JP6088010B2 - 木材防黴組成物 - Google Patents
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Description
製剤化にあたっては特に限定されるものではなく、公知の剤型の中から、組み合わせる化合物の特徴に応じて、また使用目的に応じて適宜選択が可能であるが、一般的には溶液、油剤、乳剤、懸濁剤などの製剤として使用される。製剤化する際に用いられる溶媒、界面活性剤などは公知であり、特に限定はない。
A:プロピコナゾール
B:テブコナゾール
C:4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン
D:2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾール
E:3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメート
F:エチレングリコールモノメチルエーテル
ラジエタパイン製材を約5cm角にカットし84℃、7時間乾燥させた。
乾燥した木材片を調製液1に1分間浸漬した。浸漬後、1週間室温で放置したものを評価用試験片として使用した。
(実施例2)
調製液2を使った以外は実施例1と同様に行った。
(実施例3)
調製液3を使った以外は実施例1と同様に行った。
尚、防黴効果の確認は、下記の方法に従った。
バーミュキライトを敷きつめたプラスチック容器に評価用試験片を並べ、現場から採取したTerchoderma類、Rhizopus類の2種類のカビを各試験片に接種し、その後蓋をして28℃のインキュベーターに保管した。1週間ごとにTerchoderma類、Rhizopus類を接種し、5週間後の2種類の黴発生の状態を目視観察した。
評価基準は、試験片表面全体にカビの生育が観察された場合は、防黴効果不良(×)、カビの生育が観察されなかった場合は防黴効果良好(○)とした。また試験片の一部にカビの生育が観察されたものを防黴効果不十分(△)として判定した。
表2に示したように比較例1〜6の木材防黴組成物を水で125倍希釈して、実施例1と同じようにその防黴効果を調べた。結果を表3に示した。尚、比較例中の化合物の記号の意味は下記の通りである。
A:プロピコナゾール
B:テブコナゾール
E:3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメート
F:エチレングリコールモノメチルエーテル
G:n−ブチル−1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン
H:2−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル
I:2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル
J:オキシン銅
K:2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン
有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール並びに4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン及び2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾールからなる群より選択される少なくとも1種類を含有する実施例1〜3の木材防黴組成物は、比較例1〜6の木材防黴組成物に比べて、優れた防黴効果を有することが分かる。
Claims (3)
- 有効成分としてテブコナゾール、プロピコナゾール及び2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾールを含有する、トリコデルマ(Terchoderma)類、及びクモノスカビ(Rhizopus)類のカビを含むカビの生育を防止するための木材防カビ組成物。
- 溶媒として、水及び有機溶媒を含有し、
該有機溶媒は、グリコール類、セロソルブ類、及びカルビトール類から選択される、請求項1に記載の木材防カビ組成物。 - 前記グリコール類は、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、及びジプロピレングリコールから選択され、前記セロソルブ類は、エチレングリコールモノメチルエーテル、及びエチレングリコールモノエチルエーテルから選択され、前記カルビトール類は、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、及びジエチレングリコールモノエチルエーテルから選択される請求項2に記載の木材防カビ組成物。
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