JP6260042B2 - 抗アカントアメーバ用組成物及び該抗アカントアメーバ用組成物を含有する眼科用剤 - Google Patents
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Description
試料は、表1に示した濃度となるように、塩酸ポリヘキサニド(PHMB)、ε−ポリリジン(PL)、ラクトフェリシン(LFcin)及び/又はラクトフェリン(LF)を用い、2.5%グリセロール(Glycerol)溶液又はナトリウム塩を含有するリン酸緩衝生理食塩水(PBS溶液)に溶解させて調製した。
(1)栄養細胞
アカントアメーバ(Acanthamoeba castellanii ATCC50370)栄養細胞懸濁液は、常法に従ってアカントアメーバ(Acanthamoeba castellanii ATCC50370)を培養し、得られたアカントアメーバの栄養細胞を1/4リンゲル(Ringer)溶液に約1×105cells/mL濃度となるように懸濁することで調製した。
アカントアメーバ栄養細胞をシスト化培地で2週間培養して調製し、得られたアカントアメーバのシスト細胞を1/4リンゲル(Ringer)溶液に約1×105cells/mL濃度となるように懸濁することでシスト細胞懸濁液を調製した。
(1)栄養細胞
上記2.(1)で調製した栄養細胞懸濁液1mLを遠心分離し、回収した栄養細胞(1×105cells)に上記1.(1)で調製した各種試料1mLを添加し、30℃で1〜4時間保持することで該栄養細胞を各種試料で処理した。また、この処理液を遠心分離し、回収した処理アメーバに0.004%コンゴレッド(PBS溶液)1mLを添加し、30℃で15分間保持することでアメーバの染色を行った。この染色したアメーバを遠心分離によって回収し、該アメーバをPBS1mLに懸濁した後、フローサイトメーターを用いて蛍光強度を測定した。なお、蛍光強度の測定は、アルゴンレーザーを使用し、励起波長488nm、蛍光波長610nmで行った。この時、蛍光強度Logヒストグラムの左側ピーク(蛍光強度101未満)を生細胞、右側ピーク(蛍光強度101以上)を死細胞と判断し、アメーバの死細胞率(%)を算出した。
各種試料5mLに上記2.(2)で調製したシスト細胞懸濁液50μLを添加し、23℃で1〜4時間保持することで該シスト細胞を処理した。また、この処理液に生残するアメーバ数をSpearmann−Karber法によって測定した。また、試料の代わりに1/4リンゲル(Ringer)溶液を用いて同様に試験を行うことで初発アメーバ数を求め、初発アメーバ数と生残するアメーバ数からアメーバ数の減少数を対数(Log reduction値)で示した。
(1)栄養細胞に対する塩酸ポリヘキサニド及びラクトフェリシンの殺菌効果
上記1.で調製した試料1〜5を用いて、これら試料の作用によるアカントアメーバ(Acanthamoeba castellanii ATCC50370)栄養細胞に対する死細胞率(%)を検討した。また、その結果を表2に示した。
上記1.で調製した試料14〜18を用いて、これら試料の作用によるアカントアメーバ(Acanthamoeba castellanii ATCC50370)栄養細胞に対する死細胞率(%)を検討した。また、その結果を表3に示した。
上記1.で調製した試料1〜7を用いて、これら試料の作用によるアカントアメーバ(Acanthamoeba castellanii ATCC50370)シスト細胞に対するLog reduction値を検討した。なお、Log reduction値とは、初発のアメーバ数がどのくらい減少したかを対数で示した値をいう。例えば、Log reduction値が1の場合では初発のアメーバ数が1/10になったことを意味し、Log reduction値が2では初発のアメーバ数が1/100になったことを意味する。また、その結果を表4に示した。
上記1.で調製した試料14〜20を用いて、これら試料の作用によるアカントアメーバ(Acanthamoeba castellanii ATCC50370)シスト細胞に対するLog reduction値を検討した。また、その結果を表5に示した。
上記1.で調製した試料8〜13を用いて、これら試料の作用によるアカントアメーバ(Acanthamoeba castellanii ATCC50370)栄養細胞に対する死細胞率(%)を検討した。また、その結果を表6に示した。
上記1.で調製した試料1〜5について、常法に従い、それらの細胞毒性試験(コロニー形成阻害試験)を行った。すなわち、1ウェルあたり約50cellsのV79細胞(JCRB0630)を播種した24ウェルプレートを24時間保持した後、各試料を10容量%の割合でMO5培地と混合したものを各ウェルに置換し、炭酸ガス培養装置内で5%CO2条件下で37℃で6日間培養を行い、これらのコロニー数を測定した。この時、対照として2.5%グリセロール(Glycerol)溶液を用い、比較例として過酸化水素を含有するコンタクトレンズ用ケア剤であるAO sept Clear Care(CIBA VISION製;Lot No.10175)を使用した。なお、コロニー形成率(%)は、対照の場合のコロニー数を100%として算出した。また、その結果を表7に示した。
Claims (7)
- アカントアメーバの栄養細胞及びシスト細胞に対して殺菌作用を有する抗アカントアメーバ用組成物であって、
塩酸ポリヘキサニドと、ラクトフェリシンとを有効成分として含有することを特徴とする、抗アカントアメーバ用組成物。 - 前記塩酸ポリヘキサニドの濃度が少なくとも0.1ppmである、請求項1に記載の抗アカントアメーバ用組成物。
- 前記ラクトフェリシンの濃度が少なくとも1.5ppmである、請求項1又は2に記載の抗アカントアメーバ用組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の抗アカントアメーバ用組成物を含有する、眼科用剤。
- コンタクトレンズ用多目的剤である請求項4に記載の眼科用剤。
- アカントアメーバ角膜炎の治療剤である請求項4に記載の眼科用剤。
- 点眼剤である請求項4に記載の眼科用剤。
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