JP5963123B2 - 酵母の取得方法 - Google Patents
酵母の取得方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5963123B2 JP5963123B2 JP2011103092A JP2011103092A JP5963123B2 JP 5963123 B2 JP5963123 B2 JP 5963123B2 JP 2011103092 A JP2011103092 A JP 2011103092A JP 2011103092 A JP2011103092 A JP 2011103092A JP 5963123 B2 JP5963123 B2 JP 5963123B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- yeast
- fatty acid
- free fatty
- medium
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 title claims description 261
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 85
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 258
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 175
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 26
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 26
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 25
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 102100035709 Acetyl-coenzyme A synthetase, cytoplasmic Human genes 0.000 claims description 17
- 101710084186 Acetyl-coenzyme A synthetase Proteins 0.000 claims description 16
- 101710194784 Acetyl-coenzyme A synthetase, cytoplasmic Proteins 0.000 claims description 16
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 108010011449 Long-chain-fatty-acid-CoA ligase Proteins 0.000 claims description 13
- 102000005870 Coenzyme A Ligases Human genes 0.000 claims description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 11
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims description 11
- 102000004539 Acyl-CoA Oxidase Human genes 0.000 claims description 9
- 108020001558 Acyl-CoA oxidase Proteins 0.000 claims description 9
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims description 9
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims description 9
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000003188 fatty acid synthesis inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 claims description 5
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 claims description 5
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 claims description 5
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 claims description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 104
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 77
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 77
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 77
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 description 74
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 36
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 24
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 19
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 17
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 17
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000011161 development Methods 0.000 description 13
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 9
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 9
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 9
- 239000007222 ypd medium Substances 0.000 description 9
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- DRCWOKJLSQUJPZ-DZGCQCFKSA-N (4ar,9as)-n-ethyl-1,4,9,9a-tetrahydrofluoren-4a-amine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2[C@]2(NCC)[C@H]1CC=CC2 DRCWOKJLSQUJPZ-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 6
- GVEZIHKRYBHEFX-MNOVXSKESA-N 13C-Cerulenin Natural products CC=CCC=CCCC(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(N)=O GVEZIHKRYBHEFX-MNOVXSKESA-N 0.000 description 6
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101001008429 Homo sapiens Nucleobindin-2 Proteins 0.000 description 6
- 102100027441 Nucleobindin-2 Human genes 0.000 description 6
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 6
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 6
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 6
- GVEZIHKRYBHEFX-UHFFFAOYSA-N caerulein A Natural products CC=CCC=CCCC(=O)C1OC1C(N)=O GVEZIHKRYBHEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GVEZIHKRYBHEFX-NQQPLRFYSA-N cerulenin Chemical compound C\C=C\C\C=C\CCC(=O)[C@H]1O[C@H]1C(N)=O GVEZIHKRYBHEFX-NQQPLRFYSA-N 0.000 description 6
- 229950005984 cerulenin Drugs 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 5
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 5
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 5
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 4
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 4
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 4
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 4
- PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N Ethyl methanesulfonate Chemical compound CCOS(C)(=O)=O PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001456 adenosine triphosphate Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000003988 headspace gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N (2r,5s)-1-benzyl-2,5-dimethylpiperazine Chemical compound C[C@@H]1CN[C@@H](C)CN1CC1=CC=CC=C1 WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N 0.000 description 2
- FAXWFCTVSHEODL-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1Br FAXWFCTVSHEODL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRNUKKZDGDAWBF-UHFFFAOYSA-N 2-(n-ethyl-n-m-toluidino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=CC(C)=C1 KRNUKKZDGDAWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010049926 Acetate-CoA ligase Proteins 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 2
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 2
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- RGXWDWUGBIJHDO-UHFFFAOYSA-N ethyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC RGXWDWUGBIJHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N octanoic acid ethyl ester Natural products CCCCCCCC(=O)OCC YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 239000007218 ym medium Substances 0.000 description 2
- YZAZXIUFBCPZGB-QZOPMXJLSA-N (z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O YZAZXIUFBCPZGB-QZOPMXJLSA-N 0.000 description 1
- WTLKTXIHIHFSGU-UHFFFAOYSA-N 2-nitrosoguanidine Chemical compound NC(N)=NN=O WTLKTXIHIHFSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCWLZDVWHQVAJU-NEPJUHHUSA-N 3-Furancarboxylic acid, tetrahydro-4-methylene-2-octyl-5-oxo-, (2R,3S)-rel- Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1OC(=O)C(=C)[C@@H]1C(O)=O VCWLZDVWHQVAJU-NEPJUHHUSA-N 0.000 description 1
- 102000008146 Acetate-CoA ligase Human genes 0.000 description 1
- 102100026024 Acyl-coenzyme A synthetase ACSM3, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- PLJXBUQESSWMNC-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O PLJXBUQESSWMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006051 Capron® Polymers 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102100033562 Long-chain-fatty-acid-CoA ligase ACSBG2 Human genes 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013532 brandy Nutrition 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 108010005026 butyryl-CoA synthetase Proteins 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- HABLENUWIZGESP-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O HABLENUWIZGESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWEQTWJABOLLOS-AZGWGOJFSA-L disodium;[[[(2r,3s,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O MWEQTWJABOLLOS-AZGWGOJFSA-L 0.000 description 1
- WLGSIWNFEGRXDF-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O WLGSIWNFEGRXDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019992 sake Nutrition 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020083 shōchū Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- ZTUXEFFFLOVXQE-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O ZTUXEFFFLOVXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004669 very long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Confectionery (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Description
本発明は、選抜対象清酒酵母群から所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母の取得方法に関する。
一般に、酵母を用いて生産した酵母発酵物に含まれる脂肪酸エステルは、清酒、アルコール飲料や食品の嗜好性に係る品質を決定する上で重要な香気成分である。
この脂肪酸エステルには、例えば、清酒の吟醸香であるリンゴ様の香気を発するカプロン酸エチルや果実様の香気を発するカプリル酸エチル等があり、これらの脂肪酸エステルを増加させることによって市場価値の高いアルコール飲料や食品の製造が可能になる。
この脂肪酸エステルは、酵母によって遊離脂肪酸と共に生成される香気成分であるが、一般に、酒類や食品の製造に用いる酵母はこれらの生成能が低いため、カプロン酸エチル等の脂肪酸エステルを多量に生成する酵母の開発が行われている（特許文献１）。
この特許文献１では、変異処理した酵母を、脂肪酸合成阻害剤であるセルレニンを含有する培地で生育して、カプロン酸やカプロン酸エチルの生産能の向上した酵母を得ている。
従来、このような変異を有する酵母を選抜や育種を行う際のカプロン酸等の遊離脂肪酸やカプロン酸エチル等の脂肪酸エステルの濃度の測定には、ヘッドスペースガスクロマトグラフ法や、ヘッドスペース固相マイクロ抽出ガスクロマトグラフ法が用いられていた（特許文献２〜４）。さらに、酵母菌体のカプロン酸含量をガスクロマトグラフ法により測定することによって、上記の変異を有する酵母を判定する技術も開発されている（特許文献５）。
これらのガスクロマトグラフ法を用いた方法は極めて優れた分析方法であるが、測定に長時間かかること、多試料の同時測定が困難であること、分析装置が高価であること、さらに測定場所が制約されることなどの問題点があり、清酒や各種アルコール飲料などの酒類や食品などの開発や製造現場で数百乃至数万の選抜対象酵母群から所望の酵母の選抜を行う方法としては非常に煩雑で手間が掛かり適切な方法とは云えない。
酵母を用いた発酵物中の脂肪酸エステルの濃度が増加すると、より市場価値の高い清酒、アルコール飲料などの酒類や食品の製造が可能になる点に鑑み、当業界においては、新規酵母の開発にあたり遊離脂肪酸や脂肪酸エステルの生成量を簡便かつ迅速に把握でき且つ簡易にその酵母を取得できる方法が強く望まれていた。
本発明は、選抜対象清酒酵母群から所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母を簡便且つ迅速に取得する方法を提供することを目的とする。
添付図面を参照して本発明の要旨を説明する。
サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）に属する選抜対象清酒酵母群から所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母を得る酵母の取得方法であって、前記選抜対象清酒酵母群を区分して夫々培養し各培地にアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加し、この添加により生ずる発色の濃淡から各培地に含まれる少なくともカプロン酸、カプリル酸及びカプリン酸を含む炭素数６以上の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小を求め、これら各培地の前記遊離脂肪酸の濃度の総和の大小をもとに前記各培地から所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母を得ることを特徴とする酵母の取得方法に係るものである。
また、請求項１記載の酵母の取得方法において、少なくともカプロン酸、カプリル酸及びカプリン酸を含む炭素数６以上の遊離脂肪酸を既知の濃度に希釈して対照培地とし、この対照培地にアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加して発色させ、この対照培地の発色の濃淡とも比較して、各培地に含まれる少なくともカプロン酸、カプリル酸及びカプリン酸を含む炭素数６以上の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小を求めることを特徴とする酵母の取得方法に係るものである。
また、請求項１，２いずれか１項に記載の酵母の取得方法において、前記アシル活性化酵素はアシルコエンザイムＡシンテターゼであることを特徴とする酵母の取得方法に係るものである。
また、請求項１〜３いずれか１項に記載の酵母の取得方法において、前記遊離脂肪酸発色剤は、前記培地にアデノシン三リン酸、コエンザイムＡ、アシル活性化酵素及び二価金属イオンを混合し、この混合により生じた生成物に追随酵素としてアシルコエンザイムＡオキシダーゼを添加し、更に、ペルオキシダーゼ及び色原体を添加して、前記生成物と前記追随酵素とが反応して生じた過酸化水素が前記ペルオキシダーゼによって前記色原体を発色せしめるものであることを特徴とする酵母の取得方法に係るものである。
また、請求項１〜４いずれか１項に記載の酵母の取得方法において、前記選抜対象清酒酵母群は、抗生物質若しくは脂肪酸合成阻害剤を添加した培地で予め培養された清酒酵母群であることを特徴とする酵母の取得方法に係るものである。
本発明は上述のように、遊離脂肪酸発色剤を用いるから、選抜対象清酒酵母群を区分している各培地の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小を、各培地の発色の濃淡から直ちに求めることができ、更に、例えば、選抜対象清酒酵母群と同一若しくは同質の酵母が生成する遊離脂肪酸の濃度の総和とカプロン酸エチルの濃度との対応関係をもとにすると、カプロン酸エチルの濃度の大小判定も可能となり、所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母を直ちに取得することができる。
また、このようにして取得した清酒酵母を用いると、カプロン酸エチルの好ましい香気成分に富んだ清酒を安価に製造することができる。
好適と考える本発明の実施形態を、図面に基づいて本発明の作用を示して簡単に説明する。
本発明の酵母の取得方法は、アシルコエンザイムＡシンテターゼ等のアシル活性化酵素を用いた酵素反応を利用することによって、ガスクロマトグラフ等の高価な分析機器や煩雑な操作を必要とすることなく、清酒の開発にあたり、所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母を簡便且つ迅速に取得できる点に特徴がある。
本発明者等は、アシルコエンザイムＡシンテターゼ等のアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤の添加による発色の濃淡から、酵母を培養した培地の遊離脂肪酸の濃度の大小を求める方法を採用し、この方法によって取得した酵母が生成する遊離脂肪酸の濃度の総和の大小と脂肪酸エステルの濃度の大小との対応関係は、同一の酵母の場合は勿論であるが、同質の酵母を用いる場合であっても成り立っていることを見出した。
なお、この対応関係は、酵母の生成物である遊離脂肪酸と脂肪酸エステルとの間に正の相関がある場合の他、遊離脂肪酸に対して脂肪酸エステルの生成能が低いか無い場合をも含み、この遊離脂肪酸と脂肪酸エステルとの間に成り立つ所定の関係をいう。
詳細には、この同一若しくは同質の酵母は、清酒酵母（きょうかい７号酵母、きょうかい９号酵母、きょうかい１０号酵母など）、ワイン酵母（日本醸造協会ブドウ酒１号酵母、同ブドウ酒３号酵母、同ブドウ酒４号酵母など）、ビール酵母、パン酵母などのアルコール発酵に常用される、例えば、サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）に属する酵母をいう。
ところで、所望の遊離脂肪酸や脂肪酸エステルを多く生成する酵母の育種の研究が従来からなされており、この酵母が生成する遊離脂肪酸や脂肪酸エステルの生成量などを定量する際はガスクロマトグラフ等のような分析機器が用いられてきたが、この方法は極めて簡便性を欠く方法であった。
本発明者らは、上述したアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加することで酵母の生成物である遊離脂肪酸の生成度合や脂肪酸エステルの生成度合が直ちに判定でき、よって、例えば、育種した清酒酵母の中から所望のカプロン酸エチル生成能を有する酵母を簡易に取得できることを見出し、本発明を完成したものである。
本発明は、選抜対象清酒酵母群から遊離脂肪酸を生成する清酒酵母を取得するにあたり、選抜対象清酒酵母群を区分し夫々培養している各培地にアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加すると、この添加により各培地に含まれる遊離脂肪酸の濃度に応じた発色の濃淡が生ずることで直ちに所望の遊離脂肪酸を生成する清酒酵母を取得できるようにしたものである。
具体的には、例えば、選抜対象清酒酵母群を培養している各培地に遊離脂肪酸発色剤を添加してこれらの各培地の発色の濃淡から該各培地の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小を求め、或いは、更に各培地の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小を対照培地の遊離脂肪酸の濃度の総和とも比較して求め、この各培地の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小をもとに所望の遊離脂肪酸を生成する清酒酵母を取得する方法である。
なお、この対照培地の遊離脂肪酸は、選抜対象清酒酵母群が生成する遊離脂肪酸と同一若しくは同質の遊離脂肪酸である。また、この同一若しくは同質の遊離脂肪酸とは、本発明の遊離脂肪酸発色剤を添加した際に選抜対象清酒酵母群が生成する遊離脂肪酸と同様の発色を呈する遊離脂肪酸であり、具体的には、後述のような炭素数６以上の遊離脂肪酸であるカプロン酸、カプリル酸などである。
また、例えば、この選抜対象清酒酵母群と同一若しくは同質の清酒酵母が生成する遊離脂肪酸の濃度の総和の大小とカプロン酸エチルの濃度の大小との対応関係をもとにすると、この培地に含まれるカプロン酸エチルの濃度の大小も直ちに確知することができる。
以上、選抜対象清酒酵母群を培養しているこれらの各培地に遊離脂肪酸発色剤を添加して、所定の発色の濃淡を呈した培地から清酒酵母を選抜するだけで、所望のカプロン酸エチル生成能を有する酵母を取得することができる。
また、このように選抜された清酒酵母を用い、清酒を常法に基づいて製造するだけで、遊離脂肪酸若しくはカプロン酸エチルを豊富に含み、例えば、香味がよい等の特徴のある清酒を安価に提供することができる。
本発明の具体的な実施例について図面に基づいて説明する。
本実施例は、選抜対象酵母群から所望の酵母を得る酵母の取得方法であって、前記選抜対象酵母群を区分して夫々培養し各培地の遊離脂肪酸の濃度の大小を下記により求め、これら各培地の遊離脂肪酸の濃度の大小を基に前記各培地から所望の遊離脂肪酸を生成する酵母を得ることを特徴とする酵母の取得方法である。
記
アシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を前記各培地に添加し、この添加により生ずる発色の濃淡度合から該培地に含まれる遊離脂肪酸の濃度の大小を求める（以下、この方法を「酵素法」という。）。
記
アシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を前記各培地に添加し、この添加により生ずる発色の濃淡度合から該培地に含まれる遊離脂肪酸の濃度の大小を求める（以下、この方法を「酵素法」という。）。
この酵素法による酵母の取得方法は、遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの双方を生成する酵母の選抜だけでなく、遊離脂肪酸の生成能しかなく、脂肪酸エステルの生成能が低い酵母や皆無の酵母の選抜にも適用できる。
本実施例は、詳細には、優れた香味を生ずる脂肪酸エステルの生成能が向上した酵母を育種して選抜する際にこの酵母の取得方法を用いたものであり、更に、この方法で選抜した酵母を用いて清酒を製造したものである。
即ち、本実施例は、選抜対象酵母群を区分して夫々培養し各培地の遊離脂肪酸の濃度の大小を上述の酵素法により求め、この選抜対象酵母群と同一若しくは同質の酵母が生成する遊離脂肪酸の濃度の大小と脂肪酸エステルの濃度の大小との所定の対応関係を基に、選抜対象酵母群の各培地の遊離脂肪酸の濃度の大小から当該各培地の脂肪酸エステルの濃度の大小を求め、これら各培地の脂肪酸エステルの濃度の大小を基に各培地から所望の脂肪酸エステルを生成する酵母を得る酵母の取得方法であり、更に、換言すると、本実施例の酵母の取得方法は、所望の遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの生成能を有する酵母を上述の酵素法を用いることで迅速且つ簡易にスクリーニングする方法である。
また、上述の遊離脂肪酸の濃度と脂肪酸エステルの濃度との対応関係は、両者に正の相関がある場合のみならず、非線形な相関の場合、両者の相関がない場合、及び、著しく低い場合なども含めることができ、従って対応関係をこのように拡張した対応関係を基に、選抜対象酵母群を区分して夫々培養している各培地の遊離脂肪酸の濃度の大小を上述の酵素法により求めて、該培地の遊離脂肪酸の濃度の大小若しくは脂肪酸エステルの濃度の大小を求め、該培地の遊離脂肪酸の濃度の大小若しくは脂肪酸エステルの濃度の大小を基に所定の発色の濃淡の培地から酵母を選抜することで所望の遊離脂肪酸若しくは脂肪酸エステルを生成する酵母を得ることができることになる。
また、本実施例は、遊離脂肪酸の濃度の大小は、区分された各培地の遊離脂肪酸の濃度を、選抜対象酵母群が生成する遊離脂肪酸と同一若しくは同質の遊離脂肪酸を含有する対照培地の遊離脂肪酸の濃度とも比較して求めている。
具体的には、この対照培地は、選抜対象酵母群と同一若しくは同質の酵母が生成した遊離脂肪酸を含む培地、例えば、選抜対象酵母群の親株である酵母が生成した遊離脂肪酸を含む培地でもよいし、或いは、選抜対象酵母群と同一若しくは同質の遊離脂肪酸の濃度が予め設定されて既知の培地、例えば、基準とする遊離脂肪酸を所望の濃度に希釈した希釈液試料でもよい。
この同一若しくは同質の遊離脂肪酸とは、本発明の遊離脂肪酸発色剤を添加した際に選抜対象酵母群が生成する遊離脂肪酸と同様の発色を呈する遊離脂肪酸であり、後述のような炭素数６以上の遊離脂肪酸であるカプロン酸、カプリル酸若しくはカプリン酸などである。
本実施例では、予め、基準とする遊離脂肪酸を所定の濃度に希釈した希釈液試料をこの対照培地として設け、この対照培地に対しても上述の酵素法で発色させ、選抜対象酵母群の各培地の発色の濃淡及び対照培地の発色の濃淡を相互比較して遊離脂肪酸の濃度若しくは脂肪酸エステルの濃度の大小判定を行ったが、単に選抜対象酵母群の培地同士の発色の濃淡度合いから判断してもよい。
なお、選抜対象酵母群を区分して夫々培養し各培地に含まれる遊離脂肪酸の濃度を、アシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を各培地や対照培地に添加し、この添加により生ずる発色の濃淡度合から吸光度を測定して、或いは、この吸光度から遊離脂肪酸の濃度を求めて、各培地の遊離脂肪酸の濃度若しくは脂肪酸エステルの濃度の大小としてもよく、このようにすると発色の濃淡を正確に求められるため酵母の選抜工程の自動化も可能になるが、本実施例の方法によれば、培地の発色の濃淡から遊離脂肪酸の濃度を求めなくとも極めて簡単に所望の酵母を選抜することができる。
また、選抜対象酵母群の培地は、後述の実験のように多数の培地があってもよいのは勿論であるが、単一の培地であっても本実施例の酵素法を適用して、遊離脂肪酸若しくは脂肪酸エステルの存在を判定することが可能である。
本実施例は、遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの双方の生成能を有する酵母の選抜に適用したものであり、この酵母は、清酒酵母（きょうかい７号酵母、きょうかい９号酵母、きょうかい１０号酵母など）、ワイン酵母（日本醸造協会ブドウ酒１号酵母、同ブドウ酒３号酵母、同ブドウ酒４号酵母など）、ビール酵母、パン酵母などのアルコール発酵に常用される、例えば、サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）に属する酵母であれば、いずれの酵母でもよい。
本実施例は、遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの生成能が向上した酵母を育種する。
具体的には、本実施例の酵母を培養する培地としては酵母が十分生育する公知の各種培地を用いることができ、例えば、ＹＭ培地（１％グルコース、０.５％ポリペプトン、０.３％酵母エキス、０.３％麦芽エキス）、ＹＰＤ培地（２％グルコース、２％ポリペプトン、１％酵母エキス）、米及び米麹を使用した清酒等の小仕込醪（難波康之祐ら、J．Brew．Soc．Japan．Vol.73，p.295-300，1978）等の小規模の発酵試験用の醪等を使用することができる。また、固体培地、液体培地のいずれでもよく、適当な培地を選択すればよく、酵母の培養培地は特に限定しない。
また、選抜対象酵母群から所望の酵母を取得にあたり、例えば、選抜対象酵母群を紫外線、エチルメタンスルホネートやニトロソグアニジン等を用いた一般的な方法によって変異させ、若しくは、これらの変異処理をさせずに、脂肪酸合成阻害剤を含有した培地で培養し、この培地から酵母を選抜した後、この選抜した酵母をＹＭ培地やＹＰＤ培地にて培養し、この培地にアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加し、この添加によって生じた培地の発色の濃淡が所定の濃淡か否かを判定し所望の濃淡の培地から酵母を選抜することで所望の酵母を取得している。
この脂肪酸合成阻害剤としてはセルレニンや３-Carboxy-４-octyl-２-methylenebutyrolactone等が挙げられるが、適宜な阻害剤を選択すればよい。
なお、本実施例では、上述の脂肪酸合成阻害剤を含有した培地で培養する工程を経る前の酵母を対照試料としている。
上述の酵素法に用いる遊離脂肪酸発色剤に含まれるアシル活性化酵素として、例えば主に短鎖脂肪酸に基質特異性を有するアセチルコエンザイムＡシンテターゼ（ＥＣ ６.２.１.１）、主に中鎖脂肪酸に基質特異性を有するブチリルコエンザイムＡシンテターゼ（ＥＣ ６.２.１.２）、主に長鎖脂肪酸に基質特異性を有するアシルコエンザイムＡシンテターゼ（ＥＣ ６.２.１.３）、炭素数２２以上の極長鎖脂肪酸に基質特異性を示す極長鎖アシルコエンザイムＡシンテターゼ等が挙げられるが、適当なアシル活性化酵素を選択し、酵母発酵物に含まれる遊離脂肪酸の濃度を求める。
詳細には、遊離脂肪酸発色剤としてアシルコエンザイムＡシンテターゼを用いた炭素数６以上の遊離脂肪酸を測定対象とする遊離脂肪酸発色剤を採用することで、この遊離脂肪酸発色剤を試料の酵母発酵物に添加すると、この試料の酵母発酵物に含まれる炭素数６以上の遊離脂肪酸がこの遊離脂肪酸と発色反応する。従って、この発色の濃淡度合を吸光度測定から求めた遊離脂肪酸の濃度は、この試料の酵母発酵物に含まれる炭素数６以上の遊離脂肪酸の濃度の総和となる。
この酵素法により測定される遊離脂肪酸は、カプロン酸（ヘキサン酸）、カプリル酸（オクタン酸）、カプリン酸（デカン酸）、ラウリン酸（ドデカン酸）、ミリスチン酸（テトラデカン酸）、パルチミン酸（ヘキサデカン酸）、ステアリン酸（オクタデカン酸）、オレイン酸（cis-９-オクタデセン酸）、リノール酸（cis，cis-９，１２-オクタデカジエン酸）若しくはリノレン酸（cis，cis，cis-９，１２，１５-オクタデカトリエン酸）を含むものとし、少なくとも、カプロン酸、カプリル酸及びカプリン酸を必ず含むものとする。
また、脂肪酸エステルは、カプロン酸エチル、カプリル酸エチル、カプリン酸エチルのいずれかであるが、本実施例が対象とする脂肪酸エステルは、カプロン酸エチルである。
また、この酵素法に用いる遊離脂肪酸発色剤は、アデノシン三リン酸、コエンザイムＡ、アシルコエンザイムＡシンテターゼ、二価金属イオン、アシルコエンザイムＡオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ及び色原体を含むものであり、例えば、Shimizuらの方法（S．Shimizu，et al.，Anal．Biochem.，Vol.107，p.193〜198，1980）を用いることによって、炭素数６以上の遊離脂肪酸を測定対象とすることができる。
具体的には、試料の培地にアデノシン三リン酸、コエンザイムＡ、アシルコエンザイムＡシンテターゼ及び二価金属イオンを混合し、この混合により生じた生成物に追随酵素としてアシルコエンザイムＡオキシダーゼを添加し、更に、ペルオキシダーゼ及び色原体を混合して、前記生成物と前記追随酵素とが反応して生じた過酸化水素が前記ペルオキシダーゼによって前記色原体を発色せしめるものである。
なお、この遊離脂肪酸発色剤に用いられるアシルコエンザイムＡシンテターゼ、アシルコエンザイムＡオキシダーゼ、ペルオキシダーゼは、その由来等は問うところではなく、この酵素法に適用できるものを選択すればよい。
また、二価金属イオンは、二価カルシウムイオン若しくは二価マグネシウムイオンであり、例えば塩化塩として、ＭｇＣｌ２、ＣａＣｌ２を用いる。
本実施例の追随酵素はアシルコエンザイムＡオキシダーゼであり、詳細には、アシルコエンザイムＡオキシダーゼを混合したことによって生じた過酸化水素と、ペルオキシダーゼとの作用によって青紫色の色素が生成する。
また、本実施例の色原体は、４-アミノアンチピリン、３-メチル-Ｎ-エチル-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）-アニリンを含むものであり、ペルオキシダーゼの作用の下に上記過酸化水素とこの色原体とが酸化縮合して青紫色に発色する色素を生成するものである。なお、この４-アミノアンチピリン、３-メチル-Ｎ-エチル-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）-アニリンに代えて、例えば、赤色色素が生成される２,４-ジブロモフェノール等、この酵素法に適用可能な色原体であれば採用することができる。
更に、この追随酵素は、本実施例では（ア）アシルコエンザイムＡオキシダーゼを採用したが、（イ）ピロフォスファターゼ及びピルビン酸オキシダーゼを用いる方法でも、（ウ）ミオキナーゼ、ピルビン酸キナーゼ及びピルビン酸オキシナーゼを用いる方法でもよく、これら（ア）〜（ウ）いずれにおいても、過酸化水素と色原体とが酸化縮合して発色色素が生成される。
この酵素法による遊離脂肪酸の測定をより簡便に行うために本実施例では、遊離脂肪酸測定キットであるＮＥＦＡ Ｃ-テストワコー（和光純薬工業（株）製）を用いている。
なお、酵母発酵物中に夾雑物が存在する場合には、この夾雑物を遠心分離等で除去したり、或いは、例えば、Sep-Pak Plus Silica、Sep-Pak Plus C18、Sep-Pak AC2（ウォーターズ コーポレーション社製）等を用いた固相抽出などで前処理を行った後、上述の酵素法による測定を行えばよい。
本実施例では、選抜対象酵母群を培養している培地は、複数の培地が並置され、上述の遊離脂肪酸発色剤を添加した際、同時に複数の発色を相互に視認し、所定の濃淡で発色した酵母を直ちに選抜することが可能である。
また、選抜対象酵母群を培養している培地の発色の比較は、対照とする遊離脂肪酸の濃度を有する対照培地にも遊離脂肪酸発色剤を添加し、この対照培地が発色した濃淡と比較することでもよい。詳細には、カプロン酸を遊離脂肪酸の基準液として、この基準液を適宜に希釈して予め複数の異なる基準濃度で設定した標準発色系列を設け、この標準発色系列の発色と、選抜対象酵母群の培地の発色とを視認、比較することで遊離脂肪酸のおおよその濃度を把握できる。
従って、これらの培地に生ずる発色を視認し、濃淡度合を同時に比較するだけで培地の遊離脂肪酸の濃度の大小を視認して、発色の濃い培地に対しては脂肪酸エステルの生成能が向上した酵母が存在していると判定でき、発色の無い若しくは淡い培地に対しては遊離脂肪酸の生成能の低い酵母が存在していると直ちに判定できることになる。
また、この発色の濃淡は、視認比較することのほか、分光光度計などによって発色の吸光度を比較測定することでもよい。
以上、本実施例は、酵母が生成する遊離脂肪酸の濃度と脂肪酸エステルの濃度との間の対応関係に相関があることを基に、酵素法を用いて培養した酵母の選抜を行う方法であり、選抜対象酵母群を培養している培地にアシルコエンザイムＡシンテターゼを用いた遊離脂肪酸発色剤を添加し、この添加により生じた発色の濃淡から求めた各培地の遊離脂肪酸の濃度の大小からこの酵母が生成する脂肪酸エステルの濃度の大小を求め、各培地の脂肪酸エステルの濃度の大小を基に所定の濃淡を呈する培地の酵母を選抜すると、所望の遊離脂肪酸若しくは脂肪酸エステルの生成能を備えた酵母を直ちに取得できることになる。
また、選抜対象酵母群から、脂肪酸エステルの生成能がない特定の遊離脂肪酸を生成する酵母を得る場合にも、上述したと同様に、選抜対象酵母群を培養し、これらの各培地にアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加し、この添加によって生じた培地の発色の濃淡を視認して所定培地の酵母を選抜するだけで容易に所望の酵母を得ることができる。
本実施例は清酒特に吟醸酒の香味を生成する清酒酵母の選抜に用いるものであるが、清酒、ビール、発泡酒、果実酒、焼酎、ウイスキー、ブランデー、スピリッツ、甘味果実酒、雑酒、リキュール及び他のアルコール飲料を含む酒類の製造において、夫々の常法に基づいた適宜な工程で本実施例の酵素法によって選抜した酵母を用いて製造すると、香味のよい酒類や食品を安価に提供することが可能になる。
具体的には、この酒類は、米と米麹とを酵母によって発酵させて製造され、この酵母として本実施例の酵素法によって選抜された酵母を、発酵開始時若しくは発酵途時に用いることで香味のよい酒類になる。
特に、清酒製造の場合、例えば、蒸米に酒母と米麹とを加え発酵させて醪を製造し、この醪を上槽して清酒の製造を行なう清酒の製造方法において、前記酒母は蒸米に米麹と酵母とを加え発酵させて製造され、この酒母の仕込み時、若しくは、酒母及び醪の発酵途時に本実施例の酵素法で選抜した酵母を添加して清酒を製造することによって、香味豊かな清酒を安価に製造できる。
また、本実施例で選抜して取得した酵母を、パン、クッキー、ケーキ、饅頭などの食品などの製造において、夫々の常法に基づいた適宜な工程で用いると、香味のよい食品の安価な製造が可能になる。
以上の方法に基づき、清酒製造において、所定の脂肪酸エステル濃度の酵母の選抜を行えることを、下記の「試薬の準備と発色手順」により試薬を調製した後、実験１〜４により確認した。
これらの実験で用いる酵素法では、和光純薬工業（株）製のＮＥＦＡ Ｃ-テストワコーの遊離脂肪酸測定キットを採用した。当該キットは次の試薬で構成されている。
発色剤Ａ：コエンザイムＡ、アデノシン-５'-三リン酸二ナトリウム、アシルコ
エンザイムＡシンテターゼ、４-アミノアンチピリン、アスコルビン
酸オキシダーゼ
発色剤Ａ溶解用試液：リン酸緩衝液（ｐＨ７.０）
発色剤Ｂ：アシルコエンザイムＡオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ
発色剤Ｂ溶解用試液：３-メチル-Ｎ-エチル-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）-アニ
リン
エンザイムＡシンテターゼ、４-アミノアンチピリン、アスコルビン
酸オキシダーゼ
発色剤Ａ溶解用試液：リン酸緩衝液（ｐＨ７.０）
発色剤Ｂ：アシルコエンザイムＡオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ
発色剤Ｂ溶解用試液：３-メチル-Ｎ-エチル-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）-アニ
リン
１ 試薬の準備
（１）発色試液Ａ
発色剤Ａ（１０ｍＬ用）１びんを発色剤Ａ溶解用試液１０ｍＬで溶解し、発色試
液Ａとした。調製後、２５℃以下保存で当日中、２〜１０℃保存で５日間使用でき
る。
（１）発色試液Ａ
発色剤Ａ（１０ｍＬ用）１びんを発色剤Ａ溶解用試液１０ｍＬで溶解し、発色試
液Ａとした。調製後、２５℃以下保存で当日中、２〜１０℃保存で５日間使用でき
る。
（２）発色試液Ｂ
発色剤Ｂ（２０ｍＬ用）１びんを発色剤Ｂ溶解用試液２０ｍＬで溶解し、発色試
液Ｂとした。調製後、２５℃以下保存で当日中、２〜１０℃保存で５日間使用でき
る。
発色剤Ｂ（２０ｍＬ用）１びんを発色剤Ｂ溶解用試液２０ｍＬで溶解し、発色試
液Ｂとした。調製後、２５℃以下保存で当日中、２〜１０℃保存で５日間使用でき
る。
（３）基準液
カプロン酸（分子量１１６.１３）１ｍＭの溶液を調製して、これを遊離脂肪酸
の濃度が１ｍＥｑ／Ｌの基準液とした。
カプロン酸（分子量１１６.１３）１ｍＭの溶液を調製して、これを遊離脂肪酸
の濃度が１ｍＥｑ／Ｌの基準液とした。
また、検体試料の遊離脂肪酸の濃度は、
により定義される濃度である。ここで、検体試料の吸光度差とは、検体試料の吸光
度と検体盲検の吸光度との差であり、同様に標準液の吸光度差とは、標準液の吸光
度とこの検体盲検の吸光度との差であり、また、本実施例では、この式中の基準液
の濃度は、上述のカプロン酸基準液の濃度１ｍＥｑ／Ｌ（＝１ｍＭ）である。
度と検体盲検の吸光度との差であり、同様に標準液の吸光度差とは、標準液の吸光
度とこの検体盲検の吸光度との差であり、また、本実施例では、この式中の基準液
の濃度は、上述のカプロン酸基準液の濃度１ｍＥｑ／Ｌ（＝１ｍＭ）である。
また、本実施例では、この基準液を適宜に希釈して得た種々の濃度の希釈液に対
する吸光度と、検体盲検の吸光度とを測定し、この夫々の希釈濃度の吸光度差を求
めて、各希釈濃度に対する検量線を予め作成しておくことで、種々の検体試料の濃
度を迅速に求められるようにした。
する吸光度と、検体盲検の吸光度とを測定し、この夫々の希釈濃度の吸光度差を求
めて、各希釈濃度に対する検量線を予め作成しておくことで、種々の検体試料の濃
度を迅速に求められるようにした。
（４）発色手順：
（ア）以上の発色試液Ａ、発色試液Ｂ及び基準液を用いて、検体試料、対照試料の
夫々１０μＬに発色試液Ａを８０μＬ混合後、３７℃で１０分間加温し、次い
で、発色試液Ｂを１６０μＬ加え、３７℃で１０分間加温した。
（ア）以上の発色試液Ａ、発色試液Ｂ及び基準液を用いて、検体試料、対照試料の
夫々１０μＬに発色試液Ａを８０μＬ混合後、３７℃で１０分間加温し、次い
で、発色試液Ｂを１６０μＬ加え、３７℃で１０分間加温した。
（イ）対照試料は、希釈した基準液であり、カプロン酸を希釈して予め所定の基準
濃度に設定した標準発色系列である。
濃度に設定した標準発色系列である。
（５）比色及び選抜方法
本実施例では、上述のカプロン酸基準液（１ｍＥｑ／Ｌ）を用いて、図１の右側
に示すように、カプロン酸の濃度が０.０ｍＥｑ／Ｌ、０.２ｍＥｑ／Ｌ、０.４ｍ
Ｅｑ／Ｌ、０.８ｍＥｑ／Ｌである試料を並べた標準発色系列を設け、この標準発
色系列を検体試料と同じマイクロプレート上に配置することで、この標準系列の発
色と、分注された培地の発色とを同時に視認、比較して比色できるようにして、区
分された培地の遊離脂肪酸の濃度の判定を行って、所定の遊離脂肪酸の生成能を有
する酵母を直ちに選抜できるようにした。
本実施例では、上述のカプロン酸基準液（１ｍＥｑ／Ｌ）を用いて、図１の右側
に示すように、カプロン酸の濃度が０.０ｍＥｑ／Ｌ、０.２ｍＥｑ／Ｌ、０.４ｍ
Ｅｑ／Ｌ、０.８ｍＥｑ／Ｌである試料を並べた標準発色系列を設け、この標準発
色系列を検体試料と同じマイクロプレート上に配置することで、この標準系列の発
色と、分注された培地の発色とを同時に視認、比較して比色できるようにして、区
分された培地の遊離脂肪酸の濃度の判定を行って、所定の遊離脂肪酸の生成能を有
する酵母を直ちに選抜できるようにした。
次に、下記の実験によって、本実施例の酵素法が酵母の選抜にも適用できることを確認した。実験１及び２は、酵素法を用いた酵母の選抜の有効性を確認した実験であり、実験３及び４は、遊離脂肪酸と脂肪酸エステルとの間に対応関係があることを確認した実験である。
２ 実験１
２−１ 目的
所定の遊離脂肪酸及びカプロン酸エチルの生成能を有する酵母の選抜を行って、
本実施例の酵素法による酵母の取得方法の有効性を確認する。
２−１ 目的
所定の遊離脂肪酸及びカプロン酸エチルの生成能を有する酵母の選抜を行って、
本実施例の酵素法による酵母の取得方法の有効性を確認する。
２−２ 実験方法
（１）二倍体株である新潟清酒酵母Ｇ９ＮＦ株（新潟県醸造試験場所有）を親株とし、
Ichikawaらの方法（E．Ichikawa，et al．Agric．Biol．Chem．Vol.55，p.2153-2
154，1991）により、エチルメタンスルホネート変異処理後、脂肪酸合成阻害剤で
あるセルレニン（Ｓｉｇｍａ製）を２５μＭ含有したＹＰＤ平板培地に１×１０７
個/プレートになるように植菌し３０℃で７日間培養した。
（１）二倍体株である新潟清酒酵母Ｇ９ＮＦ株（新潟県醸造試験場所有）を親株とし、
Ichikawaらの方法（E．Ichikawa，et al．Agric．Biol．Chem．Vol.55，p.2153-2
154，1991）により、エチルメタンスルホネート変異処理後、脂肪酸合成阻害剤で
あるセルレニン（Ｓｉｇｍａ製）を２５μＭ含有したＹＰＤ平板培地に１×１０７
個/プレートになるように植菌し３０℃で７日間培養した。
（２）次いで、市販の９６穴マイクロプレートの１ウェルあたりＹＰＤ液体培地（２％
グルコース、２％ポリペプトン、１％酵母エキス）２４０μＬを分注し、セルレニ
ンＹＰＤ平板培地上に生育した１８５株のコロニーを釣菌し、各ウェルに植菌した
。
グルコース、２％ポリペプトン、１％酵母エキス）２４０μＬを分注し、セルレニ
ンＹＰＤ平板培地上に生育した１８５株のコロニーを釣菌し、各ウェルに植菌した
。
（３）次いで更に、３０℃で２日間培養した後、遊離脂肪酸発色剤であるＮＥＦＡ Ｃ
-テストワコー（和光純薬工業（株）製）を用いて酵母の選抜を行った。
-テストワコー（和光純薬工業（株）製）を用いて酵母の選抜を行った。
なお、発色までの操作は「１ 試薬の準備と発色手順」の方法で行い、反応液の
濃淡を視認することによって酵母培養培地中の遊離脂肪酸濃度を判定した。
濃淡を視認することによって酵母培養培地中の遊離脂肪酸濃度を判定した。
２−３ 実験結果
３枚の９６穴マイクロプレート上の各ウェルの発色の濃淡を示す写真を図１に示
す。この図１は、前項の実験方法によって、新潟清酒酵母Ｇ９ＮＦ株を培養したＹ
ＰＤ培地と遊離脂肪酸発色剤を各ウェルに添加し、各ウェルが呈した発色の濃淡を
示すマイクロプレートの写真である。
３枚の９６穴マイクロプレート上の各ウェルの発色の濃淡を示す写真を図１に示
す。この図１は、前項の実験方法によって、新潟清酒酵母Ｇ９ＮＦ株を培養したＹ
ＰＤ培地と遊離脂肪酸発色剤を各ウェルに添加し、各ウェルが呈した発色の濃淡を
示すマイクロプレートの写真である。
この結果、図１に矢印で示すように、この９６穴マイクロプレート上に他のウェ
ルより強く発色した４ヶ所のウェルを見出し、これらのウェルから遊離脂肪酸及び
脂肪酸エステルの生成能が向上した酵母として４株（Ｎo.２９，７８，１０７，１
２７）の酵母を選抜した。
ルより強く発色した４ヶ所のウェルを見出し、これらのウェルから遊離脂肪酸及び
脂肪酸エステルの生成能が向上した酵母として４株（Ｎo.２９，７８，１０７，１
２７）の酵母を選抜した。
次に、この実験１で選抜した４株の酵母をＹＰＤ培地、麹汁培地で培養して夫々の培地における遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの生成能を確認し、更に、この選抜した４株の酵母を用いて清酒を製造して遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの生成を確認した。
３ 実験２
３−１ 目的
実験１で選抜した酵母が遊離脂肪酸及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル）の
生成能を有することを、所定培地中並びにこの酵母を用いて製造した清酒中に遊離
脂肪酸及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル）が含有されることにより確認する
。
３−１ 目的
実験１で選抜した酵母が遊離脂肪酸及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル）の
生成能を有することを、所定培地中並びにこの酵母を用いて製造した清酒中に遊離
脂肪酸及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル）が含有されることにより確認する
。
３−２ 実験方法
実験１で得られた４株（Ｎo.２９，７８，１０７，１２７）の酵母及び対照とし
ての親株Ｇ９ＮＦ株の夫々を麹汁培地及びＹＰＤ培地で培養した後、これら夫々の
培地の遊離脂肪酸の濃度及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル）の濃度を測定し
た。
実験１で得られた４株（Ｎo.２９，７８，１０７，１２７）の酵母及び対照とし
ての親株Ｇ９ＮＦ株の夫々を麹汁培地及びＹＰＤ培地で培養した後、これら夫々の
培地の遊離脂肪酸の濃度及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル）の濃度を測定し
た。
また、これらの４株（Ｎo.２９，７８，１０７，１２７）の酵母を用いて小仕込
試験を行い、醸造特性、遊離脂肪酸の濃度及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル
）の濃度を測定した。
試験を行い、醸造特性、遊離脂肪酸の濃度及び脂肪酸エステル（カプロン酸エチル
）の濃度を測定した。
（１）培養方法
各酵母を次の（ア）及び（イ）の方法で作成した夫々の培地で培養した。
各酵母を次の（ア）及び（イ）の方法で作成した夫々の培地で培養した。
（ア）麹汁培地：各酵母をＹＰＤ液体培地５ｍＬに植菌し、２５℃で３日間の静置
培養を行った後、この前培養酵母を用いて初発酵母数が２．５×１０５個／ｍ
Ｌとなるように、ボーメ度６の麹汁培地２０ｍＬに植菌し、２５℃で２日間の
静置培養を行った。
培養を行った後、この前培養酵母を用いて初発酵母数が２．５×１０５個／ｍ
Ｌとなるように、ボーメ度６の麹汁培地２０ｍＬに植菌し、２５℃で２日間の
静置培養を行った。
（イ）ＹＰＤ培地：各酵母をＹＰＤ液体培地５ｍＬに植菌し、２５℃で３日間の静
置培養を行った後、この前培養酵母を用いて初発酵母数が２．５×１０５個／
ｍＬとなるようにＹＰＤ液体培地２０ｍＬに植菌し、２５℃で２日間の静置培
養を行った。
置培養を行った後、この前培養酵母を用いて初発酵母数が２．５×１０５個／
ｍＬとなるようにＹＰＤ液体培地２０ｍＬに植菌し、２５℃で２日間の静置培
養を行った。
この（ア）及び（イ）で夫々で培養した後、夫々の培地の脂肪酸エステルの濃度
及び遊離脂肪酸の濃度を夫々本実験方法の（３）及び（４）の方法で測定した。
及び遊離脂肪酸の濃度を夫々本実験方法の（３）及び（４）の方法で測定した。
（２）小仕込試験による清酒の製造
難波らの方法（難波康之祐ら、J．Brew．Soc．Japan．Vol.73，p.295-300，1978
）を参考に表１に示す仕込配合の１段仕込で清酒の製造を行った。
難波らの方法（難波康之祐ら、J．Brew．Soc．Japan．Vol.73，p.295-300，1978
）を参考に表１に示す仕込配合の１段仕込で清酒の製造を行った。
なお、各酵母はＹＰＤ液体培地５ｍＬに、１白金耳の菌体を植菌し、２５℃で３
日間静置培養したものを懸濁し使用した。仕込後の品温は１５℃一定とし、９日間
発酵させた後、上槽して製成酒を得た。この製成酒の一般成分は国税庁所定分析法
（国税庁所定分析法，３清酒，国税庁訓令第６号別冊，平成１９年６月２２日，ht
tp://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/kobetsu/sonota/070622
/01.htm）により測定した。なお、本実施例において、製成酒とは、上槽直後の未
調整の清酒をいう。
日間静置培養したものを懸濁し使用した。仕込後の品温は１５℃一定とし、９日間
発酵させた後、上槽して製成酒を得た。この製成酒の一般成分は国税庁所定分析法
（国税庁所定分析法，３清酒，国税庁訓令第６号別冊，平成１９年６月２２日，ht
tp://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/kobetsu/sonota/070622
/01.htm）により測定した。なお、本実施例において、製成酒とは、上槽直後の未
調整の清酒をいう。
（３）脂肪酸エステルの濃度測定
各培地中及び製成酒中のカプロン酸エチルの濃度を国税庁所定分析法（国税庁所
定分析法，３清酒，http://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/k
obetsu/sonota/070622/01.htm）を参考にしてヘッドスペースガスクロマトグラフ
法により測定した。使用した機器及び条件は次のとおりである。
各培地中及び製成酒中のカプロン酸エチルの濃度を国税庁所定分析法（国税庁所
定分析法，３清酒，http://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/k
obetsu/sonota/070622/01.htm）を参考にしてヘッドスペースガスクロマトグラフ
法により測定した。使用した機器及び条件は次のとおりである。
ヘッドスペースガスサンプラー条件は、（ア）ヘッドスペースガスサンプラー：
ＨＳＳ-２Ｂ（島津製作所製）、（イ）バイアル保持温度；５０℃、（ウ）バイア
ル保持時間；２５分、である。ガスクロマトグラフ条件は、（ア）ガスクロマトグ
ラフ；ＧＣ-１４Ａ（（株）島津製作所製）（イ）カラム；ＤＢ-ＷＡＸ（J&W Scie
ntific Inc．製、３０ｍ×内径０.５３ｍｍ、フィルム厚０.５μｍ）（ウ）検出
器；ＦＩＤ、（エ）キャリアガス；ヘリウム、（オ）キャリアガス流速；２.９５
ｍＬ／分、（カ）試料導入部温度；２１０℃、（キ）検出器温度；２３０℃、（ク
）カラム槽温度；８０℃、（ケ）スプリット比；１：４０、である。
ＨＳＳ-２Ｂ（島津製作所製）、（イ）バイアル保持温度；５０℃、（ウ）バイア
ル保持時間；２５分、である。ガスクロマトグラフ条件は、（ア）ガスクロマトグ
ラフ；ＧＣ-１４Ａ（（株）島津製作所製）（イ）カラム；ＤＢ-ＷＡＸ（J&W Scie
ntific Inc．製、３０ｍ×内径０.５３ｍｍ、フィルム厚０.５μｍ）（ウ）検出
器；ＦＩＤ、（エ）キャリアガス；ヘリウム、（オ）キャリアガス流速；２.９５
ｍＬ／分、（カ）試料導入部温度；２１０℃、（キ）検出器温度；２３０℃、（ク
）カラム槽温度；８０℃、（ケ）スプリット比；１：４０、である。
（４）遊離脂肪酸の濃度測定
各培地中及び製成酒中の遊離脂肪酸を、ＮＥＦＡ Ｃ-テストワコー（和光純薬工
業（株）製）を用いた酵素法で次の（ア）〜（オ）の手順によって測定した。なお
、この遊離脂肪酸の測定にあたり、製成酒を適量とり、１７，０００Ｇの遠心力に
よる遠心分離を１０分間行い、得られた上清を測定試料とした。なお、遠心分離に
替えてミクロフィルタによるろ過でもよい。
各培地中及び製成酒中の遊離脂肪酸を、ＮＥＦＡ Ｃ-テストワコー（和光純薬工
業（株）製）を用いた酵素法で次の（ア）〜（オ）の手順によって測定した。なお
、この遊離脂肪酸の測定にあたり、製成酒を適量とり、１７，０００Ｇの遠心力に
よる遠心分離を１０分間行い、得られた上清を測定試料とした。なお、遠心分離に
替えてミクロフィルタによるろ過でもよい。
（ア）試料１０μＬを８０μＬの発色試薬Ａに混合し、３７℃で１０分間加温する
。
。
（イ）１６０μＬの発色試薬Ｂを（ア）の反応液中に混合し、３７℃で１０分間加
温する。
温する。
（ウ）室温に戻し、分光光度計（ＵＶ-２２００、（株）島津製作所製)により５５
０ｎｍの吸光度を測定する。
０ｎｍの吸光度を測定する。
（エ）基準液の希釈した濃度と吸光度の検量線を用い、前項（ウ）で得られた吸光
度から遊離脂肪酸の濃度を算出する。
度から遊離脂肪酸の濃度を算出する。
３−３ 実験結果
選抜した４株の酵母を用いてＹＰＤ培地及び麹汁培地の夫々に含まれる遊離脂肪
酸の濃度及び脂肪酸エステルの濃度の結果を表２に示す。
選抜した４株の酵母を用いてＹＰＤ培地及び麹汁培地の夫々に含まれる遊離脂肪
酸の濃度及び脂肪酸エステルの濃度の結果を表２に示す。
また、小仕込試験で得られた製成酒の一般成分、この製成酒に含まれる遊離脂肪
酸の濃度及び脂肪酸エステルの濃度の結果を表３に示す。
酸の濃度及び脂肪酸エステルの濃度の結果を表３に示す。
なお、選抜株のうち、Ｎo.１０７株は、醸造特性が失われたため、製成酒を得る
ことはできなかった。
ことはできなかった。
本実施例の酵素法によって取得した選抜株の酵母は、麹汁培地、ＹＰＤ培地及び
製成酒のいずれについても、親株であるＧ９ＮＦ株に比して遊離脂肪酸の濃度を２
.０〜５.０倍多く生成した。また、麹汁培地及び製成酒中の脂肪酸エステル（カプ
ロン酸エステル）の濃度は、２.４〜４.１倍に増加した。
製成酒のいずれについても、親株であるＧ９ＮＦ株に比して遊離脂肪酸の濃度を２
.０〜５.０倍多く生成した。また、麹汁培地及び製成酒中の脂肪酸エステル（カプ
ロン酸エステル）の濃度は、２.４〜４.１倍に増加した。
また、この選抜した酵母の遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの生成能の大小関係は
、麹汁培地、ＹＰＤ培地及び製成酒において同様な大小関係になった。
、麹汁培地、ＹＰＤ培地及び製成酒において同様な大小関係になった。
３−４ 結論
（１）実験１の酵素法で選抜した酵母が遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルを生成し得る酵
母であることを確認した。従って、本実施例の酵素法を用いて酵母培養液中の遊離
脂肪酸の濃度の大小を判定することによって、簡便且つ非常に迅速に遊離脂肪酸及
び脂肪酸エステルの生成能の変化した酵母の選抜が可能である。
（１）実験１の酵素法で選抜した酵母が遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルを生成し得る酵
母であることを確認した。従って、本実施例の酵素法を用いて酵母培養液中の遊離
脂肪酸の濃度の大小を判定することによって、簡便且つ非常に迅速に遊離脂肪酸及
び脂肪酸エステルの生成能の変化した酵母の選抜が可能である。
（２）この選抜した酵母が生成する遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの製成能の大小関係
は、異なる酵母培養基質間のみならず清酒製造においても同様の関係があることを
確認した。
は、異なる酵母培養基質間のみならず清酒製造においても同様の関係があることを
確認した。
４ 実験３
４−１ 目的
親株であるＧ９ＮＦ株から取得した一倍体酵母から、所定の遊離脂肪酸の生成能
を有する酵母の育種を行い、本実施例の酵素法によって酵母の選抜を行う。
４−１ 目的
親株であるＧ９ＮＦ株から取得した一倍体酵母から、所定の遊離脂肪酸の生成能
を有する酵母の育種を行い、本実施例の酵素法によって酵母の選抜を行う。
４−２ 実験方法
（１）二倍体株である新潟清酒酵母Ｇ９ＮＦ株（新潟県醸造試験場所有）をＹＰＤ平板
培地（２％グルコース、２％ポリペプトン、１％酵母エキス、２％寒天）に植菌し
３０℃で３日間培養した後、胞子形成培地（０.５％酢酸ナトリウム、２％寒天）
に移植し２５℃３日間インキュベートした。
（１）二倍体株である新潟清酒酵母Ｇ９ＮＦ株（新潟県醸造試験場所有）をＹＰＤ平板
培地（２％グルコース、２％ポリペプトン、１％酵母エキス、２％寒天）に植菌し
３０℃で３日間培養した後、胞子形成培地（０.５％酢酸ナトリウム、２％寒天）
に移植し２５℃３日間インキュベートした。
（２）胞子形成した菌体をランダムスポアー法（大嶋泰治編 生物化学実験法39・酵
母分子遺伝学実験法，p.19-27，学会出版センター，1996）によりハプロイド（一
倍体）株であるＧ９ＮＦ１-１株（α型）とＧ９ＮＦ２-３株（ａ型）とを得た。
母分子遺伝学実験法，p.19-27，学会出版センター，1996）によりハプロイド（一
倍体）株であるＧ９ＮＦ１-１株（α型）とＧ９ＮＦ２-３株（ａ型）とを得た。
（３）次いで、Ｇ９ＮＦ２-３株を用いてIchikawaらの方法（E．Ichikawa，et al．Agr
ic．Biol．Chem．Vol.55，p.2153-2154，1991）により、エチルメタンスルホネー
ト変異処理後、脂肪酸合成阻害剤であるセルレニン（Ｓｉｇｍａ製）を２５μＭ含
有したＹＰＤ平板培地に１×１０７個／プレートになるように植菌し３０℃で７日
間培養した。
ic．Biol．Chem．Vol.55，p.2153-2154，1991）により、エチルメタンスルホネー
ト変異処理後、脂肪酸合成阻害剤であるセルレニン（Ｓｉｇｍａ製）を２５μＭ含
有したＹＰＤ平板培地に１×１０７個／プレートになるように植菌し３０℃で７日
間培養した。
（４）次いで、市販の９６穴マイクロプレートの１ウェルあたりＹＰＤ液体培地（２％
グルコース、２％ポリペプトン、１％酵母エキス）２４０μＬを分注し、セルレニ
ンＹＰＤ平板培地上に生育した１９０株のコロニーを釣菌し、各ウェルに植菌した
。
グルコース、２％ポリペプトン、１％酵母エキス）２４０μＬを分注し、セルレニ
ンＹＰＤ平板培地上に生育した１９０株のコロニーを釣菌し、各ウェルに植菌した
。
（５）次いで更に、３０℃で２日間培養した後、遊離脂肪酸発色剤であるＮＥＦＡ Ｃ-
テストワコー（和光純薬工業（株）製）を用いて酵母の選抜を行った。
テストワコー（和光純薬工業（株）製）を用いて酵母の選抜を行った。
なお、発色までの操作は上記「１ 試薬の準備と発色手順」の方法で行い、反応
液の濃淡を視認することによって酵母培養培地中の遊離脂肪酸濃度を判定した。
液の濃淡を視認することによって酵母培養培地中の遊離脂肪酸濃度を判定した。
４−３ 実験結果
９６穴マイクロプレート上の各ウェルの発色の濃淡を示す写真を図２に示す。こ
の図２は、前項の実験方法によって、新潟県清酒酵母Ｇ９ＮＦ株から得られた一倍
体酵母Ｇ９ＮＦ２-３株を培養したＹＰＤ培地と遊離脂肪酸発色剤とを各ウェルに
添加し、各ウェルが呈した発色の濃淡を示すマイクロプレートの写真である。
９６穴マイクロプレート上の各ウェルの発色の濃淡を示す写真を図２に示す。こ
の図２は、前項の実験方法によって、新潟県清酒酵母Ｇ９ＮＦ株から得られた一倍
体酵母Ｇ９ＮＦ２-３株を培養したＹＰＤ培地と遊離脂肪酸発色剤とを各ウェルに
添加し、各ウェルが呈した発色の濃淡を示すマイクロプレートの写真である。
図２に矢印で示すように、９６穴マイクロプレート上に他のウェルより強く発色
した５ヶ所のウェルを見出し、これらのウェルから遊離脂肪酸及び脂肪酸エステル
生成能が向上した酵母として５株の酵母を選抜した。なお、図２は、選抜した酵母
を含んでいるマイクロプレートのみ示した。
した５ヶ所のウェルを見出し、これらのウェルから遊離脂肪酸及び脂肪酸エステル
生成能が向上した酵母として５株の酵母を選抜した。なお、図２は、選抜した酵母
を含んでいるマイクロプレートのみ示した。
次いで、この実験３で選抜した５株の一倍体の酵母を育種して得た新規二倍体の酵母を用いて製成酒を製造し、得られた製成酒を評価すると共に、遊離脂肪酸及び脂肪酸エステル生成能を確認した。
５ 実験４
５−１ 目的
実験３で選抜した酵母を育種した後、小仕込試験によって清酒を製造し、得られ
た製成酒の一般成分、及び、この製成酒に含まれる遊離脂肪酸の濃度と脂肪酸エス
テルの濃度との対応関係を評価する。
５−１ 目的
実験３で選抜した酵母を育種した後、小仕込試験によって清酒を製造し、得られ
た製成酒の一般成分、及び、この製成酒に含まれる遊離脂肪酸の濃度と脂肪酸エス
テルの濃度との対応関係を評価する。
５−２ 実験方法
（１）遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの生成能を高めた酵母の育種
前記実験３で選抜した５株のハプロイド（一倍体）株のシングルコロニーを常法
によりそれぞれ単離し、それぞれＧ９ＮＦ１-１株と集団接合法（大嶋泰治編 生
物化学実験法39・酵母分子遺伝学実験法，p.10-18，学会出版センター，1996）に
より接合させて、５株のハプロイド株の夫々から二倍体酵母株を得、これらの二倍
体酵母株の夫々から２株ずつ取得して計１０株の二倍体の新規酵母（後出の表４に
示す、ｃｅｒＲ-１〜ｃｅｒＲ-１０）を選び、これらの１０株の酵母を用いて、清
酒の小仕込試験を行った。なお、対照は親株であるＧ９ＮＦ株とした。
（１）遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルの生成能を高めた酵母の育種
前記実験３で選抜した５株のハプロイド（一倍体）株のシングルコロニーを常法
によりそれぞれ単離し、それぞれＧ９ＮＦ１-１株と集団接合法（大嶋泰治編 生
物化学実験法39・酵母分子遺伝学実験法，p.10-18，学会出版センター，1996）に
より接合させて、５株のハプロイド株の夫々から二倍体酵母株を得、これらの二倍
体酵母株の夫々から２株ずつ取得して計１０株の二倍体の新規酵母（後出の表４に
示す、ｃｅｒＲ-１〜ｃｅｒＲ-１０）を選び、これらの１０株の酵母を用いて、清
酒の小仕込試験を行った。なお、対照は親株であるＧ９ＮＦ株とした。
（２）選抜した酵母を用いた小仕込試験法による清酒の製造
実験２の小仕込試験と同じ表１の仕込配合で同様の１段仕込によって清酒の製造
を行った。
実験２の小仕込試験と同じ表１の仕込配合で同様の１段仕込によって清酒の製造
を行った。
なお、各酵母はＹＰＤ液体培地５ｍＬに、１白金耳の菌体を植菌し、２５℃で３
日間静置培養したものを懸濁し使用した。仕込後の品温は１２℃一定とし、２０日
間発酵させた後、上槽し製成酒を得た。この製成酒の一般成分は国税庁所定分析法
（国税庁所定分析法，３清酒，国税庁訓令第６号別冊，平成１９年６月２２日，ht
tp://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/kobetsu/sonota/070622
/01.htm）により測定した。
日間静置培養したものを懸濁し使用した。仕込後の品温は１２℃一定とし、２０日
間発酵させた後、上槽し製成酒を得た。この製成酒の一般成分は国税庁所定分析法
（国税庁所定分析法，３清酒，国税庁訓令第６号別冊，平成１９年６月２２日，ht
tp://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/kobetsu/sonota/070622
/01.htm）により測定した。
（３）脂肪酸エステルの濃度測定
製成酒のカプロン酸エチルの濃度を、国税庁所定分析法（国税庁所定分析法，３
清酒，http://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/kobetsu/sonot
a/070622/01.htm）を参考にしてヘッドスペースガスクロマトグラフ法により測定
した。使用した機器及び条件は次のとおりである。
製成酒のカプロン酸エチルの濃度を、国税庁所定分析法（国税庁所定分析法，３
清酒，http://www.nta.go.jp/shiraberu/zeiho-kaishaku/tsutatsu/kobetsu/sonot
a/070622/01.htm）を参考にしてヘッドスペースガスクロマトグラフ法により測定
した。使用した機器及び条件は次のとおりである。
ヘッドスペースガスサンプラー条件は、（ア）ヘッドスペースガスサンプラー；
ＨＳＳ-２Ｂ（島津製作所製）、（イ）バイアル保持温度；５０℃、（ウ）バイア
ル保持時間；２５分、である。ガスクロマトグラフ条件は、（ア）ガスクロマトグ
ラフ；ＧＣ-１４Ａ（（株）島津製作所製）（イ）カラム；ＤＢ-ＷＡＸ（J&W Scie
ntific Inc．製、３０ｍ×内径０.５３ｍｍ、フィルム厚０.５μｍ）（ウ）検出
器；ＦＩＤ、（エ）キャリアガス；ヘリウム、（オ）キャリアガス流速；２.９５
ｍＬ／分、（カ）試料導入部温度；２１０℃、（キ）検出器温度；２３０℃、（ク
）カラム槽温度；８０℃、（ケ）スプリット比；１：４０、である。
ＨＳＳ-２Ｂ（島津製作所製）、（イ）バイアル保持温度；５０℃、（ウ）バイア
ル保持時間；２５分、である。ガスクロマトグラフ条件は、（ア）ガスクロマトグ
ラフ；ＧＣ-１４Ａ（（株）島津製作所製）（イ）カラム；ＤＢ-ＷＡＸ（J&W Scie
ntific Inc．製、３０ｍ×内径０.５３ｍｍ、フィルム厚０.５μｍ）（ウ）検出
器；ＦＩＤ、（エ）キャリアガス；ヘリウム、（オ）キャリアガス流速；２.９５
ｍＬ／分、（カ）試料導入部温度；２１０℃、（キ）検出器温度；２３０℃、（ク
）カラム槽温度；８０℃、（ケ）スプリット比；１：４０、である。
（４）遊離脂肪酸の濃度測定
製成酒の遊離脂肪酸の濃度を、ＮＥＦＡ Ｃ-テストワコー（和光純薬工業（株）
製）を用いた酵素法で次の（ア）〜（オ）の手順によって測定した。
製成酒の遊離脂肪酸の濃度を、ＮＥＦＡ Ｃ-テストワコー（和光純薬工業（株）
製）を用いた酵素法で次の（ア）〜（オ）の手順によって測定した。
なお、この遊離脂肪酸の測定にあたり、製成酒を適量とり、１７，０００Ｇの遠
心力による遠心分離を１０分間行い、得られた上清を測定試料とした。なお、遠心
分離に替えてミクロフィルタによるろ過でもよい。
心力による遠心分離を１０分間行い、得られた上清を測定試料とした。なお、遠心
分離に替えてミクロフィルタによるろ過でもよい。
（ア）試料１０μＬを８０μＬの発色試薬Ａに混合し、３７℃で１０分間加温する
。
。
（イ）１６０μＬの発色試薬Ｂを（ア）の反応液中に混合し、３７℃で１０分間加
温する。
温する。
（ウ）室温に戻し、分光光度計（ＵＶ-２２００、（株）島津製作所製)により５５
０ｎｍの吸光度を測定する。
０ｎｍの吸光度を測定する。
（エ）基準液の希釈した濃度と吸光度の検量線を用い、前項（ウ）で得られた吸光
度から遊離脂肪酸の濃度を算出する。
度から遊離脂肪酸の濃度を算出する。
（５）回帰分析
本実験の前項（３）及び（４）によって得られた表４に示す１０種の製成酒に含
まれる遊離脂肪酸の濃度及び脂肪酸エステルの濃度の夫々のデータを回帰分析した
。
本実験の前項（３）及び（４）によって得られた表４に示す１０種の製成酒に含
まれる遊離脂肪酸の濃度及び脂肪酸エステルの濃度の夫々のデータを回帰分析した
。
具体的には、表４のｃｅｒＲ-１〜ｃｅｒＲ-１０株の１０点に関して、遊離脂肪
酸の濃度と脂肪酸エステルの濃度との対応関係を最小二乗法によって回帰分析して
回帰式を求め、検量線のグラフを作成した。
酸の濃度と脂肪酸エステルの濃度との対応関係を最小二乗法によって回帰分析して
回帰式を求め、検量線のグラフを作成した。
５−３ 実験結果
（１）表４に小仕込試験で得られた製成酒の分析結果を示す。
（１）表４に小仕込試験で得られた製成酒の分析結果を示す。
（２）本実施例による選抜法で得られたハプロイド株から造成した新規二倍体酵母は、
何れも親株であるＧ９ＮＦ株と同等な発酵力を備えると共に、この親株であるＧ９
ＮＦ株に比べ製成酒中の遊離脂肪酸の濃度が２.０〜２.５倍、脂肪酸エステル（カ
プロン酸エチル）の濃度が２.４〜４.１倍に増加した。他の一般成分は親株と略同
じである。
何れも親株であるＧ９ＮＦ株と同等な発酵力を備えると共に、この親株であるＧ９
ＮＦ株に比べ製成酒中の遊離脂肪酸の濃度が２.０〜２.５倍、脂肪酸エステル（カ
プロン酸エチル）の濃度が２.４〜４.１倍に増加した。他の一般成分は親株と略同
じである。
（３）回帰分析（検量線）
表４に示されている、ｃｅｒＲ-１〜ｃｅｒＲ-１０株夫々を用いて製造した製成
酒の遊離脂肪酸の濃度とカプロン酸エチルの濃度とに関するデータを最小二乗フィ
ッテングして得た最小二乗法による回帰式は、製成酒中のカプロン酸エチルの濃度
をｙ、酵素法による製成酒中の遊離脂肪酸の濃度をｘとして、
表４に示されている、ｃｅｒＲ-１〜ｃｅｒＲ-１０株夫々を用いて製造した製成
酒の遊離脂肪酸の濃度とカプロン酸エチルの濃度とに関するデータを最小二乗フィ
ッテングして得た最小二乗法による回帰式は、製成酒中のカプロン酸エチルの濃度
をｙ、酵素法による製成酒中の遊離脂肪酸の濃度をｘとして、
（但し、ｒは相関係数、ｐは危険率を表す。）
である。
である。
この回帰分析した結果を検量線グラフとして図３に示す。
この図３中のドットは、試料の１０点について、ヘッドスペースガスクロマトグ
ラフ法によるカプロン酸エチルの濃度と、酵素法による遊離脂肪酸の濃度をプロッ
トしたものである。
ラフ法によるカプロン酸エチルの濃度と、酵素法による遊離脂肪酸の濃度をプロッ
トしたものである。
５−４ 結論
（１）実験３によって選抜した酵母を用いて製造した清酒の一般成分は、親株を用いて
製造した清酒と遜色がなく、また、遊離脂肪酸及びカプロン酸エチルは親株より２
倍〜４倍多く得られた。
（１）実験３によって選抜した酵母を用いて製造した清酒の一般成分は、親株を用いて
製造した清酒と遜色がなく、また、遊離脂肪酸及びカプロン酸エチルは親株より２
倍〜４倍多く得られた。
（２）ヘッドスペースガスクロマトグラフ法によって測定した製成酒中のカプロン酸エ
チルの濃度と、酵素法によって測定した製成酒中の遊離脂肪酸の濃度との対応関係
は、両者は略線形な相関関係、即ち、比例関係にあることを確認し、回帰式を決定
できた。
チルの濃度と、酵素法によって測定した製成酒中の遊離脂肪酸の濃度との対応関係
は、両者は略線形な相関関係、即ち、比例関係にあることを確認し、回帰式を決定
できた。
（３）従って、カプロン酸エチルの生成能を有する酵母では、本実施例の酵素法によっ
て、酵母を培養した培地中の遊離脂肪酸の濃度を測定すれば、所望のカプロン酸エ
チル濃度を生成する酵母の選抜が可能である。
て、酵母を培養した培地中の遊離脂肪酸の濃度を測定すれば、所望のカプロン酸エ
チル濃度を生成する酵母の選抜が可能である。
以上、実験１〜実験４の結果から、本実施例の酵素法によって、清酒酵母を培養させた培地にアシルコエンザイムＡシンテターゼ等を含有する遊離脂肪酸発色剤を作用させ、培地が呈する発色の濃淡を同時に比色するだけで、迅速且つ非常に簡便に所定の遊離脂肪酸もしくは脂肪酸エステルを生成する清酒酵母を選抜できることを確認し、また、この選抜は、一倍体、二倍体いずれの酵母を用いても行なえることを確認すると共に、これらの酵母を用いて製造した製成酒は確かに遊離脂肪酸及び脂肪酸エステルを豊富に含むものになることを確認した。
更に、本実施例の酵素法によって選抜した酵母を用いて製造した清酒に含まれる遊離脂肪酸の濃度及び脂肪酸エステルの濃度の対応関係も確認した。
従って、本実施例によって、脂肪酸エステル（カプロン酸エチル）の生成能を有する清酒酵母の選抜においては、この選抜対象酵母群と同一若しくは同質の酵母が生成する遊離脂肪酸の濃度と脂肪酸エステルの濃度との対応関係を基に、本実施例の酵素法によって、この酵母を培養した培地中の遊離脂肪酸の濃度を測定するだけで、所望の脂肪酸エステルを生成する酵母を極めて簡易且つ迅速に選抜できるようになった。更に、この酵母を用いると香味に優れた清酒を安価に製造できることになる。
また、従来のガスクロマトグラフ法による方法（特許文献５）と、本実施例の方法との夫々による酵母の選抜に要する時間を比較すると次のようになる。
このガスクロマトグラフ法による選抜方法では、前処理として４８時間の酵母の培養と２４時間の酵母菌体の凍結乾燥を行い、さらに１検体あたり酵母細胞内の遊離脂肪酸のメチル化とメチルエステルの精製に１時間、ガスクロマトグラフによる分析に０.５時間が必要であった。従って、例えば酵母５００株から所要の酵母を選抜するには、８００〜９００時間を要することになる。
一方、本実施例の酵素法による選抜法によって酵母５００株からの選抜を行う場合には、前処理として４８時間の酵母の培養が必要であるが、本実施例の方法を用いることによって全ての酵母の培養培地中の遊離脂肪酸の濃度を１時間以内に分析できる。従って、酵母５００株の選抜を行う場合でも僅か５０時間足らずでスクリーニングを行うことができる。さらに、酵母菌体の凍結乾燥や脂肪酸のメチルエステル化処理が不要であり、非常に簡便、迅速で効率的に清酒酵母の選抜を行えることになる。
Claims (5)
- サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）に属する選抜対象清酒酵母群から所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母を得る酵母の取得方法であって、前記選抜対象清酒酵母群を区分して夫々培養し各培地にアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加し、この添加により生ずる発色の濃淡から各培地に含まれる少なくともカプロン酸、カプリル酸及びカプリン酸を含む炭素数６以上の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小を求め、これら各培地の前記遊離脂肪酸の濃度の総和の大小をもとに前記各培地から所望のカプロン酸エチル生成能を有する清酒酵母を得ることを特徴とする酵母の取得方法。
- 請求項１記載の酵母の取得方法において、少なくともカプロン酸、カプリル酸及びカプリン酸を含む炭素数６以上の遊離脂肪酸を既知の濃度に希釈して対照培地とし、この対照培地にアシル活性化酵素を用いた遊離脂肪酸発色剤を添加して発色させ、この対照培地の発色の濃淡とも比較して、各培地に含まれる少なくともカプロン酸、カプリル酸及びカプリン酸を含む炭素数６以上の遊離脂肪酸の濃度の総和の大小を求めることを特徴とする酵母の取得方法。
- 請求項１，２いずれか１項に記載の酵母の取得方法において、前記アシル活性化酵素はアシルコエンザイムＡシンテターゼであることを特徴とする酵母の取得方法。
- 請求項１〜３いずれか１項に記載の酵母の取得方法において、前記遊離脂肪酸発色剤は、前記培地にアデノシン三リン酸、コエンザイムＡ、アシル活性化酵素及び二価金属イオンを混合し、この混合により生じた生成物に追随酵素としてアシルコエンザイムＡオキシダーゼを添加し、更に、ペルオキシダーゼ及び色原体を添加して、前記生成物と前記追随酵素とが反応して生じた過酸化水素が前記ペルオキシダーゼによって前記色原体を発色せしめるものであることを特徴とする酵母の取得方法。
- 請求項１〜４いずれか１項に記載の酵母の取得方法において、前記選抜対象清酒酵母群は、抗生物質若しくは脂肪酸合成阻害剤を添加した培地で予め培養された清酒酵母群であることを特徴とする酵母の取得方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011103092A JP5963123B2 (ja) | 2011-05-02 | 2011-05-02 | 酵母の取得方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011103092A JP5963123B2 (ja) | 2011-05-02 | 2011-05-02 | 酵母の取得方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012231751A JP2012231751A (ja) | 2012-11-29 |
| JP5963123B2 true JP5963123B2 (ja) | 2016-08-03 |
Family
ID=47432770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011103092A Active JP5963123B2 (ja) | 2011-05-02 | 2011-05-02 | 酵母の取得方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5963123B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2998898A1 (fr) * | 2012-11-30 | 2014-06-06 | Inst Curie | Procede d'amelioration de souches de levure |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5779899A (en) * | 1980-10-31 | 1982-05-19 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | Kit for quantitative analysis of hydrogen peroxide |
| JPH0746982B2 (ja) * | 1987-06-09 | 1995-05-24 | 月桂冠株式会社 | 変異酵母の培養法 |
| JP3138940B2 (ja) * | 1992-05-28 | 2001-02-26 | 株式会社ヤトロン | リパーゼ活性の測定方法及びリパーゼ活性測定用試薬キット |
| JPH09299075A (ja) * | 1996-05-16 | 1997-11-25 | Okinawa Kokuzei Jimushiyochiyou | 泡盛の製造法 |
| JP2000316600A (ja) * | 1999-05-14 | 2000-11-21 | Toyobo Co Ltd | 遊離脂肪酸の定量方法及び遊離脂肪酸定量用試薬 |
| JP2002272495A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-09-24 | Sapporo Breweries Ltd | 酵母中脂肪酸及び酵母活性の評価方法 |
| JP4935969B2 (ja) * | 2005-09-02 | 2012-05-23 | 月桂冠株式会社 | 酵母カプロン酸高生産株 |
| JP5138194B2 (ja) * | 2006-08-30 | 2013-02-06 | 公益財団法人 日本醸造協会 | 新規酵母と当該酵母による酒類の製造方法 |
| WO2010001862A1 (ja) * | 2008-06-30 | 2010-01-07 | トヨタ自動車株式会社 | 有機酸の製造方法 |
| JP5554000B2 (ja) * | 2009-02-19 | 2014-07-23 | 積水メディカル株式会社 | 糖化ヘモグロビン測定用試料の測定方法 |
| JP5903702B2 (ja) * | 2011-01-14 | 2016-04-13 | 新潟県 | 清酒に含まれるカプロン酸エチルの濃度の簡易測定方法 |
-
2011
- 2011-05-02 JP JP2011103092A patent/JP5963123B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2012231751A (ja) | 2012-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Torrea et al. | Comparison of inorganic and organic nitrogen supplementation of grape juice–Effect on volatile composition and aroma profile of a Chardonnay wine fermented with Saccharomyces cerevisiae yeast | |
| Wang et al. | Evaluation of aroma enhancement for “Ecolly” dry white wines by mixed inoculation of selected Rhodotorula mucilaginosa and Saccharomyces cerevisiae | |
| Sroka et al. | Changes in organic acid contents during mead wort fermentation | |
| Vararu et al. | Selection of aroma compounds for the differentiation of wines obtained by fermenting musts with starter cultures of commercial yeast strains | |
| Masneuf-Pomarède et al. | Reassessment of phenotypic traits for Saccharomyces bayanus var. uvarum wine yeast strains | |
| Tataridis et al. | Use of non-Saccharomyces Torulaspora delbrueckii yeast strains in winemaking and brewing | |
| Gomes et al. | Optimization of mead production using response surface methodology | |
| Liu et al. | Simultaneous determination of diethylacetal and acetaldehyde during beer fermentation and storage process | |
| Duan et al. | Volatile composition and aromatic attributes of wine made with Vitisvinifera L. cv Cabernet Sauvignon grapes in the Xinjiang region of China: Effect of different commercial yeasts | |
| Higgins et al. | Microplate assay for quantitation of neutral lipids in extracts from microalgae | |
| Satora et al. | Influence of selected Saccharomyces and Schizosaccharomyces strains and their mixed cultures on chemical composition of apple wines | |
| Yin et al. | Characterization of flavor compounds in rice-flavor baijiu, a traditional Chinese distilled liquor, compared with Japanese distilled liquors, awamori and kome-shochu | |
| Diez-Ozaeta et al. | Wine aroma profile modification by Oenococcus oeni strains from Rioja Alavesa region: Selection of potential malolactic starters | |
| Yilmaztekin et al. | Effects of fermentation temperature and aeration on production of natural isoamyl acetate by Williopsis saturnus var. saturnus | |
| Genisheva et al. | Consecutive alcoholic fermentations of white grape musts with yeasts immobilized on grape skins–Effect of biocatalyst storage and SO2 concentration on wine characteristics | |
| Rodríguez Madrera et al. | Evaluation of indigenous non-Saccharomyces cider yeasts for use in brewing | |
| Cioch-Skoneczny et al. | Physicochemical characterization of wines produced using indigenous yeasts from cold climate grapes | |
| Zhao et al. | Impact of solid‐state saccharification on the flavor of rice‐flavor baijiu | |
| Mortazavian et al. | The effect of Saccharomyces strain and fermentation conditions on quality prameters of non-alcoholic beer | |
| Liu et al. | Identification and fermentative properties of an indigenous strain of Wickerhamomyces anomalus isolated from Rosa roxburghii Tratt | |
| JP5963123B2 (ja) | 酵母の取得方法 | |
| Tsakiris et al. | A new process for wine production by penetration of yeast in uncrushed frozen grapes | |
| Ishmayana et al. | Preliminary evidence of inositol supplementation effect on cell growth, viability and plasma membrane fluidity of the yeast Saccharomyces cerevisiae | |
| Moran-Marroquin et al. | Effect of dilution rate and nutrients addition on the fermentative capability and synthesis of aromatic compounds of two indigenous strains of Saccharomyces cerevisiae in continuous cultures fed with Agave tequilana juice | |
| JP6339005B2 (ja) | 変異酵母の製造方法、変異酵母及びこれらの利用、ならびに微生物変異用ｕｖ−ｌｅｄ照射装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140424 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150608 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150806 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151207 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160118 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160523 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160620 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5963123 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |