JP6200548B2 - 非澱粉を基にしたソフトチュアブル - Google Patents

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Description

本発明は、一般的に、ソフトチュアブル（soft chewable）、特に有効成分を動物に送
達するために好適なソフトチュアブルおよびその製造方法に関係する。
（発明の背景）
澱粉を基にしたソフトチュアブルは、当分野では一般的に知られる。薬物、特定の芳香
物質、および増粘剤を含有する澱粉を基にした押出成型品は、欧州特許番号1296655 B1（
Kalbe et al．）に記述されている。Kalbeらは、澱粉を基にした押出成型品を、150℃未
満の温度で製造する方法を記述している。この特許の実施例には、主要なマトリクス成分
として55% 小麦粉または45% 穀物澱粉を含有するソフトチュアブルが記述されている。こ
の例示に記述される押出し温度は120℃であるが、この温度は、実施目的としては、特に
該有効成分が熱不安定性である場合には非常に高い。
主要なマトリクス材料として予め部分的にゼラチン化された澱粉を含有する延性ソフト
チュアブルが、米国特許出願公開番号2006/0222684（Isele）に報告される。Iseleは、予
め部分的にゼラチン化されたものが、最終製品の所望の延性を獲得するために必要である
と言及している。そのため、Iseleの実施例1-3には、41%、31.9%、および36.7%の予めゼ
ラチン化された澱粉を各々含有するチュアブルが記述されている。このチュアブルは、室
温以下（即ち＜10℃）で予め冷却する装置を必要とする押出法により製造される。押出さ
れる混合物は、製品の温度が40℃を超えないように外部冷却を用いて押出工程中、連続的
に冷却される。このチュアブルは、箱内に充填され、周囲温度および60%未満の相対湿度
にて約24時間硬化される。各製剤は、食味を増強し、水分を結合させるために1.5% 塩化
ナトリウムを含有する。
ウマおよびイヌ用のソフトチューズ(chews)は、国際公開公報WO 2004/014143（Huron）
に記述される。該チュアブルは、主に風味剤、澱粉、糖、および油の成分を含有する。こ
の水分含量は15%未満である。実施例1Bにて言及されたウマ用ソフトチューズは、肉の風
味剤を含まない。崩壊時間は、14.45分として報告されている。しかし、実施例2に報告さ
れた肉を基にしたイヌ用チューズは、60分以上の崩壊時間を示す。双方の実施例に対して
、溶融したポリエチレングリコール（70℃）が、湿性造粒混合物を調製するために使用さ
れた。
イギリス特許番号2300103B（Gilberston）は、130℃までの温度で押出法により製造さ
れた部分的にゼラチン化された澱粉およびクレアチンを含有する味の良いイヌ用ビスケッ
トを記述している。この方法は、熱不安定性薬物に対しては不適切である。
該製剤を軟化および噛み砕くことができるようにするための、結合剤、水分保持助剤お
よび／または増粘剤としての澱粉材料（例えば、トウモロコシ澱粉、コムギ澱粉、コメ澱
粉、予めゼラチン化された澱粉および部分的にゼラチン化された澱粉）の従来的な使用は
、該ソフトチュアブルの所望の崩壊や有効成分の溶解プロファイルを妨げ得る。特に、澱
粉材料は、水と接触した場合に膨潤して、ソフトチュアブル製品の急速な崩壊、その後あ
る程度の時間、ソフトチューズマトリクスからの有効成分の溶解を妨害し得る。ソフトチ
ュアブルに使用される他の従来成分は、製品の所望の崩壊および溶解プロファイルに対し
て好ましくない効果も有し得る。例えば、油およびワックスは、しばしば、ソフトチュア
ブルの乾燥を防止し、貯蔵安定性を改善するために保湿剤として使用される。しかし、こ
れらの疎水性成分は、撥水性バリアにより有効成分をしっかりと被覆し、これにより投与
の際に有効成分の溶解を阻害する可能性がある。
従来のソフトチュアブル製剤に使用される他の材料もまた欠点を有する。ダイズ製品（
例えば、加水分解ダイズタンパク質）は、水分保持助剤および／または充填剤または増量
剤として使用され、食味性をも改善する。しかし、ダイズ製品は、均一性に関する何らか
の欠点を示す傾向があり、結果として、賦形剤として使用された場合には、望ましくない
バッチ内変動および品質管理の弱体化の一因となる。グリコール（例えば、ポリエチレン
グリコール（PEG））は、保湿剤または水分保持助剤のもう一つの例である。高分子量グ
リコールは、通常、融液として製剤に添加され、そして得られるソフトチュアブルは、グ
リコールを再度固化させるために十分な時間テンパリング(tempered)されねばならず、こ
れは複雑となり、また望まない過程を増やす。
従って、ソフトチュアブル製剤は知られているが、従来のソフトチュアブル製剤および
処理過程に関連した幾つかの欠点を回避しつつ、かつ食味が良く、貯蔵安定であり、投与
により比較的迅速に崩壊する薬剤および他の有効成分を動物に送達するために、改善され
たソフトチュアブルに対する必要性は依然として残っている。
さらに、大気または室温にて商業的規模で経済的に実施でき、かつ熱不安定性薬物を用
いる用途にて好適な改善されたソフトチュアブルの製造方法に対する必要性が残っている
。
（発明の要約）
それ故に、まとめると、本発明は、ソフトチュアブル、特に有効成分を動物に送達する
ために好適なソフトチュアブルに関する。一実施態様に従って、（a）医薬上有効量の少
なくとも1つの有効成分、（b）風味剤、（c）崩壊剤、（d）保湿剤、（e）結合剤、（f）
抗酸化剤、（g）保存剤；および（h）水、を含むソフトチュアブルを提供する。
本発明は、さらに、ソフトチュアブルの製造方法に関する。一実施形態において、該方
法は、(a）少なくとも1つの有効成分、風味剤、抗酸化剤、保存剤、および崩壊剤を含有
する混合物を周囲温度で調製すること（約20-25℃）；（b）保湿剤、水、および結合剤を
含む造粒液を調製すること；（c）攪拌下で該造粒液および該混合物を組合せて、ドウを
形成すること；（d）ソフトチュアブルを該ドウから成型すること；および（e）ソフトチ
ュアブルの水分含量を低下させること、を含む。
他の目的および特徴は、部分的に明白であり、部分的に後記に指摘される。
図1は、実施例1に記述したとおりの様々な崩壊剤を含有するソフトチュアブル補食物品(treats)についての崩壊時間のプロットを示す。 図2は、実施例1に記述したとおりの様々な崩壊剤を含有するソフトチュアブル補食物品についての崩壊時間のプロットを示す。 図3は、実施例1に記述したとおりの様々な崩壊剤を含有するソフトチュアブル補食物品についてのプロットを示す。
本発明は、1以上の有効成分を動物に送達するために好適なソフトチュアブル製品（即
ち、ソフトチュアブル）に関する。
本発明は、ソフトチュアブルの製造方法に関する。以下により詳細に記述したように、
該方法は、湿性の均一なドウを形成するために該製剤の乾燥成分を造粒液と組合せること
を含む。
本発明に従って、澱粉を基にしたソフトチューズ(chews)およびその他の従来製剤の幾
つかの欠点を解決するソフトチュアブルを考案される。本発明のソフトチュアブルは、少
なくとも1つの有効成分、風味剤、保湿剤、抗酸化剤、保存剤、結合剤および水を、崩壊
剤が一般的に用いられる従来の濃度を超える量で、1以上の崩壊剤またはいわゆる超崩壊
剤を含む崩壊成分と共に混ぜ合わせる。特に、我々は、選択した崩壊剤を高濃度で含む崩
壊剤成分を用いることにより、この崩壊剤成分が、投与すると迅速に崩壊するソフトチュ
アブルマトリクスの大部分を効果的に占め得ることを見出した。このソフトチュアブルは
、長期貯蔵後であっても、味が良く、かつ有利なことにその崩壊特徴を保持する。好まし
い実施形態に従って、本発明のソフトチュアブルは、ソフトチュアブルの所望の崩壊およ
び／または有効成分(複数含む)の溶解プロファイルを損なわせ得る成分、例えば澱粉材料
、油、およびワックスを含まないか、または実質的に含まない。さらに、他の成分の好適
な選択により、本明細書に開示されたソフトチュアブルは、ダイズ製品およびポリエチレ
ングリコールなどのグリコールを含まないか、または実質的に含まない。本明細書におい
て使用したとおり、該節「実質的に含まない」とは、ソフトチュアブル中の成分の望まし
くない特性を示すことのない成分の量を意味する。典型的には、この量は、約2重量%未満
、より典型的には約1重量%未満である。
本発明のソフトチュアブルは、長時間にわたり軟性かつ食味性を維持し、また簡単かつ
経済的な方法により容易に製造され得る。
本発明およびその実施形態：
1．ソフトチュアブルは、下記の成分を含む：
（a）医薬上有効量の少なくとも1つの有効成分；
（b）風味剤；
（c）崩壊剤；
（d）保湿剤；
（e）結合剤；
（f）抗酸化剤；
（g）所望により保存剤；および
（h）水。
2．保存剤を含む前記項1のソフトチュアブル。
3．ソフトチュアブルが、欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に
、約25分未満で崩壊する、前記項1または2のソフトチュアブル。
4．ソフトチュアブルが、欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に
、約20分未満で崩壊する、前記項1または2のソフトチュアブル。
5．ソフトチュアブルが、欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に
、約15分未満で崩壊する前記項1または2のソフトチュアブル。
6．崩壊剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約10wt%、少なくとも約12wt%、少なくとも
約15wt%、少なくとも約17wt%、少なくとも約20wt%、少なくとも約25wt%、少なくとも約30
wt%、少なくとも約40wt%、または少なくとも約50wt%を構成する、前記項1〜5いずれかの
ソフトチュアブル。
7．崩壊剤が、ソフトチュアブルの約10wt%〜約60wt%、約10wt%〜約50wt%、約10wt%〜約40
wt%、約10wt%〜約35wt%、約10wt%〜約30wt%、約12wt%〜約30wt%、または約15wt%〜約30wt
%を構成する、前記項1〜6いずれかのソフトチュアブル。
8．崩壊剤が、カルメロースカルシウム、直打用マンニトール、架橋ポビドン、クロスカ
ルメロースナトリウム、直打用マンニトールおよびクロスカルメロースナトリウムの混合
物、およびその組合せ、からなる群から選択される、前記項1〜7いずれかのソフトチュア
ブル。
9．崩壊剤が、クロスカルメロースナトリウムおよび直打用マンニトールの混合物、クロ
スカルメロースナトリウムおよびポリビニルカプロラクタム-ポリビニルアセテート-ポリ
エチレングリコールグラフトコポリマーの混合物、クロスカルメロースナトリウムおよび
架橋ポビドンの混合物、澱粉グリコール酸ナトリウムおよび微晶質セルロースの混合物、
およびその組合せ、からなる群から選択される、前記項1〜8いずれかのソフトチュアブル
。
10．崩壊剤が、カルメロースカルシウムを含む、前記項1〜9いずれかのソフトチュアブル
。
11．崩壊剤が、直打用マンニトールを含む、前記項1〜10いずれかのソフトチュアブル。
12．崩壊剤が、クロスカルメロースナトリウムおよび直打用マンニトールの混合物を含む
、前記項1〜11いずれかのソフトチュアブル。
13．崩壊剤が、約200μｍの平均粒子サイズを有する直打用マンニトールを含む、前記項1
〜12いずれかのソフトチュアブル。
14．風味剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約1wt%、少なくとも約5wt%、少なくとも約
10wt%、少なくとも約15wt%、少なくとも約20wt%、または少なくとも約25wt%を構成する、
前記項1〜13いずれかのソフトチュアブル。
15．風味剤が、ソフトチュアブルの約1wt%〜約40wt%、約5wt%〜約40wt%、約10wt%〜約35w
t%、または 約15wt%〜約30wt%を構成する、前記項1〜14いずれかのソフトチュアブル。
16．風味剤が、動物由来の生成物を含む、前記項1〜15いずれかのソフトチュアブル。
17．保湿剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約10wt%、少なくとも約15wt%、または少な
くとも約20wt%を構成する、前記項1〜16いずれかのソフトチュアブル。
18．保湿剤が、ソフトチュアブルの約5wt%〜約50wt%、約10wt%〜約45wt%、約15wt%〜約40
wt%、約20wt%〜約35wt%、約20wt%〜約30wt%、または約25wt%を構成する、前記項1〜17い
ずれかのソフトチュアブル。
19．保湿剤が、グリセリンを含む、前記項1〜18いずれかのソフトチュアブル。
20．抗酸化剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約0.01wt%、少なくとも約0.1wt%、少な
くとも約1wt%、少なくとも約2wt%、または少なくとも約5wt%を構成する、前記項1〜19い
ずれかのソフトチュアブル。
21．抗酸化剤が、ソフトチュアブルの約0.01wt%〜約15wt%、0.1wt%〜15wt%、約1wt%〜10w
t%、5wt%〜約15wt%、または 約5wt%〜10wt%を構成する、前記項1〜20いずれかのソフトチ
ュアブル。
22．抗酸化剤が、クエン酸を含む、前記項1〜21いずれかのソフトチュアブル。
23．抗酸化剤が、没食子酸プロピルを含む、前記項1〜22いずれかのソフトチュアブル。
24．抗酸化剤が、ブチルヒドロキシルトルエンを含む、前記項1〜23いずれかのソフトチ
ュアブル。
25．保存剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約0.01wt%、少なくとも約0.05wt%、少なく
とも約0.1wt%、または少なくとも約0.5wt%を構成する、前記項1〜24いずれかのソフトチ
ュアブル。
26．保存剤が、ソフトチュアブルの約0.01wt%〜約2.0wt%または約0.05wt%〜約1.0wt%を構
成する、前記項1〜25いずれかのソフトチュアブル。
27．保存剤が、パラベンを含む、前記項1〜26いずれかのソフトチュアブル。
28．結合剤が、ソフトチュアブルの、少なくとも約0.5wt%、少なくとも約1wt%、少なくと
も約2wt%、または少なくとも約3wt%を構成する、前記項1〜27いずれかのソフトチュアブ
ル。
29．結合剤が、ソフトチュアブルの約0.5wt%〜約10wt%、約1wt%〜約8wt%、約2wt%〜約6wt
%、または 約2wt%〜約5wt%を構成する、前記項1〜28いずれかのソフトチュアブル。
30．結合剤が、ポリビニルピロリドンを含む、前記項1〜29いずれかのソフトチュアブル
。
31．水が、ソフトチュアブルの少なくとも約2．5wt%、少なくとも約5wt%、または少なく
とも約10wt%を構成する、前記項1〜30いずれかのソフトチュアブル。
32．水が、ソフトチュアブルの約2.5wt%〜約20wt%、約5wt%〜約20wt%、約5wt%〜約15wt%
、約10wt%〜約20wt%または約10wt%〜約15wt%を構成する、前記項1〜31いずれかのソフト
チュアブル。
33．ソフトチュアブルが、実質的に澱粉を含まない、前記項1〜32いずれかのソフトチュ
アブル。
34．ソフトチュアブルが、実質的に油を含まない、前記項1〜33いずれかのソフトチュア
ブル。
35．ソフトチュアブルが、実質的にダイズ製品を含まない、前記項1〜34いずれかのソフ
トチュアブル。
36．ソフトチュアブルが、実質的にポリエチレングリコールを含まない、前記項1〜35い
ずれかのソフトチュアブル。
37．ソフトチュアブルが、実質的にワックスを含まない、前記項1〜36いずれかのソフト
チュアブル。
38．ソフトチュアブルが、さらに界面活性剤または湿潤剤、甘味剤、pH安定剤、および着
色剤からなる群から選択される1以上の成分を含む、前記項1〜37いずれかのソフトチュア
ブル。
39．甘味剤が、サッカリンナトリウムを含む、前記項38のソフトチュアブル。
40．界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウムを含む、前記項38または39のソフトチュアブ
ル。
41．少なくとも1つの有効成分が、プラジカンテル、パモ酸ピランテル、フェバンテル、
およびその組合せ、からなる群から選択される、前記項1〜40いずれかのソフトチュアブ
ル。
42．ソフトチュアブルを、40℃で約5日間、約10日間、約20日間、約30日間、約40日間、
または約60日間貯蔵した後、ソフトチュアブルが、欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）
に従って決定される場合に、約25分未満、約20分未満、または約15分未満で崩壊する、前
記項1〜41いずれかのソフトチュアブル。
43．下記の過程を含むソフトチュアブルの製造方法：
（a）少なくとも1つの有効成分、風味剤、および崩壊剤を含む混合物を、周囲温度で調製
する過程；
（b）保湿剤、水、および結合剤を含む造粒液を調製する過程；
（c）攪拌下で該造粒液および該混合物を組合せて、ドウを形成する過程；
（d）ソフトチュアブルを該ドウから成型する過程；および
（e）ソフトチュアブルの水分含量を低下させる過程。
44．混合物が、さらに抗酸化剤を含む、前記項43の方法。
45．混合物が、さらに保存剤を含む、前記項43または44いずれかの方法。
46．造粒液が、さらに抗酸化剤を含む、前記項43〜45いずれかの方法。
47．造粒液が、さらに保存剤を含む、前記項43〜46いずれかの方法。
48．ソフトチュアブルをドウ層から形成することが、該ドウ層からのソフトチュアブルの
ノックキング・アウト(knocking out)を含む、前記項43〜47いずれかの方法。
49．ソフトチュアブルをドウ層から形成することは、ドウ層からソフトチュアブルを成型
することを含む、前記項43〜47いずれかの方法。
50．欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に、ソフトチュアブル
が、約25分未満で崩壊する、前記項43〜49いずれかの方法。
51．欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に、ソフトチュアブル
が、約20分未満で崩壊する、前記項43〜50いずれかの方法。
52．欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に、ソフトチュアブル
が、約15分未満で崩壊する、前記項43〜51いずれかの方法。
53．崩壊剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約10wt%、少なくとも約12wt%、少なくとも
約15wt%、少なくとも約17wt%、少なくとも約20wt%、少なくとも約25wt%、少なくとも約30
wt%、少なくとも約40wt%、または少なくとも約50wt%を構成する、前記項43〜52いずれか
の方法。
54．崩壊剤が、ソフトチュアブルの約10wt%〜約60wt%、約10wt%〜約50wt%、約10wt%〜約4
0wt%、約10wt%〜約35wt%、約10wt%〜約30wt%、約12wt%〜約30wt%、または約15wt%〜約30w
t%を構成する、前記項43〜53いずれかの方法。
55．崩壊剤が、カルメロースカルシウム、直打用マンニトール、架橋ポビドン、クロスカ
ルメロースナトリウム、直打用マンニトールおよびクロスカルメロースナトリウムの混合
物、およびその組合せ、からなる群から選択される、前記項43〜54いずれかの方法。
56．崩壊剤が、クロスカルメロースナトリウムおよび直打用マンニトールの混合物、クロ
スカルメロースナトリウムおよびポリビニルカプロラクタム-ポリビニルアセテート-ポリ
エチレングリコールグラフトコポリマーの混合物、クロスカルメロースナトリウムおよび
架橋ポビドンの混合物、澱粉グリコール酸ナトリウムおよび微晶質セルロースの混合物、
およびそれらの組合せ、からなる群から選択される、前記項43〜55いずれかの方法。
57．崩壊剤が、カルメロースカルシウムを含む、前記項43〜56いずれかの方法。
58．崩壊剤が、直打用マンニトールを含む、前記項43〜57いずれかの方法。
59．崩壊剤が、クロスカルメロースナトリウムおよび直打用マンニトールの混合物を含む
、前記項43〜58いずれかの方法。
60．崩壊剤が、約200μmの平均粒子サイズを有する直打用マンニトールを含む、前記項43
〜59いずれかの方法。
61．風味剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約1wt%、少なくとも約5wt%、少なくとも約
10wt%、少なくとも約15wt%、少なくとも約20wt%、または少なくとも約25wt%を構成する、
前記項43〜60いずれかの方法。
62．風味剤が、ソフトチュアブルの約1wt%〜約40wt%、約5wt%〜約40wt%、約10wt%〜約35w
t%、または約15wt%〜約30wt%を構成する、前記項43〜61いずれかの方法。
63．風味剤が、動物由来の生成物を含む、前記項43〜62いずれかの方法。
64．保湿剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約10wt%、少なくとも約15wt%、または少な
くとも約20wt%を構成する、前記項3〜63いずれかの方法。
65．保湿剤が、ソフトチュアブルの約5wt%〜約50wt%、約10wt%〜約45wt%、約15wt%〜約40
wt%、約20wt%〜約35wt%、約20wt%〜約30wt%、または約25wt%を構成する、前記項43〜64い
ずれかの方法。
66．保湿剤が、グリセリンを含む、前記項43〜65いずれかの方法。
67．抗酸化剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約0.01wt%、少なくとも約0．1wt%、少な
くとも約1wt%、少なくとも約2wt%、または少なくとも約5wt%を構成する、前記項43〜66い
ずれかの過程。
68．抗酸化剤が、ソフトチュアブルの約0.01wt%〜約15wt%、0．1wt%〜15wt%、約1wt% 〜1
0wt%、5wt%〜約15wt%、または約5wt%〜10wt%を構成する、項43〜67いずれかの過程。
69．抗酸化剤が、クエン酸を含む、項43〜68いずれかの過程。
70．抗酸化剤が、没食子酸プロピルを含む、前記項43〜69いずれかの過程。
71．抗酸化剤が、ブチルヒドロキシルトルエンを含む、前記項43〜70いずれかの過程。
72．保存剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約0.01wt%、少なくとも約0.05wt%、少なく
とも約0．1wt%、または少なくとも約0.5wt%を構成する、前記項45〜71いずれかの過程。
73．保存剤が、ソフトチュアブルの約0.01wt%〜約2.0wt%または約0.05wt%〜約1.0wt%を構
成する、前記項45〜72いずれかの方法。
74．保存剤が、パラベンを含む、前記項45〜73いずれかの方法。
75．結合剤が、ソフトチュアブルの少なくとも約0．5wt%、少なくとも約1wt%、少なくと
も約2wt%、または少なくとも約3wt%を構成する、前記項43〜74いずれかの方法。
76．結合剤が、ソフトチュアブルの約0．5wt%〜約10wt%、約1wt%〜約8wt%、約2wt%〜約6w
t%、または 約2wt%〜約5wt%を構成する、前記項43〜75いずれかの方法。
77．結合剤が、ポリビニルピロリドンを含む、前記項43〜76いずれかの方法。
78．水が、ソフトチュアブルの少なくとも約2.5wt%、少なくとも約5wt%、または少なくと
も約10wt%を構成する、前記項43〜77いずれかの方法。
79．水が、ソフトチュアブルの約2.5wt%〜約20wt%、約5wt%〜約20wt%、約5wt%〜約15wt%
、約10wt%〜約20wt%または約10wt%〜約15wt%を構成する、前記項43〜78いずれかの方法。
80．ソフトチュアブルが、実質的に澱粉を含まない、前記項43〜79いずれかの方法。
81．ソフトチュアブルが、実質的に油を含まない、前記項43〜80いずれかの方法。
82．ソフトチュアブルが、実質的にダイズ製品を含まない、前記項43〜81いずれかの方法
。
83．ソフトチュアブルが、実質的にポリエチレングリコールを含まない、前記項43〜82い
ずれかの方法。
84．ソフトチュアブルが、実質的にワックスを含まない、前記項43〜83いずれかの方法。
85．ソフトチュアブルが、界面活性剤または湿潤剤、甘味剤、pH安定剤、および着色剤か
らなる群から選択される1以上の成分をさらに含む、前記項43〜84いずれかの方法。
86．甘味剤が、サッカリンナトリウムを含む、前記項85の方法。
87．界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウムを含む、前記項85または86の方法。
88．少なくとも1つの有効成分が、プラジカンテル、パモ酸ピランテル、フェバンテル、
およびその組合せ、からなる群から選択される、前記項43〜87いずれかの方法。
89．ソフトチュアブルを、40℃にて約5日間、約10日間、約20日間、約30日間、約40日間
、または約60日間の貯蔵後に、ソフトチュアブルが、欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B
）に従って決定される場合に、約25分未満、約20分未満、または約15分未満で崩壊する、
前記項43〜88いずれかの方法。
I．ソフトチュアブル
有効成分
本発明に従って、ソフトチュアブルは、少なくとも1つの有効成分を含む。少なくとも1つの有効成分は、経口投与に好適である医薬分野ではよく知られたあらゆる医薬剤を含む。少なくとも1つの有効成分は、例えば、抗寄生虫剤（内部-または外部-）、ダニ駆除剤、駆虫薬、殺虫剤、殺菌剤、抗ウイルス剤、抗生物質、抗炎症剤、向精神薬、プロトンポンプ阻害剤などの薬剤を含み得る。
有効成分は、例えば、１以上の後記の周知のダニ駆除剤類であり得る：例えば、抗生物
質性のダニ駆除剤、例えば、アバメクチン、ドラメクチン、エプリノメクチン、イベルメ
クチン、ミルベメクチン、ニッコマイシン類、セラメクチン、テトラナクチン、およびチ
ューリンギエンシン；架橋ジフェニルダニ駆除剤、例えば、アゾベンゼン、ベンゾキシメ
ート、安息香酸ベンジル、ブロモプロピレート、クロルベンシド、クロルフェネトル、ク
ロルフェンソン、クロルフェンスルフィド、クロロベンジレート、クロロプロピレート、
ジコホール、ジフェニルスルホン、ドフェナピン、フェンソン、フェントリファニル、フ
ルオルベンシド、プロクロノール、テトラジホン、およびテトラスル；カルバメートダニ
駆除剤、例えば、ベノミル、カルバノレート、カルバリル、カルボフラン、フェノチオカ
ルブ、メチオカルブ、メトルカルブ、プロマシル、およびプロポクスル；オキシムカルバ
メートダニ駆除剤、例えば、アルジカルブ、ブトカルボキシム、オキサミル、チオカルボ
キシム、およびチオファノックス；ジニトロフェノールダニ駆除剤、例えば、ビナパクリ
ル、ディネックス、ジノブトン、ディノキャップ、ディノキャップ-4、ディノキャップ-6
、ジノクトン、ジノペントン、ジノスルホン、ジノテルボン、およびDNOC；ホルムアミジ
ンダニ駆除剤、例えば、アミトラズ、クロルジメホルム、クロロメブホルム、ホルムエタ
ネート、およびホルムパラネート；ダニ増殖調節剤、例えば、クロフェンテジン、ドフェ
ナピン、フルアズロン、フルベンジミン、フルシクロクスロン、フェノキスロン、および
ヘキシチアゾクス；有機塩素系ダニ駆除剤、例えば、ブロモシクレン、カンフェクロール
、ジエノクロル、およびエンドスルファン；有機スズダニ駆除剤、例えば、アゾシクロチ
ン、シヘキサチン、およびフェンブタチンオキシド；ピラゾールダニ駆除剤、例えば、ア
セトプロール、フィプロニル、ならびにそのアナログおよび誘導体、テブフェンピラド、
ならびにバニリプロール;後記を含むピレスロイドダニ駆除剤：アクリナトリン、ビフェ
ントリン、シハロトリン、シペルメトリン、α-シペルメトリン、フェンプロパトリン、
フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、フリバリネート、タウ-フルバリ
ネート、およびペルメトリンのようなピレスロイドエステルダニ駆除剤およびハルフェン
プロックスのようなピレスロイドエーテルダニ駆除剤；キノキサリンダニ駆除剤、例えば
、キノメチオネートおよびチオキノックス；スルファイトエステルダニ駆除剤、例えば、
プロパルギット；テトロン酸ダニ駆除剤、例えば、スピロジクロフェン；および、型未分
類ダニ駆除剤、かかるアセキノシル、アミドフルメト、亜ヒ酸、クロロメチウロン、クロ
サンテル、クロタミトン、ジアフェンチウロン、ジクロフルアニド、ジスルフィラム、フ
ェナザフロル、フェナザキン、フェンピロキシメート、フルアクリピリム、フルネチル、
メスルフェン、MNAF、ニフルリジド、ピリダベン、ピリミジフェン、スルフィラム、スル
フラミド、硫黄およびトリアラテンなど。
好適な殺虫剤は、様々な周知の異なる化学分類、例えば、塩素化炭化水素、有機リン酸
塩、カルバメート、ピレスロイド、ホルムアミジン、ホウ酸塩、フェニルピラゾール、お
よび大環状ラクトンから選択される。有名な殺虫剤は、イミダクロプリド、フェネチオン
、フィプロニル、アレスリン、レスメトリン、フェンバレラート、ペルメトリン、メラチ
オンおよびその誘導体から選択される。一実施態様に従って、好ましい殺虫剤は、ネオニ
コチノイド類、例えばアセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリ
ド（上記）、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムである。広範囲に使用
される昆虫増殖調節剤（IGR）は、例えばベンゾイルフェニル尿素、例えば、ジフルベン
ズロン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、ヘキサフルムロン、トリフルムロン、およびテ
フルベンズロン、またはフェノキシカルブ、ピリプロキシフェン、メトプレン、キノプレ
ン、ヒドロプレン、シロマジン、ブプロフェジン、ピメトラジンおよびその誘導体のよう
な物質である。
好適な駆虫薬は、以下の周知の群、例えば、大環状ラクトン、ベンズイミダゾール、プ
ロベンズイミダゾール、イミダゾチアゾール、テトラヒドロピリミジン、オルガノホスフ
ェート、ピペラジン、サリチルアニリド、および環状デプシペプチドを含めた内部寄生虫
駆除剤およびエンデクチサイド(endecticides)のいずれかから選択され得る。
好ましい駆虫薬は、エバーメクチン（avermectins）、ミルベマイシンおよびその誘導
体などの広範囲の大環状ラクトンを含み、これには、イベルメクチン、ドラメクチン、モ
キシドクチン、セラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、ミルベメクチン、アバ
メクチン、ミルベマイシンオキシム、ネマデクチン、およびその誘導体の医薬上許容され
る塩または遊離形態が挙げられる。べンズイミダゾール、ベンズイミダゾールカルバメー
トおよびプロベンズイミダゾールは、高活性化合物、例えば、チアベンダゾール、メベン
ダゾール、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、オキシベンダゾール、アルベン
ダゾール、ルクサベンダゾール、ネトビミン、パルベンダゾール、フルベンダゾール、シ
クロベンダゾール、フェバンテル、チオファネートおよびその誘導体を含む。イミダゾチ
アゾールは、より高活性な化合物、例えばテトラミソール、レバミソール、およびその誘
導体を含む。テトラヒドロピリミジンは、より高活性な化合物、例えば、モランテル、ピ
ランテル、およびその誘導体を含む。有機リン酸塩は、高活性化合物、例えば、ジクロル
ボス、ハロキソン、トリクロルホン、およびその誘導体を含む。サリチルアニリドは、よ
り高活性な化合物、例えば、クロサンテル、トリブロムサラン、ジブロムサラン、オキシ
クロザニド、クリオキサニド、ラフォキサニド、ブロチアニド、ブロモキサニドおよびそ
の誘導体を含む。環状デプシペプチドは、環構造単位としてアミノ酸およびヒドロキシカ
ルボン酸および6〜30個の環原子からなる化合物、例えばPF1022A、エモデプシド、および
米国特許第6,159,932号に記述されたその他のもの（全ての関連出願を参照により本明細
書に組み込まれる）を含む。
好適な抗菌性有効成分は、例えば、様々なペニシリン、テトラサイクリン、スルホンア
ミド、セファロスポリン、セファマイシン、アミノグルコシド、トリメトプリム、ジメト
リダゾール、エリスロマイシン、フラミセチン、フルアゾリドン、様々なプリューロムチ
リン類、例えば、チアムリン、バルネムリン、様々なマクロライド類、ストレプトマイシ
ン、クロピドール、サリノマイシン、モネンシン、ハロフギノン、ナラシン、ロベニジン
、キノロンなどである。キノロン類、好ましくはフルオロキノロンは、例えば、次のもの
に開示された化合物を含む：米国特許第4,670,444；4,472,405；4,730,000；4,861,779；
4,382,892；および4,704,459；これらは参照により本明細書に組み込まれる。フルオロキ
ノロンの特定の例は、ベンゾフロキサシン、ビンフロキサシン、シノキサシン、シプロフ
ロキサシン、ダノフロキサシン、ジフロキサシン、エノキサシン、エンロフロキサシン、
フレロキサシン、イバフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、マルボフロ
キサシン、モキシフロキサシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、オルビフロキサシ
ン、パーフロキサシン、テマフロキサシン、トスフロキサシン、サラフロキサシン、およ
びスパルフロキサシンを含む。動物において使用するための抗菌性のフルオロキノロンの
追加の例として、プラドオフロキサシンを挙げることができる。他のキノロン類の特定の
例は、ピペミド酸およびナリジクス酸である。
獣医用分野において知られる他の医薬品、例えば、ビタミンおよびミネラルサプリメン
トもまた、好適な有効成分である。
可能であれば、いずれかの有効成分の医薬上許容される塩を、ソフトチュアブルに使用
してもよい。さらに、有効成分（複数を含む）のプロドラッグを、ソフトチュアブルに使
用してもよい。
様々な実施形態において、該有効成分は、大環状ラクトン、ならびにアルベンダゾール
、クロルスロン、シデクチン、ジエチルカルバマジン、フェバンテル、フェンベンダゾー
ル、ハロキソン、レバミソール、メベンダゾール、モランテル、オキシクロザニド、オキ
シベンダゾール、オクスフェンダゾール、オクスフェンダゾール、オキサムニキン、ピラ
ンテル、ピペラジン、プラジカンテル、チアベンダゾール、テトラミソール、トリクロル
ホン、チアベンダゾール、およびその誘導体からなる群から選択される駆虫薬の組み合わ
せを含む。
様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、プラジカンテル、パモ酸ピランテル、
フェバンテル、その医薬上許容される塩、およびその組合せ、からなる群から選択される
有効成分を含む。様々な好ましい実施形態において、該有効成分は、プラジカンテルを含
む。他の実施形態において、該有効成分は、フェバンテルを含む。外部宿主に対する活性
範囲を広げるために、ソフトチュアブルは、駆虫薬、殺虫剤、および／またはダニ駆除剤
の組合せも含有できる。例えば、様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、プラジ
カンテルおよびパモ酸ピランテルを含む。様々な他の実施形態において、該有効成分は、
プラジカンテル、パモ酸ピランテル、およびフェバンテルを含む。
様々な実施形態において、該有効成分は、PF 1022A、およびエモデプシドからなる群か
ら選択されるデプシペプチドを含む。これらの実施形態および様々な他の実施形態におい
て、該有効成分はイベルメクチンを含む。
様々な実施形態において、該有効成分は、好ましくはエンロフロキサシンおよびプラド
フロキサシンからなる群から選択される抗菌性フルオロキノロンを含む。
本発明に従って、ソフトチュアブルは、医薬上有効量の少なくとも1つの有効成分を含
有する。本明細書に使用されるとおり、用語「医薬上有効量の」とは、所望の効果をもた
らし得る非毒性の有効成分の量をいう。この有効成分の量は、有効成分、処置される動物
、症状の状態、および症状の重症度に依存する。これらの要因の決定は、獣医学分野にお
ける当業者レベルにおいて十分周知である。
しかし、一般的には、ソフトチュアブルは、ソフトチュアブルの約0.0001wt%〜約50wt%
の有効成分（複数を含む）を含有する。様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、
約0.01wt%〜約40wt%、約0.1wt%〜約35wt%、約1wt%〜約30wt%、約5wt%〜約30wt%、または
約10wt%〜約30wt%の量で有効成分を含有する。
ソフトチュアブル中の有効成分の量を、投薬形態（この場合には、ソフトチュアブル）
あたりの有効重量として、当分野では一般的なものとして特定できる。例えば、様々な実
施形態において、ソフトチュアブルは、少なくとも約5mg、少なくとも約10mg、少なくと
も約20mg、少なくとも約30mg、少なくとも約40mg、少なくとも約50mg、または少なくとも
約100mgの有効成分（複数を含む）を含有する。これらおよび他の実施形態において、該
ソフトチュアブルは、約5mg〜約2000mg、約10mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約10mg
〜約500mg、約20mg〜約2000mg、約20mg〜約1500mg、約20mg〜約1000mg、約20mg〜約500mg
、約50mg〜約2000mg、約50mg〜約1500mg、約50mg〜約1000mg、または約50mg〜約500mgの
有効成分（複数を含む）を含有する。
ソフトチュアブルは、恒温動物、例えば、ヒト、ウマ、ヒツジ、ブタ、ネコ、イヌ、ウ
マ、ラマ、鹿、ウサギ、スカンク、アライグマ、ラクダなど、または鳥類に投与され得る
。様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、イヌ、ネコ、および他の愛玩動物への
投与用である。
崩壊剤
本発明に従って、ソフトチュアブルは、投与によるソフトチュアブルの分割(the break
up)を助ける崩壊剤を含有する。本明細書に使用されるとおり、用語「崩壊剤」とは、従
来の崩壊剤および超崩壊剤として当業者には既知の他の崩壊剤を含む。一般的には、本発
明のソフトチュアブルは、欧州薬局方6.0（全ての関連する目的のために参照により本明
細書に組み込まれる）の方法2.9.1（試験B）に従って決定されるとおり、約25分未満、約
20分未満、または約15分未満で崩壊する。様々な実施形態において、乾燥された（例えば
、水分含量は、約10wt%〜約20wt%に減少される）ソフトチュアブルは、欧州薬局方6.0の
方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に、約25分未満、約20分未満、または約15分
未満で崩壊する。さらにまたはあるいは、様々な実施形態において、ソフトチュアブルは
、欧州薬局方6.0の方法2.9.1（試験B）に従って決定される場合に、アルミニウムホイル
バック、アルミニウムブリスターパック、または類似の貯蔵容器内で、40℃および大気圧
下で、少なくとも約5日間、少なくとも約10日間、少なくとも約15日間、少なくとも約20
日間、少なくとも約25日間、少なくとも約30日間、少なくとも約35日間、少なくとも約40
日間、少なくとも約45日間、または少なくとも約50日の乾燥および貯蔵の後、約25分未満
、約20分未満、または約15未満で崩壊する。
様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、カルメロースカルシウム（カルボキシ
メチルセルロースカルシウム）、直打用マンニトール（例えば、PARTECK M 200、Merckか
ら入手可能；PEARLITOL SD 200、Roquetteから入手可能；および米国特許第5,573,777号
に記述したとおり、参照によりその内容を本明細書に組み込まれる）、架橋ポビドン（例
えば、Kollidon CL、BASFから入手可能）、クロスカルメロースナトリウム（例えば、AC-
DI-SOL、FMCから入手可能）およびその組合せ、からなる群から選択される少なくとも1つ
の崩壊剤を含む。驚くべきことに、カルメロースカルシウムは、本発明のソフトチュアブ
ルのための崩壊剤として特に好適であることが判った。それ故に、様々な実施形態におい
て、崩壊剤はカルメロースカルシウムを含有する。直打用マンニトールは、ソフトチュア
ブルのための崩壊剤として特に好適であることが判った。それ故に、様々な実施形態にお
いて、崩壊剤は、直打用マンニトールを含有する。様々な好ましい実施形態において、直
打用マンニトールは、約200μｍの平均粒子サイズを有する。
さらに、崩壊剤の様々な混合物は、本発明のために好適であり、これらはクロスカルメ
ロースナトリウムおよび直打用マンニトール（例えば、PARTECK ODT、Merckから入手可能
）の混合物、クロスカルメロースナトリウム（例えば、AC-DI-SOL、FMCから入手可能）お
よびポリビニルカプロラクタム-ポリビニルアセテート-ポリエチレングリコールグラフト
コポリマー（例えば、SOLUPLUS、BASFから入手可能）の混合物、クロスカルメロースナト
リウム（例えば、AC-DI-SOL、FMCから入手可能）および架橋ポビドン（例えば、KOLLIDON
CL、BASFから入手可能）の混合物、澱粉グリコール酸ナトリウム（例えば、PRIMOJEL、D
MV-Fonterraから入手可能）および微晶質セルロース（例えば、MICROCEL MC-500）の混合
物、およびその組合せ、を含む。
驚くべきことに、我々は、選択された崩壊剤を高濃度で用いることにより、崩壊剤が、
投与によりソフトチュアブルの急速な崩壊を促進するソフトチュアブルマトリクスの要部
を効果的に提供できることを見出した。特に、出願人は、高濃度の崩壊剤を用いた場合に
、更なる増粘剤についての必要性が低減されるか、完全に排除されることを見出した。従
って、様々な実施形態において、崩壊剤（複数を含む）は、ソフトチュアブルの少なくと
も約10wt%、少なくとも約12wt%、少なくとも約15wt%、少なくとも約17wt%、少なくとも約
20wt%、少なくとも約25wt%、少なくとも約30wt%、少なくとも約40wt%、または少なくとも
約50wt%を構成する。これらの実施形態および様々な他の実施形態において、崩壊剤（複
数を含む）は、ソフトチュアブルの約10wt%〜約60wt%、約10wt%〜約50wt%、約10wt%〜約4
0wt%、約10wt%〜約35wt%、約10wt%〜約30wt%、約12wt%〜約30wt%、または約15wt%〜約30w
t%を構成する。
重要なことは、本発明の様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、ソフトチュア
ブルの所望の崩壊および／または有効成分（複数を含む）の溶解プロファイルに負の影響
を与える澱粉、例えばトウモロコシ澱粉、コムギ澱粉、コメ澱粉、タピオカ澱粉、ジャガ
イモ澱粉、予めゼラチン化された澱粉、部分的にゼラチン化された澱粉などを含まないか
、または実質的に含まない。
風味剤
本発明に従って、ソフトチュアブルは、食味性を改善するために風味剤を含む。該風味
剤は、動物由来の物質または合成物質であってもよい。様々な実施形態において、風味剤
は、動物由来物質であり、典型的には肉の風味剤を有する。例えば、好適な風味剤は、ト
リの肝臓粉末、ブタの肝臓粉末、ビーフ、ハム、魚、または生皮由来の製品である。様々
な実施形態において、ソフトチュアブルは、ブタの肝臓粉末の風味剤を含む。他の実施形
態において、風味剤は合成の風味剤を含む。
一般的には、風味剤は、ソフトチュアブルの少なくとも約1wt%、少なくとも約5wt%、少
なくとも約10wt%、少なくとも約15wt%、少なくとも約20wt%、少なくとも約25wt%を構成す
る。通常、該風味剤は、ソフトチュアブルの約5wt%〜約40wt%、より典型的には約10wt%〜
約35wt%、およびさらに典型的には約15wt%〜30wt%を構成する。
必要であれば、有効成分の化学安定性またはソフトチュアブルの所望の崩壊特徴に負の
影響を与えない限り、風味増強剤、例えば酵母、酵母抽出物、またはグルタミン酸ナトリ
ウムを用いることができる。
しかし、重要なことは、本発明の様々な実施形態において、ソフトチュアブルが、ダイ
ズ製品を含まないか、または実質的に含まないことである。一般的には、ダイズ製品はあ
る程度均一性がなく、結果として賦形剤として使用した場合には、望ましくないバッチ内
変動をもたらす。従って、ダイズ製品を含まないか、または実質的に含まないソフトチュ
アブルはバッチ内の均一性を促進する。
保湿剤
本発明に従って、ソフトチュアブルは、その中に水分を保持することによりソフトチュ
アブルを軟化させるために役立つ少なくとも1つの保湿剤を含む。様々な実施形態におい
て、該保湿剤はグリセリンを含む。他の好適な保湿剤は、三酢酸グリセロール、ポリデキ
ストロースおよび乳酸を含む。
通常、保湿剤は、ソフトチュアブルの少なくとも約10wt%、少なくとも約15wt%、または
少なくとも約20wt%を構成する。通常、該保湿剤は、ソフトチュアブルの約5wt%〜約50wt%
、約10wt%〜約45wt%、約15wt%〜約40wt%、約20wt%〜約35wt%、または約20wt%〜約30wt%（
例えば、約25wt%）を構成する。
様々な実施形態において、造粒液は、保湿剤を含んでおり、乾燥成分を組み合わせるこ
とによりソフトチュアブル製剤に組込まれる。
しかし、重要なことには、本発明の様々な実施形態において、ソフトチュアブル製剤は
、ポリエチレングリコール（PEG）および／またはプロピレングリコールを含まないか、
または実質的に含まない。理論に縛られるわけではないが、いくつかの苦味のある有効成
分（例えば、プラジカンテル）は、PEGまたはプロピレングリコールを含有する造粒液体
中に溶解すると現在考えられている。結果として、苦味のある有効成分は、ソフトチュア
ブル全体に均一に望ましくなく分散し、ソフトチュアブルの味が損なわれる。
さらに、ソフトチュアブルは水を含む。通常、水は造粒液の成分として添加される。一
般的には、乾燥前のソフトチュアブルの初期水分含量は、少なくとも約5wt%、少なくとも
約10wt%、または少なくとも約15wt%（例えば、14%±3wt%）である。通常、ソフトチュア
ブルの水分含量は、約2.5wt%〜約25wt%、約5wt%〜約25wt%、約5wt%〜約15wt%、約10wt%〜
約20wt%、または約10wt%〜約15wt%である。
乾燥後（例えば、20分間、60℃、および大気圧）、ソフトチュアブルの水分含量は、少
なくとも約2.5wt%、少なくとも約5wt%、または少なくとも約10wt%である。通常、乾燥後
のソフトチュアブルの水分含量は、約2.5wt%〜約20wt%、約5wt%〜約20wt%、約5wt%〜約15
wt%、約10wt%〜約20wt%、約10wt%〜約15wt%（例えば、約13wt%）、または約5wt%〜約15wt
%（例えば、約10wt%）である。
ソフトチュアブルの水分含量は、例えばカール・フィッシャー(Karl Fischer)滴定方法
により決定できる。
結合剤
本発明に従って、ソフトチュアブルは、少なくとも1つの結合剤、例えば、ポリビニル
ピロリドン、低分子量HPMC、アルギネート、および医薬文献に記述された当分野では周知
のその他のものを含む。様々な実施形態において、結合剤は、ポリビニルピロリドン（例
えば、ポビドン25）を含む。
通常、結合剤は、ソフトチュアブルの少なくとも約0.5wt%、少なくとも約1wt%、少なく
とも約2wt%、または少なくとも約3wt%を構成する。様々な実施形態において、結合剤は、
ソフトチュアブルの約0.5wt%〜約10wt%、約1wt%〜約8wt%、約2wt%〜約6wt%、または約2wt
%〜約5wt%を構成する。
様々な実施形態において、造粒液は結合剤を含んでおり、保湿剤などは乾燥成分との混
和時にソフトチュアブルに導入される。
重要なことは、本発明の様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、ソフトチュア
ブルの所望の崩壊および／または有効成分（複数を含む）の溶解プロファイルに負の影響
を与える澱粉、例えば、トウモロコシ澱粉、コムギ澱粉、コメ澱粉、タピオカ澱粉、ジャ
ガイモ澱粉、予めゼラチン化された澱粉、部分的にゼラチン化された澱粉などを含まない
か、または実質的に含まない。
抗酸化剤
本発明に従って、ソフトチュアブルはまた、少なくとも1つの抗酸化剤を含む。抗酸化
剤は、ソフトチュアブルの保存期間を増加させる（例えば、風味剤の分解および／または
酸化を制限することにより）。当業者には既知の様々な抗酸化剤は、本発明に好適である
。例えば、抗酸化剤は、BHT（ブチル化ヒドロキシトルエン）、没食子酸プロピル、アス
コルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸、エデト酸およ
びその塩、レシチン、酒石酸、アスコルビン酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、BHA
（ブチル化ヒドロキシアニソール）、モノチオグリセロール、Tenox 2、Tenox PG、Tenox
s-1、トコフェロール類（α-、β-、またはδ-トコフェロール、トコフェロールエステ
ル、α-酢酸トコフェロール）、他の没食子酸アルキル、レスベラトロール、ケルセチン
、安息香酸、Trolox（N-アセチルシステイン、6-ヒドロキシ-2,5,7,8-テトラメチルクロ
マン-2-カルボン酸）、ジメチルチオ尿素（DMTU）、ヘスペレチン、テトラヒドロクルク
ミン、テトラヒドロデメトキシクルクミンなどの化合物を含む。一般的には、抗酸化剤は
、ソフトチュアブルの少なくとも約0.01wt%、少なくとも約0.1wt%、少なくとも約1wt%、
少なくとも約2wt%、または少なくとも約5wt%を構成する。様々な実施形態において、抗酸
化剤は、ソフトチュアブルの約0.01wt%〜約15wt%、0.1wt%〜15wt%、約1wt%〜10wt%、5wt%
〜約15wt%、または約5wt%〜10wt%を構成する。
様々な実施形態において、抗酸化剤には、没食子酸プロピルおよび／またはクエン酸が
含まれる。これらの実施形態および様々な他の実施形態において、抗酸化剤にはBHTが含
まれる。
様々な実施形態において、造粒液は、抗酸化剤を含んでおり、乾燥成分との混和時にソ
フトチュアブル製剤に導入される。造粒液中に抗酸化剤を含むことにより、チュアブル全
体の抗酸化剤の均一な分布を容易にする。
保存剤
本発明の好ましい実施形態に従って、ソフトチュアブルは、少なくとも1つの保存料を
含む。保存料はまた、ソフトチュアブルの保存期間（例えば、真菌増殖を制限することに
より）を増加させる。当分野において既知の様々な保存剤は、本発明に好適である。保存
剤は、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、安息香酸、ベンジルアルコ
ール、ブロノポール、パラベン（例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパ
ラベン、ブチルパラベン）、セトリミド、クロルヘキシジン、クロロブタノール、クロロ
クレゾール、クレゾール、イミドウレア、フェノール、フェノキシエタノール、フェニル
エチルアルコール、酢酸フェニル水銀、ホウ酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、ソルビ
ン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ソルビン酸、チメロサー
ル、ミリストイル・ガンマ塩化ピコリニウム(myristyl gama-picolinium chloride)、4級
アンモニウム化合物などを含む。保存剤は、一般的には、ソフトチュアブルの少なくとも
約0.01wt%、少なくとも約0.05wt%、少なくとも約0.1wt%、または少なくとも約0.5wt%を構
成する。様々な実施形態において、保存剤は、ソフトチュアブルの約0.01wt%〜約2.0wt%
または約0.05wt%〜約1.0wt%を構成する。
様々な実施形態において、保存剤はパラベンを含む。
様々な実施形態において、造粒液は、保存剤を含み、乾燥成分と組合せてソフトチュア
ブル製剤に導入される。造粒液中に保存剤を含むことにより、チュアブル全体を通じて保
存剤の均一な分布が可能となる。
他の成分
さらに、ソフトチュアブルは、当分野では既知の他の成分、例えば、界面活性剤/湿潤
剤、pH安定化剤、甘味剤、および着色剤を含有してもよい。
界面活性剤または湿潤剤を、有効成分の可溶化を促進するため、結晶化を防止するため
、および相分離を防止するためにソフトチュアブルに添加してもよい。好適な界面活性剤
は、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ソルビタンエステル、ポリビニルアルコール、ポ
リソルベート 80、ポロキサマー（例えば、ポロキサマー124、188、338、および407）な
どを含む。様々な実施形態において、ソフトチュアブルは、ラウリル硫酸ナトリウムを含
む。また、ビタミン E TPGS（D-α トコフェリルポリエチレングリコール 1000 スクシネ
ート）は、乳化特性および可溶化特性、さらに他の特性（吸収増強剤、ビタミンEの表面
）を有しており、本ソフトチュアブルに添加されてもよい。
様々な実施形態において、造粒液は、界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）
を含んでおり、乾燥成分との混和の際にソフトチュアブル製剤に導入されてもよい。
しかし、重要なことは、本発明の様々な実施形態において、ソフトチュアブル製剤は、
油、例えば、ヒマシ油、鉱油、植物油（例えば、トウモロコシ油、ラッカセイ油、オリブ
油、またはダイズ油）などを含まないか、または実質的に含まない。さらに、これらの実
施形態および様々な他の実施形態において、ソフトチュアブル製剤は、ワックスを含まな
いか、または実質的に含まない。
ソフトチュアブルはまた、pH安定剤を包含してもよい。かかる化合物は、当業者にはよ
く知られており、例えば、酢酸/酢酸塩、リンゴ酸/リンゴ酸塩、クエン酸/クエン酸塩、
酒石酸/酒石酸塩、乳酸/乳酸塩、リン酸/リン酸塩、グリシン/グリシメート、トリス、グ
ルタミン酸/グルタミン酸塩および炭酸ナトリウムを含む。
ソフトチュアブルは、様々な着色剤を含み得る。着色剤は、当業者には良く知られてお
り、例えば、有機顔料、含金属有機顔料、天然着色剤、例えば、カラメル、および無機色
素、例えば、酸化鉄または酸化チタンを含む。
ソフトチュアブルはまた、様々な甘味剤、例えば、サッカリンナトリウム、キシリトー
ル、マルチトール、アスパルテーム、チクロナトリウム、およびスクラロースを含む。様
々な実施形態において、ソフトチュアブルは、サッカリンナトリウムを含む。
様々な実施形態において、造粒液は、甘味剤（例えば、サッカリンナトリウム）を含ん
でおり、乾燥成分との混和時にソフトチュアブル製剤に導入される。
特定の実施形態において、ソフトチュアブルは、ラウリル硫酸ナトリウム、およびサッ
カリンナトリウムを含む。他の実施形態において、ソフトチュアブルは、没食子酸プロピ
ル、クエン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、およびサッカリンナトリウムを含む。
ＩＩ．製造過程
本発明はまた、上記した改善されたソフトチュアブルの製造方法に関する。
本発明に従って、該過程は、乾燥成分を含む混合物を調製することを含む。他の実施形
態において、乾燥成分は、少なくとも1つの有効成分、崩壊剤、および風味剤を含む。こ
れらの実施形態および様々な他の実施形態において、乾燥成分は、少なくとも1つの有効
成分、崩壊剤、風味剤、抗酸化剤、および保存剤を含む。該混合物を調製することは、均
一な混合物になるまで、熱を用いずに室温（即ち、約20℃〜25℃）でミキサーにおいて乾
燥成分を混合することを含む。
該過程はまた、造粒液を調製することを含む。様々な実施形態において、造粒液は、水
、保湿剤、および結合剤を含む。これらの実施形態および様々な他の実施形態において、
造粒液は、水、保湿剤、結合剤、抗酸化剤、および保存剤を含む。さらに、造粒液は、界
面活性剤または湿潤剤、甘味剤および／または着色剤をさらに含み得る。
乾燥成分および造粒液を含む該混合物の調製の後、該混合物および液体を、所望の初期
水分含量を有する湿性の均一なドウを提供するのに十分な相対比でミキサー（例えば、低
せん断力プラネタリーミキサー）にて混合する。
この均一なドウを、ソフトチュアブルに成型する。ドウからソフトチュアブルを成型す
る許容可能な方法は、当分野および食品分野において既知の方法を含む。パンチ・アウト
（punch-out）またはノック・アウト(knock-out)方法では、ドウ(dough)は薄層として塗
布される。通常、該ドウ層は、厚さ約2 mm〜約10 mm、約2 mm〜約8 mm、約2 mm〜約6 mm
、または約2.5 mm〜約5 mmを有する。このドウ層は、当分野および食品産業では既知の装
置、例えばドウローラー、プレス、散布機などを用いて成型され得る。ドウ層が形成され
てから、ソフトチュアブルをドウ層（例えば、サーキュラーダイを使用する場合、約20-3
0 mmの直径を有する）からパンチ・アウトした。ドウからソフトチュアブルを成型するそ
の他の許容し得る方法は、例えば、成型技術（例えば、Formax Corporationから入手可能
なモデル FORMAX F6などの成型機器を用いる）を含む。しかし、ある実施形態において、
ソフトチュアブルを成型する方法は押出法を含まない。形成方法に拘わらず、ソフトチュ
アブルは、あらゆる形状の形態をとることができる（例えば、円、魚、骨など）。
成型後、ソフトチュアブルを、水分含量が減少するまで乾燥した（例えば、約12wt%（
±5%）まで、または、例えば、約10wt%（±5%）まで減少される）。乾燥後、ソフトチュ
アブルを、貯蔵のために梱包してもよい（例えば、アルミニウムホイルバック、アルミニ
ウムブリスターパックなど）。
以下の実施例は、さらに図示および説明することを単に意図するものである。それ故に
、実施例は、発明の範囲および実施可能な方法を制限するものとして見なされるべきでは
ない。
実施例1
この実施例において、様々な有効成分および崩壊剤を含むソフトチュアブル補食物品を
調製して、崩壊時間を標準的な試験プロトコールに従って測定した。
有効成分（1）プラジカンテル、（2）ピランテルエンボネート、および（3）フェバン
テル（超微粒）を、表1-3に示した割合のブタの肝臓粉末、崩壊剤、任意の保存剤、およ
び任意の抗酸化剤と共に、いかなる熱もかけずに室温（20℃〜25℃）にてミキサー中で均
一に混合した。表1-3に示した割合のグリセリン、精製水、ポビドン25、サッカリンナト
リウム、ラウリル硫酸ナトリウムから構成する造粒液体を、ミキサーにゆっくりと添加し
て（例えば、低せん断性のプラネトリー・ミキサー、Kenwoodから入手可能）、湿性の均
一なドウが形成されるまで短時間混合した（おおよそ1-2分）。次いで、該ドウを、研究
室規模の機械に通過させてシート状に塗布した（例えば、Haussler L30 ドウ・スプレッ
ド機器）。
表1-3に示した直径のソフトチュアブル補食物品を、ドウ層からパンチ・アウトし、水
分含量が12±5wt%に減少するまで（即ち、約20分間）、おおよそ60℃で乾燥させた。各々
乾燥された補食物品の水分含量を、カール・フィッシャー滴定方法（K.F.）により決定し
た。
補食物品を、補食物品成型後の様々な段階で、欧州薬局方6.0の崩壊方法2.9.1（試験B
）に供した。表1-3は、補食物品を乾燥させる前に、試験した補食物品についての崩壊試
験の結果を示す。図1-3は、40℃でアルミニウムホイルバックにおいて貯蔵数日前または
後の、60℃で約20分間乾燥後の補食物品についての崩壊試験の結果を示す。補食製剤3、4
、11、30、および33についての崩壊結果は、図1-3には示していない。これらの補食製剤
についての崩壊時間は45分を超えた。
特に、試験した崩壊剤のうち、崩壊時間が、アルミニウムホイルバック内にて40℃での
貯蔵時であっても実際には変化しないままであったので、カルメロースカルシウムは最良
の崩壊剤であることがわかった。PARTECK M 200およびPARTECK ODTを用いて行ったソフト
チュアブル補食物品についての崩壊時間もまた、貯蔵時に十分に一定であることがわかっ
た。
Figure 0006200548
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上記より、本発明のいくつかの目的が達成され、その他の有利な結果が達成されたこと
が判った。
様々な変更は、本発明の範囲から逸脱せずに、上記製剤、生成物、および方法において
為すことができ、上記記述に含まれ、添付の図に示される全てのものが、例示として解釈
され、制限を意味しないことを意図する。
本発明の要素またはその好ましい実施形態を取り入れる場合に、冠詞「a」、「an」、
「該」および「前記の」は、１以上の要素が存在することを意味することを意図する。用
語「含有する」、「含む」および「有する」とは、包括的であることを意味し、列挙した
要素以外の別の要素も存在し得ることを意味する。

Claims (14)

  1. 下記成分を含むソフトチュアブル：
    （ａ）医薬上有効量の少なくとも１つの有効成分；
    （ｂ）動物由来の風味剤；
    （ｃ）少なくとも１０ｗｔ％の崩壊剤、ここで前記崩壊剤はカルメロースカルシウム、直打用マンニトール、およびクロスカルメロースナトリウムと過剰量の直打用マンニトールの混合物からなる群から選択される；
    （ｄ）少なくとも１０ｗｔ％の保湿剤；
    （ｅ）結合剤；
    （ｆ）抗酸化剤；
    （ｇ）所望により保存剤；および
    （ｈ）水；
    ただし、該ソフトチュアブルは、実質的にポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、プロピレングリコール、澱粉、ダイズ製品およびワックスを含まず、および
    該ソフトチュアブルは、欧州薬局方６．０の方法２．９．１（試験Ｂ）に従って決定され、厚さが３．２ｍｍ以下および直径が２６ｍｍのソフトチュアブルで測定される場合に、約２５分未満の崩壊時間を有し、かつ
    ４０℃および大気圧下で、該ソフトチュアブルを少なくとも約３５日間貯蔵した後、該崩壊時間がほぼ一定のレベルのとどまる、前記ソフトチュアブル。
  2. （ｇ）保存剤を含む、請求項１のソフトチュアブル。
  3. 欧州薬局方６．０の方法２．９．１（試験Ｂ）に従って決定され、厚さが３．２ｍｍ以下および直径が２６ｍｍのソフトチュアブルで測定される場合に、該ソフトチュアブルのほぼ一定の崩壊時間が２０分未満である、請求項１または２記載のソフトチュアブル。
  4. 崩壊剤が、ソフトチュアブルの少なくとも１２ｗｔ％、少なくとも１５ｗｔ％、少なくとも１７ｗｔ％、少なくとも２０ｗｔ％、少なくとも２５ｗｔ％、少なくとも３０ｗｔ％、少なくとも４０ｗｔ％、または少なくとも５０ｗｔ％を構成する、請求項１〜３いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  5. 風味剤が、ソフトチュアブルの少なくとも５ｗｔ％、少なくとも１０ｗｔ％、少なくとも１５ｗｔ％、少なくとも２０ｗｔ％、または少なくとも２５ｗｔ％を構成する、請求項１〜４いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  6. 保湿剤が、ソフトチュアブルの少なくとも１５ｗｔ％、または少なくとも２０ｗｔ％を構成する、請求項１〜５いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  7. 抗酸化剤が、ソフトチュアブルの少なくとも０．０１ｗｔ％、少なくとも０．１ｗｔ％、少なくとも１ｗｔ％、少なくとも２ｗｔ％、または少なくとも５ｗｔ％を構成する、請求項１〜６いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  8. 結合剤が、ソフトチュアブルの少なくとも０．５ｗｔ％、少なくとも１ｗｔ％、少なくとも２ｗｔ％、または少なくとも３ｗｔ％を構成する、請求項１〜７いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  9. 水が、ソフトチュアブルの少なくとも２．５ｗｔ％、少なくとも５ｗｔ％、または少なくとも１０ｗｔ％を構成する、請求項１〜８いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  10. ソフトチュアブルが、界面活性剤または湿潤剤、甘味剤、ｐＨ安定剤、および着色剤からなる群から選択される１以上の成分をさらに含む、請求項１〜９いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  11. 少なくとも１つの有効成分が、抗寄生虫有効成分の群から選択される、請求項１から１０のいずれか一項に記載のソフトチュアブル。
  12. 少なくとも１つの有効成分が、プラジカンテル、パモ酸ピランテル（ｐｙｒａｎａｔｅｌ ｐａｍｏａｔｅ）、フェバンテル、およびその組合せ、からなる群から選択される、請求項１〜１１いずれか一項記載のソフトチュアブル。
  13. 動物由来の風味剤が、トリの肝臓粉末、ブタの肝臓粉末、ビーフ、ハム、魚、および生皮由来の製品からなる群から選択される、請求項１に記載のソフトチュアブル。
  14. 下記過程：
    （ａ）少なくとも1つの有効成分、動物由来の風味剤、および崩壊剤（ここで、該崩壊剤は、カルメロースカルシウム、直打用マンニトール、およびクロスカルメロースナトリウムと過剰量の直打用マンニトールの組み合わせもしくは混合物からなる群から選択される）を含有する混合物を、周囲温度で調製すること；
    （ｂ）保湿剤、水、および結合剤を含む造粒液を調製すること；
    （ｃ）攪拌下で該造粒液および該混合物を組合せて、ドウを形成すること；
    （ｄ）ソフトチュアブルを該ドウから成型すること；および
    （ｅ）ソフトチュアブルの水分含量を低下させること
    を含む、請求項１から１３のいずれか一項に記載のソフトチュアブルの製造方法。
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2755498T3 (en) 2011-09-15 2018-05-22 Friulchem Spa COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION FOR ANIMALS AND PROCEDURE FOR OBTAINING
ES2515015B2 (es) 2012-02-06 2016-03-01 Merial Limited Composiciones veterinarias orales parasiticidas que comprenden agentes activos de acción sistémica, métodos y usos de las mismas
CA2868381C (en) * 2012-04-04 2020-07-07 Intervet International B.V. Soft chewable pharmaceutical products
CA2883139C (fr) 2012-08-31 2021-08-10 Friulchem Spa Compositions pour administration orale aux animaux, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations
RU2693005C2 (ru) * 2012-12-19 2019-07-01 Байер Энимэл Хельс ГмбХ Таблетки с улучшенным приёмом и хорошей устойчивостью при хранении
US9808010B2 (en) 2015-07-06 2017-11-07 Virbac Corporation Chewable composition
JP2019502776A (ja) 2015-11-20 2019-01-31 アイエスピー インヴェストメンツ エルエルシー ラクタム部分を有する増殖性ポリマー
EP3454831A1 (de) * 2016-05-12 2019-03-20 Bayer Animal Health GmbH Verfahren zur herstellung von formkörpern zur verabreichung an tiere
JP7223744B2 (ja) * 2017-07-26 2023-02-16 ティージーエックス ソフト チュー エルエルシー 獣医用途のためのデンプン不含のソフトチュー
CA3072123A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Ceva Sante Animale Oral compositions and the preparation methods thereof
TW202122077A (zh) * 2019-09-06 2021-06-16 美商拜耳保健責任有限公司 適口軟咀嚼物
EP3878436A1 (en) 2020-03-09 2021-09-15 Bayer Animal Health GmbH Soft chewable formed body for the administration to animals
EP4146011A1 (en) * 2020-05-06 2023-03-15 Mars Incorporated Palatable support compositions for administration of medicinal products
FR3138315A1 (fr) 2022-07-27 2024-02-02 Virbac Produit à usage vétérinaire et procédé pour sa fabrication

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5746986A (en) 1980-09-02 1982-03-17 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd Pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine derivative
US4670444B1 (en) 1980-09-03 1999-02-09 Bayer Ag and-naphthyridine-3-carboxylic acids and antibacte7-amino-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-rial agents containing these compounds
US4472405A (en) 1982-11-12 1984-09-18 Riker Laboratories, Inc. Antimicrobial 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9 fluoro-1-oxo-1H, 5H-benzo (ij) quinolizine-2-carboxylic acid and derivatives
US4730000A (en) 1984-04-09 1988-03-08 Abbott Laboratories Quinoline antibacterial compounds
AT392789B (de) 1985-01-23 1991-06-10 Toyama Chemical Co Ltd Verfahren zur herstellung von 1-substituierten aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridinderivaten
IN166416B (ja) 1985-09-18 1990-05-05 Pfizer
JPH0479844A (ja) * 1990-07-20 1992-03-13 Ajinomoto Co Inc 反芻動物用飼料添加剤
GB9224855D0 (en) * 1992-11-27 1993-01-13 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical compositions
FR2710637B1 (fr) 1993-09-28 1995-12-08 Roquette Freres Mannitol pulvérulent de friabilité modérée et son procédé de préparation.
GB9508443D0 (en) 1995-04-26 1995-06-14 Gilbertson & Page Biscuit for working racing or sporting dogs
DE19520275A1 (de) 1995-06-02 1996-12-05 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel
US5904937A (en) * 1997-10-03 1999-05-18 Fmc Corporation Taste masked pharmaceutical compositions
DE10031044A1 (de) 2000-06-26 2002-01-03 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere
AU2003262643A1 (en) 2002-08-13 2004-02-25 Intervet International B.V. Compositions and process for delivering an additive
US20040151759A1 (en) * 2002-08-16 2004-08-05 Douglas Cleverly Non-animal product containing veterinary formulations
US20040037869A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-26 Douglas Cleverly Non-animal product containing veterinary formulations
US9561182B2 (en) 2003-08-22 2017-02-07 Cure Pharmaceutical Corporation Edible films for administration of medicaments to animals, methods for their manufacture and methods for their use for the treatment of animals
US20060233873A1 (en) 2003-01-24 2006-10-19 Julien Meissonnier Dispersion of taste masked crystals or granules of active substances, chewable soft capsules filled with said dispersion, and process for preparing same
CN1809342A (zh) * 2003-06-25 2006-07-26 诺瓦提斯公司 含有氟伐他汀和羧甲纤维素钙的片剂
TWI366442B (en) 2003-07-30 2012-06-21 Novartis Ag Palatable ductile chewable veterinary composition
US20070128251A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Piedmont Pharmaceuticals, Inc. Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof
US7955632B2 (en) * 2005-12-07 2011-06-07 Bayer B.V. Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof
MX2009002552A (es) * 2006-09-07 2009-03-30 Merial Ltd Formulaciones de antibiotico veterinarias masticables blandas, de tableta e inyectables de larga accion, novedosas.
WO2008134819A1 (en) * 2007-05-07 2008-11-13 Jurox Pty Ltd Improved dosage form and process

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