JP5974073B2 - ジメトキシトリアジニル置換ジフルオロメタンスルホニルアニリド類を含む除草剤組み合わせ - Google Patents
ジメトキシトリアジニル置換ジフルオロメタンスルホニルアニリド類を含む除草剤組み合わせ Download PDFInfo
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Description
の損失の補填は、ある程度しか可能でない。
ウモロコシ、ダイズ、テンサイ、サトウキビ、綿、コメ(インディカ種またはジャポニカ種(ハイブリッド/突然変異体/GMOも)を用いて陸稲栽培条件または水田栽培条件下で植え付けまたは播種したもの)、豆類(例えば、ツルナシインゲン及びソラマメ)、アマ、オオムギ、エンバク、ライムギ、ライ小麦、アブラナ、ジャガイモ、キビ(モロコシ)、牧草、葉物/芝生中の、果樹園(プランテーション作物)中のまたは非農耕地区(例えば住宅地区の広場や工業用地、線路など)、特にコメ(インディカ種またはジャポニカ種(ハイブリッド/突然変異体/GMOも)を用いて陸稲栽培条件または水田栽培条件下で植え付けまたは播種したもの)中の、不要な植生を防除するために使用される場合に達成されることが見出された。
(A)は、一般式(I):
R1はハロゲン、好ましくはフッ素または塩素であり、
R2は水素であり、R3はヒドロキシルであるか、または
R2およびR3はそれらが結合する炭素原子と一緒になってカルボニル基C=Oであり、そして
R4は水素またはメチルである]、
で表わされる群からの1つもしくはそれ以上の化合物、またはその塩を意味し、
以下からなるニトロフェニルエーテルのサブグループ(サブグループ1):
(B1−1)アシフルオルフェン(PM #8)、例えば5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ニトロ安息香酸)、その塩、特にそのナトリウム塩も含む(例えば5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ニトロ安息香酸ナトリウム)(施用量:10−800g AS/ha、好ましくは20−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−50:1、好ましくは1:100−10:1);
(B1−2)アクロニフェン(PM #9)、例えば2−クロロ−6−ニトロ−3−フェノキシベンゼンアミン、その塩、特にそのナトリウム塩も含む(施用量:10−5000
g AS/ha、好ましくは80−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:600−3:1);
(B1−3)フルオログリコフェン(PM #393)、例えば5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ニトロ安息香酸カルボキシメチル、その塩およびエステル、特にそのエチルエステルも含む(例えばフルオログリコフェン−エチル)(施用量:1−600g AS/ha、好ましくは2−500g AS/ha;質量比A:B=1:600−500:1、好ましくは1:100−100:1);
(B1−4)ホメサフェン(PM #413)、例えば5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−N−(メチルスルホニル)−2−ニトロベンズアミド、その塩、特にそのナトリウム塩も含む(例えばフォメサフェン−ナトリウム)(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは20−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−10:1);
(B1−5)ラクトフェン(PM #503)、例えば(±)−2−エトキシ−1−メチル−2−オキソエチル 5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ニトロベンゾエート(施用量:10−500g AS/ha、好ましくは20−400g AS/ha;質量比A:B=1:500−50:1、好ましくは1:80−10:1);
(B1−6)オキシフルオルフェン(PM #628)、例えば2−クロロ−1−(3−エトキシ−4−ニトロフェノキシ)−4−(トリフルオロメチル)ベンゼン(施用量:10−4000g AS/ha、好ましくは20−3000g AS/ha;質量比A:B=1:4000−50:1、好ましくは1:600−10:1);
(B2−1)ビフェノックス(PM #77)、例えば5−(2,4−ジクロロフェノキシ)−2−ニトロ安息香酸メチル(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは50−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:600−4:1);
(B2−2)HC−252(PM #441)、(エトキシフェン−エチルと同じ)、例えばO−[2−クロロ−5−(2−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリルオキシ)ベンゾイル]−L−乳酸エチル、その酸(エトキシフェン)も含む(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B3−1)クロメプロップ(PM #163)、例えば(±)−2−(2,4−ジクロロ−3−メチルフェノキシ)−N−フェニルプロパンアミド(施用量:10−5000g
AS/ha、好ましくは20−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B4−1)クロプロップ(PM #164)、例えば(±)−2−(3−クロロフェノキシ)プロパン酸(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは20−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B4−2)ジクロルプロップ(PM #239)、例えば(±)−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)プロパン酸−ラセミ体、そのエステルおよび塩も含む(例えばジクロルプロップ−ブトチル、ジクロルプロップ−ジメチルアンモニウム、ジクロルプロップ−イソオクチル、ジクロルプロップ−カリウム)(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは20−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B4−3)ジクロルプロップ−P(PM #240)、例えば(+)−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)プロパン酸−除草活性の(+)異性体のみ、そのエステルおよび塩も含む(例えばジクロルプロップ−P−ジメチルアンモニウム、ジクロルプロップ−P−カリウム、ジクロルプロップ−P−ナトリウム)(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは20−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B4−4)メコプロップ(PM #521)、(CMPPと同じ)、例えば(±)−2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)プロパン酸−ラセミ体、そのエステルおよび塩も含む(例えばメコプロップ−ブトチル、メコプロップ−ナトリウム)(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは20−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B4−5)メコプロップ−P(PM #522)、(CMPP−Pと同じ)、例えば(+)−(R)−2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)プロパン酸−除草活性(R)−(+)−異性体のみ、そのエステルおよび塩も含む(例えばメコプロップ−P−ブトチル、メコプロップ−P−ジメチルアンモニウム、メコプロップ−P−2−エチルヘキシル、メコプロップ−P−カリウム)(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは20−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B5−1)4−CPA(PM #179)、例えば(4−クロロフェノキシ)酢酸(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B5−2)2,4−D(PM #214)、例えば(2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸、頻繁に用いられる以下の形態も含む:2,4−D−ブトチル、2,4−D−ブチル、2,4−D−ジメチルアンモニウム、2,4−D−ジオールアミン(2,4−D−ジエタノールアンモニウム)、2,4−D−エチル、2,4−D−2−エチルヘキシル、2,4−D−イソブチル、2,4−D−イソオクチル、2,4−D−イソプロピル、2,4−D−イソプロピルアンモニウム、2,4−D−ナトリウム、2,4−D−トリイソプロパノールアンモニウム、2,4−D−トロラミン(2,4−D−トリエタノールアンモニウム)(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B5−3)MCPA(PM #517)、例えば(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)酢酸、頻繁に用いられる以下の形態も含む:MCPA−ブトチル、MCPA−ジメチルアンモニウム、MCPA−イソオクチル、MCPA−ナトリウム、MCPA−カリウム、MCPA−2−エチルヘキシル(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B5−4)MCPA−チオエチル(PM #518)、例えばS−エチル(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)エタンチオエート(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B6−1)2,4−D(PM #220)、例えば(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸、頻繁に用いられる以下の形態も含む:2,4−DB−ブチル、2,4−DB−ジメチルアンモニウム、2,4−DB−イソオクチル、2,4−DB−カリウム、2,4−DB−ナトリウム(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B6−2)MCPB(PM #519)、例えば(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)ブタン酸、頻繁に用いられる以下の形態も含む:MCPB−メチル、MCPB−エチル、MCPB−ナトリウム(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B7−1)クロジナホップ(PM #160)、例えば(2R)−2−[4−[(5−クロロ−3−フルオロ−2−ピリジニル)オキシ]フェノキシ]プロパン酸、そのエステル、特にプロパルギルエステルも含む(例えば2−プロピニル(2R)−2−[4−[(5−クロロ−3−フルオロ−2−ピリジニル)オキシ]フェノキシ]プロパノエート)(施用量:1−500g AS/ha、好ましくは3−300g AS/ha;質量比A:B=1:500−500:1、好ましくは1:60−70:1);
(B7−2)シハロホップ(PM #198)、例えば(2R)−2−[4−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェノキシ]プロパン酸、その塩およびエステル、特にそのブチルエステルであるシハロホップ−ブチルも含む(例えば(2R)−2−[4−(4−シアノ−2−フルオロフェノキシ)フェノキシ]プロパン酸ブチル)(施用量:1−800g AS/ha、好ましくは3−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−500:1、好ましくは1:100−70:1);
(B7−3)ジクロホップ(PM #243)、例えば(±)−2−[4−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノキシ]プロパン酸、そのエステル、特にジクロホップ−メチル(例えば2−[4−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノキシ]プロパン酸メチル)、ラセミ体または異性体として、特にジクロホップ−P−メチル(PM #244;例えば(+)−2−[4−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノキシ]プロパン酸メチル)も含む(施用量:50−5000g AS/ha、好ましくは100−3000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−10:1、好ましくは1:600−2:1);
(B7−4)フェノキサプロップ−Pおよびそのエステル(例えばそのエチルエステル(PM #351))、例えば(R)−2−[4−(6−クロロベンゾオキサゾール−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸または(R)−2−[4−(6−クロロベンゾオキサゾール−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸エチル、そのラセミ体であるフェノキサプロップおよびフェノキサプロップ−エチル(PM #1190)も含む(施用量:2−800g AS/ha、好ましくは5−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−250:1、好ましくは1:100−40:1);
(B7−5)フルアジホップおよびそのエステル(例えばそのブチルエステル(PM #372))、例えば(RS)−2−[4−(5−トリフルオロメチルピリジル−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸および(RS)−2−[4−(5−トリフルオロメチルピリジル−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸ブチル(ラセミ体として)(施用量:1−1000g AS/ha、好ましくは2−800g AS/ha;質量比A:B=1:1000−500:1、好ましくは1:800−100:1);
#373))、例えば(R)−2−[4−(5−トリフルオロメチルピリジル−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸および(R)−2−[4−(5−トリフルオロメチルピリジル−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸ブチル(施用量:1−800g
AS/ha、好ましくは2−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−500:1、好ましくは1:100−100:1);
(B7−7)ハロキシホップおよびそのエステル(例えばそのエトチルエステル(PM #439))、例えば(R,S)−2−[4−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルピリド−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸および(R,S)−2−[4−(3−
クロロ−5−トリフルオロメチルピリド−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸エトチル、およびそのメチルエステルも含む(施用量:1−800g AS/ha、好ましくは2−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−500:1、好ましくは1:100−100:1);
(B7−8)ハロキシホップ−Pおよびそのエステル(例えばメチルエステル(PM #440))、例えば(R)−2−[4−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルピリド−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸および(R)−2−[4−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルピリド−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸メチル、およびそのエトチルエステルも含む(施用量:1−800g AS/ha、好ましくは2−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−500:1、好ましくは1:100−100:1);
(B7−9)メタミホップ(PM #539)、例えば(R)−2−[4−[(6−クロロ−2−ベンゾオキサゾリル)オキシ]フェノキシ]−N−(2−フルオロフェニル)−N−メチルプロパンアミド(施用量:10−5000g AS/ha、好ましくは30−4000g AS/ha;質量比A:B=1:5000−50:1、好ましくは1:800−7:1);
(B7−10)プロパキザホップ(PM #691)、例えば(R)−2−[[(1−メチルエチリデン)アミノ]オキシ]エチル 2−[4−[(6−クロロ−2−キノキサリニル)オキシ]フェノキシ]プロパノエート(施用量:1−800g AS/ha、好ましくは2−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−500:1、好ましくは1:100−100:1);
(B7−12)キザロホップ−Pおよびそのエステル(例えばそのエチルエステルまたはテフリルエステル(PM #738))、例えば(R)−2−[4−(6−クロロキノキサリン−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸または(R)−2−[4−(6−クロロキノキサリン−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸エチルまたは(R)−2−[4−(6−クロロキノキサリン−2−イルオキシ)フェノキシ]プロピオン酸テトラヒドロフルフリル(施用量:1−800g AS/ha、好ましくは2−500g AS/ha;質量比A:B=1:800−500:1、好ましくは1:100−100:1);
PCT/EP2008/000870(未公開)に記載されている以下の組み合わせを除く:
1.R1がフッ素であり、R2およびR3がカルボニル基C=Oであり、R4がメチルである、式(I)の化合物
および化合物B3−1(クロメプロップ);
2.R1がフッ素であり、R2が水素であり、R3がヒドロキシルであり、R4がメチルである、式(I)の化合物
および化合物B3−1(クロメプロップ)。
−07)、(それぞれthe British Crop Protection Councilより刊行)(略号:それぞれのシーケンシャルエントリーナンバーを伴い「PM #..」と記す)、および本明細書中に引用した文献「The Compendium of Pesticide Common Names」(略号:「CPCN」;インターネット URL:http://www.alanwood.net/pesticides/)および/または他の情報源より公知である。上述の名前、例えば「一般名」の短い形式での使用は、より具体的に定義されないかぎり、各場合において酸、塩、エステルおよび立体異性体や光学異性体のような異性体の全ての使用形態(誘導体)を含む。グループBにおいて述べられた除草剤の商業的な使用形態が好ましい。ここで、上記の略語「AS/ha」は、「1ヘクタールあたりの活性物質」(=100%の純粋な活性化合物に基づく)を意味する。
(B1−2)アクロニフェン、(B1−4)ホメサフェン、(B1−5)ラクトフェン、(B1−6)オキシフルオルフェン、(B3−1)クロメプロップ、(B4−3)ジクロルプロップ−P、(B4−5)メコプロップ−P、(B5−2)2,4−D、(B5−3)MCPA、(B7−1)クロジナホップ、(B7−2)シハロホップ、(B7−3)ジクロホップ、(B7−4)フェノキサプロップ−P(−エチル)、(B7−8)ハロキシホップ−P、(B7−9)メタミホップ、(B7−10)プロパキザホップ、(B7−12)キザロホップ−P;特に好ましくは(B1−2)アクロニフェン、(B1−5)ラクトフェン、(B3−1)クロメプロップ、(B4−3)ジクロルプロップ−P、(B5−2)2,4−D、(B7−1)クロジナホップ、(B7−2)シハロホップ、(B7−3)ジクロホップ、(B7−4)フェノキサプロップ−P(−エチル)。
添加剤を含み得るかまたは、これらと一緒に使用され得る。本明細書以下において用語「除草剤組み合わせ」または「組み合わせ」の使用また、この方法において形成された「除草剤組成物」も含む。
互いに有機ラジカルである)のカチオン、特にアルキル、アリール、アルールアルキルまたはアルキルアリール)で置換されている化合物である。アルキルスルホニウム塩やアルキルスルホキソニウム塩(例えば(C1−C4)−トリアルキルスルホニウムおよび(C1
−C4)−トリアルキルスルホキソニウム塩)もまた適切である。塩基基(例えばアミノ
、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ピペリジノ、モルホリノまたはピリジノ)と共に付加物を形成する適切な無機酸または有機酸、例えば鉱酸(例えばHCl、HBr、H2
SO4、H3PO4またはHNO3)、または有機酸(カルボン酸(例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、乳酸もしくはサリチル酸)またはスルホン酸(例えばp−トルエンスルホン酸))によって、式(I)の化合物はまた、塩を形成することができる。それによりこれらの塩は、アニオンとして酸の共役塩基を含む。
成分(A)と(B)の質量比(A):(B)は、一般的には1:5000〜500:1、好ましくは1:4000〜200:1、特に好ましくは1:2000〜100:1の範囲である。
(A−1)+(B1−6)、(A−1)+(B2−1)、(A−1)+(B2−2)、(A−1)+(B3−1)、(A−1)+(B4−1)、
(A−1)+(B4−2)、(A−1)+(B4−3)、(A−1)+(B4−4)、(A−1)+(B4−5)、(A−1)+(B5−1)、
(A−1)+(B5−2)、(A−1)+(B5−3)、(A−1)+(B5−4)、(A−1)+(B6−1)、(A−1)+(B6−2)、
(A−1)+(B7−1)、(A−1)+(B7−2)、(A−1)+(B7−3)、(A−1)+(B7−4)、(A−1)+(B7−5)、
(A−1)+(B7−6)、(A−1)+(B7−7)、(A−1)+(B7−8)、(A−1)+(B7−9)、(A−1)+(B7−10)、
(A−1)+(B7−11)、(A−1)+(B7−12);
(A−2)+(B1−6)、(A−2)+(B2−1)、(A−2)+(B2−2)、(A−2)+(B3−1)、(A−2)+(B4−1)、
(A−2)+(B4−2)、(A−2)+(B4−3)、(A−2)+(B4−4)、(A−2)+(B4−5)、(A−2)+(B5−1)、
(A−2)+(B5−2)、(A−2)+(B5−3)、(A−2)+(B5−4)、(A−2)+(B6−1)、(A−2)+(B6−2)、
(A−2)+(B7−1)、(A−2)+(B7−2)、(A−2)+(B7−3)、(A−2)+(B7−4)、(A−2)+(B7−5)、
(A−2)+(B7−6)、(A−2)+(B7−7)、(A−2)+(B7−8)、(A−2)+(B7−9)、(A−2)+(B7−10)、
(A−2)+(B7−11)、(A−2)+(B7−12);
(A−3)+(B1−6)、(A−3)+(B2−1)、(A−3)+(B2−2)、(A−3)+(B3−1)、(A−3)+(B4−1)、
(A−3)+(B4−2)、(A−3)+(B4−3)、(A−3)+(B4−4)、(A−3)+(B4−5)、(A−3)+(B5−1)、
(A−3)+(B5−2)、(A−3)+(B5−3)、(A−3)+(B5−4)、(A−3)+(B6−1)、(A−3)+(B6−2)、
(A−3)+(B7−1)、(A−3)+(B7−2)、(A−3)+(B7−3)、(A−3)+(B7−4)、(A−3)+(B7−5)、
(A−3)+(B7−6)、(A−3)+(B7−7)、(A−3)+(B7−8)、(A−3)+(B7−9)、(A−3)+(B7−10)、
(A−3)+(B7−11)、(A−3)+(B7−12);
(A−4)+(B1−6)、(A−4)+(B2−1)、(A−4)+(B2−2)、(A−4)+(B3−1)、(A−4)+(B4−1)、
(A−4)+(B4−2)、(A−4)+(B4−3)、(A−4)+(B4−4)、(A−4)+(B4−5)、(A−4)+(B5−1)、
(A−4)+(B5−2)、(A−4)+(B5−3)、(A−4)+(B5−4)、(A−4)+(B6−1)、(A−4)+(B6−2)、
(A−4)+(B7−1)、(A−4)+(B7−2)、(A−4)+(B7−3)、(A−4)+(B7−4)、(A−4)+(B7−5)、
(A−4)+(B7−6)、(A−4)+(B7−7)、(A−4)+(B7−8)、(A−4)+(B7−9)、(A−4)+(B7−10)、
(A−4)+(B7−11)、(A−4)+(B7−12);
(A−5)+(B1−6)、(A−5)+(B2−1)、(A−5)+(B2−2)、(A−5)+(B3−1)、(A−5)+(B4−1)、
(A−5)+(B4−2)、(A−5)+(B4−3)、(A−5)+(B4−4)、(A−5)+(B4−5)、(A−5)+(B5−1)、
(A−5)+(B5−2)、(A−5)+(B5−3)、(A−5)+(B5−4)、(A−5)+(B6−1)、(A−5)+(B6−2)、
(A−5)+(B7−1)、(A−5)+(B7−2)、(A−5)+(B7−3)、(A−5)+(B7−4)、(A−5)+(B7−5)、
(A−5)+(B7−6)、(A−5)+(B7−7)、(A−5)+(B7−8)、(A−5)+(B7−9)、(A−5)+(B7−10)、
(A−5)+(B7−11)、(A−5)+(B7−12);
(A−6)+(B1−6)、(A−6)+(B2−1)、(A−6)+(B2−2)、(A−6)+(B3−1)、(A−6)+(B4−1)、
(A−6)+(B4−2)、(A−6)+(B4−3)、(A−6)+(B4−4)、(A−6)+(B4−5)、(A−6)+(B5−1)、
(A−6)+(B5−2)、(A−6)+(B5−3)、(A−6)+(B5−4)、(A−6)+(B6−1)、(A−6)+(B6−2)、
(A−6)+(B7−1)、(A−6)+(B7−2)、(A−6)+(B7−3)、(A−6)+(B7−4)、(A−6)+(B7−5)、
(A−6)+(B7−6)、(A−6)+(B7−7)、(A−6)+(B7−8)、(A−6)+(B7−9)、(A−6)+(B7−10)、
(A−6)+(B7−11)、(A−6)+(B7−12);
(A−7)+(B1−6)、(A−7)+(B2−1)、(A−7)+(B2−2)、(A−7)+(B3−1)、(A−7)+(B4−1)、
(A−7)+(B4−2)、(A−7)+(B4−3)、(A−7)+(B4−4)、(A−7)+(B4−5)、(A−7)+(B5−1)、
(A−7)+(B5−2)、(A−7)+(B5−3)、(A−7)+(B5−4)、(A−7)+(B6−1)、(A−7)+(B6−2)、
(A−7)+(B7−1)、(A−7)+(B7−2)、(A−7)+(B7−3)、(A−7)+(B7−4)、(A−7)+(B7−5)、
(A−7)+(B7−6)、(A−7)+(B7−7)、(A−7)+(B7−8)、(A−7)+(B7−9)、(A−7)+(B7−10)、
(A−7)+(B7−11)、(A−7)+(B7−12);
(A−8)+(B1−6)、(A−8)+(B2−1)、(A−8)+(B2−2)、(A−8)+(B3−1)、(A−8)+(B4−1)、
(A−8)+(B4−2)、(A−8)+(B4−3)、(A−8)+(B4−4)、(A−8)+(B4−5)、(A−8)+(B5−1)、
(A−8)+(B5−2)、(A−8)+(B5−3)、(A−8)+(B5−4)、(A−8)+(B6−1)、(A−8)+(B6−2)、
(A−8)+(B7−1)、(A−8)+(B7−2)、(A−8)+(B7−3)、(A−8)+(B7−4)、(A−8)+(B7−5)、
(A−8)+(B7−6)、(A−8)+(B7−7)、(A−8)+(B7−8)、(A−8)+(B7−9)、(A−8)+(B7−10)、
(A−8)+(B7−11)、(A−8)+(B7−12)。
ン;ベンゾビシクロン;ベンゾフェナップ;ベンゾフルオル;ベンゾイルプロップ;ビラナホス;ビラナホス−ナトリウム;ビスピリバック;ビスピリバック−ナトリウム;ブロマシル;ブロモブチド;ブロモフェノキシム;ブロモキシニル;ブロムロン;ブミナホス;ブソキシノン;ブタクロール;ブタフェナシル;ブタミホス;ブテナクロール;ブトラリン;ブトロキシジム;ブチレート;カフェンストロール;カルベタミド;カルフェントラゾン;カルフェントラゾン−エチル;クロメトキシフェン;クロラムベン;クロラジホップ;クロラジホップ−ブチル;クロルブロムロン;クロルブファム;クロルフェナック;クロルフェナック−ナトリウム;クロルフェンプロップ;クロルフルレノール;クロルフルレノール−メチル;クロリダゾン;クロリムロン;クロリムロン−エチル;クロルメコート−クロリド;クロルニトロフェン;クロロフタリム;クロルタル−ジメチル;クロロトルロン;クロロスルフロン;シニドン;シニドン−エチル;シンメチリン;シノスルフロン;クレトジム;クロフェンセット;クロマゾン;クロピラリド;クロランスラム;クロランスラム−メチル;クミルロン;シアナミド;シアナジン;シクラニリド;シクロエート;シクロスルファムロン;シクロキシジム;シクルロン;シペルコート;シプラジン;シプラゾール;ダイムロン(daimuron)(dymron);ダラポン;ダミノジッド;ダゾメット;n−デカノール;デスメジファム;デスメトリン;デトシル−ピラゾレート(DTP);ジアレート(diallate);ジカンバ;ジクロベニル;ジクロスラム;ジエタチル;ジエタチル−エチル;ジフェノクスロン;ジフェンゾコート;ジフルフェンニカン;ジフルフェンゾピル;ジフルフェンゾピル−ナトリウム;ジメフロン;ジケラック−ナトリウム;ジメフロン;ジメピペラート;ジメタクロル;ジメタメトリン;ジメテナミド;ジメテナミド−P;ジメチピン;ジメトラスルフロン;ジニトラミン;ジノセブ;ジノテルブ;ジフェナミド;ジプロペトリン;ジクワット;ジクワット−ジブロミド;ジチオピル;ジウロン;DNOC;エグリナジン−エチル;エンドタール;EPTC;エスプロカルブ;エタルフルラリン;エタメトスルフロン−メチル;エテホン;エチジムロン;エチオジン;エトフメセート;エトキシスルフロン;エトベンザニド;F5331;すなわちN−[2−クロロ−4−フルオロ−5−[4−(3−フルオロプロピル)−4,5−ジヒドロ−5−オキソ−1H−テトラゾール−1−イル]フェニル]エタンスルホンアミド;フェノプロップ;フェントラザミド;フェニュロン;フラムプロップ;フラムプロップ−M−イソプロピル;フラムプロップ−M−メチル;フラザスルフロン;フロラスラム;フルアゾレート;フルカルバゾン;フルカルバゾン−ナトリウム;フルセトスルフロン;フルクロラリン;フルフェナセット(チアフルアミド);フルフェンピル;フルフェンピル−エチル;フルメトラリン;フルメツラム;フルミクロラック;フルミクロラック−ペンチル;フルミオキサジン;フルミプロピン;フルオメツロン;フルオロジフェン;フルポキサム;フルプロパシル;フルプロパノエート;フルピルスルフロン;フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム;フルレノール;フルレノール−ブチル;フルリドン;フルロクロリドン;フルロキシピル;フルロキシピル−メプチル;フルルプリミドール;フルルタモン;フルチアセット;フルチアセット−メチル;フルチアミド;ホラムスルフロン;ホルクロルフェヌロン;ホサミン;フリロキシフェン;ジベレリン酸(gibberillic acid);グルホシネート;グルホシネート−アンモニウム、グルホシネート−P;グルホシネート−P−アンモニウム;グルホシネート−P−ナトリウム、グリホサート、グリホサート−イソプロピルアンモニウム;H−9201;ハロサフェン;ハロスルフロン;ハロスルフロン−メチル;ヘキサジノン;HNPC−9908;HW−02;イマザメタベンズ;イマザメタベンズ−メチル;イマザモックス;イマザピック;イマザピル;イマザキン;イマザメタピル;イマゾスルフロン;イナベンフィド;インダノファン;インドール酢酸(IAA);4−インドール−3−イルブチル酸(IBA);ヨードスルフロン;ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム;アイオキシニル;イプフェンカルバゾン;イソカルバミド;イソプロパリン;イソプロツロン;イソウロン;イソキサベン;イソキサクロルトール;イソキサフルトール;イソキサピリホップ;KUH−043;KUH−071;カルブチレート;ケトスピラドクス(ketospiradox);レナシル;リニュロン;マレイン酸ヒドラジド;メフェナセット;メフ
ルイジド(mefluidide);メピコート−クロリド;メソスルフロン;メソスルフロン−メチル;メソトリオン;メタベンズチアズロン;メタム;メタミホップ;メタミトロン;メタザクロール;メタゾール(methazole);メトキシフェノン;メチルダイムロン;1−メチルシクロプロパン;メチルイソチオシアネート;メトベンズロン;メトブロムロン;メトラクロール;S−メトラクロール;メトスラム;メトクスロン;メトリブジン;メトスルフロン;メトスルフロン−メチル;モリネート;モナリド;モノカルバミド;モノカルバミド・二水素硫酸塩(monocarbamide dihydrogen sulfate);モノリニュロン;モノスルフロン;モニュロン;MT128;MT5950;即ちN−[3−クロロ−4−(1−メチルエチル)−フェニル]−2−メチルペンタンアミド;NGGC−011;ナプロアニリド;ナプロパミド;ナプタラム;NC310;即ち4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1−メチル−5−ベンジルオキシピラゾール;ネブロン;ニコスルフロン;ニピラクロフェン;ニトラリン;ニトロフェン;ニトロフェノレート−ナトリウム(異性体混合物);ニトロフルオルフェン;ノナン酸;ノルフルラゾン;オルベンカルブ;オルソスルファムロン(orthasulfamuron);オリザリン;オキサジアルジル;オキサジアゾン;オキサスルフロン;オキサジクロメホン;パクロブトラゾール;パラコート;パラコート−二塩化物;ペラルゴン酸(ノナン酸);ペンディメタリン;ペンドラリン;ペノキススラム;ペンタノクロール;ペントキサゾン;ペルフルイドン;ペトキサミド;フェニソファム;フェンメディファム;フェンメディファム−エチル;ピクロラム;ピコリナフェン;ピノキサデン;ピペロホス;ピリフェノップ;ピリフェノップ−ブチル;プレチラクロール;プリミスルフロン;プリミスルフロン−メチル;プロベナゾール;プロフルアゾール;プロシアジン;プロジアミン;プリフルラリン;プロホキシジム;プロヘキサジオン;プロヘキサジオンカルシウム;プロヒドロジャスモン;プロメトン;プロメトリン;プロパクロル;プロパニル;プロパジン;プロファム;プロピソクロール;プロポキシカルバゾン;プロポキシカルバゾン−ナトリウム;プロピザミド;プロスルファリン;プロスルホカルブ;プロスルフロン;プリナクロール;ピラクロニル;ピラフルフェン;ピラフルフェン−エチル;ピラスルホトール;ピラゾリネート(ピラゾレート);ピラゾスルフロン−エチル;ピラゾキシフェン;ピリバムベンズ;ピリバムベンズ−イソプロピル;ピリベンゾキシム;ピリブチカルブ;ピリダフォール;ピリデート;ピリフタリド;ピリミドバック(pyrimidobac);ピリチオバック−メチル;ピリミスルファン;ピリチオバック;ピリチオバック−ナトリウム;ピロキサスルホン;ピロキシスラム;キンクロラック;キンメラック;キノクラミン;リムスルフロン;サフルフェナシル;セクブメトン;セトキシジム;シズロン;シマジン;シメトリン;SN106279;サルコトリオン;スルファレート(CDEC);スルフェントラゾン;スルホメツロン;スルホメツロン−メチル;スルホサート(グリホサート−トリメシウム);スルホスルフロン;SYN−449;SYN−523;SYP−249;SYP−298;SYP−300;テブタム;テブチウロン;テクナゼン;テフリルトリオン;テンボトリオン;テプラロキシジム;テルバシル;テルブカルブ;テルブクロール;テルブメトン;テルブチラジン;テルブトリン;TH547;テニルクロール;チアフルアミド;チアザフルロン;チアゾピル;チジアジミン;チジアズロン;チエンカルバゾン;チエンカルバゾン−メチル;チフェンスルフロン;チフェンスルフロン−メチル;チオベンカルブ;チオカルバジル;トプラメゾン;トラルコキジム;トリアレート;トリアスルフロン;トリアジフラム;トリアゾフェンアミド;トリベヌロン;トリベヌロン−メチル;トリクロール酢酸(TCA);トリクロピル;トリジファン;トリエタジン;トリフロキシスルフロン;トリフロキシスルフロンナトリウム;トリフルラリン;トリフルスルフロン;トリフルスルフロン−メチル;トリメツロン;トリネキサパック;トリネキサパック−エチル;トリトスルフロン;チトデフ;ウニコナゾール;ウニコナゾール−p;ベルノレート;ZJ−0166;ZJ−0270;ZJ−0543;ZJ−0862;および以下の化合物(以下の化学式を参照):
ベノキサコール
クロキントセット(−メキシル)
シオメトリニル
シプロスルファミド
ジクロルミド
ジシクロノン
ジエトレート
ジスルホトン(=O,O−ジエチル S−2−エチルチオエチルホスホルジチオエート)フェンクロラゾール(−エチル)
フェンクロリム
フルラゾール
フルキソフェニム
フリラゾール
イソキサジフェン(−エチル)
メフェンピル(−ジエチル)
メフェナート
ナフタル酸無水物
オキサベトリニル
「R−28725」(=3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−1,3−オキサゾリジン)、
「PPG−1292」(=N−アリル−N−[(1,3−ジオキソラン−2−イル)メチル]ジクロロアセトアミド)、
「DKA−24」(=N−アリル−N−[(アリルアミノカルボニル)メチル]ジクロロアセトアミド)、
「AD−67」または「MON4660」(=3−ジクロロアセチル−1−オキサ−3−アザスピロ[4,5]デカン)、
「TI−35」(=1−ジクロロアセチルアゼパン)、
「ジメピペレート」または「MY−93」(=S−1−メチル−1−フェニルエチル ピペリジン−1−チオカルボキシレート)、
「ダイムロン」または「SK23」(=1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トリルウレア)、
「クミルロン」=「JC−940」(=3−(2−クロロフェニルメチル)−1−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア)、
「メトキシフェノン」または「NK049」(=3,3’−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン)、
「CSB」(=1−ブロモ−4−(クロロメチルスルホニル)ベンゼン)
「CL−304415」(=4−カルボキシ−3,4−ジヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−4−酢酸;CAS登録番号:31541−57−8)
「MG−191」(=2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン)
「MG−838」(=2−プロペニル 1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン−4−カルボジチオエート;CAS登録番号:133993−74−5)
(ジフェニルメトキシ)酢酸メチル(CAS登録番号:41858−19−9 WO−A−1998/38856より)
[(3−オキソ−1H−2−ベンゾチオピラン−4(3H)−イリデン)メトキシ]酢酸メチル(CAS登録番号:205121−04−6 WO−A−1998/13361より)
1,2−ジヒドロ−4−ヒドロキシ−1−メチル−3−(5−テトラゾリルカルボニル)−2−キノリン(CAS登録番号:95855−00−8 WO−A−1999/000020より)。
spp.)、ミチヤナギ属(Polygonum spp.)、キンゴジカ属(Sida spp.)、シロガラシ属(Sinapis spp.)、ナス属(Solanum
spp.)、ハコベ属(Stellaria spp.)、クワガタソウ属(Veronica spp.)、タカサブロウ属(Eclipta spp.)、セスバニア属(Sesbania spp.)、クサムネ属(Aeschynomene spp.)及びスミレ属(Viola spp.)、オナモミ属(Xanthium spp.)、そして多年生雑草の場合には、セイヨウヒルガオ(Convolvulus)、アザミ(Cirsium)、ギシギシ(Rumex)及びヨモギ(Artemisia)のような属にまで広がる。
雑草の場合は、活性の範囲は例えば以下のような属までのびる:ミチヤナギ属(Polygonum spp.)、イヌガラシ属(Rorippa spp.)、キカシグサ属(Rotala spp.)、アゼナ属(Lindernia spp.)、センダングサ属(Bidens spp.)、ナガボウノウルシ属(Sphenoclea spp.)、アブノメ属(Dopatrium spp.)、タカサブロウ属(Eclipta spp.)、ミゾハコベ属(Elatine spp.)、オオアブノメ属(Gratiola spp.)、アゼナ属(Lindernia spp.)、チョウチタデ属(Ludwigia spp.)、セリ属(Oenanthe spp.)、キンポウゲ属(Ranunculus spp.)、サワトウガラシ属(Deinostema spp.)など。特にキカシグサ(Rotala indica)、ナガボウノウルシ(Sphenoclea zeylanica)、アゼナ(Lindernia procumbens)、チヨウジタデ(Ludwigia prostrate)、ヒルムシロ(Potamogeton distinctus)、ミゾハコベ(Elatine triandra)、セリ(Oenanthe javanica)などの種がよく防除される。
− 植物において合成されるデンプンの改変を目的とした、組み換え技術による作物の改変(例えばWO 92/11376、WO 92/14827、WO 91/1980
6)、
− 除草剤、例えばスルホニル尿素類に対する耐性を示すトランスジェニック作物(EP−A−0257993、US−A−5013659)、
− バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)毒素(Bt毒素)を産生する能力を有するトランスジェニック作物、これは植物を特定の害虫に対して耐性にする(EP−A−0142924、EP−A−0193259)、
− 改変された脂肪酸組成を有するトランスジェニック作物(WO 91/13972)。
又はほとんど同時の施用が好ましく、併用施用が特に好ましい。
C12/C14−脂肪アルコールジグリコールエーテル硫酸ナトリウム(Genapol(登録商標)LRO、Clariant GmbH)としても使用され得る)で存在していてもよく;例えば、EP−A−0476555、EP−A−0048436、EP−A−0336151又はUS−A−4,400,196及びProc. EWRS Symp.「Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity」、227−232(1988)を参照のこと。非イオン性脂肪アルコールポリグリコールエーテルは、例えば、2〜20個、好ましくは3〜15個の、エチレンオキシド単位を含む、例えば、(C10−C18)−、好ましくは(C10−C14)−脂肪アルコールポリグリコールエーテル(例えばイソトリデシルアルコールポリグリコールエーテル)、例えばGenapol(登録商標)X−シリーズからのもの、例えばGenapol(登録商標)X−030、Genapol(登録商標)X−060、Genapol(登録商標)X−080又はGenapol(登録商標)X−150(全てClariant GmbHより)である。
)とのエステル交換により得ることができるC1−C20−アルキル−C10−C22−脂肪酸
エステルである。エステル交換は、例えば、Roempp Chemie Lexikon、第9版、2巻、1343頁、Thieme Verlag Stuttgartに記載されるような公知の方法で行われ得る。
チルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、2−エチルヘキシルエステル及びドデシルエステルである。好ましいグリコール−及びグリセロール−C10−C22−脂肪酸エステルは、C10−C22−脂肪酸、特に偶数の炭素原子を有する脂肪酸、例えばエルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸及び特にC18−脂肪酸、例えばステアリン酸、オレイン酸、リノール酸又はリノレン酸の均一又は混成グリコールエステル及びグリセロールエステルである。
雑草に対する発生後作用
方法
単子葉および双子葉の有害植物、および有用植物の種子または根茎片を砂壌土を充填したピート製ポット(直径4cm)に置き、その後覆土した。そのポットを最適な条件下の温室内に置いておいた。さらに、水稲栽培において見られる有害植物を土壌表面上2cmの水位でポット中で栽培した。
E =A+B−(A×B/100)
ここで:
A、B=それぞれaおよびb g ai/ha(1ヘクタールあたりの活性物質のグラム数)の薬量での成分AおよびBの活性率(%)
E=a+b g ai/haの薬量での予測値(%)。
グループ(B)からの除草剤を含むグループ(A)からの除草剤である本発明に従う組み合わせを広範囲スペクトルの重要な有害植物(イネ科雑草、広葉雑草/カヤツリグサ科)および有用植物に対して試験した:コムギ(Triticum aestivum)(TRZAS)、コハコベ(Stellaria media)(STEME)、イタリアンライグラス(Lolium multiflorum)(LOLMU)、オオイヌノフグリ(Veronica persica)(VERPE)、ノスズメノテッポウ(Alopecurus myosuroides)(ALOMY)、イヌカミツレ(Matricaria inodora)(MATIN)、セイヨウアブラナ(Brassica
napus)(BRSNW)、サンシキスミレ(Viola tricolor)(VIOTR)、カラスムギ(Avena fatua)(AVEFA)、アオゲイトウ(Amaranthus retroflexus)(AMARE)、トウモロコシ(Zea
mays)(ZEAMX)、マルバアサガオ(Pharbitis purpurea)(PHBPU)、エノコログサ(Setaria viridis)(SETVI)、ソバカズラ(Fallopia(ex Polygonum)convolvulus)(POLCO)、イヌビエ(Echinochloa crus−galli)(ECHCG)、イチビ(Abuthilon theophrasti)(ABUTH)、ショクヨウガヤツリ(Cyperus esculentus)(CYPES)、イネ(Oryza sativa)(ORYSA)。
(1)処理した植物についてのEPPO コード(以前のバイエルコード)(上記を参照)
(2)採点時間:DAT(処理後日数)
(3)試験した成分A(識別番号)
(4)試験した成分B(識別番号)
(5)成分Aの薬量[g ai/ha]
(6)成分Bの薬量[g ai/ha]
(7)見出された活性率(%)
(8)E値(Colbyの式に従って算出された値(上記を参照))
(9)コメント:「SYNERGY」=協力相互作用(E値<見出された活性率(%));「SAFENING」=有用植物に対する薬害軽減作用(E値>見出された活性率(%))
Claims (9)
- 成分(A)と(B)の質量比(A):(B)が、1:5000〜500:1の範囲内である、請求項1に記載の除草剤組み合わせ物。
- 成分(A)及び(B)の質量比(A):(B)が、1:4000〜200:1の範囲内である、請求項2に記載の除草剤組み合わせ物。
- 成分(A)及び(B)の質量比(A):(B)が、1:2000〜100:1の範囲内である、請求項3に記載の除草剤組み合わせ物。
- 有効量の成分(A)および(B)、および/またはさらに異なるタイプの農薬的に活性な化合物、製剤化補助剤および作物保護において常用の添加剤の群からの1つもしくはそれ以上のさらなる成分を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の除草剤組み合わせ物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に従って定義された成分(A)と(B)の除草剤組み合わせ物を、併用してまたは別々に施用する、不要な植生を防除するための方法。
- デュラム小麦、普通小麦、トウモロコシ、ダイズ、テンサイ、サトウキビ、綿、コメ、豆類、アマ、オオムギ、エンバク、ライムギ、ライ小麦、アブラナ、ジャガイモ、モロコシ、牧草、葉物/芝生から選ばれる作物中の、果樹園中のまたは非農耕地区において、不要な植生を防除するための、請求項6に記載の方法。
- 作物がコメ作物である、請求項7に記載の方法。
- 不要な植生を防除するための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の除草剤組み合わせ物の使用。
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EP0003416B1 (en) | 1978-01-19 | 1981-08-26 | Imperial Chemical Industries Plc | Diphenyl ether compounds useful as herbicides; methods of using them, processes for preparing them, and herbicidal compositions containing them |
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DK155935C (da) * | 1979-05-16 | 1989-10-16 | Rohm & Haas | Substituerede diphenylethere, herbicide praeparater indeholdende disse forbindelser samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt |
GB2055802A (en) | 1979-08-07 | 1981-03-11 | Ici Ltd | Process for the preparation of the optical isomers of alpha -chloro (or bromo) propionic acid esters |
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DE3170423D1 (en) | 1980-11-26 | 1985-06-13 | Hoffmann La Roche | Oxime esters, processes for their preparation, their use and compositions containing these esters |
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US4505743A (en) | 1981-12-31 | 1985-03-19 | Ciba-Geigy Corporation | α-[4-(3-Fluoro-5'-halopyridyl-2'-oxy)-phenoxy]-propionic acid derivatives having herbicidal activity |
WO1984002919A1 (en) | 1983-01-17 | 1984-08-02 | Monsanto Co | Plasmids for transforming plant cells |
US4568641A (en) * | 1983-07-27 | 1986-02-04 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for producing optically active aryloxypropionic acids and derivatives thereof |
BR8404834A (pt) | 1983-09-26 | 1985-08-13 | Agrigenetics Res Ass | Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
DE3686633T2 (de) | 1985-10-25 | 1993-04-15 | Monsanto Co | Pflanzenvektoren. |
IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
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ATE241007T1 (de) | 1990-03-16 | 2003-06-15 | Calgene Llc | Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen |
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SE467358B (sv) | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
DE4104782B4 (de) * | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
UA44220C2 (uk) * | 1991-11-07 | 2002-02-15 | Агрево Юк Лімітед | Сульфонаміди,що мають гербіцидну активність,спосіб їх одержання, гербіцидна композиція та спосіб боротьби з бур'янами |
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