JP5859102B2 - 有機電界発光素子 - Google Patents
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Description
また、本発明の別の目的は有機電界発光素子に有用な組成物及び発光層を提供することである。そして、本発明の別の目的は有機電界発光素子を含む発光装置及び照明装置を提供することである。
一般式(1)で表されることを特徴とする有機金属錯体。
2つのAがそれぞれ同一であり、かつ、2つのBがそれぞれ同一であることを特徴とする、〔1〕に記載の有機金属錯体。
前記Aがキノリン環であることを特徴とする、〔1〕または〔2〕に記載の有機金属錯体。
前記Aが1−イソキノリン環であることを特徴とする、〔1〕または〔2〕に記載の有機金属錯体。
前記Aが3−イソキノリン環であることを特徴とする、〔1〕または〔2〕に記載の有機金属錯体。
前記R1、R2、R3に含まれるフッ素原子の数が、〔1〕〜〔6〕であることを特徴とする、〔1〕〜〔5〕のいずれか一項に記載の有機金属錯体。
前記R2が水素原子であることを特徴とする、〔1〕〜〔6〕のいずれか一項に記載の有機金属錯体。
前記R1がトリフルオロメチル基であり、R3がメチル基であることを特徴とする、〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の有機金属錯体。
〔1〕〜〔8〕のいずれか一項に記載の有機金属錯体である有機電界発光素子用発光材料。
基板上に、一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有する有機電界発光素子であって、有機層のいずれかの層に〔9〕に記載の有機EL用発光材料を含有することを特徴とする、有機電界発光素子。
〔10〕に記載の有機電界発光素子を用いた発光装置。
〔10〕に記載の有機電界発光素子を用いた照明装置。
〔10〕に記載の有機電界発光素子を用いた表示装置。
該有機金属錯体は赤色の発光色を有する燐光発光材料に用いることができる。燐光発光材料の用途は特に制限されるものではなく、例えば、有機EL(エレクトロルミネッセンス)素子に用いるのが好ましい。
また、本発明の有機電界発光素子の用途は特に制限されるものではなく、例えば、発光装置、照明装置のほか、テレビ、パーソナルコンピュータ、携帯電話、電子ペーパ等の表示装置とすることができる。
Bが表す芳香環としてはナフタレン環が好ましい。
少なくとも一組のAとBについて、Aはキノリン環またはイソキノリン環を表し、Bはナフタレン環を表す。AとBの組み合わせとしては、キノリン環とナフタレン環、1−イソキノリン環とナフタレン環、3−イソキノリン環とナフタレン環が挙げられ、キノリン環とナフタレン環であることが好ましい。
AおよびBはそれぞれ置換基を有していてもよく、さらに縮環していてもよい。
R1、R2、及びR3が表すアリール基としては、好ましくは炭素数6〜30、より好ましくは炭素数6〜20、特に好ましくは炭素数6〜12であり、例えばフェニル、o−メチルフェニル、m−メチルフェニル、p−メチルフェニル、2,3−キシリル、2,4−キシリル、2,5−キシリル、2,6−キシリル、3,4−キシリル、3,5−キシリル、3,6−キシリル、4,5−キシリル、4,6−キシリル、p−クメニル、メシチル、ナフチル、アントラニル、などが挙げられる。
R1、R2、及びR3が表す。
R1、R2、及びR3が表すヘテロアリール基としては、好ましくは炭素数1〜30、より好ましくは炭素数1〜12であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、トリアジニル、キノリル、イソキノリニル、ピロリル、インドリル、フリル、チエニル、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル、アゼピニルなどが挙げられる。
R1、R2、及びR3が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等を挙げることができる。
R1、R2、及びR3のうちの少なくとも1つに、少なくとも1つ以上のフッ素原子を含む。R1、R2、R3に含まれるフッ素原子の数は1〜6であることが好ましく、3〜6であることがより好ましい。フッ素原子の数が上記範囲内であれば昇華精製収率が向上し、色味が改良されるためである。
R1がトリフルオロメチル基であり、R3がメチル基であることがより好ましい。昇華精製収率と色味の向上を両立するためである。
Bは一般式(2)〜(4)のいずれかで表されるナフチル骨格を表す。この骨格は一般式(2)または一般式(3)である場合がより好ましく、一般式(3)である場合が最も好ましい。なお、一般式(2)〜(4)の一般式中、*はBへの結合位置である。
本発明の有機金属錯体は、有機電界発光素子用発光材料とすることができる。
本発明の有機金属錯体を有機電界発光素子用発光材料として用いた場合、より製造適性があり、色みの良い有機電界発光素子が製造できるため好ましい。
本発明は、本発明の有機電界発光素子用発光材料を含む発光層にも関する。本発明の発光層は有機電界発光素子に用いることができる。
本発明の発光層は、ホスト材料、炭化水素材料の少なくとも1つを更に含むことが好ましい。
本発明の前記一般式(1)で表される有機金属錯体を有機電界発光素子用材料として用いることで、より製造適性及び色味に優れた有機電界発光素子を得ることができる。本発明の発光層における有機電界発光素子材料の含有量は発光層中1〜30質量%であることが好ましく、3〜20質量%であることがより好ましい。
本発明は前記本発明の有機電界発光素子用発光材料で表される化合物を含有する組成物にも関する。
本発明の組成物における有機電界発光素子用材料の含有量は1〜40質量%であることが好ましく、5〜20質量%であることがより好ましい。
本発明の組成物における他に含有しても良い成分としては、有機物でも無機物でもよく、有機物としては、後述するホスト材料、蛍光発光材料、燐光発光材料、炭化水素材料として挙げた材料が適用でき、好ましくはホスト材料、炭化水素材料であり、より好ましくはホスト材料及び一般式(VI)で表される化合物である。
本発明の組成物におけるホスト材料の含有量は50〜95質量%であることが好ましく、70〜90質量%であることがより好ましい。
本発明の組成物は蒸着法やスパッタ法等の乾式製膜法、転写法、印刷法等により有機電界発光素子の有機層を形成することができる。
本発明の素子について詳細に説明する。
本発明の有機電界発光素子は、基板上に、一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有する有機電界発光素子であって、有機層のいずれかの層に一般式(1)で表される化合物を含有する。発光層と陰極の間に一般式(1)で表される化合物を含有する層をさらに有することが好ましい。
発光素子の性質上、陽極及び陰極のうち少なくとも一方の電極は、透明もしくは半透明であることが好ましい。
図1は、本発明に係る有機電界発光素子の構成の一例を示している。図1に示される本発明に係る有機電界発光素子10は、支持基板12上において、陽極4と陰極9との間に発光層6が挟まれている。具体的には、陽極4と陰極9との間に正孔注入層4、正孔輸送層5、発光層6、正孔ブロック層7、及び電子輸送層8がこの順に積層されている。
前記有機層の層構成としては、特に制限はなく、有機電界発光素子の用途、目的に応じて適宜選択することができるが、前記透明電極上に又は前記背面電極上に形成されるのが好ましい。この場合、有機層は、前記透明電極又は前記背面電極上の前面又は一面に形成される。
有機層の形状、大きさ、及び厚み等については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
・陽極/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極、
・陽極/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/陰極、
・陽極/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/電子注入層/陰極、
・陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/陰極、
・陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/ブロック層/電子輸送層/電子注入層/陰極。
有機電界発光素子の素子構成、基板、陰極及び陽極については、例えば、特開2008−270736号公報に詳述されており、該公報に記載の事項を本発明に適用することができる。
本発明で使用する基板としては、有機層から発せられる光を散乱又は減衰させない基板であることが好ましい。有機材料の場合には、耐熱性、寸法安定性、耐溶剤性、電気絶縁性、及び加工性に優れていることが好ましい。
<陽極>
陽極は、通常、有機層に正孔を供給する電極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極材料の中から適宜選択することができる。前述のごとく、陽極は、通常透明陽極として設けられる。
<陰極>
陰極は、通常、有機層に電子を注入する電極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極材料の中から適宜選択することができる。
本発明における有機層について説明する。
本発明の有機電界発光素子において、各有機層は、蒸着法やスパッタ法等の乾式製膜法、転写法、印刷法等いずれによっても好適に形成することができる。
<発光材料>
本発明における発光材料は、前記一般式(1)で表される化合物であることが好ましい。
また、発光層は一層であっても二層以上の多層であってもよい。発光層が複数の場合、一般式(1)で表される化合物を二層以上の発光層に含んでもよい。また、それぞれの発光層が異なる発光色で発光してもよい。
本発明に用いられるホスト材料として、以下の化合物を含有していても良い。例えば、ピロール、インドール、カルバゾール、CBP(4,4’−ジ(9−カルバゾイル)ビフェニル)、アザインドール、アザカルバゾール、トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、ピラゾール、イミダゾール、チオフェン、ポリアリールアルカン、ピラゾリン、ピラゾロン、フェニレンジアミン、アリールアミン、アミノ置換カルコン、スチリルアントラセン、フルオレノン、ヒドラゾン、スチルベン、シラザン、芳香族第三級アミン化合物、スチリルアミン化合物、ポルフィリン系化合物、ポリシラン系化合物、ポリ(N−ビニルカルバゾール)、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、有機シラン、カーボン膜、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾ−ル、オキサゾ−ル、オキサジアゾ−ル、フルオレノン、アントラキノジメタン、アントロン、ジフェニルキノン、チオピランジオキシド、カルボジイミド、フルオレニリデンメタン、ジスチリルピラジン、フッ素置換芳香族化合物、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン、8−キノリノ−ル誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾ−ルやベンゾチアゾ−ルを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体およびそれらの誘導体(置換基や縮環を有していてもよい)等を挙げることができる。
本発明に使用できる蛍光発光材料の例としては、例えば、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、スチリルベンゼン誘導体、ポリフェニル誘導体、ジフェニルブタジエン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、ナフタルイミド誘導体、クマリン誘導体、縮合芳香族化合物、ペリノン誘導体、オキサジアゾール誘導体、オキサジン誘導体、アルダジン誘導体、ピラリジン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、ビススチリルアントラセン誘導体、キナクリドン誘導体、ピロロピリジン誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、スチリルアミン誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、芳香族ジメチリディン化合物、8−キノリノール誘導体の錯体やピロメテン誘導体の錯体に代表される各種錯体等、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン等のポリマー化合物、有機シラン誘導体などの化合物等が挙げられる。
本発明に使用できる燐光発光材料としては、一般式(1)で表される化合物の他、例えば、US6303238B1、US6097147、WO00/57676、WO00/70655、WO01/08230、WO01/39234A2、WO01/41512A1、WO02/02714A2、WO02/15645A1、WO02/44189A1、WO05/19373A2、特開2001−247859、特開2002−302671、特開2002−117978、特開2003−133074、特開2002−235076、特開2003−123982、特開2002−170684、EP1211257、特開2002−226495、特開2002−234894、特開2001−247859、特開2001−298470、特開2002−173674、特開2002−203678、特開2002−203679、特開2004−357791、特開2006−256999、特開2007−19462、特開2007−84635、特開2007−96259等の特許文献に記載の燐光発光化合物などが挙げられ、中でも、更に好ましい発光性ドーパントとしては、Ir錯体、Pt錯体、Cu錯体、Re錯体、W錯体、Rh錯体、Ru錯体、Pd錯体、Os錯体、Eu錯体、Tb錯体、Gd錯体、Dy錯体、及びCe錯体が挙げられる。特に好ましくは、Ir錯体、Pt錯体、又はRe錯体であり、中でも金属−炭素結合、金属−窒素結合、金属−酸素結合、金属−硫黄結合の少なくとも一つの配位様式を含むIr錯体、Pt錯体、又はRe錯体が好ましい。更に、発光効率、駆動耐久性、色度等の観点で、3座以上の多座配位子を含むIr錯体、Pt錯体、又はRe錯体が特に好ましい。
本発明の有機電界発光素子は、上記発光材料(一般式(1)で表される化合物)の少なくとも一種を該発光層の総質量に対して5〜30質量%含有することが最も好ましい。
また、炭化水素化合物は下記一般式(VI)で表される化合物であることが好ましい。
一般式(VI)で表される化合物を発光材料とともに適切に用いることにより、材料分子間の相互作用を適切に制御し、隣接分子間のエネルギーギャップ相互作用を均一にすることで駆動電圧をさらに低下させることが可能となる。
また、有機電界発光素子において用いられる、一般式(VI)で表される化合物は、化学的な安定性に優れ、素子駆動中における材料の分解等の変質が少なく、当該材料の分解物による、有機電界発光素子の効率低下や素子寿命の低下を防ぐことが出来る。
一般式(VI)で表される化合物について説明する。
室温(25℃)において固体を形成しない一般式(VI)で表される化合物を用いる場合は、他の材料と組み合わせることにより、常温で固相を形成させることができる。
また、一般式(VI)で表される化合物を、複数の有機層に用いる場合はそれぞれの層において、上記の範囲で含有することが好ましい。
文献1:Tetrahedron Lett. 39, 1998,9557−9558.
文献2:Tetrahedron Lett. 39, 1998,2095−2096.
文献3:J. Am.Chem. Soc. 124, 2002, 13662−13663.
正孔注入層、正孔輸送層は、陽極又は陽極側から正孔を受け取り陰極側に輸送する機能を有する層である。
−電子注入層、電子輸送層−
電子注入層、電子輸送層は、陰極又は陰極側から電子を受け取り陽極側に輸送する機能を有する層である。
正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層については、特開2008−270736号公報の段落番号〔0165〕〜〔0167〕に記載の事項を本発明に適用することができる。
正孔ブロック層は、陽極側から発光層に輸送された正孔が、陰極側に通りぬけることを防止する機能を有する層である。本発明において、発光層と陰極側で隣接する有機層として、正孔ブロック層を設けることができる。
正孔ブロック層を構成する有機化合物の例としては、アルミニウム(III)ビス(2−メチル−8−キノリナト)4−フェニルフェノレート(Aluminum(III)bis(2−methyl−8−quinolinato)4−phenylphenolate(BAlqと略記する))等のアルミニウム錯体、トリアゾール誘導体、2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリン(2,9−Dimethyl−4,7−diphenyl−1,10−phenanthroline(BCPと略記する))等のフェナントロリン誘導体、等が挙げられる。
正孔ブロック層の厚さとしては、1nm〜500nmであるのが好ましく、5nm〜200nmであるのがより好ましく、10nm〜100nmであるのが更に好ましい。
正孔ブロック層は、上述した材料の一種又は二種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
電子ブロック層は、陰極側から発光層に輸送された電子が、陽極側に通りぬけることを防止する機能を有する層である。本発明において、発光層と陽極側で隣接する有機層として、電子ブロック層を設けることができる。
電子ブロック層を構成する有機化合物の例としては、例えば前述の正孔輸送材料として挙げたものが適用できる。
電子ブロック層の厚さとしては、1nm〜500nmであるのが好ましく、5nm〜200nmであるのがより好ましく、10nm〜100nmであるのが更に好ましい。
電子ブロック層は、上述した材料の一種又は二種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
本発明において、有機EL素子全体は、保護層によって保護されていてもよい。
保護層については、特開2008−270736号公報の段落番号〔0169〕〜〔0170〕に記載の事項を本発明に適用することができる。
本発明の素子は、封止容器を用いて素子全体を封止してもよい。
封止容器については、特開2008−270736号公報の段落番号〔0171〕に記載の事項を本発明に適用することができる。
さらに、本発明は一般式(1)で表される化合物と同一の有機層に用いられる化合物とを同時に加熱することにより昇華させて成膜する成膜方法にも関する。
成膜に際し、一般式(1)で表される化合物と同一の有機層に用いられる化合物とが混合されていることが好ましく、本発明の組成物を用いてもよい。一般式(1)で表される化合物と同一の有機層に用いられる化合物の含有割合は一般式(1)で表される化合物に対して同一の有機層に用いられる化合物が1%〜45%であることが好ましく、1%〜25%であることがより好ましい。
加熱の温度は200℃〜400℃であることが好ましく、250℃〜320℃であることがより好ましい。
加熱の時間は0.1時間〜350時間であることが好ましく、0.1時間〜150時間であることがより好ましい。
本発明の成膜方法によれば高効率、高耐久性、かつ高温駆動時の色変化の少ない発光層膜を容易に作成できるという利点がある。
本発明の有機電界発光素子は、陽極と陰極との間に直流(必要に応じて交流成分を含んでもよい)電圧(通常2ボルト〜15ボルト)、又は直流電流を印加することにより、発光を得ることができる。
本発明の有機電界発光素子の駆動方法については、特開平2−148687号、同6−301355号、同5−29080号、同7−134558号、同8−234685号、同8−241047号の各公報、特許第2784615号、米国特許5828429号、同6023308号の各明細書等に記載の駆動方法を適用することができる。
別の好ましい態様では、透明基板上に、透明または半透明電極と金属電極がそれぞれ反射板として機能して、発光層で生じた光はその間で反射を繰り返し共振する。
共振構造を形成するためには、2つの反射板の有効屈折率、反射板間の各層の屈折率と厚みから決定される光路長を所望の共振波長の得るのに最適な値となるよう調整される。第一の態様の場合の計算式は特開平9−180883号明細書に記載されている。第2の態様の場合の計算式は特開2004−127795号明細書に記載されている。
本発明の発光素子は、発光装置、ピクセル、表示素子、ディスプレイ、バックライト、電子写真、照明光源、記録光源、露光光源、読み取り光源、標識、看板、インテリア、又は光通信等に好適に利用できる。特に、照明装置、表示装置等の発光輝度が高い領域で駆動されるデバイスに好ましく用いられる。
本発明の発光装置は、前記有機電界発光素子を用いてなる。
図2は、本発明の発光装置の一例を概略的に示した断面図である。
図2の発光装置20は、透明基板(支持基板)2、有機電界発光素子10、封止容器11等により構成されている。
ここで、接着層14としては、エポキシ樹脂等の光硬化型接着剤や熱硬化型接着剤を用いることができ、例えば熱硬化性の接着シートを用いることもできる。
本発明の実施携帯にかかる照明装置40は、図3に示すように、前述した有機電界発光素子10と、光散乱部材30とを備えている。より具体的には、照明装置40は、有機電界発光素子10の基板2と光散乱部材30とが接触するように構成されている。
光散乱部材30は、光を散乱できるものであれば特に制限されないが、図3においては、透明基板31に微粒子32が分散した部材とされている。透明基板31としては、例えば、ガラス基板を好適に挙げることができる。微粒子32としては、透明樹脂微粒子を好適に挙げることができる。ガラス基板及び透明樹脂微粒子としては、いずれも公知のものを使用できる。このような照明装置40は、有機電界発光素子10からの発光が光散乱部材30の光入射面30Aに入射されると、入射光を光散乱部材30により散乱させ、散乱光を光出射面30Bから照明光として出射するものである。
真空下(初期圧力0.01Pa)での示差熱天秤(TG/DTA)による測定により、25℃から毎分2℃昇温させて、金属錯体の重量が90%に減少した時点の温度(T@−10wt%)と、重量減少に変化が見られなくなった時点の金属錯体の残存率を表5に示す。
合成した発光材料A〜Dについて、アルゴン雰囲気下(圧力0.07Pa)で昇華精製を行った。昇華精製後に得られた結晶の重量について、昇華精製前の結晶の重量に対するパーセント比率(昇華精製収率)を表6に示す。
石英基板上に、発光材料と化合物Aを真空蒸着法により質量比2:98になるように共蒸着させ、浜松ホトニクス製絶対PL量子収率測定装置により、310nmの励起光を照射した際の、発光スペクトルの最大極大波長と量子収率を表7に示す。
化合物Aの構造を以下に示す。
(有機EL素子の作製)
0.5mm厚み、2.5cm角のITO膜を有するガラス基板(ジオマテック社製、表面抵抗10Ω/□)を洗浄容器に入れ、2−プロパノール中で超音波洗浄した後、30分間UV−オゾン処理を行った。この透明陽極(ITO膜)上に真空蒸着法にて以下の有機層を順次蒸着した。
第1層:化合物B:膜厚120nm
第2層:化合物C:膜厚10nm
第3層:化合物Dと発光材料(質量比85:15):膜厚30nm
第4層:化合物D:膜厚40nm
この上に、フッ化リチウム1.0nm及び金属アルミニウムを100nmをこの順に蒸着し陰極とした。
得られた積層体を、大気に触れさせること無く、アルゴンガスで置換したグローブボックス内に入れ、ステンレス製の封止缶及び紫外線硬化型の接着剤(XNR5516HV、長瀬チバ(株)製)を用いて封止し、有機EL素子を作成した。
本発明の実施例における蒸着速度は、特に断りのない場合は0.2nm/秒である。蒸着速度はULVAC社製水晶振動子成膜コントローラーCRTM−9000を用いて測定した。以下に記載の膜厚も、CRTM−9000の数値と、Dektak型触針式膜厚計で測定した膜厚をもとに作成した検量線から算出したものである。
化合物B,C,Dの構造を以下に示す。
金属錯体A,C,Dをそれぞれ用いた素子に対し、10Vの電圧を印加したところ、それぞれの金属錯体に由来する赤色発光を発した。
3・・・陽極
4・・・正孔注入層
5・・・正孔輸送層
6・・・発光層
7・・・正孔ブロック層
8・・・電子輸送層
9・・・陰極
10・・・有機電界発光素子(有機EL素子)
11・・・有機層
12・・・保護層
14・・・接着層
16・・・封止容器
20・・・発光装置
30・・・光散乱部材
30A・・・光入射面
30B・・・光出射面
32・・・微粒子
40・・・照明装置
Claims (12)
- 下記一般式(10)で表される化合物と下記一般式(11)で表される化合物を反応させる工程を含むことを特徴とする、下記一般式(1)で表される有機金属錯体の製造方法。
- 2つのAがそれぞれ同一であり、かつ、2つのBがそれぞれ同一であることを特徴とする、請求項1に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記Aがキノリン環であることを特徴とする、請求項1または2に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記Aが1−イソキノリン環であることを特徴とする、請求項1または2に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記Aが3−イソキノリン環であることを特徴とする、請求項1または2に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記AおよびBからなる部分構造が下記式L1−1〜L1−9のいずれかで表される構造であることを特徴とする、請求項1または2に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記R1、R2、R3に含まれるフッ素原子の数が、1〜6であることを特徴とする、
請求項1〜6のいずれか一項に記載の有機金属錯体の製造方法。 - 前記R2が水素原子であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記R1がトリフルオロメチル基であり、R3がメチル基であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記一般式(11)で表される化合物が、下記のいずれかで表される構造を有することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記反応を塩基の存在下で行うことを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の有機金属錯体の製造方法。
- 前記反応を、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒およびハロゲン系溶媒からなる群より選択される溶媒の存在下で行うことを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の有機金属錯体の製造方法。
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