JP6316496B1

JP6316496B1 - 人工心嚢膜シート

Info

Publication number: JP6316496B1
Application number: JP2017226343A
Authority: JP
Inventors: 誠澤田; 清治星野
Original assignee: TAMA BIO INC.
Current assignee: TAMA BIO INC.
Priority date: 2017-11-24
Filing date: 2017-11-24
Publication date: 2018-04-25
Anticipated expiration: 2037-11-24
Also published as: WO2019102779A1; TW201924731A; JP2019092950A

Abstract

【解決課題】イオン衝撃が施された面（部分）と，イオン衝撃が施されていな面（部分）とを区別できる人工心嚢膜シートを提供する【解決手段】粗面化部３のｂ値であるｂ１値と，第２の面７のｂ値であるｂ２値の差をΔｂとしたときに，Δｂが２以上１１以下である人工心嚢膜シート，並びにポリテトラフルオロエチレンを含むシートの第１の面５の全部又は一部をイオン衝撃により粗面化処理し，粗面化部５を形成する粗面化工程を含む人工心嚢膜シートの製造方法であって，イオン衝撃は，１０−７気圧以上１０−１気圧以下の真空度にて連続的に行われる，方法。【選択図】図１

Description

本発明は，人工心嚢膜シートに関する。より詳しく説明すると，本発明は，心臓とは癒着せずに心嚢膜と結合する人工心嚢膜シートに関する。

特許４４４５６９７号公報及び特許５５０５７５２号公報には，生体修復材料が開示されている。

特許４４４５６９７号公報特許５５０５７５２号公報

片面（表面）が心膜と強固に癒着（融合）して心嚢液の漏れ出しを起こさず，かつ残りの面（裏面）が心筋と癒着を起こさない人工心嚢膜シートが望まれた。外科手術で心嚢膜の一部を除去した場合，人工心嚢膜シートが露出することとなるものの，露出した人工心嚢膜シート上に心膜が形成される人工心嚢膜シートが望まれた。上記の公報に記載された生体修復材料は，イオン衝撃がされている面とそうでない面との区別がつきにくかった。生体修復材料や人工膜は，生体内に埋入等される。このため，着色料を用いることは難しく，また組成が変わると改めて承認を取り直す必要がある。このため，イオン衝撃が施された面（部分）と，イオン衝撃が施されていな面（部分）とを区別できる医療用シートが望まれた。人工心嚢膜シートにおいても，緊急手術時に，表面と裏面の区別を迅速に行えることが望まれる。

本発明は，基本的には，ｅＰＴＦＥ（延伸ポリテトラフルオロエチレン）などの樹脂シートの一方の面の全体又は一部にイオン衝撃などにより粗面化処理を行った後に加熱処理を施すことで，粗面化処理を施した部分のみが物性を変えずに変色するという知見に基づく。また，本発明は，イオン衝撃を行う際に，イオン衝撃装置の真空度を一定の値に維持し続け，イオン衝撃を連続的に行うことで，イオン衝撃の効果を高め，高い粗面化を達成できるという知見に基づく。さらに，本発明は，第１の面は粗面化部が心膜と強固に癒着（融合）して心嚢液の漏れ出しを起こさず，かつ第２の面は心筋と癒着を起こさないという実施例に基づく知見や，外科手術で心嚢膜の一部を除去した場合，人工心嚢膜シートが露出することとなるものの，露出した人工心嚢膜シート上に心膜が形成されたという知見に基づく。

本発明は，人工心嚢膜シート１に関する。この人工心嚢膜シート１は，例えば心臓手術後に，除去又は切除された心嚢膜内部に埋め込まれる医療用シートである。
この人工心嚢膜シートは，心嚢膜側に配置され，少なくとも心嚢膜と接する部位に粗面化部３を有する第１の面５と，第１の面５反対に位置する第２の面７を有する。そして，この人工心嚢膜シート１は，ポリテトラフルオロエチレンを含む。
実施例により示された通り，第１の面は粗面化部が心膜と強固に癒着（融合）して心嚢液の漏れ出しを起こさず，かつ第２の面は心筋と癒着を起こさない。また，外科手術で心嚢膜の一部を除去した場合，人工心嚢膜シートが露出することとなるものの，実施例により示された通り，露出した人工心嚢膜シート上に心膜が形成された。ポリテトラフルオロエチレンは，２軸延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）でもよい。粗面化部の例は，イオン衝撃部により改質された部分である。イオン衝撃部によりｅＰＴＦＥを改質する方法や条件は，特許４４４５６９７号公報及び特許５５０５７５２号公報に記載されている。

この人工心嚢膜シートは，例えば，平均膜厚が２０μｍ以上２００μｍ以下である。人工心嚢膜シートは，通常の医療用シートより薄くした。あまりに薄いと強度が足りなくなり，あまりに厚いと剛性が高くなり，心臓の動きを妨げてしまう。人工心嚢膜シートの厚みは３０μｍ以上１５０μｍ以下でもよいし，４０μｍ以上１５０μｍ以下でもよいし，５０μｍ以上１５０μｍ以下でもよいし，５０μｍ以上１３０μｍ以下でもよいし，６０μｍ以上１００μｍ以下でもよい。

この人工心嚢膜シートは，粗面化部３が，例えば，表面粗さの値であるＲｚ値が８以上１４以下であり，Ｒａ値が０．６５以上１．５以下である。実施例において示された通り，粗面化部の粗さがこの範囲の場合に，心嚢膜と人工心嚢膜の粗面化部分とがより強く癒着（結合）し，さらに露出した人工心嚢膜に心膜が形成された。第２の面は，例えば，表面粗さの値であるＲｚ値が１以上５以下であり，Ｒａ値が０．１以上０．５以下である。また，この人工心嚢膜シートは，粗面化部３のＲｚ値をＲｚ_１とし，第２の面のＲｚ値をＲｚ_２としたときに，Ｒｚ_２／Ｒｚ_１が０．０１以上０．５以下（０．０１以上０．１以下，０．０５以上０．３以下，０．１以上０．４以下，又は０．３以上０．５以下）であることが好ましい。実施例において示された通り，心筋側に位置する第２の面が粗面化されていないことにより，人工心嚢膜シートと心筋とが癒着しない。

この人工心嚢膜シートは，粗面化部３は第１の面５の全面であることが好ましい，粗面化部が第１の面全体である場合，人工心嚢膜シートと心嚢膜とが接している部分は強固に癒着（融合）し，人工心嚢膜シートのうち露出した部分については，人工心嚢膜シート上に心膜が形成される。

この人工心嚢膜シートは，粗面化部３のｂ値であるｂ_１値と，第２の面７のｂ値であるｂ_２値の差をΔｂとしたときに，Δｂが２以上１１以下であることが好ましい。ｅＰＴＦＥシートは，粗面化しても通常白色をしており，粗面化部を有している面とそうでない面との区別がつかなかった。そのため従来の医療用シートをそのまま用いると，手術の際に向きを誤る可能性がある。すると，比較例において示された通り，人工心嚢膜シートが心筋と癒着し，心嚢膜と癒着しにくいという最悪の事態を招く。一方，人工心嚢膜シートは医療用のシートであるから染料等を用いることは難しい。この発明では，粗面化部が着色しているので，緊急手術の際にも，第１の面と第２の面とを区別することができ，非常に利用価値が高い。

本発明によれば，イオン衝撃が施された面（部分）と，粗面化処理が施されていな面（部分）を区別できる人工心嚢膜シートを提供できる。また，本発明は，片面（表面）が心膜と強固に癒着（融合）して心嚢液の漏れ出しを起こさず，かつ残りの面（裏面）が心筋と癒着を起こさない人工心嚢膜シートを提供できる。

図１は，本発明の人工心嚢膜シートを示す概念図である。図１（ａ）は，第１の面を示し，図１（ｂ）は第２の面を示す。図２は，動物番号５３（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図３は，動物番号５３（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図４は，動物番号５３（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心臓との融合がないことを示す図面に替わる写真である。図５は，動物番号５４（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図６は，動物番号５４（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図７は，動物番号５４（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心臓との融合がないことを示す図面に替わる写真である。図８は，動物番号５４（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心臓との融合がないことを示す図面に替わる写真である。図９は，動物番号５８（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図１０は，動物番号５８（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図１１は，動物番号５９（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図１２は，動物番号５９（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図１３は，動物番号５９（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の人工心嚢膜と心臓との融合がないことを示す図面に替わる写真である。図１４は，動物番号８（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図１５は，動物番号８（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心臓の癒着がないことを示す図面に替わる写真である。図１６は，動物番号２５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図１７は，動物番号２５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心臓の癒着があることを示す図面に替わる写真である。図１８は，動物番号２５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心臓の癒着があることを示す図面に替わる写真である。図１９は，動物番号５５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図２０は，動物番号５５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心臓の癒着がないことを示す図面に替わる写真である。図２１は，動物番号５５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心臓の癒着がないことを示す図面に替わる写真である。図２２は，動物番号５７（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図２３は，動物番号５７（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心臓の癒着があることを示す図面に替わる写真である。図２４は，動物番号５７（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の人工心嚢膜と心臓の癒着があることを示す図面に替わる写真である。図２５は，動物番号５１（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図２６は，動物番号５１（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の人工心嚢膜と心臓の癒着があることを示す図面に替わる写真である。図２７は，動物番号５１（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の人工心嚢膜と心臓の癒着があることを示す図面に替わる写真である。図２８は，動物番号５１（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の人工心嚢膜と心臓の癒着があることを示す図面に替わる写真である。図２９は，動物番号５２（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の人工心嚢膜と心嚢膜の融合があることを示す図面に替わる写真である。図３０は，動物番号５２（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の人工心嚢膜と心臓の癒着がないことを示す図面に替わる写真である。図３１は，動物番号５２（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の人工心嚢膜と心臓の癒着がないことを示す図面に替わる写真である。図３２は，動物番号５３（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。図３３は，動物番号５４（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。図３４は，動物番号５８（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。図３５は，動物番号５９（Ｔ０１：イオンビーム外向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。図３６は，動物番号８（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左上図がＨＥ染色によるもの，右上図がＭＴ染色によるものである。左下図がＨＥ染色によるもの，右下図がＭＴ染色によるものである。図３７は，動物番号２５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左上図がＨＥ染色によるもの，右上図がＭＴ染色によるものである。左下図がＨＥ染色によるもの，右下図がＭＴ染色によるものである。図３８は，動物番号５５（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。図３９は，動物番号５７（Ｔ０２：イオンビーム内向き照射群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。図４０は，動物番号５１（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。図４１は，動物番号５２（Ｔ０３：ゴアテックス（登録商標）群）の病理写真を示す図面に替わる写真である。左図がＨＥ染色によるもの，右図がＭＴ染色によるものである。

以下，図面を用いて本発明を実施するための形態について説明する。本発明は，以下に説明する形態に限定されるものではなく，以下の形態から当業者が自明な範囲で適宜修正したものも含む。

本発明は，人工心嚢膜シートに関する。この人工心嚢膜シート１は，例えば心臓手術後に，除去又は切除された心嚢膜内部に埋め込まれる医療用シートである。本発明の人工心嚢膜シートは，生体組織への癒着性・接着性が高い部分と，低い部分を有し，医療において用いることができる。このシートは，例えば，特定の組織を癒着させる一方，反対の面は組織とは癒着しないといった用い方をすることができる。この人工心嚢膜シートは，心嚢膜側に配置され，少なくとも心嚢膜と接する部位に粗面化部３を有する第１の面５と，第１の面５反対に位置する第２の面７を有する。第２の面７は心臓側に位置する。人工心嚢膜シートは，特許４４４５６９７号公報に記載された生体修復材料であってもよいし，特許５５０５７５２号公報に記載された人工硬膜や筋肉に対する接着性を有する補填材料であってもよい。実施例により示された通り，第１の面は粗面化部が心膜と強固に癒着（融合）して心嚢液の漏れ出しを起こさず，かつ第２の面は心筋と癒着を起こさない。また，外科手術で心嚢膜の一部を除去した場合，人工心嚢膜シートが露出することとなるものの，実施例により示された通り，露出した人工心嚢膜シート上に心膜が形成された。ポリテトラフルオロエチレンは，２軸延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）でもよい。粗面化部の例は，イオン衝撃部により改質された部分である。イオン衝撃部によりｅＰＴＦＥを改質する方法や条件は，特許４４４５６９７号公報及び特許５５０５７５２号公報に記載されている。

図１に示されるように，この人工心嚢膜シート１は，粗面化部３を有する第１の面５と，第１の面５の反対に位置する第２の面７を有し，ポリテトラフルオロエチレンを含む人工心嚢膜シート１である。図１は，本発明の人工心嚢膜シートを示す概念図である。図１（ａ）は，第１の面を示し，図１（ｂ）は第２の面を示す。粗面化部３とは，第２の面に比べて表面粗さが粗い部分を意味する。粗面化部３はイオン衝撃により改質された部分であってもよい。粗面化部３は，第１の面５全体であってもよいし，第１の面の特定の部分であってもよい。第１の面の特定の部分のみを粗面化したい場合は，例えば，粗面化しない部分をマスクした状態で，粗面化処理を施せばよい。粗面化部３は表面粗さの値であるＲｚ値が８以上１４以下（好ましくは，９以上１３以下，又は９．５以上１２．５以下，又は１０以上１２以下）であり，Ｒａ値が０．６５以上１．５以下（好ましくは０．７以上１．４以下，又は０．８以上１．３以下）であってもよい。これらの値は，ＪＩＳＢ０６０１−２００１に準拠して求めればよい。

このような表面粗さを有する人工心嚢膜シートは，加熱処理を行うことで，粗面化部とそうでない部分との変色の程度が異なるので，粗面化部とそうでない部分とを有する人工心嚢膜シートを得ることができる。

この人工心嚢膜シートは，粗面化部とそうでない部分とを色味の違いに基づいて目視により判別できるものであることが好ましい。

Ｌａｂ表色法は，ＪＩＳＺ８７３０に規定される三刺激値Ｘ，Ｙ，Ｚを用いて下記式から求められる。

Ｌ＝１０Ｙ^１／２ …（１）
ａ＝１７．５（１．０２Ｘ−Ｙ）／Ｙ^１／２ …（２）
ｂ＝７．０（Ｙ−０．８４７Ｚ）／Ｙ^１／２ …（３）
Ｌ：ハンター（Ｒ．Ｓ．Ｈｕｎｔｅｒ）の色差式における明度指数。
ａ，ｂ：ハンターの色差式における色座標。
Ｘ，Ｙ，Ｚ：Ｘ，Ｙ，Ｚ表色示における三刺激値Ｘ，Ｙ，Ｚの値。

上記Ｌａｂ表色のうち，Ｌは明度を表し，一般的には１００〜０までの値である。明度とは色の明暗の状況，即ち明るさの度合をいう。このＬ値が大きいほど明るいことを意味する。

また，ａ，ｂは色彩を表し，ａ値は赤−緑方向，ｂ値は黄−青方向を表す。従って，ａ値が大きくなると赤味が強くなり，小さくなると緑味が強くなり，ｂ値が大きくなると黄味が強くなり，小さくなると青味が強くなる。

そして，この人工心嚢膜シートは，粗面化部３のｂ値であるｂ１値と，第２の面７のｂ値であるｂ２値の差をΔｂとしたときに，Δｂが２以上１１以下である。Δｂは，通常ｂ１値−ｂ２値により求められる。Δｂが４以上１０以下であってもよいし，Δｂが５以上，９．５以下でもよいし，Δｂが６以上，９．５以下でもよいし，Δｂが６以上，９以下でもよいし，Δｂが７以上，８．５以下でもよい。このように本発明の人工心嚢膜シートは，粗面化部が黄色味かかるので，粗面化部を有する面と，粗面化部を有していない面と区別することができる（なお，両面共に部分的に粗面化部を有していて，粗面化部の色味により粗面化部か否かを判断できるものであってもよい）。

この人工心嚢膜シートは，粗面化部が，若干赤みがかった色を呈することによっても区別することができる。特に，黄色系の蛍光灯のもとで，粗面化部を判別するためには，赤みがかった色味と，緑がかった色味とで区別を行うことができる。従来の人工心嚢膜シートは，若干緑がかった色味をしていた。一方，本発明の人工心嚢膜シートは若干赤みがかった色を呈した。この人工心嚢膜シートは，粗面化部３のａ値であるａ１値と，第２の面７のａ値であるａ２値の差をΔａとしたときに，Δａが０．１以上１以下であることが好ましい。Δａは，通常ａ１値−ａ２値により求められる。Δａが０．１５以上０．９以下であってもよいし，Δａが０．２以上，０．５以下でもよい。

ポリテトラフルオロエチレンの例は，延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）である。延伸ポリテトラフルオロエチレンの例は，米国特許第３９５３５６６号及び第４１８７３９０号に従って作られた，延伸多孔質ポリテトラフルオロエチレンである。なお，実施例では，基本的には，延伸ポリテトラフルオロエチレンを用いて実験を行った。一方，実施例で実証された効果は，ポリテトラフルオロエチレン系のシート全般に有効であると考えられる。

次に本発明は，人工心嚢膜シートの製造方法に関する。この方法は，
ポリテトラフルオロエチレンを含むシートの第１の面５の全部又は一部を粗面化し粗面化部５を形成する粗面化工程を含む。そして，粗面化工程は，１０^−７気圧以上１０^−１気圧以下の真空度にて連続的にイオン衝撃を行う。この方法は，粗面化工程を経たポリテトラフルオロエチレンを含むシートを加熱し，人工心嚢膜シートを得る加熱工程と，を含んでもよい。従来，シートの表面を有機溶媒で洗浄していた。一方，シートの表面を有機溶媒で洗浄すると，有機溶媒がシート表面に残留し，シート表面に有機溶媒に由来する化合物が付着していた。このため，本発明は，シートの切断や，シートを粗面化する作業をクリーンルーム内で行い，シート表面を有機溶媒で洗浄しないことが好ましい。イオン衝撃は，後述のとおり，真空チャンバ内で連続的に行うものが好ましい。

粗面化工程における粗面化処理の例は，イオン注入（イオン衝撃），プラズマ処理，コロナ処理，ＵＶ処理，ケミカルブラスト及びサンドブラストである。この製造方法は，粗面化部３について，表面粗さの値であるＲｚ値が８以上１４以下であり，Ｒａ値が０．６５以上１．５以下であってもよい。つまり，従来の人工心嚢膜シートよりやや表面を粗くした状態で，次の加工工程を行うことが好ましい。イオン注入については，例えば，従来のイオン注入法においてイオン衝撃中の真空チャンバ内（イオン衝撃装置内）の真空度を一定の範囲に保ち，連続的にイオン衝撃を行うこと，及びｘ軸方向及びｙ軸方向のイオン衝撃量を制御することにより，好ましい表面粗さを達成できる。イオン密度（ドース量φ）の例は，１×１０^１３イオン／ｃｍ^２以上１×１０^１６イオン／ｃｍ^２以下であり，１×１０^１４イオン／ｃｍ^２以上１×１０^１５イオン／ｃｍ^２以下でもよい。イオンの加速電圧の例は，３０ｋｅＶ以上２０００ｋｅＶ以下であり，７０ｋｅＶ以上３００ｋｅＶ以下でもよいし，１００ｋｅＶ以上２５０ｋｅＶ以下でもよい。イオン照射時間の例は，１分以上５時間以下であり，１０分以上２時間以下でもよいし，３０分以上１時間以下でもよい。

チャンバ内の真空度の例は，１０^−７気圧以上１０^−１気圧以下であり，１０^−６気圧以上１０^−２気圧以下でもよいし，１０^−５気圧以上５×１０^−３気圧以下でもよいし，１０^−４気圧以上１０^−３気圧以下でもよい。真空系自体は公知であり，真空チャンバと真空チャンバに接続されたポンプとを含む真空系を用いることで，所望の真空度を達成できる。適切に排気を行いつつイオン衝撃を行うことで，イオン衝撃を連続的に行うことができる。これにより良好な表面粗さを達成できたと考えられる。また，イオン照射量をｘ軸方向及びｙ軸方向で均一となるように制御することが好ましい。このためには，イオン照射用のノズルの位置や方向を制御すればよい。このようにすると，好ましい表面粗さを達成できる。例えば，このような状態に表面粗さを制御した後に，加熱処理を行うことで，人工心嚢膜シートをより黄色みがからせることができる。

ＰＴＦＥの表面改質の例は，Ｏ_２やＡｒガスを利用して、基材表面に官能基の導入や表面のエッチングを行う手法，有機モノマーをプラズマ下で重合させ，基材表面に薄膜を形成させるプラズマ重合法である。

加熱工程が，６０℃以上３００℃以下の温度で１０秒以上１時間以下シートを加熱する工程であってもよい。加熱温度は，例えば，６０℃以上１５０℃以下でもよく，１００℃以上１３０℃以下でもよい。特にエチレンオキシドガス（ＥＯＧ）滅菌を行う場合は，６０℃以上１００℃以下でもよく，６５℃以上８０℃以下でもよい。また，加熱温度は，１１０℃以上１４０℃以下でもよいし，１１０℃以上１３０℃以下でもよい。加熱時間は，加熱温度に合わせて適宜調整すればよく，１０分以上４５分以下でもよいし，１５分以上３０分以下でもよいし，２０秒以上５分以下でもよいし，４０秒以上２分以下でもよい。加熱工程を経たシートを冷却した後，粗面化部３のｂ値であるｂ１値と，第１の面５反対に位置する第２の面７のｂ値であるｂ２値の差をΔｂとしたときに，Δｂが２以上１１以下となるようにシートを加熱することが好ましい。

人工心嚢膜シートの使用方法（人工心嚢膜シートを用いた外科手術方法）
心臓手術を行った際に，心嚢膜が切断又は部分的に切除されている。切断箇所や切除箇所の大きさを考慮し，それらの部位より例えば２ｍｍ〜５ｃｍ（又は５ｍｍ〜３ｃｍ，１ｃｍ〜２ｃｍ，５ｍｍ〜２ｃｍ，又は１ｃｍ〜３ｃｍ）の心嚢膜との結合領域を有する形状となるように，片面がイオン衝撃により粗面化されたｅＰＴＦＥシートを切断し，人工心嚢膜シートを得る。人工心嚢膜シートの具体的な大きさの例は，対象となる部位の大きさに応じて適宜調整すればよい。人工心嚢膜シートの最も長い部分の長さが５ｍｍ以上１５ｃｍ以下であり，１ｃｍ以上１０ｃｍ以下でもよいし，３ｃｍ以上８ｃｍ以下でもよい。人工心嚢膜シートの幅の例は，５ｍｍ以上１０ｃｍ以下であり，１ｃｍ以上１０ｃｍ以下でもよいし，１ｃｍ以上８ｃｍ以下でもよいし，３ｃｍ以上５ｃｍ以下でもよい。人工心嚢膜シートの色をみて，第１の面５又は第２の面７を確認する。粗面化部３を有する第１の面５が，外側（心嚢膜側）になり，粗面化処理を行っていない第２の面７が心筋側となるように，心嚢膜と人工心嚢膜とを癒着させる。この際，心嚢膜と人工心嚢膜シートとを縫い付けてもよい。このようにして，例えば，心嚢膜が部分的に切除された部位に，人工心嚢膜シートが取り付けられることとなる。本発明は，上記の心臓手術の方法をも提供するものである。さらに，人工心嚢膜シートを製造するためのポリテトラフルオロエチレンの使用をも提供する。

クリーンルーム内で，ゴア社製ｅＰＴＦＥであるゴアテックス（登録商標）を１０ｃｍ×１０ｃｍに切り取りｅＰＴＦＥシートを得た。ｅＰＴＦＥシートの表面を有機溶媒で洗浄せず，イオン注入装置を用いて，ｅＰＴＦＥシートにイオン衝撃を施し，表面を改質した。イオン衝撃の条件は以下の通りであった。
イオン：Ａｒ^＋
エネルギー：１５０ＫｅＶ
イオン密度：５×１０^１４イオン／ｃｍ^２

イオン衝撃を行う間，イオン注入装置内の真空度を１０^−５気圧以上１０^−４気圧に維持した。また，イオン衝撃がシートのｘ軸方向及びｙ軸方向で均一となるように，イオンの照射量を調整した。

表面を改質したｅＰＴＦＥシートをオートクレーブ（１２０℃）にて，２０分間加熱処理を行った。オートクレーブによる加熱後常温になるまでｅＰＴＦＥシートを静置した。このようにして人工心嚢膜シートを得た。

［参考例１］
オートクレーブによる加熱を行わなかった以外は，実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た（参考例１）。

得られた人工心嚢膜シートの表面粗さを測定した。表面粗さは，オリンパス社製３Ｄ測定レーザー顕微鏡ＯＬＹＭＰＵＳＯＬＳ４０００を用いた。得られた結果を表１に示す。

得られた人工心嚢膜シートの色調を測定した。色調の測定には，コニカミノルタ社製分光測色計を用いた。得られた結果を表２に示す。

目視により観察したところ，イオン衝撃を施した部分は，参考例１のものにくらべ明らかに黄色みがかっており，イオン衝撃の有無を明確に区別できる状態となっていた。

［実施例２］
オートクレープの温度を１３０℃をとした以外は実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

［実施例３］
オートクレープの時間を３分をとした以外は実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

［実施例４］
ｅＰＴＦＥシートの代わりに，ＰＴＦＥシートを用いた以外は実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

［実施例５］
粗面化処理部を部分的とした以外は実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

［実施例６］
イオン注入の代わりにサンドブラストを用いた以外は実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

［実施例７］
イオン注入の代わりにプラズマエッチングを施した以外は実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

［実施例８］
オートクレープの代わりに７０℃のＥＯＧ滅菌を施した以外は，実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

［実施例９］
ゴア社製ｅＰＴＦＥであるゴアテックス（登録商標）の代わりに，住友電工社製ポアフロン（登録商標）を用いた以外は，実施例１と同様にして人工心嚢膜シートを得た。

実施例２〜７及び９のものは，実施例１のものに近いほど黄色みがかっていたが，実施例１のものが最も黄色が強く処理の有無を明確に把握できた。実施例８のものは，参考例１のものに比べて若干黄色みがみられ，注意して観察することにより，処理の有無を把握することができた。また，実施例１におけるイオン衝撃条件を種々変えて同様の実験を行ったところ，上記の実施例１〜９及び参考例１と同様の傾向を示した。

［比較例１］
特許４４４５６９７号公報の実施例について，実際に行われた条件に従って人工心嚢膜シートを作成した。
延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）の表面を有機溶媒で洗浄した。その後，２００ＫｅＶにてイオンビームを照射（Ｎｅ^＋，１５０ｋｅＶ，５×１０^１４ｉｏｎｓ／ｃｍ^２）した。イオン衝撃を行うたびに真空度が落ちるため，イオン衝撃とイオン衝撃を中止して排気を行う作業を繰り返した。また，イオン衝撃の方向面での均一性を調整しなかった。得られた人工心嚢膜シートの色調を測定した。色調の測定には，コニカミノルタ社製分光測色計を用いた。

比較例１において得られた人工心嚢膜シートの表面粗さは，Ｒｚ値が平均値５（標準偏差０．５）であり，Ｒａ値が平均値０．５２（標準偏差０．０５）であった。このシートは，イオンビームを照射した面と照射しない面との色味を区別することができなかった。このシートの粗面化部分のｂ値の平均は負の値であると考えられる。

［実施例１０］
比較例１において得られた人工心嚢膜シートをオートクレープ（１２０℃）にて，２０分間加熱処理を行った。オートクレープによる加熱後常温になるまでｅＰＴＦＥシートを静置した。このようにして人工心嚢膜シートを得た。目視により観察したところ，イオン衝撃を施した部分は，比較例２のものにくらべ若干識別できるように色味がついていた。このシートのｂ値は２〜３程度であった。

上記した実施例，参考例及び比較例におけるシートを用い，内径が４ｍｍ，６ｍｍの人工血管（医療用チューブ）を作成した。作成した人工血管にヒト全血を１,２，４，８，２４,４８時間流入した際の血液の凝固成分を観察した。その結果，実施例１のものは，極めて早期に血栓膜が形成され，その血栓膜の上に血管内皮細胞が定着し良好な人工血管であった。一方，比較例１のものは，血液の漏れ等はなく人工血管として機能するものの，血管内皮細胞が定着するまで長時間かかった。それ以外の実施例や参考例は，実施例１と比較例１の間の性能を発揮した。
［実施例１１］

ブタを用いた人工心嚢膜シート有効性及び安全性確認試験
ブタの心嚢膜に新規人工心嚢膜を移植し，その有効性及び安全性を確認する。
この試験は「動物の愛護及び管理に関する法律」（昭和48年法律第105号）を遵守し，また動物福祉について定めた「京都動物検査センター動物実験規定」に基づいて実施した。試験受託者は，株式会社京都動物検査センターであり秘密保持契約を締結した後に試験を行った。
医療機器として承認申請予定の新規人工心嚢膜の有効性及び安全性確認のため，ブタ10頭を用いて心嚢膜移植及び剖検を実施し，その有効性及び安全性を確認した。なお外科処置及び処置後の動物管理（処置前3日〜処置後10日）を株式会社アイビーテック神戸ラボで，動物管理（処置後10日以降）及び剖検を株式会社京都動物検査センターで実施した。
供試動物は，動物種：ブタ，品種：LWD，性別：メス
導入時日齢・体重：７０から９０日齢,導入時体重：２５．５ｋｇ〜５３．６ｋｇ
導入頭数：１１棟（予備１等含む）

術前処置
（１）ケタミン（１０ｍｇ／ｋｇ）［ケタラール筋注用500 mg，第一三共プロファーマ株式会社〕及びキシラジン（２ｍｇ／ｋｇ）〔セラクタール２％注射液，バイエルメディカル株式会社〕の混合液を筋肉内投与し，鎮静させると同時に，流延防止と除脈予防のために硫酸アトロピン（０．５ｍｇ／ｈｅａｄ）［アトロピン硫酸塩注０．５ｍｇ「田辺」，田辺三菱製薬株式会社〕を筋肉内投与した。
（２）麻酔導入のために，マスクを用いて吸入麻酔薬イソフルレン（5 %濃度，酸素流量3 L）〔エスカイン，ファイザー〕を吸入させ，顎筋が弛緩し気管チューブが挿入し易くなるまで吸入を続けた。
（３）気管チューブを挿管し，イソフルレン１〜３％濃度で維持した。
（４）生体モニタリングの電極ホック添付のため，両肘，左最下肋骨上及び処置部の剃毛を行った。
（５）耳介静脈に留置針を挿入し血管を確保した。
（６）動物を術室に移動させ仰臥位または側臥位に固定した。
（７）心電図及び呼吸数モニター用の電極ホックを貼付し，リードクリップを装着した。体温測定用プローブを直腸内に挿入し，動脈酸素飽和度測定用のセンサーを耳介，舌または尻尾の動脈に沿って装着した。

術中管理
（１）麻酔配管を麻酔器〔アコマ動物用麻酔器ＮＳ−５０００Ａ：アコマ医科工業〕に接続し，イソフルレン濃度を２〜３％，酸素流量２〜３Ｌの設定で自発呼吸状態の維持，管理を行ったなお麻酔濃度は動物の状態に応じて適宜変更することとした。
（２）ベンチレーター〔アコマ動物用人工呼吸器：アコマ医科工業〕は，ＴＩ（吸気時間）１．５ｓｅｃ，ｆ（呼吸回数）１２回/ｍｉｎ，Ｖｔ（1回換気量）４００ｍＬ，ｉｐ（木道内圧）２０かける１００Ｐａの設定で使用した。なお各設定は動物の状態に応じて適宜変更することとした。
（３）耳介静脈より乳酸リンゲル液〔ラクテック注：株式会社大塚製薬工場〕の点滴を６０ｍＬ/ｈで行った。
なお動物の状態に応じて適宜，流速，流量の調整及び点滴薬剤の変更を行うこととした。
３）開胸及び心臓露出（肋間切開）
深麻酔下において，右側臥位に固定された動物の肋間を，電気メスを用いて切開させ，開胸した。開胸器を用いて心臓を露出させた。

移植・縫合
左心室前壁領域の心嚢膜を３×３ｃｍで切開し，５×５ｃｍの新規人工心嚢膜を，各辺の縁１ｃｍが心嚢膜の切開縁と重なるように静置し，縫合糸〔プロリーン６−０，エチコン社〕を用いて単結紮で縫合した。
なお，Ｔ０１群についてはイオンビーム照射面を心嚢膜側（外向き）に，Ｔ０２群についてはイオンビーム照射面を心臓側（内向き）に静置し，縫合した。
胸壁数箇所を縫合糸〔エチボンド２−０，エチコンン社〕で単結紮し，筋肉層及び皮下組織を吸収縫合糸〔バイクリル３−０，エチコン社〕を用いて，順次縫合した。
セファメジン〔セファメジンα筋注用，アステラス製薬株式会社〕を筋肉内投与した。覚醒を確認後，ケージで保温に努めながら，経過観察を行った。

１）一般状態及び処置部位の観察
元気，摂餌状況，呼吸状態，糞便性状などの一般状態及び処置部位の外観を目視にて，剖検日まで毎日観察した。
２）体重測定
導入時，処置時及び剖検時に体重を測定した。
３）超音波検査
処置後１４日から49日まで1週間に一度，メシル酸マホプラジン〔マフロパン注射液：DSファーマアニマルヘルス株式会社〕０．０５ｍＬ/ｋｇ及びミタゾラム〔ドルミカム注射液10 mg ：アステラス製薬株式会社〕０．２ｍＬ／ｋｇを筋肉内投与し，鎮静状態を確認し，心臓の超音波検査を行い，下記表に従い，スコアリングした〔使用機器：カラー汎用超音波画像診断装置（ＵＦ−７６０ＡＧ＋），フクダ電子〕。

剖検
処置後５６日にメシル酸マホプラジン〔マフロパン注射液：ＤＳファーマアニマルヘルス〕０．０５ｍＬ／ｋｇ及びミタゾラム〔ドルミカム注射液１０ｍｇ：アステラス製薬〕０．２ｍＬ／ｋｇを筋肉内投与し鎮静状態を確認後，ペントバルビタールナトリウム〔ソムノペンチル：共立製薬〕０．２ｍＬ/ｋｇを静脈内投与して意識消失後，放血により安楽死処置した。
外観を観察後，胸部全域を剥皮し縫合領域を観察した。左右の肋骨肋軟骨関節部を頭側から尾側に向かって順次切断し，胸壁と胸腔内臓器の癒着がみられたら鈍性剥離をして，胸骨を切除した。必要に応じて癒着部位を鈍性剥離しながら心臓及び新規人工心嚢膜を露出し，下記表に従い，スコアリングした。また人工心嚢膜移植部位を中心に採材し，１０ %中性緩衝ホルマリン液で固定した。

５）病理組織学的検査
ホルマリン固定後，人工心嚢膜移植部位を心嚢膜ごと切り出し，その後常法に従い，脱水，透徹及びパラフィン包埋しパラフィンブロックを作成した。パラフィンブロックから薄切した切片はトリクローム染色を施し，光学顕微鏡を用いて病理組織学的検査を実施した。
処置部位は，炎症性変化（好中球，リンパ球，マクロファージ，異物巨細胞等の細胞浸潤程度），線維芽細胞浸潤程度及びそれに伴う線維化の程度，細菌の有無の各項目について，下表に従って評価を行った。
なおホルマリン固定標本は試験終了後1年間保存した後，廃棄処分することとした。

試験結果
１．一般状態及び処置部位の観察
処置した10頭すべてにおいて試験期間中，活力，食欲，呼吸状態，糞便性状等の一般状態で異常は認められなかった。ただし，T02群のNo.8は処置後28日の不慮の事故による後肢の創傷のため，それ以降軽度の活力低下・食欲不振が確認された。処置部位の観察では処置直後は炎症反応の影響で，発赤が確認されたが，処置後10日での抜糸後は異常は認められなかった。

２．体重測定結果
イオンビーム外向き照射群（以下Ｔ０１群）では処置時で３１．２ｋｇ〜３３．９ｋｇ，剖検時で６４．２ｋｇ〜６９．５ｋｇ，イオンビーム内向き照射群（以下Ｔ０２軍）では処置時で２８．８ｋｇ〜５８．５ｋｇ，剖検時で６１．４ｋｇ〜７７．６ｋｇ，ゴアテックス群（以下Ｔ０３群）では処置時で３１．６ｋｇ〜３３．２ｋｇ，剖検時で６５．１ｋｇ〜６６．８ｋｇであった。処置から剖検時までの増体量(8週間)はＴ０１群で３１．１ｋｇ〜３５．６ｋｇ，Ｔ０２群では１９．１ｋｇ〜３４．９ｋｇ，T03群では31.9kg〜35.2kgであった。

３．超音波検査結果
T01群では4頭中1頭(No.53)で軽度の心嚢水の貯留が確認されたが，癒着や拍動状態の異常は確認されなかった。T02群では4頭中3頭(No.8，No.25，No.55)で軽度から中程度の心嚢水の貯留，4頭中1頭(No.25)で軽度の癒着が確認された。拍動状態の異常は確認されなかった。T03群では2頭中1頭(No.51)で軽度の心嚢水の貯留が確認されたが，癒着や拍動状態の異常は確認されなかった。

４．剖検所見スコア
写真を図２〜図３１示した。

T01群では人工心嚢膜と心臓，肺及び心嚢膜との癒着は認められなかったが，軽度の心嚢水貯留が4頭中1頭(No.53)，軽度の胸水貯留が4頭中2頭(No.53，No.59)で認められた。また，胸腔内で処置時の開胸に起因すると思われる胸骨・胸膜の軽度の癒着が4頭中3頭(No.53，No.54，No.59)で認められた。
T02群では人工心嚢膜と心臓との中程度の癒着が4頭中2頭(No.25，No.57)，肺及び心嚢膜との中程度の癒着が4頭中1頭(No.25)，軽度の心嚢水貯留が4頭全頭，胸水貯留が4頭中2頭(No.8，No.25)，胸骨・胸膜の軽度の癒着が4頭中2頭(No.8，No.25)で認められた。
T03群では人工心嚢膜と心臓との中程度の癒着，肺及び心嚢膜との軽度の癒着，軽度の心嚢水及び胸水貯留が2頭中1頭(No.51)，胸骨・胸膜の中程度の癒着が2頭とも認められた。
合計剖検所見スコアの群別平均はT01群で1.8，T02群で4.0，T03群で5.0であった。

５．病理組織学的スコア
写真を図３２から図４１に示した。
病理所見はイオン照射面と非照射面でスコアが違うので，照射面と非照射面でそれぞれ評価した。
イオンビーム外向き照射は照射面が心嚢膜側,非照射面が心筋(心臓)側，イオンビーム内向き照射は照射面が心筋(心臓)側，非照射面が心嚢膜側となる。ゴアテックス群については，イオンビーム照射はないので心筋側と心嚢膜側のスコアは同じである。
Ｔ０１群では照射面（心嚢膜側）では好中球，リンパ球，マクロファージ及び異物巨細胞等の滲出細胞の浸潤が軽度から重度の幅広い範囲で認められ，線維芽細胞の浸潤も中程度から重度認められ線維化の進行が示唆された。これに対し非照射面（心筋側）は滲出細胞の浸潤，線維芽細胞の浸潤及び線維化は軽度であった。
Ｔ０２群では照射面（心筋側）では好中球，リンパ球，マクロファージ及び異物巨細胞等の滲出細胞の浸潤が軽度から中程度の範囲で認められ，線維芽細胞の浸潤も中程度認められ線維化の進行が示唆された。これに対し非照射面（心筋側）は滲出細胞の浸潤，線維芽細胞の浸潤及び線維化は軽度であった。
T03群では心嚢膜側と心筋側はおなじスコアであり，好中球，リンパ球，マクロファージ及び異物巨細胞等の滲出細胞の浸潤が軽度から中程度の範囲で認められ，線維芽細胞の浸潤も軽度から中程度認められ線維化の進行が示唆された。
平均線維化スコアはＴ０１群で心嚢膜側照射で5.0，心筋側非照射で2.0，T02群で心筋側照射で4.0，心嚢膜側非照射で2.0，T03群で心嚢膜側，心筋側共に3.0であった。
線維芽細胞の浸潤による線維化は異物に対する生体の正常な異物処理反応であり，線維化が進行する（スコアが高い）程修復過程にあるものと判断される。なのでT01群は心嚢膜側で修復過程が顕著でまわりの組織との融合が進行していると判断できる。

まとめ及び考察
2017年2月から6月にかけて，人体用医療機器の承認申請予定の新規人工心嚢膜の有効性及び安全性を確認するために，ブタ10頭を供試して人工心嚢膜移植を実施し，術後8週間の経過観察後剖検，病理組織学的検査を実施して，その有効性及び安全性を確認した。
その結果，一般状態の異常は認められず，処置部位の観察でも特筆すべき異常は認められなかった。増体量も通常の想定内の増体量であり，問題はなかった。超音波検査ではイオンビーム照射面が外向き（心嚢膜側）の群は4頭中1頭で軽度の心嚢水貯留が認められたのみで，癒着や拍動の異常は認めらなかった。イオンビーム照射面が内向き（心筋側）の群は軽度から中程度の心嚢水貯留が認められ，軽度の癒着も1頭で認められたが，拍動の異常は認められなかった。ゴアテックス群は2頭中1頭でごく軽微な心嚢水貯留が認められたが，癒着や拍動の異常は認められなかった。
剖検所見ではイオンビーム照射面が外向き（心嚢膜側）の群は人工心嚢膜と心臓，肺，心嚢膜との癒着は認められず心嚢水及び胸水の軽度の貯留が4頭中1頭で認められたのみであった。
イオンビーム照射面が内向き（心筋側）の群は人工心嚢膜と心臓の中程度の癒着が4頭中2頭，肺及び心嚢膜との中程度の癒着が4頭中1頭で認められ，心嚢水の及び胸水の軽度の貯留が4頭中1頭で認められた。
ゴアテックス群は2頭中1頭で心臓の中程度の癒着，肺及び心嚢膜との軽度の癒着，心嚢水の及び胸水の軽度の貯留が認められた。
病理組織学的検査ではイオンビーム照射面が外向き（心嚢膜側）の群は心嚢膜側の滲出細胞の浸潤や繊維芽細胞の浸潤等による線維化が活発であった。線維芽細胞の浸潤による線維化は異物に対する生体の正常な異物処理反応であり，線維化が活発である程修復過程にあるものと判断される。このことは人工心嚢膜と既存の心嚢膜との融合が活発で心臓領域の心嚢水が縫合部分から漏れ出す可能性低くなることであり，結果的に胸水の貯留や肺等の臓器との癒着の危険性も軽減できることが示唆された。
これに対しイオンビーム照射面が内向き（心筋側）の群は心筋側で滲出細胞の浸潤や繊維芽細胞の浸潤等による線維化が活発であり，胸腔臓器間の癒着，心嚢水あるいは胸水の貯留等の危険性が否定できない。
ただ，対照物質のゴアテックス群もイオンビーム照射面が内向き（心筋側）の群と同様の結果であることから安全性に問題はないと思われる。

以上のことから新規人工心嚢膜はイオンビーム照射面が外向き（心嚢膜側）になるように移植することにより，イオンビーム照射の作用で線維化が活発し既存の心嚢膜との融合が活発となり，心臓領域の心嚢水が縫合部分から漏れ出す可能性低くなるため，結果的に胸水の貯留や肺等の臓器との癒着の危険性も軽減できることから高い有効性及び安全性が確認された。なお，イオンビーム照射面を内向き（心筋側）に移植すると，心筋側で滲出細胞の浸潤や繊維芽細胞の浸潤等による線維化が活発になり，胸腔臓器間の癒着，心嚢水あるいは胸水の貯留等の危険性はあるが，対照物質のゴアテックス群も同様の結果のため，内向き移植でも効果・安全性は担保できるものと推察される。

本発明は，医療機器の分野で利用されうる。

１人工心嚢膜シート，３粗面化部，５第１の面，７第２の面

Claims

除去又は切除された心嚢膜内部に埋め込まれる人工心嚢膜シート（１）であって，
前記人工心嚢膜シートは，
前記心嚢膜側に配置され，少なくとも前記心嚢膜と接する部位に粗面化部（３）を有する第１の面（５）と，
第１の面（５）反対に位置する第２の面（７）を有し，ポリテトラフルオロエチレンを含む，人工心嚢膜シートであって，
前記粗面化部（３）のｂ値であるｂ _１値と，第２の面（７）のｂ値であるｂ _２値の差をΔｂとしたときに，Δｂが２以上１１以下である人工心嚢膜シート。
請求項１に記載の人工心嚢膜シートであって，平均膜厚が２０μｍ以上２００μｍ以下である人工心嚢膜シート。
請求項２に記載の人工心嚢膜シートであって，前記粗面化部（３）は，表面粗さの値であるＲｚ値が８以上１４以下であり，Ｒａ値が０．６５以上１．５以下である，人工心嚢膜シート。
請求項３に記載の人工心嚢膜シートであって，第２の面は，表面粗さの値であるＲｚ値が１以上５以下であり，Ｒａ値が０．１以上０．５以下である，人工心嚢膜シート。
請求項３に記載の人工心嚢膜シートであって，前記粗面化部（３）のＲｚ値をＲｚ_１とし，第２の面のＲｚ値をＲｚ_２としたときに，Ｒｚ_２／Ｒｚ_１が０．０１以上０．５以下である，人工心嚢膜シート。
請求項２に記載の人工心嚢膜シートであって，前記粗面化部（３）は第１の面（５）の全面である，人工心嚢膜シート。