JP5948863B2 - 転炉精錬方法 - Google Patents
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Description
そこで、炉内の温度低下を防止しながら、スクラップを2回に分けて装入して吹錬を行なう方法として、転炉にスクラップを装入(1回目)し、さらに溶銑と生石灰,炭材を装入して吹錬した後に、炉内の溶融鉄を出湯せずにスクラップを装入(2回目)し、さらに生石灰を装入して吹錬を行ない、得られた溶鋼を出湯する方法が知られている(特許文献1)。
なお、突沸は、一般に液体が突然沸騰する現象を意味するが、本発明においては、転炉内の溶融鉄が何らかの原因で転炉外へ噴出する現象を言う。
すなわち本発明は、転炉を用いて溶鋼を溶製する転炉精錬方法において、転炉内にスクラップと溶銑を装入する第1工程と、次いで前記転炉内に、CaOおよび炭材の非装入下で、上吹きランスから酸素ガスを吹込んで脱珪及び脱炭精錬を行なう第2工程と、次いで前記転炉内に比表面積0.5〜11.0m2/tonのスクラップを装入する第3工程と、次いで前記転炉内にCaOを装入した後に前記上吹きランスから酸素ガスを吹込んで脱炭精錬と同時に脱燐精錬を行ないさらに出鋼する第4工程と、を有することを特徴とする突沸を防止した転炉精錬方法である。
なお、スラブ形状は、矩形の表面を有する立体の形状(たとえば直方体,立方体)を指す。
まず、第1工程について説明する。
第1工程では、クレーン2を操作して、スクラップシュート1に収容したスクラップを転炉4内に装入(1回目)する。その後、転炉4内に下置きしたスクラップ上に溶銑鍋5から溶銑を装入する。この時のスクラップの嵩密度や形状には特に制限はないが、スクラップを多量に入れすぎると、次工程の吹錬において吹込む酸素と溶銑の接触が不十分となり溶銑中のCの酸化が起こらなくなる。そのため、転炉4内で酸素と溶銑の接触を確保できるスクラップ量を予め測定しておき、その結果に基づいてスクラップの装入量を設定することが好ましい。また、水分が付着したスクラップを使用すると、その水分が蒸発することによって炉内の熱が奪われるので、乾燥したスクラップ(水分含有量0.1質量%以下)を使用することが好ましい。
第2工程では、ランス6から酸素ガスを吹込んで吹錬を行なう。この工程では、CaOを使用せず、ランス6から吹込まれる酸素によって脱珪及び脱炭精錬を行なう。
また第2工程では、熱源として炭材を使用せず、溶銑に含有されるSi単体やFeSi等として存在するSiの酸化熱を活用して吹錬を行なうことによって、吹錬時間を短縮することが可能となる。そのため、炭材を装入せず、溶銑中のSiの酸化熱を活用して吹錬を行なうことが好ましく、その場合には、第2工程で脱炭精錬と脱珪精錬を行なうことになる。
第3工程では、第2工程の吹錬を停止して、溶融鉄を転炉4内に残置したまま、クレーン2を操作して、スクラップシュート1からスクラップを転炉4内に装入(2回目)する。ここで装入するスクラップは冷材であるから、スクラップの装入によって転炉4内の温度は低下するが、溶融鉄が転炉4内に残置されているので、温度低下は次工程の吹錬に支障のない範囲に抑えられ、吹錬時間の延長を防止することができる。
ただし、乾燥したスクラップであっても、スクラップ中の酸化鉄が多い場合や表面積の大きいスクラップ(たとえば粉状の鉄源、切り屑、薄いスクラップ等)を用いた場合に突沸が起こり易い。酸化鉄による突沸発生のメカニズムについては明確ではないが、酸化鉄中の酸素が溶融鉄中の不純物(例えばC)と反応して急激に気体(CO,CO2等)を生成することが原因と推定される。スクラップの酸化鉄含有量を正確に定量することは困難であるが、表面積が大きいほど、表面には酸化鉄が多く存在すると推定され、酸化鉄と溶融鉄の接触面積も大きくなることや、表面において気体生成の核になる場所が多いために突沸が起き易くなると推定される。したがって、表面積の小さいスクラップを使用することによって、酸化鉄に起因する突沸を防止できる。
圧縮プレスされたスクラップの適否の簡易的な鑑別方法としては、圧縮プレスされたスクラップを所定の体積の容器に投入したときの重量を測定し、その嵩密度が2.0以下のものは好ましくない。つまり、嵩密度は2.0超えの範囲内が好ましい。また、塊状のスクラップや還元鉄などの場合には、代表的な直径から球近似によりおよその比表面積を推定することができる。
次に、第4工程について説明する。
第4工程では、転炉4内の溶融鉄にCaOを装入した後、ランス6から酸素ガスを吹込んで吹錬を行なう。この工程では、脱炭精錬と脱燐精錬を同時に行ない、得られた溶鋼を出鋼口3から出鋼する。
CaO装入量=α×(推定スラグ中CaO濃度)/(推定スラグ中P濃度)
ここで、α=((溶融鉄中P濃度)−(目標P濃度))×a、
(推定スラグ中CaO濃度)=Exp(b×(目標C濃度)+c×(目標温度)+d×(目標P濃度)+e×(溶銑配合率))+f
(推定スラグ中P濃度)=Exp(g×(目標P濃度)+h×(目標温度)+i×(溶銑配合率)+j×(目標C濃度)+k×(溶融鉄中P濃度))+m
であり、a〜mは定数であって、aは操業実績に基づいて定められる定数であり、(推定スラグ中CaO濃度)および(推定スラグ中P濃度)を求める式中の定数は、それぞれの右辺の変数を変更して操業した際に吹錬後実測されるスラグ中CaO濃度とスラグ中P濃度の値をもとに重回帰分析により求められるものである。
以上に説明した通り、本発明によれば、1サイクルの転炉精錬にてスクラップを2回に分けて装入することによって、従来の1サイクルあたり1回のスクラップ装入に比べて、スクラップの装入量を増加させることができる。また、第2工程が終了した後に、第3工程で溶融鉄を転炉4内に残置したまま、2回目のスクラップ装入を行なうので、炉内の温度低下を抑制することができる。さらに、第2工程で脱炭精錬のみ、あるいは必要に応じて脱炭精錬と脱珪精錬を行ない、かつ第3工程における2回目のスクラップ装入で使用するスクラップの性状を規定することによって、溶融鉄の突沸を防止できる。さらに、従来の方法で1サイクルの転炉操業にてスクラップを2回装入する吹錬に比べて、吹錬時間を短縮することが可能である。
図1に示すように、容量240tonの転炉にスクラップを装入(1回目)して、その転炉内に下置きしたスクラップ上に溶銑を装入した後、ランスから酸素ガスを吹込んで吹錬(脱珪及び脱炭精錬)を行なった。次いで、吹錬を停止して、スクラップを転炉内に装入(2回目)し、さらにCaOを装入した後、ランスから酸素ガスを吹込んで吹錬(脱炭精錬および脱燐精錬)を行ない、得られた溶鋼を出鋼した。2回目のスクラップ装入で使用したスクラップは表1に示す通りであり、1回目のスクラップ装入では、スクラップ種の規制はしておらず、スクラップの厚みが0.01m以下のものも使用した。
表1から明らかなように、発明例1〜9は、いずれも2回目のスクラップ装入の際に、溶融鉄の突沸は発生しなかった。一方で、比較例1〜5は、2回目のスクラップ装入の際に、溶融鉄の突沸が発生した。
上記した実施例1と同様に、表1に示す発明例1のスクラップを用いて、実施例1と同様に1サイクルの転炉操業にてスクラップを2回に分けて装入する吹錬を行なった。これを、上記と同様に発明例1とする。
一方で、比較例として、発明例1と同じスクラップを用いて、1サイクルの転炉操業にてスクラップを1回装入する吹錬を行なった。これを比較例6とする。
さらに、発明例1の2回目のスクラップ装入を行なう間の炉内の温度低下を測定し、その4サイクルの最大値をTINVとした。また、比較例6の1サイクルの転炉操業を4回繰り返して、第1サイクルの出鋼から第2サイクルのスクラップ装入までの炉内の温度低下,第2サイクルの出鋼から第3サイクルのスクラップ装入までの炉内の温度低下,第3サイクルの出鋼から第4サイクルのスクラップ装入までの炉内の温度低下を測定し、その最大値をTREFとすると、TINVはTREFの1/5であった。
2 クレーン
3 出鋼口
4 転炉
5 溶銑鍋
6 ランス
Claims (2)
- 転炉を用いて溶鋼を溶製する転炉精錬方法において、前記転炉内にスクラップと溶銑を装入する第1工程と、次いで前記転炉内に、CaOおよび炭材の非装入下で、上吹きランスから酸素ガスを吹込んで脱珪及び脱炭精錬を行なう第2工程と、次いで前記酸素ガスの吹込みを停止して前記転炉内に比表面積0.5〜11.0m2/tonのスクラップを装入する第3工程と、次いで前記転炉内にCaOを装入した後に前記上吹きランスから酸素ガスを吹込んで脱炭精錬と同時に脱燐精錬を行ないさらに出鋼する第4工程と、を有し、
前記第4工程で装入するCaOの装入量を、前記第2工程終了後から前記第3工程開始前の間に採取した溶融鉄の成分分析値と温度および前記溶鋼の目標成分に応じて決定することを特徴とする突沸を防止した転炉精錬方法。 - 前記第3工程において装入する前記スクラップをスラブ形状のものとすることを特徴とする請求項1に記載の転炉精錬方法。
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