JP6342366B2 - 透明性化粧料 - Google Patents
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Description
さらに、リン脂質誘導体は、可溶化力が低く、水分閉塞効果の高い油分を少量しか配合できない。そのため、塗布直後には透明性化粧料中の水性成分により、保湿感を感じられたとしても、時間の経過と共に塗布部から水性成分の蒸散が進み、その保湿感を維持しにくいという問題があることが分かった。
(A)二価カルボン酸と、平均重合度2〜15のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル
(B)水酸化リン脂質及びリゾリン脂質から選択される1種以上のリン脂質誘導体
(C)構成糖の数が1〜6の糖類
なお、本願明細書における透明性とは、化粧料を透明なガラス瓶(ガラス軽量規格瓶(No.6K)、満量容量:61.5mL、寸法:胴外径40.5mm、高さ74mm、口内径24.7mm、口外径29.5mm)に50mL入れ、ガラス瓶の後ろに置いた8ポイント文字(白地に黒文字)が読み取れる状態をいい、当該文字が読み取れれば、透明性化粧料は色を有していても良い。
本発明で用いる成分(A)は、二価カルボン酸と平均重合度2〜15のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステルである。
二価カルボン酸としては、直鎖、分岐鎖、或いは環状構造の何れかを含むニ価カルボン酸であれば特に限定されないが、合成のしやすさ、保湿効果を向上させる観点から、二価カルボン酸の炭素数は、2〜26が好ましく、8〜24がより好ましく、12〜22が更に好ましい。また、同様の観点から、脂肪族二価カルボン酸が好ましい。具体的な炭素数2〜26の二価カルボン酸としては、例えば、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、2,4−ジエチルペンタン二酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、8−エチルオクタデカン二酸、エイコサン二酸、ジメチルエイコサン二酸、シクロヘキサンジカルボン酸などを例示することがでる。これら二価カルボン酸は、1種又は2種以上を適宜組合せて用いることができる。
本発明で用いる成分(B)は、水酸化リン脂質及びリゾリン脂質から選択される1種以上のリン脂質誘導体である。これらのうち、保湿効果の持続性、べたつきのなさ、肌馴染みを向上させる観点から、成分(B)としてはリゾリン脂質を含むものが好ましい。
水酸化リン脂質の原料となるリン脂質としては、レシチン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール又はホスファチジルセリンが好ましく例示できる。
また、リゾリン脂質とは、グリセロールの2位にエステル結合している脂肪酸残基の1分子がとれた脂質であり、例えば、リン脂質にリン脂質分解酵素であるホスホリパーゼA2を作用させてリン脂質をリゾ化して得られる。尚、ホスホリパーゼA2はリン脂質分子のグリセロール部と脂肪酸基との2位の結合部分を分解し、それによってこの脂肪酸基をはずしOH基にする酵素である。リゾリン脂質は、2本鎖の脂肪酸を有するリン脂質とは異なり、リン脂質とは異なる化学的性質を有する。また、生体の細胞膜成分であるため、皮膚へのなじみに優れる。
本発明では、リゾリン脂質のうち、リゾホスファチジルコリン含有量が30質量%以上であるリゾリン脂質を用いると、高温及び低温安定性を向上させる観点から、より好ましい。
本発明で用いる成分(C)は、構成糖の数が1〜6の糖類であり、これらはD体、L体のいずれであってもよく、またその混合物であってもよく、いずれかを単独で又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。また(C)糖類には、単糖類〜六糖類、単糖類〜六糖類のアルドース又はケトースのカルボニル基が還元された糖アルコール、及びそれらをアシル化、エーテル化、アルキレンオキシド付加又はアセタール化した糖類が含まれる。
本発明の透明性化粧料には、前記成分に加えて、高温及び低温安定性を向上させる観点から、成分(D)として、HLBが10〜20の非イオン界面活性剤を含有させるのが好ましい。
非イオン界面活性剤のHLBは、高温、低温安定性を向上させる観点から、好ましくは12以上であり、より好ましくは13以上であり、また、18以下が好ましく、より好ましくは17以下である。なお、2種以上の非イオン界面活性剤を用いる場合、これらの混合HLBが当該範囲内とするのが好ましい。
混合HLB=Σ(HLBx×Wx)/ΣWx
HLBxは、界面活性剤XのHLBを示す。
Wxは、HLBxの値を有する界面活性剤Xの質量(g)を示す。
例えばポリオキシエチレン脂肪酸ソルビタンとしては、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン(HLB=16.7)、ポリオキシエチレンオレイン酸ソルビタン(HLB=13.7)が好適に挙げられる。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.)(HLB=12.5)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.)(HLB=14.0)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(100E.O.)(HLB=16.5)が挙げられ、好適にはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(100E.O.)が挙げられる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル−4(HLB=11.5)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル−9(HLB=14.5)、ポリオキシエチレンセチルエーテル−10(HLB=13.5)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル−15(HLB=15.5)、ポリオキシエチレンオレイルエーテル−10(HLB=14.5)、ポリオキシエチレンオレイルエーテル−15(HLB=16.0)、ポリオキシエチレステアリルエーテル−20(HLB=18.0)、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル−4(HLB=16.5)が挙げられ、好適にはポリオキシエチレンラウリルエーテル−9、ポリオキシエチレンセチルエーテル−10、ポリオキシエチレンラウリルエーテル−15、ポリオキシエチレンオレイルエーテル−10、ポリオキシエチレンオレイルエーテル−15、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル−4が挙げられる。
ポリエチレングリコール脂肪酸エステルとしては、モノラウリン酸ポリエチレングリコール−10(HLB=12.5)、モノステアリン酸ポリエチレングリコール−10(HLB=11.0)、モノステアリン酸ポリエチレングリコール−25(HLB=15.0)、モノステアリン酸ポリエチレングリコール−40(HLB=17.5)が挙げられ、好適にモノステアリン酸ポリエチレングリコール−25、モノステアリン酸ポリエチレングリコール−40が挙げられる。
ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、モノイソステアリン酸ヘキサグリセリル(HLB=10.8)、モノイソステアリン酸デカグリセリル(HLB=13.7)が挙げられる。これらは1種又は2種以上用いることができ、好適にはモノイソステアリン酸デカグリセリルを挙げられる。
本発明の透明性化粧料ではさらに、成分(E)として、2〜4価の多価アルコールを含有することが好ましい。2価のアルコールとしては、例えば、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール(質量分子量1500以下)、ポリプロピレングリコール(質量分子量1500以下)等が挙げられる。これらの2価アルコールのうち、保湿効果、肌馴染みの良さを向上させる観点から、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ジプロピレングリコールが好ましい。3価アルコールとしてはグリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられ、前述と同様の観点から、グリセリンが好ましい。4価アルコールとしては、ジグリセリンが挙げられる。これらの2価アルコール、3価アルコール及び4価アルコールからなる群から選択される1種又は2種以上を用いることができる。保湿効果の持続性、べたつきのなさ、肌馴染みの良さを向上させる観点から、好ましい多価アルコールの組み合わせはグリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール及び1,3−ブチレングリコールから選択される2種以上の組み合わせであり、特に好ましい組み合わせはグリセリン、1,3−ブチレングリコール及びジプロピレングリコールの組み合わせである。
本発明では、さらに(F)炭素数1〜3の1価アルコールを含有することが好ましい。炭素数1〜3の1価アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙げられ、塗布時の肌馴染みの良さ、塗布後のべたつきのなさを向上させる観点から、好ましくは炭素数1〜3の飽和1価アルコールであり、より好ましくはエチルアルコールである。これら成分(F)は、いずれかを単独で、又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
成分(F)の透明性化粧料中の含有量は、べたつきのなさ、肌馴染みの良さを向上させる観点から、0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上がさらに好ましく、また、皮膚刺激性を低減する点から、15質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、8質量%以下がさらに好ましい。具体的には、成分(F)の透明性化粧料中の含有量は、0.1〜15質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましく、1〜8質量%がさらに好ましい。
本発明ではさらに、成分(G)として、多糖類を含有することが好ましい。本発明における多糖類は、加水分解によって10分子以上の単糖類を生じる多糖類((C6H10O5)m;mは10以上の整数。)である。ここで、単糖類として具体的には、D−エリツルロース、D−エリトロース、D−トレオース等のテトロース類、D−アラビノース、L−アラビノース、D−キシロース、D−リキソース、L−リキソース、D−リボース等のアルドペントース類、D−キシルロース、L−キシルロース、D−リブロース、L−リブロース等のケトペントース類、D−ガラクトース、L−ガラクトース、D−グルコース、D−タロース、D−マンノース等のアルドヘキソース類、L−ソルボース、D−タガトース、D−プシコース、D−フルクトース等のケトヘキソース類、D−アピオース、D−ハマメロース等の分枝糖類などが挙げられる。
本発明の透明性化粧料は、(H)水を含有する。低温及び高温安定性、保湿感、みずみずしい感触を向上させる観点から、水の含有量は透明性化粧料中に60質量%以上が好ましく、65質量%以上がより好ましく、また90質量%以下が好ましく、85質量%以下がより好ましい。具体的な範囲としては、60〜90質量%が好ましく、65〜90質量%がより好ましく、65〜85質量%がさらに好ましい。
本発明の透明性化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、さらに成分(A)及び成分(B)以外の油性成分、成分(D)以外の界面活性剤、フッ素化合物、樹脂、成分(G)以外の増粘剤、防菌剤、防腐剤、香料、成分(C)及び成分(E)以外の保湿剤、塩類、成分(F)以外の溶媒、酸化防止剤、キレート剤、中和剤、pH調整剤、昆虫忌避剤、生理活性成分等の成分を使用することができる。
本発明の透明性化粧料は、形態に応じて所定の手順により製造することができる。例えば、本発明の透明性化粧料の製造方法は、成分(A)〜(H)を共に混合する工程を含んでもよい。
また、成分(A)、成分(B)及び成分(H)一部を、好ましくは50〜90℃で、より好ましくは55〜85℃で加熱撹拌する工程1と、
成分(C)、成分(D)、成分(F)、成分(G)及び成分(H)の残りを含む水相を攪拌する工程2と、
工程2の調製物に、工程1の調製物を加え、攪拌する工程3を含んでも良い。
さらに、油性成分を配合する場合、成分(A)、成分(B)及び油性成分を好ましくは50〜90℃で、より好ましくは55〜85℃で加熱攪拌する工程1と、
成分(C)、成分(D)、成分(E)、成分(F)、及び成分(H)を含む水相を好ましくは50〜90℃で、より好ましくは55〜85℃で加熱攪拌する工程2と、
工程1の調製物と工程2の調製物を混合し、攪拌して乳化させる工程3を含んでも良い。
各試料をガラス瓶(ガラス軽量規格瓶(No.6K))へ50mL入れ、密封後(製造直後)、恒温槽にて45℃で1ヶ月間保存(高温保存後)及び0℃で1ヶ月間保存(低温保存後)したものを、目視にて外観観察を行い、外観評価基準に従って、評価を行った。なお、試料が分離している、析出物又はそれらの沈殿物が見られる場合には、外観評価を行わず、「−」として表記した。
(外観評価基準)
A(透明) :ガラス瓶の後ろに置いた8ポイント文字が読み取れる
B(半透明):ガラス瓶の後ろに置いた8ポイント文字が読み取れる
C(白濁) :ガラス瓶の後ろに置いた8ポイント文字が読み取れない
角質層水分量の測定
10名の評価パネラーの上腕部において、実施例及び比較例で用いた各試料を一定量(1μL/1cm2)で均一に塗布し、塗布前、塗布1時間後、及び7時間後の角質水分量を田上らの方法に基づきSkicon−200(IBS社製)を用いて測定し、塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数にて、次の評価基準に従って評価を行った。
A:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、8人以上
B:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、6又は7人
C:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、4又は5人
D:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、4人未満
成人女性10名の評価パネラーに試料を使用してもらい、べたつきのなさ、肌馴染みの良さ、刺激の有無に関し、次の評価基準に従って評価してもらい、その平均点を示した。
・べたつきのなさ
5点:べたつきが非常に少ない
4点:べたつきが少ない
3点:普通
2点:べたつきが多い
1点:べたつきが非常に多い
5点:肌馴染みが非常に良い
4点:肌馴染みが良い
3点:普通
2点:肌馴染みが悪い
1点:肌馴染みが非常に悪い
・刺激の有無
5点:刺激(かゆみ、チクチク、ヒリヒリとする感触)を感じない
4点:かすかに刺激を感じる
3点:多少刺激を感じる
2点:弱い刺激を感じる
1点:強い刺激を感じる
表1及び表2に記載の組成で透明性化粧料を調製し、前記の試験を実施した。なお、表1及び表2における含有量は、表に記載の成分の実質含有量で記載している。
1.成分1〜4、成分17〜19及び成分21の一部を60℃で加熱攪拌し、組成物Aを得る。
2.成分5〜16及び残りの成分21を室温(25℃)で攪拌し、組成物Bを得る。
3.組成物Bに、組成物Aを徐々に添加し、さらに10分間均一に攪拌して、透明性化粧料を得た。
一方、成分(A)を配合しない比較例1では、保湿効果の持続性が低いものであった。成分(A)以外の親水性を有する油性成分を配合した比較例2、比較例3では、高温安定性に劣り、保湿効果の持続性が低いものであった。また、軽い感触の油剤を配合した比較例4では、製造直後可溶化しきれず、他の非イオン性界面活性剤をさらに添加する必要があり、安定性、保湿効果、使用感のいずれも劣るものであった。成分(B)を配合しない比較例5や、成分(A)の代わりにレシチンを配合した比較例6では、安定性に劣り、保湿効果自体も低いものであった。成分(C)を配合しない比較例7では、安定性に劣り、保湿効果の持続性も低いものであった。また、(A)/(C)が0.005〜0.8の範囲から外れる比較例8、比較例9では、安定性、使用感に劣り、保湿効果の持続性も満足できるレベルにはなかった。
Claims (5)
- 次の成分(A)〜成分(C)を含有し、成分(A)と成分(C)の質量比((A)/(C))が、0.005〜0.8である透明性化粧料。
(A)二価カルボン酸と平均重合度2〜15のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル
(B)水酸化リン脂質及びリゾリン脂質から選択される1種以上のリン脂質誘導体
(C)構成糖の数が1〜3の糖アルコール(2〜4価の多価アルコールを除く) - さらに成分(D)として、HLBが10〜20の非イオン界面活性剤を含有する請求項1に記載の透明性化粧料。
- 成分(C)の化粧料中の含有量が、1〜20質量%である請求項1又は2に記載の透明性化粧料。
- さらに成分(E)として、2〜4価の多価アルコールを含有する請求項1〜3のいずれか1項記載の透明性化粧料。
- 成分(C)と成分(E)の透明性化粧料中の合計含有量が、10〜40質量%である請求項4に記載の透明性化粧料。
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