JP6141688B2 - 光学部材用粘着剤組成物及び光学フィルム - Google Patents
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Description
一方、異物等の噛み込み、位置ズレ等の不具合が生じた場合には、粘着剤層を有する光学フィルムを、被着体から剥離又は除去して、新しい光学フィルムを貼りなおすリワーク作業が発生する。そのため、液晶表示装置に使用される粘着剤には、リワーク作業時に、被着体から剥がれやすく粘着剤の一部が被着体に残留しない特性(以下、「リワーク性」と称する場合がある。)が要求される。
このような状況において、湿度ショックのような、高温環境下又は高湿環境下での耐久性に比べて、厳しい条件に耐えうる光学部材用粘着剤の開発が待ち望まれる。
<1> (メタ)アクリル系共重合体と、架橋剤と、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤と、エポキシ基含有シランカップリング剤と、アミノ変性シリコーンオイルと、を含有する光学部材用粘着剤組成物。
<2> アミノ変性シリコーンオイルが、側鎖型アミノ変性シリコーンオイルを含む<1>に記載の光学部材用粘着剤組成物。
<3> イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有量(I)に対する、エポキシ基含有シランカップリング剤の含有量(II)の含有割合(II/I)が、質量基準で0.1〜20.0である<1>又は<2>に記載の光学部材用粘着剤組成物。
<4> イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有量(I)に対する、アミノ変性シリコーンオイル(III)の含有割合(III/I)が、質量基準で0.5〜10.0である<1>〜<3>のいずれか1つに記載の光学部材用粘着剤組成物。
<5> <1>〜<4>のいずれか1つに記載の光学部材用粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有する光学フィルム。
組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
本明細書においては、(メタ)アクリルとは、アクリル又はメタクリルを意味する。
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、(メタ)アクリル系共重合体と、架橋剤と、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤と、エポキシ基含有シランカップリング剤と、アミノ変性シリコーンオイルと、を含有する。この光学部材用粘着剤組成物は、必要に応じて、更に、硬化促進剤、粘着付与剤やその他添加剤等の他の成分を含有してもよい。
本発明の作用は明確ではないが以下のように推定している。
粘着剤組成物中にイソシアヌレート基含有シランカップリング剤とエポキシ基含有シランカップリング剤とアミノ変性シリコーンオイルを添加することにより、シランカップリング剤のイソシアヌレート基とエポキシ基と、シリコーンオイルのアミノ基とが相互作用し、それによりシランカップリング剤の加水分解速度が遅くなり、リワーク性に優れると考えられる。一方、高温や高湿環境下においては加水分解が促進され被着体界面との結合が強固となり、アミノ変性シリコーンオイルは(メタ)アクリル系共重合体と相溶性に優れ界面の結合を阻害し難いので、湿度ショックという苛酷な環境下においても十分な耐久性を発揮できると考えられる。
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、(メタ)アクリル系共重合体を含有する。
(メタ)アクリル系共重合体は、特に限定されるものではないが、共重合体中に共重合成分としての(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に由来の構成単位を少なくとも含む共重合体であることが好ましい。
一般式(1)において、R1は、アルキル基を表し、R2は、水素原子又はメチル基を表す。
なお、(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体は、1種単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
また、反応性官能基を有する単量体に由来の構成単位の含有比率は、(メタ)アクリル系共重合体中の構成単位の総質量に対して、1.0質量%〜10.0質量%であることがより好ましく、1.5質量%〜5.0質量%であることがさらに好ましい。
(メタ)アクリル系共重合体としては、必要に応じて、環状基を有する単量体を共重合体成分として含有することができる。(メタ)アクリル系共重合体中の構成成分として、環状基を有する単量体を用いる場合、表示装置の偏光フィルムに適用した場合に光漏れをより効果的に抑制することができる。
環状基を有する単量体としては、環状基を有する(メタ)アクリレート、環状基を有する(メタ)アクリルアミド、スチレン誘導体等を挙げることができる。中でも環状基を有する単量体は、環状基を有する(メタ)アクリレートであることが好ましく、芳香環基を有する(メタ)アクリレートであることがより好ましく、芳香環基がアルキレン基、オキシアルキレン基又はポリオキシアルキレン基を介してエステル結合した(メタ)アクリレートであることが更に好ましく、芳香環基がオキシアルキレン基を介してエステル結合した(メタ)アクリレートであることが特に好ましい。
また、環状基を有する単量体に由来の構成単位の含有比率は、(メタ)アクリル系共重合体中の構成単位の総質量に対して、3質量%〜25質量%であることがより好ましく、5質量%〜20質量%であることがさらに好ましい。
その他の単量体としては、例えば、飽和脂肪酸ビニルエステル、シアン化ビニル単量体、マレイン酸又はフマル酸のジエステル等が挙げられる。
シアン化ビニル単量体としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等を挙げることができる。
マレイン酸又はフマル酸のジエステルとしては、例えば、ジメチルマレ−ト、ジ−N−ブチルマレ−ト、ジ−2−エチルヘキシルマレ−ト、ジ−N−オクチルマレ−ト、ジメチルフマレ−ト、ジ−N−ブチルフマレ−ト、ジ−2−エチルヘキシルフマレ−ト、ジ−N−オクチルフマレ−ト等を挙げることができる。
(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体以外の単量体は、いずれかの種類を1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
また、その他の単量体に由来の構成単位の含有比率は、(メタ)アクリル系共重合体中の構成単位の総質量に対して、25質量%以下であることがより好ましく、20質量%以下であることがさらに好ましい。
(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)は、80万以上であれば、(メタ)アクリル系共重合体自体の凝集力が高く、凝集力の高い粘着剤が得られるので好ましく、200万以下であれば樹脂溶液中にゲル状の異物が少なく塗工性に優れるので好ましい。
[平均分子量(Mw及びMn)の測定方法]
Mw及びMnは、下記(1)〜(3)に従って測定される。
(1)(メタ)アクリル共重合体の溶液を剥離紙に塗布し、100℃で2分間乾燥させ、フィルム状の(メタ)アクリル系共重合体を得る。
(2)前記(1)で得られたフィルム状の(メタ)アクリル系共重合体をテトラヒドロフランにて固形分0.2質量%になるように溶解する。
(3)下記条件にて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて、(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)及び数平均分子量(Mn)を測定する。
・GPC :HLC−8220 GPC〔東ソー(株)製〕
・カラム :TSK−GEL GMHXL 4本使用
・移動相溶媒:テトラヒドロフラン
・流速 :0.6ml/min
・カラム温度:40℃
下記式中のTg1、Tg2、・・・・・及びTgnは、成分1、成分2、・・・・・及び成分nそれぞれの単独重合体のガラス転移温度であり、絶対温度(゜K)に換算し算出される。m1、m2、・・・・・及びmnは、それぞれの成分のモル分率である。
[ガラス転移温度(Tg)の算出式]
例えば、n−ヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン、i−オクタン、n−デカン、ジペンテン、石油スピリット、石油ナフサ、テレピン油などの脂肪系もしくは脂環族系炭化水素類;
例えば、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸n−アミル、酢酸2−ヒドロキシエチル、酢酸2−ブトキシエチル、酢酸3−メトキシブチル、安息香酸メチルなどのエステル類;
例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチル−i−ブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノンなどのケトン類;
例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテル類;
例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコール、s−ブチルアルコール、t−ブチルアルコールなどのアルコール類;
などを挙げることができる。
これらの有機溶媒は、それぞれ1種単独で又は2種以上混合して用いることができる。
有機過酸化物としては、例えば、t−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、カプロイルペルオキシド、ジ−i−プロピルペルオキシジカルボナト、ジ−2−エチルヘキシルペルオキシジカルボナト、t−ブチルペルオキシビバラト、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−アミルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−α−クミルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)ブタン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)ブタンなどが挙げられる。
アゾ化合物としては、例えば、2,2’−アゾビス−i−ブチルニトリル、2,2’−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、2,2’−アゾビス−4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリルなどが挙げられる。
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、架橋剤を含有する。
架橋剤は、(メタ)アクリル系共重合体と反応して架橋構造を形成する限り、特に限定されない。例えば、架橋剤としてはポリイソシアネート化合物、ポリエポキシ化合物、ポリアジリジン化合物、メラミンホルムアルデヒド縮合物、金属塩、金属キレート化合物などを挙げることができる
また、光学フィルムと光学部材用粘着剤組成物との密着性、(メタ)アクリル系共重合体に配合した後の安定性等の観点から、イソシアネート化合物、アジリジン化合物、及びエポキシ化合物から選ばれる少なくとも1種を用いることが好ましい。
これらのポリイソシアネート化合物の中では、ヘキサメチレンジイソシアネートの2量体もしくは3量体、又は、ヘキサメチレンジイソシアネートもしくはキシリレンジイソシアネートと、トリメチロールプロパン等のポリオールとのアダクト体など、ヘキサメチレンジイソシアネート又はキシリレンジイソシアネートに由来するポリイソシアネート化合物が好ましい。
また、ポリエポキシ化合物として上市されている市販品を用いてもよく、例えば、三菱瓦斯化学(株)製の「TETRAD−C」、「TETRAD−X」等を好適に使用することができる。
これら架橋剤はそれぞれ1種単独、又は2種以上組み合わせて用いることができる。
特に、架橋剤としてポリイソシアネート化合物を用いるときの使用量は、(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して、0.05質量部〜5質量部が好ましく、特には0.5質量部〜2質量部の範囲であることが好ましい。
また、架橋剤としてポリアジリジン化合物を用いるときの使用量は、前記アクリル系共重合体100質量部に対して、0.001質量部〜0.1質量部が好ましく、特には0.001質量部〜0.05質量部の範囲であることが好ましい。
さらに、架橋剤としてポリエポキシ化合物を用いるときの使用量は、(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して、0.005質量部〜0.3質量部が好ましく、特には0.01質量部〜0.2質量部の範囲であることが好ましい。
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤を含有する。これにより、光学部材用粘着剤組成物は湿度ショックを受けた場合の耐久性に優れ、且つリワーク性にも優れる。
イソシアヌレート基含有シランカップリング剤としては、例えば下記一般式(2)で表されるようなシランカップリング剤が挙げられる。
炭素数1〜3のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。
イソシアヌレート基含有シランカップリング剤は、いずれかの種類を1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
また、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有比率は、光学部材用粘着剤組成物の全質量に対して、0.1質量%〜0.3質量%であることがより好ましく、0.1質量%〜0.25質量%であることがさらに好ましい。
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、エポキシ基含有シランカップリング剤を含有する。これにより光学部材用粘着剤組成物は、湿度ショックを受けた場合の耐久性に優れる。
エポキシ基含有シランカップリング剤は、分子内にエポキシ基を含有するシランカップリング剤であれば特に制限はされない。
エポキシ基含有シランカップリング剤は、いずれかの種類を1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
また、エポキシ基含有シランカップリング剤の含有比率は、光学部材用粘着剤組成物の全質量に対して、0.1質量%〜1.0質量%であることがより好ましく、0.1質量%〜0.5質量%であることがさらに好ましい。
また、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有量(I)に対する、エポキシ基含有シランカップリング剤の含有量(II)の含有割合(II/I)は、質量基準で0.1〜10.0であることがより好ましく、0.3〜6.0であることが更に好まく、0.6〜6.0であることが特に好ましい。
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、アミノ変性シリコーンオイルを含有する。これにより光学部材用粘着剤組成物は、湿度ショックを受けた場合の耐久性に優れ、且つリワーク性にも優れる。更には、粘着剤層を有するフィルムを長期間保存した際にも接着力の変化が少なく、保存安定性にも優れる。
アミノ変性シリコーンオイルとしては、側鎖にアミノ基を有する側鎖型アミノ変性シリコーンオイル、及び、両末端にアミノ基を有する両末端型アミノ変性シリコーンオイルのいずれであってもよい。中でもリワーク性の観点から、アミノ変性シリコーンオイルは、側鎖にアミノ基を有する側鎖型アミノ変性シリコーンオイルが好ましい。
また、側鎖型アミノ変性シリコーンオイルにおいて、側鎖に置換されるアミノ基は、モノアミン、ジアミン、及びアミノ・ポリエーテルのいずれであってもよいが、粘着剤層を有するフィルムの保存安定性の観点から、モノアミン又はジアミンのいずれかがより好ましい。
また、東レ・ダウコーニング社製の製品名BY16−205、FZ−3760、SF8417、BY16−849、BY16−892、FZ−3785、BY16−872、BY16−213、BY16−203、BY16−898、BY16−890、BY16−891、BY16−893、FZ−3789等が挙げられる。
アミノ変性シリコーンオイルは、いずれかの種類を1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
また、アミノ変性シリコーンオイルの含有比率は、光学部材用粘着剤組成物の全質量に対して、0.05質量%〜0.5質量%であることがより好ましく、0.1質量%〜0.3質量%であることがさらに好ましい。
また、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有量(I)に対する、アミノ変性シリコーンオイルの含有量(III)の含有割合(III/I)は、質量基準で0.5〜5.0であることがより好ましく、0.5〜3.0であることが更に好ましく、0.5〜2.0であることが特に好ましい。
本発明の光学部材用粘着剤組成物には、上述した(メタ)アクリル系共重合体と、架橋剤と、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤と、エポキシ基含有シランカップリング剤と、アミノ変性シリコーンオイルの他に、本発明の光学部材用粘着剤組成物が発揮する効果を損なわない範囲内の量で、各種添加剤、溶剤、耐候性安定剤、タッキファイヤ−、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤等を適宜配合することができる。
耐候性安定剤、タッキファイヤ−、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤等の含有量は適宜設定することができる。
本発明の光学フィルムは、本発明の光学部材用粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有する光学フィルムである。
光学フィルムの具体的な製造方法は、剥離シート上に光学部材用粘着剤組成物を塗布し乾燥することにより剥離シート上に粘着剤層を形成する。そして、剥離シート上に形成された粘着剤層を光学フィルムに転写し、次いで養生させて作製することが出来る。
剥離シートとしては、フッ素系樹脂、パラフィンワックス、シリコーン等の離型剤で離型処理を施したポリエステル等の合成樹脂シートを用いることができる。
剥離シート上に形成される粘着剤層の厚さは、例えば、乾燥後の厚みで1μm〜100μm、好ましくは5μm〜50μm、更に好ましくは15μm〜30μm程度の厚さにすればよい。
なお、ゲル分率とは、架橋構造が形成された後の光学部材用粘着剤組成物の溶剤不溶分(酢酸エチル不溶分)の割合であり、以下の方法により測定できる。
光学部材用粘着剤組成物における「ゲル分率」は、下記(1)〜(6)に示す方法により測定されるものである。
(1)光学部材用粘着剤組成物の溶液を剥離シート上に、乾燥後の塗工量が25g/m2となるように塗布し、100℃で90秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥し、フィルム状の感圧接着剤層を形成する。
(2)形成された感圧接着剤層を23℃、湿度65%RHで10日間養生する。
(3)精秤した250メッシュの金網(100mm×100mm)に(2)で得られたフィルム状粘着剤層を約0.25g貼付し、ゲル分が漏れないように包む。その後、精密天秤にて質量を正確に測定して試料を作成する。
(4)前記の金網を酢酸エチル溶液に3日間浸漬する。
(5)浸漬後、金網を取り出して少量の酢酸エチルにて洗浄し、120℃で24時間乾燥
させる。その後、精密天秤にて質量を正確に測定する。
(6)下式によりゲル分率を計算する。
ゲル分率[質量%] = (C−A)/(B−A)×100
〔但し、Aは金網の重量(g)、Bは粘着剤を貼付した金網の質量(g)、Cは浸漬後、乾燥させた金網の質量(g)を示す。〕
<アクリル系ポリマーの製造>
(製造例1):(メタ)アクリル系共重合体(A−1)の製造
攪拌機、還流冷却器、逐次滴下装置、温度計を備えた反応装置に、n−ブチルアクリレ−ト(BA)78.0部、フェノキシエチルアクリレート(PHEA)18部、2−ヒドロキシエチルアクリレート(2HEA)4.0部、酢酸エチル(EAc)110部、及びアゾビスジメチルバレロニトリル(ABVN)0.1部を入れて混合した後、反応器内を窒素置換した。その後、混合物を撹拌しながら反応器内の混合物を65℃に昇温し、8時間保持して重合反応を行なった。重合反応終了後、反応混合物を酢酸エチルで希釈して固形分16.0質量%重量平均分子量(Mw):170万、重量平均分子量/数平均分子量(Mw/Mn)6、ガラス転移点(TgA):−50℃の(メタ)アクリル系共重合体(A−1)の溶液を得た。
製造例1−1において、n−ブチルアクリレ−ト(BA)を78.0部から79.0部に、2−ヒドロキシエチルアクリレート(2HEA)を4.0部から2.8部にそれぞれ変更し、さらにアクリル酸(AA)を0.2部添加したこと以外は、製造例1−1と同様にして、ガラス転移点(TgA):−51℃の(メタ)アクリル系共重合体(A−2)の溶液を得た。
−粘着剤溶液の調製−
以下の手順に従って、粘着剤溶液(光学部材用粘着剤組成物)を調製した。
(メタ)アクリル系共重合体として製造例1で合成したアクリル系共重合体の溶液(A−2)を625質量部(アクリル系共重合体(A−2):100質量部)と、架橋剤としてタケネートD−110N(三井化学ポリウレタン(株)製イソシアネート系化合物)を0.2質量部(有効成分:0.15質量部)と、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤として、トリス(3−トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート(信越化学工業(株)製シランカップリング剤、商品名KBM−9659)を0.1質量部(有効成分:0.1質量部)と、エポキシ基含有シランカップリング剤として、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業(株)製シランカップリング剤、商品名:KBM−403)を0.1質量部(有効成分:0.1質量部)と、アミノ変性シリコーンオイルとしてKF−859(信越化学工業(株)製側鎖型アミノ変性シリコーンオイル)を0.15質量部(有効成分:0.15質量部)とを十分に攪拌混合して光学部材用粘着剤組成物を得た。光学部材用粘着剤組成物のゲル分率を既述の方法に従い測定した。結果を表3に示す。
シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム上に、乾燥後の塗工量が25g/cm2となるように、光学部材用粘着剤組成物を塗布した。
次に、100℃で90秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥して粘着剤層を形成した。
続いて、偏光ベースフィルム〔ポリビニルアルコール(PVA)フィルムを主体とする偏光子の両面にセルローストリアセテート(TAC)フィルムをラミネートしたもの;約190μm〕の裏面に粘着剤層面が接するように剥離フィルムを重ねて貼り合せ、加圧ニップロールに通して圧着した。
圧着後、23℃、65%RHで10日間養生させて粘着剤層を有する偏光フィルム(試験用偏光フィルム)を得た。
得られた試験用偏光フィルムを用いて、以下に示す各種測定を行った。
その結果を表3に示す。
(1)耐久性(湿度ショック、高温環境、高湿環境に対する耐久性の評価)
作製した試験用偏光フィルムを、吸収軸に対して長辺が45゜になるようにカットした97mm×172mm(8インチ)の試験片を用い、0.7mmコーニング社製無アルカリガラス板「イーグルXG」の片面にラミネーターを用いて貼付した。次に、このサンプルにオートクレーブ処理(50℃、5kg/cm2、20分)を施し、23℃、65%RHの条件下に24時間放置した。
その後、各サンプルを湿度ショック、高温環境又は高湿環境下に所定時間放置した。
湿度ショック(W/S)の条件:40℃、95%RHのWet環境に96時間放置後、すぐに40℃のDry環境に移動させ、更に300時間放置する。
高温環境(Dry)の条件:85℃のDry環境に500時間放置する。
高湿環境(Wet)の条件:60℃、95%RHのWet環境に500時間放置する。
その後、各サンプルの発泡及び剥れの状態を目視観察にて評価した。評価基準は次の通りである。
A; 発泡、剥がれが全く認められなかった。
B; 発泡、剥がれがほとんど認められなかった。
C; 発泡、剥がれが若干認められた。
D; 発泡、剥がれが顕著に認められた。
作製した試験用偏光フィルムを、吸収軸に対して長辺が45゜になるようにカットした25mm×150mmの試験片を用い、0.7mmコーニング社製無アルカリガラス板「イーグルXG」の片面にラミネーターを用いて貼付した。このサンプルを、オートクレーブ処理(50℃、5kg/cm2、20分)した後、23℃、65%RHの条件下で1時間放置した。その後、50℃で48時間の加熱処理を施し、23℃、65%RHの条件化で1時間放置した後、180度剥離における接着力(剥離速度:300mm/分)を測定した。
無アルカリガラス板に対する接着力、および無アルカリガラス板への粘着剤の残留を目視観察して評価した。評価基準は次の通りである。
A;接着力が10N/25mm以下であり、容易に剥離できる。
B;接着力が20N/25mm以下であり、剥離できる。
C;接着力が20N/25mmより高く剥離が困難である、または剥離時に偏光フィルムが破断し剥離が不可能である。
実施例1において、アクリル系共重合体の溶液、架橋剤、イソシアヌレート基含有シランカップリング剤、エポキシ基含有シランカップリング剤、及びアミノ変性シリコーンオイルの種類や量を下記表2に示すように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、光学部材用粘着剤組成物を調製した。得られた光学部材用粘着剤組成物のゲル分率は、表3に併せて示す。また、実施例1と同様にして、各実施例等で調製した光学部材用粘着剤組成物を用いて、試験用偏光フィルムを作製し、前記の各種測定を行い、その結果を表3に示す。
・タケネートD−110N(商品名);三井化学ポリウレタン(株)製
・KBM−9659(商品名);信越化学工業(株)製
・KBM−403(商品名);信越化学工業(株)製、3官能エポキシ基含有シランカップリング剤
・KBE−403(商品名);信越化学工業(株)製、3官能エポキシ基含有シランカップリング剤
・KF−859(商品名);信越化学工業(株)製、側鎖型アミノ変性シリコーンオイル(ジアミン)
・KF−880(商品名);信越化学工業(株)製、側鎖型アミノ変性シリコーンオイル(ジアミン)
・KF−869(商品名);信越化学工業(株)製、側鎖型アミノ変性シリコーンオイル(ジアミン)
・KF−8010(商品名);信越化学工業(株)製、両末端型アミノ変性シリコーンオイル(アミン)
・KF−857(商品名);信越化学工業(株)製、側鎖両末端型アミノ変性シリコーンオイル(側鎖;アミノ、両末端;メトキシ)
・KF−101(商品名);信越化学工業(株)製、側鎖型エポキシ変性シリコーンオイル
・KF−2001(商品名);信越化学工業(株)製、側鎖型メルカプト変性シリコーンオイル
・X−22−164(商品名);信越化学工業(株)製、両末端型メタクリル変性シリコーンオイル
Claims (4)
- (メタ)アクリル系共重合体と、
架橋剤と、
イソシアヌレート基含有シランカップリング剤と、
エポキシ基含有シランカップリング剤と、
アミノ変性シリコーンオイルと、
を含有し、前記イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有量(I)に対する、前記アミノ変性シリコーンオイル(III)の含有割合(III/I)が、質量基準で0.5〜5.0であり、
イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有比率が、光学部材用粘着剤組成物の全質量に対して、0.05質量%〜0.5質量%であり、
エポキシ基含有シランカップリング剤の含有比率が、光学部材用粘着剤組成物の全質量に対して、0.05質量%〜2.0質量%であり、
アミノ変性シリコーンオイルの含有比率が、光学部材用粘着剤組成物の全質量に対して、0.01質量%〜1.0質量%である光学部材用粘着剤組成物。 - アミノ変性シリコーンオイルが、側鎖型アミノ変性シリコーンオイルを含む請求項1に記載の光学部材用粘着剤組成物。
- イソシアヌレート基含有シランカップリング剤の含有量(I)に対する、エポキシ基含有シランカップリング剤の含有量(II)の含有割合(II/I)が、質量基準で0.1〜20.0である請求項1又は請求項2に記載の光学部材用粘着剤組成物。
- 請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の光学部材用粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有する光学フィルム。
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