JP6087911B2 - 有機化合物 - Google Patents

Description

関連出願：
本願は、２０１１年６月２４日に出願されたＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０４１８６６および２０１１年６月２５日に出願された米国仮出願番号６１／５０１,２０７に優先権を主張し、各々の内容の全体を出典明示により本明細書の一部とする。

技術分野：
分野は、概して、ニコチン受容体アンタゴニストとして作用する有機化合物に関する。分野は、さらに、小細胞性および非小細胞肺癌、ＨＩＶ、認知障害、アルツハイマー病、禁煙、統合失調症および様々な神経毒への哺乳動物の暴露の予防および／または処置として使用するための、ニコチン受容体アンタゴニストの使用に関する。

発明の背景：
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）は、五量体のリガンド開口型イオンチャネルのＣｙｓループサブファミリーに属し、筋肉型および神経型サブタイプに分類できる。神経型ｎＡＣｈＲは、様々な配置の１２個のサブユニット（α２−α１０およびβ２−β４）を含み、一方、筋肉型は、α１γα１β１δ（ｃは、成体ではｅにより置き換えられる）の単一の配置の４個のサブユニットからなる。（Lukas, R. J. et al., Pharmacol. Rev. 1999, 51, 397）２種の主要な神経受容体ａ４ｂ２およびａ７が、中枢神経系で同定された。（Flores, C. et al., Mol. Pharmacol. 1992, 41, 31; Lindstrom J. et al., Prog. Brain Res. 1996, 109, 125）神経型α７ｎＡＣｈＲは、アルツハイマー病、統合失調症、不安および癲癇を含む幅広い神経変性および精神疾患の可能性のある治療標的として提唱されてきた。α７ｎＡＣｈＲの様々な選択的部分および完全アゴニストが、潜在的な治療剤として開発された。（Jensen A. et al., Prog., Brain Res. 1996）いくつかのα７ｎＡＣｈＲ選択的アゴニスト（例えば、ＴＣ−５６１９およびＭＥＭ−３４５４）は、アルツハイマー病および統合失調症の臨床試験へ進んだ。（Arneric, S.P. et al., Biochem. Pharmacol. 2007, 74, 1092; Mazurov A. et al., Curr. Med. Chem. 2006, 13, 1567; Olincy A., Arch. Gen. Psychiatry 2006, 63, 630）選択的α７ｎＡＣｈＲアゴニストを同定するために多大な努力がなされたが、α７選択的アンタゴニストの開発は、比較的限定的である。いくつかの研究は、ある種の天然由来の化合物が、α７選択的アンタゴニストとして導入され得ると報告した。例えば、アマガサヘビ（Bungarus multicinctus）由来ペプチド毒素α−ブンガロトキシン（α−ＢＴＸ）およびデルフィニウム属の種子で単離された非ペプチド毒素メチルリカコニチン（ＭＬＡ）は、２つの頻繁に使用されるα７選択的アンタゴニストである。（Chang, C. C., et al. J. Biomed. Sci. 1999, 6, 368; Davies, A. R., et al. Neuropharmacology 1999, 38, 679)

残念ながら、α−ＢＴＸは筋肉型ｎＡＣｈＲの強力なアンタゴニストでもあり、両化合物はｎＡＣｈＲサブタイプα９およびα９ａ１０も阻害する。（Jensen, A. A., et. al. J. Med. Chem. 2005, 48, 4705）それでもやはり、サブタイプ選択的アンタゴニストは、生理的および病態生理的過程においてα７ｎＡＣｈＲにより果たされる役割を定義する手段として、本来的な価値を有し得る。

実際に、そして、これらの同じ路線に沿って、ニコチン性アセチルコリン受容体は、無数の様々な疾患状態の潜在的な薬物の標的として、そして、テロ対策を目的とする潜在的な手段として使用するために、意味付けられてきた。

例えば、様々な疾患状態に関して、ｎＡＣｈＲは、かなり以前から、受容体の標的化と小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）の処置の間の潜在的なつながりを見出そうとして、研究されてきた。（Sciamanna, J. Neurochem. 69, 2302-2311 1997）。ＳＣＬＣは、新たに診断される肺癌の少数、概算で４分の１を占める神経内分泌腫瘍であるが、非常に致命的であり、患者は、一般的に、診断されてからわずか１年以内に死亡する。従って、ＳＣＬＣの疾患状態を緩和するか、または完全な除去を達成するための、患者に投与できる処置の開発または予防の手段に対し、直接関連する要望がある。

この付随する要望にも拘わらず、あるとしても少数しか、ＳＣＬＣに利用できる特異的処置はない。しかしながら、この分野で利用できる最新のデータは、２つのタイプのｎＡＣｈＲが、ＮＡおよびＣＡの流入を調節できることを示す。そのようなカルシウムおよびナトリウムの流入の調節は、神経内分泌腫瘍の処置において、生物学的および治療的な派生効果を有する。従って、そのようなチャネルを効果的かつ特異的に標的化できる利用可能な化合物の不足に照らして、依然として、そのような受容体を標的化する能力を有する合理性に基づく化合物への明白な要望がある。

ＳＣＬＣを標的化するためのより有効な手段を開発することに加えて、より幅広いジレンマである非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）の処置に使用し得る化合物への付随する要望もある。これに関して、中皮腫および非小細胞肺癌が機能的ｎＡＣｈＲを発現することが観察された。（Paleari, et al. Int. J. Cancer: 125, 199-211 2009）従って、ニコチンが、Ａｋｔシグナル伝達などの細胞増殖経路の活性化により、または、他の自然の細胞のアポトーシス機構を阻害することにより、肺癌の病因に貢献する何らかの未知の役割を果たし得るという推測が今までにある。（前出）しかしながら、いくつかの研究は、ニコチンが、そのような細胞において増殖性応答を活性化することにより、ＮＳＣＬＣ腫瘍細胞で発現されるｎＡＣｈＲに作用することを示した。（前出）

次に、疾患の病理は明確に異なるにも拘わらず、癌およびＡＩＤＳなどの疾患状態は、ｎＡＣｈＲを介する共通の関連を有することが発見された。しかしながら、小細胞および非小細胞肺癌の両方の処置を開発する必要性に加えて、これも世界中で公衆衛生に対する非常に深刻な脅威を提起する疾患状態であるＨＩＶおよびＡＩＤＳと効果的に戦う能力を有する化合物または処置メカニズムへの要望もある。実際に、４０００万人を超える人々が世界中でＨＩＶ−１に感染しており、推定で１４,０００人の新たな感染が毎日生じている。ＡＩＤＳの最初の症例が１９８１年に同定されて以来、２５００万人を超える人々の死亡が、ＨＩＶ／ＡＩＤＳによるものであった。

上述の通り、アルファ−７ｎＡＣｈＲは肺癌細胞において見出され、天然の分子またはタバコの煙に含まれる化合物による活性化が癌の増殖を促進すると示された。この同じアルファ−７ｎＡＣｈＲが、ＡＩＤＳの免疫細胞において上方調節されていることが見出された。これは、ＡＩＤＳウイルスタンパク質によるマクロファージ中のアルファ−７受容体の過剰な活性化が、成熟前の細胞の死亡を引き起こし得ることを示唆する。従って、かつ、最低限でも、ｎＡＣｈＲに対するアンタゴニストは、癌、ＡＩＤＳとｎＡＣｈＲの活性の関連を活用し続け、かくしてこれらの疾患状態の処置を提供するために、必要とされる。

加えて、ニコチン性アセチルコリン受容体は、神経変性疾患および認知疾患または障害において役割を果たすことも示唆されてきた。例えば、ニコチン性アセチルコリン受容体は、アルツハイマー病などの疾患との関わりを示唆されてきた。Buckingham et al., Pharmacological Reviews March 2009 vol. 61 no, 1 39-61。さらに、α７ｎＡＣｈＲは、アルツハイマー病の病因および／または病理に、ある種の役割を果たすと特異的に同定された。Jones IW, et al., J Mol Neurosci. 2006;30 (1-2):83-4。

ニコチン性アセチルコリン受容体は、ある種の神経変性および認知障害においても役割を果たすと示唆されてきた。アルファ７ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）は、アルツハイマー病および統合失調症に伴う認知機能不全の処置の対象として考えられてきた。J Pharmacol Exp Ther. 2009 May;329(2):459-68. Epub 2009 Feb 17。

しかしながら、これらの数々の異種の疾患および障害への関連が示唆されるにも拘わらず、ニコチン性アセチルコリン受容体に付随する問題がある。例えば、ニコチン性アセチルコリン受容体は、複雑かつ多様な受容体サブタイプのセットである。加えて、長期使用は、受容体の脱感作を導き得る。Papke, et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, May 2009 vol. 329 no. 2 791-807。

これらの後者の要素が、ニコチン性アセチルコリン受容体を用いる研究、および、短期および長期の両方で有効な化合物の開発を困難にしてきた。

発明の要旨：
本発明の一態様は、本明細書で開示する新規ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストが、多くの臨床的、医学的または医薬的側面（facet）において使用し得ることである。

本明細書で開示する化合物および式が新規のアルファ７（α７）ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストとして作用し得ることが、本発明により企図されている。

本発明の目的は、本明細書で開示するニコチン受容体アンタゴニストが可逆的な結合特性を有すると確信されることである。さらに、本発明の化合物は、α７ｎＡＣｈＲに選択的である。例えば、本発明の化合物は、α４β２ｎＡＣｈＲ神経筋受容体に結合しないと確信される。

本発明のある態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体は、先行技術で過去に開示または公知とされたニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストより親油性が低く、極性が高い。当分野で知られている他のニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストと比較して、そして、いかなる理論にも縛られずに、本明細書で開示するニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストの極性置換基は、これらの化合物を血液脳関門を通過しにくいものにし、かくして、有害な中枢神経系の副作用を持ちにくくする。

さらに、本発明の新規ニコチン受容体アンタゴニストは、末梢神経系において、強力なニコチン受容体アンタゴニストとして活性であると企図されている。本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストの多くの利点の中で、１つの利点は、該アンタゴニストが末梢神経系でそれらの強力な活性を保持し、同時に中枢神経系の毒性を欠くことである。

例えば、本発明のニコチン受容体アンタゴニストを使用して、非小細胞肺癌細胞の増殖サイクルを阻害し得ることが企図されている。

本発明のニコチン受容体アンタゴニストは、多くの潜在的な神経毒への暴露または暴露可能性を処置するための対抗手段として使用されることも企図されている。ＡＣｈＲは、アセチルコリン（ＡＣｈ）により活性化され、それはアセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）によりコリンに加水分解される。ＤＦＰおよびサリンのような有機リン神経ガスによりＡＣｈＥが不可逆的に阻害されると、末梢および中枢のムスカリン性ＡＣｈＲ（ｍＡＣｈＲ）およびｎＡＣｈＲでのＡＣｈの無制御な蓄積が、コリン作動性症候群を引き起こす。この症候群は、発汗、瞳孔の収縮、痙攣、頻脈および最終的な死亡を特徴とする。

現在認知されている神経ガス中毒の処置は、ＡＣｈＥのオキシム再賦活薬（例えば、プラリドキシム）と合わせて使用される、ｍＡＣｈＲアンタゴニストのアトロピンである。しかしながら、この処置レジメンはニコチン受容体を直接標的化しないが、ｍＡＣｈＲおよびｎＡＣｈＲの両方が神経ガスの毒性に関与する。

本発明の新規ニコチン受容体アンタゴニストは、ＤＦＰに誘導される発作様の挙動に対する神経保護を提供し得、従って、有機リン神経ガス中毒の処置に有用であり得ると企図されている。さらに、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、正常な神経型α７ｎＡＣｈＲの生理学的役割と疾患状態のものとを識別する手段を提供し、有機リン神経ガス中毒の潜在的な治療を発見するために使用される診断手段として使用され得ることも企図されている。

しかしながら、いかなる理論にも縛られずに、本発明の化合物は選択的α７ｎＡＣｈＲアンタゴニストである一方で、このことは化合物の活性が全体的に抗コリン作動性であることを意味しないとも企図される。実際に、そして、再びいかなる理論にも縛られずに、これらの選択的アンタゴニストが、特に低用量で、おそらく認知を増強すると理論づけされる。理論により縛られずに、低用量または長期間では、本明細書で開示する化合物は、アセチルコリンに対する脱感作を低減させ得、それによりおそらく内在性アセチルコリンの効果を増強すると仮定される。

本発明のまた他の態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、単独で、または他の医薬と組み合わせて、アルツハイマー病の処置に使用し得る。本発明は、アルツハイマー病の症状も処置し得ると企図されている。ある態様では、本発明を使用して、アルツハイマー病の少なくとも１つの症状を処置し得ると企図されている。

本明細書で開示する化合物は、パーキンソン病および／またはパーキンソン病の症状を処置するのに使用し得ることが、本発明により企図されている。認知の減少または低下は、パーキンソン病の症状であり得るか、または、その症状の軽減またはパーキンソン病の処置のために取られた薬物療法の症状であり得ることが企図されている。

本明細書で開示するニコチン受容体アンタゴニストは、少なくとも１つのアルツハイマー病の症状を処置し得、ここで、アルツハイマー病の症状は認知障害に関連することが、本発明により企図されている。

本発明の他の態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、オピオイド、コカイン、ニコチンおよびメタンフェタミンの使用の処置または再発の防止に使用し得ることが企図されている。例えば、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、禁煙に向けた処置に使用し得ると企図されている。

また他の態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、認知および／または認知関連疾患または障害の処置および／または改善のために使用し得ると企図されている。

さらに、本発明の化合物は、認知症の処置に使用し得ると企図されている。ある実施態様では、本発明の化合物は、精神病、例えば、統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、精神病性障害、妄想性障害、躁病または双極性障害におけるものの処置に使用し得る。

本発明の化合物は、認知障害の処置に使用し得、ここで、認知障害は、精神病、例えば、統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、精神病性障害、妄想性障害、躁病または双極性障害におけるものの結果および／または症状であるとも企図されている。

本発明のまた他の態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、敗血症を防止するために、患者に対する保護的効果を有するように使用し得る。

同様に、本発明のニコチン受容体アンタゴニストは、ＨＩＶおよび／またはＡＩＤＳの予防または処置の手段として使用し得るとも企図されている。好ましい態様では、新規α７ｎＡＣｈＲ選択的アンタゴニストは、有効な治療的用量で投与され、ある程度の総体症状の減少または疾患状態の総合的な除去を引き起こす。

本発明の他の態様では、さらに、新規α７ｎＡＣｈＲ選択的アンタゴニストは、研究または診断手段として使用し得ると企図されている。さらに、新規α７ｎＡＣｈＲ選択的アンタゴニストは、神経組織でのシグナル伝達の解明における研究手段として使用し得ると企図されている。また、新規アルファ７ｎＡＣｈＲ選択的アンタゴニストは、非神経組織でのシグナル伝達経路の解明における研究手段として、同様に使用し得ると企図されている。

本発明の他の態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、患者における創傷治癒の改善に使用し得ると企図されている。本発明により、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、糖尿病における創傷治癒の改善に使用し得ると企図されている。

本発明のまた他の態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、敗血症を防止するために、患者に対する保護的効果を有するように使用し得る。

本発明の他の態様では、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、オピオイド、コカイン、ニコチンおよびメタンフェタミンの使用の処置または再発の防止に使用し得ると企図されている。例えば、本明細書で開示する新規ニコチン受容体アンタゴニストは、禁煙へ向けた処置に使用し得ると企図されている。

本発明の化合物は、遊離形または塩形で、例えば酸付加塩として存在し得る。本明細書では、特記しない限り、化合物または式または本発明の化合物などの用語は、任意の形態の化合物、例えば、遊離形または酸付加塩形、または、化合物が酸の置換基を含む場合、塩基付加塩形を包含すると理解される。または、化合物が塩基の置換基を含む場合、酸付加塩形。本明細書で開示する化合物は、医薬としての使用を意図されており、従って、薬学的に許容される塩が好ましい。医薬的使用に適さない塩は、例えば、本発明の遊離化合物、式または化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩の単離または精製に有用であり得、従って、これらも包含される。

本明細書で開示する化合物は、患者の認知の改善に使用し得、ここで、低下または減少した認知は、一次的な病気の処置に使用した薬物療法（即ち、統合失調症の処置に使用した薬物療法）の結果または副作用であることが企図されている。

発明の詳細な説明
詳細な説明で提供される例示は、単なる例示であり、いかなる請求項の構築または解釈においても、特許請求の範囲を限定するために使用すべきではない。

本発明は、遊離または薬学的に許容される塩形態の式Ｉ：
式Ｉ
［式中、
Ｒ_１およびＲ_２は、独立して、ハロゲン（例えばＣｌ）、−ＳＯ_２ＮＨ_２または−ＣＯＯＨであり、例えば、パラ−（４−）位にあり、または、Ｈであり（即ち、フェニルは非置換である）；
ＹおよびＺは、独立して結合または−ＣＨ_２−であり；
Ｘは、ＮまたはＣＲ_６であり；
Ｒ_３、Ｒ_５およびＲ_６は、独立して、Ｈ、アリールまたは低級（例えばＣ_１−４）アルキル、例えばメチル、エチルまたはプロピルであり；
Ｒ_４は、低級アルキル、例えば、メチルであるか、または、Ｒ_４は存在しない］
のニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを企図し、
但し、Ｒ_４が低級アルキルであるとき、化合物は第四アンモニウム塩を形成し、付随する薬学的に許容される陰イオン、例えば、ハロゲン化物、例えば、塩化物、臭化物またはヨウ化物が存在する。

例えば、本発明は、以下の式１の化合物を提供する：
１.１. 式中、Ｒ_１がＨである、式Ｉの化合物。
１.２. 式中、Ｒ_１が−ＳＯ_２ＮＨ_２である、式Ｉの化合物。
１.３. 式中、Ｒ_１が−ＣＯＯＨである、式Ｉの化合物。
１.４. 式中、Ｒ_２が−ＳＯ_２ＮＨ_２である、先行する範囲のいずれかの化合物。
１.５. 式中、Ｒ_２がＨである、式Ｉまたは１.１、１.２または１.３の化合物。
１.６. 式中、Ｒ_２が−ＣＯＯＨである、式Ｉまたは１.１、１.２または１.３の化合物。
１.７. 式中、ＸがＮであり、Ｙが１,２,３−トリアゾール環の２−窒素に結合している、先行する範囲のいずれかの化合物。
１.８. ＸがＮであり、Ｙが１,２,３−トリアゾール環の１−窒素に結合している、式Ｉまたは１.１−１.６のいずれかの化合物。
１.９. ＸがＣであり、Ｙが１,２,３−トリアゾール環の２−窒素に結合している、式Ｉまたは１.１−１.６のいずれかの化合物。
１.１０. ＸがＣであり、Ｙが１,２,３−トリアゾール環の１−窒素に結合している、式Ｉまたは１.１−１.６のいずれかの化合物。
１.１１. 式中、Ｒ_３がＨである、式Ｉまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.１２. 式中、Ｒ_３がアリールである、式Ｉまたは１.１−１.１０のいずれかの化合物。
１.１３. 式中、Ｒ_３がフェニルまたはトリルである、式Ｉまたは１.１−１.１０、１.１２のいずれかの化合物。
１.１４. 式中、Ｒ_３がフェニルである、式Ｉまたは１.１−１.１０、１.１２−１.１３のいずれかの化合物。
１.１５. 式中、Ｒ_３がトリルである、式Ｉまたは１.１−１.１０または１.１２−１.１３のいずれかの化合物。
１.１６. 式中、Ｒ_３が低級（例えばＣ_１−４）アルキルである、式Ｉまたは１.１−１.１.１０のいずれかの化合物。
１.１７. 式中、Ｒ_３がメチル、エチルまたはプロピルである、式Ｉまたは１.１−１.１.１０、１.１６のいずれかの化合物。
１.１８. 式中、Ｒ_４が存在しない、式Ｉまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.１９. 式中、Ｒ_４が低級アルキルである、式Ｉまたは１.１−１.１.１７のいずれかの化合物。
１.２０. 式中、Ｒ_４がメチルである、式Ｉまたは１.１−１.１.１７または１.１９のいずれかの化合物。
１.２１. 式中、Ｒ_５がＨである、式Ｉまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.２２. 式中、Ｒ_５がアリールである、式Ｉまたは１.１−１.２０のいずれかの化合物。
１.２３. 式中、Ｒ_５がフェニルまたはトリルである、式Ｉまたは１.１−１.２０または１.２２のいずれかの化合物。
１.２４. 式中、Ｒ_５がフェニルである、式Ｉまたは１.１−１.２０または１.２２−１.２３のいずれかの化合物。
１.２５. 式中、Ｒ_５がトリルである、式Ｉまたは１.１−１.２０のいずれかの化合物。
１.２６. 式中、Ｒ_５が低級（例えばＣ_１−４）アルキルである、式Ｉまたは１.１−１.２０のいずれかの化合物。
１.２７. 式中、Ｒ_５がメチル、エチルまたはプロピルである、式Ｉまたは１.１−１.２０のいずれかの化合物。
１.２８. 式中、Ｒ_５がメチルである、式Ｉまたは１.１−２０または１.２７のいずれかの化合物。
１.２９. 式中、Ｒ_５がエチルである、式Ｉまたは１.１−２０または１.２７のいずれかの化合物。
１.３０. 式中、Ｒ_５がプロピルである、式Ｉまたは１.１−２０または１.２７のいずれかの化合物。
１.３１. 式中、Ｒ_６がＨである、式Ｉまたは１.１−１.３０のいずれかの化合物。
１.３２. 式中、Ｒ_６がアリールである、式Ｉまたは１.１−１.３０の化合物。
１.３３. 式中、Ｒ_６がフェニルまたはトリルである、式Ｉまたは１.１−１.３０または１.３２のいずれかの化合物。
１.３４. 式中、Ｒ_６がフェニルである、式Ｉまたは１.１−１.３０または１.３２−１.３３のいずれかの化合物。
１.３５. Ｒ_６がトリルである、式Ｉまたは１.１−１.３０または１.３２−１.３３のいずれかの化合物。
１.３６. Ｒ_６が低級（例えばＣ_１−４）アルキルである、式Ｉまたは１.１−１.３５のいずれかの化合物。
１.３７. Ｒ_６がメチル、エチルまたはプロピルである、式Ｉまたは１.１−１.３６のいずれかの化合物。
１.３８. Ｒ_６がメチルである、式Ｉまたは１.１−１.３７のいずれかの化合物。
１.３９. Ｒ_６がエチルである、式Ｉまたは１.１−１.３７のいずれかの化合物。
１.４０. Ｒ_６がプロピルである、式Ｉまたは１.１−１.３７のいずれかの化合物。
１.４１. Ｙがメチレンである、先行する範囲のいずれか。
１.４２. Ｚがメチレンである、先行する範囲のいずれか。

例えば、本発明は、式中、Ｒ_１がハロゲンである式Ｉまたは１.１−１.４２の化合物を提供する。

例えば、本発明は、式中、Ｒ_１が塩素である式Ｉまたは１.１−１.４２の化合物を提供する。

例えば、本発明は、式中、Ｒ_１がフッ素である式Ｉまたは１.１−１.４２の化合物を提供する。

例えば、本発明は、式中、Ｒ_２がハロゲンである式Ｉまたは１.１−１.４２または［００４２］−［００４４］のいずれかの化合物を提供する。

例えば、本発明は、式中、Ｒ_２が塩素である式Ｉまたは１.１−１.４２または［００４２］−［００４４］のいずれかの化合物を提供する。

例えば、本発明は、式中、Ｒ_２がフッ素である式Ｉまたは１.１−１.４２または［００４２］−［００４４］のいずれかの化合物を提供する。

例えば、式Ｉの化合物は、ジアゾール化合物、例えば、化合物１−６を含む：
化合物１
、
化合物２
、
化合物３
、
化合物４
、
化合物５
、
化合物６
。

式Ｉの化合物は、トリアゾール化合物、例えば、化合物７−１８も含む：
化合物７
、
化合物８
、
化合物９
、
化合物１０
、
化合物１１
、
化合物１２
、
化合物１３
、
化合物１４
、
化合物１５
、
化合物１６
、
化合物１７
、および、
化合物１８
。

例えば、式Ｉの化合物は、遊離または、第四アンモニウム塩形態、例えば、メチルハライドを含む薬学的に許容される酸または塩基付加塩形態の式ＩＩの化合物を含む：
式ＩＩ
［式中、Ｒ_２はハロゲン（例えばＣｌまたはＦ）、−ＳＯ_２ＮＨ_２または−ＣＯＯＨである］。

例えば、本発明は、以下の式ＩＩの化合物を提供する：
１.４３式中、Ｒ_２がハロゲンである、式ＩＩ。
１.４４式中、Ｒ_２がＣｌである、１.３４の式ＩＩ。
１.４５式中、Ｒ_２がＣｌである、式ＩＩまたは１.３４。
１.４６式中、Ｒ_２が−ＳＯ_２ＮＨ_２である、式ＩＩ。
１.４７式中、Ｒ_２が−ＣＯＯＨである、式ＩＩ。

本発明は、遊離または塩形態の、式ＩＩＩのニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを企図する：
式ＩＩＩ
［式中、
Ｒ_１およびＲ_４は、独立して、（例えばＣ_１−４）アルキル、アリールアルキル（例えばベンジル）、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロアリール（ハロゲン（例えばＣｌ）、−ＳＯ_２ＮＨ_２または−ＣＯＯＨで置換されていることもある）であり；
式中、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_５は、独立して、Ｈ、低級（例えばＣ_１−４）アルキルまたはアリール（例えばフェニル）である］。

例えば、本発明は、以下の式ＩＩＩの化合物を提供する：
１.４８. 式中、Ｒ_１がアリールアルキルである、式ＩＩＩの化合物。
１.４９. 式中、Ｒ_１がベンジルである、式ＩＩＩの化合物。
１.５０. 式中、Ｒ_４がアリールアルキルである、先行する範囲のいずれかの化合物。
１.５１. 式中、Ｒ_４がベンジルである、先行する範囲のいずれかの化合物。
１.５２. 式中、Ｒ_２がＨである、先行する範囲のいずれかの化合物。
１.５３. 式中、Ｒ_２がアリールである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１のいずれかの化合物。
１.５４. 式中、Ｒ_２がフェニルまたはトリルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１または１.５３のいずれかの化合物。
１.５５. 式中、Ｒ_２がフェニルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１または１.５３のいずれかの化合物。
１.５６. 式中、Ｒ_２がトリルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１または１.５３のいずれかの化合物。
１.５７. 式中、Ｒ_２が低級（例えばＣ_１−４）アルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１のいずれかの化合物。
１.５８. 式中、Ｒ_２が、メチル、エチルまたはプロピルである、式ＩＩＩまたは１.５７のいずれかの化合物。
１.５９. 式中、Ｒ_２がメチルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１または１.５７のいずれかの化合物。
１.６０. 式中、Ｒ_２がエチルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１または１.５７のいずれかの化合物。
１.６１. 式中、Ｒ_２がプロピルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.５１または１.５７のいずれかの化合物。
１.６２. 式中、Ｒ_３がＨである、式ＩＩＩまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.６３. 式中、Ｒ_３がアリールである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６１のいずれかの化合物。
１.６４. 式中、Ｒ_３がフェニルまたはトリルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６１または１.６３の化合物。
１.６５. 式中、Ｒ_３がフェニルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６１または１.６３の化合物。
１.６６. 式中、Ｒ_３がトリルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６１または１.６３の化合物。
１.６７. 式中、Ｒ_３が低級（例えばＣ_１−４）アルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６１の化合物。
１.６８. 式中、Ｒ_３が、メチル、エチルまたはプロピルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６２または１.６７の化合物。
１.６９. 式中、Ｒ_２がメチルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６２または１.６８の化合物。
１.７０. 式中、Ｒ_２がエチルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６２または１.６８の化合物。
１.７１. 式中、Ｒ_２がプロピルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.６２または１.６８の化合物。
１.７２. 式中、Ｒ_５がＨである、式ＩＩＩまたは先行する範囲の化合物。
１.７３. 式中、Ｒ_５がアリールである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１の化合物。
１.７４. 式中、Ｒ_５がフェニルまたはトリルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１または１.７３の化合物。
１.７５. 式中、Ｒ_５がフェニルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１または１.７３の化合物。
１.７６. 式中、Ｒ_５がトリルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１または１.７３の化合物。
１.７７. 式中、Ｒ_５が低級（例えばＣ_１−４）アルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１または１.７３の化合物。
１.７８. 式中、Ｒ_５が、メチル、エチルまたはプロピルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１の化合物。
１.７９. 式中、Ｒ_５がメチルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１または１.７８の化合物。
１.８０. 式中、Ｒ_５がエチルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１または１.７８の化合物。
１.８１. 式中、Ｒ_５がプロピルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.７１または１.７８の化合物。
１.８２. 式中、Ｒ_１がハロゲンで置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１の化合物。
１.８３. 式中、Ｒ_１が、塩素で置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８２の化合物。
１.８４. 式中、Ｒ_１がフッ素で置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８２のいずれかの化合物。
１.８５. 式中、Ｒ_１が、ハロゲンで置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８４のいずれかの化合物。
１.８６. 式中、Ｒ_１が、塩素で置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８４のいずれかの化合物。
１.８７. 式中、Ｒ_１が、塩素で置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８４のいずれかの化合物。
１.８８. 式中、Ｒ_１が、−ＳＯ_２ＮＨ_２で置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１のいずれかの化合物。
１.８９. 式中、Ｒ_１が−ＳＯ_２ＮＨ_２で置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１または１.８８のいずれかの化合物。
１.９０. 式中、Ｒ_１が−ＣＯＯＨで置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１のいずれかの化合物。
１.９１. 式中、Ｒ_１が−ＣＯＯＨで置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１または１.９０のいずれかの化合物。
１.９２. 式中、Ｒ_４が、ハロゲンで置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１の化合物。
１.９３. 式中、Ｒ_４が、塩素で置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８２の化合物。
１.９４. 式中、Ｒ_４が、フッ素で置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８２のいずれかの化合物。
１.９５. 式中、Ｒ_４が、ハロゲンで置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８４のいずれかの化合物。
１.９６. 式中、Ｒ_４が、塩素で置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８４のいずれかの化合物。
１.９７. 式中、Ｒ_４が、フッ素で置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８４のいずれかの化合物。
１.９８. 式中、Ｒ_４が、−ＳＯ_２ＮＨ_２で置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１のいずれかの化合物。
１.９９. 式中、Ｒ_４が、−ＳＯ_２ＮＨ_２で置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１または１.８８のいずれかの化合物。
１.１００. 式中、Ｒ_４が、−ＣＯＯＨで置換されていることもあるアリールアルキルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１のいずれかの化合物。
１.１０１. 式中、Ｒ_４が、−ＣＯＯＨで置換されていることもあるベンジルである、式ＩＩＩまたは１.４８−１.８１または１.９０のいずれかの化合物。

例えば、式ＩＩＩの化合物は、遊離または、第四アンモニウム塩形態、例えば、メチルハライドを含む薬学的に許容される酸または塩基付加塩形態の式
式ＩＶ
［式中、Ｒ_６およびＲ_７は、独立して、Ｈ（即ちフェニルは非置換である）、ハロゲン（例えばＣｌ）、（例えばＣ_１−４）アルキル、ＳＯ_２ＮＨ、ＣＯＯＲ_８（例えばＣＯＯＨ）、ＣＯＲ_８、ＣＯＮＲ_８、ＣＯＮＲ_８Ｒ_９、ＳＲ_８、ＳＯＲ_８、ＳＯ_２Ｒ_８；
ここで、Ｒ_８およびＲ_９は、独立して、Ｈ、（例えばＣ_１−４）アルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり；
式中、Ｒ_２およびＲ_５は、独立して、Ｈ、低級（例えばＣ_１−４）アルキルまたはアリール（例えばフェニル）である］
の化合物を含む。

例えば、本発明は、以下の式ＩＩＩの化合物を提供する：
１.１０２. 式中、Ｒ_６がＨである、式ＩＶの化合物。
１.１０３. 式中、Ｒ_６が−ＳＯ_２ＮＨ_２である、式ＩＶの化合物。
１.１０４. 式中、Ｒ_６が−ＣＯＯＨである、式ＩＶの化合物。
１.１０５. 式中、Ｒ_６がハロゲンである、式ＩＶの化合物。
１.１０６. 式中、Ｒ_６がＣｌである、式ＩＶの化合物。
１.１０７. 式中、Ｒ_６がＦである、式ＩＶの化合物。
１.１０８. 式中、Ｒ_７がＨである、式ＩＶまたは１.１０２−１.０７の化合物。
１.１０９. 式中、Ｒ_７が−ＳＯ_２ＮＨ_２である、式ＩＶまたは１.１０２−１.０７の化合物。
１.１１０. 式中、Ｒ_７が−ＣＯＯＨである、式ＩＶまたは１.１０２−１.０７の化合物。
１.１１１. 式中、Ｒ_６がハロゲンである、式ＩＶまたは１.１０２−１.０７の化合物。
１.１１２. 式中、Ｒ_６がＣｌである、式ＩＶまたは１.１０２−１.０７の化合物。
１.１１３. 式中、Ｒ_６がＦである、式ＩＶまたは１.１０２−１.０７の化合物。
１.１１４. 式中、Ｒ_６がアルキル（例えばＣ_１−４）である、式ＩＶまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.１１５. 式中、Ｒ_６がメチルである、式ＩＶまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.１１６. 式中、Ｒ_７がアルキル（例えばＣ_１−４）である、式ＩＶまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.１１７. 式中、Ｒ_７がメチルである、式ＩＶまたは先行する範囲のいずれかの化合物。
１.１１８. 式中、Ｒ_２がＨである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７の化合物。
１.１１９. 式中、Ｒ_２がアリールである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７の化合物。
１.１２０. 式中、Ｒ_２がフェニルまたはトリルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７または１.１１９の化合物。
１.１２１. 式中、Ｒ_２がフェニルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７、１.１１９または１.１２０の化合物。
１.１２２. 式中、Ｒ_２がトリルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７、１.１１９または１.１２０の化合物。
１.１２３. 式中、Ｒ_２がメチル、エチルまたはプロピルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７の化合物。
１.１２４. 式中、Ｒ_２がメチルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７または１.１２３のいずれかの化合物。
１.１２５. 式中、Ｒ_２がエチルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７または１.１２３のいずれかの化合物。
１.１２６. 式中、Ｒ_２がプロピルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１１７または１.１２３のいずれかの化合物。
１.１２７. 式中、Ｒ_５がＨである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６の化合物。
１.１２８. 式中、Ｒ_５がアリールである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６の化合物。
１.１２９. 式中、Ｒ_５がフェニルまたはトリルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６または１.１２８の化合物。
１.１３０. 式中、Ｒ_５がフェニルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６または１.１２８の化合物。
１.１３１. 式中、Ｒ_５がトリルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６または１.１２８の化合物。
１.１３２. 式中、Ｒ_５が低級（例えばＣ_１−４）アルキルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６の化合物。
１.１３３. 式中、Ｒ_５がメチル、エチルまたはプロピルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６または１.１３２の化合物。
１.１３４. 式中、Ｒ_５がメチルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６または１.１３２の化合物。
１.１３５. 式中、Ｒ_５がエチルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６または１.１３２の化合物。
１.１３６. 式中、Ｒ_５がプロピルである、式ＩＶまたは１.１０２−１.１２６または１.１３２の化合物。

式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶの化合物は、好ましくは、ニコチン性アセチルコリン受容体に高い親和性で、例えば、１０ｎＭ未満、好ましくは１ｎＭ未満のＫ_Ｄ結合親和性で結合する。

例えば、化合物１−１８は、０.７ｎＭ以下のＫ_Ｄ結合親和性を有する。

本発明のある態様では、式中、Ｒ_４が低級アルキルである式Ｉの化合物の一般的合成は、例示的スキーム１で描写される。Ｒ_４が存在しない化合物１１ｍｇおよびヨウ化メチル（ＣＨ_３Ｉ）６μＬを、アセトン１.０ｍＬに室温で溶解する。撹拌下、Ｋ_２ＣＯ_３８.０ｍｇを添加し、混合物を終夜室温で撹拌する。白色固体を濾過し、溶液を濃縮し、残渣を無色油状物として残す。記載の例では、残渣をＨＰＬＣで精製し、生成物９.０ｍｇを無色油状物として、＞９８％の純度および約７９％の収率で得る。

用語「アルキル」は、直鎖および分枝鎖の両方のアルキル基を含む。「プロピル」などの個々のアルキル基への言及は、直鎖のもののみに特有であり、「イソプロピル」などの個々の分枝鎖アルキル基への言及は、分枝鎖のもののみに特有である。例えば、「Ｃ_１−６アルキル」は、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルキル、プロピル、イソプロピルおよびｔ−ブチルを含む。同様の慣行を他の基にも適用し、例えば、「フェニルＣ_１−６アルキル」は、フェニルＣ_１−４アルキル、ベンジル、１−フェニルエチルおよび２−フェニルエチルを含む。「Ｃ_０アルキル」は、Ｃ_０アルキルが末端であるとき、水素の末端を表し、「Ｃ_０アルキル」が架橋であるとき、直接結合を表す。用語「Ｃ_０アルキル」は、例えば、「Ｃ_１−６アルキル」の定義の範囲に「Ｃ_０アルキル」を加えることを表す。従って、「Ｃ_１−６アルキル」に許される置換基は、「Ｃ_０−６アルキル」の範囲内で、「Ｃ_１−６アルキル」に許されることが理解される。

用語「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを表す。

場合による置換基が、例えば、置換基のリストからの「１個ないし５個の独立した」置換基から選択される場合、この定義は、特定された群の１つから選択されるすべての置換基、または、リスト中の２個またはそれ以上の特定された群から選択される置換基のすべてを含むと理解される。置換基が分子（親）の名称を使用して記載される場合、置換基は、ラジカルまたはそのような分子の親であると理解される。

本発明のさらなる態様によると、本明細書で既に定義した、遊離または薬学的に許容される塩の式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩまたは式ＩＶ、例えば、１.１−１.１３６のいずれかの化合物を、薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む医薬組成物が提供される。

組成物は、例えば錠剤またはカプセル剤として経口投与に、滅菌液剤、懸濁剤または乳剤として非経腸注射（静脈内、皮下、筋肉内または点滴を含む）に、軟膏またはクリームとして局所投与に、または、坐薬として直腸投与に、適する形態であり得る。

一般に、上記の組成物は、常套の添加物を使用して、常套の方法で製造し得る。

本発明の他の態様では、式Ｉのトリアゾール化合物の一般的合成を、スキーム２に示す。この例では、スキーム２の化合物１を、スキーム２の化合物２と、活性化剤ＢＯＰの存在下でカップリングし、スキーム２の生成物３を得、次いで、それをスキーム２の置換臭化ベンジル４でアルキル化し、スキーム２の所望の生成物６およびスキーム２の副生成物５を産生する。スキーム２の化合物６を、シリカゲルカラムにより精製し、次いで、ＴＦＡと反応させ、Ｂｏｃ基を切り離す。スキーム２の化合物７を臭化ベンジルでアルキル化し、反応混合物をＨＰＬＣにより精製し、最終生成物の式Ｉの化合物を得、それは、例示したスキームでは、純度＞９８％、包括的な収率約３２％の白色固体である。

スキーム２

本発明の他の態様では、式Ｉのトリアゾール化合物の一般的な合成をスキーム３に示す。工程１では、ＢＯＰ、ＰｙＢＯＰ、ＨＢＴＵ、ＨＢＰｙＵ、ＤＣＣおよびＥＤＣなどのカップリング剤を使用できる。工程２では、Ｎ２で置換されたトリアゾール中間体を主生成物として得る。Ｎ１で置換された同位体を精製中に除去できる。ＴＦＡによるＢｏｃ脱保護（工程３）の後、得られた中間体をＲ^４Ｘと塩基性条件下で反応させ、Ｎ２で置換された最終生成物を得る。Ｒ^２は、塩基の存在下で中間体２（Ｒ＝Ｈ）をＲ^２Ｘでアルキル化することによっても導入し得る。

スキーム３

式ＩおよびＩＩＩの他の化合物は、同様に製造される。

本発明は、また、患者に有効量の式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩまたは式ＩＶ（例えば１.１−１.１３７；［００４２］−［００４６］）のα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストまたは薬学的に許容される塩を投与することを含む、アセチルコリン受容体経路の活性化を特徴とする疾患または障害の処置または予防方法Ｉを提供し、例えば：
１.１該疾患または障害が小細胞肺癌である、方法Ｉ。
１.２該疾患または障害が非小細胞肺癌である、方法Ｉ。
１.３該疾患または障害が有機リン神経ガス中毒である、方法Ｉ。
１.４該疾患または障害がヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）による感染である、方法Ｉ。
１.５該疾患または障害が自己免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の結果である、方法Ｉ。
１.６患者がヒトである、方法Ｉまたは方法１.１−１.５のいずれか。
１.７疾患または障害が転移性癌細胞を特徴とする、方法Ｉまたは方法１.１−１.６のいずれか。
１.８疾患または障害が良性癌細胞を特徴とする、方法Ｉまたは方法１.１−１.７のいずれか。
１.９該疾患または障害が、扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌および胸膜中皮腫からなる疾患または障害の群から選択され得る癌細胞の存在を特徴とする、方法Ｉまたは方法１.１−１.８のいずれか。
１.１０該疾患または障害が固形腫瘍の癌である、方法Ｉまたは方法１.１−１.９のいずれか。
１.１１患者が癌に罹患しているか、発症するリスクにある、方法Ｉまたは方法１.１−１.１０のいずれか。
１.１２患者が薬学的に許容される担体中の有効量の新規の式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶのα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを投与される、方法Ｉまたは方法１.１−１.１１のいずれか。
１.１３新規の式Ｉのα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストが、カペシタビン、トラスツマブ、ペルツズマブ、シスプラチンおよびイリノテカンからなる群から選択される第２の癌処置剤と同時に投与される、方法Ｉまたは方法１.１−１.１２のいずれか。
１.１４疾患または障害が、認知障害および／または認知障害に関連する疾患または障害である、方法Ｉまたは１.１２。
１.１５認知関連疾患または障害が、軽度認知障害である、方法Ｉまたは１.１２、１.１４。
１.１６式Ｉまたは式ＩＩのα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストが、認知障害の症状、例えば、聴覚処理および注意の障害、空間構成の障害、言語学習の障害、意味および言語記憶の障害、実行機能の障害の少なくとも１つの処置に使用される、方法Ｉまたは１.１２、１.１４−１.１５。
１.１７疾患または障害がアルツハイマー病である、方法Ｉまたは１.１２、１.１３−１.１６のいずれか。
１.１８有効量のα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを使用してアルツハイマー病の少なくとも１つの症状を処置する、方法Ｉまたは１.１２、１.１３−１.１７のいずれか。
１.１９アルツハイマー病の症状が、認知障害、例えば、聴覚処理および注意の障害、空間構成の障害、言語学習の障害、意味および言語記憶の障害、実行機能の障害である、方法Ｉまたは１.１２または１.１８。
１.２０処置が患者の禁煙に向けたものである、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。
１.２１精神病、例えば、統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、精神病性障害、妄想性障害、躁病または双極性障害におけるものを処置するためにα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを使用する、方法Ｉまたは方法１.１２、１.１３−１.１６のいずれか。
１.２２認知障害が、例えば、聴覚処理および注意の障害、空間構成の障害、言語学習の障害、意味および言語記憶の障害、実行機能の障害のいずれかである、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。
１.２３認知障害が、精神病、例えば、統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、精神病性障害、妄想性障害、躁病または双極性障害の症状である、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。
１.２４患者が有効量の式Ｉのα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを投与される、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。
１.２５患者が有効量の式ＩＩのα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを投与される、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。
１.２６患者が薬学的に許容される担体中の有効量の新規の式Ｉのα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを投与される、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。
１.２７患者が、例えば化合物１−１８から選択される有効量の式Ｉのα７ニコチン性アセチルコリン受容体アンタゴニストを投与される、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。
１.２８投与された有効量の式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶ（例えば１.１−１.１３６）のいずれかの化合物が認知を改善する、方法Ｉまたは先行する方法のいずれか。

再度、任意の本明細書で開示する式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶの化合物（例えば１.１−１.１３６；［００４３］−［００４８］）を、任意の本明細書で開示する方法（例えば方法Ｉまたは１.１−１.２８）で使用し得ると企図されている。

これらの化合物の選択性を、神経型α４β２および筋肉型ｎＡＣｈＲで、当分野で公知の方法を使用して測定する。１０μＭで、すべての試験化合物は、他の２種のニコチン受容体よりもα７ｎＡＣｈＲに選択性を示す。化合物１６は、例えば、α７受容体に９２％の結合を示し、神経型α４β２および筋肉型ｎＡＣｈＲに検出可能な結合を示さない。

化合物の薬物動態学的（ＰＫ）研究を、１０ｍｇ／ｋｇの経口投与後に雄のＣ５７Ｂ１／６マウスで実施し（ｎ＝３／時点）、脳浸透性を評価する。脳および血漿中の代表的な化合物１６の濃度は、ｔ＝２ｈで各々０.１５μＭおよび０.２μＭである。化合物Ｑのｔ_ｍａｘは、おそらく２ｈより長い。

ヒトα７ｎＡＣｈＲの三次元構造モデルを、既知のアンタゴニストを結合したＡ−ＡＣｈＢＰの結晶構造に基づくホモロジーモデリングを使用して開発した。ドッキング研究を実施し、これらの新規ニコチンアンタゴニストの結合ポーズを予測する。

この詳細な説明に従って、以下の省略形および定義を適用する。本明細書で使用するとき、単数形の「ある（a）」「および（and）」および「その（the）」は、文脈が明らかにそうではないことを示さない限り、複数への参照を含むことに留意しなければならない。従って、例えば、「ある化合物」への言及は、複数のそのような化合物を含み、「その投与量」への言及は、１またはそれ以上の投与量および当業者に知られているその均等物などを含む。

用語「処置すること」、「処置」などは、一般的に、所望の薬理学的および生理学的効果を得ることを意味するために使用される。癌の対象を処置するために使用される本明細書に記載の新規α７ｎＡＣｈＲは、一般的に、以下の１つまたはそれ以上を達成する治療的有効量で提供される：腫瘍増殖の阻害、腫瘍質量の減少、転移性病変の喪失、処置開始後の新たな転移性病変の発生の阻害、または、検出可能な疾患（例えば、放射線学的イメージング、生物学的流体分析、細胞遺伝学、蛍光インサイチュハイブリダイゼーション、免疫細胞化学、コロニーアッセイ、多パラメータフローサイトメトリーまたはポリメラーゼ連鎖反応により評価される）がないような腫瘍の減少。本明細書で使用される用語「処置」は、当業者に公知の任意の哺乳動物、特にヒトにおける、疾患の任意の処置を包含する。

用語「対象」または「患者」は、本明細書で使用するとき、哺乳動物を含むことを意図する。本発明の好ましい態様では、哺乳動物はヒトである。他の好ましい本発明の態様では、哺乳動物は飼育動物である。

用語「薬学的に有効な」は、本明細書で使用するとき、特定の処置レジュメの有効性を表す。薬学的効力は、例えば、腫瘍増殖の阻害、腫瘍の質量または増殖速度の減少、検出可能な腫瘍関連抗原の欠如、および、当分野で公知の任意の他の診断的測定手段などの特徴に基づいて測定できる。薬学的効力は、例えば、ＨＩＶウイルスの阻害、および／または、ＡＩＤＳ関連症状の低減および根絶などの特徴に基づいて測定することもできる。さらに、薬学的効力は、有機リン神経ガス中毒の誘導に関連する症状の開始の減少に基づいて測定することもできる。

「薬学的有効量」は、本明細書で使用するとき、哺乳動物に投与されると処置の目的である癌またはＨＩＶ／ＡＩＤＳに対して十分に有効であると判定される、本明細書で開示する物質、薬剤、化合物、組成物または薬剤の組合せの量を表す。薬学的有効量は、当業者に公知である。

用語「腫瘍」は、良性および悪性の増殖または癌の両方を含むと意図する。用語「癌」は、特記しない限り、良性および悪性の増殖の両方を包含すると意図する。本発明の好ましい態様では、言及される腫瘍は悪性である。腫瘍は、黒色腫などの固形組織腫瘍、または、リンパ腫、白血病もしくは骨癌などの軟組織腫瘍であり得る。用語「原発腫瘍」は、独自の新生物であり、患者の身体の他の組織または器官に位置する転移性病変ではないことを意図する。用語「転移性疾患」、「転移」および「転移性病変」は、原発腫瘍に対して遠隔の部位に移動した細胞群を意図する。

「ＡＩＤＳ」は、ＨＩＶ感染：症候性および無症候性の両方の、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、および、ＨＩＶへの実際の暴露または暴露可能性を意図する。従って、ＡＩＤＳの処置は、ＨＩＶウイルスの阻害、ＨＩＶによる感染の予防または処置、および、ＡＩＤＳなどの結果的な病的状態の開始の予防、処置または遅延を表す。ＡＩＤＳの予防、ＡＩＤＳの処置、ＡＩＤＳ発症の遅延、ＨＩＶによる感染の予防、または、ＨＩＶによる感染の処置は、ＨＩＶ感染：症候性および無症候性の両方の、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、および、ＨＩＶへの実際の暴露または暴露可能性の幅広い状態の処置を含むと定義されるが、これらに限定されない。

用語「ニコチン性アセチルコリン受容体」は、アセチルコリンの結合部位を有し、ニコチンにも結合する内在性アセチルコリン受容体を表す。用語「ニコチン性アセチルコリン受容体」は、用語「神経型ニコチン性アセチルコリン受容体」を含む。

用語「ニコチン性アセチルコリン受容体のサブタイプ」および「ニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプ」は、ニコチン性アセチルコリン受容体の様々なサブユニットの組合せを表し、また、ある特定のホモまたはヘテロ複合体を表しても、複数のホモまたはヘテロ複合体を表してもよい。

用語「アゴニスト」は、受容体と相互作用し、生理学的応答を増加または延長する（即ち、受容体を活性化する）物質を表す。

用語「部分アゴニスト」は、アゴニストよりも低い程度で受容体と相互作用し、活性化する物質を表す。

用語「アンタゴニスト」は、受容体と相互作用し、受容体の生理学的応答の程度または期間を減少させる物質を表す。

用語「障害」、「疾患」および「症状」は、包括的に使用され、正常から逸脱するいかなる状態も表す。

用語「中枢神経系関連障害」は、脳の正常な神経伝達物質の放出の変化を伴う障害などの、異常または病的な神経シグナル伝達を引き起こす任意の認知的、神経学的および精神的障害を含む。

実施例
様々な本発明の化合物の合成方法を、下記に例示説明する。他の本発明の化合物およびそれらの塩は、下記と同様の方法を使用して、かつ／または、詳細な説明において一般的に説明したものと同様の方法により、そして、化学の分野で公知の方法により、製造し得る。

実施例１
Ｎ−（（１−ベンジルピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
（ａ）ｔｅｒｔ−ブチル４−（（１Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
ＤＭＦ（１.５ｍＬ）中の１Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボン酸（１１３ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル４−（アミノメチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（２５６ｍｇ、１.２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＢＯＰ（５３０ｍｇ、１.２ｍｍｏｌ）を加え、続いてＤＩＰＥＡ（０.４８ｍＬ）を加える。反応混合物を室温で終夜撹拌する。溶媒を減圧下で除去し、残渣を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で処理し、続いて、メチレンおよびメタノール（１０：１、ｖ／ｖ）で抽出する。合わせた有機相を蒸発乾固し、粗生成物を得、さらに精製せずに次の段階で使用する。MS (ESI) m/z 210.1 [M-Boc+H]⁺

（ｂ）ｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
ＤＭＦ（８ｍＬ）中の粗製ｔｅｒｔ−ブチル４−（（１Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（３５０ｍｇ）、４−（ブロモメチル）ベンゼンスルホンアミド（３４０ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３１２ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で終夜撹拌する。日常的な後処理の後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムで精製し、生成物２２２ｍｇを白色固体として得る。MS (ESI) m/z 379.1 [M-Boc+H]⁺

（ｃ）Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
１０％ＴＦＡ／ＣＨ_３ＣＮ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１１６ｍｇ、０.２４ｍｍｏｌ）を、室温で２時間撹拌する。溶媒を減圧下で除去し、高真空ポンプで残渣をさらに乾燥させ、粗生成物１７０ｍｇをＴＦＡ塩として得、それをさらに精製せずに次の段階で使用する。MS (ESI) m/z 379.1 [M+H]⁺

（ｄ）Ｎ−（（１−ベンジルピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の粗製のＮ−（ピペリジン−４−イルメチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド（４５ｍｇ）、臭化ベンジル（２２μＬ）および炭酸カリウム（８２ｍｇ）の懸濁液を、室温で２時間撹拌する。反応混合物をマイクロフィルターで濾過し、濾液を分取ＨＰＬＣで精製し、純粋な生成物１７ｍｇを白色固体として得た。MS (ESI) m/z 469.2 [M+H]⁺

実施例２
Ｎ−（（１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｄ）で臭化ベンジルの代わりに４−フルオロ臭化ベンジルを添加して製造する。生成物を白色固体として純度９８％（収率：８１％）で得る。MS (ESI) m/z 487.2 [M+H]⁺.

実施例３
Ｎ−（（１−（２,４−ジクロロベンジル）ピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｄ）で臭化ベンジルの代わりに２,４−ジクロロベンジルブロミドを添加して製造する。生成物を白色固体として純度９５％（収率：６２％）で得る。MS (ESI) m/z 537.2 [M+H]⁺.

実施例４
Ｎ−（（１−（２−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｄ）で臭化ベンジルの代わりに２−クロロベンジルブロミドを添加して製造する。生成物を白色固体として純度９８％（収率：５５％）で得る。MS (ESI) m/z 503.2 [M+H]⁺.

実施例５
Ｎ−（（１−（４−メチルベンジル）ピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｄ）で臭化ベンジルの代わりに４−メチルベンジルブロミドを添加して製造する。生成物を白色固体として純度９６％（収率：７３％）で得る。MS (ESI) m/z 483.2 [M+H]⁺.

実施例６
Ｎ−（（１−（４−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｄ）で臭化ベンジルの代わりに４−クロロベンジルブロミドを添加して製造する。生成物を白色固体として純度９７％（収率：８４％）で得る。MS (ESI) m/z 503.2 [M+H]⁺.

実施例７
Ｎ−（（１−（３−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｄ）で臭化ベンジルの代わりに３−クロロベンジルブロミドを添加して製造する。生成物を白色固体として純度９５％（収率：７０％）で得る。MS (ESI) m/z 503.2 [M+H]⁺.

実施例８
Ｎ−（（１−（３−クロロベンジル）ピペリジン−４−イル）メチル）−２−（４−スルファモイルベンジル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−４−カルボキサミド
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｄ）で臭化ベンジルの代わりに３−メチルベンジルブロミドを添加して製造する。生成物を白色固体として純度９７％（収率：８３％）で得る。MS (ESI) m/z 483.2 [M+H]⁺.

実施例９
４−（（４−（（１−ベンジルピペリジン−４−イル）メチルカルバモイル）−２Ｈ−１,２,３−トリアゾール−２−イル）メチル）安息香酸
この化合物は、実施例１と同様の方法を使用して、段階（ｂ）で４−（ブロモメチル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに４−（ブロモメチル）安息香酸を添加して製造する。生成物を白色固体として純度９８％で得る。MS (ESI) m/z 434.2 [M+H]⁺.

実施例１０−α７受容体結合
当分野で公知の以前に確立された方法を使用して、受容体結合アッセイを実施する。簡潔に述べると、α７受容体への結合親和性を、ラットの脳の膜で、放射性リガンドとしての［^１２５Ｉ］α−ブンガロトキシン（α−ＢＴＸ）を用いて測定する。代表的なデータを、図１に見ることができる。α４β２受容体への結合親和性を、ラットの皮質の膜で、［^３Ｈ］エピバチジンを放射性リガンドとして使用して実施する。筋肉型ｎＡＣｈＲ結合は、ヒトＴＥ６７１細胞を使用して、［^１２５Ｉ］α−ＢＴＸを放射性リガンドとして用いて測定する。化合物を、最初に単一の濃度（１０μＭ）でスクリーニングし、次いで、予備的スクリーニングで有望な受容体結合を示したら、複数の濃度でスクリーニングし、ＩＣ_５０を決定する。

α７ｎＡＣｈＲ結合を以下で論じる。

以前に開示され、当分野で公知の方法を使用して、これらの化合物の選択性を神経型α４β２および筋肉型ｎＡＣｈＲで測定する。１０μＭで、すべての被験化合物は、他の２種のニコチン受容体よりもα７ｎＡＣｈＲに選択性を示した。

実施例１１−α７受容体機能アッセイ
受容体機能アッセイは、以前に確立された当分野で公知の蛍光アッセイを使用する。簡潔に述べると、内在性ニコチン受容体を発現するヒト神経芽腫細胞株をこの研究で使用し得る。Ｃａ^２＋−感受性染料を使用して、被験化合物に起因するＣａ^２＋シグナルの変化をモニターする。エピバチジンおよびメカミラミンを、各々アゴニストおよびアンタゴニスト測定アッセイ用の正の対照として使用する。

代表的な化合物の機能的活性を、内在性ニコチン受容体を発現するヒト神経芽腫細胞株の細胞でのカルシウム（Ｃａ^２＋）蛍光シグナルの測定により決定する。アゴニストに誘導されるニコチン受容体の活性化は、細胞内Ｃａ^２＋レベルの上昇を導き得、一方、ニコチンアンタゴニストは、細胞内Ｃａ^２＋濃度の低下をもたらし得る。Ｃａ^２＋感受性染料のｆｌｕｏ−３は、ニコチンリガンドに起因する細胞内Ｃａ^２＋濃度の変化をモニターし、アゴニズム対アンタゴニズムを同定するのに広く使用されている。開示される化合物は、エピバチジンに惹起されるＣａ^２＋蛍光応答を用量依存的に阻害できる。これは、主題の化合物がｎＡＣｈＲアンタゴニストであることを示唆する。

実施例１２−薬物動態学
雄の８−１０週齢のＣ５７／ＢＬＣマウスをこの実験で使用する。すべての取り扱いおよび使用は、ＮＩＨのガイドラインに従うコロンビア大学動物実験委員会（Institutional Animal Care and Use Committee of Columbia University）のプロトコールに従う。媒体は、５％ＤＭＳＯ、５％Ｔｗｅｅｎ−２０、１５％ＰＥＧ４００および７５％ｄＨ２０を含む。化合物を、動物（Ｎ＞３）に、１０ｍｇ／ｋｇの用量で、経口（ｐ.ｏ.）投与で同時に注入（co-injected）する。様々な期間（０.２５、０.５、１、２、４時間）の後、動物を殺し、血液および脳を回収する。全脳を回収し、予め秤量したエッペンドルフチューブ中で、−８０℃で凍結させる。脳のホモジネートを、ＰＢＳバッファー（１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２.７ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭリン酸バッファー）で、ｐＨ７.４で、２ｍＬ／ｇ（ｖ／ｗ）のホモジネートを使用して超音波処理する。血液サンプルを後眼窩静脈からＶＷＲパスツールピペットを使用して回収する。血液サンプルを６０,０００ｒｐｍで４０分間、４℃で遠心分離し、血漿の画分を分離し、−８０℃で保存する。脳のホモジネートおよび血漿を、２倍の体積のアセトニトリルでのボルテックスにより抽出し、１２,０００ｇで２０分間の遠心分離により清澄にし、次いで、ＨＰＬＣ／ＭＳ／ＭＳにより分析する。ＨＰＬＣ／ＭＳ／ＭＳのシステムは、Waters Alliance 2675 分離モジュールおよび Micromass Quattro-Micro Mass Spectrometer を含んだ。分離は、Synergi 4μ Fusion-RP のカラム（２.１ｘ５０ｍｍ）上で、３分間でメタノール中の１０ｍＭ酢酸アンモニウム４０％〜１００％への勾配を用いて達成する。サンプル注入量は１０μｌであり、流速は０.６ｍｌ／分であった。抽出効率を決定するために、対照実験を実施する。

実施例１３. 新規物体の認識／物体認識試験
動物を個別の標準的ケージの中で、おがくずの床で、空調された部屋（約２０℃）で飼育する。それらを１２／１２時間の明／暗サイクル（１９.００から０７.００まで点灯）下で維持し、食物および水に自由に接近させる。ラットを同じ部屋で飼育し、試験する。穏やかに鳴るラジオが、部屋の暗雑音を提供する。すべての試験を０９.００ないし１７.００時に行う。

本明細書で開示する化合物を、０、０.３、１および３ｍｇ／ｋｇで、時間依存的記憶欠損モデルで、即ち、２４時間の試行間隔で試験する。化合物を、腹腔内注射（ｉ.ｐ.注射）により、最初の試行の１５分間−２時間前に投与し得る。処置の順番は、動物の潜在的な物体および左右の好みによりデータが損なわれることを防止するように釣り合わせる。

他の文献（例えば、Ennaceur and Delacour, 1988）に記載された通りに物体認識試験を実施する。器具は、直径約８３ｃｍの円状の活動領域からなる。約４０ｃｍの高さの活動領域壁の後半分は、灰色のポリ塩化ビニル製であり、前半分は、透明のポリ塩化ビニルからなる。赤い蛍光灯が約２０ルクスの一定の照射を器具の床に提供するので、器具の異なる部分で光強度は同等である。２個の物体を、壁から約１０ｃｍの対称的な位置に、活動領域の左側から右側への直径上に置く。各物体は、トリプリケートで利用できる。４つの異なる物体の組を使用する。異なる物体は：１）上部にアルミニウム製の襟のある灰色のポリ塩化ビニルの基部（最大直径１８ｃｍ）からなる円錐（全体の高さ約１６ｃｍ）、２）水を満たした標準的な１Ｌの透明ガラスビン（直径約１０ｃｍ、高さ約２２ｃｍ）、３）２個の穴（直径約１.９ｃｍ）のある塊状の金属の立方体（約１０.０ｘ５.０ｘ７.５ｃｍ）、および４）上部が細くなったアルミニウムの立方体（１３.０ｘ８.０ｘ８.０ｃｍ）。ラットが物体を動かすことはできない。

試験セッションは、２回の試行からなる。各試行の期間は３分間である。最初の試行（Ｔ１）中、器具は２個の同一の物体（サンプル）を含む。ラットを器具中に、壁に向けて、前（透明）の部分の中央に置く。最初の探索期間の後、ラットをその元のケージに戻す。その後、２４時間の遅延間隔の後、２回目の試行（Ｔ２）のためにラットを器具に入れる。動物がＴ１およびＴ２の間に各物体の探索に費やした総時間を、パーソナルコンピュータを用いて手作業で記録する。

探索を、以下の通りに定義する：２ｃｍ以下の距離で鼻を物体に向けること、および／または、鼻で物体に触れること。物体に乗ることは、探索行動とはみなされない。信頼し得る物体の識別を達成するには最小限の物体との相互作用が必要とされるので、Ｔ１で７秒および／またはＴ２で９秒未満で探索するラットは、分析から除外する。嗅覚的な手がかりの存在を回避するために、物体を各試行の後に常に徹底的に洗浄する。すべての物体の組合せおよび新規物体の位置（左または右）が釣り合うように使用し、特定の位置または物体への好みによる潜在的な偏りを回避する。

最初の２週間で、動物を毎日扱い、２日間の試験のセットアップに慣れさせる。即ち、それらに各日２回、３分間、器具（物体なし）を探索させる。それらが安定した識別成績（即ち、１時間間隔での良好な識別および各日３分間で２回では識別なし）を示した後に、ラットを試験のルーチンに適応させる。それらが安定した識別成績（即ち、１時間間隔での良好な識別および各日３分間で２回では識別なし）を示すまで、ラットを試験のルーチンに適応させる。

基礎的測定は、ラットがＴ１およびＴ２の間に物体の探索に費やす時間である。２つの同一サンプルの探索に費やす時間を、「ａ１」および「ａ２」と表す。Ｔ２でサンプルおよび新しい物体の探索に費やす時間を、各々「ａ」および「ｂ」と表す。以下の変数を算出する：ｅ１＝ａ１＋ａ２、ｅ２＝ａ＋ｂ、およびｄ２＝（ｂ−ａ）／ｅ２。Ｅ１およびｅ２は、各々、Ｔ１およびＴ２における両物体の総探索時間の測定値である。ｄ２は、試験試行（ｅ２）における探索活動について補正した識別の相対的測定値である。従って、たとえ処置が探索行動に影響しても、ｄ２の指数は各条件間で比較できるであろう。

本明細書で開示する化合物による処置は、Ｔ１の１５分前に化合物を投与した動物において、処置された動物における認知を、約１０ｍｇ／ｋｇまで用量依存的に、有意に増強する。より高い用量の化合物は、Ｔ１の１時間後の処置投与で、認知を低下させ得る。

Claims (38)

1. 式ＩＶ
   式ＩＶ
   ［式中、Ｒ_６およびＲ_７は、独立して、ハロゲン、−ＳＯ_２ＮＨ_２ 、−ＣＯＯＨまたはＨであり；
   式中、Ｒ_２およびＲ_５はＨである］
   の化合物またはその薬学的に許容される塩。
2. Ｒ_６およびＲ_７が、独立して、Ｃｌ、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＣＯＯＨまたはＨである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
3. Ｒ_６および／またはＲ_７が、パラ−（４−）位にある、請求項１または請求項２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
4. 式ＩＶの化合物が、化合物１７
   または化合物１８
   である、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
5. 請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の化合物の第四アンモニウム塩。
6. ニコチン性アセチルコリン受容体に、高い親和性で結合する、請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
7. ニコチン性アセチルコリン受容体に、１０ｎＭ未満のＫ_Ｄ結合親和性で結合する、請求項１ないし請求項６のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
8. ニコチン性アセチルコリン受容体に、１ｎＭ未満のＫ_Ｄ結合親和性で結合する、請求項１ないし請求項７のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
9. 薬学的に許容される希釈剤または担体と共に、請求項１ないし請求項８のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物。
10. 請求項１ないし請求項８のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、アセチルコリン受容体経路の活性化を特徴とする疾患または障害の処置または予防のための医薬組成物。
11. 該疾患または障害が、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、有機リン神経ガス中毒、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）による感染、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌、胸膜中皮腫、固形腫瘍の癌、認知障害、アルツハイマー病、精神病およびそれらの組合せからなる群から選択されるか、または、処置が認知の改善もしくは禁煙に向けたものである、請求項１０に記載の医薬組成物。
12. 該疾患または障害が小細胞肺癌である、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
13. 該疾患または障害が非小細胞肺癌である、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
14. 該疾患または障害が有機リン神経ガス中毒である、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
15. 該疾患または障害がヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）による感染である、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
16. 該疾患または障害が後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の結果である、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
17. 該疾患または障害が転移性癌細胞を特徴とする、請求項１０ないし請求項１３のいずれかに記載の医薬組成物。
18. 該疾患または障害が良性癌細胞を特徴とする、請求項１０ないし請求項１３のいずれかに記載の医薬組成物。
19. 該疾患または障害が、扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌および胸膜中皮腫からなる疾患または障害の群から選択され得る癌細胞の存在を特徴とする、請求項１０ないし請求項１３のいずれかに記載の医薬組成物。
20. 該疾患または障害が固形腫瘍の癌である、請求項１０ないし請求項１３のいずれかに記載の医薬組成物。
21. 癌に罹患しているか、発症するリスクにある患者に投与するための、請求項１０ないし請求項２０のいずれかに記載の医薬組成物。
22. 請求項１ないし請求項８のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩が、カペシタビン、トラスツマブ、ペルツズマブ、シスプラチンおよびイリノテカンからなる群から選択される癌処置剤と同時に投与される、請求項１０ないし請求項２１のいずれかに記載の医薬組成物。
23. 該疾患または障害が、認知障害および／または認知障害に関連する疾患または障害である、請求項１０に記載の医薬組成物。
24. 認知障害が、聴覚処理および／または注意の障害、空間構成の障害、言語学習の障害、意味および／または言語記憶の障害、および／または、実行機能の障害である、請求項２３に記載の医薬組成物。
25. 認知障害に関連する疾患または障害が軽度認知障害である、請求項２３に記載の医薬組成物。
26. 請求項１ないし請求項８のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩が、認知障害の症状の少なくとも１つの処置に使用される、請求項１０、請求項１１、請求項２３、請求項２４または請求項２５に記載の医薬組成物。
27. 認知障害の症状が、聴覚処理および／または注意の障害、空間構成の障害、言語学習の障害、意味および／または言語記憶の障害および／または実行機能の障害である、請求項２６に記載の医薬組成物。
28. 認疾患または障害がアルツハイマー病である、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
29. アルツハイマー病の少なくとも１つの症状を処置するための、請求項１０、請求項１１または請求項２８に記載の医薬組成物。
30. アルツハイマー病の症状が、認知障害である、請求項１１、請求項２８または請求項２９に記載の医薬組成物。
31. アルツハイマー病の症状が、聴覚処理および／または注意の障害、空間構成の障害、言語学習の障害、意味および／または言語記憶の障害、および／または、実行機能の障害である、請求項１１、請求項２８、請求項２９または請求項３０に記載の医薬組成物。
32. 精神病を処置するための、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
33. 精神病が、統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、精神病性障害、妄想性障害、躁病または双極性障害におけるものである、請求項３２に記載の医薬組成物。
34. 精神病の少なくとも１つの症状を処置するための、請求項１０、請求項１１、請求項３２または請求項３３に記載の医薬組成物。
35. 精神病の症状が認知障害である、請求項１１、請求項３２、請求項３３または請求項３４に記載の医薬組成物。
36. 認知障害が、聴覚処理および／または注意の障害、空間構成の障害、言語学習の障害、意味および／または言語記憶の障害、および／または、実行機能の障害である、請求項３５に記載の医薬組成物。
37. 処置が患者の禁煙に向けたものである、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。
38. 認知を改善するための、請求項１０または請求項１１に記載の医薬組成物。