JP5956453B2 - 歯科用途に好適な接着剤組成物 - Google Patents
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Description
式中、
Bは、有機主鎖を表し、
各Xは、独立して、イオン性基であり、
各Yは、独立して、光硬化性基であり、
mは、2以上の平均値を有する数であり、
nは、1以上の平均値を有する数である。
式中、tは、「C」マークから「E」マークまで接着剤のメニスカスが移動するのにかかる時間(秒)であり、kは、その粘度計に特異的な粘度計係数(単位:CTS/s)である。
分散液の安定性評価:
配合後、各接着剤を透明なプラスチックのバイアル瓶に移し、蓋をし、45℃のエージングオーブンに入れ、定期的に目視検査して、経時的なナノジルコニア分散液の安定性を評価した。安定な組成物は、透明な外観を有するが、一方、不安定な組成物は、曇り、濁度の増大、ゲル化、又は相分離によって示される。
ポッティングしたウシの歯を120グリットのサンドペーパーを用いて削って、エナメル質又は象牙質を曝露し、その後、歯を320グリットのサンドペーパーを用いて更に磨いて、表面を滑らかにした。ウシの歯の表面を、圧縮空気流を3秒間適用することにより乾燥させ、次に、一滴のプライマーを塗布し、20秒間磨き、圧縮空気流により20秒間乾燥させ、次に薄層の接着剤を20秒間、磨きながら塗布した(接着剤の組成は以下に記載する)。次に歯科用硬化灯(dental blue curing)(3M ESPE Elipar Freelight 2)を20秒間使用しながら、プライマー及び接着剤組成物の組み合わせを20秒間硬化させた。シートを貫通する直径4.7mmの孔を有する厚さ2.5mmの「Teflon」シートから製造した予め調製しておいた成形型を、準備された歯それぞれに、成形型の孔の中心軸が歯表面に対して垂直になるように固定した。各成形型の孔を可視光線硬化性歯科用修復材(3M ESPEから「Filtek(商標)Z250 Restorative」A2 shadeとして入手可能)で充填し、歯科用硬化灯で20秒間照射して硬化させた。歯及び成形型を室温で約5分間静置させ、次に、特に記載のない限り、37℃の蒸留水中に24時間保存した。次に、修復材の成形ボタンを各歯に付けたまま、成形型を歯から注意深く取り外した。
BisGMA(39重量%)、HEMA(29.85重量%)、GDMA(22.89重量%)、及びUDMA(7.46重量%)を合わせ、均一になるまで混合することによって、表2に列挙する樹脂混合物を形成した。
まず、処理されたジルコニアと樹脂混合物とを合わせ、次いで、酸性モノマー、光硬化性アイオノマー、反応開始剤、及び溶媒を添加することによって、表2に列挙する成分をスピードミキサで混合して、均一な混合物を形成した。
[1] 最大15重量%の量の光硬化性アイオノマーと、
5重量%〜30重量%の放射線不透過性金属酸化物ナノ粒子と、
リン含有酸性モノマーと、
30重量%〜50重量%の他の重合性樹脂成分と、
10重量%〜50重量%の、水及び少なくとも1つのアルコール、ケトン、又はこれらの混合物を含む溶媒と、
を含む、接着剤組成物。
[2] 前記放射線不透過性金属酸化物ナノ粒子が、塩基性表面を含み、前記ナノ粒子が、オルガノシラン表面処理を含む、上記態様1に記載の接着剤組成物。
[3] 前記放射線不透過性金属酸化物ナノ粒子が、ジルコニアを含む、上記態様1又は2に記載の接着剤組成物。
[4] 前記オルガノシラン表面処理が、前記光硬化性アイオノマーと共重合可能である、上記態様3に記載の接着剤組成物。
[5] 前記光硬化性アイオノマーが、ペンダントイオン基及びペンダントフリーラジカル重合性基を含み、前記重合性基のうちの少なくとも1つが、アミド結合によって前記アイオノマーに結合している、上記態様1〜4のいずれかに記載の接着剤組成物。
[6] 前記光硬化性アイオノマーが、カルボキシル基及び(メタ)アクリレート基を含む、上記態様1〜5のいずれかに記載の接着剤組成物。
[7] 前記放射線不透過性金属酸化物ナノ粒子が、少なくとも10重量%の量で存在する、上記態様1〜6のいずれかに記載の接着剤組成物。
[8] 前記リン含有酸性が、最大10重量%の量で接着剤組成物中に存在する、上記態様1〜7のいずれかに記載の接着剤組成物。
[9] 前記接着剤が、10重量%以下の酸性モノマーを含む、上記態様1に記載の接着剤組成物。
[10] 前記接着剤組成物が、30重量%〜50重量%の他の重合性樹脂成分を含む、上記態様1〜9のいずれかに記載の接着剤組成物。
[11] 前記接着剤組成物が、全ての成分が単一容器内で予混合されている一液型分散液である、上記態様1〜10のいずれかに記載の接着剤組成物。
[12] 前記接着剤組成物が、少なくとも90日間45℃で安定である、上記態様11に記載の接着剤組成物。
[13] 前記接着剤が、歯科用接着剤として使用するのに好適である、上記態様1〜12のいずれかに記載の接着剤組成物。
[14] 歯科用組成物を塗布する方法であって、
上記態様1〜13のいずれかに記載の歯科用接着剤を提供することと、
前記歯科用接着剤を硬組織表面に塗布することと、
硬化(curing)させることによって前記歯科用組成物を硬化(hardening)させることと、
を含む、方法。
[15] 前記硬歯科組織が、エナメル質、象牙質、及びこれらの組み合わせから選択される、上記態様14に記載の方法。
[16] 前記接着剤を、エッチング剤、プライマー、又はこれらの組み合わせで表面が前処理されている前記硬組織表面に塗布する、上記態様14又は15に記載の方法。
[17] 前記方法が、硬化前に前記歯科用接着剤を硬化性歯科用修復材料又は予成形歯科用物品と接触させることを更に含む、上記態様14〜16のいずれかに記載の方法。
[18] 前記歯科用組成物が、光硬化によって硬化される、上記態様1〜17のいずれかに記載の方法。
Claims (5)
- 単一容器内で予め混合されている下記成分:
分子量1000〜100,000g/モルを有する、0.5重量%〜15重量%の量の光硬化性アイオノマー;
5重量%〜30重量%の放射線不透過性金属酸化物ナノ粒子;
リン含有酸性モノマー;
30重量%〜50重量%の他の重合性樹脂成分;及び
10重量%〜50重量%の、水及び少なくとも1つのアルコール、ケトン、又はこれらの混合物を含む溶媒、
を含む一液型分散液を含み、
酸反応性充填剤を含まない、接着剤組成物。 - 前記放射線不透過性金属酸化物ナノ粒子が、有機金属カップリング剤表面処理を含むジルコニアを含む、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記光硬化性アイオノマーが、ペンダントイオン基及びペンダントフリーラジカル重合性基を含み、前記重合性基のうちの少なくとも1つが、アミド結合によって前記アイオノマーに結合している、請求項1又は2に記載の接着剤組成物。
- 前記接着剤が、10重量%以下の酸性モノマーを含む、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記光硬化性アイオノマーが、下記一般式
B(X)m(Y)n
(式中、
Bは、有機主鎖を表し、
各Xは、独立して、イオン性基であり、
各Yは、独立して、光硬化性基であり、
mは、2以上の平均値を有する数であり、
nは、1以上の平均値を有する数である。)
を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の接着剤組成物。
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