JP6207189B2 - 殺菌・抗ウイルス性を有するラテックス部材の製造方法 - Google Patents
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殺菌・抗ウイルス性微粒子として、ヨウ化銅(I)粉末200.0gと分散剤としてPVP(Mw:10000)20gを780.0gの純水にプレ分散後、ビーズミルにて解砕・分散し、ヨウ化銅(I)分散液を得た。得られた粒子分散液におけるヨウ化銅微粒子の平均粒子径は77nmであった。次に、市販のNBRラテックス(不揮発分45質量%)100質量部に対して、ヨウ化銅(I)微粒子濃度が1.7質量部になるように前記粒子分散液を添加して微粒子含有ラテックス液を得た。この微粒子含有ラテックス液を混練し、得られる微粒子(ヨウ化銅(I))混練ラテックス液をポリスチレン板に流延し、70℃下で10分乾燥させた。その後、岩崎電気株式会社製エレクトロカーテン型電子線照射装置(CB250/15/180L)を用いて電子線を50kGy照射し、抗ウイルスラテックス膜を作製した。
実施例1と同様の組成で調製した微粒子含有ラテックス液に対して更に不飽和結合を有するモノマーとしてトリメチロールプロパントリアクリレートを2質量部添加し、混練しその微粒子とモノマーを含有するラテックス液をポリスチレン板に流延し、65℃下で2時間乾燥させた後、電子線を50kGy照射することで、モノマー含有抗ウイルスラテックス膜を作製した。
実施例1で調整したヨウ化銅(I)混錬ラテックス液に、加硫剤として酸化亜鉛を2質量部添加したものをポリスチレン板に流延した。これを70℃下で10分乾燥させ、90℃下で20分加硫(架橋処理)を行うことで、加硫ラテックス膜を作製した。
比較例1として市販のNBR手袋(ショーワグローブ株式会社製No.882ニトリスト・タッチ)を用いた。
実施例1、2および比較例1、2の外観について目視で確認した。その結果を図1に示す。また抗ウイルス剤未添加の比較例2をコントロールとし、それぞれのサンプルとの色差をコニカミノルタセンシング株式会社製色差計COLOR READER CR−10にて測定し色差ΔE、明度差ΔLを算出した。その結果を表1に示す。なおΔEは、値が大きいほどコントロールとの色差が大きいことを示し、ΔLは、値が正の場合、コントロールより明るいことを示し、負の場合、コントロールより暗くなっていることを示す。
次に、上記の実施例1、2および比較例1、2の大腸菌(Escherichia coli)に対する殺菌性を、定法を用いて測定した。
さらに、上記の実施例1、2および比較例1、2のインフルエンザウイルス(influenza A/北九州/159/93(H3N2))に対する抗ウイルス性を測定した。測定は、ウイルスを高精度で検出可能なプラーク法を用いた。
最後に、実施例1、2のサンプルについて破断強度を測定した。破断強度は、オリエンテック株式会社製引張試験機(RTC−1325)を用い、1cm×7cmに切り取った各サンプルを、引張速度100mm/minの条件で測定した。その結果を表3に示す。
Claims (3)
- ゴムラテックスに、CuIを添加した後、放射線を照射することを特徴とする殺菌・抗ウイルス性を有するラテックス部材の製造方法。
- 前記ゴムラテックスに、前記CuIと、さらに不飽和結合部を有するモノマーを添加した後、放射線を照射することを特徴とする請求項1に記載の殺菌・抗ウイルス性を有するラテックス部材の製造方法。
- 前記放射線が、α線、β線、γ線、X線、電子線のうち、少なくとも1種類選択される放射線であることを特徴とする請求項1または2に記載の殺菌・抗ウイルス性を有するラテックス部材の製造方法。
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