JP6283236B2 - 医療用コネクタ及び止血用医療器具 - Google Patents

Description

本発明は、医療用コネクタ及び止血用医療器具に関する。

一般に、心臓疾患の治療等でカテーテル等の導入部材が血管内の治療対象箇所まで導入される際には、まずシースイントロデューサが血管に刺し込まれることで血管内に挿入され、その後シースイントロデューサの内部を通じてガイディングカテーテルが血管内へ導入される。このガイディングカテーテルには、その基端部にＹコネクタが取り付けられており、そのＹコネクタの一方の管部より導入部材がガイディングカテーテル内へ挿入される。そして、かかる挿入状態において、導入部材が血管内の治療対象部位まで導入される（例えば特許文献１参照）。

ここで、シースイントロデューサには、その基端部にハブが設けられており、そのハブの内部には止血弁が設けられている。ガイディングカテーテルがシースイントロデューサ（ハブを含む）の内部に挿入される際には、ガイディングカテーテルがその止血弁を貫通した状態で挿入されることとなる。そして、その止血弁によってガイディングカテーテルの挿入時における止血が行われる。

また、Ｙコネクタの管部にも止血弁が設けられている。導入部材がＹコネクタの管部に挿入される際には、導入部材がその止血弁を貫通した状態で挿入されることとなる。この場合、当該止血弁によってＹコネクタの導入時における止血が行われる。

特開２００９−００６０５１号公報

ところで、近年、シースイントロデューサによる血管への刺込部位に対して導入部材による治療対象部位が比較的近い位置にある場合に、ガイディングカテーテルを用いないで導入部材を治療対象部位まで導入することが行われている。すなわち、シースイントロデューサを血管内に挿入した後、そのシースイントロデューサ内を通じて導入部材を血管内へ導入することが行われている。この場合、ガイディングカテーテルを用いなくてよい分、導入部材の血管内への導入作業を速やかに行うことが可能となる。

ここで、上記のように、導入部材がシースイントロデューサ内を通じて血管内へ導入される場合には、導入部材がシースイントロデューサ（ハブ）内の止血弁を貫通した状態で導入されることになる。しかしながら、シースイントロデューサ内の止血弁はその止血性能が比較的低く、そのため導入部材が当該止血弁を貫通した状態で血管内へ導入される場合には、止血が不十分となって血液漏れが生じる可能性がある。

そこで、かかる血液漏れを防止するために、ハブの基端側に止血性能に優れたＹコネクタ等の止血用コネクタを接続し、その止血用コネクタの管部を通じて導入部材を血管内へ導入することが考えられる。そうすれば、その止血用コネクタにおいて止血を行うことができるため、血液漏れを抑制することが可能となる。しかしながら、ハブは、そもそも基端側に止血用コネクタが接続されて使用されることを想定したものではないため、既製の止血用コネクタをハブの基端側にそのまま接続して使用することは実際上難しいと考えられる。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、止血機能を有する医療用器具をシースイントロデューサのハブに対して好適に接続することを可能とする医療用コネクタ及びシースイントロデューサのハブに対して好適に接続可能であり且つ止血機能を有する止血用医療器具を提供することを主たる目的とするものである。

上記課題を解決すべく、第１の発明の医療用コネクタは、貫通孔である管孔が形成されたシースイントロデューサのハブが先端側に接続可能であり、止血機能を有する医療用器具が前記先端側と反対側である基端側に接続可能な医療用コネクタであって、前記ハブの前記管孔に前記ハブの基端側から挿入可能であり、前記管孔を塞ぐように設けられた止血弁を貫通した状態で前記ハブに接続可能な管状の第１接続部と、前記第１接続部のハブ接続側よりも基端側に設けられ、前記医療用器具の先端側に接続可能な第２接続部と、前記第１接続部の先端から前記第２接続部の基端まで通じる貫通孔である連通通路と、前記ハブに前記第１接続部が接続された状態で、前記ハブにおいて外周面から突出する分岐管部を挟持可能または前記ハブの外周面に形成された溝部に係止した状態で前記ハブを挟持可能な一対の挟持部とを備えることを特徴とする。

本発明によれば、医療用コネクタを介してシースイントロデューサのハブと医療用器具とが接続される。医療用コネクタには、第１接続部と第２接続部とが設けられている。第１接続部がハブの管孔に基端側から挿入され、管孔を塞ぐように設けられた止血弁を第１接続部が貫通した状態で医療用コネクタはハブに接続される。第２接続部が止血機能を有する医療用器具の先端側に接続されることで、医療用コネクタは医療用器具に対して接続される。シースイントロデューサが医療用コネクタを介して医療用器具に接続された状態で、カテーテル等の導入部材がシースチューブの内腔に挿通された場合、導入部材の血管内への導入に際し、止血機能を有する医療用器具において止血を行うことが可能となる。そのため医療用器具として止血性能に優れたものを用いることで、導入部材を血管内へ導入するに際し十分な止血を行うことが可能となる。

また、医療用コネクタには、ハブに第１接続部が接続された状態で、ハブにおいて外周面から突出する分岐管部を挟持可能またはハブの基端側に形成された溝部に係止した状態でハブを挟持可能な一対の挟持部が設けられている。一対の挟持部が分岐管部を挟持する、又は一対の挟持部がハブの溝部に係止された状態でハブを挟持することで、第１接続部とハブとの接続状態が維持されるようになっている。この場合、ハブに対する医療用コネクタの接続状態を好適に維持することができるため、医療用コネクタに止血機能を有する医療用器具を接続することで、当該医療用コネクタを介して医療用器具をハブに好適に接続することが可能となる。

第２の発明の医療用コネクタは、第１の発明において、ベース部を備え、前記第１接続部と前記一対の挟持部とが、それぞれ前記ベース部から前記先端側に向けて延びるように形成されていることを特徴とする。

本発明によれば、第１接続部と各挟持部とがいずれもベース部から同じ先端側に向けて延びている。そのため、ハブの管孔に基端側から第１接続部を挿入して（押し込んで）医療用コネクタをハブに接続する際に、一対の挟持部の間に先端側からハブの分岐管部を入り込ませ挟持状態とすることができる。また一対の挟持部をハブの外周面に形成された溝部に係止させる際にも、一対の挟持部の間に先端側からハブの基端側を入り込ませ挟持状態とすることができる。このように、ハブに対する第１接続部の接続と、各挟持部によるハブの挟持とを一方向の動作で一挙に行うことができるため、ハブに対する医療用コネクタの接続作業を簡単かつ迅速に行うことができる。

第３の発明の医療用コネクタは、第２の発明において、前記ベース部は、前記第１接続部の軸線方向に対して交差する方向に延びるように形成され、前記ベース部の長手方向において前記第１接続部よりも一方側に延出する第１延出部を含み、前記一対の挟持部は、夫々、前記第１延出部から前記先端側に向けて延びることを特徴とする。

本発明によれば、ベース部は第１接続部の軸線方向に対して交差する方向に延びる。また、一対の挟持部は夫々、ベース部の第１延出部から第１方向に向けて延びる。一般的に、ハブは分岐管部を備える。分岐管部はハブの外周面から突出する部分である。一対の挟持部が第１延出部から第１方向に延びることで、一対の挟持部はハブの分岐管部を挟持することが可能である。そのため、一対の挟持部が分岐管部を挟持することで、医療用コネクタとハブが接続した状態が維持される。

第４の発明の医療用コネクタは、第２の発明において、前記ベース部は、前記第１接続部の軸線方向に対して交差する方向に延びるように形成され、前記ベース部の長手方向において前記第１接続部よりも一方側に延出する第１延出部と、前記ベース部の長手方向において前記第１接続部よりも他方側に延出する第２延出部とを含み、前記一対の挟持部のうち一方の挟持部は、前記第１延出部から前記先端側に向けて延び、前記一対の挟持部のうち他方の挟持部は、前記第２延出部から前記先端側に向けて延び、前記一対の挟持部は、前記ハブに形成された前記溝部に係止した状態で前記ハブを挟持可能に構成されていることを特徴とする。

本発明によれば、ベース部は第１接続部の軸線方向に交差する方向に延び、第１延出部と第２延出部とを含む。一対の挟持部のうち一方は第１延出部から延び、他方は第２延出部から延びる。ハブの基部側には、ハブの外周に沿って溝が形成されている場合がある。一対の挟持部のうち一方が第１延出部から延び、他方が第２延出部から延びることで、一対の挟持部はハブに形成された溝に係止した状態でハブを挟持することが可能である。一対の挟持部がハブを挟持することで、医療用コネクタとハブが接続した状態が維持される。

第５の発明の医療用コネクタは、第３の発明において、前記各挟持部のうち少なくともいずれかの挟持部には、他方の挟持部へ向けて突出する係止部が設けられていることを特徴とする。

本発明によれば、一対の挟持部の少なくとも一方には、他方の挟持部に向け延びる係止部が設けられている。ハブに分岐管部が設けられている場合、係止部が分岐管部よりも先端側に位置することで、一対の挟持部を分岐管部から抜けにくくすることができる。これにより、第１接続部とハブとの接続状態をより好適に維持することが可能となる。

第６の発明の医療用コネクタでは、第５の発明において、係止部は挟持部の長手方向に沿って所定の間隔で複数設けられている。ハブの基端面から分岐管部までの長さはハブの種類に応じて異なる場合があるが、複数の係止部が一対の挟持部の夫々に設けられていることで、ハブの種類に応じて、複数の係止部のうち適切な係止部によってハブの分岐管部が挟持されることができ、ひいては第１接続部とハブとの接続状態をより好適に維持するという上述の効果を得ることができる。

第７の発明の医療用コネクタは、第３、５、６のいずれかの発明において、前記第１接続部を挟んで前記一対の挟持部とは反対側に設けられ、前記管孔に前記第１接続部が挿通した状態の前記ハブが、前記第１接続部に対して倒れ込むことを規制する規制部を備えることを特徴とする。

本発明によれば、第１接続部に対するハブの倒れ込みが規制部により規制されている。これにより、ハブの倒れ込みに伴い止血弁に対する第１接続部の密着が不十分となる等して止血性能が低下してしまう不都合の発生を抑制することができる。

第８の発明の医療用コネクタは、第２乃至第７のいずれかの発明において、前記各挟持部にはそれぞれ外側につまみ部が設けられており、前記つまみ部は、前記挟持部から外側に離間した位置で基端側へと延びるつまみ片を有しており、前記一対の挟持部は、夫々、前記各つまみ片が内側に変位することに応じて、外側へと撓む構成を有していることを特徴とする。

ところで、上述した医療用コネクタは、体内にシースイントロデューサが挿入された状態でハブに対する接続が行われることが想定される。そこで、本発明では、各挟持部にそれぞれつまみ部を設け、それら各つまみ部のつまみ片が内側に変位することに応じて各挟持部がそれぞれ外側へと撓む構成を採用している。一般的にユーザは医療用コネクタを外側から保持する。故に、医療用コネクタの外側から内側に向けて力を加えることはユーザにとって容易な操作である。そのためかかる構成によれば、ハブに対する第１接続部（医療用コネクタ）の接続時に各挟持部の間に先端側から分岐管部を入り込ませる際、各挟持部を外側に撓ませて（開いて）おくことが容易にできる。従って、ユーザは、分岐管部を一対の挟持部に挟持させるための操作を容易に行うことができる。

また、挟持部の内側に係止部が設けられる構成では、各挟持部の間に分岐管部を入り込ませる際、係止部が分岐管部に干渉する可能性がある。かかる構成によれば、ハブに対する第１接続部（医療用コネクタ）の接続時に各挟持部の間に先端側から分岐管部を入り込ませる際、各挟持部を外側に撓ませて（開いて）おくことが容易にできる。そのため、ユーザは係止部を分岐管部に干渉させることなく、医療用コネクタをハブに接続することが容易にできる。またユーザは、一対の挟持部をハブの外周面に形成された溝部に係止させる際にも、各挟持部を外側に撓ませることで、係止部をハブの基端面等に干渉させることなく各挟持部を溝部に係止し、一対の挟持部にハブを挟持させることができる。そのためユーザは、係止部をハブの基端面等に干渉させることなく、医療用コネクタをハブに接続することを容易にできる。

第９の発明の医療用コネクタは、第２乃至第８のいずれかの発明において、前記ベース部は、前記第１接続部が前記ハブに接続された状態において前記ハブの基端面に当接可能な対向面部を有することを特徴とする。

本発明によれば、第１接続部がハブに接続された状態で、ベース部の対向面部がハブの基端面に当接するため、その接続状態においてハブのぐらつきを抑制することができる。これにより、ハブのぐらつきに伴い止血性能が低下するといった不都合の発生を抑制することができる。

第１０の発明の医療用コネクタは、第９の発明において、前記第１接続部は、前記対向面部から先端側に突出するように形成されており、前記対向面部からの前記第１接続部の突出長さを調整する調整手段を備えることを特徴とする。

ハブの管孔は先端側で縮径されているのが一般である。そのため、第１接続部がハブの管孔に対してある程度挿し込まれたとき、第１接続部が縮径部に干渉することで、第１接続部はハブの管孔にそれ以上挿し込まれないようになる。つまり、ハブの管孔には、第１接続部を挿し込み可能な挿込可能深さが存在し、この挿込可能深さはハブの種類によって異なることが考えられる。したがって、例えば、挿込可能深さが小さいハブに第１接続部が接続される場合には、対向面部がハブの基端面に当接しない状態で第１接続部が縮径部に干渉する可能性がある。一方、挿込可能深さに対して第１接続部の長さが短い場合、ハブの種類によっては第１接続部の挿し込み量（詳しくは止血弁に対する挿し込み深さ）が不十分となる可能性がある。

本発明では、これらの点に鑑みて、対向面部からの第１接続部の突出長さを調整可能としている。この場合、ハブの挿込可能深さに応じて第１接続部の突出長さを調整することができるため、第１接続部を複数のハブの種類に対して適切に接続可能であり、且つ上記第６の発明の効果を得ることができる。

第１１の発明の医療用コネクタは、第１乃至第１０のいずれかの発明において、前記第１接続部において前記連通通路を囲む周壁部には、前記一対の挟持部の間に前記第１接続部が前記ハブの前記管孔において前記分岐管部の管孔との連通部まで挿入された場合に、前記分岐管部の前記管孔に向けて前記連通通路を開放させる開放部が形成されていることを特徴とする。

ハブの管孔においてその基端開口から分岐管部の管孔との連通部までの距離はハブの種類によって異なることが考えられる。そのため、当該距離が短いハブに対してその管孔に第１接続部を基端側から挿入し接続する場合、その接続状態において第１接続部の一部が、ハブの管孔において分岐管部の管孔と接続する部分である連通部まで到達する可能性がある。第１接続部の一部が連通部まで到達した場合、第１接続部の周壁部により分岐管部の管孔が塞がれてしまうことで、分岐管部の管孔を通じて体内に液剤を導入したり血管内の圧力を測定したりする等の処置をすることができなくなる可能性がある。

そこで本発明では、この点に鑑みて、第１接続部の周壁部に開放部が形成されている。第１接続部が連通部まで挿入された場合に、分岐管部の管孔と連通通路とが開放部を介して連通されるため、分岐管部の管孔は連通通路を介して体内と連通される。これにより、第１接続部がハブの管孔においてと分岐管部の管孔との連通部まで挿入された場合でも、分岐管部の管孔を通じた体内への処置を行うことが可能となる。

第１２の発明の医療用コネクタは、第１乃至第１１のいずれかの発明において、前記第１接続部の少なくとも所定の部分は、前記止血弁に対する摩擦抵抗を高める高摩擦材料により形成されているか、又は、外周面に前記止血弁に対する摩擦抵抗を高める高摩擦構造を有していることを特徴とする。

本発明によれば、第１接続部の所定の部分は止血弁に対する摩擦抵抗が高いので、所定の部分が止血弁と接触している状態では、止血弁から第１接続部が抜けることを抑制することができる。これにより、第１接続部（医療用コネクタ）とハブとの接続状態をより一層好適に維持することが可能となる。

第１３の発明の止血用医療器具は、貫通孔である管孔が形成されたシースイントロデューサのハブを先端側に接続可能であり、基端側から細長状の導入部材が挿通可能な医療用器具であって、本体部と、前記ハブの前記管孔に前記ハブの基端側から挿入可能であり、前記管孔を塞ぐように設けられた止血弁を貫通した状態で前記ハブに接続可能な管状の接続部と、前記本体部の基端から前記接続部の先端まで通じる貫通孔である連通通路と、前記連通通路を塞ぐように配置された止血手段と、前記ハブに前記接続部が接続された状態で前記ハブの外周面から突出する分岐管部を挟持可能または前記ハブの外周面に形成された溝部に係止した状態で前記ハブを挟持可能な一対の挟持部とを備えることを特徴とする。

本発明によれば、シースイントロデューサのハブと止血用医療器具とが接続される。止血用医療器具には、止血手段が連通通路を塞ぐように設けられている。接続部がハブの管孔に基端側から挿入された状態では、ハブの管孔と医療用器具の連通通路は連通される。故に、カテーテル等の導入部材は、連通通路および管孔を通じてシースチューブの内腔に挿通される。導入部材は、連通通路および管孔を挿通した状態で、血管内へ導入されることが可能となる。この場合、導入部材の血管内への導入に際し、連通通路を塞ぐように配置された止血手段によって止血が行われるため、導入部材が血管内に導入されるに際し十分な止血を行うことが可能となる。

また止血用医療器具には、ハブに接続部が接続された状態でハブの外周面から突出する分岐管部を挟持可能またはハブの外周面に形成された溝部に係止した状態でハブを挟持可能な一対の挟持部が設けられている。一対の挟持部が分岐管部を挟持する、または溝部に係止した状態でハブを挟持することで、接続部とハブとの接続状態が保持されるようになっている。この場合、ハブに対する止血用医療器具の接続状態を好適に維持することができるため、止血用医療器具をハブに好適に接続することが可能となる。

シースイントロデューサ組立の構成を示す正面図。 （ａ）がシースイントロデューサ組立の構成を示す縦断面図であり、（ｂ）がシースイントロデューサを示す縦断面図である。 コネクタの構成を示しており、（ａ）が同構成を示す側面図、（ｂ）が正面図、（ｃ）が縦断面図、（ｄ）が斜視図である。 コネクタとハブとが接続された接続状態を示しており、（ａ）がその接続状態を示す側面図であり、（ｂ）が正面図であり、（ｃ）が斜視図である。 コネクタとハブとを接続する際の作業の流れを説明する説明図。 他の実施形態におけるコネクタを説明するための説明図。 他の実施形態におけるコネクタを説明するための説明図。 他の実施形態におけるコネクタを説明するための説明図。 他の実施形態におけるコネクタを説明するための説明図。 他の実施形態におけるコネクタを説明するための説明図。 他の実施形態におけるコネクタを説明するための説明図。 第２の実施形態におけるコネクタを示す正面図。 第２の実施形態におけるコネクタとハブとの接続状態を示す正面図。 第２の実施形態におけるコネクタとＹコネクタとの接続状態を示す正面図。 第３の実施形態におけるコネクタを説明するための説明図。

以下に、本発明を具体化した一実施の形態について図面を参照しつつ説明する。本実施形態では、シースイントロデューサを有して構成されるシースイントロデューサ組立について具体化している。図１は、シースイントロデューサ組立の構成を示す正面図である。図２は、（ａ）がシースイントロデューサ組立の構成を示す縦断面図であり、（ｂ）がシースイントロデューサを示す縦断面図である。なお、図１及び図２の上方向と下方向は、夫々、シースイントロデューサ組立１０の基端側（近位端側）と先端側（遠位端側）である。

図１及び図２（ａ）に示すように、シースイントロデューサ組立１０は、シースイントロデューサ１１と、シースイントロデューサ１１のハブ１６に接続された医療用コネクタ１２（以下、単にコネクタ１２という）と、コネクタ１２の基端側に接続されたＹコネクタ１３とを備える。なおここで、Ｙコネクタ１３が医療用器具に相当する。

シースイントロデューサ１１は、血管に刺し込まれることにより血管内に挿入されるものである。図２（ｂ）に示すように、シースイントロデューサ１１は、シースチューブ１５と、そのシースチューブ１５の基端部（近位端部）に取り付けられたハブ１６とを備える。シースチューブ１５は、可撓性を有する樹脂材料により管状に形成されており、その内側にバルーンカテーテル等の導入部材Ｘが挿通される内腔１５ａを有している。

ハブ１６は、本体部１７と、止血弁１８と、キャップ部１９とを有している。本体部１７は、ポリエチレン等の樹脂材料により円管状（円筒状）に形成されており、その内部に軸線方向全域に亘って延びる管孔２１を有している。管孔２１は、その基端側から先端側に順に、大径領域２１ａ、縮径領域２１ｃ、小径領域２１ｂを含む。大径領域２１ａの孔径は、小径領域２１ｂの孔径よりも大きい。縮径領域２１ｃは、大径領域２１ａの先端側と小径領域２１ｂの基端側とを繋ぐ領域であって、大径領域２１ａから小径領域２１ｂに向けて孔径が小さくなる領域である。

管孔２１の先端部（小径領域２１ｂ）には、シースチューブ１５の基端部が挿入されている。シースチューブ１５は、その挿入状態において熱溶着や接着等により本体部１７に固定されている。これにより、シースチューブ１５と本体部１７（ひいてはハブ１６）とが接続され、シースチューブ１５の内腔１５ａと本体部１７の管孔２１とが連通されている。

本体部１７には、その外周面から突出する分岐管部２３が設けられている。分岐管部２３は、本体部１７における軸線方向の中間部にて当該軸線方向と直交（交差）する方向へ突出している。分岐管部２３は、管孔２１の軸線方向において小径領域２１ｂよりも基端側にあり、詳しくは縮径領域２１ｃと同位置にある。

分岐管部２３の内部には、管孔２１と連通する管孔２３ａが形成されている。図示は省略するが、分岐管部２３には導管が接続され、その導管に対して各種機器が接続されるようになっている。例えば、導管には、造影剤等の液剤を供給する液剤供給器が接続される。その場合、液剤供給器より液剤が管孔２１，２３ａを通じて体内へ供給される。また、導管には、血圧をモニタする血圧モニタが接続される場合がある。その場合、管孔２１，２３ａを通じて血管内の圧力がモニタされる。

本体部１７の基端部には、外径が小さくされた縮径部１７ａが形成されている。縮径部１７ａの基端側には止血弁１８が設けられている。止血弁１８は、シリコンゴム等の弾性を有する材料により円板状に形成されており、管孔２１の基端側の開口を塞ぐようにして設けられている。止血弁１８には、その厚み方向に貫通してスリット（図示略）が形成されている。スリットは、例えば十文字状をなしており、止血弁１８の弾性によって常時閉鎖された状態となっている。但し、スリットは一直線状とする等、その形状は任意でよい。なお、止血弁１８は分岐管部２３よりも基端側に位置している。

キャップ部１９は、本体部１７と同じ樹脂材料により有底の円筒状に形成されている。キャップ部１９は、その内側に止血弁１８を収容する収容凹部２７を有している。キャップ部１９は、収容凹部２７に止血弁１８が収容された状態で本体部１７の縮径部１７ａに被せられて固定されている。これにより、止血弁１８はキャップ部１９の底部１９ａと縮径部１７ａとの間に配設されている。また、キャップ部１９の底部１９ａには、その中央部に厚み方向に貫通する貫通孔２８が形成されている。この場合、本体部１７の管孔２１と収容凹部２７と貫通孔２８とによりハブ１６の内部通路２９が構成され、その内部通路２９に対して導入部材Ｘが挿通されるようになっている。なお、内部通路２９が特許請求の範囲に記載された「ハブの管孔」に相当する。

続いて、コネクタ１２の説明に先立ち、Ｙコネクタ１３についての説明を行う。

Ｙコネクタ１３は、ポリカーボネート等の合成樹脂材料により、正面視Ｙ字状に形成されたコネクタ本体３１を有している。コネクタ本体３１は、管状をなす第１管部３２と、当該第１管部３２の途中位置から分岐させて設けられ、管状をなす第２管部３３とを有している。第１管部３２の管孔３２ａと第２管部３３の管孔３３ａとは互いに連通されている。

第１管部３２の先端部には、コネクタ１２と接続されるローテータ３４が取り付けられている。ローテータ３４は、第１管部３２と同一軸上に設けられた管部３５を有している。管部３５は、その内側に第１管部３２の管孔３２ａと連通する管孔３５ａを有している。

第１管部３２の基端部にはスクリュ３７が取り付けられている。スクリュ３７は有底の円筒状に形成されており、その内側空間が先端側に向けて開口されている。スクリュ３７の内側空間には第１管部３２の基端部が挿入されており、挿入された第１管部３２の基端部がスクリュ３７の内周面にねじ込まれている。また、スクリュ３７の底部３７ａには、厚み方向に貫通する貫通孔３９が形成されている。

第１管部３２の基端部とスクリュ３７とにより囲まれた空間には止血弁３８が収容されている。止血弁３８は、比較的高い止血性能を有しており、ハブ１６内の止血弁１８よりも高い止血性能を有している。止血弁３８は、シリコンゴム等の弾性を有する材料により円板状に形成されており、第１管部３２（管孔３２ａ）と同一軸上に配置されている。止血弁３８には、その厚み方向に貫通したスリット（図示略）が形成されている。スリットは、例えば十字状をなしており、止血弁３８の弾性によって常時閉鎖された状態となっている。但し、スリットの形状は、一直線状等、任意の形状でよい。また、Ｙコネクタ１３がかかる止血弁３８を有している点からすれば、Ｙコネクタ１３を止血用コネクタということもできる。

スクリュ３７の基端側にはオープナ４１が取り付けられている。オープナ４１は、止血弁３８を貫通するための貫通部４２を有している。貫通部４２は、円管状をなしており、その内側に管孔４２ａを有している。貫通部４２は、スクリュ３７の底部３７ａに形成された貫通孔３９に挿通されている。貫通部４２の管孔４２ａと第１管部３２の管孔３２ａとが（詳しくはスクリュ３７の内側空間を介して）連通されている。この場合、管部３５の管孔３５ａと第１管部３２の管孔３２ａと貫通部４２の管孔４２ａとによりＹコネクタ１３の内部通路４３が構成され、その内部通路４３に対して導入部材Ｘが挿通されるようになっている。

次に、コネクタ１２の構成について図３に基づいて詳しく説明する。なお、図３はコネクタ１２の構成を示しており、（ａ）が同構成を示す側面図、（ｂ）が正面図、（ｃ）が縦断面図、（ｄ）が斜視図である。なお、図３（ｃ）は図３（ａ）のＡ−Ａ線断面図に相当する。図３（ａ）〜（ｃ）の上方向と下方向は、夫々、コネクタ１２の基端側と先端側である。

コネクタ１２は、樹脂材料により形成されており、例えばポリカーボネートにより形成されている。コネクタ１２は、図３（ａ）〜図３（ｄ）に示すように、略直方体状に形成されたベース部５１と、そのベース部５１から先端側に向けて延びる円管状の第１管部５２と、ベース部５１から基端側に向けて延びる円管状の第２管部５３とを備える。以下、第１管部５２及び第２管部５３が延びる方向を「軸線方向」と言う。なお、コネクタ１２は、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン等、ポリカーボネート以外の樹脂材料により形成してもよい。またコネクタ１２は、金属材料やガラス材料等、樹脂材料以外の材料により形成されてもよい。

ベース部５１は、第１管部５２（及び第２管部５３）の軸線方向に対して直交する方向に延びるように形成されている。以下、ベース部５１が延びる方向を長手方向という。図３（ｂ）の左右方向がベース部５１の長手方向である。ベース部５１は、その長手方向において第１管部５２よりも一方側に延出した延出部５１ａと、第１管部５２よりも他方側に延出した延出部５１ｂとを有している。また、ベース部５１において上記軸線方向の長さ（換言すると厚み）は、上記長手方向の長さよりも短い。

第１管部５２と第２管部５３とはベース部５１を挟んで軸線方向に並んで配置されている。詳しくは、第１管部５２と第２管部５３は、互いの軸線が同一直線上に位置するように配置されている。

コネクタ１２には、第１管部５２と第２管部５３に跨がって延びる管孔５５が形成されている。管孔５５は、第１管部５２及び第２管部５３に加えベース部５１にも跨がって形成されている。すなわち管孔５５は、ベース部５１、第１管部５２、第２管部５３を軸線方向に貫通して延びている。管孔５５は、軸線方向の両端においてそれぞれ外部に開放され、詳しくは第１管部５２の先端と第２管部５３の基端とにおいてそれぞれ外部に開放されている。また、第２管部５３の内径及び外径は、第１管部５２の内径及び外径よりも、それぞれ大きい。なお、管孔５５が連通通路に相当する。

第１管部５２は、シースイントロデューサ１１のハブ１６に接続される接続部分であり、第１接続部に相当する。第１管部５２は、後述するように、ハブ１６の止血弁１８を貫通しハブ１６の内部通路２９（詳しくは本体部１７の管孔２１）に挿し入れられた状態でハブ１６に接続されるようになっている。第１管部５２の外径は、管孔２１の大径領域２１ａの内径よりも小さく、かつ小径領域２１ｂの内径よりも大きい。つまり、第１管部５２の外径は、縮径領域２１ｃの途中位置の内径と同じである。また、第１管部５２の先端部が先細りしているので、第１管部５２は止血弁１８を貫通し易い。

第２管部５３は、Ｙコネクタ１３のローテータ３４（管部３５）に接続される接続部分であり、第２接続部に相当する。第２管部５３は、後述するように、管孔５５にＹコネクタ１３のローテータ３４の管部３５が挿入された状態で当該管部３５に接続されるようになっている。第２管部５３の内周面は、先端側から基端側に向かうにつれて滑らかに拡径するテーパ面５６である。テーパ面５６は、予め規格された形状を有する。そのため、管孔５５に管部３５が挿入された場合、テーパ面５６は管部３５と液密状態で嵌合するようになっている。

コネクタ１２は、さらに、ベース部５１の延出部５１ａからコネクタ１２の先端側に延びるように形成された一対の挟持部５８と、延出部５１ｂからコネクタ１２の先端側に延びるように形成された壁部５９とを備える。各挟持部５８は、第１管部５２に接続されたハブ１６の分岐管部２３を挟持するものである（図４（ａ）等参照）。各挟持部５８はそれぞれ、第１管部５２の軸線方向に延びる長尺板状に形成されている。各挟持部５８は、ベース部５１の長手方向と直交する方向すなわちベース部５１の短手方向に互いに対向している。詳しくは、各挟持部５８は、第１管部５２の軸線と直交しかつベース部５１の長手方向に延びる直線（仮想直線）を挟んで対向配置されており、より詳しくは当該直線が各挟持部５８の中央に位置するよう対向配置されている。

各挟持部５８は、それら両挟持部５８が互いに対向する対向方向（ベース部５１の短手方向）に撓むこと（弾性変形）が可能となっている。つまり、各挟持部５８はそれぞれ、基端側を支点に、互いに近づく側（内側）及び互いに離間する側（外側）への撓みが可能とされている。

各挟持部５８の内側面（互いの対向面）には、それぞれ当該内側面から突出するように係止部６１が設けられている。係止部６１は、挟持部５８の短手方向（幅方向）に延びるように形成されており、詳しくは挟持部５８の短手方向全域に亘って形成されている。図３（ａ）に示すように、係止部６１は、側面視直角三角形状であり、頂部６１ａと、面６１ｂと、面６１ｃとを含む。頂部６１ａは、係止部６１において、対向する挟持部５８に最も近接する部分である。面６１ｂは頂部６１ａから挟持部５８に向けて延びる面であり、挟持部５８の長手方向と直交する面である。面６１ｃは頂部６１ａから挟持部５８に向けて延びる面であり、挟持部５８の長手方向に対して傾斜する面である。面６１ｃは、面６１ｂよりも先端側に位置する。なお、本実施形態では、係止部６１は側面視直角三角形状であるが、係止部６１の形状は側面視直角三角形状でなくてもよい。係止部６１の形状は、例えば側面視において、直角三角形以外の三角形状、半円状、扇状、矩形状等でもよい。

係止部６１は、各挟持部５８にそれぞれ挟持部５８の長手方向に沿って所定の間隔で複数設けられている。ハブ１６の種類によっては、ハブ１６の基端から分岐管部２３までの長さが異なる場合がある。複数の係止部６１が一対の挟持部５８の夫々に設けられていることによって、一対の挟持部５８は複数の種類のハブ１６を挟持可能に構成されている。また、各挟持部５８の先端部にはそれぞれ挟持部５８の内側面から外側に向かうにつれて先端側へ傾斜する傾斜面部５８ａが形成されている。

なお、各挟持部５８（係止部６１も含めて）はいずれも基本的に同じ構成を有しており、詳しくは各挟持部５８が対向する対向方向において互いに対称となる構成を有している。

各挟持部５８にはそれぞれその外側面（互いの対向面とは反対側の面）につまみ部６３が設けられている。つまみ部６３は、側面視Ｌ字型の板状部であり、挟持部５８の外側面から離間する側（外側）へ延びる基部６３ａと、その基部６３ａから基端側へ延びるつまみ片６３ｂとを有している。つまみ片６３ｂの一端は基部６３ａと接続する。つまみ片６３ｂの他端は自由端であり、挟持部５８の基端よりも基端側に位置する。基部６３ａは、挟持部５８の長手方向の中間部、より詳しくは中央部に接続されており、その基部６３ａによってつまみ片６３ｂが挟持部５８から外側に離間して配置されている。

一対の挟持部５８は、夫々、各つまみ片６３ｂが内側に変位することに応じて、外側へと撓むよう構成されている。故にかかる構成では、各つまみ部６３のつまみ片６３ｂに対してそれら両者６３ｂを内側に変位させるための操作が行われると、それに伴い各挟持部５８がそれぞれ外側へ向けて撓み変形する（図５（ｂ）参照）。つまみ片６３ｂを内側に変位させるための操作は、例えば、ユーザがつまみ片６３ｂを外側からつまむ操作である。以下、この操作を「つまみ操作」という。つまみ操作により、各挟持部５８の間の間隔を通常の状態（つまみ操作が行われていない状態）よりも拡げることが可能となっている。なお、上記のつまみ操作は、例えばつまみ片６３ｂにおいて挟持部５８基端よりも基端側の部位に内側への外力を付与することにより行われる。

壁部５９は、ベース部５１の延出部５１ｂから先端側に向けて板状（壁状）に延びており、ベース部５１の長手方向（換言すると、第１管部５２が延びる方向と直交し且つ各挟持部５８の対向方向と直交する方向）において各挟持部５８とそれぞれ対向するように設けられている。つまり、壁部５９は、その壁幅方向をベース部５１の短手方向に向けて配置されている。ベース部５１の長手方向で見た場合、各挟持部５８と壁部５９との間には第１管部５２が位置している。同方向における第１管部５２から各挟持部５８までの距離と、第１管部５２から壁部５９までの距離とはそれぞれ同じか又は略同じとなっている。なお、壁部５９が規制部に相当する。

壁部５９には、各挟持部５８との対向面に溝部６５が形成されている。溝部６５は、壁部５９の長手方向、すなわち第１管部５２の軸線方向と同じ方向に延びるように形成されている。溝部６５は、壁部５９の壁幅方向（ベース部５１の短手方向）において第１管部５２と同位置に位置するように形成されている。詳しくは、溝部６５は、壁部５９の壁幅方向において当該溝部６５の溝幅の中心が第１管部５２の軸線と同位置に位置するように形成されている。

次に、上記のコネクタ１２を用いてシースイントロデューサ１１のハブ１６とＹコネクタ１３とを接続した場合の接続構成について説明する。まず、コネクタ１２とハブ１６との接続構成について図２及び図４に基づいて説明する。図４は、コネクタ１２とハブ１６とが接続された接続状態を示しており、（ａ）がその接続状態を示す側面図であり、（ｂ）が正面図であり、（ｃ）が斜視図である。

図２に示すように、コネクタ１２は、その第１管部５２がハブ１６の止血弁１８のスリットを貫通した状態で当該ハブ１６と接続されている。この接続状態においてコネクタ１２の管孔５５とハブ１６の内部通路２９とは互いに連通されている。第１管部５２が止血弁１８を貫通した状態において、第１管部５２の外周面と止血弁１８のスリットの内周面とは互いに密着している。第１管部５２の外周面とスリットの内周面が密着していることで、第１管部５２の外周面とスリットの内周面との隙間を通じて血液が漏れることが防止されている。また、第１管部５２は、その先端部がハブ１６の管孔２１の縮径領域２１ｃまで達しており、止血弁１８に対して十分な挿し込み深さで挿し込まれて（貫通されて）いる。そのため、止血弁１８による止血機能を安定した状態で発揮させることが可能となる。

図４（ａ）〜図４（ｃ）に示すように、第１管部５２（コネクタ１２）がハブ１６に接続された状態では、ベース部５１の先端側の面（以下、対向面部５１ｃという）はハブ１６（詳しくはキャップ部１９）の基端面に対向する。本実施形態では、対向面部５１ｃはハブ１６の基端面に当接しており、その当接状態において第１管部５２がハブ１６と接続されている。

第１管部５２がハブ１６に接続された状態では、ハブ１６の分岐管部２３は一対の挟持部５８の間に配置されることで、両挟持部５８により挟持されている。各挟持部５８は、両挟持部５８の間に配置された分岐管部２３により若干外側（互いに離間する側）に押し拡げられて撓んだ（弾性変形した）状態となっている。この場合、その弾性変形に基づく各挟持部５８の弾性力（復帰弾性力）により分岐管部２３が両挟持部５８間で挟み込まれた状態となっている。また、分岐管部２３は、各挟持部５８の係止部６１に対してそれぞれ係止されている。この係止部６１に対する係止によって分岐管部２３は各挟持部５８に対し先端側へ位置ずれすることが規制されている。

第１管部５２がハブ１６に接続された状態では、ハブ１６は、各挟持部５８と壁部５９との間に挟み込まれるようにして配置されている。この場合、各挟持部５８と壁部５９とがハブ１６を挟んで互いに対向配置されており、その対向方向（ベース部５１の長手方向）両側への第１管部５２に対するハブ１６の倒れ込みが各挟持部５８及び壁部５９によって規制されている。また、壁部５９の溝部６５には、ハブ１６の外周面側の一部が入り込んだ状態となっている。この場合、その入り込み部分が溝部６５に引っ掛かることで上記対向方向と直交する方向（ベース部５１の短手方向）への第１管部５２に対するハブ１６の倒れ込みが規制されている。

続いて、コネクタ１２とＹコネクタ１３との接続構成について説明する。

コネクタ１２の第２管部５３では、管孔５５にＹコネクタ１３のローテータ３４の管部３５が挿入されており、その挿入状態において管部３５が管孔５５のテーパ面５６と嵌合している。これにより、第２管部５３とＹコネクタ１３とが接続されており、その接続によってコネクタ１２の管孔５５とＹコネクタ１３の内部通路４３とが連通されている。

以上のように、ハブ１６とＹコネクタ１３とがコネクタ１２を介して接続され、その接続によってハブ１６の内部通路２９とＹコネクタ１３の内部通路４３とがコネクタ１２の管孔５５を介して連通されている。

次に、上述したシースイントロデューサ組立１０を用いて導入部材Ｘを血管内に導入する際の作業の流れについて図２を参照しながら説明する。なお本実施形態では、導入部材Ｘの例としてバルーンカテーテルを用い、そのバルーンカテーテルを体内の狭窄箇所（治療対象箇所）まで導入する際の流れについて説明する。また、バルーンカテーテルは、その先端部に、流体を利用して膨張及び収縮が可能なバルーンを有する周知の構成のものからなる。

導入作業を行うに際しては、シースイントロデューサ組立１０を構成する各部材１１〜１３を用意する。すなわち、互いに接続されていないシースイントロデューサ１１、コネクタ１２、Ｙコネクタ１３を用意する。そしてまず、シースイントロデューサ１１（詳しくはシースチューブ１５）の先端を血管に刺し込むことで、シースチューブ１５を血管内に挿入する。

次に、コネクタ１２をＹコネクタ１３に接続し、その接続状態でコネクタ１２をシースイントロデューサ１１のハブ１６に対して接続する。ここで、ハブ１６に対してコネクタ１２を接続する際の作業の流れを図５を参照しながら説明する。図５は、かかる作業の流れを説明するための説明図である。

コネクタ１２のハブ１６への接続に際しては、まず図５（ａ）に示すように、コネクタ１２をハブ１６（詳しくはキャップ部１９）の基端側に、第１管部５２の先端側がハブ１６の基端側を向き且つ左右方向において分岐管部２３が一対の挟持部５８の間に位置する状態で配置する。それから図５（ｂ）に示すように、各つまみ部６３のつまみ片６３ｂに対してつまみ操作を行うことで各挟持部５８を外側に撓ませ、各挟持部５８が外側に撓まされた状態で第１管部５２をハブ１６の内部通路２９に基端側から挿入し接続する。この接続に際し、各挟持部５８の間にハブ１６の分岐管部２３を先端側から入り込ませる。

そして、図５（ｃ）に示すように、ベース部５１の対向面部５１ｃがハブ１６の基端面に当接したらつまみ片６３ｂに対するつまみ操作を解除する。これにより、第１管部５２がハブ１６に接続されるとともに、各挟持部５８がそれぞれ内側に弾性変形（復帰）し分岐管部２３を挟持する挟持状態となる。この場合、ハブ１６に対する第１管部５２の接続と、各挟持部５８による分岐管部２３の挟持とを一方向（つまり軸線方向）の動作で一挙に行うことができるため、ハブ１６に対するコネクタ１２の接続作業を簡単かつ迅速に行うことができる。

また、各挟持部５８の間に分岐管部２３を入り込ませる際には、つまみ片６３ｂに対するつまみ操作により各挟持部５８を外側に撓ませた（開いた）状態としておくことができるため、挟持部５８が分岐管部２３に干渉することなく、コネクタ１２はハブ１６ひいてはシースイントロデューサ１１に取り付けられることが可能である。

上記のように、ハブ１６に対するコネクタ１２の接続が行われることで、シースイントロデューサ１１とコネクタ１２とＹコネクタ１３とが一体化されシースイントロデューサ組立１０が構成される。なお、上記の手順に代えて、まずシースイントロデューサ１１のハブ１６にコネクタ１２を接続し、それからコネクタ１２にＹコネクタ１３を接続するようにしてもよい。

次に、シースイントロデューサ組立１０内にガイドワイヤＧを挿通する。このとき、図２に示すように、ガイドワイヤＧは、Ｙコネクタ１３の内部通路４３→コネクタ１２の管孔５５→ハブ１６の内部通路２９を通じてシースチューブ１５の内腔１５ａへ挿通される。そして、その挿通状態でガイドワイヤＧを血管内に挿入し、血管内における狭窄箇所を越える位置まで導入する。

次に、バルーンカテーテルをシースイントロデューサ組立１０内に挿通し、その挿通状態で押引操作を加えながら血管内の狭窄箇所まで導入する。この際、バルーンカテーテルは、バルーンを収縮させた状態でガイドワイヤＧに沿って狭窄箇所まで導入される。したがって、バルーンカテーテルは、上記ガイドワイヤＧと同様、Ｙコネクタ１３の内部通路４３→コネクタ１２の管孔５５→ハブ１６の内部通路２９→シースチューブ１５の内腔１５ａを通じて血管内へ導入される。

この導入に際して、バルーンカテーテルはＹコネクタ１３の止血弁３８のスリットを貫通（挿通）した状態で血管内へ導入され、その止血弁３８によって止血が行われる。つまり、この場合、バルーンカテーテルの血管内への導入に際し、シースイントロデューサ１１（詳しくはハブ１６内の止血弁１８）とは異なる部分で止血を行うことが可能となる。そして、Ｙコネクタ１３の止血弁３８は、上述したようにハブ１６の止血弁１８よりも高い止血性能を有しているため、この場合バルーンカテーテルの血管内への導入に際し、十分な止血を行うことが可能となる。

バルーンカテーテル（バルーン）を狭窄箇所まで導入した後、バルーンを膨張させて狭窄箇所を拡張させる。その後、バルーンを収縮状態として、バルーンカテーテルをシースイントロデューサ組立１０内を通じて血管内から抜き取る。

次に、コネクタ１２をハブ１６から取り外し、シースイントロデューサ１１を体内から引き抜く。コネクタ１２をハブ１６から取り外す際には、図５（ｄ）に示すように、まず各つまみ片６３ｂをつまみ操作することで各挟持部５８を外側に撓ませ、各挟持部５８による分岐管部２３の挟持状態を解除する。そして、その解除状態で第１管部５２をハブ１６から基端側へと引き抜く。この引き抜きの際、各挟持部５８の間からは分岐管部２３が先端側へと抜け出る。

この場合、第１管部５２のハブ１６からの引き抜きに際し、各挟持部５８を外側に撓ませて（開いて）おくことができるため、分岐管部２３が挟持部５８の係止部６１に引っ掛かってシースイントロデューサ１１を体内から引き抜いてしまう不都合を回避することができる。

以上、詳述した本実施形態の構成によれば、以下の優れた効果が得られる。

第１管部５２に接続されたハブ１６を挟んで各挟持部５８と互いに対向するように壁部５９を設け、その壁部５９と各挟持部５８とによりそれら両者５８，５９が対向する対向方向への第１管部５２に対するハブ１６の倒れ込みを規制した。これにより、ハブ１６の倒れ込みに伴い止血弁１８に対する第１管部５２の密着が不十分となる等して止血性能が低下してしまう不都合の発生を抑制することができる。

また、壁部５９には、（第１管部５２の）軸線方向に延びるとともにハブ１６の外周面側の一部が入り込む溝部６５が形成されている。壁部５９に形成された溝部６５にハブ１６の外周面側の一部を係合させる（引っ掛ける）ことで、上記対向方向と直交する方向（ベース部５１の短手方向）への第１管部５２に対するハブ１６の倒れ込みを規制した。この場合、上記対向方向に加え、それと直交する方向へのハブ１６の倒れ込みも規制することができるため、ハブ１６の倒れ込みに伴う止血性能の低下をより一層抑制することができる。

また、壁部５９を、ハブ１６を挟んで各挟持部５８と対向する位置にのみ設けることで、ハブ１６の外周面を上記対向方向と直交する方向の両側へ露出させた。これにより、ハブ１６に対してコネクタ１２を接続する際には、ハブ１６の外周面における当該露出部分を把持しながら接続することができるため、ハブ１６の外周側に壁部５９を設けてハブ１６の倒れ込みを規制する上述の構成にあって、ハブ１６に対するコネクタ１２の接続作業性を好適に確保することができる。

さらに、ハブ１６の倒れ込みを規制したことで、ハブ１６から第１管部５２に過大な負荷が掛かるのを防止することができるため、第１管部５２に折れや亀裂等の破損が生じるのを防止することができる。

ベース部５１の対向面部５１ｃにハブ１６の基端面を面同士で当接させ、その当接状態で第１管部５２をハブ１６に対して接続したため、その接続状態においてハブ１６のぐらつきを抑制することができる。これにより、ハブ１６のぐらつきに伴い止血性能が低下する等の不都合の発生を抑制することができる。

ところで、ハブ１６においてその基端面と分岐管部２３との間の距離は、ハブ１６によって異なることが考えられる。そのため、対向面部５１ｃをハブ１６の基端面に当接させた状態で第１管部５２をハブ１６に接続する上記の構成では、その接続状態におけるハブ１６の分岐管部２３の位置（軸線方向の位置）がハブ１６によって異なることが考えられる。その点、上記実施形態では、各挟持部５８を、当該挟持部５８の長手方向に分岐管部２３の挟持位置を調整可能な長さを有して形成したため、ハブ１６によって分岐管部２３の位置が変わっても、分岐管部２３を各挟持部５８により挟持することができる。そのため、対向面部５１ｃをハブ１６の基端面に当接させた状態でのハブ１６に対するコネクタ１２の接続を各種ハブ１６に対して行うことが可能となる。

各挟持部５８の内側に係止部６１が設けられている。係止部６１に分岐管部２３が係止された状態で、一対の挟持部５８は分岐管部２３を挟持する。これにより、分岐管部２３が各挟持部５８の間から外れにくくすることができるため、第１管部５２とハブ１６との接続状態をより好適に維持することができる。また、係止部６１を挟持部５８の長手方向に所定の間隔で複数設けたため、分岐管部２３の挟持位置を挟持部５８の長手方向に調整可能な構成にあって、同方向における複数の挟持位置で係止部６１に分岐管部２３を係止させることができ、ひいては第１管部５２とハブ１６との接続状態をより好適に維持するという効果を得ることができる。なお、係止部６１は各挟持部５８のうちいずれか一方にのみ設けられてもよい。

ベース部５１について、軸線方向の長さ（厚み）を軸線方向と直交する方向（長手方向）の長さよりも短くしたため、第１管部５２に接続されるハブ１６と第２管部５３に接続されるＹコネクタ１３との軸線方向の離間距離を小さくすることができる。この場合、シースイントロデューサ組立１０においてＹコネクタ１３を比較的先端寄りに配置することができるため、シースイントロデューサ組立１０が体内に挿入された状態においてＹコネクタ１３を比較的体内寄りの位置に配置することができる。これにより、シースイントロデューサ組立１０の内部を通じて導入部材Ｘを体内に導入する際、その導入部材Ｘを比較的体内奥側まで導入することが可能となる。

本発明は上記実施形態に限られず、種々の変更が可能である。例えば、ベース部５１の形状は略直方体状でなくてもよく、円柱状等でもよい。また、ベース部５１は第１管部５２に直交するように延びていなくてもよく、第１管部５２に交差するように延びていればよい。また上記実施形態では、一つの壁部５９を備えたコネクタ１２を例示した。しかしコネクタ１２は、互いに所定の距離離間し且つ延出部５１ｂから先端側に向けて互いに並行に延びる複数の壁部を備えてもよいし、壁部５９を備えなくてもよい。また例えば壁部５９の形状は、第１管部５２がハブ１６に接続された場合に、ハブ１６の外周面に沿うように湾曲した形状でもよい。また、コネクタ１２は第２管部５３を備えなくてもよい。この場合、例えば、ベース部５１において基端側の面に、Ｙコネクタ１３のローテータ３４に接続可能な凹部が形成されてもよい。この場合、ベース部５１の基端側の面に形成された凹部が、本発明の第２接続部に相当する。また、コネクタ１２はベース部５１を備えなくてもよい。この場合、例えばコネクタ１２は基端側から先端側に向けて延びる円筒状部を含み、当該円筒状部の先端側がハブ１６の管孔２１に挿通可能に構成され、基端側がＹコネクタ１３の先端側に接続可能に構成されていればよい。この場合、円筒状部の先端側が本発明の第１接続部に相当し、円筒状部の基端側が本発明の第２接続部に相当する。これらの他に、本発明は例えば次のように実施されてもよい。

（１）ベース部５１の対向面部５１ｃがハブ１６の基端面に当接した状態で第１管部５２がハブ１６に接続される上記実施形態の構成では、第１管部５２のハブ１６に対する挿し込み深さは一定となる。その一方で、ハブ１６の内部通路２９（詳しくは管孔２１）は先端側で縮径されているのが一般であり、ある程度の深さまで第１管部５２を挿し込むと、第１管部５２が縮径領域２１ｃに干渉しそれ以上の挿し込みが不可となる。つまり、ハブ１６の管孔２１には、第１管部５２を挿し込み可能な挿込可能深さが存在し、この挿込可能深さはハブ１６によって種々異なることが考えられる。したがって、例えば、挿込可能深さが小さいハブ１６に第１管部５２を接続する場合には、対向面部５１ｃをハブ１６の基端面に当接させる前に第１管部５２が縮径領域２１ｃに干渉し接続できなくなる等の不都合が生じるおそれがある。そこで、本例では、この点に鑑みて、コネクタ１２は、ベース部５１の対向面部５１ｃからの第１管部５２の突出長さを調整可能な調整手段を備える。以下、その具体例について図６（ａ）〜（ｃ）に基づいて説明する。

図６（ａ）〜（ｃ）に示すコネクタ７０は、互いに別体からなる本体部７１及び管部７２を備える。コネクタ７０は、それら本体部７１と管部７２とが互いに組み合わせられて構成されている。本体部７１と管部７２とはいずれも樹脂材料により形成され、例えば同じポリカーボネートにより形成されている。

本体部７１は、ベース部７３と、一対の挟持部７４と、壁部７５とを有して形成されている。ベース部７３には、管部７２が挿通される挿通孔部７７が形成されている。挿通孔部７７は、ベース部７３を厚み方向（換言すると管部７２の軸線方向）に貫通しており、その内周面にはめねじ７８が形成されている。

管部７２は、第１管部８４を構成する小径部８５と、第２管部８６を構成する大径部８７とを有する。管部７２において小径部８５は先端側、大径部８７は基端側に設けられており、それら小径部８５と大径部８７とは互いに同軸に配置されている。小径部８５の外径は、挿通孔部７７の内径と略同じである。小径部８５の外周面には、おねじ７９が形成されている。小径部８５は、そのおねじ７９を挿通孔部７７のめねじ７８に螺合させた状態で挿通孔部７７に基端側から挿通されている。この場合、小径部８５の一部は、ベース部７３の対向面部７３ａ（先端側の面）から先端側に突出しており、その突出した部分により第１管部８４が構成されている。また、大径部８７はベース部７３よりも基端側に配置されて第２管部８６を構成する。なお、大径部８７の外径は、挿通孔部７７の内径よりも大きい。

挿通孔部７７に管部７２（小径部８５）が挿通された状態において、管部７２はベース部７３に対して軸線方向に変位することが可能となっている。具体的には、ベース部７３に対して管部７２が軸線回り方向のいずれか一方側に回転すると管部７２がベース部７３に対して基端側に変位し、他方側に回転すると管部７２がベース部７３に対して先端側に変位する。この場合、ベース部７３に対して管部７２を軸線方向に変位させることで、ベース部７３の対向面部７３ａからの小径部８５の突出長さ、すなわち第１管部８４の長さ（突出長さ）を調整することができる。例えば図６（ｂ）では、図６（ｃ）と比べて、第１管部８４の突出長さが長くなっている。

上記構成によれば、ハブ１６の挿込可能深さに応じて第１管部８４の突出長さを調整することができる。そのため、挿込可能深さが小さいハブ１６に第１管部５２を接続する場合に、第１管部５２が縮径領域２１ｃに干渉し接続できなくなる等の不都合を回避しながら、対向面部５１ｃにハブ１６の基端面を当接させてハブ１６のぐらつきを抑制することができる。

（２）第１管部５２において少なくともハブ１６の止血弁１８に挿通される挿通部分に止血弁１８との摩擦抵抗を高めるための構成を設けてもよい。その具体例を図７（ａ）〜（ｃ）に示す。

図７（ａ）では、第１管部５２においてハブ１６の止血弁１８に挿通される挿通部分を少なくとも含む所定部分にハッチングを付しており、この所定部分が第１管部５２における他の部分（以下、通常部９１ともいう）よりも高摩擦化された高摩擦部８８となっている。高摩擦部８８は、通常部９１よりも止血弁１８に対する摩擦抵抗の高い樹脂材料により形成されており、例えばシリコンゴム、ニトリルゴム、ブチルゴム等により形成されている。この場合、高摩擦部８８において止血弁１８に対する摩擦抵抗が高められている。

また、図７（ｂ）では、第１管部５２の高摩擦部９２においてその外周面に凹凸構造８９が施されている。この凹凸構造８９は、高摩擦部９２の周方向に延びる凹部と凸部とが軸線方向に交互に並ぶことで形成されている。この場合、この凹凸構造８９により、高摩擦部９２において止血弁１８に対する摩擦抵抗が高められている。なお、この凹凸構造８９が高摩擦構造に相当する。

さらに、図７（ｃ）では、第１管部５２の高摩擦部９３においてその外周面にその表面粗さを粗くする表面加工が施されている。この表面加工により、高摩擦部９３では通常部９１と比べて外周面の表面粗さが粗くなっている。この場合、この表面粗さにより、高摩擦部９３において止血弁１８に対する摩擦抵抗が高められている。なお、この場合、高摩擦部９３の外周面に施された表面粗さ構造が高摩擦構造に相当する。

このように、図７（ａ）〜（ｃ）の例ではいずれも、第１管部５２において止血弁１８に対する挿通部分を少なくとも含む高摩擦部８８，９２，９３についてその止血弁１８に対する摩擦抵抗が高められている。具体的には、高摩擦部８８，９２，９３では、通常部９１よりも止血弁１８に対する摩擦抵抗が高められている。この場合、止血弁１８から第１管部５２が抜けることを抑制することができるため、第１管部５２（ひいてはコネクタ１２）とハブ１６との接続状態をより一層好適に維持することが可能となる。

また、図７（ａ）〜（ｃ）の例では、第１管部５２において高摩擦部８８，９２，９３よりも先端側に通常部９１が設けられているため、第１管部５２の先端まで高摩擦部８８を設ける場合と比べて、第１管部５２を止血弁１８に挿し込む際の挿し込み抵抗を小さくすることができる。そのため、かかる挿し込み作業がしづらくなるのを抑制しながら、コネクタ１２とハブ１６との接続状態を好適に維持することができる。但し、かかる構成に代えて、第１管部５２の先端まで高摩擦部８８，９２，９３を設けるようにしてもよい。

（３）ところで、ハブ１６の内部通路２９においてその基端開口から分岐管部２３の管孔２３ａとの連通部（分岐部）までの距離はハブの種類によって異なることが考えられる。そのため、当該距離が短いハブに対してその内部通路２９に第１管部５２を基端側から挿入し接続する場合、その接続状態において第１管部５２の一部（先端側）が内部通路２９における管孔２３ａとの連通部に到達することが想定される。その場合、第１管部５２の周壁部により管孔２３ａが塞がれてしまう可能性がある。管孔２３ａが第１管部５２の周壁部によって塞がれた場合、管孔２３ａを通じて体内に液剤を導入したり血管内の圧力を測定したりする等の処置をすることができなくなる可能性がある。そこで、これに対する対策として、第１管部５２の周壁部に、管孔５５を分岐管部２３の管孔２３ａに向けて開放させる開放部を設けることが考えられる。その具体例を図８（ａ）及び（ｂ）に示す。

図８（ａ）及び（ｂ）では、ハブ１６（以下、このハブ１６の符号にＡを付す）として、その内部通路２９における基端開口から管孔２３ａとの連通部（分岐部）までの距離が、上記実施形態のハブ１６よりも小さいものが用いられている。そのため、第１管部５２がハブ１６Ａの内部通路２９に挿入された状態において、第１管部５２の一部が上記連通部に到達している。

一方、第１管部５２において管孔５５を囲む周壁部９５には、厚み方向に貫通する孔部９６が形成されている。即ち、孔部９６は第１管部５２の軸線方向に直交する方向に、第１管部５２を貫通する孔である。なお、孔部９６は本発明の開放部に相当する。孔部９６は、第１管部５２の管孔５５をハブ１６の分岐管部２３の管孔２３ａに向けて開放させるように形成されている。この場合、この孔部９６を介して分岐管部２３の管孔２３ａと第１管部５２の管孔５５とが連通される。その結果、分岐管部２３の管孔２３ａが第１管部５２の管孔５５を介してハブ１６Ａの内部通路２９ひいては体内と連通される。そのため、第１管部５２がハブ１６Ａの内部通路２９において管孔２３ａとの連通部まで挿入された場合でも、管孔２３ａを通じた体内への処置を行うことが可能となる。

なお、図８（ｂ）の例では、孔部９６が丸孔形状とされているが、孔部９６の形状を四角孔形状等、他の形状としてもよい。また、孔部９６を第１管部５２の軸線方向に長い長孔形状としてもよい。

また、開放部は必ずしも孔部９６とする必要はなく、例えば図９（ａ）及び（ｂ）に示すように、切り欠き状に形成してもよい。図９（ａ）及び（ｂ）では、第１管部５２の周壁部９５の一部が切り欠かれる（除去される）ことで開放部９７が形成されている。開放部９７は、周壁部９５における先端から基端側へ向けた所定範囲のうち、周方向において管孔２３ａの側を向く一部の領域が除去されることで形成されている。より詳しくは、開放部９７は、上記所定範囲のうち、周方向における一対の挟持部５８側の半分の領域が除去されることで形成されている。第１管部５２の先端から基端側へ向けた所定範囲に、一対の挟持部５８へ向けて開口する切り欠き状の開放部９７が形成されていることで、第１管部５２がハブ１６Ａの内部通路２９において管孔２３ａとの連通部まで挿入された際、開放部９７を介して管孔２３ａと管孔５５とが連通され、ひいては管孔２３ａが管孔５５を介してハブ１６Ａの内部通路２９さらには体内と連通される。

（４）例えば、上記（３）の構成（開放部）に代えて、コネクタ１２に、管孔５５から分岐してコネクタ１２外部に通じる分岐通路を形成してもよい。例えば図１０では、コネクタ１２のベース部５１に、管孔５５から分岐した分岐通路９８が形成されている。分岐通路９８は、管孔５５から軸線方向に直交（交差）する向きで壁部５９側（挟持部５８とは反対側）に延びており、ベース部５１の側面において外部に開放されている。また、分岐通路９８の開放部分には、コネクタ１２外部から当該通路９８を塞ぐ栓部材９９が嵌め込まれている。

かかる構成によれば、分岐通路９８が管孔５５を介してハブ１６の内部通路２９ひいては体内と連通されているため、第１管部５２がハブ１６Ａの内部通路２９において管孔２３ａとの連通部まで挿入され当該管孔２３ａが第１管部５２（周壁部９５）により塞がれてしまった場合でも、栓部材９９を取り外すことで分岐通路９８を通じて体内に液剤を導入したり血管内の圧力を測定したりする等の処置を行うことが可能となる。

（５）上記実施形態では、つまみ片６３ｂをつまみ操作して各挟持部５８を外側に撓ませた状態で、それら各挟持部５８間に分岐管部２３を入り込ませ挟持状態としたが、つまみ操作を行わず各挟持部５８を自然状態としたままで、各挟持部５８間に分岐管部２３を入り込ませ挟持状態としてもよい。その場合、第１管部５２をハブ１６に対して接続する際に、各挟持部５８を分岐管部２３により外側へ押し拡げながら各挟持部５８間に分岐管部２３を入り込ませればよい。この点からすると、つまみ部６３は挟持部５８に必ずしも設けられる必要はなく、不具備であってもよい。また、つまみ部６３は基部６３ａとつまみ片６３ｂを備えなくてもよい。例えば、つまみ部６３は、挟持部５８との離間距離が基端側に向けて大きくなるように構成されてもよい。この場合、つまみ部６３は例えば、側面視において湾曲した形状や、挟持部５８と所定の角度を成す平板状に構成されてもよい。

（６）上記実施形態では、各挟持部５８をそれぞれ軸線方向に延びる長尺状とすることで、各挟持部５８による分岐管部２３の挟持位置を長手方向に調整可能としたが、これを変更して、各挟持部５８をそれぞれ短尺状とし分岐管部２３の挟持位置を長手方向に調整不能としてもよい。

また、図１１に示すように、一対の挟持部１０３は、夫々、第１管部５２の軸線方向と交差する方向に延びてもよい。すなわち、各挟持部１０３が、分岐管部２３を挟んで（第１管部５２の）軸線方向の両側に設けられることで、それら各挟持部１０３により分岐管部２３が軸線方向両側から挟み込まれるようにしてもよい。この場合、コネクタ１２の第１管部５２をハブ１６に接続した後、コネクタ１２をハブ１６に対して軸線周り方向に回転させることで分岐管部２３を各挟持部１０３の間に入り込ませ挟持状態とすることができる。

さらに、各挟持部を、分岐管部２３を挟持する挟持位置と、分岐管部２３を挟持しない挟持解除位置とにベース部に対して移動可能（例えばスライド可能）に設けてもよい。この場合、分岐管部２３を挟持解除位置に位置させた状態で第１管部５２をハブ１６に接続し、その後各挟持部を挟持位置へ移動させることで分岐管部２３を各挟持部の間に入り込ませ挟持状態とすることが考えられる。

（７）上記実施形態では、コネクタ１２に対してＹコネクタ１３を止血用コネクタ（医療用器具）として接続したが、Ｙコネクタ１３以外の止血用コネクタを接続してもよい。例えば、コネクタ１２は第２管部３３を具備しない止血用コネクタや、第１管部３２や第２管部３３を複数具備する止血用コネクタに接続されてもよい。また、コネクタ１２には必ずしも（止血用）コネクタを接続する必要はなく、例えば導入部材Ｘを挿通可能な内腔（コネクタ内通路に相当）を有しかつ止血機能を有した長尺状の医療用管部（医療用器具に相当）等、他の医療用器具を接続するようにしてもよい。その場合であっても、導入部材Ｘを血管内へ導入するに際し、シースイントロデューサ１１のハブ１６とは異なる部分で止血を行うことが可能となる。

（８）上記実施形態では、コネクタ１２の基端側に一のコネクタ（Ｙコネクタ１３）だけを接続した場合について説明したが、コネクタ１２の基端側に複数のコネクタを接続してもよい。例えば、コネクタ１２の基端側に導入部材Ｘを挿通可能な内部通路を有する第１コネクタを接続し、その第１コネクタの基端側に同じく導入部材Ｘを挿通可能な内部通路を有する第２コネクタを接続してもよい。この場合にも、第１コネクタ及び第２コネクタの各内部通路→コネクタ１２の管孔５５→ハブ１６の内部通路２９を通じて、導入部材Ｘを血管内に導入することができる。そして、第１コネクタ及び第２コネクタのうち少なくともいずれかが止血機能を有していれば、導入部材Ｘの導入に際してシースイントロデューサ１１のハブ１６とは異なる部分で止血を行うことが可能となる。

なお、この場合には、第１コネクタと第２コネクタとにより「止血機能を有する医療用器具」が構成され、第１コネクタ及び第２コネクタの各内部通路により「コネクタ内通路」が構成される。また、上記例において、第１コネクタの基端側に、第２コネクタに代えて、医療用管部を接続してもよい。

（９）上記実施形態では、第２接続部（具体的には第２管部５３）とＹコネクタ１３（医療用器具に相当）との接続を、第２接続部内にＹコネクタ１３（詳しくは管部３５）を挿入することにより、すなわち第２接続部を被挿入側、Ｙコネクタ１３を挿入側として行ったが、医療用器具としてＹコネクタ１３以外のものを用いる場合には、その医療用器具を被挿入側、第２接続部を挿入側としてそれら両者の接続を行ってもよい。

（１０）上記実施形態は、一対の挟持部５８はハブ１６の分岐管部２３を挟持可能であった。しかしコネクタは、一対の挟持部がハブ１６に形成された溝に係止した状態でハブ１６を挟持するように構成されてもよい。以下、図１２〜図１４を参照し、第二実施形態について説明する。

図１２に示すように、コネクタ１００は、ベース部５１と、第１管部５２と、第２管部５３と、一対の挟持部１０１とを備える。ベース部５１、第１管部５２、第２管部５３は夫々、前述の実施形態と同様であるため、説明を省略する。

一対の挟持部１０１のうち一方の挟持部１０１は、ベース部５１の延出部５１ａから先端側に向けて延びる。一対の挟持部１０１のうち他方の挟持部１０１は、ベース部５１の延出部５１ｂから先端側に向けて延びる。一対の挟持部１０１は、互いに対向している。一対の挟持部１０１は、夫々、ベース部５１との接続部分を基点に弾性変形可能である。

各挟持部１０１ａ，１０１ｂの内側面には、夫々、他方の挟持部１０１ｂ，１０１ａへ向けて突出する係止部１０４が設けられている。詳細には、係止部１０４は各挟持部１０１の先端から、対向する挟持部１０１へ向けて突出する。なお係止部１０４の形状は、側面視において第１管部５２の軸線方向と直交する方向に突出する三角形状でもよい。

一対の挟持部１０１の夫々の外側面には、つまみ部１０５が設けられている。つまみ部１０５は側面視Ｌ字状であり、基部１０５ａとつまみ片１０５ｂとを有する。各基部１０５ａは各挟持部１０１が延びる方向と直交する方向に延び、一端がつまみ片１０５ｂと接続し、他端が挟持部１０１の先端に接続する。つまみ片１０５ｂは基部１０５ａの一端からコネクタ１００の基端側に向けて延びる。つまみ片１０５ｂの基端は、挟持部１０１の基端よりも基端側に位置する。

対向面部５１ｃと各挟持部１０１との間に、凹部１０６が形成されている。凹部１０６は側面視逆Ｕ字状に切り欠かれた溝である。凹部１０６がベース部５１に形成されていることで、つまみ部１０５に対して力が作用した場合に、凹部１０６が形成されていない場合に比べて各挟持部１０１は容易に弾性変形することができる。なお凹部１０６の形状は、側面視において矩形状や、三角形状等でもよい。

次に、図１３及び図１４に示すように、コネクタ１００をハブ１６へ取り付ける為の操作について説明する。ユーザは、つまみ部１０５に対してつまみ操作を行う。つまみ操作が行われることで、つまみ片１０５ｂは内側へ向けて弾性変形する。つまみ片１０５ｂが弾性変形することに応じて、一対の挟持部１０１は夫々、ベース部５１との接続部分を基点に外側へ向けて弾性変形する。ユーザは、一対の挟持部１０１の夫々が外側に弾性変形した状態で、コネクタ１００の第１管部５２をハブ１６の管孔２１に挿通させ、つまみ操作を解除する。つまみ操作が解除されたことに応じて、一対の挟持部１０１は夫々内側に弾性変形（復帰）し、係止部１０４がハブ１６の溝１０８に収まる。

このように、コネクタ１００の第１管部５２がハブ１６の管孔２１に挿通され且つ係止部１０４がハブ１６の溝１０８に収まった状態で、コネクタ１００とハブ１６との接続状態が維持される。また前述の実施形態と同様に、コネクタ１００の基端側には止血機能を有する医療用器具が装着可能である。故に第二実施形態においても、導入部材を血管内へ導入するに際し十分な止血を行うことが可能となる。

（１１）上記実施形態では、コネクタ１２の先端側にシースイントロデューサ１１のハブ１６が接続され且つコネクタ１２の基端側にＹコネクタ１３が接続されることで、止血機能を有する医療用器具であるＹコネクタ１３がシースイントロデューサ１１のハブ１６に対して接続されていた。しかし、ハブ１６に接続可能に構成され且つ止血機能を有する医療用器具が、コネクタ１２を介することなく、ハブ１６に直接接続されてもよい。具体的には、ハブ１６に装着可能な構成を有する装着部が、Ｙコネクタ１３の基端側に一体的に形成されていてもよい。以下に、図１５を参照して、第三実施形態について説明する。

図１５（ａ）及び（ｂ）の上側、下側は、夫々、Ｙコネクタ１１０基端側、先端側に対応する。図１５（ａ）及び（ｂ）に示すように、Ｙコネクタ１１０（止血用医療器具に相当）は、本体部３１、止血弁３８、連通通路１１１、装着部１１２を備える。以下、前述の実施形態と同様の構成については前述の実施形態と同じの符号を付し、夫々の説明を省略または簡略する。

まず、装着部１１２について説明する。装着部１１２は、ベース部１５１、第３管部１５２、一対の挟持部１１４、つまみ部１１５を備える。ベース部１５１は第１管部３２の先端と接続し、第１管部３２の軸線方向と直交する方向に延びる略直方体である。第３管部１５２はベース部１５１から先端側に向けて延びる管状の部分である。第３管部１５２と第１管部３２は、互いの軸線が同一直線上に位置する。一対の挟持部１１４のうち一方は、ベース部１５１の延出部1５１ａから先端側に向けて延びる。一対の挟持部１１４のうち他方は、ベース部１５１の延出部1５１ｂから先端側に向けて延びる。

一対の挟持部１１４の夫々には、他方の挟持部１１４へ向けて突出する係止部１１７が形成されている。係止部１１７は、各挟持部１１４の先端から突出している。つまみ部１１５は、基部１１５ａとつまみ片１１５ｂを備える。各基部１１５ａは各挟持部１１４が延びる方向と直交する方向に延び、一端がつまみ片１１５ｂと接続し、他端が挟持部１１４の先端に接続する。つまみ片１１５ｂは基部１１５ａの一端からコネクタ１１０の基端側に向けて延びる。つまみ片１１５ｂの基端は、挟持部１１４の基端よりも基端側に位置する。

連通通路１１１は、本体部３１の基端から第３管部１５２の先端まで通じる貫通孔である。詳細には、連通通路１１１は、第１管部３２の基端から第３管部１５２の先端まで通じる貫通孔である。止血弁３８は、連通通路１１１を塞ぐように配置されている。詳細には、止血弁３８は、第１管部３２の基端部とスクリュ３７によって囲まれた空間に収容されている。

次に、コネクタ１１０をハブ１６へ取り付ける為の操作について説明する。ユーザは、つまみ部１１５に対してつまみ操作を行う。つまみ操作が行われることで、つまみ片１１５ｂは内側へ向けて弾性変形する。つまみ片１１５ｂが弾性変形することに応じて、一対の挟持部１１４は夫々、ベース部１５１との接続部分を基点に外側へ向けて弾性変形する。ユーザは、一対の挟持部１１４の夫々が外側に弾性変形した状態で、コネクタ１１０の第３管部１５２をハブ１６の管孔２１に挿通させ、つまみ操作を解除する。つまみ操作が解除されたことに応じて、一対の挟持部１１４は夫々内側に弾性変形（復帰）し、係止部１１７がハブ１６の溝１０８に収まる。

本構成によれば、コネクタ１１０の第３管部１５２がハブ１６の管孔２１に挿通され且つ係止部１１７がハブ１６の溝１０８に収まった状態で、コネクタ１１０とハブ１６との接続状態は維持される。また、止血弁３８がコネクタ１１０の連通通路１１１を塞ぐように配置されているので、コネクタ１１０は止血機能を有する。故に、Ｙコネクタ１１０がハブ１６と接続された状態で、導入部材Ｘが貫通部４２、内部通路４３、管孔５５を通じて血管内へ導入された場合、止血弁３８によって止血が行われることが可能である。すなわち第三実施形態においても、導入部材を血管内へ導入するに際し十分な止血を行うことが可能となる。なお第三実施形態の第３管部１５２は、本発明の接続部に相当する。

なお第三実施形態における装着部の構成は、前述の実施形態におけるコネクタ１２と同様の構成でもよい。具体的には、一対の挟持部１１４は、夫々、延出部５１ａから先端側に向けて延びてもよい。この場合、前述の実施形態と同様に、コネクタ１１０は延出部５１ｂから先端側に向けて延びる壁部５９を備えてもよい。

なお第二、第三実施形態においても、上記（１）〜（９）で記載された形態が用いられてもよい。

１０…シースイントロデューサ組立、１１…シースイントロデューサ、１２…医療用コネクタ、１３…医療用器具としてのＹコネクタ、１５…シースチューブ、１６…ハブ、１８…止血弁、２３…分岐管部、２３ａ…管孔、２９…管孔としての内部通路、５１、１５１…ベース部、５１ｃ…対向面部、５２…第１接続部としての第１管部、５３…第２接続部としての第２管部、５５…連通通路としての管孔、５８…挟持部、５９…規制部としての壁部、６１…係止部、６３…つまみ部、６３ｂ…つまみ片、９６…開放部としての孔部、９７…開放部、Ｘ…導入部材。

Claims (12)

1. 貫通孔である管孔が形成されたシースイントロデューサのハブが先端側に接続可能であり、止血機能を有する医療用器具が前記先端側と反対側である基端側に接続可能な医療用コネクタであって、
   前記ハブの前記管孔に前記ハブの基端側から挿入可能であり、前記管孔を塞ぐように設けられた止血弁を貫通した状態で前記ハブに接続可能な管状の第１接続部と、
   前記第１接続部のハブ接続側よりも基端側に設けられ、前記医療用器具の先端側に接続可能な第２接続部と、
   前記第１接続部の先端から前記第２接続部の基端まで通じる貫通孔である連通通路と、
   前記ハブに前記第１接続部が接続された状態で、前記ハブにおいて外周面から突出する分岐管部を挟持可能な一対の挟持部と、
   を備えることを特徴とする医療用コネクタ。
2. ベース部を備え、
   前記第１接続部と前記一対の挟持部とは、それぞれ前記ベース部から前記先端側に向けて延びるように形成されていることを特徴とする請求項１に記載の医療用コネクタ。
3. 前記ベース部は、前記第１接続部の軸線方向に対して交差する方向に延びるように形成され、前記ベース部の長手方向において前記第１接続部よりも一方側に延出する第１延出部を含み、
   前記一対の挟持部は、前記第１延出部から前記先端側に向けて延び、前記分岐管部を挟持可能に構成されていることを特徴とする請求項２に記載の医療用コネクタ。
4. 前記一対の挟持部のうち少なくともいずれかの挟持部には、他方の挟持部へ向けて突出する係止部が設けられていることを特徴とする請求項３に記載の医療用コネクタ。
5. 前記係止部は、当該挟持部の長手方向に沿って所定の間隔で複数設けられていることを特徴とする請求項４に記載の医療用コネクタ。
6. 前記第１接続部を挟んで前記一対の挟持部とは反対側に設けられ、前記管孔に前記第１接続部が挿通した状態の前記ハブが前記第１接続部に対して倒れ込むことを規制する規制部を備えることを特徴とする請求項３乃至５のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
7. 前記一対の挟持部にはそれぞれ外側につまみ部が設けられており、
   前記つまみ部は、前記挟持部から外側に離間した位置で基端側へと延びるつまみ片を有しており、
   前記一対の挟持部は、夫々、前記各つまみ片が内側に変位することに応じて外側へ撓むよう構成されていることを特徴とする請求項２乃至６のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
8. 前記ベース部は、前記第１接続部が前記ハブに接続された状態において前記ハブの基端面に当接可能な対向面部を有することを特徴とする請求項２乃至７のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
9. 前記第１接続部は、前記対向面部から先端側に突出するように形成されており、
   前記対向面部からの前記第１接続部の突出長さを調整する調整手段を備えることを特徴とする請求項８に記載の医療用コネクタ。
10. 前記第１接続部において前記連通通路を囲む周壁部には、前記第１接続部が前記ハブの前記管孔において前記分岐管部の管孔との連通部まで挿入された場合に、前記分岐管部の前記管孔に向けて前記連通通路を開放させる開放部が形成されていることを特徴とする請求項１乃至９のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
11. 前記第１接続部の少なくとも所定の部分は、前記止血弁に対する摩擦抵抗を高める高摩擦材料により形成されているか、又は、外周面に前記止血弁に対する摩擦抵抗を高める高摩擦構造を有していることを特徴とする請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
12. 貫通孔である管孔が形成されたシースイントロデューサのハブを先端側に接続可能であり、基端側から細長状の導入部材が挿通可能な止血用医療器具であって、
    本体部と、
    前記ハブの前記管孔に前記ハブの基端側から挿入可能であり、前記管孔を塞ぐように設けられた止血弁を貫通した状態で前記ハブに接続可能な管状の接続部と、
    前記本体部の基端から前記接続部の先端まで通じる貫通孔である連通通路と、
    前記連通通路を塞ぐように配置された止血手段と、
    前記ハブに前記接続部が接続された状態で前記ハブの外周面から突出する分岐管部を挟持可能な一対の挟持部と、
    を備えることを特徴とする止血用医療器具。

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