JP6032444B2

JP6032444B2 - 非侵襲的にグルコースを測定するためのデバイス

Info

Publication number: JP6032444B2
Application number: JP2014140085A
Authority: JP
Inventors: ガル，アヴネル; エム．ライクーマン，アレクサンダー; ナイディス，エウゲネ; マイゼル，ユリア; クリオンスキー，アレクサンダー; ディベル，アナトリー
Original assignee: エー．ディー．インテグリティーアップリケーションズリミテッド
Priority date: 2010-04-27
Filing date: 2014-07-07
Publication date: 2016-11-30
Anticipated expiration: 2031-04-26
Also published as: EP2767234B1; KR20130121676A; CN102858242B; AU2011246910B2; KR101855455B1; CL2012002959A1; CN107252307A; CA2797623C; KR101855456B1; TW201436767A; EP3485812A1; CN107252307B; KR101754941B1; EP2563222A2; CA2797623A1; HK1180204A1; CN104116512A; EP2563222A4; RU2012145761A; RU2014133616A

Description

本発明は、医療分野および特定の疾病の治療に関し、詳細には対象となる患者の血糖を非侵襲的に測定するためのデバイスに関する。

糖尿病およびその合併症は、個人、家族、保険制度および企業に相当の経済的な影響を課している。米国単独における２００７年の糖尿病に関する年間歳出は、１７００億ドルを超えると概算されており、これは直接的な費用と間接的な費用の両方に依るものである（ＡｍｅｒｉｃａｎＤｉａｂｅｔｅｓＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ．ＥｃｏｎｏｍｉｃｃｏｓｔｓｏｆｄｉａｂｅｔｅｓｉｎｔｈｅＵ．Ｓ．ｉｎ２００７．ＤｉａｂｅｔｅｓＣａｒｅ．２００８Ｍａｒｃｈ，３１（３）：１−２０）。２０１０年には、糖尿病に対する医療歳出は、全世界の医療歳出全体の１１．６％を占めることが予測されている。地球全体のおよそ２億８５００万人の人が、２０１０年には糖尿病にかかると推定されており、これは世界の成人人口の６．６％を表しており、２０３０年までには４億３８００万人になると予測されている（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎ．ＤｉａｂｅｔｅｓＡｔｌａｓ，Ｆｏｕｒｔｈｅｄｉｔｉｏｎ．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎ，２００９）。

近年では、調査によって、グルコース管理を改善することが糖尿病の長期の合併症を抑えることが最終的に分かってきた（ＤＣＣＴＲｅｓｅａｒｃｈＧｒｏｕｐ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｔｅｎｓｉｖｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｄｉａｂｅｔｅｓｏｎｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆｌｏｎｇ−ｔｅｒｍｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｉｎｓｕｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ．ＮｏｒｔｈＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ．１９９３Ｓｅｐ３０；３２９（１４）：９７７−９８６；ＵＫＰＤＳＧｒｏｕｐ：Ｉｎｔｅｎｓｉｖｅｂｌｏｏｄ−ｇｌｕｃｏｓｅｃｏｎｔｒｏｌｗｉｔｈｓｕｌｐｈｏｎｙｌｕｒｅａｓｏｒｉｎｓｕｌｉｎｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｒｉｓｋｏｆｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｓｕｂｊｅｃｔｓｗｉｔｈｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓ（ＵＫＰＤＳ３３）．ＴｈｅＬａｎｃｅｔ．１９９８Ｓｅｐ１２；３５２（９１３１）：８３７−８５３）。糖尿病協会（ＡＤＡ）によると、血糖を自分でモニターすることは（ＳＭＢＧ）、インシュリン、経口剤および医療的な栄養摂取による治療結果に対してプラスの効果があるとされている（ＡｍｅｒｉｃａｎＤｉａｂｅｔｅｓＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ．ＣｌｉｎｉｃａｌＰｒａｃｔｉｃｅＲｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ，Ｓｔａｎｄａｒｄｓｏｆｍｅｄｉｃａｌｃａｒｅｉｎｄｉａｂｅｔｅｓ．ＤｉａｂｅｔｅｓＣａｒｅ．２００６Ｊａｎ２９：Ｓ４−Ｓ４２）。ミュンヘンにある糖尿病調査学会は、その刊行物「ＣｏｎｓｅｎｓｕｓＳｔａｔｍｅｎｔ：ＡＥＵｒｏｐｅａｎＰｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ」の中で、全ての型の糖尿病治療の手法に対してＳＭＢＧを推奨しており、これにより低血糖症のリスクを増大させずに、適切なグルコースの管理と、通常の状態に近い血糖値が達成される（ＳｃｈｎｅｌｌＯｅｔａｌ，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，ＳｔｏｆｆｗｅｃｈｓｅｌｕｎｄＨｅｒｚ，２００９；４：２８５−２８９）。さらに国際糖尿病連盟（ＩＤＦ）によって正式に推奨される特定のガイドラインが近年発行されており、インシュリンで治療されていないＴ２ＤＭ患者に対するＳＭＢＧをサポートしている（ＲｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓｂａｓｅｄｏｎａｗｏｒｋｓｈｏｐｏｆｔｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎＣｌｉｎｉｃａｌＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓＴａｓｋｆｏｒｃｅｉｎｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅＳＭＢＧＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＷｏｒｋｉｎｇｇｒｏｕｐ．ＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓｏｎＳｅｌｆ−ＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆＢｌｏｏｄＧｌｕｃｏｓｅｉｎＮｏｎ−ＩｎｓｕｌｉｎＴｒｅａｔｅｄＴｙｐｅ２Ｄｉａｂｅｔｉｃｓ．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎ，２００９）。

ＳＭＢＧは、糖尿病の教育と治療の両方において複数の利点を呈する。これは、個人の糖尿病管理を促進する助けをしており、毎日の生活様式の影響、個人のグルコースのグラフ、このグラフに対する運動および食物摂取の影響に対する客観的なフィードバックを行う特定の機器を準備することによって、個人が必要な変更を行なうことができるようにする。さらにＳＭＢＧは、医療チームが生活様式の要素、および血糖（ＢＧ）を下げる薬剤に関して個人に合わせたアドバイスを与えるのをサポートすることができ、これにより個別の血糖目的を達成するのを助ける。

しかしながら従来の（侵襲の）ＳＭＢＧは不便であり、費用がかさみ、痛みや複雑の問題が関係しするため、主に２型糖尿病の患者の間で十分に活用しきれていない（ＭｏｌｌｅｍａＥＤ，ＳｎｏｅｋＦＪ，ＨｅｉｎｅＲＪ，ＶａｎｄｅｒＰｌｏｅｇＨＭ．Ｐｈｏｂｉａｏｆｓｅｌｆ−ｉｎｊｅｃｔｉｎｇａｎｄｓｅｌｆ−ｔｅｓｔｉｎｇｉｎｉｎｓｕｌｉｎｔｒｅａｔｅｄｄｉａｂｅｔｅｓｐａｔｉｅｎｔｓ：Ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓｆｏｒｓｃｒｅｅｎｉｎｇ．ＤｉａｂｅｔＭｅｄ．２００１；１８：６７１−６７４；ＤａｖｉｄｓｏｎＭＢ，ＣａｓｔｅｌｌａｎｏｓＭ，ＫａｉｎＤ，ＤｕｒａｎＰ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｓｅｌｆｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｎｇｌｙｃａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎｌｅｖｅｌｓｉｎｄｉａｂｅｔｉｃｐａｔｉｅｎｔｓｎｏｔｔａｋｉｎｇｉｎｓｕｌｉｎ：ａｂｌｉｎｄｅｄ，ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｔｒｉａｌ．ＡｍＪＭｅｄ．２００５；１１８（４）：４２２−４２５；ＨａｌｌＲＦ，ＪｏｓｅｐｈＤＨ，Ｓｃｈｗａｒｔｚ−ＢａｒｃｏｔｔＤ：Ｏｖｅｒｃｏｍｉｎｇｏｂｓｔａｃｌｅｓｔｏｂｅｈａｖｉｏｒｃｈａｎｇｅｉｎｄｉａｂｅｔｅｓｓｅｌｆ−ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ．ＤｉａｂｅｔｅｓＥｄｕｃ．２００３；２９：３０３−３１１）。正確で痛みがなく費用が安く、かつ操作し易いデバイスが利用できることで、さらに検査の頻度が高くなり（ＷａｇｎｅｒＪ，ＭａｌｃｈｏｆｆＣ，ＡｂｂｏｔｔＧ．ＩｎｖａｓｉｖｅｎｅｓｓａｓａＢａｒｒｉｅｒｔｏＳｅｌｆ−ＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆＢｌｏｏｄＧｌｕｃｏｓｅｉｎＤｉａｂｅｔｅｓ．ＤｉａｂｅｔｅｓＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＆Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ．２００５Ａｕｇｕｓｔ；７（４）：６１２−６１９；ＳｏｕｍｅｒａｉＳＢ，ＭａｈＣ，ＺｈａｎＦ，ＡｄａｍｓＡ，ＢａｒｏｎＭ，ＦａｊｔｏｖａＶ，Ｒｏｓｓ−ＤｅｇｎａｎＤ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｅａｌｔｈｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｃｏｖｅｒａｇｅｏｆｓｅｌｆ−ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｄｅｖｉｃｅｓｏｎｄｉａｂｅｔｅｓｓｅｌｆ−ｃａｒｅａｎｄｇｌｙｃｅｍｉｃｃｏｎｔｒｏｌ．ＡｒｃｈＩｎｔｅｒｎＭｅｄ．２００４；１６４：６４５−６５２）、結果としてより厳密にグルコースが管理され、長期の合併症を遅らせる／少なくさせ、それに関連する健康管理費用が抑える。
ａ：非侵襲的（ＮＩ）グルコースモニタ作業により、ＳＭＢＧの費用を抑え、検査の頻度を有意に増やすことができる。ＮＩ法における主な注目すべき点は、直接的な血液または間質液の測定が行なわれないにも関わらず、高い精度結果を達成することである。

したがって医療分野でよく知られるように、特に糖尿病患者の場合、診断目的で測定するための重要な血液成分の１つはグルコースである。血糖濃度を測定するためのよく知られた典型的な技法は、血液サンプルを獲得し、この血液を酵素処理した染色帯または電気化学プローブに適用することである。一般にこの血液サンプルは、指先から採取される。１日に数回血糖を測定しなければならないこともある糖尿病患者の場合、このような処置により多大な不快感が生じ、皮膚にもかなりの刺激を感じ、特に指が刺されるため、当然感染の問題も生じることが直ぐに理解できる。

長年の間、ヒトや動物においてグルコースレベルをモニターし、測定することを目的としたいくつもの方法が存在した。しかしながらこういった方法には一般に侵襲技法が含まれるため、ある程度のリスクが伴う、あるいは少なくとも若干の不快感が患者に生じることになる。最近では、一部の非侵襲的処置も開発されているが、このような処置はまだ血糖の最適な測定を常に実現できる訳ではない。目下のところ、実際に立証された解決策はない。

最も非侵襲なモニター技法は、入射照射を利用することに注目しており、これは組織を貫通して血液を調べることができる。現在知られている非侵襲的にグルコースを測定する手法は主に光学技術に基づくものである。電気による測定は成功率が低いため余り一般的ではないが、所与の周波数範囲、典型的には１−５０ＭＨｚの範囲での水溶液の誘電特性に注目したものである。ある形態または別の形態において、このような方法は、グルコース自体のあるいは水に対する副次的効果のいずれかの誘電周波数応答に対するグルコースの影響、または他の分析後の濃度をモニターすることを試みている。

音響によるモニター作業の利用が調査されてきたが、過去の研究は最初は器官同士の音波の違いに向けられていた。このような研究は、音波の変化を、慢性的または持続する病状と相関させようとしてきた。これに加えて、撮像、治療および診断目的で、器官の音による吸収特性および散乱特性の利用に関係する医療および科学文献は大量にある。

従来技術の技法では、１つのパラメータのみが測定される。したがって誤りが生じる可能性が大きくなる。

Ｆｒｅｇｅｒ（米国特許第６，９５４，６６２号）は、血液を通過する音の速さ、血液の導電率および血液の熱容量を測定するための非侵襲的技法および方法（但しデバイスではない）を開示している。したがってこの３回それぞれに対するグルコースレベルが計算され、最終的なグルコース値は、この３つの計算されたグルコース値の重み付き平均によって決まる。

Ｆｒｅｇｅｒは、測定は、血液を通過する音の速さ、血液の導電率および血液の熱容量を利用することを述べているが、任意のデバイスがいかにしてこのような測定を成し遂げるように構築され得るかについての開示はない。よって本明細書に開示され主張される発明はＦｒｅｇｅｒの発明を改良したものであり、このような測定を行なうことが可能な特有のデバイスを明記している。

したがって、１つの一体式のデバイスにおいて多様なパラメータをモニターすることによって、グルコースレベルを測定するより正確な非侵襲的デバイスに対する要望がある。よって本発明の目的は、被験者のグルコースレベルを非侵襲的に測定するためのデバイスを提供することである。このような目的は、特許請求の範囲および以下の記載の特徴によって、具体的には以下の本発明の好ましい態様によって達成され、これらの態様は、好ましい付加的なおよび／または代替の実施形態に関連するものである。

米国特許第６，９５４，６６２号米国特許第５，１１９，８１９号

ＡｍｅｒｉｃａｎＤｉａｂｅｔｅｓＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ．ＥｃｏｎｏｍｉｃｃｏｓｔｓｏｆｄｉａｂｅｔｅｓｉｎｔｈｅＵ．Ｓ．ｉｎ２００７．ＤｉａｂｅｔｅｓＣａｒｅ．２００８Ｍａｒｃｈ，３１（３）：１−２０ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎ．ＤｉａｂｅｔｅｓＡｔｌａｓ，Ｆｏｕｒｔｈｅｄｉｔｉｏｎ．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎ，２００９ＤＣＣＴＲｅｓｅａｒｃｈＧｒｏｕｐ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｔｅｎｓｉｖｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｄｉａｂｅｔｅｓｏｎｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆｌｏｎｇ−ｔｅｒｍｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｉｎｓｕｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ．ＮｏｒｔｈＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ．１９９３Ｓｅｐ３０；３２９（１４）：９７７−９８６；ＵＫＰＤＳＧｒｏｕｐ：Ｉｎｔｅｎｓｉｖｅｂｌｏｏｄ−ｇｌｕｃｏｓｅｃｏｎｔｒｏｌｗｉｔｈｓｕｌｐｈｏｎｙｌｕｒｅａｓｏｒｉｎｓｕｌｉｎｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｒｉｓｋｏｆｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｓｕｂｊｅｃｔｓｗｉｔｈｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓ（ＵＫＰＤＳ３３）．ＴｈｅＬａｎｃｅｔ．１９９８Ｓｅｐ１２ＡｍｅｒｉｃａｎＤｉａｂｅｔｅｓＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ．ＣｌｉｎｉｃａｌＰｒａｃｔｉｃｅＲｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ，Ｓｔａｎｄａｒｄｓｏｆｍｅｄｉｃａｌｃａｒｅｉｎｄｉａｂｅｔｅｓ．ＤｉａｂｅｔｅｓＣａｒｅ．２００６Ｊａｎ２９：Ｓ４−Ｓ４２ＳｃｈｎｅｌｌＯｅｔａｌ，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，ＳｔｏｆｆｗｅｃｈｓｅｌｕｎｄＨｅｒｚ，２００９；４：２８５−２８９ＲｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓｂａｓｅｄｏｎａｗｏｒｋｓｈｏｐｏｆｔｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎＣｌｉｎｉｃａｌＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓＴａｓｋｆｏｒｃｅｉｎｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅＳＭＢＧＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＷｏｒｋｉｎｇｇｒｏｕｐ．ＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓｏｎＳｅｌｆ−ＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆＢｌｏｏｄＧｌｕｃｏｓｅｉｎＮｏｎ−ＩｎｓｕｌｉｎＴｒｅａｔｅｄＴｙｐｅ２Ｄｉａｂｅｔｉｃｓ．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉａｂｅｔｅｓＦｅｄｅｒａｔｉｏｎ，２００９ＭｏｌｌｅｍａＥＤ，ＳｎｏｅｋＦＪ，ＨｅｉｎｅＲＪ，ＶａｎｄｅｒＰｌｏｅｇＨＭ．Ｐｈｏｂｉａｏｆｓｅｌｆ−ｉｎｊｅｃｔｉｎｇａｎｄｓｅｌｆ−ｔｅｓｔｉｎｇｉｎｉｎｓｕｌｉｎｔｒｅａｔｅｄｄｉａｂｅｔｅｓｐａｔｉｅｎｔｓ：Ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓｆｏｒｓｃｒｅｅｎｉｎｇ．ＤｉａｂｅｔＭｅｄ．２００１；１８：６７１−６７４；ＤａｖｉｄｓｏｎＭＢ，ＣａｓｔｅｌｌａｎｏｓＭ，ＫａｉｎＤ，ＤｕｒａｎＰ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｓｅｌｆｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｎｇｌｙｃａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎｌｅｖｅｌｓｉｎｄｉａｂｅｔｉｃｐａｔｉｅｎｔｓｎｏｔｔａｋｉｎｇｉｎｓｕｌｉｎ：ａｂｌｉｎｄｅｄ，ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｔｒｉａｌ．ＡｍＪＭｅｄ．２００５；１１８（４）：４２２−４２５ＨａｌｌＲＦ，ＪｏｓｅｐｈＤＨ，Ｓｃｈｗａｒｔｚ−ＢａｒｃｏｔｔＤ：Ｏｖｅｒｃｏｍｉｎｇｏｂｓｔａｃｌｅｓｔｏｂｅｈａｖｉｏｒｃｈａｎｇｅｉｎｄｉａｂｅｔｅｓｓｅｌｆ−ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ．ＤｉａｂｅｔｅｓＥｄｕｃ．２００３；２９：３０３−３１１ＷａｇｎｅｒＪ，ＭａｌｃｈｏｆｆＣ，ＡｂｂｏｔｔＧ．ＩｎｖａｓｉｖｅｎｅｓｓａｓａＢａｒｒｉｅｒｔｏＳｅｌｆ−ＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆＢｌｏｏｄＧｌｕｃｏｓｅｉｎＤｉａｂｅｔｅｓ．ＤｉａｂｅｔｅｓＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＆Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ．２００５Ａｕｇｕｓｔ；７（４）：６１２−６１９ＳｏｕｍｅｒａｉＳＢ，ＭａｈＣ，ＺｈａｎＦ，ＡｄａｍｓＡ，ＢａｒｏｎＭ，ＦａｊｔｏｖａＶ，Ｒｏｓｓ−ＤｅｇｎａｎＤ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｅａｌｔｈｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｃｏｖｅｒａｇｅｏｆｓｅｌｆ−ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｄｅｖｉｃｅｓｏｎｄｉａｂｅｔｅｓｓｅｌｆ−ｃａｒｅａｎｄｇｌｙｃｅｍｉｃｃｏｎｔｒｏｌ．ＡｒｃｈＩｎｔｅｒｎＭｅｄ．２００４；１６４：６４５−６５２）ＺｈａｏＺ．ＰｕｌｓｅｄＰｈｏｔｏａｃｏｕｓｔｉｃＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄＧｌｕｃｏｓｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＨｕｍａｎＢｌｏｏｄａｎｄＴｉｓｓｕｅ．ＡｃｔａＵｎｉｖ．ＯｕｌＣ１６９．Ｏｕｌｕ，Ｆｉｎｌａｎｄ，２００２ＴｏｕｂａｌＭ，ＡｓｍａｎｉＭ，ＲａｄｚｉｓｚｅｗｓｋｉＥ，ＮｏｎｇａｉＵａｒｄＢ．Ａｃｏｕｓｔｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｉｌｉｔｙａｎｄｔｈｅｒｍａｌｅｘｐａｎｓｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｓ．ＰｈｙｓＭｅｄＢｉｏｌ．１９９９；４４：１２７７−１２８７ＭｕｒａｍａｔｓｕＹ，ＴａｇａｗａＡ，ａｓａｉＴ．ＴｈｅｒｍａｌＣｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆＳｅｖｅｒａｌＬｉｑｕｉｄＦｏｏｄｓ．ＦｏｏｄＳｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．Ｒｅｓ．２００５；ｌｌ（３）：２８８−２９４ｉｌｌｉｅｒＴＡ，ＡｂｂｏｔＲＤ，ＢａｒｒｅｔＥＪ．Ｈｙｐｏｎａｔｒｅｍｉａ：ｅｖａｌｕａｔｉｎｇａｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｆｏｒｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ．ＡｍＪＭｅｄ．１９９９Ａｐｒ；１０６（４）：３９９−４０３ＭｏｒａｎＳＭ，ＲＬＪａｍｉｓｏｎ．Ｔｈｅｖａｒｉａｂｌｅｈｙｐｏｎａｔｒｅｍｉｃｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ．ＷｅｓｔＪＭｅｄ．１９８５Ｊａｎ；１４２（ｌ）：４９−５３ＷｉｓｓｌｅｒＥＨ．Ｐｅｎｎｅｓ’ １９４８ｐａｐｅｒｒｅｖｉｓｉｔｅｄ．ＪＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ．１９９８Ｊｕｌ；８５（１）：３５−４１ＺｈａｏＺ．ＰｕｌｓｅｄＰｈｏｔｏａｃｏｕｓｔｉｃＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄＧｌｕｃｏｓｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＨｕｍａｎＢｌｏｏｄａｎｄＴｉｓｓｕｅ．ＡｃｔａＵｎｉｖ．ＯｕｌＣ１６９．Ｏｕｌｕ，Ｆｉｎｌａｎｄ，２００２ＴｏｕｂａｌＭ，ＡｓｍａｎｉＭ，ＲａｄｚｉｓｚｅｗｓｋｉＥ，ＮｏｎｇａｉｌｌａｒｄＢ．Ａｃｏｕｓｔｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｉｌｉｔｙａｎｄｔｈｅｒｍａｌｅｘｐａｎｓｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｓ．ＰｈｙｓＭｅｄＢｉｏｌ．１９９９；４４：１２７７−１２８７ＺｉｐｓＡ，ＦａｕｓｔＵ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｂｉｏｍａｓｓｂｙｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ．ＡｐｐｌＥｎｖｉｒｏｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．１９８９Ｊｕｌｙ；５５（７）：１８０１−１８０７ＳａｒｖａｚｙａｎＡ，ＴａｔａｒｉｎｏｖＡ，ＳａｒｖａｚｙａｎＮ．Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｔｉｓｓｕｅｈｙｄｒａｔｉｏｎｓｔａｔｕｓ．Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｓ．２００５；４３：６６１−６７１ＧｅｎｅｔＳ，ＣｏｓｔａｌａｔＲ，ＢｕｒｇｅｒＪ．ＴｈｅＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｐｌａｓｍａｍｅｍｂｒａｎｅｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｎｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｃｅｌｌｉｏｎｉｃｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ．ＢｉｏｐｈｙｓＪ．２００１Ｎｏｖ；８１（５）：２４４２−２４５７ＨａｙａｓｈｉＹ，ＬｉｖｓｈｉｔｓＬ，ＣａｄｕｆｆＡ，ＦｅｌｄｍａｎＹ．Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｓｔｕｄｙｏｆｓｐｅｃｉｆｉｃｇｌｕｃｏｓｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｈｕｍａｎｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅｓ．ＪＰｈｙｓＤ：ＡｐｐｌＰｈｙｓ．２００３；３６：３６９−３７４ＧｕｄｉｖａｋａＲ，ＳｃｈｏｅｌｌｅｒＤ，ＫｕｓｈｎｅｒＲＦ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｓｋｉｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎｍｕｌｔｉ−ｆｒｅｑｕｅｎｃｙｂｉｏｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｉｍｐｅｄａｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ．ＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ．１９９６Ａｕｇ；８１（２）：８３８−８４５ＫｈａｌｉｌＯＳ．Ｎｏｎ−ｉｎｖａｓｉｖｅｇｌｕｃｏｓｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ：ＡｎＵｐｄａｔｅｆｒｏｍ１９９９ｔｏｔｈｅＤａｗｎｏｆｔｈｅＮｅｗＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ．ＤｉａｂｅｔｅｓＴｅｃｈｎｏｌＴｈｅｒ．２００４Ｏｃｔ；６（５）：６６０−６９７ＳｍｉｔｈＪＬ．ＴｈｅＰｕｒｓｕｉｔｏｆＮｏｎｉｎｖａｓｉｖｅＧｌｕｃｏｓｅ： "ＨｕｎｔｉｎｇｔｈｅＤｅｃｅｉｔｆｕｌＴｕｒｋｅｙ"．２００６

本発明の上記のおよび他の目的は、３つの異なるプロトコルによって身体のグルコースレベルを非侵襲的に測定することができる特定のデバイス、好ましくは一体式のデバイスによって達成される。

具体的には、本発明によるデバイスは好ましくは、ハードウェアとソフトウェアアプリケーションを内蔵するメインユニットと、患者に取り付けるための外付けデバイス（好ましくはイヤークリップ）を含んでいる。外付けユニットは、第１および第２の部分を備え、これらの部分は互いに対して接続されており、第１および第２の部分は、被験者の特定の部分の両側に配置され、被験者のこの部分に該外付けユニットが取り付けられる。例えば外付けユニットが患者の耳たぶに取り付けられる場合、この２つの対向する側は、耳たぶの２つの両側に配置される。

一体式の外付けユニットに、以下の３つの要素のうちの少なくとも１つを組み込むことが好ましく、これらの要素は、３つの別々のそれぞれ異なる非侵襲的なグルコースの測定を行なう。これに加えて、少なくとも２つまたは３つの要素を設けることで、２つまたは３つの別々のそれぞれ異なる非侵襲的なグルコースの測定をそれぞれ行なうことがさらに好ましい。本発明の好ましい一実施形態によると、３つの別々のそれぞれ異なる非侵襲的なグルコースの測定を行なう少なくとも３つの異なる要素が、１つの一体式の外付けデバイス内に、例えば１つの筐体の中に設けられる。

また各々の測定チャネルが新しいものであり、それ自体独自に今までにないものであることを評価し、理解すべきである。故に各々の測定チャネルをそれ自体切り離して（またはさらに他の測定チャネルと共に）使用することができる。３つの測定チャネルを１つの一体式のデバイスの中で組み合わせることによって、３つの別々の独自の測定チャネルによる測定が行なわれ、これにより最終的な測定値を最適なものにする。

超音波を利用する非侵襲的測定の場合、好ましくは送信機（例えば超音波送信機）と受信機（例えば超音波受信機）が、外付けユニットの両側に設置される。外付けユニットが患者に適合される際、患者の体の一部（例えば耳たぶ）が、この送信機と受信機の間に置かれる。結果として生じた信号が患者の中を通過した後、これを受信すると、受信機がこの信号をメインユニットに送信することで適切なアルゴリズムによって処理する。いくつかの実施形態では、膜を使用して、送信機と受信機を覆って保護する場合もある。

電磁測定を行なうために、外付けユニット内にコンデンサが規定される。蓄電板が、外付けデバイスの両側に位置づけされ、体の一部（例えば耳たぶ）が、外付けユニットが誘電体として機能する部品の間に配置される。一部のケースでは、送信機と受信機を遮蔽するまたは覆うのに使用される膜が、蓄電板として機能することもある。

３番目の技術は、熱技術に基づいてグルコースレベルを測定する。この目的のために、好ましくはヒータとセンサが外付けデバイスに設けられる。ヒータとセンサ（熱センサ）は、外付けデバイスの対向する側に設けるのが好ましい。しかしながら別の好ましい実施形態によると、ヒータとセンサを２つの対向する側の同じ側に設置する、例えば外付けユニットの片側の先端にヒータとセンサの位置を特定するのが好ましい。

本発明の目的は、例えば以下の本発明の態様によって解決する。

第１の態様によると、被験者におけるグルコースレベルを非侵襲的に測定するための一体式のデバイスは、このデバイスの対向する部分に位置が特定され、デバイスを装着することができる被験者の体の特定の部分を取り囲む超音波ピエゾ素子と、該デバイスの対向する部分に位置が特定され、デバイスを装着することができる被験者の体の特定の部分を取り囲む蓄電板であり、自動発振手段が接続された蓄電板と、デバイスを装着することができる被験者の体のこの部分に近接して並置されるように位置が特定されるヒータおよびセンサを備える。

好ましい一実施形態では、デバイスはさらに、被験者の体に取り付けるための外付け手段（例えばイヤークリップ）を備えており、超音波ピエゾ素子と、蓄電板と、ヒータおよびセンサが、この外付け手段の中に収容されている。

好ましくは、測定を制御しグルコースレベルを計算するメインユニットと、このメインユニットと外付けユニットを直流電流によりあるいは無線により電気的に接続する手段も設けられる。

好ましくは膜が超音波ピエゾ素子を覆っている。

超音波ピエゾ素子は好ましくは、送受波器と受信機を含むことができる。

好ましくは蓄電板は、膜を備える。このような一実施形態では、膜は、超音波ピエゾ素子も同様に覆うことができる。

好ましい一実施形態は、該外付け手段の対向する部分の距離を測定するための手段を含むことができる。いくつかの実施形態では、このような手段は、磁石とセンサを含む場合がある。

また好ましくは、該外付け手段の対向する部分の距離を設定する調節ねじが設けられる場合もある。

いくつかの実施形態では、周辺温度センサが含まれる場合もある。

他の態様によると、個々の測定チャネルは別々に利用することができる。

本発明の第２の態様によると、被験者のグルコースレベルを非侵襲的に測定するためのデバイスは、筐体と、筐体の対向する部分に位置が特定され、デバイスを装着することができる被験者の体の一部を取り囲む蓄電板を備え、該蓄電板に自動発振手段が接続されている。

好ましい一実施形態において、デバイスはまた、組織インピーダンス信号に基づいてグルコースレベルを計算する処理手段と、処理手段に組織インピーダンス信号を伝えるための手段を含む。

この実施形態は、膜から成る蓄電板を含むことができる。

この実施形態の代替の見解によると、筐体の対向する部分に位置が特定され、デバイスを装着することができる被験者の体の一部を取り囲む超音波ピエゾ素子が設けられる場合もある。それは、膜から成る蓄電板を含むことができ、この膜は、超音波ピエゾ素子を覆うことができる。

この実施形態の異なる代替の見解は、筐体の対向する部分に位置が特定され、デバイスを装着することができる被験者の体の一部を取り囲む超音波ピエゾ素子と、送信波と受信波の位相のずれを検出する手段と、この位相のずれに基づいてグルコースレベルを計算し、検出手段と連通している処理手段を含むことができる。

この実施形態の第３の代替の見解によると、該デバイスを装着することができる被験者の体の一部に近接して並置されるようにデバイス上に位置が特定されるヒータとセンサが設けられる場合もある。それは、熱伝達特性をグルコースレベルを計算する処理手段に伝達する手段を含むことができる。

本発明の第３の態様によると、グルコースレベルを非侵襲的に測定するために被験者体の一部に取り付けられるデバイスは、デバイスの対向する部分に位置が特定され、デバイスを装着することができる被験者の体の一部を取り囲む超音波ピエゾ素子と、送信波と受信波の位相のずれを検出するための手段を備える。

好ましくは該位相のずれに基づいてグルコースレベルを計算し、この検出手段と連通している処理手段を含むことができる。

この実施形態の代替の見解によると、該デバイスを装着することができる被験者の体の一部に近接して並置されるようにデバイス上に位置が特定されるヒータとセンサを設けることもできる。それは、熱伝達特性をグルコースレベルを計算する処理手段に伝えるための手段を含むことができる。

本発明の第４の態様によると、グルコースレベルを非侵襲的に測定するために被験者の体の一部に取り付けられるデバイスは、デバイスを装着することができる被験者の体の一部に近接して並置されるようにデバイス上に位置が特定されるヒータおよびセンサと、熱伝達特性をグルコースレベルを計算する処理手段に伝えるための手段を備える。

本発明の他の目的、特徴および利点は、以下の詳細な記載を図面および特許請求の範囲と併せて読むことによって明確になるであろう。

本発明とみなされる主題は、特に明細書の結びの部分において指摘され明白に主張されている。しかしながら本発明は、その目的、特徴および利点と共に、構成と操作方法の両方に関して、本発明の一例の実施形態を図示する添付の図面と併せて以下の詳細な記載を読んだときに最適に理解することができ、この図面は、本発明の例示の実施形態を示すものである。

メインユニット（ＭＵ）と個人用のイヤークリップ（ＰＥＣ）を示す、本発明の図である。ＰＥＣの一部切欠き側断面図である。熱チャネルの測定の一実施形態に関するセンサと組織の構造体の図である。様々なグルコースレベルを反映する、被験者においてセンサと組織の構造体を加熱するロープロセスを示すグラフである。被験者における一元化され、温度補正された等価熱信号対グルコースレベルを示すグラフである。超音波チャネルの測定に関する２つの超音波ピエゾ素子の間にある耳たぶを表す概略図である。 Δφとして測定された、受信波と送信波の位相のずれを示すグラフである。位相のずれ対低周波数領域における入力送受波器周波数を示すグラフであり、選択された周波数において増幅された位相のずれが見られ、この周波数が被験者に合わせて較正を行なう際に最適な周波数になることが分かった。温度補正後の位相のずれ（選択された周波数において測定された）対グルコースレベルを示す、超音波チャネルにおける被験者に関するグラフである。電磁チャネルを示す概略図である。被験者に合わせるように、温度補正された電磁信号（周波数）対グルコースレベルを示すグラフである。イヤークリップの斜視図である。イヤークリップの側面図である。イヤークリップの一部切欠き側断面図である。熱チャネルの要素の斜視図である。熱チャネルの代替の実施形態の要素の部分的な断面の端面図である。代替の実施形態を示す図１４ｂと同様の図である。超音波送受波器のための第１の膜の横断面の側面図であり、この膜は好ましくは、電磁チャネルの一方の蓄電板の役目もしている。超音波送受波器のための第２の膜の横断面の側面図であり、この膜は好ましくは、電磁チャネルの一方の蓄電板の役目もしている。イヤークリップの先端の拡大した側部断面図であり、測定チャネルを構成する要素を示す図である。イヤークリップの先端の一部を拡大した頂部断面図である。

以下の詳細な記載において、多くの固有の詳細は、本発明を完全に理解することを目的として記載されている。しかしながら当業者は、このような固有の詳細なしでも本発明が実施され得ることを理解するであろう。他の例において、よく知られた方法、手順および構成要素は、本発明を不明瞭なものにしないために詳細に記載されていない。

本システムの好ましい実施形態およびその利点は、図面および添付の記載を参照することによって最適に理解されるが、この場合、同じ数字は、それぞれ異なる図面の部品と同様のもの、およびそれに対応するものを指している。好ましい実施形態の参照は、例示しかつ理解することを目的としており、限定として捉えるべきではない。

本明細書の記載は、ヒトの患者に関するものであるが、本明細書のデバイスを使用することで、動物を含めたいかなる被験者のグルコースも測定することができることを理解することができる。

具体的には、デバイスは、ソフトウェアアプリケーションを内蔵するメインユニット１０と、患者に取り付けるための外付けユニット１２を含んでいる。典型的には外付けユニットは、患者の（あるいは被験者または動物の）耳たぶに配置されるため、外付けユニットは典型的にはイヤークリップとして構成される。

好ましくはケーブル１４を使用して、メインユニット１０と外付けユニット１２間の作動接続部を形成する。無線（例えばブルートゥース）技術が使用される場合もあり、ケーブルを避けることもできることを理解することができる。

外付けユニット１２を、例えばつま先、指、親指とその次の指（人差し指）の間のみずかきなどの被験者の体の任意の他の好適な場所に配置することもできることを理解されたい。一般に取り付ける場所は、耳たぶと同様の皮膚と組織の特徴を持つ体の一部にするべきである。外付けユニットが、耳たぶ以外の特定の地点において体に配置される際、皮膚と組織の特徴は体全体にわたって均一ではないため、アルゴリズムが幾分調整される場合がある。

図１を参照すると、複数のグルコース値を測定した後で、最終的なグルコースの読取り値を取得する一体式の非侵襲デバイスが示されている。非侵襲的グルコース測定の精度を上げるために、本発明によるデバイスは好ましくは、１種類の非侵襲法だけではなく、より多くの方法を組み合わせたものを利用しており、好ましくは超音波、電磁および熱による３つの非侵襲法を利用している。このような方法は、グルコースの変動に応答する組織の生理的な反応を考慮したものであり、結果として、例えば電気や音響インピーダンスなどの物理的な特性、ならびに細胞、間質および血漿区分の熱伝達（ＨＴ）特性が変化することになるが、これは、双方の区分のイオン濃度、密度、圧縮率および水和作用の変化に起因するものである。

図１を参照すると、この非侵襲的グルコースモニタ装置はメインユニット（ＭＵ）１０を備えており、このメインユニットは、それぞれ異なる複数のセンサチャネル、好ましくは３つの異なるセンサチャネル（好ましくは技術に準拠したもの）を駆動させるものであり、これらのチャネルは、個人用イヤークリップ（ＰＥＣ）１２として構成される外付けユニット上に位置している（図１）。スポット測定を行なうために、ＰＥＣ１２は、測定する間（およそ１分間）ユーザの耳たぶに外からクリップ留めされ、その後取り外される。ケーブル１４（または任意のよく知られた無線（例えばブルートゥース）技術）が、デバイスのこれらの２つの構成要素を接続する。

本発明の独自の態様は、（１つの）外付けユニット１２が、２つ以上の測定チャネル／プロトコルを収容していることである。より好ましくは、外付けユニットが全ての要素を収容することで、複数の別個のそれぞれ異なる非侵襲的グルコース測定を行なう。好ましくは外付けユニットが複数の要素を収容することで、３つの別個のそれぞれ異なる技術によって３つの別個のそれぞれ異なる非侵襲グルコース測定が行なわれる。この１つの外付けデバイスにより、たった１つのデバイスを被験者の体に装着するだけでよいという利点が得られ、これは医師および／または患者にとって好都合である。好ましい実施形態では、外付けユニットは、イヤークリップ１２として構成される。

また各々の測定チャネルが、新しいものであり、それ自体独自に今までにないものであることを評価し、理解すべきである。故に各々の測定チャネルをそれ自体切り離して（またはさらに他の測定チャネルと共に）使用することができる。３つの測定チャネルを１つの一体式のデバイスの中で組み合わせることによって、３つの別々の独自の測定チャネルによる測定が行なわれ、これにより最終的な読取り値を最適なものにする。

血糖が変動することで、組織の熱容量（ＺｈａｏＺ．ＰｕｌｓｅｄＰｈｏｔｏａｃｏｕｓｔｉｃＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄＧｌｕｃｏｓｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＨｕｍａｎＢｌｏｏｄａｎｄＴｉｓｓｕｅ．ＡｃｔａＵｎｉｖ．ＯｕｌＣ１６９．Ｏｕｌｕ，Ｆｉｎｌａｎｄ，２００２）、密度（ＴｏｕｂａｌＭ，ＡｓｍａｎｉＭ，ＲａｄｚｉｓｚｅｗｓｋｉＥ，ＮｏｎｇａｉＵａｒｄＢ．Ａｃｏｕｓｔｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｉｌｉｔｙａｎｄｔｈｅｒｍａｌｅｘｐａｎｓｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｓ．ＰｈｙｓＭｅｄＢｉｏｌ．１９９９；４４：１２７７−１２８７）および熱伝導性（ＭｕｒａｍａｔｓｕＹ，ＴａｇａｗａＡ，ａｓａｉＴ．ＴｈｅｒｍａｌＣｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆＳｅｖｅｒａｌＬｉｑｕｉｄＦｏｏｄｓ．ＦｏｏｄＳｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．Ｒｅｓ．２００５；ｌｌ（３）：２８８−２９４）の変化を通じて熱伝達（ＨＴ）特性に影響を与えるが、これは水／電解質の移動に起因するものである（ＨｉｌｌｉｅｒＴＡ，ＡｂｂｏｔＲＤ，ＢａｒｒｅｔＥＪ．Ｈｙｐｏｎａｔｒｅｍｉａ：ｅｖａｌｕａｔｉｎｇａｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｆｏｒｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ．ＡｍＪＭｅｄ．１９９９Ａｐｒ；１０６（４）：３９９−４０３；ＭｏｒａｎＳＭ，ＲＬＪａｍｉｓｏｎ．Ｔｈｅｖａｒｉａｂｌｅｈｙｐｏｎａｔｒｅｍｉｃｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ．ＷｅｓｔＪＭｅｄ．１９８５Ｊａｎ；１４２（ｌ）：４９−５３）。よって多層のセンサと組織の機械的構造に生じる熱伝達作用の変化は、グルコース濃度が変化したことの直接的な結果である（ＷｉｓｓｌｅｒＥＨ．Ｐｅｎｎｅｓ’ １９４８ｐａｐｅｒｒｅｖｉｓｉｔｅｄ．ＪＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ．１９９８Ｊｕｌ；８５（１）：３５−４１）。グルコース濃度が高ければ高いほど、熱容量と熱伝導性が低くなり、これにより加熱作用に応答して外側の組織層により大きな温度上昇が生じることになる。本発明によるセンサ（例えばサーミスタ）は、表皮層に設置され／取り付けられるのが好ましいため、加熱する際、測定される温度変化の速度と大きさは、内部組織におけるものより大きくなる。

本発明による熱による方法は、組織に対して特定のエネルギー量を加える。好ましくは温度変化の速度および／または大きさは共に、組織に既知のエネルギー量を加えることによって生じるものであり、これらは組織の熱容量、密度および熱伝導性の関数である。よって本発明によるデバイスは、組織を所定の時間加熱した後に生じるＨＴ特性の変化を測定することによって、好ましくは間接的にグルコースレベルが評価されるような手段を提供している。

図３は、本発明の好ましい一実施形態による、センサと組織の構造体を示している。底部プレートがヒータ１８として機能しており、熱伝導体２０が含まれている（図１７を参照）。熱センサ２２が、伝導体２０の間の中央に配置される。図２に示されるように、熱センサは、イヤークリップ（ＰＥＣ）１２の先端２４に配置される。

次に図１２と図１３を参照すると、熱モジュール、これは好ましくはサーミスタ２２、ヒータ１８および伝導体２０を備えており、イヤークリップ１２の片側（例えばイヤークリップの第１の部分）の端部から延びる耳２６に配置される。対向する面２８（すなわちイヤークリップの第２の部分）は好ましくは、サーミスタ要素がない状態である。換言するとヒータ１８と熱センサ２２は、イヤークリップの同じ側に配置されることが好ましい。具体的にはヒータ１８と熱センサ２２は、外付けユニット１２が耳たぶに装着される際、耳たぶに対して同じ側に配置されることが好ましい。

図１４Ａ、１４Ｂおよび１４Ｃに描かれるように、ヒータ１８は好ましくは１枚のプレートまたはブロックとして形成され、好ましくは抵抗器によって構成される。２枚のプレート２０が、このプレートの頂部に固定されることで、熱エネルギーを伝達し、伝導体２０として機能する。これは、接着、グルー剤による接着または接合あるいは任意の他の好適な手段によって行なうことができる。伝導体２０はアルミニウムであることが好ましいが、任意の熱伝導材料を使用することもできる。このプレートの底部に、好ましくははんだ付けパッド３０が設けられ、このパッドを利用して、ヒータ１８を集積回路基板４２（図１３を参照）に接続することができる。好ましくは筐体が全てのセンサ（例えばサーミスタ）のモジュル式構成要素を収容する。４ボルトのシステムに理想的なのは、抵抗器（例えばヒータプレート）が、２３から４３オームの抵抗器を有することであり、３３オームの抵抗器が好ましい。この抵抗器は、およそ１５℃から４５℃の範囲、好ましくは摂氏４２から４５℃の範囲で熱を生成する。任意の他の加熱センサを使用することもできる。

ヒータが、耳の中に熱エネルギーを送り込む。ヒータは、この加熱作用を標準的な周辺温度である１５から３５℃で開始する。通常耳たぶの表面は、これより少し温かく２８から３２℃である。ヒータの電力は、好ましくは最大０．５ワットであり、好ましくは最小で０．１ワットを供給する。しかしながら他の好ましい実施形態によると、より小さな熱エネルギーを有するヒータが使用される場合もあり、このようなヒータは、好ましくはより長い時間にわたって加熱する。またより大きな熱エネルギーを有するヒータが使用される場合もあり、このようなヒータは、好ましくはより短い時間にわたって加熱する。

理解され得るように、サーミスタモジュールは、イヤークリップの先端に適合するように十分小さくなければならない。好ましくはヒータ１８を構成している抵抗器プレートは、約５ミリメートルの長さ、０．６ミリメートルの厚さで２．４ミリメートルの幅である。伝導体２０は好ましくは、１．５ミリメートルの長さ、０．７ミリメートルの厚さで２．４ミリメートルの幅である。センサ２２に関して、それは好ましくは１．３０ミリメートルの長さ、０．８ミリメートルの厚さで２．０ミリメートルの幅である。これらは、市場で入手可能な標準的な部品であるため、この標準的に入手可能なセンサは、抵抗器プレートや伝導体ほど幅が広くなく、伝導体をわずかに超えて延びている。全体の寸法のわずかな差は重要ではない。

熱チャネルに関して、可能性のある実施形態がいくつかある。１つの好ましい実施形態が、図１４Ａに示されている。この実施形態は、温度センサ（サーミスタ）２２と、ヒータ１８と、温度伝導体２０で構成されている。熱モジュールの表面は耳たぶに接触するため、温度伝導性の生体適合性コーティング６４が塗布されている。ヒータ１８のスイッチが入れられると、熱流束が温度伝導体２０とサーミスタ２２を通過し、コーティングを通り抜けて耳たぶへと流れる（あるいは体の他の部分）。耳たぶの熱吸収性は、グルコースレベルに依存する。サーミスタ２２が、耳たぶの温度変化を測定するが、この温度変化は、加熱強度と耳たぶの吸収性によって影響される。この温度を使用して、データ処理によって分析しグルコースレベルを判定する。

図１４Ｂは、熱チャネルの別の好ましい実施形態を表している。これは、温度センサ（サーミスタ）２２と、ヒータ１８と金属膜５８で構成されており、この膜は高い温度伝導性を有する。このような構成要素、すなわち膜５８と、サーミスタ２２と、ヒータ１８は、温度伝導性の接着材５４によってグルー剤で接着される。好ましくは膜５８は、接着材５６によってＰＥＣ１２にくっつけられる。膜５８の外側の面は、耳たぶと良好に熱接触する。ヒータ１８のスイッチが入れられると、熱流束がサーミスタ２２と膜５８を通過して耳たぶへと流れる（あるいは体の他の部分）。耳たぶの温度変化は、グルコースレベルに依存しており、サーミスタ２２が耳たぶの温度変化を測定し、これを使用してデータ処理しグルコースレベルを判定する。

熱チャネルの第３の好ましい実施形態が、図１４Ｃに示される。これは温度センサ（サーミスタ）２２と、２つのヒータ１８と、プリント回路基板（ＰＣＢ）６０と、金属膜５８で構成されており、この膜は高い温度伝導性を有する。このような構成要素、すなわち膜５８と、サーミスタ２２と、ヒータ１８は、温度伝導性の接着材５４によって接着される。好ましくは膜５８は、接着材５６によってＰＥＣ１２にグルー剤で接着される。ヒータ１８とサーミスタ２２は、ＰＣＢ６０に対してはんだ付けされる。膜５８の外側の面は、耳たぶと良好に熱接触する。ヒータ１８のスイッチが入れられると、熱流束が膜５８を通過して耳たぶへと流れる（あるいは体の他の部分）。耳たぶの温度変化は、グルコースレベルに依存しており、サーミスタ２２が耳たぶの温度変化を測定し、これを使用してデータ処理しグルコースレベルを判定する。

図４は、被験者におけるセンサと組織の構造体を加熱するロープロセスを記載している。異なる曲線形の加熱工程は、異なるグルコース濃度を表している。温度は、図４では摂氏で表されている。

周辺温度が、表面の皮膚温度とセンサの最初の温度の境界条件を規定しており、これらの工程に対しても同様に影響を及ぼしている。したがって熱工程は一元化され規格化されることで、最初の皮膚の表面温度を考慮してから周辺温度と皮膚温度の差を補償する（式１）。一元化され補正され補償された信号（熱信号）が、グルコース濃度の関数として図５に示されている。

（式１）
この場合ｔ_０およびｔ_ｆは、加熱工程の開始時間と終了時間であり、Ｔ_ｅａｒおよびＴ_ａｍｂは、組織温度と周辺温度であり、これによりｋは、温度補正率である。

図５は、被験者における一元化され温度が補正された熱信号対グルコースレベルを示している。

グルコース濃度の変化は、組織を通る音速を測定することによって間接的に評価することができる。グルコース濃度が上昇すると、伝搬速度も同様に上昇する（ＺｈａｏＺ．ＰｕｌｓｅｄＰｈｏｔｏａｃｏｕｓｔｉｃＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄＧｌｕｃｏｓｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＨｕｍａｎＢｌｏｏｄａｎｄＴｉｓｓｕｅ．ＡｃｔａＵｎｉｖ．ＯｕｌＣ１６９．Ｏｕｌｕ，Ｆｉｎｌａｎｄ，２００２；ＴｏｕｂａｌＭ，ＡｓｍａｎｉＭ，ＲａｄｚｉｓｚｅｗｓｋｉＥ，ＮｏｎｇａｉｌｌａｒｄＢ．Ａｃｏｕｓｔｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｃｏｍｐｒｅｓｓｉｂｉｌｉｔｙａｎｄｔｈｅｒｍａｌｅｘｐａｎｓｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｓ．ＰｈｙｓＭｅｄＢｉｏｌ．１９９９；４４：１２７７−１２８７；米国特許第５，１１９，８１９号）。伝搬速度は、グルコース濃度に線形依存しているため、組織内のグルコース含有量が高くなるほど、そこを通過して伝搬する超音波の速度が速くなるため、伝搬時間が短くなる。

超音波測定チャネルは、好ましい実施形態において、ピエゾ素子で構成されており、具体的には被験者の耳たぶ１６付近に装着された（あるいは装着可能な）超音波送信機３４と超音波受信機３６で構成されている。好ましくは超音波測定チャネルに、電子回路も設けられる。送信機３４（超音波ピエゾ素子）が外付けデバイスの中に配置されることで、（外付けデバイスが耳たぶに装着される際）送信機によって生成された連続する超音波が、特有の速度で耳たぶを通り抜けて伝わるため、送信波と受信波の位相のずれ（Δφ）が生じる（図６Ｂ）。

ピエゾ素子、すなわち送信機３４と受信機３６（任意選択で増幅器が続く）は、被験者の耳たぶの各側の片側にそれぞれ配置される（図６Ａを参照）。メインユニット（ＭＵ）１０が、信号を伝送するように送信機３４に信号を送信する。耳たぶ１６を通って伝搬した後、受信機３６がこの受信信号を強化し、この信号をＭＵ１０に戻るように送信し、特定のアルゴリズムによって処理することで対応するグルコース値が得られる。

イヤークリップ１２の両側に、ピエゾ素子、すなわち送信機３６と受信機３４が配置される。一般にこのような超音波素子は、機械的な圧力に敏感である。この素子を保護し、素子の効果を維持するために、膜３８および４０が、超音波素子を覆うように配置されるのが好ましい（図１５および図１６を参照）。好ましくは超音波伝導性接着剤またはグルー剤、例えばエポキシ樹脂などを膜と超音波要素の間に配置することで、膜を超音波素子に対してしっかりと保持する。一般に接着剤またはグルー剤またはエポキシ樹脂は、超音波を伝導するのに適したものであるべきで、これにより信号ロスが最小限になる。０．０５ｍｍの層が一般に接着材料に適している。

超音波ピエゾ素子もまたイヤークリップ内に配置されるため、この場合再びそれらを小さく作成する必要がある。それらは任意の好適なサイズであってよいが、好ましくは超音波素子は円形であり、本明細書に示される好ましい実施形態では、直径が約９．０ミリメートルで厚さが３．０ミリメートル未満である。膜３８、４０は好ましくは円形に作成され、約９．５ミリメートルの直径を有する。それがイヤークリップ内に嵌合する限り、いかなるサイズも許容可能であることを理解することができる。

導電性で生体適合性のコーティングが、好ましくは膜３８、４０の外側の表面に配置されることで、信号の伝搬を強化する。典型的には０．０１ｍｍのコーティングが適切である。

膜は好ましくはニッケルで作製することができ、これは一般に生物学的に安定しており、信号を良好に伝える。任意の他の好適な材料、例えば金やチタンを使用することもできる。

好ましくは膜３９、４０は、ニッケルコーティングを有する銅で作製される。代替の一実施形態では、膜がステンレス鋼で作製され、コーティングが全く必要なくなる場合もある。

好ましい実施形態では、一方の膜４０が平らで、他方の膜３８が凸面である場合に有利であることが分かっている。この「ハイブリッド」の組み合わせにより、適合の観点から最適な解決策が得られ、被験者の耳たぶにデバイスをしっかりと保持できる。

周波数は、１８０キロヘルツ（１８０ＫＨＺ）から１メガヘルツ（１ＭＨｚ）であってよく、信号振幅は、０．５ボルトから３ボルトまで変動する可能性がある。受信信号振幅は、５ｍＶから５０ｍＶまで変動する可能性がある。好ましくは受信機は、およそ２０倍まで信号を増幅する。

図１５および図１６に示されるように、超音波ピエゾ素子は好ましくは、その間に接着（またはエポキシ樹脂）層を有するように各々の膜に嵌め込まれる。

その速度は、位相に関連する（式２）
Ｖ＝（ｆｘｄ）２π／Δφ （式２）
この場合ｆは、周波数（Ｈｚ）で、Δφは、位相のずれ（ラジアン）であり、ｄは、センサのピエゾ素子間の距離（ｍ）である。

較正する際、２つの最適な周波数が選ばれるが、１つは低周波数範囲から、１つは高周波数範囲から選ばれ、この場合周波数範囲は重ならない。較正後、２つの選択された周波数において測定が行なわれる。

図７は、特定の引数として励起周波数を有する特定の関数族としての測定された位相のずれの値と、この関数族のパラメータとしてのグルコース値のグラフを提示している。組織の厚みによって、測定された位相のずれのサイクルの一部（上昇または下降）が決まる。図７に示される構成では、サイクルの下降する部分が確認され、グルコースレベルの増大に伴ってＧ_１ｘΔφが増大する。

この図７のグラフは、低周波数領域における位相のずれ対入力送受波器の周波数を示している。選択された周波数における増幅された位相のずれの値が確認されるが、この周波数は、被験者に合わせて較正する際の最適な周波数であることが分かった。グラフ上の異なる曲線は、それぞれ異なるグルコースレベルに適合する。

超音波の速度は、伝搬媒体の温度に依存することはよく知られている（米国特許第５，１１９，８１９号；ＺｉｐｓＡ，ＦａｕｓｔＵ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｂｉｏｍａｓｓｂｙｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ．ＡｐｐｌＥｎｖｉｒｏｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．１９８９Ｊｕｌｙ；５５（７）：１８０１−１８０７；ＳａｒｖａｚｙａｎＡ，ＴａｔａｒｉｎｏｖＡ，ＳａｒｖａｚｙａｎＮ．Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｔｉｓｓｕｅｈｙｄｒａｔｉｏｎｓｔａｔｕｓ．Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｓ．２００５；４３：６６１−６７１）。周辺温度がセンサのパラメータに対して悪影響を及ぼすのに対して、組織温度は、組織それ自体における波の伝搬に強く影響する。したがって周辺温度と組織温度の両方を使用する温度補正が必要である。温度補正は、以下の公式（式３）を使用して

（式３）
測定された増幅後の位相のずれに対して行なわれ（図８）、この場合ｐｈａｓｅ＿ｓｈｉｆｔ＿ｃｏｒは、温度が補正された増幅後の位相のずれであり、Ｇ_２は補正率であり、Ｔ_ａｍｂは周辺温度で、Ｔ_ｅａｒは、耳たぶの表面温度である。補正の符号は、周波数による位相のずれの変化の方向に左右される。

図８は、被験者に合わせて温度が補正された、位相のずれ（選択された周波数で測定された）対グルコースを示すグラフである。

グルコース誘発の水と細胞膜全体にわたるイオン移動によって細胞の電気特性の変化が起こり、結果として細胞外の区分も変化することになる（ＧｅｎｅｔＳ，ＣｏｓｔａｌａｔＲ，ＢｕｒｇｅｒＪ．ＴｈｅＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｐｌａｓｍａｍｅｍｂｒａｎｅｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｎｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｃｅｌｌｉｏｎｉｃｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ．ＢｉｏｐｈｙｓＪ．２００１Ｎｏｖ；８１（５）：２４４２−２４５７；ＨａｙａｓｈｉＹ，ＬｉｖｓｈｉｔｓＬ，ＣａｄｕｆｆＡ，ＦｅｌｄｍａｎＹ．Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｓｔｕｄｙｏｆｓｐｅｃｉｆｉｃｇｌｕｃｏｓｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｈｕｍａｎｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅｓ．ＪＰｈｙｓＤ：ＡｐｐｌＰｈｙｓ．２００３；３６：３６９−３７４）。最初は誘電特性の変化が観察され（ＧｕｄｉｖａｋａＲ，ＳｃｈｏｅｌｌｅｒＤ，ＫｕｓｈｎｅｒＲＦ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｓｋｉｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎｍｕｌｔｉ−ｆｒｅｑｕｅｎｃｙｂｉｏｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｉｍｐｅｄａｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ．ＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ．１９９６Ａｕｇ；８１（２）：８３８−８４５）、これは結果として全体の組織インピーダンスの変化に反映される。グルコースの変動によって生じる組織の電気インピーダンスの変化を反映するために、電磁チャネル（ＥＭＣ）は、固有の自動発振回路と耳たぶを含んでおり、これが誘電材として機能し、回路に接続された２つの電極の間に位置が特定される（図９）。

図９は、電磁測定チャネル（ＥＭＣ）を示しており、この場合Ｒ_ｉｎは、入力抵抗であり、Ｚ（Ｄ、ε）は、検出要素の転送オペレータ、すなわちフィードバックに耳たぶ組織を含むＥＭＣ積分回路であり、転送オペレータの時定数は、ε；Ｄ＝ｄ／ｄｔ；Ｃ_ｐで表される組織の誘電率に依存しており、Ｃ_ｐは、寄生静電容量であり、ｆ−ｍｅｔｅｒは、自動発振周波数（ｆ）測定回路であり、Ｔは、自動発振回路内で正のフィードバックを形成するヒステリシスを有するリレー要素であり、Ｅ_ｓは、皮膚表面の電位である。

超音波チャネルに使用される同一の膜３８と４０は好ましくは、蓄電板としても機能することができ、耳たぶ１６は誘電体として機能する。発振器を使用して信号を生成し、これらの信号は、耳たぶのパラメータに依存している。周波数は、５キロヘルツ（５ＫＨｚ）から１００キロヘルツ（１００ＫＨｚ）の範囲であってよく、振幅は、およそ０．１ボルトから１．５ボルトの間を変動する。

組織インピーダンスが温度依存であるため、耳たぶの温度も同様に測定において考慮される（ＧｕｄｉｖａｋａＲ，ＳｃｈｏｅｌｌｅｒＤ，ＫｕｓｈｎｅｒＲＦ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｓｋｉｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎｍｕｌｔｉ−ｆｒｅｑｕｅｎｃｙｂｉｏｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｉｍｐｅｄａｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ．ＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ．１９９６Ａｕｇ；８１（２）：８３８−８４５）。ＥＭチャネルの外乱を表す変数の中でも、周辺温度は２つの役割を果たしており、ａ）組織パラメータに影響し、ｂ）電極の寄生静電容量などセンサの電磁パラメータに悪影響を与える。したがって電磁信号は、図１０に示されるように、式４を使用して周辺温度と耳の温度の両方に対して補正される。
（式４）
この場合、Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ＿ｓｉｇｎａｌ＿ｃｏｒは、温度が補正された電磁信号（自己発振周波数）であり、Ｄは補正率であり、Ｔ_ａｍｂは周辺温度であり、Ｔ_ｅａｒは耳たぶの表面温度である。

好ましい一実施形態では、イヤークリップ（ＰＥＣ）１２に対する距離センサも設けられており、すなわちイヤークリップの片側に磁石４４があり、もう片側にはセンサ４６がある。センサ４６は好ましくは、磁場測定センサであり、磁場の強度を測定することで、膜同士の距離が較正段階と同じであることを保証する。

図１１は、イヤークリップ１２の好ましい実施形態を示している。好ましくはこれは、ＡＢＳプラスチックで作製されるが、任意の他の材料も有効である。そのサイズは、被験者の耳たぶのサイズに左右される。好ましい一実施形態において、それは好ましくは約２５ミリメートルの長さと幅である。それは先細にされる場合もある。好ましくは異なるサイズのクリップがあることにより、異なるサイズの耳たぶの被験者に適合することができる。

クリップに関してよく知られるように、好ましくは一方の側が、他方の側の周りを枢動する。一方の側は枢動ピンを有しており、このピンは、イヤークリップの他方の部分にある適切な座面に嵌合する。ばねを使用して付勢する。

好ましくは周辺温度センサ５２も設けられ、このセンサは、外付けユニット１２、メインユニット１０に位置を特定することができ、および／またはケーブル１４に配置することもできる（図１を参照）。

好ましくは当世の電子デバイスに一般的であるように、集積回路基板４２がイヤークリップ１２に搭載される（図１３を参照）。３つのチャネル、すなわち超音波、電磁および熱チャネルの上記の構成要素が、その上に設置される。その後ケーブルを介して、あるいは無線技術（ブルートゥース）によってメインユニットとの通信が確立する。必要に応じてメインユニットが信号を発することで、各々の測定チャネルを作動させ、その後データを収集した後、グルコース値を計算する。

好ましくはグルコースの測定の前に較正が行なわれることで、個々の不安定状態の要因の影響、例えば組織構造などの影響を最小限にすることができる。センサは、較正に先立ち、ユーザの耳たぶの厚みに応じて個別に調節することで最適に適合される。好ましくは調節ねじ５０（図２、１４および１６）を使用してセンサ間の距離を調節し、その結果耳たぶに対する圧力を調節して最適に適合させる。このような動作は、メインユニット１０によって誘導することができる。最適な距離センサ４４、４６は好ましくは、このような事前に設定された距離が維持されることを保証する。

イヤークリップ（ＰＥＣ）１２を調節した後、較正工程が始まる。較正するのに１つの好ましい方法を本明細書に記載する。

較正方法は、指先の毛細血管から採取した侵襲性の基本的な食前の血糖データを、このデバイスと、参考に使用される非侵襲デバイスの両方による６つの一連の測定値と相関させ、各々の個人に専用の較正曲線を生成することで成り立っている。

最初の３つの較正点は、同一の（絶食の）グルコースレベルで行なわれ、較正で使用されるモデルに関してかなり正確な最初の較正点を確立するのを助ける。これらは絶食状態で行なわれ、１回の侵襲測定と、３回の連続する非侵襲測定で構成され、その後で食べ物や飲み物を摂取することで絶食時の値から血糖が少なくとも３０％まで上昇するが、これは３０ｍｇ／ｄｌほどもある。一部のケースでは、これは非絶食状態で行なわれる場合もある。食事後２０分後、１セットの５つの測定の組が、その間約１０分の時間間隔で行なわれる。較正工程は全体で約１．５から２時間かかる。

最初の較正点において、その距離は自動的に測定され（イヤークリップ１２に設けられた光学式の距離センサ４４、４６を利用して、あるいは代替の方法を利用して）、センサの基準距離として（元の場所または事前設定された基準点）設定されるが、この基準距離は、以下に続く較正点ならびに測定点において測定を開始する前にチェックされる。耳たぶは、均質な表面を有する概ね平行な組織である。したがって任意の較正点または正式な測定点におけるその距離が、事前設定された基準点と異なる場合（特定の公差の範囲内で）、ユーザは、デバイスに誘導されて必要に応じてＰＥＣ１２を移動させることで基準の距離に達するようにする。較正が完了すると、個々の線形モデルのパラメータのベクトルが、各々の技術の出力に合うように設定される。

熱技術の場合、最初の測定点において加熱強度がチェックされ、結果として生じる測定で使用するのに最適な加熱強度にするための補正率が計算される。この補正率が、各々のユーザに対して個々に計算されることで、組織の表面温度が上昇して最小限の増分閾値を超えることを保証する。

電磁技術の場合、３つの閉路においてそれぞれ異なる周波数範囲で発振が行なわれる。最適な周波数範囲は、較正中のグルコースの変化に対する個々の感度に応じて選択される。さらに作動周波数範囲と次の閉路の周波数範囲の最大および最小の偏差が、電磁信号の有効性フィルタのための閾値として設定され（式５）、
（式５）
この場合ＥＭ_ｍｉｎおよびＥＭ_ｍａｘは、それに応じた最小および最大の電磁信号閾値であり、ＥＭ_ｉは、作動周波数範囲にある電磁信号であり、ＥＭ_ｊは、隣の周波数範囲にある電磁信号である。

音響による測定方法に最適な作動周波数を選択するために、較正中に低周波数範囲と高周波数範囲において２つの周波数範囲の広範な捜索が行なわれる。各々の範囲において、信号の振幅（伝搬した信号の強度）と、この特定の周波数におけるグルコースの変化に対する位相のずれの感度に従って最適な周波数が選択される。較正後、このような２つの選択された（１つは低周波数範囲からで、１つは高周波数範囲から）周波数において測定が行なわれる。

各々の較正点において、周辺温度と組織温度が共に採用されるのが好ましい。較正の工程の終わりに、この２つの温度の相関関係が見つかる。このような相関関係を後に使用して、各々の測定に関して測定される耳と周辺温度のずれを見つける。

較正後、測定する間（約１分間）、耳たぶをイヤークリップ１２で挟むことによってグルコースのスポット測定が行なわれ、その後それを取り外す。

センサの位置決定の確認（デバイスによって）に続いて、調整中に確立された距離基準を使用して測定が開始される。各々の測定チャネルが複数の出力を生成し、この出力に対して３段階の信号処理、すなわち信号確認および異常値の認識、ならびに温度補償および温度補正が適用される。

超音波チャネルの場合の第１段階において、各々選ばれた周波数の信号増幅がチェックされることで、組織を通り抜ける適切な波の伝搬が保証される。

電磁センサと超音波センサは組織の同一領域に物理的に設置されるため、測定される低い振幅は、接触性が低いことを示している。この場合、測定は無視され、ユーザに失敗であることの通知が与えられる。熱技術において、センサは、電磁および超音波センサとは異なる組織領域に設置される。よって２つの後者の技術の接触が良好であったとしても、熱チャネルに関しても同様であるとは保証されない。よって加熱工程もまた、有効性フィルタを介して最小および最大温度閾値の上昇があるかどうかチェックされる。範囲外の上昇は、接触性が低いものとみなされ、ユーザに対する失敗の通知が生成される。電磁チャネルの出力もまた、較正のセクションで考察したように作動周波数と隣接する周波数の最大および最小偏差についてチェックされる。

周辺温度と組織温度の両方を使用して、全ての測定チャネルにおいて補償を行なうため、この２つの温度は、まず有効性についてチェックすべきである。したがって第２段階では、温度は、較正に比例する相関性についてテストされる。したがって各々の測定に関して、相関性が低いことは、測定した温度の１つに障害があることを示している。この妨害された温度は、まず他の温度に従って補償され、その後２つの温度を使用して、全ての３つの技術にわたって統合された信号温度補正を行なう。

この第３段階には、先に考察したように全ての技術の出力に関する温度補正が含まれる。さらに各々の測定チャネルに関して、較正工程において確立したモデル係数を使用してグルコースレベルが計算される。

各々の測定チャネルから受信したグルコース値が相関性をチェックされる。その後、相関性の度合いによってこの３つの値のそれぞれに対して重みが割り当てられる。最後に重み付け後の３つの技術の出力の組み合わせが、より正確なグルコース読取り値を形成する。

グルコースおよび他の血液溶質は、例えば様々な組織区分（例えば間質、血液、細胞）における伝導性、誘電率、熱容量、密度および圧縮率などの様々な組織特性に影響を与える。よってこのような特性を測定することで、ヒトの体におけるＢＧレベルの評価につなげることができる。

一般に傾向分析または連続するグルコース値のいずれかを生成する非侵襲デバイス（開発段階における）は、グルコースと相関する、組織パラメータの変化によって反映される生理現象を測定する（ＫｈａｌｉｌＯＳ．Ｎｏｎ−ｉｎｖａｓｉｖｅｇｌｕｃｏｓｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ：ＡｎＵｐｄａｔｅｆｒｏｍ１９９９ｔｏｔｈｅＤａｗｎｏｆｔｈｅＮｅｗＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ．ＤｉａｂｅｔｅｓＴｅｃｈｎｏｌＴｈｅｒ．２００４Ｏｃｔ；６（５）：６６０−６９７；ＳｍｉｔｈＪＬ．ＴｈｅＰｕｒｓｕｉｔｏｆＮｏｎｉｎｖａｓｉｖｅＧｌｕｃｏｓｅ： ”ＨｕｎｔｉｎｇｔｈｅＤｅｃｅｉｔｆｕｌＴｕｒｋｅｙ”．２００６）。しかしながらこのような相関性から得られる実際のグルコース値は、グルコース以外の要因も同様に組織パラメータに影響するため、本来のグルコース値とは異なる。このような妨害する要因によって信号対ノイズ比が低下し、読取り値が不正確になってしまう。

このような障害の影響を最小限にするために、多様な技術と多様なセンサを組み合わせた方法体系が提案される。各々の技術が、同一のグルコース濃度の変化によって影響を受ける異なる組織パラメータを測定する。よって方法それ自体がグルコースの指標であるが、特殊性に欠けるため、妨害する要因の強い影響によって制限される。したがって、言及した方法体系的な変化を、グルコース濃度の変化によって誘発される異なる組の組織の外乱を測定することによって同時に評価することは、最終結果の有効性を高めることが予測される。

提示された方法体系は、このように統合することで信号対ノイズ比を上げるのに貢献するため、多様な技術と多様なセンサの手法を支持することで期待の持てる結果を示している。このような多様なセンサによって、測定したパラメータならびに障害（例えば温度）に対する補償や補正の有効性を考慮することでセンサの接触の特性を決定することが可能になる。

本発明の特定の特徴を本明細書に例示して記載してきたが、当業者は多くの修正形態、代替形態、変更形態および均等物を思い付くであろう。本発明を特定の実施形態を参照して詳細に記載してきたが、多様な他の修正形態を生み出すことも可能であり、さらにこのような修正形態も本発明の精神および範囲内にある。したがって全てのこのような修正形態や変更形態が本発明の本来の精神の範囲内にあるとき、添付の特許請求の範囲はそれらを全て網羅することが意図されることを理解されたい。

１０メインユニット
１２外付けユニット
１４イヤークリップ
１６耳たぶ
１８ヒータ
２０熱伝導体
２２熱センサ
２４イヤークリップの先端
２６イヤークリップの耳
３４送信機
３６受信機
３８、４０膜
４２集積回路基板
４４磁石
４６磁場測定センサ
５２周辺温度センサ
５０調節ねじ
５４、５６接着材
５８金属膜
６０プリント回路基板
６４コーティング

Claims

被験者のグルコースレベルを非侵襲的に測定するためのデバイスであって、
筐体と、前記筐体の対向する部分に位置が特定され、前記デバイスを装着することができる被験者の体の特定の部分を取り囲む一対の蓄電板を備え、前記蓄電板に自動発振手段が接続され、
組織のインピーダンス信号を測定し、組織のインピーダンス信号に基づいてグルコースレベルを計算する処理手段と、前記処理手段に前記組織のインピーダンス信号を伝えるための手段を備え、
前記筐体の対向する部分に位置が特定され、前記デバイスを装着することができる被験者の体の前記部分を取り囲む一対の超音波ピエゾ素子と、前記筐体の対向する部分の距離を測定するための手段を備え、
前記距離を測定するための手段は磁石と磁場測定センサで構成されることを特徴とするデバイス。
前記蓄電板が膜を備える、請求項１に記載のデバイス。
前記膜が前記超音波ピエゾ素子を覆う、請求項２に記載のデバイス。
前記超音波ピエゾ素子により連続する超音波を送信し、送信波と受信波の位相のずれを検出する手段と、前記処理手段に前記位相のずれを伝えるための手段を備え、前記処理手段が前記位相のずれに基づいてグルコースレベルを計算する、請求項１に記載のデバイス。
前記デバイス上に位置が特定されるヒータおよび熱センサが並置される、請求項１に記載のデバイス。
熱伝達特性をグルコースレベルを計算する前記処理手段に伝えるための手段をさらに備える、請求項５に記載のデバイス。