JP6360077B2 - 末梢ｔ細胞リンパ腫の処置における使用のためのｋｉｒ３ｄｌ２に特異的に結合する化合物 - Google Patents

末梢ｔ細胞リンパ腫の処置における使用のためのｋｉｒ３ｄｌ２に特異的に結合する化合物 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１３年２月２０日に提出された米国仮特許出願第６１／７６６，７９８号明細書および２０１３年６月６日に提出された米国仮特許出願第６１／８３１，８０９号明細書の利益を主張し、これらの開示は、あらゆる図面を含めて、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。
配列表に対する参照
本出願は、電子形式の配列表と共に提出される。配列表は、サイズが３９ＫＢである、２０１４年２月２０日に作られた「ＫＩＲ−４ ＰＣＴ＿ＳＴ２５」というタイトルのファイルとして提供される。配列表の電子形式の情報は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、侵攻性リンパ腫の診断および処置のためのＫＩＲ３ＤＬ２標的作用物質の使用に関する。
末梢Ｔ細胞非ホジキンリンパ腫（ＰＴＣＬ）は、西洋諸国において、侵攻性リンパ腫の１５％〜２０％を占め、すべての非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）の７％〜１０％を占める。それらは、通常、中年〜高齢の患者において生じ、主要な特徴は、患者の６８％における播種性疾患によって特徴付けられ、そのほぼ半分（４５％）において全身症状、４分の１（２５．８％）において骨髄（ＢＭ）病変、および３分の１（３７％）において節外性疾患を伴う。積極的な療法にもかかわらず、半分を超える患者がそれらの疾患で死亡する。ある特有の疾病は、処置された場合、予後徴候を改善したが、多くの侵攻性ＰＴＣＬについての予後は、第２および第３世代の化学療法レジメンを使用しても比較的変わらず、５年間の全生存（ＯＳ）は、なお、たとえばＰＴＣＬ−ＮＯＳについて２５％〜４７％のままである。
結果的に、ＰＴＣＬを有する患者に対する有益性の改善の必要性が当技術分野においてある。
本発明者らは、末梢Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ）、特に進行型および／または侵攻性ＰＴＣＬの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２が発現されることを発見した。ＫＩＲ３ＤＬ２陽性ＰＴＣＬでは、膜（ｍｅｍｂｒａｎａｒ）ＫＩＲ３ＤＬ２発現は、ＫＩＲ３ＤＬ２結合抗体によるターゲティングを可能にする（たとえば免疫組織化学的検査によって評価されるように）。ＫＩＲ３ＤＬ２は、他の組織ではほとんど発現されず（健康なＮＫ細胞およびＴ細胞のごく一部分でのみ）、ＫＩＲ３ＤＬ２が、末梢Ｔ細胞リンパ腫、特に、侵攻性および／または進行型Ｔ細胞リンパ腫、たとえば侵攻性および／または進行型節性または節外性末梢Ｔ細胞リンパ腫の検出および処置のためのマーカーおよび標的としての役割を果たすことを可能にする。したがって、一実施形態では、個人において末梢Ｔ細胞リンパ腫を処置するまたは予防するための方法であって、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する、治療上活性な量の化合物を個人に投与するステップを含む方法を提供する。一態様では、末梢Ｔ細胞リンパ腫の処置または予防における使用のためのＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物が提供される。一実施形態では、進行型（たとえばステージＩＶまたはそれを超える）末梢Ｔ細胞リンパ腫を有する個人を処置するための方法であって、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する、治療上活性な量の化合物を個人に投与するステップを含む方法を提供する。一態様では、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物が、その表面にＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞、たとえば、その表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現するＰＴＣＬ細胞を排除することができる。一態様では、化合物が、排除用抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体である。一実施形態では、個人におけるＰＴＣＬの処置または予防における使用のための、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合し、かつＫＩＲ３ＤＬ２発現腫瘍細胞を排除する化合物が提供される。任意選択で、処置または予防は、ＰＴＣＬを有する個人への、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物の投与を含む。本明細書における、治療上の使用またはＰＴＣＬ処置もしくは予防方法のいずれかの一実施形態では、個人が、オルト（ｏｒｔｈｏ）内臓節外性ＰＴＣＬを有し、任意選択で、オルト内臓節外性ＰＴＣＬが、ＮＫ／Ｔ−リンパ腫または腸症関連Ｔ細胞リンパ腫（ＥＡＴＬ）である。本明細書における、治療上の使用またはＰＴＣＬ処置もしくは予防方法のいずれかの一実施形態では、個人が、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）を有する。本明細書における、治療上の使用またはＰＴＣＬ処置もしくは予防方法のいずれかの一実施形態では、個人が、ＰＴＣＬ−ＮＯＳを有する。一実施形態では、個人におけるＰＴＣＬの処置または予防が、
ａ）ＰＴＣＬを有する個人内の悪性細胞のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドステータスを決定するステップおよび
ｂ）個人が、悪性細胞の表面上に顕著に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを有するという決定に際して、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する前記化合物を個人に投与するステップを含む。
そのうえ、腫瘍細胞上のＫＩＲ３ＤＬ２発現を検出する診断または予後アッセイにおいて、特に免疫組織化学的検査アッセイにおいて、特に効果的な抗体が提供される。抗体は、先行技術の抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ１に対する特異性を含めて、そのようなＫＩＲ３ＤＬ２発現を検出することができなかった症例において膜ＫＩＲ３ＤＬ２を検出することができる。
他の実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２＋腫瘍を有する患者を同定するためのＫＩＲ３ＤＬ２検出ステップを含む方法が提供され、これらの患者は、その後、ＫＩＲ３ＤＬ２結合作用物質により治療することができる。そのような方法は、ＫＩＲ３ＤＬ２療法が、疾患病期分類に対する信頼性と無関係に、患者に対してより正確に指示されることを可能にする。そのような方法はまた、ＫＩＲ３ＤＬ２が現われるときに患者を治療することができるため、進行型ＰＴＣＬの予防（たとえば、進行期、たとえばステージＩＶへのＰＴＣＬの進行の予防）を可能にするのを支援する。
さらなる態様では、ＫＩＲ３ＤＬ２陽性ＰＴＣＬ−ＮＯＳを有する患者が、ＣＤ３０陰性の腫瘍（腫瘍細胞はそれらの表面上にＣＤ３０を発現しない）を有し得ることが分かった。したがって、ＣＤ３０陰性ＰＴＣＬ、たとえばＰＴＣＬ−ＮＯＳを処置するための方法であって、ＣＤ３０陰性ＰＴＣＬを有する患者に、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物を投与するステップを含む方法が提供される。ＰＴＣＬを有する個人を処置するための他の実施形態では、方法または使用が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物を、抗ＣＤ３０抗体による処置に対して耐性の（ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ）ＰＴＣＬを有する個人に投与するステップを含む。他の実施形態では、ＰＴＣＬがＣＤ３０陽性である場合（たとえばＣＤ３０を広範囲に発現する未分化大細胞リンパ腫、あるＰＴＣＬ−ＮＯＳ）、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物は、抗ＣＤ３０抗体（たとえば排除用抗ＣＤ３０抗体）と組み合わせて投与することができる。
一実施形態では、個人における末梢Ｔ細胞リンパ腫を検出するための方法であって、個人由来の生物学的サンプルにおいて（たとえば細胞上の）ＫＩＲ３ＤＬ２核酸またはポリペプチドを検出するステップを含む方法が提供される。一実施形態では、個人における侵攻性または進行型（たとえばステージＩＶまたはそれを超える）末梢Ｔ細胞リンパ腫を検出するための方法であって、個人由来の生物学的サンプルにおいて（たとえば細胞上の）ＫＩＲ３ＤＬ２核酸またはポリペプチドを検出するステップを含む方法が提供される。生物学的サンプルがＫＩＲ３ＤＬ２を発現するという決定は、患者が末梢Ｔ細胞リンパ腫（または進行型／侵攻性ＰＴＣＬ）を有することを示す。一実施形態では、方法が、生物学的サンプルにおけるＫＩＲ３ＤＬ２核酸またはポリペプチドの発現のレベルを決定するステップおよびそのレベルを、健康な個人に対応する基準レベル（たとえば値、弱い細胞表面染色など）と比較するステップを含む。生物学的サンプルが基準レベルと比較して増加したレベルでＫＩＲ３ＤＬ２核酸またはポリペプチドを発現するという決定は、患者が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有することを示す。任意選択で、生物学的サンプルにおけるＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの検出は、悪性リンパ球の表面上に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを検出するステップを含む。
一実施形態では、
（ａ）個人が進行型および／または侵攻性末梢Ｔ細胞リンパ腫（たとえばステージＩＶ）を有するかどうかを決定するステップ；
（ｂ）個人が進行型および／または侵攻性末梢Ｔ細胞リンパ腫を有する場合、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する治療上活性な量の化合物により個人を処置するステップ
を含む方法が提供される。
一実施形態では、（ａ）個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有するかどうかを決定するステップおよび（ｂ）個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有する場合、個人が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定するステップを含む方法が提供される。方法は、任意選択で、個人がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有する場合、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する治療上活性な量の化合物により個人を処置するステップをさらに含む。
一実施形態では、
（ａ）個人がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定するステップ；
（ｂ）個人がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有する場合、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する治療上活性な量の化合物により個人を処置するステップ
を含む方法が提供される。
一実施形態では、ＣＤ３０陰性ＰＴＣＬを有する個人を処置するステップを含む方法が提供される。一実施形態では、方法が、
（ａ）個人（たとえば進行型ＰＴＣＬを有する個人）がそれらの表面上にＣＤ３０を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定するステップ、任意選択で、個人がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかをさらに決定するステップおよび
（ｂ）個人がそれらの表面上にＣＤ３０を発現しない末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有する場合、任意選択で、個人が、それらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有する場合、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する治療上活性な量の化合物により個人を処置するステップ
を含む。
一実施形態では、ＣＤ３０陽性ＰＴＣＬを有する個人を処置するステップを含む方法が提供される。一実施形態では、方法が、
（ａ）個人（たとえば進行型ＰＴＣＬを有する個人）がそれらの表面上にＣＤ３０を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定するステップおよび個人がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかをさらに決定するステップならびに
（ｂ）個人がそれらの表面上にＣＤ３０を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有し、個人がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有する場合、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する治療上活性な量の化合物および治療上活性な量の抗ＣＤ３０抗体により個人を処置するステップを含む。
方法のいずれかの一実施形態では、個人がＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定するステップが、末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を含む個人から生物学的サンプルを得、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体と前記細胞を接触させ、細胞がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現するかどうかを検出することを含む。
任意選択で、任意の実施形態では、個人がＫＩＲ３ＤＬ２を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定するステップが、免疫組織化学的検査アッセイ、たとえば、腫瘍細胞を含む生物学的サンプルを個人から得ること、組織切片を得るために、前記サンプルを固定し、薄片を作ること、前記組織切片を抗体（たとえば、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合について抗体１２Ｂ１１と競合する抗体）と接触させること、およびＫＩＲ３ＤＬ２の発現を検出すること（たとえばＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞の検出）を含む免疫組織化学的検査アッセイを行うことを含む。一実施形態では、組織切片が、凍結組織切片である。任意選択で、個人がＫＩＲ３ＤＬ２を発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定することが、フローサイトメトリーアッセイを行うことを含む。ＩＨＣおよびフローサイトメトリーの両方は、ＫＩＲ３ＤＬ２の表面発現を検出することができる。
ＰＴＣＬを有する患者を治療するための方法であって、ａ）患者内の悪性細胞（たとえばＰＴＣＬ細胞）のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドステータスを決定するステップ、たとえば、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドが前記悪性細胞の表面上に顕著に発現されるかどうかを決定するステップおよびｂ）前記悪性細胞において顕著に発現される（たとえば、悪性細胞の表面上に顕著に発現される）ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに特異的に結合する化合物を患者に投与するステップを含む方法もまた提供される。任意選択で、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドステータスを決定するステップが、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドが前記悪性細胞の表面上に顕著に発現されるかどうかを決定することを含む。任意選択で、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドが前記悪性細胞の表面上に顕著に発現されるかどうかを決定することが、末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を含む生物学的サンプルを個人から得、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体と前記細胞を接触させ、ＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞を検出する（たとえば、ＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞の数または割合を決定する）ことを含む。
好ましくは、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物は、ＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞の死を引き起こす化合物である。任意選択で、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物は、ポリペプチド、任意選択で、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体（たとえばモノクローナル抗体）、任意選択で、ＮＫｐ４６の天然のリガンドであるポリペプチドまたは他の化合物である。任意選択で、抗体は、排除用抗体である。任意選択で、抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞に対してＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣを指示する抗体である。任意選択で、抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞に細胞傷害性剤（たとえば小分子）を送達する抗体である。
一実施形態では、本明細書において任意の実施形態において使用される抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合し、任意選択で、抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ１ポリペプチドに実質的に結合せず、１０−８Ｍ未満のヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに対する二価の結合親和性（ＫＤ）を有する。一実施形態では、抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドにそのＤ１ドメインにおいて結合する。一実施形態では、抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合し、前記抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ１ポリペプチドに実質的に結合せず、前記抗体が、配列番号１の成熟ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基９９〜１９２に対応するセグメントにおける少なくとも１つの残基に結合する。
一実施形態では、本明細書において使用される抗体が、
（ａ）配列番号５および６のＶＨおよびＶＬ領域をそれぞれ有する抗体（１９Ｈ１２）、
（ｂ）配列番号１６および１７のＶＨおよびＶＬ領域をそれぞれ有する抗体（１２Ｂ１１）、または
（ｂ）配列番号３３および３４のＶＨおよびＶＬ領域をそれぞれ有する抗体（２Ｂ１２）
からなる群から選択される抗体と、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合について競合する。
任意選択で、抗体は、配列番号１のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基Ｐ１７９および／もしくは残基Ｓ１８１を含むエピトープに結合する、ならびに／または配列番号１の野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドと比較して、配列番号１の残基Ｐ１７９および／もしくは残基Ｓ１８１に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下している。
任意選択で、本明細書において使用される抗体は、配列番号１の残基Ｎ９９、Ｈ１００、Ｅ１３０、Ｈ１３１、Ｆ１３２、Ｖ１７８、Ｈ１８０、Ｐ１８２、Ｙ１８３、および／もしくはＱ１８４を含むエピトープに結合する、ならびに／または配列番号１の野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドと比較して、配列番号１の残基Ｎ９９、Ｈ１００、Ｅ１３０、Ｈ１３１、Ｆ１３２、Ｖ１７８、Ｈ１８０、Ｐ１８２、Ｙ１８３、および／もしくはＱ１８４に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下している。
任意選択で、抗体（たとえば抗体２Ｂ１２またはＫＩＲ３ＤＬ２への結合についてそれと競合する抗体）は、配列番号１のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基Ｉ６０および／もしくは残基Ｇ６２を含むエピトープに結合する、ならびに／または配列番号１の野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドと比較して、配列番号１の残基Ｉ６０および／もしくは残基Ｇ６２に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下している。任意選択で、抗体は、配列番号１のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基Ｐ１４、Ｓ１５、および／もしくは残基Ｈ２３を含むエピトープに結合する、ならびに／または配列番号１の野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドと比較して、配列番号１の残基Ｐ１４、Ｓ１５、および／もしくは残基Ｈ２３に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下している。任意選択で、本明細書において使用される抗体は、配列番号１の残基Ｉ６０、Ｇ６２、Ｐ１４、Ｓ１５、および／または残基Ｈ２３を含むエピトープに結合する。
任意選択で、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物は、毎日１回〜月に１回投与される。任意選択で、組成物は、単独療法として投与される。任意選択で、組成物は、第２の治療剤と組み合わせて投与される。任意選択で、組成物は、抗癌剤と組み合わせて投与される。
一実施形態では、哺乳動物対象における末梢Ｔ細胞リンパ腫の処置のためのまたは末梢Ｔ細胞リンパ腫の予防における使用のための組成物を産生するための方法であって、ａ）複数の試験組成物を提供するステップ；ｂ）ＫＩＲ３ＤＬ２に結合するおよび／またはＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞の排除を引き起こす能力についてそれぞれの化合物を試験するステップ；ならびにｃ）末梢Ｔ細胞リンパ腫の処置にまたは末梢Ｔ細胞リンパ腫の予防における使用に適している、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合するおよび／またはＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞の排除を引き起こす化合物を選択するステップを含む方法が提供される。
任意選択で、方法は、ステップｃ）において選択された、ある量の化合物および／または薬学的に許容され得る賦形剤と共にステップｃ）において選択された、ある量の化合物の製剤を産生するステップをさらに含む。
任意選択で、ステップｂ）は、ＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞、たとえば末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞に対してＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣを指示する能力について前記試験組成物を試験することをさらに含む。
一実施形態では、（ａ）個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有するかどうかを決定するステップおよび（ｂ）個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有する場合、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する治療上活性な量の化合物により個人を処置するステップを含む方法が提供される。
一実施形態では、個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有するかどうかを決定することが、標準的な治療指針に従ってなされる。
一実施形態では、個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有するかどうかを決定することが、異常細胞の集団または異常な数の細胞を同定することを含む。任意選択で、前記同定は、フローサイトメトリーまたは免疫組織化学的検査によるものである。任意選択で、方法は、異常細胞の集団をソートするまたは単離するステップをさらに含む。
一実施形態では、個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫かどうかを決定することが、細胞遺伝学的異常を検出する（たとえば核型を評価する）ことを含む。
一実施形態では、個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有するかどうかを決定することが、異常細胞の集団をソートすることおよびソートされた細胞から単離された核酸を１つ以上のオリゴヌクレオチドと接触させることを含み、接触により新生物遺伝マーカーの存在が決定され、それによって、末梢Ｔ細胞リンパ腫の存在を検出する。
一実施形態では、個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有するかどうかを決定することが、個人における血清タンパク質のレベルを評価することを含む。
任意選択で、方法は、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物による処置後に、個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を回復しているかどうか、たとえば、個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を減少させたかどうかを評価するステップをさらに含む。
本明細書における任意の態様の一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性および／または進行型ＰＴＣＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性非皮膚ＰＴＣＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、ＰＴＣＬ−ＮＯＳ（ＰＣＴＬ−Ｕとも呼ばれる）である。一実施形態では、ＰＴＣＬが、節性の（たとえば主として節性の）ＰＴＣＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）、任意選択でＡＬＫ陰性ＡＬＣＬ、任意選択でＡＬＫ陽性ＡＬＣＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、血管免疫芽細胞性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＩＴＬ）、任意選択で皮膚ＡＩＴＬ、任意選択で非皮膚ＡＩＴＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性、非皮膚、主として節性のＰＣＴＬであってもよい。一実施形態では、ＰＴＣＬが、節外性の（たとえば主として節外性の）ＰＴＣＬである。一実施例では、ＰＴＣＬが、侵攻性、非皮膚、節外性のＰＣＴＬであってもよい。一実施形態では、ＰＴＣＬが、オルト内臓節外性ＰＴＣＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、節外性ＮＫ／Ｔ細胞リンパ腫、鼻型である。一実施形態では、ＰＴＣＬが、腸症関連Ｔ細胞リンパ腫である。一実施形態では、ＰＴＣＬが、肝脾Ｔ細胞リンパ腫、任意選択で肝脾αβＴ細胞リンパ腫、任意選択で肝脾γδＴ細胞リンパ腫である。
本明細書における任意の態様の一実施形態では、ＰＴＣＬが、ＣＤ３０陽性ＰＴＣＬであり、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が、抗ＣＤ３０抗体と組み合わせて投与される。本明細書における任意の態様の一実施形態では、ＰＴＣＬが、ＣＤ４陽性ＰＴＣＬであり、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が、抗ＣＤ３抗体と組み合わせて投与される。
一実施形態では、個人におけるＰＴＣＬを診断するまたはモニターするための方法であって、ＰＴＣＬ細胞を含む生物学的サンプルを個人から得るステップ、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体と前記細胞を接触させるステップ、およびＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞を検出するステップを含む方法が提供される。任意選択で、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体は、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合するが、ヒトＫＩＲ３ＤＬ１ポリペプチドに結合しない抗体である。任意選択で、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体は、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合について抗体１２Ｂ１１と競合する（たとえば抗体１９Ｈ１２）。
一実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドが腫瘍細胞の表面上に発現されるかどうかを決定するための方法であって、腫瘍細胞を含む生物学的サンプルを個人から得るステップ、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合について抗体１２Ｂ１１と競合する抗体と前記細胞を接触させるステップ（たとえば抗体１９Ｈ１２）、およびＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞を検出するステップを含む方法が提供される。
一実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドが細胞の表面上に発現されるかどうかを決定するための方法であって、腫瘍細胞を含む生物学的サンプル（たとえば組織サンプル）を個人（たとえばＰＴＣＬを有する）から得るステップ、組織切片を得るために、前記サンプルを固定し、薄片を作るステップ、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合について抗体１２Ｂ１１と競合する抗体と前記組織切片を接触させるステップ（たとえば抗体１９Ｈ１２）、およびＫＩＲ３ＤＬ２の発現を検出するステップ（たとえばＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞の検出）を含む方法が提供される。一実施形態では、組織切片が、凍結組織切片である。
一実施形態では、ＰＴＣＬおよび他の疾患のための診断および予後方法における有利な使用を有する抗体が提供される。
（ａ）細胞の生物学的サンプルを得、そのような細胞を、抗体１９Ｈ１２またはその誘導体もしくは断片、ＫＩＲ３ＤＬ２への結合についてそれと競合する抗体、またはＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド上の残基Ｐ１７９および／もしくは残基Ｓ１８１に結合する抗体と接触させるステップであって、任意選択で、前記抗体に検出可能な成分を標識するステップ、
（ｂ）前記抗体が前記細胞に結合するかどうかをフローサイトメトリーによって決定するステップであって、結合により、細胞がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現することを示すステップ
を含む方法が提供される。
他の実施形態では、
（ａ）細胞の生物学的サンプルを得、そのような細胞から凍結組織切片を調製し、そのような切片を、抗体１２Ｂ１１またはその誘導体もしくは断片、ＫＩＲ３ＤＬ２への結合についてそれと競合する抗体、またはＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド上の残基Ｐ１７９および／もしくは残基Ｓ１８１に結合する抗体と接触させるステップであって、任意選択で、前記抗体に検出可能な成分を標識するステップ、
（ｂ）前記抗体が前記細胞に結合するかどうかを決定するステップであって、結合により、細胞がそれらの表面上にＫＩＲ３ＤＬ２を発現することを示すステップ
を含む方法が提供される。
本開示は、病原性のＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞によって媒介される疾患状態を診断するための方法であって、エクスビボ患者サンプルと、病原性の細胞の表面上に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２に特異的に結合する抗体および造影剤を含むコンジュゲートまたは複合体を含む組成物を組み合わせるステップならびにフローサイトメトリーを使用してリガンドに対する受容体を発現する病原性の細胞を検出するステップを含む方法にさらに関する。
本開示は、エクスビボ患者サンプルにおける癌細胞を検出することによって、癌の予後を決定するための方法であって、（ａ）エクスビボ患者サンプルと、病原性の細胞の表面上に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２に特異的に結合する抗体（たとえば抗体１９Ｈ１２）および造影剤を含むコンジュゲートまたは複合体を含む組成物を組み合わせるステップ、（ｂ）フローサイトメトリーを使用してリガンドに対する受容体を発現する病原性の細胞を検出するステップ、ならびに（ｃ）癌についての予後を決定するステップを含む方法にさらに関する。
本開示は、病原性の細胞を定量化するための方法であって、（ａ）エクスビボ患者サンプルと、（ｉ）病原性の細胞の表面上に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２に特異的に結合する抗体（たとえば抗体１９Ｈ１２）および（ｉｉ）造影剤を含むコンジュゲートまたは複合体を組み合わせるステップ、（ｂ）フローサイトメトリーを使用して、エクスビボ患者サンプルにおける前記病原性の細胞を定量化するステップを含む方法にさらに関する。
上記のフローサイトメトリーに基づく方法のいずれかにおいて、抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ１ポリペプチドではなく、細胞の表面上のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する。任意選択で、前記病原性の細胞が、単一光子フローサイトメトリーによって検出される。任意選択で、前記病原性の細胞が、多光子フローサイトメトリーによって検出される。任意選択で、エクスビボ患者サンプルが、患者体液である。任意選択で、体液が、脊髄液、リンパ液、尿、粘液、および血液からなる群から選択される。任意選択で、病原性の細胞が、ＣＤ４＋Ｔ細胞である。任意選択で、病原性の細胞が、リンパ腫癌細胞である。任意選択で、癌細胞が、菌状息肉腫およびセザリー症候群の癌細胞である。任意選択で、造影剤にコンジュゲートされた抗体は、抗ＫＩＲ３ＤＬ２−フルオレセイン、抗ＫＩＲ３ＤＬ２−Ｏｒｅｇｏｎ Ｇｒｅｅｎ、抗ＫＩＲ３ＤＬ２−ローダミン、抗ＫＩＲ３ＤＬ２−フィコエリトリン、抗ＫＩＲ３ＤＬ２−ｃｙｓ−Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ、抗ＫＩＲ３ＤＬ２−ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ、および抗ＫＩＲ３ＤＬ２−ＤｙＬｉｇｈｔからなる群から選択される。任意選択で、造影剤が、発色団を含む。任意選択で、発色団が、蛍光発色団である。任意選択で、発色団は、フルオレセイン、Ｏｒｅｇｏｎ Ｇｒｅｅｎ、ローダミン、フィコエリトリン、Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ、ＤｙＬｉｇｈｔ ６８０、およびＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ ４８８からなる群から選択される化合物を含む。任意選択で、方法は、エクスビボ患者サンプルにおける病原性の細胞を定量化するステップをさらに含む。
上記のフローサイトメトリーに基づく方法のいずれかにおいて、抗体は、配列番号１、２７、および２９（それぞれａｌｌｅｌｅｓ＿＊００２、＊００１、および＊００７）において示されるアミノ酸配列を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドのそれぞれに任意選択で結合する。一実施形態では、抗体が、配列番号２７および３１（それぞれａｌｌｅｌｅｓ＿＊００１および＊００９）において示されるアミノ酸配列を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドのそれぞれに結合する。一実施形態では、抗体が、配列番号２７、１、２９、および３１（それぞれａｌｌｅｌｅｓ＿＊００１、＊００２、＊００７、および＊００９）において示されるアミノ酸配列を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドのそれぞれに結合する。一実施形態では、抗体が、配列番号２７、１、２、２８、および２９（それぞれａｌｌｅｌｅｓ＿＊００１、＊００２、＊００３、＊００５、および＊００７）において示されるアミノ酸配列を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドのそれぞれに結合する。一実施形態では、抗体が、配列番号２７、１、２９、および３０（それぞれａｌｌｅｌｅｓ＿＊００１、＊００２、＊００７、および＊００８）において示されるアミノ酸配列を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドのそれぞれに結合する。一実施形態では、抗体が、配列番号２７、１、２、２８、２９、および３０（それぞれａｌｌｅｌｅｓ＿＊００１、＊００２、＊００３、＊００５、＊００７、および＊００８）において示されるアミノ酸配列を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドのそれぞれに結合する。
上記のフローサイトメトリーに基づく方法のいずれかにおいて、抗体は、Ｍ１２８、Ｅ１３０、Ｈ１３１、Ｒ１４５、Ｖ１４７、Ｑ１４９、Ｉ１５０、Ｖ１７８、Ｐ１７９、Ｈ１８０、およびＳ１８１（配列番号１に関して）からなる群から選択される１、２、３、４、５つまたはそれを超える残基を含むエピトープに結合し、および／または抗体は、Ｍ１２８、Ｅ１３０、Ｈ１３１、Ｒ１４５、Ｖ１４７、Ｑ１４９、Ｉ１５０、Ｖ１７８、Ｐ１７９、Ｈ１８０、および／Ｓ１８１（配列番号１に関して）からなる群から選択される残基に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下していてもよく、または低下していなくてもよい。上記のフローサイトメトリーに基づく方法のいずれかにおいて、抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基Ｐ１７９および／もしくはＳ１８１を含むエピトープに結合する、ならびに／または残基Ｐ１７９および／もしくはＳ１８１に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（配列番号１に関して、たとえばＰ１７９Ｔ、Ｓ１８１Ｔ突然変異体）への結合が低下している。一態様では、抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基Ｖ１７８および／もしくはＨ１８０を含むエピトープに結合する、ならびに／またはＶ１７８および／もしくはＨ１８０に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（配列番号１に関して、たとえばＶ１７８Ａ、Ｈ１８０Ｓ突然変異体）への結合が低下している。一態様では、抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基Ｅ１３０、Ｈ１３１、および／もしくはＲ１４５を含むエピトープに結合するならびに／または残基Ｅ１３０、Ｈ１３１、および／もしくはＲ１４５に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（配列番号１に関して、たとえばＥ１３０Ｓ、Ｈ１３１Ｓ、Ｒ１４５Ｓ突然変異体）への結合が低下している。上記のフローサイトメトリーに基づく方法のいずれかにおいて、抗体は、抗体１９Ｈ１２または１２Ｂ１１の重鎖および／または軽鎖ＣＤＲ１、２、および／または３と競合するおよび／またはそれを含む抗体である。
これらの態様は、本明細書において提供される本発明の説明において、より詳細に説明され、さらなる態様、特徴、および利点は、本明細書において提供される本発明の説明から明らかになるであろう。
ＡＺ１５８抗体（国際公開第２０１０／０８１８９０号パンフレットを参照されたい）または抗体１２Ｂ１１を使用する、ＲＡＪＩ−ＫＩＲ３ＤＬ２マウス腫瘍モデルおよびＲＡＪＩ−ＫＩＲ３ＤＬ２細胞株由来の凍結組織切片の染色を示す。ＡＺ１５８は陰性であったが、同じ濃度（５μｇ／ｍｌ）の抗体の１２Ｂ１１抗体を使用した場合、腫瘍は陽性であった（図１を参照されたい）。 ＡＺ１５８により事前に染色し、抗体１２Ｂ１１を使用して再試験した癌患者由来の凍結組織切片の染色を示す。ＡＺ１５８ではＫＩＲ３ＤＬ２陰性であった生検材料は、１２Ｂ１１により染色された（すなわちＫＩＲ３ＤＬ２陽性になった）。 ＮＫ／Ｔリンパ腫細胞、鼻型に対する抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体による染色を示す。図は、そのうえ、ＫＩＲ３ＤＬ２陽性細胞がＣＤ１８３（ＣＸＣＲ３）、ＣＤ５６、およびＣＤ５４（ＩＣＡＭ）を発現することを示す。
悪性ＰＴＣＬ細胞の表面でのＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの発現の同定は、病原性の細胞を直接および特異的に標的にすることができる治療剤ならびにＰＴＣＬを診断するために使用することができる診断剤の開発を可能にする。
抗原結合化合物を使用する方法が提供され、たとえば、ＰＴＣＬ細胞増殖または活性を阻害するための、ＰＴＣＬ細胞に分子（たとえば毒性の分子、検出可能なマーカーなど）を送達するための、細胞を標的にする、同定する、または精製するための、細胞を排除する、死滅させる、または除くための、細胞増殖を低下させるための方法であって、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する化合物に、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現するＰＴＣＬ細胞などの細胞を曝露するステップを含む方法が提供される。本明細書における目的のために、「細胞増殖」は、細胞の成長または増殖の任意の側面、たとえば細胞成長、細胞分裂、または細胞周期の任意の側面を指すことができることが理解されるであろう。細胞は、細胞培養中（インビトロ）または哺乳動物（インビボ）、たとえばＰＴＣＬに罹患している哺乳動物中のものであってもよい。細胞の死を誘発するまたはＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現するＰＴＣＬ細胞の増殖もしくは活性を阻害するための方法であって、細胞の死を誘発するおよび／または増殖を阻害するのに有効な量でＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗原結合化合物に細胞を曝露するステップを含む方法が提供される。
ＫＩＲ３ＤＬ２に対して特異的な抗体は、ＰＴＣＬを有する、ＰＴＣＬを有することが疑われる、もしくはＰＴＣＬに感受性である患者におけるＫＩＲ３ＤＬ２もしくはＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞を精製すること、インビボにおける破壊のためにＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞を標的にすること、またはイムノブロッティング、ＩＨＣ分析、すなわち凍結生検材料に対して、ＦＡＣＳ分析、および免疫沈降などの方法を含めて、ＰＴＣＬを有する、ＰＴＣＬを有することが疑われる、もしくはＰＴＣＬに感受性である患者におけるＫＩＲ３ＤＬ２インビボ、エクスビボ、もしくはインビトロ細胞を特異的に標識する／それに結合することを含む、ＰＴＣＬの診断または処置のための一連の目的に使用することができる。
本明細書において使用されるように、「１つの（ａ）」または「１つの（ａｎ）」は、１つ以上を意味してもよい。請求項において使用される場合、語「含む」と共に使用される場合、語「１つの（ａ）」または「１つの（ａｎ）」は、１つまたは２つ以上を意味してもよい。本明細書において使用されるように、「他の」は、少なくとも第２のまたはそれを超えるものを意味してもよい。
「含む」が使用される場合、これは、任意選択で、「〜から本質的になる」または「〜からなる」と交換することができる。
本明細書全体内で、いつでも、「ＰＴＣＬの処置」または同種のものは、抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤（たとえば抗体）に関して言及され、（ａ）ＰＴＣＬの処置を可能にする用量（治療有効量）で、たとえば上記におよび下記に指定される用量（量）で、そのような処置を必要とする温血動物、とりわけヒトに、抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤（たとえば薬学的に許容され得るキャリヤ材料中の）を投与するステップを含む（少なくとも１つの処置のための）、ＰＴＣＬの処置の方法；（ｂ）ＰＴＣＬの処置のための抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤もしくは前記処置における（とりわけヒトにおける）使用のための抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤の使用；（ｃ）ＰＴＣＬの処置のための医薬調製物の製造のための抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤の使用、ＰＴＣＬの処置のための医薬調製物の製造に抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤を使用する方法であって、薬学的に許容され得るキャリヤと抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤を混合するステップを含む方法、もしくはＰＴＣＬの処置に適切な、有効用量の抗ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤を含む医薬調製物；または（ｄ）本出願が提出される国において特許を受けるのに許容される主題に従うａ）、ｂ）、およびｃ）の任意の組み合わせを意味する。
本明細書において使用される用語「生検」は、診断を確立するためなどの検査の目的のための組織の摘出として定義される。生検のタイプの例は、シリンジに付けられた針を通してなど、吸引の適用によるもの；組織の断片の機器を用いる摘出によるもの；内視鏡を通しての適切な機器による摘出によるもの；病変全体などの外科的切除によるもの；および同種のものを含む。
本明細書において使用される用語「抗体」は、ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体を指す。重鎖中の定常ドメインのタイプに依存して、抗体は、５つの主なクラスのうちの１つに割り当てられる：ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭ。これらのいくつかは、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、および同種のものなどのサブクラスまたはアイソタイプにさらに分けられる。例示的な免疫グロブリン（抗体）構造単位は、四量体を含む。それぞれの四量体は、同一の２対のポリペプチド鎖から構成され、それぞれの対は、１つの「軽」鎖（約２５ｋＤａ）および１つの「重」鎖（約５０〜７０ｋＤａ）を有する。それぞれの鎖のＮ−末端は、抗原認識を主として担う約１００〜１１０またはそれを超えるアミノ酸の可変領域を定める。可変軽鎖（ＶＬ）および可変重鎖（ＶＨ）という用語は、それぞれ、これらの軽鎖および重鎖を指す。異なるクラスの免疫グロブリンに相当する重鎖定常ドメインは、「アルファ」、「デルタ」、「イプシロン」、「ガンマ」、および「ミュー」とそれぞれ称される。異なるクラスの免疫グロブリンのサブユニット構造および三次元立体配置は、よく知られている。ＩｇＧは、それらが生理学的状況において最も一般的な抗体であるため、また、それらが研究所の環境において最も容易に作製されるため、本明細書において用いられる例示的なクラスの抗体となる。一実施形態では、抗体が、モノクローナル抗体である。ヒト化、キメラ、ヒト、またはそうでなければヒトに適した抗体が提供される。「抗体」はまた、本明細書において記載される抗体の任意の断片または誘導体も含む。
用語「〜に特異的に結合する」は、抗体が、タンパク質の組換え形態、その中のエピトープ、または単離標的細胞の表面に存在する天然のタンパク質を使用して評価されるように、競合結合アッセイにおいて、結合パートナー、たとえばＫＩＲ３ＤＬ２に結合することができることを意味する。競合結合アッセイおよび特異的な結合を決定するための他の方法は、下記にさらに記載され、当技術分野においてよく知られている。
抗体が、特定のモノクローナル抗体「と競合する」と言われる場合、抗体が、組換えＫＩＲ３ＤＬ２分子または表面に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２分子を使用する結合アッセイにおいてモノクローナル抗体と競合することを意味する。たとえば、試験抗体が、結合アッセイにおいてＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドまたはＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞へのＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１の結合を低下させる場合、抗体は、ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１とそれぞれ「競合する」と言われる。
本明細書において使用される用語「親和性」は、エピトープへの抗体の結合の強度を意味する。抗体の親和性は、［Ａｂ］×［Ａｇ］／［Ａｂ−Ａｇ］として定義される解離定数Ｋｄによって与えられ、［Ａｂ−Ａｇ］は抗体−抗原複合体のモル濃度であり、［Ａｂ］は非結合抗体のモル濃度であり、［Ａｇ］は非結合抗原のモル濃度である。親和性定数Ｋａは、１／Ｋｄによって定義される。ｍＡｂの親和性を決定する方法は、Ｈａｒｌｏｗ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．，１９８８）、Ｃｏｌｉｇａｎ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃ．ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎ．Ｙ．，（１９９２，１９９３）、およびＭｕｌｌｅｒ，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．９２：５８９−６０１（１９８３）において見ることができ、これらの参考文献は、参照により本明細書に完全に組み込まれる。ｍＡｂの親和性を決定するための当技術分野においてよく知られている１つの標準的な方法は、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）スクリーニングの使用である（ＢＩＡｃｏｒｅ（商標）ＳＰＲ分析デバイスによる分析によってなど）。
「決定基」は、ポリペプチド上の相互作用または結合の部位を示す。
用語「エピトープ」は抗原決定基を指し、抗体が結合する抗原上のエリアまたは領域である。タンパク質エピトープは、結合に直接関与するアミノ酸残基および特異的な抗原結合抗体またはペプチドによって有効に遮断されるアミノ酸残基、すなわち、抗体の「フットプリント」内のアミノ酸残基を含んでいてもよい。それは、たとえば抗体または受容体と連結することができる複雑な抗原分子上の最も単純な形態または最も小さな構造エリアである。エピトープは、線状または立体構造／構造的なものとすることができる。用語「線状エピトープ」は、アミノ酸の線状配列（一次構造）上で連続しているアミノ酸残基から構成されるエピトープとして定義される。用語「立体構造または構造的エピトープ」は、すべてが連続しているわけではなく、したがって、分子のフォールディング（二次、三次、および／または四次構造）によって互いに接近するようになる、アミノ酸の線状配列の隔てられた部分に相当するアミノ酸残基から構成されるエピトープとして定義される。立体構造エピトープは、３次元構造に依存する。用語「立体構造」は、そのため、多くの場合、「構造的」と区別なく使用される。
用語「免疫原性断片」は、（ｉ）膜結合受容体およびそれに由来する突然変異体を含む前記断片に結合するおよび／もしくは前記断片を含む分子の任意の形態に結合する抗体の生成または（ｉｉ）任意のＭＨＣ分子および前記断片に由来するペプチドを含む二分子複合体に反応するＴ細胞を伴うＴ細胞応答の刺激などの免疫応答を誘起することができる任意のポリペプチドまたはペプチド性断片を指す。その代わりに、免疫原性断片はまた、共有結合によってキャリヤタンパク質にコンジュゲートされたペプチド性断片、そのアミノ酸配列中に前記ペプチド性断片を含むキメラ組換えポリペプチド構築物など、上記に定義されるような免疫応答を誘起することができる任意の構築物を指し、特に、配列が前記断片をコードする部分を含むｃＤＮＡによりトランスフェクトされた細胞を含む。
ＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞に関する用語「排除すること」、「排除する」、または「排除」は、サンプルまたは対象において存在するＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞の数にマイナスの影響を与えるように、死滅させる、除く、溶解する、またはそのような死滅、除去、もしくは溶解を誘発することができるプロセス、方法、または化合物を意味する。
用語「免疫複合体」、「抗体コンジュゲート」、「抗体医薬コンジュゲート」、および「ＡＤＣ」は、区別なく使用され、他の成分（たとえば任意の非抗体成分、治療剤、または標識）にコンジュゲートされる抗体を指す。
用語「作用物質」は、化学化合物、化学化合物の混合物、生体高分子、または生体物質から作製された抽出物を表すために本明細書において使用される。用語「治療剤」は、生物学的活性を有する作用物質を指す。
用語「毒性の作用物質」、「毒性の成分」、および「細胞傷害性剤」は、細胞の増殖を遅らせる、停止させる、もしくは逆転させる、任意の検出可能な方法においてそれらの活性を減少させる、または直接もしくは間接的にそれらを死滅させることができる任意の化合物を包含する。細胞傷害性剤は、主として細胞の機能に直接干渉することによって細胞死を引き起こすことができ、アルキル化剤、腫瘍壊死因子阻害剤、ＤＮＡインターカレーター、微小管阻害剤、キナーゼ阻害剤、プロテアソーム阻害剤、およびトポイソメラーゼ阻害剤を含むが、これらに限定されない。本明細書において使用される「毒性の搭載物（ｐａｙｌｏａｄ）」は、細胞に送達された場合に、細胞死をもたらす、十分な量の細胞傷害性剤を指す。毒性の搭載物の送達は、抗体または抗原結合断片および細胞傷害性剤を含む十分な量の免疫複合体の投与によって達成されてもよい。毒性の搭載物の送達はまた、細胞傷害性剤を含む十分な量の免疫複合体の投与によって達成されてもよく、免疫複合体は、抗体または抗原結合断片を認識し、かつ結合する二次抗体またはその抗原結合断片を含む。
抗体に関する用語「ヒトに適した」は、たとえば本明細書において記載される治療方法のために、ヒトにおいて安全に使用することができる任意の抗体、誘導体化抗体、または抗体断片を指す。ヒトに適した抗体は、抗体の少なくとも一部が、ヒトに由来するまたはそうでなければ、天然の非ヒト抗体が使用される場合に一般に引き起こされる免疫応答を回避するように修飾される、ヒト化、キメラ、もしくは完全ヒト抗体、または任意の抗体のすべてタイプを含む。
「ヒト化」または「ヒト」抗体は、１つ以上のヒト免疫グロブリンの定常および可変フレームワーク領域が結合領域、たとえば動物免疫グロブリンのＣＤＲと融合された抗体を指す。そのような抗体は、結合領域が由来する非ヒト抗体の結合特異性を維持するが、非ヒト抗体に対する免疫反応を回避するように設計される。そのような抗体は、抗原投与に応じて特異的なヒト抗体を産生するように「操作された」トランスジェニックマウスまたは他の動物から得ることができる（たとえばＧｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔ ７：１３；Ｌｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６；Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｉｎｔ Ｉｍｍｕｎ ６：５７９を参照されたい。これらの全教示は参照により本明細書に組み込まれる）。完全ヒト抗体はまた、すべて当技術分野において知られている遺伝的または染色体トランスフェクション方法およびファージディスプレー技術によって構築することもできる（たとえばＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｎａｔｕｒｅ ３４８：５５２−５５３を参照されたい）。ヒト抗体はまた、インビトロ活性化Ｂ細胞によって生成されてもよい（たとえば、参照によりそれらの全体が組み込まれる米国特許第５，５６７，６１０号明細書および米国特許第５，２２９，２７５号明細書を参照されたい）。
「キメラ抗体」は、（ａ）定常領域またはその一部分が、抗原結合部位（可変領域）が異なるもしくは改変されたクラス、エフェクター機能、および／または種の定常領域またはキメラ抗体に新しい特性を与える完全に異なる分子、たとえば酵素、毒素、ホルモン、成長因子、薬剤などに連結されるように改変された、交換された、または取り替えられた；または（ｂ）可変領域もしくはその一部分が、異なるもしくは改変された抗原特異性を有する可変領域と改変された、取り替えられた、もしくは交換された抗体分子である。
用語「Ｆｃドメイン」、「Ｆｃ部分」、および「Ｆｃ領域」は、抗体重鎖のＣ−末端断片、たとえばヒトγ（ガンマ）重鎖のアミノ酸（ａａ）約２３０〜約ａａ４５０または他のタイプの抗体重鎖（たとえばヒト抗体についてはα、δ、ε、およびμ）中のその対応する配列またはその天然に存在するアロタイプを指す。別段の定めがない限り、免疫グロブリンについて共通して認められるＫａｂａｔアミノ酸ナンバリングは、本開示の全体にわたって使用される（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ ｅｄ．，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤを参照されたい）。
用語「抗体依存性細胞媒介性細胞傷害性」または「ＡＤＣＣ」は、当技術分野においてよく理解される用語であり、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）を発現する非特異的細胞傷害性細胞が標的細胞上の結合した抗体を認識し、続いて標的細胞の溶解を引き起こす細胞媒介性反応を指す。ＡＤＣＣを媒介する非特異的細胞傷害性細胞は、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、マクロファージ、単球、好中球、および好酸球を含む。
用語「単離された」、「精製された」、または「生物学的に純粋な」は、その天然の状態で見られるように通常それに付随する構成成分が実質的にまたは本質的にない材料を指す。純度および均一性は、ポリアクリルアミドゲル等電点電気泳動または高速液体クロマトグラフィーなどの分析化学技術を使用して典型的に決定される。調製物中に存在する主な種であるタンパク質は、実質的に精製される。
用語「ポリペプチド」、「ペプチド」、および「タンパク質」は、アミノ酸残基のポリマーを指すために本明細書において区別なく使用される。用語は、１つ以上のアミノ酸残基が対応する天然に存在するアミノ酸の人工化学的ミメティックであるアミノ酸ポリマーならびに天然に存在するアミノ酸ポリマーおよび天然に存在しないアミノ酸ポリマーに適用される。
用語「組換え」は、たとえば細胞または核酸、タンパク質、もしくはベクターに関して使用される場合、細胞、核酸、タンパク質、もしくはベクターが異種核酸もしくはタンパク質の導入または天然の核酸もしくはタンパク質の改変によって修飾されたことまたは細胞がそのように修飾された細胞に由来することを示す。したがって、たとえば、組換え細胞は、細胞の天然の（非組換え）形態内で見られない遺伝子を発現するまたはそうでなければ異常に発現される、不十分に発現される、もしくは全く発現されない天然の遺伝子を発現する。
本明細書において使用されるように、「Ｔ細胞」は、胸腺において成熟するリンパ球のサブ集団を指し、これらは、それらの表面上に、分子の中でもＴ細胞受容体を表す。Ｔ細胞は、ＴＣＲ、ＣＤ４、またはＣＤ８、任意選択でＣＤ４およびＩＬ−２３Ｒを含む、特異的な表面抗原の発現、あるＴ細胞が腫瘍または感染細胞を死滅させる能力、あるＴ細胞が免疫系の他の細胞を活性化する能力、ならびに免疫応答を刺激するまたは阻害するサイトカインと呼ばれるタンパク質分子を放出する能力など、ある特質および生物学的特性により同定することができる。これらの特質および活性のいずれも、当技術分野においてよく知られている方法を使用して、Ｔ細胞を同定するために使用することができる。
「顕著に発現される」は、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを指す場合、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドが、所与の患者から得られた実質的な数の腫瘍細胞（たとえばＰＴＣＬ細胞、悪性のまたは過剰増殖するＴ細胞またはＮＫ細胞）において発現されることを意味する。用語「顕著に発現される」の定義は、詳細な百分率の値によって拘束されないが、ほとんどの症例において、「顕著に発現される」と言われる前記受容体は、患者から得られるＰＴＣＬ細胞のうちの少なくとも３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、またはそれを超えて存在するであろう。
本明細書における文脈の範囲内で、ポリペプチドまたはエピトープ「に結合する」抗体という用語は、特異性および／または親和性により前記決定基に結合する抗体を示す。
用語「同一性」または「同一な」は、２つ以上のポリペプチドの配列の間の関係において使用される場合、一連の２つ以上のアミノ酸残基の間のマッチの数によって決定されるように、ポリペプチドの間の配列関連性の程度を指す。「同一性」は、特定の数学モデルまたはコンピュータープログラム（すなわち「アルゴリズム」）によって処理される、ギャップアライメント（もしあれば）を有する２つ以上の配列のより小さな配列の間の同一マッチのパーセントを測定する。関連するポリペプチドの同一性は、知られている方法によって容易に計算することができる。そのような方法は、Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．，ｅｄ．，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８８；Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔｉｎｇ：Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ，Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｗ．，ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９３；Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ，Ｐａｒｔ １，Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ａ．Ｍ．，ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ．，ｅｄｓ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９４；Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｎ Ｈｅｉｎｊｅ，Ｇ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８７；Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｉｍｅｒ，Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．ａｎｄ Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｄｓ．，Ｍ．Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１；およびＣａｒｉｌｌｏ ｅｔ ａｌ．，ＳＩＡＭ Ｊ．Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ．４８，１０７３（１９８８）において記載されるものを含むが、これらに限定されない。
同一性を決定するための方法は、試験された配列の間の最大のマッチをもたらすように設計される。同一性を決定する方法は、公的に入手可能なコンピュータープログラムにおいて記載される。２つの配列の間の同一性を決定するためのコンピュータープログラム方法は、ＧＡＰ（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ．Ｒｅｓ．１２，３８７（１９８４）；Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．）を含むＧＣＧプログラムパッケージ、ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、およびＦＡＳＴＡ（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５，４０３−４１０（１９９０））を含む。ＢＬＡＳＴＸプログラムは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）および他の供給源から公的に入手可能である（ＢＬＡＳＴ Ｍａｎｕａｌ，Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．ＮＣＢ／ＮＬＭ／ＮＩＨ Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．２０８９４；Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．、前掲）。よく知られているＳｍｉｔｈ Ｗａｔｅｒｍａｎアルゴリズムもまた、同一性を決定するために使用されてもよい。
抗体の産生
ＫＩＲ３ＤＬ２（ＣＤ１５８ｋ）は、開示が参照により本明細書に組み込まれるＰｅｎｄｅ ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８４：５０５−５１８において記載される約１４０ｋＤの３つのＩｇドメイン分子のジスルフィド結合ホモ二量体である。いくつかの対立遺伝子変異体がＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドについて報告されており、これらのそれぞれは、用語ＫＩＲ３ＤＬ２によって包含される。成熟ヒトＫＩＲ３ＤＬ２（ａｌｌｅｌｅ ＊００２）のアミノ酸配列は、下記に配列番号１において示され、２１アミノ酸残基リーダー配列が省かれたＧｅｎｂａｎｋ受入番号ＡＡＢ５２５２０に対応する。
Figure 0006360077
ＫＩＲ３ＤＬ２（ａｌｌｅｌｅ ＊００２）のｃＤＮＡは、Ｇｅｎｂａｎｋ受入番号Ｕ３０２７２において示される。ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ ａｌｌｅｌｅ ＊００３のアミノ酸配列は、下記に示され、Ｇｅｎｂａｎｋ受入番号ＡＡＢ３６５９３に対応する。
Figure 0006360077
それぞれ野生型、完全長ＫＩＲ３ＤＬ２と１つ以上の生物学的特性または機能を共有するおよび少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、またはそれ以を超えるヌクレオチドまたはアミノ酸同一性を共有する任意の核酸またはタンパク質配列もまた包含される。
密接に関連するＫＩＲ３ＤＬ１（ＣＤ１５８ｅ１）は、Ｃｏｌｏｎｎａ ａｎｄ Ｓａｍａｒｉｄｉｓ（１９９５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６８（５２０９），４０５−４０８において記載される約７０ｋＤの単量体分子である。ＫＩＲ３ＤＬ１（ＣＤ１５８ｅ２）ポリペプチド（ａｌｌｅｌｅ ＊００１０１）をコードするｃＤＮＡは、Ｇｅｎｂａｎｋ受入番号Ｌ４１２６９において示され、コードされるアミノ酸配列は、Ｇｅｎｂａｎｋ受入番号ＡＡＡ６９８７０において示される。一実施形態では、本明細書において言及されるＫＩＲ３ＤＬ１ポリペプチドが、ａｌｌｅｌｅ ＊００１０１である。
ヒトＫＩＲ３ＤＬ２に結合する抗体の例は、抗体ＡＺ１５８、抗体１９Ｈ１２、抗体２Ｂ１２、および抗体１２Ｂ１１を含む。さらなる抗体は、両方とも２０１３年９月１７日に提出されたＰＣＴ／欧州特許出願公開第２０１３／０６９３０２号明細書およびＰＣＴ／欧州特許出願公開第２０１３／０６９２９３号明細書において提供され、これらの抗体の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。ＡＺ１５８は、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ならびにヒトＫＩＲ３ＤＬ１およびＫＩＲ３ＤＳ１ポリペプチドに結合し、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、および１２Ｂ１１は、ＫＩＲ３ＤＬ２に選択的に結合し、ＫＩＲ３ＤＬ１（またはＫＩＲ３ＤＳ１）に結合しない。抗体ＡＺ１５８は、たとえば、たとえばＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣの誘発によって、ＫＩＲ３ＤＬ２発現標的の除去のために個人に投与される治療剤として使用することができるが、抗体１２Ｂ１１および１９Ｈ１２は、１２Ｂ１１および１９Ｈ１２が両方とも検出アッセイにおいてＫＩＲ３ＤＬ２陽性細胞を検出することができるため、腫瘍細胞の表面上のＫＩＲ３ＤＬ２発現の検出（たとえばインビトロアッセイ）における使用についてＡＺ１５８に対して有利となり、１２Ｂ１１は凍結組織切片を使用する免疫組織化学的検査アッセイについて有利であり、一方、１９Ｈ１２はフローサイトメトリー検出について有利である。２Ｂ１２、１９Ｈ１２、および１２Ｂ１１のそれぞれはまた、ＫＩＲ３ＤＬ２発現標的細胞の除去のために個人に投与される治療剤としての使用にも適している。１９Ｈ１２および１２Ｂ１１ならびにＰＣＴ／欧州特許出願公開第２０１３／０６９２９３号明細書において開示される他の抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ２を介して細胞の中に内部移行することができ、抗体−薬剤コンジュゲートとして有利に使用することができる。ＰＣＴ／欧州特許出願公開第２０１３／０６９３０２号明細書において開示される２Ｂ１２および他の抗体は、腫瘍細胞へのいかなるＫＩＲ３ＤＬ２内部移行ももたらさず、それによって、たとえばＡＤＣＣを誘発する抗体の排除のためにエフェクター細胞媒介性の活性が要求される場合に、有利な使用をもたらす。
特定の実施形態では、モノクローナル抗体ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、または２Ｂ１２のいずれかと同じエピトープまたは決定基に本質的に結合する抗体が提供され、任意選択で、抗体が、抗体ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、または２Ｂ１２の抗原結合領域を含む。本明細書における実施形態のいずれかにおいて、抗体ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、または２Ｂ１２が、そのアミノ酸配列および／またはそれをコードする核酸配列によって特徴付けることができる。一実施形態では、モノクローナル抗体が、ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、または２Ｂ１２のＦａｂまたはＦ（ａｂ’）２部分を含む。ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、または２Ｂ１２の重鎖可変領域を含むモノクローナル抗体もまた提供される。一実施形態によれば、モノクローナル抗体が、ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、または２Ｂ１２の重鎖可変領域の３つのＣＤＲを含む。ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、もしくは２Ｂ１２の可変軽鎖可変領域またはＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、もしくは２Ｂ１２の軽鎖可変領域の１、２、もしくは３つのＣＤＲをさらに含むモノクローナル抗体もまた提供される。任意選択で、任意の１つ以上の前記軽鎖または重鎖ＣＤＲは、１、２、３、４、もしくは５つまたはそれを超えるアミノ酸修飾（たとえば置換、挿入、または欠失）を含有してもよい。任意選択で、抗体ＡＺ１５８、１９Ｂ１２、１２Ｂ１１、または２Ｂ１２の抗原結合領域の一部またはすべてを含む軽鎖および／または重鎖可変領域のいずれかが、ヒトＩｇＧタイプの免疫グロブリン定常領域、任意選択でヒト定常領域、任意選択でヒトＩｇＧ１またはＩｇＧ３アイソタイプに融合される抗体が提供される。
抗体ＡＺ１５８
ＡＺ１５８は、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２およびヒトＫＩＲ３ＤＬ１ポリペプチドに結合し、ＰＣＴ特許公開国際公開第２０１０／０８１８９０号パンフレットのそれぞれ配列番号８および１０の重鎖および軽鎖可変領域または重鎖および軽鎖領域ＣＤＲを有するとして特徴付けることができる。ＡＺ１５８のＶＨは下記に示され、ＣＤＲ１、２、および３にそれぞれ下線を引く。
Figure 0006360077
ＡＺ１５８のＶＬは下記に示され、ＣＤＲ１、２、および３にそれぞれ下線を引く。
Figure 0006360077
抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、そのようなＡＺ１５８抗体由来の可変領域またはＣＤＲ配列を有する抗体を含んでいてもよい（たとえばヒト定常領域に融合された重鎖および／または軽鎖可変領域；ヒトＩｇＧ１重鎖定常領域に融合された重鎖可変領域）；その代わりに、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、ＡＺ１５８抗体由来の可変領域またはＣＤＲ配列を有する抗体以外の抗体であってもよい。
抗体１９Ｈ１２
抗体１９Ｈ１２の重鎖可変領域のアミノ酸配列は、下記に列挙される。
Figure 0006360077
抗体１９Ｈ１２の軽鎖可変領域のアミノ酸配列は、下記に列挙される。
Figure 0006360077
一態様では、抗体をコードする精製ポリペプチドが提供され、抗体が、配列番号９において示されるアミノ酸配列ＧＹＴＦＴＮＦＧＭＮを含むＨＣＤＲ１領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（たとえばＮＦＧＭＮ（配列番号７）、ＧＹＴＦＴＮ（配列番号８））（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号１０において示されるアミノ酸配列ＷＩＮＴＹＴＧＥＰＴＹＡＤＤＦを含むＨＣＤＲ２領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（たとえばＷＩＮＴＹＴＧＥ（配列番号１１））（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号１２において示されるアミノ酸配列ＮＧＮＦＧＹＹＦＤＹを含むＨＣＤＲ３領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号１３において示されるアミノ酸配列ＲＳＳＱＮＩＶＨＳＮＧＮＴＹＬＥを含むＬＣＤＲ１領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号１４において示されるアミノ酸配列ＫＶＳＮＲＦＳを含むＬＣＤＲ２領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；および／または配列番号１５において示されるアミノ酸配列ＦＱＧＳＨＶＰＦＴを含むＬＣＤＲ３領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって欠失させてもよいもしくは置換されてもよく、または配列は１つ以上のアミノ酸の挿入を含んでいてもよい）を含む。
他の態様では、
（ａ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号５の重鎖可変領域；ならびに／または
（ｂ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号６の軽鎖可変領域；ならびに／または
（ｃ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号５の重鎖可変領域；および１つ以上のこれらのアミノ酸が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号６の軽鎖可変領域；ならびに／または
（ｄ）任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号７〜９、１０〜１１、および１２においてそれぞれ示される重鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｅ）任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号１３、１４、もしくは１５においてそれぞれ示される軽鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、ＬＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｆ）任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号７、８もしくは９、１０もしくは１１、および１２においてそれぞれ示される重鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３）アミノ酸配列；および１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号１３、１４、もしくは１５において示される軽鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、ＬＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｇ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号５のアミノ酸配列を有する可変領域と少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、もしくは９５％同一である重鎖可変領域；ならびに／または
（ｈ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号６のアミノ酸配列を有する可変領域と少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、もしくは９５％同一である軽鎖可変領域を含む、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２に結合する抗体が提供される。
抗体１２Ｂ１１
抗体１２Ｂ１１の重鎖可変領域のアミノ酸配列は、下記に列挙される。
Figure 0006360077
抗体１２Ｂ１１の軽鎖可変領域のアミノ酸配列は、下記に列挙される。
Figure 0006360077
一態様では、抗体をコードする精製ポリペプチドが提供され、抗体が、配列番号２０において示されるアミノ酸配列ＧＹＴＦＴＮＹＧＭＮを含むＨＣＤＲ１領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（たとえばＮＹＧＭＮ（配列番号１８）、ＧＹＴＦＴＮ（配列番号１９））（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号２１において示されるアミノ酸配列ＷＩＮＴＹＴＧＥＰＴＹＡＤＤＦＫＧを含むＨＣＤＲ２領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（たとえばＷＩＮＴＹＴＧＥＰＴ（配列番号２２））（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号２３において示されるアミノ酸配列ＧＰＷＬＡＹを含むＨＣＤＲ３領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号２４において示されるアミノ酸配列ＫＡＳＱＤＩＮＶＹＬＳを含むＬＣＤＲ１領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号２５において示されるアミノ酸配列ＲＡＩＲＬＶＤを含むＬＣＤＲ２領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号２６において示されるアミノ酸配列ＬＱＹＤＥＬＰＹＴを含むＬＣＤＲ３領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって欠失させてもよいもしくは置換されてもよい）を含む。
他の態様では、
（ａ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号１６の重鎖可変領域；ならびに／または
（ｂ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号１７の軽鎖可変領域；ならびに／または
（ｃ）１つ以上のアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号１６の重鎖可変領域；および１、２、３つもしくはそれを超えるこれらのアミノ酸が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号１７の軽鎖可変領域；ならびに／または
（ｄ）任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号１８、１９もしくは２０、２１もしくは２２、および２３においてそれぞれ示される重鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｅ）任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号２４、２５、および２６おいて示される軽鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、ＬＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｆ）任意のＣＤＲの１つ以上のアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号１８、１９もしくは２０、２１もしくは２２、および２３においてそれぞれ示される重鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３）アミノ酸配列；および任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号２４、２５、および２６において示される軽鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、ＬＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｇ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号１６のアミノ酸配列を有する可変領域と少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、もしくは９５％同一である重鎖可変領域；ならびに／または
（ｈ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号１７のアミノ酸配列を有する可変領域と少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、もしくは９５％同一である軽鎖可変領域
を含む、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２に結合する抗体が提供される。
抗体２Ｂ１２
抗体２Ｂ１２の重鎖可変領域のアミノ酸配列は、下記に列挙される（Ｋａｂａｔ定義のＣＤＲに下線を引く）。
Figure 0006360077
抗体２Ｂ１２の軽鎖可変領域のアミノ酸配列は、下記に列挙される（ＣＤＲに下線を引く）。
Figure 0006360077
一態様では、抗体をコードする精製ポリペプチドが提供され、抗体が、配列番号３６において示されるアミノ酸配列ＧＹＴＦＴＴＡＧＭＱを含むＨＣＤＲ１領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（たとえばＧＹＴＦＴＴ（配列番号３４）もしくはＴＡＧＭＱ（配列番号３５））（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号３７において示されるアミノ酸配列ＷＩＮＳＨＳＧＶＰＫＹＡＥＤＦＫを含むＨＣＤＲ２領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（たとえばＷＩＮＳＨＳＧＶＰ（配列番号３８））（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号３９において示されるアミノ酸配列ＧＧＤＥＧＶＭＤＹＷを含むＨＣＤＲ３領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号４０において示されるアミノ酸配列ＫＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡを含むＬＣＤＲ１領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号４１において示されるアミノ酸配列ＷＴＳＴＲＨＴを含むＬＣＤＲ２領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって置換されてもよい）；配列番号４２において示されるアミノ酸配列ＱＱＨＹＳＴＰＷＴを含むＬＣＤＲ３領域またはその少なくとも４、５、６、７、８、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列（ここで、１つ以上のこれらのアミノ酸は、異なるアミノ酸によって欠失させてもよいもしくは置換されてもよい）を含む。
他の態様では、
（ａ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号３２の重鎖可変領域；ならびに／または
（ｂ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号３３の軽鎖可変領域；ならびに／または
（ｃ）１つ以上のアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号３２の重鎖可変領域；および１、２、３つもしくはそれを超えるこれらのアミノ酸が異なるアミノ酸によって置換されてもよい配列番号３３の軽鎖可変領域；ならびに／または
（ｄ）任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号３４、３５もしくは３６、３７もしくは３８、および３９においてそれぞれ示される重鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｅ）任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号４０、４１、および４２おいて示される軽鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、ＬＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｆ）任意のＣＤＲの１つ以上のアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号３４、３５もしくは３６、３７もしくは３８、および３９においてそれぞれ示される重鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３）アミノ酸配列；および任意のＣＤＲの１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号４０、４１、および４２において示される軽鎖ＣＤＲ１、２、および３（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、ＬＣＤＲ３）アミノ酸配列；ならびに／または
（ｇ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号３２のアミノ酸配列を有する可変領域と少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、もしくは９５％同一である重鎖可変領域；ならびに／または
（ｈ）１、２、３つもしくはそれを超えるアミノ酸残基が異なるアミノ酸によって置換されてもよい、配列番号３３のアミノ酸配列を有する可変領域と少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、もしくは９５％同一である軽鎖可変領域
を含む、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２を結合する抗体が提供される。
本明細書における実施形態のいずれかの他の態様では、重鎖および軽鎖のＣＤＲ１、２、および３のいずれかが、その少なくとも４、５、６、７、８、９、もしくは１０の連続したアミノ酸の配列によっておよび／または対応する配列番号において列挙される特定のＣＤＲまたはＣＤＲのセットと少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、もしくは９５％の配列同一性を共有するアミノ酸配列を有するとして特徴付けられてもよい。
他の態様では、上記の抗体のいずれかについて、（ａ）〜（ｈ）のモノクローナル抗体とＫＩＲ３ＤＬ２結合について競合する抗体が提供される。
抗体エピトープ
任意の適した抗体を使用することができることが理解されるであろうが、一態様では、使用される抗体が、抗体１９Ｈ１２または１２Ｂ１１と実質的に同じエピトープに結合する。他の実施形態において、抗体が、少なくとも部分的に重複するまたは配列番号１のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基１〜１９２、残基１〜９８、もしくは残基９９〜１９２（もしくはそのサブ配列（ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｃｅ））に対応するセグメント中の少なくとも１つの残基を含む。一実施形態では、エピトープのすべての重要な残基が、配列番号１のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基１〜１９２、残基１〜９８、または残基９９〜１９２に対応するセグメント中にある。一実施形態では、抗体が、配列番号１のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの残基１〜１９２、１〜９８、または９９〜１９２に対応するセグメント中の１、２、３、４、５、６、７つまたはそれを超える残基を含むエピトープに結合する。好ましくは、抗体が結合する残基は、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの表面上に存在する。
任意選択で、抗体は、配列番号１の残基Ｐ１７９および／または残基Ｓ１８１を含むエピトープに結合する。任意選択で、抗体は、配列番号１のＮ９９、Ｈ１００、Ｅ１３０、Ｈ１３１、Ｆ１３２、Ｖ１７８、Ｐ１７９、Ｈ１８０、Ｓ１８１、Ｐ１８２、Ｙ１８３、および／または残基Ｑ１８４からなる群から選択される１、２、３、４、５、６、７つまたはそれを超える残基を含むエピトープに結合する。
本明細書における実施例の部は、一連の突然変異体ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの試験について記載する。ＫＩＲ３ＤＬ２突然変異体によりトランスフェクトされた細胞への抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体の結合を測定し、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（配列番号１）に結合する能力と比較した。本明細書において使用される抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体および突然変異体ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの間の結合の低下は、結合親和性の低下（たとえば、特定の突然変異体を発現する細胞のＦＡＣＳ試験などの知られている方法によってもしくは突然変異体ポリペプチドへの結合についてのＢｉａｃｏｒｅ試験によって測定されるように）および／または抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体の全体の結合能力の低下（たとえば抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体濃度対ポリペプチド濃度のプロットにおけるＢｍａｘの減少によって証明される）があることを意味する。結合の著しい減少は、突然変異した残基が、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体への結合に直接関与するまたは抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体がＫＩＲ３ＤＬ２に結合した場合に結合タンパク質の非常に近くにあることを示す。抗体エピトープは、このように、そのような残基を含んでいてもよく、そのような残基に空間的に隣接しているさらなる残基を含んでいてもよい。
いくつかの実施形態では、結合の著しい減少は、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体および突然変異体ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの間の結合親和性および／または能力が、４０％超、５０％超、５５％超、６０％超、６５％超、７０％超、７５％超、８０％超、８５％超、９０％超、または９５％超、抗体および野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（たとえば配列番号１において示されるポリペプチド）の間の結合と比較して低下していることを意味する。ある実施形態では、結合が、検出可能な限界未満まで低下する。いくつかの実施形態では、結合の著しい減少は、突然変異体ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体の結合が、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体および野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（たとえば配列番号１において示される細胞外ドメイン）の間で観察される結合の５０％未満（たとえば４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、または１０％未満）である場合に証明される。そのような結合測定値は、当技術分野において知られている様々な結合アッセイを使用して生成することができる。１つのそのようなアッセイの特定の例は、実施例の部において記載される。
いくつかの実施形態では、野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（たとえば配列番号１）中の残基が置換された突然変異体ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに対して有意により低い結合を示す抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が提供される。ここで使用される速記表記法では、フォーマットは、配列番号１において示されるような残基のナンバリングを伴う野生型残基：ポリペプチド中の位置：突然変異体残基とする。
任意選択で、抗体は、配列番号１の残基Ｎ９９、Ｈ１００、Ｅ１３０、Ｈ１３１、Ｆ１３２、Ｖ１７８、Ｐ１７９、Ｈ１８０、Ｓ１８１、Ｐ１８２、Ｙ１８３、および／または残基Ｑ１８４に置換を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下している。
いくつかの実施形態では、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が、配列番号１の配列を有する野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合するが、任意の１つ以上（たとえば１、２、３、または４つ）の以下の突然変異を有する突然変異体ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が減少している：Ｐ１７９Ｔおよび／またはＳ１８１Ｔ（配列番号１に関して）。一実施形態では、突然変異体ＫＩＲ３ＤＬ２への結合が、野生型ＫＩＲ３ＤＬ２への結合と比較して、有意に低下している。
いくつかの実施形態では、野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド（たとえば配列番号１）中の残基１〜９８、残基９９〜２９２、または残基９９〜１９２に対応するセグメント（またはそのサブ配列）中の残基が異なるアミノ酸により置換された突然変異体ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの有意により低い結合を示す抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が提供される。
一態様では、抗体が、モノクローナル抗体ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と競合することができ、モノクローナル抗体ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と実質的にもしくは本質的に同じまたは同じ、ＫＩＲ３ＤＬ２分子上のエピトープまたは「エピトープ部位」を認識する、それに結合する、またはそれに対する免疫特異性（ｉｍｍｕｎｏｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）を有する。他の実施形態では、モノクローナル抗体が、抗体ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１からなるまたはその誘導体もしくは断片である。
抗体が抗体ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と同じエピトープに結合してもよいが、適した抗体は、抗体がＫＩＲ３ＤＬ２に結合し、所望の機能性を有する限り、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの任意の部分を認識し、それに対して産生することができることが理解されるであろう。たとえば、ＫＩＲ３ＤＬ２、たとえばヒトＫＩＲ３ＤＬ２の任意の断片またはＫＩＲ３ＤＬ２断片の任意の組み合わせは、抗体を産生するために免疫原として使用することができ、抗体は、それらが本明細書において記載されるようにＫＩＲ３ＤＬ２発現ＮＫ細胞上で認識することができる限り、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド内の任意の場所のエピトープを認識することができる。一実施形態では、認識されたエピトープが、細胞表面に存在する、すなわち、それらは細胞の外側に存在する抗体に接触可能である。任意選択で、エピトープは、抗体ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１によって特異的に認識されるエピトープである。さらに、ＫＩＲ３ＤＬ２内の別個のエピトープを認識する抗体は、たとえば、様々な個人の間で最大の効能および幅でＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合するように、組み合わせて使用することができる。
抗体は、当技術分野において知られている様々な技術によって産生されてもよい。典型的に、それらは、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド、任意選択でヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを含む免疫原による、非ヒト動物、任意選択でマウスの免疫化によって産生される。ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドは、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの完全長配列を含んでいてもよいまたはその断片もしくは誘導体、典型的に免疫原性断片、すなわち、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する細胞の表面上に曝露したエピトープを含むポリペプチドの一部分、任意選択で、ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、もしくは１２Ｂ１１抗体によって認識されるエピトープを含んでいてもよい。そのような断片は、典型的に、成熟ポリペプチド配列の少なくとも約７つの連続するアミノ酸またはその少なくとも約１０の連続するアミノ酸を含有する。断片は、典型的に、受容体の細胞外ドメインに本質的に由来する。一実施形態では、免疫原が、典型的に細胞の表面の脂質膜中の野生型ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを含む。一実施形態では、免疫原が、任意選択で処置されたまたは溶解された、インタクトな細胞、特にインタクトなヒト細胞を含む。他の実施形態では、ポリペプチドが、組換えＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドである。
抗原により非ヒト哺乳動物を免疫化するステップは、マウスにおける抗体の産生を刺激するために、当技術分野においてよく知られている任意の方法で実行されてもよい（たとえば全開示が参照により本明細書に組み込まれるＥ．Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｄ．Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ（１９８８）を参照されたい）。免疫原は、任意選択で、完全または不完全フロインドアジュバントなどのアジュバントと共に、バッファー中に懸濁されるまたは溶解される。免疫原の量、バッファーのタイプ、およびアジュバントの量を決定するための方法は、当業者によく知られており、決して限定的ではない。これらのパラメーターは異なる免疫原について異なっていてもよいが、容易に解明される。
同様に、抗体の産生を刺激するのに十分な免疫化の場所および頻度もまた、当技術分野においてよく知られている。典型的な免疫化プロトコールでは、非ヒト動物は、１日目および約１週間後に再び抗原を腹腔内に注射される。任意選択で、不完全フロインドアジュバントなどのアジュバントと共に、およそ２０日目に抗原のリコール注射がこれに続く。リコール注射は静脈内に実行され、数日連続して繰り返されてもよい。典型的にアジュバントを伴うことなく、４０日目の静脈内のまたは腹腔内のブースター注射がこれに続く。このプロトコールは、約４０日後に、抗原特異的抗体産生Ｂ細胞の産生をもたらす。他のプロトコールもまた、それらが免疫化において使用される抗原に向けられる抗体を発現するＢ細胞の産生をもたらす限り、使用されてもよい。
ポリクローナル抗体調製については、血清は免疫化非ヒト動物から得られ、その中に存在する抗体はよく知られている技術によって単離される。血清は、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに反応する抗体を得るために、固体支持体に連結された上記に記載される免疫原のいずれかを使用してアフィニティー精製されてもよい。
代替の実施形態では、非免疫化非ヒト哺乳動物由来のリンパ球が、単離され、インビトロにおいて成長され、次いで、細胞培養中の免疫原に曝露される。次いで、リンパ球は収集され、下記に記載される融合ステップが実行される。
例示的なモノクローナル抗体について、次のステップは、免疫化非ヒト哺乳動物由来の脾細胞の単離および抗体産生ハイブリドーマを形成するための不死化細胞とのそれらの脾細胞の続く融合である。非ヒト哺乳動物由来の脾細胞の単離は、当技術分野においてよく知られており、典型的に、麻酔をかけた非ヒト哺乳動物から脾臓を摘出すること、小さな部分にそれを切ること、および単細胞浮遊液を産生するために、適切なバッファー中に細胞濾過器のナイロンメッシュに脾膜（ｓｐｌｅｎｉｃ ｃａｐｓｕｌｅ）から脾細胞を押し込むことを含む。細胞は、洗浄し、遠心分離し、あらゆる赤血球を溶解するバッファー中に再懸濁する。溶液は再び遠心分離し、ペレット中の残りのリンパ球は、新鮮なバッファー中に最終的に再懸濁する。
一旦単離され、単細胞浮遊液中に存在したら、リンパ球は不死の細胞株に融合することができる。ハイブリドーマを作るのに有用な多くの他の不死の細胞株が当技術分野において知られているが、これは典型的にマウス骨髄腫細胞株である。マウス骨髄腫系は、Ｓａｌｋ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｃｅｌｌ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｃｅｎｔｅｒ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能なＭＯＰＣ−２１およびＭＰＣ−１１マウス腫瘍に由来するもの、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄ Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能なＸ６３ Ａｇ８６５３およびＳＰ−２細胞を含むが、これらに限定されない。融合は、ポリエチレングリコールまたは同種のものを使用して達成される。次いで、結果として生じるハイブリドーマは、非融合親骨髄腫細胞の成長または生存を阻害する、１つ以上の物質を含有する選択培地において成長させる。たとえば、親骨髄腫細胞が酵素ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＨＧＰＲＴまたはＨＰＲＴ）を欠く場合、ハイブリドーマのための培養培地は、典型的に、ヒポキサンチン、アミノプテリン、およびチミジン（ＨＡＴ培地）を含み、これらの物質は、ＨＧＰＲＴ欠損細胞の成長を妨げる。
ハイブリドーマは、マクロファージの支持細胞層上で典型的に成長させる。マクロファージは、脾細胞を単離するために使用される非ヒト哺乳動物の同腹仔由来のものとすることができ、ハイブリドーマを平板培養する数日前に不完全フロインドアジュバントまたは同種のものにより典型的にプライミング（ｐｒｉｍｅ）される。融合方法は、開示が参照により本明細書に組み込まれるＧｏｄｉｎｇ，“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，” ｐｐ．５９−１０３（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８６）において記載される。
細胞を、コロニー形成および抗体産生に十分な時間、選択培地中で成長させる。これは、通常約７〜約１４日である。
次いで、ハイブリドーマコロニーは、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド遺伝子産物、任意選択で、抗体ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１によって特異的に認識されるエピトープに特異的に結合する抗体の産生についてアッセイされる。ハイブリドーマが成長するウェルに適応することができる任意のアッセイが用いられてもよいが、アッセイは、典型的に、比色定量ＥＬＩＳＡタイプアッセイである。他のアッセイは、ラジオイムノアッセイまたは蛍光標識細胞分取を含む。所望の抗体産生について陽性のウェルは、１つ以上の別個のコロニーが存在するかどうかを決定するために検査される。２つ以上のコロニーが存在する場合、細胞は再クローニングし、単一の細胞だけが所望の抗体を産生するコロニーをもたらしたことを確実にするために成長させてもよい。典型的に、抗体はまた、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド、たとえばＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞に結合する能力について試験されるであろう。
モノクローナル抗体を産生することが確認されたハイブリドーマは、ＤＭＥＭまたはＲＰＭＩ−１６４０などの適切な培地中で大量に成長させることができる。その代わりに、ハイブリドーマ細胞は、動物中で腹水腫瘍としてインビボにおいて成長させることができる。
所望のモノクローナル抗体を産生するための十分な成長の後に、モノクローナル抗体を含有する成長培地（または腹水）は、細胞から分離され、その中に存在するモノクローナル抗体は、精製される。精製は、典型的に、ゲル電気泳動法、透析、アガロースまたはセファロースビーズなどの固体支持体に連結されたプロテインＡもしくはプロテインＧ−セファロースまたは抗マウスＩｇを使用するクロマトグラフィーによって実現される（すべて、たとえば、開示が参照により本明細書に組み込まれるＡｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．１８−１０３７−４６，Ｅｄｉｔｉｏｎ ＡＣにおいて記載される）。結合した抗体は、低ｐＨバッファー（ｐＨ３．０またはそれ未満のグリシンまたは酢酸バッファー）を使用することによってプロテインＡ／プロテインＧカラムから典型的に溶出され、抗体含有画分は即座に中和される。これらの画分は、必要に応じて、プールされ、透析され、濃縮される。
単一の明確なコロニーを有する陽性のウェルは、典型的に、１つのモノクローナル抗体だけが検出され、産生されていることを保証するために再クローニングされ、再アッセイされる。
抗体はまた、たとえば全開示が参照により本明細書に組み込まれるＷａｒｄ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ，３４１（１９８９）ｐ．５４４において開示されるように、免疫グロブリンのコンビナトリアルライブラリーの選択によって産生されてもよい。
ＫＩＲ３ＤＬ２に、特に、モノクローナル抗体ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と実質的にまたは本質的に同じエピトープに結合する１つ以上の抗体の同定は、抗体競合を評価することができる様々な免疫学的スクリーニングアッセイのいずれかを使用して容易に決定することができる。多くのそのようなアッセイは、ルーチン的に実行され、当技術分野においてよく知られている（たとえば、参照により本明細書に詳細に組み込まれる、１９９７年８月２６日に発行された米国特許第５，６６０，８２７号明細書を参照されたい）。本明細書において記載される抗体が結合するエピトープを実際に決定することは、本明細書において記載されるモノクローナル抗体と同じまたは実質的に同じエピトープに結合する抗体を同定するために決して必要とされないということが理解されるであろう。
たとえば、検査されることになる試験抗体が異なる供給源の動物またはさらに異なるＩｇアイソタイプから得られる場合、コントロール（たとえばＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）および試験抗体が混合され（またはあらかじめ吸着され）、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを含有するサンプルに加えられる単純な競合アッセイが用いられてもよい。ウェスタンブロット法に基づくプロトコールおよびＢＩＡＣＯＲＥ分析の使用は、そのような競合研究における使用に適している。
ある実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２抗原サンプルに加える前の期間に、コントロール抗体（たとえばＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）を様々な量の試験抗体（たとえば約１：１０または約１：１００）とあらかじめ混合する。他の実施形態では、コントロールおよび様々な量の試験抗体を、ＫＩＲ３ＤＬ２抗原サンプルへの曝露の間に単純に混合することができる。遊離抗体から結合抗体を（たとえば非結合抗体を除くための分離または洗浄技術を使用することによって）および試験抗体からＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１を（たとえば種特異的もしくはアイソタイプ特異的な二次抗体を使用することによってまたは検出可能な標識によりＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、もしくは１２Ｂ１１を特異的に標識することによって）区別することができる限り、試験抗体がＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１の抗原への結合を低下させるかどうかを決定し、試験抗体がＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と実質的に同じエピトープを認識することを示すことができる。全く無関係な抗体が存在しない（標識）コントロール抗体の結合は、コントロール高値としての役割を果たし得る。コントロール低値は、標識（ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）抗体を全く同じタイプの非標識抗体（ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）とインキュベートすることによって得ることができ、競合が生じ、標識抗体の結合を低下させるであろう。試験アッセイでは、試験抗体の存在下における標識抗体反応性の著しい低下は、実質的に同じエピトープを認識する試験抗体、すなわち標識（ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）抗体と「交差反応する」または競合するものを示す。約１：１０〜１：１００のＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１：試験抗体の任意の比率で、少なくとも約６０％、またはより好ましくは少なくとも約８０％もしくは９０％（たとえば約６５〜１００％）など、少なくとも約５０％、ＫＩＲ３ＤＬ２抗原へのＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１の結合を低下させる任意の試験抗体は、ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と実質的に同じエピトープまたは決定基に結合する抗体であると考えられる。たとえば、そのような試験抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ２抗原へのＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１の結合を少なくとも約９０％（たとえば約９５％）、低下させるであろう。
競合はまた、たとえばフローサイトメトリー試験によって評価することができる。そのような試験では、所与のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを運ぶ細胞は、たとえばＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と最初に、次いで、蛍光色素またはビオチンにより標識した試験抗体とインキュベートすることができる。飽和量のＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１とのプレインキュベーションで得られた結合が、ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１とのプレインキュベーションを伴わないで抗体によって得られた結合（蛍光を用いて測定される）の約８０％、約５０％、約４０％、またはそれ未満（たとえば約３０％、２０％、もしくは１０％）である場合、抗体は、ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と競合すると言われる。その代わりに、飽和量の試験抗体とプレインキュベートした細胞上の標識ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１抗体（蛍光色素またはビオチンによる）により得られた結合が、試験抗体とのプレインキュベーションを伴わないで得られた結合の約８０％、約５０％、約４０％、またはそれ未満（たとえば約３０％、２０％、もしくは１０％）である場合、抗体は、ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１と競合すると言われる。
試験抗体があらかじめ吸着され、ＫＩＲ３ＤＬ２抗原が固定された表面に飽和濃度で加えられる単純な競合アッセイもまた、用いられてもよい。単純な競合アッセイにおける表面は、たとえばＢＩＡＣＯＲＥチップ（または表面プラズモン共鳴分析に適した他の媒体）である。次いで、コントロール抗体（たとえばＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）は、ＫＩＲ３ＤＬ２飽和濃度で表面と接触させ、ＫＩＲ３ＤＬ２およびコントロール抗体の表面結合が測定される。コントロール抗体のこの結合は、試験抗体の非存在下におけるＫＩＲ３ＤＬ２含有表面へのコントロール抗体の結合と比較される。試験アッセイでは、試験抗体の存在下におけるコントロール抗体によるＫＩＲ３ＤＬ２含有表面の結合の著しい減少は、試験抗体がコントロール抗体と実質的に同じエピトープを認識し、試験抗体がコントロール抗体と「交差反応する」ことを示す。ＫＩＲ３ＤＬ２抗原へのコントロール（ＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１など）抗体の結合を少なくとも約３０％以上または約４０％低下させる任意の試験抗体は、コントロール（たとえばＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）と実質的に同じエピトープまたは決定基に結合する抗体であると考えることができる。たとえば、そのような試験抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ２抗原へのコントロール抗体（たとえばＡＺ１５８、１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１）の結合を少なくとも約５０％（たとえば少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、またはそれを超えて）低下させるであろう。コントロールおよび試験の抗体の順番を逆転させることができることが理解されるであろう。すなわち、コントロール抗体を最初に表面に結合させることができ、試験抗体は、競合アッセイにおいて、その後、表面と接触させる。たとえば、ＫＩＲ３ＤＬ２抗原に対してより高い親和性を有する抗体は、第２の抗体（抗体が交差反応性であることを仮定）について見られる結合の減少がより大きなものになるであろうことが予想されるため、最初に表面に結合させる。そのようなアッセイのさらなる例は、たとえば、開示が参照により本明細書に組み込まれるＳａｕｎａｌ（１９９５）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ １８３：３３−４１において提供される。
抗体がエピトープ領域内で結合するかどうかの決定は、当業者に知られている方法で実行することができる。そのようなマッピング／特徴付け方法の１つの例として、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体に対するエピトープ領域は、ＫＩＲ３ＤＬ２タンパク質において露出したアミン／カルボキシルの化学修飾を使用するエピトープ「フットプリント法」によって決定されてもよい。そのようなフットプリント法技術の１つの特定の例は、ＨＸＭＳ（質量分析法によって検出される水素−重水素交換）の使用であり、受容体およびリガンドタンパク質アミドプロトンの水素／重水素交換、結合、および逆交換が生じ、タンパク質結合に参加する主鎖アミド基は、逆交換から保護され、そのため、重水素化されたままであろう。関連する領域は、消化性タンパク質分解、ファストマイクロボア（ｆａｓｔ ｍｉｃｒｏｂｏｒｅ）高速液体クロマトグラフィー分離、および／またはエレクトロスプレーイオン化質量分析によって、この時点で同定することができる。たとえばＥｈｒｉｎｇ Ｈ，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．２６７（２）ｐｐ．２５２−２５９（１９９９）Ｅｎｇｅｎ，Ｊ．Ｒ．ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｌ．（２００１）Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．７３，２５６Ａ−２６５Ａを参照されたい。適したエピトープ同定技術の他の例は、核磁気共鳴エピトープマッピング（ＮＭＲ）であり、典型的に、遊離抗原および抗体などの抗原結合ペプチドと複合体を形成した抗原の２次元ＮＭＲスペクトル中のシグナルの位置が比較される。抗原は、典型的に、１５Ｎにより選択的に同位体標識され、抗原に対応するシグナルだけがＮＭＲスペクトルにおいて見られ、抗原結合ペプチドからのシグナルは見られない。抗原結合ペプチドとの相互作用に典型的に関与するアミノ酸に起源を有する抗原シグナルは、遊離抗原のスペクトルと比較して、複合体のスペクトルにおいて位置をシフトさせ、結合に関与するアミノ酸はそのように同定することができる。たとえばＥｒｎｓｔ Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｒｅｓ Ｆｏｕｎｄ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ．２００４；（４４）：１４９−６７；Ｈｕａｎｇ ｅｔ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２８１（１）ｐｐ．６１−６７（１９９８）；およびＳａｉｔｏ ａｎｄ Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ，Ｍｅｔｈｏｄｓ．１９９６ Ｊｕｎ；９（３）：５１６−２４を参照されたい。
エピトープマッピング／特徴付けはまた、質量分析法方法を使用して実行することもできる。たとえばＤｏｗｎｗａｒｄ，Ｊ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍ．２０００ Ａｐｒ；３５（４）：４９３−５０３およびＫｉｓｅｌａｒ ａｎｄ Ｄｏｗｎａｒｄ，Ａｎａｌ Ｃｈｅｍ．１９９９ Ｍａｙ １；７１（９）：１７９２−８０１を参照されたい。プロテアーゼ消化技術もまた、エピトープマッピングおよび同定の状況において有用になり得る。抗原決定基に関連する領域／配列は、プロテアーゼ消化によって、たとえば、ＫＩＲ３ＤＬ２に対して約１：５０の比率でトリプシンを使用することまたはｐＨ７〜８でのｏ／ｎ消化、その後に続く、ペプチド同定のための質量分析法（ＭＳ）分析によって、決定することができる。抗ＫＩＲ３ＤＬ２バインダーによってトリプシン切断から保護されたペプチドは、続いて、トリプシン消化にかけられたサンプルおよび抗体とインキュベートされ、次いで、たとえばトリプシンによる消化にかけられたサンプルの比較によって、同定することができる（それによってバインダーについてのフットプリントを明らかにする）。キモトリプシン、ペプシンなどの他の酵素もまたまたはその代わりに、類似するエピトープ特徴付け方法において使用することができる。さらに、酵素的消化は、潜在的な抗原決定基配列が、表面に曝露されておらず、したがって、おそらく、免疫原性／抗原性の点から関連しない、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの領域内にあるかどうかを分析するための迅速な方法を提供することができる。類似する技術の議論については、たとえばＭａｎｃａ，Ａｎｎ Ｉｓｔ Ｓｕｐｅｒ Ｓａｎｉｔａ．１９９１；２７：１５−９を参照されたい。
部位特異的突然変異誘発は、結合エピトープの解明に有用な他の技術である。たとえば、「アラニンスキャニング」では、タンパク質セグメント内のそれぞれの残基が、アラニン残基と交換され、結合親和性についての結果が測定される。突然変異が結合親和性の著しい減少に至る場合、それはおそらく結合に関与しているであろう。構造的エピトープに対して特異的なモノクローナル抗体（すなわち非フォールドタンパク質に結合しない抗体）は、アラニン置換が、タンパク質の全体的なフォールドに影響を及さないことを検証するために使用することができる。たとえばＣｌａｃｋｓｏｎ ａｎｄ Ｗｅｌｌｓ，Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９５；２６７：３８３−３８６；およびＷｅｌｌｓ，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １９９６；９３：１−６を参照されたい。
電子顕微鏡もまた、エピトープ「フットプリント法」に使用することができる。たとえばＷａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ １９９２；３５５：２７５−２７８は、天然ササゲモザイクウイルスのカプシド表面上のＦａｂ断片の物理的フットプリントを決定するために、連係して適用した低温電子顕微鏡、３次元像修復、およびＸ線結晶解析を使用した。
エピトープ評価のための「標識遊離」アッセイの他の形態は、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ、ＢＩＡＣＯＲＥ）および反射型干渉分光法（ＲｉｆＳ）を含む。たとえばＦａｅｇｅｒｓｔａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ Ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ １９９０；３：２０８−１４；Ｎｉｃｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．１９９３；６４６：１５９−１６８；Ｌｅｉｐｅｒｔ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．１９９８；３７：３３０８−３３１１；Ｋｒｏｅｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｓｅｎｓｏｒｓ ａｎｄ Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ ２００２；１７：９３７−９４４を参照されたい。
抗体と同じまたは実質的に同じエピトープに結合する抗体は、本明細書において記載される、１つ以上の例示的な競合アッセイにおいて同定することができることもまた、注目されるべきである。
一旦、ＫＩＲ３ＤＬ２に結合することができるおよび／または他の所望される特性を有する抗体が同定されたら、それらはまた、典型的に、無関係なポリペプチドを含む他のポリペプチドに結合するそれらの能力について、本明細書において記載されるものを含む標準的な方法を使用して、評価されるであろう。理想的には、抗体は、ＫＩＲ３ＤＬ２、たとえばヒトＫＩＲ３ＤＬ２にのみ実質的な親和性により結合し、無関係なポリペプチドに有意なレベルでは結合しない。しかしながら、ＫＩＲ３ＤＬ２に対する親和性が、それが他の無関係なポリペプチドに対するものよりも実質的に大きい限り（たとえば５×、１０×、５０×、１００×、５００×、１０００×、１０，０００×、またはそれを超える）、抗体は、本発明の方法における使用に適していることが理解されるであろう。
ＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞への抗体の結合はまた、非ヒト霊長動物、たとえばカニクイザルまたはマウスなどの他の哺乳動物において評価することもできる。抗体ならびにその断片および誘導体が提供され、前記抗体、断片、または誘導体は、ＫＩＲ３ＤＬ２に特異的に結合し、これは、非ヒト霊長動物、たとえばカニクイザル由来のＫＩＲ３ＤＬ２にさらに結合する。
脊椎動物または細胞における免疫化および抗体の産生において、特定の選択ステップは、主張される抗体を単離するために実行されてもよい。この点では、特定の実施形態では、本開示は、そのような抗体を産生するための方法であって、（ａ）ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを含む免疫原により非ヒト哺乳動物を免疫化するステップ；および（ｂ）前記免疫化された動物から抗体を調製するステップ；および（ｃ）ＫＩＲ３ＤＬ２に結合することができる、ステップ（ｂ）からの抗体を選択するステップを含む方法に関する。
実施形態のいずれかの一態様では、本発明の方法に従って調製される抗体が、モノクローナル抗体である。他の態様では、抗体を産生するために使用される非ヒト動物が、げっ歯動物、ウシ、ブタ、家禽、ウマ、ウサギ、ヤギ、またはヒツジなどの哺乳動物である。
代替の実施形態によれば、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチド上に存在するエピトープに結合する抗体をコードするＤＮＡが、ハイブリドーマから単離され、適切な宿主の中へのトランスフェクションのための適切な発現ベクター中に置かれる。次いで、宿主は、抗体またはそのモノクローナル抗体のヒト化バージョン抗体の活性断片、抗体の抗原認識部分を含むキメラ抗体、もしくは検出可能な成分を含むバージョンなどのその変異体の組換え産生に使用される。
モノクローナル抗体、たとえば抗体１９Ｈ１２、２Ｂ１２、または１２Ｂ１１をコードするＤＮＡは、従来の手順を使用して、容易に単離し、シークエンシングすることができる（たとえば、マウス抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合することができるオリゴヌクレオチドプローブを使用することによって）。一旦単離されたら、ＤＮＡは発現ベクターの中に置くことができ、これは、次いで、組換え宿主細胞におけるモノクローナル抗体の合成を達成するために、トランスフェクトされなければ免疫グロブリンタンパク質を産生しない大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）細胞、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、または骨髄腫細胞などの宿主細胞の中にトランスフェクトされる。本明細書において別記されるように、そのようなＤＮＡ配列は、多くの目的のいずれかのために、たとえば抗体をヒト化する、断片もしくは誘導体を産生するために、または抗体の結合特異性を最適化するために、たとえば抗原結合部位中の抗体の配列を修飾するために、修飾することができる。
抗体をコードするＤＮＡの細菌における組換え発現は、当技術分野においてよく知られている（たとえばＳｋｅｒｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．，５，ｐｐ．２５６（１９９３）；およびＰｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３０，ｐ．１５１（１９９２）を参照されたい。
一旦、抗原結合化合物が得られたら、それは、ＫＩＲ３ＤＬ２発現標的細胞に向けてＡＤＣＣまたはＣＤＣを誘発する、その活性および／もしくは増殖を阻害する、ならびに／またはその除去を引き起こす能力について評価されてもよい。ＡＤＣＣ、ＣＤＣ（補体依存性細胞障害作用）を誘発するまたはＫＩＲ３ＤＬ２発現標的細胞の活性の除去もしくは阻害に一般に至る抗原結合化合物の能力の評価は、方法の任意の適したステージで実行することができる。この評価は、治療上の使用のために定められた抗体（または他の化合物）の同定、産生、および／または開発に関与する様々なステップの１つ以上で有用になり得る。たとえば、活性は、候補抗原結合化合物を同定するためのスクリーニング方法との関連においてまたは抗原結合化合物が選択され、ヒトに適したものにする（たとえば、抗体の場合には、キメラまたはヒト化される）、抗原結合化合物を発現する細胞（たとえば組換え抗原結合化合物を発現する宿主細胞）が得られ、機能的抗体（もしくは他の化合物）を産生するその能力について評価される、および／またはある量の抗原結合化合物が産生され、活性について評価することになる（たとえば、産物のバッチもしくはロットを試験する）方法において、評価されてもよい。一般に、抗原結合化合物は、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに特異的に結合することが知られているであろう。ステップは、複数（たとえばハイスループットスクリーニング方法を使用する非常に多数または少数）の抗原結合化合物を試験することを伴ってもよい。
ＣＤＣおよびＡＤＣＣの試験は、当技術分野において知られているものおよび本明細書における実験の実施例において記載されるものを含む、様々なアッセイによって実行することができ、決定することができる。ＡＤＣＣの試験は、典型的に、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が結合したＫＩＲ３ＤＬ２発現標的細胞（たとえばＰＴＣＬ細胞または他のＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞）が、補体の関与を伴うことなく、Ｆｃ受容体を有するエフェクター細胞によって認識される細胞媒介性細胞傷害性を評価することを含む。ＫＩＲ３ＤＬ２抗原を発現しない細胞は、コントロールとして任意選択で使用することができる。ＮＫ細胞傷害性の活性化は、サイトカイン産生（たとえばＩＦＮ−γ産生）または細胞傷害性マーカー（たとえばＣＤ１０７動員）の増加を測定することによって評価される。一実施形態では、抗体が、サイトカイン産生の増加、細胞傷害性マーカーの発現、またはコントロール抗体（たとえばＫＩＲ３ＤＬ２に結合しない抗体、マウス定常領域を有するＫＩＲ３ＤＬ２抗体）と比較して、標的細胞の存在下において少なくとも２０％、５０％、８０％、１００％、２００％、もしくは５００％の標的細胞溶解を誘発するであろう。他の実施例では、標的細胞の溶解が、たとえばクロミウム放出アッセイにおいて検出され、たとえば、抗体が、標的細胞の少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、または５０％の溶解を誘発するであろう。
抗体の断片および誘導体（特に指定のない限りまたは文脈によって明らかに否定されない限り、本出願において使用される用語「抗体」によって包含される）は、当技術分野において知られている技術によって産生することができる。「断片」は、インタクトな抗体の一部分、一般に、抗原結合部位または可変領域を含む。抗体断片の例は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’−ＳＨ、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｖ断片；二重特異性抗体；限定を伴うことなく、（１）単鎖Ｆｖ分子、（２）関連する重鎖成分がない、軽鎖可変ドメインの３つのＣＤＲを含有する１つの軽鎖可変ドメインまたはその断片のみを含有する単鎖ポリペプチド、および（３）関連する軽鎖成分がない、重鎖可変領域の３つのＣＤＲを含有する１つの重鎖可変領域またはその断片のみを含有する単鎖ポリペプチドを含む、連続したアミノ酸残基の１つの途切れない配列からなる一次構造を有するポリペプチドである任意の抗体断片（「単鎖抗体断片」または「単鎖ポリペプチド」と本明細書において呼ばれる）；ならびに抗体断片から形成される多特異性抗体を含む。とりわけ、ナノボディ（ｎａｎｏｂｏｄｙ）、ドメイン抗体、単一ドメイン抗体、または「ｄＡｂ」が含まれる。
ある実施形態では、抗体を産生するハイブリドーマのＤＮＡが、たとえば、相同な非ヒト配列の代わりにヒト重鎖および軽鎖定常ドメインについてのコード配列を置換することによって（たとえばＭｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ｐｐ．６８５１（１９８４））または非免疫グロブリンポリペプチドについてのコード配列のすべてもしくは一部を免疫グロブリンコード配列に共有結合することによって、発現ベクターへの挿入の前に修飾することができる。そのように、もとの抗体の結合特異性を有する「キメラ」抗体または「ハイブリッド」抗体が、調製される。典型的に、そのような非免疫グロブリンポリペプチドは、抗体の定常ドメインと置換される。
したがって、他の実施形態によれば、抗体が、ヒト化抗体である。抗体の「ヒト化」形態は、マウス免疫グロブリンに由来する最小限の配列を含有する、特異的なキメラ免疫グロブリン、その免疫グロブリン鎖、または断片である（Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、もしくは抗体の他の抗原結合サブ配列など）。大部分について、ヒト化抗体は、もとの抗体の所望の特異性、親和性、および能力を維持しながら、レシピエントの相補性決定領域（ＣＤＲ）由来の残基が、もとの抗体（ドナー抗体）のＣＤＲ由来の残基と交換されるヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）である。
いくつかの事例では、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク残基は、対応する非ヒト残基と交換されてもよい。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体においても、移入されるＣＤＲもしくはフレームワーク配列においても見られない残基を含むことができる。これらの修飾は、抗体性能をさらに改良し、最適化するためになされる。一般に、ヒト化抗体は、ＣＤＲ領域のすべてまたは実質的にすべてがもとの抗体のものに対応し、ＦＲ領域のすべてまたは実質的にすべてがヒト免疫グロブリンコンセンサス配列のものである、実質的にすべての、少なくとも１つの、典型的に２つの可変ドメインを含むであろう。ヒト化抗体はまた、最適には、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）の少なくとも一部、典型的にヒト免疫グロブリンのものを含むであろう。さらなる詳細については、全開示が参照により本明細書に組み込まれるＪｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３２１，ｐｐ．５２２（１９８６）；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ，３３２，ｐｐ．３２３（１９８８）；Ｐｒｅｓｔａ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．，２，ｐｐ．５９３（１９９２）；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２３９，ｐｐ．１５３４；および米国特許第４，８１６，５６７号明細書を参照されたい）。抗体をヒト化する方法は、当技術分野においてよく知られている。
ヒト化抗体を作製するのに使用されることになるヒト可変ドメイン、軽鎖および重鎖の両方の選択は、抗原性を低下させるのに非常に重要である。いわゆる「最適適合（ｂｅｓｔ−ｆｉｔ）」方法によれば、抗体の可変ドメインの配列は、知られているヒト可変ドメイン配列の全ライブラリーに対してスクリーニングされる。次いで、マウスのものに最も近いヒト配列は、ヒト化抗体のためのヒトフレームワーク（ＦＲ）として許容される（Ｓｉｍｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１，ｐｐ．２２９６（１９９３）；Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．１９６，１９８７，ｐｐ．９０１）。他の方法は、軽鎖または重鎖の特定のサブグループのすべてのヒト抗体のコンセンサス配列由来の特定のフレームワークを使用する。同じフレームワークは、いくつかの異なるヒト化抗体に使用することができる（Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ８９，ｐｐ．４２８５（１９９２）；Ｐｒｅｓｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５１，ｐ．２６２３（１９９３））。
ＫＩＲ３ＤＬ２受容体に対する高い親和性および他の好都合な生物学的特性を保持しながら、抗体がヒト化されることはさらに重要である。この目標を達成するために、１つの方法によれば、ヒト化抗体は、親およびヒト化配列の３次元モデルを使用する、親の配列および様々な概念的なヒト化産物の分析のプロセスによって調製される。３次元免疫グロブリンモデルは、一般に入手可能であり、当業者によく知られている。候補免疫グロブリン配列の有望な３次元構造を示し、表示するコンピュータープログラムは、入手可能である。これらの表示についての検査は、候補免疫グロブリン配列の機能における残基の有望な役割の分析、すなわち、その抗原に結合する候補免疫グロブリンの能力に影響を及ぼす残基の分析を可能にする。このように、標的抗原に対する親和性の増加などの所望の抗体特質が実現されるように、ＦＲ残基は、コンセンサス配列およびインポート配列から選択し、組み合わせることができる。一般に、ＣＤＲ残基は、抗原結合に直接、最も実質的に、影響を及ぼすことに関与する。
「ヒト化」モノクローナル抗体を作製する他の方法は、免疫化のために使用されるマウスとしてＸｅｎｏＭｏｕｓｅ（Ａｂｇｅｎｉｘ、Ｆｒｅｍｏｎｔ、ＣＡ）を使用することである。ＸｅｎｏＭｏｕｓｅは、その免疫グロブリン遺伝子が機能的ヒト免疫グロブリン遺伝子と交換されたマウス宿主である。したがって、このマウスによってまたはこのマウスのＢ細胞から作製されたハイブリドーマにおいて産生された抗体は、既にヒト化されている。ＸｅｎｏＭｏｕｓｅは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，１６２，９６３号明細書において記載される。
ヒト抗体はまた、免疫化のために、ヒト抗体レパートリーを発現するように操作された他のトランスジェニック動物を使用することによって（Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３６２（１９９３）２５５）またはファージディスプレー方法を使用する抗体レパートリーの選択によってなど、様々な他の技術に従って産生されてもよい。そのような技術は、当業者に知られており、本出願において開示されるモノクローナル抗体から出発して実行することができる。
ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物、たとえば抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、第２の成分にさらに結合されてもよく、抗体が、ＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞に第２の成分を送達することができる。任意選択で、第２の成分は、治療剤、毒性の作用物質、および／または検出可能な作用物質である。
非誘導体化または未修飾形態をした抗体、特にＩｇＧ１またはＩｇＧ３タイプが、たとえばＫＩＲ３ＤＬ２発現ＰＴＣＬ細胞に対してＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣを向けることによって、過剰増殖している細胞の増殖を阻害するまたはＰＴＣＬ患者由来のものにおけるなどの過剰増殖している細胞に対して細胞傷害性となることが予想されるが、細胞傷害性である誘導体化抗体免疫複合体を調製することもまた、可能である。一実施形態において、一旦ＫＩＲ３ＤＬ２特異的抗体が単離され、任意選択で他の状態に修飾されたら（たとえばヒト化）、それらはそれらを細胞に対して毒性となるように誘導体化されるであろう。このように、ＰＴＣＬ患者への抗体の投与は、過剰増殖している細胞への抗体の比較的特異的な結合に至り、それによって、障害の根底にある細胞を直接死滅させるまたは阻害するであろう。
多くの毒性の成分または戦略のいずれも、そのような抗体を産生するために使用することができる。ある実施形態では、抗体が、放射性同位体または他の毒性の化合物により直接誘導体化されるであろう。開発中の免疫複合体において使用される毒性の作用物質の例は、特に、たとえば、タキサン、アントラサイクリン、カンプトセシン、エポチロン、マイトマイシン、コンブレタスタチン、ビンカアルカロイド、ナイトロジェンマスタード、マイタンシノイド、カリチアマイシン、デュオカルマイシン、チューブリシン（ｔｕｂｕｌｙｓｉｎ）、ドラスチンおよびオーリスタチン、エンジイン、ピロロベンゾジアゼピン（ｐｙｒｒｏｌｏｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎｅ）、エチレンイミン、放射性同位体、治療用タンパク質およびペプチド、ならびに毒素またはその断片を含む。細胞傷害性または細胞阻害性（ｃｙｔｏｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ）効果を有する任意のタイプの成分は、特異的ＮＫ受容体発現細胞を阻害するまたは死滅させるために本発明の抗体と共に使用することができ、薬剤、毒素、免疫調節薬、ホルモン、ホルモンアンタゴニスト、酵素、オリゴヌクレオチド、酵素阻害剤、治療用放射性核種、血管新生抑制剤、化学療法薬、ビンカアルカロイド、エピドフィロトキシン（ｅｐｉｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）、代謝拮抗物質、アルキル化剤、抗生物質、有糸分裂阻害薬、血管新生阻害剤およびアポトーシス剤、特にドキソルビシン、メトトレキサート、カンプトテカン（ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃａｎ）、ナイトロジェンマスタード、ゲムシタビン、スルホン酸アルキル、ニトロソ尿素、トリアゼン、葉酸アナログ、ピリミジンアナログ、プリンアナログ、白金配位錯体（ｐｌａｔｉｎｕｍ ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ ｃｏｍｐｌｅｘ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）外毒素、リシン、５−フルオロウリジン、リボヌクレアーゼ（ＲＮａｓｅ）、ＤＮａｓｅ Ｉ、ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌ）エンテロトキシン−Ａ、アメリカヤマゴボウ抗ウイルス蛋白、ゲロニン、ジフテリア菌毒素（ｄｉｐｈｔｈｅｒｉｎ ｔｏｘｉｎ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）外毒素、およびシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）エンドトキシン、ならびに他などの放射性同位体、毒性タンパク質、毒性小分子を含む（たとえば、全開示が参照により本明細書に組み込まれるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９ｔｈ Ｅｄ．（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．１９９５）；Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，２００１）；Ｐａｓｔａｎ ｅｔ ａｌ．（１９８６）Ｃｅｌｌ ４７：６４１；Ｇｏｌｄｅｎｂｅｒｇ（１９９４）Ｃａｎｃｅｒ Ｊｏｕｒｎａｌ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃｉａｎｓ ４４：４３；米国特許第６，０７７，４９９号明細書を参照されたい）。
一実施形態では、抗体が、Ｉ−１３１などの放射性同位体により誘導体化されるであろう。インジウム−１１１、ルテチウム−１７１、ビスマス−２１２、ビスマス−２１３、アスタチン−２１１、銅−６２、銅−６４、銅−６７、イットリウム−９０、ヨウ素−１２５、ヨウ素１３１、リン−３２、リン−３３、スカンジウム−４７、銀−１１１、ガリウム−６７、プラセオジム−１４２、サマリウム−１５３、テルビウム−１６１、ジスプロシウム−１６６、ホルミウム−１６６、レニウム−１８６、レニウム−１８８、レニウム−１８９、鉛−２１２、ラジウム−２２３、アクチニウム−２２５、鉄−５９、セレン−７５、ヒ素−７７、ストロンチウム−８９、モリブデン−９９、ロジウム−１０５、パラディウム−１０９、プラセオジム−１４３、プロメチウム−１４９、エルビウム−１６９、イリディアム−１９４、金−１９８、金−１９９、および鉛−２１１を含むが、これらに限定されない、多くの適した放射性同位体のいずれかを、使用することができる。放射性核種は、２０〜６，０００ｋｅＶの範囲の、任意選択でオージェ放射体（Ａｕｇｅｒ ｅｍｉｔｔｅｒ）について６０〜２００ｋｅＶ、ベータ放射体について１００〜２，５００ｋｅＶ、およびアルファ放射体について４，０００〜６，０００ｋｅＶの範囲の崩壊エネルギーを有していてもよい。アルファ粒子の生成により実質的に崩壊する放射性核種もまた提供される。
抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体がＡＤＣＣおよびＣＤＣを誘発する能力を考慮して、抗体はまた、抗体依存性細胞傷害性、肥満細胞脱顆粒、および食作用などのエフェクター機能ならびにリンパ球増殖および抗体分泌の調節などの免疫調節性シグナルに影響を与えることができる、Ｆｃ受容体に結合するそれらの能力を増加させる修飾をなすことができる。典型的な修飾は、少なくとも１つのアミノ酸修飾（たとえば置換、欠失、挿入）および／またはグリコシル化の改変タイプ、たとえば低フコシル化（ｈｙｐｏｆｕｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ）を含む修飾ヒトＩｇＧ１定常領域を含む。そのような修飾は、Ｆｃ受容体：ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）、およびＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）との相互作用に影響を与えることができる。ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩＡ（ＣＤ３２Ａ）、およびＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）は、活性化（すなわち免疫系増強）受容体であるが、ＦｃγＲＩＩＢ（ＣＤ３２Ｂ）は、阻害（すなわち免疫系抑制）受容体である。修飾は、たとえば、エフェクター（たとえばＮＫ）細胞上のＦｃγＲＩＩＩａに対するＦｃドメインの結合を増加させてもよい。
抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、任意選択で修飾されたヒトＩｇＧ１またはＩｇＧ３アイソタイプのＦｃドメイン（またはその一部分）を含んでいてもよい。残基２３０〜３４１（Ｋａｂａｔ ＥＵ）は、Ｆｃ ＣＨ２領域である。残基３４２〜４４７（Ｋａｂａｔ ＥＵ）は、Ｆｃ ＣＨ３領域である。抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、１つ以上の部分において１つ以上のアミノ酸修飾（たとえば置換、欠失、挿入）を有する変異Ｆｃ領域を含んでいてもよく、この修飾は、ＦｃγＲ（活性化および阻害性ＦｃγＲを含む）に対する変異Ｆｃ領域の親和性および結合活性を増加させる。いくつかの実施形態では、前記１つ以上のアミノ酸修飾が、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する変異Ｆｃ領域の親和性を増加させる。他の実施形態では、変異Ｆｃ領域が、さらに、同等の親抗体（すなわち、Ｆｃ領域における１つ以上のアミノ酸修飾を除いて抗体と同じアミノ酸配列を有する抗体）のＦｃ領域よりも低い親和性でＦｃγＲＩＩＢに特異的に結合する。たとえば、アミノ酸位置３１０および４３５のヒスチジン残基の一方または両方は、たとえばリシン、アラニン、グリシン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、トリプトファン、フェニルアラニン、セリン、またはトレオニンによって置換されてもよく（たとえばＰＣＴ公開国際公開第２００７／０８０２７７号パンフレットを参照されたい）、そのような置換された定常領域は、活性化ＦｃγＲＩＩＩＡへの結合を減少させることなく、阻害性ＦｃγＲＩＩＢへの結合の減少をもたらす。いくつかの実施形態では、そのような修飾が、親抗体と比較して、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する変異Ｆｃ領域の親和性を増加させ、また、ＦｃγｙＲＩＩＢに対する変異Ｆｃ領域の親和性も増強させる。他の実施形態では、前記１つ以上のアミノ酸修飾が、親抗体のＦｃ領域と比較して、ＦｃγＲＩＩＩＡおよび／またはＦｃγＲＩＩＡに対する変異Ｆｃ領域の親和性を増加させるが、ＦｃγＲＩＩＢに対する変異Ｆｃ領域の親和性を改変しない。他の実施形態では、前記１つ以上のアミノ酸修飾が、親抗体と比較して、ＦｃγＲＩＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＡに対する変異Ｆｃ領域の親和性を増強するが、ＦｃγＲＩＩＢに対する親和性を低下させる。親和性および／または結合活性の増加は、親分子（修飾Ｆｃ領域なし）の結合活性を細胞において検出することができない場合、低レベルのＦｃγＲを発現する細胞において、検出可能なＦｃγＲへの結合またはＦｃγＲ関連性の活性をもたらす。
ＦｃγＲに対する分子の親和性および結合特性は、ＥＬＩＳＡアッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイ、免疫沈降アッセイを含むが、これらに限定されない、抗体−抗原またはＦｃ−ＦｃγＲ相互作用、すなわち、それぞれ、抗体への抗原の特異的な結合または ＦｃγＲへのＦｃ領域の特異的な結合を決定するための、当技術分野において知られているインビトロアッセイ（生化学的または免疫学的ベースのアッセイ）を使用して決定することができる。
いくつかの実施形態では、変異Ｆｃ領域を含む分子が、Ｆｃ領域のＣＨ３ドメインにおいて少なくとも１つのアミノ酸修飾を含む（たとえば、１、２、３、４、５、６、７、８、９つまたはそれを超えるアミノ酸修飾を有する）。他の実施形態では、変異Ｆｃ領域を含む分子が、アミノ酸２３１〜３４１に及ぶとして定義される、Ｆｃ領域のＣＨ２ドメインにおいて少なくとも１つのアミノ酸修飾を含む（たとえば、１、２、３、４、５、６、７、８、９つまたはそれを超えるアミノ酸修飾を有する）。いくつかの実施形態では、分子が、少なくとも２つのアミノ酸修飾を含み（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９つまたはそれを超えるアミノ酸修飾を有する）、少なくとも１つのそのような修飾がＣＨ３領域中にあり、少なくとも１つのそのような修飾がＣＨ２領域中にある。アミノ酸修飾は、たとえばヒンジ領域中でなされてもよい。特定の実施形態では、本発明は、アミノ酸２１６〜２３０に及ぶとして定義される、Ｆｃ領域のＣＨ１ドメイン中にアミノ酸修飾を包含する。
Ｆｃ修飾の任意の組み合わせ、たとえば、米国特許第７，６３２，４９７号明細書；米国特許第７，５２１，５４２号明細書；米国特許第７，４２５，６１９号明細書；米国特許第７，４１６，７２７号明細書；米国特許第７，３７１，８２６号明細書；米国特許第７，３５５，００８号明細書；米国特許第７，３３５，７４２号明細書；米国特許第７，３３２，５８１号明細書；米国特許第７，１８３，３８７号明細書；米国特許第７，１２２，６３７号明細書；米国特許第６，８２１，５０５号明細書、および米国特許第６，７３７，０５６号明細書；国際公開第２０１１／１０９４００号パンフレット；国際公開第２００８／１０５８８６号パンフレット；国際公開第２００８／００２９３３号パンフレット；国際公開第２００７／０２１８４１号パンフレット；国際公開第２００７／１０６７０７号パンフレット；国際公開第０６／０８８４９４号パンフレット；国際公開第０５／１１５４５２号パンフレット；国際公開第０５／１１０４７４号パンフレット；国際公開第０４／１０３２２６９号パンフレット；国際公開第００／４２０７２号パンフレット；国際公開第０６／０８８４９４号パンフレット；国際公開第０７／０２４２４９号パンフレット；国際公開第０５／０４７３２７号パンフレット；国際公開第０４／０９９２４９号パンフレット、および国際公開第０４／０６３３５１号パンフレット；ならびにＰｒｅｓｔａ，Ｌ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．３０（４）：４８７−４９０；Ｓｈｉｅｌｄｓ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６；２７７（３０）：２６７３３−２６７４０、およびＳｈｉｅｌｄｓ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６（９）：６５９１−６６０４）において開示される様々な修飾の任意の組み合わせを作製することができる。
抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、変異Ｆｃ領域を含んでいてもよく、変異Ｆｃ領域が、野生型Ｆｃ領域と比較して、少なくとも１つのアミノ酸修飾を含み（たとえば１、２、３、４、５、６、７、８、９つまたはそれを超えるアミノ酸修飾を有する）、分子が、野生型Ｆｃ領域を含む分子と比較して、エフェクター機能が増強されており、任意選択で、変異Ｆｃ領域が、２２１、２３９、２４３、２４７、２５５、２５６、２５８、２６７、２６８、２６９、２７０、２７２、２７６、２７８、２８０、２８３、２８５、２８６、２８９、２９０、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９８、３００、３０１、３０３、３０５、３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１２、３１６、３２０、３２２、３２６、３２９、３３０、３３２、３３１、３３２、３３３、３３４、３３５、３３７、３３８、３３９、３４０、３５９、３６０、３７０、３７３、３７６、３７８、３９２、３９６、３９９、４０２、４０４、４１６、４１９、４２１、４３０の、４３４、４３５、４３７、４３８、および／または４３９の任意の１つ以上の位置に置換を含む。
抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、変異Ｆｃ領域を含んでいてもよく、変異Ｆｃ領域が、野生型Ｆｃ領域と比較して、少なくとも１つのアミノ酸修飾を含み（たとえば、１、２、３、４、５、６、７、８、９つまたはそれを超えるアミノ酸修飾を有する）、分子が、野生型Ｆｃ領域を含む分子と比較して、エフェクター機能が増強されており、任意選択で、変異Ｆｃ領域が、３２９、２９８、３３０、３３２、３３３、および／または３３４の任意の１つ以上の位置に置換（たとえばＳ２３９Ｄ、Ｓ２９８Ａ、Ａ３３０Ｌ、Ｉ３３２Ｅ、Ｅ３３３Ａ、および／またはＫ３３４Ａ置換）を含む。
一実施形態では、変異または野生型Ｆｃ領域を有する抗体が、抗体のＦｃ受容体結合能力を増加させるグリコシル化パターンの改変を有していてもよい。そのような炭水化物修飾は、たとえば、グリコシル化機構の改変を有する宿主細胞において抗体を発現させることによって、達成することができる。グリコシル化機構の改変を有する細胞は、当技術分野において記載されており、組換え抗体を発現する宿主細胞として使用し、それによってグリコシル化の改変を有する抗体を産生することができる。たとえば、それぞれ、その全体が参照により本明細書に組み込まれるＳｈｉｅｌｄｓ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７：２６７３３−２６７４０；Ｕｍａｎａ ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１７：１７６−１、および欧州特許第１，１７６，１９５号明細書；国際公開第０６／１３３１４８号パンフレット；国際公開第０３／０３５８３５号パンフレット；国際公開第９９／５４３４２号パンフレットを参照されたい。
一般に、グリコシル化の改変を有するそのような抗体は、「グリコ最適化され」、抗体は、非修飾抗体または天然に存在する定常領域を有する抗体と比較された場合に、ＡＤＣＣおよびエフェクター細胞受容体結合活性の増強を含むが、これらに限定されないある望ましい特性をもたらす、特定のＮ−グリカン構造を有し、マウス骨髄腫ＮＳＯおよびチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞（Ｃｈｕ ａｎｄ Ｒｏｂｉｎｓｏｎ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００１，１２：１８０−７）、本明細書において実施例の部で産生されるＨＥＫ２９３Ｔ発現抗体、または組換え治療用抗体を産生するために一般に使用される他の哺乳動物宿主細胞系によって産生される。
哺乳動物宿主細胞において産生されたモノクローナル抗体は、それぞれの重鎖のＡｓｎ２９７にＮ結合型グリコシル化部位を含有する。抗体上のグリカンは、典型的に、複雑な二分岐構造であり、バイセクティングＮ−アセチルグルコサミン（バイセクティングＧｌｃＮＡｃ）が非常に低くまたはなく、高レベルのコアフコシル化を有する。グリカン末端は、非常に低い末端シアル酸を含有しまたは全く含有せず、様々な量のガラクトースを含有する。抗体機能に対するグリコシル化の効果の検討については、Ｗｒｉｇｈｔ＆Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｔｒｅｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１５：２６−３１（１９９７）を参照されたい。かなりの研究は、抗体グリカン構造の糖組成に対する変化がＦｃエフェクター機能を改変することができることを示す。抗体活性に寄与する重要な炭水化物構造は、アルファ−１，６連結を介して、Ｆｃ領域Ｎ結合型オリゴ糖の最も内側のＮ−アセチルグルコサミン（ＧｌａｃＮＡｃ）残基に付加されたフコース残基であると考えられる（Ｓｈｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．，２００２）。
ＦｃγＲ結合は、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、またはＩｇＧ３タイプのＦｃ領域における保存Ａｓｎ２９７に共有結合されたオリゴ糖の存在を必要とする。非フコシル化オリゴ糖構造は、最近、インビトロＡＤＣＣ活性の劇的な増加に関連付けられた。「Ａｓｎ２９７」は、Ｆｃ領域における約位置２９７に位置するアミノ酸アスパラギンを意味し、抗体の軽微な配列変異に基づいて、Ａｓｎ２９７はまた、数アミノ酸（通常＋３アミノ酸以下）上流または下流に位置することができる。
歴史的に、ＣＨＯ細胞において産生される抗体は、約２〜６％の非フコシル化された集団を含有する。アルファ６−フコシルトランスフェラーゼの基質であるＧＤＰフコースまたはＧＤＰ糖中間体の欠乏に至る欠損ＧＤＰ−マンノース４，６−デヒドラターゼを有するＹＢ２／０（ラット骨髄腫）およびＬｅｃｌ３細胞株（ＣＨＯ系のレクチン突然変異体）は、７８〜９８％の非フコシル化種を有する抗体を産生することが報告された。他の実施例では、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）またはノックアウト技術が、ＦＵＴ８ ｍＲＮＡ転写物レベルを減少させるまたは遺伝子発現を完全にノックアウトするために細胞を操作するために用いることができ、そのような抗体は、７０％までの非フコシル化グリカンを含有することが報告された。
ＫＩＲ３ＤＬ２に結合する抗体は、Ａｓｎ２９７で糖鎖によりグリコシル化されてもよい。一実施形態では、抗体が、ＦｃｙＲＩＩＩａへの抗体結合および／またはＡＤＣＣを改善する、Ｆｃ領域における少なくとも１つのアミノ酸改変を含む定常領域を含むであろう。
一態様では、抗体が、それらの定常領域において低フコシル化（ｈｙｐｏｆｕｃｏｓｙｌａｔｅｄ）される。そのような抗体は、アミノ酸改変を含んでいてもよいまたは含んでいなくてもよいが、そのような低フコシル化をもたらすための条件下で産生されてもよいまたは処置されてもよい。一態様では、抗体組成物が、本明細書において記載されるキメラ、ヒト、またはヒト化抗体を含み、組成物中の少なくとも２０、３０、４０、５０、６０、７５、８５、９０、９５％、または実質的にすべての抗体種が、フコースを欠くコア炭水化物構造（たとえば複雑な、ハイブリッド、および高マンノース構造）を含む定常領域を有する。一実施形態では、フコースを有するコア炭水化物構造を含む抗体がない抗体組成物が提供される。コア炭水化物は、好ましくは、Ａｓｎ２９７の糖鎖であろう。
一実施形態では、抗体組成物、たとえばＫＩＲ３ＤＬ２に結合する抗体を含む組成物が、Ａｓｎ２９７で糖鎖によりグリコシル化され、抗体が、部分的にフコシル化される。部分的にフコシル化された抗体は、Ａｓｎ２９７の糖鎖内にフコースを欠く、組成物中の抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体の割合が、２０％〜９０％、２０％〜８０％、２０％〜５０％、５５％、６０％、７０％、もしくは７５％、３５％〜５０％、５５％、６０％、７０％、もしくは７５％、または４５％〜５０％、５５％、６０％、７０％、もしくは７５％であることによって特徴付けられる。任意選択で、抗体が、ヒトＩｇＧ１またはＩｇＧ３タイプである。
糖鎖は、ヒト細胞由来の抗体のまたはげっ歯動物細胞、マウス細胞（たとえばＣＨＯ細胞）、もしくは鳥類の細胞において組換えで発現された抗体のＡｓｎ２９７に付加されたＮ結合型グリカンの特質を含む、任意の特質（たとえば、複雑な、ハイブリッド、および高マンノース構造の存在および割合）をさらに示すことができる。
一実施形態では、抗体は、細胞株がそれらのコア炭水化物においてフコースを欠くタンパク質を産生するように、フコシルトランスフェラーゼ酵素を欠く細胞において発現される。たとえば、細胞株Ｍｓ７０４、Ｍｓ７０５、およびＭｓ７０９は、Ｍｓ７０４、Ｍｓ７０５、およびＭｓ７０９細胞株において発現された抗体が、それらのコア炭水化物上にフコースを欠くように、フコシルトランスフェラーゼ遺伝子、ＦＵＴ８（アルファ（１，６）フコシルトランスフェラーゼ））を欠く。これらの細胞株は、２つの交換ベクターを使用するＣＨＯ／ＤＧ４４細胞におけるＦＵＴ８遺伝子の標的破壊によって作られた（開示が参照により本明細書に組み込まれるＹａｍａｎｅ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２００４０１１０７０４号明細書；およびＹａｍａｎｅ−Ｏｈｎｕｋｉ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ Ｂｉｏｅｎｇ ８７：６１４−２２を参照されたい）。他の例は、ＦＵＴ８遺伝子を機能的に破壊するための、アンチセンス抑制、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）干渉、ヘアピンＲＮＡ（ｈｐＲＮＡ）干渉、またはイントロン含有ヘアピンＲＮＡ（ｉｈｐＲＮＡ）干渉の使用を含む。一実施形態では、抗体が、フコシルトランスフェラーゼをコードする、機能的に破壊されたＦＵＴ８遺伝子を有する細胞株において、そのような細胞株において発現された抗体が、アルファ１，６結合関連性の酵素を低下させるまたは除くことによって、低フコシル化を示すように発現される。
一実施形態では、抗体は、操作された細胞株において発現された抗体が、抗体のＡＤＣＣ活性の増加をもたらすバイセクティングＧｌｃＮａｃ構造の増加を示すように、グリコプロテム（ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｍ）修飾グリコシルトランスフェラーゼ（たとえばベータ（１，４）−Ｎ−アセチルグルコサミニル−トランスフェラーゼＩＩＩ（ＧｎＴＨＩ））を発現するように操作された細胞株において発現される（開示が参照により本明細書に組み込まれるＵｍａｎａ ｅｔ ａｌ．による国際公開第９９／５４３４２号パンフレット；およびＵｍａｎａ ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１７：１７６−１８０）。
他の実施形態では、抗体が、発現され、フコシル残基が、フコシダーゼ酵素を使用して切断される。たとえば、フコシダーゼアルファ−Ｌ−フコシダーゼは、抗体からフコシル残基を除去する（Ｔａｒｅｎｔｉｎｏ，ｅｔ ａｌ．（１９７５）Ｂｉｏｃｈｅｍ．１４：５５１６−５５２３）。他の実施例では、抗体を産生する細胞株を、グリコシル化阻害剤により処置することができる；Ｚｈｏｕ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．ａｎｄ Ｂｉｏｅｎｇｉｎ．９９：６５２−６６５（２００８）は、アルファ−マンノシダーゼＩ阻害剤、キフネンシンによるＣＨＯ細胞の処置を記載し、非フコシル化オリゴマンノース型Ｎ−グルカンを有する抗体の産生をもたらした。
一実施形態では、抗体が、抗体のＦｃ領域に結合するＮ−アセチルグルコサミンにフコシルを追加するための酵素活性が天然に低いまたは酵素活性を有していない細胞株、たとえばラット骨髄腫細胞株ＹＢ２／０（ＡＴＣＣ ＣＲＬ１６６２）において発現される。細胞株の他の例は、Ａｓｎ（２９７）連結炭水化物にフコシルを付加する能力が低下し、また、その宿主細胞において発現された抗体の低フコシル化をももたらす変異ＣＨＯ細胞株、Ｌｅｄ３細胞を含む（開示が参照により本明細書に組み込まれる国際公開第０３／０３５８３５号パンフレット（Ｐｒｅｓｔａ ｅｔ ａｌ）；およびＳｈｉｅｌｄｓ，ＲＸ．ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７：２６７３３−２６７４０）。他の実施形態では、抗体が、低フコース含有量を有する抗体を天然にもたらす鳥類の細胞、たとえばＥＢｘ（登録商標）細胞（Ｖｉｖａｌｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ）において発現される（たとえば国際公開第２００８／１４２１２４号パンフレット）。低フコシル化グリカンはまた、植物起源の細胞株においても産生することができる（たとえば、開示が参照により本明細書に組み込まれる国際公開第０７／０８４９２６Ａ２号パンフレット（Ｂｉｏｌｅｘ Ｉｎｃ．）および国際公開第０８／００６５５４号パンフレット（Ｇｒｅｅｎｏｖａｔｉｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＧＭＢＨ））。
抗体製剤
これらの組成物において使用されてもよい薬学的に許容され得るキャリヤは、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ヒト血清アルブミンなどの血清タンパク質、リン酸などの緩衝物質、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和野菜脂肪酸の部分的グリセリド混合物、水、硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩などの塩または電解質、コロイドケイ酸、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂を含むが、これらに限定されない。抗体は、患者におけるＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞の活性を調整する、たとえば阻害する方法において用いられてもよい。この方法は、前記患者と前記組成物を接触させるステップを含む。そのような方法は、予防処置および治療目的の両方にとって有用となるであろう。
患者への投与における使用のために、組成物は、患者への投与のために製剤されるであろう。組成物は、経口的に、非経口的に、吸入噴霧剤によって、局所的に、直腸に、経鼻的に、頬側に（ｂｕｃｃａｌｌｙ）、腟に（ｖａｇｉｎａｌｌｙ）、または植込み貯蔵器を介して投与されてもよい。本明細書における使用は、皮下、静脈内、筋肉内、関節内、滑液内、胸骨内（ｉｎｔｒａｓｔｅｒｎａｌ）、髄腔内、肝臓内、病巣内、および頭蓋内注射または注入技術を含む。
組成物の滅菌注射用形態は、水性または油性懸濁液であってもよい。これらの懸濁液は、適した分散または湿潤剤および懸濁化剤を使用して、当技術分野において知られている技術に従って製剤されてもよい。滅菌注射用調製物はまた、無毒性の非経口的に許容され得る希釈剤または溶媒中の滅菌注射用溶液または懸濁液、たとえば１，３−ブタンジオール中の溶液であってもよい。用いられてもよい許容され得るビヒクルおよび溶媒の中には、水、リンガー溶液、および生理食塩液がある。そのうえ、滅菌不揮発性油は、溶媒または懸濁化媒体として従来から用いられている。この目的のために、合成モノまたはジグリセリドを含む、任意の、刺激がない不揮発性油が用いられてもよい。オレイン酸およびそのグリセリド誘導体などの脂肪酸は、とりわけそれらのポリオキシエチル化バージョンのオリーブ油またはヒマシ油などの天然の薬学的に許容され得る油のように、注射液の調製において有用である。これらの油溶液または懸濁液はまた、カルボキシメチルセルロースなどの長鎖アルコール希釈剤もしくは分散剤または乳剤および懸濁液を含む薬学的に許容され得る投薬形態の製剤において一般に使用される類似する分散剤を含有してもよい。Ｔｗｅｅｎ、Ｓｐａｎｓ、および他の乳化剤などの他の一般に使用される界面活性剤または一般に薬学的に許容され得る固体、液体、もしくは他の投薬形態の製造において使用される生物学的利用率エンハンサーもまた、製剤の目的のために使用されてもよい。
いくつかのモノクローナル抗体は、Ｒｉｔｕｘａｎ（商標）（リツキシマブ）、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（商標）（トラスツズマブ）、またはＸｏｌａｉｒ（商標）（オマリズマブ）など、臨床状況において効率的であることが示され、類似する投与レジメン（すなわち製剤および／または用量および／または投与プロトコール）は、抗体と共に使用されてもよい。たとえば、医薬組成物中に存在する抗体は、１００ｍｇ（１０ｍＬ）または５００ｍｇ（５０ｍＬ）使い捨てバイアル中に１０ｍｇ／ｍＬの濃度で供給することができる。産物は、９．０ｍｇ／ｍＬ塩化ナトリウム、７．３５ｍｇ／ｍＬクエン酸ナトリウム二水和物、０．７ｍｇ／ｍＬポリソルベート８０、および注射用滅菌水においてＩＶ投与のために製剤される。ｐＨは、６．５に調整される。例示的な医薬組成物中の抗体に適した投薬量範囲は、約１ｍｇ／ｍ２〜５００ｍｇ／ｍ２であってもよい。しかしながら、これらのスケジュールは、例示的であり、最適なスケジュールおよびレジメンは、臨床試験において決定されなければならない、医薬組成物における特定の抗体の親和性および耐用性を考慮に入れて適応させることができることが理解されるであろう。注射（たとえば筋肉内、静脈内）のための医薬組成物は、滅菌緩衝用水（たとえば筋肉内については１ｍｌ）および約１ｎｇ〜約１００ｍｇ、たとえば約５０ｎｇ〜約３０ｍｇまたはそれを超える、たとえば約５ｍｇ〜約２５ｍｇの抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体を含有するように調製することができる。
他の実施形態によれば、抗体組成物は、抗体が特にＰＴＣＬの処置のために投与されている特定の治療目的のために通常利用される作用物質を含む他の治療剤をさらに含んでいてもよい。さらなる治療剤は、処置されている特定の疾患または状態のための単独療法におけるその作用物質について典型的に使用される量で組成物中に通常存在するであろう。そのような治療剤は、抗炎症剤、ステロイド、免疫系抑制剤、抗生物質、抗ウイルス薬、ならびに他の抗体およびその断片を含むが、これらに限定されない。
悪性疾患の診断および処置
個人における末梢Ｔ細胞リンパ腫の診断、予後、およびモニタリングにおいて有用な方法が提供される。一実施形態では、方法が、患者由来の生物学的サンプルにおける、たとえば、生物学的サンプルにおいて見られる腫瘍細胞におけるＫＩＲ３ＤＬ２核酸またはポリペプチドの発現のレベルを決定するステップを含む。一実施形態では、方法が、生物学的サンプルにおけるＫＩＲ３ＤＬ２核酸またはポリペプチドの発現のレベルを決定するステップおよびそのレベルを、健康な個人に対応する基準レベル（たとえば値、弱い細胞表面染色など）と比較するステップを含む。生物学的サンプルが基準レベルと比較して増加したレベルでＫＩＲ３ＤＬ２核酸またはポリペプチドを発現するという決定は、患者が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有することを示す。任意選択で、生物学的サンプルにおけるＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドの検出は、リンパ球の表面上に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを検出するステップを含む。
一実施形態では、方法が、（ａ）個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有するかどうかを決定するステップおよび（ｂ）個人が末梢Ｔ細胞リンパ腫を有する場合、個人が、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を有するかどうかを決定するステップを含む。
患者のある体区画内に存在する悪性ＰＴＣＬ細胞の割合（たとえばパーセンテージ）の評価を可能にするＰＴＣＬの発症レベルの評価（疾患の病期分類）のための方法もまた提供される。この方法によれば、前記体区画から収集された生物学的サンプル由来の細胞を、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体と接触させ、それらの表面にＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現する腫瘍細胞（たとえば細胞の割合）が測定される。細胞は、たとえばＣＤ４＋細胞またはＣＤ４−ＣＤ８＋細胞であってもよい。腫瘍細胞がＫＩＲ３ＤＬ２を発現するまたは優勢に発現するという発見は、ＰＴＣＬが侵攻性または進行型ＰＴＣＬ（たとえばステージＩＶ、またはより一般にはステージＩＩ以降）であることを示す。
ＰＴＣＬ診断のための方法であって、個人からの生物学的サンプル由来の細胞を抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体と接触させるステップおよびそれらの表面にＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現するＴ細胞の割合（たとえばパーセンテージ）を測定するステップおよびそのような割合を、非ＰＴＣＬヒトにおいて（たとえば健康なヒトにおいて）観察される、それらの表面にＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを発現するＴ細胞の平均的な割合（たとえばパーセンテージ）と比較するステップを含み、前記測定された割合が前記平均的な割合よりも有意に高い場合、ＰＴＣＬ陽性の診断がなされる、方法もまた提供される。
ＰＴＣＬを有する、ＰＴＣＬに感受性である、またはＰＴＣＬを経験したことがある個人を処置するための治療方法であって、処置が、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体組成物、および／または関連する組成物を、ＰＴＣＬを有するまたはそれに感受性である個人に投与することを含む方法がさらに提供される。一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性または進行型ＰＴＣＬ（たとえばステージＩＶ、またはより一般にはステージＩＩ以降）である。一実施形態では、ＰＴＣＬが、非皮膚ＰＴＣＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性Ｔ細胞リンパ腫である。一実施形態では、患者が、再発性または難治性疾患を有する。一実施形態では、患者が、疾患進行について不良な予後（たとえば生存について不良な予後）を有するまたは療法、たとえば抗体療法、抗ＣＤ３０抗体療法、化学療法などに対する応答について不良な予後を有する。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性Ｔ細胞新生物である。一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性Ｔ細胞新生物である。一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性非皮膚ＰＴＣＬである。一実施形態では、ＰＴＣＬが、侵攻性皮膚ＰＴＣＬ、任意選択で、原発性皮膚ＣＤ４＋小／中Ｔ細胞リンパ腫、または原発性ＣＤ８＋小／中Ｔ細胞リンパ腫である。ＰＴＣＬおよびＰＴＣＬ−ＮＯＳは、別個の病態と考えられる皮膚Ｔ細胞リンパ腫セザリー症候群および菌状息肉腫以外の疾患であることが特定されてもよい。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、節性の（たとえば主としてまたは優勢に節性の）ＰＴＣＬである。優勢に節性のＰＴＣＬは、とりわけ、ＰＴＣＬ−ＮＯＳ（末梢Ｔ細胞リンパ腫、非特定型）、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）および血管免疫芽細胞性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＩＴＬ）を含む。たとえば、ＰＴＣＬは、侵攻性、非皮膚、優勢に節性のＰＣＴＬであってもよい（疾患は節外性の症状をさらに有していてもよい）。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、節外性の（たとえば主として節外性の）ＰＴＣＬである。たとえば、ＰＴＣＬは、侵攻性、非皮膚、節外性ＰＣＴＬであってもよい。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、成人Ｔ細胞白血病またはリンパ腫（ＡＴＬ）、たとえばＨＴＬＶ＋ＡＴＬである。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、節外性ＮＫ／Ｔ細胞リンパ腫、鼻型である。一実施形態では、ＰＴＣＬが、腸症関連Ｔ細胞リンパ腫である。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、肝脾Ｔ細胞リンパ腫、任意選択で肝脾αβＴ細胞リンパ腫、任意選択で肝脾γδＴ細胞リンパ腫である。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）、任意選択でＡＬＫ＋ＡＬＣＬ、任意選択でＡＬＫ−ＡＬＣＬである。ＡＬＫ＋ＡＬＣＬは、一般に、通常療法を使用すると好都合な予後徴候を享受する（９３％の５年間の生存）が、ＡＬＫ−ＡＬＣＬは、不良な予後徴候（３７％）を有する。ＡＬＣＬは、一様なＣＤ３０表面発現によって一般に特徴付けられる。そのため、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、ＡＬＣＬの処置のために抗ＣＤ３０抗体（たとえばＡｄｃｅｔｒｉｓ（商標）（ブレンツキシマブベドチン、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．））と組み合わせて使用することができる。ＡＬＣＬはまた、時々、ＣＤ４−ＣＤ８＋の場合があるが、一般に、ＣＤ４＋でもある。そのため、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、ＡＬＣＬを処置するために抗ＣＤ４抗体と組み合わせて使用することができる。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、血管免疫芽細胞性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＩＴＬ）、任意選択で皮膚ＡＩＴＬ、任意選択で、原発性皮膚ＣＤ４＋小／中Ｔ細胞リンパ腫、または原発性ＣＤ８＋小／中Ｔ細胞リンパ腫、任意選択で非皮膚ＡＩＴＬである。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、腸管リンパ腫、たとえば腸管ＡＬＣＬである。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、Ｔ細胞前リンパ球性白血病である。
一実施形態では、ＰＴＣＬが、ＰＴＣＬ−ＮＯＳ（末梢Ｔ細胞リンパ腫、非特定型）である。ＰＣＴＬ−ＵまたはＰＴＣＬ−非特定とも呼ばれるＰＴＣＬ−ＮＯＳは、主として節性型である侵攻性リンパ腫であるが、節外性病変が一般的である。大多数の節性の症例は、ＣＤ４＋およびＣＤ８−であり、ＣＤ３０は、大細胞変異体において発現され得る。ＰＴＣＬ−ＮＯＳを有するほとんどの患者は節性病変の症状を示すが、多くの節外性の部位もまた、含まれてもよい（たとえば肝臓、骨髄、胃腸、皮膚。研究は、一般に、標準的な化学療法を使用すると、ほぼ３０％〜３５％の５年の全生存を報告する。過去に、レンネルトリンパ腫、Ｔゾーンリンパ腫、多型性Ｔ細胞リンパ腫、およびＴ−免疫芽球性リンパ腫など、Ｔ細胞新生物の見分けのつくサブタイプに対応する多くの明確な存在が、記載されたが、これらが特有な臨床病理学的な存在に相当するという証拠はなお欠いている。この理由で、造血およびリンパ系新生物の最近の世界保健機構（ＷＨＯ）の分類は、単一の広範なカテゴリーのＰＴＣＬ−ＮＯＳ／Ｕ下にこれらをまとめた。そのため、ＰＴＣＬ−ＮＯＳは、Ｔ細胞前リンパ球性白血病、ＡＴＬ／成人Ｔ細胞白血病、節外性ＮＫ−／Ｔ細胞白血病鼻型、ＥＡＴＬ／腸疾患型Ｔ細胞リンパ腫、肝脾Ｔ細胞リンパ腫、皮下脂肪組織炎様のＴ細胞リンパ腫、ＡＬＣＬ／未分化大細胞リンパ腫、および／またはＡＩＴＬ／血管免疫芽細胞性Ｔ細胞リンパ腫など、ある特有な臨床病理学的な存在を除外することが特定されてもよい。抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、ＰＴＣＬ−ＮＯＳを処置するために抗ＣＤ４抗体と組み合わせて使用することができる。抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、ＣＤ３０＋であるＰＴＣＬ−ＮＯＳを処置するために抗ＣＤ３０抗体と組み合わせて使用することができる。
たとえば、ＰＴＣＬ診断基準は、世界保健機構（ＷＨＯ）の分類体系に従う標準的な治療指針のものとすることができる（たとえばＷｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ．ＷＨＯ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｕｍｏｏｕｒｓ ｏｆ Ｈａｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ａｎｄ Ｌｙｍｐｈｏｉｄ Ｔｉｓｓｕｅｓ，４ｔｈ ｅｄ．Ｌｙｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ：ＩＡＲＣ Ｐｒｅｓｓ，２００８を参照されたい）。たとえば、開示が参照により本明細書に組み込まれるＦｏｓｓ ｅｔ ａｌ．（２０１１）Ｂｌｏｏｄ １１７：６７５６−６７６７もまた参照されたい。
例示的な一態様では、検出可能なレベルの癌細胞を有する哺乳動物宿主（たとえばヒト患者）におけるＰＴＣＬの進行を低下させるための方法であって、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体組成物、または関連する組成物（たとえば抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体をコードする核酸）を、検出可能に宿主における血液悪性疾患の進行を低下させるのに十分な量で投与するステップを含む、方法が提供される。
例示的な一態様では、不良な疾患予後を有するおよび／または再発したまたは第１の治療剤による療法に抵抗性であるもしくは応答性ではない個人におけるＰＴＣＬを処置するための方法が提供される。
疾患または癌診断および進行は、特定のタイプの疾患についての標準的な基準によって定めることができる。ＰＴＣＬ（たとえばＰＴＣＬ−ＮＯＳ）は、典型的に、細かい免疫組織化学的検査、フローサイトメトリー、細胞遺伝学および分子遺伝学により補足された、末梢血の検査または組織学的な特徴についての組織生検に基づく。検査は、たとえば、全血球数および分画（ｆｕｌｌ ｂｌｏｏｄ ｃｏｕｎｔ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ）、腎臓および肝臓機能の試験、乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）、ベータ２ミクログロブリン、アルブミン、血清カルシウム、尿酸、骨髄生検材料、胸部Ｘ線、ならびに胸部、腹部および骨盤のコンピューター断層撮影（ＣＴ）スキャンを含んでいてもよい。進行は、任意選択で、潜在性細胞の選択的なクローン性増殖を評価することによって決定される。癌および癌進行を検出するための方法は、いくつかの例が当技術分野において知られている、任意の適した技術によって実現することができる。適した技術の例は、ＰＣＲおよびＲＴ−ＰＣＲ（たとえば癌細胞に関連する遺伝子または「マーカー」の）、生検、画像処理技術、核型分析および他の染色体分析、イムノアッセイ／免疫細胞化学的検出技術、組織学的および／または組織病理学アッセイ、細胞動態研究および細胞周期分析、フローサイトメトリー、ならびに物理的検査技術（たとえば物理的症状についての）を含む。
一実施形態では、ＰＴＣＬ（たとえばＰＴＣＬ−ＮＯＳ）の診断または評価が、染色体分析を含む。ＰＴＣＬ−ＮＯＳの症例は、３ｑ、６ｑ、９ｐ、１０ｑ、１２ｑ、および／または５ｑにおいて報告された損失ならびに８ｑ、９ｐ、および／または１９ｑを含む繰り返される染色体の増加を有する不均質で変異性の形態を示すことが多い。ＰＴＣＬ−ＮＯＳにおけるあるＣＧＨ研究は、７ｑ２２−３１、１ｑ、３ｐ、５ｐ、および８ｑ２４ｑｔｅｒの頻繁な増加ならびに６ｑ２２−２４および１０ｐ１３ｐｔｅｒの損失を示し、複雑な核型を有する症例は、不良な疾患予後を有した。
一実施形態では、ＰＴＣＬの診断または評価が、バイオマーカー分析を含む。一実施形態では、不良な疾患予後を有する患者が、バイオマーカー分析によって同定され、核酸またはタンパク質の存在または非存在（たとえばそのレベル）が、患者由来の生物学的サンプルにおいて（たとえば患者由来の腫瘍細胞において）検出される。一連のバイオマーカーは、たとえば、ｐ５３、Ｋｉ−６７、ＢＣＬ−２、ＢＣＬ−ＸＬ、ＣＤ２６、ＥＢＶ、ＭＤＲ、ＣＣＮＤ２、ＣＣＲ４、ＮＫ−Ｋｂ、ＣＣＲ３、ＣＸＣＲ３、ＰＲＤＭ１、およびＡＬＫ−１を含めて、ＰＴＣＬにおいて知られている。
一実施形態では、ＰＴＣＬの診断または評価が、ケモカイン受容体ＣＸＣＲ３および／またはＣＣＲ４を検出すること（たとえば、ＣＸＣＲ３および／またはＣＣＲ４核酸またはタンパク質の存在または非存在、ＣＸＣＲ３および／またはＣＣＲ４核酸またはタンパク質のレベルを検出すること）を含む。ＣＸＣＲ３およびＣＣＲ４は、それぞれ、ＰＴＣＬ−ＮＯＳの６３％および３４％において見られた（Ｐｅｒｃｙ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｔ．Ｃｌａｓｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ｆｏｒ Ｏｎｃｏｌ．（ＩＣＤ−Ｏ−３）．３ｒｄ ｅｄ．Ｇｅｎｅｖａ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ：Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ（２０００））。一実施形態では、患者がＣＸＣＲ３陽性であり、かつＣＣＲ４陰性であるＰＴＣＬ（たとえばＰＴＣＬ細胞）を有するという決定が、患者が不良な疾患予後を有することを示す。
対象に抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体を送達すること（直接的な投与または抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体をコードする核酸配列を含むポックスウイルス遺伝子導入ベクターからなど、対象における核酸からの発現によって）および本明細書における他の方法を実施することは、癌進行の任意の適した側面（特にＰＴＣＬ進行）を低下させる、処置する、予防する、そうでなければ寛解させるために使用することができる。本明細書における方法は、腫瘍成長（たとえばパーセンテージ（健康なＴ細胞と比較した腫瘍細胞）、血行路中の腫瘍細胞の数）およびそれと関連する任意のパラメーターまたは症状（たとえばバイオマーカー）の低下および／または回復において特に有用になり得る。癌進行のそのような側面を独立しておよび一括して低下させる、予防する、そうでなければ寛解させるための方法は、有利な特徴である。
他の態様では、癌進行の危険性を低下させる、イニシエーションを受けた細胞集団におけるさらなる癌進行の危険性を低下させる、および／またはヒト患者における癌進行を低下させるための治療用レジメンを提供するための方法であって、
応答（部分的なまたは完全な応答）を実現するのに十分な量およびレジメンで１つ以上の第１の処置（たとえば化学療法剤または抗体などの導入療法）を患者に投与するステップならびに次いで、ある量の抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体または関連する組成物の量を患者に投与する（または組み合わせ投与方法を適用する）ステップを含む方法が提供される。
さらなる態様では、ヒト患者などの哺乳動物宿主におけるＰＴＣＬの寛解を促進するための方法であって、宿主におけるＰＴＣＬ寛解を促進するために、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体を含む組成物を宿主に投与するステップを含む方法が提供される。
さらなる態様では、ＰＴＣＬを発症する危険性を低下させる、癌性の状態の発病までの時間を低下させる、および／または早期段階において診断されたＰＴＣＬの重症度を低下させるための方法であって、所望の生理学的効果を実現するために予防有効量の抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体または関連する組成物を宿主に投与するステップを含む方法が提供される。
さらなる態様では、ＰＴＣＬと診断されたヒト患者において適切な期間にわたって生存の見込みを増加させるための方法が提供される。他の態様では、ＰＴＣＬ患者のクオリティーオブライフを改善するための方法であって、そのクオリティーオブライフを改善するのに有効な量で組成物を患者に投与するステップを含む方法が提供される。さらなる態様では、本明細書において記載される方法は、たとえばＰＴＣＬ細胞の総数が低下するように、脊椎動物宿主においてＰＴＣＬ細胞の数を有意に低下させるために適用することができる。関連する意味では、ヒト癌患者などの脊椎動物においてＰＴＣＬ細胞を死滅させる（たとえばその死を直接または間接的に引き起こす）ための方法が提供される。
他の実施形態によれば、抗体組成物は、抗体が特にＰＴＣＬの処置のために投与されている特定の治療目的のために通常利用される作用物質を含む１つ以上の他の治療剤との処置の組み合わせにおいて使用されてもよい。さらなる治療剤は、処置されている特定の疾患または状態のための単独療法におけるその作用物質について典型的に使用される量および処置レジメンで通常投与されるであろう。
たとえば、第２の治療剤は、１つ以上の化学療法薬、腫瘍ワクチン、腫瘍細胞上の癌特異的抗原に結合する抗体（たとえば抗ＣＤ３０抗体）、腫瘍細胞に対してＡＤＣＣを誘発する抗体、免疫応答を強化する抗体などを含んでいてもよい。さらに、抗癌剤は、アルキル化剤、トポイソメラーゼＩ阻害剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤などの細胞傷害性抗生物質、植物誘導体、ＲＮＡ／ＤＮＡ代謝拮抗物質、および有糸分裂阻害剤を含む。例として、たとえば、シスプラチン（ＣＤＤＰ）、カルボプラチン、プロカルバジン、メクロレタミン、シクロホスファミド、カンプトセシン、イホスファミド、メルファラン、クロラムブチル、ブスルファン、ニトロソ尿素、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ブレオマイシン、プリカマイシン、マイトマイシン、エトポシド（ＶＰ１６）、タモキシフェン、ラロキシフェン、タキソル、ゲムシタビン、ナベルビン、トランスプラチナム（ｔｒａｎｓｐｌａｔｉｎｕｍ）、５−フルオロウラシル、ビンクリスチン、ビンブラスチンおよびメトトレキサート、または前述のものの任意のアナログもしくは誘導変異体を含んでいてもよい。
ＰＴＣＬの処置のために現在使用されているまたは試験されている薬剤は、とりわけ、ＣＨＯＰ（シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、およびプレドニゾン）などの化学療法剤、アントラサイクリン、葉酸代謝拮抗薬、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）毒素に融合された抗ＣＤ２５などのコンジュゲート、ジフテリア毒素と融合されたＩＬ−２標的ドメイン、オーリスタチン（モノメチルオーリスタチン−Ｅ）にコンジュゲートされた抗ＣＤ３０抗体、ＨＤＡＣ阻害剤、レナリドマイド、抗ＣＤ５２、抗ＶＥＧＦ（ベバシズマブ）、抗ＣＤ３０（ａｄｃｅｔｒｉｓ）、抗ＣＣＲ４、抗ＣＤ４（たとえばザノリムマブ）、および抗ＣＤ２などのモノクローナル抗体、クラドリビン、クロファラビン、フルダラビン、ゲムシタビン、ネララビン、およびペントスタチンなどのヌクレオシド類似体、ボルテゾミブなどのプロテアソーム阻害剤、ならびにプロテインキナーゼＣの選択的阻害剤（たとえばエンザスタウリン）またはｓｙｋ阻害剤（たとえばＲ７８８）などのシグナル伝達阻害剤を含む。
処置方法では、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物および第２の治療剤は、別々に、一緒に、もしくは連続してまたはカクテル中で投与することができる。いくつかの実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物が、第２の治療剤の投与の前に投与される。たとえば、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物は、第２の治療剤の投与のおよそ０〜３０日前に投与することができる。いくつかの実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物が、第２の治療剤の投与の約３０分〜約２週間、約３０分〜約１週間、約１時間〜約２時間、約２時間〜約４時間、約４時間〜約６時間、約６時間〜約８時間、約８時間〜１日、または約１〜５日前に投与される。いくつかの実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物が、治療剤の投与と同時に投与される。いくつかの実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物が、第２の治療剤の投与の後に投与される。たとえば、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物は、第２の治療剤の投与のおよそ０〜３０日後に投与することができる。いくつかの実施形態では、ＫＩＲ３ＤＬ２結合化合物が、第２の治療剤の投与の約３０分〜約２週間、約３０分〜約１週間、約１時間〜約２時間、約２時間〜約４時間、約４時間〜約６時間、約６時間〜約８時間、約８時間〜１日、または約１〜５日後に投与される。
実施例１ − ＫＩＲ３ＤＬ２選択的抗体の生成
ＫＩＲ３ＤＬ２に結合するが、密接に関連するＫＩＲ３ＤＬ１に結合しない抗体は、組換えＫＩＲ３ＤＬ２−Ｆｃ融合タンパク質によりマウスを免疫化することによって生成した。成長中のハイブリドーマの上清（ＳＮ）は、セザリー症候群細胞株（ＨＵＴ７８、ＣＯＵ−Ｌ）およびＨＥＫ−２９３Ｔ／ＫＩＲ３ＤＬ２ドメイン０−ｅＧＦＰに対してフローサイトメトリーによって試験した。最初のスクリーニングから選択した、可能性として興味深いハイブリドーマは、９６ウェルプレート中で限界希釈技術によってクローニングした。第２のスクリーニングは、ＨＵＴ７８、ＣＯＵ−Ｌ、ＨＥＫ−２９３Ｔ／ＫＩＲ３ＤＬ１ドメイン０−ｅＧＦＰ、およびＨＥＫ−２９３Ｔ／ＫＩＲ３ＤＬ２ドメイン０−ｅＧＦＰに対してフローサイトメトリーによってサブクローンの上清を試験することによる、関心のあるハイブリドーマの選択を伴った。陽性のサブクローンは、腹水を産生するようにマウスに注射し、関心のある抗体は、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２発現細胞への結合に基づく様々なアッセイフォーマットが後続するｒｅｃ ＫＩＲ３ＤＬ２チップを使用するＢｉａｃｏｒｅアッセイにおいて試験する前に精製した。
抗体の重（ＶＨ）および軽（ＶＬ）鎖の可変ドメインの配列は、それぞれの抗体のｃＤＮＡからＰＣＲによって増幅した。増幅した配列は、アガロースゲル上に流し、次いで、Ｑｉａｇｅｎ Ｇｅｌ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎキットを使用して精製した。次いで、ＶＨおよびＶＬ配列は、メーカーの指示に従ってＩｎＦｕｓｉｏｎシステム（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を使用して、Ｌｏｎｚａ発現ベクター（Ｄｏｕｂｌｅ−Ｇｅｎｅ Ｖｅｃｔｏｒｓ）の中にサブクローニングした。シークエンシングの後に、ＶＨおよびＶＬ配列を含有するベクターは、Ｐｒｏｍｅｇａ ＰｕｒｅＹｉｅｌｄ（商標）Ｐｌａｓｍｉｄ Ｍａｘｉｐｒｅｐ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、Ｍａｘｉｐｒｅｐとして調製した。次いで、ベクターは、メーカー指示に従って、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を使用するＨＥＫ−２９３Ｔ細胞トランスフェクションに使用した。生成された抗体は、とりわけ、１９Ｈ１２および１２Ｂ１１を含んだ。
競合アッセイは、記載される方法に従ってフローサイトメトリーによって行った。Ｈｕｔ−７８細胞を収集し、１９Ｈ１２、１２Ｂ１１、およびＡＺ１５８（以前に同定）（０．００６〜２００μｇ／ｍｌ）を含む、抗体の５μｇ／ｍｌの増加濃度を使用して、４℃で、１時間、ＰＢＳ １×／ＢＳＡ ０，２％／ＥＤＴＡ ２ｍＭバッファー中で染色した。２回の洗浄の後に、染色データは、ＢＤ ＦＡＣＳ Ｃａｎｔｏ ＩＩで獲得し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを使用して分析した。
増加濃度の（裸の）１９Ｈ１２、１２Ｂ１１、およびＡＺ１５８は、ＨＵＴ７８ ＳＳ細胞株の表面でＫＩＲ３ＤＬ２に結合した標識抗体をシフトさせるために使用した。抗体ＡＺ１５８（抗Ｄ０ドメイン抗体）は、ＫＩＲ３ＤＬ２への結合についてＫＩＲ３ＤＬ２抗体１９Ｈ１２にも１２Ｂ１１にも競合しない。
抗体は、一連のＫＩＲ３ＤＬ２突然変異体への結合についてさらに試験した。抗体１９Ｈ１２および１２Ｂ１１は、非突然変異野生型ＫＩＲ３ＤＬ２（ＷＴａＫＩＲ３ＤＬ２）への結合についていかなる損失も示さなかったが、Ｐ１７９ＴおよびＳ１８１Ｔ置換を有する突然変異体１１ならびにＶ１７８ＡおよびＨ１８０Ｓ置換を有する突然変異体１１Ａ１への結合を損なった。そのため、これらの抗体１９Ｈ１２、１８Ｂ１０、および１２Ｂ１１の主要なエピトープは、残基Ｐ１７９、Ｓ１８１、Ｖ１７８、および／またはＨ１８０を含む。突然変異体１１における位置１７９および１８１のこれらの残基は、ＫＩＲ３ＤＬ１中に存在する残基に相当する（ＫＩＲ３ＤＬ１はＴ１７９およびＴ１８１を有する）。残基Ｐ１７９およびＳ１８１は、特に、ＫＩＲ３ＤＬ２のＤ１ドメイン内にかつＨＬＡ結合領域（すなわちＨＬＡ結合ポケット）のＫＩＲ３ＤＬ２タンパク質上の反対の面にある。抗体１５Ｃ１１、１９Ｈ１２、１８Ｂ１０、および１２Ｂ１１のそれぞれは、置換Ｅ１３０Ｓ、Ｈ１３１Ｓ、およびＲ１４５Ｓを有する突然変異体Ｍ１１Ａ４への結合を低下させた（１５Ｃ１１および１９Ｈ１２については結合の完全な損失）。突然変異体１１における位置１７９および１８１のこれらの残基は、ＫＩＲ３ＤＬ１中に存在する残基に相当する（ＫＩＲ３ＤＬ１はＴ１７９およびＴ１８１を有する）。残基Ｐ１７９およびＳ１８１は、特に、ＫＩＲ３ＤＬ２のＤ１ドメイン内にかつＨＬＡ結合領域（すなわちＨＬＡ結合ポケット）のＫＩＲ３ＤＬ２タンパク質上の反対の面にある。これらの突然変異残基に隣接する表面に曝露した残基もまた、たとえば、Ｐ１７９／Ｓ１８１エピトープの領域においてＫＩＲ３ＤＬ２の表面に位置するが、抗体の結合の損失をもたらさなかったＫＩＲ３ＤＬ２突然変異の領域（たとえば突然変異体５（残基Ｐ６６）および突然変異体８（残基Ｖ１２７））の外側に位置する残基Ｎ９９、Ｈ１００、Ｅ１３０、Ｈ１３１、Ｆ１３２、Ｖ１７８、Ｈ１８０、Ｐ１８２、Ｙ１８３、およびＱ１８４（配列番号１に関して）を含めて、抗体のエピトープに寄与し得る。
２０１３年９月１７日に提出されたＰＣＴ／欧州特許出願公開第２０１３／０６９３０２号明細書において開示された抗体２Ｂ１２および他の抗体は、Ｉ６０ＮおよびＧ６２Ｓ置換を有する突然変異体への結合を損失し、Ｐ１４Ｓ、Ｓ１５Ａ、およびＨ２３Ｓ置換を有する突然変異体への結合が減少したが、あらゆる他の突然変異体への結合を失わなかった。そのため、これらの抗体の主要なエピトープは、残基Ｉ６０および／またはＧ６２を含む（また、エピトープは、任意選択で、Ｐ１４、Ｓ１５、およびＨ２３の１つ以上をさらに含む）。残基６０および６２は、ＫＩＲ３ＤＬ２のＤ０ドメイン内にある。残基１４、１５、２３、６０、および６１は、ＫＩＲ３ＤＬ２のＤ０ドメイン内にある。
実施例２ − 抗体は、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を介してＫＩＲ３ＤＬ２発現標的を死滅させることができる
ＡＤＣＣメカニズムを通しての細胞溶解は、放射活性に基づく５１Ｃｒ放出実験においてモニターした（あらかじめ負荷した標的細胞から放出される放射活性のレベルはそれらの死に比例する）。１００万の標的細胞に３７℃で１時間５１Ｃｒを負荷し、３回洗浄した。３，０００の細胞をウェル（Ｕ字底９６ウェルプレート）ごとに接種し、試験ｍＡｂを１０または２０μｇ／ｍｌ最終濃度で追加する（あるいは用量−応答関係が研究される場合、増加濃度）。エフェクター細胞は、定められたエフェクター：標的比（一般に１０：１）で追加し、混合物を４時間、３７℃でインキュベートした。上清は、Ｌｕｍａｐｌａｔｅ装置で分析する。
抗ＫＩＲ３ＤＬ２ ｍＡｂは、ＫＩＲ３ＤＬ２トランスフェクトＢ２２１標的細胞を死滅させるために同じ最終濃度（１０μｇ／ｍｌ）で試験した。１９Ｈ１２を含むｍＡｂは、ＫＩＲ３ＤＬ２発現Ｂ２２１標的に対するＡＤＣＣを媒介するのに効果的であった。
実施例３ − ＫＩＲ３ＤＬ２発現ヒト腫瘍のマウス異種移植片モデルにおける活性
腫瘍細胞株Ｂ２２１およびＲＡＪＩはヒトＫＩＲ３ＤＬ２を発現するように作製した。Ｂ２２１−ＫＩＲ３ＤＬ２およびＲＡＪＩ−ＫＩＲ３ＤＬ２モデルに使用した免疫を損なったマウスは、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから購入したＮＯＤ−ＳＣＩＤとした。以下のモデルにおいて、５００万のヒトＢ２２１−ＫＩＲ３ＤＬ２またはＲＡＪＩ−ＫＩＲ３ＤＬ２腫瘍細胞（ビヒクルとしての１００μｌ ＰＢＳ中）は、０日目（Ｄ０）、すなわち処置開始（Ｄ１）の１日前にＩＶ移植した。Ｄ１から、マウスは、ＰＢＳ中で希釈した、様々な用量の抗ＫＩＲ３ＤＬ２ ｍＡｂ（用量はマウス体重に適応させた）、全実験の期間の間、１週間当たりに２回の注射によりＩＶ処置した。
実験に応じて含められたコントロール群：
− 正常な／腫瘍成長に冒されていないコントロールとしてのＰＢＳ／プラセボ処置マウス；
− 無関係の抗原に対して向けられる、同じ用量のアイソタイプコントロール対応ｍＡｂを注射したマウス。
マウスは、計量し、モデルによっては２〜５日ごとに臨床的症状について観察した。体重変化のパーセントは、腫瘍移植前のＤ０での体重または実験の間に達した最も高い体重と比較して計算した。マウスの死または重要な体重減少は、記録し、生存Ｋａｐｌａｎ−Ｍｅｉｅｒ曲線を書き、マウスのコントロール群と比較した生存における改善を計算するために使用した。
ＩｇＧ２ｂアイソタイプマウス抗ＫＩＲ３ＤＬ２ １９Ｈ１２抗体（週に二度３００μｇ／マウスで与える）の効能は、ＳＣ Ｂ２２１−ＫＩＲ３ＤＬ２異種移植片またはＲＡＪＩ−ＫＩＲ３ＤＬ２異種移植片（群当たりｎ＝６ ＮＯＤ−ＳＣＩＤマウス）に対して別々に試験した。抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体により処置した動物は、アイソタイプコントロール対応ｍＡｂにより処置したマウスと比較して生存の増加を示した。
実施例４ − 改善された検出方法はＫＩＲ３ＤＬ２陽性の腫瘍を明らかにする
ＲＡＪＩ−ＫＩＲ３ＤＬ２モデルおよびＲＡＪＩ−ＫＩＲ３ＤＬ２細胞株由来の腫瘍生検材料を得、染色を、ＡＺ１５８抗体（国際公開第２０１０／０８１８９０号パンフレットを参照されたい）または抗体１２Ｂ１１（実施例１を参照されたい）を使用して、凍結サンプルに対して実行した。ＫＩＲ３ＤＬ２は、ＢｅｎｃｈＭａｒｋ ＸＴ Ｖｅｎｔａｎａ Ｒｏｃｈｅによる免疫染色に適応させた標準的なプロトコールに従ってＤＡＢ色素生成検出によって抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体により染色した。すべての染色コントロールアイソタイプ（ｍＩｇＧ１）およびコントロールについてＤＡＢを実行した。驚いたことに、ＡＺ１５８は陰性であったが、同じ濃度（５μｇ／ｍｌ）の抗体の１２Ｂ１１抗体を使用した場合、腫瘍は陽性であった（図１を参照されたい）。抗体ＡＺ１５８の濃度の上昇（５０μｇ／ｍｌまで）は、腫瘍サンプルを健康な組織と区別するのを可能にしなかった広範囲なバックグラウンド染色を発生させた。
次に、あらかじめＡＺ１５８により染色した癌患者由来の腫瘍生検材料を抗体１２Ｂ１１を使用して再試験した。ＡＺ１５８でＫＩＲ３ＤＬ２陰性であった生検材料を１２Ｂ１１により染色した（すなわち、ＫＩＲ３ＤＬ２陽性になった）。結果を図２に示す。
実施例５ − ＫＩＲ３ＤＬ２はＰＴＣＬにおいて発現される
ＰＴＣＬ患者由来の腫瘍生検材料を得、染色を凍結サンプルに対して実行した。ＫＩＲ３ＤＬ２は、ＢｅｎｃｈＭａｒｋ ＸＴ Ｖｅｎｔａｎａ Ｒｏｃｈｅによる免疫染色に適応させた標準的なプロトコールに従ってＤＡＢ色素生成検出によって抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体１２Ｂ１１（ｍＩｇＧ１）により染色した。すべての染色コントロールアイソタイプ（ｍＩｇＧ１）およびコントロールについてＤＡＢを実行した。ＣＤ３０をさらに染色した。腫瘍３、４、および５は同じ患者由来のものであった。腫瘍１〜５は、ＰＴＣＬ非特定型を有する患者由来のものである。腫瘍６〜８は、皮膚Ｔ細胞リンパ腫（ＣＴＣＬ）である菌状息肉腫のサンプルである。
結果を下記の表Ａに示す（ＬＮ＝リンパ節）。腫瘍サンプル特質を表Ｂに示す。腫瘍サンプル３、４、および５が得られた患者由来のサンプルのそれぞれのＰＴＣＬは、強い膜染色を有し、かなりのパーセンテージの細胞がＫＩＲ３ＤＬ２陽性であった。本発明者らはまた、サンプル３〜５が得られた患者が進行型（ステージＩＶ）疾患を有したが、サンプル１、２、６、７、および８がそれほど進行型ではない疾患（ステージＩまたはＩＩ）を示し、すべて染色されなかったまたはＫＩＲ３ＤＬ２＋腫瘍細胞のパーセンテージが低かったことにも注目する。いくつかの腫瘍は高レベルでＫＩＲ３ＤＬ２を発現することができ、したがって、ＫＩＲ３ＤＬ２結合剤によるターゲティングに適しているが、腫瘍細胞は、疾患のより進行型のステージまたはより侵攻性の疾患でＮＫマーカーＫＩＲ３ＤＬ２を獲得し得ることが可能である。そのため、ＫＩＲ３ＤＬ２は、侵攻性ＰＴＣＬおよび／または進行疾患の処置に特に適した標的となり得る。さらに、初期のステージの疾患を有する患者は、腫瘍細胞の表面上にＫＩＲ３ＤＬ２の顕著な発現を有する患者を同定するためにＫＩＲ３ＤＬ２結合剤を使用する処置または診断アッセイから利益を得てもよい。さらに、そのＫＩＲ３ＤＬ２陽性ＰＴＣＬ−ＮＯＳ腫瘍は、ＣＤ３０陰性の症例を含むことが分かった；そのため、ＫＩＲ３ＤＬ２は、抗ＣＤ３０抗体を使用することができない場合（または抗ＣＤ３０抗体に抵抗性の腫瘍である場合）、治療標的にさらに相当し得る。
実施例６ − ＫＩＲ３ＤＬ２はＡＬＣＬおよびオルト内臓節外性疾患（ＮＫ／Ｔリンパ腫およびＥＡＴＬ）由来のサンプルにおいて発現される
ＭＥＣ０４およびＳＮＫ６ ＮＫ／Ｔリンパ腫細胞は、様々な細胞表面マーカーの特徴付けと共に、フローサイトメトリー（ＦＡＣＳ）を使用して、ＫＩＲ３ＤＬ２発現について染色した。ＫＩＲ３ＤＬ２は、フィコエリトリン（ＰＥ）に連結された抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体により染色した。評価したさらなるマーカーは、ｈＣＤ５６ ＰＥ、ｈＣＤ１８３／ＣＸＣＲ３ ＰＥ、ｈＣＤ３ ＰＥ、ｈＣＤ４ ＰＥ、ｈＣＤ８ ＰＥ、およびＣＤ５４／ＩＣＡＭ ＰＥであった。細胞は収集し、ＰＥ標識抗体を使用して染色した。２回の洗浄の後に、染色は、ＢＤ ＦＡＣＳ Ｃａｎｔｏ ＩＩで獲得し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを使用して分析した。
結果を図３に示す。抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、ＭＥＣ０４細胞上で強い染色を示した。ＭＥＣ０４細胞は、さらに、ＣＤ１８３（ＣＸＣＲ３）、ＣＤ５６、およびＣＤ５４（ＩＣＡＭ）による染色について陽性であったが、ＣＤ３、ＣＤ４、またはＣＤ８について陽性ではなかった（節外性ＮＫ／Ｔリンパ腫のうちで最も一般的な表現型は、表面ＣＤ３−およびＣＤ５６＋である）。
ＮＫ／Ｔリンパ腫細胞、特に節外性ＮＫ／Ｔ細胞リンパ腫、鼻型は、そのため、有意なレベルでＫＩＲ３ＤＬ２を発現することができ、それによって、抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体によりそのような疾患を治療する可能性をもたらす。さらに、ＫＩＲ３ＤＬ２陽性ＮＫ／Ｔリンパ腫腫瘍は、ＣＤ１８３（ＣＸＣＲ３）、ＣＤ５６、およびＣＤ５４（ＩＣＡＭ）を発現することが分かり、不良な予後の患者、たとえば、不良な疾患予後に典型的に関連するＣＸＣＲ３発現を有する患者において抗ＫＩＲ３ＤＬ２の投与を可能にし得る。
研究は、標識抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体により凍結組織切片中のヒト患者由来の原発性腫瘍細胞を染色することによって、患者サンプルについて、また様々な徴候について確認を提供するために、免疫組織化学的検査（ＩＨＣ）によって実行した。手短かに言えば、ＫＩＲ３ＤＬ２発現について陽性および陰性であることが知られている細胞株を陽性および陰性コントロールとしてそれぞれ使用した。ＮＫ／Ｔリンパ腫、鼻型において、６つの患者サンプルを試験し、そのうちの５つのサンプルが説明可能であった。２つの説明可能なサンプルは陽性に染色され、その３つは染色されず、ＮＫ／Ｔリンパ腫がＫＩＲ３ＤＬ２を発現することを確認した。腸症関連Ｔ細胞リンパ腫（ＥＡＴＬ）と診断された患者由来のサンプルにおいて、５つの説明可能なサンプルのうち、２つは陽性に染色され、３つは陰性に染色され、ＥＡＴＬ細胞がＫＩＲ３ＤＬ２を発現することができることを確認した。未分化大細胞リンパ腫（ＡＬＣＬ）と診断された患者由来のサンプルにおいて、４つの説明可能な患者サンプルのうち、２つは陽性に染色され、２つは陰性に染色され、ＡＬＣＬ細胞がＫＩＲ３ＤＬ２を発現することができることを確認した。ＫＩＲ３ＤＬ２について陽性に染色されたＡＬＣＬのうちで、サンプルはＡＬＫ＋およびＡＬＫ−の両方を含んだ。
Figure 0006360077
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本明細書において引用される刊行物、特許出願、および特許を含むすべての参考文献は、それらの全体が参照により、また、あたかもそれぞれの参考文献が、参照により組み込まれることが個々にかつ明確に示され、かつ本明細書においてその全体が示されるのと同じ程度まで（法律によって許可される最大限の程度まで）、本明細書において別記される特定の文献の組み込みが別々に提供されるにもかかわらず、本明細書に組み込まれる。
本発明を説明する文脈における用語「１つの（ａ）」および「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」ならびに類似する指示語の使用は、特に指定のない限りまたは文脈によって明らかに否定されない限り、単数および複数の両方を包含すると解釈されたい。
特に指定のない限り、本明細書において提供される厳密な値はすべて、対応する近似値の代表である（たとえば、特定の因子または測定値に関して提供されるすべての厳密な例示的な値は、適切な場合、「約」によって修飾される、対応する近似の測定値も提供すると考えることができる）。
要素に関して「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、または「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」などの用語を使用する本発明の任意の態様または実施形態の本明細書における記載は、特に指定のない限りまたは文脈によって明らかに否定されない限り、その特定の要素「からなる」、「から本質的になる」、または「を実質的に含む」本発明の類似する態様または実施形態について支持を提供することが意図される（たとえば、特定の要素を含むとして本明細書において記載される組成物はまた、特に指定のない限りまたは文脈によって明らかに否定されない限り、その要素からなる組成物を記載することが理解されるべきである）。
本明細書において提供されるあらゆる実施例または例示的な用語（たとえば「など」）の使用は、単に本発明をより明らかにすることが意図され、特に主張されない限り、本発明の範囲を限定するものではない。本明細書中のいかなる用語も、本発明の実施にとって不可欠なものとして主張されていない要素を示すと解釈されるべきでない。

Claims (12)

  1. 個体における非皮膚末梢Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ）の処置または予防における使用のための、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合し、かつＫＩＲ３ＤＬ２発現腫瘍細胞を排除する抗体であって、前記抗体が、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２に結合するが、ヒトＫＩＲ３ＤＬ１に結合しない、抗体。
  2. 前記ＰＴＣＬが、腸症関連Ｔ細胞リンパ腫（ＥＡＴＬ）である、請求項１に記載の抗体。
  3. 前記ＰＴＣＬが、成人Ｔ細胞白血病またはリンパ腫（ＡＴＬ）である、請求項１に記載の抗体。
  4. 前記ＰＴＣＬが、ＨＴＬＶ＋ＡＴＬである、請求項３に記載の抗体。
  5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の抗体であって、個体におけるＰＴＣＬの処置または予防が、
    ａ）ＰＴＣＬを有する前記個体内の悪性細胞のＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドステータスを決定するステップ、および
    ｂ）前記個体が、実質的な数の悪性細胞の表面上に発現されるＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドを有するという決定に際して、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する前記抗体を前記個体に投与するステップ
    を含む、抗体。
  6. ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドが実質的な数の前記悪性細胞の表面上に発現されるかどうかを決定することが、末梢Ｔ細胞リンパ腫細胞を含む生物学的サンプルを前記個体から得て、ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体と前記細胞を接触させ、ＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞を検出することを含む、請求項５に記載の抗体。
  7. 前記抗体が、ヒトＦｃγ受容体への結合を増強するアミノ酸修飾を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の抗体。
  8. 前記抗体が、毒性の作用物質に連結される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の抗体。
  9. 前記抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、配列番号１の野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドと比較して、残基Ｐ１７９および／または残基Ｓ１８１に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下している、請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体。
  10. 前記抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体は、配列番号１の野生型ＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドと比較して、残基Ｉ６０および／または残基Ｇ６２に突然変異を有するＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドへの結合が低下している、請求項１〜９のいずれか一項に記載の抗体。
  11. 前記抗ＫＩＲ３ＤＬ２抗体が、
    （ａ）配列番号７において示されるアミノ酸配列ＮＦＧＭＮを含むＨＣＤＲ１領域；配列番号１０において示されるアミノ酸配列ＷＩＮＴＹＴＧＥＰＴＹＡＤＤＦを含むＨＣＤＲ２領域；配列番号１２において示されるアミノ酸配列ＮＧＮＦＧＹＹＦＤＹを含むＨＣＤＲ３領域；配列番号１３において示されるアミノ酸配列ＲＳＳＱＮＩＶＨＳＮＧＮＴＹＬＥを含むＬＣＤＲ１領域；配列番号１４において示されるアミノ酸配列ＫＶＳＮＲＦＳを含むＬＣＤＲ２領域；および配列番号１５において示されるアミノ酸配列ＦＱＧＳＨＶＰＦＴを含むＬＣＤＲ３領域；
    （ｂ）配列番号３５において示されるアミノ酸配列ＴＡＧＭＱを含むＨＣＤＲ１領域；配列番号３７において示されるアミノ酸配列ＷＩＮＳＨＳＧＶＰＫＹＡＥＤＦＫを含むＨＣＤＲ２領域；配列番号３９において示されるアミノ酸配列ＧＧＤＥＧＶＭＤＹＷを含むＨＣＤＲ３領域；配列番号４０において示されるアミノ酸配列ＫＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡを含むＬＣＤＲ１領域；配列番号４１において示されるアミノ酸配列ＷＴＳＴＲＨＴを含むＬＣＤＲ２領域；および配列番号４２において示されるアミノ酸配列ＱＱＨＹＳＴＰＷＴを含むＬＣＤＲ３領域、または
    （ｃ）配列番号１８において示されるアミノ酸配列ＮＹＧＭＮを含むＨＣＤＲ１領域；配列番号２１において示されるアミノ酸配列ＷＩＮＴＹＴＧＥＰＴＹＡＤＤＦＫＧを含むＨＣＤＲ２領域；配列番号２３において示されるアミノ酸配列ＧＰＷＬＡＹを含むＨＣＤＲ３領域；配列番号２４において示されるアミノ酸配列ＫＡＳＱＤＩＮＶＹＬＳを含むＬＣＤＲ１領域；配列番号２５において示されるアミノ酸配列ＲＡＩＲＬＶＤを含むＬＣＤＲ２領域；および配列番号２６において示されるアミノ酸配列ＬＱＹＤＥＬＰＹＴを含むＬＣＤＲ３領域
    を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の抗体。
  12. 非皮膚ＰＴＣＬを診断するまたはモニターするためのインビトロでの方法であって、前記方法は、ＰＴＣＬ細胞を含む生物学的サンプルを提供するステップ、ヒトＫＩＲ３ＤＬ２ポリペプチドに結合する抗体と前記細胞を接触させるステップ、およびＫＩＲ３ＤＬ２を発現する細胞を検出するステップを含み、前記抗体が、配列番号１８において示されるアミノ酸配列ＮＹＧＭＮを含むＨＣＤＲ１領域；配列番号２１において示されるアミノ酸配列ＷＩＮＴＹＴＧＥＰＴＹＡＤＤＦＫＧを含むＨＣＤＲ２領域；配列番号２３において示されるアミノ酸配列ＧＰＷＬＡＹを含むＨＣＤＲ３領域；配列番号２４において示されるアミノ酸配列ＫＡＳＱＤＩＮＶＹＬＳを含むＬＣＤＲ１領域；配列番号２５において示されるアミノ酸配列ＲＡＩＲＬＶＤを含むＬＣＤＲ２領域；および配列番号２６において示されるアミノ酸配列ＬＱＹＤＥＬＰＹＴを含むＬＣＤＲ３領域を含む、方法。
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