JP6019030B2 - 生体情報検出センサ供給装置 - Google Patents

Description

本発明は、生体情報検出センサ供給装置に関する。より具体的には、たとえば血糖値センサのような生体情報検出センサを供給する生体情報検出センサ供給装置に関する。

従来の生体情報検出センサ供給装置の構成は、例えば、テストエレメント（生体情報検出センサの一例）の供給口を有する本体ケースと、本体ケース内において、帯状のセンサ供給フィルムを収納する収納部と、収納部から供給口にセンサ供給フィルムを所定寸法供給する供給部とを備えていた。そして、供給部は、センサ供給フィルムを供給口に所定寸法供給するとともに、供給口の手前でセンサ供給フィルムを構成する保持フィルムの表面からカバーフィルムを剥がす構成となっていた（特許文献１を参照）。

特表２００７−５３５３５１号公報

従来の構成においては、一枚の生体情報検出センサ（テストエレメントの一例）が供給口に供給されるが；ユーザーが、供給口に供給された生体情報検出センサを取ろうとするときに、生体情報検出センサを落下させてしまい、生体情報検出センサを汚してしまう場合があった。

生体情報検出センサは、生体試料を測定するためのものであるので、汚れてしまった生体情報検出センサを使用することは好ましくない。従って、再度、生体情報検出センサ供給装置から新しいセンサを取り出す必要がある。このため、従来の生体情報検出センサ供給装置は使い勝手が悪かった。そこで本発明は、使い勝手のよい生体情報検出センサ供給装置を提供することを目的とする。

この目的を達成するために、本発明の第１の実施形態に係る生体情報検出センサ供給装置は、生体情報測定器を取り付け可能に構成された供給口を有する本体ケースと、前記本体ケース内において、生体情報検出センサと、前記生体情報検出センサを挟み込む保持フィルムとカバーフィルムとを含む帯状のセンサ供給フィルムを収納する収納部と、前記収納部から前記供給口に前記生体情報検出センサを供給する供給部とを備え、前記供給部は前記生体情報検出センサを前記供給口に供給するとともに、前記供給口に前記生体情報検出センサが供給される前の前記センサ供給フィルムから、前記保持フィルムと前記カバーフィルムとを分離するように構成され、前記供給部は、前記供給口に供給された前記生体情報検出センサを、前記供給口に取り付けられた前記生体情報測定器に装着させるように構成され、さらに、前記供給口は、回動可能な一対の挟持爪を具備し、前記供給部は、前記一対の挟持爪で挟持されるように、前記生体情報検出センサを前記供給口に供給するように構成される。

この目的を達成するために、本発明の第２の実施形態に係る生体情報検出センサ供給装置は、生体情報を測定するための測定部と、装着口を有する本体ケースと、前記本体ケース内において、生体情報検出センサと、前記生体情報検出センサを挟み込む保持フィルムとカバーフィルムとを含む帯状のセンサ供給フィルムを収納する収納部と、前記収納部から前記装着口に前記生体情報検出センサを供給する供給部とを備え、前記供給部は、前記センサ供給フィルムの前記生体情報検出センサを前記装着口に供給するとともに、前記装着口に前記生体情報検出センサが供給される前の前記センサ供給フィルムから、前記保持フィルムと前記カバーフィルムとを分離するように構成され、前記装着口は前記測定部に接続した接続コネクタを具備し、かつ前記生体情報検出センサは接続電極を具備し、前記供給部は、前記装着口の前記接続コネクタと前記生体情報検出センサの前記接続電極とが電気接続するように、前記装着口に前記生体情報検出センサを供給するように構成され、さらに、前記供給口は、回動可能な一対の挟持爪を具備し、前記供給部は、前記一対の挟持爪で挟持されるように、前記生体情報検出センサを前記供給口に供給するように構成される。

この目的を達成するために、本発明の第３の実施形態に係る生体情報検出センサ供給装置は、供給台を有する本体ケースと、前記本体ケース内において、生体情報検出センサと、前記生体情報検出センサを挟み込む保持フィルムとカバーフィルムとを含む帯状のセンサ供給フィルムを収納する収納部と、前記収納部から前記供給台に前記生体情報検出センサを供給する供給部とを備え、前記供給部は、前記センサ供給フィルムの前記保持フィルムおよび前記生体情報検出センサを前記供給台に供給するとともに、前記供給台に前記生体情報検出センサが供給される前に、前記センサ供給フィルムから前記カバーフィルムを剥がすように構成され、かつ前記供給台に供給された前記保持フィルムを巻き取るように構成され、前記供給台は、前記センサ供給フィルムの供給方向に沿って下方に傾斜している。

本発明の生体情報検出センサ供給装置によれば、生体情報検出センサを容易に生体情報測定器に装着させることができ、生体情報の測定を簡便にすることができる。

実施の形態１に係る生体情報検出センサ供給装置の斜視図 実施の形態１に係る生体情報検出センサ供給装置のセンサ供給フィルムのロール体の斜視図 実施の形態１に係る生体情報検出センサ供給装置の横方向から見た断面図 実施の形態１に係る生体情報検出センサ供給装置の供給台周辺の要部を横方向から見た拡大断面図 実施の形態１に係る生体情報検出センサ供給装置の透過上面図 実施の形態１に係る生体情報検出センサ供給装置の巻き取り機構を構成する巻き取りリールの要部断面図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の斜視図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置のセンサ供給フィルムの斜視図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口の要部拡大図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の横方向からみた断面図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の透過上面図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口近傍の要部を横方向からみた断面図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口の要部の斜視図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口の要部の斜視図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口の要部を横方向からみた断面図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口の要部を横方向からみた断面図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口の要部を横方向からみた断面図 実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置の供給口の要部を横方向からみた断面図 実施の形態２の変形例１に係る生体情報検出センサ供給装置の斜視図 実施の形態２の変形例１に係る生体情報検出センサ供給装置の透過上面図 実施の形態２の変形例１に係る生体情報検出センサ供給装置（ドッキング状態）の透過上面図 実施の形態２の変形例１に係る生体情報検出センサ供給装置（ドッキング状態）の要部を横方向からみた拡大断面図 実施の形態２の変形例２に係る生体情報検出センサ供給装置の斜視図 実施の形態２の変形例２に係る生体情報検出センサ供給装置の透過上面図 実施の形態２の変形例２に係る生体情報検出センサ供給装置（ドッキング状態）の要部を横方向からみた拡大断面図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置の斜視図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置の分解斜視図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置のセンサ供給フィルムの斜視図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置の横方向から見た断面図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置の透過上面図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置の装着口の要部を横方向からみた拡大断面図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置の装着口の要部を上方向からみた拡大透視図 実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置の制御ブロック図

以下、本発明の一実施形態を、添付図面を用いて説明する。
（実施の形態１）
図１には、生体情報検出センサ供給装置１が示されている。生体情報検出センサ供給装置１のユーザーは、例えば病院での看護師である。生体情報検出センサ供給装置１は、ほぼ直方体状に成形した本体ケース２と、本体ケース２の先端側の上面に設けられた供給台４を有する。供給台４には、生体情報検出センサ（例えば、血糖値センサ３）が供給される。

また、本体ケース２の後方側には、操作レバー５が設けられている。操作レバー５を操作することで、供給台４に血糖値センサ３を一枚ずつ供給することができる。

図２に示す如く、血糖値センサ３は、帯状のセンサ供給フィルム６に収納されている。センサ供給フィルム６は、帯状の保持フィルム７と、保持フィルム７の表面を覆う帯状のカバーフィルム８とを含む。

帯状の保持フィルム７と帯状のカバーフィルム８との間に、血糖値センサ３が収納されている。つまり、保持フィルム７の表面上には、保持フィルム７の長手方向に沿って、複数枚（本実施形態においては２００枚）の血糖値センサ３が所定間隔で配置されている。収納されている血糖値センサ３の長手方向は、保持フィルム７の長手方向に直交しているが、特に限定されるわけではない。

また、保持フィルム７の表面に、各血糖値センサ３の近傍に識別情報が表記されている。識別情報とは、例えば各血糖値センサ３の保持番号である。保持番号は、各血糖値センサ３の配置順に付与されており、降順（たとえば、２００〜１）であってもいし、昇順（たとえば、１〜２００）であってもよい。

センサ供給フィルム６の長手方向に直交する両端には、センサ供給フィルム６を図１の供給台４に所定の寸法で供給するための送りガイド孔９を設けている。

図３Ａは、本体ケース２を横方向からみた、生体情報検出センサ供給装置１の断面図であり；図３Ｂは、本体ケース２の供給台４周辺の要部を横方向から見た、生体情報検出センサ供給装置１の拡大断面図であり；図４は、本体ケース２を上面から見た、生体情報検出センサ供給装置１の透視図である。

図３Ａに示すごとく、センサ供給フィルム６をロール状に巻きとったロール体が、本体ケース２の内部に設けられた収納部１０に収納される。収納部１０は、本体ケース２の内部の中央付近にあればよい。センサ供給フィルム６は、センサ供給フィルム６に保持された血糖値センサ３が破損しないように緩く巻き取られてロール体となっていることが好ましい。

図３Ａおよび図４に示すごとく、センサ供給フィルム６のロール体は、ロール体の巻出方向が本体ケース２の先端近傍にある供給台４に向くように、配置されている。図３Ａに示すごとく、センサ供給フィルム６は供給台４に供給される。供給されるセンサ供給フィルム６は、図中の下から保持フィルム７、血糖値センサ３、カバーフィルム８の順に積層されている。

また、供給台４は案内部４ａと繋がっている。案内部４ａは、本体ケース２内にある台であり、収納部１０と供給台４との間にある。案内部４ａは、センサ供給フィルム６を供給台４に案内するための台となる。

収納部１０の近傍の案内部４ａの上方には、円筒状の押さえプーリ１１が配置されている。押さえプーリ１１の軸長さは、センサ供給フィルム６の短手方向の幅よりも大きい。そのため、押さえプーリ１１は、センサ供給フィルム６の短手方向の幅全体を案内部４ａに押し付けることができる。

供給台４の近傍の案内部４ａの上方であって、本体ケース２の内部に、円筒状の分離プーリ１２を設けている。分離プーリ１２によって、センサ供給フィルム６からカバーフィルム８が分離される。分離されたカバーフィルムは、上方に、次に後方にと折り返され、円筒状の案内プーリ１３および１４、円筒状の駆動リール１５を介して、巻き取りリール１６に巻きとられる。図４からも理解される通り、分離プーリ１２、案内プーリ１３、１４、駆動リール１５の軸方向の長さは、センサ供給フィルム６の短手方向の幅よりも長くしている。

このようにして、保持フィルム７の表面に表出した血糖値センサ３が供給台４に供給される。供給台４の台の面積は、血糖値センサ３の面積よりも大きい。このため、供給台４に血糖値センサ３を安定して保持することができる。供給台４に保持された血糖値センサ３は、ユーザーによって取得される。

また、図３Ａに示されるように、供給台４よりも下流（センサ供給フィルム６の供給方向の下流側）の位置であって、本体ケース２の内部に、円筒状の折り返しプーリ１７を設けている。センサ供給フィルム６の保持フィルム７は、折り返しプーリ１７によって、下方に、次に後方へと折り返され、円筒状の案内プーリ１８および１９と、円筒状の駆動リール２０とを介して、巻き取りリール２１に巻きとられる。折り返しプーリ１７、案内プーリ１８および１９、駆動リール２０の軸長さを、センサ供給フィルム６の短手方向の幅よりも長くしている。

駆動リール１５および２０の両端には、駆動突起１５ａおよび２０ａが設けられている。駆動突起１５ａおよび２０ａは、センサ供給フィルム６の両端に設けた送りガイド孔９に係合する。駆動リール１５および２０は、操作レバー５に連結されている。

このように、センサ供給フィルム６のカバーフィルム８の巻き取り機構は、操作レバー５と、巻き取りリール１６と、駆動リール１５と、案内プーリ１４および１３と、分離プーリ１２とによって構成される。また、センサ供給フィルム６の保持フィルム７の巻き取り機構は、操作レバー５と、巻き取りリール２１と、駆動リール２０と、案内プーリ１９および１８と、折り返しプーリ１７とによって構成される。カバーフィルム８の巻き取り機構および保持フィルム７の巻き取り機構は、生体情報検出センサを供給する供給部の構成部材となる。

カバーフィルム８の巻き取り機構を構成する巻き取りリール１６は、駆動リール１５に接続して設けられており、滑り方式のクラッチ機構を有する。保持フィルム７の巻き取り機構を構成する巻き取りリール２１は、駆動リール２０に接続して設けられており、滑り方式のクラッチ機構を有する。

巻き取りリール１６および２１が有するクラッチ機構は、一般的な滑り方式のクラッチ機構であるので詳細な説明は省略するが、その例を図５に示す。図５に示される巻き取りリール１６はリール軸２２を有し、リール軸２２の一端にギア２３が設けられ、他端にバネ押さえ２４が設けられている。リール軸２２の周囲には、コイルばね２５が圧縮状態で取り付けられている。

さらに、リール軸２２の周囲には、コイルばね２５を介してリール部２６が取り付けられている。リール部２６のギア２３側の端部は、コイルばね２５によって、フェルト製の滑り材２７を介して、ギア２３に押しつけられている。リール部２６に所定値以上の巻き取り負荷がかかると、滑り材２７とリール部２６とが滑り、巻き取りリール１６が空回りする。

また、巻き取りリール１６は、ギア２３により駆動リール１５（図３Ａ参照）に接続されているが、駆動リール１５が１回転すると、巻き取りリール１６が１．２回転するように構成されている。このため、巻き取りリール１６の回転量は、駆動リール１５の回転量よりも多くなる。しかしながら、巻き取りリール１６の滑り方式のクラッチ機構により、巻き取りリール１６は適切に空回りするので、適当なテンションが付与されたカバーフィルム８が巻き取りリール１６に適切に巻き取られる。

保持フィルム７を巻き取る巻き取りリール２１は、巻き取りリール１６と同じ構成とされうる。したがって、適当なテンションが付与された保持フィルム７が、巻き取りリール２１に適切に巻き取られる。

また、操作レバー５は、ラチェット機構を介して駆動リール２０および駆動リール１５に接続されている。図１において、操作レバー５を後方側に引き起こしたときにのみ、駆動リール２０および駆動リール１５を所定方向に回転させるようになっている。駆動リール２０および駆動リール１５の回転量は、操作レバー５の操作量に対応するように設定されている。

以上の構成を有する生体情報検出センサ供給装置１の使用動作を以下に説明する。まず、図１において、ユーザー（例えば、看護師）が、たとえば右手で本体ケース２の先端側上面を押さえ、左手で操作レバー５を後方側に所定量だけ引き起こす。すると、操作レバー５の操作に対応して、駆動リール２０が所定方向に回転する（図３Ａ参照）。同様に、駆動リール２０に接続された駆動リール１５も所定方向に回転する。

駆動リール１５の駆動突起１５ａは、駆動突起１５ａに係合したカバーフィルム８の送りガイド孔９を介して、カバーフィルム８に駆動力を伝達する。このため、カバーフィルム８は、カバーフィルム８の巻き取り機構（操作レバー５、巻き取りリール１６、駆動リール１５、案内プーリ１４および１３、分離プーリ１２）により、収納部１０から操作レバー５の操作に対応する所定量分だけ巻き出される。

駆動リール２０の駆動突起２０ａは、駆動突起２０ａに係合した保持フィルム７の送りガイド孔９を介して、保持フィルム７に駆動力を伝達する。このため、保持フィルム７は、保持フィルム７の供給部（操作レバー５、巻き取りリール２１、駆動リール２０、案内プーリ１９および１８、折り返しプーリ１７）により、収納部１０から操作レバー５の操作に対応する所定量分だけ巻き出される。

すなわち、センサ供給フィルム６を構成するカバーフィルム８と保持フィルム７は、同じ所定量巻き出され；つまり、供給台４にセンサ供給フィルム６が供給される。

供給台４にセンサ供給フィルム６を供給するときに、案内部４ａの上方に設けられた分離プーリ１２によって、カバーフィルム８は保持フィルム７から剥がされて、上方側へと巻き上げられる。さらに、後方側へと折り返され、案内プーリ１３および１４、駆動リール１５を介して、巻き取りリール１６に巻き取られる。

分離プーリ１２によってカバーフィルム８が保持フィルム７から剥がされると、保持フィルム７とカバーフィルム８に挟み込まれていた血糖値センサ３が表出する。そして、保持フィルム７の表面に表出した血糖値センサ３が、供給台４に供給される。

供給台４の大きさは、上述したごとく、血糖値センサ３の大きさよりも大きく構成している。このため、血糖値センサ３は、供給台４上に安定して保持され、供給台４外に落下することはない。

ユーザー（看護師）は、供給台４に供給された血糖値センサ３を取り上げるために、たとえば右手の人差し指Ｆの腹で血糖値センサ３を押さえて、供給台４に沿って（図４の右側方向）に滑らせて血糖値センサ３を移動させ、供給台４の外部（たとえば、図４の上側または下側）に引き出す。このようにして供給台４の外へと引き出された血糖値センサ３を、人差し指と親指にて上下から挟む。このようにして、血糖値センサ３を供給台４から安定して取り上げることができる。

特に本実施形態では、図３Ｂに示されるごとく、供給台４は、センサ供給フィルム６の供給方向に沿って下方に傾斜した傾斜部４ｂを有することが好ましい。傾斜部４ｂがあると、供給台４の折り返しプーリ１７側の端部が、折り返しプーリ１７の上端部よりも下方に配置された構成となる。つまり、折り返しプーリ１７の上端部は、供給台４の折り返しプーリ１７側の端部よりも上方に突出する。

図３Ｂに示されるように、傾斜部４ｂは、センサ供給フィルム６の供給方向に沿って（折り返しプーリ１７に向かうに従って）、緩やかに下方に傾斜しているが、この傾斜部４ｂの傾斜角度は特に限定されない。供給台４の広さ、傾斜部４ｂの長さ、指の大きさ、及び折り返しプーリ１７の径の大きさなどを考慮して、血糖値センサ３を取り出しやすいように、傾斜部４ｂの傾斜角度を決めることが望ましい。

これによりユーザーは、供給台４が傾斜部４ｂを有しない場合に比べて、供給台４に供給された血糖値センサ３をさらに安定して取り上げることができる。つまり、傾斜部４ｂを有する供給台４から血糖値センサ３を取り上げるために、ユーザーは、たとえば右手の人差し指Ｆの腹で血糖値センサ３の上面を押さえて（図３Ｂ参照）、供給台４の傾斜部４ｂに沿って下方（図４の右側方向）に滑らせながら移動させる。供給台４が傾斜部４ｂを有することで、供給台４の上面にある血糖値センサ３は滑りやすくなる。また、血糖値センサ３の長手側端部を、供給台４よりも上方に突出した折り返しプーリ１７に当接させることができる。血糖値センサ３の長手側端部の全てが、折り返しプーリ１７に当接するので、安定して当接させることができる。

その後、ユーザーは、血糖値センサ３を折り返しプーリ１７に沿って、供給台４の外部（たとえば、図４の上側または下側）へと引き出すことができる。この引き出された血糖値センサ３を人差し指と親指にて上下から挟むことにより、さらに安定した状態で供給台から取り上げることができる。

また、供給台４が傾斜部４ｂを有することで、供給部を構成する折り返しプーリ１７を、血糖値センサ３の落下防止に使用することができ、落下防止のための構成の簡素化が図れる。その結果として、血糖値センサ３を落下させることがなく、且つ、使い勝手を良くすることができる。

さらに本実施形態においては、上述したごとく操作レバー５を引き起こすだけで血糖値センサ３を１枚ずつ供給台４に供給することができる。図４に示すごとく、供給台４に供給された保持フィルム７の表面の、血糖値センサ３の近傍には、血糖値センサ３の識別情報が印刷表記されており、ユーザーは確認（例えば、視認）することができる。識別情報は、例えば、血糖値センサ３保持の順番を示す保持番号（血糖値センサ３の数字情報）である。保持番号は、各血糖値センサ３に降順（たとえば、２００〜１）または昇順（たとえば、１〜２００）で印刷表記されている。

このため看護師は、血糖値センサ３を供給台４から取り上げるときに、保持番号を目視にて確認することで、装置に残っている血糖値センサ３の数を認知することができる。その結果として、使い勝手が良い装置となる。

血糖値センサ３の近傍に印刷表記された識別情報は、上記の保持番号に限られない。識別情報は、血糖値センサ３の機種、製造ロット番号、有効期間、仕向け地などを示すコードであってもよい。それにより、血液検査の作業安全性を高められうる。

また図４などにおいて、操作レバー５として回動式のレバーが例示されているが、操作レバー５は回動式のレバーに限られず、摘みの付いた回転式の操作レバー、スライド式の操作レバー、または電動式で動作するための操作ボタンであってもよい。

（実施の形態２）
図６には、実施の形態２に係る生体情報検出センサ供給装置２８が示される。生体情報検出センサ供給装置２８は、生体情報（たとえば、血糖値）を測定する測定器２９に、図７に示す血糖値センサ（生体情報検出センサの一例）３０を供給する。具体的には、生体情報検出センサ供給装置２８の先端に設けたセンサ供給口３１（図８）に、測定器２９の端部に設けた立方体状のセンサ装着部３２を取り付ける（挿入する）と、センサ装着部３２に１枚の血糖値センサ３０が装着されるようになっている。「装着」とは、測定器２９の電気回路に、血糖値センサ３０が電気接続されることをいう。

生体情報検出センサ供給装置２８は、ほぼ直方体状の本体ケース３３を有する。図８および図９に示すごとく、本体ケース３３の先端側に、血糖値センサ（生体情報検出センサの一例）３０が供給される供給口３１が設けられている。

また、図６に示すごとく、本体ケース３３の後方側には、血糖値センサ３０を供給口３１に一枚ずつ供給するための操作レバー３４が設けられている。

図７に示すごとく、血糖値センサ３０は、帯状のセンサ供給フィルム３５に収納されている。センサ供給フィルム３５は、帯状の保持フィルム３６と、保持フィルム３６の表面を覆った帯状のカバーフィルム３７により構成されている。

帯状の保持フィルム３６と帯状のカバーフィルム３７との間に、血糖値センサ３０が収納されている。つまり、保持フィルム３６の表面上には、保持フィルム３６の長手方向に沿って、複数枚（本実施形態においては２００枚）の血糖値センサ３０が所定間隔で配置されている。このように、血糖値センサ３０は、保持フィルム３６とカバーフィルム３７で挟み込まれて保持されている。

血糖値センサ３０は薄板形状で、一方の端部に設けた突出部に血液を点着する点着部３８が設けられるとともに、中央部から他方側端部にかけて接続電極３９が設けられている。

センサ供給フィルム３５の長手方向に直交する両端には送りガイド孔４０が設けられている。センサ供給フィルム３５に送りガイド孔４０を介して駆動力が伝わり、センサ供給フィルム３５を本体ケース３３の供給口３１に向けて所定寸法で供給するようにしている。

図９は、本体ケース３３を側面からみた生体情報検出センサ供給装置２８の断面図である。図１０は、本体ケース３３を上方から見た生体情報検出センサ供給装置２８の透視図である。図１０は、内部の機構を説明するために、本体ケース３３上面を取り除いた状態を示している。

図９に示すごとく、センサ供給フィルム３５がロール状に巻き取られたロール体が、本体ケース３３の収納部４１に収納される。収納部４１は、本体ケース３３の内部の中央近傍に設けられていてればよい。センサ供給フィルム３５は、それに収容された血糖値センサ３０が破損しないように、緩く巻き取られている。

図９および図１０に示すごとく、センサ供給フィルム３５のロール体は、センサ供給フィルム３５の巻き出し方向が本体ケース３３の先端側に設けたセンサの供給口３１に向くように、配置されている。図９に示すごとく、図中下から保持フィルム３６、血糖値センサ３０、カバーフィルム３７の順に積層されたセンサ供給フィルム３５が、供給口３１に向けて供給される。また血糖値センサ３０は、センサ供給口３１に供給された血糖値センサ３０の接続電極３９がセンサ装着部３２に対向するように、保持フィルム３６に保持される。

図９に示すごとく、本実施形態の生体情報検出センサ供給装置２８の本体ケース３３は、供給口３１と本体ケース３３内部とを連通させる、直方体状のセンサ供給空間４２を有する。

センサ供給空間４２の内方側（図９における左側、供給口３１に対向する側）にセンサ保持部４３が設けられている。センサ保持部４３を介して、血糖値センサ３０がセンサ供給空間４２に供給される。

センサ供給空間４２のセンサ保持部４３から供給口３１までの長さを、血糖値センサ３０の長さ（点着部３８側の端部から、接続電極３９側の端部までの長さ）よりも大きくしている。このため、センサ保持部４３が保持する血糖値センサ３０の全体がセンサ供給空間４２内に納まり、本体ケース３３の供給口３１から突出しない。このため、ユーザー（看護師）が血糖値センサ３０に触れることがない。

図９〜図１１に示すごとく、センサ供給空間４２の供給口３１近傍はテーパ状にされており、センサ供給空間４２の開口面積を外側に向けて大きくしている。それにより、測定器２９のセンサ装着部３２（図６参照）を、センサ供給空間４２に挿入しやすくしている。

本体ケース３３の内側であって、センサ保持部４３と対向する部分に、円筒状の分離プーリ４４および４５を設けている。さらに、分離プーリ４４および４５の内方側（収納部４１側）に、一対の円筒状の押さえプーリ４６および４７が配置されている。押さえプーリ４６および４７の長さを、センサ供給フィルム３５の短手方向の幅よりも大きくしており、センサ供給フィルム３５の短手方向の幅全体を押さえている。押さえプーリ４６および４７は、巻き出されたセンサ供給フィルム３５に残存ずる巻き癖を修正し、分離プーリ４４および４５の隙間へと送る。

分離プーリ４４および４５は、センサ供給フィルム３５をカバーフィルム３７と保持フィルム３６とに分離する。

分離プーリ４４は、センサ供給フィルム３５のカバーフィルム３７を、上方に、次に後方に折り返す。カバーフィルム３７は、円筒状の案内プーリ４８および４９、円筒状の駆動リール５０を介して、円筒状の巻き取りリール５１に巻き取られる。図１０からも理解される通り、分離プーリ４４、案内プーリ４８および４９、駆動リール５０の軸長さを、センサ供給フィルム３５の短手方向の幅よりも大きくしている。

一方、分離プーリ４５は、センサ供給フィルム３５の保持フィルム３６を、下方に、次に後方に折り返す。保持フィルム３６は、円筒状の案内プーリ５２および５３、円筒状の駆動リール５４を介して、円筒状の巻き取りリール５５に巻き取られる。分離プーリ４５、案内プーリ５２および５３、駆動リール５４の軸長さを、センサ供給フィルム３５の短手方向の幅よりも大きくしている。

駆動リール５０および５４の両端側には、駆動突起５０ａおよび５４ａが設けられている。駆動突起５０ａおよび５４ａは、センサ供給フィルム３５の両端に設けた送りガイド孔４０に係合する。また、駆動リール５０および５４は、操作レバー３４に連結されている。

つまり、センサ供給フィルム３５のカバーフィルム３７の巻き取り機構は、操作レバー３４と、巻き取りリール５１と、駆動リール５０と、案内プーリ４９および４８と、分離プーリ４４とによって構成される。

また、センサ供給フィルム３５の保持フィルム３６の巻き取り機構は、操作レバー３４と、巻き取りリール５５と、駆動リール５４と、案内プーリ５３および５２と、分離プーリ４５とによって構成される。

巻き取りリール５１は、実施の形態１と同じ滑り方式のクラッチ機構を有し、駆動リール５０に接続されている。また、巻き取りリール５５は、実施の形態１と同じ滑り方式のクラッチ機構を有し、駆動リール５４に接続されている。

操作レバー３４は、ラチェット機構を介して駆動リール５０および駆動リール５４に接続されており、操作レバー３４を後方側に引き起こしたときにのみ（図６参照）、駆動リール５０および駆動リール５４が所定方向に回転するようになっている。駆動リール５０および駆動リール５４の回転量は、操作レバー３４の操作に対応する。

以上の構成を有する生体情報検出センサ供給装置２８の使用動作を以下に説明する。まず、ユーザー（看護師）が、例えば右手で本体ケース３３の先端側上面を押さえ、左手で操作レバー３４を後方側に所定量だけ引き起こす（図６参照）。すると、操作レバー３４の操作に対応する量だけ、駆動リール５０および駆動リール５４が所定方向に回転する（図９参照）。

駆動リール５０の駆動突起５０ａは、カバーフィルム３７の送りガイド孔４０を介して、カバーフィルム３７に駆動力を伝達する。その結果として、カバーフィルム３７は、カバーフィルム３７の巻き取り機構（操作レバー３４、巻き取りリール５１、駆動リール５０、案内プーリ４９および４８、分離プーリ４４）により、収納部４１から操作レバー３４の操作に対応する所定量分だけ、供給口３１側へと引き出される。

駆動リール５４の駆動突起５４ａは、保持フィルム３６の送りガイド孔４０を介して、保持フィルム３６に駆動力を伝達する。その結果として、保持フィルム３６は、保持フィルム３６の巻き取り機構（操作レバー３４、駆動リール５４、案内プーリ５３、５２、分離プーリ４５、巻き取りリール５５）により、収納部４１から操作レバー３４の操作に対応する所定量分だけ、供給口３１側へと引き出される。

すなわち、カバーフィルム３７と保持フィルム３６は、同じ所定量だけ、供給口３１側へと引き出される。つまり、センサ供給フィルム３５が引き出される。引き出されたセンサ供給フィルム３５から、分離プーリ４４および４５によって、カバーフィルム３７および保持フィルム３６が分離される。そして、センサ供給フィルム３５に収納された１枚の血糖値センサ３０が、センサ供給空間４２に供給される。

図１１に、センサ供給空間４２に１枚の血糖値センサ３０が供給された状態を示す。図１１は、供給口３１近傍の拡大断面図である。本実施形態においては、センサ供給空間４２に供給された血糖値センサ３０を、センサ保持部４３によって安定的に保持することができる。より具体的に説明すると、センサ保持部４３は、横長に開口させた案内口５６を有する。案内口５６は、血糖値センサ３０を供給口３１側に案内しやすくするためにテーパ状にされている。案内口５６の供給口３１側の開口部で血糖値センサ３０を挟み込んで保持できるように、当該開口部の隙間を血糖値センサ３０の厚さとほぼ同じか、わずかに大きくしている。また、案内口５６の供給口３１側には挟持部５７が設けられており；挟持部５７は、案内口５６に案内されて供給口３１側に移動した血糖値センサ３０を挟持する。つまり、センサ保持部４３は、案内口５６と挟持部５７により構成される。

案内口５６の、本体ケース３３の内方側（図１１の左側、案内口５６から分離プーリ４４、４５側）の開口面積を、本体ケース３３の外方側（図１１の右側、案内口５６から供給口３１側）の開口面積よりも大きくしている。そのため、供給される血糖値センサ３０を案内口５６の内部に確実に導くことができ、さらに挟持部５７へ適切に案内することができる。

図１２および図１３は、挟持部５７を供給口３１側から見た拡大斜視図である。図１２および図１３に示すごとく、挟持部５７は、互いに対向する横長形状の挟持爪５８および５９を含み；挟持爪５８と５９との対向部が、案内口５６（図１１参照）の長軸に平行となるように配置する。挟持爪５８と５９との対向部が、血糖値センサ３０に当接する当接部５８ａおよび５９ａとなる。図１３に示すごとく、当接部５８ａおよび５９ａが、血糖値センサ３０の表裏面を挟持する構成とされている。

挟持部５７は、挟持爪５８および５９を回動させる回動軸６０および６１を有する。図１１に示すごとく、当接部５８ａおよび５９ａは、回動軸６０および６１よりも、供給口３１側に配置されている。そのため、挟持部５７は、回動軸６０および６１よりも供給口３１側で、血糖値センサ３０を挟持する。

図１２および図１３に示すごとく、回動軸６０および６１には、回動カム６３および６４が装着され、同期して回動するようにされている。このため、挟持部５７の当接部５８ａおよび５９ａは、常に同じ位置で、血糖値センサ３０を挟持することができる。

さらに回動軸６０にはバネ６２を設けている。このため、バネ６２、回動カム６３および回動カム６４は、挟持爪５８および５９を常に付勢して、当接部５８ａと５９ａとを当接させようとする。

また、図１１に示すごとく、当接部５８ａおよび５９ａを、回動軸６０および６１よりも供給口３１側に配置している。そのため、回動軸６０および６１側から供給口３１側（図１１における左側から右側）に向けて進行する血糖値センサ３０は、挟持爪５８および５９を開放することができる。つまり、挟持爪５８および５９は、血糖値センサ３０の進行を妨げない。

一方、血糖値センサ３０が、供給口３１側から回動軸６０および６１側（図１１における右側から左側）に戻ろうとすると、挟持爪５８および５９は血糖値センサ３０に引かれて閉じようとして、血糖値センサ３０を上下面から強固に挟持する。このため、血糖値センサ３０が供給口３１側から回動軸６０および６１側（図１１における右側から左側）に戻ることはない。

図１４に示す状態から、血糖値センサ３０が、案内口５６に案内されてセンサ供給空間４２に供給されると、図１５に示すごとく、挟持部５７が、血糖値センサ３０の中央部を挟持する。また、案内口５６の供給口３１側の開口部で、血糖値センサ３０を挟み込んで保持できる。このように、血糖値センサ３０を挟持部５７で挟持するとともに、案内口５６の供給口３１側の開口部で保持することができるため、センサ供給空間４２に供給された血糖値センサ３０の位置を安定に維持できる。

すなわち、センサ供給空間４２に供給された血糖値センサ３０は、分離プーリ４４および４５によって保持されなくなるが；挟持部５７が血糖値センサ３０の中部を挟持し、かつ案内口５６が血糖値センサ３０の一方側を保持するので、センサ供給空間４２で血糖値センサ３０は安定的に保持されることができる。

その後、図１６に示すごとく、ユーザー（看護師）が、測定器２９のセンサ装着部３２（図１０参照）を、供給口３１からセンサ供給空間４２に取り付ける（挿入する）。すると、センサ供給空間４２内に保持された血糖値センサ３０の接続電極３９が、センサ装着部３２内の接続コネクタ６５に、機械的および電気的に接続される。センサ装着部３２をセンサ供給空間４２に挿入したときに、センサ装着部３２は血糖値センサ３０を押し戻そうとするが；上述したごとく、挟持爪５８および５９が血糖値センサ３０を上下面から強固に挟持するので、血糖値センサ３０は押し戻されない。そのため、血糖値センサ３０を接続コネクタ６５に適切に接続できる。

また、図７に示すごとく、血糖値センサ３０は、接続電極３９側の端部を切り欠いて設けた案内切欠６６を有する。血糖値センサ３０は、案内切欠６６によって接続コネクタ６５にガイドされ、接続電極３９を接続コネクタ６５に適切に接続させることができる。

最後に、図１７に示すごとく、ユーザー（看護師）が、センサ装着部３２を供給口３１から引き抜く。引き抜かれた測定器２９のセンサ装着部３２には、血糖値センサ３０が装着されている。

測定器２９のセンサ装着部３２をセンサ供給空間４２に挿入するときに、挟持爪５８および５９が血糖値センサ３０を上下面から強固に挟持する。その後、測定器２９のセンサ装着部３２を、センサ供給空間４２内から引き出すことによって、挟持爪５８と５９とによる挟持が緩まり、血糖値センサ３０が解放される。その結果として、図１７のごとく、血糖値センサ３０は測定器２９に確実に受け渡される。

当然のことであるが、血糖値センサ３０がセンサ装着部３２に挿入されたとき、センサ装着部３２の接続コネクタ６５は、血糖値センサ３０の接続電極３９に押し付けられた状態で接続する構成となっている。それにより、接続コネクタ６５と接続電極３９との電気的な接続状態が安定化し、血糖値センサ３０への血糖値センサ３０の装着がより確実となる。

以上述べた如く、本実施形態の生体情報検出センサ供給装置２８は、次のような特徴を有している。

（１）血糖値センサ３０（生体情報検出センサ）の供給口３１を有する本体ケース３３と、本体ケース３３内において、帯状のセンサ供給フィルム３５を収納する収納部４１と、収納部４１か供給口３１に、センサ供給フィルム３５を所定寸法供給する供給部とを備えている。

センサ供給フィルム３５は、帯状の保持フィルム３６と、保持フィルム３６の表面を覆った帯状のカバーフィルム３７と、保持フィルム３６とカバーフィルム３７に挟まれて保持された複数個の血糖値センサ３０と、を有している。

供給部は、センサ供給フィルム３５を供給口３１に所定寸法供給するとともに、供給口３１の手前で保持フィルム３６とカバーフィルム３７とを分離するとともに、血糖値センサ３０を供給口３１側に供給する構成としている。

さらに、供給口３１の前記本体ケース３３内方側に、前記血糖値センサ３０を保持するセンサ保持部４３を設けている。センサ保持部４３は、血糖値センサ３０を供給口３１側に案内する案内口５６と、案内口５６に案内されて供給口３１側に移動した前記血糖値センサ３０を挟持する挟持部５７とを有する構成とした。

（２）挟持部５７は、血糖値センサ３０の表裏面を矜持する挟持爪５８および挟持爪５９を含む。挟持爪５８および挟持爪５９は、血糖値センサ３０に当接する当接部５８ａおよび当接部５８ｂと、挟持爪５８および挟持爪５９を回動させる回動軸６０および回動軸６１と、を有する。当接部５８ａおよび当接部５８ｂは回動軸６０、６１よりも供給口３１側に配置する構成とした。

（３）挟持爪５８および挟持爪５９の回動軸には、それぞれ回動カム６３および回動カム６４を当接させる構成とした。

このため、本実施形態においては、血糖値センサ３０を取り出すときに、センサ供給フィルム３５から、保持フィルム３６とカバーフィルム３７とを分離するととともに、一枚の新規の血糖値センサ３０が表出し、案内口５６を介して供給口３１に供給され、センサ供給空間４２に納まる。そして、供給口３１に供給された血糖値センサ３０は、センサ保持部４３の挟持部５７によって挟持されて保持される。

センサ保持部４３の挟持部５７によって保持されているときに、測定器２９を供給口３１からセンサ供給空間４２に取り付ける（挿入する）と、血糖値センサ３０が測定器２９に装着される。

つまり、本実施形態によれば、センサ供給フィルム３５から血糖値センサ３０を１枚ずつ取り出すために、ユーザー自身がセンサ供給フィルム３５を剥がす必要がない。しかも、本実施形態によれば、取り出された血糖値センサ３０に手を触れることなく、血糖値センサ３０を測定器２９に装着することもできる。このように、本実施形態によれば、血糖値センサ３０を測定器２９に簡単に装着させることができるので、使い勝手がよい。

また、本実施の形態２では、図７及び図１０に示すように、センサ供給フィルム３５に収納されている血糖値センサ３０の向きが、上述の実施の形態１とは異なっている。これは、実施の形態１においては、指などにより確実且つ簡単に血糖値センサ３を取り出すことを主な目的としているのに対し、実施の形態２においては、血糖値センサ３０を測定器２９の装着部３２に直接装着することを主な目的にしているためである。

（実施の形態２の変形例１）
実施の形態２では、測定器２９が、測定器２９の筐体から突出しているセンサ装着部３２を有しているので、センサ供給空間４２とセンサ装着部３２の形状とを一致させることで、測定器２９の取り付け位置を規制することができる。これに対して、実施の形態２の変形例１の生体情報検出センサ供給装置２８’は、上述の測定器２９が有するセンサ装着部３２とは異なり、測定器の筐体の内部に設けられたセンサ装着部３２’を有する測定器２９’に、生体情報検出センサ３０を提供する。

図１８〜２１に示すように、測定器２９’は、測定値などを表示する表示部２９ａと、各種のボタンから構成される操作部２９ｂと、生体情報検出センサ３０を装着するセンサ装着部３２’とを有している。また、生体情報検出センサ供給装置２８’は、上述の生体情報検出センサ供給装置２８と同様の構成を有しつつ、アタッチメント２８ａと、端面を有する端面部２８ｃとをさらに有している。

図１８に示すごとく、測定器２９’は操作部２９ｂを有する。操作部２９ｂは、測定器２９’の上面に配置され、設定データを設定したり選択メニューを確定したりする設定ボタンおよびメニューの選択や表示する内容などを切り替えたりする選択ボタンと、測定器２９’の側面に配置された電源ボタンとを含む。

測定器２９’のセンサ装着部３２’は、測定器２９’の筐体の端部であって、生体情報検出センサ供給装置２８’に当接させる端部に設けられている。生体情報検出センサ供給装置２８’に設けた血糖値センサ３０を供給する空間であるセンサ供給空間４２’に、測定器２９’のセンサ装着部３２’を取り付けると、センサ装着部３２’に１枚の血糖値センサ３０が装着されるようになっている。

センサ供給空間４２’での測定器２９’の取り付け位置は、生体情報検出センサ供給装置２８’のアタッチメント２８ａなどにより規制される。図１８に示されるように、アタッチメント２８ａは生体情報検出センサ供給装置２８’のセンサ供給空間４２’を規定している。またアタッチメント２８ａは、センサ供給空間４２’に取り付けられる測定器２９’の取り付け位置を、測定器２９’の幅方向であって、血糖値センサ３０の装着方向に直交する方向（図１８のＹ軸方向）に規制する。

アタッチメント２８ａはアングル（受け部）２８ｂを有する。アングル（受け部）２８ｂは、センサ供給空間４２’に取り付けられる測定器２９’の下面と上面を支持することにより、測定器２９’の取り付け位置を、測定器２９’の上下面方向（図１８のＺ軸方向）に規制する。

端面を有する端面部２８ｃは、生体情報検出センサ供給装置２８’のセンサ供給空間４２’内で、供給された血糖値センサ３０に近接して配置される。端面部２８ｃの端面は、測定器２９’のセンサ装着部３２’側の外装部２９ｃに当接する形状を有する。端面部２８ｃの端面と、測定器２９’の外装部２９ｃとを当接させることで、測定器２９’を、生体情報検出センサ供給装置２８’への装着方向（図１８のＸ軸方向）に規制する。

生体情報検出センサ供給装置２８’のその他の構成については、実施の形態２の生体情報検出センサ供給装置２８と同様とすることができるので、その説明を省略する。

以上の構成を有する生体情報検出センサ供給装置２８’と測定器２９’との使用動作を以下に説明する。なお、血糖値センサ３０がセンサ供給空間４２’に供給されるまでの動作は、生体情報検出センサ供給装置２８と同様であるので省略する（図１４、１５参照）。

ユーザー（看護師）が、測定器２９’のセンサ装着部３２’（図１９参照）を、センサ供給空間４２’に取り付ける。前述の通り、生体情報検出センサ供給装置２８’のセンサ供給空間４２’を規定するアタッチメント２８ａ、アングル（受け部）２８ｂ及び端面部２８ｃなどによって、測定器２９’の取り付け位置が適切に規制される。その結果、測定器２９’のセンサ装着部３２’に血糖値センサ３０が適切に装着される。

図２０は、測定器２９’の外装部２９ｃと生体情報検出センサ供給装置２８’とが当接した状態（取り付け状態）を、上方向から見た図である。図２０は、生体情報検出センサ供給装置２８’の断面図と、測定器２９’の上面図とを含む。図２０における符号の一部は、図１９と同一であるので省略している。

図２１は、測定器２９’の外装部２９ｃと生体情報検出センサ供給装置２８’とが当接した状態（取り付け状態）における、センサ装着部３２’とその周辺を横方向から見た拡大断面図である。図２１における測定器２９’は、そのセンサ装着部３２’の領域のみを断面図で示されている。

センサ装着部３２’は、血糖値センサ３０との接点端子であるコンタクト３２ａを有している。血糖値センサ３０は、測定器２９’のセンサ装着部３２’に装着されることで、コンタクト３２ａと接触する。これにより、測定器２９’内の測定回路と血糖値センサ３０とが、コンタクト３２ａを介して電気的に接続される。

前述の通り、生体情報検出センサ供給装置２８’のセンサ供給空間４２’を規定するアタッチメント２８ａ、アングル（受け部）２８ｂ及び端面部２８ｃなどによって、測定器２９’の取り付け位置が適切に規制される。そのため、血糖値センサ３０は測定器２９’のセンサ装着部３２に正しく装着される。つまり、血糖値センサ３０は、センサ装着部３２’内のコンタクト３２ａに適切に接触することができる。

この後、ユーザー（看護師）が、測定器２９’を生体情報検出センサ供給装置２８’から引き抜く。血糖値センサ３０は、センサ装着部３２’のコンタクト３２ａに接触したまま、生体情報検出センサ供給装置２８’から分離される。

以上のことから、実施の形態２の変形例１は、測定器２９’を規制するアタッチメント２８ａなどを生体情報検出センサ供給装置２８’に設けることで、測定器２９’の筐体の内部に設けられたセンサ装着部３２’を有する測定器２９’に、血糖値センサ３０を確実に装着する生体情報検出センサ供給装置２８を提供することができる。

（実施の形態２の変形例２）
実施の形態２の変形例１の生体情報検出センサ供給装置２８’は、アタッチメント２８ａ、アングル（受け部）２８ｂ及び端面部２８ｃとで、測定器２９’の取り付け位置を規制した。これに対して、実施の形態２の変形例２の生体情報検出センサ供給装置２８”は、端面部２８ｃと下面受け部２８ｄとで、測定器２９’の取り付け位置を規制する（図２３と図２４を参照）。

図２２〜２４に示すように、実施の形態２の変形例２における生体情報検出センサ供給装置２８”は、実施の形態２の変形例１における上述の生体情報検出センサ供給装置２８’と同様に、端面を有する端面部２８ｃを有するが、上述の変形例１におけるアタッチメント２８ａは有さず、下面受け部２８ｄを有する。生体情報検出センサ供給装置２８”のその他の構成は、上述の生体情報検出センサ供給装置２８’と同様であるので、その説明を省略する。一方、実施の形態２の変形例２における測定器２９’は、実施の形態２の変形例１における測定器２９’と同じ構成である。

生体情報検出センサ供給装置２８”は、測定器２９’の取り付け位置を、端面を有する端面部２８ｃと下面受け部２８ｄなどで規制する。図２２を例にすると、端面部２８ｃは、測定器２９’の外装部２９ｃと当接する端面を有し、供給された血糖値センサ３０に近接して配置される。端面部２８ｃの端面と、測定器２９’の外装部２９ｃとが当接することで、測定器２９’を、測定器２９’の装着方向に規制することができる。ここで、この端面部２８ｃは湾曲した凹形状の端面を有し、前記外装部２９ｃは凸形状の端面を有する。端面部２８ｃの凹形状の端面と外装部２９ｃの凸形状の端面とは、互いに適切に当接することができるように、それらの形状は同様に湾曲している。端面部２８ｃの凹形状の端面と外装部２９ｃの凸形状の端面とが当接することで、測定器２９’の幅方向であって、血糖値センサ３０の装着方向に直交する方向についても規制することができるが；その規制能は、実施の形態２の変形例１が有する生体情報検出センサ供給装置２８’のアタッチメント２８ａよりは劣る。

下面受け部２８ｄは、取り付けられる測定器２９’の下面を支持する。下面受け部２８ｄは、端面部２８ｃの下部に設けられている。それにより、下面受け部２８ｄは、測定器２９’の取り付け位置を、測定器２９’の上下面方向に規制することができる。

図２４は、実施の形態２の変形例２における生体情報検出センサ供給装置２８”の端面部２８ｃの端面と、測定器２９’の外装部２９ｃの端面が当接した状態（取り付け状態）における、センサ装着部３２’とその周辺を横方向から見た拡大断面図である。図２４における測定器２９’は、センサ装着部３２’の領域のみを断面図で示されている。

センサ装着部３２は、血糖値センサ３０との接点端子であるコンタクト３２ａを有している。血糖値センサ３０は、測定器２９’のセンサ装着部３２’に装着されることで、コンタクト３２ａと接触する。これにより、測定器２９’内の測定回路と血糖値センサ３０とが、コンタクト３２ａを介して、電気接続される。

前述の通り、測定器２９’の取り付け位置は、端面部２８ｃと下面受け部２８ｄによって適切に規制されている。そのため、血糖値センサ３０は、測定器２９’のセンサ装着部３２’に適切に装着される。つまり、血糖値センサ３０は、センサ装着部３２’内のコンタクト３２ａに確実に接触することができる。

この後、ユーザー（看護師）が、測定器２９’を生体情報検出センサ供給装置２８”から引き抜く。血糖値センサ３０は、センサ装着部３２’のコンタクト３２ａに接触したままで、生体情報検出センサ供給装置２８”から分離される。

実施の形態２の変形例２の生体情報検出センサ供給装置２８”は、アタッチメント２８ａを有していない。そのため、生体情報検出センサ供給装置２８”はシンプルな構成を有し、小型化されうる。よって、実施の形態２の変形例２の生体情報検出センサ供給装置２８”は、生体情報検出センサ供給装置２８や２８’の利便性を維持しながら、携帯性も向上させることができる。

（実施の形態３）
図２５に、実施の形態３に係る生体情報検出センサ供給装置６７が示される。生体情報検出センサ供給装置６７は、例えば机の上などの平面に据え置いて使用されるものであり、血糖値（生体情報の一例）を測定する機能を有している。

生体情報検出センサ供給装置６７は、ほぼ直方体状に成形した本体ケース６８を有する。図２６に示すごとく、生体情報検出センサ供給装置６７は、本体ケース６８の後端のフタ６９を開けて、その内部にセンサカートリッジ７０が収納される構成となっている。

本体ケース６８の上面の後端側には電源ボタン７１が、中央部には表示部７２と、血糖値センサ７５（図２７参照）のセットボタン７３と、血糖値センサ７５の廃棄ボタン７４とが設けられている。

ユーザーが、電源ボタン７１を押して電源をＯＮした後、セットボタン７３を押すと、図２５に示すごとく、センサカートリッジ７０の血糖値センサ７５が、本体ケース６８の先端面に設けた装着口７６に供給される（詳細は後述する）。

図２７に示すごとく、血糖値センサ７５は、帯状のセンサ供給フィルム７７に収納されている。センサ供給フィルム７７は、帯状の保持フィルム７８と、この保持フィルム７８の表面を覆った帯状のカバーフィルム７９とを含む。

帯状の保持フィルム７８と帯状のカバーフィルム７９との間に血糖値センサ７５が配置されている。つまり、保持フィルム７８の表面上には、長手方向に沿って複数枚（本実施形態においては２００枚）の血糖値センサ７５が所定間隔で配置されている。このように、血糖値センサ７５は、保持フィルム７８とカバーフィルム７９で挟み込まれて保持されている。本実施の形態３では、図２７及び図２９に示すように、センサ供給フィルム７７に収納されている血糖値センサ７５の向きが、上述の実施の形態１とは異なっているが、実施の形態２と同じ方向になっている。

血糖値センサ７５は、略三角形状の薄板形状である。三角形の１つの頂点付近に血液を点着する点着部８０を設けるとともに、点着部８０と対向する端部から中央部にかけて接続電極８１を設けている。

センサ供給フィルム７７の長手方向に直交する両端には、送りガイド孔８２を設けている。送りガイド孔８２は、センサ供給フィルム７７を装着口７６に供給するための孔である。

センサ供給フィルム７７は、センサカートリッジ７０（図２６）に収納される。さらに、センサカートリッジ７０は本体ケース６８に収納される。図２８は、センサカートリッジ７０を本体ケース６８に収納したときの、生体情報検出センサ供給装置６７を横方向から見たときの断面図を示し、図２９は、上方向から見たときの断面図を示す。

センサカートリッジ７０の内部構成について説明する。図２８に示すごとく、センサ供給フィルム７７がロール状に巻きとられたロール体が、センサカートリッジ７０の内部の中央部に設けられた収納部８３に収納される。センサ供給フィルム７７に保持された血糖値センサ７５が破損しないように、センサ供給フィルム７７は、緩く巻き取られている。

図２８および図２９に示すごとく、センサ供給フィルム７７のロール体は、センサ供給フィルム７７の長手方向がセンサカートリッジ７０の先端に向くように配置される。センサカートリッジ７０は、その供給口８４が装着口７６に対向するように配置される。

図２８に示すごとく、センサ供給フィルム７７は、図中下から保持フィルム７８、血糖値センサ７５、カバーフィルム７９の順に積層された状態で、供給口８４に向けて供給される。また、血糖値センサ７５は、保持フィルム７８内で、点着部８０側を、供給口８４に向けた状態で保持される。

センサカートリッジ７０の供給口８４と装着口７６との間に、血糖値センサ７５を装着するためのセンサ装着部８５が設けられている。

センサカートリッジ７０の内部であって、供給口８４に対向する部分に、円筒状の分離プーリ８６および８７を設けている。さらに、分離プーリ８６および８７の内方側（センサ供給フィルム７７の供給方向の上流側）には、一対の円筒状の押さえプーリ８８および８９が設けられている。押さえプーリ８８および８９の軸長さを、センサ供給フィルム７７の短手方向の幅よりも大きくしているので、押さえプーリ８８および８９はセンサ供給フィルム７７の短手方向の幅全体を押さえることができる。これにより、ロール状に巻き取られたセンサ供給フィルム７７は、その巻き癖を押さえプーリ８８および８９によって修正され、下流側の分離プーリ８６および８７へと送られる。

センサ供給フィルム７７から、分離プーリ８６および８７によって、カバーフィルム７９と保持フィルム７８とが分離される。

分離プーリ８６によって、カバーフィルム７９は、上方に、その後、後方にと折り返され、円筒状の案内プーリ９０および９１、円筒状の駆動リール９２を介して、円筒状の巻き取りリール９３（巻き取り機構）に巻き取られる。図２９からも理解される通り、分離プーリ８６、案内プーリ９０および９１、駆動リール９２の軸長さを、センサ供給フィルム７７の短手方向の幅よりも大きくしている。

一方、分離プーリ８７によって、保持フィルム７８は、下方に、その後、後方に折り返され、円筒状の案内プーリ９４および９５、円筒状の駆動リール９６を介して、円筒状の巻き取りリール９７に巻き取られる。なお、分離プーリ８７、案内プーリ９４および９５、駆動リール９６の軸長さを、センサ供給フィルム７７の短手方向の幅よりも大きくしている。

また、駆動リール９２および９６の両端側には、駆動突起９２ａおよび９６ａが設けられている。駆動突起９２ａおよび９６ａは、センサ供給フィルム７７の両端に設けた送りガイド孔８２に係合する。さらに、駆動リール９２および９６は、接続歯車７０Ａ（図２６参照）を介して、本体ケース６８内の駆動モータ９８（図２９参照）に連結される。

つまり、センサ供給フィルム７７のカバーフィルム７９の巻き取り機構が、駆動モータ９８と、接続歯車７０Ａと、巻き取りリール９３と、駆動リール９２と、案内プーリ９１および９０と、分離プーリ８６とによって構成される。

また、センサ供給フィルム７７の保持フィルム７８の巻き取り機構が、駆動モータ９８と、接続歯車７０Ａと、巻き取りリール９７と、駆動リール９６と、案内プーリ９５および９４と、分離プーリ８７とによって構成される。

巻き取りリール９３は、実施の形態１と同じ滑り方式のクラッチ機構を有し、駆動リール９２に接続されている。また、巻き取りリール９７は、実施の形態１と同じ滑り方式のクラッチ機構を有し、駆動リール９６に接続されている。

本体ケース６８の内部構成について説明する。図３０は、センサ装着部８５を横方向から見た拡大断面図であり、図３１は、センサ装着部８５を上方向から見た拡大断面図である。

図３０および図３１に示すごとく、センサ装着部８５は、血糖値センサ７５の一面側（図３０の上側）に配置される電極ローラ１００を有する。電極ローラ１００は、血糖値センサ７５の接続電極８１に接続されるローラ電極９９を有する（図３１参照）。図３１に示すごとく、ローラ電極９９は、電極ローラ１００の両端部の外周上に設けられている。

さらに、図３０に示すごとく、センサ装着部８５は、血糖値センサ７５の他面側（図３０の下側）に配置される押付ローラ１０１を有する。押付ローラ１０１は、血糖値センサ７５を電極ローラ１００側に押し付ける。例えば、押付ローラ１０１は、回転軸部を板バネ（付勢体の一例で図示せず）によって、電極ローラ１００側に押し付けられている。押付ローラ１０１によって、血糖値センサ７５が電極ローラ１００に押し付けられると、血糖値センサ７５の接続電極８１が、ローラ電極９９に当接し電気的に接続される。

また、供給口８４と電極ローラ１００との間に、光センサ（センサ検出部の一例）１０２を設けている。光センサ１０２は、センサ装着部８５に進入した血糖値センサ７５を検出するようになっている。

図３１に示すごとく、ローラ電極９９は金属製の接続端子１０３に接触している。ローラ電極９９は、金属製の接続端子１０３を介して測定部１０４（図３２参照）に接続される。

図３２は、生体情報検出センサ供給装置６７の制御ブロック図である。測定部１０４は、制御部１０５に接続されている。制御部１０５には、モータコントローラ１０６が接続される。光センサ１０２（図３０参照）は、モータコントローラ１０６と接続する。光センサ１０２と接続端子１０３（図２９）は、プリント基板上に配置される。

モータコントローラ１０６には、センサカートリッジ７０の接続歯車７０Ａを駆動する駆動モータ９８が接続される。駆動モータ９８の駆動力が、センサカートリッジ７０の接続歯車７０Ａを介してセンサ送りギア１０７（図２９参照）に伝達され、さらに駆動リール９２に伝えられる。

さらに、モータコントローラ１０６には、電極ローラ１００を駆動する駆動モータ１０８が接続されている。駆動モータ１０８の駆動力が、接続ギア１０９を介して、電極ローラ１００に伝達され、電極ローラ１００は血糖値センサ７５を搬送する。

また、制御部１０５には、センサカートリッジ７０が本体ケース６８に収納されたことを検知するカートリッジ検出スイッチ６９Ａ、制御部のプログラムが記憶されたＲＯＭ１１０、電池１１１、表示部７２、電源ボタン７１、センサのセットボタン７３、センサの廃棄ボタン７４が接続されている。

以上の構成を有する生体情報検出センサ供給装置６７の使用動作を以下に説明する。先ず、ユーザー（看護師）は、図２６に示すごとく、本体ケース６８の後端のフタ６９を開けて、本体ケース６８の内部にセンサカートリッジ７０を装着する。

次に、ユーザー（看護師）が、電源ボタン７１（図２５参照）を押して電源を入れると、制御部１０５は、カートリッジ検出スイッチ６９Ａを用いてセンサカートリッジ７０が本体ケース６８に装着されていることを検知する。その後、ユーザー（看護師）が、センサのセットボタン７３を押すと、センサカートリッジ７０の血糖値センサ７５が、装着口７６に装着された状態で現れる。

具体的には、セットボタン７３の押下を検知した制御部１０５（図３０参照）が、モータコントローラ１０６を用いて、駆動モータ９８（図２９参照）を所定量回転させる。すると、駆動モータ９８の駆動力が、センサ送りギア１０７および接続歯車７０Ａを介して、駆動リール９２（図２８参照）に伝えられる。

駆動リール９２の駆動突起９２ａは、カバーフィルム７９の送りガイド孔８２を介して、カバーフィルム７９に駆動力を伝達する。その結果として、カバーフィルム７９は、カバーフィルム７９の巻き取り機構（駆動モータ９８と、接続歯車７０Ａと、巻き取りリール９３と、駆動リール９２と、案内プーリ９１および９０と、分離プーリ８６）により、収納部８３から駆動モータ９８の回転量に対応する所定量分だけ、供給口８４側へと引き出される。

駆動リール９６の駆動突起９６ａは、保持フィルム７８の送りガイド孔８２を介して、保持フィルム７８に駆動力を伝達する。その結果として、保持フィルム７８は、保持フィルム７８の巻き取り機構（駆動モータ９８と、接続歯車７０Ａと、巻き取りリール９７と、駆動リール９６と、案内プーリ９５および９４と、分離プーリ８７）により、収納部８３から駆動モータ９８の回転量に対応する所定量分だけ、供給口８４側へと引き出される。

すなわち、カバーフィルム７９と保持フィルム７８は、同じ所定量だけ、供給口８４側へと引き出される。つまり、センサ供給フィルム７７が所定量引き出される。上述のごとく、この引き出しにおいて、センサ供給フィルム７７から、分離プーリ８６および８７によってカバーフィルム７９と保持フィルム７８とが分離される。そして、保持フィルム７８の中から１枚の血糖値センサ７５が表出する。

本実施形態における生体情報検出センサ供給装置は、血糖値センサ７５を装着口７６に自動的に装着する構成を有する。具体的には、まず、表出した血糖値センサ７５が、分離プーリ８６および８７の駆動力により、センサカートリッジ７０の供給口８４を介して、センサ装着部８５に進入する（図３０参照）。

すると、センサ装着部８５の光センサ１０２が、進入してきた血糖値センサ７５を検知する。光センサ１０２が血糖値センサ７５を検知すると、モータコントローラ１０６が駆動モータ１０８を駆動する。駆動モータ１０８の駆動力が、接続ギア１０９を介して電極ローラ１００に伝達される。そして、血糖値センサ７５が電極ローラ１００と押付ローラ１０１との間に到達する。その後、血糖値センサ７５は、電極ローラ１００の駆動力により装着口７６に導かれる。血糖値センサ７５が所定位置まで進入すると、光センサ１０２が血糖値センサ７５を検知できなくなる。そのとき、モータコントローラ１０６が駆動モータ１０８の駆動を停止する。

図３１に示すごとく、所定位置まで進入した血糖値センサ７５の接続電極に、電極ローラ１００両端部のローラ電極９９が当接して、機械的および電気的に接続する。このようにして、血糖値センサ７５のセンサ装着部８５への装着が完了する。装着が完了した血糖値センサ７５の点着部８０は、装着口７６を介して本体ケース６８の外部に表出させられた状態となる（図２５参照）。

患者の指が、別途用意した穿刺器具によって穿刺される。穿刺により流出した血液を、血糖値センサ７５の点着部８０に点着すると、測定部１０４によって血糖値が測定され、その結果が表示部７２に表示される。

最後に、ユーザー（看護師）が廃棄ボタン７４を押す。廃棄ボタン７４の押下を検知した制御部１０５が、モータコントローラ１０６を用いて駆動モータ９８を回転させる。すると、電極ローラ１００が回転し、血糖値センサ７５を本体ケース６８外へ廃棄する。

なお、本実施形態においては、電極ローラ１００に駆動モータ１０８を連結しているが、電極ローラ１００と押付ローラ１０１の少なくとも一方に、駆動モータ１０８が連結されていればよい。

以上説明したごとく、本実施形態の生体情報検出センサ供給装置６７は、以下のような特徴を有する。

（１）生体情報検出センサ供給装置６７は、血糖値センサ（生体情報検出センサ）７５のため装着口７６を有する本体ケース６８と、本体ケース６８内に帯状のセンサ供給フィルム７７を収納する収納部８３と、センサ供給フィルム７７を収納部８３から装着口７６に所定寸法供給する供給部と、を備えている。

センサ供給フィルム７７は、帯状の保持フィルム７８と、保持フィルム７８の表面を覆った帯状のカバーフィルム７９と、保持フィルム７８とカバーフィルム７９に挟まれて保持された複数個の血糖値センサ７５を有している。

供給部は、センサ供給フィルム７７を、供給口８４に所定寸法供給するとともに、供給口８４でセンサ供給フィルム７７を保持フィルム７８とカバーフィルムとに分離して血糖値センサ７５を表出させる。表出させた血糖値センサ７５を、供給口８４を介して装着口７６に供給する構成としている。

供給口８４と装着口７６との間に、血糖値センサ７５を装着するセンサ装着部８５を設ける。センサ装着部８５は、電極ローラ１００と押付ローラ１０１とを有する。電極ローラ１００は、血糖値センサ７５の一面側に配置され、血糖値センサ７５の接続電極８１に接続されるローラ電極（接続電極）８１を有する。押付ローラ１０１は、血糖値センサ７５の他面側に配置され、血糖値センサ７５を前記電極ローラ１００側に押し付ける構成としている。

（２）電極ローラ１００と押付ローラ１０１の少なくとも一方に、駆動モータ１０８を連結した構成とする。

（３）供給口８４と電極ローラ１００との間に、光センサ（センサ検出部）１０２を設けた構成とする。

このため、ユーザー（看護師）が血糖値センサ７５のセットボタン７３を押すことで、センサ供給フィルム７７が保持フィルム７８とカバーフィルム７９とに分離され、一枚の新規の血糖値センサ７５が表出する。さらに、表出した血糖値センサ７５を、センサ装着部８５に装着することができる。センサ装着部８５に装着された血糖値センサ７５の点着部８０は本体ケース６８から突出しており、接続電極８１はローラ電極（接続電極）９９を介して測定部１０４に接続している。このように、ユーザー（看護師）は、血糖値センサ７５のセットボタン７３を押すだけで、１枚の新規の血糖値センサ７５をセンサ装着部８５に装着させることができる。

センサ装着部８５に装着された血糖値センサ７５の点着部８０に患者の血液を点着することで、測定部１０４が血糖値を測定する。その結果、生体情報検出センサ供給装置６７の使い勝手が向上する。

本発明は、たとえば血糖値センサのような生体情報検出センサを供給する生体情報検出センサ供給装置として、広く活用が期待されるものである。

１ 生体情報検出センサ供給装置
２ 本体ケース
３ 血糖値センサ
４ 供給台
４ａ 案内部
４ｂ 傾斜部
Ｆ 人差し指
５ 操作レバー
６ センサ供給フィルム
７ 保持フィルム
８ カバーフィルム
９ 送りガイド孔
１０ 収納部
１１ 押さえプーリ
１２ 分離プーリ
１３，１４ 案内プーリ
１５ 駆動リール
１５ａ 駆動突起
１６ 巻き取りリール
１７ 折り返しプーリ
１８，１９ 案内プーリ
２０ 駆動リール
２０ａ 駆動突起
２１ 巻き取りリール
２２ リール軸
２３ ギア
２４ バネ押さえ
２５ コイルばね
２６ リール部
２７ 滑り材
２８ 生体情報検出センサ供給装置
２８ａ アタッチメント
２８ｂ アングル
２８ｃ 端面を有する端面部
２８ｄ 測定器の下面受け部
２９ 測定器
２９ａ 表示部
２９ｂ 操作部
２９ｃ 外装部
３０ 血糖値センサ
３１ 供給口
３２ センサ装着部
３２ａ コンタクト
３３ 本体ケース
３４ 操作レバー
３５ センサ供給フィルム
３６ 保持フィルム
３７ カバーフィルム
３８ 点着部
３９ 接続電極
４０ 送りガイド孔
４１ 収納部
４２ センサ供給空間
４３ センサ保持部
４４，４５ 分離プーリ
４６，４７ 押さえプーリ
４８，４９ 案内プーリ
５０ 駆動リール
５０ａ 駆動突起
５１ 巻き取りリール
５２，５３ 案内プーリ
５４ 駆動リール
５４ａ 駆動突起
５５ 巻き取りリール
５６ 案内口
５７ 挟持部
５８，５９ 挟持爪
５８ａ，５９ａ 当接部
６０，６１ 回動軸
６２ バネ
６３，６４ 回動カム
６５ 接続コネクタ
６６ 案内切欠
６７ 生体情報検出センサ供給装置
６８ 本体ケース
６９ フタ
６９Ａ カートリッジ検出スイッチ
７０ センサカートリッジ
７０Ａ 接続歯車
７１ 電源ボタン
７２ 表示部
７３ セットボタン
７４ 廃棄ボタン
７５ 血糖値センサ
７６ 装着口
７７ センサ供給フィルム
７８ 保持フィルム
７９ カバーフィルム
８０ 点着部
８１ 接続電極
８２ 送りガイド孔
８３ 収納部
８４ 供給口
８５ センサ装着部
８６，８７ 分離プーリ
８８，８９ 押さえプーリ
９０，９１ 案内プーリ
９２ 駆動リール
９２ａ 駆動突起
９３ 巻き取りリール
９４，９５ 案内プーリ
９６ 駆動リール
９６ａ 駆動突起
９７ 巻き取りリール
９８ 駆動モータ
９９ ローラ電極
１００ 電極ローラ
１０１ 押付ローラ
１０２ 光センサ
１０３ 接続端子
１０４ 測定部
１０５ 制御部
１０６ モータコントローラ
１０７ センサ送りギア
１０８ 駆動モータ
１０９ 接続ギア
１１０ ＲＯＭ
１１１ 電池

Claims (12)

1. 生体情報測定器を取り付け可能に構成された供給口を有する本体ケースと、前記本体ケース内において、生体情報検出センサと、前記生体情報検出センサを挟み込む保持フィルムとカバーフィルムとを含む帯状のセンサ供給フィルムを収納する収納部と、前記収納部から前記供給口に前記生体情報検出センサを供給する供給部とを備え、
   前記供給部は前記生体情報検出センサを前記供給口に供給するとともに、前記供給口に前記生体情報検出センサが供給される前の前記センサ供給フィルムから、前記保持フィルムと前記カバーフィルムとを分離するように構成され、
   前記供給部は、前記供給口に供給された前記生体情報検出センサを、前記供給口に取り付けられた前記生体情報測定器に装着させるように構成され、
   さらに、前記供給口は、回動可能な一対の挟持爪を具備し、
   前記供給部は、前記一対の挟持爪で挟持されるように、前記生体情報検出センサを前記供給口に供給するように構成される、生体情報検出センサ供給装置。
2. 前記供給部は、前記センサ供給フィルムから分離された前記カバーフィルムを巻き取る第１の巻き取り機構と、前記センサ供給フィルムから分離された前記保持フィルムを巻き取る第２の巻き取り機構とを有し、
   前記第１巻き取り機構および第２の巻き取り機構はそれぞれ、クラッチ機構を具備する、請求項１に記載の生体情報検出センサ供給装置。
3. 前記生体情報測定器は接続コネクタを具備し、かつ前記生体情報検出センサは接続電極を具備し、
   前記供給部は、前記供給口に供給された前記生体情報検出センサの前記接続電極と、前記供給口に取り付けられた前記生体情報測定器の前記接続コネクタとが電気接続するように、前記センサ供給口に前記生体情報検出センサを供給するように構成される、請求項１に記載の生体情報検出センサ供給装置。
4. 生体情報を測定するための測定部と、装着口を有する本体ケースと、前記本体ケース内において、生体情報検出センサと、前記生体情報検出センサを挟み込む保持フィルムとカバーフィルムとを含む帯状のセンサ供給フィルムを収納する収納部と、前記収納部から前記装着口に前記生体情報検出センサを供給する供給部とを備え、
   前記供給部は、前記センサ供給フィルムの前記生体情報検出センサを前記装着口に供給するとともに、前記装着口に前記生体情報検出センサが供給される前の前記センサ供給フィルムから、前記保持フィルムと前記カバーフィルムとを分離するように構成され、
   前記装着口は前記測定部に接続した接続コネクタを具備し、かつ前記生体情報検出センサは接続電極を具備し、
   前記供給部は、前記装着口の前記接続コネクタと前記生体情報検出センサの前記接続電極とが電気接続するように、前記装着口に前記生体情報検出センサを供給するように構成され、
   さらに、前記供給口は、回動可能な一対の挟持爪を具備し、
   前記供給部は、前記一対の挟持爪で挟持されるように、前記生体情報検出センサを前記供給口に供給するように構成される、生体情報検出センサ供給装置。
5. 前記供給部は、前記センサ供給フィルムから分離された前記カバーフィルムを巻き取る第１の巻き取り機構と、前記センサ供給フィルムから分離された前記保持フィルムを巻き取る第２の巻き取り機構とを有し、
   前記第１巻き取り機構および第２の巻き取り機構はそれぞれ、クラッチ機構を具備する、請求項４に記載の生体情報検出センサ供給装置。
6. 前記生体情報検出センサは生体試料を点着するための点着部を有し、
   前記供給部は、前記点着部が露出するように、前記生体情報検出センサを前記装着口に供給する、請求項４に記載の生体情報検出センサ供給装置。
7. 前記収納部は、前記センサ供給フィルムを収容するカートリッジを交換可能に収納するように構成される、請求項４に記載の生体情報検出センサ供給装置。
8. 前記装着口は、前記測定部に接続したローラ電極を具備する電極ローラと、押し付けローラと、を具備し、
   前記供給部は、前記電極ローラと前記押し付けローラとの間に前記生体情報検出センサを供給するとともに、前記電極ローラの前記ローラ電極と前記生体情報検出センサの前記接続電極とを電気接続させるように構成される、請求項４に記載の生体情報検出センサ供給装置。
9. 供給台を有する本体ケースと、前記本体ケース内において、生体情報検出センサと、前記生体情報検出センサを挟み込む保持フィルムとカバーフィルムとを含む帯状のセンサ供給フィルムを収納する収納部と、前記収納部から前記供給台に前記生体情報検出センサを供給する供給部とを備え、
   前記供給部は、前記センサ供給フィルムの前記保持フィルムおよび前記生体情報検出センサを前記供給台に供給するとともに、前記供給台に前記生体情報検出センサが供給される前に、前記センサ供給フィルムから前記カバーフィルムを剥がすように構成され、かつ前記供給台に供給された前記保持フィルムを巻き取るように構成され、
   前記供給台は、前記センサ供給フィルムの供給方向に沿って下方に傾斜している、生体情報検出センサ供給装置。
10. 前記供給部は、前記センサ供給フィルムから剥がされた前記カバーフィルムを巻き取る第１の巻き取り機構と、前記供給台に供給された前記保持フィルムを巻き取る第２の巻き取り機構とを有し、
    前記第１巻き取り機構および第２の巻き取り機構はそれぞれ、クラッチ機構を具備する、請求項９に記載の生体情報検出センサ供給装置。
11. 前記供給部は、前記供給台の下流側に設けられ、前記供給台に供給された前記保持フィルムを巻き取る折り返しプーリを有し、
    前記供給台の折り返しプーリ近傍の面を、前記折り返しプーリの上端部よりも下方に配置した、請求項９に記載の生体情報検出センサ供給装置。
12. 前記保持フィルムには、前記生体情報報検出センサの識別情報が表記されており、
    前記供給台に供給された前記生体情報検出センサは、前記保持フィルムに示された識別情報で識別可能に識別情報が表記される構成とした、請求項９に記載の生体情報検出センサ供給装置。

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