JP5875356B2 - 油脂組成物 - Google Patents
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Description
しかしながら、これら高度不飽和脂肪酸を豊富に含む油脂は、熱安定性、酸化安定性が低いため容易に劣化し、風味の点で実用化が著しく制限されている。
したがって、本発明の課題は、エイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸を多く含みながらも、加熱調理時の劣化臭が抑制され、且つ加熱調理品の風味を向上させることができる油脂組成物を提供することにある。
(A)構成脂肪酸中のエイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が0.4〜10質量%である油脂、
(B)遊離型トリテルペンアルコール 0.05〜1.8質量%、
を含有する油脂組成物を提供するものである。
(A)油脂中、トリアシルグリセロールの含有量は、78〜100%、更に88〜100%、更に90〜99.5%、更に92〜99%であるのが油脂の工業的生産性の点から好ましい。
また、ジアシルグリセロールの含有量は、19%以下が好ましく、更に9%以下、更に0.1〜7%、更に0.2〜5%であるのが油脂の工業的生産性の点から好ましい。また、モノアシルグリセロールの含有量は、風味を良好とする点から、3%以下が好ましく、更に0〜2%が好ましい。
トリテルペンアルコールは、米、米糠、米油等のトリテルペンアルコールを含有する油脂及び油脂加工品からの抽出、γ−オリザノールの加水分解等によって得ることができる。また、市販品を用いることもできる。
ここで、γ−オリザノールは、米油、トウモロコシ油、その他の穀類の糠油中に存在する物質で、ステロールのフェルラ酸(3−メトキシ−4−ヒドロキシ桂皮酸)エステルの総称である。ここで、ステロールとしては、上記トリテルペンアルコールや、トリテルペンアルコール以外の植物ステロール、例えば、α−シトステロール、β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、α−シトスタノール、β−シトスタノール、スチグマスタノール、カンペスタノール、ブラシカステロール、フコステロール、イソフコステロール、スピナステロール、アベナステロール等が挙げられる。γ−オリザノールは、J.Food Science,65(8),1395(2000)やLipids,30(3),269(1995)に記載の方法に従って測定することができる。
(B)遊離型トリテルペンアルコールとしては、例えば、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール、シクロブラノール、シクロアルタノール、シクロサドール、シクロラウデノール、ブチロスペリモール、パルケオール等が挙げられる。遊離型トリテルペンアルコールは、単一化合物として用いることもできるし、混合物として用いることもできる。なかでも、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール及びシクロブラノールから選ばれる1種又は2種以上であるのが好ましく、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール又はこれらの組み合わせであるのがより好ましい。
遊離型トリテルペンアルコールは、J.Am.Oil Chem.Soc.,82(6),439(2005)に記載の方法に従って測定することができる。
(B)遊離型トリテルペンアルコールの含有量は、油脂組成物中に0.05〜1.5%、更に0.05〜1.2%、更に0.05〜1%、更に0.1〜1%、更に0.15〜0.75%であるのが加熱調理時の劣化臭を抑制する点、風味を良好なものとする点で好ましい。
本発明の油脂組成物において、脂肪酸エステル型トリテルペンアルコールの含有量は、1.4%以下、更に0.01〜1.4%、更に0.01〜0.5%、更に0.1〜0.5%、更に0.2〜0.4%であるのが、食感及び加調理品の風味を良好にする点から好ましい。遊離型トリテルペンアルコールとエステルを形成する脂肪酸としては、特に限定されず、直鎖又は分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪酸が挙げられる。
脂肪酸エステル型トリテルペンアルコールは、J.Food Science,65(8),1395(2000)に記載の方法に従って測定することができる。
また、脂肪酸エステル型トリテルペンアルコールは、総トリテルペンアルコール量、遊離型トリテルペンアルコール量、フェルラ酸エステル型トリテルペンアルコール量から算出することができる。なお、総トリテルペンアルコール量はJ.Am.Oil Chem.Soc.,82(6),439(2005)に記載の方法に従って測定することができる。
本発明の油脂組成物において、フェルラ酸エステル型トリテルペンアルコールは、0.7%以下、更に0〜0.5%、更に0.0002〜0.15%、更に0.0002〜0.1%であり、更に0.001〜0.1%、尚更0.001〜0.05%であるのが、風味を良好とする点、油っぽさを抑制する点から好ましい。
フェルラ酸エステル型トリテルペンアルコールは、J.Food Science,65(8),1395(2000)やLipids,30(3),269(1995)に記載の方法に従って測定することができる。
このような油脂組成物は、一般の食用油脂と同様に使用でき、油脂を用いた各種飲食物に広範に適用することができる。なかでも、加熱調理用油脂、特に、フライや天ぷら用等の揚げ物、炒め物、焼き物の調理用油脂として好適である。
<1>次の成分(A)及び(B):
(A)構成脂肪酸中のエイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が0.4〜10%である油脂、
(B)遊離型トリテルペンアルコール 0.05〜1.8%、
を含有する油脂組成物。
<2>成分(A)油脂を構成する脂肪酸中、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が、好ましくは0.5%以上、更に好ましくは1%以上、更に好ましくは2%以上、更に好ましくは4%以上である、前記<1>記載の油脂組成物。
<3>成分(A)油脂を構成する脂肪酸中、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が、好ましくは8%以下、更に好ましくは7%以下、更に好ましくは6%以下、更に好ましくは5%以下、更に好ましくは4%以下である、前記<1>又は<2>記載の油脂組成物。
<4>成分(A)油脂を構成する脂肪酸中、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が、好ましくは0.4〜8%、更に好ましくは0.4〜7%、更に好ましくは0.4〜6%、更に好ましくは0.5〜5%、更に好ましくは1〜4%である、前記<1>記載の油脂組成物。
<6>成分(A)油脂を構成する脂肪酸中、オレイン酸(C18:1)の、エイコサペンタエン酸(C20:5)とドコサヘキサエン酸(C22:6)の合計含有量に対する質量比[(C18:1)/(C20:5+C22:6)]が、3以上、好ましくは5以上、更に好ましくは7以上、更に好ましくは9以上である、前記<1>〜<5>の1に記載の油脂組成物。
<7>成分(A)油脂を構成する脂肪酸中のリノール酸(C18:2)の含有量が、80%以下、好ましくは60%以下、更に好ましくは45%以下、更に好ましくは30%以下である、前記<1>〜<6>の1に記載の油脂組成物。
<8>成分(A)油脂を構成する脂肪酸中のα−リノレン酸(C18:3)の含有量が、40%以下、好ましくは30%以下、更に好ましくは20%以下、更に好ましくは10%以下である、前記<1>〜<7>の1に記載の油脂組成物。
<9>成分(A)油脂を構成する脂肪酸中の飽和脂肪酸の含有量が、40%以下、好ましくは0〜30%、更に好ましくは0〜25%、更に好ましくは2〜20%である、前記<1>〜<8>の1に記載の油脂組成物。
<10>成分(A)油脂中のトリアシルグリセロールの含有量が、78〜100%、好ましくは88〜100%、更に好ましくは90〜99.5%、更に好ましくは2〜99%である、前記<1>〜<9>の1に記載の油脂組成物。
<11>成分(B)遊離型トリテルペンアルコールの含有量が、好ましくは0.05〜1.5%、更に好ましくは0.05〜1.2%、更に好ましくは0.05〜1%、更に好ましくは0.1〜1%、更に好ましくは0.15〜0.75%である、前記<1>〜<10>の1に記載の油脂組成物。
<12>成分(B)遊離型トリテルペンアルコールが、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール、シクロブラノール、シクロアルタノール、シクロサドール、シクロラウデノール、ブチロスペリモール及びパルケオールから選ばれる1種又は2種以上であり、好ましくはシクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール及びシクロブラノールから選ばれる1種又は2種以上であり、更に好ましくはシクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール又はこれらの組み合わせである、前記<11>に記載の油脂組成物。
<13>成分(B)遊離型トリテルペンアルコール中のシクロアルテノールの含有量が、15〜100%、好ましくは20〜90%、更に好ましくは25〜80%である、前記<12>に記載の油脂組成物。
<16>油脂組成物中の脂肪酸エステル型トリテルペンアルコールの含有量が、1.4%以下、好ましくは0.01〜1.4%、更に好ましくは0.01〜0.5%、更に好ましくは0.1〜0.5%、更に好ましくは0.2〜0.4%である、前記<1>〜<15>の1に記載の油脂組成物。
<17>油脂組成物中のフェルラ酸エステル型トリテルペンアルコールの含有量が、0.7%以下、好ましくは0〜0.5%、更に好ましくは0.0002〜0.15%、更に好ましくは0.0002〜0.1%、更に好ましくは0.001〜0.1%、更に好ましくは0.001〜0.05%である、前記<1>〜<16>の1に記載の油脂組成物。
<18>更に抗酸化剤を、0.01〜2%、好ましくは0.01〜1%、更に好ましくは0.01〜0.5%含有する、前記<1>〜<17>の1に記載の油脂組成物。
<19>抗酸化剤が、天然抗酸化剤、トコフェロール、アスコルビルパルミテート、アスコルビルステアレート、ジブチルヒドロキシトルエン及びブチルヒドロキシアニソールから選ばれる1種又は2種以上であり、好ましくは天然抗酸化剤、トコフェロール及びアスコルビルパルミテートから選ばれる1種又は2種以上であり、更に好ましくはトコフェロールとアスコルビルパルミテートの併用である、前記<18>に記載の油脂組成物。
<21>加熱調理用油脂としての前記<20>に記載の使用。
<22>揚げ物、炒め物又は焼き物の調理用油脂としての前記<20>に記載の使用。
<24>油脂を構成する脂肪酸中、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が、好ましくは0.5%以上、更に好ましくは1%以上、更に好ましくは2%以上、更に好ましくは4%以上である、前記<23>に記載の使用。
<25>油脂を構成する脂肪酸中、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が、好ましくは8%以下、更に好ましくは7%以下、更に好ましくは6%以下、更に好ましくは5%以下、更に好ましくは4%以下である、前記<23>又は<24>に記載の使用。
<26>遊離型トリテルペンアルコールが、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール、シクロブラノール、シクロアルタノール、シクロサドール、シクロラウデノール、ブチロスペリモール及びパルケオールから選ばれる1種又は2種以上であり、好ましくはシクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール及びシクロブラノールから選ばれる1種又は2種以上であり、更に好ましくはシクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール又はこれらの組み合わせである、前記<23>〜<25>の1に記載の使用。
<27>遊離型トリテルペンアルコール中のシクロアルテノールの含有量が、15〜100%、好ましくは20〜90%、更に好ましくは25〜80%である、前記<26>に記載の使用。
<28>油脂を構成する脂肪酸中のエイコサペンタエン酸(C20:5)とドコサヘキサエン酸(C22:6)の油脂組成物中の合計含有量と、油脂組成物中の遊離型トリテルペンアルコールの含有量の質量比[(C20:5+C22:6)/遊離型トリテルペンアルコール]が、0.5〜100、好ましくは1〜100、更に好ましくは1.2〜90、更に好ましくは1.5〜90、更に好ましくは1.5〜80、更に好ましくは1.7〜40となるように、前記油脂と遊離型トリテルペンアルコールを油脂組成物に含有させるものである、前記<23>〜<27>の1に記載の使用。
(i)油脂のグリセリド組成
ガラス製サンプル瓶に、油脂サンプル約10mgとトリメチルシリル化剤(「シリル化剤TH」、関東化学製)0.5mLを加え、密栓し、70℃で15分間加熱した。これに水1.0mLとヘキサン1.5mLを加え、振とうした。静置後、上層をガスクロマトグラフィー(GLC)に供して分析した。
<GLC分析条件>
(条件)
装置:アジレント6890シリーズ(アジレントテクノジー社製)
インテグレーター:ケミステーションB 02.01 SR2(アジレントテクノジー社製)
カラム:DB−1ht(Agilent J&W社製)
キャリアガス:1.0mL He/min
インジェクター:Split(1:50)、T=340℃
ディテクター:FID、T=350℃
オーブン温度:80℃から10℃/分で340℃まで昇温、15分間保持
日本油化学会編「基準油脂分析試験法」中の「脂肪酸メチルエステルの調製法(2.4.1.−1996)」に従って脂肪酸メチルエステルを調製し、得られた油脂サンプルを、American Oil Chemists. Society Official Method Ce 1f−96(GLC法)により測定した。
<GLC分析条件>
カラム:CP−SIL88 100m×0.25mm×0.2μm (VARIAN)
キャリアガス:1.0mL He/min
インジェクター:Split(1:200)、T=250℃
ディテクター:FID、T=250℃
オーブン温度:174℃で50分保持後、5℃/分で220℃まで昇温、25分間保持
J.Am.Oil Chem.Soc.,82(6),439(2005)に従ってサンプルを調製し、GLCにより測定した。具体的には下記の方法で測定した。
油脂サンプル約500mgをヘキサン約5mLに溶解し、SPEカートリッジ(Sep−Pak Silica、5g、GLサイエンス社)にチャージした。ヘキサン/エーテル(体積比95/5)約40mLで洗浄した後、エタノール/エーテル/ヘキサン(体積比50/25/25)約40mLで溶出し、エタノール/エーテル/ヘキサン溶出画分を分取した。得られた画分から溶媒を留去し、PTLC(Si60、20×20×0.1cm、Merck社)にチャージした。ヘキサン/エーテル/酢酸(体積比90/10/2)、クロロホルム/エーテル(体積比95/5)で順に展開した後、遊離型トリテルペンアルコール部分と遊離型植物ステロール部分を分取した。分取した遊離型トリテルペンアルコール画分、又は遊離型植物ステロール画分と、トリメチルシリル化剤(「シリル化剤TH」、関東化学製)0.5mLを加え、密栓し、70℃で30分間加熱した。これに水1.0mLとヘキサン1.5mLを加え、振とうした。静置後、上層をガスクロマトグラフィー(GLC)に供して分析し、遊離型トリテルペンアルコール量及び遊離型植物ステロール量(質量%)を測定した。
<GLC分析条件>
カラム:DB−1ht 10.0m×0.25mm×0.10μm (Agilent)
キャリアガス:1.0mL He/min
インジェクター:Split(1:80)、T=340℃
ディテクター:FID、T=350℃
オーブン温度:200℃から10℃/分で340℃まで昇温、10分間保持
J.Am.Oil Chem.Soc.,82(6)439(2005)に従ってサンプルを調製し、GLCにより測定した。具体的には下記の方法で測定した。
三角フラスコに、油脂サンプル約5gと2N水酸化カリウム/エタノール溶液約20mLを加え、80℃で60分間加熱した。室温まで放冷した後、内部標準(コレステロール)と水15mLとヘキサン10mLを加え、振とうした。静置後、上層を分取し、濃縮した。濃縮物にトリメチルシリル化剤(「シリル化剤TH」、関東化学製)0.5mLを加え、密栓し、70℃で30分間加熱した。これに水1.0mLとヘキサン1.5mLを加え、振とうした。静置後、上層をガスクロマトグラフィー(GLC)に供して分析し、総トリテルペンアルコール量(質量%)を測定した。GLC分析条件は、(iii)と同じものを用いた。
Lipids,30(3),269(1995)に従ってサンプルを調製し、HPLC−UVにより測定した。具体的には下記の方法で測定した。
油脂サンプル約100mgを酢酸エチルに溶解して10mLとし、HPLC法により分析した。
<HPLC分析条件>
カラム:Inertsil ODS−3 4.6mm×250mm、5μm(GLサイエンス)
カラム温度:40℃
流速:1.2mL/分
検出:UV325nm
溶離液:アセトニトリル/ブタノール/酢酸(体積比82/3/2)
総トリテルペンアルコール量から、遊離型トリテルペンアルコール量と、遊離型に換算したγ―オリザノール量を減算し、遊離型に換算した脂肪酸エステル型トリテルペンアルコール量を算出した。遊離型から脂肪酸エステル型へ換算を行い、脂肪酸エステル型トリテルペンアルコール量(質量%)とした。なお、遊離型から脂肪酸エステル型への換算を行う場合には、結合脂肪酸をオレイン酸と仮定して計算した。
油脂A〜Cとして、表1の組成を持つ油脂(油脂A:DDオイルタイプ3(日本水産株式会社)、油脂B:菜種サラダ油(日清オイリオグループ株式会社)、油脂C:大豆サラダ油(日清オイリオグループ))を用いた。
なお、原料油脂A〜C中の遊離型及び脂肪酸エステル型トリテルペンアルコール含量とγ−オリザノール含量は0%であった。
遊離型トリテルペンアルコールとして、市販のトリテルペンアルコール製剤(オリザ油化(株)「オリザトリテルペノイドP」、トリテルペンアルコール59%)と、市販のオリザノール(和光純薬(株))を加水分解し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した調製品を用いた。市販のトリテルペンアルコール製剤の組成は、カンペステロール21%、β−シトステロール15%、スチグマステロール3%、シクロアルテノール22%、24−メチレンシクロアルタノール37%であった。市販のオリザノールから調製した調製品の組成は、シクロアルテノール40%、24−メチレンシクロアルタノール60%であった。
遊離型植物ステロール(4−デスメチルステロール)として、市販の植物ステロール製剤(ADM(株))を用いた。本製剤の組成は、ブラシカステロール5%、カンペステロール25%、β−シトステロール46%、スチグマステロール21%であった。
〔油脂組成物の調製〕
油脂A〜Cを混合し、更に遊離型トリテルペンアルコールとして市販のトリテルペンアルコール製剤を配合し、50℃の温度を保ちながら撹拌機を用いて全体が清澄になるまで混合・溶解を行い、油脂組成物をそれぞれ調製した。各油脂組成物における油脂を構成する脂肪酸中のオレイン酸(C18:1)の含有量、リノール酸(C18:2)の含有量、α−リノレン酸(C18:3)の含有量及びエイコサペンタエン酸(C20:5)とドコサヘキサエン酸(C22:6)の合計含有量と、油脂組成物中の遊離型トリテルペンアルコールの含有量は表2に示したとおりである。
〔油脂組成物の調製〕
油脂A、Bを混合し、更に遊離型トリテルペンアルコールとしてオリザノールから調製した調製品、又は市販の植物ステロール製剤を配合し、50℃の温度を保ちながら撹拌機を用いて全体が清澄になるまで混合・溶解を行い、油脂組成物をそれぞれ調製した。各油脂組成物における油脂を構成する脂肪酸中のオレイン酸(C18:1)の含有量、リノール酸(C18:2)の含有量、α−リノレン酸(C18:3)の含有量及びエイコサペンタエン酸(C20:5)とドコサヘキサエン酸(C22:6)の合計含有量と、油脂組成物中の遊離型トリテルペンアルコール及び遊離型植物ステロールの含有量は表3に示したとおりである。
前記の各油脂組成物を用いて、下記の方法により、天ぷら調理を行った。
油量:600g(中華鍋)
油温:180℃、ガスコンロ(中火)加熱
揚げ種:エビ(ブラックタイガー)8尾
レンコン(スライス)8枚
カボチャ(スライス)8枚
ピーマン(1個を1/2切)8個
ししとう(丸ごと)8個
大葉(丸ごと)8枚
なす(1個を1/2切)8個
衣:小麦粉100g
卵50g
水150g
〔風味評価〕
天ぷら調理時に感じる臭いと、天ぷらの風味をパネル9名が下記の評価基準で評価しその平均値をその天ぷらの評点とした。結果を表2及び表3に示す。
(コク味)
4:コク味がある
3:ややコク味がある
2:ややコク味が足りない
1:コク味が足りない
(油っぽさ)
4:油っぽくなく、軽い
3:わずかに油っぽいが軽い
2:やや油っぽく、やや重い
1:油っぽく、重い
(サク味)
4:衣が適度な固さでべたつきもなく、さくさくとする
3:衣が適度な固さで、べたつかない
2:衣がやや固く、衣がわずかにべとつく
1:衣が固く、衣がべたつく
(調理時の劣化臭)
4:劣化臭を感じない
3:ほとんど劣化臭を感じない
2:やや劣化臭を感じる
1:強い劣化臭を感じる
油脂を構成する脂肪酸中のエイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の合計含有量が0.4%未満である菜種サラダ油(比較例1)を用いた揚げ物は、コク味が少なかった。遊離型トリテルペンアルコールの含有量が少ない油脂(比較例2、4、6)を使用した場合は、調理時の劣化臭が抑制されず、揚げ物が油っぽく重たい風味となった。遊離型トリテルペンアルコールの含有量が多い油脂(比較例3、5)を使用した場合は、調理時の劣化臭は抑制されたが、揚げ物のコク味が少なく好ましくなかった。また、油脂を構成する脂肪酸中のエイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の合計含有量が10%より多い油脂(比較例7,8)を使用した場合は、遊離型トリテルペンアルコールを配合しても、調理時の劣化臭を十分に抑制できなかった。
Claims (5)
- 次の成分(A)及び(B):
(A)構成脂肪酸中のエイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の、油脂を構成する全脂肪酸に対する合計含有量が0.4〜7質量%である油脂 95〜99.95質量%、
(B)遊離型トリテルペンアルコール 0.05〜1.8質量%
を含有する油脂組成物。 - 成分(A)油脂の78〜100質量%がトリアシルグリセロールである請求項1記載の油脂組成物。
- 成分(B)遊離型トリテルペンアルコールの含有量が0.05〜1.5質量%である請求項1又は2記載の油脂組成物。
- 成分(A)油脂を構成する脂肪酸中のエイコサペンタエン酸(C20:5)とドコサヘキサエン酸(C22:6)の油脂組成物中の合計含有量と、(B)遊離型トリテルペンアルコールの油脂組成物中の含有量の質量比[(C20:5+C22:6)/(B)]が、0.5〜100である請求項1〜3のいずれか1項記載の油脂組成物。
- 成分(B)遊離型トリテルペンアルコールが、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール及びシクロブラノールから選ばれる1種又は2種以上である請求項1〜4のいずれか1項記載の油脂組成物。
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