JP5917395B2 - アルツハイマー病の診断および治療 - Google Patents
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Description
(a)試験されることとなる個人の人体から抽出された組織試料を提供するステップであって、組織試料は、染色体8上のクラスタリン(CLU、APOJとしても知られている)遺伝子を含有する少なくとも1つの座を含有するステップ、
(b)SNP rs11136000が存在するかどうかを同定するために上述の座を検査するステップ、および
(c)SNP rs11136000が存在する場合、試料を抽出した個人が、アルツハイマー病を発病する可能性が高いまたはそれに罹患しているという結論を下すステップを含む方法が提供される。
(a)試験されることとなる個人の人体から抽出された組織試料を提供するステップであって、組織試料は、染色体11上にPICALM遺伝子を含有する少なくとも1つの座を含有するステップ、
(b)SNP rs3851179が存在するかどうかを同定するために上述の座を検査するステップ、および
(c)SNP rs3851179が存在する場合、試料を抽出した個人が、アルツハイマー病を発病する可能性が高いまたはそれに罹患しているという結論を下すステップを含む方法が提供される。
(a)試験されることとなる個人の人体から抽出された組織試料を提供するステップであって、組織試料は、染色体8上にクラスタリン(CLU、APOJとしても知られている)遺伝子を、または染色体11上にPICALM遺伝子を含有する少なくとも1つの座を含有するステップ、
(b)SNP rs11136000、またはrs3851179が存在するかどうかを同定するために上述の座を検査するステップ、および
(c)SNP rs11136000、またはrs3851179が存在する場合、試料を抽出した個人が、アルツハイマー病を発病する可能性が高いまたはそれに罹患しているという結論を下すステップを含む方法が提供される。
SNP rs11136000;SNP rs3851179;SNP rs1408077;SNP rs6701713;SNP rs3818361;SNP rs7561528;SNP rs744373;SNP rs7982;SNP rs561655;SNP rs592297;SNP rs3764650;SNP rs1562990;SNP rs667897;SNP rs676309;SNP rs583791;SNP rs662196;SNP rs670139およびSNP rs610932。
(a)試験されることとなる個人の人体から抽出された組織試料を提供するステップであって、組織試料は、染色体8上にクラスタリン(CLU、APOJとしても知られている)遺伝子を、または染色体11上にPICALM遺伝子を含有する少なくとも1つの座を含有するステップ、
(b)それと連鎖不平衡にあるSNP rs11136000および/もしくはSNP rs7982;または、それと連鎖不平衡にあるSNP rs3851179および/もしくはSNP rs561655またはrs592297が存在するかどうかを同定するために前記座を検査するステップ、ならびに
(c)任意の1つまたは複数の前記SNPが存在する場合、試料を抽出した個人が、アルツハイマー病を発病する可能性が高いまたはそれに罹患しているという結論を下すステップを含む方法が提供される。
SNP rs11136000;SNP rs3851179;SNP rs1408077;SNP rs6701713;SNP rs3818361;SNP rs7561528;SNP rs744373;SNP rs7982;SNP rs561655;SNP rs592297;SNP rs3764650;SNP rs1562990;SNP rs667897;SNP rs676309;SNP rs583791;SNP rs662196;SNP rs670139およびSNP rs610932
を含む、任意の1つまたは複数の以下の座またはクラスター:CLU/APOJ、PICALM、ABCA7、CR1、またはBIN1、MS4Aを含む核酸分子が提供される。
受入番号
GenBank:CLUアイソフォーム1 mRNA、NM_001831.2;CLUアイソフォーム2 mRNA、NM_203339.1;CLUアイソフォーム3 mRNA、NM_001171138.1;PICALMアイソフォーム1 mRNA、NM_007166.2;PICALMアイソフォーム2 mRNA、NM_001008660.1;CR1アイソフォームS mRNA、NM_000651.4;CR1アイソフォームF mRNA、NM_000573.3;BlN1アイソフォーム6 mRNA、NM_139348.1;BlN1アイソフォーム10 mRNA、NM_139351.1;BlN1アイソフォーム2 mRNA、NM_139344.1;BlN1アイソフォーム3 mRNA、NM_139345.1;BlN1アイソフォーム8 mRNA、NM_004305.2;BlN1アイソフォーム1 mRNA、NM_139343.1;BlN1アイソフォーム9 mRNA、NM_139350.1;BlN1アイソフォーム7 mRNA、NM_139349.1;BlN1アイソフォーム5 mRNA、NM_139347.1;BlN1アイソフォーム4 mRNA、NM_139346.1;ABCA7 mRNA、NM_019112.3;PLAC1L mRNA、NM_173801.3;MS4A6E mRNA、NM_139249.2;MS4A3アイソフォーム2 mRNA、NM_001031809.1;MS4A3アイソフォーム1 mRNA、NM_006138.4;MS4A3アイソフォーム3 mRNA、NM_001031666.1;MS4A2アイソフォーム2 mRNA、NM_001142303.1;MS4A2アイソフォーム1 mRNA、NM_000139.3;MS4A6Aアイソフォーム1 mRNA、NM_152852.1;MS4A6Aアイソフォーム3 mRNA、NM_152852.1;MS4A6Aアイソフォーム2 mRNA、NM_022349.2;MS4A4Aアイソフォーム2 mRNA、NM_148975.1;MS4A4Aアイソフォーム1 mRNA、NM_024021.2。
試料確認および診断基準
研究は、4,957人のAD症例および9,682人の対照の段階1「発見試料」ならびに2,023人のAD症例および2,340人の対照の段階2「追跡調査試料」を含んだ。この研究に含まれた個人は、欧州および米国から得た。個人はみなコーカサス人の家系であった。すべてのAD症例は、高可能性(NINCDS−ADRDA、DSM−IV)または確定(CERAD)の基準を満たした。
段階1 発見試料:この後まとめて610群と呼ぶ、発見試料は、Illumina 610−quad chip上で、Sanger Instituteで遺伝子型を同定された4,113人の症例および1,602人の高齢スクリーニング対照を含んだ。これらの試料は、Medical Research Council (MRC) Genetic Resource for AD (Cardiff University;Institute of Psychiatry、London;Cambridge University;Trinity College Dublin)、Alzheimer’s Research Trust (ART) Collaboration (University of Nottingham;University of Manchester;University of Southampton;University of Bristol;Queen’s University Belfast;the Oxford Project to Investigate Memory and Ageing (OPTIMA)、Oxford University);Washington University、St Louis、United States;MRC PRION Unit、University College London;London and the South East Region AD project (LASER−AD)、University College London;University of Bonn、Germany、およびNational Institute of Mental Health (NIMH) AD Genetics Initiativeが募集した。これらのデータは、Mayo Clinic、Jacksonville、Florida;Mayo Clinic、Rochester、Minnesota;およびMayo Brain Bankによって確認された844人のAD症例および1,255人の高齢スクリーニング対照からのデータと組み合わせ、これらは、Illumina HumanHap300 BeadChipを使用して遺伝子型を同定した。これらの試料は、ADの前のGWASにおいて使用された4。合計6,825人の集団対照が段階1に含まれた。これらは、1958年英国出生コホート(1958BC)(http://www.b58cgene.sgul.ac.uk)、Coriell Cell RepositoriesのNINDS資金提供神経遺伝学コレクション(Coriell)(http://ccr.coriell.org/を参照されたい)、KORA Study11、Heinz Nixdorf Recall Study12,13、およびALS対照を含む、入手可能なGWASデータを有する大きな既存のコホートから得た。ALS対照は、Illumina HumanHap300 BeadChipを使用して遺伝子型を同定した。他のすべての集団対照は、Illumina HumanHap550 Beadchipを使用して遺伝子型を同定した。発見試料の臨床的特徴は、表S1において知ることができる。
さらなる段階2試料;さらなる段階2試料は、ABCA7およびMS4A座の遺伝子型同定に使用した1,239人のAD症例および2,724人の対照を含んだ。試料は、ADについてのMRC遺伝子資源、ART Collaboration、University of Bonn、およびAristotle University of Thessalonikiから得た。全段階2追跡調査試料の臨床的特徴は、表S3において知ることができる。
DNAは、フェノール/クロロホルム抽出によってそれぞれの参加者からの血液試料から得、その後、エタノール中での沈殿およびTEバッファー中での保管を続けた(いくらかのDNAはQiagenキットを使用して抽出した)。最初のDNA濃度は、UV分光光度法(μQuantマイクロプレート分光光度計、Bio−Tek(登録商標)、Beds、UK)またはNanoDrop(商標)(Thermo Scientific、DE、USA)によって決定した。その後、それぞれの試料の濃度は、Labsystems Ascent Fluoroskan(登録商標)(LifeSciences Int.、Basingstoke、UK)において、PicoGreen(登録商標) dsDNA定量化試薬(Molecular Probes(登録商標)、Eugene、Ore.)を使用して決定した。その後、試料はそれぞれ、50ng/ulに希釈し、48時間、4℃で平衡化した。DNAの品質は、標準的な条件下でアガロースゲル電気泳動によって評価した。その後、分解が認められなかった試料は、メーカーのプロトコールに従って、MassARRAY(登録商標)およびiPlex(登録商標)システム(Sequenom(登録商標)、San Diego、CA)を使用して、30のSNPのパネルにおいて遺伝子型を同定した。これにより、GWASのために試料を再配置した後に、性別をチェックすることが可能になり、試料の身元確認が可能になった。
遺伝子型同定は、Sanger Institute、UKで実行した。精度管理(QC)を通過した、標準化された試料はすべて、96ウェルプレートフォーマットの中にBiomek(登録商標) FX Laboratory Automation Workstation(Beckman Coulter(登録商標), Inc.、Fullerton、CA)を使用して、GWASのために再配置した。試料当たり200ngの入力DNAを使用し、Illumina Infinium(商標)システム(Illumina(登録商標) Inc.、San Diego、CA、USA)を使用して遺伝子型を同定するために調製した。初めから終わりまでメーカーのプロトコールに従った。手短かに言えば、DNAは、一晩、等温で増幅し、その後、酵素により断片化し、アルコール沈殿し、再懸濁した。この研究において、発明者らは、キャピラリーフロースルーチャンバーにおいてハイブリダイゼーションのために調製したIllumina Human 610−Quad BeadChips (Illumina(登録商標) Inc.、San Diego、CA、USA)を使用した。増幅し、断片化したDNA試料は、Tecanロボットを使用してビーズチップにハイブリダイズし、酵素による塩基伸長を対立遺伝子特異性を付与するために使用した。チップは、続いて染色し、それぞれのビーズで蛍光を検出するためにiSCANリーダー(Illumina(登録商標) Inc.、San Diego、CA、USA)を使用してスキャンした。データは、Beadstudioにロードし、X、Y、X−Raw、およびY−Rawを含有する最終コールレポートが出力された。クラスター分析のためのIlluminusアルゴリズムは、遺伝子型コールのために使用した15。
4,113人のAD症例および1,602人の対照を、本研究の一部として、Illumina 610−quad chip上で遺伝子型を同定した(610群)。さらに、Illumina HumanHap550またはIllumina HumanHap300を使用して先に遺伝子型を同定された844人のAD症例および8,080人の対照を分析に含めた。これらの遺伝子型は、7つの異なる研究の一部として生成し、合計で8つの別個の群を作製した:1)610;2)Mayo;3)1958年出生コホート(Sanger);4)1958年出生コホート(T1DGC);5)ALS対照;6)Coriell対照;7)Heinz Nixdorf Recall (HNR)研究;8)Kora。発明者らが多数の供給源からの遺伝子型データを使用したために、データが組み合わされた場合に、群の間の特異な遺伝子型同定エラー率が偽性の関連をもたらし得るので、厳密なQCフィルターを適用することが重要であった16,17。これらのフィルターは、PLINK v1.05において実行されるツールを使用して成績の悪い試料を除去するためにこれらの8つの群のそれぞれに別々に適用した(http://pngu.mgh.harvard.edu/〜purcell/plink)18。適用した特異的なQC閾値および群ごとに排除された試料の内訳は、表S4およびS5中にそれぞれ示す。発明者らは、ミッシング遺伝子型同定率>0.01を有する1,469人の個人を除去した。発明者らはまた、平均常染色体ヘテロ接合性に基づいてフィルターを適用し、経験的に決定した閾値を上回るまたは下回る値を有する578人の個人を排除した。報告された性別および遺伝子型により決定した性別の間に矛盾を有する71人の個人ならびに曖昧な、遺伝子型により決定した性別を有する22人の個人は、除去した。これらのQCフィルターを通過したすべての個人は、PLINKにおいて、個人のすべての可能性のあるペアについて家系による同一性(IBD)の推定値を計算し、IBD推定値≧0.125(近親について期待されるレベル)を有するそれぞれのペアのうちの一方を除去することによって、潜在的な遺伝子関連性について検査した。IBD推定値は、遺伝子型ミッシングデータ率≦0.01、Hardy−Weinberg P≧1×10−5、およびマイナー対立遺伝子頻度≧0.01を有する、Illumina 610、550、および300チップに共通であったSNPを使用して計算した。その結果、506人の個人を排除した(これがCoriellおよびALS対照群の両方に含まれていた311人の個人を含むことに注目されたい)。
常染色体SNPのみがこの分析に含まれた。個人は、このプロジェクトの一部として、Illumina 610−quad上で遺伝子型を同定したまたはIllumina HumanHap550またはIllumina HumanHap300アレイ上で先に遺伝子型を同定し、遺伝子型を発明者らに入手可能にした。SNPは、この研究に含める前に、いくつかの群から既にフィルタリングされて外されていたことに注意されたい。さらに、同じアレイの異なるバージョンが使用される場合(たとえば、1958年出生コホート(T1DGC)の遺伝子型を同定するために使用したHumanHap550v3アレイと比較した、1958年出生コホート(Sanger)コホートの遺伝子型を同定するために使用したHumanHap550v1)、両方のバージョンに共通のSNPのみがそのアレイ上に存在するものとして考慮した。そのため、発明者らの分析に含まれたSNPは、4つの異なるカテゴリーに分類された;1)3つのアレイすべてに共通で、すべての個人において遺伝子型を同定した266,714のSNP;2)610および550のアレイに共通しているが、300アレイ上に存在しないまたは300アレイ上で分類された個人における遺伝子型を有していない202,516のSNP;3)610および300のアレイに共通しているが、550アレイ上に存在しないまたは550アレイで分類された個人における遺伝子型を有していない7,744のSNP;4)610のデータにのみ遺伝子型を有する105,614のSNP(表S6を参照されたい)。
SNPは、加法モデルを仮定して、ロジスティック回帰を使用し、ADとの関連について試験した。共変数は、地理的地域およびチップを考慮に入れるために、つまり、1)イギリス諸島からの個人、2)ドイツからの個人、3)610または550チップ上で分類された米国からの個人、4)300チップ上に分類された米国からの個人を識別するために、ロジスティック回帰分析中に含めた。対照のみを550チップ上で遺伝子型を同定したので、それぞれのチップの共変数を含むことは可能でなかった。同様に、2つのみが症例および対照の両方を含んだので(610およびMayo群)、8つの群のそれぞれについて共変数を含むことは可能でなかった。EIGENSTRATから抽出した最初の4つのPCもまた、先に記載されるように、共変数として含めた。分析の後に、130のクラスタープロットを、p値≦1×10−4を有するSNPについて視覚的に調査した。不十分なクラスターの形成を示す13のSNPは排除した。したがって、発明者らの分析は、529,205のSNPに基づくものであり、0.05/529205=9.4×10−8の控え目のゲノムワイド有意性閾値を使用した。試験結果のQ−Qプロットを図5に示す。全体的なゲノムの対照インフレーション因子、λは、1.037であると計算された。結果は、表S9において、p値≦1×10−4を有するSNPについて示す。症例および対照におけるマイナー対立遺伝子頻度の内訳を表S10においてゲノムワイド有意SNPについて示す。
発明者らは、5つのヨーロッパ人のコホートからの症例および対照におけるSNPの遺伝子型を同定した(表S2およびS3に記載される)。遺伝子型同定は、メーカーの推奨に従って、MassARRAYおよびiPlexGOLDシステム(Sequenom、San Diego、CA)を使用して、Cardiffで実行した。分析はすべて、30の参照Centre d’Etude du Polymorphisme Humain (CEPH) 親−子供トリオにおける最適化に基づいて使用に先立って検証した。試料プレートは、症例、対照、およびブランク試料を含有した。精度管理手段は、試料同一性に対して盲検のおよび他の評価者に盲検の独立二重遺伝子型同定ならびに入手可能な場合、HapMap(www.hapmap.org)におけるものに対する発明者らのCEPH遺伝子型の比較を含んだ。さらに、GWASに含まれた231人の個人もまた、Sequenomプラットフォーム上で遺伝子型を同定した。発明者らは、両方のプラットフォーム上で分類された7つのSNPについて平均一致率を99%と計算した。すべての遺伝子型を同定したSNPは、追跡調査試料において遺伝子型コール度数率>90%を有し、どのSNPも、症例または対照においてHWE P値≦0.05を有していなかった。SNPは、加法モデルを仮定して、ロジスティック回帰を使用し、ADとの関連について試験した。共変数は、それぞれのコホート、つまり、1)ベルギー、2)MRC、3)ART、4)ボン、5)ギリシアを考慮に入れるためにロジスティック回帰分析に含めた。
発明者らは、CLUおよびPICALM座のSNPについてのメタ分析における段階1および2からの遺伝子型データを含めた。さらに、発明者らは、TGEN研究、公的に入手可能なAD GWASデータセットからの遺伝子型データを使用した。この試料は、Affymetrix 500Kチップ上で遺伝子型を同定した861人のAD症例および550人の対照から構成される。対象とするSNPが発明者らのGWASまたはTGENデータセットにおいて遺伝子型を同定されなかった場合、PLINKにおいて遺伝子型を帰属させるための試みが、参照パネルとして60のHapMap CEU初代を使用してなされた。0.8を超える情報量計量値を有する帰属されたSNPのみを分析に含めた(PLINKウェブサイトを参照されたい)。SNPは、加法モデルを仮定して、ロジスティック回帰を使用し、ADとの関連について試験した。共変数は、段階1における地理的地域およびチップならびに段階2におけるコホートについて考慮するためにロジスティック回帰分析に含めた。TGEN試料に含めた共変数は、オランダBrain Bankからの試料および米国からの試料を識別した。メタ分析の結果は、表1および表S11に示す。
発見メタ分析
発明者らは、ABCA7およびMS4A座のSNPについてのメタ分析における段階1および全段階2試料からの遺伝子型データを含んだ。さらに、発明者らは、加法モデルを仮定し、TGEN studyについて出身国共変数を含めて、ロジスティック回帰を使用して、ADに対する関連について社内で分析した、共に公的に入手可能なAD GWASデータセットであるTGEN(Translational Genomics Research Institute)22およびADNI(Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative)23研究からの遺伝子型データを使用した10。発明者らは、最初に、GERAD1、ADNI、およびTGENデータセットの分散逆数重みづけ固定効果メタ分析を実行した。その後、このメタ分析からのP値は、フィッシャーの組み合わせ確率検定を使用して、EADI1(European Alzheimer’s Disease Initiative Stage 1)24研究からの公的に入手可能なP値と組み合わせた(EADI1研究において遺伝子型を同定したすべてのSNPについて、オッズ比および分散は公的に入手可能でなく、したがって、すべての4つのGWASの分散逆数重みづけメタ分析を不可能にしたことに注目されたい)。組み合わせ分析は、496763の常染色体SNPを試験した。これらのSNPは、発明者らの段階1試料ならびにADNIおよびEADI1 GWA研究のそれぞれにおいてQCを通過し、52391のこれらのSNPもまた、遺伝子型を同定し、TGEN GWAS(他の研究と異なりAffymetrix500Kアレイを使用した)においてQCを通過した。組み合わせ分析において、61のSNPがP≦1×10−5でADと関連した(表S14を参照されたい)。
発明者らの段階2試料において関連について証拠を示した5つのSNPについて(P<0.05)、概略のデータ(オッズ比および分散を含む)は、CHARGE(Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology)25およびEADI1研究から得、すべてのデータ(つまり発明者らの段階1&2、EADI1、ADNI、TGEN、およびCHARGE)は、分散逆数重みづけ固定効果メタ分析において組み合わせた(11607人までの症例および31871人の対照の全試料)。コクランのQ−検定を実行し、I2は異質性を評価するために計算した。同じ方向の効果が、CR1 SNP rs3818361について分析したすべての研究において観察されたが、異質性のいくらかの証拠があった(コクランのQ検定 P=0.02、I2=65%)。このSNPのランダム効果メタ分析もまた、比較のために実行した(表S15を参照されたい)。
発明者らはまた、発症の年齢(AAO)との関係についてGWS SNPをも試験した。この目的のために、発症の年齢(年)は、線形回帰分析における従属変数として使用し、加法モデルを仮定した。AAOデータは、2,856人のAD症例について入手可能であった。共変数は、地理的地域およびチップを考慮するために、つまり、1)イギリス諸島からの症例、2)ドイツからの症例、3)610チップ上で分類された米国からの症例、4)300チップ上で分類された米国からの症例を識別するために、ロジスティック回帰分析に含めた。結果は、表S12に示す。
発明者らは、発明者らが、偶然期待されるよりも段階1でより有意なSNPを観察したかどうかを決定するために発明者らの結果を評価した。発明者らは、最初、危険性SNPの両側500kb以内のSNP、つまりrs429358(APOEε4 SNP)、rs11136000(CLU)、およびrs3851179(PICALM)を除去した。発明者らは、したがって、170の「APOE」SNP、290の「CLU」SNP、および257の「PICALM」SNPを排除した。528,448の残りのSNPのうち、発明者らは、発明者らが(15)において記載したアルゴリズムを使用して、397,224.7の「独立」検定を評価した。有意性レベルα=10−5の16の有意なSNPのうちで(APOE、CLU、およびPICALM SNPを排除)、発明者らは、12.6「独立」検定を評価した。発明者らは、二項分布を使用して、α=10−5レベルで、有意差検定の期待数の平均値(N*α=397224.7*10−5≒4.0)および分散(N*α*(1−α)=3.97)を計算した。したがって、12.6の有意差検定を観察する可能性はP=7.5×10−6である。
新規なGWS座の予備的な分析:2つの関連する遺伝子領域(CLUおよびPICALM)内の関係をさらに調査するために、発明者らは、それぞれからさらなるSNPを選択し、これらは、どちらも段階1で関連についていくらかの証拠を示し(p≦0.001)、新規なGWSヒットと連鎖不平衡にある、推定上の機能的なSNPであった(D’>0.3)(表S11を参照されたい)。予測された機能的SNPは、PupaSuite(http://bioinfo.cipf.es/pupasuite/www/index.jsp)を使用して同定した26。これらは、独立した試料においてADとの関連について試験し、さらに、TGEN GWASにおいて関連についてチェックした。4つのさらなるSNPをCLU座から選択し、1つは段階1でいくらかの証拠を示し(rs7012010;p=8×10−4)、3つは推定上の機能的な有意性を有したが、段階1において分類されなかった(rs3087554、rs9331888、およびrs7982、表S11を参照されたい)。rs7012010は、本来の段階2試料において関連について証拠を示さず、TGENデータセット(p=0.033)においていくらかの証拠を示したが、GWSのメタ分析において有意レベルに達しなかった(p=1×10−4)。残りのSNPの2つは、関連について証拠を示さなかったのに対して、第3のrs7982、クラスタリンにおいてGWS SNPとの強力なLDにおける同義のSNP(HapMap CEU個人においてr2=1;拡張試料においてr2=0.95)は、同様の大きさの効果で本来の段階2試料において関連を示した(メタp=8×10−10;段階1遺伝子型が帰属した)。
発明者らの結果は、本明細書において記載される遺伝子がADについての真の感受性遺伝子であるという説得力のある証拠を提供する。しかしながら、発明者らの発見のさらに印象的な暗示は、Aβ蓄積にとどまらない、さらなる疾患メカニズムについての支援である。3つ、おそらく4つの最近同定されたAD感受性の座(CLU、CR1、ABCA7&MS4A遺伝子クラスター)は、免疫系、特に古典補体経路において知られている機能を有する。さらに、PICALMおよびBIN1の両方は、クラスリン媒介性エンドサイトーシスに関与し、APOE、CLU、およびABCA7は、脂質プロセシングに関与する。
Claims (6)
- アルツハイマー病の発病し易さ、またはその存在についてスクリーニングするための方法であって、
(a)試験される個体の身体から抽出された組織試料を提供するステップであって、前記組織試料は、染色体8上のクラスタリン(CLU、APOJとしても知られている)遺伝子;染色体11上のPICALM遺伝子;染色体1上の補体受容体1遺伝子(CR1);染色体2上のブリッジングインテグレーター1遺伝子(BIN1);染色体19上のATP結合カセット、サブファミリーA、メンバー7(ABCA7);および染色体11上の膜貫通4A(MS4A)遺伝子クラスターを含む少なくとも1つの座を含有するステップ、および
(b)以下のSNP:クラスタリン座におけるrs11136000;PICALM座におけるrs3851179;CR1座におけるrs1408077、rs6701713、またはrs3818361;BIN1座におけるrs7561528またはrs744373;ABCA7座におけるrs3764650;およびMS4A遺伝子クラスター座におけるrs670139、rs610932、rs676309、rs667897、rs662196、rs583791、またはrs1562990の存在の有無を同定するために前記座を検査するステップ、
を含み、
以下のSNP:クラスタリン座におけるrs11136000;PICALM座におけるrs3851179;CR1座におけるrs1408077、rs6701713、またはrs3818361の一つ;BIN1座におけるrs7561528またはrs744373の一つ;ABCA7座におけるrs3764650;およびMS4A遺伝子クラスター座におけるrs670139、rs610932、rs676309、rs667897、rs662196、rs583791、またはrs1562990の一つが存在する場合に、試料を抽出した個体が、アルツハイマー病を発病する可能性が高いまたは罹患していることが示される、方法。 - 前記ステップ(b)において、前記クラスタリン座におけるrs11136000についての検査に加えて、またはその代わりに、rs7982の存在の有無を同定するために同座を検査し、PICALM座におけるrs3851179についての検査に加えて、またはその代わりに、rs561655、またはrs592297の存在の有無を同定するために同座を検査することを含み、
rs7982、rs561655、またはrs592297が存在する場合に、試料を抽出した個体が、アルツハイマー病を発病する可能性が高いまたは罹患していることが示される、請求項1に記載の方法。 - 前記検査される遺伝子座またはクラスターに相補的な少なくとも1つの標識されたオリゴヌクレオチドが、前記SNPを検出するために使用され、前記オリゴヌクレオチドが、前記SNPに結合することにより、検出する際に、前記SNPの存在を表す検出可能なシグナルを発する、請求項1または2に記載の方法。
- 前記組織試料が、ステップ(b)を実行する前にPCR増幅される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組織試料が、ステップ(b)を実行する前に酵素により断片化される、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記相補的オリゴヌクレオチドが、固相または基質に付着または結合し、前記組織試料が、ステップ(b)を実行する前に前記固相または基質に曝露される、請求項3から5のいずれか一項に記載の方法。
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