JP5824381B2 - ポリウレタンエラストマーの製造方法およびポリウレタンエラストマー - Google Patents
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<硬度>
JIS K7312(1996)の「熱硬化性ポリウレタンエラストマー成形物の物理試験方法」の7項の「硬さ試験」の記載およびJIS K6253(2006)「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム−硬さの求め方」の6項の「デュロメーター硬さ試験」の試験タイプAおよびタイプDの記載に準拠して測定した。
<引裂強さ>
JIS K7312(1996)の6項の「引裂試験」に準拠し、6.3項の「試験片」に記載の(B)切込みなしアングル形試験片(厚み2mm)を用いて、引裂き速さ500mm/minにおいて、各実施例および各比較例で得られたポリウレタンエラストマーの引裂強さ(破断時引裂き応力)を測定した。
表1〜表4に示す市販のイソシアネート基末端プレポリマーを80℃に予備加熱するとともに、表1〜表4に示す市販の鎖伸長剤を120℃に予備加熱した。次いで、80℃に保温された混合ポッド内に、イソシアネート基末端プレポリマー中のイソシアネート基に対する鎖伸長剤中の活性水素基の当量比(NCO/活性水素基)が、0.9となるように、イソシアネート基末端プレポリマーと鎖伸長剤とを表1〜表4に示す組み合わせで投入および混合した後、30秒間脱泡した。
L−80:TDI/PTMEG 粘度2600mPa・s(80℃) NCO基含量2.8%、三井化学社製
L−2710:TDI/PTMEG 粘度800mPa・s(80℃) NCO基含量4.2%、三井化学社製
L−2760:TDI/PTMEG 粘度350mPa・s(80℃) NCO基含量6.3%、三井化学社製
L−2395:TDI/PTMEG(未反応TDIをスミス蒸留によって除去)、粘度350mPa・s(80℃) NCO基含量6.0%、三井化学社製
A−9QM:TDI/ポリエステルポリオール 粘度2000mPa・s(80℃) NCO基含量4.2%、三井化学社製
D−5QM:TDI/ポリエステルポリオール 粘度1850mPa・s(80℃) NCO基含量5.0%、三井化学社製
L−2393:TDI/PTMEG 粘度380mPa・s(80℃) NCO基含量5.1%、三井化学社製
L−5290:MDI/PTMEG 粘度700mPa・s(80℃) NCO基含量7.9%、三井化学社製
L−315:TDI/PTMEG 粘度480mPa・s(80℃) NCO基含量9.4%、三井化学社製
HL−651:TDI/PTMEG(未反応TDIをスミス蒸留によって除去)、粘度380mPa・s(80℃) NCO基含量8.0%、三井化学社製
B75:チヌビンB75(ブレンド系光安定剤)チバ・ジャパン社製
MOCA:3,3’−ジクロロ−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、アミン当量133.5
エタキュア300:3,5−ビス(メチルチオ)−2,6−トルエンジアミンと3,5−ビス(メチルチオ)−2,4−トルエンジアミンとの混合物、アミン等量107、アルベマール社製
U−801:ポリオール系硬化剤、水酸基当量45、三井化学社製
Claims (3)
- イソシアネート基末端プレポリマーと鎖伸長剤とを配合して、4時間以上24時間以下100℃以上120℃未満において1次硬化させることにより、1次硬化ポリウレタンエラストマーを得る工程、および、
前記1次硬化ポリウレタンエラストマーを、12時間以上48時間以下120℃以上140℃以下において2次硬化させることにより、2次硬化ポリウレタンエラストマーを得る工程
を備えることを特徴とする、ポリウレタンエラストマーの製造方法。 - 前記1次硬化ポリウレタンエラストマーのJIS K7312(1996)に基づく硬度が、ショアA90を超過しショアA95以下であることを特徴とする、請求項1に記載のポリウレタンエラストマーの製造方法。
- 前記2次硬化ポリウレタンエラストマーのJIS K7312(1996)に基づく引裂強さが、前記1次硬化ポリウレタンエラストマーのJIS K7312(1996)に基づく引裂強さに対して、110〜150%の範囲であることを特徴とする、請求項1または2に記載のポリウレタンエラストマーの製造方法。
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