JP5988542B2 - 炭化水素混合物およびその使用 - Google Patents
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Description
用語「炭素数」は、炭化水素中に存在する全ての炭素原子を包含する。したがって、例えば、ウンデカンに対しては11、トリデカンに対しては13である。
nは、好ましくは、奇数であり、特に7、9、11、13、15、17、19、21および/または23である。
パラメーター「炭化水素の総量」には、炭素数に関係なく、該混合物に存在する全ての炭化水素が含まれる。
本発明の好ましい実施態様は、炭素数が1を超えて異なる少なくとも2つの異なる炭化水素を含有し、これら2つの異なる炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも60重量%、好ましくは少なくとも70重量%を構成し、かつ直鎖状C11および直鎖状C13炭化水素を含有する炭化水素混合物に関する。直鎖状C11炭化水素は、好ましくはn−ウンデカンである。直鎖状C13炭化水素は、好ましくはn−トリデカンである。本発明の好ましい実施態様において、本発明の炭化水素混合物は、直鎖状C11および直鎖状C13炭化水素、および、C12、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される、好ましくはC15、C17、C19、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる直鎖状炭化水素を含有する。直鎖状飽和炭化水素が好ましい。好適な直鎖状C15炭化水素は、n−ペンタデカンである;好適な直鎖状C17炭化水素は、n−ヘプタデカンである;好適な直鎖状C19炭化水素は、n−ノナデカンである。
(a)50〜90重量%の直鎖状C−11炭化水素、好ましくはn−ウンデカン
(b)10〜50重量%の直鎖状C−13炭化水素、好ましくはn−トリデカン
を含有する炭化水素混合物に関する。
(a)55〜80重量%、特に60〜75重量%、特に65〜70重量%の直鎖状C−11炭化水素、好ましくはn−ウンデカン
(b)20〜45重量%、特に24〜40重量%、特に24〜30重量%の直鎖状C−13炭化水素、好ましくはn−トリデカン
を含有する炭化水素混合物が特に好ましい。
本発明の好ましい実施態様は、炭素数が1を超えて異なる少なくとも2つの異なる炭化水素を含有し、これら2つの異なる炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも60重量%、好ましくは少なくとも70重量%を構成し、かつ直鎖状C11および直鎖状C15炭化水素を含有する炭化水素混合物に関する。直鎖状C11炭化水素は、好ましくはn−ウンデカンである。直鎖状C15炭化水素は、好ましくはn−ペンタデカンである。本発明の好ましい実施態様において、本発明の炭化水素混合物は、直鎖状C11および直鎖状C15炭化水素、および、C12、C13、C14、C16、C17、C18、C19、C20、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される、好ましくはC13、C17、C19、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる直鎖状炭化水素を含有する。直鎖状飽和炭化水素が好ましい。好適な直鎖状C13炭化水素は、n−トリデカンである;好適な直鎖状C17炭化水素は、n−ヘプタデカンである;好適な直鎖状C19炭化水素は、n−ノナデカンである。
(a)50〜90重量%の直鎖状C−11炭化水素、好ましくはn−ウンデカン
(b)10〜50重量%の直鎖状C−15炭化水素、好ましくはn−ペンタデカン
を含有する炭化水素混合物に関する。
(a)55〜80重量%、特に60〜75重量%、特に65〜70重量%の直鎖状C−11炭化水素、好ましくはn−ウンデカン
(b)20〜45重量%、特に24〜40重量%、特に24〜30重量%の直鎖状C−15炭化水素、好ましくはn−ペンタデカン
を含有する炭化水素混合物が特に好ましい。
本発明の好ましい実施態様は、炭素数が1を超えて異なる少なくとも2つの異なる炭化水素を含有し、これら2つの異なる炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも60重量%、好ましくは少なくとも70重量%を構成し、かつ直鎖状C13および直鎖状C15炭化水素を含有する炭化水素混合物に関する。直鎖状C13炭化水素は、好ましくはn−トリデカンである。直鎖状C15炭化水素は、好ましくはn−ペンタデカンである。本発明の好ましい実施態様において、本発明の炭化水素混合物は、直鎖状C13および直鎖状C15炭化水素、および、C11、C12、C14、C16、C17、C18、C19、C20、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される、好ましくはC11、C17、C19、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる直鎖状炭化水素を含有する。直鎖状飽和炭化水素が好ましい。好適な直鎖状C11炭化水素は、n−ウンデカンである;好適な直鎖状C17炭化水素は、n−ヘプタデカンである;好適な直鎖状C19炭化水素は、n−ノナデカンである。
(a)50〜90重量%の直鎖状C−13炭化水素、好ましくはn−トリデカン
(b)10〜50重量%の直鎖状C−15炭化水素、好ましくはn−ペンタデカン
を含有する炭化水素混合物に関する。
(a)55〜80重量%、特に60〜75重量%、特に65〜70重量%の直鎖状C−13炭化水素、好ましくはn−トリデカン
(b)20〜45重量%、特に24〜40重量%、特に24〜30重量%の直鎖状C−15炭化水素、好ましくはn−ペンタデカン
を含有する炭化水素混合物が特に好ましい。
本発明の好ましい実施態様において、直鎖状C15炭化水素に対する直鎖状C13炭化水素の重量比は、1.5〜3.5である。
本発明の好ましい実施態様は、炭素数が1を超えて異なる少なくとも2つの異なる炭化水素を含有し、これら2つの異なる炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも60重量%、好ましくは少なくとも70重量%を構成し、かつ直鎖状C15および直鎖状C17炭化水素を含有する炭化水素混合物に関する。直鎖状C15炭化水素は、好ましくはn−ペンタデカンである。直鎖状C17炭化水素は、好ましくはn−ヘプタデカンである。本発明の好ましい実施態様において、本発明の炭化水素混合物は、直鎖状C15および直鎖状C17炭化水素、および、C11、C12、C13、C14、C16、C18、C19、C20、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される、好ましくはC11、C13、C19、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる直鎖状炭化水素を含有する。直鎖状飽和炭化水素が好ましい。好適な直鎖状C11炭化水素は、n−ウンデカンである;好適な直鎖状C13炭化水素は、n−トリデカンである;好適な直鎖状C19炭化水素は、n−ノナデカンである。
(a)50〜90重量%の直鎖状C−15炭化水素、好ましくはn−ペンタデカン
(b)10〜50重量%の直鎖状C−17炭化水素、好ましくはn−ヘプタデカン
を含有する炭化水素混合物に関する。
(a)55〜80重量%、特に60〜75重量%、特に65〜70重量%の直鎖状C−15炭化水素、好ましくはn−ペンタデカン
(b)20〜45重量%、特に24〜40重量%、特に24〜30重量%の直鎖状C−17炭化水素、好ましくはn−ヘプタデカン
を含有する炭化水素混合物が特に好ましい。
本発明の好ましい実施態様において、直鎖状C17炭化水素に対する直鎖状C15炭化水素の重量比は、1.5〜3.5である。
本発明の好ましい実施態様は、炭素数が1を超えて異なる少なくとも2つの異なる炭化水素を含有し、これら2つの異なる炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも60重量%、好ましくは少なくとも70重量%を構成し、かつ直鎖状C17および直鎖状C19炭化水素を含有する炭化水素混合物に関する。直鎖状C17炭化水素は、好ましくはn−ヘプタデカンである。直鎖状C19炭化水素は、好ましくはn−ノナデカンである。本発明の好ましい実施態様において、本発明の炭化水素混合物は、直鎖状C17および直鎖状C19炭化水素、および、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C18、C20、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される、好ましくはC11、C13、C15、C21およびC23炭化水素からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる直鎖状炭化水素を含有する。直鎖状飽和炭化水素が好ましい。好適な直鎖状C11炭化水素は、n−ウンデカンである;好適な直鎖状C13炭化水素は、n−トリデカンである;好適な直鎖状C15炭化水素は、n−ペンタデカンである。特に好ましいさらなる直鎖状炭化水素は、n−ヘネイコサン(C21直鎖状、飽和)である。
(a)50〜90重量%の直鎖状C−17炭化水素、好ましくはn−ヘプタデカン
(b)10〜50重量%の直鎖状C−19炭化水素、好ましくはn−ノナデカン
を含有する炭化水素混合物に関する。
(a)55〜80重量%、特に60〜75重量%、特に65〜70重量%の直鎖状C17炭化水素、好ましくはn−ヘプタデカン
(b)20〜45重量%、特に24〜40重量%、特に24〜30重量%の直鎖状C19炭化水素、好ましくはn−ノナデカン
を含有する炭化水素混合物が特に好ましい。
本発明の好ましい実施態様において、直鎖状C19炭化水素に対する直鎖状C17炭化水素の重量比は、1.5〜3.5である。
本発明の好ましい実施態様は、炭素数が1を超えて異なる少なくとも2つの異なる炭化水素を含有し、これら2つの異なる炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも60重量%、好ましくは少なくとも70重量%を構成し、かつ直鎖状C19および直鎖状C21炭化水素を含有する炭化水素混合物に関する。直鎖状C19炭化水素は、好ましくはn−ノナデカンである。直鎖状C21炭化水素は、好ましくはn−ヘネイコサンである。本発明の好ましい実施態様において、本発明の炭化水素混合物は、直鎖状C19および直鎖状C21炭化水素、および、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20およびC23炭化水素からなる群から選択される、好ましくはC11、C13、C15、C17およびC23炭化水素からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる直鎖状炭化水素を含有する。直鎖状飽和炭化水素が好ましい。好適な直鎖状C11炭化水素は、n−ウンデカンである;好適な直鎖状C13炭化水素は、n−トリデカンである;好適な直鎖状C17炭化水素は、n−ヘプタデカンである。
(a)50〜90重量%の直鎖状C−19炭化水素、好ましくはn−ノナデカン
(b)10〜50重量%の直鎖状C−21炭化水素、好ましくはn−ヘネイコサン
を含有する炭化水素混合物に関する。
(a)55〜80重量%、特に60〜75重量%、特に65〜70重量%の直鎖状C−19炭化水素、好ましくはn−ノナデカン
(b)20〜45重量%、特に24〜40重量%、特に24〜30重量%の直鎖状C−21炭化水素、好ましくはn−ヘネイコサン
を含有する炭化水素混合物が特に好ましい。
本発明の好ましい実施態様において、直鎖状C21炭化水素に対する直鎖状C19炭化水素の重量比は、1.5〜3.5である。
本発明の炭化水素混合物は、特に皮膚および/または毛髪ケア用の化粧品製剤における使用に適している。
本発明の炭化水素混合物は、特に日焼け防止用の化粧品製剤における使用に適している。
本発明の炭化水素混合物は、例えば、植物性脂肪アルコールの還元的脱メチル化により得ることができる。本発明の炭化水素混合物を製造するための特に適当な方法は、国際出願PCT/EP2006/011647(Cognis)に記載される、植物由来の脂肪アルコールからの還元的脱ヒドロキシメチル化の方法である。この方法において、例えば、所望の炭素鎖長の脂肪アルコールに対して上記方法中の個々の工程を施し、その結果得られる炭化水素を混合し、本発明の炭化水素混合物を得ることができる。しかしながら、対応する脂肪アルコールを含有する混合物を直接還元的脱ヒドロキシメチル化することが好ましく、その結果直接的に得られる反応生成物は本発明の炭化水素混合物である。これは、さらなる精製なしに、直接的に化粧品および/または医薬品製剤に使用することができる。同様に、(石油化学資源からの)市販の炭化水素混合物の精製により個々の炭化水素を得て、それらを所望の割合で混合することも可能である。
さらに本発明は、炭素数が1を超えて異なる少なくとも2つの異なる炭化水素を含有し、これら2つの異なる炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも60重量%、好ましくは少なくとも70重量%を構成する炭化水素混合物を0.1〜80重量%、好ましくは5〜50重量%、特に10〜30重量%含有する化粧品および/または医薬品製剤を提供する。
−直鎖状C11および直鎖状C13炭化水素、
−直鎖状C11および直鎖状C15炭化水素、
−直鎖状C13および直鎖状C15炭化水素、
−直鎖状C15および直鎖状C17炭化水素、
−直鎖状C17および直鎖状C19炭化水素および/または
−直鎖状C19および直鎖状C21炭化水素
からなる群から選択される炭化水素混合物を、0.1〜80重量%、好ましくは5〜50重量%、特に10〜30重量%含有する。
−炭素数nの炭化水素を50〜90重量%含有し、
−炭素数n+2の炭化水素を10〜50重量%含有する
[nは7〜23の整数、好ましくは11〜21である]炭化水素混合物を0.1〜80重量%含む化粧品および/または医薬品製剤が、特に好ましく挙げられる。
−炭素数nの炭化水素を55〜80重量%、特に60〜75重量%、特に65〜70重量%含有し、
−炭素数nの炭化水素を20〜45重量%、特に24〜40重量%、特に24〜30重量%含有する
[nは7〜23の整数、好ましくは11〜21である]炭化水素混合物を0.1〜80重量%含む化粧品および/または医薬品製剤が、特に好ましく挙げられる。
制汗剤は、アルミニウム、ジルコニウムまたは亜鉛の塩である。そのような適当なアンチハイドロティック(antihydrotic)活性成分は、例えばアルミニウムクロリド、アルミニウムクロロヒドレート、アルミニウムジクロロヒドレート、アルミニウムセスキクロロヒドレート、およびそれらと例えば1 ,2−プロピレングリコールとの錯体、アルミニウムヒドロキシアラントイネート、アルミニウムクロリドタートレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロヒドレート、およびそれらと例えばグリシンのようなアミノ酸との錯体である。アルミニウムクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロヒドレートおよびそれらの錯体が好ましく挙げられる。
脇の下での発汗において、細菌は細胞外酵素(エステラーゼ、好ましくはプロテアーゼおよび/またはリパーゼ)を形成する。それらは汗に存在するエステルを開裂し、その結果臭気物質を放出する。適当なエステラーゼ阻害剤は、好ましくはクエン酸トリアルキル、例えばクエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチル、および特にクエン酸トリエチル(独国デュッセルドルフ、Cognis GmbH、Hydagen(登録商標)CAT)である。該物質は、酵素活性を阻害し、それにより臭気形成を減少させる。他のエステラーゼ阻害剤は、ステロールスルフェートまたはホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロールおよびシトステロールスルフェートまたはホスフェート、ジカルボン酸およびそのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸およびマロン酸ジエチルエステル、ヒドロキシカルボン酸およびそのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸または酒石酸ジエチルエステル、および亜鉛グリシネートである。
適当な殺菌または静菌活性成分の典型例は、特にキトサンおよびフェノキシエタノールである。5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノールも特に効果的であることが見出されており、これはスイス、バーゼルのCiba-GeigyよりIrgasan(登録商標)の商標の下販売されている。適当な殺菌剤は、原則として、グラム陽性菌に対して作用する全ての物質、例えば、4−ヒドロキシ安息香酸およびその塩ならびにそのエステル、N−(4−クロロフェニル)−N’−(3,4−ジクロロフェニル)尿素、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール、2,2’−メチレンビス(6−ブロモ−4−クロロフェノール)、3−メチル−4−(1−メチルエチル)フェノール、2−ベンジル−4−クロロフェノール、3−(4−クロロフェニル)−1,2−プロパンジオール、3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメート、クロロヘキシジン、3,4,4’−トリクロロカーバニリド(TTC)、抗細菌香料、チモール、タイム油、オイゲノール、チョウジ油、メントール、ミント油、ファルネソール、フェノキシエタノール、グリセリルモノカプレート、グリセリルモノカプリレート、グリセリルモノラウレート(GML)、ジグリセリルモノカプレート(DMC)、N−アルキルサリチルアミド、例えば、n−オクチルサリチルアミドまたはn−デシルサリチルアミドである。
使用し得る汗吸着物質は、変成デンプン、例えばDry Flo Plus(National Starch)、ケイ酸塩、タルクおよび汗の吸着に適当であると思われる他の同様の多形物質である。本発明の製剤は、化粧品および/または医薬品製剤の総重量に基づいて、0.1〜30重量%、好ましくは1〜20重量%、特に2〜8重量%の量の汗吸着物質を含有し得る。
・EP0693471B1に記載されるような3−ベンジリデンカンファーまたは3−ベンジリデンノルカンファー(Mexoryl SDS 20)およびその誘導体、例えば、3−(4−メチルベンジリデン)カンファー;
・3−(4’−トリメチルアンモニウム)ベンジリデンボルナン−2−オンメチルスルフェート(Mexoryl SO);
・3,3’−(1,4−フェニレンジメチン)ビス(7,7−ジメチル−2−オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン−1−メタンスルホン酸)およびその塩(Mexoryl SX);
・3−(4’−スルホ)ベンジリデンボルナン−2−オンおよびその塩(Mexoryl SL);
・N−{(2および4)−[2−オキソボルン−3−イリデン)−メチル}ベンジル]アクリルアミド(Mexoryl SW)のポリマー;
・2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−メチル−6−(2−メチル−3−(1,3,3,3−テトラメチル−1−(トリメチルシリルオキシ)−ジシロキサニル)プロピル)フェノール(Mexoryl SL);
・4−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは2−エチルヘキシル4−(ジメチルアミノ)ベンゾエート、2−オクチル4−(ジメチルアミノ)ベンゾエートおよびアミル4−(ジメチル−アミノ)ベンゾエート;
・桂皮酸のエステル、好ましくは2−エチルヘキシル4−メトキシシンナメート、プロピル4−メトキシシンナメート、イソアミル4−メトキシシンナメート、2−エチルヘキシル2−シアノ−3,3−フェニルシンナメート(オクトクリレン);
・サリチル酸エステル、好ましくは2−エチルヘキシルサリチレート、4−イソプロピルベンジルサリチレート、ホモ−メンチルサリチレート;
・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン;
・ベンザルマロン酸のエステル、好ましくはジ−2−エチルヘキシル4−メトキシベンズマロネート;
・EP0818450A1に記載されるようなトリアジン誘導体、例えば、2,4,6−トリアニリノ(p−カルボ−2’−エチル−1’−ヘキシルオキシ)−1,3,5−トリアジンおよび2,4,6−トリス[p−(2−エチルヘキシルオキシ−カルボニル)アニリノ]−1,3,5−トリアジン(Uvinul T 150)、またはビス(2−エチルヘキシル)4,4’−[(6−[4−((1,1−ジメチルエチル)アミノカルボニル)−フェニルアミノ]−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)ジイミノ]−ベンゾエート(Uvasorb(登録商標)HEB);
・2,2−(メチレンビス(6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール)(Tinosorb M);
・2,4−ビス[4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシフェニル]−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン(Tinosorb S);
・プロパン−1,3−ジオン、例えば、1−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(4’−メトキシフェニル)プロパン−1,3−ジオン;
・EP0694521B1に記載されるようなケトトリシクロ(5.2.1.0)デカン誘導体;
・ジメチコジエチルベンザルマロネート(Parsol SLX)。
・2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩 アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩;
・2,2−((1,4−フェニレン)ビス(1H−ベンズイミダゾール−4,6−ジスルホン酸、モノナトリウム塩)(Neo Heliopan AP);
・ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸およびその塩;
・3−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体例えば4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)−ベンゼンスルホン酸および2−メチル−5−(2−オキソ−3−ボルニリデン)−スルホン酸ならびにその塩。
NeoHeliopan(登録商標)MBC(INCI:4−メチルベンジリデンカンファー、Symrise製);NeoHeliopan(登録商標)BB(INCI:ベンゾフェノン−3、Symrise製);Parsol(登録商標)1789(INCI:ブチルメトキシジベンゾイルメタン、Hoffmann-La Roche (Givaudan)製);Tinosorb(登録商標)S(INCI:ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン);Tinosorb(登録商標)M(INCI:メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、Ciba Specialty Chemicals Corporation製);Uvasorb(登録商標)HEB(INCI:ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、3V Inc.製);Uvinul(登録商標)T150(INCI:エチルヘキシルトリアゾン、BASF AG製);Uvinul(登録商標)A plus(INCI:ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、BASF AG製);Mexoryl(登録商標)SO:3−(4’−トリメチルアンモニウム)ベンジリデンボルナン−2−オンメチルスルフェート、INCI:カンファーベンザルコニウムメトスルフェート;Mexoryl(登録商標)SX:3,3’−(1,4−フェニレンジメチン)ビス(7,7−ジメチル−2−オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン−1−メタンスルホン酸)、CTFA:INCIテレフタルイリデンジカンファースルホン酸;Mexoryl(登録商標)SL:3−(4’−スルホ)ベンジリデンボルナン−2−オン、INCIベンジリデンカンファースルホン酸;Mexoryl(登録商標)SW:N−{(2および4)−[2−オキソボルン−3−イリデン)メチル}ベンジル]アクリルアミドのポリマー、INCIポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー;Mexoryl(登録商標)SL:2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−メチル−6−(2−メチル−3−(1,3,3,3−テトラメチル−1−(トリメチルシリルオキシ)ジシロキサニル)プロピル)フェノール;INCI:ドロメトリゾールトリシロキサン;Parsol(登録商標)SLX:ジメチコジエチルベンズマロネート、INCIポリシリコン−15。
本発明の製剤は、一般的に、化粧品および/または医薬品製剤の総重量に基づいて、1〜10重量%、特に2〜5重量%の濃度のセルフタンニング剤を含有する。
用語「顔料」は、白色または着色の、有機または無機の製剤中に不溶であり、製剤を着色化するために役立つ全ての粒子を包含する。
好ましい実施態様においては、無機顔料が用いられ、金属酸化物を用いることが特に好ましい。
該顔料は、個々にまたは混合物のいずれで存在していてもよい。
染料は、合成由来または天然由来のいずれであってもよい。適当な染料のリストをEP1371359A2の第8頁、第25〜27行、第9頁および第10頁ならびに第11頁、第1〜54行において見出すことができ、これをここで明らかに参照する。
本発明の薬剤は、一般的には、化粧品および/または医薬品製剤の総重量に基づいて、0.01〜5重量%、好ましくは0.1〜1.0重量%の染料を含有する。本発明の製剤は、一般的には、化粧品および/または医薬品製剤の総重量に基づいて、0.01〜30重量%の範囲の、特に0.1〜15重量%の範囲の、好ましくは1〜10重量%の範囲の総量の染料および顔料を含有する。
本発明の1つの実施態様において、本発明の製剤は、少なくとも1つの乳化剤を含有する。
全ての乳化剤は、それらが水溶性または油溶性に適するかどうかを指定する、いわゆるHLB値(0〜20の間の無次元数)を割り当てられる。9以下の数は、特異的な油溶性、疎水性乳化剤であることを示し、11以上の数は水溶性、親水性乳化剤であることを示す。
HLB値は、乳化剤の親水性基および親油性基の大きさや強さの平衡のようなものをいう。
本発明の1つの実施態様において、本発明の製剤は1つより多くの乳化剤を含有する。他の成分により、当業者は従来の乳化系(例えば、乳化剤および共乳化剤)を使用する。
非イオン性乳化剤の群には、例えば以下のものが含まれる:
(1)8〜40個の炭素原子を含有する直鎖状脂肪アルコール、12〜40個の炭素原子を含有する脂肪酸およびアルキル基中に8〜15個の炭素原子を含有するアルキルフェノールへの、2〜50モルのエチレンオキシドおよび/または1〜20モルのプロピレンオキシドの付加生成物;
(2)グリセロールへの1〜50モルのエチレンオキシド付加生成物のC12−18脂肪酸モノエステルおよびジエステル;
(3)6〜22個の炭素原子を含有する飽和および不飽和脂肪酸のソルビタンモノエステルおよびジエステル、ならびにそのエチレンオキシド付加生成物;
(4)アルキル基中に8〜22個の炭素原子を含有するアルキルモノおよびオリゴグリコシドおよびそのエトキシル化類似体;
(5)ヒマシ油および/または水添ヒマシ油への7〜60モルのエチレンオキシドの付加生成物;
(6)ポリオールエステル、および、特にポリグリセリルエステル、例えばポリオールポリ−12−ヒドロキシステアレート、ポリグリセリルポリリシノレエート、ポリグリセリルジイソステアレートまたはポリグリセリルダイメレートなど。これらのクラスの幾つかの化合物の混合物も同様に適当である;
(7)ヒマシ油および/または水添ヒマシ油への2〜15モルのエチレンオキシドの付加生成物;
(8)直鎖状、分枝状、不飽和または飽和C6−22脂肪酸、リシノール酸および12−ヒドロキシステアリン酸と、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)に基づく部分エステル、または混合エステル、例えばグリセリルステアレートシトレートおよびグリセリルステアレートラクテート;
(9)ポリシロキサン−ポリアルキル−ポリエーテル共重合体または対応する誘導体;
(10)ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルおよび/または6〜22個の炭素原子を含有する脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール、好ましくはグリセロールまたはポリグリセロールの混合エステル。
本発明中、特に有利に使用し得る界面活性物質のさらなる例は、セチルPEG/PPG−10/1ジメチコン(セチルジメチコンコポリオール)であり、それらは、Evonik GoldschmidtからABIL(登録商標)EM 90の商品名のもと市販されている。
本発明中、特に有利に使用し得る界面活性物質のさらなる例は、シクロメチコンジメチコンコポリオールであり、それらは、Evonik GoldschmidtからABIL(登録商標)EM 97およびABIL(登録商標)WE 09の商品名のもと市販されている。
さらに、乳化剤ラウリルPEG/PPG−18/18メチコン(ラウリルメチコンコポリオール)が非常に有利であることが見出されている。それは、Dow Corning(登録商標)5200 Formulation Aidの商品名のもとDow Corning Ltdから市販されている。
さらに有利なシリコーン乳化剤は、Wackerからのオクチルジメチコンエトキシグルコシドである。本発明のシリコーン油中水型エマルションに対して、このタイプのエマルションに使用される全ての既知の乳化剤を使用し得る。本発明に特に好ましいシリコーン中水型乳化剤は、セチルPEG/PPG−10/1ジメチコンおよびラウリルPEG/PPG−18/18メチコン(例えば、ABIL(登録商標)EM 90(Evonik Goldschmidt)、DC5200 Formulation Aid(Dow Corning))およびこの2つの乳化剤の所望の全混合物である。
本発明の1つの実施態様において、本発明の製剤は少なくとも1つの界面活性剤を含有する。
界面活性剤は、一般的に、20より大きなHLB値を有する界面活性物質を意味すると理解される。
本発明の1つの実施態様において、本発明の製剤は少なくとも1つのワックス成分を含有する。
本発明の1つの実施態様において、本発明の製剤は少なくとも1つのポリマーを含有する。
本発明の実施態様において、本発明の製剤は少なくとも1つの油体を含有する。一般的に、本発明の製剤は、炭化水素混合物を油体として含有する。したがって、ここで、具体的に好ましい実施態様において、本発明の製剤は、「さらなる油体」とも称される本発明の炭化水素混合物以外の油体を含有する。
本発明の炭化水素混合物を調製するため、はじめに、互いに別々に、トリデカンおよびウンデカンを特定の脂肪アルコールから調製し、その後互いに対して所望の割合で混合した。
はじめに1000gの1−テトラデカノール(4.7モル;CognisからのLorol(登録商標)C14)を、10gのニッケル触媒(EngelhardからのNi-5249P;Ni含有量=63重量%)とともに攪拌圧力容器へ投入し、240℃まで加熱した。続いて、20barの圧力下、12時間にわたり散布チューブを介して水素を加え、同時に、反応ガスを容器の蓋にあるバルブを介して放出した。その後、生成物を冷却し、放出し、濾過した。最終重量845gの反応生成物が得られた。
はじめに1000gの1−ドデカノール(5.4モル;CognisからのLorol(登録商標)C12)を、10gのニッケル触媒(EngelhardからのNi-5249P;Ni含有量=63重量%)とともに攪拌圧力容器へ投入し、240℃まで加熱した。続いて、20barの圧力下、12時間にわたり散布チューブを介して水素を加え、同時に、反応ガスを容器の蓋にあるバルブを介して放出した。その後、生成物を冷却し、放出し、濾過した。最終重量835gの反応生成物が得られた。
実施例1の炭化水素混合物の組成物:76重量%のn−ウンデカン、24重量%のn−トリデカン。
本発明の炭化水素混合物を調製するため、調製される炭化水素混合物に対応するC12およびC14脂肪アルコールを含有する脂肪アルコール混合物を、還元的脱ヒドロキシメチル化した。
調製実施例2により得られる炭化水素混合物は、下記の組成を有する(GC分析)。
本発明の炭化水素混合物を調製するため、調製される炭化水素混合物に対応するC12、C14、C16およびC18脂肪アルコールを含有する脂肪アルコール混合物を、還元的脱ヒドロキシメチル化にした:はじめに、1000gのLorol(登録商標)Technisch(Cognis;C12、C14、C16およびC18脂肪アルコールの脂肪アルコール混合物)および10gのニッケル触媒(EngelhardからのNi-5249P;Ni含有量=63重量%)をオートクレーブに投入した。該反応器を閉じ、真空にした。その後、反応混合物を、減圧下で攪拌しながら30分間、約80℃まで加熱した。その後、反応器を水素により約80barの状態にし、続けて250℃まで加熱した。圧力が一定のままで、大部分の脂肪アルコールが所望の炭化水素に変換された時、反応は完了する。窒素による減圧および放出後、生成物を蒸留により精製した。無色の液体として精製された生成物が得られた。
本発明の炭化水素混合物を調製するため、調製される炭化水素混合物に対応するC16およびC18脂肪アルコールを含有する脂肪アルコール混合物を、脱ヒドロキシメチル化した:はじめに、1000gのStenol(登録商標)16 65(Cognis;C16およびC18脂肪アルコールの脂肪アルコール混合物)および10gのニッケル触媒(EngelhardからのNi-5249P;Ni含有量=63重量%)をオートクレーブに投入した。該反応器を閉じ、真空にした。その後、反応混合物を、減圧下で攪拌しながら30分間、約80℃まで加熱した。その後、反応器を水素により約80barの状態にし、続けて250℃まで加熱した。圧力が一定のままで、大部分の脂肪アルコールが所望の炭化水素に変換された時、反応は完了する。窒素による減圧および放出後、生成物を蒸留により精製した。無色の液体として精製された生成物が得られた。
調製実施例4Cにより得られる炭化水素混合物は、以下の組成を有する(GC分析):C15炭化水素 30%、C17炭化水素 70%。
本発明の炭化水素混合物を調製するため、調製される炭化水素混合物に対応するC18、C20およびC22脂肪アルコールを含有する脂肪アルコール混合物を、脱ヒドロキシメチル化した:はじめに、1000gのStenol(登録商標)1822-45(Cognis;C18、C20およびC22脂肪アルコールの脂肪アルコール混合物)および10gのニッケル触媒(EngelhardからのNi-5249P;Ni含有量=63重量%)をオートクレーブに投入した。該反応器を閉じ、真空にした。その後、反応混合物を、減圧下で攪拌しながら30分間、約80℃まで加熱した。その後、反応器を水素により約80barの状態にし、続けて250℃まで加熱した。圧力が一定のままで、大部分の脂肪アルコールが所望の炭化水素に変換された時、反応は完了する。窒素による減圧および放出後、生成物を蒸留により精製した。無色の液体として精製された生成物が得られた。
調製実施例5Cにより得られる炭化水素混合物は、以下の組成を有する(GC分析):C17炭化水素 10%、C19炭化水素 15%、C21炭化水素 75%。
調製実施例2により得られたn−ウンデカンおよびn−トリデカンを、下記の脱臭スティック製剤に使用し、得られた製剤の硬度を試験した(全て重量%で表す)。
下記の処方にしたがって作製されたクリームは、5人の感覚的に熟練した被験者の一団により試験され、感覚的に「軽い」として評価された。
Claims (11)
- 直鎖状C15および直鎖状C17炭化水素ならびに直鎖状C19および直鎖状C21炭化水素からなる群から選択される少なくとも2つの異なる炭化水素の組み合わせを含有し、これら2つの炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも90重量%を構成する化粧品および/または医薬品製剤用の炭化水素混合物であって、該炭化水素混合物は、炭化水素の総量に基づいて、1重量%以下の分枝状炭化水素を含有する、炭化水素混合物。
- 炭化水素混合物が、炭化水素の総量に基づいて、8重量%以下の芳香族炭化水素を含有することを特徴とする、請求項1に記載の炭化水素混合物。
- 炭化水素混合物が、炭化水素の総量に基づいて、50重量%以下の不飽和炭化水素を含有することを特徴とする、請求項1または2に記載の炭化水素混合物。
- 炭化水素混合物が、炭化水素の総量に基づいて、8重量%以下の偶数炭化水素を含有する、請求項1〜3のいずれかに記載の炭化水素混合物。
- 化粧品および/または医薬品製剤における、請求項1〜4のいずれかに記載の炭化水素混合物の使用。
- 直鎖状C15および直鎖状C17炭化水素ならびに直鎖状C19および直鎖状C21炭化水素からなる群から選択される少なくとも2つの異なる炭化水素の組み合わせを含有し、これら2つの炭化水素が、炭化水素の総量に基づいて、少なくとも90重量%を構成する炭化水素混合物を0.1〜80重量%含有する化粧品および/または医薬品製剤であって、該炭化水素混合物は、炭化水素の総量に基づいて、1重量%以下の分枝状炭化水素を含有する、化粧品および/または医薬品製剤。
- 少なくとも1つの制汗/脱臭活性成分を含有する、請求項6に記載の化粧品および/または医薬品製剤。
- 少なくとも1つのUV光防護フィルターを含有する、請求項6または7に記載の化粧品および/または医薬品製剤。
- 少なくとも1つのセルフタンニング剤を含有する、請求項6〜8のいずれかに記載の化粧品および/または医薬品製剤。
- 少なくとも1つの顔料および/または染料を含有する、請求項6〜9のいずれかに記載の化粧品および/または医薬品製剤。
- 少なくとも1つの乳化剤および/または界面活性剤および/またはワックス成分および/またはポリマーおよび/またはさらなる油体を含有する、請求項6〜10のいずれかに記載の化粧品および/または医薬品製剤。
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