JP5980118B2 - 酸素含有変換電極を含有するガルバニ電池 - Google Patents
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Description
Li + 6C → LiC6
によれば、Li/Li+に対する約0.2Vの電位で372mAh/gの理論容量を有する。リチウム金属の本質的により高い貯蔵容量(3860mAh/g)は、実地に適した電池において利用されることができない、それというのも、そのような電池は、安全でもなく、サイクル安定でもないからである。サイクル中に、リチウム金属は部分的に平面状ではなくて、伸び出る(Auswachsungen)(デンドライト)形で析出する。これらの伸び出たものは、金属アノードから剥がれうるものであり、それにより電気化学セルは相応して容量が失われる。さらにより深刻なのは、針状デンドライトがセパレータを突き抜ける場合の結果である。それにより、電池セルは、しばしば破局的な結果:しばしば発火現象が付随した熱による暴走と共に、ショートしうる。
MHx + Li ⇔ xLiH + M (1)
ここで、M=La、Mg、Ni、Na、Ti。
・高い容量(≫372mAh/g)
・及び同時に良好な可逆性を有し、
・かつその際に高価な又は有毒の成分を含有しない、
アノード材料が探求されている。
Li2O及び/又はLi2O2及び/又はLiOH
で示される大体において遷移金属不含のリチウム−酸素化合物を含有する、ガルバニ電池、例えばリチウム電池が負極材(アノード)中で良好なサイクル安定性を有することが意外に見出された。本発明による酸素含有電極材料は、リチウムに富む、すなわち充電された状態で、少なくとも1種の前記のリチウム酸素化合物に加えて、さらになお水素化リチウムを含有していてよいか又はそれらからなっていてよい。前記の大体において遷移金属不含のリチウム含有化合物は全て、一般に使われている非プロトン性電解質(すなわち酸性水素原子を有しない導電性媒体)に不溶であり、故にこれらはそのような非プロトン性電解質を有するガルバニ電池、例えばリチウム電池において使用されることができる。Li/Li+に対してこれらの化合物の低い電位に基づいて、これらは好ましくはアノード(負極)として使用されることができる。大体において遷移金属不含のリチウム−酸素化合物よりも負の電位を有する対電極の使用の際に、しかしまたこれらの化合物は正極(カソード)として機能しうる。特に負の標準電位を有する対電極として、リチウム金属並びに多くのリチウム−金属合金(例えばリチウム−ケイ素、リチウム−スズ又はリチウム−アルミニウム相)が特に考慮に値する。
2LiOH + 2Li ⇔ Li2O2 + 2LiH (2)
Li2O2 + 2Li ⇔ 2Li2O (3)。
2LiOH + 4Li ⇔ 2Li2O + 2LiH (4)。
n/2LiOH + LinM3 yOz ⇔ n/2Li2O + n/2LiH + M3 yOz (5)。
n/2Li2O2 + LinM3 yOz ⇔ n/2Li2O + M3 yOz (5a)
nLiOH + LinM3 yOz ⇔ n/2Li2O2 + nLiH + M3 yOz (5b)
M3は、Co、Ni、Mn、Fe、V、Cr、Mo、Ti、Zrの群から選択される少なくとも1種のレドックス活性な金属又はそれらの混合物の群であり;
nは、1〜3の整数であり、かつ
y及びzは、1〜4の整数である。
2LiOH + 2mLi ⇔ mLi2O2/m + 2LiH (6)
m=1又は2。
Li2O2 + 2Li ⇔ 2Li2O (3)。
2LiH + mLi2O2/m + M3 yOz ⇔ 2LiOH + Li2mM3 yOz (7)
2oLi2O + M3 yOz ⇔ oLi2O2 + Li2oM3 yOz (8)
ここで、m、y、z:意味は上記参照及びo=0.5、1、2又は3。
2LiOH + (2m+a)Li → mLi2O2/m + 2LiH + aLi (9)
aは、0〜5、好ましくは0〜2の数である。
2LiH + mLi2O2/m + M3 yOz + aLi ⇔ 2LiOH + Li2mM3 yOz + aLi (10)。
2LiMn2O4 // LiOH
LiOH + 2LiMn2O4 ⇔ 2LiH + Li2O + 2Mn2O4 (5a)。
2Li + 2Mn2O4 // LiOH。
2MnO2 // LiH + Li2O
LiH + Li2O + 2MnO2 ⇔ LiOH + 2LiMnO2 (10a)
2LiH + Li2O2 + 2MnO2 ⇔ 2LiOH + 2LiMnO2 (10b)。
2NiO2 // LiH + Li2O
LiH + Li2O + 2NiO2 ⇔ LiOH + 2LiNiO2 (7a)。
2MnO2 // LiH + 2Li2O
LiH + 2Li2O + 2MnO2 ⇔ LiOH + Li2O + 2LiMnO2 (7a)。
Li2CO3 + Ca(OH)2 → 2LiOH + CaCO3↓ (11)。
2LiOH + H2O2 → Li2O2 + 2H2O (12)
に従い、水酸化リチウムと過酸化水素との反応により取得される。酸化リチウムは、約190℃を上回る温度での過酸化リチウムの熱分解
2Li2O2 → 2Li2O + O2 (13)
によるか又は200℃を上回る、特に好ましくは>250℃の温度での水素化リチウムと水酸化リチウムとの反応により、製造されることができる:
LiH + LiOH → Li2O + H2 (14)。
2Li + Li2O2 → 2Li2O (15)
に従い、リチウム融点を上回る、好ましくは300℃を上回る温度で、閉じた耐圧性容器中で固体混合物中で過酸化リチウムをリチウム金属と反応させることにより、製造されることができる。
2Li + LiOH → LiH + Li2O (16)
に従い、水酸化リチウム及びリチウム金属との間で、バルクで、すなわち溶剤不含で又は高沸点溶剤、好ましくはパラフィン油中の分散液として、180〜300℃の温度で反応させることによっても合成されることができる。好ましくは、この反応は、粉砕条件下で、すなわちミルの使用下で実施されることができる。
LiH + Li2O2 → LiOH + Li2O (17)。
本質的に遷移金属不含の酸素含有変換電極、遷移金属含有カソード及び非プロトン性リチウム電解質を含有する、ガルバニ電池。
より負の電位を有する対電極(例えばリチウム金属又はリチウム金属合金)を使用する際の、正極材(カソード)としての大体において遷移金属不含のリチウム−酸素化合物を含有する電極の使用。
・酸素含有変換電極が、放電された状態で水酸化リチウム及び/又は過酸化リチウムを含有するか又はこれらからなる、ガルバニ電池。
・酸素含有変換電極が充電された状態で水素化リチウムを含有する、ガルバニ電池。
・カソード(正極材)としてリチウム挿入材料又は変換材料が使用される、ガルバニ電池。
・リチウム挿入材料として、リチウム金属酸化物、リチオ化されたリン酸塩、リチオ化されたケイ酸塩又は混合され、リチオ化されたフルオロ金属酸化物が使用され、かつ変換材料として、遷移金属フッ化物又は遷移金属オキシフッ化物が使用される、ガルバニ電池。
・水酸化リチウム及び/又は過酸化リチウム及び/又は酸化リチウム並びに充電された状態で付加的に水素化リチウムを含有する酸素含有変換電極が、リチウム挿入材料又は変換材料を含有するカソードと、セパレータ/電解質複合体を介して接触されることによる、リチウム電池の製造方法。
・リチウム挿入材料が、リチウム金属酸化物、リン酸リチウム、ケイ酸リチウム又はリチオ化されたフルオロ金属酸化物であり、かつ変換電極材料が、遷移金属フッ化物又は遷移金属オキシフッ化物である、方法。
・水素化リチウム並びに酸化リチウム及び/又は過酸化リチウムの混合物を含有するアノードを、リチウム挿入材料又は変換材料を含有する部分的に又は完全に脱リチオ化された又はリチウム不含のカソードと、セパレータ/電解質複合体を介して接触されることによる、リチウム電池の製造方法。
・リチウム挿入材料が、リチウム金属酸化物、リン酸リチウム、ケイ酸リチウム又はリチオ化されたフルオロ金属酸化物又は前記の物質群の混合物であり、かつ変換材料が、遷移金属フッ化物又は遷移金属オキシフッ化物である、方法。
・水酸化リチウム及び/又は過酸化リチウムの混合物を含有するアノードが、リチウム挿入材料又は変換材料を含有する部分的に又は完全にリチオ化されたカソードと、セパレータ/電解質複合体を介して接触されることによる、方法。
・水酸化リチウム及び/又は過酸化リチウム及び/又は酸化リチウム並びに充電された状態で付加的に水素化リチウムを含有するか又はこれらからなる、ガルバニ電池用の負極材。
・導電率を改善する添加剤、例えばグラファイト又は導電性カーボンブラックを含有する、ガルバニ電池用の負極材。
・ガルバニ電池、例えばリチウム電池における負極(アノード)としての、水酸化リチウム及び/又は過酸化リチウム及び/又は酸化リチウムの、場合により水素化リチウムとの混合物での、使用。
・バルクで、すなわち溶剤不含で又は高沸点溶剤(例えばパラフィン油)中の分散液としてのいずれかで、高められた温度で、好ましくは粉砕条件下で、水酸化リチウムをリチウム金属と反応させることによる、ガルバニ電池において使用するための水素化リチウム及びLi2Oの混合物の製造。
・バルクで、すなわち溶剤不含で又は高沸点溶剤(例えばパラフィン油)中の分散液としてのいずれかで、高められた温度で、好ましくは粉砕条件下で、水素化リチウムを過酸化リチウムと反応させることによる、ガルバニ電池において使用するための水酸化リチウム及びLi2Oの混合物の製造。
・水素化リチウムを水酸化リチウムと、200℃を上回る、好ましくは250℃を上回る温度で反応させることによる、酸化リチウムの製造。
・リチウム金属を過酸化リチウムと、リチウム融点を上回る、好ましくは300℃を上回る温度で閉じた耐圧性容器中で反応させることによる、酸化リチウムの製造。
水素化リチウムと水酸化リチウムとの反応による酸化リチウムの製造
アルゴン(Ar)充てんされたグローブボックス中で、それぞれ50mmolの水素化リチウム(0.40g)及び無水水酸化リチウム(1.20g)からなる混合物をめのう乳鉢で混合し、かつ粉末にし、ついで圧力指示計を備えた約5ml入る鋼製オートクレーブ中に充てんし、45K/hの加熱速度で360℃に加熱する。約200℃を超えると、ガス形成の開始が観察される。実験の終了時に25barの圧力が発生した。
オートクレーブを室温に冷却し、得られた白色粉末をX線回折法により調査する。この粉末は痕跡量の残っている出発物質に加え、酸化リチウムから本質的になる。
リチウム金属と過酸化リチウムとの反応による酸化リチウムの製造
Ar充てんされたグローブボックス中で、リチウム金属粉末60mmol(0.42g)及び過酸化リチウム30mmol(1.38g)からなる混合物をめのう乳鉢で混合し、かつ粉末にし、ついで圧力指示計及び温度指示計を備えた約5ml入る鋼製オートクレーブ中に充てんし、45K/hの加熱速度で360℃に加熱する。
約310℃を超えると、図1中で所望の反応の発熱が認められる。
反応生成物を、室温への冷却後にXRDを用いて調査した。この生成物は純相のLi2Oからなる。
リチウム金属と水酸化リチウムとの反応による水素化リチウム及び酸化リチウムの混合物の製造
Ar充てんされたグローブボックス中で、リチウム金属粉末80mmol(0.56g)及び無水水酸化リチウム40mmol(0.96g)からなる混合物をめのう乳鉢で混合し、かつ粉末にし、ついで圧力指示計及び温度指示計を備えた約5ml入る鋼製オートクレーブ中に充てんし、45K/hの加熱速度で360℃に加熱する。
約300℃を超えると、図2中で所望の反応の発熱が認められる。
反応生成物を、室温への冷却後にXRDを用いて調査した。この生成物は僅かな残部のLiOHに加え、Li2O及びLiHからなる。
水素化リチウムと過酸化リチウムとの反応による水酸化リチウム及び酸化リチウムの混合物の製造
Ar充てんされたグローブボックス中で、各45mmolの水素化リチウム(0.36g)及び過酸化リチウム45mmol(2.06g)からなる混合物をめのう乳鉢で混合し、かつ粉末にし、ついで圧力指示計及び温度指示計を備えた約5ml入る鋼製オートクレーブ中に充てんし、45K/hの加熱速度で360℃に加熱する。
約200℃を超えると、図3中で290及び310℃でのピークを有する幅広い発熱が認められる。
XRDによれば、冷却された生成物中に、酸化リチウム及び水酸化リチウムの予測された反射が同定できるが、それに反してLiH及びLi2O2の反射はもはや同定できない。
電池電解質と過酸化リチウムとの混合物の耐熱性
圧力指示計及び温度指示計を備えた約5ml入る鋼製オートクレーブ中に、各0.10gの過酸化リチウム(供給者Aldrich、含量 少なくとも90%)及び電池液体電解質2mlからなる混合物を充てんし、45K/hの加熱速度で250又は300℃に加熱する。電池電解質として、エチレンカーボネート(EC)及びエチルメチルカーボネート(EMC)1:1(wt:wt)の混合物中のLiPF6の10%溶液並びにリチウムビス(オキサラト)ボラート(LiBOB)の11%溶液を図4において使用した。
LiPF6電解質が、過酸化リチウムの存在下で約110℃まで安定であるが、しかしついで激しくエネルギーを放出しながら分解することが認められる。それに反して、LiBOB電解質は約190℃まで安定である。
Claims (8)
- 完全に放電された状態で水酸化リチウムを含有し、部分放電された状態で過酸化リチウムを含有し、かつ完全に充電された状態で酸化リチウム及び水素化リチウムを含有する、遷移金属不含の酸素含有変換電極の形のアノードと、リチウム金属酸化物、リチオ化された金属リン酸塩、リチオ化されたケイ酸塩並びに遷移金属フッ化物及び遷移金属オキシフッ化物からなる群から選択される、遷移金属含有カソードと、非プロトン性リチウム電解質と、セパレータ/電解質複合体とを含有する、ガルバニ電池。
- 請求項1記載のリチウム電池の製造方法であって、
該リチウム電池が、完全に放電された状態で水酸化リチウムを含有し、部分放電された状態で過酸化リチウムを含有し、かつ完全に充電された状態で酸化リチウム及び水素化リチウムを含有する、酸素含有変換電極の形のアノードと、リチウム金属酸化物、リン酸金属リチウム、ケイ酸リチウム及びリチオ化されたフルオロ金属酸化物並びに遷移金属フッ化物及び遷移金属オキシフッ化物からなる群から選択される、カソードと、セパレータ/電解質複合体とを含有することを特徴とする、リチウム電池の製造方法。 - 完全に放電された状態で水酸化リチウムを含有し、部分放電された状態で過酸化リチウムを含有し、並びに完全に充電された状態で酸化リチウム及び水素化リチウムを含有することを特徴とする、ガルバニ電池用の負極材。
- 完全に放電された状態で水酸化リチウムを含有し、部分放電された状態で過酸化リチウムを含有し、かつ完全に充電された状態で酸化リチウム及び水素化リチウムを含有し、並びに導電率を改善する添加剤を含有することを特徴とする、ガルバニ電池用の負極材。
- 請求項3記載のガルバニ電池用の負極材の製造方法であって、
水素化リチウム及び水酸化リチウムを反応させることを特徴とする、ガルバニ電池用の負極材の製造方法。 - 請求項3記載のガルバニ電池用の負極材の製造方法であって、
過酸化リチウム及びリチウム金属を、閉じた耐圧性装置中で反応させることを特徴とする、ガルバニ電池用の負極材の製造方法。 - 請求項3記載のガルバニ電池用の負極材の製造方法であって、
リチウム金属及び水酸化リチウムを反応させることを特徴とする、ガルバニ電池用の負極材の製造方法。 - 請求項3記載のガルバニ電池用の負極材の製造方法であって、
水素化リチウム及び過酸化リチウムを反応させることを特徴とする、ガルバニ電池用の負極材の製造方法。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4071665A (en) | 1972-09-18 | 1978-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High energy density battery with dioxolane based electrolyte |
GB2188917B (en) | 1986-04-11 | 1989-11-22 | Lithium Corp | High purity lithium oxide process |
JPH01225063A (ja) | 1988-03-01 | 1989-09-07 | Bridgestone Corp | リチウム電池 |
US4960657A (en) | 1988-03-01 | 1990-10-02 | Bridgestone Corporation | Lithium cells |
US5283136A (en) * | 1992-06-03 | 1994-02-01 | Ramot University Authority For Applied Research And Industrial Development Ltd. | Rechargeable batteries |
US5436549A (en) * | 1993-04-19 | 1995-07-25 | Valence Technology, Inc. | Methods for extending the cycle life of solid, secondary electrolytic cells |
US6991876B2 (en) | 2001-10-05 | 2006-01-31 | Sri International | Metal/active oxygen batteries |
CN1921188A (zh) * | 2005-08-23 | 2007-02-28 | 比亚迪股份有限公司 | 一种电池正极和锂离子电池及它们的制备方法 |
JP4569534B2 (ja) * | 2006-07-19 | 2010-10-27 | トヨタ自動車株式会社 | 組電池 |
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US7736805B2 (en) * | 2007-05-16 | 2010-06-15 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Lithium hydride negative electrode for rechargeable lithium batteries |
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