JP5883000B2 - ＮＯｘの選択的還元用の銅含有ＺＳＭ−３４、オフレタイト（ＯＦＦ）及び／又はエリオナイト（ＥＲＩ）ゼオライト材料 - Google Patents

ＮＯｘの選択的還元用の銅含有ＺＳＭ−３４、オフレタイト（ＯＦＦ）及び／又はエリオナイト（ＥＲＩ）ゼオライト材料 Download PDF

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Description

本発明は、シリカ：アルミナモル比が約４〜約５０であり、ＣｕＯとしての銅含量が焼成ゼオライト材料の全質量に対して約１〜約１０質量％であり、金属酸化物としてのアルカリ金属含量が約１．５〜約１２質量％の範囲である銅含有ＺＳＭ−３４、オフレタイト（ＯＦＦ）及び／又はエリオナイト（ＥＲＩ）ゼオライト材料に関する。
合成ゼオライトと天然ゼオライトの両方が、またこれらによる特定の反応の促進、例えば酸素存在下でのアンモニアによる酸化窒素の選択的還元の促進が先行技術からよく知られている。ゼオライトは、比較的均一な孔径をもつアルミノケイ酸塩の結晶性材料であり、その孔径は、ゼオライトの種類やゼオライト格子中に含まれるカチオンの種類と量により異なるが、約３〜１０オングストロームの範囲である。ＺＳＭ−３４は、二つのよく似たゼオライトであるオフレタイト（ＯＦＦ）とエリオナイト（ＥＲＩ）からなる「チャバザイト型」材料に属す連晶(intergrowth)構造物である（Ｎａｔｕｒｅ、１９６７， ２１４、ｐ１００５−と、ＡＣＴＡ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃａ、１９７２、Ｂ２８、ｐ８２５−）。このエリオナイト構造は、全てチャバザイト構造の共有の８員環と６員環と４員環からなるものである。しかしながら、これらの構成単位はユニークに連結されて、それぞれ六員環状開口部とダブルの六環配列をもつ隣接するカンクリナイトケージシステムからなる８員環ケージシステムを形成している。オフレタイトは、さらにもう一つの１２員環成形単位をもち、より複雑な、八員環の入口と上記の１２員環の流路をもつグメリナイトケージをもつ多孔体構造を形成している。オフレタイトはまた、エリオナイト中に見られるのと同じカンクリナイトケージとダブルの六環システムを有している。
アルカリ金属が含まれると、ゼオライト系触媒の安定性が低下し、水熱条件下では脱アルミニウムを引き起こすと報告されている（Ｄ． Ｗ． Ｂｒｅｃｋ， Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｅｖｅｓ， ｐ．４９０−４９３）。先行技術からは、安定性の理由のため、あるいはアルカリ金属がゼオライトの酸サイトに有害であるため、活性金属の導入前にアルカリ金属含量を低下させるため、まずアンモニウム交換が実施されている（ＷＯ２００８／１３２４５２）。
カリウムは、ＺＳＭ−３４中に存在する両構造の共通のカンクリナイトケージ内に位置する骨格外サイトに選択性を有すると報告されている（Ｗ．Ｊ． Ｍｏｒｔｉｍｅｒ， Ｃｏｍｐｉｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｘｔｒａ−ｆｒａｍｅｗｏｒｋ ｓｉｔｅｓ ｉｎ ｚｅｏｌｉｔｅｓ ａｎｄ Ｚｅｏｌｔｉｅｓ， １９８６， ｐ．４７４−）。
センチ等（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ， １９９５， ｐ．１７９−２５９）は、ゼオライト中の死容積の触媒に対する影響を検討している。ゼオライトＹの性能は、活性金属の位置（そこではソーダライトケージ内に位置するＣｕが、アンモニアによるＮＯｘの選択析接触還元に使用できない）により変化することが示されている。ソーダライトケージは６員環開口部を有するが、この開口部は反応ガスの拡散を許さないため、死容積と考えられている。
ＺＳＭ−３４は、いろいろなテンプレート剤（例えばコリン、テトラメチルアンモニウム、ヘキサメチレンジアミン）とＯＨ源とを使用して製造できる。その合成は、１９７８年にＵＳ４．０８６．１８６にモービルオイル社から報告されており、また詳細な合成と構造に関する総説が、続いてＺｅｏｌｉｔｅｓ， １９８６， ｐ．４７４−に報告されている。後者の文献はまた、結晶／粒子の形状がいろいろな合成上のパラメーターの影響を受けやすいことを示している。アスベストのような針状形状は健康安全性のため望ましくなく、他の形状が好ましい。ＺＳＭ−３４は通常、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３が約４〜１５の範囲の生成物組成で結晶化するが、ＵＳ４，０８６，１８６では、その上限が５０であるとされている。ＵＳ４，１１６，８１３には、ＺＳＭ−３４の炭化水素の変換での利用が報告されている。銅含有ＺＳＭ−３４（Ｃｕ／ＺＳＭ−３４）は開示されていない。
Ｒ．ゾスタクによるモレキュラーシーブスハンドブック（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｅｖｅｓ ｂｙ Ｒ． Ｓｚｏｓｔａｋ）に記載のように、エリオナイトとその関連材料（例えば、ＬＺ−２２０）の合成は、ベンジルトリメチルアンモニウムやベンジルトリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウムなど多くのテンプレートを用いて可能である。
オフレタイトとその関連材料（ＴＭＡ−ＯとＬＺ−２１７）の合成は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｅｖｅｓ ｂｙ Ｒ． Ｓｚｏｓｔａｋに報告されている。
ＵＳ４，１１６，８１３にも、ＺＳＭ−３４の合成と構造、炭化水素変換での利用が開示されている。この構造中に導入して１ｂ族〜８族の金属を触媒活性な金属を製造できることが開示されている。しかしＤｅＮＯｘ触媒は開示されておらず、Ｃｕ／ＺＳＭ−３４の例も与えられていない。
また、ＵＳ２，９５０，９５２とＺｅｏｌｉｔｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｅｖｅ， １９７４， １７３で報告されているリンデＴ型も、エリオナイトとオフレタイトの連晶である。この材料は、ナトリウムとカリウムの存在下で合成される。Ｃｕ含有リンデＴ型は、開示されていない。
金属促進ゼオライトによる酸化窒素のアンモニアでの還元による窒素とＨ２Ｏへの変換は、酸素によるアンモニアの酸化またはＮ２Ｏなどの望ましくない副生成物の生成に先立って起こるため、このプロセスは、酸化窒素の「選択的」触媒的還元（「ＳＣＲ」）と呼ばれることが多く、場合によっては、本明細書中で単に「ＳＣＲ」プロセスと称すことがある。
このＳＣＲプロセスに用いる触媒は、理想的には水熱条件下で広範囲の使用温度条件で（例えば、２００℃から６００℃以上）、良好な触媒活性を維持できることが必要である。実際に水熱条件に接触することが多く、例えば粒子除去に用いられる排ガス処理システムの一要素である煤フィルターの再生の際に接触することとなる。
特に鉄促進及び銅促進ゼオライト触媒などの金属促進ゼオライト触媒で、アンモニアでの酸化窒素の選択的触媒的還元に用いるものが知られている。鉄促進ゼオライトベータ（ＵＳ４，９６１，９１７）は、アンモニアでの酸化窒素の選択的還元に効果的な市販の触媒である。残念ながら、厳しい水熱条件では、例えば局所的に７００℃を超える温度での煤フィルターの再生の際に見られる条件では、多くの金属促進ゼオライトの活性が低下し始めることが知られている。この活性の低下は、ゼオライトからのアルミニウムの離脱と、その結果としてのゼオライト中の金属含有活性中心の減少によるものとされる。
ＷＯ２００８／１０６５１９には、ＣＨＡ結晶構造をもち、シリカ：アルミナモル比が１５より大きく、銅：アルミニウム原子比が０．２５を越えるゼオライトを含む触媒が開示されている。この触媒は、ＮＩＶ型ＣＨＡの硫酸銅または酢酸銅での銅交換により製造されている。硫酸銅でのイオン交換の結果得られるこの触媒の示すＮＯｘ変換率は、２００℃で４５〜５９％であり、４５０℃で約８２％である。硫酸銅でのイオン交換で得られる触媒の示すＮＯｘ変換率は、２００℃で４５〜５９％であり、４５０℃で約８２％である。これらの材料は、Ｆｅベータと比較して低温性能と水熱安定性に優れる。しかしながら、合成に必要なトリメチルアダマンチルアンモニウムヒドロキシドのコストが高いため、チャバザイトは依然として高価な材料である。
ＷＯ２００８／１３２４５２には、鉄及び／又は銅を加えることにより、Ｆｅ／ベータやＣｕ／ベータ、Ｃｕ／ＺＳＭ−５と較べてＮＯｘ変換率を改善した多くのゼオライト材料が開示されている。実施例１１には、このような材料としてＣｕ／ＺＳＭ−３４が示されている。この実施例では、水中での硝酸銅を用いる銅交換に先立ってアンモニウム交換が行われることが示されている。目標とする３質量％のＣｕ含量（３．７６質量％のＣｕＯ）とするため、水中でのイオン交換を複数回行うと記されている。このイオン交換試験の詳細は開示されていない。また、このゼオライトの重要な組成上のパラメーター、例えばＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３比やアルカリ金属含量の詳細も示されていない。ゼオライトからアルカリ金属含量を低下させるためにアンモニウム交換が用いられる。アルカリ金属含量は報告されていないが、一個または複数回のアンモニウム交換によりアルカリ金属含量が約１質量％Ｍ２Ｏとなるため、この含量は、焼成品として約１質量％のＭ２Ｏ（式中、ＭはＫ又はＮａ）と考えられる（実施例２、表１参照）。
図１５には、５％スチーム中７５０℃で２４時間の時効処理後のＣｕ／ＺＳＭ−３４のＳＣＲ性能が、ＣｕＳＡＰＯ−３４などの他の材料と比較されている。ＮＯｘ変換率は、２００と４５０℃でそれぞれ約７０％と約８８％である。この文献中にＣｕ／ＺＳＭ−３４の試験条件は明示されていないが、比較により推測可能である。したがって、ＷＯ２００８／１３２４５２には、アルカリ含量が少なくとも１．５質量％であるＣｕ／ＺＳＭ−３４生成物は開示されていない。
Ｂｒｉｅｎｄ等は、ＳＡＰＯ−３４が、湿った環境では約１００℃未満の温度では不安定であり、構造が損傷を受けると報告している（Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ．， １９９５， Ｖｏｌ． ９９， ｐ ８２７０−８２７６）。しかしながら、１００℃を超える温度では安定性に問題はない。Ｐｏｓｈｕｓｔａらは、同様なＳＡＰＯ−３４膜の低温での湿度に対する不安定性を観察している（Ｊ． Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２００１， Ｖｏｌ． １８６， ｐ．２５−４０）。ＷＯ２００８／１３２４５２は、Ｃｕ／ＳＡＰＯ−３４で非常に良いＮＯｘ変換率を開示しているが、この材料は高温水熱時効処理に対して安定ではあるが、この低温での不安定性のため、このＳＡＰＯ−３４の自動車用途での利用が制限される可能性がある。
ＷＯ２００８／１１８４３４とＵＳ２０１０／００９２３６２には、９００℃で１０％スチーム中にて１〜１６時間の水熱時効処理した後でも表面積と細孔体積を少なくとも８０％保持できるエリオナイト（ＥＲＩ）材料がＳＣＲ用途に適当であることが示されている。しかしながら。合成のデータや組成、表面積または触媒のデータは開示されていない。Ｃｕ／ＺＳＭ−３４は開示されていない。
ＷＯ２０１０／０４３８９１には、改善されたアンモニアでのＮＯｘの選択的触媒還元触媒として、エリオナイト（ＥＲＩ）などの小孔ゼオライト（環サイズが最大の８個の四面体原子である）が示されている。ＺＳＭ−３４とリンデＴ型は開示されていない。大きな結晶サイズは改善された触媒安定性につながると説明しているが、与えられている触媒データはＣｕチャバザイトについてのみである。ＮＯｘ変換率が２００℃と４００℃で報告されている。０．５マイクロメータより大きな結晶が請求されている。Ｃｕ／ＺＳＭ−３４データは開示されていない。
ＵＳ４，２２０，６３２には、孔径が３〜１０オングストロームであるＮａ型またはＨ型ゼオライトを用いるＮＨ３−ＳＣＲプロセスが開示されている。ゼオライトＸとモルデナイトと天然ゼオライトが、実施例に開示されている。Ｃｕ／ＺＳＭ−３４は開示されていいない。
ＵＳ２００９０１９９５４５、ＵＳ２００９０１９９５４６及びＵＳ２００９０１９９５４９には、ポリ塩化ジベンゾジオキシン（ＰＣＤＤ）とポリ塩化ジベンゾジフラン（ＰＣＤＦ）の排出抑制のためのモレキュラーシーブとして、エリオナイト（ＥＲＩ）とオフレタイト（ＯＦＦ）とＺＳＭ−３４が開示されている。これらの小空孔ゼオライトの分子ふるい特性を、ＳＣＲ触媒の下流でまた精製したガス流の方向に使用することで、これが達成される。既存のＳＣＲ触媒を補助するためにＣｕ、ＣｏまたはＦｅをこれらのモレキュラーシーブに添加できると記述されている。しかしながら、これらの金属の含量についてはなんら開示がなく、また合成データや組成、表面積または触媒のデータも開示されていない。
ＷＯ２００９／１３５５８８には、分子ふるい効果のため、同じゼオライト中のＳＣＲ触媒の炭化水素による不活性化を防止するのに充分なほど小さな空孔を有するゼオライト（フェリエライトとチャバザイドとエリオナイト）が開示されている。これらのゼオライトはＣｕまたはＦｅを０．１〜１０質量％の量で含むことができると開示されている。しかしながら、Ｃｕ−ＥＲＩの合成データや組成、表面積または触媒に関するデータは開示されていない。
ＵＳ５，０４１，２７２には、酸素と水を含む排ガスから酸化窒素を除く方法であって、このガスを、ＣｕとＺｎ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｍｏからなる群から選ばれる一種以上の金属で含浸された水素化ゼオライト触媒に接触させる方法が開示されている。このゼオライトのシリカ：アルミナ比は５より大きいことが必要であり、Ｙ型ゼオライト、あるいはＬ型ゼオライト、オフレタイト−エリオナイト混晶型ゼオライト、フェリエライト型ゼオライト、モルデナイト型ゼオライト、クリノプチロタイル型ゼオライト、ＺＳＭ−５型ゼオライトであってもよい。しかしながら、Ｃｕ−オフレタイト−エリオナイトの合成データ、組成や表面積または触媒のデータは開示されていない。
ＤＥ１０２００６０６０８０７には、金属とプロトンを担持するゼオライト材料の製造方法であって、該ゼオライト材料が好ましくはＡＥＬやＢＥＡ、ＣＨＡ、ＥＵＯ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＫＦＩ、ＬＴＡ、ＬＴＬ、ＭＡＺ、ＭＯＲ、ＭＥＬ、ＭＴＷ、ＬＥＶ、ＯＦＦ、ＴＯＮ、ＭＦＩであり、該金属がＦｅ、Ａｇ、またはＣｏである製造方法が開示されている。しかしながら、実施例の値として開示されているのは、全てＦｅ−ＢＥＡのものである。
ＷＯ２００８／８９９５７には、Ｖ２Ｏ５とＷＯ３とＴｉＯ２から選ばれる少なくとも２種の酸化物と、金属ドープゼオライトとを含む触媒システムが開示されている。ゼオライトとしては、ＭＦＩとＢＥＡ、ＭＯＲ、ＥＲＩ、ＲＥＹが開示されている。金属としてＣｏとＣｕとＦｅが開示されている。しかしながら、開示されている測定値は全てＦｅ−ＢＥＡを用いる触媒システムのものである。
ＷＯ２００８／１２８７４８には、いろいろな触媒層を含む触媒であって、一層が、金属でドープされた、好ましくはＦｅとＣｕ、Ｃｏ、Ａｇまたは混合物からなる群から選ばれる金属でドープされたゼオライト（好ましくは、ＡＦＩとＡＥＬ、ＢＥＡ、ＣＨＡ、ＥＵＯ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＫＦＩ、ＬＴＬ、ＭＡＺ、ＭＦＩ、ＭＯＲ、ＥＲＩ、ＯＦＦ、ＴＯＮからなる群から選ばれるゼオライト）を含むものが開示されている。しかしながら、ＥＲＩまたはＯＦＦゼオライトの合成データや、組成、表面積または触媒のデータはいずれも開示されていない。
ＷＯ２００８／１３２４５２ ＵＳ４．０８６．１８６ ＵＳ４，１１６，８１３ ＵＳ２，９５０，９５２ ＵＳ４，９６１，９１７ ＷＯ２００８／１０６５１９ ＷＯ２００８／１１８４３４ ＵＳ２０１０／００９２３６２ ＷＯ２０１０／０４３８９１ ＵＳ２００９０１９９５４５ ＵＳ２００９０１９９５４６ ＵＳ２００９０１９９５４９ ＷＯ２００９／１３５５８８ ＵＳ５，０４１，２７２ ＤＥ１０２００６０６０８０７ ＷＯ２００８／８９９５７ ＷＯ２００８／１２８７４８
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Ｆｅベータは、アンモニアを用いるＮＯｘの選択的触媒還元に効果的な触媒であるが、上記の低温での要件を満足せず、ますます厳しくなる環境上の規制を満足するのに必要な水熱安定性を提供する必要がある。ＷＯ２００８／１０６５１９とＷＯ２００８／１３２４５２とＷＯ２００８／１１８４３４のすべてで、ＣｕＳＳＺ−１３が、Ｆｅベータと較べると低温性能と水熱安定性を向上させるＳＣＲ触媒であると示されている。ＳＳＺ−１３は、Ｃｕでの修飾に先立って母体のゼオライトの製造に高価なテンプレート、トリメチルアダマンチルアンモニウムヒドロキシドが必要であり、このために高コストとなっているチャバザイト技術である。Ｃｕ／ＳＡＰＯ−３４は、低いコストで高温水熱安定性と良いＳＣＲ性能を示すが、低温で湿った条件下での不安定性の懸念がこの技術の工業化を妨げている。
したがって現在、ＳＣＲ用途において水熱的に安定で経済的な触媒を提供する必要がある。現在のＳＣＲ触媒と類似のＳＣＲ性能と安定性を示す低コスト触媒が望ましい。またこれらの触媒は、広い温度範囲で高活性を示す必要がある。７５０℃を越える温度での水熱安定性が望ましい。水熱安定性に関する具体的な要件は、排気処理に用いられる触媒システムの構成により変動する。
驚くべきことに、アルカリ金属含量が高いＣｕ／ＺＳＭ−３４触媒が、もしそのＣｕ含量が注意深く制御されていると、厳しい水熱時効処理後でも高性能を示すことがあることが判明した。
本発明は、アルカリ金属（カリウム）が、導入される触媒活性遷移金属（例えば銅）の位置を制御できるため、このためこれが安定性と触媒性能の両方で重要であることを示す。
いずれかの特定の理論に拘泥するのではないが、アルカリ金属カチオン含量が低い場合、類似の触媒性能を得るためにはより高活性な金属を導入する必要があると考えられている。この理由は次の通りである。カンクリナイトケージ中に存在するアルカリ金属がイオン交換で除かれると、活性金属がこのカンクリナイトケージを占拠することとなる。このカンクリナイトケージは、上述のソーダライトケージのそれに似た６員環開口部をもつ。したがって、このカンクリナイトケージは触媒が到達しにくいカンクリナイトケージであると考えられるため、失われた触媒活性金属を補うためにはより高活性な金属を導入する必要がある。高アルカリ含量が、少量のＣｕが導入された場合であっても効果的な触媒を与え、より経済的なプロセスを与えることがわかった。
Ｃｕ／ＺＳＭ−３４、Ｃｕ／ＯＦＦ又はＣｕ／ＥＲＩでは、安価なテンプレートが使用できるため、ＣｕＳＳＺ−１３と較べて大幅なコストダウンを可能とする。また、このアルミノケイ酸塩系の組成物には安定性の問題がない。また、アルカリ金属を除くのに必要なアンモニウム交換、焼成工程及び／又は他の加工工程をなくすことができ、Ｃｕ／ＺＳＭ−３４の製造の簡略化とコストダウンが可能となる。このアルカリ含有組成物はまた、水蒸合成の際の活性金属の導入をやさしくする。また、低アルカリ金属含量のＣｕ／ＺＳＭ−３４触媒の触媒性能と同等以上の触媒性能を出すのにより少量のＣｕが必要となるため、より効果的な触媒が製造される。
したがって、本発明は、シリカ：アルミナモル比が約４〜約５０であり、ＣｕＯとしての銅含量が焼成ゼオライト材料の全質量に対して約１〜約１０質量％であり、金属酸化物としてのアルカリ金属含量が約１．５〜約１２質量％の範囲である銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料に関する。全ての化学分析値は、焼成品としての値である。
本発明では、エリオナイトとオフレタイトの連晶の全てをＺＳＭ−３４であると考える。この銅含有ＺＳＭ−３４ゼオライト材料がアルミノケイ酸塩組成物であることが好ましい。また本発明では、リンデＴ型は、ＺＳＭ−３４に似たオフレタイトとエリオナイトの連晶構造であると考えられる。
特記しない場合、本明細書及び添付の請求項において単数形の表現は、複数の対象も含んでいるものとする。したがって、例えば「触媒」という時、これは２つ以上の触媒の混合物等を含んでいる。
ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３：
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比は約４〜約１５であることが好ましい。この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４のシリカ：アルミナモル比は、より好ましくは約８〜約１５の範囲であり、さらに好ましくは約１０〜約１５の範囲である。
アルカリ金属含量：
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料の金属酸化物としてのアルカリ金属含量が約１．５〜約５質量％の範囲であることが好ましい。この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の金属酸化物としてのアルカリ金属含量は、より好ましくは約２〜約５質量％の範囲であり、さらに好ましくは約２〜約２．５質量％の範囲である。全ての値は、焼成後の値（即ち、水と有機物とアンモニウムを含まない値）である。金属酸化物としての化学分析値の規定に、ゼオライト内のアルカリ金属の種別が含まれていないことに注意が必要である。
銅の質量％：
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ型ゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％のスチーム中で２４時間時効処理されたものである場合、そのＣｕＯとしての銅含量は好ましくは約１〜約７．５質量％の範囲である。この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のより好ましい銅含量は約１〜約５質量％の範囲であり、さらに好ましくは約２〜約４．５質量％の範囲である。
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理された場合、そのＣｕＯとしての銅含量は好ましくは約１〜約３．９質量％の範囲である。より好ましい銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の銅含量は約１〜約３．５質量％の範囲である。さらに好ましい銅含量は約１〜約３．２５質量％の範囲であり、さらに好ましくは約２〜約３質量％の範囲である。
全ての質量％の値は、焼成品としての値（即ち、水と有機物とアンモニウムを含まない値）である。金属酸化物としての化学分析値の規定に、ゼオライト内の銅の種別が含まれていないことに注意が必要である。
Ｃｕ／Ａｌ：
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約１０〜約１５で、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理されたものである場合、その銅：アルミニウム原子比は約０．０４〜約０．５の範囲であることが好ましい。より好ましい銅：アルミニウム原子比は、約０．０４〜約０．３５の範囲であり、さらに好ましいのは約０．０９〜約０．３の範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約１０〜約１５で、もしその銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理されたのなら、その銅：アルミニウム原子比は約０．０４〜約０．２８の範囲であることが好ましい。より好ましい銅：アルミニウム原子比は約０．０４〜約０．２２の範囲であり、さらに好ましくは約０．０９〜約０．２の範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約４〜約１０で、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理されたものであるなら、この銅：アルミニウム原子比は約０．０２〜約０．５の範囲であることが好ましい。より好ましい銅：アルミニウム原子比は約０．０２〜約０．３８の範囲である。さらに好ましい銅：アルミニウム原子比は約０．０２〜約０．２５の範囲であり、さらに好ましくは約０．０４〜約０．２２の範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約４〜約１０で、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理されたものであるなら、この銅：アルミニウム原子比は約０．０２〜約０．２の範囲であることが好ましい。より好ましい銅：アルミニウム原子比は約０．０２〜約０．１７の範囲である。さらに好ましい銅：アルミニウム原子比は約０．０２〜約０．１６の範囲であり、さらに好ましくは約０．０４〜約０．１４の範囲である。
（２Ｃｕ＋Ｍ）／Ａｌ：
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約１０〜約１５であり、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理されたものであるなら、Ｃｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比（２Ｃｕ＋Ｍ）／Ａｌは、
約０．２１〜約１の範囲であることが好ましい。より好ましいＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比は、約０．２４〜約１の範囲であり、さらに好ましくは約０．３４〜約１の範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約１０〜約１５で、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理されたものであるなら、このＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比（２Ｃｕ＋Ｍ）／Ａｌは約０．２１〜約１の範囲であることが好ましい。より好ましいＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比は約０．２４〜約１の範囲であり、さらに好ましくは約０．３４〜約０．８３の範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約４〜約１０であり、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理されたものであるなら、このＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比（２Ｃｕ＋Ｍ）／Ａｌは約０．２１〜約１の範囲であることが好ましい。より好ましくはこのＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比が約０．２４〜約１の範囲であり、さらに好ましくは約０．１７〜約０．７３の範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約４〜約１０であり、もし上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理後であるなら、このＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比（２Ｃｕ＋Ｍ）／Ａｌは約０．２１〜約１の範囲であることが好ましい。より好ましくはこのＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比が約０．２１〜約０．９６の範囲である。さらに好ましくはこのＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比（２Ｃｕ＋Ｍ）／Ａｌが約０．２４〜約０．９３の範囲であり、さらに好ましくは約０．１７〜約０．５８の範囲である。
骨格外位置を占める遷移金属とアルカリ金属カチオンの原子比は、Ａｌ３＋のモル数に対する一価電荷のモル数であらわされる（即ち、１モルのＣｕ２＋は２モルの一価電荷である）。言い換えればこの比率は、Ａｌの各モルがゼオライト内部の骨格外の位置に１モルの一価電荷を存在させると仮定しての占拠された交換容量の比率を反映している。
Ｃｕ／Ｈ：
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約１０〜約１５で、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理されたものであるなら、その銅：プロトンの原子比が、約０．０５〜約１０００の範囲であることが好ましい。より好ましくはこの銅：プロトン原子比が約０．０５〜約１００の範囲である。さらに好ましくはこの銅：プロトン原子比が約０．０５〜約３０の範囲であり、さらに好ましくは約０．１３〜約１０の範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約１０〜約１５で、もし上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理後であるなら、この銅：プロトン原子比は好ましくは約０．０４５〜約１０００の範囲である。より好ましくはこの銅：プロトン原子比が約０．０５〜約５０の範囲である。さらに好ましくはこの銅：プロトン原子比が約０．０５〜約１０の範囲であり、さらに好ましくは約０．１３〜約１．２である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約４〜約１０であり、もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理されたものであるなら、この銅：プロトン原子比は約０．０２〜約５００の範囲であることが好ましい。より好まししくはこの銅：プロトン原子比が約０．０２〜約５０の範囲である。さらに好ましくはこの銅：プロトン原子比が約０．０２〜約５の範囲であり、さらに好ましくは約０．０５〜約０．８である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が約４〜約１０であり、もし上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理後であるなら、この銅：プロトン原子比は約０．０２〜約５００の範囲であることが好ましい。より好ましくはこの銅：プロトン原子比は約０．０２〜約１０の範囲である。さらに好ましくはこの銅：プロトン原子比が約０．０２〜約５の範囲であり、さらに好ましくは約０．０５〜約０．３３の範囲である。
表面積：
好ましくは、この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料の、ＤＩＮ−ＩＳＯ−９２７７により求めたラングミュア表面積は約４００〜約９００ｍ２／ｇの範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料がフレッシュであるなら、このラングミュア表面積は、好ましくは約５００〜約８００ｍ２／ｇの範囲であり、さらに好ましくは約６００〜約７００ｍ２／ｇの範囲、さらに好ましくは約６５０〜約７００ｍ２／ｇの範囲である。
もしこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理されたものであるなら、そのラングミュア表面積は、より好ましくは約４５０〜約８００ｍ２／ｇの範囲であり、さらに好ましくは約５００〜約７００ｍ２／ｇの範囲、さらに好ましくは約５５０〜約６５０ｍ２／ｇの範囲である。
もし上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理されたものであるなら、そのラングミュア表面積は、より好ましくは約４５０〜約８００ｍ２／ｇの範囲であり、さらに好ましくは約４５０〜約７００ｍ２／ｇの範囲、さらに好ましくは約５００〜約６５０ｍ２／ｇの範囲である。
７５０℃で時効処理後の表面積の保持：
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の表面積が、７５０℃の温度に、最大で１０体積％のスチームの存在下で、約１〜約４８時間の範囲で、好ましくは約６〜約４８時間の範囲、さらに好ましい約６〜約２４時間の範囲で曝された後であっても、そのフレッシュな表面積の少なくとも約７０％を保持することが好ましく、より好ましくは少なくとも約７５％、さらに好ましくは少なくとも約８０％、より好ましくは少なくとも約８２％を保持する。
８００℃で時効処理後の表面積の保持：
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の表面積は、８００℃の温度に、最大で１０体積％のスチームの存在下で、約１〜約４８時間の範囲で、好ましくは約６〜約４８時間の範囲、さらに好ましい約６〜約２４時間の範囲で曝された後であっても、そのフレッシュな表面積の少なくとも約６０％を保持することが好ましく、さらに好ましくは少なくとも約６５％、さらに好ましくは少なくとも約７０％、より好ましくは少なくとも約７５％を保持する。
遊離の銅：
イオン交換されてゼオライトの構造中の交換サイトに会合し銅レベルを増加させている銅に加えて、塩の形の非交換銅（いわゆる遊離銅）が、このＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料中に存在していてもよい。
他の金属：
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料は、一種以上の遷移金属を含んでいてもよい。好ましくはこのＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料が、ＮＯをＮＯ２に酸化し及び／又はＮＨ３を貯蔵できる遷移金属を含んでもよい。この遷移金属は、好ましくはＦｅとＣｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｙ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｖからなる群から選ばれる。一般的には、全ての、Ｆｅ供給源や、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｙ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｖの供給源が使用できる。例えば、硝酸塩やシュウ酸塩、硫酸塩、酢酸塩、炭酸物、水酸化物、アセチルアセトネート、酸化物、水和物、及び／又は塩化物、臭化物、ヨウ化物などの塩類があげられる。
また、この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料は、一種以上のランタニドを含んでいてもよい。特に好ましいランタニド源は硝酸ランタンである。
またこの銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料は、一種以上の貴金属（例えば、ＰｄやＰｔ）を含んでいてもよい。
ＴＯＣ：
この焼成した銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料のＴＯＣ含量は、このＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の総重量に対して０．１質量％以下であることが好ましい。
熱安定性：
この焼成した銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の、示差熱分析または示差走査熱量分析で求めた熱安定性は、好ましくは約９００〜約１４００℃の範囲であり、好ましくは約１１００〜約１４００℃の範囲、より好ましくは約１１５０〜約１４００℃の範囲である。熱安定性の測定は、例えばＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５６０３６、３８頁に記載されている。
ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ：
ＺＳＭ−３４ゼオライト材料がゼオライト材料として使われることが好ましい。
ＳＣＲ活性値／ＮＯ変換率：
以下に述べる全てのＮＯ変換率は、最大ＮＨ３スリップ条件で定常状態条件の下、５００ｐｐｍのＮＯ、５００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、５％のＨ２Ｏ、残りがＮ２の混合ガス中で測定したものである。
フレッシュ：
このフレッシュな銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の、時間当たりのガスの体積流量（空間速度）が３００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは２００℃で少なくとも約７５％であり、より好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％、さらに好ましくは少なくとも約９０％である。
このフレッシュな銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の、時間当たりのガスの体積流量（空間速度）が３００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは４５０℃で少なくとも約８０％であり、より好ましくは少なくとも約８５％、さらに好ましくは少なくとも約９０％、さらに好ましくは少なくとも約９５％である。
このフレッシュな銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の、時間当たりのガスの体積流量（空間速度）が８００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは２００℃で少なくとも約５０％であり、より好ましくは少なくとも約６０％、さらに好ましくは少なくとも約７０％、さらに好ましくは少なくとも約８０％である。
このフレッシュな銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の、時間当たりのガスの体積流量（空間速度）が８００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは４５０℃で少なくとも約７０％であり、より好ましくは少なくとも約７５％、さらに好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％である。
７５０℃での時効処理
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４は、空間速度が１２，５００ｈ−１である、１０％のＨ２Ｏと１０％のＯ２、残りＮ２からなるガス流中で２４時間７５０℃でチューブ炉中で水熱的に時効処理される。
この７５０℃で時効処理後の、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が３００００ｈ−１で求めた２００℃でのＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約７０％であり、より好ましくは少なくとも約７５％、さらに好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％である。
この７５０℃で時効処理後の、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が３００００ｈ−１で求めた４５０℃でのＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約７０％であり、より好ましくは少なくとも約７５％、さらに好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％である。
この７５０℃で時効処理後の、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が８００００ｈ−１で求めた２００℃でのＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約５０％であり、より好ましくは少なくとも約６０％、さらに好ましくは少なくとも約６５％、さらに好ましくは少なくとも約７０％である。
この７５０℃で時効処理後の、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が８００００ｈ−１で求めた４５０℃でのＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約６５％であり、より好ましくは少なくとも約７０％、さらに好ましくは少なくとも約７５％であり、さらに好ましくは少なくとも約８０％である。
８００℃での時効処理
この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４は、空間速度が１２，５００ｈ−１の、１０％とＨ２Ｏと１０％のＯ２、残りがＮ２からなるガス流中で２４時間８００℃で、チューブ炉で水熱的に時効処理される。
この８００℃で時効処理後の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の２００℃での、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が３００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約７０％であり、より好ましくは少なくとも約７５％、さらに好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％である。
この８００℃で時効処理後の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の４５０℃での、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が３００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約７０％であり、より好ましくは少なくとも約７５％、さらに好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％である。
この８００℃で時効処理後の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の２００℃での、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が８００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約５０％であり、より好ましくは少なくとも約６０％、さらに好ましくは少なくとも約６５％、さらに好ましくは少なくとも約７０％である。
この８００℃で時効処理後の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料の４５０℃での、空間速度（時間当たりのガスの体積流量）が８００００ｈ−１で求めたＮＯ変換率は、好ましくは少なくとも約７０％であり、より好ましくは少なくとも約７５％、さらに好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％である。
高い空間速度の８００００ｈ−１が異なるゼオライト材料の性能差をより大きく区別するため、この空間速度が好ましい。
このＳＣＲ活性の測定は、文献に、例えばＷＯ２００８／１０６５１９やＷＯ２００８／１１８４３４に記載されている。
また、本発明は、シリカ：アルミナモル比が約４〜約５０であり、ＣｕＯとしての銅含量が焼成ゼオライト材料の全質量に対して約１〜１０質量％の範囲であり、金属酸化物としてのアルカリ金属含量が約１．５〜１２質量％である銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料の製造方法であって、アンモニウム交換が行われない方法に関する。全ての値は、焼成品の値である。
銅の供給源：
一般的には、全ての適当なＣｕ供給源が使用可能である。例えば、酸化銅（ＩＩ）や酢酸銅、硝酸銅、塩化銅、フッ化銅、硫酸銅、炭酸銅、銅イオンのアンモニア性溶液、シュウ酸銅があげられる。少なくとも一種のＣｕ塩またはＣｕ酸化物の水溶液が用いることが好ましい。酢酸銅及び／又は銅イオンのアンモニア性溶液、例えば銅テトラアミンが好ましい。二種以上の適当なＣｕ供給源の混合物の使用も可能である。
銅イオンのアンモニア性溶液：
Ｐａｎｉａｓら（Ｐａｎｉａｓ ｅｔ ａｌ．， Ｏｒｙｋｔｏｓ Ｐｌｏｕｔｏｓ （２０００）， １１６， ４７−５６）は、アンモニア性水溶液中の２価の銅イオンの分別を報告している。２価銅のアミノ錯体Ｃｕ（ＮＨ３）ｎ ２＋は、実際には弱酸性から強アルカリ性のアンモニア性溶液で銅のもつ主たる形である。このイオンＣｕ（ＮＨ３）４ ２＋は、Ｃｕ２＋−ＮＨ３−Ｈ２Ｏシステムの最も重要なイオンである。これは、ｐＨが５の弱酸性溶液からｐＨが１４の強アルカリ溶液の広い領域で安定である。上記Ｃｕ２＋−ＮＨ３−Ｈ２Ｏ系では、二価銅のヒドロキシル錯体は、ｐＨが１２を越える非常に強アルカリ溶液と総アンモニア濃度が０．１Ｍ未満の希薄アンモニア性溶液のみで得られる。アンモニア性溶液中では、銅は、強酸性水溶液でのみ遊離Ｃｕ２＋イオンの形で存在しうる。
ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩの合成：
ＺＳＭ−３４構造の合成は、既知のいろいろな方法（例えば、ＵＳ４，０８６，１８６と、Ｚｅｏｌｉｔｅｓ， １９８６， ｐ ４７４； Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｅｖｅｓ ｂｙ Ｒ． Ｓｚｏｓｔａｋ）で実施可能である。
濃度：
銅イオン交換で用いる液体銅溶液の銅濃度は、好ましくは約０．００１〜約１モル濃度の範囲であり、より好ましくは約０．０１〜約０．５モル濃度の範囲、さらに好ましくは約０．０５〜約０．３モル濃度の範囲、さらに好ましくは約０．０５〜約０．２モル濃度の範囲である。
液：固比率：
Ｃｕ溶液を調整するのに用いられる水と銅塩の質量と、銅交換工程で用いられる出発ゼオライトの乾質量の比で定義される液：固体比率は、好ましくは約０．１〜約８００の範囲であり、より好ましくは約２〜約８０の範囲、さらに好ましくは約２〜約２０の範囲、さらに好ましくは約２〜約１０の範囲、さらに好ましくは約４〜約８の範囲である。
反応温度：
銅交換工程の反応温度は、好ましくは約１５〜約１００℃の範囲であり、より好ましくは約２０〜約６０℃の範囲である。銅イオンのアンモニア性溶液を銅源として使用する場合、この反応温度は好ましくは約２０〜約３５℃の範囲であり、さらに好ましくは約２０〜約２５℃の範囲である。
反応物の添加順序：
反応物のゼオライトと銅源と水は、いずれの順序で添加してもよい。このゼオライトを前もって調整した銅塩または錯体の溶液に添加してもよく、その場合、この溶液は室温であっても前もってイオン交換温度に加熱されていてもよい。あるいは、このゼオライトを脱イオン水中のスラリーとし、次いでここに、室温のまたは前もってイオン交換温度に加熱した銅塩または錯体を添加してもよい。また、このゼオライト粉末またはフィルターケーキを、反応容器にポンプ輸送できるように特定量の水中のスラリーとして、酢酸銅の溶液に添加してもよい。これも、前加熱せずに行っても前加熱後に行ってもよい。
本発明は高い負荷量のアルカリ金属の導入を可能とするため、この材料の水熱結晶化の際にＣｕが導入可能であると考えられる。ある好ましい本発明の実施様態では、Ｃｕが水熱結晶化の際に適当な銅供給源（Ｃｕ塩、酸化銅、銅錯体）から導入される。より好ましい供給源は、銅のアンモニア性溶液、例えば銅テトラアミンである。
反応時間：
イオン交換工程の反応時間は、好ましくは約１秒〜約４８時間の範囲であり、より好ましくは約３０秒〜約８時間の範囲、さらに好ましくは約１分〜約５時間の範囲、さらに好ましくは約１０分〜約１時間の範囲である。
反応条件：
この水溶液を適当に攪拌することが好ましい。この攪拌や回転の典型的な値は１０〜５００ｒｐｍ（回転／分）である。一般に反応器の大きさが増加するとこの攪拌速度は低下する。
ｐＨと酸性添加物の使用：
イオン交換工程のｐＨは、好ましくは約１〜約６の範囲であり、より好ましくは約２〜約６の範囲、さらに好ましくは約３〜約５．５の範囲である。銅イオンのアンモニア性溶液を銅源として用いる場合、このイオン交換工程のｐＨは、約５〜約１４の範囲であり、より好ましくは約６〜約１２の範囲、さらに好ましくは約８〜約１１の範囲である。
用いる出発原料によっては、この水溶液のｐＨを、上記の値となるように調整する必要があることもある。酢酸またはアンモニアを用いてｐＨを調整することが好ましく、これらは水溶液として添加できる。
銅交換工程でのＣｕ：Ａｌ比：
酢酸銅を用いる場合、銅交換工程用の銅溶液中のＣｕ：Ａｌ比は、好ましくは約０．２５〜約２の範囲であり、より好ましくは約０．５〜２の範囲、さらに好ましくは０．５〜１．５の範囲、さらに好ましくは約０．５〜約１．２の範囲である。銅イオンのアンモニア性溶液を用いる場合、このＣｕ：Ａｌ比は、好ましくは約０．００１〜約１の範囲であり、より好ましくは約０．２５〜約０．８の範囲、さらに好ましくは約０．２５〜約０．６の範囲、さらに好ましくは約０．２５〜約０．５の範囲である。
イオン交換の繰り返し：
銅交換工程を、０〜１０回、好ましくは０〜２回繰り返してもよい。
後処理：
この銅交換工程の後で、本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む交換スラリーを母液から適宜分離することができる。分離に先立って母液の温度を、適当な冷却速度で目標値まで適当に下げてもよい。この分離は、熟練者には公知の適当な方法で実施できる。このＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を、熟練者には既知の適当な洗浄剤で少なくとも１回洗浄してもよい。分離後、また必要なら洗浄後に、この銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を乾燥し焼成してもよい。
形状：
本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料または銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４は、粉末材料または噴霧材料の形で与えられてもよい。一般に、この粉末または噴霧材料は、他のいずれの化合物も使用せずに成型可能であり、例えば適当な圧縮により成型して所望の形状の成型物（例えば、タブレットや円柱、球などの形状の成型物）を得ることができる。
例えば、この粉末または噴霧材料を適当な耐火性バインダーと混合したり、これで被覆したりすることができる。例えば、このバインダーがジルコニウム前駆体であってもよい。この粉末または噴霧材料を、必要なら適当な耐火性バインダーと混合後あるいはこれで被覆後に、例えば水でスラリーとし、これを適当な耐火性担体上に塗布してもよい。
本発明のＣｕ含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料は、押出品やペレット、タブレットまたはいずれか他の適当な形状の粒子の形で、粒子状触媒の充填床としての用途や、プレートやサドル、チューブなどの成型品としての用途に供給可能である。
このように、本発明は、基材上に担持された銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒に関する。
この基材は、通常触媒の製造に用いられている材料のいずれであってもよく、通常セラミックス製または金属製のハニカム構造物を含んでいる。基材の入口または出口から微細な平行ガス流路が内部に伸びて内部を流れる流体の流動に開放されているモノリス基材のような、いずれか適当な基材を用いてもよい（ハニカムフロースルー基材と呼ばれる）。この基材はまた、流路が交互にブロックされており、一方向（入口方向）から流路に入るガス流が流路壁面を通過して他の方向（出口方向）に流路から出てくる壁面流型のフィルター基材であってもよい。また、好適な担体／基材や好適な塗装プロセスが、国際特許出願（出願番号ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５６０３６）やＷＯ２００８／１０６５１９に記載されている。なお、ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５６０３６とＷＯ２００８／１０６５１９を引用として本明細書に組み込む。
一般に、上述の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料は、ゼオライト材料として、あるいは吸着剤、触媒、触媒支持体またはそのバインダーとして使用可能である。特に触媒としての使用が好ましい。
また、本発明は、化学反応を触媒する方法であって、本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料が触媒活性物質として用いられている方法に関する。
特に、上記の触媒は、酸化窒素ＮＯｘの選択的還元（ＳＣＲ）用の触媒用に；ＮＨ３の酸化、特にディーゼルシステム中のＮＨ３スリップの酸化用に；Ｎ２Ｏの分解用に；煤の酸化用；予混合圧縮着火燃焼（ＨＣＣＩ）エンジンなどの先進排出システムでの排出コントロールに；流動クラッキング（ＦＣＣ）プロセスの添加物として；有機変換反応の触媒として；または「定置型排出源」プロセス中の触媒として使用できる。酸化反応に使用するには、他の貴金属成分（例えばＰｄやＰｔ）をこの銅チャバザイトに添加することが好ましい。
したがって、本発明はまた、適当な還元条件下で、本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒にＮＯｘ含有流を接触させて酸化窒素ＮＯｘを選択的に還元する方法に関し、また適当な酸化条件下で本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒にＮＨ３含有流を接触させてＮＨ３を酸化する、特にディーゼルシステム中のＮＨ３スリップを酸化する方法；や適当な分解条件下で本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒にＮ２Ｏ含有流を接触させてＮ２Ｏを分解する方法；適当な条件下で本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒に排出流を接触させて、予混合圧縮着火燃焼（ＨＣＣＩ）エンジンなどの先進排出システムの排気をコントロールする方法；本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料が添加物として用いられる触媒クラッキングＦＣＣプロセス；適当な変換条件下で本発明の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒に有機化合物を接触させて有機化合物を変換する方法；本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒が使用される「定置型の排出源」プロセスに関する。
特に、本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料が触媒活性物質として用いられる酸化窒素の選択的還元は、アンモニアまたは尿素の存在下で行われる。定置型の動力装置にはアンモニアが還元剤として選ばれるが、移動体のＳＣＲシステムで尿素が還元剤としてよく選ばれる。通常、ＳＣＲシステムは、車両の排ガス処理システムと一体化されており、このようなシステムは、通常、以下の主要成分を含む：本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含むＳＣＲ触媒；尿素貯蔵槽；尿素ポンプ；尿素供給システム；尿素噴射器／ノズル；各制御装置。
したがって、本発明はまた、酸化窒素ＮＯｘを含むガス流を、例えば工業用プロセスまたは運転により生成される排ガスで、好ましくはアンモニア及び／又は尿素も含む排ガスを、本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料に接触させて酸化窒素ＮＯｘを選択的に還元する方法に関する。
本発明で用いられる用語の酸化窒素、ＮＯｘは、窒素の酸化物であり、特に一酸化二窒素（Ｎ２Ｏ）と一酸化窒素（ＮＯ）、三酸化二窒素（Ｎ２Ｏ３）、二酸化窒素（ＮＯ２）、四酸化二窒素（Ｎ２Ｏ４）、五酸化二窒素（Ｎ２Ｏ５）、窒素過酸化物（ＮＯ３）である。
本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料、または本発明で得ることのできるまたは得られるＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒を使用して還元された酸化窒素が、例えば廃ガス流としていずれのプロセスから得られるものであってもよい。特に、アジピン酸や硝酸、ヒドロキシルアミン誘導体、カプロラクタム、グリオキサール、メチル−グリオキサール、グリオキシル酸の製造工程で得られる排ガス流や窒素含有材料の燃焼工程で得られた排ガス流があげられる。
燃焼に必要な理論量より過剰の空気を用いる燃焼条件で運転している、即ち希薄燃焼条件で運転している内燃機関、特にディーゼルエンジンの排ガスから酸化窒素ＮＯｘを除去するために、本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料または本発明で得ることのできるまたは得られるＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒を利用することが特に好ましい。
したがって、本発明はまた燃焼に必要な理論量より過剰の空気での燃焼条件で運転している、即ち希薄燃焼条件で運転している内燃機関、特にディーゼルエンジンの排ガスから酸化窒素ＮＯｘを除去する方法であって、本発明のＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料または本発明で得ることのできるまたは得られるＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含む触媒を触媒活性物質として使用する方法に関する。このＮＯｘの選択的還元では、Ｎ２が主生成物である。つまり、Ｎ２Ｏなどの副辺生成物が最小限である。
本発明は、必要ならアンモニアや尿素及び／又は炭化水素などの還元剤を含む、好ましくはアンモニアまたは尿素を含む排ガス流と、銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩ、好ましくはＺＳＭ−３４ゼオライト材料を含み支持体上に担持された触媒と、煤フィルターとディーゼル酸化触媒とからなる排ガス処理システムに関する。
触媒を担持または非担持の煤フィルターは、この触媒の上流にあっても下流にあってもよい。ディーゼル酸化触媒は、この触媒の上流にあることが好ましい。このディーゼル酸化触媒と触媒担持煤フィルターが、この触媒の上流にあることが好ましい。
好ましくはＮＯｘを含む排気をディーゼルエンジンから排気システムの下流の位置に送り、ここで還元剤を添加し、この還元剤を含む排気流を上記触媒に送りことが好ましい。
例えば、煤フィルターとディーゼル酸化触媒と還元剤が、ＷＯ２００８／１０６５１９に記載されている。なお、本文献を引用として本明細書に組み込む。
以下の例は、本発明の方法と材料をさらに説明する。特記しない限り、本明細書と請求の範囲中の成分や反応条件等の量を示す全ての数字は、全ての例で「約」という語で修飾されていると理解すべきである。
１．ＺＳＭ−３４の市販試料
ＺＳＭ−３４の市販試料を評価した。この材料のＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３比は約１３であり、Ｋ２Ｏレベルは２．２〜２．４質量％の範囲であり、Ｎａ２Ｏ負荷量は０．１質量％である。全ての値は焼成品の値である。この粉末の凝集物の大きさは、１．５μｍ（ｄ１０）、６．８５μｍ（ｄ５０）、１６．７３μｍ（ｄ９０）であり、一次結晶径は１．５〜７μｍ（ｄ５０）であった。この一次結晶の形状は六方晶型であった。
２．アンモニウム交換（比較例用）
表１に、複数回のアンモニウム交換工程後に達成されたアルカリ金属含量のレベルを示す。一回のアンモニウム交換の後で、すでに１．２７質量％−Ｋ２Ｏのレベルに達していることが分る。さらなるアンモニウム交換工程により、Ｋ２Ｏ負荷量が約１質量％となる。
このアンモニウム交換工程は、通常、２００ｇの硝酸アンモニウムを１０００ｇの脱イオン水に溶解して行われた。この溶液を２５０ｒｐｍで攪拌し、この攪拌をイオン交換中ずっと維持した。次いでこれを８０℃に加熱後、１００ｇのゼオライトを添加した。温度を８０℃に戻し、イオン交換を２４時間行った。次いでこの溶液を冷却し、濾過して固体を分離した。この材料を脱イオン水で、洗液の伝導度が約２００μＳｃｍ−１となるまで洗浄した。次いでこの材料を１２０℃で乾燥した。
Figure 0005883000
３．銅交換
３．１．試薬と懸濁液の調製
以下の出発原料を使用した：
・酢酸銅一水和物
・脱イオン水
・実施例１の市販のＺＳＭ−３４
３．２．イオン交換条件と化学分析
表２に、実施例Ａ〜Ｄの製造のイオン交換の際の重要な合成上のパラメーターと溶液からのＣｕのモル収率（即ちＣｕ利用効率）を示す。酢酸銅溶液は、ジャケット付きガラス反応器中で酢酸銅一水和物を適当量の脱イオン水に溶解して調整した。この液体：固体比率は２０：１とした。即ち１００ｇのＺＳＭ−３４を、２ｋｇの脱イオン水と目標濃度に達するのに必要な量の酢酸銅で交換した。例えばＡの場合、５ｇの酢酸銅を１０００ｍｌの脱イオン水に溶解し、ここに５０ｇのＺＳＭ−３４を添加した。６０℃の温度で１時間維持した。１時間のイオン交換後、このスラリーを熱いままブフナー漏斗で濾過した。次いでこのフィルターケーキを脱イオン水で、洗液の伝導度が＜２００μＳｃｍ−１となるまで洗浄した。試料を室温の洗液で洗浄した。次いで得られた粉末を１２０℃の炉中で１６時間乾燥させた。表２に、得られた全ての生成物のＣｕＯ、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ負荷量を示す。全ての値は、焼成品の値である。
Figure 0005883000
４．触媒の製造（実施例Ａ〜Ｄ）
試験前に、まず押出品として粉末を製造した。この製造は、例えばステファンベルケ社製ミキサー（モデル番号：０ＺＤｅ０４２／４ｓ）中に、混合速度が８０回転／分で１８ｇの水と２０ｇの乾燥粉末を投入して行った。この混合物を１０分間かけて均一となるまで混合した。次いで、０．５ｇのポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を加え、２分間かけて均一となるまで混合した。混合物にバインダーとして２．５質量％のＰＥＯを添加した。次いで２ｇの水をゆっくりと添加し、このペーストを約５分間攪拌して均一とした。次いでこのペーストを２ｍｍ径で１０ｃｍ長の押し出し孔を持つ自作プレスでプレスした。得られた押出品を１２０℃で５時間乾燥させ、５４０℃で５時間焼成した。ついでこの押出品をペレット状に砕き、ペレット径が０．５〜１ｍｍのものを捕集した。この大きさの画分を反応器中での試験に用いた。用いた篩は、レッチェ社製（５００μｍ篩（Ｓ／Ｎ０４０２５２７７）と１ｍｍ篩（Ｓ／Ｎ０４００９５２９））であり、ともに直径が２００ｍｍで高さが２５ｍｍであった。得られた触媒をフレッシュな状態と呼ぶ。これは、なんら水熱時効処理にかけられていないことを意味する。
５．時効処理
時効処理反応器は、１ｍｍ厚の５００ｍｍ高で１８ｍｍ内径の大きさのスチールチューブ（グレード１．４８４１、ブールマングループ製）からなる。ニッケルマントルの炉を用いて反応器を目標的反応温度に上げ、反応温度を試料の位置に置いた内部熱電対による追跡した。所定量の水を１５０℃で加熱してスチームを発生させ、スチール製予備加熱器を経由して送り、スタチックミキサー中で残留るガスと混合した。次いでこれらのガスをスチームとともに予備加熱機を通過させて目標温度とした。
第４節で述べたようして得た押出品を、チューブ炉内で、空間速度が１２，５００ｈ−１の１０％のＨ２Ｏと１０％のＯ２、残りがＮ２を含むガス流中で、７５０℃で１２時間または８００℃で１２時間に水熱時効処理させた。７５０℃での時効処理は、軽度水熱時効処理と考える。８００℃での時効処理は、重度水熱時効処理と考える。
６．触媒試験（実施例Ａ〜Ｄ）
上の第３節と第４節で得られた触媒試料（フレッシュと、７５０及び８５０℃時効処理品）のＮＯｘ選択的触媒還元活性を、以下の反応器で評価した：
反応器は、サイズが５００ｍｍ高で１８ｍｍ内径である１ｍｍ厚のスチールチューブ（グレード１．４５４１、ブールマングループ製）である。銅マントルの炉を用いて反応器を目標的反応温度にまで加熱し、反応温度を試料位置にある内部熱電対で追跡した。
５ｍｌの試料を反応器に投入し、試料の両端をシリカウールのプラグで止めた。空の反応器体積部分を不活性なシリカ系材料で充填して（セラテック社、製品番号：１．０８０００１．０１．００．００；０．５〜１ｍｍ、試料の下で４５ｇ、試料の上で１０８ｇ）、試料高を制御した。
５００ｐｐｍのＮＯと５００ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、５％のスチーム、残りがＨｅからなる供給混合ガスを作った。所定量の水を１５０℃でスチール製予備加熱器（グレード１．４５４１、ブールマン製、サイズ：６ｍｍ内径、９００ｍｍ長）で加熱してスチームを作り、スタチックミキサー中の残留ガスと混合した。次いでこの混合ガスを、２５０℃に設定された予備加熱機とスタチックミキサー通して、前節に記載のＳＣＲ反応器に導いた。
このＤｅＮＯｘ活性は、常状態条件下で出口のＮＯｘとＮＨ３とＮ２Ｏ濃度を、ＦＴＩＲ分光計を用いて測定して求めた。反応温度を２００と４５０℃として試料を試験した。また、時間当りのガスの体積空間速度を３００００と８００００ｈ−１として試験した。ＮＯ変換率は、（（ＮＯ入口濃度（ｐｐｍ）−ＮＯ出口濃度（ｐｐｍ））／ＮＯ入口濃度（ｐｐｍ））×１００のとして計算した。Ｎ２Ｏの生成量も濃度（ｐｐｍ）で報告する。
表３に、製造した触媒の、フレッシュな状態と７５０℃で時効処理後の状態での、反応温度が２００と４５０℃で上記の空間速度でのＤｅＮＯｘ活性を示す。またこの表に、フレッシュな触媒と７５０℃で時効処理後の触媒のラングミュア表面積を示す。
また、表面積保持率は、時効処理後表面積からフレッシュ表面積の百分率として計算した。
表４に、製造した触媒のフレッシュな状態と８００℃で時効処理後の状態での、反応温度が２００と４５０℃で上記の空間速度でのＤｅＮＯｘ活性を示す。またこの表に、フレッシュな触媒と８００℃で時効処理後の触媒のラングミュア表面積を示す。また、表面積保持率を、フレッシュ試料の表面積に対する時効処理後の試料の表面積の百分率として計算する。表４は、より高温での水熱時効処理後では、適当なＤｅＮＯｘ活性と安定性を得るにはより厳格な組成の制御が必要であることを示す。
全ての試料のＮ２Ｏの製造量は、２００℃で１５ｐｐｍ未満であり、４５０℃では４５ｐｐｍ未満であった。
Figure 0005883000
Figure 0005883000
６．比較例
中間焼成と一連のアンモニウム交換を行って低アルカリ金属含量の比較例を製造した。この銅交換プロセスは、第２．２節に述べたものと同じであり、具体的な詳細を表５に示す。
Figure 0005883000
レッシュ触媒の製造とＳＣＲ性能は、第３節及び第５節に記載のものと同じである。体積空間速度は８００００ｈ−１である。表３中の実施例ＣとＤと表６の比較例ＥとＦの比較から、フレッシュでの性能が、Ｃｕ：Ａｌ比が同一であっても高アルカリ金属含量の材料で優れていることがわかる。また表３の実施例ＡとＢは、表６の比較例Ｆと比較して、Ｃｕ負荷量が大きく低下しても類似の性能を示している。
Figure 0005883000

Claims (14)

  1. シリカ：アルミナモル比が４〜５０であり、ＣｕＯとしての銅含量が焼成ゼオライト材料の全質量に対して１〜１０質量％であり、金属酸化物としてのアルカリ金属含量が１．５〜１２質量％の範囲である銅含有ＺＳＭ−３４、オフレタイト（ＯＦＦ）及び／又はエリオナイト（ＥＲＩ）ゼオライト材料。
  2. 金属酸化物としてのアルカリ金属含量が１．５〜５質量％の範囲である請求項１に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  3. フレッシュな又は７５０℃で時効処理後のゼオライト材料ではＣｕＯとしての銅含量が焼成ゼオライト材料の全質量に対して１〜５質量％の範囲であり、８００℃時効処理後ゼオライト材料では焼成ゼオライト材料の全質量に対して１〜３．５質量％の範囲である請求項１または２に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  4. シリカ：アルミナモル比が８〜１５である請求項１〜３のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  5. 上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が１０〜１５の場合で、且つ
    上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理後の場合は、銅：アルミニウム原子比が０．０４〜０．５の範囲であり、
    上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理後の場合は、銅：アルミニウム原子比が０．０４〜０．２８の範囲であり、又は
    上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が４〜１０の場合で、且つ
    上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料がフレッシュであるか７５０℃で１０％スチーム中で２４時間時効処理後の場合は、銅：アルミニウム原子比が０．０２〜０．５の範囲であり、
    上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料が８００℃で１０％スチーム中で１２時間時効処理後の場合は、銅：アルミニウム原子比が０．０２〜０．２の範囲である、
    請求項１〜４のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  6. 上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が４〜１５である場合は、フレッシュな材料、７５０℃で１０％のスチーム中で２４時間時効処理後の材料、又は８００℃で１０％のスチーム中で１２時間時効処理後の材料のＣｕの２倍とアルカリ金属の合計：アルミニウムの原子比（２Ｃｕ＋Ｍ）／Ａｌが０．２１〜１の範囲である請求項１〜５のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  7. 上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が１０〜１５である場合は、フレッシュな材料、７５０℃で１０％のスチーム中で２４時間時効処理後の材料、又は８００℃で１０％のスチーム中で１２時間時効処理後の材料の銅：プロトンの原子比が０．０５〜１０００の範囲であり；
    上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のシリカ：アルミナモル比が４〜１０である場合は、フレッシュな材料、７５０℃で１０％のスチーム中で２４時間時効処理後の材料、又は８００℃で１０％のスチーム中で１２時間時効処理後の材料の銅：プロトンの原子比が０．０２〜５００の範囲である請求項１〜６のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  8. 時間当たりのガスの体積流量（空間速度）が８００００ｈ−１で測定した場合、
    上記フレッシュな銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料の２００℃でのＮＯ変換率が少なくとも５０％で、４５０℃で少なくとも７０％であり；
    上記７５０℃で時効処理後の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のＮＯ変換率が２００℃で少なくとも５０％、４５０℃で少なくとも６５％であり；
    上記８００℃で時効処理後の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のＮＯ変換率が２００℃で少なくとも５０％、４５０℃で少なくとも７０％である請求項３、５〜７のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  9. 上記銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料のＤＩＮ−ＩＳＯ−９２７７により求めたラングミュア表面積が４００〜９００ｍ２／ｇの範囲であり、該銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料の表面積が、最大１０体積％のスチームの存在下で７５０℃の温度に１〜４８時間暴露後にそのフレッシュ状態での表面積の少なくとも７０％が維持される請求項１〜８のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  10. ＺＳＭ−３４が用いられる請求項１〜９のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料。
  11. 酸化窒素ＮＯ ｘ の選択的還元（ＳＣＲ）に使用する触媒であって、支持体上に担持された請求項１〜１０のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料を含む触媒。
  12. 請求項１〜１０のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料の製造方法であって、アンモニウム交換が行われない方法。
  13. アンモニア含有排ガス流と、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料を含む触媒、又は請求項１１の触媒と、煤フィルターとディーゼル酸化触媒とからなる排ガス処理システム。
  14. 酸化窒素ＮＯｘを含むガス流を請求項１〜１０のいずれか一項に記載の銅含有ＺＳＭ−３４、ＯＦＦ及び／又はＥＲＩゼオライト材料を含む触媒、又は請求項１１の触媒と接触させる酸化窒素ＮＯｘの選択的還元方法。
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