JP6240156B2 - 老化防止化合物および溶媒を含む安定な組成物 - Google Patents

Description

本発明は、チオクト酸ジアセチルレスベラトリル、溶媒および場合により臭気吸収剤を含む、好ましくは不快な臭気を有しない安定な化粧用組成物に関する。この組成物は、皮膚の老化を予防し、および／または皮膚の老化に対抗するために利用される。

チオクト酸ジアセチルレスベラトリル化合物の使用は、特許出願国際公開第２００６／１３４２８２号に開示されている。

それにも関わらず、本出願人は、この化合物が、特にオクチルドデカノールタイプの従来の親油性溶媒中に可溶化される場合にその配合中に安定性の問題を引き起こすことに注目した。実際、チオクト酸ジアセチルレスベラトリルを含む安定な化粧用組成物を得られるようにすることが望ましい。

本出願人は今回、周囲温度で８以下のδ_ｈ値、および１６．９以上のδ_ｄ値を有する特定の溶媒を使用することにより、この問題を解決することができることを発見した。

したがって、本発明の主題は、
−チオクト酸ジアセチルレスベラトリル、および
−溶媒
を含む化粧用ケア組成物であり、前記溶媒は、周囲温度で８以下のδ_ｈ値、および１６．９以上のδ_ｄ値を有する。

かかる溶媒は、好ましくはトリメリット酸トリオクチル、ジメチルイソソルビド、エチルヘキシルメトキシクリレン、オクトクリレン、安息香酸フェニルおよびそれらの混合物から選択される。

１つの特定の実施形態では、溶媒は、トリメリット酸トリオクチル、ジメチルイソソルビド、エチルヘキシルメトキシクリレン、オクトクリレン、トリメリット酸メチル、安息香酸フェニルおよびそれらの混合物から選択される。

本発明の主題はまた、皮膚の老化を予防し、および／または皮膚の老化に対抗するための本発明による組成物の使用である。チオクト酸ジアセチルレスベラトリルは、特許出願国際公開第２００６／１３４２８２号に示されるように調製することができる。

本出願人は、チオクト酸ジアセチルレスベラトリルが安定性の問題を有すること、すなわちオクチルドデカノールタイプの従来の溶媒中に可溶化されると、チオクト酸ジアセチルレスベラトリルが再結晶することを実際に発見した。しかしながら、チオクト酸ジアセチルレスベラトリルが安定化された組成物を得られるようにすることは極めて重要である。

「安定化」という用語は、４℃で１０日後、およびＡＴで６カ月後にチオクト酸ジアセチルレスベラトリルの結晶化が存在しないことを意味することを意図したものである。「ＡＴ」という用語は、周囲温度を意味することを意図したものである。「周囲温度」という用語は、およそ２５℃の温度を意味することを意図したものである。

溶媒の特徴は、５つの溶液パラメータ、すなわち、４つのハンセン溶解度パラメータ（δ_ｄ、δ_ｐ、δ_ｈおよびδ_Ｔ）およびＬｏｇ（Ｋ_ｏｗ）により記載される。

ハンセン溶解度パラメータ（δ_ｄ、δ_ｐ、δ_ｈおよびδ_Ｔ）は、ある物質が別の物質中に可溶化されるかどうかを予測するのを可能にする。δ_ｄは、分散力に起因した寄与であり、δ_ｐは、極性力に起因した寄与であり、δ_ｈは、水素結合寄与である。これらのパラメータは、下記の通りに定義される：

この場合、ΔＥは、蒸発エネルギーに相当し、Ｖは、液体のモル体積に相当する。

δ_Ｔは、これらのパラメータそれぞれの寄与に起因した溶解度パラメータである：

Ｌｏｇ（Ｋ_ｏｗ）は、２つの溶媒（オクタノールおよび水）中での化学化合物の示差的溶解度の尺度であり、オクタノール／水分配係数に相当する。

本出願人は今回、周囲温度で８以下のδ_ｈ値、および１６．９以上のδ_ｄ値を有する特定の溶媒中にチオクト酸ジアセチルレスベラトリルを可溶化させることにより、上記の問題を解決することができることを発見した。

これらの範囲のδ_ｈおよびδ_ｄは、前記溶媒がチオクト酸ジアセチルレスベラトリルの安定な可溶化を容易にすることを確実にさせる。

本出願人の知る限りでは、この活性剤を安定化する目的で、周囲温度で８以下のδ_ｈ値および１６．９以上のδ_ｄ値を有する溶媒を使用することはいまだに提唱されていない。

１つの特定の実施形態では、本発明による化粧用組成物の溶媒は、周囲温度で４．７〜７のδ_ｐ値を有する。この範囲のδ_ｐ値は、前記溶媒が上記活性剤の安定な可溶化を容易にすることを確実なものにする。

１つの特定の実施形態では、本発明による化粧用組成物の溶媒は、周囲温度で１８〜２２のδ_Ｔ値を有する。この範囲のδ_Ｔ値は、前記溶媒が上記活性剤の安定な可溶化を容易にすることを確実なものにする。

１つの特定の実施形態では、本発明による化粧用組成物の溶媒は、周囲温度で６〜７．５のｌｏｇ（Ｋ_ｏｗ）値を有する。この範囲のｌｏｇ（Ｋ_ｏｗ）値は、前記溶媒が上記活性剤の安定な可溶化を容易にすることを確実なものにする。

１つの特定の実施形態では、本発明による化粧用組成物の溶媒は、トリメリット酸トリオクチル、ジメチルイソソルビド、エチルヘキシルメトキシクリレン、オクトクリレン、安息香酸フェニルおよびそれらの混合物から選択される。

１つの特定の実施形態では、溶媒は、トリメリット酸トリオクチル、ジメチルイソソルビド、エチルヘキシルメトキシクリレン、オクトクリレン、トリメリット酸メチル、安息香酸フェニルおよびそれらの混合物から選択される。

１つの好ましい実施形態では、溶媒はオクトクリレンである。

チオクト酸ジアセチルレスベラトリルは、組成物の総重量に対して、０．００１重量％〜１５重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％の範囲の割合で、本発明の組成物中に存在することができる。

溶媒は、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜５０重量％、好ましくは１重量％〜２５重量％の範囲の割合で、本発明の組成物中に存在することができる。

チオクト酸ジアセチルレスベラトリルは、本発明による溶媒により物理的に安定化される。すなわち、チオクト酸ジアセチルレスベラトリルは、結晶化せずに前記溶媒により可溶化されるが、組成物は、嗅覚安定性の問題を引き起こし得る。実際に、化粧用製品に関して受け入れ難い臭気の発生が観察されている。

本出願人は今回、上述した組成物に、ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物、酸化亜鉛、カオリン、Ｃｕ_２ＣＯ_３（ＯＨ）_２（またはマラカイト）、Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩、およびそれらの混合物から選択される臭気捕捉剤を添加することにより、この問題を解決することができることを発見した。

「臭気捕捉剤」または「臭気吸収剤」という用語は、硫黄と親和性を有し、かつ受け入れ難い臭気を中和することを可能にさせる分子を意味することを意図したものである。

したがって、１つの特定の実施形態では、本発明の化粧用組成物は、ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物、酸化亜鉛、カオリン、Ｃｕ_２ＣＯ_３（ＯＨ）_２（またはマラカイト）、Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩、およびそれらの混合物から選択される臭気吸収剤も含む。

好ましくは、臭気吸収剤は、カオリン、Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩、およびそれらの混合物から選択される。

臭気吸収剤は、組成物の総重量に対して、０．０００６重量％〜６重量％、好ましくは０．００６重量％〜０．６重量％の範囲の割合で、本発明の組成物中に存在し得る。

これまで記載されているチオクト酸ジアセチルレスベラトリル、特定の溶媒、好ましくは臭気吸収剤のほかに、本発明による化粧用組成物はまた、化粧品または薬学の分野で通例である少なくとも１つの添加剤、例えばゲル化および／または増粘剤、界面活性剤または補助界面活性剤（co-surfactant）、液体脂肪物質または油、ワックス、シリコーンエラストマー、日焼け防止剤、色素、艶消し剤または充填剤、顔料、テンショニング剤（tensioning agent）、防腐剤、金属イオン封鎖剤、芳香物質、ならびにそれらの混合物から選択される化合物を含んでもよい。

特に、１つの好ましい実施形態によれば、本発明による化粧用組成物は、非限定的な様式で、下記添加剤の１つまたは複数を含んでもよい：
−例えば、アクリロイルメチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）および／またはアクリルアミドおよび／またはアクリル酸および／またはアクリル酸塩もしくはエステルの親水性または両親媒性の架橋または非架橋のホモポリマーおよびコポリマー（例えば、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰコポリマーおよびアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス−２５コポリマー、特にＣｌａｒｉａｎｔからＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣおよびＨＭＢの名称で販売されているもの、またはＮｏｖｅｏｎ社による商品名ＰＥＭＵＬＥＮ（登録商標）ＴＲ−１もしくはＴＲ−２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３８２またはＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ２０で販売されているアクリレート／アクリル酸Ｃ１０〜３０アルキルクロスポリマー）、セルロースベースの誘導体、植物起源のゴム（アカシアまたはアラビア、寒天、グアー、ローカストビーン、アルギン酸塩、カラギナン、ペクチン）または微生物起源のゴム（キサンタン、プルラン）、粘土（ラポナイト）から選択される１種または複数の水相ゲル化および／または増粘剤。前記ゲル化および／または増粘剤は、組成物の総重量に対して、約０．０１重量％〜５重量％の含有量で、組成物中に存在し得る；
−１種または複数の界面活性剤、好ましくは乳化界面活性剤（それらが、非イオン性であろうと、陰イオン性であろうと、陽イオン性であろうと、または両性であろうと）、特にポリオールの脂肪酸エステル（例えば、グリセロールのオキシアルキレン化（より詳細には、ポリオキシエチレン化）脂肪酸エステル、ソルビタンのオキシアルキレン化脂肪酸エステル、オキシアルキレン化（オキシエチレン化および／またはオキシプロピレン化）脂肪酸エステル（例えばステアリン酸ＰＥＧ−１００／ステアリン酸グリセリル混合物（例えばＡｒｌａｃｅｌ（登録商標）１６５の名称でＣｒｏｄａ社により販売されている））およびスクロースの脂肪酸エステル（例えばステアリン酸スクロース））；糖の脂肪アルコールエーテル、特にアルキルポリグルコシド（ＡＰＧ）（例えば、デシルグルコシドおよびラウリルグルコシド、および例えばＳＥＰＰＩＣ社によりＭｏｎｔａｎｏｖ（登録商標）６８の名称で販売されている場合によりセトステアリルアルコールとの混合物としてのセトステアリルグルコシド、ならびにまた、ＳＥＰＰＩＣ社によりＭｏｎｔａｎｏｖ（登録商標）２０２の名称で販売されている、例えばアラキジルおよびベヘニルアルコールならびにアラキジルグルコシドの混合物の形態のアラキジルグルコシド）；ポリエチレングリコールの脂肪アルコールエーテル；ポリエーテル修飾ポリシロキサン；ベタインおよびその誘導体；ポリクオタニウム；エトキシ化脂肪アルコール硫酸塩；スルホコハク酸塩；サルコシン酸塩；リン酸アルキルおよびリン酸ジアルキルならびにそれらの塩；ならびに脂肪酸セッケン。前記界面活性剤は、組成物の総重量に対して、約０．１重量％〜８重量％、好ましくは０．５重量％〜３重量％の含有量で、組成物中に存在し得る；
−１種または複数の補助界面活性剤（例えば、長い炭素鎖（Ｃ_１４〜Ｃ_２０）を含む直鎖状脂肪アルコール、特にセチルおよびステアリルアルコール）。前記界面活性剤は、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．５重量％〜２重量％の割合で、組成物中に存在する；
−揮発性または不揮発性の炭化水素ベースまたはシリコーンベースであり、かつ直鎖状、環状または分岐状である、周囲温度で液体である１種または複数の脂肪物質（一般的には油と呼ばれる）（例えば、ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ポリアルキルシクロシロキサン（シクロメチコン）およびポリアルキルフェニルシロキサン（フェニルジメチコン）などのシリコーン油；フルオロオイル、安息香酸アルキルおよび分岐状炭化水素（例えば、ポリイソブチレンまたはイソドデカン）などの合成油；鉱油（パラフィン）；植物油（甘扁桃油、マカダミアナッツ油、ブラックカラント種子油、ホホバ油、あるいはナガミノアマナズナ（Camelina sativa）油（例えば、Ｕｎｉｐｅｘ社により商品名Ｌｉｐｅｘ（登録商標）Ｏｍｅｇａ３／６で販売されている油）；脂肪アルコール；脂肪アミド；脂肪酸またはエステル、例えばＩｎｎｏｓｐｅｃ社により商品名Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）で販売されている安息香酸Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルキル）、トリグリセリド（カプリン酸／カプリル酸のトリグリセリドを含む）、Ｃｏｇｎｉｓ社によりＣｅｔｉｏｌ（登録商標）ＣＣの名称で販売されている炭酸ジカプリリル）（好ましくは、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜およそ１０重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％の割合で）；
−１種または複数のワックス（周囲温度で固体または実質的に固体である化合物）（その融点は一般的に３５℃を上回る）（例えば、オゾケライト、ポリエチレンワックス、蜜蝋またはカルナウバワックス）（好ましくは、組成物の総重量に対して、０．０１重量％〜およそ５重量％、好ましくは０．５重量％〜５重量％の割合で）；
−特に触媒の存在下で、少なくとも１つの反応性基（特に、水素またはビニル）を有し、かつ末端上および／または側鎖上に存在する少なくとも１つのアルキル（特にメチル）またはフェニル基を保有するポリシロキサンと、有機シリコーン（例えば、オルガノヒドロゲノポリシロキサン（organohydrogenopolysiloxane）と反応させることにより得られる１種または複数のシリコーンエラストマー）（好ましくは、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜およそ２０重量％、好ましくは０．２５重量％〜１５重量％の割合で）；
−１種または複数の日焼け防止剤、特に有機日焼け防止剤（例えば、ジベンゾイルメタン誘導体（特に商品名Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９でＤＳＭにより販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタンを含む）、ケイ皮酸誘導体（特に商品名Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）ＭＣＸでＤＳＭにより販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘキシルを含む）、サリチル酸塩、パラ−アミノ安息香酸、アクリル酸β，β’−ジフェニル、ベンゾフェノン、ベンジリデンカンファー誘導体、フェニルベンズイミダゾール、トリアジン、フェニルベンゾトリアゾールおよびアントラニル酸誘導体）；または無機日焼け防止剤（コーティングされているかまたはコーティングされていない顔料またはナノ顔料の形態での無機酸化物に基づく、特に二酸化チタンまたは酸化亜鉛に基づく）（好ましくは、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜およそ３０重量％、さらに好ましくは０．５重量％〜２０重量％の割合で）；
−１種または複数の水溶性色素（例えば、ポンソー二ナトリウム塩、アリザリングリーン二ナトリウム塩、キノリンイエロー、アマランス三ナトリウム塩、タートラジン二ナトリウム塩、ローダミン一ナトリウム塩、フクシン二ナトリウム塩またはキサントフィルなど）（好ましくは、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜およそ２重量％の割合で）；
−１種または複数の充填剤、特に艶消し剤またはソフトフォーカス効果充填剤、特にソフトフォーカス効果粉末。

「充填剤」という用語は、塗布時に即座に組成物に形もしくは剛性、ならびに／または柔軟性、マット感および一様性を付与するのに適した層状または非層状の無機または合成の無色または白色の粒子を意味すると理解されるべきである。これらの充填剤は特に、カモフラージュ効果またはソフトフォーカス効果を通じて、しわを修飾、さらにはマスキングすることができる。

艶消し剤は、艶消し用ポリマー（溶液で、分散液でまたは粒子形態で）、および皮膚の輝きを低減させて顔の艶を一様にさせる無機粒子から選択され得る。艶消し剤は、特にデンプン、タルク、セルロースマイクロビーズ、植物繊維、合成繊維、特にポリアミド繊維（Ｎｙｌｏｎ−１２（Ａｔｏｃｈｅｍ社により販売されているＯｒｇａｓｏｌ（登録商標））などのＮｙｌｏｎ（登録商標）粉末）、アクリル系コポリマーのミクロスフェア、特にポリ（（メタ）アクリル酸メチル）のミクロスフェア（ＰＭＭＡ粒子またはＳＥＰＰＩＣ社により販売されているＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ（登録商標）Ｍ３１０粒子）、シリカ粉末、シリコーン樹脂粉末、アクリル系ポリマー粉末、ポリエチレン粉末、エラストマー架橋オルガノポリシロキサン（特にＳｈｉｎ−Ｅｔｓｕ社によりＫＳＧ（登録商標）の名称で、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＴｒｅｆｉｌ（登録商標）、ＢＹ２９（登録商標）またはＥＰＳＸ（登録商標）の名称で、あるいはＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社によりＧｒａｎｓｉｌ（登録商標）の名称で販売されている）、タルク／二酸化チタン／アルミナ／シリカ複合材粉末、ケイ酸塩粉末、およびそれらの混合物から選択され得る。

ソフトフォーカス効果充填剤は、顔の艶への透明性およびかすんだ効果を付与し得る。好ましくは、ソフトフォーカス充填剤は、３０ミクロン以下、より優先的には１５ミクロン以下の平均粒子サイズを有する。これらのソフトフォーカス充填剤は、任意の形状であってもよく、特に球状または非球状であり得る。それらは、シリカおよびケイ酸塩の粉末、特にアルミナの粉末、ポリ（メタクリル酸メチル）タイプの粉末（ＰＭＭＡまたはＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ（登録商標）Ｍ３１０）、タルク、シリカ／ＴｉＯ_２またはシリカ／酸化亜鉛複合材、ポリエチレン粉末、デンプン粉末、ポリアミド粉末、スチレン／アクリル系コポリマー粉末、シリコーンエラストマー、およびそれらの混合物から選択され得る。

好ましくは、これらの艶消し剤またはソフトフォーカス効果充填剤は、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜およそ１０重量％の割合で、好ましくは０．１重量％〜およそ７重量％の割合で使用される；
媒質中で不溶性であり、かつ組成物を着色させ、および／または不透明にすることが意図される１種または複数の白色または有色の真珠光沢または非真珠光沢の無機および／または有機のコーティングされているかまたはコーティングされていない顔料。それらは、通常サイズまたはナノメートル（nonometric）サイズであり得る。無機顔料の中では、場合により表面処理されている二酸化チタン、酸化鉄またはクロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物およびフェリックブルーが挙げられ得る。有機顔料の中では、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、およびコチニールカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウムまたはアルミニウムに基づくレーキが挙げられ得る。真珠光沢顔料または真珠層は、光を反射する虹色粒子である。これらの真珠光沢顔料は、白色真珠光沢顔料（例えば、チタンまたはオキシ塩化ビスマス（bismuth oxichloride）でコーティングされたマイカ）、および有色真珠光沢顔料（例えば、酸化鉄を伴うチタンマイカ）から選択され得る。顔料は、表面処理を受けていてもよい。好ましくは、これらの顔料は、組成物の総重量に対して、０．１重量％〜およそ１０重量％の割合で、好ましくは０．１重量％〜およそ５重量％の割合で使用される；
−１種または複数のテンショニング剤。「テンショニング剤」という用語は、皮膚を引き締め、またこのテンショニング効果により、皮膚を滑らかにして、即座に皮膚中のしわおよび小じわを低減させるか、またはさらには消滅させるのに適した化合物を意味すると理解されるべきである。テンショニング剤として、天然起源のポリマー；混合ケイ酸塩；無機充填剤のコロイド粒子；合成ポリマー；およびそれらの混合物が挙げられ得る。特に、植物または微生物起源のポリマー、皮膚付属器、卵タンパク質および天然起源のラテックスに由来するポリマーが挙げられ得る。これらのポリマーは、好ましくは親水性である。植物起源のポリマーとして、特に、タンパク質およびタンパク質加水分解産物、より詳細には穀類、マメ科植物、油産生植物の抽出物（例えば、トウモロコシ、ライムギ、軟質コムギ、ソバ、ゴマ、スペルト、エンドウ、タピオカ、ソラマメ、ヒラマメ、ダイズおよびウチワマメの抽出物）が挙げられ得る。本発明により使用することができる他のテンショニング剤は、天然起源の多糖、特にコメ、トウモロコシ、タピオカ、ジャガイモ、キャッサバ、エンドウに由来するデンプン；カラギナン、アカシアゴム（アラビアゴム）、アルギン酸塩、寒天、ジェラン、キサンタンガム、セルロースベースのポリマーおよびペクチン（好適には、ゲル微粒子の水性分散液として）、セルロースベースの誘導体、およびそれらの混合物である。合成ポリマーは概して、ラテックスまたは擬似ラテックスの形態で存在し、重縮合タイプであり得るか、またはフリーラジカル重合により得られ得る。特に、ポリエステル／ポリウレタンおよびポリエーテル／ポリウレタン分散液が挙げられ得る。好ましくは、テンショニング剤は、ＰＶＰ／アクリル酸ジメチルコニルおよび親水性ポリウレタンのコポリマー（Ｈｙｄｒｏｍｅｒ社からのＡｑｕａｍｅｒｅ（登録商標）Ｓ−２０１１（登録商標））が挙げられ得る。より優先的には、テンショニング剤は、マニホト・エスクレンタ（キャッサバ）（Manihot esculenta）塊茎抽出物（ＳｉｌａｂによりＩｎｓｔｅｎｓｙｌの名称で販売）である。
−１種または複数の防腐剤；
−金属イオン封鎖剤（例えば、ＥＤＴＡ塩）；
−芳香物質；
−およびそれらの混合物。

かかる添加剤の例は、特にスキンケア産業で一般的に使用される、限定することなく多種多様な化粧用および医薬成分について記載しているＣＦＴＡディクショナリー（The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associationにより発行されたInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 11^thEdition, 2006）中で言及されており、それらは、本発明による組成物におけるさらなる成分としての使用に適している。

当業者は、これらの任意の添加剤全てから、組成および組成物に添加されるその量の両方を、組成物がその特性の全てを保持するように選択することが可能である。

さらに、本発明による組成物は、ビタミン、酸化防止剤、保湿剤、汚染防止剤、角質溶解剤、収斂剤、抗炎症剤、漂白剤および微小循環促進剤から成る群から選択され得る各種活性剤を場合により含有してもよい。

ビタミンの例としては、ビタミンＡ、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、ＣおよびＥならびにそれらの誘導体、パントテン酸およびその誘導体、ならびにビオチンが挙げられる。

酸化防止剤の例としては、アスコルビン酸およびその誘導体（例えば、パルミチン酸アスコルビル、テトライソパルミチン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウムおよびソルビン酸アスコルビル）；トコフェロールおよびその誘導体（例えば、酢酸トコフェリル、ソルビン酸トコフェリルおよび他のトコフェロールエステル）；ＢＨＴおよびＢＨＡ；没食子酸、リン酸、クエン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸のエステル、ケファリン、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸、および植物の抽出物（例えば、ジンギバー・オフィシナレ（Zingiber officinale）（ショウガ）（例えば、Ｂｉｏｌａｎｄｅｓ社により販売されているＢｌｕｅ Ｍａｌａｇａｓｙ Ｇｉｎｇｅｒ）の根、アイリッシュモス（Chondrus crispus）、ロディオラ属（Rhodiola）、サーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）、マテの葉、オーク木、カユ・ラペ（kayu rapet）樹皮、サクラの葉およびイランイランの葉の抽出物）が挙げられる。

保湿剤の例としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセロール、ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、ムコ多糖（例えば、コンドロイチン硫酸）、高または低分子量のヒアルロン酸、あるいはシラノール誘導体で強化したヒアルロン酸（例えば、Ｅｘｙｍｏｌ社により販売されている活性剤Ｅｐｉｄｅｒｍｏｓｉｌ（登録商標））、およびムコイチン硫酸；カロン酸（caronic acid）；胆汁酸塩、ＮＭＦ（天然保湿因子）の主成分（例えば、ピロリドンカルボン酸の塩および乳酸の塩）、アミノ酸類縁体（例えば、尿素）、システインおよびセリン；短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセロールＰＰＧ、２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンのホモおよびコポリマー（例えば、ＮＯＦからのＬｉｐｉｄｕｒｅ ＨＭおよびＬｉｐｉｄｕｒｅ ＰＢＭ）；アラントイン；グリセロール誘導体（例えば、商品名Ｗｉｌｂｒｉｄｅ（登録商標）Ｓ７５３で販売されているＮＯＦからのＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール−８／５／３グリセロール、あるいは商品名Ｌｕｂｒａｊｅｌ（登録商標）ＭＳで販売されているＳｅｄｅｒｍａからのポリメタクリル酸グリセリル）；Ａｓａｈｉ Ｋａｓｅｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社により商品名Ａｍｉｎｏｃｏａｔ（登録商標）で販売されているトリメチルグリシン、および各種植物抽出物（例えば、ヨーロッパグリ（Castanea sativa）、加水分解されたヘーゼルナッツタンパク質、ツベロサ・ポリアンサス（Tuberosa polyanthus）多糖、アルガニア・スピノサ（Argania spinosa）核油の抽出物およびコンキオリンを含有する真珠層の抽出物（これらは、特に商品名Ｐｅａｒｌ Ｅｘｔｒａｃｔ（登録商標）でＭａｒｕｚｅｎ社（日本）により販売されている）が挙げられる。

保湿剤の他の例としては、マトリプターゼＭＴ／ＳＰ１の発現を刺激する化合物（例えば、ローカストビーン果肉の抽出物）、およびまたＦＮ３Κの発現を刺激する作用物質；ケラチノサイト増殖または分化を増加させる作用物質（例えば、サーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）またはヤブツバキ・アルバプレナ（Camellia japonica Alba Plena）の花またはカカオ（Theobroma cacao）豆の殻の抽出物、水溶性トウモロコシ抽出物、バンバラマメ（Voandzeia subterranea）のペプチド抽出物およびナイアシンアミド）；表皮脂質および表皮脂質合成を直接的に、または脂質前駆体の脱グリコシル化（例えば、グルコシルセラミドをセラミド（例えば、リン脂質、セラミドまたはルピン（lupin）タンパク質加水分解産物へ）を調節するある特定のβ−グルコシダーゼを刺激することにより増加させる作用物質が挙げられる。

汚染防止剤の例としては、ワサビノキ（Moringa pterygosperma）の種子抽出物（例えば、ＬＳＮからのＰｕｒｉｓｏｆｔ（登録商標））；シアバター抽出物（例えば、ＳｉｌａｂからのＤｅｔｏｘｙｌ（登録商標））、およびセイヨウキヅタ（ivy）抽出物、フィチン酸およびヒマワリの種子抽出物の混合物（例えば、ＳｅｄｅｒｍａからのＯｓｍｏｐｕｒ（登録商標））が挙げられる。

角質溶解剤の例としては、α−ヒドロキシ酸（例えば、グリコール酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、マンデル酸または酒石酸）およびβ−ヒドロキシ酸（例えば、サリチル酸）、およびそれらのエステル（例えば、乳酸Ｃ_１２〜Ｃ_１３アルキル）、ならびにこれらのヒドロキシ酸を含有する植物抽出物（例えば、ローゼル（Hibiscus sabdriffa）抽出物）が挙げられる。

抗炎症剤の例としては、ビサボロール、アラントイン、トラネキサム酸、酸化亜鉛、硫黄酸化物およびその誘導体、コンドロイチン硫酸、グリチルリジン酸およびその誘導体（例えば、グリチルリジン酸塩）が挙げられる。

収斂剤の例としては、ハマメリス抽出物が挙げられる。

漂白剤の例としては、アルブチンおよびその誘導体、フェルラ酸（例えば、Ｃｙｔｏｖｅｃｔｏｒ（登録商標）：水、グリコール、レシチン、フェルラ酸、ヒドロキシエチルセルロース、ＢＡＳＦにより販売）およびその誘導体、コウジ酸、レゾルシノール、エラグ酸、ロイコドパクロムおよびその誘導体、ビタミンＢ３、リノール酸およびその誘導体、セラミドおよびその相同体、特許出願国際公開第２００９／０１０３５６号に記載されるようなペプチド、特許出願国際公開第２００６／１３４２８２号に記載されるような生物学的前駆体（bioprecursor）、またはトラネキサム酸セチルの塩酸塩などのトラネキサム酸の塩、カンゾウ抽出物（スペインカンゾウ（Glycyrrhiza glabra）抽出物）（これは、特に商品名Ｌｉｃｏｒｉｃｅ ｅｘｔｒａｃｔ（登録商標）でＭａｒｕｚｅｎ社により販売されている）、酸化防止効果も有する漂白剤（例えば、アスコルビン酸塩、脂肪酸のアスコルビルエステルまたはアスコルビン酸のアスコルビルエステル、ならびにアスコルビン酸の他の誘導体、例えばリン酸アスコルビル（例えば、リン酸アスコルビルマグネシウムおよびリン酸アスコルビルナトリウム）、またはソルビン酸多糖エステル（これらとしては、例えばアスコルビル−２−グルコシド、２−Ｏ-α−Ｄ−グルコピラノシル−アスコルビン酸塩または６−Ｏ-β−Ｄ−ガラクトピラノシル−アスコルビン酸塩が挙げられる））を含むビタミンＣ化合物が挙げられる。このタイプの活性剤は、特に商品名Ａｓｃｏｒｂｙｌ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（登録商標）でＤＫＳＨ社により販売されている。

微小循環促進剤の例としては、ルピン（lupin）（例えば、ＳｉｌａｂからのＥｃｌａｌｉｎｅ（登録商標））、ナギイカダ（ruscus）、トチノキ、セイヨウキヅタ（ivy）、朝鮮ニンジン（ginseng）またはスイートクローバーの抽出物、カフェイン、ニコチン酸塩およびその誘導体、コラリナ・オフィシナリス・アルガル（Corallina officinalis algal）抽出物（例えば、ＣＯＤＩＦにより販売されているもの）；ならびにそれらの混合物が挙げられる。皮膚微小循環に対して活性であるこれらの作用物質は、顔の艶の曇りを防止して、および／または顔の艶の一様性および輝きを改善させるのに使用することができる。

本発明により使用される組成物はまた、本発明によるポリペプチドのほかに、テンシン１発現を刺激する作用物質（例えば、エレミ（elemi）抽出物）；ＦＮ３Κ発現および／またはＦＮ３Κ ＲＰ発現を刺激する作用物質（例えば、ツルハナモツヤクノキ（Butea frondosa）抽出物）；ＣＥＲＴまたはＡＲＮＴ２発現を刺激する作用物質；成長因子産生を刺激する作用物質；抗糖化または脱糖化剤；コラーゲン合成を増加させるか、またはコラーゲン分解を防止する作用物質（抗コラゲナーゼ剤、特にマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤）；特に、コラーゲンＩＶおよび／またはヒアルロナンおよび／またはフィブノネクチン合成を増加させる作用物質（例えば、少なくとも１つのアシル化オリゴペプチド、特に商品名Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００でＳｅｄｅｒｍａ社により販売されているもの）；エラスチン合成を増加させるか、またはエラスチン分解を防止する作用物質（抗エラスターゼ剤）；グリコサミノグリカンまたはプロテオグリカン合成を増加させるか、またはそれらの分解を防止する作用物質（抗プロテオグリカネーゼ剤）（例えば、Ｅｘｓｙｍｏｌ社により販売されている活性剤Ｅｐｉｄｅｒｍｏｓｉｌ（登録商標）（メチルシラントリオールと組み合わせたヒアルロン酸）；線維芽細胞によるインテグリン合成を刺激する作用物質；線維芽細胞増殖を増加させる作用物質；経皮吸収を容易にさせる作用物質（例えば、アルコール、脂肪アルコールおよび脂肪酸）およびそれらのエステルまたはエーテル誘導体、ピロリドン、４−アルキル−オキサゾリジン−２−オン（例えば、４−デシルオキサゾリジン−２−オン）；テルペン、精油およびα−ヒドロキシ酸；ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも１つの活性剤を含んでもよい（この列挙は限定的ではない）。

本発明はここで、下記の非限定的な実施例を用いて説明される。

［実施例１−ａ）］
溶媒の選択
候補溶媒は、ＨＳＰｉＰソフトウェア（バージョン：３．１．１４）を使用して選択した。次に、このようにして選択した候補溶媒を安定化試験に付す。この試験は、周囲温度（ＡＴ）で初期溶解度（ｔ_０）および１日後の溶解度（１Ｄ）を比較することである。

結果
下記表に、各候補溶媒の溶解度パラメータの値（周囲温度でのδ_ｈ、δ_ｄ、δ_ｐ、δ_Ｔおよびｌｏｇ（Ｋ_ｏｗ））およびチオクト酸ジアセチルレスベラトリル安定化試験の結果を示す。

試験した溶媒の中で、チオクト酸ジアセチルレスベラトリルは、トリメリット酸トリオクチル、ジメチルイソソルビド、エチルヘキシルメトキシクリレン、オクトクリレン、安息香酸フェニル中でｔ_０およびＡＴにて部分的に溶解性である。チオクト酸ジアセチルレスベラトリルは、溶解の１日後（１Ｄ）に安定に溶解される。

これらの溶媒は全て、周囲温度で条件δ_ｈ≦８およびδ_ｄ≧６．９を満たすのに対して、オクチルドデカノールおよびＰＰＧ−１５ステアリルエーテルは、これらの範囲外のδ_ｈおよびδ_ｄ値を有することに留意すべきである。陽性の結果を示した５つの溶媒の中でも、エチルヘキシルメトキシクリレンおよびオクトクリレンが特に満足のいくものである。これらの２つ溶媒は、周囲温度での２つの条件δ_ｈ≦８およびδ_ｄ≧６．９のほかに、下記のさらなる条件：４．７≦δ_ｐ≦７．５、１８≦δ_Ｔ≦２２、および６≦ｌｏｇ（Ｋ_ＯＷ）≦７．５を周囲温度で満たすことに留意すべきである。

下記実施例に関して、オクトクリレンを選択した。

［実施例１−ｂ）］
比較例
ジメチルイソソルビド、エチルヘキシルメトキシクリレンおよびオクトクリレンによるレスベラトロールの安定化を、実施例１−ａ）と同じプロトコルに従って評価した。但し、溶解度は、ｔ_０と同日に評価した（０Ｄ）。

結果
下記頁の表に、試験した各溶媒の溶解度パラメータ（周囲温度でのδ_ｈ、δ_ｄ、δ_ｐ、δ_Ｔおよびｌｏｇ（Ｋ_ｏｗ））の値およびレスベラトロール安定化試験の結果を示す。結論として、レスベラトロール活性剤は試験した３種の溶媒について沈殿する。

［実施例２］
臭気吸収剤の選択
臭気吸収剤は、下記プロトコルに従って選択した。

プロトコル
下記ベースの組成物を調製した。この組成物では、オクトクリレンをチオクト酸ジアセチルレスベラトリル安定化溶媒として使用する。

脱塩水 ８５．７５％
グアーガム ０．３０％
アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン／ジメチルアクリルアミドクロスポリマー＆イソヘキサデカン＆ポリソルベート６０（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＳＭＳ ８８） １．５０％
グリセロール ２．００％
ＥＤＴＡ二ナトリウム（Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｅ ＮＡ−２） ０．０５％
フェノキシエタノール ０．７０％
チオクト酸ジアセチルレスベラトリル ０．１０％
トリメリット酸トリオクチル（Ｂｉｏｓｙｎｔｈ Ｔｏｔｍ） ３．００％
酒石酸ジミリスチル／セテアリルアルコール−Ｃ１２〜Ｃ１５ パレス ７−ＰＰＧ ２５ ラウレス ２５（Ｃｏｓｍａｃｏｌ ＰＳＥ） ２．００％
オクトクリレン ４．００％

各候補物である臭気吸収剤０．６０％を上記ベースに添加した。まず、初期臭気（ｔ_０）を周囲温度（ＡＴ）で評価した。この第１の評価の結果が陽性であった溶媒に関して、第２の嗅覚評価を、１５日後に４５℃で実施した（１５Ｄ／４５℃）。

結果
結果を以下の表にまとめる。

ｔ_０で周囲温度での第１の嗅覚評価（ｔ_０／ＡＴ）後に、ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物、酸化亜鉛、カオリン、銅およびシリカ粉末、およびＣｕ_２ＣＯ_３（ＯＨ）_２（またはマラカイト）を保持した。１５日後の４５℃での第２の評価（１５Ｄ／４５℃）後に、これらの化合物に関して満足のいく結果が得られた。

［実施例３］
嗅覚安定性の研究
実施例２で保持した臭気吸収剤（ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物、酸化亜鉛、カオリン、銅およびシリカ粉末、Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩およびＣｕ_２ＣＯ_３（ＯＨ）_２（またはマラカイト））に関して、また同様にＬ−ピロリドンカルボン酸銅塩に関して、下記プロトコルに従って、より詳細な嗅覚安定性研究を実施した。

プロトコル
下記のとおりのベース組成物を調製した。この組成物では、オクトクリレンをチオクト酸ジアセチルレスベラトリル安定化溶媒として使用する。

ベース
脱塩水 ８９．８０％
（Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩に関しては、９０．３４％）
グアーガム ０．３０％
アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン／ジメチルアクリルアミドクロスポリマー＆イソヘキサデカン＆ポリソルベート６０（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＳＭＳ ８８） １．５０％
グリセロール ２．００％
フェノキシエタノール ０．７０％
酒石酸ジミリスチル／セテアリルアルコール−Ｃ１２〜Ｃ１５ パレス ７−ＰＰＧ ２５ ラウレス ２５（Ｃｏｓｍａｃｏｌ ＰＳＥ） １．００％
チオクト酸ジアセチルレスベラトリル ０．１０％
オクトクリレン ４．００％

各候補物である臭気吸収剤０．６０％を上記ベース組成物の１つに添加して、３つの温度（周囲温度、５℃および４５℃）で、および下記時間で、嗅覚安定性を試験した：
−開始時（ｔ_０）、
−１カ月（１Ｍ）、
−２カ月（２Ｍ）および
−３カ月（３Ｍ）。

以下の表に結果を示す。ｔ_０、１カ月（１Ｍ）および３カ月（３Ｍ）での結果は、試験した３つの温度に関して結果が同一であるため一つの欄に示す。

結果
結果を以下の表にまとめる。

結果により、ベースとケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物との混合物が１カ月（１Ｍ）でその有効性を損失することが示される。同様に、２カ月を超えると（２Ｍおよび３Ｍ）、ベースと酸化亜鉛との混合物はもはや有効ではない。最後に、カオリンおよびＣｕ_２ＣＯ_３（ＯＨ）_２（またはマラカイト）は、満足のいく結果を示す。Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩は、ベースと組み合わせると最も適切である。

［実施例４］
配合物中のチオクト酸ジアセチルレスベラトリルの安定性
溶媒と臭気吸収剤との間の適合性を確認する目的で、下記プロトコルに従って、実施例３で保持した臭気吸収剤に関して、チオクト酸ジアセチルレスベラトリル安定性試験を実施した。

プロトコル
各候補物である臭気吸収剤０．６％をベースに添加して、２カ月で２つの温度（５℃および４５℃）で嗅覚安定性を試験した。

結果
結果を以下の表に示す。

５℃では、試験した吸収剤全てに関して満足のいく結果が得られたのに対して、４５℃では、酸化亜鉛は、チオクト酸ジアセチルレスベラトリルの安定化を崩壊させる。０．０８５以上のチオクト酸ジアセチルレスベラトリルの安定化度は、ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物、カオリン、Ｃｕ_２ＣＯ_３（ＯＨ）_２（またはマラカイト）およびＬ−ピロリドンカルボン酸銅塩に関して得られた。

［実施例５］
本発明による配合
下記組成物は、油中水型エマルジョンであり、皮膚の老化を予防し、および／または皮膚の老化に対抗するために調製した。

水 １００までの量
アルコール １０％
グリセロール ２％
フェノキシエタノール 適量
オクチルドデカノール ４％
アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰコポリマー（Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ） １％
カオリン（Ｗｈｉｔｅｔｅｘ） ０．６％
Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩（Ｃｕｉｖｒｉｄｏｎｅ） ０．０６％
オクトクリレン ３％
チオクト酸ジアセチルレスベラトリル（ｒｅｖｅｒｓａｇｅ） ０．１％
センテラ・ヘテロサイド（Centella heterosides） ３％

Claims (13)

1. −チオクト酸ジアセチルレスベラトリル、および
   −溶媒
   を含む化粧用組成物であって、前記溶媒が、周囲温度で８以下のδ_ｈ値、および１６．９以上のδ_ｄ値を有することを特徴とする化粧用組成物。
2. 前記溶媒が、周囲温度で４．７〜７．５のδ_ｐ値を有することを特徴とする、請求項１に記載の化粧用組成物。
3. 前記溶媒が、周囲温度で１８〜２２のδ_Ｔ値を有することを特徴とする、請求項１または２に記載の化粧用組成物。
4. 前記溶媒が、周囲温度で６〜７．５のｌｏｇ（Ｋ_ｏｗ）値を有することを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
5. 前記溶媒が、トリメリット酸トリオクチル、ジメチルイソソルビド、エチルヘキシルメトキシクリレン、オクトクリレン、安息香酸フェニルおよびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
6. ケイ酸アルミニウムマグネシウム水和物、酸化亜鉛、カオリン、Ｃｕ_２ＣＯ_３（ＯＨ）_２（またはマラカイト）、Ｌ−ピロリドンカルボン酸銅塩、およびそれらの混合物から選択される臭気吸収剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
7. 組成物の総重量に対して、０．００１重量％〜１５重量％の範囲の割合でチオクト酸ジアセチルレスベラトリルを含むことを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
8. 組成物の総重量に対して、０．０１重量％〜１０重量％の範囲の割合でチオクト酸ジアセチルレスベラトリルを含むことを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
9. 組成物の総重量に対して、０．１重量％〜５０重量％の範囲の割合で溶媒を含むことを特徴とする、請求項１から８のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
10. 組成物の総重量に対して、１重量％〜２５重量％の範囲の割合で溶媒を含むことを特徴とする、請求項１から９のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
11. 組成物の総重量に対して、０．０００６重量％〜６重量％の範囲の割合で臭気吸収剤を含むことを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
12. 組成物の総重量に対して、０．００６重量％〜０．６重量％の範囲の割合で臭気吸収剤を含むことを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
13. 皮膚の老化を予防し、および／または皮膚の老化に対抗するための請求項１から１２のいずれか一項に記載の化粧用組成物の使用。