JP5821484B2 - 加飾用フィルム及びこの加飾用フィルムを用いて製造される加飾成形品の製造方法、並びに加飾用フィルムを用いた加飾成形品 - Google Patents
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Description
本発明は、射出成形と成形品表面の加飾とを同時に行う射出成形同時加飾方法に用いられる加飾用フィルム及びこの加飾用フィルムを用いて製造される加飾成形品の製造方法、並びに加飾用フィルムを用いた加飾成形品に関する。
従来、成形品の表面に模様や絵柄を描いたり色づけしたりする方法として、塗装に変わって、基材に模様や絵柄が描かれたり色づけされたりした装飾層が形成された加飾用フィルムを成形品の表面に貼着する方法が適用されている。
加飾用フィルムを用いる方法では、射出成形の際に金型内に加飾用フィルムが挿入され、金型内に溶融した樹脂が射出されることによって、樹脂が成形品の形状に成形されるとともに樹脂成形体の表面に加飾用フィルムが溶着される。この方法は、射出成形と同時に表面の加飾が行われるため、射出成形同時加飾方法と称される。
射出成形同時加飾方法は、さらに、装飾層とともに該装飾層が形成された基材が樹脂成形体の表面に溶着される射出成形同時ラミネート加飾法と、基材に形成された装飾層が樹脂成形体の表面に溶着された後、基材が剥離される、すなわち装飾層が成形品に転写される射出成形同時転写加飾法とに大別される。
加飾用フィルムを用いる方法では、射出成形の際に金型内に加飾用フィルムが挿入され、金型内に溶融した樹脂が射出されることによって、樹脂が成形品の形状に成形されるとともに樹脂成形体の表面に加飾用フィルムが溶着される。この方法は、射出成形と同時に表面の加飾が行われるため、射出成形同時加飾方法と称される。
射出成形同時加飾方法は、さらに、装飾層とともに該装飾層が形成された基材が樹脂成形体の表面に溶着される射出成形同時ラミネート加飾法と、基材に形成された装飾層が樹脂成形体の表面に溶着された後、基材が剥離される、すなわち装飾層が成形品に転写される射出成形同時転写加飾法とに大別される。
射出成形同時転写加飾法に用いられる加飾用フィルムとしては、基材と、電離放射線硬化型樹脂からなる離型性層と、２液硬化型のウレタン樹脂からなるプライマー層と、装飾層に相当する絵柄層と、接着剤層とがこの順序で配置された加飾用フィルムが記載されている（例えば、特許文献１参照）。この加飾用フィルムにおいて、離型性層は、基材が剥離された後には、成形品の最外側に位置して表面保護層を形成する。また、プライマー層は、離型性層と絵柄層との密着性を向上するために設けられる。
射出成形同時加飾方法は、模様、絵柄、及び色づけを成形品の表面に直接施す塗装と異なり、高度な意匠性を有する加飾が容易に可能になることから、建材、自動車内外装品、家具、家電製品など種々の成形品に適用されている。
近年では、需要者の嗜好の多様性に伴い、射出成形同時加飾方法による成形品に対して、さらに高度な意匠性が要求されるようになってきた。しかし、射出成形同時加飾方法では、装飾層よりも外側に基材、或いは表面保護層などが形成されており、装飾層は直接露呈していない。このため、加飾フィルムによって加飾された成形品を観察したときの色を、製品設計時、或いは製品企画時に設定した色に近づけることは難しかった。
また、濃色系の漆を塗ったような濃色で艶のある鮮やかな色合い、例えば、漆黒感を有する高度な意匠が望まれている。漆黒感のような色艶を有する色合いには、装飾層だけでなく、基材或いは表面保護層も寄与している。
これに対して、装飾層に特定の顔料を用いるとともに、成形品の最外側に配置される層の透明度を高めることにより、例えば、周囲の像が成形品の表面に写り込むような濃色を表出する手法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
特許文献２に記載された技術は、装飾層と成形品の最外側に配置される基材とが接している射出成形同時ラミネート加飾法の場合である。装飾層と基材との間に、プライマー層のような別の層が配置される場合や、基材が剥離された後に露呈する表面保護層が成形体の表面になるような場合には、観察される色艶を所望とする色艶に近づけて表出されるように設計することは、より一層困難であった。
これに対して、装飾層に特定の顔料を用いるとともに、成形品の最外側に配置される層の透明度を高めることにより、例えば、周囲の像が成形品の表面に写り込むような濃色を表出する手法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
特許文献２に記載された技術は、装飾層と成形品の最外側に配置される基材とが接している射出成形同時ラミネート加飾法の場合である。装飾層と基材との間に、プライマー層のような別の層が配置される場合や、基材が剥離された後に露呈する表面保護層が成形体の表面になるような場合には、観察される色艶を所望とする色艶に近づけて表出されるように設計することは、より一層困難であった。
本発明は、装飾層と基材との間に、プライマー層が配置されたり、基材が剥離された後に露呈する表面保護層が成形品の表面になったりする場合であっても、表出する色艶が鮮やかな色合いを有し、濃色、とりわけ漆黒感を鮮明に表出できる加飾用フィルム及びこの加飾用フィルムを用いて製造される加飾成形品の製造方法、並びに加飾用フィルムを用いた加飾成形品を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意検討した結果、基材、離型層、表面保護層、プライマー層、及び装飾層を順に有する加飾用フィルムにおいて、表面保護層と装飾層との層間に配置されるプライマー層に特定の樹脂を配合することにより、上記目的を達成することを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、
［１］基材、離型層、表面保護層、プライマー層、及び装飾層をこの順に有する加飾用フィルムであって、該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなり、該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリマーポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％である加飾用フィルム、
［２］前記［１］に記載の加飾用フィルムを用いて樹脂成形体の表面を加飾して形成される加飾成形品の製造方法であって、（I）該加飾用フィルムの基材側を金型内面の形状に沿うように金型内面に密着させて型締する工程、（II）該樹脂成形体を形成する樹脂を金型内に射出する工程、（III）該樹脂成形体が冷却した後に該金型から該加飾用フィルムと一体化された樹脂成形体を取り出す工程、（IV）該加飾用フィルムと一体化された樹脂成形体から基材及び離型層を剥離する工程を有する加飾成形品の製造方法、
［３］樹脂成形体、接着剤層、装飾層、プライマー層、表面保護層、離型層、基材を順に有し、プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる、基材付き加飾成形品、
［４］樹脂成形体、接着剤層、装飾層、プライマー層、表面保護層を順に有し、該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる、加飾成形品、
を提供する。
すなわち、本発明は、
［１］基材、離型層、表面保護層、プライマー層、及び装飾層をこの順に有する加飾用フィルムであって、該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなり、該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリマーポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％である加飾用フィルム、
［２］前記［１］に記載の加飾用フィルムを用いて樹脂成形体の表面を加飾して形成される加飾成形品の製造方法であって、（I）該加飾用フィルムの基材側を金型内面の形状に沿うように金型内面に密着させて型締する工程、（II）該樹脂成形体を形成する樹脂を金型内に射出する工程、（III）該樹脂成形体が冷却した後に該金型から該加飾用フィルムと一体化された樹脂成形体を取り出す工程、（IV）該加飾用フィルムと一体化された樹脂成形体から基材及び離型層を剥離する工程を有する加飾成形品の製造方法、
［３］樹脂成形体、接着剤層、装飾層、プライマー層、表面保護層、離型層、基材を順に有し、プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる、基材付き加飾成形品、
［４］樹脂成形体、接着剤層、装飾層、プライマー層、表面保護層を順に有し、該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる、加飾成形品、
を提供する。
本発明によれば、装飾層と基材との間にプライマー層が配置されたり、基材が剥離された後に露呈する表面保護層が成形品の表面になったりする場合であっても、表出する色艶が鮮やかな色合いを有し、濃色、とりわけ漆黒感を鮮明に表出できる加飾用フィルム及びこの加飾用フィルムを用いて製造される加飾成形品の製造方法、並びに加飾用フィルムを用いた加飾成形品を提供できる。
本発明の実施形態に係る加飾用フィルムは、基材、離型層、表面保護層、プライマー層、及び装飾層をこの順に有する加飾用フィルムであって、該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなり、該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリマーポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であることを要する。
［加飾用フィルム］
以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。図１は、本発明の好ましい実施形態の一例として示す加飾用フィルムを説明する断面図である。
図１に示される加飾用フィルム１０は、基材１１、離型層１２、表面保護層１３、プライマー層１４、及び装飾層１５をこの順に有する。表面保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５、及び接着剤層１６は、転写層１７を構成する。加飾用フィルム１０は、射出成形同時転写加飾法に用いることができる。加飾用フィルム１０は、成形品を構成する樹脂成形体の表面に、接着剤層１６を対向させた状態で溶着された後、転写層１７を残して、基材１１及び離型層１２は剥離される。
以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。図１は、本発明の好ましい実施形態の一例として示す加飾用フィルムを説明する断面図である。
図１に示される加飾用フィルム１０は、基材１１、離型層１２、表面保護層１３、プライマー層１４、及び装飾層１５をこの順に有する。表面保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５、及び接着剤層１６は、転写層１７を構成する。加飾用フィルム１０は、射出成形同時転写加飾法に用いることができる。加飾用フィルム１０は、成形品を構成する樹脂成形体の表面に、接着剤層１６を対向させた状態で溶着された後、転写層１７を残して、基材１１及び離型層１２は剥離される。
［基材］
＜基材の構成＞
基材１１は、代表的には熱可塑性樹脂からなる樹脂フィルムであれば使用でき、真空成形適性を考慮して選定されることが好ましい。熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂；アクリル樹脂；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン樹脂；ポリカーボネート樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）；塩化ビニル樹脂等が挙げられる。
基材１１は、上記樹脂から選ばれる１種から形成されたフィルムが１層でなる単層フィルムであってもよい。また、上記樹脂から選ばれる１種から形成された単層フィルムが複数重ねられた複層フィルムであってもよい。
さらに、上記樹脂から選ばれる１種から形成された単層フィルムと、上記樹脂から選ばれる他の樹脂から形成された単層フィルムとが複数重ねられた複層フィルムであってもよい。
基材１１の厚みは、１０〜１５０μｍが好ましく、１０〜１２５μｍがより好ましく、１０〜８０μｍが更に好ましい。基材１１のヘイズ値Ｈは、０．５≦Ｈ≦３．０を満たすことが好ましい。基材１１のヘイズ値Ｈは、より好ましくは、０．５≦Ｈ≦２．０、さらに好ましくは、０．５≦Ｈ≦１．５である。
基材１１は剥離されるが、基材１１の表面状態は、成形同時転写加飾法により成形品を加飾する製造過程において、表面保護層１３の表面の状態に影響を及ぼすと考えられる。
基材１１のヘイズ値Ｈが０．５以上であると、基材１１が傷つきにくく、基材１１の取り扱いが容易になるため生産性が向上する。また、ヘイズ値Ｈが３．０以下であると、表面保護層１３の表面の曇りを抑え、透明度の低下を抑制できる。ここで、基材１１のヘイズ値Ｈは、市販のヘイズメータにより測定される値である。
基材１１の表面粗さは、小さいことが好ましい。表面粗さを表すパラメータである算術平均粗さＲａ，非常平均粗さＲｑ，及び粗さ曲線最大断面高さＲｔが、それぞれ、３≦Ｒａ≦２５，１０≦Ｒｑ≦４０，８００≦Ｒｔ≦１８００を満たすことが好ましい。
より好ましくは、４≦Ｒａ≦１５，１０≦Ｒｑ≦３０，９００≦Ｒｔ≦１６００である。
基材１１の表面粗さを表すパラメータが上記範囲であると、表面保護層１３の表面を平滑に近い状態にすることができ、曇りの少ない透明度の高い表面を形成できる。
ここで、表面粗さ（算術平均粗さＲａ，二乗平均粗さＲｑ，粗さ曲線最大断面高さＲｔ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１に規定された測定法に基づいて測定される値である。
＜基材の構成＞
基材１１は、代表的には熱可塑性樹脂からなる樹脂フィルムであれば使用でき、真空成形適性を考慮して選定されることが好ましい。熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂；アクリル樹脂；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン樹脂；ポリカーボネート樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）；塩化ビニル樹脂等が挙げられる。
基材１１は、上記樹脂から選ばれる１種から形成されたフィルムが１層でなる単層フィルムであってもよい。また、上記樹脂から選ばれる１種から形成された単層フィルムが複数重ねられた複層フィルムであってもよい。
さらに、上記樹脂から選ばれる１種から形成された単層フィルムと、上記樹脂から選ばれる他の樹脂から形成された単層フィルムとが複数重ねられた複層フィルムであってもよい。
基材１１の厚みは、１０〜１５０μｍが好ましく、１０〜１２５μｍがより好ましく、１０〜８０μｍが更に好ましい。基材１１のヘイズ値Ｈは、０．５≦Ｈ≦３．０を満たすことが好ましい。基材１１のヘイズ値Ｈは、より好ましくは、０．５≦Ｈ≦２．０、さらに好ましくは、０．５≦Ｈ≦１．５である。
基材１１は剥離されるが、基材１１の表面状態は、成形同時転写加飾法により成形品を加飾する製造過程において、表面保護層１３の表面の状態に影響を及ぼすと考えられる。
基材１１のヘイズ値Ｈが０．５以上であると、基材１１が傷つきにくく、基材１１の取り扱いが容易になるため生産性が向上する。また、ヘイズ値Ｈが３．０以下であると、表面保護層１３の表面の曇りを抑え、透明度の低下を抑制できる。ここで、基材１１のヘイズ値Ｈは、市販のヘイズメータにより測定される値である。
基材１１の表面粗さは、小さいことが好ましい。表面粗さを表すパラメータである算術平均粗さＲａ，非常平均粗さＲｑ，及び粗さ曲線最大断面高さＲｔが、それぞれ、３≦Ｒａ≦２５，１０≦Ｒｑ≦４０，８００≦Ｒｔ≦１８００を満たすことが好ましい。
より好ましくは、４≦Ｒａ≦１５，１０≦Ｒｑ≦３０，９００≦Ｒｔ≦１６００である。
基材１１の表面粗さを表すパラメータが上記範囲であると、表面保護層１３の表面を平滑に近い状態にすることができ、曇りの少ない透明度の高い表面を形成できる。
ここで、表面粗さ（算術平均粗さＲａ，二乗平均粗さＲｑ，粗さ曲線最大断面高さＲｔ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１に規定された測定法に基づいて測定される値である。
＜ポリエステルフィルム＞
耐熱性、寸法安定性、成形性、及び汎用性の点では、基材１１として、ポリエステルフィルムを用いることが好ましい。
ポリエステルフィルムに用いられるポリエステル樹脂とは、多価カルボン酸と、多価アルコールとから重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーをいう。多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、アゼライン酸、ドデカンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などが挙げられる。
また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、デカンジオール、２−エチル−ブチル−１−プロパンジオール、ビスフェノールＡなどが挙げられる。さらに本発明で用いるポリエステル樹脂は、３種類以上の多価カルボン酸や多価アルコールの共重合体であってもよく、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールなどのモノマーやポリマーとの共重合体であってもよい。
耐熱性、寸法安定性、成形性、及び汎用性の点では、基材１１として、ポリエステルフィルムを用いることが好ましい。
ポリエステルフィルムに用いられるポリエステル樹脂とは、多価カルボン酸と、多価アルコールとから重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーをいう。多価カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、アゼライン酸、ドデカンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などが挙げられる。
また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、デカンジオール、２−エチル−ブチル−１−プロパンジオール、ビスフェノールＡなどが挙げられる。さらに本発明で用いるポリエステル樹脂は、３種類以上の多価カルボン酸や多価アルコールの共重合体であってもよく、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールなどのモノマーやポリマーとの共重合体であってもよい。
ポリエステルフィルムに用いられるポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などを好ましく挙げることができる。耐熱性や寸法安定性の点では、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が、特に好ましい。
ポリエチレンテレフタレートを主成分としたポリエステル樹脂と、ポリブチレンテレフタレートを主成分としたポリエステル樹脂との配合量の質量比は、通常、７０／３０〜９５／５であり、７５／２５〜８５／１５の範囲であることが好ましい。得られるポリエステルフィルムの動的弾性率に応じて、上記範囲内で適宜選択可能である。このような比率で配合されてできたポリエステルフィルムは、耐熱性、寸法安定性、及び成形性に優れるため、基材１１として好適に用いることができる。
また、ポリエステルフィルムは、射出成形時の成形性の観点から、２軸延伸ポリエステルフィルムであることが好ましい。
ポリエチレンテレフタレートを主成分としたポリエステル樹脂と、ポリブチレンテレフタレートを主成分としたポリエステル樹脂との配合量の質量比は、通常、７０／３０〜９５／５であり、７５／２５〜８５／１５の範囲であることが好ましい。得られるポリエステルフィルムの動的弾性率に応じて、上記範囲内で適宜選択可能である。このような比率で配合されてできたポリエステルフィルムは、耐熱性、寸法安定性、及び成形性に優れるため、基材１１として好適に用いることができる。
また、ポリエステルフィルムは、射出成形時の成形性の観点から、２軸延伸ポリエステルフィルムであることが好ましい。
基材１１として使用可能な樹脂フィルムには、剥離のしやすさなどの作業性を向上させる目的、印刷時に生じ得る擦れ傷を防止する目的で、微粒子を含有させることが好ましい。
微粒子としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、リン酸リチウム、リン酸マグネシウム、リン酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、カオリンなどの無機粒子、アクリル系樹脂などからなる有機粒子、内部析出粒子などを挙げることができる。また、必要に応じて各種安定剤、潤滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、消泡剤、蛍光増白剤などを配合することもできる。
微粒子の平均粒径は、０．０１〜５．０μｍが好ましく、０．０５〜３．０μｍがより好ましい。また、ポリエステル樹脂中の微粒子の含有量は、０．０１〜５．０質量％が好ましく、０．１〜１．０質量％がより好ましい。微粒子の平均粒径が０．０１〜５．０μｍであれば、良好なヘイズ値が得られる。
微粒子としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、リン酸リチウム、リン酸マグネシウム、リン酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、カオリンなどの無機粒子、アクリル系樹脂などからなる有機粒子、内部析出粒子などを挙げることができる。また、必要に応じて各種安定剤、潤滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、消泡剤、蛍光増白剤などを配合することもできる。
微粒子の平均粒径は、０．０１〜５．０μｍが好ましく、０．０５〜３．０μｍがより好ましい。また、ポリエステル樹脂中の微粒子の含有量は、０．０１〜５．０質量％が好ましく、０．１〜１．０質量％がより好ましい。微粒子の平均粒径が０．０１〜５．０μｍであれば、良好なヘイズ値が得られる。
＜基材を形成する樹脂フィルムに対する表面処理＞
基材１１として使用可能な樹脂フィルムには、後述する離型層との密着性を向上させる目的で、所望により、片面又は両面に表面処理を施すことができる。表面処理としては、物理的表面処理、化学的表面処理いずれも適用できる。例えば、酸化法や凹凸化法が挙げられる。
酸化法としては、例えば、コロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられる。凹凸化法としては、例えば、サンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材を形成するポリエステル樹脂の種類に応じて適宜選択可能である。なかでも、表面処理操作の容易性、及び顕著な効果が得られることから、コロナ放電処理法が好ましい。
基材１１には、基材１１と、基材１１の表面に形成される離型層１２との層間密着性の強化などを目的として、易接着層を形成するなどの処理を施してもよい。なお、上述のような表面処理が予め施された市販のポリエステルフィルム、易接着層が予め形成された市販のポリエステルフィルムを用いてもよい。
基材１１として使用可能な樹脂フィルムには、後述する離型層との密着性を向上させる目的で、所望により、片面又は両面に表面処理を施すことができる。表面処理としては、物理的表面処理、化学的表面処理いずれも適用できる。例えば、酸化法や凹凸化法が挙げられる。
酸化法としては、例えば、コロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられる。凹凸化法としては、例えば、サンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材を形成するポリエステル樹脂の種類に応じて適宜選択可能である。なかでも、表面処理操作の容易性、及び顕著な効果が得られることから、コロナ放電処理法が好ましい。
基材１１には、基材１１と、基材１１の表面に形成される離型層１２との層間密着性の強化などを目的として、易接着層を形成するなどの処理を施してもよい。なお、上述のような表面処理が予め施された市販のポリエステルフィルム、易接着層が予め形成された市販のポリエステルフィルムを用いてもよい。
［離型層］
離型層１２は、基材１１と表面保護層１３とが容易に剥離できるように設けられる層であり、図１に示すように、基材１１の全面に配置されていてもよいし、基材１１の一部の領域に配置されていてもよい。剥離の容易性を考慮すると、離型層１２は、基材１１の全面に配置されていることが好ましい。離型層１２は、基材１１とともに剥離される。離型層１２が配置することにより、基材１１が表面保護層１３から容易に剥離される。
離型層１２を形成する樹脂としては、フッ素系樹脂、アクリル系樹脂（例えば、アクリル−メラミン系樹脂が含まれる）、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、セルロース系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、硝化綿などの熱可塑性樹脂、該熱可塑性樹脂を形成するモノマーの共重合体、及びこれらの樹脂を（メタ）アクリル酸やウレタンで変性した樹脂が挙げられる。離型層１２は、上述の樹脂から選ばれる１又は複数の樹脂を混合した樹脂組成物から形成することができる。
なかでも、アクリル系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、これらの樹脂を形成するモノマーの共重合体、及びこれらをウレタン変性した樹脂が好ましく、より具体的には、アクリル−メラミン系樹脂単独、アクリル−メラミン系樹脂含有組成物、ポリエステル樹脂とエチレン及びアクリル酸の共重合体をウレタン変性したものとを混合した樹脂組成物、アクリル系樹脂とスチレン及びアクリルとの共重合体のエマルジョンとを混合した樹脂組成物などが挙げられる。
これらのうち、特に、アクリル−メラミン系樹脂単独又はアクリル−メラミン系樹脂を５０質量％以上含有する樹脂組成物から離型層１２を構成することが好ましい。
離型層１２の厚みは、通常、０．０１〜５μｍであり、好ましくは、０．０５〜３μｍの範囲である。
離型層１２は、基材１１と表面保護層１３とが容易に剥離できるように設けられる層であり、図１に示すように、基材１１の全面に配置されていてもよいし、基材１１の一部の領域に配置されていてもよい。剥離の容易性を考慮すると、離型層１２は、基材１１の全面に配置されていることが好ましい。離型層１２は、基材１１とともに剥離される。離型層１２が配置することにより、基材１１が表面保護層１３から容易に剥離される。
離型層１２を形成する樹脂としては、フッ素系樹脂、アクリル系樹脂（例えば、アクリル−メラミン系樹脂が含まれる）、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、セルロース系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、硝化綿などの熱可塑性樹脂、該熱可塑性樹脂を形成するモノマーの共重合体、及びこれらの樹脂を（メタ）アクリル酸やウレタンで変性した樹脂が挙げられる。離型層１２は、上述の樹脂から選ばれる１又は複数の樹脂を混合した樹脂組成物から形成することができる。
なかでも、アクリル系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、これらの樹脂を形成するモノマーの共重合体、及びこれらをウレタン変性した樹脂が好ましく、より具体的には、アクリル−メラミン系樹脂単独、アクリル−メラミン系樹脂含有組成物、ポリエステル樹脂とエチレン及びアクリル酸の共重合体をウレタン変性したものとを混合した樹脂組成物、アクリル系樹脂とスチレン及びアクリルとの共重合体のエマルジョンとを混合した樹脂組成物などが挙げられる。
これらのうち、特に、アクリル−メラミン系樹脂単独又はアクリル−メラミン系樹脂を５０質量％以上含有する樹脂組成物から離型層１２を構成することが好ましい。
離型層１２の厚みは、通常、０．０１〜５μｍであり、好ましくは、０．０５〜３μｍの範囲である。
［表面保護層］
表面保護層１３は、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。電離放射線硬化性樹脂とは、電離放射線を照射することにより、硬化する樹脂を指す。なおここで、電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線のうち、分子を重合あるいは架橋しうるエネルギー量子を有するものを意味し、通常、紫外線（ＵＶ）又は電子線（ＥＢ）が用いられるが、その他、Ｘ線、γ線等の電磁波、α線、イオン線等の荷電粒子線も含む。電離放射線硬化性樹脂組成物は、所定分子量の多官能（メタ）アクリレートモノマーと所定分子量の熱可塑性樹脂とを含む。多官能(メタ)アクリレートモノマーの分子量は、１７５〜１０００であることが好ましい。
表面保護層１３は、基材１１が剥離された後、露呈されて成形品の表面を形成する。表面保護層１３は、加飾された成形品に、優れた表面特性、特に耐汚染性を付与することができる。
表面保護層１３は、電離放射線硬化性樹脂組成物が半硬化したものであってもよいが、完全に硬化した完全硬化物であると、表面特性、特に耐汚染性が一層良好になる。完全硬化物であっても、後述する化合物又は樹脂を使用することで、硬化後であっても容易に成形可能である。
表面保護層１３は、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。電離放射線硬化性樹脂とは、電離放射線を照射することにより、硬化する樹脂を指す。なおここで、電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線のうち、分子を重合あるいは架橋しうるエネルギー量子を有するものを意味し、通常、紫外線（ＵＶ）又は電子線（ＥＢ）が用いられるが、その他、Ｘ線、γ線等の電磁波、α線、イオン線等の荷電粒子線も含む。電離放射線硬化性樹脂組成物は、所定分子量の多官能（メタ）アクリレートモノマーと所定分子量の熱可塑性樹脂とを含む。多官能(メタ)アクリレートモノマーの分子量は、１７５〜１０００であることが好ましい。
表面保護層１３は、基材１１が剥離された後、露呈されて成形品の表面を形成する。表面保護層１３は、加飾された成形品に、優れた表面特性、特に耐汚染性を付与することができる。
表面保護層１３は、電離放射線硬化性樹脂組成物が半硬化したものであってもよいが、完全に硬化した完全硬化物であると、表面特性、特に耐汚染性が一層良好になる。完全硬化物であっても、後述する化合物又は樹脂を使用することで、硬化後であっても容易に成形可能である。
表面保護層１３の厚みは、１〜５０μｍであり、好ましくは５〜２０μｍの範囲である。表面保護層１３の厚みが上記範囲内であると、耐汚染性が良好になるとともに、成形性が良好になる。また、表面保護層１３の厚みが上記範囲内であると、後述する装飾層１５に形成された模様、文字、パターン状の絵柄などを鮮明に表出できる。
表面保護層１３の表面には、この上に設けられるプライマー層１４との密着性を向上させる目的で、コロナ放電処理、プラズマ処理などの表面処理が施されてもよい。
表面保護層１３の表面には、この上に設けられるプライマー層１４との密着性を向上させる目的で、コロナ放電処理、プラズマ処理などの表面処理が施されてもよい。
＜多官能（メタ）アクリレートモノマー＞
多官能（メタ）アクリレートモノマーは、通常、３〜８個の官能基を有する。多官能（メタ）アクリレートモノマーの官能基数は、加飾された成形品に優れた耐汚染性及び成形性を付与する観点から、３以上であればよく、３〜８であることがより好ましく、３〜６がさらに好ましい。
多官能（メタ）アクリレートモノマーの分子量は、加飾された成形品に優れた耐汚染性及び成形性を付与する観点から、２００〜８００が好ましく、２５０〜６００がより好ましく、２５０〜４００がさらに好ましい。
このような多官能（メタ）アクリレートモノマーの一例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。なかでも、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートがより好ましい。
本発明では、上述した多官能（メタ）アクリレートモノマーから選ばれる１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。
多官能（メタ）アクリレートモノマーは、通常、３〜８個の官能基を有する。多官能（メタ）アクリレートモノマーの官能基数は、加飾された成形品に優れた耐汚染性及び成形性を付与する観点から、３以上であればよく、３〜８であることがより好ましく、３〜６がさらに好ましい。
多官能（メタ）アクリレートモノマーの分子量は、加飾された成形品に優れた耐汚染性及び成形性を付与する観点から、２００〜８００が好ましく、２５０〜６００がより好ましく、２５０〜４００がさらに好ましい。
このような多官能（メタ）アクリレートモノマーの一例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。なかでも、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートがより好ましい。
本発明では、上述した多官能（メタ）アクリレートモノマーから選ばれる１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。
＜熱可塑性樹脂＞
電離放射線硬化性樹脂組成物に含まれる熱可塑性樹脂は、標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量が１万〜２５万のものであれば、特に制限ない。ここで、重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定された値であり、標準サンプルにポリスチレンを用いた条件で測定された値である。
熱可塑性樹脂の重量平均分子量は、１万〜２５万であり、好ましくは１０万〜２０万であり、より好ましくは１０万〜１７万である。耐汚染性、成形性が良好となり、製造工程において、離型層１２の上への塗布が容易となる。また、加飾された成形品の耐汚染性、及び成形性を高める観点から微粒子を含有させることが好ましい。
電離放射線硬化性樹脂組成物に含まれる熱可塑性樹脂は、標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量が１万〜２５万のものであれば、特に制限ない。ここで、重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定された値であり、標準サンプルにポリスチレンを用いた条件で測定された値である。
熱可塑性樹脂の重量平均分子量は、１万〜２５万であり、好ましくは１０万〜２０万であり、より好ましくは１０万〜１７万である。耐汚染性、成形性が良好となり、製造工程において、離型層１２の上への塗布が容易となる。また、加飾された成形品の耐汚染性、及び成形性を高める観点から微粒子を含有させることが好ましい。
熱可塑性樹脂の一例としては、アクリル樹脂、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアセタール（ブチラール樹脂）、ポリエチレンテレフタレート，ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエチレン，ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリスチレン，α−メチルスチレンなどのスチレン系樹脂、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリオキシメチレンなどのアセタール樹脂、エチレン−４フッ化エチレン共重合体などのフッ素樹脂、ポリイミド、ポリ乳酸、ポリビニルアセタール樹脂、液晶性ポリエステル樹脂などが挙げられる。本発明では、これらの熱可塑性樹脂を１種単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。複数を組み合わせて用いる場合、これらの樹脂を構成するモノマーの共重合体でもよいし、樹脂自体を混合して用いてもよい。
上記した熱可塑性樹脂の中では、アクリル樹脂が好ましく、（メタ）アクリル酸エステルモノマーを構成単位とするアクリル樹脂であることが好ましい。より具体的には、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの単独重合体、２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体、あるいは（メタ）アクリル酸エステルモノマーと他のモノマーとの共重合体が挙げられる。
（メタ）アクリル酸エステルモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ノルマルブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸セカンダリーブチル、（メタ）アクリル酸ターシャリーブチル、（メタ）アクリル酸イソボニル、２−メチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレート、２−エチル−２−アダマンチル（メタ）アクリレートなどが好ましく挙げられる。これらのうち（メタ）アクリル酸がより好ましい。
２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体としては、上記例示されたものから選ばれる２種以上の（メタ）アクリル酸エステルの共重合体が例示され、これらの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
２種以上の異なる（メタ）アクリル酸エステルモノマーの共重合体としては、上記例示されたものから選ばれる２種以上の（メタ）アクリル酸エステルの共重合体が例示され、これらの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
（メタ）アクリル酸エステルモノマーと共重合体を形成する他のモノマーとしては、（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なものであれば特に限定されないが、本発明では、（メタ）アクリル酸、スチレン、（無水）マレイン酸、フマル酸、ジビニルベンゼン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、ジフェニルエチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、フッ化ビニル、ビニルアルコール、アクリロニトリル、アクリルアミド、ブタジエン、イソプレン、イソブテン、１−ブテン、２−ブテン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネン、ノルボルネン類などの脂環式オレフィンモノマー、ビニルカプロラクタム、シトラコン酸無水物、Ｎ−フェニルマレイミドなどのマレイミド類、ビニルエーテル類などが好ましく挙げられ、特にスチレン及び（無水）マレイン酸が共重合成分として好適である。すなわち、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン又は（無水）マレイン酸の二元共重合体、（メタ）アクリル酸エステルとスチレン及び（無水）マレイン酸の三元共重合体が好適である。なお、（メタ）アクリル酸エステルと他のモノマーとの共重合体はランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
アクリル樹脂の多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は、１．１〜３．０の範囲であることが好ましい。多分散度がこの範囲内であると、優れた成形性及び耐汚染性が得られるとともに、耐摩耗性、耐擦傷性などの表面特性が得られる。これと同様の観点から、多分散度は、１．５〜２．５の範囲であることがより好ましい。
＜多官能（メタ）アクリレートモノマーと熱可塑性樹脂との質量比＞
電離放射線硬化性樹脂組成物中の多官能（メタ）アクリレートモノマーと熱可塑性樹脂との配合比は、質量比で１０：９０〜７５：２５であることが好ましい。多官能（メタ）アクリレートモノマーの含有量が１０よりも大きいと、優れた耐汚染性が得られ、７５よりも小さいと、優れた成形性が得られる。優れた耐汚染性と成形性を得る観点から、質量比は、２５：７５〜７５：２５が好ましく、３５：６５〜６５：３５がより好ましい。
電離放射線硬化性樹脂組成物中の多官能（メタ）アクリレートモノマーと熱可塑性樹脂との配合比は、質量比で１０：９０〜７５：２５であることが好ましい。多官能（メタ）アクリレートモノマーの含有量が１０よりも大きいと、優れた耐汚染性が得られ、７５よりも小さいと、優れた成形性が得られる。優れた耐汚染性と成形性を得る観点から、質量比は、２５：７５〜７５：２５が好ましく、３５：６５〜６５：３５がより好ましい。
＜その他の添加物＞
本発明で用いられる電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上述の多官能（メタ）アクリレートモノマー、熱可塑性樹脂以外の成分を含んでいてもよい。
本発明で用いられる電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物に含まれる成分の一例として、ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーなどの多官能（メタ）アクリレートオリゴマーや、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどの単官能（メタ）アクリレートが挙げられる。
また、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物は、このほかに、耐候性改善剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チキソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、充填剤、溶剤、着色剤などの各種添加剤を含んでいてもよい。
表面保護層１３に、上述した各種の添加剤が添加されることにより、表面保護層１３に種々の特性を付与できる。例えば、硬度を高めて傷付きに対する耐性を高めたり、表面保護層１３の透明性を高めたり、汚れをつきにくくしたり、反射を抑止したり、装飾層や成形品表面への紫外線や赤外線の透過を遮蔽したりすることができる。
本発明で用いられる電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上述の多官能（メタ）アクリレートモノマー、熱可塑性樹脂以外の成分を含んでいてもよい。
本発明で用いられる電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物に含まれる成分の一例として、ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーなどの多官能（メタ）アクリレートオリゴマーや、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどの単官能（メタ）アクリレートが挙げられる。
また、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物は、このほかに、耐候性改善剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チキソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、充填剤、溶剤、着色剤などの各種添加剤を含んでいてもよい。
表面保護層１３に、上述した各種の添加剤が添加されることにより、表面保護層１３に種々の特性を付与できる。例えば、硬度を高めて傷付きに対する耐性を高めたり、表面保護層１３の透明性を高めたり、汚れをつきにくくしたり、反射を抑止したり、装飾層や成形品表面への紫外線や赤外線の透過を遮蔽したりすることができる。
［プライマー層］
プライマー層１４は、表面保護層１３と装飾層１５との間に配置される。プライマー層１４が配置されることにより、表面保護層１３と装飾層１５との密着性を向上させることができる。また、プライマー層１４が配置されることにより、装飾層１５に形成された模様、文字、パターン状の絵柄が、とりわけ濃色の色調で表現されている場合には、当該色調が有する本来の色合い、例えば、黒色であれば漆黒感を有する色合いを鮮明に表出できる。このほか、プライマー層１４は、耐候性の向上、強度の向上などにも寄与する。
プライマー層１４は、ポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなる。バインダー樹脂の含有量は、ポリマーポリオールとバインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であることを要する。
プライマー層１４は、上述したプライマー層形成用樹脂組成物を所定の溶媒に溶解して得られる溶液を、公知の方法で、表面保護層１３の上に塗布し、乾燥することにより得られる。プライマー層１４の厚みは、０．５〜２０μｍ程度であり、好ましくは、１〜５μｍの範囲である。
上述の構成を有するプライマー層１４によれば、装飾層１５を着色している顔料の分散剤や溶剤やバインダー樹脂などが当該プライマー層１４中に分散や浸透などをしやすくなると考えられる。顔料が分散剤や溶剤やバインダー樹脂などとともにプライマー層１４中に分散や浸透などすると、プライマー層１４と装飾層１５との界面が曖昧になる。これにより、界面における入射光の反射や拡散が抑えられ、表面保護層１３側において装飾層１５本来の色合いを表出できるようになると考えられる。
プライマー層１４は、表面保護層１３と装飾層１５との間に配置される。プライマー層１４が配置されることにより、表面保護層１３と装飾層１５との密着性を向上させることができる。また、プライマー層１４が配置されることにより、装飾層１５に形成された模様、文字、パターン状の絵柄が、とりわけ濃色の色調で表現されている場合には、当該色調が有する本来の色合い、例えば、黒色であれば漆黒感を有する色合いを鮮明に表出できる。このほか、プライマー層１４は、耐候性の向上、強度の向上などにも寄与する。
プライマー層１４は、ポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなる。バインダー樹脂の含有量は、ポリマーポリオールとバインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であることを要する。
プライマー層１４は、上述したプライマー層形成用樹脂組成物を所定の溶媒に溶解して得られる溶液を、公知の方法で、表面保護層１３の上に塗布し、乾燥することにより得られる。プライマー層１４の厚みは、０．５〜２０μｍ程度であり、好ましくは、１〜５μｍの範囲である。
上述の構成を有するプライマー層１４によれば、装飾層１５を着色している顔料の分散剤や溶剤やバインダー樹脂などが当該プライマー層１４中に分散や浸透などをしやすくなると考えられる。顔料が分散剤や溶剤やバインダー樹脂などとともにプライマー層１４中に分散や浸透などすると、プライマー層１４と装飾層１５との界面が曖昧になる。これにより、界面における入射光の反射や拡散が抑えられ、表面保護層１３側において装飾層１５本来の色合いを表出できるようになると考えられる。
＜ポリマーポリオール＞
ポリマーポリオールとしては、好ましくは、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールから選ばれる一種単独、又はこれらの混合物が用いられる。なかでも、アクリルポリオールが好ましい。
アクリルポリオールとしては、塩化ビニル変性アクリルポリオール、塩化ビニル−酢酸ビニル変性アクリルポリオール、塩素化ポリオレフィン変性アクリルポリオール、メチル（メタ）アクリレート−２ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、オクチル（メタ）アクリレート−エチルヘキシル（メタ）アクリレート−２ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、メチル（メタ）アクリレート−ブチル（メタ）アクリレート−２ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート−スチレン共重合体などの（メタ）アクリル酸アルキルエステルにヒドロシキアクリレートを共重合させたものが挙げられる。
また、ポリマーポリオールとしては、ポリエステルポリオールを用いることもできる。ポリエステルポリオールとしては、例えば、ポリ（エチレンアジペート）、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ネオペンチルアジペート）、ポリ（ヘキサメチレンアジペート）、ポリ（ブチレンアゼラエート）、ポリ（ブチレンセバケート）、ポリカプロラクトン等が用いられる。上述したポリマーポリオールのうち、未硬化の状態におけるガラス転移温度Ｔｇが８０℃以上、好ましくは８５℃以上であるポリマーポリオールを用いることが好ましい。
ポリマーポリオールとしては、好ましくは、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールから選ばれる一種単独、又はこれらの混合物が用いられる。なかでも、アクリルポリオールが好ましい。
アクリルポリオールとしては、塩化ビニル変性アクリルポリオール、塩化ビニル−酢酸ビニル変性アクリルポリオール、塩素化ポリオレフィン変性アクリルポリオール、メチル（メタ）アクリレート−２ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、オクチル（メタ）アクリレート−エチルヘキシル（メタ）アクリレート−２ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、メチル（メタ）アクリレート−ブチル（メタ）アクリレート−２ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート−スチレン共重合体などの（メタ）アクリル酸アルキルエステルにヒドロシキアクリレートを共重合させたものが挙げられる。
また、ポリマーポリオールとしては、ポリエステルポリオールを用いることもできる。ポリエステルポリオールとしては、例えば、ポリ（エチレンアジペート）、ポリ（ブチレンアジペート）、ポリ（ネオペンチルアジペート）、ポリ（ヘキサメチレンアジペート）、ポリ（ブチレンアゼラエート）、ポリ（ブチレンセバケート）、ポリカプロラクトン等が用いられる。上述したポリマーポリオールのうち、未硬化の状態におけるガラス転移温度Ｔｇが８０℃以上、好ましくは８５℃以上であるポリマーポリオールを用いることが好ましい。
＜イソシアネート系硬化剤＞
イソシアネート系硬化剤のなかでも、多価イソシアネートが好ましく、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート；１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネートないしは脂環式イソシアネート；を用いることができる。また、上述の各種イソシアネートの付加体又は多量体を用いることができ、例えば、トリレンジイソシアネートの付加体、トリレンジイソシアネート３量体（ｔｒｉｍｅｒ）等も用いることができる。
イソシアネート系硬化剤のなかでは、特に、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂環式イソシアネート、キシリレンジイソシアネート、或いはこれらイソシアネートの付加体又は多量体を用いることができる。これらのイソシアネート系硬化剤は、特に、無黄変型イソシアネート化合物とよばれ、耐候性試験などによる黄変を抑制しつつ、装飾層に形成された絵柄などの色調が有する本来の色合いを鮮明に表出した状態を維持することができる。
すなわち、イソシアネート系硬化剤は、無黄変型イソシアネート化合物であることが好ましい。
イソシアネート系硬化剤のなかでも、多価イソシアネートが好ましく、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート；１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネートないしは脂環式イソシアネート；を用いることができる。また、上述の各種イソシアネートの付加体又は多量体を用いることができ、例えば、トリレンジイソシアネートの付加体、トリレンジイソシアネート３量体（ｔｒｉｍｅｒ）等も用いることができる。
イソシアネート系硬化剤のなかでは、特に、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂環式イソシアネート、キシリレンジイソシアネート、或いはこれらイソシアネートの付加体又は多量体を用いることができる。これらのイソシアネート系硬化剤は、特に、無黄変型イソシアネート化合物とよばれ、耐候性試験などによる黄変を抑制しつつ、装飾層に形成された絵柄などの色調が有する本来の色合いを鮮明に表出した状態を維持することができる。
すなわち、イソシアネート系硬化剤は、無黄変型イソシアネート化合物であることが好ましい。
＜バインダー樹脂＞
バインダー樹脂としては、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下の樹脂であれば従来公知のバインダー樹脂が適用できる。バインダー樹脂は、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下であればよく、水酸基を有する化合物であっても、有さない化合物であってもどちらでもよい。バインダー樹脂として具体的には、ポリウレタン系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、ポリエステル樹脂などを用いることができる。バインダー樹脂として使用可能な樹脂の標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量は、好ましくは、１万〜３０万であり、より好ましくは、５〜２０万である。
バインダー樹脂としては、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下の樹脂であれば従来公知のバインダー樹脂が適用できる。バインダー樹脂は、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下であればよく、水酸基を有する化合物であっても、有さない化合物であってもどちらでもよい。バインダー樹脂として具体的には、ポリウレタン系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、ポリエステル樹脂などを用いることができる。バインダー樹脂として使用可能な樹脂の標準ポリスチレンで換算された重量平均分子量は、好ましくは、１万〜３０万であり、より好ましくは、５〜２０万である。
装飾層１５の色を、より鮮明に表出するには、プライマー層１４の透明度は、高い程好ましい。この観点から、バインダー樹脂のガラス転移温度Ｔｇは、６０℃以下であることが好ましく、０℃以下であると、より好ましい。なかでも、ガラス転移温度Ｔｇが−３０〜−４０℃であると装飾層に形成された色調本来の色合い、例えば、黒色であれば漆黒感を有する色合いを鮮明に表出できるので好ましい。
バインダー樹脂の含有量は、ポリマーポリオールとバインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であることを要し、より好ましくは、２０〜４０％である。バインダー樹脂の配合比が、ポリマーポリオールとバインダー樹脂との合計に対して１０％未満であると、装飾層１５の色の鮮明さが低下し、６０％以上であると、プライマー層の粘度が増し、プライマー層の上に装飾層１５を形成するときに装飾層１５によってプライマー層の一部が引き剥がされる、いわゆるバックトラップが生じやすくなる。
バインダー樹脂の含有量は、ポリマーポリオールとバインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であることを要し、より好ましくは、２０〜４０％である。バインダー樹脂の配合比が、ポリマーポリオールとバインダー樹脂との合計に対して１０％未満であると、装飾層１５の色の鮮明さが低下し、６０％以上であると、プライマー層の粘度が増し、プライマー層の上に装飾層１５を形成するときに装飾層１５によってプライマー層の一部が引き剥がされる、いわゆるバックトラップが生じやすくなる。
［装飾層］
装飾層１５は、図１に示すようにプライマー層１４と接着剤層１６との間に形成される。装飾層１５は、プライマー層１４に印刷インキでグラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、転写シートからの転写印刷、昇華転写印刷、インクジェット印刷などの公知の印刷法により形成される。装飾層１５の厚みは、意匠性の観点から３〜４０μｍが好ましく、１０〜３０μｍがより好ましい。
図１には図示しないが、装飾層１５は、少なくとも装飾柄層又は装飾ベタ層のいずれか一方を有する。装飾柄層及び装飾ベタ層を両方備えていてもよい。
装飾柄層及び装飾ベタ層はそれぞれ、必要に応じて隠蔽性を有する色に着色されていてもよいし、透明性を有していてもよい。本発明の効果を考慮すると、装飾層１５は、いわゆる濃色系を呈することが好ましく、より具体的には、国際証明委員会１９７６に規定されるＬ＊ａ＊ｂ＊表色系によるＬ＊が６５以下で表される色とすることがよく、好ましくは、Ｌ＊４０以下である。さらに好ましくは、Ｌ＊１５以上４０以下である。
装飾層１５が、Ｌ＊１５以上４０以下で表される色の場合には、表面保護層１３を介して観察された際に、「鮮明で光沢感のある黒」、「ピアノブラック」、又は「漆黒」と表現される色として表出できる。
装飾層１５は、図１に示すようにプライマー層１４と接着剤層１６との間に形成される。装飾層１５は、プライマー層１４に印刷インキでグラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、転写シートからの転写印刷、昇華転写印刷、インクジェット印刷などの公知の印刷法により形成される。装飾層１５の厚みは、意匠性の観点から３〜４０μｍが好ましく、１０〜３０μｍがより好ましい。
図１には図示しないが、装飾層１５は、少なくとも装飾柄層又は装飾ベタ層のいずれか一方を有する。装飾柄層及び装飾ベタ層を両方備えていてもよい。
装飾柄層及び装飾ベタ層はそれぞれ、必要に応じて隠蔽性を有する色に着色されていてもよいし、透明性を有していてもよい。本発明の効果を考慮すると、装飾層１５は、いわゆる濃色系を呈することが好ましく、より具体的には、国際証明委員会１９７６に規定されるＬ＊ａ＊ｂ＊表色系によるＬ＊が６５以下で表される色とすることがよく、好ましくは、Ｌ＊４０以下である。さらに好ましくは、Ｌ＊１５以上４０以下である。
装飾層１５が、Ｌ＊１５以上４０以下で表される色の場合には、表面保護層１３を介して観察された際に、「鮮明で光沢感のある黒」、「ピアノブラック」、又は「漆黒」と表現される色として表出できる。
装飾柄層及び装飾ベタ層には、それぞれ、模様、文字、パターン状の絵柄などが印刷インキなどによって形成される。絵柄は、汎用の印刷技術によって印刷可能なものであれば、任意である。例えば、木目、石目、布目、砂目、幾何学模様、文字などが挙げられる。
装飾ベタ層は、プライマー層１４の表面の全面に亘って均一に形成される層である。或いは、装飾柄層が印刷されたプライマー層１４の全面に亘って形成される。装飾ベタ層は、装飾柄層に形成された絵柄を引き立てるために、装飾柄層よりも成形品側に配置されている。加飾前の成形品表面の地色を、表面保護層１３側から観察されないようにするためには、隠蔽性の高い装飾柄層及び装飾ベタ層を形成することが好ましい。
装飾柄層及び装飾ベタ層の形成に用いられる印刷インキのバインダー樹脂としては、ポリエステル樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、セルロース系樹脂などを好ましく挙げることができるが、アクリル系樹脂単独又はアクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合物を主成分とするのが好ましい。これらの中では、アクリル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂又は別のアクリル系樹脂を混合すると印刷適性、成形適性がより良好となり好ましい。
また、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂としては、通常、酢酸ビニル含有量が５〜２０質量％程度、平均重合度３５０〜９００程度のものが用いられる。必要に応じ、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂にさらにマレイン酸、フマル酸などのカルボン酸を共重合させてもよい。アクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合比は、アクリル系樹脂／塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂＝１／９〜９／１（質量比）程度である。この他、副成分の樹脂として、必要に応じて、適宜その他の樹脂、例えば、熱可塑性ポリエステル樹脂、熱可塑性ウレタン系樹脂、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレンなどの塩素化ポリオレフィン系樹脂などの樹脂を混合してもよい。
装飾柄層及び装飾ベタ層の形成に用いられる印刷インキは、上記成分の他に、沈降防止剤、硬化触媒、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、増粘剤、消泡剤、滑剤などを適宜添加することができる。印刷インキは、上記成分を、通常溶剤に溶解又は分散した態様で提供される。溶剤としては、バインダー樹脂を溶解又は分散させるものであればよく、有機溶剤及び／又は水を使用することができる。有機溶剤としては、トルエン、キシレンなどの炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテートなどのエステル類、アルコール類が挙げられる。
装飾ベタ層は、プライマー層１４の表面の全面に亘って均一に形成される層である。或いは、装飾柄層が印刷されたプライマー層１４の全面に亘って形成される。装飾ベタ層は、装飾柄層に形成された絵柄を引き立てるために、装飾柄層よりも成形品側に配置されている。加飾前の成形品表面の地色を、表面保護層１３側から観察されないようにするためには、隠蔽性の高い装飾柄層及び装飾ベタ層を形成することが好ましい。
装飾柄層及び装飾ベタ層の形成に用いられる印刷インキのバインダー樹脂としては、ポリエステル樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、セルロース系樹脂などを好ましく挙げることができるが、アクリル系樹脂単独又はアクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合物を主成分とするのが好ましい。これらの中では、アクリル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂又は別のアクリル系樹脂を混合すると印刷適性、成形適性がより良好となり好ましい。
また、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂としては、通常、酢酸ビニル含有量が５〜２０質量％程度、平均重合度３５０〜９００程度のものが用いられる。必要に応じ、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂にさらにマレイン酸、フマル酸などのカルボン酸を共重合させてもよい。アクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂との混合比は、アクリル系樹脂／塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂＝１／９〜９／１（質量比）程度である。この他、副成分の樹脂として、必要に応じて、適宜その他の樹脂、例えば、熱可塑性ポリエステル樹脂、熱可塑性ウレタン系樹脂、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレンなどの塩素化ポリオレフィン系樹脂などの樹脂を混合してもよい。
装飾柄層及び装飾ベタ層の形成に用いられる印刷インキは、上記成分の他に、沈降防止剤、硬化触媒、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、増粘剤、消泡剤、滑剤などを適宜添加することができる。印刷インキは、上記成分を、通常溶剤に溶解又は分散した態様で提供される。溶剤としては、バインダー樹脂を溶解又は分散させるものであればよく、有機溶剤及び／又は水を使用することができる。有機溶剤としては、トルエン、キシレンなどの炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテートなどのエステル類、アルコール類が挙げられる。
装飾柄層及び装飾ベタ層の形成に用いられる着色剤としては、アルミニウム、クロム、ニッケル、錫、チタン、リン化鉄、銅、金、銀、真鍮などの金属、合金、又は金属化合物の鱗片状箔粉からなるメタリック顔料、マイカ状酸化鉄、二酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、二酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、着色二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛などの箔粉からなる真珠光沢（パール）顔料、アルミン酸ストロンチウム、アルミン酸カルシウム、アルミン酸バリウム、硫化亜鉛、硫化カルシウムなどの蛍光顔料、二酸化チタン、亜鉛華、三酸化アンチモンなどの白色無機顔料、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルトブルー、チタン黄、黄鉛、カーボンブラックなどの無機顔料、イソインドリノンイエロー、ハンザイエローＡ、キナクリドンレッド、パーマネントレッド４Ｒ、フタロシアニンブルー、インダスレンブルーＲＳ、アニリンブラックなどの有機顔料（染料も含む）を１種又は２種以上混合して用いることができる。
装飾層１５の色として、Ｌ＊が４０以下で表される色を得るには、特に、粒径３０ｎｍ未満、ＤＢＰ吸収量が４６ｃｍ3／１００ｇ以上であるカーボンブラックを顔料として用いることが好ましい。
［接着剤層］
接着剤層１６は、装飾層１５と加飾前の成形品の表面との間に配置される。接着剤層１６が配置されることにより、装飾層１５と加飾前の成形品の表面とを十分に接着することができる。接着層１６は、必ずしも設けられなくてもよい。
射出成形同時転写加飾法において、射出成形樹脂と加飾用フィルム１０とを、端部に剥がれが生じることがないように密着性よく接合し得るものであれば、接着剤層１６として使用可能である。
接着剤層１６は、装飾層１５と加飾前の成形品の表面との間に配置される。接着剤層１６が配置されることにより、装飾層１５と加飾前の成形品の表面とを十分に接着することができる。接着層１６は、必ずしも設けられなくてもよい。
射出成形同時転写加飾法において、射出成形樹脂と加飾用フィルム１０とを、端部に剥がれが生じることがないように密着性よく接合し得るものであれば、接着剤層１６として使用可能である。
接着剤層１６としては、汎用の感熱接着剤や加圧接着剤から形成することができる。実施形態においては、必要に応じて加熱及び加圧によって、装飾層１５と加飾前の成形品の表面との接着性を発現するヒートシール層であることが好ましい。
接着剤層１６の厚みは、加飾用フィルム１０の装飾層１５と加飾前の成形品の表面との接着性の観点、また、加熱及び加圧など製造条件上の観点から、０．１〜６μｍ程度が好ましい。
接着剤層１６を構成する接着剤に用いられる樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合樹脂、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド系樹脂などの中から選ばれる少なくとも１種の樹脂を挙げることができる。
上述の樹脂の中から選択した１種又は２種以上の樹脂を溶液、あるいはエマルジョンなどのように塗布可能な形態にし、グラビア印刷法、スクリーン印刷法、グラビア版を用いたリバースコーティング法などの手法により、装飾層１５に塗布した後、乾燥することによって、接着剤層１６を形成することができる。
接着剤層１６には、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、シュウ酸アニリド系化合物、シアノアクリレート系化合物、サリシレート系化合物などの有機系の紫外線吸収剤や、亜鉛、チタン、セリウム、スズ、鉄などの酸化物のような無機系の紫外線吸収能を有する微粒子の添加剤を含有させることができる。また、添加剤として、着色顔料、白色顔料、体質顔料、充填剤、帯電防止剤、酸化防止剤、蛍光増白剤なども適宜、必要に応じて含有させることができる。
接着剤層１６の厚みは、加飾用フィルム１０の装飾層１５と加飾前の成形品の表面との接着性の観点、また、加熱及び加圧など製造条件上の観点から、０．１〜６μｍ程度が好ましい。
接着剤層１６を構成する接着剤に用いられる樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合樹脂、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド系樹脂などの中から選ばれる少なくとも１種の樹脂を挙げることができる。
上述の樹脂の中から選択した１種又は２種以上の樹脂を溶液、あるいはエマルジョンなどのように塗布可能な形態にし、グラビア印刷法、スクリーン印刷法、グラビア版を用いたリバースコーティング法などの手法により、装飾層１５に塗布した後、乾燥することによって、接着剤層１６を形成することができる。
接着剤層１６には、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、シュウ酸アニリド系化合物、シアノアクリレート系化合物、サリシレート系化合物などの有機系の紫外線吸収剤や、亜鉛、チタン、セリウム、スズ、鉄などの酸化物のような無機系の紫外線吸収能を有する微粒子の添加剤を含有させることができる。また、添加剤として、着色顔料、白色顔料、体質顔料、充填剤、帯電防止剤、酸化防止剤、蛍光増白剤なども適宜、必要に応じて含有させることができる。
［加飾用フィルムの製造方法］
本発明に係る加飾用フィルムの製造方法は、
（ａ）基材上に離型層を設ける工程、
（ｂ）離型層上に電離放射線硬化性樹脂組成物を塗布して電離放射線硬化性樹脂組成物塗布層を形成する工程、
（ｃ）該電離放射線硬化性樹脂組成物塗布層に電離放射線を照射して、硬化又は半硬化して表面保護層を形成する工程、
（ｄ）装飾層を形成する工程を含む。
また、工程（ｃ）と工程（ｄ）との間に、表面保護層の表面にコロナ処理を施す工程（ｅ）を有することが好ましい。
工程（ａ），（ｂ），（ｄ）では、グラビア印刷、ロールコートなどの公知の手法を適用できる。
本発明に係る加飾用フィルムの製造方法は、
（ａ）基材上に離型層を設ける工程、
（ｂ）離型層上に電離放射線硬化性樹脂組成物を塗布して電離放射線硬化性樹脂組成物塗布層を形成する工程、
（ｃ）該電離放射線硬化性樹脂組成物塗布層に電離放射線を照射して、硬化又は半硬化して表面保護層を形成する工程、
（ｄ）装飾層を形成する工程を含む。
また、工程（ｃ）と工程（ｄ）との間に、表面保護層の表面にコロナ処理を施す工程（ｅ）を有することが好ましい。
工程（ａ），（ｂ），（ｄ）では、グラビア印刷、ロールコートなどの公知の手法を適用できる。
工程（ｃ）では、電離放射線硬化性樹脂組成物塗布層に、電子線、紫外線などの電離放射線を照射して該電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋し、硬化させることにより表面保護層を形成する。
電離放射線として電子線を用いる場合には、加速電圧は、用いる樹脂の種類や層の厚みに応じて適宜選定し得るが、通常、７０〜３００ｋＶとすることが好ましい。
電子線の照射では、加速電圧が高いほど、電子線の透過能力が増加するため、電子線によって劣化する基材を使用する場合には、電子線の到達する深さと電離放射線硬化性樹脂組成物の層の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することが好ましい。これにより、基材への電子線の到達量を適切に調整することができ、電子線が過剰に照射されることによる基材の劣化を抑制できる。
また、電離放射線の照射線量は、電離放射線硬化性樹脂組成物の層の架橋密度が飽和する量であることが好ましく、通常、５〜３００ｋＧｙ（０．５〜３０Ｍｒａｄ）、好ましくは１０〜７０ｋＧｙ（１〜７Ｍｒａｄ）の範囲で選定されることが好ましい。
電子線源には、特に制限はなく、例えば、コックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
電離放射線として電子線を用いる場合には、加速電圧は、用いる樹脂の種類や層の厚みに応じて適宜選定し得るが、通常、７０〜３００ｋＶとすることが好ましい。
電子線の照射では、加速電圧が高いほど、電子線の透過能力が増加するため、電子線によって劣化する基材を使用する場合には、電子線の到達する深さと電離放射線硬化性樹脂組成物の層の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することが好ましい。これにより、基材への電子線の到達量を適切に調整することができ、電子線が過剰に照射されることによる基材の劣化を抑制できる。
また、電離放射線の照射線量は、電離放射線硬化性樹脂組成物の層の架橋密度が飽和する量であることが好ましく、通常、５〜３００ｋＧｙ（０．５〜３０Ｍｒａｄ）、好ましくは１０〜７０ｋＧｙ（１〜７Ｍｒａｄ）の範囲で選定されることが好ましい。
電子線源には、特に制限はなく、例えば、コックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
電離放射線として紫外線を用いる場合には、波長１９０〜３８０ｎｍの紫外線が好ましい。紫外線源には、特に制限はなく、例えば、高圧水銀燈、低圧水銀燈、メタルハライドランプ、カーボンアーク燈などを用いることができる。
[加飾成形品]
図２は、本発明の実施形態として示す加飾用フィルムを用いて加飾された成形品（加飾成形品という）を説明する断面図である。
加飾成形品２０は、樹脂成形体１８、接着剤層１６、装飾層１５、プライマー層１４、表面保護層１３をこの順に有し、プライマー層１４がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、表面保護層１３が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。表面保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５、及び接着剤層１６は、転写層１７を構成する。
本発明の実施形態として示す加飾成形品２０のヘイズ値が１３．０以下であることが好ましい。より好ましくは、１１以下であり、更に好ましくは、５以下である。加飾成形品２０のヘイズ値が１３．０以下であれば、加飾成形品の表面の曇りの影響が少なく、加飾成形品の色艶が製品設計時、或いは製品企画時に設定した色艶に近い色に表出できる。
実施形態において、加飾成形品のヘイズ値Ｈは、ＡＳＴＭ Ｄ４０３９に規定された方法に従って測定される値である。
図２は、本発明の実施形態として示す加飾用フィルムを用いて加飾された成形品（加飾成形品という）を説明する断面図である。
加飾成形品２０は、樹脂成形体１８、接着剤層１６、装飾層１５、プライマー層１４、表面保護層１３をこの順に有し、プライマー層１４がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、表面保護層１３が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。表面保護層１３、プライマー層１４、装飾層１５、及び接着剤層１６は、転写層１７を構成する。
本発明の実施形態として示す加飾成形品２０のヘイズ値が１３．０以下であることが好ましい。より好ましくは、１１以下であり、更に好ましくは、５以下である。加飾成形品２０のヘイズ値が１３．０以下であれば、加飾成形品の表面の曇りの影響が少なく、加飾成形品の色艶が製品設計時、或いは製品企画時に設定した色艶に近い色に表出できる。
実施形態において、加飾成形品のヘイズ値Ｈは、ＡＳＴＭ Ｄ４０３９に規定された方法に従って測定される値である。
［加飾成形品の製造方法］
加飾成形品２０は、上述した加飾用フィルムの製造方法により得られた加飾用フィルムを用いて樹脂成形体１８の表面に貼付して形成される。
（I）上述した加飾用フィルム１０の基材１１側を金型内面の形状に沿うように金型内面に密着させて型締する工程、
（II）樹脂成形体１８を形成する樹脂を金型内に射出する工程、
（III）樹脂成形体１８が冷却した後に該金型から加飾用フィルム１０と一体化された樹脂成形体１８を取り出す工程、
（IV）加飾用フィルム１０と一体化された樹脂成形体１８から基材１１及び離型層１２を剥離する工程
を有する。
加飾成形品２０は、上述した加飾用フィルムの製造方法により得られた加飾用フィルムを用いて樹脂成形体１８の表面に貼付して形成される。
（I）上述した加飾用フィルム１０の基材１１側を金型内面の形状に沿うように金型内面に密着させて型締する工程、
（II）樹脂成形体１８を形成する樹脂を金型内に射出する工程、
（III）樹脂成形体１８が冷却した後に該金型から加飾用フィルム１０と一体化された樹脂成形体１８を取り出す工程、
（IV）加飾用フィルム１０と一体化された樹脂成形体１８から基材１１及び離型層１２を剥離する工程
を有する。
工程（I）では、必要に応じて、加飾用フィルムを加熱してもよい。加飾用フィルムを加熱する場合には、加熱温度は、基材のガラス転移温度Ｔｇの近傍又はそれ以上で、かつ、溶融温度又は融点未満の範囲であることが好ましく、ガラス転移温度Ｔｇ近傍の温度で行うことがより好ましい。例えば、基材として好適なポリエステルフィルムを使用する場合であれば、７０〜１３０℃であることが好ましい。なお、本実施形態では、ガラス転移温度Ｔｇの近傍とは、ガラス転移温度±５℃の範囲を示す。
工程（II）では、溶融させた状態の樹脂成形品１８を形成する樹脂を、金型内に射出し、加飾用フィルムと一体化させる。
樹脂成形体１８を形成する樹脂が熱可塑性樹脂の場合には、溶融させて流動状態にして射出する。この後、冷却して固化させる。また、樹脂成形体１８を形成する樹脂が熱硬化性樹脂の場合には、未硬化の液状態の樹脂を室温又は適宜加熱することによって流動状態にして射出する。この後、冷却して固化させる。これにより、加飾用フィルム１０が一体化された樹脂成形体１８が形成される。樹脂成形体１８を形成する樹脂を溶融する際の加熱温度は、成形品本体を形成する樹脂の種類によるが、一般には、１８０〜３２０℃程度である。
樹脂成形体１８を形成する樹脂が熱可塑性樹脂の場合には、溶融させて流動状態にして射出する。この後、冷却して固化させる。また、樹脂成形体１８を形成する樹脂が熱硬化性樹脂の場合には、未硬化の液状態の樹脂を室温又は適宜加熱することによって流動状態にして射出する。この後、冷却して固化させる。これにより、加飾用フィルム１０が一体化された樹脂成形体１８が形成される。樹脂成形体１８を形成する樹脂を溶融する際の加熱温度は、成形品本体を形成する樹脂の種類によるが、一般には、１８０〜３２０℃程度である。
［樹脂成形体を形成する樹脂］
樹脂成形体を形成する樹脂としては、射出成形可能な熱可塑性樹脂、あるいは、熱硬化性樹脂（２液硬化性樹脂を含む）であれば適用可能であり、特に制限されない。このような熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどのビニル系重合体；ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン系共重合体、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体樹脂）などのスチレン系樹脂；ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリエチル（メタ）アクリレート、ポリアクリロニトリルなどのアクリル系樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、エチレングリコール−テレフタル酸−イソフタル酸共重合体、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂；ポリカーボネート樹脂などが挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、２液反応硬化型のポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は、単独又は複数種以上混合して用いてもよい。
また、樹脂成形体を形成する樹脂には、必要に応じて各種添加剤を添加することができる。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどの無機物粉末、木粉、ガラス繊維などの充填剤、滑剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤などが挙げられる。なお、樹脂成形体を形成する樹脂は、用途に応じて適宜、着色剤を添加して着色してもよい。着色剤には、上述した基材１１を形成する樹脂に対して適用可能なものと同様の公知の着色剤を使用できる。
樹脂成形体の厚みに特に制限はなく、用途に応じて選定できる。樹脂成形体の厚みは、１〜５ｍｍとすることができ、好ましくは、２〜３ｍｍである。
樹脂成形体を形成する樹脂としては、射出成形可能な熱可塑性樹脂、あるいは、熱硬化性樹脂（２液硬化性樹脂を含む）であれば適用可能であり、特に制限されない。このような熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどのビニル系重合体；ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン系共重合体、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体樹脂）などのスチレン系樹脂；ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリエチル（メタ）アクリレート、ポリアクリロニトリルなどのアクリル系樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、エチレングリコール−テレフタル酸−イソフタル酸共重合体、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂；ポリカーボネート樹脂などが挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、２液反応硬化型のポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は、単独又は複数種以上混合して用いてもよい。
また、樹脂成形体を形成する樹脂には、必要に応じて各種添加剤を添加することができる。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどの無機物粉末、木粉、ガラス繊維などの充填剤、滑剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤などが挙げられる。なお、樹脂成形体を形成する樹脂は、用途に応じて適宜、着色剤を添加して着色してもよい。着色剤には、上述した基材１１を形成する樹脂に対して適用可能なものと同様の公知の着色剤を使用できる。
樹脂成形体の厚みに特に制限はなく、用途に応じて選定できる。樹脂成形体の厚みは、１〜５ｍｍとすることができ、好ましくは、２〜３ｍｍである。
［基材付き加飾成形品］
図２に示す加飾成形品２０は、加飾用フィルム１０と樹脂成形体１８とが一体化された後、加飾用フィルム１０から基材１１及び離型層１２を剥離されたものである。
一方、加飾用フィルム１０から基材１１及び離型層１２を剥離しない形態（基材付き加飾成形品という）で流通されてもよい。基材１１及び離型層１２は、加飾成形品が使用状態になる前に剥離される。
すなわち、基材付き加飾成形品は、樹脂成形体１８、接着剤層１６、装飾層１５、プライマー層１４、表面保護層１３、離型層１２、基材１１をこの順に有し、プライマー層１４がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、表面保護層１３が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。
基材付き加飾成形品では、例えば、基材１１が表面保護層１３を保護する役割を果たすため、トラックやベルトコンベアなどで当該基材付き加飾成形品が搬送される場合などにおいて、表面保護増１３への傷付き、汚れなどを防止できる。
図２に示す加飾成形品２０は、加飾用フィルム１０と樹脂成形体１８とが一体化された後、加飾用フィルム１０から基材１１及び離型層１２を剥離されたものである。
一方、加飾用フィルム１０から基材１１及び離型層１２を剥離しない形態（基材付き加飾成形品という）で流通されてもよい。基材１１及び離型層１２は、加飾成形品が使用状態になる前に剥離される。
すなわち、基材付き加飾成形品は、樹脂成形体１８、接着剤層１６、装飾層１５、プライマー層１４、表面保護層１３、離型層１２、基材１１をこの順に有し、プライマー層１４がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、表面保護層１３が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。
基材付き加飾成形品では、例えば、基材１１が表面保護層１３を保護する役割を果たすため、トラックやベルトコンベアなどで当該基材付き加飾成形品が搬送される場合などにおいて、表面保護増１３への傷付き、汚れなどを防止できる。
以下に、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は、実施例に限定されない。
［評価方法］
＜基材のヘイズ値＞
基材のヘイズ値Ｈは、株式会社東洋精機製作所製のＤＩＲＥＣＴ ＲＥＡＤＩＮＧ ＨＡＺＥ ＭＥＴＥＲを用いて測定した。
＜加飾成形品のヘイズ値＞
加飾成形品のヘイズ値Ｈは、ＢＹＫガードナー社製のマイクログロスを用いて、ＡＳＴＭ Ｄ４０３９に従って測定した。
＜基材の表面粗さ＞
基材の表面粗さ（算術平均粗さＲａ，二乗平均粗さＲｑ，粗さ曲線最大断面高さＲｔ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１に規定された測定法に基づいて測定した。
＜バインダー樹脂のガラス転移温度Ｔｇ＞
示差熱量分析（ＤＳＣ）法により、ピークショルダーになる温度をガラス転移温度Ｔｇとした。示差走査熱量計（ＤＳＣ）装置（セイコーインスツルメンツ社製 ＳＣ−６２００型）を用いた。
＜成形品の漆黒性＞
成形品の漆黒性は、成形品サンプルの表面を目視により判断した。漆黒性は、周囲の像が成形品の表面に写り込む度合いと、「黒」の深みとをサンプル間で相対的に判断した。
Ａ：表面に写り込む像が鮮明で表面に光沢がある。表面の黒味が最も深い
Ｂ：表面に写り込む像が鮮明であるが表面にやや曇りがある。表面の黒味がやや深い
Ｃ：表面に曇りがあり表面に写り込む像がぼやけてみえる。表面が黒い
Ｄ：表面の曇りのために表面に像が写っていない。表面が黒い
Ｅ：表面保護層に装飾層が塗布できず、加飾用フィルムが作製できなかった。
［評価方法］
＜基材のヘイズ値＞
基材のヘイズ値Ｈは、株式会社東洋精機製作所製のＤＩＲＥＣＴ ＲＥＡＤＩＮＧ ＨＡＺＥ ＭＥＴＥＲを用いて測定した。
＜加飾成形品のヘイズ値＞
加飾成形品のヘイズ値Ｈは、ＢＹＫガードナー社製のマイクログロスを用いて、ＡＳＴＭ Ｄ４０３９に従って測定した。
＜基材の表面粗さ＞
基材の表面粗さ（算術平均粗さＲａ，二乗平均粗さＲｑ，粗さ曲線最大断面高さＲｔ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１に規定された測定法に基づいて測定した。
＜バインダー樹脂のガラス転移温度Ｔｇ＞
示差熱量分析（ＤＳＣ）法により、ピークショルダーになる温度をガラス転移温度Ｔｇとした。示差走査熱量計（ＤＳＣ）装置（セイコーインスツルメンツ社製 ＳＣ−６２００型）を用いた。
＜成形品の漆黒性＞
成形品の漆黒性は、成形品サンプルの表面を目視により判断した。漆黒性は、周囲の像が成形品の表面に写り込む度合いと、「黒」の深みとをサンプル間で相対的に判断した。
Ａ：表面に写り込む像が鮮明で表面に光沢がある。表面の黒味が最も深い
Ｂ：表面に写り込む像が鮮明であるが表面にやや曇りがある。表面の黒味がやや深い
Ｃ：表面に曇りがあり表面に写り込む像がぼやけてみえる。表面が黒い
Ｄ：表面の曇りのために表面に像が写っていない。表面が黒い
Ｅ：表面保護層に装飾層が塗布できず、加飾用フィルムが作製できなかった。
［実施例及び比較例］
フィラー配合量の違いによりヘイズ値の異なる基材Ａ、基材Ｂ、基材Ｃを用意し、プライマー層を形成する樹脂の組成を変えて、実施例１〜７，比較例１〜３に示す成形品のサンプルを作製した。基材Ａ〜Ｃは、いずれも易接着処理が施された２軸延伸ＰＥＴシートであり、厚み５０μｍであった。
＜実施例１＞
（加飾用フィルムの製造）
基材Ａの表面に、アクリル−メラミン系樹脂をグラビア法により塗布して、厚み３μｍの離型層を形成した。次いで、多官能（メタ）アクリレートモノマー（ペンタエリスリトールトリアクリレート，分子量：２９８）４０質量部、重量平均分子量Ｍｗ１５００００の熱可塑性樹脂（アクリル樹脂，ガラス転移温度Ｔｇ：１０５℃）６０質量部、その他紫外線吸収剤：１．１質量部、光安定剤：０．６質量部、及びレベリング剤０．２質量部を含む電離放射線硬化性樹脂組成物を、上記離型層上にバーコーターで塗工して、加速電圧１６５ｋＶ、照射線量５０ｋＧｙ（５Ｍｒａｄ）の電子線を照射して架橋硬化させて、表面保護層（厚み：１２μｍ）を形成した。
次に、表面保護層の表面にコロナ放電処理を施した後、コロナ放電処理された表面保護層の表面に、アクリルポリオール（ガラス転移温度Ｔｇ：９０℃）とキシリレンジイソシアネートとウレタン樹脂１（ガラス転移温度Ｔｇ：−３０〜−４０℃）を含む溶液を塗布して、プライマー層（厚み１．５μｍ）を形成した。
次いで、上記プライマー層の上に、アクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂とをバインダー樹脂とした黒色系印刷インキ（アクリル樹脂：５０質量％、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂：５０質量％）を塗布量３ｇ／ｍ2でグラビア印刷を施して全面ベタ層の装飾層を形成した。
黒色系印刷インキには、顔料として、粒径３０ｎｍ未満、ＤＢＰ吸収量が４６ｃｍ3／１００ｇ以上であるカーボンブラックが含まれる。
装飾層は、国際証明委員会１９７６に規定されるＬ＊ａ＊ｂ＊表色系によるＬ＊が３０で表される色調にした。
さらに、装飾層の上に、グラビア印刷により、アクリル系樹脂（軟化温度：１２５℃）を塗布量４ｇ／ｍ2で塗布して接着剤層を形成し、図１に示す構成の加飾シートを作製した。
フィラー配合量の違いによりヘイズ値の異なる基材Ａ、基材Ｂ、基材Ｃを用意し、プライマー層を形成する樹脂の組成を変えて、実施例１〜７，比較例１〜３に示す成形品のサンプルを作製した。基材Ａ〜Ｃは、いずれも易接着処理が施された２軸延伸ＰＥＴシートであり、厚み５０μｍであった。
＜実施例１＞
（加飾用フィルムの製造）
基材Ａの表面に、アクリル−メラミン系樹脂をグラビア法により塗布して、厚み３μｍの離型層を形成した。次いで、多官能（メタ）アクリレートモノマー（ペンタエリスリトールトリアクリレート，分子量：２９８）４０質量部、重量平均分子量Ｍｗ１５００００の熱可塑性樹脂（アクリル樹脂，ガラス転移温度Ｔｇ：１０５℃）６０質量部、その他紫外線吸収剤：１．１質量部、光安定剤：０．６質量部、及びレベリング剤０．２質量部を含む電離放射線硬化性樹脂組成物を、上記離型層上にバーコーターで塗工して、加速電圧１６５ｋＶ、照射線量５０ｋＧｙ（５Ｍｒａｄ）の電子線を照射して架橋硬化させて、表面保護層（厚み：１２μｍ）を形成した。
次に、表面保護層の表面にコロナ放電処理を施した後、コロナ放電処理された表面保護層の表面に、アクリルポリオール（ガラス転移温度Ｔｇ：９０℃）とキシリレンジイソシアネートとウレタン樹脂１（ガラス転移温度Ｔｇ：−３０〜−４０℃）を含む溶液を塗布して、プライマー層（厚み１．５μｍ）を形成した。
次いで、上記プライマー層の上に、アクリル系樹脂と塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂とをバインダー樹脂とした黒色系印刷インキ（アクリル樹脂：５０質量％、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂：５０質量％）を塗布量３ｇ／ｍ2でグラビア印刷を施して全面ベタ層の装飾層を形成した。
黒色系印刷インキには、顔料として、粒径３０ｎｍ未満、ＤＢＰ吸収量が４６ｃｍ3／１００ｇ以上であるカーボンブラックが含まれる。
装飾層は、国際証明委員会１９７６に規定されるＬ＊ａ＊ｂ＊表色系によるＬ＊が３０で表される色調にした。
さらに、装飾層の上に、グラビア印刷により、アクリル系樹脂（軟化温度：１２５℃）を塗布量４ｇ／ｍ2で塗布して接着剤層を形成し、図１に示す構成の加飾シートを作製した。
（加飾成形品の作製）
金型は、８０ｍｍ×８０ｍｍ角、立ち上がり１０ｍｍ、コーナー部が２Ｒのトレー状であり、いわゆる深絞り度が高いものを用いた。ここで、深絞り加工とは、成形前の樹脂の表面積と成形後の樹脂の面積との比が１３０％以上となるような立体形状を形成する加工方法をいう。深絞り度が高いとは、この面積比が大きいことをいう。
上述のように製造された加飾用フィルムを３５０℃に加熱された熱盤によって印刷層側から加熱し、印刷層側の温度が１００℃となったとき金型内面に密着させて金型内部の形状に沿うように真空成形した。
次に、成形品本体を形成する樹脂を２３０℃に加熱して溶融状態にしてから、金型内部に射出した。実施例では、成形品本体を形成する樹脂としてＡＢＳ樹脂［日本エイアンドエル（株）製、商品名「クラスチックＭＴＨ−２」］を用いた。
金型の温度が８０℃程度まで冷却されたとき、成形品を金型から取り出し、基材を剥離した。これにより、図２に示す加飾された成形品を得た。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
金型は、８０ｍｍ×８０ｍｍ角、立ち上がり１０ｍｍ、コーナー部が２Ｒのトレー状であり、いわゆる深絞り度が高いものを用いた。ここで、深絞り加工とは、成形前の樹脂の表面積と成形後の樹脂の面積との比が１３０％以上となるような立体形状を形成する加工方法をいう。深絞り度が高いとは、この面積比が大きいことをいう。
上述のように製造された加飾用フィルムを３５０℃に加熱された熱盤によって印刷層側から加熱し、印刷層側の温度が１００℃となったとき金型内面に密着させて金型内部の形状に沿うように真空成形した。
次に、成形品本体を形成する樹脂を２３０℃に加熱して溶融状態にしてから、金型内部に射出した。実施例では、成形品本体を形成する樹脂としてＡＢＳ樹脂［日本エイアンドエル（株）製、商品名「クラスチックＭＴＨ−２」］を用いた。
金型の温度が８０℃程度まで冷却されたとき、成形品を金型から取り出し、基材を剥離した。これにより、図２に示す加飾された成形品を得た。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜実施例２＞
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、ポリエステルを用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、ポリエステルを用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜実施例３＞
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂を用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂を用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜実施例４＞
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、ウレタン樹脂２を用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、ウレタン樹脂２を用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜実施例５＞
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、ウレタン樹脂３を用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
プライマー層を形成する樹脂Ｂとして、ウレタン樹脂３を用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜実施例６＞
樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、６０：４０に変更した以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、６０：４０に変更した以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜実施例７＞
基材Ｃを用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
基材Ｃを用いた以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜比較例１＞
樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、１００：０に変更した。すなわち、樹脂Ｂを用いなかったこと以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、１００：０に変更した。すなわち、樹脂Ｂを用いなかったこと以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜比較例２＞
樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、２０：８０に変更した以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、２０：８０に変更した以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
＜比較例３＞
基材Ｃを用いるとともに、樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、１００：０に変更したこと以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
基材Ｃを用いるとともに、樹脂Ａと樹脂Ｂとの比を、１００：０に変更したこと以外は、実施例１と同様にしてサンプルを作製した。得られた成形品のヘイズ値を上述した評価方法に基づいて測定した。結果を表１に示す。
［評価結果］
上述した評価方法に基づいて評価された各サンプル成形品の漆黒性と、ヘイズ値とを表１に示す。
上述した評価方法に基づいて評価された各サンプル成形品の漆黒性と、ヘイズ値とを表１に示す。
表１の注釈は、下記のとおりである。
＊１：アクリルポリオール（分子量３万）
＊２：ウレタン樹脂１（分子量２万）
＊３：ポリエステル樹脂（分子量１．６万）
＊４：塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂（分子量２．４万）
＊５：ウレタン樹脂２（分子量３万）
＊６：ウレタン樹脂３（分子量１万）
＊１：アクリルポリオール（分子量３万）
＊２：ウレタン樹脂１（分子量２万）
＊３：ポリエステル樹脂（分子量１．６万）
＊４：塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂（分子量２．４万）
＊５：ウレタン樹脂２（分子量３万）
＊６：ウレタン樹脂３（分子量１万）
表１に示すように、実施例のサンプルと、比較例のサンプルとを比べると、実施例のサンプルのほうが、成形品のヘイズ値が低く、透明度が高いことが判る。これにより、プライマー層に樹脂Ｂ、すなわち、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下である樹脂を含ませることにより、漆黒性を良好にできることが判る。
実施例１のサンプルと実施例７のサンプルとは、基材のヘイズ値が異なる。すなわち、基材のヘイズ値が低いほうが、成形品のヘイズ値が低くなり、漆黒性が良好になることが判る。
同一の基材Ａを用いて、プライマー層を形成する樹脂Ｂの種類を変えて作製された実施例１〜５のサンプルを比較すると、樹脂Ｂのガラス転移温度Ｔｇが低いほど、漆黒性が良好になることが判る。
実施例５のサンプルと実施例６のサンプルとは、樹脂Ｂの比率が異なる。両者を比べると、樹脂Ｂの比率が２０％に近づくほどヘイズが低くなり、透明度が上がることが判る。
実施例１〜７では、成形品のヘイズ値は、４．６〜１２．８の範囲であることが判る。例えば、先行技術文献として挙げた特開２００２−２９２７９８に記載されたヘイズ（１．３未満）よりも高い。これは、射出成形同時加飾方法のなかでも射出成形同時転写加飾法を用いた本実施例のように、表面保護層と装飾層との間にプライマー層が配置される場合には、ヘイズ値が高めでも、十分な漆黒性が表出できることを意味している。
実施例１のサンプルと実施例７のサンプルとは、基材のヘイズ値が異なる。すなわち、基材のヘイズ値が低いほうが、成形品のヘイズ値が低くなり、漆黒性が良好になることが判る。
同一の基材Ａを用いて、プライマー層を形成する樹脂Ｂの種類を変えて作製された実施例１〜５のサンプルを比較すると、樹脂Ｂのガラス転移温度Ｔｇが低いほど、漆黒性が良好になることが判る。
実施例５のサンプルと実施例６のサンプルとは、樹脂Ｂの比率が異なる。両者を比べると、樹脂Ｂの比率が２０％に近づくほどヘイズが低くなり、透明度が上がることが判る。
実施例１〜７では、成形品のヘイズ値は、４．６〜１２．８の範囲であることが判る。例えば、先行技術文献として挙げた特開２００２−２９２７９８に記載されたヘイズ（１．３未満）よりも高い。これは、射出成形同時加飾方法のなかでも射出成形同時転写加飾法を用いた本実施例のように、表面保護層と装飾層との間にプライマー層が配置される場合には、ヘイズ値が高めでも、十分な漆黒性が表出できることを意味している。
表１に示された結果から、本発明によれば、装飾層と基材との間に、プライマー層が配置された場合には、プライマー層を形成する樹脂の組成と配合を特定のものにすることにより、装飾層の色を鮮明に表出できる。
これは、装飾層を着色している顔料の分散剤や溶剤がプライマー層中に分散することによるものと考えられる。顔料は、分散剤や溶剤やバインダー樹脂などがプライマー層中に分散や浸透などをしやすくなり、プライマー層と装飾層との界面が曖昧になることが考えられる。界面が曖昧になると、界面における入射光の反射や拡散などの影響が抑えられるものと考えられる。
また、射出成形同時加飾法のうち、射出成形同時転写加飾法では、基材が剥離される。このように、基材が剥離された後に露呈する表面保護層が観察面になったりする場合でも、剥離される基材としてヘイズ値が低いものを使用することにより、基材が剥離された後に露呈する表面保護層の透明度を高めることができる。
特に、上述した顔料を用いた場合には、プライマー層の組成により、表面保護層のヘイズ値を下げることと相まって、観察者にとっては、漆黒感が増して見えるものと考えられる。
これは、装飾層を着色している顔料の分散剤や溶剤がプライマー層中に分散することによるものと考えられる。顔料は、分散剤や溶剤やバインダー樹脂などがプライマー層中に分散や浸透などをしやすくなり、プライマー層と装飾層との界面が曖昧になることが考えられる。界面が曖昧になると、界面における入射光の反射や拡散などの影響が抑えられるものと考えられる。
また、射出成形同時加飾法のうち、射出成形同時転写加飾法では、基材が剥離される。このように、基材が剥離された後に露呈する表面保護層が観察面になったりする場合でも、剥離される基材としてヘイズ値が低いものを使用することにより、基材が剥離された後に露呈する表面保護層の透明度を高めることができる。
特に、上述した顔料を用いた場合には、プライマー層の組成により、表面保護層のヘイズ値を下げることと相まって、観察者にとっては、漆黒感が増して見えるものと考えられる。
１０…加飾用フィルム、 １１…基材、 １２…離型層、 １３…表面保護層、 １４…プライマー層、 １５…装飾層、 １６…接着剤層、 １７…転写層、 １８…樹脂成形体、 ２０…成形品
Claims (9)
- 基材、離型層、表面保護層、プライマー層、及び装飾層をこの順に有する加飾用フィルムであって、
該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなり、
該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、
該バインダー樹脂の含有量が該ポリマーポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％である加飾用フィルム。 - 前記ポリマーポリオールのガラス転移温度Ｔｇが８０℃以上である請求項１に記載の加飾用フィルム。
- 前記バインダー樹脂のガラス転移温度Ｔｇが６０℃以下である請求項１又は２に記載の加飾用フィルム。
- 前記イソシアネート系硬化剤が無黄変型イソシアネート化合物である請求項１〜３のいずれかに記載の加飾用フィルム。
- 前記基材のヘイズ値Ｈが、０．５≦Ｈ≦３．０を満たす請求項１〜４のいずれかに記載の加飾用フィルム。
- 前記装飾層は、国際証明委員会１９７６に規定されるＬ＊ａ＊ｂ＊表色系によるＬ＊が６５以下で表される色である請求項１〜５のいずれかに記載の加飾用フィルム。
- 請求項１〜６のいずれかに記載の加飾用フィルムを用いて樹脂成形体の表面を加飾して形成される加飾成形品の製造方法であって、
（I）該加飾用フィルムの基材側を金型内面の形状に沿うように金型内面に密着させて型締する工程、
（II）該樹脂成形体を形成する樹脂を金型内に射出する工程、
（III）該樹脂成形体が冷却した後に該金型から該加飾用フィルムと一体化された樹脂成形体を取り出す工程、
（IV）該加飾用フィルムと一体化された樹脂成形体から基材及び離型層を剥離する工程
を有する加飾成形品の製造方法。 - 樹脂成形体、接着剤層、装飾層、プライマー層、表面保護層、離型層、基材を順に有し、
該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、
該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、
該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる、
基材付き加飾成形品。 - 樹脂成形体、接着剤層、装飾層、プライマー層、表面保護層を順に有し、
該プライマー層がポリマーポリオールと、イソシアネート系硬化剤と、ガラス転移温度Ｔｇが７７℃以下のバインダー樹脂とを含むプライマー層形成用樹脂組成物の硬化物からなり、
該バインダー樹脂の含有量が該ポリオールと該バインダー樹脂との合計に対して１０〜６０質量％であり、
該表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物からなる、
加飾成形品。
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