JP5979318B2 - 試薬容器、試薬入り試薬容器、反応ユニット、および分析システム - Google Patents
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Description
本発明は、2013年12月24日に日本国に出願された、特願2013−265683号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
この技術では、少なくとも発光基質を遊離させる工程と発光試薬の添加工程の各工程を順次行う二段反応とすることが求められ、少なくとも2〜3回のピペット操作が必要である。そのため、試料液に外部の微生物夾雑物の混入が起こるおそれがあり、高感度測定には不向きであると共に、操作も煩雑であった。また、発光試薬等は、時間経過と共に失活するため用時調製が必要であり、特許文献1、2のような測定方法は自動化も困難であった。
また、特許文献3の図10等の容器は、内部に試薬収容カップを設けるため、構造が複雑となる上、反応を進めるために転倒動作が必要であるため、自動化も困難であった。さらに、数100μL程度の少量の試料液を用いる場合、容器を転倒させても試料液が試薬収容カップに付着等して移動しきれない液量が無視できず、高感度な検出が困難であった。
また、前記試薬容器を用い、安定に保持された試薬を試料液のほぼ全量と反応させることができ、かつ、二段反応も簡便に行うことができる反応ユニットを提供することを課題とする。
また、前記反応ユニットを用い、試料液を高感度かつ簡便に分析することが可能で、かつ、二段反応による分析も簡便に行うことができる分析システムを提供することを課題とする。
[1]軸方向の一端が第一の開口端とされ、他端が第二の開口端とされているシリンジと、該シリンジ内を摺動可能なプランジャを備え、
前記プランジャは、前記シリンジの内面に摺接する摺接部と、前記シリンジの内面に摺接せず、かつ前記摺接部に囲まれている試薬保持部とを有し、
前記試薬保持部は、前記シリンジの内部から、前記シリンジの第一の開口端の外部まで移動可能とされていることを特徴とする試薬容器。
[2]前記シリンジの側面に試薬供給孔が形成され、該試薬供給孔は、前記試薬保持部が前記シリンジの内部に位置する状態で、前記試薬保持部と連通可能とされている[1]に記載の試薬容器。
[3]前記シリンジは、軸方向の中間部に内側に突出する突出部を有する[1]または[2]に記載の試薬容器。
[4]さらに、弾性部材を備え、
前記試薬保持部を前記シリンジの第一の開口端の外部に移動させたとき、
前記弾性部材は、前記プランジャに、前記第二の開口端側に移動させる付勢力を与える[1]〜[3]のいずれか一項に記載の試薬容器。
[5]前記シリンジは、第二の開口端またはその近傍に、外側に突出する鍔部を有する[1]〜[4]のいずれか一項に記載の試薬容器。
[6][1]〜[5]のいずれか一項に記載の試薬容器と、前記試薬保持部に保持された試薬を備えることを特徴とする試薬入り試薬容器。
[7][1]〜[5]のいずれか一項に記載の試薬容器と、上端が開口端とされている有底筒状の反応容器とを備え、
前記試薬容器は、前記シリンジの第一の開口端が前記反応容器の軸方向中間部に達するように、前記第一の開口端側から前記反応容器に挿入可能とされていることを特徴とする反応ユニット。
[8]前記試薬容器の前記試薬保持部に試薬が保持されている[7]に記載の反応ユニット。
[9]前記反応容器内に第一試薬が、前記試薬容器の試薬保持部内に第二試薬が、各々保持されている[7]に記載の反応ユニット。
[10][8]に記載の反応ユニットと、前記反応容器内の試料液を光学的に測定する光学測定手段を備え、
前記試薬容器を前記反応容器に挿入した状態で、前記試薬保持部を前記シリンジの第一の開口端の外部に移動させて予め前記反応容器に導入された試料液に接触させ、前記試薬を反応させる工程と、
前記試薬と反応後の試料液を、前記光学測定手段により測定する工程とを順次行うように構成されたことを特徴とする試料液の分析システム。
[11][9]に記載の反応ユニットと、前記反応容器内の試料液を光学的に測定する光学測定手段を備え、
前記反応容器に導入された試料液と、前記第一試薬を反応させる工程と、
前記試薬容器を前記反応容器に挿入した状態で、前記試薬保持部を前記シリンジの第一の開口端の外部に移動させて前記第一試薬と反応後の試料液に接触させ、前記第二試薬を反応させる工程と、
前記第二試薬と反応後の試料液を、前記光学測定手段により測定する工程とを順次行うように構成されたことを特徴とする試料液の分析システム。
また、本発明の反応ユニットによれば、安定に保持された試薬を試料液のほぼ全量と反応させることができ、かつ、二段反応も簡便に行うことができる。
また、本発明の分析システムによれば、試料液を高感度かつ簡便に分析することが可能で、かつ、二段反応による分析も簡便に行うことができる。
図1は、本発明の一実施形態に係る反応ユニットで、図1(a)が試薬容器の一態様、図1(b)が反応容器の一態様を示す。
図1(a)に示す試薬容器10は、シリンジ20とプランジャ30と、バネ40(弾性部材)とから概略構成されている。
また、第二の開口端20bには、周方向全体にわたって径方向外側に突出する鍔部22が設けられている。また、シリンジ20の内面20cには、径方向内側に周方向全体にわたって突出する突出部23が設けられている。突出部23は、シリンジ20の軸方向の中間部であって、軸方向の中心よりもやや第一の開口端20aに近い部分の内面20cに設けられている。
また、シリンジ20の側面には、試薬供給孔25が形成されている。試薬供給孔25は、シリンジ20の軸方向の中間部であって、突出部23が設けられている部分よりも第一の開口端20aに近い部分に形成されている。
図2を用いて詳述するように、プランジャ軸31は、円柱状の軸本体31aと、軸本体31aの一方の端部に設けられ、軸本体31aよりも大径の略円盤状の押し板31bと、軸本体31aの他方の端部に設けられ、ガスケット32内に挿入される雄ねじ部31cとを有している。
軸本体31aと、押し板31bと、雄ねじ部31cは、剛性の材質、例えばポリプロピレン等の樹脂、ガラス、金属により一体成形されている。
第一大径部32bと第二大径部32dの外径は、シリンジ20の突出部23が設けられていない部分の内径と略同一で、これらの側面は、各々シリンジ20の内面と摺接する第一摺接部32Aと第二摺接部32Bとなっている。
試薬供給孔25は、プランジャ30をガスケット32がシリンジ20の突出部23に当接するまで第二の開口端20b側に引いた際に、この試薬保持部32Cと連通する位置に形成されている。
先端部32eは、球体を、中心を通らない面で切り取った際の体積の小さい方の形状とされている。この切断面は、第二大径部32dと同径の円形とされ、先端部32eは、この切断面側で第二大径部32dに接続している。
また、円錐台部32aから小径部32cの中程にかけて、プランジャ軸31の雄ねじ部31cが螺合される雌ねじ32Dが形成されている。
ガスケット32は、弾性ゴムのようなエラストマーで構成されている。ガスケット32の材質は、耐薬品性、耐寒性を備え、ガス透過性が低いものが好ましい。具体的には、ブチルゴム、テトラフルオロエチレン等のフッ素ゴムが挙げられる。
図1(b)では、反応容器50の開口端51aの開口53を、蓋体54で閉塞した状態を示している。蓋体54は、鍔部52と略同一の外径の蓋部54aと、反応容器50の開口53に、液密かつ気密に挿入される挿入部54bと、挿入部54bの先端に設けられた複数本(2本)の脚部54cを有し、これらが一体に形成されている。脚部54cの内側は、略円柱状の凹部54dとなっており、脚部54cが凹部54d側に変形可能であることにより、反応容器50の開口53への脚部54cと挿入部54bの挿入が容易となっている。
また、図4(b)に示すように、試薬容器10を反応容器50に挿入した状態で、プランジャ30のガスケット32を、第一の開口端20aの外部まで移動させ、ガスケット32を反応容器50の底部または底部近傍まで到達させられるようになっている。
図3は図1の反応ユニットに試薬を保持させる方法を説明する図で、図3(a)が試薬容器10に第二試薬R2を保持させる方法を、図3(b)が反応容器50に第一試薬R1を保持させる方法を、各々示す。
第二試薬R2の保持作業としては、まず、試薬供給孔25から試薬保持部32Cに向けて、第二試薬R2を適当な溶媒(例えば水)に溶解した溶液を充填する。その後、試薬供給孔25を試薬保持部32Cに連通させたままの状態で凍結乾燥することにより、第二試薬R2を乾燥状態で試薬保持部32Cに保持させることができる。
なお、凍結乾燥後、第二試薬R2は、試薬保持部32Cだけでなく、シリンジ20の内面20cにも付着しうる。しかし、プランジャ30を図1(a)に示す位置まで移動させると、シリンジ20の内面20cにも付着した第二試薬R2は、第一摺接部32Aによって擦り取られる。そして、移動後の試薬保持部32Cと、移動後の試薬保持部32Cに対向するシリンジ20の内面20cに囲まれた領域まで移動するので、ほぼ全量を試薬保持部32Cとその近傍に保持しておくことができる。
第二試薬R2を保持させる上記作業は、真空又は不活性ガス雰囲気内で行うことが好ましい。
第一試薬R1の保持作業としては、まず、蓋体54を外し、開口53から第一試薬R1を適当な溶媒(例えば水)に溶解した溶液を充填する。その後、開口53が外部と連通した状態を保つように、脚部54cの一部が開口端51aの外側に露出する程度に蓋体54を開口53に挿入した状態で凍結乾燥することにより、第一試薬R1を乾燥状態で反応容器50内に保持することができる。
その後、蓋体54を図1(b)に示す位置まで押し込むと、反応容器50内に保持された第一試薬R1を、密閉状態で保管することができる。
第一試薬R1を保持させる上記作業は、真空又は不活性ガス雰囲気内で行うことが好ましい。
図4は図1の反応ユニットを用いた分析システムと、この分析システムを用いて、二段反応後の試料液を光学的に測定する方法を示す図である。
図4の分析システムは、図1の反応ユニットと光学測定手段55から構成されている。
光学測定手段55としては、反応ユニットの反応容器50内から発せられる光(蛍光や生物発光を含む)を検出する光検出装置、光源と、反応容器50を透過した光を検出する受光装置とからなる吸光度検出装置、光源と、反応容器50内で散乱された光を検出する受光装置とからなる散乱光検出装置等を適宜採用できる。
図4の分析システムは、反応の進行を促進するため、反応容器50を適宜加温する加温手段を備えていてもよい。
(i)反応容器50に導入された試料液Sと、第一試薬R1を反応させる工程(以下「第一反応工程」という。)。
(ii)試薬容器10を反応容器50に挿入した状態で、試薬保持部32Cをシリンジ20の第一の開口端20aの外部に移動させて第一試薬R1と反応後の試料液Sに接触させ、第二試薬R2を反応させる工程(以下「第二反応工程」という。)。
(iii)第二試薬R2と反応後の試料液Sを、光学測定手段55により測定する工程(以下「測定工程」という。)。
次に、第一試薬R1が保持された反応容器50から蓋体54を外し、試料液Sを入れる。その後、図4(a)に示すように、反応容器50に試薬容器10を挿入した状態で、分析システムにセッティングする。
ここまでの作業は人手により行うことが好ましいが、分析システムにサンプリング機構を追加して自動化してもよい。反応容器50に試料液Sを導入すると、導入した試料液Sによって第一試薬R1が溶解され、試料液Sと第一試薬R1とが反応可能となる。
第一反応工程の時間は、反応容器50に導入された試料液Sと第一試薬R1とを反応させるために必要な反応時間を考慮して適宜設定する。試料液Sと第一試薬R1との反応が速い場合は、システムの動作上物理的に必要な時間のみをとって、次の第二反応工程に移行すればよい。第一反応工程では、反応を促進するため反応容器50を適宜加温することができる。
たとえば、蛍光測定や生物発光測定のように、試料液Sと第二試薬R2の反応開始後、検出すべき光の発生が短時間で終了するような反応系の場合、プランジャ30を図4(b)に示す状態に押し下げた後、直ちに測定工程に移行することが好ましい。
試料液Sへの第二試薬R2の溶解や、試料液Sと第二試薬R2との反応に時間を要する場合は、適宜の待機時間経過後、測定工程に移行する。
測定工程では、光学測定手段55により、第二試薬R2と反応後の試料液Sを光学的に測定する。
光学的な測定の種類に特に限定はなく、蛍光検出、生物発光検出、吸光度検出、散乱光検出等を適宜採用できる。
本実施形態によれば、各反応ユニットに導入した試料液について、所定のタイムテーブルに従って分析を行うことにより、光学的測定の条件を容易に均一化できる。そのため、測定条件の変動による検出誤差を排除しやすい。
また、第一試薬R1と第二試薬R2は、ほぼ全量が反応容器50内での反応に使用される。また、試料液Sは、反応容器50に入れた後、他の場所に移動させる必要がない。そのため、試料液Sが少量であっても、高い精度でかつ再現性よく分析できる。
上記実施形態では、試薬容器に用いるプランジャを図2に記載した構造としたが、プランジャの具体的構造に特に限定はなく、図2のプランジャ30に代えて、例えば、図5〜7に示すプランジャ60、70、80を用いてもよい。
プランジャ軸61は、円柱状の軸本体61aと、軸本体61aの一方の端部に設けられ、軸本体61aよりも大径の略円盤状の押し板61bと、軸本体61aの他方の端部に設けられ、ガスケット62内に挿入される雄ねじ部61cとを有している。
軸本体61aと、押し板61bと、雄ねじ部61cは一体成形されており、図2の軸本体31a、押し板31b、雄ねじ部31cと同様の材質のものを使用できる。
第一大径部62bと第二大径部62dの外径は、シリンジ20の突出部23が設けられていない部分の内径と略同一で、これらの側面は、各々シリンジ20の内面と摺接する第一摺接部62Aと第二摺接部62Bとなっている。
試薬供給孔25は、プランジャ60をガスケット62がシリンジ20の突出部23に当接するまで第二の開口端20b側に引いた際に、この試薬保持部62Dと連通する位置とされている。
先端部62eは、球体を、中心を通らない面で切り取った際の体積の小さい方の形状とされている。この切断面は、第二大径部62dと同径の円形とされ、先端部62eは、この切断面側で第二大径部62dに接続している。
また、円錐台部62a内に、プランジャ軸61の雄ねじ部61cが螺合される雌ねじ62Eが形成されている。
ガスケット62は、図2のガスケット32と同様のエラストマーで構成することができる。
プランジャ軸71は、円柱状の軸本体71aと、軸本体71aの一方の端部に設けられ、軸本体71aよりも大径の略円盤状の押し板71bと、軸本体71aの他方の端部に設けられ、ガスケット72内に挿入される雄ねじ部71cとを有している。
軸本体71aと、押し板71bと、雄ねじ部71cは一体成形されており、図2の軸本体31a、押し板31b、雄ねじ部31cと同様の材質のものを使用できる。
貫通孔形成部72bは、外径がシリンジ20の突出部23が設けられていない部分の内径と略同一の円柱に、円柱状の貫通孔72dが径方向に形成された構造とされている。
貫通孔形成部72bの貫通孔72dが形成されている以外の部分の側面は、シリンジ20の内面と摺接する摺接部72Aとなっている。貫通孔形成部72bの貫通孔72dが形成された内面は、シリンジ20の内面と摺接しない試薬保持部72Bとされており、摺接部72Aに囲まれている。
なお、プランジャ70を用いる場合、シリンジ20の径方向の対向する2カ所に、試薬保持部72B(貫通孔72d)と連通する試薬供給孔を各々形成してもよい。
先端部72cは、球体を、中心を通らない切断面で切り取った際の体積の小さい方の形状とされている。この切断面は、貫通孔形成部72bと同径の円形とされ、先端部72cは、この切断面側で貫通孔形成部72bに接続している。
また、円錐台部72a内に、プランジャ軸71の雄ねじ部71cが螺合される雌ねじ72Dが形成されている。
ガスケット72は、図2のガスケット32と同様のエラストマーで構成することができる。
プランジャ軸81は、円柱状の軸本体81aと、軸本体81aの一方の端部近傍に設けられたOリング取り付け板81cと、軸本体81aの一方の端部に設けられたOリング取り付け板81dとを有している。Oリング取り付け板81cとOリング取り付け板81dは、各々軸本体81aの軸方向と垂直な面を有する略円盤状で、その周面にOリングを取り付けるための溝が形成されている。
軸本体81aと、Oリング取り付け板81cと、Oリング取り付け板81dは一体成形されており、図2の軸本体31a、押し板31b、雄ねじ部31cと同様の材質のものを使用できる。軸本体81aの他方の端部には、雌ねじ81bが形成されている。
また、押し板83は、軸本体81aよりも大径の略円盤状の押し板本体83aと、押し板本体83aに垂設され、雌ねじ81bと螺合する雄ねじ部83bを有している。
押し板本体83aと雄ねじ部83bは一体成形されており、図2の軸本体31a、押し板31b、雄ねじ部31cと同様の材質のものを使用できる。
Oリング82a、82bは、図2のガスケット32cと同様の材質のものを使用できる。
また、第一摺接部82Aと第二摺接部82Bに挟まれた部分(囲まれた部分)は、試薬保持部82Cとされている。試薬保持部82Cはシリンジ20の内面と摺接しない。
プランジャ80をシリンジ20内に配置するためには、押し板83をプランジャ軸81から外した状態でプランジャ軸81をシリンジ20の第一の開口端20a側から挿入し、その後、押し板83をプランジャ軸81に螺合すればよい。
また、上記各プランジャでは、摺接部の一部または全部が、試薬保持部を軸方向において挟む二カ所にあり、各々が、周方向全体にわたって連続している。
しかし、試薬保持部と摺接部との関係は、そのような態様には限定されず、試薬保持部が摺接部に囲まれており、試薬保持部とシリンジ20の内壁との間に、密閉空間を形成できるようになっていればよい。例えばプランジャ60の側壁部62cの側面に、試薬保持部62Dから離間した位置において、縦方向の溝が形成されていても差し支えない。また、プランジャ70の貫通孔形成部72bの側面に、貫通孔72dから離間した位置において、縦方向の溝が形成されていても差し支えない。
また、プランジャ30、プランジャ60、プランジャ70では、ガスケットが螺合によりプランジャ軸に取り付けられた構成としたが、例えば嵌め合いにより取り付けられていてもよい。同様に、プランジャ80では、押し板83が螺合によりプランジャ軸81に取り付けられた構成としたが、例えば嵌め合いにより取り付けられていてもよい。
上記実施形態では、シリンジに試薬供給孔が形成された構成としたが、試薬供給孔は必須ではない。試薬供給孔を形成しない場合、試薬保持部の一部または全部を、シリンジの第一の開口端の外部に移動させた状態で試薬の溶液を試薬保持部に向けて供給し、凍結乾燥等により保持させればよい。
シリンジの中間部において内側に突出する突出部は必須ではない。これを設けない場合は、試薬供給孔との位置合わせは目視により行えばよい。また、以下に説明するように、内側にプランジャ軸31を挿通するように配置したバネを圧縮することは必須でない。
また、鍔部22の形状にも特に限定はなく、例えば、円盤の周縁に、下方に垂下する鍵状部を設け、反応容器50の上端と勘合するようにしてもよい。この場合、反応容器50に鍔部52がなくとも、安定的に試薬容器10を支持することができる。
さらに、シリンジ20の鍔部22は必須ではない。鍔部22がない場合は、別途の支持手段で、試薬容器10の第一の開口端20aが反応容器50の底部に達しないよう、支持すればよい。
本発明の試薬容器、試薬入り試薬容器、反応ユニット、および分析システムを、エンドトキシンの測定に適用する場合、反応容器に保持する第一試薬R1としては、エンドトキシンとの結合により活性化されるC因子と、ペプチドに発光基質が結合してなる発光合成基質を含有する試薬を用いる。また、試薬容器に保持する第二試薬R2としては、発光酵素および発光反応に必要な他の化合物を含有する試薬を用いる。
あるいは、エンドトキシンとの結合により活性化されるC因子を、反応容器に保持する第一試薬R1として用い、ペプチドに発光基質が結合してなる発光合成基質を含有する試薬と発光酵素および発光反応に必要な他の化合物を含有する試薬とを、試薬容器に保持する第二試薬R2として用いてもよい。
ペプチドに発光基質が結合してなる発光合成基質は、活性型C因子、活性型B因子、および凝固酵素の少なくともいずれか1種の作用(プロテアーゼ活性)により、発光基質とペプチドとの結合が切断される構造を有するものである。活性型C因子は、C因子が活性化されることにより生成される。活性型B因子は、活性型C因子の作用によりB因子が活性化されて生成される。凝固酵素は、活性型B因子や活性型C因子の作用により前凝固酵素が活性化されて生成される。
発光基質としては、アミノルシフェリンが好適に使用できる。発光基質と結合するペプチドとしては、該ペプチドのC末端におけるアミノルシフェリンとのアミド結合が、活性型C因子、活性型B因子および凝固酵素の少なくともいずれか1種のプロテアーゼ活性により切断されるアミノ酸配列からなるものであればよい。
なお、試料液中の塩分濃度に起因する誤差を解消するため、第一試薬R1中に、NaClを添加しておいてもよい。
発光酵素は、発光合成基質から遊離される発光基質の生物発光を触媒とし、光を発生させる酵素である。発光基質がアミノルシフェリンである場合の発光酵素はルシフェラーゼであり、発光反応に必要な他の化合物は、ATPおよび2価金属イオンである。
エンドトキシンの測定のように、発光を利用する測定では、第二試薬R2を保持した試薬保持部を試料液に浸漬してから、発光反応を光学的に検出するまでの時間は短い方が好ましい。そのため、第二反応工程でプランジャ30を押し下げてから、押し下げを解除して測定工程に移行する動作は、できるだけ速やかに行うことが好ましい。また、光学測定手段により発光反応の検出が可能な位置に容器ユニットを配置してから、プランジャ30の押し下げを行うことが好ましい。
その後、プランジャ30を押し下げて第二試薬R2を保持した試薬保持部を試料液に浸漬し、ルシフェリンとルシフェラーゼの発光反応(生物発光反応)を行わせる。発光反応の際の温度は、たとえば室温(25℃)とすることができる。また、発光反応の反応時間、すなわち、プランジャ30を押し下げてから、押し下げを解除して、発光反応を光学的に検出するまでの時間は、0秒から10秒とすることが好ましい。
Claims (11)
- 軸方向の一端が第一の開口端とされ、他端が第二の開口端とされているシリンジと、該シリンジ内を摺動可能なプランジャを備え、
前記プランジャは、前記シリンジの内面に摺接する摺接部と、前記シリンジの内面に摺接せず、かつ前記摺接部に囲まれている試薬保持部とを有し、
前記試薬保持部は、前記シリンジの内部から、前記シリンジの第一の開口端の外部まで移動可能とされていることを特徴とする試薬容器。 - 前記シリンジの側面に試薬供給孔が形成され、該試薬供給孔は、前記試薬保持部が前記シリンジの内部に位置する状態で、前記試薬保持部と連通可能とされている請求項1に記載の試薬容器。
- 前記シリンジは、軸方向の中間部に内側に突出する突出部を有する請求項1または2に記載の試薬容器。
- さらに、弾性部材を備え、
前記試薬保持部を前記シリンジの第一の開口端の外部に移動させたとき、
前記弾性部材は、前記プランジャに、前記第二の開口端側に移動させる付勢力を与える請求項1〜3のいずれか一項に記載の試薬容器。 - 前記シリンジは、第二の開口端またはその近傍に、外側に突出する鍔部を有する請求項1〜4のいずれか一項に記載の試薬容器。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の試薬容器と、前記試薬保持部に保持された試薬を備えることを特徴とする試薬入り試薬容器。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の試薬容器と、上端が開口端とされている有底筒状の反応容器とを備え、
前記試薬容器は、前記シリンジの第一の開口端が前記反応容器の軸方向中間部に達するように、前記第一の開口端側から前記反応容器に挿入可能とされていることを特徴とする反応ユニット。 - 前記試薬容器の前記試薬保持部に試薬が保持されている請求項7に記載の反応ユニット。
- 前記反応容器内に第一試薬が、前記試薬容器の試薬保持部内に第二試薬が、各々保持されている請求項7に記載の反応ユニット。
- 請求項8に記載の反応ユニットと、前記反応容器内の試料液を光学的に測定する光学測定手段を備え、
前記試薬容器を前記反応容器に挿入した状態で、前記試薬保持部を前記シリンジの第一の開口端の外部に移動させて予め前記反応容器に導入された試料液に接触させ、前記試薬を反応させる工程と、
前記試薬と反応後の試料液を、前記光学測定手段により測定する工程とを順次行うように構成されたことを特徴とする試料液の分析システム。 - 請求項9に記載の反応ユニットと、前記反応容器内の試料液を光学的に測定する光学測定手段を備え、
前記反応容器に導入された試料液と、前記第一試薬を反応させる工程と、
前記試薬容器を前記反応容器に挿入した状態で、前記試薬保持部を前記シリンジの第一の開口端の外部に移動させて前記第一試薬と反応後の試料液に接触させ、前記第二試薬を反応させる工程と、
前記第二試薬と反応後の試料液を、前記光学測定手段により測定する工程とを順次行うように構成されたことを特徴とする試料液の分析システム。
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