JP5916470B2 - Fluidized bed processing system and N2O removal method of fluidized bed combustion exhaust gas - Google Patents

Fluidized bed processing system and N2O removal method of fluidized bed combustion exhaust gas Download PDF

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Description

本発明は、燃焼設備から排出される排ガス中の亜酸化窒素(N2O)の含有量の大幅な低減を図る流動層処理システム及び流動層燃焼排ガスのN2O除去方法に関するものである。 The present invention relates to a fluidized bed treatment system and a method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, which can significantly reduce the content of nitrous oxide (N 2 O) in exhaust gas discharged from combustion equipment.

気候変動に関する政府間パネル(IPCC:Intergovernmental Panel on Climate Change)の第二次評価報告書(1995)において、温室効果ガス(Greenhouse Gas:GHG)として、二酸化炭素(CO2)、メタン(CH4)、亜酸化窒素(N2O)、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、六フッ化硫黄が指定され、近年の法規制強化から温室効果ガスの削減が急務となっている。 In the second evaluation report (1995) of the Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC), as greenhouse gases (Greenhouse Gas: GHG), carbon dioxide (CO 2 ), methane (CH 4 ) Nitrous oxide (N 2 O), hydrofluorocarbon, perfluorocarbon, and sulfur hexafluoride have been designated, and the reduction of greenhouse gases has become an urgent task due to recent stricter regulations.

この温室効果ガス(GHG)において、特に亜酸化窒素(N2O)の温暖化係数は、二酸化炭素(CO2)の310倍とされており、その発生量の低減が切望されている。 In this greenhouse gas (GHG), the global warming coefficient of nitrous oxide (N 2 O) is 310 times that of carbon dioxide (CO 2 ), and there is an urgent need to reduce its generation amount.

そこで、従来において、循環流動層ボイラでのフリーボード部での温度を850〜950℃と高温に維持して温室効果ガスであるN2Oの低減を図ることが提案されている(特許文献1)。 Therefore, conventionally, it has been proposed to reduce the N 2 O, which is a greenhouse gas, by maintaining the temperature in the free board section of the circulating fluidized bed boiler at a high temperature of 850 to 950 ° C. (Patent Document 1). ).

特開2002−130641号公報JP 2002-130641 A

ところで、流動層設備において、高温(850℃以上)で運転する場合には、亜酸化窒素(N2O)の発生量は低減されるものの、高温燃焼により排ガス中の飛灰の溶融や、灰付着の問題が後流側の対流伝熱部で発生する。よって、循環流動層ボイラにおいては、900℃を超えての高温燃焼を行うことは装置面および運転面で制約が多い、という問題がある。 By the way, when the fluidized bed equipment is operated at a high temperature (850 ° C. or higher), the amount of nitrous oxide (N 2 O) generated is reduced, but the high-temperature combustion causes the melting of fly ash in the exhaust gas and the ash Adhesion problems occur in the convection heat transfer section on the wake side. Therefore, in a circulating fluidized bed boiler, there is a problem that performing high temperature combustion exceeding 900 ° C. has many restrictions in terms of equipment and operation.

そこで、流動層処理設備における安定運転温度の800〜900℃での運転を行いつつ、排ガス中の亜酸化窒素(N2O)の低減を図る流動層処理システムの出現が切望されている。 Therefore, the appearance of a fluidized bed processing system that reduces nitrous oxide (N 2 O) in exhaust gas while operating at a stable operating temperature of 800 to 900 ° C. in a fluidized bed processing facility is desired.

本発明は、前記問題に鑑み、燃焼設備から排出される排ガス中の亜酸化窒素(N2O)の含有量の大幅な低減を図る流動層処理システム及び流動層燃焼排ガスのN2O除去方法を提供することを課題とする。 In view of the above problems, the present invention provides a fluidized bed treatment system and a method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, which can greatly reduce the content of nitrous oxide (N 2 O) in the exhaust gas discharged from the combustion facility. It is an issue to provide.

上述した課題を解決するための本発明の第1の発明は、供給される燃料を流動層燃焼処理する流動層ボイラと、前記流動層ボイラから排出される燃焼排ガスの熱を回収する伝熱部と、前記伝熱部の後流側に設けられ、前記流動層ボイラに供給する空気を予熱する空気予熱器と、前記空気予熱器の後流側に設けられ、燃焼排ガス中の煤塵を除塵する除塵装置と、前記流動層ボイラと伝熱部との間の燃焼排ガス排出ラインに、前記燃焼排ガス中に含まれるN Oを除去する還元剤としてプロピレンを主成分とする炭化水素系還元剤を供給する還元剤供給部と、を具備すると共に、前記伝熱部が少なくとも一以上の過熱器と、少なくとも一以上の節炭器とを有し、且つ、前記伝熱部内に、少なくとも一以上の第1の静置型触媒部を設け、前記燃焼排ガス中のN2Oを除去することを特徴とする流動層処理システムにある。 A first invention of the present invention for solving the above-described problems includes a fluidized bed boiler that performs a fluidized bed combustion process on supplied fuel, and a heat transfer unit that recovers heat of combustion exhaust gas discharged from the fluidized bed boiler. And an air preheater that is provided on the downstream side of the heat transfer section and preheats the air supplied to the fluidized bed boiler, and is provided on the downstream side of the air preheater and removes dust in the combustion exhaust gas. A hydrocarbon-based reducing agent mainly composed of propylene as a reducing agent that removes N 2 O contained in the combustion exhaust gas is disposed in a combustion exhaust gas exhaust line between the dust removal device and the fluidized bed boiler and the heat transfer section. A reducing agent supply unit that supplies the heat transfer unit, the heat transfer unit includes at least one superheater, and at least one economizer, and at least one or more in the heat transfer unit. Providing the first stationary catalyst unit and performing the combustion In fluidized bed processing system and removing the N 2 O in the gas.

の発明は、第1発明において、前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測するN2O計測計を具備することを特徴とする流動層処理システムにある。 The second aspect, in the first shot bright, the each of the combustion exhaust gas discharge line downstream of the fluidized bed boiler and the heat transfer section, by including a N 2 O measurement meter for measuring the N 2 O concentration The fluidized bed processing system is characterized.

の発明は、第1又は2の発明において、前記流動層ボイラ内に炉内供給触媒を供給する炉内触媒供給部を具備することを特徴とする流動層処理システムにある。 A third invention is the fluidized bed processing system according to the first or second invention, further comprising an in-furnace catalyst supply unit for supplying the in-furnace supply catalyst into the fluidized bed boiler.

第4の発明は、第3の発明において、前記流動層ボイラに供給する炉内供給触媒として、酸化アルミニウムを供給する際、該酸化アルミニウムの供給が30wt%を超える場合に、前記炭化水素系還元剤からアンモニアに切替えることを特徴とする流動層処理システムにある。
第5の発明は、第2又は3の発明において、前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記炭化水素系還元剤の供給量を増加することを特徴とする流動層処理システムにある。
A fourth aspect based on the third aspect, as furnace catalyst feed supplied to the fluidized bed boiler, when supplying aluminum oxide, when the supply of the aluminum oxide is more than 30 wt%, prior Symbol hydrocarbon The fluidized bed processing system is characterized by switching from a reducing agent to ammonia.
According to a fifth invention, in the second or third invention, when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold, the supply amount of the hydrocarbon-based reducing agent is increased. In the processing system.

第6の発明は、第乃至5のいずれか一つの発明において、前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記流動層ボイラの燃焼温度を高温側に制御することを特徴とする流動層処理システムにある。 According to a sixth invention, in any one of the second to fifth inventions, when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold, the combustion temperature of the fluidized bed boiler is controlled to a high temperature side. The fluidized bed processing system is characterized.

第7の発明は、第乃至6のいずれか一つの発明において、前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、炉内供給触媒の供給量を増加することを特徴とする流動層処理システムにある。 A seventh invention is characterized in that, in any one of the third to sixth inventions, when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold, the supply amount of the in-furnace supply catalyst is increased. In fluidized bed processing system.

第8の発明は、第1乃至7のいずれか一つの発明において、前記除塵装置で除去した煤塵から有価金属を回収する金属回収手段と、回収された金属を触媒として燃焼排ガスに供給する触媒供給部を具備することを特徴とする流動層処理システムにある。 According to an eighth invention, in any one of the first to seventh inventions, a metal recovery means for recovering valuable metals from the dust removed by the dust removing device, and a catalyst supply for supplying the recovered metal to the combustion exhaust gas as a catalyst lying in the fluidized bed processing system according to claim comprising a part.

第9の発明は、第1乃至8のいずれか一つの発明において、前記伝熱部の後流側の燃焼排ガスラインに設けられ、処理ガス中のN2Oを除去する第2の静置型触媒部を有することを特徴とする流動層処理システムにある。 A ninth invention is the second stationary catalyst according to any one of the first to eighth inventions, which is provided in a combustion exhaust gas line on the downstream side of the heat transfer section and removes N 2 O in the process gas. And a fluidized bed processing system.

第10の発明は、第1乃至9のいずれか一つの発明において、前記除塵装置の後流側で燃焼排ガスを分岐した後戻る分岐・循環ラインを設け、この分岐・循環ラインに熱交換器及び第3の静置型触媒部を介装し、前記燃焼排ガス中のN2Oを除去することを特徴とする流動層処理システムにある。 According to a tenth aspect of the present invention, in any one of the first to ninth aspects, a branch / circulation line that returns after branching the combustion exhaust gas on the downstream side of the dust removing device is provided, and a heat exchanger and In the fluidized bed processing system, a third stationary catalyst unit is interposed to remove N 2 O in the combustion exhaust gas.

第11の発明は、第1乃至10のいずれか一つの発明において、前記伝熱部の前流側に設けられ、処理ガス中の煤塵を除去する触媒を担持したセラミックフィルタを有することを特徴とする流動層処理システムにある。   An eleventh invention is characterized in that, in any one of the first to tenth inventions, a ceramic filter is provided on the upstream side of the heat transfer section and carries a catalyst for removing dust in the processing gas. In a fluidized bed processing system.

第12の発明は、供給される燃料を流動層燃焼処理する流動層ボイラと、前記流動層ボイラから排出される燃焼排ガスの熱を回収する伝熱部と、前記伝熱部の後流側に設けられ、前記流動層ボイラに供給する空気を予熱する空気予熱器と、前記空気予熱器の後流側に設けられ、燃焼排ガス中の煤塵を除塵する除塵装置と、前記流動層ボイラと伝熱部との間の燃焼排ガス排出ラインに、前記燃焼排ガス中に含まれるN Oを除去する還元剤としてプロピレンを主成分とする炭化水素系還元剤を供給する還元剤供給部と、を具備すると共に、前記除塵装置の後流側で燃焼排ガスを分岐した後、前記流動層ボイラ側へ戻る分岐・循環ラインを設け、この分岐・循環ラインに熱交換器及び第3の静置型触媒部を介装し、前記燃焼排ガス中のN2Oを除去することを特徴とする流動層処理システムにある。 In a twelfth aspect of the invention, a fluidized bed boiler for treating a supplied fuel with a fluidized bed combustion, a heat transfer unit for recovering heat of combustion exhaust gas discharged from the fluidized bed boiler, and a downstream side of the heat transfer unit An air preheater that preheats the air supplied to the fluidized bed boiler, a dust removing device that is provided on the downstream side of the air preheater to remove the dust in the combustion exhaust gas, and the fluidized bed boiler and the heat transfer And a reducing agent supply unit that supplies a hydrocarbon-based reducing agent mainly composed of propylene as a reducing agent that removes N 2 O contained in the combustion exhaust gas. In addition, a branch / circulation line for branching the combustion exhaust gas on the downstream side of the dust removing device and then returning to the fluidized bed boiler side is provided, and a heat exchanger and a third stationary catalyst unit are interposed in the branch / circulation line. Otherwise, the N 2 O of the combustion exhaust gas In fluidized bed processing system, characterized by removed by.

第13の発明は、第1乃至12のいずれか一つの発明において、前記燃料が、バイオマス燃料、石炭燃料、石油コークス燃料の少なくとも一つであることを特徴とする流動層処理システムにある。   A thirteenth invention is the fluidized bed treatment system according to any one of the first to twelfth inventions, wherein the fuel is at least one of biomass fuel, coal fuel, and petroleum coke fuel.

第14の発明は、供給される燃料を流動層燃焼処理する流動層ボイラから排出される燃焼排ガスの熱を回収する、少なくとも一以上の過熱器及び少なくとも一以上の節炭器を具備する伝熱部において、前記伝熱部内で、少なくとも一以上の第1の静置型触媒部を設置し、燃焼排ガス中のN2Oを除去すると共に、前記流動層ボイラと伝熱部との間の燃焼排ガス排出ラインに、前記燃焼排ガス中に含まれるN Oを除去する還元剤としてプロピレンを主成分とする炭炭化水素系還元剤を供給して還元処理することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法にある。 A fourteenth aspect of the invention relates to a heat transfer comprising at least one or more superheaters and at least one or more economizers for recovering the heat of combustion exhaust gas discharged from a fluidized bed boiler that performs a fluidized bed combustion process on supplied fuel. In the heat transfer section, at least one first stationary catalyst section is installed to remove N 2 O in the combustion exhaust gas, and the combustion exhaust gas between the fluidized bed boiler and the heat transfer section N in the fluidized bed combustion exhaust gas, wherein a reduction treatment is performed by supplying a hydrocarbon hydrocarbon-based reducing agent mainly composed of propylene as a reducing agent for removing N 2 O contained in the combustion exhaust gas to an exhaust line. 2 O removal method.

第15の発明は、第14の発明において、前記流動層ボイラに炉内供給触媒を供給し、炉内にてN2Oの発生を抑制することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法にある。
第16の発明は、第15の発明において、前記流動層ボイラに供給する炉内供給触媒として、酸化アルミニウムを供給する際、該酸化アルミニウムの供給が30wt%を超える場合に、前記炭化水素系還元剤からアンモニアに切替えることを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法にある。
A fifteenth invention, in the fourteenth invention, wherein the supplying a fluidized bed boiler furnace feed catalyst, N 2 O of the fluidized bed combustion exhaust gas, characterized in that to suppress the generation of N 2 O in the furnace In the removal method.
A sixteenth aspect of the present invention is first in the 15 invention, as furnace catalyst feed supplied to the fluidized bed boiler, when supplying aluminum oxide, when the supply of the aluminum oxide is more than 30 wt%, the charcoal hydrocarbon-based The present invention resides in a method for removing N 2 O from a fluidized bed combustion exhaust gas, characterized by switching from a reducing agent to ammonia.

第17の発明は、第14の発明において、前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測するN2O計測計を具備し、前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記炭化水素系還元剤の供給量を増加する制御を実行することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法にある。 According to a seventeenth aspect of the present invention, in the fourteenth aspect of the invention, the fluidized bed boiler and the combustion exhaust gas discharge line on the downstream side of the heat transfer section each include an N 2 O measuring meter for measuring the N 2 O concentration. In the method of removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, control is performed to increase the supply amount of the hydrocarbon-based reducing agent when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold value. .

第18の発明は、第14又は第15の発明において、前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測するN2O計測計を具備し、前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記流動層ボイラの燃焼温度を高温側に制御する制御装置を具備することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法にある。 An eighteenth invention is the invention of the first 4 or the first 5, wherein each of the combustion exhaust gas discharge line downstream of the fluidized bed boiler and the heat transfer portion, N 2 O measurement meter for measuring the N 2 O concentration And a control device that controls the combustion temperature of the fluidized bed boiler to a high temperature side when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold value. 2 O removal method.

第19の発明は、第15の発明において、前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測し、前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、炉内供給触媒の供給量を増加する制御を実行する制御装置を具備することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法にある。
A nineteenth invention is the in fifteenth invention, the each of the combustion exhaust gas discharge line downstream of the fluidized bed boiler and the heat transfer section, to measure the N 2 O concentration meter, N 2 O of the combustion exhaust gas A fluidized bed combustion exhaust gas N 2 O removal method comprising: a control device that executes control to increase the supply amount of the in-furnace supply catalyst when the concentration exceeds a predetermined threshold value.

第20の発明は、第1乃至13のいずれか一つの流動層処理システムを用い、前記燃料として、先ずバイオマス燃料を用いて燃焼し、次いで、石炭燃料及び/又は石油コークス燃料を用いて燃焼することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法にある。 A twentieth aspect of the present invention uses any one of the fluidized bed processing systems according to any one of the first to thirteenth aspects, and first uses biomass fuel as the fuel, and then burns using coal fuel and / or petroleum coke fuel. This is a method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas.

本発明の流動層処理システムによれば、流動層ボイラから排出される燃焼排ガス中の亜酸化窒素(N2O)の含有量の大幅な低減を図ることができる。 According to the fluidized bed processing system of the present invention, the content of nitrous oxide (N 2 O) in the combustion exhaust gas discharged from the fluidized bed boiler can be greatly reduced.

図1は、実施例1に係る流動層処理システムの概略図である。FIG. 1 is a schematic diagram of a fluidized bed processing system according to the first embodiment. 図2は、実施例2に係る流動層処理システムの概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram of a fluidized bed processing system according to the second embodiment. 図3は、実施例3に係る流動層処理システムの概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram of a fluidized bed processing system according to the third embodiment. 図4は、アンモニアとプロピレンを用いたN2O及びNOx除去率の関係図である。FIG. 4 is a relationship diagram of N 2 O and NOx removal rates using ammonia and propylene. 図5は、炉内供給触媒の供給量とN2O及びNOxの濃度との関係図である。FIG. 5 is a relationship diagram between the supply amount of the in-furnace supply catalyst and the concentrations of N 2 O and NOx.

以下に添付図面を参照して、本発明に係る流動層処理システムの好適な実施例を詳細に説明する。なお、この実施例により本発明が限定されるものではなく、また、実施例が複数ある場合には、各実施例を組み合わせて構成するものも含むものである。   Exemplary embodiments of a fluidized bed processing system according to the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. In addition, this invention is not limited by this Example, Moreover, when there exists multiple Example, what comprises combining each Example is also included.

図1は、実施例1に係る流動層処理システムの概略図である。図4は、アンモニアとプロピレンを用いたN2O及びNOx除去率の関係図である。図5は、炉内供給触媒の供給量とN2O及びNOxの濃度との関係図である。
図1に示すように、本実施例に係る流動層処理システム10Aは、供給される燃料(バイオマス燃料F1、石炭燃料F2、石油コークス燃料F3)Fを流動層燃焼処理する循環流動層ボイラ11と、循環流動層ボイラ11から排出される燃焼排ガス12の熱を回収する伝熱部13と、前記伝熱部13の後流側に設けられ、前記循環流動層ボイラ11に供給する空気14を予熱する空気予熱器15と、前記空気予熱器15の後流側に設けられ、燃焼排ガス12中の煤塵を除塵する除塵装置であるバグフィルタ16とを具備すると共に、前記伝熱部13が少なくとも一以上の過熱器(本実施例では2つの過熱器13a1、13a2)と、少なくとも一以上の節炭器(本実施例では2つの節炭器13b1、13b2)とを有し、前記伝熱部13内に、少なくとも一以上の第1の静置型触媒部17を設け、燃焼排ガス12中のN2Oを除去するものである。
図1中、符号18は煙突、L1〜L4は、燃焼排ガス排出ライン、L11〜L13は燃料供給ライン、L14は循環流動層ボイラ11に空気14を供給する空気供給ライン、L15は循環流動層ボイラ11に起動用燃料22を供給する起動用燃料供給ラインを図示する。
FIG. 1 is a schematic diagram of a fluidized bed processing system according to the first embodiment. FIG. 4 is a relationship diagram of N 2 O and NOx removal rates using ammonia and propylene. FIG. 5 is a relationship diagram between the supply amount of the in-furnace supply catalyst and the concentrations of N 2 O and NOx.
As shown in FIG. 1, a fluidized bed processing system 10A according to the present embodiment is a circulating fluidized bed that performs fluidized bed combustion processing of supplied fuel (biomass fuel F 1 , coal fuel F 2 , petroleum coke fuel F 3 ) F. Boiler 11, heat transfer section 13 that recovers the heat of combustion exhaust gas 12 discharged from circulating fluidized bed boiler 11, and air that is provided on the downstream side of heat transfer section 13 and that is supplied to circulating fluidized bed boiler 11 14, an air preheater 15 that preheats 14, and a bag filter 16 that is provided on the downstream side of the air preheater 15 and removes the dust in the combustion exhaust gas 12. Has at least one superheater (two superheaters 13a 1 and 13a 2 in this embodiment) and at least one economizer (two economizers 13b 1 and 13b 2 in this embodiment). In the heat transfer section 13 Providing at least one or more first electrostatic standing catalyst unit 17, it is to remove the N 2 O in the combustion exhaust gas 12.
In FIG. 1, reference numeral 18 is a chimney, L 1 to L 4 are combustion exhaust gas discharge lines, L 11 to L 13 are fuel supply lines, L 14 is an air supply line for supplying air 14 to the circulating fluidized bed boiler 11, and L 15 shows an activation fuel supply line for supplying the activation fuel 22 to the circulating fluidized bed boiler 11.

本実施例では、伝熱部13の2次過熱器13a2と1次節炭器13b1との間、1次節炭器13b1と2次節炭器13b2との間の2箇所に、各々第1の静置型触媒部17を設けているが、本発明はこれに限定されるものではない。 In the present embodiment, the second superheater 13a 2 and the primary economizer 13b 1 of the heat transfer section 13 are respectively located at two locations between the primary economizer 13b 1 and the secondary economizer 13b 2 . Although one stationary catalyst unit 17 is provided, the present invention is not limited to this.

循環流動層ボイラ11からの灰23は、ベットアッシュクーラ35で冷却されて、別途回収・処理される。
また、バグフィルタ16で回収された灰26は、灰回収ラインL5を介して灰26中の金属を回収する金属回収手段24に送られ、ここで回収金属25を分離した後、別途回収・処理される。
金属回収手段24で回収された回収金属25は、煙道内触媒供給部27により、燃焼排ガスラインL3内に供給しており、煙道内での金属触媒作用を発揮させている。
The ash 23 from the circulating fluidized bed boiler 11 is cooled by a bed ash cooler 35 and separately collected and processed.
Further, the ash 26 recovered by the bag filter 16 is sent to a metal recovery means 24 for recovering the metal in the ash 26 via the ash recovery line L 5 , where the recovered metal 25 is separated and then separately recovered and recovered. It is processed.
Metal recovery means recovering metal 25 recovered in 24 by flue catalyst supply unit 27, and supplied to the combustion exhaust gas line L 3, thereby exerting a metal catalysis with flue.

また、バグフィルタ16の前流側の燃焼排ガスラインL3に、図示しない触媒供給手段から触媒(Fe粉、活性炭等)を噴霧・添加し、排ガス中のN2Oを更に分解するようにしてもよい。 Further, a catalyst (Fe powder, activated carbon, etc.) is sprayed and added to a combustion exhaust gas line L 3 on the upstream side of the bag filter 16 from a catalyst supply means (not shown) so that N 2 O in the exhaust gas is further decomposed. Also good.

また、本実施例では、伝熱部13の後流側の燃焼排ガスラインL2に第2の静置型触媒部28を更に介装しており、通常は、バイパス排ガスラインL6に燃焼排ガス12を流すようにしている。
そして、必要に応じて、切替弁29を切替て、第2の静置型触媒部28を通過させて、燃焼排ガス12中のN2Oを除去するようにしている。
In the present embodiment, the second stationary catalyst unit 28 is further interposed in the combustion exhaust gas line L 2 on the downstream side of the heat transfer unit 13, and the combustion exhaust gas 12 is normally disposed in the bypass exhaust gas line L 6. I try to flow.
Then, if necessary, the switching valve 29 is switched to allow the second stationary catalyst unit 28 to pass through to remove N 2 O in the combustion exhaust gas 12.

さらに、本実施例では、循環流動層ボイラ11内に、触媒ラインL7を介して炉内供給触媒31を供給する炉内触媒供給部32を設けており、循環流動層ボイラ11から排出される燃焼排ガス12中のN2Oの除去を行うようにしている。 Furthermore, in the present embodiment, an in-furnace catalyst supply unit 32 that supplies the in-furnace supply catalyst 31 via the catalyst line L 7 is provided in the circulating fluidized bed boiler 11 and is discharged from the circulating fluidized bed boiler 11. N 2 O in the combustion exhaust gas 12 is removed.

本実施例における伝熱部13内に設ける第1の静置型触媒部17及び第2の静置型触媒部28で各々用いられるN2Oを還元・除去する触媒としては、例えば鉄(Fe)、銅(Cu)、コバルト(Co)を担持したゼオライト触媒、メタロシリケート触媒(鉄(Fe)、ロジウム(Rh)交換)、貴金属触媒(例えばロジウム(Rh)、ルテニウム(Ru)、パラジウム(Pd)、イリジウム(Ir)等)、酸化チタン(TiO2)を挙げることができる。
ゼオライト触媒としては、例えばベータ型触媒、ZSM−5型触媒、モルデナイト型触媒を例示することができる。
この静置型触媒の形状としては、ハニカム型触媒とすることが好ましい。
As a catalyst for reducing and removing N 2 O used in each of the first stationary catalyst unit 17 and the second stationary catalyst unit 28 provided in the heat transfer unit 13 in this embodiment, for example, iron (Fe), Copper (Cu), zeolite catalyst supporting cobalt (Co), metallosilicate catalyst (iron (Fe), rhodium (Rh) exchange), noble metal catalyst (for example, rhodium (Rh), ruthenium (Ru), palladium (Pd), Iridium (Ir) and the like) and titanium oxide (TiO 2 ).
Examples of the zeolite catalyst include a beta type catalyst, a ZSM-5 type catalyst, and a mordenite type catalyst.
The stationary catalyst is preferably a honeycomb catalyst.

伝熱部13でも2次過熱器13a2の後流側では、燃焼排ガス12の温度は、500℃以下、1次節炭器13b1の後流側では、350℃程度であるので、鉄系、銅系触媒等が触媒機能を発揮する。
また、ハニカム型触媒の触媒機能を発揮させるために、必要に応じて図示しない加熱手段(間接加熱又は直接加熱)により、触媒活性を高めるようにしている。
Even in the heat transfer section 13, the temperature of the combustion exhaust gas 12 is 500 ° C. or less on the downstream side of the secondary superheater 13 a 2 , and is about 350 ° C. on the downstream side of the primary economizer 13 b 1 . A copper-based catalyst or the like exhibits a catalytic function.
Further, in order to exhibit the catalytic function of the honeycomb type catalyst, the catalytic activity is enhanced by heating means (indirect heating or direct heating) (not shown) as necessary.

また、第1の静置型触媒部17及び第2の静置型触媒部28の触媒形状としては、ハニカム型触媒が好適である。   Moreover, as the catalyst shapes of the first stationary catalyst unit 17 and the second stationary catalyst unit 28, a honeycomb type catalyst is suitable.

本実施例では、循環流動層ボイラ11から排出される燃焼排ガス12中の煤塵を除去するための、セラミックフィルタ19を伝熱部13の前流側に設けており、第1の静置型触媒部17及び第2の静置型触媒部28で用いられる触媒被毒の防止を図っている。
このセラミックフィルタ19には、その設置場所が900℃程度の高温環境であるので、高温耐久性を有するアルミナを主成分とする触媒を担持することができる。
これにより、N2Oを効率よく除去することができる。
In the present embodiment, a ceramic filter 19 for removing the dust in the combustion exhaust gas 12 discharged from the circulating fluidized bed boiler 11 is provided on the upstream side of the heat transfer section 13, and the first stationary catalyst section. The catalyst poisoning used in the 17 and the second stationary catalyst unit 28 is prevented.
Since this ceramic filter 19 is installed at a high temperature environment of about 900 ° C., it can carry a catalyst mainly composed of alumina having high temperature durability.
Thereby, N 2 O can be efficiently removed.

また、本実施例においては、セラミックフィルタ19の前流側において、燃焼排ガス12中に還元剤20を供給する還元剤供給部21が設けられている。
ここで、還元剤20を供給して伝熱部13に設けた第1の静置型触媒部17での還元処理を促進している。
In the present embodiment, a reducing agent supply unit 21 that supplies the reducing agent 20 into the combustion exhaust gas 12 is provided on the upstream side of the ceramic filter 19.
Here, the reducing agent 20 is supplied to promote the reduction process in the first stationary catalyst unit 17 provided in the heat transfer unit 13.

この還元剤20としては、例えばアンモニア、尿素などの窒素系還元剤、メタン、エタン、プロパン、プロピレン、メタノール、ジメチルエーテル等の炭化水素系還元剤、水素、CO等を挙げることができる。   Examples of the reducing agent 20 include nitrogen-based reducing agents such as ammonia and urea, hydrocarbon-based reducing agents such as methane, ethane, propane, propylene, methanol, and dimethyl ether, hydrogen, CO, and the like.

特に、還元剤20として、プロピレンは、図4に示すように、N2Oの除去率が、アンモニアよりも高いので、N2O除去を図る点で好ましい。
この試験は、触媒が鉄系触媒を用い、燃焼温度は500℃とし、模擬燃焼排ガス中にN2Oを含ませ、還元剤(アンモニア:114ppm、プロピレン:140ppm)の相違によるN2O除去率を求めた。
In particular, as the reducing agent 20, propylene is preferable in terms of N 2 O removal since the removal rate of N 2 O is higher than that of ammonia as shown in FIG.
This test uses an iron catalyst as the catalyst, the combustion temperature is 500 ° C., N 2 O is included in the simulated combustion exhaust gas, and the N 2 O removal rate due to the difference in the reducing agent (ammonia: 114 ppm, propylene: 140 ppm). Asked.

図4の結果に示すように、アンモニアは脱硝の還元剤としては、有効であるが、N2Oの除去率はやや低い(70%)ものであった。
これに対し、プロピレンは、脱硝機能としては無効であるが、N2Oの除去率は97%と高いものであった。
As shown in the results of FIG. 4, ammonia was effective as a reducing agent for denitration, but the removal rate of N 2 O was slightly low (70%).
In contrast, propylene was ineffective as a denitration function, but the N 2 O removal rate was as high as 97%.

燃焼排ガス12中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、還元剤20の供給量を徐々に増加するようにして、N2Oの除去を効率よく行うようにしている。 When the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas 12 exceeds a predetermined threshold, the supply amount of the reducing agent 20 is gradually increased to efficiently remove N 2 O.

なお、還元剤20を供給しない場合においても、静置型触媒部の触媒活性で、N2Oを除去することができる場合には、必要に応じて還元剤20を適宜供給するようにすればよく、必ずしも供給するものではない。 Even when the reducing agent 20 is not supplied, if the N 2 O can be removed by the catalytic activity of the stationary catalyst part, the reducing agent 20 may be supplied as appropriate. , Not necessarily supply.

ここで、燃焼排ガス12中に含まれるN2Oの含有量は、N2O計測計(N2Oセンサ)30により求めるようにしており、例えば循環流動層ボイラ11の後流側の燃焼排ガスラインL1、伝熱部13の後流側の燃焼排ガスラインL2、第2の静置型触媒部28の後流側の燃焼排ガスラインL2等の必要箇所に各々設け、N2O濃度を計測するようにしている。 Here, the content of N 2 O contained in the combustion exhaust gas 12 is obtained by an N 2 O measuring meter (N 2 O sensor) 30, for example, combustion exhaust gas on the downstream side of the circulating fluidized bed boiler 11. line L 1, the combustion exhaust gas line L 2 of the downstream side after the heat transfer section 13, each provided in necessary places, such as the combustion exhaust gas line L 2 of the downstream side after the second static standing catalyst unit 28, the N 2 O concentration I am trying to measure.

2Oセンサ30としては、例えば非分散形赤外線吸収法(NDIR法)による検出器、ガスクロマトグラフ・電子捕獲型検出器(Electron Capture Detector:ECD)を例示することができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Examples of the N 2 O sensor 30 include a detector using a non-dispersive infrared absorption method (NDIR method) and a gas chromatograph / electron capture detector (ECD). It is not limited to.

そして、燃焼排ガス12中のN2O濃度が高い場合には、循環流動層ボイラ11の燃焼の制御、燃料種の変更、還元剤20の種類の変更等を適宜行い、N2Oの排出量が所定の排出基準を保持するようにしている。 When the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas 12 is high, the combustion of the circulating fluidized bed boiler 11 is controlled, the fuel type is changed, the type of the reducing agent 20 is changed as appropriate, and the amount of N 2 O discharged Maintains a predetermined emission standard.

ここで、燃料の制御によるN2Oの排出量の低減を図る手段について説明する。
燃料Fとして、石炭燃料F2等に較べてN2Oの発生量が少ない例えばバイオマス燃料F1のほかに、例えば廃棄タイヤ、産業廃棄物固化物(例えばごみ固形燃料(Refuse Derived Fuel:RDF、Refuse Paper & Plastic Fuel:RPF)等)、汚泥灰燃料等を用いることができる。
Here, means for reducing the N 2 O emission amount by controlling the fuel will be described.
As the fuel F, for example, in addition to the biomass fuel F 1 , which generates less N 2 O than the coal fuel F 2 or the like, for example, waste tires, industrial waste solidified materials (for example, Refuse Derived Fuel: RDF, Refuse Paper & Plastic Fuel (RPF)), sludge ash fuel, etc. can be used.

先ず、燃料Fとして、例えばバイオマス燃料F1を用いて、循環流動層ボイラ11で燃焼を開始する。燃焼開始温度は、通常循環流動層ボイラ11での好適燃焼温度である800℃から850℃の上限温度である850℃からとする。 First, as the fuel F, for example, biomass fuel F 1 is used, and combustion is started in the circulating fluidized bed boiler 11. The combustion start temperature is assumed to be from 850 ° C., which is an upper limit temperature of 800 ° C. to 850 ° C., which is a preferable combustion temperature in the circulating fluidized bed boiler 11.

一般にバイオマス燃料F1の燃焼ではN2Oの発生は少ないとされているが、バイオマス燃料F1の組成や種類の相違等から、この850℃で燃焼を所定時間を継続すると、N2O濃度が所定基準値(例えば10ppm)に達する場合がある。
この所定基準に達した際には、燃焼温度を少し高く(例えば860℃)設定し、高温燃焼によりN2Oの発生量の低減を図る。
In general, the combustion of biomass fuel F 1 is considered to generate little N 2 O, but due to differences in the composition and type of biomass fuel F 1 , if combustion is continued for a predetermined time at 850 ° C., the concentration of N 2 O May reach a predetermined reference value (for example, 10 ppm).
When this predetermined standard is reached, the combustion temperature is set slightly higher (for example, 860 ° C.), and the amount of N 2 O generated is reduced by high-temperature combustion.

これにより、バイオマス燃料F1を用いて、低N2Oの燃焼を維持することができる。
この伝熱部13のN2Oの除去が適正である場合には、後流側の第2の静置型触媒部28及び煙道内触媒供給部27での触媒が不要となる。
Thus, by using the biomass fuel F 1, it is possible to maintain the combustion of the low N 2 O.
When the removal of N 2 O in the heat transfer section 13 is appropriate, the catalyst in the second stationary catalyst section 28 and the flue catalyst supply section 27 on the downstream side is not necessary.

よって、この場合には、第2の静置型触媒部28をバイパスするバイパス排ガスラインL6に燃焼排ガス12を通過させていると共に、回収金属25の供給は停止している。
これに対し、伝熱部13の後流側の燃焼排ガスラインL2及び第2の静置型触媒部28の後流側の燃焼排ガスラインL2に設置したN2Oセンサ30で、N2O濃度が所定値(10ppm)を超える場合には、第2の静置型触媒部28を通過するように切替弁29を切替、又は回収金属25の供給を開始して、N2Oの除去をするようにしている。
Therefore, in this case, the combustion exhaust gas 12 is allowed to pass through the bypass exhaust gas line L 6 that bypasses the second stationary catalyst unit 28, and the supply of the recovered metal 25 is stopped.
In contrast, in N 2 O sensor 30 installed in the combustion exhaust gas line L 2 of the downstream side of the downstream side of the combustion exhaust gas line L 2 and the second electrostatic standing catalyst portion 28 of the heat transfer section 13, N 2 O When the concentration exceeds a predetermined value (10 ppm), the switching valve 29 is switched so as to pass through the second stationary catalyst unit 28 or the supply of the recovered metal 25 is started to remove N 2 O. I am doing so.

なお、通常の所定値(N2O:10ppm)以下であっても、これらの触媒を通過及び供給することで、N2Oが除去されるので、煙突18から外部に排出するN2Oの排出濃度を下げることに寄与できる。 In addition, even if it is below a normal predetermined value (N 2 O: 10 ppm), N 2 O is removed by passing and supplying these catalysts. Therefore, N 2 O discharged from the chimney 18 to the outside is removed. It can contribute to lowering the emission concentration.

そして、燃焼温度上昇によるN2Oの低減措置を図って、例えば900℃に達した場合には、燃料Fを例えばバイオマス燃料F1から石炭燃料F2、石油コークス燃料F3に切替て、流動層燃焼を継続する。 Then, when measures are taken to reduce N 2 O by increasing the combustion temperature, for example, when the temperature reaches 900 ° C., the fuel F is switched from, for example, biomass fuel F 1 to coal fuel F 2 and petroleum coke fuel F 3 to flow Continue layer combustion.

固定炭素が多い石炭燃料F2や石油コークス燃料F3を用いて燃焼する場合には、静置型の触媒によるN2Oの除去に加えて、さらに炉内触媒供給部32から炉内供給触媒31を循環流動層ボイラ11内に徐々に投入して、循環流動状態でN2Oを分解・除去し、循環流動層ボイラ11から排出する燃焼排ガス12のN2O濃度をバイオマス燃料F1の排出量と同等程度までN2Oセンサ30で監視しつつ低下させるようにしている。 When combustion is performed using coal fuel F 2 or petroleum coke fuel F 3 having a large amount of fixed carbon, in addition to removal of N 2 O by a stationary catalyst, an in-furnace supply catalyst 31 is further supplied from the in-furnace catalyst supply unit 32. Is gradually introduced into the circulating fluidized bed boiler 11 to decompose and remove N 2 O in the circulating fluidized state, and the N 2 O concentration of the combustion exhaust gas 12 discharged from the circulating fluidized bed boiler 11 is discharged from the biomass fuel F 1 . The N 2 O sensor 30 is used to monitor and reduce the amount to the same level as the amount.

これにより、静置型の触媒では、バイオマス燃料F1を用いた場合の燃焼排ガス12中のN2O濃度と同様の第1の静置型触媒部17及び/又は第2の静置型触媒部28での処理でN2Oの低減を図ることができる。 Accordingly, in the stationary catalyst, the first stationary catalyst unit 17 and / or the second stationary catalyst unit 28 similar to the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas 12 when using the biomass fuel F 1 is used. This process can reduce N 2 O.

ここで、炉内供給触媒31としては、例えば酸化アルミニウム(アルミナ:Al23)、酸化カルシウム(CaO)等を用いることができる。 Here, as the furnace supply catalyst 31, for example, aluminum oxide (alumina: Al 2 O 3 ), calcium oxide (CaO), or the like can be used.

ここで、循環流動層ボイラ11に供給する炉内供給触媒31の供給量は、流動材と完全に置換する100%としてもよい。なお、この場合は炉内供給触媒31の供給量が多くなるので、ランニングコストが高くなる。   Here, the supply amount of the in-furnace supply catalyst 31 supplied to the circulating fluidized bed boiler 11 may be 100% that completely replaces the fluidized material. In this case, since the supply amount of the in-furnace supply catalyst 31 is increased, the running cost is increased.

また、図4を用いて前述したように、アンモニアは脱硝の還元剤としては、有効であるが、N2Oの除去率はやや低い(70%)ものである。
これに対し、プロピレンは、脱硝機能としては無効であるが、N2Oの除去率は97%と高いので、炉内供給触媒31を供給すると共に、還元剤20を用いる場合においては、最初プロピレンを用い、その後、炉内供給触媒31であるアルミナの供給が30wt%を超える場合に、アンモニアに切替ることで、効率的なN2Oの除去を行うことができる。
Further, as described above with reference to FIG. 4, ammonia is effective as a reducing agent for denitration, but the removal rate of N 2 O is slightly low (70%).
On the other hand, propylene is ineffective as a denitration function, but the removal rate of N 2 O is as high as 97%. Therefore, in the case where the in-furnace supply catalyst 31 is supplied and the reducing agent 20 is used, first propylene is used. After that, when the supply of alumina serving as the in-furnace supply catalyst 31 exceeds 30 wt%, it is possible to efficiently remove N 2 O by switching to ammonia.

これは、炉内供給触媒31としてアルミナを供給する場合、その供給当初は、NOxの発生はないので、プロピレンを用いて、N2O除去を行うにしている。そして、アルミナの供給量が増加して酸化触媒としての作用によりNOxの発生が多くなるアルミナ供給が30wt%を超える際に、プロピレンからアンモニアに還元剤20を切替え、脱硝を効率よく行うようにしている。
この還元剤20をアンモニアに切り替えても、図5に示すように、N2Oの濃度は低下しているので、プロピレンに較べてN2O除去効率がやや低いものであっても、N2O除去は確実に行われることとなる。
In this case, when alumina is supplied as the in-furnace supply catalyst 31, since NOx is not generated at the beginning of supply, N 2 O removal is performed using propylene. Then, when the supply of alumina is increased and the amount of NOx generated due to the action as an oxidation catalyst increases, when the alumina supply exceeds 30 wt%, the reducing agent 20 is switched from propylene to ammonia so that denitration is efficiently performed. Yes.
Be switched reducing agent 20 to ammonia, as shown in FIG. 5, the concentration of N 2 O is reduced, even those slightly lower N 2 O removal efficiency compared to propylene, N 2 O removal is surely performed.

このようにして、バイオマス燃料F1から石炭燃料F2、石油コークス燃料F3に順次切り替えて、循環流動層ボイラ11で燃焼させた結果、N2Oセンサ30で、所定基準値を超えるような場合には、もはやこれ以上運転を継続すると、基準値以上のN2Oが燃焼排ガス12と共に外部に放出されるので、現状の燃料状態(例えば石油コークス燃料F3)から、N2Oの排出が少ないバイオマス燃料F1に切替、850℃での燃焼から再スタートする。
これにより、N2Oの排出の少ないバイオマス燃料F1を用いて、運転を継続することができる。
In this manner, the biomass fuel F 1 is sequentially switched from the coal fuel F 2 to the petroleum coke fuel F 3 and burned in the circulating fluidized bed boiler 11. As a result, the N 2 O sensor 30 exceeds the predetermined reference value. In this case, if the operation is continued any longer, N 2 O exceeding the reference value is released to the outside together with the combustion exhaust gas 12, so that the N 2 O emission from the current fuel state (for example, petroleum coke fuel F 3 ). The biomass fuel F 1 is reduced and the combustion is restarted at 850 ° C.
Thus, by using the biomass fuel F 1 low emissions of N 2 O, it is possible to continue the operation.

以上、実施例と共に説明したように、本発明によれば、種類の異なる燃料を用いて流動層ボイラで燃焼する場合において、燃焼排ガス中のN2Oの除去を効率的に行うことができる。これにより温暖化係数が二酸化炭素(CO2)の310倍と高いN2Oの排出の少ない流動層ボイラ燃焼を行うことができる。 As described above with reference to the embodiments, according to the present invention, N 2 O in combustion exhaust gas can be efficiently removed when combustion is performed in a fluidized bed boiler using different types of fuel. As a result, the fluidized bed boiler combustion can be performed with a low warming coefficient of 310 times that of carbon dioxide (CO 2 ) and low N 2 O emission.

なお、炉内供給触媒を用いて、循環流動層ボイラ11内での炉内混合型触媒方法による、N2Oの分解処理には、投入触媒の消費量がそのままランニングコストになるため、定常的に運用するのは困難な場合もある。
しかしながら、燃料種が多種多様でしかも工場操業等の負荷変動に追従しなければならない場合に、ランニングコストが低い静置型触媒部17、28によるN2Oの分解処理との併用型とすることにより、N2Oの排出の少ない流動層ボイラ燃焼を行うことができる。
Note that, in the decomposition treatment of N 2 O by the in-furnace mixed catalyst method in the circulating fluidized bed boiler 11 using the in-furnace supplied catalyst, the consumption amount of the input catalyst becomes the running cost as it is, so that it is steady. It can be difficult to operate.
However, when the fuel type is various and it is necessary to follow load fluctuations such as factory operation, the combined use with the decomposition treatment of N 2 O by the stationary catalyst parts 17 and 28 with low running cost is possible. , Fluidized bed boiler combustion with less N 2 O emission can be performed.

また、本実施例では、流動層ボイラとして循環型の循環流動層ボイラを用いて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば気泡型の流動層ボイラにも適用することができる。   Further, in this embodiment, the circulating type circulating fluidized bed boiler is used as the fluidized bed boiler. However, the present invention is not limited to this, and may be applied to, for example, a bubble type fluidized bed boiler. it can.

図2は、実施例2に係る流動層処理システムの概略図である。実施例1の流動層処理システムの構成と同一部材については、同一符号を付してその説明は省略する。
図2に示すように、本実施例に係る流動層処理システム10Bは、バグフィルタ16の後流側の燃焼排ガスラインL4から排ガスを分岐した後、循環流動層ボイラ11側へ戻る分岐・循環ラインL8を設け、この分岐・循環ラインL8に熱交換器36及び第3の静置型触媒部37を介装している。
FIG. 2 is a schematic diagram of a fluidized bed processing system according to the second embodiment. The same members as those in the fluidized bed processing system according to the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
As shown in FIG. 2, the fluidized bed processing system 10B according to the present embodiment branches and circulates the exhaust gas from the combustion exhaust gas line L 4 on the downstream side of the bag filter 16 and then returns to the circulating fluidized bed boiler 11 side. A line L 8 is provided, and a heat exchanger 36 and a third stationary catalyst unit 37 are interposed in the branch / circulation line L 8 .

循環流動層ボイラ11での燃料Fによっては、燃料排ガス12中の煤塵量が多いものが存在する。このような燃焼排ガス12を処理する場合には、バグフィルタ16で煤塵を除塵した後、熱交換器36で排ガスを再加熱し、その後第3の静置型触媒37を通して、N2Oを分解・除去するようにすることができる。 Some fuel F in the circulating fluidized bed boiler 11 has a large amount of dust in the fuel exhaust gas 12. In the case of treating such combustion exhaust gas 12, dust is removed by the bag filter 16, the exhaust gas is reheated by the heat exchanger 36, and then the N 2 O is decomposed and passed through the third stationary catalyst 37. Can be removed.

第3の静置型触媒部37で用いられるN2Oを還元・除去する触媒としては、例えば鉄(Fe)、銅(Cu)、コバルト(Co)を担持したゼオライト触媒、メタロシリケート触媒(鉄(Fe)、ロジウム(Rh)交換)、貴金属触媒(例えばロジウム(Rh)、ルテニウム(Ru)、パラジウム(Pd)、イリジウム(Ir)等)、酸化チタン(TiO2)を挙げることができる。ゼオライト触媒としては、例えばベータ型触媒、ZSM−5型触媒、モルデナイト型触媒を例示することができる。この静置型触媒の形状としては、ハニカム型触媒とすることが好ましい。 As a catalyst for reducing and removing N 2 O used in the third stationary catalyst unit 37, for example, a zeolite catalyst supporting iron (Fe), copper (Cu), cobalt (Co), a metallosilicate catalyst (iron ( Fe), rhodium (Rh) exchange), noble metal catalysts (for example, rhodium (Rh), ruthenium (Ru), palladium (Pd), iridium (Ir), etc.) and titanium oxide (TiO 2 ). Examples of the zeolite catalyst include a beta type catalyst, a ZSM-5 type catalyst, and a mordenite type catalyst. The stationary catalyst is preferably a honeycomb catalyst.

なお、燃焼排ガス12の再加熱は間接加熱又は直接加熱のどちらでもよく、例えば間接加熱の場合は、図2に示すように、循環流動層ボイラ11の流動層内管の熱交換器36にて熱交換して、例えば300〜400℃程度まで上昇させ、その後第3の静置型触媒部37に加熱した排ガスを通気して、排ガス中のN2Oを分解・除去する。 The reheating of the combustion exhaust gas 12 may be either indirect heating or direct heating. For example, in the case of indirect heating, as shown in FIG. 2, the heat exchanger 36 of the fluidized bed inner tube of the circulating fluidized bed boiler 11 is used. Heat exchange is performed, for example, the temperature is raised to about 300 to 400 ° C., and then the heated exhaust gas is passed through the third stationary catalyst unit 37 to decompose and remove N 2 O in the exhaust gas.

なお、セラミックフィルタ19、伝熱部13内の第1の静置型触媒部17、17をバイパスするバイパスラインL20、L21、L22を設け、燃焼排ガス12中の煤塵濃度が高い場合には、切替弁29を切替て、第1の静置型触媒部17、及び第2の静置型触媒部28を通過させて、バグフィルタ16で除塵した後、切替弁33を切替て、燃焼排ガス12を分岐・循環ラインL8へ導入し、熱交換器36で加熱した後、第3の静置型触媒部37に通気して排ガスを加温し、排ガス中のN2Oを分解・除去するようにしている。 In the case where bypass lines L 20 , L 21 , and L 22 that bypass the ceramic filter 19 and the first stationary catalyst parts 17 and 17 in the heat transfer part 13 are provided, and the dust concentration in the combustion exhaust gas 12 is high. The switching valve 29 is switched to pass through the first stationary catalyst unit 17 and the second stationary catalyst unit 28 and dust is removed by the bag filter 16, and then the switching valve 33 is switched to change the combustion exhaust gas 12. After being introduced into the branch / circulation line L 8 and heated by the heat exchanger 36, the exhaust gas is heated by passing through the third stationary catalyst unit 37 to decompose and remove N 2 O in the exhaust gas. ing.

この結果、煤塵量が多い燃焼排ガス12の場合には、セラミックフィルタ19、第1の静置型触媒部17、17及び第2の静置型触媒部28をバイパスさせて、これらの触媒の被毒を回避すると共に、バグフィルタ16で除塵した後、切替弁33を切替て、燃焼排ガス12を分岐・循環ラインL8へ導入し、熱交換器36で加熱した後、第3の静置型触媒37に通気して、燃焼排ガス12中のN2Oを分解・除去することができる。 As a result, in the case of the combustion exhaust gas 12 with a large amount of dust, the ceramic filter 19, the first stationary catalyst parts 17, 17 and the second stationary catalyst part 28 are bypassed to poison these catalysts. After the dust is removed by the bag filter 16, the switching valve 33 is switched, the combustion exhaust gas 12 is introduced into the branching / circulation line L 8 , heated by the heat exchanger 36, and then supplied to the third stationary catalyst 37. By aeration, N 2 O in the combustion exhaust gas 12 can be decomposed and removed.

図3は、実施例3に係る流動層処理システムの概略図である。実施例1及び2の流動層処理システムの構成と同一部材については、同一符号を付してその説明は省略する。
図3に示すように、本実施例に係る流動層処理システム10Cは、バグフィルタ16の後流側の燃焼排ガスラインL4にから分岐する分岐・循環ラインL8を設け、この分岐・循環ラインL8に熱交換器36及び第3の静置型触媒部37を介装している。
本実施例では、循環流動層ボイラ11から排出される灰23を冷却するベットアッシュクーラ35に熱交換器36を設置して、排ガスを熱交換して例えば300〜400℃程度まで上昇させ、その後第3の静置型触媒部37に通気して、排ガス中のN2Oを分解・除去する。
FIG. 3 is a schematic diagram of a fluidized bed processing system according to the third embodiment. The same members as those in the fluidized bed processing systems of Examples 1 and 2 are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
As shown in FIG. 3, the fluidized bed processing system 10 </ b> C according to the present embodiment is provided with a branch / circulation line L 8 that branches from the combustion exhaust gas line L 4 on the downstream side of the bag filter 16. A heat exchanger 36 and a third stationary catalyst unit 37 are interposed in L 8 .
In this embodiment, a heat exchanger 36 is installed in a bed ash cooler 35 that cools the ash 23 discharged from the circulating fluidized bed boiler 11, and the exhaust gas is heat-exchanged and raised to, for example, about 300 to 400 ° C. The gas is passed through the third stationary catalyst unit 37 to decompose and remove N 2 O in the exhaust gas.

ここで、実施例2及び3では、セラミックフィルタ19、第1の静置型触媒部17、17及び第2の静置型触媒部28を設置した流動層処理システムに第3の静置型触媒部37を追加したものを例示し、併用型としているが、本発明は、これに限定されず、セラミックフィルタ19、第1の静置型触媒部17、17及び第2の静置型触媒部28を設置していない処理システムにおいて、分岐・循環ラインL8を、熱交換器36及び第3の静置型触媒部37を設け、バグフィルタ16で煤塵を除塵した後、熱交換器36で排ガスを再加熱し、その後第3の静置型触媒部37を通して、煤塵濃度が高い燃焼排ガス12中のN2Oを分解・除去するようにしてもよい。 Here, in Examples 2 and 3, the third stationary catalyst unit 37 is added to the fluidized bed processing system in which the ceramic filter 19, the first stationary catalyst units 17 and 17, and the second stationary catalyst unit 28 are installed. The added type is illustrated as a combined type, but the present invention is not limited to this, and the ceramic filter 19, the first stationary catalyst parts 17 and 17, and the second stationary catalyst part 28 are installed. In a non-treatment system, the branch / circulation line L 8 is provided with a heat exchanger 36 and a third stationary catalyst unit 37, dust is removed by the bag filter 16, and the exhaust gas is reheated by the heat exchanger 36. Thereafter, N 2 O in the combustion exhaust gas 12 having a high dust concentration may be decomposed and removed through the third stationary catalyst unit 37.

10A〜10C 流動層処理システム
11 循環流動層ボイラ
12 燃焼排ガス
13 伝熱部
14 空気
15 空気予熱器
16 バグフィルタ
17 第1の静置型触媒部
20 還元剤
21 還元剤供給部
28 第2の静置型触媒部
31 炉内供給触媒
36 熱交換器
37 第3の静置型触媒部
1 バイオマス燃料
2 石炭燃料
3 石油コークス燃料
10A to 10C Fluidized bed treatment system 11 Circulating fluidized bed boiler 12 Combustion exhaust gas 13 Heat transfer unit 14 Air 15 Air preheater 16 Bag filter 17 First stationary catalyst unit 20 Reducing agent 21 Reducing agent supply unit 28 Second stationary type Catalyst part 31 Furnace supplied catalyst 36 Heat exchanger 37 Third stationary catalyst part F 1 biomass fuel F 2 coal fuel F 3 petroleum coke fuel

Claims (20)

供給される燃料を流動層燃焼処理する流動層ボイラと、
前記流動層ボイラから排出される燃焼排ガスの熱を回収する伝熱部と、
前記伝熱部の後流側に設けられ、前記流動層ボイラに供給する空気を予熱する空気予熱器と、
前記空気予熱器の後流側に設けられ、燃焼排ガス中の煤塵を除塵する除塵装置と、
前記流動層ボイラと伝熱部との間の燃焼排ガス排出ラインに、前記燃焼排ガス中に含まれるN Oを除去する還元剤としてプロピレンを主成分とする炭化水素系還元剤を供給する還元剤供給部と、を具備すると共に、
前記伝熱部が少なくとも一以上の過熱器と、少なくとも一以上の節炭器とを有し、且つ、前記伝熱部内に、少なくとも一以上の第1の静置型触媒部を設け、前記燃焼排ガス中のN2Oを除去することを特徴とする流動層処理システム。
A fluidized bed boiler for subjecting the supplied fuel to fluidized bed combustion processing;
A heat transfer section for recovering the heat of the combustion exhaust gas discharged from the fluidized bed boiler;
An air preheater that is provided on the downstream side of the heat transfer section and preheats the air supplied to the fluidized bed boiler;
A dust removing device that is provided on the downstream side of the air preheater and removes the dust in the combustion exhaust gas;
The flue gas discharge line between the fluidized bed boiler and the heat transfer section, reducing supplies coal hydrocarbon-based reducing agent mainly composed of propylene as a reducing agent for removing N 2 O contained in the combustion exhaust gas An agent supply unit,
The heat transfer section includes at least one superheater and at least one economizer, and at least one or more first stationary catalyst sections are provided in the heat transfer section, and the combustion exhaust gas A fluidized bed processing system characterized by removing N 2 O therein.
請求項1において、
前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測するN2O計測計を具備することを特徴とする流動層処理システム。
In claim 1,
Each of the fluidized bed boiler and the combustion exhaust gas discharge line on the downstream side of the heat transfer section includes an N 2 O measuring meter for measuring the N 2 O concentration.
請求項1又は2において、
前記流動層ボイラ内に炉内供給触媒を供給する炉内触媒供給部を具備することを特徴とする流動層処理システム。
In claim 1 or 2,
An in-furnace catalyst supply unit for supplying an in-furnace supply catalyst into the fluidized bed boiler.
請求項3において、
前記流動層ボイラに供給する炉内供給触媒として、酸化アルミニウムを供給する際、該酸化アルミニムの供給が30wt%を超える場合に、前記炭化水素系還元剤からアンモニアに切替えることを特徴とする流動層処理システム。
In claim 3,
As supplies furnace supply catalyst to the fluidized bed boiler, when supplying aluminum oxide, flow the supply of oxidation Aruminimu is when more than 30 wt%, and switches from the previous SL hydrocarbon reductant to ammonia Layer processing system.
請求項2又は3において、
前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記炭化水素系還元剤の供給量を増加することを特徴とする流動層処理システム。
In claim 2 or 3,
A fluidized bed treatment system, wherein when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold, the supply amount of the hydrocarbon-based reducing agent is increased.
請求項2乃至5のいずれか一つにおいて、
前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記流動層ボイラの燃焼温度を高温側に制御することを特徴とする流動層処理システム。
In any one of Claims 2 thru | or 5,
A fluidized bed treatment system that controls the combustion temperature of the fluidized bed boiler to a high temperature side when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold value.
請求項3乃至6のいずれか一つにおいて、
前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、炉内供給触媒の供給量を増加することを特徴とする流動層処理システム。
In any one of Claims 3 thru | or 6,
A fluidized bed treatment system, wherein when the concentration of N 2 O in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold, the supply amount of the catalyst supplied in the furnace is increased.
請求項1乃至7のいずれか一つにおいて、
前記除塵装置で除去した煤塵から有価金属を回収する金属回収手段と、
回収された金属を触媒として燃焼排ガスに供給する触媒供給部を具備することを特徴とする流動層処理システム。
In any one of Claims 1 thru | or 7,
Metal recovery means for recovering valuable metals from the dust removed by the dust remover;
A fluidized bed processing system comprising a catalyst supply unit that supplies recovered metal as a catalyst to combustion exhaust gas.
請求項1乃至8のいずれか一つにおいて、
前記伝熱部の後流側の燃焼排ガスラインに設けられ、処理ガス中のN2Oを除去する第2の静置型触媒部を有することを特徴とする流動層処理システム。
In any one of Claims 1 to 8,
A fluidized bed processing system comprising a second stationary catalyst unit that is provided in a combustion exhaust gas line on the downstream side of the heat transfer unit and removes N 2 O in the processing gas.
請求項1乃至9のいずれか一つにおいて、
前記除塵装置の後流側で燃焼排ガスを分岐した後戻る分岐・循環ラインを設け、この分岐・循環ラインに熱交換器及び第3の静置型触媒部を介装し、前記燃焼排ガス中のN2Oを除去することを特徴とする流動層処理システム。
In any one of Claims 1 thru | or 9,
A branch / circulation line for branching and returning the flue gas on the downstream side of the dust remover is provided, and a heat exchanger and a third stationary catalyst unit are interposed in the branch / circulate line, so that N in the flue gas A fluidized bed treatment system characterized by removing 2 O.
請求項1乃至10のいずれか一つにおいて、
前記伝熱部の前流側に設けられ、処理ガス中の煤塵を除去する触媒を担持したセラミックフィルタを有することを特徴とする流動層処理システム。
In any one of Claims 1 thru | or 10,
A fluidized bed processing system comprising a ceramic filter provided on the upstream side of the heat transfer section and carrying a catalyst for removing dust in the processing gas.
供給される燃料を流動層燃焼処理する流動層ボイラと、
前記流動層ボイラから排出される燃焼排ガスの熱を回収する伝熱部と、
前記伝熱部の後流側に設けられ、前記流動層ボイラに供給する空気を予熱する空気予熱器と、
前記空気予熱器の後流側に設けられ、燃焼排ガス中の煤塵を除塵する除塵装置と、
前記流動層ボイラと伝熱部との間の燃焼排ガス排出ラインに、前記燃焼排ガス中に含まれるN Oを除去する還元剤としてプロピレンを主成分とする炭化水素系還元剤を供給する還元剤供給部と、を具備すると共に、
前記除塵装置の後流側で燃焼排ガスを分岐した後、前記流動層ボイラ側へ戻る分岐・循環ラインを設け、この分岐・循環ラインに熱交換器及び第3の静置型触媒部を介装し、前記燃焼排ガス中のN2Oを除去することを特徴とする流動層処理システム。
A fluidized bed boiler for subjecting the supplied fuel to fluidized bed combustion processing;
A heat transfer section for recovering the heat of the combustion exhaust gas discharged from the fluidized bed boiler;
An air preheater that is provided on the downstream side of the heat transfer section and preheats the air supplied to the fluidized bed boiler;
A dust removing device that is provided on the downstream side of the air preheater and removes the dust in the combustion exhaust gas;
A reducing agent that supplies a hydrocarbon-based reducing agent mainly composed of propylene as a reducing agent that removes N 2 O contained in the combustion exhaust gas to a combustion exhaust gas discharge line between the fluidized bed boiler and the heat transfer section. A supply unit;
After branching the flue gas on the downstream side of the dust remover, a branch / circulation line is provided to return to the fluidized bed boiler, and a heat exchanger and a third stationary catalyst unit are interposed in the branch / circulation line. A fluidized bed processing system, wherein N 2 O in the combustion exhaust gas is removed.
請求項1乃至12のいずれか一つにおいて、
前記燃料が、バイオマス燃料、石炭燃料、石油コークス燃料の少なくとも一つであることを特徴とする流動層処理システム。
In any one of claims 1 to 12,
The fluidized bed processing system, wherein the fuel is at least one of biomass fuel, coal fuel, and petroleum coke fuel.
供給される燃料を流動層燃焼処理する流動層ボイラから排出される燃焼排ガスの熱を回収する、少なくとも一以上の過熱器及び少なくとも一以上の節炭器を具備する伝熱部において、
前記伝熱部内で、少なくとも一以上の第1の静置型触媒部を設置し、燃焼排ガス中のN2Oを除去すると共に、
前記流動層ボイラと伝熱部との間の燃焼排ガス排出ラインに、前記燃焼排ガス中に含まれるN Oを除去する還元剤としてプロピレンを主成分とする炭化水素系還元剤を供給して還元処理することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法。
In a heat transfer section comprising at least one superheater and at least one economizer that recovers the heat of combustion exhaust gas discharged from a fluidized bed boiler that processes the supplied fuel in a fluidized bed combustion process,
In the heat transfer part, at least one or more first stationary catalyst parts are installed to remove N 2 O in the combustion exhaust gas,
Reduction is performed by supplying a hydrocarbon-based reducing agent mainly composed of propylene as a reducing agent for removing N 2 O contained in the combustion exhaust gas to the combustion exhaust gas discharge line between the fluidized bed boiler and the heat transfer section. A method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, characterized by comprising:
請求項14において、
前記流動層ボイラに炉内供給触媒を供給し、炉内にてN2Oの発生を抑制することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法。
In claim 14,
A method for removing N 2 O from a fluidized bed combustion exhaust gas, characterized in that an in-furnace supply catalyst is supplied to the fluidized bed boiler to suppress generation of N 2 O in the furnace.
請求項15において、
前記流動層ボイラに供給する炉内供給触媒として、酸化アルミニウムを供給する際、該酸化アルミニウムの供給が30wt%を超える場合に、前記炭化水素系還元剤からアンモニアに切替えることを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法。
In claim 15,
As supplies furnace supply catalyst to the fluidized bed boiler, when supplying aluminum oxide, flow the supply of the aluminum oxide is in the case of more than 30 wt%, and switches the ammonia from the coal hydrocarbon-based reducing agent A method for removing N 2 O from bed combustion exhaust gas.
請求項14において、
前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測するN2O計測計を具備し、
前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記炭化水素系還元剤の供給量を増加する制御を実行することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法。
In claim 14,
Each of the fluidized bed boiler and the combustion exhaust gas discharge line on the downstream side of the heat transfer section is provided with an N 2 O meter for measuring the N 2 O concentration,
A method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, wherein control is performed to increase the supply amount of the hydrocarbon-based reducing agent when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold value.
請求項14又は15において、
前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測するN2O計測計を具備し、
前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、前記流動層ボイラの燃焼温度を高温側に制御する制御装置を具備することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法。
In claim 14 or 15,
Each of the fluidized bed boiler and the combustion exhaust gas discharge line on the downstream side of the heat transfer section is provided with an N 2 O meter for measuring the N 2 O concentration,
A method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, comprising a control device for controlling the combustion temperature of the fluidized bed boiler to a high temperature side when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold value. .
請求項15において、
前記流動層ボイラ及び伝熱部の後流側の燃焼排ガス排出ラインの各々に、N2O濃度を計測し、
前記燃焼排ガス中のN2O濃度が所定閾値を超えた際、炉内供給触媒の供給量を増加する制御を実行することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法。
In claim 15,
Measure the N 2 O concentration in each of the fluidized bed boiler and the combustion exhaust gas discharge line on the downstream side of the heat transfer section,
A method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, wherein control is performed to increase the supply amount of the catalyst supplied in the furnace when the N 2 O concentration in the combustion exhaust gas exceeds a predetermined threshold value.
請求項1乃至13のいずれか一つの流動層処理システムを用い、
前記燃料として、先ずバイオマス燃料を用いて燃焼し、次いで、石炭燃料及び/又は石油コークス燃料を用いて燃焼することを特徴とする流動層燃焼排ガスのN2O除去方法。
Using the fluidized bed processing system according to any one of claims 1 to 13,
A method for removing N 2 O from fluidized bed combustion exhaust gas, characterized in that the fuel is first burned using biomass fuel and then burned using coal fuel and / or petroleum coke fuel.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113108302B (en) * 2021-04-23 2022-12-02 黑龙江省农业机械工程科学研究院 Automatic air-control straw briquette fuel stove

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51133833A (en) * 1975-05-15 1976-11-19 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Utilization method of combustioned gas
JPS52135871A (en) * 1976-05-10 1977-11-14 Hitachi Ltd Method and apparatus for decreasing nox in combustion exhaust gas
JPS5330979A (en) * 1976-09-03 1978-03-23 Kobe Steel Ltd Restraining method for nitrogen oxides exhaustion from boiler or heating furnace etc.
JPH01127028A (en) * 1987-11-11 1989-05-19 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Apparatus for denitridation of combustion exhaust gas
JPH0730899B2 (en) * 1988-10-04 1995-04-10 宇部興産株式会社 Multi-stage fluidized bed boiler fueled by high water content residue
JP2653848B2 (en) * 1988-09-02 1997-09-17 バブコツク日立株式会社 How to remove nitrogen oxides
JPH05103953A (en) * 1991-10-15 1993-04-27 Babcock Hitachi Kk Method for removing nitrogen oxide in exhaust gas and removal catalyst
JPH05146641A (en) * 1991-12-02 1993-06-15 Osaka Gas Co Ltd Method and apparatus for treating nitrogen oxide
JP3038073B2 (en) * 1991-12-20 2000-05-08 電源開発株式会社 How to reduce N2O in fluidized bed boilers
US5378443A (en) * 1992-01-03 1995-01-03 A. Ahlstrom Corporation Method for reducing emissions when burning nitrogen containing fuels
JPH05200250A (en) * 1992-01-23 1993-08-10 Nippon Oil Co Ltd Removal of nitrogen oxide
JP3347762B2 (en) * 1992-04-28 2002-11-20 バブコック日立株式会社 Method and apparatus for removing nitrous oxide from exhaust gas
JP3202411B2 (en) * 1993-05-27 2001-08-27 三菱重工業株式会社 Nitrous oxide treatment method
US5465690A (en) * 1994-04-12 1995-11-14 A. Ahlstrom Corporation Method of purifying gases containing nitrogen oxides and an apparatus for purifying gases in a steam generation boiler
JPH07308546A (en) * 1995-04-10 1995-11-28 Agency Of Ind Science & Technol Method for removing nitrogen oxide in gas
JP4158208B2 (en) * 1996-04-22 2008-10-01 株式会社Ihi Method and apparatus for improving combustion and toxic gas emissions in fluidized bed combustion furnaces with natural minerals
JPH10165770A (en) * 1996-12-16 1998-06-23 Hitachi Ltd Ammonia injection and nitrogen oxide removal controlling apparatus
EP0851173B1 (en) * 1996-12-30 2002-11-20 Alstom Power Inc. A method of controlling nitrous oxide in circulating fluidized bed steam generators
JPH10300059A (en) * 1997-04-25 1998-11-13 Hitachi Ltd Power generating system and its control method
JPH1114034A (en) * 1997-06-18 1999-01-22 Babcock Hitachi Kk Exhaust gas treating apparatus and operation method thereof
JP2000237535A (en) * 1999-02-24 2000-09-05 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Method for decreasing sulfuric anhydride in waste combustion gas and apparatus therefor
JP2001215012A (en) * 2000-02-02 2001-08-10 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Combustion furnace and method of denitration inside combustion furnace
JP2001239128A (en) * 2000-03-01 2001-09-04 Mitsubishi Heavy Ind Ltd System and method for reducing sulfur trioxide
JP3550653B2 (en) * 2000-04-10 2004-08-04 独立行政法人産業技術総合研究所 Method for treating nitrous oxide gas-containing gas and catalyst for treating the same
JP4169235B2 (en) * 2000-05-10 2008-10-22 メタウォーター株式会社 N2O emission reduction method from incinerator
JP2002122305A (en) * 2000-10-16 2002-04-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Operation method for circulated fluidized bed incinerator
JP4377292B2 (en) * 2004-06-30 2009-12-02 株式会社荏原製作所 Waste treatment apparatus and exhaust gas treatment method
JP5269631B2 (en) * 2009-01-23 2013-08-21 出光興産株式会社 N2O emission suppression combustion apparatus and N2O emission suppression method

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