＞
各区にイチゴ、宝交早生１０本の苗を定植した。
それぞれの区における単色光照射は、火，木，土の午前１時〜３時の夜間２時間、暗条件下で照射した。
各区の照射量は次のとおりとした。
緑色光照射区：２０．３〜３６．０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
赤色光照射区：１１．３〜２７．０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
青色光照射区：２２．５〜６７．０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
非照射区 ：０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
なお、雲、雨天時のみ、ガラス温室内を白熱灯＋電球型ＬＥＤにて補光を８：００〜２０：００の１２時間の範囲内で行った。
補光の強さは補光単独で１２０〜１５０μｍｏｌ／ｍ２／ｓであった。
＜ハダニの被害調査結果＞
苗定植８０日後にハダニの発生を確認した。
被害量を定量化するためにスコアを下記のとおり６段階に層別し、点数化した。
スコア０：変化なし。
スコア１：葉裏に黒点付着しているが黄変はない。
スコア２：葉裏に黄色のマダラ模様、葉表変化なし。
スコア３：葉裏全体が黄色いが葉表は変化なし。
スコア４：葉裏全体が黄色くなり、葉表に白点が進行している。
スコア５：葉に蜘蛛の巣は張った状態である。
完全展開した三枚葉の被害スコアから株毎の平均被害量を計算し、グラフにした結果を図４に示す。
この結果から緑色光照射区は他区に対して１％誤差水準、有意でハダニ被害が少なかった。
＜ジャスモン酸含有量の調査結果＞
ハダニ被害量の評価後、バロックフロアブルでハダニを駆除し、その２週間後に各区から完全展開した三つ葉で最も若い葉を選び約５ｇ採取し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳで分析した結果を図５のグラフに示す。
なお、ジャスモン酸含有量の分析は非特許文献６に記載の方法に準じて行った。
この結果、緑色光照射区が他区に対して１％有意でもってジャスモン酸の含有量が多くなっていた。
このことから、暗条件下での緑色光照射はジャスモン酸発現を誘導し、結果として虫害に対する防御能力が向上したと推定される。
ジャスモン酸はネクロトロフィックな病害に対しての防御誘導することも知られている。
＜サリチル酸含有量の調査結果＞
非特許文献６の記載に準じてＬＣ−ＭＳ／ＭＳにより分析したサリチル酸含有量を図６のグラフに示す。
グラフに示すとおり、青色光の照射区のサリチル酸含有量が赤色光照射区、緑色光照射区よりも有意に多くなっている。
サリチル酸の生成はバイオトロフィックな病害に対する全身獲得性抵抗（ＳＡＲ）を誘導する他に、ジャスモン酸の生合成経路を阻害してジャスモン酸の作用を打ち消す拮抗作用を有する。
＜栽培条件＞
各区にイチゴ、宝交早生１０本の苗を定植した。
それぞれの区における単色光照射は、火，木，土の午前１時〜３時の夜間２時間、暗条件下で照射した。
各区の照射量は次のとおりとした。
緑色光照射区：２０．３〜３６．０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
赤色光照射区：１１．３〜２７．０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
青色光照射区：２２．５〜６７．０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
非照射区 ：０μｍｏｌ／ｍ２／ｓ
なお、雲、雨天時のみ、ガラス温室内を白熱灯＋電球型ＬＥＤにて補光を８：００〜２０：００の１２時間の範囲内で行った。
補光の強さは補光単独で１２０〜１５０μｍｏｌ／ｍ２／ｓであった。
＜ハダニの被害調査結果＞
苗定植８０日後にハダニの発生を確認した。
被害量を定量化するためにスコアを下記のとおり６段階に層別し、点数化した。
スコア０：変化なし。
スコア１：葉裏に黒点付着しているが黄変はない。
スコア２：葉裏に黄色のマダラ模様、葉表変化なし。
スコア３：葉裏全体が黄色いが葉表は変化なし。
スコア４：葉裏全体が黄色くなり、葉表に白点が進行している。
スコア５：葉に蜘蛛の巣は張った状態である。
完全展開した三枚葉の被害スコアから株毎の平均被害量を計算し、グラフにした結果を図４に示す。
この結果から緑色光照射区は他区に対して１％誤差水準、有意でハダニ被害が少なかった。
＜ジャスモン酸含有量の調査結果＞
ハダニ被害量の評価後、バロックフロアブルでハダニを駆除し、その２週間後に各区から完全展開した三つ葉で最も若い葉を選び約５ｇ採取し、ＬＣ−ＭＳ／ＭＳで分析した結果を図５のグラフに示す。
なお、ジャスモン酸含有量の分析は非特許文献６に記載の方法に準じて行った。
この結果、緑色光照射区が他区に対して１％有意でもってジャスモン酸の含有量が多くなっていた。
このことから、暗条件下での緑色光照射はジャスモン酸発現を誘導し、結果として虫害に対する防御能力が向上したと推定される。
ジャスモン酸はネクロトロフィックな病害に対しての防御誘導することも知られている。
＜サリチル酸含有量の調査結果＞
非特許文献６の記載に準じてＬＣ−ＭＳ／ＭＳにより分析したサリチル酸含有量を図６のグラフに示す。
グラフに示すとおり、青色光の照射区のサリチル酸含有量が赤色光照射区、緑色光照射区よりも有意に多くなっている。
サリチル酸の生成はバイオトロフィックな病害に対する全身獲得性抵抗（ＳＡＲ）を誘導する他に、ジャスモン酸の生合成経路を阻害してジャスモン酸の作用を打ち消す拮抗作用を有する。
次に、植物モデル、シロイヌナズナを用いて単色光の照射実験を行った。
実験に用いたシロイヌナズナは野生種（Ｃｏｌ−０）、クリプトクロム１欠損変異体（ｃｒｙ１）、クリプトクロム２欠損変異体（ｃｒｙ２）、ジャスモン酸生合成酵素欠損変異体（ｊａｒ１）の４種類である。
種子をガラス瓶内のＭＳ培地上の播種し人工気象器で栽培し、発芽２週間後に１００ｍｌのポリポット内の土壌培地に移植し人工気象器に戻した。
土壌培地には、バーミキュライト：ピートモス：パーライト＝１：１：１ものを用いた。
人工気象器は１８時間日長（５：００〜２１：００），６時間暗条件（２１：００〜５：００），２３℃，相対湿度７０％の条件に設定し、緑色光照射区、青色光照射区、非照射区の３区画を設定した。
単色光の照射は火，木，日の週３回、暗条件時の間で１：００〜３：００の２時間とした。
照射量は培地上面で緑色光２９μｍｏｌ／ｍ２／ｓ、青色光２６μｍｏｌ／ｍ２／ｓとした。
開花率の調査結果を図７に示す。
播種後３８日目（ＤＡＳ３８）においてジャスモン酸生合成酵素欠損変異体（ｊａｒ１）の開花が最も早く、次にクリプトクロム１欠損変異体（ｃｒｙ１）と野生種（ｃｏｌ−０）が続き、クリプトクロム２欠損変異体（ｃｒｙ２）はまだ開花していなかった。
また、図示を省略したが緑色光照射区では開花が早く、青色光照射区、非照射区の２区画の間での開花には有意差がなかった。
このことからクリプトクロム２が光刺激を受けて開花が促進される。
また、ジャスモン酸発現がなければさらに開花が早まることが分かる。
また、クリプトクロム２を刺激しての開花促進とジャスモン酸発現の経路とは独立と考えられる。
なお、非特許文献３にはクリプトクロム２が開花促進の光受容体であることが記載されている。
実験に用いたシロイヌナズナは野生種（Ｃｏｌ−０）、クリプトクロム１欠損変異体（ｃｒｙ１）、クリプトクロム２欠損変異体（ｃｒｙ２）、ジャスモン酸生合成酵素欠損変異体（ｊａｒ１）の４種類である。
種子をガラス瓶内のＭＳ培地上の播種し人工気象器で栽培し、発芽２週間後に１００ｍｌのポリポット内の土壌培地に移植し人工気象器に戻した。
土壌培地には、バーミキュライト：ピートモス：パーライト＝１：１：１ものを用いた。
人工気象器は１８時間日長（５：００〜２１：００），６時間暗条件（２１：００〜５：００），２３℃，相対湿度７０％の条件に設定し、緑色光照射区、青色光照射区、非照射区の３区画を設定した。
単色光の照射は火，木，日の週３回、暗条件時の間で１：００〜３：００の２時間とした。
照射量は培地上面で緑色光２９μｍｏｌ／ｍ２／ｓ、青色光２６μｍｏｌ／ｍ２／ｓとした。
開花率の調査結果を図７に示す。
播種後３８日目（ＤＡＳ３８）においてジャスモン酸生合成酵素欠損変異体（ｊａｒ１）の開花が最も早く、次にクリプトクロム１欠損変異体（ｃｒｙ１）と野生種（ｃｏｌ−０）が続き、クリプトクロム２欠損変異体（ｃｒｙ２）はまだ開花していなかった。
また、図示を省略したが緑色光照射区では開花が早く、青色光照射区、非照射区の２区画の間での開花には有意差がなかった。
このことからクリプトクロム２が光刺激を受けて開花が促進される。
また、ジャスモン酸発現がなければさらに開花が早まることが分かる。
また、クリプトクロム２を刺激しての開花促進とジャスモン酸発現の経路とは独立と考えられる。
なお、非特許文献３にはクリプトクロム２が開花促進の光受容体であることが記載されている。
以上の予備的実験をふまえて、以下本発明に係る植物の生産方法である単色光の組合せ例について調査結果を説明する。
＜イチゴの栽培条件＞
高さ１ｍの台上にロックウールまたはゼオライトを入れた長さ１ｍ、幅２０ｃｍの培地をセットし、台の下においた液肥入りの水タンクからポンプで水を培地に噴霧し、余分な水はドレン回路でタンクに戻す循環型の水耕栽培でイチゴを栽培した。
液肥濃度はＥＣ１．５±０．３で調整した。
照射用蛍光灯は培地斜め上４０ｃｍに設置した。
単色光の照射方法としては図３に示す。
（ａ）はＧ照射方法として週に３回、火，木，日の夜間、１：００〜３：００の２時間緑色光を照射し，昼間は自然光に当てた。
（ｂ）はＧ−Ｒ照射方式として週３回、火，木，日の夜間１：００〜３：００の２時間緑色光を照射し、翌晩である月，水，金の夜間１：００〜３：００の２時間赤色光を照射した。
なお、昼間は自然光を当てた。
（ｃ）はＧ−Ｂ照射方式として週３回、火，木，金の夜間１：００〜３：００の２時間緑色光を照射し、翌晩である月，水，金の夜間１：００〜３：００の２時間青色光を照射した。
なお、昼間は自然光を当てた。
また、比較にために夜間にいずれの単色光を照射しない非照射区を設けた。
各照射区の間には仕切りカーテンを設け、他区域の照射の影響を受けないようにした培地上面での単色光の照射強さは緑色光、赤色光、青色光ともに１０〜５５μｍｏｌ／ｍ２／ｓであった。
イチゴ宝交早生の定植数は非照射区５本、単色光区にはそれぞれ１０本とした。
栽培結果として図１にイチゴ収量、図２に開花数を示す。
図１は非照射区１．０００に対する収量比を示し、ジャスモン酸発現後に翌晩にオーキシンを発現させるＧ−Ｒ方式は非照射区に対して約２倍、Ｇ照射方式に対しても約１．７の収量であった。
図２は苗数に対する開花数を示し、ジャスモン酸発現後に翌晩に青色光でサリチル酸を
発現させたＧ−Ｂ照射方式が最も開花が進んでいた。
Ｇ−Ｂ照射方式は図２の結果からＧ−Ｒ照射方式ほどに収量が増加していないものの、開花数が図１に示すとおり進んでいることから、花卉類の栽培や一般作物の栄養成長段階の病害防御手段として利用できる。
なお、非特許文献５にトマト苗で暗条件下、赤色光照射でフィトクロムが刺激されてオーキシンを誘導することが報告されている。
非特許文献７に花成誘導に必要な受容体であるクリプトクロム２は緑色光照射には安定だが太陽光内に豊富に存在する青色光の連続照射に対して不安定であり消去されると報告されている。
これらの非特許文献と上記実験結果から暗条件下での弱い単色光照射はクリプトクロムやフィトクロム等の光受容体を刺激し、信号伝達物質である植物ホルモンを誘導して植物の形態形成に影響を与えていることが分かる。
高さ１ｍの台上にロックウールまたはゼオライトを入れた長さ１ｍ、幅２０ｃｍの培地をセットし、台の下においた液肥入りの水タンクからポンプで水を培地に噴霧し、余分な水はドレン回路でタンクに戻す循環型の水耕栽培でイチゴを栽培した。
液肥濃度はＥＣ１．５±０．３で調整した。
照射用蛍光灯は培地斜め上４０ｃｍに設置した。
単色光の照射方法としては図３に示す。
（ａ）はＧ照射方法として週に３回、火，木，日の夜間、１：００〜３：００の２時間緑色光を照射し，昼間は自然光に当てた。
（ｂ）はＧ−Ｒ照射方式として週３回、火，木，日の夜間１：００〜３：００の２時間緑色光を照射し、翌晩である月，水，金の夜間１：００〜３：００の２時間赤色光を照射した。
なお、昼間は自然光を当てた。
（ｃ）はＧ−Ｂ照射方式として週３回、火，木，金の夜間１：００〜３：００の２時間緑色光を照射し、翌晩である月，水，金の夜間１：００〜３：００の２時間青色光を照射した。
なお、昼間は自然光を当てた。
また、比較にために夜間にいずれの単色光を照射しない非照射区を設けた。
各照射区の間には仕切りカーテンを設け、他区域の照射の影響を受けないようにした培地上面での単色光の照射強さは緑色光、赤色光、青色光ともに１０〜５５μｍｏｌ／ｍ２／ｓであった。
イチゴ宝交早生の定植数は非照射区５本、単色光区にはそれぞれ１０本とした。
栽培結果として図１にイチゴ収量、図２に開花数を示す。
図１は非照射区１．０００に対する収量比を示し、ジャスモン酸発現後に翌晩にオーキシンを発現させるＧ−Ｒ方式は非照射区に対して約２倍、Ｇ照射方式に対しても約１．７の収量であった。
図２は苗数に対する開花数を示し、ジャスモン酸発現後に翌晩に青色光でサリチル酸を
発現させたＧ−Ｂ照射方式が最も開花が進んでいた。
Ｇ−Ｂ照射方式は図２の結果からＧ−Ｒ照射方式ほどに収量が増加していないものの、開花数が図１に示すとおり進んでいることから、花卉類の栽培や一般作物の栄養成長段階の病害防御手段として利用できる。
なお、非特許文献５にトマト苗で暗条件下、赤色光照射でフィトクロムが刺激されてオーキシンを誘導することが報告されている。
非特許文献７に花成誘導に必要な受容体であるクリプトクロム２は緑色光照射には安定だが太陽光内に豊富に存在する青色光の連続照射に対して不安定であり消去されると報告されている。
これらの非特許文献と上記実験結果から暗条件下での弱い単色光照射はクリプトクロムやフィトクロム等の光受容体を刺激し、信号伝達物質である植物ホルモンを誘導して植物の形態形成に影響を与えていることが分かる。
Claims (2)
- 白色光下で植物の栽培を行い、その途中に緑色光を暗条件下で照射するステップと、赤色光を暗条件下で照射するステップとを有することを特徴とする植物の生産方法。
- 前記、赤色光を照射するステップの替わりに青色光を照射するステップを有することを特徴とする請求項１記載の植物の生産方法。
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