JP5974399B2 - サンプル液体の成分を分離する器具及び方法 - Google Patents

サンプル液体の成分を分離する器具及び方法 Download PDF

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Description

本発明は、請求項１の前提部に記載された検体としてのサンプル流体、特に血液の成分の分離器具及びこれと関連した方法に関する。
本発明は、特に、マイクロフルイディックシステム及び器具に関する。したがって、以下の説明は、好ましくは、毛管作用力が働き、特に毛管作用力が機能にとって重要であるような器具及び方法に関する。しかしながら、好ましくは、本発明は、他の、特に圧力作動式器具及び方法にも利用できる。
血漿分離のためのマイクロフルイディック器具が例えば国際公開第２００９／１０６３３１（Ａ２）号パンフレットから知られている。
国際公開第２００９／１０６３３１（Ａ２）号パンフレット
本発明は、分離装置との接触前における器具内の少なくとも１つの化学物質による検液の簡単な予備処理及び／又は追加されるべきサンプル流体の簡単な計量を可能にするサンプル流体の成分の分離器具及び方法を提供するという課題に基づいている。
この課題は、請求項１記載の器具又は請求項１５記載の方法によって解決される。有利な別の特徴は、従属形式の請求項の内容である。
提案対象の器具が、受入れ装置を有し、この受入れ装置は、毛管力によってサンプル流体を計量し、停止させ又は遅延させる受入れ領域及び／又はサンプル流体を分離装置に送る前にサンプル流体を予備処理するためにサンプル流体によって溶解可能な化学物質を有する。特に好ましくは、受入れ領域において乾燥状態にあり、サンプル流体が分離装置に送られる前にサンプル流体によって溶解されるのは、化学物質である。受入れ領域は、好ましくは、毛管力によりサンプル流体を計量し、停止させ又は遅延させるよう構成されている。受入れ領域は、特に、圧力作動式システム、器具又は方法にも使用できる。サンプル流体を化学物質によって極めて容易に予備処理することができ、その後実際の分離が行われる。特に、予備処理は、化学物質が分離装置又は分離装置のフィルタエレメント又は濾過材中に組み込まれている場合よりも一層規定された仕方で実施される。
特に好ましくは、受入れ装置又はその受入れ領域は、関連のカバーを備えた傾斜ランプ又は特にコラムのフィールドを形成する複数個の隆起部を有する。これは、毛管力によるサンプル流体の所望の計量、停止又は遅延をもたらす極めて簡単な手法である。
注目されるべきこととして、受入れ装置又は特に傾斜ランプ及び／又はコラムのフィールドを形成する複数個の隆起部を備えた受入れ領域も又、オプションとして、サンプル流体を停止させ、遅延させると共に／或いは計量するために特にサンプル流体からの成分の分離を行う分離装置とは別個独立に作られ又は使用されるのが良い。
一般に、本発明は、特に、サンプル流体の操作に関し、特に好ましくは、サンプル流体からの成分の分離には限定されない。
提案対象の方法は、特に、サンプル流体をマイクロフルイディック器具中に吸収し、サンプル流体を分離装置とは別個の装置の受入れ領域内で化学物質で予備処理し、予備処理後にのみ、これを予備処理されたサンプル流体からの成分の分離のための分離装置に送ることを特徴としている。これにより、極めて簡単な予備処理が可能になり、他方、予備処理を予備処理されたサンプル流体の成分の好ましい次の分離から空間的に且つ一時的に離すことにより、この方法の特に効率的な且つ／或いは規定された進行が保証されると共に／或いは予備処理されたサンプル流体からの成分の特に効率的な分離が保証される。
本発明の別の利点、特徴、特性及び観点は、特許請求の範囲の記載及び添付の図面を参照して行われる好ましい実施形態の以下の説明から明らかになる。
第１の実施形態として提案された器具の概略断面図である。 図１の器具の平面図である。 蓋が開かれた状態の第２の実施形態として提案された器具の概略断面図である。 器具が閉じられた状態の図３の器具の概略断面図である。 蓋が開かれた状態の第３の実施形態として提案された器具の概略断面図である。 図５の器具の平面図である。 器具が閉じられた状態の図５の器具の概略断面図である。 第４の実施形態として提案された器具の概略断面図である。 第５の実施形態として提案された器具の概略断面図である。
図中、同一の参照符号は、同一又は類似の部分に用いられており、対応の又は同等の特性及び利点は、説明が繰り返されない場合であっても得られる。
図１は、サンプル流体２の操作のための、好ましくは、サンプル流体２、特に血液又は他の何らかの人又は動物の体液の成分を分離するための第１の実施形態として提案された器具１を概略断面で示している。特に、器具１は、血液成分、例えば赤血球を分離するために用いられる。
好ましくは、成分を分離するための器具１は、図１に示されているように分離装置３を有している。分離装置３は、好ましくは、メンブレン、他の適当なフィルタエレメント又は濾過材を有する。メンブレン又はフィルタエレメントは、必要ならば、多層構造のものであるのが良い。例えば、分離装置３又はメンブレンは、国際公開第２００９／１０６３３１（Ａ２）号パンフレットに記載されているように具体化されるのが良く、この国際公開を参照により引用し、その記載内容を補完的開示内容として本明細書の一部とする。
分離装置３は、好ましくは、オプションとしてのみ提供されている。具体的に言えば、分離装置３を特に好ましくは器具１又は提案対象の方法がサンプル流体２の一般的な操作及び／又はサンプル流体２の計量のために設計され又は用いられる場合には省いても良い。
器具１は、サンプル流体２を受入れる受入れ装置４及び分離装置３の下流側に設けられ成分の除去後、サンプル流体２を排出する好ましくは特にマイクロフルイディック構造体５を有する。
器具１又は例えば受入れ装置４、分離装置３及び／又は構造体５のような個々のコンポーネントの保持容量は、好ましくは、１ｍｌ未満、特に５００μｌ未満、特に好ましくは１００μｌ未満である。
受入れ装置４、分離装置３及び構造体５は、好ましくは、互いに上下に、特に、少なくとも実質的に、好ましくは平板状分離装置３の互いに反対側の平坦な側部上に配置される。
図示の実施形態では、構造体５は、好ましくは、分離装置３による成分の除去後、サンプル流体２を排出するチャネル６を有する。チャネル６又はこのチャネルにより形成されるチャンバは、分離装置３に特に流出側に隣接して位置し、サンプル流体２を例えば、器具１により形成される場合のある別の構造体、検査領域等に運ぶ。したがって、特に、器具１は又、検査及び例えばサンプル流体２の分析物又は他の値の測定のために使用できる。
受入れ装置４は、特に毛管力によってサンプル流体２を計量し、制止させると共に／或いは遅延させる受入れ領域７を有している。受入れ領域７は、好ましくは、分離装置３の上流側に、分離装置３の上方に且つ／或いは分離装置３上に配置される。
変形例として、受入れ装置４又は受入れ領域７は、分離装置３の下流側に又はこの下に又はその後に配置されることも又可能である。この場合、受入れ装置４又は受入れ領域７は、特に、例えば、或る量のサンプル流体２が分離装置３によって分離され又は放出されるまで且つ／或いは受入れ装置４又は受入れ領域７内に溜まるまで分離装置３から放出されたサンプル流体２、この場合、好ましくは濾過されたサンプル流体２を保持したままにしておくことができる。次に、サンプル流体２を例えば隣接の構造体５に放出することができる。
図示の実施形態では、器具１、分離装置３又は受入れ装置４は、特に分離装置３を保持し又は支持すると共に／或いは好ましくは受入れ装置４又はその受入れ領域７を形成し、保持すると共に／或いは画定するキャリヤ８を有する。しかしながら、他の設計上の手段も又、採用可能である。
キャリヤ８は、好ましくは、板状のものであると共に／或いは扁平な形態のものである。
受入れ領域７は、図示の実施形態では、好ましくは、傾斜ランプ９及び／又は案内領域１０を有している。図示の実施形態では、ランプ９及び案内領域１０は、好ましくは、キャリヤ８により形成され又はキャリヤ８によって支持される。
受入れ領域７又はランプ９及び／又は案内領域１０は、好ましくは、分離装置３の上方又は上方に又はこれを覆って配置されると共に／或いはこの上方で延びている。図示の実施形態では、案内領域１０は、好ましくは、分離装置３から間隔をおいたところで又はこの上方で延びている。特に、案内領域１０は、分離装置３の上方に又はこれから間隔をおいたところでプラトー（高原状部）のように配置されている。好ましくは、案内領域１０は、受入れ領域７に向いた壁により図１の記載では上方に向いた状態で形成されている。
受入れ領域７又はランプ９及び／又は案内領域１０は、少なくとも部分的に関連のカバー１１により覆われている。カバー１１は、好ましくは、箔又はフィルムとして具体化され、このカバーは、例えば、接着フィルム又は貼り合わせフィルム等により形成されるのが良い。図示の実施形態では、カバー７は、キャリヤ８によって保持される。しかしながら、他の設計上の手段も又、採用可能である。例えば、中実の蓋も又、カバー７として使用できる。
受入れ領域７は、好ましくは、一方においてランプ９及び／又は案内領域１０と他方においてカバー１１との間に形成される。
サンプル流体２の充填のため又はこれを受入れるため、受入れ装置４又はカバー１１は好ましくは、図１に示されている受入れ開口部１２を有する。受入れ開口部１２は、好ましくは、ランプ９に隣接して、より具体的に言えば、その上端部又は開始部のところに設けられている。
受入れ領域７は、好ましくは、サンプル流体２の充填中、液体が当初受入れ領域７内で停止され又は遅延されるよう構成されている。これは、図示の実施形態では、特に、サンプル流体２が当初、ランプ９と関連のカバー１１との間に極めて強力に保持され、そしてここから、ゆっくりと受入れ領域７を満たし、ついには、案内領域１０が少なくとも実質的にサンプル流体２で満たされるようになり又は図１の記載では、液体フロントが図１に示されているように受入れ領域７の左側の端領域に達するようになることによって達成される。
受入れ領域７にサンプル流体２を充填していることは、好ましくは、ユーザの目に見える。カバー１１は、例えばこの目的のために透明な構造のものである。受入れ領域７がいっぱいになると、ユーザは、十分な量のサンプル流体２が吸引されたと言うことができる。受入れ装置４及びその受入れ領域７は、特にサンプル流体２の計量を助ける役目を果たす。
図２は、カバー１１が透明であるとして示されている器具１の概略平面図であり、サンプル流体２は、説明の目的上、省かれている。図１は、図２のＩ‐Ｉ線矢視断面図である。
受入れ装置４又はその受入れ領域７は、好ましくは、サンプル流体２を分離装置３に送る前にサンプル流体２の予備処理を行う化学物質１３を有する。化学物質１３は、図１に概略的に示されているように特に受入れ領域７内に、好ましくはランプ９、案内領域１０及び／又はカバー１１上に設けられた被膜として図１に概略的に示されている。
化学物質１３は、特に、乾燥した状態又は乾燥して固まった状態の化学物質である。化学物質１３は、サンプル流体２により溶解され、この化学物質は、次に、予備処理のためにサンプル流体２と反応することができる。これは、サンプル流体２を分離装置３に供給する前に行われることが提案される。
一実施形態によれば、化学物質１３は、凝集剤を含み又は凝集剤によって形成される。これは、血液をサンプル流体２として吸収したときに特に赤血球等の集塊又は凝集を助け又は生じさせる。これは、次の分離装置３内での赤血球の分離を助ける。試験は、この結果、分離装置３を通るサンプル流体２の実質的に良好なスループットが得られることを示した。
別の実施形態によれば、化学物質１３は、好ましくは、解凝集を生じさせ又は促進する凝固抑制剤又は他の作用剤を含み又はこれにより形成される。これは又、分離装置３内でのサンプル流体２からの次の成分、特に血液成分の分離に積極的な影響を及ぼすために使用できる。
サンプル流体２の予備処理後、サンプル流体を分離装置３に運ぶ。図示の第１の実施形態では、これは、好ましくは、一方において受入れ装置４又は受入れ領域７と他方において分離装置３との間の流体結合部を介して行われる。図示の実施形態では、流体結合部は、特に、サンプル流体２を受入れ領域７から分離装置３に絞った状態で運ぶ絞り連結部として具体化される。特に好ましくは、流体結合部は、チャネル、溝１４等により形成され、このようなチャネル、溝１４等は、図１及び図２に概略的に示されているように、好ましくは受入れ領域７又は案内領域１０を分離装置３に連結する。
流体結合部は、好ましくは、受入れ開口部１２とは異なる端部のところで受入れ領域７上に配置され又はこれに取り付けられていて、流体結合部は、受入れ領域７がサンプル流体２で少なくとも実質的に完全に満たされた後にのみサンプル流体２を好ましくはゆっくりと又は絞った状態で分離装置３に運ぶ。
図示の実施形態では、流体結合部は、好ましくは受入れ装置４又は受入れ領域７内で予備処理されたサンプル流体２を分離装置３に受入れ端部のところで、特に少なくとも実質的にその中央で供給する。必要ならば、特にサンプル流体２を分離装置３に種々の箇所又は領域で供給するために分離装置３への流体結合部を多く形成するのが良い。
一実施形態によれば、流体結合部は、受入れ装置４又は受入れ領域７内におけるサンプル流体２のための指定された或る特定の又は所定の予備処理時間を保証するために化学物質１３又は別の追加の化学物質若しくはいわゆる時間制御部材等によって少なくとも一時的に遮断され又は当初遮られることも又、可能である。
図１は、サンプル流体２が流体結合部を通って受入れ領域７から中央で、この場合、溝１４を通って分離装置３にどのように流れるかを示している。この場合、分離装置３内では、サンプル流体２の成分、特に赤血球等が分離される。サンプル流体２は、分離装置３を通って少なくとも実質的に厚さ方向に流れるが、サンプル流体２は又、特に分離装置３の入口側の表面上に分布する。
成分の分離後、サンプル流体２は、構造体５又はそのチャネル６等により吸収されて運び去られる。これは、図１には示されていない。
サンプル流体２は、好ましくは毛管力により分離装置３上への規定されない側方の流出をしないよう受入れ領域７内又はランプ９上、特に案内領域１０上に保持される。これは、好ましくは、特に、図示の実施形態では、カバー１１からの例えば１００μｍ未満の比較的短い間隔によって達成される。しかしながら、原理的には、他の距離又は間隔、例えば数ミリメートルでも可能である。
次に、他の図を参照して提案対象の器具１の幾つかの追加の実施形態について説明するが、第１の実施形態との主要な差についてのみ説明する。したがって、これまでの注意事項及び説明は、関連の説明が繰り返されない場合であっても補足的に又は対応して関連している。
図３は、蓋１５が開いた状態の第２の実施形態として提案された器具１を概略断面で示し、図４は、蓋１５が閉じられた状態でこの器具を概略断面で示している。図３及び図４には分かりやすくするためにサンプル流体２も化学物質１３もいずれも示されていない。
第２の実施形態では、一方において受入れ領域７又は案内領域１０と他方において分離装置３との間のマイクロフルイディック又は流体結合部は、第１の実施形態と比較して設計変更されている。流体結合部は、この場合、案内要素１６により提供されている。案内要素１６は、好ましくは、蓋１５上に設けられたピン状の突出部の形態をしている。しかしながら、他の設計上の手段も又、採用可能である。
受入れ領域７にサンプル流体２を満たした後、そして化学物質１３（図示せず）を溶解させることにより好ましい予備処理を行った後、分離装置３への流体結合部は、案内要素１６を分離装置３まで動かすことによって実現される。図示の実施形態では、これは、特に、案内要素１６を分離装置３を覆って又はこの上に動かし又は折り返すと共に／或いは案内要素１６を受入れ領域７又は案内領域１０の付近に動かすことによって行われる。特に好ましくは、分離装置３に向かうサンプル流体２（図示せず）のためのマイクロフルイディック又は毛管チャネル１７が図４に示されているように案内要素１６と受入れ領域７又は隣接の案内領域１０又は隣接の壁１０Ａとの間に形成されている。第２の実施形態では、マイクロフルイディック又は毛管チャネル１７が流体結合部を形成する。
両方の実施形態において、サンプル流体２は、好ましくは、少なくとも主として、毛管力により分離装置３に運ばれる。
第２の実施形態では、蓋１５は、好ましくは、折り返し可能に器具１又はキャリヤ８に取り付けられ、このような蓋は、好ましくは、フィルムヒンジの形態をしたヒンジ１８周りに回動可能である。しかしながら、他の設計上の手段も又、採用可能である。
第２の実施形態では、流体結合部は、特に蓋１５又は器具１を折り返し又は閉じることによって実現され又は開かれる。
第２の実施形態では、カバー１１は、好ましくは、開口部（第２の開口部）１９を有し、案内要素１６は、分離装置３の上方で又は受入れ領域７／案内領域１０に隣接して受入れチャンバ２０内に嵌まり込むことができるようになっている。
特に好ましくは、マイクロフルイディック又は毛管チャネル１７が案内要素１６と壁１０Ａとの間に形成され、壁１０Ａは、例えば案内領域１０の端のところ又は縁上で分離装置３に向かって延び、オプションとして、分離装置３によって支持される。
図５は、蓋１５が開いた状態で第３の実施形態として提案されている器具１を概略断面で示している。図６は、器具１を概略平面図で示している。図７は蓋１５が閉じられ、受入れ領域７が分離装置３上に配置された状態で器具１を示している。
第３の実施形態では、受入れ領域７は、サンプル流体２を分離装置３に供給するよう特に折り返しにより分離装置３を覆って又はこの上に動くことができる。図示の実施形態では、これは、特に、受入れ装置４又は受入れ領域７を好ましくは器具１の蓋１５上に配置することにより達成され、蓋１５は、好ましくは折り返しにより、特にヒンジ１８によって分離装置３を覆って又はこの上に動くことができる。
受入れ装置４又は受入れ領域７は、好ましくは、この場合保持又は計量構造体を有し、この保持又は計量構造体は、特に好ましくは、複数個の隆起部又はコラム（柱状体）２１によって形成されている。隆起部又はコラム２１は、特に、フィールドのように配置され又はコラムのフィールドを形成する。このように、毛管現象が或る特定の領域において増強する。さらに、これにより、サンプル流体２を保持する手法が提供される。特に、これにより、ユーザ（図示せず）が隆起部又はコラム２１、即ち、コラムのフィールドが図５に概略的に示されているようにサンプル流体２によって覆われた時点を言うことができるので、計量が簡単になる。
受入れ装置４又は受入れ領域７は、好ましくは、図５に示されているように化学物質１３を備えている。例えば、化学物質は、隆起部又はコラム２１のベースのところに設けられ又は乾燥状態で設けられる。しかしながら、他の局所的な配置構成も又、採用可能である。
化学物質１３は、好ましくは、サンプル流体２によって極めて迅速に、特に１〜２秒内で溶解可能である。特に好ましくは、これには１秒とかからない。理論的には、サンプル流体２の予備処理又は化学物質１３の溶解は又、もっとゆっくりと又は長い時間、例えば、５秒を超え且つ／或いはオプションとして１分以上かかっても良い。
受入れ領域７の充填、即ち、サンプル流体２の計量後、そして化学物質１３による好ましい予備処理後、受入れ領域７又は予備処理されたサンプル流体２をこの場合特に好ましくは、受入れ領域７を動かし又は折り返して図７に示されているように分離装置３を覆い又はこの上に配置することにより分離装置３に流体接触させる。
受入れ領域７又はサンプル流体２を分離装置３上で受入れチャンバ２０内に動かし、そして分離装置３に流体接触させる。サンプル流体２は、特に毛管力によって分離装置３を通って流れることができ、このようにして、成分をサンプル流体２から分離することができる。
図８は、第４の実施形態として提案された器具１を概略断面で示している。この場合、受入れ装置４は、受入れ領域７と分離装置３との間に中間貯蔵部２２を更に有し、この中間貯蔵部は、例えば分離装置３の受入れチャンバ２０の上方に又はこの中に形成されるのが良い。
第４の実施形態では、受入れ領域７は、例えばキャリヤ８に設けられた窪みによって形成される。受入れ領域７は、好ましくは、中間壁２３によって中間貯蔵部２２から分離されると共に／或いは流体結合部、好ましくは絞り結合部を介して中間貯蔵部２２に連結されており、絞り結合部は、この場合、ボア２４等で形成されている。
中間貯蔵部２２は、好ましくは、図８に示されているように特に複数個の隆起部又はコラム２１で構成された計量又は保持構造体を備えている。特に、隆起部又はコラム２１は、中間壁２３から突き出ると共に／或いは分離要素３から幾分かの間隔をおいて配置されている。特に、これにより、中間貯蔵部が少なくとも実質的に完全にサンプル流体２で満たされた場合にのみ中間貯蔵部２２は、サンプル流体２を分離装置３に運ぶようになる。これは、図示の実施形態では、受入れ領域７から流れ出て流体結合部又はボア２４を通って中間貯蔵部２２内に流れるサンプル流体２が当初、毛管力の存在の結果としてコラム２１相互間に保持されることによって達成され、中間貯蔵部２２がいったん実質的に完全に満たされた場合にのみ、サンプル流体２は、分離装置３に流体接触するようになる。このように、サンプル流体２が分離装置３に供給される前にサンプル流体２の予備処理のための追加の時間を得又は保証することができる。
図示の実施形態では、化学物質１３は、受入れ領域７内に配置されるが、代替的に又は追加的に、中間貯蔵部２２内に配置されても良い。
図８に概略的に示されているように、化学物質１３は、必要ならば、サンプル流体２を受入れ領域７から放出する流体結合部、この場合、ボア２４を覆い又は塞ぐのが良い。このように、サンプル流体２がまず最初に化学物質１３を溶解させ、その後、サンプル流体２が分離装置３まで前方に、オプションとして中間貯蔵部２２を介して流れることができるようにすることが保証できる。
第４の実施形態において特に好ましい受入れ領域７の皿状の凹部により、サンプル流体２の容易な計量が可能である。事実、ユーザ（図示せず）は、受入れ領域７がいったん完全に満杯になると、十分なサンプル流体２を追加されたことを極めて容易に確認することができる。これによっても、計量が容易になる。
第４の実施形態では、分離装置３、中間貯蔵部２２及び／又は受入れ領域７は、好ましくは、互いに上下に配置される。
図９は、第５の実施形態として提案された器具１を概略断面で示している。受入れ装置４又は受入れ領域７は、この場合、特に有孔フィルム、メンブレン２５等で形成された変形可能な変形領域を有する。メンブレン２５は、好ましくは、例えば特定の予備張力付加状態によりキャリヤ８上に保持される。
受入れ装置４又は受入れ領域７及び／又は変形領域又はメンブレン２５は、説明を簡単にするためにここでは図示されていない化学物質１３を備えるのが良い。受入れ領域７にサンプル流体２をいったん充填し、これに対応して化学物質１３を溶解させることによりこれを予備処理すると、変形領域又はメンブレン２５を図９に示されているように変形により分離装置３に流体接触させるのが良い。具体的に説明すると、これは、操作要素２６よって行われるのが良く、操作要素２６は、好ましくは、特に蓋１５を折り返すことによって受入れ領域７若しくは受入れチャンバ２０中に又は分離装置３に向かって動くことができ、蓋１５は、必要ならば、図９に示されているように操作装置２６を支持するのが良い。しかしながら、他の設計上の手段も又、採用可能である。
変形領域又はメンブレン２５の変形により、サンプル流体２を分離装置３に流体接触させ、そして、サンプル流体２は、分離装置３上に、そしてこれを通って流れることができる。
注目されるべきこととして、種々の実施形態の個々の特徴及び観点を所望に応じて互いに組み合わせることができるが、互いに別個独立に具体化することも可能である。
１ 器具
２ 検体としてのサンプル液体
３ 分離装置
４ 受入れ装置
５ 構造体
６ チャネル
７ 受入れ領域
８ キャリヤ
９ ランプ
１０ 案内領域
１０Ａ 壁
１１ カバー
１２ 受入れ開口部
１３ 化学物質
１４ 溝
１５ 蓋
１６ 案内要素
１７ 毛管チャネル
１８ ヒンジ
１９ 開口部
２０ 受入れチャンバ
２１ 隆起部又はコラム
２２ 中間貯蔵部
２３ 中間壁
２４ ボア
２５ メンブレン
２６ 操作要素

Claims (11)

  1. サンプル流体（２）を分離する器具（１）であって、
    前記サンプル流体（２）を受入れる受入れ装置（４）と、
    前記サンプル流体（２）の成分を分離する分離装置（３）とを有し、
    前記サンプル流体（２）が前記受入れ装置（４）から前記分離装置（３）に供給されるように構成され、
    前記器具（１）は、さらに、
    前記分離装置（３）の下流側に設けられ成分の分離後に前記サンプル流体（２）を排出する構造体（５）を有し、
    前記受入れ装置（４）は、毛管作用力によって前記サンプル流体（２）を計量し、停止させ又は遅延させる受入れ領域（７）及び／又は前記サンプル流体（２）を前記分離装置（３）に供給する前に前記サンプル流体（２）を予備処理するために前記サンプル流体（２）によって溶解可能な化学物質（１３）を有し、
    前記受入れ領域（７）は、前記サンプル流体（２）を停止させ又は遅延させる、傾斜ランプ（９）及び関連のカバー（１１）と、前記分離装置（３）よりも上方に間隔をおいたところに配置され又はこの間隔をおいたところで終端している案内領域（１０）と、前記ランプ（９）の上端部又は開始部のところに設けられた受入れ開口部（１２）と、を有し、
    前記器具（１）は、前記受入れ領域（７）と前記分離装置（３）を流体結合させるために前記受入れ装置（４）及び前記分離装置（３）の少なくとも一方の上に折り返し可能である案内要素（１６）をさらに備える、
    ことを特徴とする器具。
  2. 前記器具（１）は、前記分離装置（３）上で折り返し可能であり、それにより、前記受入れ装置（４）及び前記分離装置（３）の少なくとも一方の上に折り返し可能である前記案内要素（１６）をもたらし、これにより、前記サンプル流体（２）を前記分離装置（３）に向けて運ぶことができる、
    請求項１記載の器具。
  3. 前記受入れ領域（７）は、フィールドとして配置されていて、或る特定の領域における毛管現象を増強させると共に／或いは前記サンプル流体（２）を計量する複数個のコラム（２１）を備えた保持又は計量構造体を有する、
    請求項１又は２記載の器具。
  4. 前記受入れ装置（４）は、前記受入れ領域（４）と前記分離装置（３）との間に設けられていて、前記サンプル流体（２）を前記受入れ領域（７）から前記分離装置（３）に絞り状態で運ぶ絞り連結部を有する、
    請求項１ないし３のいずれか１項に記載の器具。
  5. 前記案内要素（１６）は、前記サンプル流体（２）のために前記受入れ領域（７）と前記分離装置（３）とを流体結合させる、
    請求項１に記載の器具。
  6. 前記案内要素（１６）は、該案内要素（１６）と前記受入れ領域（７）の一部分又は壁（１０Ａ）との間に前記サンプル流体（２）を前記分離装置（３）に運ぶ毛管チャネル（１７）を形成している、
    請求項５記載の器具。
  7. 前記受入れ装置（４）は、前記受入れ領域（４）と前記分離装置（３）との間に設けられた前記サンプル流体（２）のための中間貯蔵部（２２）を有し、前記受入れ装置（４）は、前記受入れ領域（４）と前記中間貯蔵部（２２）との間に設けられていて、前記サンプル流体（２）を前記受入れ領域（４）から前記中間貯蔵部（２２）内に絞り状態で運ぶ絞り連結部を有する、
    請求項１に記載の器具。
  8. 前記受入れ領域（４）、前記中間貯蔵部（２２）及び前記分離装置（３）は、互いに上下に配置されている、
    請求項７記載の器具。
  9. 前記受入れ領域（７）は、メンブレン（２５）によって形成された変形領域を有し、前記メンブレン（２５）は、変形によって前記分離装置（３）に流体接触可能である、
    請求項１に記載の器具。
  10. 前記化学物質（１３）は、凝集剤を含み又は凝集剤である、
    請求項１に記載の器具。
  11. 前記化学物質（１３）は、凝固抑制剤を含み又は凝固抑制剤である、
    請求項１に記載の器具。
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