JP6286418B2 - 骨粗鬆症もしくは骨折の予防または治療剤 - Google Patents

骨粗鬆症もしくは骨折の予防または治療剤 Download PDF

Info

Publication number
JP6286418B2
JP6286418B2 JP2015506935A JP2015506935A JP6286418B2 JP 6286418 B2 JP6286418 B2 JP 6286418B2 JP 2015506935 A JP2015506935 A JP 2015506935A JP 2015506935 A JP2015506935 A JP 2015506935A JP 6286418 B2 JP6286418 B2 JP 6286418B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
osteoporosis
cavity
treatment
drug
calcium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2015506935A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015514755A (ja
Inventor
ヴィロリイ イヴァノヴィッチ ストルコフ
ヴィロリイ イヴァノヴィッチ ストルコフ
オルガ ジョーンズ
オルガ ジョーンズ
エブゲニイ ニコラエヴィッチ クルチアコフ
エブゲニイ ニコラエヴィッチ クルチアコフ
コンスタンチン ゲンナデヴィッチ エリストラトフ
コンスタンチン ゲンナデヴィッチ エリストラトフ
Original Assignee
オブシェストボ エス オグラノチェノイ オトヴェツトヴェノスチウ “パラファーム”
オブシェストボ エス オグラノチェノイ オトヴェツトヴェノスチウ “パラファーム”
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オブシェストボ エス オグラノチェノイ オトヴェツトヴェノスチウ “パラファーム”, オブシェストボ エス オグラノチェノイ オトヴェツトヴェノスチウ “パラファーム” filed Critical オブシェストボ エス オグラノチェノイ オトヴェツトヴェノスチウ “パラファーム”
Publication of JP2015514755A publication Critical patent/JP2015514755A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6286418B2 publication Critical patent/JP6286418B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63Arthropods
    • A61K35/64Insects, e.g. bees, wasps or fleas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/5929,10-Secoergostane derivatives, e.g. ergocalciferol, i.e. vitamin D2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/5939,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63Arthropods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

本発明は、医療分野、特に、各種骨粗鬆症関連状態に対する治療及び予防薬分野に所属する。
技術レベルにおいては、ビタミンD系及びそのホルモン型の発見のため、オステオペニア・種骨粗鬆症・骨軟化症の治療の重点は関連薬剤群(コレカルシフェロール、エルゴカルシフェロール、ビデホルム、ビガントール、ワン・アルファ、カルシトリオール等)にシフトしてきたことが知られている。カルシウム剤は、カルシウム吸収促進のため、ビタミンDと組み合わせられるようになり、現在、「カルシウム・D3・ナイコメッド」、「カルシミン・アドバンス」、「カルシミン」、「シトロカル」、「カルシウム・アルファドル」等の医薬品が幅広く使用される。尚、その医薬品の弱点は、カルシウム・ビタミンD両剤はお互いに効果を増強するため、石灰沈着症、つまり、患者の体内における不可逆変化まで至れる各種組織・臓器の過剰石灰化のリスクが高いことである。また、カルシウム剤の無制限投与は医原性病理や小血管・大血管の石灰化や腎臓等の結石を起こす可能性もある。
技術レベルにおいては、若老人の正常骨密度の維持には男性・女性ホルモンが重要な役割を果していることが知られており、その低値は骨粗鬆症の主因の一つである。骨粗鬆症を上記のホルモンの採用される内因性代替療法により治す試みもあったが、失敗に終わった。なぜなら、テストステロンが猛烈なドーピング剤で、薬物去勢を起こしており、女性ホルモンが腫瘍病変リスクを高めるからである。
骨粗鬆症とは、骨のカルシウム含有量減少及び大腿骨頚等の骨折リスク増加を起こす単位体積当たりの骨量減少及び骨組織の微小構造障害が特徴である骨格系代謝性疾患である。
本発明に最も似ている類似品は骨粗鬆症予防用の食品栄養補助剤雄(様々の割合のカルシウム・雄蜂児から成り立っている「オステオメド」、第2412616号発明特許、A23L1/30,2009)である。
ロシア国特許第2412616号明細書
閉経後骨粗鬆症を抱える患者36名を対象にした12ヶ月試験の際、以下の「オステオメド」の弱点が発見された。
1.好影響の顕在化は長期治療が不可欠であること。
2.75%の患者は空洞病巣が縮小したが、残った25%の患者は変化が無かったこと。
上記の弱点解消には以下の成分が提案される。
・ビタミンD系及び/又はその有効代謝物質(1日当たりの使用量:50−100万ME(IU))
・雄蜂児(1日当たりの使用量:10−1000ミリグラム)
・いずれかの採用可能なカルシウム化合物(1日当たりの使用量:25−3000ミリグラム)
また、上記の成分は以下のとおりである。
本医薬品は、粉末剤、錠剤、カプセル剤のいずれかの形態で製作可能で、その1日当たりの使用量は1回か数回に分割できる。
例2の結果を示す図である。 例2の結果を示す図である。 例3の結果を示す図である。 例3の結果を示す図である。 例4の結果を示す図である。 例4の結果を示す図である。 例4の結果を示す図である。 例4の結果を示す図である。 例4の結果を示す図である。 例5の結果を示す図である。 例5の結果を示す図である。 例5の結果を示す図である。 例5の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。 例6の結果を示す図である。
技術的結果は骨組織の各部分における石灰化不均衡を無くすか軽減することである。本医薬品の投与は均一的骨量回復メカニズムを強化し、雄蜂児及びビタミンDの共同採用は病変した骨組織の再構築の追加強化及びアンドロゲン値維持により骨組織の保護を目指す。
この結果は雄蜂児(1日当たりの使用量:10−1000ミリグラム)並びにビタミンD系及び/又はその有効代謝物質(1日当たりの使用量:50−100万ME(IU))の投与を含む骨粗鬆症、骨折の予防治療法、雄蜂児10−1000ミリグラム、ビタミンD系及び/又はその有効代謝物質50−100万ME(IU)、並びにカルシウム化合物25−3000ミリグラムを含む骨粗鬆症、骨折の予防及び治療剤により達成される。雄蜂児、ビタミンD系及び/又はその有効代謝物質、並びにカルシウム化合物は、発明内容に従い、体内には1日以内に同時吸収され、医薬品自体は粉末剤、錠剤、カプセル剤のいずれかである。
骨粗鬆症、骨折の予防及び治療法の内容は以下のとおりである。
著者に実施された試験結果によると、ビタミンD、カルシウム及び雄蜂児の共同採用は、空洞病巣補填速度を高めることによって、骨粗鬆症治療効率性の4割増加を可能にする。それは統計的手法を採用した複数の証拠例により確かめることができる。
試験には、上記の錠剤の骨粗鬆症、骨折の予防治療剤を使い、その1錠当たりの成分は以下のとおりである。
ビタミンD3:500ME(IU)
雄蜂児:100ミリグラム
クエン酸カルシウム:0.5グラム
例1.著者は、閉経後骨粗鬆症を抱える患者56名を対象にした「オステオメド」、本医薬品の効率性比較試験を実施した。閉経後(一次的)骨粗鬆症を抱える女性56名(年齢:47−72)は、療法により、年齢・疾患重大度の比較可能な以下の2つのグループに分かれた。
第1グループ(女性27名):「オステオメド」の投与量は1日5錠(朝2錠、夜3錠)であった。
第2グループ(女性29名):骨粗鬆症・骨折予防治療剤の投与量は1日5錠(朝2錠、夜3錠)であった。
両医薬品は、3ヶ月に渡る投与後、1ヶ月の静止期があった。また、患者全員はDTX−100型の機器(デンマーク製)を採用したX線吸収測定法による骨密度・骨における空洞寸法推移が当該医薬品処方前及び治療中の3ヶ月ごとに測定されていた。なぜなら、上記のタイプの機器のみが骨組織密度・骨における空病巣・軟部組織における過剰酸塩蓄積量・いずれの推移を同時に測定できるからである。6ヵ月治療後の骨密度・空洞寸法推移試験結果は表1が示している。
Figure 0006286418
上記の表は、骨粗鬆症、骨折の予防治療剤は「オステオメド」よりも空洞病巣補填速度が高いことが見られる。
例2.本医薬品の骨粗鬆症治療への効率性が「カルシウム・D3・ナイコメッド」のを上回る例として、以下の観察が挙げられる。
女性N.O.D.氏(59歳)は、骨粗鬆症のため、1年にわたり、「カルシウム・D3・ナイコメッド」を投与していたが、積極的経過はなかった。骨測定の際、空洞病巣(図1:治療前)が確定されていたため、N.O.D.の女性は本医薬品が処方され、10ヶ月の治療後は空洞が補填されてきた(図2:第1667号・第1977号の試験報告書)。
図1:本医薬品による治療前の空洞病巣である。
図2:10ヶ月の治療後は空洞が無く、骨の構造・石灰化も改善している。
例3.は本医薬品の採用による空洞補填を示している。
患者T.A.M氏(年齢:72歳、身長:165センチ、体重:74キロ、閉経期:21年)は、1年にわたり、「カルシウム・D3・ナイコメッド」を投与していたが、積極的経過はなかった。第1189号の骨計測検査報告書は治療前のT基準値がそれぞれ標準偏差の−3.9,−3.7,−4.1である。骨の線維柱帯においては空洞病巣がある。診断:転倒・骨折リスクのある一次的骨粗鬆症。
図3:治療前の骨密度図である。治療前の橈骨・尺骨おいては空洞病巣がある。
図4:骨粗鬆症、骨折の予防及び治療剤による治療後の状態(第1668号の試験報告書)である。10ヶ月後の治療後は、骨構造の修復のため、空洞が確定されていない。
本医薬品の使用範囲は患者の個人的特徴(年齢、食生活、生活スタイル、人種、居住国、性別、遺伝性疾患、既往症)に定められる。医師は、上記の基準を評価する際、本医薬品の各成分の個人的割合を選択し、空洞補填過程に合わせ、それを調整する。患者の体重は本医薬品の投与量を左右させている。例えば、白い肌を持つ、痩せている女性はくすんだ肌をもつ太い女性より骨粗鬆症発生リスクが高い。なぜなら、後者の脂肪組織が骨粗鬆症発生を防止するエストロゲンを分泌するからである。太い女性は骨粗鬆症の診断が少ないため、女性の体重が大きいほど投与量が少ない。
使用範囲の解釈
1)ビタミンD系及び/又はその有効代謝物質(1日当たりの使用量:50−100万ME(IU))。下限値・上限値はそれぞれ有効料及び毒性に従って定められている。
2)雄蜂児(1日当たりの使用量:10−1000ミリグラム)。下限値・上限値はそれぞれ有効料及び製品の費用対効果の比率に合わせた投与適用性に従って定められている。
3)カルシウム化合物(1日当たりの使用量:25−3000ミリグラム)。下限値・上限値はそれぞれ有効料及び毒性に従って定められている。
本医薬品の成分は民俗医療・伝統医療において知られているが、技術レベルの面では単品の製品における組み合わせは未知である一方、著者に発見された相乗効果こそ骨の線維柱帯及び皮質部におけるバランスの取れた骨石灰化の問題を解決し、指定課題を解決した上で、申請されている技術的結果(つまり、骨組織の各部における石灰化の不均衡を無くすか軽減すること)の達成を可能にする。
ビタミンDの採用理由は、雄蜂児のビタミンは豊富だが、特にビタミンD3で代替不可の少量である以上、雄蜂児の濃度は骨粗鬆症の治療には非常に不足している。
雄蜂児の採用が不可欠であるのは雄蜂児が骨石灰化に好影響を与える性ホルモン(エストラディオール、プロゲステロン、テストステロン)の供給源に相当するからである。また、雄蜂児は、男女の生殖機能に促進作用をもたらす自在の性ホルモン(エストラディオール、テストステロン)の合成用の基質の役割を果す。そして、利用可能な昆虫(雄蜂)ホルモンの豊富な雄蜂児は、生殖器の中枢調節メカニズムを促進させ、代替治療を不要にする。上記の成分の組合せのみカルシウムの吸収及び低石灰化の骨の部分(いわゆる「空洞病巣」)におけるその蓄積を改善できるが、それは骨X線吸収測定結果により証明されている。カルシウム化合物及びビタミンDの採用がカルシウムの追加吸収を目的にしており、雄蜂児との同時採用がアンドロゲン値維持によるカルシウム値維持を促すため、本医薬品の投与は体内カルシウム補給メカニズムを強化する。ビタミンD、カルシウム及び雄蜂児の同時採用は、骨粗鬆症治療効果を最大限に伸ばし、石灰性物質及び腎臓等の結石の副作用頻度を減らすことが出来る。
類似品に対する本医薬品の効率性推移は以下の数例により示すことが出来る。
例4.患者F氏(64歳)は、閉経後骨粗鬆症を抱えており、診察の際、大きな空洞があった。
図5:写真には空洞が橙色で示されている。
図6:本医薬品による6ヵ月の治療後は空洞が大幅に縮小してきた。
図7:9ヵ月の治療後は空洞が更に縮まってきた。
一方、類似品による治療を受けていた患者は治療効果がより小さく、その達成に必要な期間もより長かったため、本医薬品が類似品より大きく優れているといえる。それは、閉経後骨粗鬆症を抱えている患者T氏(62歳)の事例によりも証明できる。
図8:類似品による治療前の写真である。
図9:類似品による9ヵ月の治療後の患者Т氏の空洞縮小を示す。
例5.患者AA氏(70歳)、閉経後骨粗鬆症。
図10:治療前は大きな空洞病巣がある。
図11:本医薬品による9ヵ月の治療後は空洞病巣が完全に補填されてきた。
一方、類似品による治療の際、空洞病巣補填過程は遥かに悪化している。
図12:空洞病巣、閉経後骨粗鬆症。患者A.H.T氏(70歳)。
図13:類似品による9ヵ月の治療後は空洞病巣が縮小してきたが、完全に補填されなかった。
この事例は、類似品よりも本医薬品の方が、空洞病巣補填速度(ひいては、効率性)が高いことも示す。そこで、医師は、本医薬品の処方により、空洞病巣補填速度を左右できる。
尚、本医薬品の投与量が大きいほど初期空洞病巣補填速度が速いが、それ以降は当該速度が、投与量を問わず、下がってくる。また、高投与量を指定する際、医師は、常に過カルシウム血症発生リスク及びビタミンDの毒性を考慮し、適用性を厳重に守りながら上記の投与量を指定しなければならない。
著者は、複数の疾患に対し、ビタミンD又はその有効代謝物質100万ME(IU)を月に1回で投与し、それ以降の治療をカルシウム化合物及び雄蜂児を含む本医薬品を採用することが適切だと考える。
例6.本医薬品の高投与量の空洞病巣補填速度への影響例
患者T氏(72歳)には以下の成分から成り立っている本医薬品を投与していた。
ビタミンD3 500ME(IU)、雄蜂児100ミリグラム、クエン酸カルシウム0.5グラム、5錠ずつ(朝2錠、夜3錠)。空洞病巣補填速度は試験中の2ヶ月ごとに示されている(図14−17を参照)。
図18:10ヶ月後、空洞が補填された。
患者B氏(72歳)は、粉末剤の本医薬品を投与しており、その1日当たりの使用量はビタミンD3 5万ME(IU)、雄蜂児1000ミリグラム、クエン酸カルシウム3グラムであった。空洞病巣補填速度は試験中の2ヶ月ごとに示されている(図19,20を参照)。
図21:6ヶ月後、空洞が補填された。
閉経期における本医薬品の投与は投与間隔を短く(1ヶ月以下)すること。なぜなら、長期静止が空洞の再発を招くからである。
医師は、本医薬品を処方する際、当該患者の病状に基づき、その成分の投与量を個人的に選択する。患者の病状評価は、濃度計測機器を用い、6ヶ月か9ヶ月ごとに空洞病巣を測定しながら本医薬品の成分を調整することが提案される。

Claims (2)

  1. 1日当たりの用量:10−1000ミリグラムの雄蜂児、1日当たりの用量:50−100万IUのビタミンD、及び1日当たりの用量:25−3000ミリグラムのカルシウム化合物を含む、骨粗鬆症もしくは骨折の予防または治療のための骨補填剤
  2. 粉末剤、錠剤、カプセル剤のいずれかである、請求項1に記載の骨補填剤
JP2015506935A 2012-04-19 2012-08-21 骨粗鬆症もしくは骨折の予防または治療剤 Expired - Fee Related JP6286418B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012115653 2012-04-19
RU2012115653/15A RU2498811C1 (ru) 2012-04-19 2012-04-19 Способ профилактики и лечения остеопороза и переломов костей и препарат для профилактики и лечения остеопороза и переломов костей
PCT/RU2012/000689 WO2013157984A1 (ru) 2012-04-19 2012-08-21 Препарат и способ профилактики и лечения остеопороза и переломов костей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015514755A JP2015514755A (ja) 2015-05-21
JP6286418B2 true JP6286418B2 (ja) 2018-02-28

Family

ID=49383802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015506935A Expired - Fee Related JP6286418B2 (ja) 2012-04-19 2012-08-21 骨粗鬆症もしくは骨折の予防または治療剤

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20150174176A1 (ja)
EP (1) EP2875820A4 (ja)
JP (1) JP6286418B2 (ja)
CN (1) CN104379154A (ja)
AU (1) AU2012377478B2 (ja)
BR (1) BR112014025973B1 (ja)
CA (1) CA2870828C (ja)
EA (1) EA026534B1 (ja)
IL (1) IL235171B (ja)
IN (1) IN2014DN09779A (ja)
RU (1) RU2498811C1 (ja)
UA (1) UA111280C2 (ja)
WO (1) WO2013157984A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2548776C2 (ru) * 2013-01-11 2015-04-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" Способ и препарат для ускорения консолидации переломов костей
RU2549461C2 (ru) * 2013-01-11 2015-04-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" Способ и препарат для лечения артритов и артрозов
RU2564111C9 (ru) * 2013-07-03 2016-03-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" Применение адсорбированного гомогената трутневого расплода и витаминов группы d и/или их активных метаболитов для профилактики и лечения острых респираторных заболеваний и гриппа
RU2593018C1 (ru) * 2015-10-28 2016-07-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" Способ лечения остеоартроза

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4743596A (en) * 1987-06-16 1988-05-10 Lapin Alfred R Anti-arthritic preparation
CN1101684C (zh) * 1997-07-24 2003-02-19 薛大权 蜂蛹钙制剂
WO2002013832A1 (fr) * 2000-08-17 2002-02-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Agent therapeutique destine au traitement de l'osteoporose
JP2007525953A (ja) * 2003-06-06 2007-09-13 ワイス 骨リモデリングを調節する物質を同定するための方法および材料、ならびにそれによって同定された物質
JP5509504B2 (ja) * 2008-02-13 2014-06-04 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 骨塩密度を改善し、骨粗鬆症を治療するための25−ヒドロキシ−ビタミンd3とビタミンd3の併用
FR2945748A1 (fr) * 2009-05-20 2010-11-26 Debregeas Et Associes Pharma Medicament a base de calcium et de vitamine d.
RU2412616C1 (ru) * 2009-11-30 2011-02-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" Биологически активная добавка к пище для профилактики заболеваний остеопорозом
RU2466732C1 (ru) * 2011-05-31 2012-11-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" Способ заполнения полостных образований в метафизарных (трабекулярных) участках костей кальцием и предотвращения выведения из них кальция
RU2497533C1 (ru) * 2012-04-19 2013-11-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" Способ и препарат для профилактики и лечения атипичного остеопороза с нормальной или повышенной минерализацией костной ткани с наличием полостных образований в трабекулярных отделах костей (и ему близких состояниях при избыточной массе и метаболическом синдроме)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2498811C1 (ru) 2013-11-20
US20150174176A1 (en) 2015-06-25
IN2014DN09779A (ja) 2015-07-31
BR112014025973A2 (pt) 2017-06-27
EA026534B1 (ru) 2017-04-28
EP2875820A4 (en) 2016-01-27
AU2012377478B2 (en) 2017-07-06
WO2013157984A1 (ru) 2013-10-24
CN104379154A (zh) 2015-02-25
EP2875820A1 (en) 2015-05-27
IL235171B (en) 2019-09-26
AU2012377478A1 (en) 2014-12-11
CA2870828C (en) 2019-01-15
IL235171A0 (en) 2014-12-31
CA2870828A1 (en) 2013-10-24
JP2015514755A (ja) 2015-05-21
AU2012377478A8 (en) 2014-12-18
BR112014025973B1 (pt) 2021-09-28
UA111280C2 (uk) 2016-04-11
EA201401157A1 (ru) 2015-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110028439A1 (en) Combination hormone replacement therapy (HRT) and melatonin to prevent and treat mammary cancer
JP6286417B2 (ja) 非定型骨粗鬆症に対する予防又は治療剤
JP6286418B2 (ja) 骨粗鬆症もしくは骨折の予防または治療剤
JP2015516974A5 (ja) 骨の線維柱帯における空洞病巣発生を有する正常又は増加した骨組織石灰化に伴う非定型骨粗鬆症を対象にする予防または治療剤
Breslau Calcium, estrogen, and progestin in the treatment of osteoporosis
US11596166B2 (en) Compositions and methods for treating aging and/or improving human health
CN103169837B (zh) 一种防治骨质疏松的组合物
Gowan et al. Disease state management: Osteoporosis: Prevention and management in older people
SINGH et al. Vitamin D intoxication in an elderly: a case report
US20180193312A1 (en) Nutraceutical composition and dosing regimen
PUROHIT EFFECT OF SINGLE INJECTION OF VITAMIN D (CHOLECALCIFEROL, 6 LAC IU) IN ADULTS: DOES BODY MASS INDEX DETERMINE DOSAGE FREQUENCY AND RISE IN SERUM 25 (OH) D
RU2282445C1 (ru) Способ коррекции вегетативных проявлений климактерического синдрома у женщин с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения
McEneaney Individualizing management for common concerns of postmenopausal women
CN104474131B (zh) 一种用于治疗肝病引起的骨量减少及骨质疏松症的药物
No Menopause and osteoporosis
Beccard et al. Vertebral deformities in children with Osteogenesis Imperfecta (OI): Effects of intravenous pamidronate and neridronate treatment
De Groot et al. Patient Guide to Detecting and Treating Hypothyroidism Before, During, and After Pregnancy
Killeen et al. MEDICATION: RUMOURS VS TRUTH
Eisenberg Venular Size May Predict Retinopathy Course
Flood-Shaffer Osteoporosis and Current Therapeutic Management
Saleeby et al. Amlexanox: A Promising Alternative to Steroid and Antihistamine De-pendence in Patients with Mast Cell Activation Syndrome, Allergies, Asthma, and Autoimmunity–A Case Report Collection
US20190381072A1 (en) Preparation for the Prophylaxis and Treatment of Atypical Osteoporosis
Bhardwaj Multivitamins use and abuse: a threat for cardiovascular morbidity

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20141215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20151020

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160119

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20160119

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20160614

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20161013

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20161014

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20161115

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20170113

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170907

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180205

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6286418

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees