JP6287424B2 - インクセット、インクカートリッジセット、記録装置、及び記録方法 - Google Patents

Description

本発明は、インクセット、インクカートリッジセット、記録装置、及び記録方法に関する。

特許文献１には、「顔料分散用樹脂は水溶性であり、顔料分散用樹脂と顔料との質量比（樹脂含有量／顔料含有量）が０．３〜０．６であり、顔料分散用樹脂のうち顔料に付着していない遊離樹脂と顔料との質量比（遊離樹脂量／顔料含有量）が０〜０．１であり、表面寿命が１０ｍｓのときの動的表面張力が４６ｍＮ／ｍ以上であるインクジェット用記録液」が開示されている。

特許文献２には、「紫外線や電子線等の光を照射することにより硬化する特性を有し、８０ミリ秒時の動的表面張力値が２８ｍＮ／ｍより大きく、８０ミリ秒時の動的表面張力値から１０００ミリ秒時の動的表面張力値を引いた値が８ｍＮ／ｍより小さくしたインクジェット用非水系インク」が開示されている。

特許文献３には、「プレート法による３０秒後における動的表面張力γ３０が２５ｍＮ／ｍ以上３５ｍＮ／ｍ以下の範囲であり、且つ６００秒後における動的表面張力γ６００との差が、γ６００−γ３０≦−１ｍＮ／ｍを満たすインクジェットインク」が開示されている。

特許文献４には、「記録媒体上に、色材を含まず測定温度２５℃での表面寿命０．１秒における動的表面張力値がγ₁（０．１秒）である第１の液体を付与した後に、該第１の液体が液体膜として存在する領域に、色材を含み測定温度２５℃での表面寿命０．１秒における動的表面張力値が前記γ_１（０．１秒）よりも大きなγ_２（０．１秒）である第２の液体を打滴にて付与することを特徴とする画像形成方法」が開示されている。

特許文献５には、「ブラックインク（ａ）が表面張力（γａ）４０ｍＮ／ｍ以下、乾燥時間５秒以下で、ブラックインク（ｂ）が表面張力（γｂ）３５ｍＮ／ｍ以上、乾燥時間１５秒以上で、且つ表面張力（γａ）＜表面張力（γｂ）であり、ブラックインク（ａ）、及びブラックインク（ｂ）における着色剤が共に顔料であるインクジェット記録用インクセット」が開示されている。

特開２０１１−２１９６４６号公報 特開２００６−２１９６２５号公報 特開２０１３−１１２８０１号公報 特開２００７−２６１２０３号公報 特開２００１−２８８３９０号公報

本発明の課題は、画像の滲みを抑制する水性インクを提供することである。

上記課題は、以下の手段により解決される。

請求項１に係る発明は、
着色剤、高分子粒子、水、及び水性有機溶媒を含み、静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ未満であり、最大泡圧法により動的表面張力を測定したとき、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力が３２ｍＮ／ｍ以下であり、１ｓｅｃ後での動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ未満であり、１ｍｓｅｃ後から１ｓｅｃ後までの動的表面張力の変化幅が０．２ｍＮ／ｍ以上３．０ｍＮ／ｍ以下である第１の水性インクと、
着色剤、水、及び水性有機溶媒を含み、静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、最大泡圧法により動的表面張力を測定したとき、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力が３８ｍＮ／ｍ以上であり、１ｓｅｃ後での動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、１ｍｓｅｃ後から１ｓｅｃ後までの動的表面張力の変化幅が１．５ｍＮ／ｍ以上９．０ｍＮ／ｍ以下であり、前記第１の水性インクとは色が異なる第２の水性インクと、
を有するインクセット。

請求項２に係る発明は、
前記第１の水性インクは黒色の水性インクである請求項１に記載のインクセット。

請求項３に係る発明は、
請求項１又は請求項２に記載のインクセットの各水性インクを収容したインクカートリッジセット。

請求項４に係る発明は、
請求項１又は請求項２に記載のインクセットの各水性インクを、記録媒体上に吐出する吐出ヘッドを備える記録装置。

請求項５に係る発明は、
前記記録媒体上に吐出された前記各水性インクを乾燥する乾燥装置を更に備える請求項４に記載の記録装置。

請求項６に係る発明は、
前記乾燥装置による乾燥温度が、前記記録媒体の表面温度で３５℃以上２００℃以下である請求項５に記載の記録装置。

請求項７に係る発明は、
請求項１又は請求項２に記載のインクセットの各水性インクを、記録媒体上に吐出する吐出工程を有する記録方法。

請求項８に係る発明は、
前記記録媒体上に吐出された前記各水性インクを乾燥する乾燥工程を更に有する請求項７に記載の記録方法。

請求項９に係る発明は、
前記乾燥工程による乾燥温度が、前記記録媒体の表面温度で３５℃以上２００℃以下である請求項８に記載の記録方法。

請求項１に係る発明によれば、第１の水性インクの静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上の場合、１ｍｓｅｃ後での第１の水性インクの動的表面張力が３２ｍＮ／ｍを超える場合、１ｓｅｃ後での第１の水性インクの動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上の場合、又は、第１の水性インクの動的表面張力の変化幅が３．０ｍＮ／ｍを超える場合に比べ、画像の滲みを抑制する第１の水性インクを用いたインクセットが提供される。
請求項２に係る発明によれば、第１の水性インクの静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上の場合、１ｍｓｅｃ後での第１の水性インクの動的表面張力が３２ｍＮ／ｍを超える場合、１ｓｅｃ後での第１の水性インクの動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上の場合、又は、第１の水性インクの動的表面張力の変化幅が３．０ｍＮ／ｍを超える場合に比べ、画像の滲みが生じやすい黒色の水性インクであっても画像の滲みを抑制する第１の水性インクを用いたインクセットが提供される。

請求項１に係る発明によれば、静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、最大泡圧法により動的表面張力を測定したとき、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力が３８ｍＮ／ｍ以上であり、１ｓｅｃ後での動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、１ｍｓｅｃ後から１ｓｅｃ後までの動的表面張力の変化幅が１．５ｍＮ／ｍ以上９．０ｍＮ／ｍ以下であり、互いに色が異なる複数のインクのみを有する場合に比べ、画像の滲みを抑制するインクセットが提供される。

請求項３に係る発明によれば、本構成を有さない場合に比べ、画像の滲みを抑制するインクカートリッジセットが提供される。

請求項４に係る発明によれば、本構成を有さない場合に比べ、画像の滲みを抑制する記録装置が提供される。
請求項５、又は６に係る発明によれば、乾燥装置を備えない場合に比べ、画像の滲みを抑制しつつ、高速記録を実現する記録装置が提供される。

請求項７に係る発明によれば、本構成を有さない場合に比べ、画像の滲みを抑制する記録方法が提供される。
請求項８、又は９に係る発明によれば、乾燥装置を備えない場合に比べ、画像の滲みを抑制しつつ、高速記録を実現する記録方法が提供される。

本実施形態に係る記録装置を示す概略構成図である。

以下、本発明の一例である実施形態について詳細に説明する。

（水性インク／インクセット）
本実施形態に係る水性インク（以下、単に「インク」とも称する）は、着色剤、高分子粒子、水、及び水性有機溶媒を含む。そして、水性インクは、静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ未満であり、最大泡圧法により動的表面張力を測定したとき、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力が３２ｍＮ／ｍ以下であり、１ｓｅｃ後での動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ未満であり、１ｍｓｅｃ後から１ｓｅｃ後までの動的表面張力の変化幅が０．２ｍＮ／ｍ以上３．０ｍＮ／ｍ以下である。なお、以下、この表面張力特性を持つ水性インクを「インク（１）」と称することがある。

一方、本実施形態に係るインクセットは、上記本実施形態に係る水性インクと、着色剤、水、及び水性有機溶媒を含み、静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、最大泡圧法により動的表面張力を測定したとき、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力が３８ｍＮ／ｍ以上であり、１ｓｅｃ後での動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、１ｍｓｅｃ後から１ｓｅｃ後までの動的表面張力の変化幅が１．５ｍＮ／ｍ以上９．０ｍＮ／ｍ以下であり、上記本実施形態に係る水性インクとは色が異なる水性インクと、を有する。なお、以下、この表面張力特性を持ち、本実施形態に係る水性インクとは色が異なる水性インクを「インク（２）」と称することがある。

ここで、上記範囲の静的表面張力、１ｍｓｅｃ後及び１ｓｅｃ後での動的表面張力、並びに、動的表面張力の変動幅を持つインク（１）は、静的表面張力及び各動的表面張力を小さくした上で、動的表面張力の変動幅も小さくしたインクである。つまり、このインクは、記録媒体上で濡れ拡がりやすい性質を持つインクを示している。
一方、上記範囲の静的表面張力、１ｍｓｅｃ後及び１ｓｅｃ後での動的表面張力、並びに、動的表面張力の変動幅を持つインク（２）は、静的表面張力及び各動的表面張力を大きくした上で、動的表面張力の変動幅も大きくしたインクである。つまり、このインクは、記録媒体上で濡れ拡がり難い性質を持つインクを示している。なお、このインク（２）は、浸透性の記録媒体に使用される既存の浸透インクに該当する。

記録媒体上で濡れ拡がりやすい性質を持ち、且つ高分子粒子を含むインク（１）は、浸透性の記録媒体上に吐出されると、記録媒体上で迅速に濡れ拡がると共に、インク（１）中の液体成分の記録媒体中への浸透が促進される。このとき、インク（１）中の固形分である高分子粒子は、記録媒体中（つまり紙繊維間）への浸透が遅れ、高分子粒子同士の相互作用（インタラクション）が強くなる。
この高分子粒子同士の相互作用が強くなると、高分子粒子付近の見かけ上の粘度が高まり、高分子粒子は、記録媒体の表面に残存しやすくなると共に、記録媒体の面方向（面に沿った方向）に拡がり難くなる。これに伴って、同じくインク（１）の固形成分である着色剤も高分子粒子同士の相互作用に取り込まれ、記録媒体の表面に残存しやすくなると共に、記録媒体の面方向（面に沿った方向）に拡がり難くなる。特に、インク（１）は、上記表面張力特性を持つため、インク中の液体成分の一部が記録媒体中に吸収されると、インク安定性が崩れやすい。このため、インク中の液体成分と固形分（着色剤及び高分子粒子）との分離が促進され、これら現象が生じやすい。
このため、インク（１）単独で、インク（１）による画像の滲みが抑えられる。

そして、このインク（１）と共に、記録媒体上で濡れ拡がり難いインク（２）を浸透性の記録媒体上に吐出すると、インク（２）は、記録媒体上で濡れ拡がらない状態で、インク（２）中の液体成分の記録媒体中に浸透してゆく。このため、インク（１）による画像とインク（２）による画像は、共に滲みが生じ難く、互いに隣接又は重ねて形成しても、滲みが抑えられる。

なお、従来、滲みを抑える方法として、１）浸透が速く色相が薄い色（黄色等）のインクによる画像を先に記録し、浸透が遅い濃い色（黒色等）のインクによる画像を後に記録する方法、２）全色浸透が速いインクを使用し、濃い色（黒色等）のインクを先に記録し、これ以降に記録される薄い色（黄色等）のインクによる画像を記録する方法（特に、黒色のインクによる画像を最初に記録し、黄色のインクによる画像を最後に記録する方法）が知られている。
しかし、インク（１）は、単独で、画像の滲みを抑えられることから、各色のインクの記録順番に影響されず、滲みが抑えられえる。更に、滲みが目立つ濃い色（特に、黒色）のインクとして、インク（１）を適用すると、濃い色（特に、黒色）のインクによる画像の滲みが抑えられる。特に、上記２）の記録順でインクによる画像を記録した場合の滲みが抑えられる。

以上から、本実施形態に係る水性インクは、画像の滲みを抑制する。また、本実施形態に係るインクセットは、画像の滲み（特に色間滲み）を抑制する。

また、本実施形態に係る水性インク（インク（１））は、上述のように、浸透性の記録媒体の表面に、着色剤が残存しやすい性質を持つ。このため、この水性インク（インク（１））による画像は、浸透性の記録媒体の画像記録面とは反対側の面から当該画像が認識される現象（以下、「画像の裏抜け」とも称する）も抑制する。
特に、この画像の裏抜けが生じやすいのは、記録媒体としての薄紙に、濃い色（特に黒色）のインクによる画像を形成した場合である。これに対して、黒色のインクとして、本実施形態に係る水性インク（インク（１））を適用すると、この画像の裏抜けが抑制される。

また、本実施形態に係る水性インク（インク（１））は、上述のように、記録媒体上で迅速に濡れ拡がる性質を持つインクを示している。この水性インク（インク（１））は、非浸透性の記録媒体上で迅速に濡れ拡がることから、記録媒体にインクが浸透しない又は浸透し難い場合でも、迅速な乾燥が実現される。このため、この水性インク（インク（１））による画像の記録直後に、画像記録面にローラ部材に接触しても画像の剥がれが抑制される。

このように、本実施形態に係る水性インク、及びインクセットは、画像の滲みが生じやすい浸透性の記録媒体に対しても、当該画像の滲みが抑制され、画像剥がれが生じやすい非浸透性の記録媒体に対しても、当該画像剥がれが抑制される。このため、本実施形態に係る水性インク、及びインクセットは、記録媒体汎用性に優れる。

ただし、これら画像の滲み、及び画像の剥がれを抑制する理由は、推定作用であり、何ら限定して解釈されるものではない。

なお、浸透性の記録媒体としては、普通紙等が挙げられる。具体的には、浸透性の記録媒体とは、動的走査吸液計で測定した接触時間５００ｍｓ以内におけるインクの最大吸液量が１５ｍｌ／ｍ^２を超える記録媒体を意味する。
一方、非浸透性の記録媒体としては、コート紙、樹脂フィルム等が挙げられる。具体的には、非浸透性の記録媒体とは、動的走査吸液計で測定した接触時間５００ｍｓ以内におけるインクの最大吸液量が１５ｍｌ／ｍ^２以下である記録媒体を意味する。

本実施形態に係る水性インク及びインクセットにおいて、インク（１）の静的表面張力は、３０ｍＮ／ｍ未満であり、吐出安定性の点から、好ましくは２２ｍＮ／ｍ以上２８ｍＮ／ｍ以下である。
静的表面張力は、ウイルヘルミー型表面張力計ＣＢＶＰ−Ｚ（協和界面科学株式会社製）を用い、２３℃、５５％ＲＨの環境において測定した値である。

インク（１）における１ｍｓｅｃ後での動的表面張力は、３２ｍＮ／ｍ以下であり、画像の滲み、及び画像剥がれを抑制する点から、好ましくは２０ｍＮ／ｍ以上３０ｍＮ／ｍ以下、更に好ましくは２２ｍＮ／ｍ以上２８ｍＮ／ｍ以下である。
一方、インク（１）における１ｓｅｃ後での動的表面張力は、３０ｍＮ／ｍ未満であり、画像の滲み、及び画像剥がれを抑制する点から、好ましくは２０ｍＮ／ｍ以上２８ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは２２ｍＮ／ｍ以上２８ｍＮ／ｍ以下である。

インク（１）の動的表面張力の変動幅は、０．２ｍＮ／ｍ以上３．０ｍＮ／ｍ以下であり、画像の滲み、及び画像剥がれを抑制する点から、好ましくは０．２ｍＮ／ｍ以上２．８ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは０．２ｍＮ／ｍ以上２．０ｍＮ／ｍ以下である。なお、動的表面張力の変動幅は、１ｍｓｅｃ後の動的表面張力の値と１ｓｅｃ後の動的表面張力の値との差である。

動的表面張力は、最大泡圧法動的表面張力計ＭＰＴ Ｃ（ＬＡＵＤＡ社製）を用い、２３℃、５５％ＲＨの環境において測定した値である。
なお、１ｍｓｅｃ後の動的表面張力の値とは、キャピラリー先端で新しい界面が形成されてから１ｍｓｅｃで最大泡圧に達したときの動的表面張力の値である。但し、最大泡圧法動的表面張力計の表示される測定限界が、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力の場合、０ｍｓｅｃ後での動的表面張力として表記されることがある。この場合、０ｍｓｅｃ後での動的表面張力の値を１ｍｓｅｃ後での動的表面張力の値として採用する。
一方、１ｓｅｃ後の動的表面張力の値とは、キャピラリー先端で新しい界面が形成されてから１ｓｅｃで最大泡圧に達したときの動的表面張力の値である。但し、最大泡圧法動的表面張力計の測定限界が、１ｓｅｃ未満後の動的表面張力の場合、測定限界での動的表面張力の値を１ｓｅｃ後での動的表面張力の値として採用する。これは、測定限界での動的表面張力の値であれば、動的表面張力が安定領域にあると判断できるためである。

ここで、インク（１）において、静的表面張力、１ｍｓｅｃ後又は１ｓｅｃ後での動的表面張力、及び、動的表面張力の変動幅を上記範囲とするには、インク（１）は、例えば、着色剤、高分子粒子、水、及び水性有機溶媒と共に、界面活性剤を含むことがよい。つまり、界面活性剤の種類及び量により、静的表面張力、１ｍｓｅｃ後又は１ｓｅｃ後での動的表面張力、及び、動的表面張力の変動幅を調整することがよい。

この界面活性剤としては、例えば、ＨＬＢ（親水基／疎水基バランス「Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ− Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｒａｎｃｅ」）が１４以下の界面活性剤が挙げられる。例えば、ＨＬＢが１４以下の界面活性剤の量を調整することで、目的とする静的表面張力に調整しやすくなる。また、ＨＬＢが１４以下の界面活性剤のうち、異なるＨＬＢの界面活性剤を複数種使用すると、目的とする動的表面張力に調整しやすくなる。具体的には、例えば、ＨＬＢが１１以上１４以下の界面活性剤とＨＬＢが４以上１１未満の界面活性剤を使用すると、目的とする動的表面張力に調整しやすくなる。

なお、ＨＬＢ（親水基／疎水基バランス「Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ− Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｒａｎｃｅ」）は、以下の式（グリフィン法）により定義されるものである。
・ＨＬＢ＝２０×（親水部の式量の総和／分子量）

このような界面活性剤としては、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、及びポリエーテル変性シリコーンよりなる群から選択する少なくとも一種が挙げられる。

アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物は、例えば、アセチレングリコールの少なくとも一つの水酸基にエチレンオキサイドを付加させた−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｈ構造（なお、例えばｎは１以上３０以下の整数を示す）を持つ化合物である、
アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物の市販品（なお、括弧内の数値はＨＬＢのカタログ値を示す）としては、例えば、オルフィンＥ１００４（７〜９）、オルフィンＥ１０１０（１３〜１４）、オルフィンＥＸＰ．４００１（８〜１１）、オルフィンＥＸＰ．４１２３（１１〜１４）、オルフィンＥＸＰ．４３００（１０〜１３），サーフィノール１０４Ｈ（４）、サーフィノール４２０（４）、サーフィノール４４０（４）、ダイノール６０４（８）［以上、日信化学工業社］等が挙げられる。
アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物の含有量は、例えば、インクに対して０．０１質量％以上１０質量％以下がよく、好ましくは０．１質量％以上５質量％以下である。

ポリエーテル変性シリコーンは、例えば、シリコーン鎖（ポリシロキサン主鎖）に、ポリエーテル基がグラフト状に結合した化合物、又はブロック状に結合した化合物である。ポリエーテル基としては、例えば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基が挙げられる。ポリエーテル基としては、例えば、オキシエチレン基とオキシプロピレン基がブロック状又はランダムに付加したポリオキシアルキレン基であってもよい。
ポリエーテル変性シリコーンの市販品（なお、括弧内の数値はＨＬＢのカタログ値を示す）としては、シルフェイスＳＡＧ００２（１２）、シルフェイスＳＡＧ５０３Ａ（１１）、シルフェイスＳＡＧ００５（７）［以上、日信化学工業社］等が挙げられる。
ポリエーテル変性シリコーンの含有量は、例えば、インクに対して０．０１質量％以上５質量％以下がよく、好ましくは０．０５質量％以上１質量％以下である。

一方、本実施形態に係るインクセットにおいて、インク（２）の静的表面張力は、３０ｍＮ／ｍ以上であり、吐出安定性の点から、好ましくは３０ｍＮ／ｍ以上３５ｍＮ／ｍ以下である。

インク（２）における１ｍｓｅｃ後での動的表面張力は、３８ｍＮ／ｍ以上であり、画像の滲みを抑制する点から、好ましくは３８ｍＮ／ｍ以上５０ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは３８ｍＮ／ｍ以上４５ｍＮ／ｍ以下である。
一方、インク（２）における１ｓｅｃ後での動的表面張力は、３０ｍＮ／ｍ以上であり、画像の滲みを抑制する点から、好ましくは３０ｍＮ／ｍ以上４５ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは３０ｍＮ／ｍ以上４０ｍＮ／ｍ以下である。

インク（２）の動的表面張力の変動幅は、１．５ｍＮ／ｍ以上９．０ｍＮ／ｍ以下であり、画像の滲みを抑制する点から、好ましくは１．５ｍＮ／ｍ以上７．０ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは１．５ｍＮ／ｍ以上５．０ｍＮ／ｍ以下である。

なお、インク（２）の静的表面張力、及び動的表面張力は、インク（１）の静的表面張力、及び動的表面張力と同じ測定方法により測定される値である。

ここで、インク（２）においても、静的表面張力、１ｍｓｅｃ後又は１ｓｅｃ後での動的表面張力、及び、動的表面張力の変動幅を上記範囲とするには、インク（２）は、例えば、着色剤、水、及び水性有機溶媒と共に、界面活性剤を含むことがよい。つまり、界面活性剤の種類及び量により、静的表面張力、１ｍｓｅｃ後又は１ｓｅｃ後での動的表面張力、及び、動的表面張力の変動幅を調整することがよい。

これら界面活性剤としても、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、及びポリエーテル変性シリコーンよりなる群から選択する少なくとも一種が挙げられる。なお、その他、周知の界面活性剤も挙げられる。

ここで、本実施形態に係るインクセットにおいて、複数色のインクは、例えば、黒インク、シアンインク、マゼンタインク、イエローインク、及びこれら色以外の中間色インクから選択される少なくとも２種の複数色のインクで構成される。特に、画像の滲みを抑制する点から、インク（１）として、黒色のインクを適用し、インク（２）として、黒色以外のインク（シアンインク、マゼンタインク、イエローインク、及びこれら色以外の中間色インク）を適用することがよい。

次に、本実施形態に係る水性インク及びインクセットの各インクの組成及び特性について詳細に説明する。

インク（１）は、着色剤、高分子粒子、水、及び水性有機溶媒を含む。一方、インク（２）は、インク（１）とは異なる色の着色剤、水、及び水性有機溶媒を含む。インク（２）において、高分子粒子は含んでいても、含まなくてもよい。

着色剤について説明する。
着色剤としては、顔料が挙げられる。顔料としては、有機顔料、無機顔料が挙げられる。

黒色顔料（ブラック顔料）の具体例としては、Ｒａｖｅｎ７０００，Ｒａｖｅｎ５７５０，Ｒａｖｅｎ５２５０，Ｒａｖｅｎ５０００ ＵＬＴＲＡＩＩ，Ｒａｖｅｎ ３５００，Ｒａｖｅｎ２０００，Ｒａｖｅｎ１５００，Ｒａｖｅｎ１２５０，Ｒａｖｅｎ１２００，Ｒａｖｅｎ１１９０ ＵＬＴＲＡＩＩ，Ｒａｖｅｎ１１７０，Ｒａｖｅｎ１２５５，Ｒａｖｅｎ１０８０，Ｒａｖｅｎ１０６０（以上コロンビアン・カーボン社製）、Ｒｅｇａｌ４００Ｒ，Ｒｅｇａｌ３３０Ｒ，Ｒｅｇａｌ６６０Ｒ，Ｍｏｇｕｌ Ｌ，Ｂｌａｃｋ Ｐｅａｒｌｓ Ｌ，Ｍｏｎａｒｃｈ ７００，Ｍｏｎａｒｃｈ ８００，Ｍｏｎａｒｃｈ ８８０，Ｍｏｎａｒｃｈ ９００，Ｍｏｎａｒｃｈ １０００，Ｍｏｎａｒｃｈ １１００，Ｍｏｎａｒｃｈ １３００，Ｍｏｎａｒｃｈ １４００（以上キャボット社製）、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１，Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２，Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２Ｖ，Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ １８，Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２００，Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１５０，Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１６０，Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１７０，Ｐｒｉｎｔｅｘ３５，Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｕ，Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｖ，Ｐｒｉｎｔｅｘ１４０Ｕ，Ｐｒｉｎｔｅｘ１４０Ｖ，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ６，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ５，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ４Ａ，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ４（以上デグッサ社製）、Ｎｏ．２５，Ｎｏ．３３，Ｎｏ．４０，Ｎｏ．４７，Ｎｏ．５２，Ｎｏ．９００，Ｎｏ．２３００，ＭＣＦ−８８，ＭＡ６００，ＭＡ７，ＭＡ８，ＭＡ１００（以上三菱化学社製）等を挙げられるが、これらに限定されるものではない。

シアン色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−１，−２，−３，−１５，−１５：１，−１５：２，−１５：３，−１５：４，−１６，−２２，−６０等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
マゼンタ色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ−５，−７，−１２，−４８，−４８：１，−５７，−１１２，−１２２，−１２３，−１４６，−１６８，−１７７，−１８４，−２０２， Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ −１９等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
イエロー顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１，−２，−３，−１２，−１３，−１４，−１６，−１７，−７３，−７４，−７５，−８３，−９３，−９５，−９７，−９８，−１１４，−１２８，−１２９，−１３８，−１５１，−１５４，−１８０等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

ここで、着色剤として顔料を使用した場合には、併せて顔料分散剤を用いることが好ましい。使用される顔料分散剤としては、高分子分散剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等が挙げられる。

高分子分散剤としては、親水性構造部と疎水性構造部とを有する重合体が好適に用いられる。親水性構造部と疎水性構造部とを有する重合体としては、例えば縮合系重合体と付加重合体とが使用される。縮合系重合体としては、公知のポリエステル系分散剤が挙げられる。付加重合体としては、α，β−エチレン性不飽和基を有する単量体の付加重合体が挙げられる。親水性基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体と疎水性基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体を組み合わせて共重合することにより目的の高分子分散剤が得られる。また、親水性基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体の単独重合体も用いられる。

親水性基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、カルボキシル基、スルホン酸基、水酸基、りん酸基等を有する単量体、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、イタコン酸モノエステル、マレイン酸、マレイン酸モノエステル、フマル酸、フマル酸モノエステル、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、スルホン化ビニルナフタレン、ビニルアルコール、アクリルアミド、メタクリロキシエチルホスフェート、ビスメタクリロキシエチルホスフェート、メタクリロオキシエチルフェニルアシドホスフェート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート等が挙げられる。

疎水性基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等のスチレン誘導体、ビニルシクロヘキサン、ビニルナフタレン、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸フェニルエステル、メタクリル酸シクロアルキルエステル、クロトン酸アルキルエステル、イタコン酸ジアルキルエステル、マレイン酸ジアルキルエステル等が挙げられる。

高分子分散剤として好ましい共重合体の例としては、スチレン−スチレンスルホン酸共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−メタクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、アクリル酸アルキルエステル−アクリル酸共重合体、メタクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸アルキルエステル−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸フェニルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸シクロヘキシルエステル−メタクリル酸共重合体等が挙げられる。また、これらの重合体に、ポリオキシエチレン基、水酸基を有する単量体を共重合させてもよい。

高分子分散剤の重量平均分子量としては、例えば、２０００以上５００００以下がよい。

これら高分子分散剤は、単独で用いても、二種類以上を併用しても構わない。高分子分散剤の含有量は、顔料により大きく異なるため一概には言えないが、顔料に対し、０．１質量％以上１００質量％以下であることがよい。

顔料としては、水に自己分散する顔料（以下自己分散型顔料と称する）も挙げられる。
自己分散型顔料とは、顔料表面に水に対する可溶化基を有し、高分子分散剤が存在しなくとも水中で分散する顔料のことを指す。自己分散型顔料は、例えば、顔料に対して酸・塩基処理、カップリング剤処理、ポリマーグラフト処理、プラズマ処理、酸化／還元処理等の表面改質処理を施すことにより得られる。

自己分散型顔料としては、上記顔料に対して表面改質処理を施した顔料の他、キャボット社製のＣａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２００、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−３００、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−４００、ＩＪＸ−１５７、ＩＪＸ−２５３、ＩＪＸ−２６６、ＩＪＸ−２７３、ＩＪＸ−４４４、ＩＪＸ−５５、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２５０Ｃ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２６０Ｍ，Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２７０Ｙ，Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−４５０Ｃ，Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−４６５Ｍ，Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−４７０Ｙ，Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−４８０Ｍ、オリエント化学社製のＭｉｃｒｏｊｅｔ Ｂｌａｃｋ ＣＷ−１、ＣＷ−２等の市販の自己分散顔料等も挙げられる。

自己分散型顔料としては、その表面に官能基として少なくともスルホン酸、スルホン酸塩、カルボン酸、又はカルボン酸塩を有する顔料であることが好ましい。より好ましくは、表面に官能基として少なくともカルボン酸、又はカルボン酸塩を有する顔料である。

ここで、顔料としては、樹脂により被覆された顔料等も挙げられる。これは、マイクロカプセル顔料と呼ばれ、ＤＩＣ化学工業社製、東洋インキ社製などの市販のマイクロカプセル顔料がある。なお、市販のマイクロカプセル顔料に限られず、目的に応じて作製したマイクロカプセル顔料を使用してもよい。
また、顔料としては、高分子化合物を顔料に物理的に吸着又は化学的に結合させた樹脂分散型顔料も挙げられる。
また、顔料としては、黒色とシアン、マゼンタ、イエローの３原色顔料のほか、赤、緑、青、茶、白等の特定色顔料や、金、銀色等の金属光沢顔料、無色又は淡色の体質顔料、プラスチックピグメント等も挙げられる。
また、顔料としては、シリカ、アルミナ、又は、ポリマービード等をコアとして、その表面に染料又は顔料を固着させた粒子、染料の不溶レーキ化物、着色エマルション、着色ラテックス等も挙げられる。

着色剤としては、顔料の他、その他、親水性のアニオン染料、直接染料、カチオン染料、反応性染料、高分子染料等や油溶性染料等の染料類、染料で着色したワックス粉・樹脂粉類やエマルション類、蛍光染料や蛍光顔料等も挙げられる。

着色剤の体積平均粒径は、例えば１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下であることが挙げられる。
着色剤の体積平均粒径とは、着色剤そのものの粒径、又は着色剤に分散剤等の添加物が付着している場合には、添加物が付着した粒径をいう。体積平均粒径の測定には、マイクロトラックＵＰＡ粒度分析計 ＵＰＡ−ＵＴ１５１ （Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ社製）により行う。その測定は、１０００倍希釈したインクを測定セルに入れ、測定を行った。なお、測定時の入力値として、粘度にはインク希釈液の粘度を、粒子屈折率は着色剤の屈折率とした。

着色剤の含有量（濃度）は、例えば、インクに対して１質量％以上２５質量％以下が好ましく、２質量％以上２０質量％以下がより好ましい。

高分子粒子について説明する。
高分子粒子は、非浸透性の記録媒体に対するインクによる画像の定着性を高める成分である。

高分子粒子としては、例えば、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸−アクリル酸ナトリウム共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリル酸エステル共重合体、ポリウレタン、シリコン−アクリル酸共重合体、アクリル変性フッ素樹脂等の粒子（ラテックス粒子）が挙げられる。なお、高分子粒子としては、粒子の中心部と外縁部で組成を異にしたコア・シェル型の高分子粒子も挙げられる。

高分子粒子は、乳化剤を用いてインク中に分散させたものであってもよく、乳化剤を用いないでインク中に分散させたものであってもよい。乳化剤としては、界面活性剤、スルホン酸基、カルボキシル基等の親水性基を有するポリマー（例えば、親水性基がグラフト結合しているポリマー、親水性を持つ単量体と疎水性の部分を持つ単量体とから得られるポリマー）が挙げられる。

高分子粒子の体積平均粒径は、画像の光沢性及び耐擦過性の点から、１０ｎｍ以上３００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。
高分子粒子の体積平均粒径の測定には、マイクロトラックＵＰＡ粒度分析計 ＵＰＡ−ＵＴ１５１ （Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ社製）により行う。その測定は、１０００倍希釈したインクを測定セルに入れ、測定を行った。なお、測定時の入力値として、粘度にはインク希釈液の粘度を、粒子屈折率は高分子の屈折率とした。

高分子粒子のガラス転移温度は、画像の耐擦過性の点から、−２０℃以上８０℃以下が好ましく、より好ましくは−１０℃以上６０℃以下である。
高分子粒子のガラス転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られたＤＳＣ曲線より求め、より具体的にはＪＩＳ Ｋ７１２１−１９８７「プラスチックの転移温度測定方法」のガラス転移温度の求め方に記載の「補外ガラス転移開始温度」により求められる。

高分子粒子の含有量は、例えば、インクに対して０．１質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．５質量％以上５質量％以下がより好ましい。

水について説明する。
水としては、特に不純物の混入、又は微生物の発生を防止するという観点から、イオン交換水、超純水、蒸留水、限外濾過水が好適に挙げられる。

水の含有量は、例えば、インクに対して１０質量％以上９５質量％以下が好ましく、３０質量％以上９０質量％以下がより好ましい。

水溶性有機溶媒について説明する。
水溶性有機溶媒としては、多価アルコール類、多価アルコール類誘導体、含窒素溶媒、アルコール類、含硫黄溶媒等が挙げられる。水溶性有機溶媒としては、その他、炭酸プロピレン、炭酸エチレン等も挙げられる。

多価アルコール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，２−へキサンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、キシリトールなどの糖アルコール類；キシロース、グルコース、ガラクトースなどの糖類；等が挙げられる。

多価アルコール類誘導体としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジグリセリンのエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。

含窒素溶媒としては、ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、トリエタノールアミン等が挙げられる。
アルコール類としてはエタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ベンジルアルコール等が挙げられる。
含硫黄溶媒としては、チオジエタノール、チオジグリセロール、スルフォラン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。

水溶性有機溶媒は、１種類で使用しても２種類以上を併用してもよい。

水溶性有機溶媒の含有量は、水に対して１質量％以上６０質量％以下が好ましく、１質量％以上４０質量％以下がより好ましい。

界面活性剤について説明する。
インクには、その他の界面活性剤を含んでもよい。その他の界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、好ましくは、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤である。

アニオン性界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルフェニルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、高級脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、高級アルコールエーテルの硫酸エステル塩及びスルホン酸塩、高級アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩等が挙げられる。
これらの中でも、アニオン性界面活性剤としては、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸塩、モノブチルフェニルフェノールモノスルホン酸塩、モノブチルビフェニルスルホン酸塩、モノブチルビフェニルスルホン酸塩、ジブチルフェニルフェノールジスルホン酸塩等がよい。

ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アルキルアルカノールアミド、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコールブロックコポリマー、アセチレングリコール等が挙げられる。
これらの中でも、ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルキロールアミド、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコールブロックコポリマー、アセチレングリコールがよい。

ノニオン性界面活性剤としては、その他、ポリシロキサンオキシエチレン付加物等のシリコーン界面活性剤；パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルスルホン酸塩、オキシエチレンパーフルオロアルキルエーテル等のフッ素界面活性剤；スピクリスポール酸やラムノリピド、リゾレシチン等のバイオサーファクタント；等も挙げられる。

界面活性剤の親水性／疎水性バランス（ＨＬＢ）は、溶解性等を考慮すると例えば３以上２０以下の範囲がよい。

界面活性剤は、１種類で使用しても２種類以上を併用してもよい。

界面活性剤の含有量は、インクに対して０．１質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．１質量％以上５質量％以下がより好ましく、０．２質量％以上３質量％以下がさらに好ましい。

その他添加剤について説明する。
インクには、その他添加剤を含んでもよい。その他添加剤としては、インク吐出性改善剤（ポリエチレンイミン、ポリアミン類、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等）、導電率／ｐＨ調整剤（水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属類の化合物等）、反応性の希釈溶媒、浸透剤、ｐＨ緩衝剤、酸化防止剤、防カビ剤、粘度調整剤、導電剤、キレート化剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤等が挙げられる。

インク（インク（１）及び（２））の好適な物性について説明する。
インク（インク（１）及び（２））のｐＨは、好ましくは４以上１０以下の範囲、より好ましくは５以上９以下の範囲が挙げられる。
ここで、インクのｐＨは、温度２３±０．５℃、湿度５５±５％Ｒ．Ｈ．環境下において、ｐＨ／導電率計（メトラー・トレド社製ＭＰＣ２２７）により測定した値を採用する。

インク（インク（１）及び（２））の導電率は、例えば０．０１Ｓ／ｍ以上０．５Ｓ／ｍ以下の範囲（好ましくは０．０１Ｓ／ｍ以上０．２５Ｓ／ｍ以下の範囲、より好ましくは０．０１Ｓ／ｍ以上０．２０Ｓ／ｍ以下の範囲）が挙げられる。
導電率の測定は、ＭＰＣ２２７（ｐＨ／Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ Ｍｅｔｅｒ、メトラー・トレド社製）で行う。

インク（インク（１）及び（２））の粘度は、例えば１．５ｍＰａ・ｓ以上３０ｍＰａ・ｓ以下の範囲（好ましくは１．５ｍＰａ・ｓ以上２０ｍＰａ・ｓ以下の範囲）が挙げられる。
粘度は、ＴＶ−２０（東機産業製）を測定装置として用い、測定温度は２３℃、せん断速度は１４００ｓ^−１の条件で測定する。

（記録装置／記録方法）
本実施形態に係る記録装置は、本実施形態に係る水性インク、又はインクセットの各水性インクを、記録媒体上に吐出する吐出ヘッドを備える記録装置である。本実施形態に係る記録装置によれば、本実施形態に係る水性インク、又はインクセットの各水性インクを、非浸透性の記録媒体上に吐出する吐出工程を有する記録方法が実現される。

本実施形態に係る記録装置は、記録媒体上に吐出された水性インクを乾燥する乾燥装置を更に備えてもよい。この乾燥装置を更に備えた記録装置では、記録媒体上に吐出された水性インクを乾燥する乾燥工程を更に有する記録方法が実現される。乾燥装置（乾燥工程）により、記録媒体上に吐出された各水性インクを乾燥することで、高速記録が実現される。

ここで、乾燥装置（乾燥工程）による乾燥温度は、記録媒体の表面温度で３５℃以上２００℃以下（好ましくは４０℃以上１５０℃以下）であることがよい。
この温度を３５℃以上とすると、水性インクの乾燥が迅速に行える。一方、この温度を２００℃以下とすると、記録媒体の焦げ付き、装置コストの増大、及び消費電力の増大を抑えつつ、迅速なインクの乾燥が実現される。
なお、記録媒体の表面温度は、次の通りに乾燥直後に測定された値である。まず、記録装置の乾燥装置から記録媒体搬送距離で０．５ｍの場所に、放射温度計を設置する。そして、この放射温度計により、記録媒体の非画像記録部（白紙部）の温度を測定し、この測定した温度を記録媒体の表面温度として求める。

また、本実施形態に係る記録装置には、本実施形態に係る水性インクを収容し、当該記録装置に着脱されるようカートリッジ化されたインクカートリッジを備えていてもよい。
また、本実施形態に係る記録装置には、本実施形態に係るインクセットの各水性インクを収容し、当該記録装置に着脱されるようカートリッジ化されたインクカートリッジセットを備えていてもよい。

以下、本実施形態に係る記録装置及び記録方法の一例について図面を参照しつつ説明する。

図１は、本実施形態に係る記録装置を示す概略構成図である。
本実施形態に係る記録装置１０は、図１に示すように、水性インク（以下「インク」とも称する）を記録媒体Ｐ上に吐出する吐出ヘッド１２２（吐出ヘッド１２２を有する吐出装置１２１）を備える記録装置である。本実施形態に係る記録装置１０では、インクを記録媒体Ｐ上に吐出する吐出工程を有する記録方法が実現される。これにより、記録媒体Ｐ上にインクによる画像を記録する。

具体的には、本実施形態に係る記録装置１０は、例えば、記録媒体Ｐとしての連帳紙（以下、「連帳紙Ｐ」とも称する）に画像を記録する画像記録ユニット１２を備えている。

記録装置１０は、画像記録ユニット１２に供給する連帳紙Ｐが収容される前処理ユニット１４と、前処理ユニット１４から画像記録ユニット１２へ供給される連帳紙Ｐの搬送量等を調整するバッファユニット１６と、を備えている。バッファユニット１６は、画像記録ユニット１２と前処理ユニット１４との間に配置されている。

記録装置１０は、例えば、画像記録ユニット１２から排出される連帳紙Ｐを収容する後処理ユニット１８と、画像記録ユニット１２から後処理ユニット１８へ排出される連帳紙Ｐの搬送量等を調整するバッファユニット２０と、を備えている。バッファユニット２０は、画像記録ユニット１２と後処理ユニット１８との間に配置されている。

記録装置１０は、画像記録ユニット１２とバッファユニット２０との間に配置され、画像記録ユニット１２から搬出される連帳紙Ｐを冷却する冷却ユニット２２を備えている。

画像記録ユニット１２は、例えば、連帳紙Ｐを連帳紙Ｐの搬送経路１２４に沿って案内するロール部材（符号省略）と、連帳紙Ｐの搬送経路１２４に沿って搬送される連帳紙Ｐにインク（インクの液滴）を吐出して画像を記録する吐出装置１２１とを備えている。

吐出装置１２１は、連帳紙Ｐにインクを吐出する吐出ヘッド１２２を備えている。吐出ヘッド１２２は、例えば、有効な記録領域（インクを吐出するノズルの配置領域）が連帳紙Ｐの幅（連帳紙Ｐの搬送方向と交差（例えば直交）する方向の長さ）以上とされた長尺状の記録ヘッドである。
なお、吐出ヘッド１２２は、これに限られず、連帳紙Ｐの幅よりも短尺状の吐出ヘッドであって、連帳紙Ｐの幅方向に移動してインクを吐出する方式（所謂キャリッジ方式）の吐出ヘッドであってもよい。

吐出ヘッド１２２は、インクの液滴を熱により吐出する、所謂サーマル方式であってもよいし、インクの液滴を圧力により吐出する、所謂圧電方式であってもよく、公知のものが適用される。

吐出ヘッド１２２は、例えば、連帳紙Ｐにインクを吐出してＫ（ブラック）色の画像を記録する吐出ヘッド１２２Ｋと、Ｙ（イエロー）色の画像を記録する吐出ヘッド１２２Ｙと、Ｍ（マゼンタ）色の画像を記録する吐出ヘッド１２２Ｍと、Ｃ（シアン）色の画像を記録する吐出ヘッド１２２Ｃとを有している。そして、吐出ヘッド１２２Ｋと、吐出ヘッド１２２Ｙと、吐出ヘッド１２２Ｍと、吐出ヘッド１２２Ｃとは、この順番で連帳紙Ｐの搬送方向（以下単に「用紙搬送方向」と記載することがある）に沿って上流側から下流側に連帳紙Ｐと対向するように並べられている。なお、吐出ヘッドの表記において、Ｋ、Ｙ、Ｍ、Ｃを区別しない場合には、符号に付しているＫ、Ｙ、Ｍ、Ｃを省略する。

吐出ヘッド１２２Ｋ，１２２Ｙ，１２２Ｍ，１２２Ｃは、それぞれ、記録装置１０に着脱される各色のインクカートリッジ１２３Ｋ，１２３Ｙ，１２３Ｍ，１２３Ｃと供給管（不図示）を通じて連結され、インクカートリッジ１２３により、各色のインクがそれぞれ吐出ヘッド１２２へ供給される。

吐出ヘッド１２２は、上記４色のそれぞれに対応した４つの吐出ヘッド１２２を配置する形態に限られず、目的に応じて、他の中間色を加えた４色以上のそれぞれに対応した４つ以上の吐出ヘッド１２２を配置した形態であってもよい。

ここで、吐出ヘッド１２２としては、例えば、インク滴量ｌ以上１５ｐｌ以下の範囲でインクを吐出する低解像度用の吐出ヘッド１２２（例えば６００ｄｐｉの吐出ヘッド）、インク滴量１０ｐｌ未満の範囲でインクを吐出する高解像度用の吐出ヘッド１２２（例えば１２００ｄｐｉの吐出ヘッド）のいずれを備えていてもよい。また、吐出装置１２１は、低解像度用の吐出ヘッド１２２、及び高解像度用の吐出ヘッド１２２の双方を備えていてもよい。吐出ヘッド１２２のインク液滴量は、インクの最大液滴量の範囲である。また、ｄｐｉは「dot per inch」を意味する

吐出装置１２１は、吐出ヘッド１２２に対して用紙搬送方向の下流側に、例えば、連帳紙Ｐの裏面が巻き掛けられ、搬送される連帳紙Ｐと接触して従動回転しながら連帳紙Ｐ上の画像（インク）を乾燥する乾燥ドラム１２６（乾燥装置の一例）が配置されている。

乾燥ドラム１２６の内部には、加熱源（例えばハロゲンヒータ等：不図示）が内蔵されている。乾燥ドラム１２６は、加熱源による加熱により連帳紙Ｐ上の画像（インク）を乾燥する。

乾燥ドラム１２６の周囲には、連帳紙Ｐ上の画像（インク）を乾燥する温風送風装置１２８（乾燥装置の一例）が配置されている。この温風送風装置１２８による温風によって、乾燥ドラム１２６に巻き掛けられた連帳紙Ｐ上の画像（インク）を乾燥する。

ここで、吐出装置１２１は、吐出ヘッド１２２に対して用紙搬送方向の下流側には、連帳紙Ｐ上の画像（インク）を乾燥する近赤外線ヒータ（不図示）、レーザ照射装置等の他の乾燥装置が配置されていてもよい。近赤外線ヒータ、レーザ照射装置等の他の乾燥装置は、乾燥ドラム１２６及び温風送風装置１２８の少なくとも一方に代えて、又は乾燥ドラム１２６及び温風送風装置１２８に加えて配置される。

一方、前処理ユニット１４は、画像記録ユニット１２へ供給される連帳紙Ｐが巻き付けられている供給ロール１４Ａを備えており、この供給ロール１４Ａは、図示せぬフレーム部材に回転可能に支持されている。

バッファユニット１６は、例えば、用紙搬送方向に沿って第１パスローラ１６Ａ、ダンサーローラ１６Ｂ及び第２パスローラ１６Ｃが配置されている。ダンサーローラ１６Ｂは、図１中上下に移動することにより、画像記録ユニット１２へ搬送される連帳紙Ｐの張力調整、及び連帳紙Ｐの搬送量を調整する。

後処理ユニット１８は、画像が記録された連帳紙Ｐを巻き取る搬送部の一例としての巻取ロール１８Ａを備えている。この巻取ロール１８Ａが図示せぬモータから回転力を受けて回転することで、連帳紙Ｐが搬送経路１２４に沿って搬送されるようになっている。

バッファユニット２０は、例えば、用紙搬送方向に沿って第１パスローラ２０Ａ、ダンサーローラ２０Ｂ及び第２パスローラ２０Ｃが配置されている。ダンサーローラ１６Ｂは、図１中上下に移動することにより、後処理ユニット１８へ排出される連帳紙Ｐの張力調整、及び連帳紙Ｐの搬送量を調整する。

冷却ユニット２２には、複数のクーリングローラ２２Ａが配置されている。複数のクーリングローラ２２Ａの間に連帳紙Ｐを搬送することにより、連帳紙Ｐを冷却する。

次に、本実施形態に係る記録装置１０による動作（記録方法）について説明する。
本実施形態に係る記録装置１０では、まず、前処理ユニット１４の供給ロール１４Ａから、バッファユニット１６を通じて、画像記録ユニット１２に連帳紙Ｐを搬送する。
次に、画像記録ユニット１２において、吐出装置１２１の各吐出ヘッド１２２からインクを連帳紙Ｐに吐出する。これにより、連帳紙Ｐ上にインクよる画像が形成される。その後、乾燥ドラム１２６により、連帳紙Ｐ上の画像（インク）を連帳紙Ｐの裏面側（記録面とは反対側の面）から乾燥する。そして、温風送風装置１２８により、連帳紙Ｐに吐出されたインク（画像）を連帳紙Ｐの表面側（記録面）から乾燥する。つまり、乾燥ドラム１２６及び温風送風装置１２８により、連帳紙Ｐ上に吐出されたインクを乾燥する。
次に、冷却ユニット２２において、クーリングローラ２２Ａにより、画像が記録された連帳紙Ｐを冷却する。
次に、バッファユニット１６を通じて、後処理ユニット１８は、画像が記録された連帳紙Ｐを巻取ロール１８Ａにより巻き取る。

以上の工程を通じて、記録媒体Ｐとしての連帳紙Ｐにインクによる画像が記録される。

なお、本実施形態に係る記録装置１０では、吐出装置１２１（吐出ヘッド１２２）によってインクの液滴を記録媒体Ｐの表面に直接吐出する方式について説明したが、これに限られず、例えば中間転写体にインクの液滴を吐出した後に、中間転写体上のインクの液滴を記録媒体Ｐに転写する方式であってもよい。

また、本実施形態に係る記録装置１０では、記録媒体Ｐとして連帳紙Ｐにインクを吐出して画像を記録する方式について説明したが、記録媒体Ｐとして枚葉紙にインクを吐出して画像を記録する方式であってもよい。

また、本実施形態は、限定的に解釈されるものではなく、本発明の要件を満足する範囲内で実現されることは、言うまでもない。

以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。

＜実施例１＞
（ブラックインク；「Ｋインク」と表記）
・カーボンブラック（Ｍｏｇｕｌ Ｌ：キャボット（株）製）（着色剤）： ５質量％
・スチレン／アクリル酸共重合体ナトリウム中和物： ２．５質量％
（水溶性樹脂、重量平均分子量＝３００００）
・ＴＯＣＲＹＬ Ｗ−４６２７（アクリル系エマルション；トーヨーケム社製）： ５．０質量％（固形分）
（高分子粒子、体積平均粒径＝０．１２μｍ、ガラス転移温度＝４５℃）
・グリセリン： １０質量％
・ジエチレングリコール： １０質量％
・界面活性剤（表１に記載の化合物）： 表１に記載の質量％
・イオン交換水： 残部
上記組成を混合したのち、５μｍのフィルターでろ過を行い、水性インク（Ｋインク）を得た。

（シアンインク；「Ｃインク」と表記）
・Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３（着色剤）： ５質量％
・スチレン−アクリル酸共重合体ナトリウム中和物： ２．５質量％
（水溶性樹脂、重量平均分子量＝３００００）
・グリセリン： １０質量％
・ジエチレングリコール： １０質量％
・ジエチレングリコールモノブチルエーテル： ３質量％
・界面活性剤（表１に記載の化合物）： 表１に記載の質量％
・イオン交換水： 残部
上記組成を混合したのち、５μｍのフィルターでろ過を行い、水性インク（Ｃインク）を得た。

（マゼンタインク；「Ｍインク」と表記）
着色剤として、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２を使用した以外は、Ｃインクと同様にして、Ｍインクを得た。

（イエローインク；Ｙインク」と表記）
着色剤として、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １２８を使用した以外は、Ｃインクと同様にして、Ｙインクを得た。

（インクセット）
得られたＫインク、Ｃインク、Ｍインク、及びＹインクを実施例１のインクセットとした。

＜実施例２、比較例１〜３＞
表１に従って、界面活性剤の種類及び量（質量％）を変更した以外は、実施例１と同様にインクセットを準備した。

＜実施例１１＞
（ブラックインク；「Ｋインク」と表記）
・カーボンブラック（Ｍｏｇｕｌ Ｌ：キャボット（株）製）（着色剤）： ５質量％
・スチレン／アクリル酸共重合体ナトリウム中和物： ２．５質量％
（水溶性樹脂、重量平均分子量＝３００００）
・ＴＯＣＲＹＬ Ｗ−４６２７（アクリル系エマルション；トーヨーケム社製）： ５．０質量％（固形分）
（高分子粒子、体積平均粒径＝０．１２μｍ、ガラス転移温度＝４５℃）
・グリセリン： １０質量％
・ジエチレングリコール： １０質量％
・界面活性剤（表２に記載の化合物）： 表２に記載の質量％
・イオン交換水： 残部
上記組成を混合したのち、５μｍのフィルターでろ過を行い、水性インク（Ｋインク）を得た。得られたＫインクを実施例１１のインクとした。

＜実施例１２、比較例１１〜１３＞
表２に従って、界面活性剤の種類及び量（質量％）を変更した以外は、実施例１と同様にインクを準備した。

＜評価＞
（記録装置の準備）
図１に示す構成と同じ構成で、インクの吐出ヘッドとして、６００ｄｐｉのピエゾヘッド（最大インク滴量１１ｐｌ）のピエゾヘッドを備えた記録装置を準備した。準備した記録装置の詳細は、以下の通りである。ただし、乾燥ドラム、及び温風送風装置の設定温度は、乾燥直後の記録媒体の表面温度が６０℃となる設定温度である。
−記録装置の詳細−
・記録速度（記録媒体搬送速度）： ２５ｍ／ｍｉｎ
・乾燥ドラムの設定温度：１００℃
・温風送風装置の設定温度：１００℃
・記録媒体： 日本製紙製「ＮＰｉフォームＮｅｘｔ−ＩＪ（坪量６４ｇ／ｍ^２）」［浸透性の記録媒体］、日本製紙製「ＮＰｉフォーム（坪量６４ｇ／ｍ^２）」［浸透性の記録媒体］、王子製紙製「ＯＫトップコート＋」（連量４３ｋｇ）［非浸透性の記録媒体］の３種類

そして、各例のインクセットの各色のインク、及び各例のインクを記録装置の各色のインクタンクに充填した。この記録装置を用いて、次の評価を行った。

（画像の裏抜け）
各記録装置を用いて、浸透性の記録媒体として、日本製紙製「ＮＰｉフォームＮｅｘｔ−ＩＪ」、日本製紙製「ＮＰｉフォーム」上に、６００ｄｐｉのピエゾヘッド（最大インク滴量１１ｐｌ）から、インクを吐出し、Ｋインクによる１．５ｃｍ×１．５ｃｍのベタ画像を記録した。その後、乾燥ドラム及び温風送風装置により乾燥、並びに、クーリングローラにより冷却を実施した。この過程を経て、浸透性の記録媒体にインクによる画像を記録した。
そして、記録媒体の裏面（記録面とは反対側の面）側から、記録後のＫインクによる文字画像を目視にて観察し、画像の裏抜けについて評価した。
評価基準は以下の通りである。

−画像の裏抜けの評価基準−
Ａ（○）：画像の裏抜けがない。
Ｂ（△）：画像の裏抜けが若干ある。
Ｃ（×）：画像の裏抜けが著しい。

（画像の滲み）
各記録装置を用いて、浸透性の記録媒体として、日本製紙製「ＮＰｉフォームＮｅｘｔ−ＩＪ」、日本製紙製「ＮＰｉフォーム」上に、６００ｄｐｉのピエゾヘッド（最大インク滴量１１ｐｌ）から、インクを吐出し、Ｋインクによる文字画像（「響」の６ｐｔ文字画像）を記録した。その後、乾燥ドラム及び温風送風装置により乾燥、並びに、クーリングローラにより冷却を実施した。この過程を経て、浸透性の記録媒体にインクによる画像を記録した。
そして、記録後のＫインクによる文字画像を目視にて観察し、文字画像の滲み（色間滲み）について評価した。
なお、各例のインクセットのインクを充填した記録装置の場合、Ｋインクによる文字画像の下地色として、Ｃインク、Ｍインク、及びＹインクの各々のインクによるベタ画像も記録して、文字画像の色滲み（色間滲み）を評価した。
評価基準は以下の通りである。

−画像の滲みの評価基準−
Ａ＋（◎）：下地色ありでも画像の滲みがない。
Ａ（○）：下地色なしで画像の滲みがない。
Ｂ（△）：下地色なしで画像の滲みが若干ある。
Ｃ（×）：下地色なしでも画像の滲みが著しい。

（画像の剥がれ）
各記録装置を用いて、非浸透性の記録媒体として、王子製紙製「ＯＫトップコート＋」上に、６００ｄｐｉのピエゾヘッド（最大インク滴量１１ｐｌ）から、インクを吐出し、Ｋインクによる文字画像（「響」の６ｐｔ文字画像）を記録した。その後、乾燥ドラム及び温風送風装置により乾燥、並びに、クーリングローラにより冷却を実施した。この過程を経て、浸透性の記録媒体にインクによる画像を記録した。
そして、記録後のＫインクによる文字画像を目視にて観察し、乾燥不良による画像の剥がれについて評価した。
評価基準は以下の通りである。

−画像剥がれ評価基準−
Ａ（○）：画像の剥がれがない
Ｂ（△）：画像の一部に剥がれがある
Ｃ（×）：画像の剥がれが著しく汚れる

ここで、これら、画像の裏抜け、画像の滲みの評価については、乾燥ドラム及び温風送風装置による乾燥を実施しない条件（１）、乾燥直後の記録媒体の表面温度が２００℃となるように、乾燥ドラム及び温風送風装置による乾燥を実施する条件（２）でも、同様に評価した。
なお、乾燥を実施しない条件（１）では、記録前後の記録媒体の表面温度は２５℃のままであった。

以下、各例、及び評価結果の詳細について表１〜表４に一覧にして示す。

上記結果から、本実施例のインク、及びインクセットでは、比較例のインク、インクセットに比べ、画像の裏抜け、画像の滲み、及び画像の剥がれについて、共に抑制されていることがわかる。
このことから、本実施例のインク、及びインクセットでは、浸透性、及び非浸透性の記録媒体のいずれにも、良好な画像が記録され、記録媒体の汎用性に富むことがわかる。

なお、表１〜表２中の略称等の詳細は、以下の通りである。
−アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物（日信化学工業社）−
・オルフィンＥ１０１０（ＨＬＢ＝１３〜１４）
・オルフィンＥＸＰ．４００１（ＨＬＢ＝８〜１１）
・オルフィンＥＸＰ．４１２３（ＨＬＢ＝１１〜１４）
・オルフィンＥ１０２０（ＨＬＢ＝１５〜１６）

−ポリエーテル変性シリコーン（日信化学工業社）−
・シルフェイスＳＡＧ００２（ＨＬＢ＝１２）
・シルフェイスＳＡＧ５０３Ａ（ＨＬＢ＝１１）

１０ 記録装置
１２ 画像記録ユニット
１２ 吐出装置
１４ 前処理ユニット
１４Ａ 供給ロール
１６ バッファユニット
１６Ａ 第１パスローラ
１６Ｂ ダンサーローラ
１６Ｃ 第２パスローラ
１８ 後処理ユニット
１８Ａ 巻取ロール
２０ バッファユニット
２０Ａ 第１パスローラ
２０Ｂ ダンサーローラ
２０Ｃ 第２パスローラ
２２ 冷却ユニット
２２Ａ クーリングローラ
１２１ 吐出装置
１２２、１２２Ｋ、１２２Ｙ、１２２Ｍ、１２２Ｃ 吐出ヘッド
１２３、１２３Ｋ、１２３Ｙ、１２３Ｍ、１２３Ｃ インクカートリッジ
１２４ 搬送経路
１２６ 乾燥ドラム
１２８ 温風送風装置
Ｐ 記録媒体

Claims (9)

1. 着色剤、高分子粒子、水、及び水性有機溶媒を含み、静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ未満であり、最大泡圧法により動的表面張力を測定したとき、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力が３２ｍＮ／ｍ以下であり、１ｓｅｃ後での動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ未満であり、１ｍｓｅｃ後から１ｓｅｃ後までの動的表面張力の変化幅が０．２ｍＮ／ｍ以上３．０ｍＮ／ｍ以下である第１の水性インクと、
   着色剤、水、及び水性有機溶媒を含み、静的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、最大泡圧法により動的表面張力を測定したとき、１ｍｓｅｃ後での動的表面張力が３８ｍＮ／ｍ以上であり、１ｓｅｃ後での動的表面張力が３０ｍＮ／ｍ以上であり、１ｍｓｅｃ後から１ｓｅｃ後までの動的表面張力の変化幅が１．５ｍＮ／ｍ以上９．０ｍＮ／ｍ以下であり、前記第１の水性インクとは色が異なる第２の水性インクと、
   を有するインクセット。
2. 前記第１の水性インクは黒色の水性インクである請求項１に記載のインクセット。
3. 請求項１又は請求項２に記載のインクセットの各水性インクを収容したインクカートリッジセット。
4. 請求項１又は請求項２に記載のインクセットの各水性インクを、記録媒体上に吐出する吐出ヘッドを備える記録装置。
5. 前記記録媒体上に吐出された前記各水性インクを乾燥する乾燥装置を更に備える請求項４に記載の記録装置。
6. 前記乾燥装置による乾燥温度が、前記記録媒体の表面温度で３５℃以上２００℃以下である請求項５に記載の記録装置。
7. 請求項１又は請求項２に記載のインクセットの各水性インクを、記録媒体上に吐出する吐出工程を有する記録方法。
8. 前記記録媒体上に吐出された前記各水性インクを乾燥する乾燥工程を更に有する請求項７に記載の記録方法。
9. 前記乾燥工程による乾燥温度が、前記記録媒体の表面温度で３５℃以上２００℃以下である請求項８に記載の記録方法。

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