JP6290378B2 - 二重コアを有する吸収性物品 - Google Patents

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Description

本出願は、生理用ナプキンのような、経血を吸収するための吸収性物品に関する。より具体的には、本発明は、改善された快適さ、使用後の外観及びフィット感を有する複数の吸収性コアを利用する吸収性物品に関する。
多くの種類の使い捨て吸収性物品と異なり、パッド及びパンティーライナーのような吸収性物品は特に、月経液を獲得するように設計されている。月経液は尿のような他の排出物とは、粘度及び外観など多くの重要な特性において異なっている。そのため、吸収性物品で月経液を最大に吸収するように最適化させるためには、構造上の構成要素の点で乳児用おむつのような用品とは異なるはずである。
吸収性物品の場合、流体の放出は、生理化学的特性(例えば、粘度、流体力学など)、体積、及び吸収される時間との関連において、非常に異なる特性を有する。例えば、月経出血は通常2つのパターンからなる。このうちの1つは、「少量」出血であり、毎時0.1〜2mLの範囲でばらつきがある。2番目のパターンは、「噴出」出血であり、数秒間で放出される量は数mL以上であり、ばらつきがある。噴出出血は、膣内に溜まった経血の蓄積から生じることがあり、座位から立位への移行のような姿勢の変化時に身体の外に流出することがある。いずれにせよ、噴出出血であっても、所定の時間内にコアに吸収される必要がある総流量は、例えば、乳児用おむつのような他の吸収性製品で必要な量よりもはるかに少ない。1つの実用的な成果は、噴出する流体を処理する設計を必要とするのではなく、より一般的に「吸い取り」効果によって流体を処理する月経用吸収性物品である。ただし、最も必要とされる改善された吸収性によって、時折発生する噴出を流出時点で処理可能であることに対する必要性は存在する。
吸収性を改善し得る1つの方法は、吸収性物品の幅又は厚さを増やすことである。ただし、このアプローチは消費者にとってあまり快適ではないパッドを意味する恐れがある。これは、身体と外陰部との間の関係によるものである。身体は、本来前側領域で狭く、後部へ向かって広くなっている。しかし、外陰部は前側に存在して、排泄物の大部分は身体の前側領域に流出する。このことは、快適さと保護の強化との間のトレードオフを生み出す。
更に、吸収性を犠牲にすることなく、着用者の身体により良くフィットするように改善されたボディーフィット感を有する吸収性物品に対する必要性は継続して存在する。
更に、吸収性を犠牲にすることなく改善されたボディーフィット感を提供しつつ、使用後の改善された外観を有する吸収性物品に対する必要性は継続して存在する。
吸収性物品が提供される。吸収性物品は、身体接触面及び当該身体接触面と反対側の下面を有するトップシートと、トップシート及びトップシートとバックシートとの間に配設された吸収性コアに結合したバックシートと、を有する。吸収性コアは、上面と当該上面と反対側の下面とを有する上部層、並びに上面と当該上面と反対側の下面とを有する下部層を含む。下部層は、繊維網状組織を含む。吸収性物品は、横断方向中心線を有する。吸収性コア上部層は、上部層横断方向中心線により分割される外辺部を有する。吸収性コア上部層が、横断方向中心線により第1部分及び第2部分に分割される。吸収性コアは、2つの密度ゾーンを備える。
吸収性物品が提供される。吸収性物品は、身体接触面及び当該身体接触面と反対側の下面を有するトップシートと、トップシート及びトップシートとバックシートとの間に配設された吸収性コアに結合したバックシートと、を有する。吸収性コアは、上面及び上面と反対側の下面を有する上部層、並びに上面及び上面と反対側の下面を有する下部層を含む。下部層は、繊維網状組織を含む。吸収性物品は、横断方向中心線を有する。吸収性コア上部層は、上部層横断方向中心線により分割される外辺部を有する。吸収性コア上部層が、横断方向中心線により第1部分及び第2部分に分割される。吸収性コアは、2つの密度ゾーンを備える。前記吸収性コア上部層及び前記吸収性コア下部層は、人工月経液に曝された際それぞれΔEを示し、各層のΔEは5未満離れている。
本明細書は、本発明の主題を特定して指摘し明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は添付図面と関連させた次の説明から更に容易に理解できると考えられる。
上部層が非対称である2つの別個の層を備える吸収性コアを有する、吸収性物品の平面図である。 吸収性物品のバックシートの平面図である。 上部層が非対称である2つの別個の層を備える吸収性コアを有する、吸収性物品の吸収性コア下部層の平面図である。 上部層が非対称である2つの別個の層を備える吸収性コアを有する、吸収性物品の吸収性コア上部層の平面図である。 吸収性物品のトップシートの平面図である。 図1の線1−1に沿った本発明の吸収性物品の断面図である。 本発明の一実施形態による吸収性コア下部層の概略断面図を示す。 上部層が不連続である2つの別個の層を含む吸収性コアを有する、吸収性物品の平面図である。
本明細書で使用するとき、吸収性物品は、パンティーライナー、生理用パッド、生理用ナプキン、月経パッドなどを含む。
本明細書で使用するとき、用語「吸収性コア」とは、体液の獲得、分配及び貯蔵を含む、物品の液体処理特性に主として関与する吸収性物品の構成要素を指す。そのようなものとして、吸収性コアは通常は、吸収性物品のトップシート又はバックシートを含まない。
本明細書で使用するとき、用語「非対称」とは、少なくとも1つの軸線について対称性を有していないことを指す。
用語「身体接触面」及び「着用者接触面」とは本明細書では同じ意味で使用され、使用期間中のあるときに着用者/ユーザーと物品の表面との間の接触のために着用者/ユーザーの身体に向かって又は近接して、着用されるか又は位置付けられることを意図する、任意の物品構成要素の1つ以上の表面を指す。用語「衣類面」とは、本明細書で使用するとき、着用者の下着に近接して着用されるか、若しくは位置付けられることを意図する、任意の物品構成要素の外側面若しくは外面を指し、又はユーザーによって着用されない吸収性物品の場合は、衣類面は一般にユーザーの手若しくは吸収性物品の使用を支援する他の用具に近接して位置付けられる。本明細書で使用するとき、用語「着用者」及び「ユーザー」は、本発明が着用されることを意図しないが、むしろ排出物を吸収するために使用される場合がある吸収性物品を考えるとき、同じ意味で使用される。
本明細書で使用するとき、用語「体液(body liquids)」、「体液(body fluids)」又は「排出物(body exudates)」としては、経血、おりもの、血液、汗、及びこれらの物質の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用するとき、用語「可撓性」とは、平常時に身体から加えられる力の下で着用者の身体の一般的な形状及び輪郭に適合し、直ちにぴったり一致する材料を指す。
本明細書で使用するとき、用語「発泡体」は、用語「発泡気泡ポリマー」と同義であり、一般には75%を超える大きな間隙容積を有する材料を含む。「連続気泡」発泡体は、内部に配設され、相互に連結した比較的薄い「壁体」要素を含み、構造体全体に渡って流体連通を提供する気泡又は孔を形成する、網目状の内部構造体を更に有する。平均気泡直径とは、顕微鏡によって見える発泡体内の孔の直径を指す。孔は、比較的球状の形になる傾向があり、平均直径は顕微鏡的技術によって測定することができる。1つの好適な技術は、走査型電子顕微鏡写真を使用して、少なくとも25つの代表的な気泡の見かけの平均直径を測定して平均を求めることである。発泡体の密度は、水のような混入物がない該発泡体の非圧縮試料を使用して、発泡体の体積及び重量を測定することによって求めることができる。2cm以上のエッジ長を有する立方体試料が実用的である。
本明細書で使用するとき、「親水性」とは、水又は水性流体に対する親和性を有する材料又は物質を指す。概して、親水性面は60°未満、又は更には30°未満の水との接触角を有する。
本明細書で使用するとき、用語「無機」とは、性質上有機ではない材料を指す。本明細書で使用するとき、用語「有機」とは、炭素化合物を指す。
本明細書で使用するとき、用語「結合した」とは、第1部材が直接的又は間接的のいずれかで第2部材に貼り付けられているか、又は接続されている状態を指す。第1部材が中間部材に貼り付けられているか、又は接続され、この中間部材が第2部材に貼り付けられているか、又は接続されている場合、第1部材及び第2部材は間接的に結合されている。
本明細書で使用するとき、用語「層」とは、実質的に三次元より大きい二次元を有する三次元構造体を指す。層という用語は、材料の単一層又はシートに限定されない。したがって、層は、必要な種類の材料のいくつかのシート又はウェブの積層又は組み合わせを含んでもよい。結果的に、用語「層(layer)」は、「層(layers)」及び「層状(layered)」を含む。
本明細書で使用するとき、「下部層」は、噴出物の獲得、排出物のウィッキングの制御、及び/又は流体の貯蔵の働きをする層を指す。下部層の一部は、毛細管によって上部層と密接に接触し続ける。下部層は、流体貯蔵層と呼ばれることもある。
本明細書で使用するとき、用語「マイクロファイバー」とは、0.1μm〜6μmの平均有効直径及び少なくとも100のアスペクト比を有する繊維を指す。マイクロファイバーのアスペクト比は、繊維の平均有効直径で除算した繊維の輪郭長さである。繊維の輪郭長さは、ほぼ直線状態の繊維の長さである。長いマイクロファイバーでは、1×1012を超えるアスペクト比を有することがある。マイクロファイバーは、任意の形状でよく、直線、カール、ねじれ、捲縮、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。どの点においても輪郭長さに対して直交するマイクロファイバーの断面積は、円形(丸)、正方形、扁平、楕円形、星形、不均整、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない任意の幾何学形状を有することができる。非円形断面図を有する繊維では、有効直径は、その繊維の断面積と等しい断面積を有する円の直径である。マイクロファイバーは、任意の材料を含んでもよく、天然ポリマー、合成ポリマー、ミネラル、ガラス、セラミック、金属、植物質、動物質、炭素、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。0.1〜6μmの平均有効直径を有するマイクロファイバーの試料は、6μmを超える直径を有する個々の繊維及び/又は0.1μm未満の直径を有する個々の繊維を含有してよい。
「生体内持続性がない」とは、少なくとも18%のアルカリ及びアルカリ土類酸化物を含有するマイクロファイバーであって、下に挙げられる生体内持続性が欠如に関する基準の少なくとも1つを満たすものを指す。本発明による生体内持続性がない材料はまた、German Dangerous Substances Ordinance(Gefahrstoffverordnung)Annex V,No.7.1(1)の基準を満たし得る。下記の試験方法にしたがって、ある繊維に生体内持続性がないことを試験するための繊維組成物の好適な選択方法は、Eastes,W.,Potter,R.M.,and Hadley,J.G.(2000),「Estimation of Dissolution Rate from In−Vivo Studies of Synthetic Vitreous Fibers」,Inhalation Toxicology,12(11),1037〜1054に報告されている方法を使用することである。この方法を実装しているオンライン計算機は、http://fiberscience.owenscorning.com/kdisapp.htmlに見出される。この計算機は、その繊維の化学組成物の関数として生体内溶解の割合を予測する。生体内持続性がない繊維は、次の基準、すなわち、(1)20μmより長い繊維が10日未満の荷重半減期を有することを示す、吸入による短期生体内持続性試験(吸入による好適な短期生体内持続性試験は、European Union protocol ECB/TM/26 rev.7に説明されている)、又は(2)20μmより長い繊維が40日未満の荷重半減期を有することを示す、気管内注入による短期生体内持続性試験(気管内注入による好適な短期生体内持続性試験は、European Union protocol ECB/TM/27 rev.7に説明されている)、又は(3)過度の発がん性の証拠がないことを示す適切な腹腔内試験(ラットの腹腔内注入後の無機ガラス状マイクロファイバーの発がん性についての好適な試験は、European Union protocol ECB/TM/18(97)に説明されている)、又は(4)関連のある病原性又は新生物性の変化のないことを示す好適な長期吸入試験(好適な長期吸入試験は、European Union protocol ECB/TM/17(97)に説明されている)、のうちの少なくとも1つを満たす。これらの試験方法は、European Commission Joint Research Centre Institute for Health and Consumer Protection Unit:Toxicology and Chemical Substances,European Chemicals Bureau(1999),「Methods for the Determination of the Hazardous Properties for Human Health of Man Made Mineral Fibres(MMMF)」,Report 18748,David M.Bernstein and Juan M.Riego Sintes Edsで報告されている。
本明細書で使用するとき、用語「外辺部」とは、より小さな1つ以上のもののグループ化によって定義される領域の範囲の外側境界を指す。
本明細書で使用するとき、用語「陰部」とは、外側から見える女性生殖器を指す。
本明細書で使用するとき、用語「超吸収体」とは、25℃でその乾燥重量の0.9%の食塩水溶液を少なくとも10回吸収できる材料を指す。超吸収性ポリマーは、浸透のメカニズムによって流体を吸収し、ゲルを形成する。超吸収体は、微粒子、繊維、発泡体、シート、又は他の形状であってよい。
本明細書で使用するとき、用語「対称性」とは、分割線若しくは分割面の、又は中心若しくは軸線の反対側の形状及び構成要素の配置についての正確な対応を指す。
本明細書で使用するとき、用語「上部層」とは、下部層の前に上部層が体液(月経液、血液など)を受容するように、使用する際に物品着用者の身体に下部層よりも近接している層を指す。上部層は、流体獲得層と呼ばれることもある。
本明細書で使用するとき、用語「ガラス状の」とは、その材料が90%を超える非晶質材料を含むため実質的に非結晶である材料を指す。ガラス状材料は、99%を超える非晶質材料を含むことができる。
図1は、吸収性物品10の平面図を示す。吸収性物品は、液体不透過性バックシート16、吸収性コア下部層40、吸収性コア上部層30、及びバックシートに結合されたトップシート14、を含む4つの基本層を有することができる。吸収性コア下部層40及び吸収性コア上部層30を含む吸収性コア18は、トップシート14とバックシート16との間に配設される。図1A〜図1Dは、4つの各基本層を個々に示す。図1Aはバックシート16を示し、図1Bは吸収性コア下部層40を示し、図1Cは吸収性コア上部層30を示し、図1Dはトップシート14を示す。
吸収性物品10は、中心点Cで交わる長手方向軸L及び横断軸Tを有する。吸収性物品10は、前側点F及び後側点Bを有する。横断軸Tは、吸収性物品10の前側点Fと後側点Bとの間に中点を取ることによって位置付けられる。吸収性物品10はまた、生理用ナプキンに一般に見られる追加機構を備えてもよく、当該技術分野において既知の「ウィング」若しくは「フラップ」60、及び/又はトップシート14から吸収性コア18まで流体移動を促進するためのトップシート14と吸収性コア18との間の流体獲得層が挙げられる。
生理用ナプキンのトップシート14は、当該技術分野において既知の様々な任意の特徴を有することができる。例えば、トップシート14は、その中に流量を向けるためのエンボス加工されたチャネル又は他のテクスチャ加工された表面を有することができる。トップシート14はまた、開口部24を有してもよい。獲得及び/又は分配層と呼ばれることの多い二次トップシートは、トップシートに接着され得る。例えば、トップシート上面32又はトップシート下面35、並びに二次トップシート、吸収性コア、又はバックシートへのインクジェット印刷によって、様々な視覚信号、表示部、又は他の模様を追加することができる。吸収性物品10のトップシート14は、少なくともその身体接触面12に配設されるローション組成物22を有してよい。
バックシート16が、吸収性物品に吸収され、収容された排出物が外部に漏れるのを防止するならば、バックシート16は任意の既知の又は他の有効なバックシート材料であってよい。バックシートとしての使用に好適な可撓性材料としては、織布材料及び不織布材料、積層組織、ポリエチレン及び/若しくはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィルム、フィルムコーティングされている不織布材料のような複合材又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
吸収性コア18は、複数の層を含む。各層は、前側点及び後側点を有する。吸収性コア18は、吸収性コア上部層30及び吸収性コア下部層40を含んでよい。吸収性コアは、図1の吸収性コア上部層30及び吸収性コア下部層40により示されるように2つの層、又は3層以上など追加の層を有してよい。吸収性コア18は、最厚点で0.8mm〜18mmの総厚、最薄点で0.8mm〜15mmの総厚を有してよい。
吸収性コア18の上部層30は、外辺部66を有する。加えて、吸収性コア18の各層は、長手方向軸及び横断軸を有してよい。吸収性コア下部層40の横断軸T1は、吸収性コア上部層30の外辺部の横断軸T2及び吸収性物品の横断軸Tとは異なってもよい。横断軸T2は、上部層30の前側部と後側部分の最も外側の外辺部の点の間に中点を取ることによって位置付けられる。同様に、吸収性コア下部層40の長手方向軸L1は、吸収性コア上部層30の外辺部の長手方向軸L2及び吸収性物品の長手方向軸Lと異なってよい。L1とT1は、中心点C1で交わる。L2とT2は、中心点C2で交わる。
吸収性コア18は、上部層30、下部層40、又は上部層及び下部層の両方に、追加機構を有することができる。追加機構は、存在する場合、吸収性コアの上部層又は下部層の合計面積から差し引かれない。吸収性コア18の追加機構は、層の一部に取り囲まれてよく、その層の外辺部における破断部にはならない。吸収性コア18の追加機構は、スリット、溝、開口部、及び横方向の補強材を含んでよい。
吸収性コア上部層30又は吸収性コア下部層40は、使用前に少なくとも1mmの平均間隙幅を有する複数の横配向溝72を有することができる。溝72は、長手方向中心線Lにおいて、長手方向中心線に垂直な主要ベクトル成分を有する場合、横配向とみなされる。溝72は、ほぼ平行で、中心線Lにそれぞれ平行な概ね線状の溝であってよく、したがって、長手方向にベクトル成分を有さない。ただし、溝72は、概ね湾曲配向を含む他の形状を有することもできる。吸収性コア18はまた、任意の数の穴70を有してもよい。吸収性コア18は、所望の折り曲げを容易にするために追加の修正及び機構を有することができる。例えば、吸収性コア18は、追加のスリット、開口部、ミシン目、脆弱線、横方向の補強材などを有することができる。具体的には、1つの実施形態において、長手方向中心線Lの少なくとも一部に沿ったミシン目又は折り線のような脆弱線は、中心線に沿って盛り上がったこぶ又は隆起部の適切な形成を助けることができる。
図1に示すように、開口部24は、そうでなければ吸収性物品10から流出しやすく、着用者の衣類を汚す恐れがある流体及び流体構成成分を取り込む更なる効果を提供することができる。例えば、流体が図1に示される吸収性物品10の長手方向末端部に向かって流出した場合、開口部24の部分16は、流体が進む際に捕捉し、比較的遮られることなく下にある吸収性コア18へと移動させることができる。これらの開口部24はまた、外陰部及び下着に対する吸収性物品10の配置に関する表示部として使用してもよい。
図1Bは、吸収性コア下部層40を示す。吸収性コア下部層40は、おおよそ、25000mm、16000mm、9000mm、4000mm、1000mm以下か、又は例えば、おおよそ2500mmのように任意の1つの面の全表面積より更に小さい。あるいは、吸収性コア下部層は、バックシート16の95%、90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%以下を覆う。図1bに見られるように、吸収性コア下部層40はT1によって、下部層区画1 56及び下部層区画2 58に分割される。下部層区画1 56は、下部層区画2 58の表面積より少なくとも5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、61%、最大100%、大きい表面積を有する。あるいは、下部層区画1 56は、全表面積において、下部層区画2 58と等しくてもよい。T1は、T及び/又はT2に重ね合わせてよい。吸収性コア下部層40は、一般に既知で任意の幾何学的形状からなってよい。
吸収性コア下部層40は、少なくとも5%の超吸収性ポリマーを有してよい。
吸収性コア下部層40は、任意の好適な材料から形成され得る。かかる材料の実施例としては、多プライの捲縮セルロース塊、毛羽立てられたセルロース繊維、エアフェルトとしても既知である木材パルプ繊維、織物繊維、繊維の混合物、繊維の塊又は芯、繊維のエアレイドウェブ、ポリマー繊維のウェブ及びポリマー繊維の混合物が挙げられる。
より一般的には、吸収性下部コアは、繊維及び熱可塑性材料の混合物をエアレイ加工することによって作製できる。一般に、エアレイ加工は、実質的に乾燥状態で繊維及び熱可塑性材料を含有している空気流を、通常水平に移動しているワイヤ形成スクリーン上で計量することによって実施され得る。繊維及び熱可塑性材料のエアレイ加工混合物用の好適なシステム及び装置は、例えば、米国特許第4,157,724号(Persson、1979年6月12日発行)及び米国再発行特許第31,775号として1984年12月25日再発行;同第4,278,113号(Persson、1981年6月14日発行);同第4,264,289号(Day、1981年4月28日発行);同第4,352,649号(Jacobsenら、1982年10月5日発行)、同第4,353,687号(Hoslerら、1982年10月12日発行)、同第4,494,278号(Kroyerら、1985年1月22日発行)、同第4,627,806号(Johnson、(1986年12月9日発行)、同第4,650,409号(Nistriら、1987年3月17日発行)、及び同4,724,980号(Farley、1988年2月16日発行)に開示されている。
吸収性コア下部層は、より高性能の上部コア層と相乗的に作用するように特別に設計され得て、同時に上部コア層から出て製品の周辺部に向かう液体の広がりを最小化する。これは、ハンター色、流体保持及び可撓性試験でよく示される。
吸収性コア下部層は、M&J設計のエアレイドラインで企業Glatfelter GmbHによって製造され得る。下部コア材料は、2つの異なる密度ゾーンを特徴とする。第1の密度ゾーンは、使用後より高コストの上部吸収体層との流体外観の違いを最小化するように設計された低い密度獲得ゾーンであり、及び特により開いた透明不織トップシートが身体に面する表面として提供されている場合である。上部獲得ゾーンの下が、低い密度獲得ゾーンより高密度からなる流体貯蔵のための第2の密度ゾーンである。第2の密度ゾーンの密度は、第1の密度ゾーンの密度の1.5倍〜3倍の間でなければならない。更により好ましくは、第2の密度ゾーンが第1の密度ゾーンの密度の2倍〜3倍の間であることである。
下表において、好ましい下部エアレイドコアの配合物が詳述される。コアは、3つの成形ヘッドが特徴であり、及び、各成形ヘッドに加えた個別の繊維成分を柔軟に調整する能力を有するエアレイドラインで作製される。表の配合物の作製のために利用されるエアレイドライン構成は、具体的には成形ヘッド1及び2を使用して流体貯蔵ゾーンを設け、同時に第3の成形ヘッドを利用して流体獲得ゾーンを作製するが、これらに限定されない。表を見ると、かなり多くのBiCo繊維が貯蔵ゾーン(9.4gsm)のように獲得ゾーン(21.3gsm)で利用されることが明らかである。更に2つの特定のBiCo種が流体獲得ゾーンで利用されており、一体性及びエアレイド結合強度を提供する、より細い(約1.7DTex)従来の結合剤BiCo繊維、並びに獲得ゾーンに容積(密度をコントロールするための厚さ)及び圧縮耐性を提供するために選ばれた極太(約6.7DTex)BiCoである。
非限定的な実施形態において、エアレイド材料は1つのBiCo源を含むことができる。BiCo源は、BiCoが一体性及びボリュームを提供する場合、約3DTex〜5DTexの厚みでもよい。
合わせて2つのBiCo繊維の使用により、湿潤一体性を全体のエアレイドコア材料に提供し、同時に最終の獲得ゾーン密度を制御できるようになる。そのうえ、セルロースパルプとBiCo繊維の比もコントロールされて、上部吸収性材料層とより適するように下部エアレイドコア材料の使用後の外観を微調整する。パルプ濃度を、パルプ濃度が他の成分濃度を大いに超える(75%超でなければならない)流体貯蔵ゾーンと比べて獲得ゾーンの総繊維量を50%以下に保つことによって、低い全体密度を有すること、及び、より高価な上部吸収層よりも獲得ゾーンに一層赤い外観を与えるであろう血液が覆って密着する、より少ないパルプ繊維表面を提供すること、の両方により、より少ない流体が獲得ゾーンに保持されるのを確実にするのに役立つ。
上部層吸収材料に保持されない流体が十分に下部層材料内に含まれることを確実にするために、AGMが、過剰な又はより高性能の上部吸収層から漏れる流体を吸収し、並びに装着された間の相応する乾燥感及び清浄な表面外観を維持するために役立つのに十分な量で流体貯蔵ゾーンに添加されてもよい。以下の実施例で、Shokubai(日本)製造L521 AGM 34.5gsm坪量未満が利用される。通常、流体貯蔵ゾーンのAGM濃度は、流体貯蔵ゾーン全体の20%を超えるが、総流体貯蔵ゾーン坪量の70%を超えない重量比に維持され、例えば総流体貯蔵ゾーン坪量の25%、30%、35%、40%、45%、50%、60%、65%又は70%である。下記の実施例で、AGMは第2の成形ヘッドにだけに加えられて、流体獲得ゾーンに極めて接近して配置されることを確実にし、そこで獲得ゾーンから過剰な流体を排出するのを助け、及び、ハンター色法で測定した場合より高性能上部層に匹敵する使用後流体マスキングを維持するのに最も効果的に寄与することができる。40%超のAGMが流体貯蔵ゾーンで利用される場合、流体貯蔵ゾーンの全体に渡ってより均一に広げられるように両方の成形ヘッドに加えることがより有利である可能性がある。
そのうえ、下部エアレイドコアが上部層と同程度可撓性であることを確実にする必要がある。流体貯蔵ゾーンのBiCo繊維の濃度を最小化して、流体貯蔵ゾーンの繊維組成物を20%未満に、及び理想的には10%未満にすることによって、これを達成できる。BiCoを貯蔵ゾーンの繊維組成物を20%未満の濃度に最小化することは、コア湿潤一体性が、濃密な流体貯蔵ゾーンの適度な可撓性を維持して、身体の力が加えられるとすぐに曲がり及び変形するのを助けるのを確実にする。より高濃度のBiCoは、より堅く、より高価な上部吸収層よりも著しく堅くて変形しない流体貯蔵ゾーンをもたらす可能性が高い。更に低密度でBiCo繊維豊富な上部獲得ゾーンは、高密度流体貯蔵ゾーンより容易に変形し、及び装着時に製品形状を維持するのに役立つ。低密度ゾーンは(高密度の流体貯蔵ゾーンと比べて)身体的な圧縮中に伸びる又は圧縮することができ、及び装着時の製品圧縮及び曲げ中に発生する応力を放出するのに役立つので、これが達成される。
表に詳細に記載されているエアレイドコア材料の獲得及び流体貯蔵ゾーンの密度は、標準走査電子顕微鏡(SEM)技術を用いるZ方向の密度プロファイル評価によって測定することができる。詳述される吸収性コアの場合、6.7DTexのBiCo繊維の存在はSEMを用いて直ちに確認されることができ、及び流体獲得ゾーンがどこで終わるか決定するために用いることができる。同様に流体貯蔵ゾーン上部のAGMの存在は、流体貯蔵ゾーンがどこで開始するのか明白に測定するために用いることができる。流体獲得及び流体貯蔵ゾーンの繊維材料の正確な密度を決定する複雑さを考えると、単純な技術がここで使用される。熟練したSEM技術者によるz方向のSEM画像の慎重な評価により、獲得ゾーン及び流体貯蔵ゾーンのおおよその厚さが識別され得る。表で開示される実施例で、獲得ゾーン厚は流体貯蔵ゾーン厚におおよそ等しい。各ゾーンの相対的繊維坪量を用いることにより、流体貯蔵及び流体獲得ゾーンの相対的な繊維密度は抽出されて決定され得る。
Figure 0006290378
吸収性コア下部層40は、マイクロファイバーを含む繊維網状組織を有してもよい。1つの好適なマイクロファイバーは、0.1μm〜6μmの平均有効直径を有する生体内持続性がない無機ガラス状マイクロファイバーである。特に有用な無機ガラス状マイクロファイバーは、18%以上のアルカリ性酸化物及びアルカリ土類酸化物を有し、前述のように生体内持続性がない。ガラス状マイクロファイバーは、弾力性、柔軟性、及び生体内持続性の欠如といった良好な流体処理特性を示し得る。本発明で有用なマイクロファイバーの作製に好適な無機組成物は、欧州特許第1048625B号、米国特許第6,261,335号及び米国特許出願公開第2003/0015003号に説明されている。好適な生体内持続性がない無機ガラス状マイクロファイバーは、Lauscha Fiber International(Summerville,SC)から入手可能である。
短繊維に好適となり得る湿式積層を含む、任意の好適なウェブ形成技術を使用して、ガラス状マイクロファイバーの短繊維原料を有する繊維網状組織を形成することができる。湿式積層の工程は、水性媒質内のガラス状マイクロファイバー短繊維を分散することを含む。分散体は、その後ヘッドボックス又は他の好適な分布手段から形成スクリーン上に積層され、水性媒質が形成スクリーンを通して排水されて初期ウェブを形成し、次に乾燥されて、巻き取られ、ガラス状マイクロファイバーの原反を形成する。
結合剤は、ウェブの機械的安定性を向上させるために、ウェブに追加することができる。結合剤は、ガラス状マイクロファイバーが湿式積層される際に完成紙料に添加される熱可塑性結合剤の繊維又は粉末であってもよい。次に乾燥工程を使用して、結合剤を融解し、これによりウェブを安定させることができる。結合剤は、親水性材料を有してよい。結合剤は、単一の熱可塑性材料のみを含んでよい。結合剤は、低い融点を有する熱可塑性材料の流れを発生させる温度に繊維が曝されるときに繊維の一体性を保つように、材料のうち一方が他方の材料より実質的に高い融点を有する、2つの熱可塑性材料を有する2成分繊維を含んでよい。
結合剤は、完成紙料の構成成分として又はウェブ形成後に、濡れた状態の初期ウェブに施されるラテックス結合剤であってよい。ラテックス結合剤は、その後、乾燥工程で硬化されてよい。結合剤は、乾燥工程でマイクロファイバーと共に乾燥されたウェブ上に吹き付けられたポリマー溶液(例えば水性ポリビニールアルコール)であってよい。結合剤は、乾燥ウェブが巻き取られる前に乾燥ウェブに吹き付けられた熱溶解材料など、結合接着剤であってよい。熱溶解材料は、繊維化されたホットメルト接着剤の層であってよい。
結合剤は、完成紙料の構成成分として又はウェブ形成後に施される、熱硬化性湿潤強度向上樹脂であってよい。例えば、Hercules(Wilmington,Del.)から入手可能なKYMENE 557Hのスプレー塗布は、マイクロファイバーを有する繊維網状組織の強度を向上させることができる。ユーカリ種の木、クリル、又は同様に分類される材料から採れる繊維などの少量のセルロース繊維が含まれる場合、製紙技術で既知の更なる湿潤強度材料が、完成紙料の構成成分として又はウェブ形成後に含まれてもよい。かかる材料の非限定例として、Lanxess(Pittsburgh,Pa.)から入手可能なPAREZ 631 NC、及び上記のKYMENE 557Hが挙げられる。
結合剤は、ウェブの流体処理特性に影響を及ぼす恐れがあるため、十分な機械的強度を得るのに必要な最小限度の量のみを使用するべきである。熱可塑性結合剤について、濃度は0.1%〜20%であってもよい。あるいは、熱可塑性結合剤の濃度は、0.1%〜15%であってもよい。形成後結合剤については、乾燥ウェブへの追加は0.1%〜20%、又は更には0.1%〜15%であってもよい。
結合剤繊維を有するウェブに加えて、その他のタイプの繊維はウェブに取り込まれてウェブの湿潤強度及び最終強度を高めることができる。好適な高表面積繊維としては、微小繊維状セルロース、高表面積セルロース系繊維(例えば、クエン酸又はポリアクリリックなどの多塩基酸により架橋されたものを含む、従来のセルロース系パルプ繊維、特にユーカリ繊維、架橋セルロース系繊維)が挙げられ、カナダ標準ろ水度1〜200を有する高度に精製したセルロース系繊維が有用となり得る。カナダ標準ろ水度40〜100を有する繊維は、本明細書中で「クリル」と称され、これも有用となり得る。
ウェブ中の繊維部分はまた、合成ポリマー繊維又は半合成ポリマー繊維を含んでもよい。例えば、ポリエステル、ポリプロピレン、及びポリエチレンなどの合成繊維は、構造体に更なる強度を提供するために比較的少量で使用されてもよい。レーヨンなどの半合成繊維もまた、好適である。1つの好適な合成繊維状材料は、FiberVisions(Covington,Ga.)より市販されている湿式積層に好適な長さを有する短繊維(3mm〜18mm)のポリプロピレン繊維であるCREATE−WLである。他の種類の合成繊維としては「2成分」繊維と呼ばれるものが挙げられ、この繊維の一部は1つの種類であり、別の部分は別の種類であって、しばしば同軸配置される。2成分繊維の実施例は、ポリエチレンのコア及びコアを取り巻くポリプロピレンのシースを有する繊維である。含まれてもよい他の合成繊維は、ナイロン、ポリオレフィン、ポリアクリロニトリル、ポリエステル、ポリアミド、ポリアラミド、ポリアルキルアクリレートとポリアクリル酸ナトリウムの両方を含むポリアクリレート、超吸収体繊維などである。そのような繊維の量は、ウェブの所望の最終特性に依存する。あるいは、繊維は1%〜25%の量で使用することができる。繊維は、1%〜15%の濃度で使用することができる。繊維は、1%〜10%の濃度で使用することができる。
ウェブは40g/m〜350g/mの坪量を有することができる。あるいは、ウェブは80g/m〜190g/mの坪量を有することができる。ウェブの層は、より高い総坪量を得るために積層されてよい。ウェブの密度は、0.04g/cc〜0.25g/ccであってもよい。あるいは、ウェブの密度は、0.07g/cc〜0.10g/ccであってもよい。マイクロファイバーは、少なくとも10%の繊維状集合体を含むことができる。
吸収性コア下部層40は、基材層と、吸収性ポリマー材料の層と、接着剤の層とを有してよい。基材層は、例えば繊維状材料を含むことができる。
図1Cに示されるように、吸収性コア18の上部層30外辺部66は、外辺部66の横断方向中心線T2に対して非対称である。図1Cに示されるように、吸収性コア18の上部層30外辺部66は、1つの完全な連続部分62を含んでよい。
吸収性コア上部層30外辺部66は、おおよそ20000mm、16000mm、9000mm、4000mm、1000mm以下、又は例えばおおよそ12000mmを含む、任意の1つの面の全表面積より小さい。あるいは、吸収性コア上部層30外辺部66の10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、80%、85%、90%、95%、100%以下は、吸収性コア下部層40上面46と重なり合う。加えて、吸収性コア上部層30は、例えば、吸収性コア上部層30外辺部66が吸収性コア下部層40と重なり合うなど、トップシート14下面35の95%、90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%以下によって覆われてよい。
吸収性コア上部層30の外辺部66は、横断軸T2によって上部層区画1 52と上部層区画2 54とに分割される。上部層区画1 52は、区画2 54の表面積より少なくとも5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、又は最大100%大きい表面積を有してよい。上部層区画1 52は、全表面積が上部層区画2 54と等しくてもよい。吸収性コア上部層30は、吸収性コア上部層外辺部66の横断方向中心線T2に対して非対称であってもよい。吸収性コア上部層30は、吸収性コア上部層外辺部66の横断方向中心線T2に対して対称であってもよい。外辺部66の横断軸T2は、T1及び/又はTと重なり合ってもよい。T2はまた、T又はT1から長手方向中心線L2に沿って、吸収性物品の前側若しくは後側に向かって、5cm、4cm、3cm、2cm又は1cm離れて位置付けられてよい。
図1及び図4に示されるように、吸収性コア18の上部層30外辺部66は、(図1に示されるように)連続部分62、又は(図4に示されるように)複数の不連続部分64を有してよい。
吸収性コア上部層30は人工月経液に曝された際ΔEを示すことができ、同様の条件下でAMFに曝された下部層のΔEから5単位以下離れている。上部層の可撓性は、下部層40の3点曲げピーク力値の3倍以下より低い又は高い3点曲げピーク力値を有することができる、
吸収性コア上部層30は、1.下部コアからの特定のΔE単位、2.3点曲げピーク力値、又は3.下部コアからの特定のΔE単位及び3点曲げピーク力値の両方、のいずれかを示すならば、いかなる材料からできていてもよい。非限定例において、吸収性コア上部層30は連続気泡発泡体を含むことができる。1つの代表的な連続気泡発泡体である高内相エマルション(HIPE)発泡体は、HIPEの連続油相を含むモノマーの重合から生産される。HIPE発泡体は、1層以上の層を有してよく、均質又は不均質なポリマー連続気泡発泡体のいずれかであってよい。均質性及び不均質性は、同じHIPE発泡体内の異なる層に関連し、これは均質なHIPE発泡体の場合類似し、不均質なHIPE発泡体の場合異なる。不均質なHIPE発泡体は、化学組成、物理的特性、又はこれらの両方に関して異なる少なくとも2層の異なる層を含んでよく、例えば、層は、発泡体の密度、ポリマーの組成、比表面積、又は孔径(気泡サイズとも呼ばれる)のうち1つ以上に関して異なってもよい。例えば、孔径に関して異なるHIPE発泡体では、各層の平均孔径は、少なくとも20%、少なくとも35%、及び少なくとも50%異なってよい。別の実施例では、HIPE発泡体の層における差が密度に関する場合、層の密度は、少なくとも20%、少なくとも35%、及び少なくとも50%異なってよい。例えば、HIPE発泡体の1層が0.020g/ccの密度を有する場合、別の層は、少なくとも0.024g/cc又は0.016g/cc未満、特定の実施形態では少なくとも0.027g/cc又は0.013g/cc未満、更に他の実施形態では少なくとも0.030g/cc又は0.010g/cc未満の密度を有し得る。層間の差がHIPE又はHIPE発泡体の化学組成に関する場合、差は、例えば少なくとも20%、特定の実施形態では少なくとも35%、更なる実施形態では少なくとも50%の、少なくとも1つのモノマー成分の相対量の差を反映し得る。例えば、HIPE又はHIPE発泡体のうち1層がその配合中に10%のスチレンを含む場合、HIPE又はHIPE発泡体の別の層は、少なくとも12%、特定の実施形態では少なくとも15%のスチレンを含むべきである。
全表面積が吸収性コア下部層40より小さい発泡体吸収性コア上部層30を使用すると、吸収性コア下部層40の表面全体ではなく、最も必要とされる場所にだけ高い吸収性領域を提供する。発泡体がパフォーマンスの影響を最大にする場所だけに使用されるため、これによりコスト削減が可能になる。小さな吸収性コア上部層30を使用すると、改善された配置用の印として機能することもできる。伝統的に、ユーザーは、吸収性物品を下着に配置するためにウィング60の中心線を使用する。表面積において吸収性コア下部層40より小さい、目に見える吸収性コア上部層30を作製することにより、消費者はウィング60と対比して異なる目印を使用して適切な配置を決定することができる。例えば、下着の代わりに身体と関係付けた配置は、ユーザーにとってより直感的になり得る−ユーザーは、吸収性コア上部層30が外陰部とぴったり合うように吸収性物品を下着に配置することができる。更に、ウィング60が吸収性物品10上に存在しない場合、正しい配置を可能にするために吸収性コア上部層30に依存することは更に重要である。
以下により詳細に説明するように、異なるHIPEから形成される別個の層を有するHIPE発泡体は、広範囲の所望の性能特性を有するHIPE発泡体を提供する。例えば、第1の発泡体層が第2の発泡体層よりも比較的大きな孔径又は気泡サイズを有する、第1及び第2の発泡体層を含むHIPE発泡体は、吸収性物品で用いられるとき、第2の層よりも迅速に入ってくる流体を吸収することができる。一例として、吸収性物品で用いられるとき、第1の発泡体層は、第1の発泡体層と比べて比較的小さな孔径を有する第2の発泡体層上に重層化することができ、これは、より大きな毛細管圧を発揮し、第1の発泡体層から獲得した流体を排出し、第1の発泡体層のより多くの流体を獲得する能力を復元させる。HIPE発泡体の孔径は、1〜200μmであり、ある特定の実施形態では、100μm未満であり得る。2つの主平行面を有する本発明のHIPE発泡体は、0.5〜10mmの厚さであってよく、特定の実施形態では2mm以上であってよい。HIPEの所望の厚さは、HIPEを形成するために使用される材料、HIPEがベルト上に置かれる速度、及び結果として得られるHIPE発泡体の意図される用途に依存する。HIPE発泡体は、0.8mm〜3.5mmの厚さを有してよい。
本発明のHIPE発泡体は、比較的連続した気泡である。これは、隣接している気泡と実質的に遮られずに連通しているHIPE発泡体の個々の気泡又は孔を指す。このように実質的に連続気泡であるHIPE発泡体構造の気泡は、HIPE発泡体構造内である気泡から別の気泡へ流体を移送するのに十分な大きさの気泡内開口部又は窓部を有する。本発明の目的で、HIPE発泡体は、少なくとも1μmのサイズのHIPE発泡体中の気泡の少なくとも80%が、少なくとも1つの隣接した気泡と流体連通している場合、「連続気泡」とみなされる。
連続気泡であることに加えて、特定の実施形態では、HIPE発泡体は、HIPE発泡体が水性流体を吸収できるのに十分な程度親水性であり、例えば、HIPE発泡体の内面は、重合後HIPE発泡体中に残る残留親水化界面活性剤又は塩によるか、選択された重合後HIPE発泡体処理手順(下記)によるか、又はこれら両方の組み合わせにより、親水性にすることができる。
HIPE発泡体は、可撓性であり、適切なガラス転移温度(Tg)を示すことができる。Tgは、ポリマーのガラス質状態とゴム質状態との間の遷移の中間点を表す。概して、使用温度よりも高いTgを有するHIPE発泡体は、非常に強くあり得るが、同時に非常に硬く、かつ破損しやすい可能性がある。特定の実施形態では、比較的高いTg又は過剰な脆性を示す本発明のHIPE発泡体の領域は、不連続である。これら不連続した領域も、一般に高い強度を示すので、HIPE発泡体の全体的な強度を損なうことなく低密度で調製することができる。
可撓性を必要とする用途を意図するHIPE発泡体は、HIPE発泡体が全体的に、使用中の温度で許容可能な強度を有する限り、できるだけ低いTgを有する少なくとも1つの連続した領域を含むべきである。特定の実施形態では、周囲温度の条件で使用される発泡体に対して、この領域のTgは、30℃未満であり、特定の他の実施形態では、20℃未満である。使用温度が周囲よりも高いか又は低いかの適用で使用されるHIPE発泡体に対して、連続領域のTgは、使用温度よりも10℃未満高く、使用温度と同じ特定の実施形態、及び更なる実施形態では、可撓性が所望される使用温度よりも10℃低くてもよい。したがって、モノマーは、できるだけ低いTgを有する対応するポリマーを提供するよう選択される。
連続気泡発泡体の平均気泡直径は、10〜1,000μmであってよい。連続気泡発泡体の平均濃度は、40kg/m〜100kg/mであってよい。重力など反対方向の力に対抗して、又は構造体が毛細管で密接に接触している別の基材の流体に対する親和力に対抗して、構造体が流体を「引く」能力は毛細管圧により特徴づけることができる。毛細管圧は、31℃の平衡条件下で垂直に吸い上げられた流体荷量が自由吸収能力の50%である静水頭部として特徴づけることができる。静水頭部は、流体(例えば人口経血)のカラムで示される。上部層30は、2cm〜15cmの毛細管圧を有してよい。
本明細書で開示される連続気泡発泡体は、着用時及び/又は流体荷重に応じてフルボリュームまで膨張する初期圧縮状態で使用されてよい。発泡体は、流体の放出後、下部層が発泡体から流体を引き離すと同時に圧潰してよい。
図2は、身体接着面12と、上面32及び上面32の反対側の下面35を有するトップシート14と、を有する図1に示される吸収性物品10の拡大断面図である。吸収性物品10は、トップシート14に結合した液体不透過性バックシート16と、トップシート14とバックシート16との間に配設された吸収性コア18と、を有する。吸収性コア18は、厚さtと、幅wと、を有する。バックシート16は、上面44と、上面44の反対側の下面42と、を有する。吸収性コア18は、吸収性コア上部層30と、吸収性コア下部層40と、を有する。吸収性コア上部層30は、上面36と、上面36の反対側の下面38と、を含む。吸収性コア上部層30の上面36は、トップシート14の下面35と直接接触していてよい。吸収性コア下部層40は、上面46と、上面46の反対側の下面48と、を含む。吸収性コア下部層40は、第1の密度ゾーン43と、第2の密度ゾーン45と、を含む。吸収性コア上部層30の下面38は、吸収性コア下部層40上面46と接触する。吸収性コア下部層40の下面48は、バックシートの上面44と接触する。吸収性物品は、バックシート16の下面42上に接着剤82を有してもよい。
図3は、本発明の1つの実施形態による吸収性コア下部層40の概略断面図を示す。吸収性コア下部層40は、基材層100と、吸収性ポリマー材料の層110と、接着剤の層120と、を有してよい。通常、接着剤はホットメルト接着剤であり得る。本発明の実施形態においては、接着剤層120は通常、例えば繊維化したホットメルト接着剤層120であり得る。基材層100は、例えば、繊維状材料を含むことができる。
基材層100は、第1表面及び第2表面を含む。通常、添付図に例示されるすべての断面図において、各層の第1表面は最上部の表面に相当することになっており、言い換えれば、他に記載のない限り、吸収性コアを組み込んだ物品20の着用者に面する表面に相当し、一方第2表面は底部の表面、したがって言い換えれば、衣類に面する表面に相当する。基材層100の第1表面の少なくとも部分は、吸収性ポリマー材料の層110と接触する。この吸収性ポリマー材料の層110は第1表面及び第2表面を有し、通常均一又は不均一層であり得、ここで「均一」又は「不均一」は吸収性ポリマー材料110が基材層100の上に、分布に関与する区域に渡ってそれぞれ均一又は不均一な坪量で分布され得ることを意味する。反対に、吸収性ポリマー材料110層の第2表面は、基材層100の第1表面と少なくとも部分的に接触している。本発明の実施形態によると、吸収性ポリマー材料110の層も一般的に開口部、すなわち実質的に吸収性ポリマー材料がない区域を含む層である不連続層でよく、特定の実施形態においては、開口部が、通常吸収性ポリマー材料を含む区域で完全に囲まれていてよい。通常これらの開口部は、10mm未満、又は5mm、又は3mm、又は2mm、又は1.5mm未満、及び0.5mm又は1mm超の直径又は最大間隔を有する。吸収性ポリマー材料層110の第2表面の少なくとも部分は、基材層材料100の第1表面の少なくとも部分と接触する。吸収性ポリマー材料110の層の第1表面は、基材材料100の層の第1表面の上に特定高さの吸収性ポリマー材料層を画定する。吸収性ポリマー材料層110が、通常例えば不連続層である不均一層として設けられるとき、基材層100の第1の表面の少なくともいくつかの部分は、吸収性ポリマー材料110で覆われていない。吸収性コア28は更に接着剤層120、例えば通常ホットメルト接着剤を含む。このホットメルト接着剤120は、少なくとも部分的に吸収性ポリマー材料110を固定化するように機能する。本発明の一実施形態によれば、接着剤120は通常繊維化したホットメルト接着剤でよく、すなわち繊維層のような繊維で供給される。
本発明の典型的実施形態では、熱可塑性材料120は、吸収性ポリマー材料110と部分的に接触し、基材層100と部分的に接触する繊維性層として得ることができる。この構造で、吸収性ポリマー材料層110は不連続層として提供され、繊維化した熱可塑性材料層120が吸収性ポリマー材料層110上に置かれ、それにより熱可塑性層120が吸収性ポリマー材料層110の第1表面と直接接触しているが、基材層100の第1表面とも直接接触しており、基材層は吸収性ポリマー材料110に覆われない(すなわち、通常ポリマー材料の不連続層120の開口部と一致する)。「直接接触」とは、熱可塑性材料層120と、これに直接接触している他の各層との間に、例えば更なる繊維層などの中間構成要素層が存在しないことを意味する。しかしながら、熱可塑性材料の層120と、存在する場合、任意のカバー層130との間、若しくは吸収性ポリマー材料110の層との間、又は、より一般的には、基材層100との間に、例えば、上に位置する吸収性ポリマー材料110をより安定させるために基材層100の第1表面の上に提供される補助接着剤材料のような、更なる接着剤材料を含ませることができることは、除外されない。「直接接触」はしたがって、これと関連して、熱可塑性材料の層120と上述のようなの他の各層との間の直接的な接着接触を意味すると考慮され得る。このことは、それ自体が本質的にx方向及びy方向の広がりに比べて比較的小さい厚さ(z方向)の二次元構造体である熱可塑性材料の繊維層120に、本質的に三次元の構造を付与する。換言すれば、繊維状熱可塑性材料層120は、吸収性ポリマー材料110の第1の面と基板層100の第1の面との間を波打つ。繊維状熱可塑性材料120が基材層100と接触している区域は、接合区域140である。
したがって、熱可塑性材料120は、通常基材層100へ向けて吸収性ポリマー材料110を保持する間隔を提供し、その結果この材料を不動化する。更なる態様において、熱可塑性材料120は基材100に結合し、それにより吸収性ポリマー材料110を基材100に取り付ける。一般的な熱可塑性材料はまた、吸収性ポリマー材料110と基材層100の両方に浸透し、更なる不動化及び固着をもたらす。
図4に示されるように、吸収性コア上部層30外辺部66及び吸収性コア下部層40は同じ中央横断軸を共有できない。上部層30の区画1 52は、下部層40の区画2 58の上に位置してよい。この配向の利点は、吸収性物品10と女性の身体との間の相互作用を理解する際に最もよく理解される。
出願者らは、驚くことに、下部層40より小さい表面積を含み、外陰部のすぐ近くに配置される吸収性コア上部層30の使用が更に改善された身体の濡れ感低減へつながることを発見した。発泡体吸収性コア上部層30の使用はまた、吸収性物品10が吸収しなくても後側へ向かって膨張するため、下部層区画1 56が大きくなる一方、改善された快適さ及びフィット感のために吸収性物品10下部層区画2 58がより薄くなるようにすることもできる。吸収性コア上部層30の外辺部66の形状は、連続部分62の形状又は不連続部分64の併用効果の結果、バンチングの低減を促進できる。出願者らは、吸収性コア上部層30を女性の外陰部に、領域に関して一致するように成形すると、吸収力を犠牲にしないようにしながら、身体の自然の形状への改善した適合を実現できることを発見した。改善された適合は、3点曲げ試験のピーク負荷で類似している2つのコアを有することによって、更に補助される。コアの上部層は、下部層のピーク負荷の3倍以下であるピーク負荷を有しなければならない。コアの上部層は、下部層のピーク負荷の1.5倍以下であるピーク負荷を有しなければならない。更に、吸収性コアの上部層30区画1 52が下部層40区画2 58の最上部に位置する配向によって、外陰部と直接接触がしていない場合もある吸収性物品10の後側部分の大きな一般的表面積を漏れ及び下着の汚れから防ぐことができる。
出願者らはまた驚くことに、吸収性コア上部層30及び吸収性コア下部層40の形状を操作することによって、吸収性物品10の快適さ及びフィット感を改善しながら、吸収性物品10の80%より大きく吸収性物品の長手方向軸Lを持ち上げる横方向の各薄片について均一の吸収能力を有する吸収性物品を作製できることを発見した。このことは、吸収性コア上部層30の連続部分62の使用又は複数の吸収性コア上部層30不連続部分64の使用によって行うことができる。従来、吸収性物品では、快適さと吸収力とのトレードオフが必要である。これは、吸収力の増加は、吸収性物品10の幅又は厚さの増加を意味することが多いためである。出願者らは、吸収性コア上部層30及び吸収性コア下部層40の形状を操作することによって、吸収力を犠牲にすることなく吸収性物品10が、改善された快適さとフィット感を有することができることを発見した。吸収性コア下部層40が、吸収性コア上部層30より広いまま操作されて狭くなるにつれ、吸収性コア上部層30は、操作されて広くなる。これにより、吸収力の好ましいレベルを維持しながら、吸収性物品の全体の幅及び厚さによって異なり得る快適さとフィット感を改善する。出願者らの吸収性物品10は、身体に対する快適さとフィット感を改善しながら、吸収性物品10の長手方向距離の80%以上に渡って、吸収力の最低レベルを維持する。
加えて、出願者らは、2層の層を有する吸収性コア18の提案されている使用は、使用中のバンチングを大幅に低減することを発見した。バンチングは、吸収性物品10がそれ自体の上に折りたたまれると発生し、その結果、吸収性及び快適さに影響を与える。出願者らは、吸収性コア下部層40が下着の設計にフィットしながら、吸収性コア上部層30は、身体の曲線にぴったりするメモリ様発泡体のように作用することを発見した。これは、吸収性物品と身体との間の間隙を減少させ、その結果、バンチングを低減させる。
本発明では、人工月経液(AMF)に曝された際ΔEの類似した変化を可能にするコア材料を選択することによって、2つのコアを用いた全部の製品の使用後の外観を改善できることがわかっている。同じAMFに起因する色差変化は、お互いに5以下のΔE単位でなけらばならず、例えばお互いに0ΔE単位、お互いに0.5以下ΔE単位、お互いに1以下ΔE単位、お互いに1.5以下ΔE単位、お互いに2以下ΔE単位、お互いに2.5以下ΔE単位、お互いに3以下ΔE単位、お互いに3.5以下ΔE単位、お互いに4以下ΔE単位、お互いに4.5以下ΔE単位である。これは、消費者へ同等の染み移動を作り出す。2つの異なるコア層の同等の染み移動は、月経液によって生じる染みでより均一の外観を有することによって、使用後外観を改善する。下表に示すように選択される材料又は選択される材料の配向に応じて、AMFにより生じるΔEは、2つの可視的コア層の間に顕著な違いがあるように変化し得る。
人工月経液(AMF)は、ヒツジの変性血液を基本にしており、これは、粘度、導電性、表面張力、及び外観の点で人間の月経液に確実に似ているように変性されたものである。それは米国特許第6,417,424号、The Procter & Gamble Companyに譲渡、17欄33行〜18欄45行に説明される通りに調製されて、ここに参照されるものとする。
本明細書で利用されて、本発明の吸収性物品の材料の暗さ/明るさを定めるカラースケール値は、広く受け入れられているCIE LABスケールである。測定は、ハンター色反射率計によってなされる。このシステムの完全な技術的説明は、R.S.Hunter,「photoelectric color difference Meter」,Journal of the Optical Society of America,Vol.48,pp.985〜95,1958による記事に見出すことができる。ハンター尺度による色の測定のために特に設計された装置が、米国特許第3,003,388号(Hunterら、1961年10月10日発行)に記載されている。一般に、ハンター色「L」スケール値は光反射率測定の単位であり、及び、より明るい色で着色された材料はより多くの光を反射するので、値が高いほど色は更に明るい。具体的には、Hunter Colorシステムでは、「L」スケールは100の等しい単位区分を含む。絶対的な黒色がスケールの最低値(L=0)であり、絶対的な白色がスケールの最高値(L=100)である。故に、本発明による吸収性物品において使用される材料のHunter Color値の測定では、「L」スケール値が低い程、材料は暗くなる。本明細書の吸収性物品、したがって吸収性物品を作製する材料は、本明細書で定めるLハンター値を満たすならば任意の色であってよい。
色は、人間の目に知覚されるすべての色を数値コードに変換した、国際的に認められた3D色実線図により測定することができる。CIE LABシステムはハンターのL、a、bと類似しており、及び三次元、特にL、a及びbに基づく。
色がこのシステムによって定められるとき、Lは明るさを表し(0=黒、100=白)、a及びbはそれぞれ2色軸を表し、aが赤/緑軸(+a=赤、−a=緑)を表しており、一方でbは黄色/青軸(+b=黄色、−b=青)を表す。
色は特有のΔE値(何らかの基準又は参照との色差)によって識別され得、次の等式により数学的に表される。
ΔE=[(L −L +(a −a +(b −b 1/2
「X」は標準又は参照試料を表し、「白い」試料又は「着色した」試料でもよく、例えば、1つの着色した色合いを他の着色した色合いと比較することができる。
三刺激色値及びΔΕは、関心のある材料(例えば、本明細書で開示したトップシートの見える面上の着色及び非着色部分)で測定されたと理解すべきである。
ハンター色計は、試料から検出器へ反射される入射光の量(%)を量的に測定する。この計器はまた、反射光の分光含有量の分析もできる(例えば、サンプルにどれくらい緑が含まれているか)。ハンター色計は、3値(L、a、b、及び全体の色であるΔE)を得るように構成される。L値は単純に、標的試料から検出器へ反射された入射(ソース)光のパーセントである。光沢のある白色のサンプルはほぼ100のL値を生じ、一方、暗い黒色のサンプルは約0のL値を生じる。a及びb値は、試料のスペクトル情報を含む。正のa値は、試料の緑の量を示す。
試験はLab Scan XE 45/0配置計器を使用して行われて、視覚信号ゾーンの異なる陰影オプションを測定する。CIE LABスケール2℃でハンター色は、各パッドを3部に分けて測定した。各ゾーンを個別に測定することが可能な最大のサイズである、1cm(0.50インチ)の領域視野を有する、直径2cm(0.7インチ)のポートが使用されており、すなわち、この1cm(0.5インチ)の領域視野は、目的のこれらの測定値にとって重要であり、所定の1cm(0.5インチ)領域視野より小さくなってはならない。計器は、計器製造業者により供給される標準白及び黒タイルを用いて調整された。
パッドトップシート外観の色帯測定
本発明のL、a、及びb値の測定には、業界認定規格手順を用いる。トップシート色は、ASTM E 1164−94法「Standard Practice for Obtaining Spectrophotometric Data for Object−Color EvaluationObject−Color Evaluation」にしたがって反射分光光度計を使用して測定される。この規格の方法に従うが、明確さのために、特定の計器設定及びサンプリング手順をここに記す。試料色は、ASTM E 1164−94及びASTM D2264−93(第6.2節)に明記された通りCIE 1976色座標規格を基準にして報告される。これは3値からなり、Lは試料の「明るさ」を測定し、aは赤み又は緑を測定し、bは黄色み及び青みを測定する。
Figure 0006290378
試料調製
1.包みを開いて、身体に面する表面の色を触れずに若しくは変えずに、広げた製品又はパッド試料を平らに静置する
2.製品の身体に面する表面の選択は、サイズが製品内の寸法と一致するように測定のために選択されなければならない。
3.最上層の除去を容易にして試験される吸収性コアを露呈するために、コア周辺で切る。
4.試料を、湿度50%、温度25℃の調湿された室に30分順応させる。
5.いかなる外側の包装も除去して、タルク又はベビーパウダを使用して接着剤をコーティングする。
試験
1.無負荷な試料でベースライン値を測定する。
2.コア試料の中心にAMF 2mL(+/−0.01mL)を30秒間添加する。
3.50分待って、負荷した試料をハンター色試験手順で測定する。
4.これによって、コア試料の身体に面する表面の知覚色が測定されることを可能にする。これは、消費者がパッドを着用した後に認めることができる負荷状態に相当する。
材料の寸法は、製品内の寸法と整合するように選択されなければならない。例えば、エアレイドコア長さは長さ200〜250mmの間でよく、例えば長さ218mmであり、及び幅は50mm〜75mmの間でよく、例えば66mmである。同様に、Infinityのコア寸法は、長さ218mm及び幅66mmでもよい。
試験は、試験当たりコア1面で実施される。各コアは、衣服に面している面及び身体に面している面を有する。コアは均一ではなく、試験される面に応じて異なるΔEを有することができる。身体に面している面は、吸収性物品を取りはずすとき消費者が見ることができるものを指す。衣服に面している面は、バックシートに最も近いコア部分を指す。下表に示すように、実験は、エアレイド下部コア、HIPE上部コア、及びKotex Maxi Fluffコア試料で行われた。2mL用量を使用して試験を実施することは、より少ない負荷と周囲のコア領域との間の対比の理由から、最も敏感な視覚識別を可能にする。
試験方法:
1.機器製造業者の指示書にしたがって、ハンター比色計を作動する。
2.パッドは、計器の2cm(0.70インチ)開口部の上に平らにおいて、測定されなければならない。白色タイルをパッドの後ろに配置すべきである。
3.パッドは、その長手方向を計測器に対して垂直に配置しなければならない。
4.少なくとも3つの複製試料について、上で選択される同じゾーンを測定する。
計算報告
1.報告された結果が本当にCIE L、a、bであることを確認する。
2.L、a、b値を四捨五入して0.1単位で記録する。
3.測定した各区域の平均L、a、bを取る。
4.異なる陰影部分の間のΔΕ及び、各陰影部分と非着色の部分が存在する非着色部分の間のΔΕを計算する。
表に示されるように、下部エアレイド吸収性コアのΔΕ値は、主要な吸収性Always Infinityのコア材料から1.5ΔΕ単位内である。反対に下部吸収性コア材料が逆になった場合、その結果、身体に面する向きに配向されたエアレイドコア材料の定着しているセルロースの豊富な面は、通常の身体に面した表面よりおおよそ10単位高く、Always infinity値とは大きく異なるΔΕ値差(9単位)を有する。
Figure 0006290378
MTS再湿潤法:流体保持力及び再湿潤評価
評価される試料は、Always Infinity市販製品、エアレイド下部コア及びHIPE上部コアからなる製品、及びエアレイドコアからなる製品からなる。
試験方法:
再湿潤は、濡れた吸収性構造体と接触して置かれたとき、皮膚がいかに良好に乾燥したままかの評価として役立つ。この方法は再湿潤圧を測定し、それは濡れた下の吸収性コアから既に濡れたトップシートを通って、液体を逆流させるのに必要な圧力の量である。この方法は、製品開発及び競合製品のベンチマーキング目的に役立つ。
この方法は、少なくとも幅2cm×長さ4cm(幅0.75”×長さ1.6”)の原材料又は最終製品試料に有効である。生理用ナプキン(パッド)、パンティーライナー及び陰唇間用品のような最終製品は、この技術を使用して測定されることもできる。取り込まれた最大再湿潤圧は、23.4kPa(3.4psi)の検査器のロードセル容量に基づく。相対標準偏差は、試料に応じて通常67%又はそれ以上である。いくつかの試料は、RSD 124%と同じ高さであり、12%と同じ低さであり得る。この方法は、EMEモデル607、モデル627、モデル599Aテスタ又はMTS Alliance RT/1で有効である。
実験室は、温度23±−16℃(73±4°F(23℃))、相対湿度(R.H.)50±4%で調整されなければならない。引張り試験機は、軽質顎部を備えた汎用定速伸長引張り試験機でなければならない。適切なモデルは、EME Co.(P.O.Box 187,Newbury,OH 44065,phone(440)564−7375)から入手可能なEMEモデル607、モデル627又はモデル599Aを含む。あるいは、試験は使用可能な歪みチャネル1を備えるMTS Alliance RT/1で実施され得る。底板は、EMEから入手可能なP/N # J623−Baseでなければならない。大きなセンサ足部は、EMEから入手可能なP/N # J623−4×4、4×4cmの金メッキ回路基板でもよい。小さなセンサ足部は、EMEから入手可能なP/N # J623−2×4、2×4cmの金メッキ回路基板でもよい。
試料の調製:
すべての製品を慎重に扱う。折りたたんで包んだ袋を含む、すべての包装から試験製品を取り出す。取扱う際に、しわを伸ばす、引っ張る、又は押したりしてはならない。試料を、試験前少なくとも2時間、制御室温及び湿度に保つようにする。
計器準備:
基本操作及び/又は再プログラミング方法に関するより詳細な情報については、使用される引張り試験機の引張り試験機取扱説明書を参照する。
底板及び圧力センサ足部の選択、並びに取り付け:
試料ホルダ底板を設置して、確認して、所定の位置に固定する前に水平度を調整する。
下記の表の基準に基づいて、サイズ圧力足部を選択する。
Figure 0006290378
下記の図II及び図IIIに示すように接続する際、4つのプロングを曲げたり又は破壊したりしないように注意しながら、センサリード線をセンサ圧縮足部の裏側に接続する。
ピンチポイントを作らないように注意しながら、及び試験実施の妨げにならないことを確認して、圧縮センサ足具をセンサリード線と共にクロスヘッドマウントに取り付けて、次いでロードセルに取付ナットを締める。センサは取付ナットを締めた後水平でなければならず、毎月一回点検して、真正水準線を確実にする。
試料プレートをMTSの下部マウントに載せて、止めナットを締める。再び、設計のため、プレートはこの時点で水平でなければならない。
手動制御を用いて、試料プレートの表面より上の約25mmまでセンサを降ろす。
使用前に製造業者の指示書にしたがって引張り試験機のロードセルを調整する。
再湿潤圧手順工程:
1.タイマを5分(300秒)にセットする。
2.カウンタ上に試料パッドトップシート側を上にして置く。
3.パッド中央に配置された裏抜けキャップを載せているプレキシガラス流体をパッドを置く。
4.検量された機械式ピペットを7.5mL±0.3mLのAMF試験液で満たす。
5.流体送達チューブの先端をプレートの中心孔に配置して、試料の中心一面に5秒以下試験液を分注する。
6.パッドが流体を完全に吸収するとすぐに、裏抜けキャップを取り除いて、片側へ移動して、次いでタイマを5分間開始する。
7.試料パッドを試料ホルダ基部プレート上に配置し、圧縮足部を染み領域真上の中心に置く。
8.間隔時間5分の終了時に、コンピュータ画面上の緑のスタートボタンをクリックすることによりMTS再湿潤圧力試験を始める。クロスヘッドが下に移動して流体が検出されるまで試料を押して、圧迫後、試験終了時点の洗浄位置まで上がる。メッセージにより、ユーザーは足部を洗浄することを促される。センサ表面を、蒸留水で濡れた紙タオルで穏やかに拭きとる。足部が適切に洗浄されると、「再湿潤電圧」は約0を読み込む。
9.洗浄が終了したとき「OK」をクリックと、足部はスタート位置へ戻る。
再湿潤圧試験終了時に、試験パッドを取りはずして、廃棄する。
10.少量の蒸留水で紙タオルを湿らせて、きれいになるまで圧力足部の底部を拭く。
11.試験した試料のg又はpsi圧を記録する。
残留試料のため工程1〜11を繰り返す。
結果の報告:
使用したサイズ圧力足部の、四捨五入して0.01N/cm(1g/cm)領域の再湿潤を生じさせるのに必要な力(g)を記録する。Pascal(N/m)又は平方インチ当たりのポンドを単位にして、再湿潤圧を報告する。実施例再湿潤は、大きな圧力足部を使用して3N(300g)で発生した。300g/16cm=1,838Pa
300g/16cm)(1N/102g)(10,000cm2/1m)=1838Pa
使用したサイズ圧力足部の、四捨五入して0.01N/cm(0.01psi/in)領域の再湿潤を生じさせるのに必要な力(psi)を記録する。
実施例:再湿潤は、大きな圧縮足部を使用して0.66psiで発生した。0.66psi=4.554Pa
(0.66lb/in)(454/lb)(1/6.45cm)(10,000cm/1m)=4,554Pa
結果:下表を参照。
Figure 0006290378
出願人は、HIPE発泡体のような高性能上部層を備える二重層吸収性コアが、0.007MPa〜0.01MPa(1.0psi〜2.0psi)、例えば0.008MPa、0.009MPa、0.0096MPa、0.01MPa、0.011MPa、0.012MPa、0.0124MPa又は0.013MPa(1.2psi、1.3psi、1.4psi、1.5psi、1.6psi、1.7psi、1.8psi又は1.9psi)の、より高い範囲の圧力の圧力下で流体を保持することが可能であることを見出した。これは、コアがHIPE発泡体のみからなる完全なHIPE発泡体コアに匹敵する。二重層コアを利用することは、上部層が下部コアより面積が小さいことを認め、再湿潤圧容量が完全なHIPE発泡体コアと同等であることを可能にし、同時に、下部コアが一部の流体の貯蔵場所として作用できることを認める非限定的な実施例において、流体のおおよそ66%は上部吸収性材料内に保持されることができ、及び33%だけが下部の定着しているエアレイド材料にあり得る。
3点曲げで生理用ナプキンの身体に面する層の弾性率を測定する手順。
範囲:この手順は、厚さ0.5mm〜5mmの材料に適用する。試料は、折り重なり又は欠陥から離れた領域で試験されなければならない
サンプリング:試料は、22.0〜24.0℃及び48.0%〜52.0%のRHの雰囲気中で、少なくとも24時間調整されなければならない。テストは、同一条件下でなされなければならない。試験される試料は、JDCカッタで幅50mm及び長さ60mmに切断されなければならない。試料は、ローラと平行して50mmでなければならない。
装置:インストロン5564又はMTS RT/1のような定速伸長(CRE)試験機を使用する。CRE試験機は、精密制御及び0.02mmまでクロスヘッド位置の測定を有しなければならない。CRE試験機は、力を精度10mNまで測定することが可能でなければならない。10N容量ロードセルが、この試験で推奨される。静止及び移動クロスヘッドは、ASTM D−790要件を満たすローラアセンブリ0.125インチを備えた3点曲げ固定具(MTSカタログ642.01A01)を取り付けていなければならない。2つの下部ローラは、幅20mmを与えるように調整されなければならない。上部ローラは、幅の中点で試料にぶつからなければならない。
手順:
1.試験される試料部は、固定具の中心に置かれることを必要とする。
2.上部ローラアセンブリは、周知の高さ、試料より数mm上になければならない。
3.CREロードセルは各試験の開始時に0.00Nを読み込まなければならず、同時に上部ローラは試料と接触しない。
4.CRE試験機は、上部圧盤が下方へ移動して、クロスヘッドが12mm移動するまで102mm/分の速度で試料を圧縮し、少なくとも100Hzのサンプリング周波数でデータを記録するようにプログラムされなければならない。クロスヘッドは、最初の位置に戻らなければならない。
5.データはロード対伸長としてプロットされなければならず、分析用にマイクロソフトEXCELに移されなければならない。
6.データは、プロットされたy軸の応力対水平軸の応力として表されなければならない。式中、応力は、はり幅の試料の断面積で分割されたニュートンで表す力である。(応力は、試料の最初の厚みによって分割される試料厚の変化である)。
結果:
接線係数を報告する。接線係数は、オイラ−ベルヌーイはり理論方程式に基づいて曲げ曲線の弾性部中に計算されなければならない。上部HIPE層及び下部エアレイド層については下表を参照。
試料の調製:方法を参照
−評価される試料は、HIPE上部コア材料及び下部エアレイドコア材料の試料からなる。
Figure 0006290378
3点曲げ試験で明らかなように、上部層材料及び下部層材料は、3点曲げ試験で平均ピーク力0.07Nだけを必要とする下部エアレイド材料に匹敵する可撓性がある。
非限定的な構成において、高性能上部層の可撓性は、低性能の定着している下部層の3点曲げ値の3倍以下より低い又は高い3点曲げピーク力値を有する。非限定的な構成において、3点曲げ試験に基づく高性能上部層の可撓性の違いは、低性能の定着している層の3点曲げ値の2倍以下若しくは1倍以下より低い又は高い。
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解すべきでない。むしろ、特に指定されない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「40mm」として開示される寸法は、「約40mm」を意味するものとする。
あらゆる相互参照又は関連特許若しくは特許出願を含む、本明細書に引用される文献はすべて、明白に除外、さもなくば限定されている場合を除いて、参照することにより本明細書中にその全容を援用するものである。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献(単数若しくは複数)と組み合わせたときに、そのような発明すべてを教示、提案、又は開示するとはみなされない。更に、本文書での用語の任意の意味又は定義の範囲が、参照により組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の意図及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって本発明の範囲に含まれる、すべてのこうした変更及び改変を付属の特許請求の範囲において網羅するものである。

Claims (15)

  1. パンティーライナー、生理用パッド、生理用ナプキン及び月経パッドから成る群から選ばれる吸収性物品であって、
    (a)身体接触面及び当該身体接触面と反対側の下面を有するトップシートと、
    (b)前記トップシートに結合したバックシートと、
    (c)前記トップシートと前記バックシートとの間に配設された吸収性コアと、を備える吸収性物品であって、前記吸収性コアが、上面と当該上面と反対側の下面とを含む上部層と、上面と当該上面と反対側の下面とを含む下部層とを含み、前記下部層が繊維網状組織を含み、
    (d)前記吸収性物品が、横断方向中心線を含み、
    (e)前記吸収性コア上部層が、外辺部及び上部層横断方向中心線を含み、
    (f)前記吸収性コア上部層の外辺部が、前記上部層横断方向中心線によって区画1及び区画2に分割されており、
    (g)前記吸収性コア下部層が第1の密度ゾーン及び第2の密度ゾーンを備え、前記第2の密度ゾーンは、前記第1の密度ゾーンよりも下にあるとともに前記第1の密度ゾーンよりも高い密度を有する、吸収性物品。
  2. 前記吸収性コアが0.012MPa(1.7psi)より大きい再湿潤圧を示す、請求項1に記載の吸収性物品。
  3. 前記吸収性コア上部層及び前記吸収性コア下部層が、人工月経液に曝された際それぞれΔEを示し、並びに各層のΔEは5未満離れている、請求項2に記載の吸収性物品。
  4. 吸収性物品上部層が、前記下部層の3点曲げピーク力の1.5倍未満の3点曲げピーク力を示す、請求項1〜3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  5. 前記吸収性コアの前記上部層は、前記吸収性コアの前記下部層の前記上面の95%未満を覆う、請求項1〜4のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  6. 前記吸収性物品の前記上部層の前記上面は、前記トップシートの前記下面の80%以下と接触している、請求項1〜5のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  7. 前記上部層が、10μm〜1,000μmの平均気泡直径を有する連続気泡発泡体を含有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  8. 前記吸収性コアが0.8mm〜18mmの総厚を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  9. 前記繊維網状組織が、40g/m〜350g/mの乾燥坪量及び0.04g/cc〜0.25g/ccの乾燥密度を有する湿式ウェブである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  10. 前記上部層外辺部が不連続部分を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  11. 前記吸収性コア上部層及び前記吸収性コア下部層が、人工月経液に曝された際それぞれΔEを示し、並びに各層のΔEは5未満離れている、請求項1〜10のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  12. 前記吸収性コア下部層の横軸が、前記吸収性コア上部層の横軸と重ならない、請求項1に記載の吸収性物品。
  13. 前記吸収性物品の上部層の前記区画1が前記吸収性物品の上部層の前記区画2より全表面積に対して25%大きい、請求項1に記載の吸収性物品。
  14. 前記吸収性コアの前記上部層が前記吸収性コアの前記下部層の前記上面の95%未満を覆う、請求項1に記載の吸収性物品。
  15. 前記吸収性コア上部層の前記区画1が前記吸収性コア下部層の前記区画2に直接接触している、請求項1に記載の吸収性物品。
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